RU2677847C2 - Контейнер, содержащий раствор никотина - Google Patents
Контейнер, содержащий раствор никотина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2677847C2 RU2677847C2 RU2017115501A RU2017115501A RU2677847C2 RU 2677847 C2 RU2677847 C2 RU 2677847C2 RU 2017115501 A RU2017115501 A RU 2017115501A RU 2017115501 A RU2017115501 A RU 2017115501A RU 2677847 C2 RU2677847 C2 RU 2677847C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nicotine
- solution
- acid
- electronic
- container
- Prior art date
Links
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 title claims abstract description 228
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 title claims abstract description 208
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 207
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 38
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 38
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 8
- JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 4-oxopentanoic acid Chemical compound CC(=O)CCC(O)=O JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 21
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 19
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 19
- 229940040102 levulinic acid Drugs 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003279 phenylacetic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229960003424 phenylacetic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003571 electronic cigarette Substances 0.000 abstract description 24
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 17
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000002983 circular dichroism Methods 0.000 description 2
- 238000001142 circular dichroism spectrum Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 229930182840 (S)-nicotine Natural products 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013494 PH determination Methods 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 238000012355 ph-metric titration Methods 0.000 description 1
- 229920000379 polypropylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001007 puffing effect Effects 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/40—Constructional details, e.g. connection of cartridges and battery parts
- A24F40/42—Cartridges or containers for inhalable precursors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
- A24B15/167—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes in liquid or vaporisable form, e.g. liquid compositions for electronic cigarettes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24F—SMOKERS' REQUISITES; MATCH BOXES; SIMULATED SMOKING DEVICES
- A24F40/00—Electrically operated smoking devices; Component parts thereof; Manufacture thereof; Maintenance or testing thereof; Charging means specially adapted therefor
- A24F40/10—Devices using liquid inhalable precursors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M15/00—Inhalators
- A61M15/06—Inhaling appliances shaped like cigars, cigarettes or pipes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
- B29K2023/10—Polymers of propylene
- B29K2023/12—PP, i.e. polypropylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2069/00—Use of PC, i.e. polycarbonates or derivatives thereof, as moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/712—Containers; Packaging elements or accessories, Packages
- B29L2031/7142—Aerosol containers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/7414—Smokers'' requisites, e.g. pipe cleaners
- B29L2031/7416—Smokers'' requisites, e.g. pipe cleaners for cigars or cigarettes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
- Filling, Topping-Up Batteries (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
Abstract
Изобретение относится к контейнерам, содержащим раствор никотина, и к электронным системам получения пара, таким как электронные системы доставки никотина (например, электронные сигареты), включающим такие контейнеры. Электронная система получения пара включает испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара; источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю, контейнер, в котором содержится раствор никотина, где по меньшей мере 5 мас.% никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена. Техническим результатом изобретения является исключение возможности потери никотина в ходе хранения его раствора. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 1 ил.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к контейнерам, содержащим раствор никотина, и к электронным системам получения пара, таким как электронные системы доставки никотина (например, электронные сигареты), включающим такие контейнеры.
Уровень техники
Электронные системы получения пара, такие как электронные сигареты, обычно включают резервуар с предназначенной для испарения жидкостью, обычно содержащей никотин. При осуществлении пользователем вдоха при использовании устройства активируется нагреватель, обеспечивая выпаривание небольшого количества жидкости, которая, таким образом, вдыхается пользователем.
Использование электронных сигарет в Соединенном Королевстве быстро выросло, и согласно оценке в настоящее время в Соединенном Королевстве насчитывается свыше миллиона человек, использующих электронные сигареты.
Жидкость, испаряемая в электронных сигаретах, обычно представляет собой раствор, содержащий никотин. Растворитель может представлять собой, например, глицерин. Испаряющую часть устройства зачастую разрабатывают для многократного использования, хотя существуют и устройства для однократного использования. В устройствах для многократного и однократного использования присутствует контейнер, содержащий раствор никотина. Контейнер хранят в течение значительных периодов времени от момента заполнения до использования. Данный период включает время оптовой продажи, складирования у розничного торговца и хранения конечным пользователем до использования. Во время данного периода хранения может иметь место потеря никотинового содержимого.
Сущность изобретения
В одном аспекте описывается упакованный раствор никотина, включающий
(i) контейнер; и
(ii) раствор никотина, упакованный в этот контейнер, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме,
причем по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
В одном аспекте описывается электронная система получения пара, включающая:
испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара;
источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю,
контейнер, в котором упакован раствор никотина, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
В одном аспекте описывается способ стабилизации раствора никотина, включающий стадии протонирования присутствующего в растворе никотина таким образом, чтобы по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находились в протонированной форме.
В одном аспекте описывается применение протонирования никотина для стабилизации раствора никотина.
Подробное описание изобретения
В соответствии с представленным описанием настоящее изобретение относится к контейнеру, который может быть использован в электронной системе получения пара, такой как электронная сигарета. По ходу следующего далее описания используется термин «электронная сигарета», однако данный термин используется взаимозаменяемо с термином «электронная система получения пара».
Как было обнаружено авторами изобретения, в результате протонирования некоторого количества никотина, присутствующего в растворе, может быть улучшена стабильность раствора никотина. Как было обнаружено авторами изобретения, хранение растворов никотина в течение значительных периодов времени приводит к потере никотинового содержимого. В результате протонирования по меньшей мере части никотина, или более конкретно по меньшей мере 5% мас. присутствующего никотина, потеря никотина во время хранения снижается. Как было обнаружено, потеря никотина, в частности, наблюдается при хранении раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом. Данные материалы являются желательными для использования в электронных сигаретах вследствие их стоимости и тактильных ощущений, когда их держит пользователь. Однако потеря никотина может воспрепятствовать их использованию в случае отсутствия стабилизации никотина, обеспечиваемой настоящим изобретением.
Как это известно специалистам в данной области техники, никотин может существовать в форме свободного основания, монопротонированной форме или дипротонированной форме. Структуры каждой из данных форм представлены ниже.
| Никотиновое свободное основание |
Монопротонированный никотин |
Дипротонированный никотин |
Отсылка в описании изобретения к протонированной форме соответствует как монопротонированному никотину, так и дипротонированному никотину. Отсылка в описании изобретения к количеству протонированной формы соответствует суммарному количеству монопротонированного никотина и дипротонированного никотина.
Для облегчения восприятия, эти и дополнительные аспекты настоящего изобретения теперь будут рассмотрены под соответствующими заголовками разделов. Однако, положения каждого раздела вовсе не обязательно ограничиваются конкретным разделом.
В настоящем изобретении описывается контейнер, в который упакован раствор никотина, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, причем по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
Подходящие количества никотина, присутствующего в растворе в протонированной форме, приведены в настоящем документе. Данные количества могут быть легко рассчитаны специалистами в данной области техники. Никотин, представляющий собой 3-(1-метилпирролидин-2-ил)пиридин, является двухосновным основанием, характеризующимся значениями рКа 3,12 для пиридинового кольца и 8,02 для пирролидинового кольца. Он может существовать в рН-зависимой протонированной (моно- и ди-) и непротонированной формах, которые характеризуются различной биодоступностью.
Распределение протонированного и непротонированного никотина будет варьироваться при различных значениях рН.
Доля непротонированного никотина будет преобладать при высоких значениях рН, в то время как снижение рН будет приводить к увеличению доли протонированного никотина (моно- или ди- в зависимости от значения рН). В случае известности относительной доли протонированного никотина и совокупного количества никотина в образце можно рассчитать абсолютное количество протонированного никотина.
Относительная доля протонированного никотина в растворе может быть рассчитана с использованием уравнения Гендерсона-Гассельбаха, которое описывает значение рН как производную величину от уравнения константы диссоциации кислоты, и которое широко используется в химических и биологических системах. Рассматривается следующее далее равновесие:
Уравнение Гендерсона-Гассельбаха для данного равновесия представляет собой:
где [B] представляет собой количество непротонированного никотина (то есть, свободного основания), [BH+] представляет собой количество протонированного никотина (то есть, сопряженной кислоты), а рКа представляет собой справочное значение рКа для атома азота пирролидинового кольца никотина (рКа = 8,02). Относительная доля протонированного никотина может быть выведена из альфа-величины для непротонированного никотина, рассчитываемой из уравнения Гендерсона-Гассельбаха в виде:
Определение значений рКа для растворов никотина может быть осуществлено с использованием базового подхода, описанного в публикации «Spectroscopic investigations into the acid-base properties of nicotine at different temperatures», Peter M. Clayton, Carl A. Vas, Tam T. T. Bui, Alex F. Drake и Kevin McAdam, Anal. Methods, 2013, 5, 81-88. Данный метод кратко описан ниже.
Как это понятно специалистам в данной области техники, под термином «поликарбонат» понимается полимер, содержащий следующее далее повторяющееся элементарное звено
В одном аспекте по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната. В одном аспекте основная часть контейнера, который находится в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната. В одном аспекте весь контейнер, который находится в контакте с раствором никотина, сформирован из поликарбоната. В одном аспекте контейнер полностью сформирован из поликарбоната.
Как это понятно специалистам в данной области техники, под термином «полипропилен» понимается полимер, содержащий следующее далее повторяющееся элементарное звено
В одном аспекте по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из полипропилена. В одном аспекте основная часть контейнера, который находится в контакте с раствором никотина, сформирована из полипропилена. В одном аспекте весь контейнер, который находится в контакте с раствором никотина, сформирован из полипропилена. В одном аспекте контейнер полностью сформирован из полипропилена.
В одном аспекте основная часть контейнера, который находится в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната, полипропилена или их комбинации. В одном аспекте весь контейнер, который находится в контакте с раствором никотина, сформирован из поликарбоната, полипропилена или их комбинации. В одном аспекте контейнер полностью сформирован из поликарбоната, полипропилена или их комбинации.
Как обсуждается в настоящем документе, контейнер настоящего изобретения обычно предназначается для доставки раствора никотина в электронную сигарету или внутри нее. Раствор никотина может содержаться внутри электронной сигареты или может продаваться в виде отдельного контейнера для последующего использования совместно с электронной сигаретой или в ней. Как это понятно специалистам в данной области техники, электронные сигареты обычно включают блок, называемый картомайзер, который включает резервуар с раствором никотина, фитильный материал и нагревательный элемент для испарения никотина. В одном аспекте контейнер представляет собой картомайзер или часть картомайзера. В одном аспекте контейнер не представляет собой картомайзер или часть картомайзера и является контейнером, таким как бачок, бутылка и тому подобное, который может быть использован для доставки раствора никотина в электронную сигарету или внутри нее.
В одном аспекте контейнер представляет собой часть электронной сигареты. Поэтому в одном дополнительном аспекте настоящее изобретение описывает электронную систему получения пара, включающую: испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара; источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю; контейнер, в котором упакован раствор никотина, где по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
Как это понятно специалистам в данной области техники, контакт между контейнером и раствором никотина может осуществляться любым образом. При условии контактирования корпуса контейнера с раствором никотина контейнер и раствор будут находиться в контакте. Как это предусматривается в настоящем изобретении, раствор никотина может быть «свободным» в том смысле, что он представляет собой жидкость, находящуюся в непосредственном контакте со стенками контейнера. Также предусматривается, что раствор никотина может удерживаться внутри матрицы (такой как пена), а пена будет находиться в контакте с корпусом контейнера.
Как это было обнаружено авторами изобретения, и как обсуждается в настоящем документе, в результате протонирования по меньшей мере части никотина, или более конкретно по меньшей мере 5% мас. присутствующего никотина, потеря никотина во время хранения снижается. В одном аспекте по меньшей мере 10% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 15% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 20% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 25% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 30% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 35% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 40% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 45% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 50% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 55% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 60% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 65% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 70% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 75% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 80% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 85% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 90% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 95% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме. В одном аспекте по меньшей мере 99% мас. никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме.
Протонирование никотина может быть осуществлено таким образом, чтобы обеспечить достижение желательной степени протонирования никотина. В одном аспекте никотин протонируют с использованием органической кислоты. В одном аспекте никотин протонируют с использованием карбоновой кислоты. Карбоновой кислотой может быть любая подходящая для использования карбоновая кислота. В одном аспекте никотин протонируют с использованием монокарбоновой кислоты.
В одном аспекте никотин протонируют с использованием кислоты, выбираемой из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, пировиноградной кислоты, левулиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, олеиновой кислоты, сорбиновой кислоты, пропионовой кислоты, фенилуксусной кислоты и их смесей.
В одном аспекте никотин протонируют с использованием кислоты, выбираемой из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей. В одном аспекте никотин протонируют с использованием левулиновой кислоты. В одном аспекте никотин протонируют с использованием бензойной кислоты. В одном аспекте никотин протонируют с использованием смеси левулиновой кислоты и бензойной кислоты.
Никотин может существовать в форме свободного основания, монопротонированной форме или дипротонированной форме.
Как это было обнаружено авторами изобретения, и как обсуждается в настоящем документе, в результате протонирования по меньшей мере некоторого количества никотина, присутствующего в растворе, может быть улучшена стабильность раствора никотина. Как это было обнаружено авторами изобретения, хранение растворов никотина в течение значительных периодов времени приводит к потере никотинового содержимого. Хотя проблемы, связанные со стабильностью, особенно часто наблюдаются при хранении раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом, данные проблемы не являются исключительно связанными с данными материалами. Поэтому настоящее изобретение представляет новый способ стабилизации раствора никотина. Настоящее изобретение описывает способ стабилизации раствора никотина, включающий стадии протонирования присутствующего в растворе никотина таким образом, чтобы по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе, находились в протонированной форме.
В способе по настоящему изобретению раствор никотина может находиться в контакте с поликарбонатом или полипропиленом.
Как это было обнаружено авторами изобретения, при использовании настоящего изобретения становятся возможны продолжительные периоды хранения. В одном аспекте способ по изобретению обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 7 дней. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 14 дней. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 21 день. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 28 дней. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 2 месяца. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 3 месяца. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 4 месяца. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 5 месяцев. В одном аспекте способ обеспечивает возможность хранения раствора никотина в контакте с поликарбонатом или полипропиленом в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 6 месяцев.
Настоящее изобретение, кроме того, описывает новое применение для стабилизации раствора никотина. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонирования никотина для стабилизации раствора никотина. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонирования никотина для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении. В одном аспекте настоящее изобретение описывает использование применение протонирования никотина для снижения потерь никотина от испарения из раствора никотина.
В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонированного никотина для стабилизации раствора, содержащего никотиновое свободное основание. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонированного никотина для улучшения стабильности свойств раствора, содержащего никотиновое свободное основание, при хранении. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонированного никотина для снижения потерь никотина от испарения из раствора никотинового свободного основания. Необходимо понимать, что под термином «раствор никотинового свободного основания» может подразумеваться раствор, содержащий никотиновое свободное основание и протонированный никотин в количестве, соответствующем настоящему изобретению.
В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для стабилизации раствора никотина. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является органическая кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является карбоновая кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является монокарбоновая кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислоту выбирают из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, пировиноградной кислоты, левулиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, олеиновой кислоты, сорбиновой кислоты, пропионовой кислоты, фенилуксусной кислоты и их смесей. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является левулиновая кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является бензойная кислота. В одном аспекте применения в соответствии с настоящим изобретением кислотой является смесь левулиновой кислоты и бензойной кислоты.
В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для стабилизации раствора никотина, где кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении, где кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение кислоты для снижения потерь никотина от испарения из раствора никотина, где кислоту выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, левулиновой кислоты и их смесей.
В аспектах применения по настоящему изобретению по меньшей мере 5% мас. никотина, присутствующего в растворе никотина, могут находиться в протонированной форме.
В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонирования никотина для стабилизации раствора никотина по отношению к поликарбонату или полипропилену. В одном аспекте настоящее изобретение описывает применение протонирования никотина для улучшения стабильности свойств раствора никотина при хранении по отношению к поликарбонату или полипропилену.
Далее, изобретение будет описано со ссылкой на следующие далее неограничивающие примеры и с обращением к прилагаемой фигуре, где:
Фиг. 1 демонстрирует график.
Примеры
Пример 1. Определение значений рКа
Определение значений рКа для никотина в системах глицерин/вода осуществляли с использованием базового подхода, описанного в публикации «Spectroscopic investigations into the acid-base properties of nicotine at different temperatures», Peter M. Clayton, Carl A. Vas, Tam T. T. Bui, Alex F. Drake и Kevin McAdam, Anal. Methods, 2013, 5, 81-88 и кратко описанного ниже. Поскольку система является преимущественно неводной, измеряли параметр psKa2, где подстрочный индекс s относится к композиции растворителя в данной по большей части неводной системе, а подстрочный индекс 2 относится к значению рКа пирролидинового атома азота.
Дополнительная информация в отношении определения значений рКа для никотина в растворах для электронных сигарет представлена в публикации «Use of chiroptical spectroscopy to determine the ionization status of (S)-nicotine in e-cigarette formulations and snus», Clayton et al., ST 49, CORESTA Congress, Québec City, Canada, 12-16 октября 2014 (доступна в интернете по адресу http://www.bat-science.com/groupms/sites/BAT_9GVJXS.nsf/vwPagesWebLive/DO9PVC3G/$FILE/CORESTA_PC_2014.pdf).
Получали определенный набор растворов глицерин/вода/никотин, при этом концентрацию воды фиксировали на уровне 9%, концентрацию никотина варьировали в диапазоне от 30 мкг/мл до 3 мг/мл, и остаток растворов был представлен глицерином.
Одновременные спектры поглощения в ультрафиолетовом диапазоне и кругового дихроизма для растворов глицерин/s-никотин/вода измеряли с использованием спектрометра Applied Photophysics Ltd. (Leatherhead, UK) Chiracsan Plus. Спектры поглощения в ультрафиолетовом диапазоне и кругового дихроизма измеряли в области 300-200 нм при различных длинах оптического пути в зависимости от концентрации никотина в растворе - при длинах оптического пути 10 мм, 5 мм, 2 мм, 1 мм, 0,5 мм, 0,1 мм и 0,01 мм. Прибор непрерывно продували чистым выпаренным азотом на протяжении всех измерений. На протяжении всех измерений спектры регистрировали при величине шага 0,5 нм, времени измерения на одну точку 1 сек и ширине спектральной полосы 2 нм. Для лучшего представления, когда это было возможным, все спектры кругового дихроизма сглаживали с фактором окна 4 с использованием способа Савицкого-Голея.
Проводили рН-метрическое титрование растворов S-никотина в системе глицерин/вода при 23°С. Значение рН для данных растворов увеличивали в направлении щелочных значений путем добавления небольших аликвот NaOH (~ pH 10), а после этого уменьшали до значения рН 2 путем добавления небольших аликвот HCl. Во время рН-метрического титрования использовали последовательность из растворов HCl и NaOH с концентрациями 0,1 моль/л, 0,5 моль/л, 1 моль/л, 5 моль/л и 10 моль/л. Значения рН измеряли 23°С использованием рН-метра Corning pH105 с рН-электродом RMS. Значения рsKa2 систематически менялись при изменении концентрации никотина (фиг. 1), и поэтому значения psKa2 рассчитывали при каждом уровне концентрации никотина (таблица 1). Вследствие вязкости растворов и оптической плотности растворов с высокой концентрацией никотина для спектров кругового дихроизма, для концентраций никотина, больших, чем 3 мг/мл, требовались кюветы с очень маленькими длинами оптического пути. При данных концентрациях невозможно было добиться удовлетворительной подготовки образца и удовлетворительных результатов по спектроскопии с использованием необходимых маленьких кювет, и поэтому значение psKa2 при более высоких концентрациях рассчитывали исходя из регрессионной аппроксимации фиг. 1.
Таблица 1: Значения psKa2, измеренные при различных концентрациях никотина в системе никотин/глицерин с 9% воды.
| pSKa2 | Концентрация (г/л) | Концентрация (ммоль/л) | log10[концентрация] |
| 7,49 | 0,03 | 0,185 | - 0,732 |
| 7,34 | 0,06 | 0,370 | - 0,431 |
| 7,30 | 0,3 | 1,85 | 0,268 |
| 7,27 | 0,6 | 3,70 | 0,569 |
| 7,25 | 3 | 18,53 | 1,268 |
Аппроксимация для кривой с использованием уравнения у=0,0233е(-(log10[никотин])/0,325)+7,26 привела к получению значения psKa2 7,26 при концентрации никотина 30 мг/мл. Использование данного значения psKa2 совместно с уравнением Гендерсона-Гассельбаха делает возможным вычисление степени протонирования никотина при любом значении рН.
Пример 2. Определение значения рН и % протонирования
Материалы готовили в соответствии с описанием изобретения и для них определяли значения рН в соответствии с примером 1. На основании значения рКа 7,26, определенного в примере 1, с использованием уравнения Гендерсона-Гассельбаха рассчитывали процентный уровень содержания протонированного никотина. Полученные результаты представлены в приведенных ниже таблицах.
Пример 3. Стабильность свойств никотина при хранении в растворах, подвергаемых воздействию полимеров ПП и ПК
Исследовали поглощение никотина несколькими материалами, подходящими для использования в электронных сигаретах. Цель данного исследования заключалась в определении наличия или отсутствия поглощения никотина из жидкой рецептуры в широкий спектр материалов с течением времени. В склянки из желтого стекла на 40 мл загружали 5 г раствора никотина, содержащего 3,7% мас. никотина, 9% воды и 87,3% глицерина. В растворы добавляли куски полипропилена и поликарбоната (за исключением контрольных образцов), склянки герметизировали с использованием завинчивающихся крышек и хранили при температурах окружающей среды или при 40°С в печи в течение восьми недель. Отбор образцов проводили по истечении 1 дня, затем по истечении 1 недели, 2 недель, 4 недель и 8 недель.
Из склянок с использованием пастеровской пипетки удаляли точно отвешенную аликвоту раствора, которую разбавляли водой (~40 мг образца в 1 мл). Регистрировали также и конечные массы растворов. Анализ на никотин проводили с использованием метода ЖХ-УФ, использующего систему Waters Acquity LC, включающую диодно-матричный детектор.
Все анализы проводили с использованием 1000 ч./млн. внешнего никотинового стандарта, полученного в воде. Линейность анализа никотина проверяли в каждый момент времени с использованием стандартов на 500 ч./млн., 1000 ч./млн. и 2000 ч./млн.
Временные точки для анализа при хранении
| Т = 0 | 1 день |
| Т = 1 | 1 неделя |
| Т = 2 | 2 недели |
| Т = 4 | 4 недели |
| Т = 8 | 8 недель |
Полученные результаты приведены ниже в формате таблицы.
| Контейнер | Температура | Т = 0 | Т = 1 | Т = 2 | Т = 3 | Т = 4 | |
| Контроль | Температура окружающей среды | % мас. никотина | 4,16 | 4,17 | 4,10 | 4,06 | 3,84 |
| % потерь | 0,25 | -1,51 | -2,39 | -7,71 | |||
| Контроль | 40°С | % мас. никотина | 4,16 | 4,18 | 4,05 | 4,10 | 3,97 |
| % потерь | 0,41 | -2,62 | -1,38 | -4,68 | |||
| ПП | Температура окружающей среды | % мас. никотина | 4,20 | 4,16 | 4,03 | 4,07 | 3,61 |
| % потерь | -0,92 | -3,98 | -3,18 | -14,05 | |||
| ПП | 40°С | % мас. никотина | 4,27 | 4,09 | 3,96 | 3,94 | 3,70 |
| % потерь | -4,24 | -7,35 | -7,80 | -13,37 | |||
| ПК | Температура окружающей среды | % мас. никотина | 4,10 | 4,10 | 4,12 | 4,01 | 3,58 |
| % потерь | 0,03 | 0,60 | -2,15 | -12,57 | |||
| ПК | 40°С | % мас. никотина | 4,20 | 4,09 | 4,08 | 4,07 | 3,61 |
| % потерь | -2,66 | -2,84 | -3,16 | -14,10 |
Как можно увидеть из приведенной выше таблицы, полипропилен (ПП) и поликарбонат (ПК), оба из которых представляют собой желательные материалы для использования в электронных сигаретах, как было обнаружено, приводят к значительным потерям никотина при хранении в контакте с раствором никотина, содержащим только никотин в форме свободного основания.
Пример 4. Стабильность свойств протонированного никотина при хранении в электронных сигаретах
Исследовали влияние протонирования никотина на стабильность свойств при хранении путем анализа 3 растворов никотина, размещенных во включающих картомайзер электронных сигаретах («устройство»), содержащих ПП и ПК. Тремя растворами никотина являлись свободный от кислоты раствор никотина и два протонированных раствора - один, протонированный с использованием 1,0 молярного эквивалента левулиновой кислоты, и один, протонированный с использованием 1,0 молярного эквивалента бензойной кислоты. Для каждой из изготовленных рецептур использовали количество никотина в 2,5% мас./мас. совместно с 9% воды и достаточным количеством глицерина для доведения раствора до 100%. Протокол по стабильности включал заполнение серии электронных сигарет для каждой рецептуры, а также загрузку нескольких герметизированных стеклянных склянок (использующихся в качестве контрольных образцов) для понимания источника любых наблюдаемых потерь никотина.
На протяжении исследования образцы хранили при 25 градусах Цельсия/60%-ной относительной влажности и 40 градусах Цельсия/75%-ной относительной влажности в совокупности в течение 9 недель, данные получали в моменты времени по истечении 1, 5 и 9 недель. В течение времени исследования раствор электронной сигареты находился в контакте с внутренними материалами картомайзера (в том числе с ПП и ПК), что отражает использование в реальных условиях. В приведенной ниже таблице Т0 = 1 неделя, Т4 = 5 недель и Т8 = 9 недель.
В каждый из вышеупомянутых моментов времени количество никотина, присутствующего в рецептуре, определяли следующим далее образом.
При анализе жидкостей для электронных сигарет: приблизительно 100 мкл жидкости экстрагировали в 20 мл экстракционного растворителя и анализировали в соответствии с описанием изобретения в целях определения аэрозоля.
С использованием электронных сигарет осуществляли пускание клубов дыма с применением 20-канальной линейной курительной машины (SM450) в соответствии с документом ISO 3308, но используя следующие далее параметры пускания клубов дыма: объем клуба дыма 80 мл, длительность клуба дыма 3 секунды и интервал между клубами дыма 30 секунд. Каждое отверстие курительного механизма снабжали мундштуком, содержащим набивку фильтра Cambridge filter (CF) для улавливания дисперсного вещества. После пускания клубов дыма определяли значение ТРМ (совокупного дисперсного вещества) в виде разности масс фильтра CF до и после пускания клуба дыма в соответствии с документом ISO 4387. Набивку фильтра CF, содержащую уловленный аэрозоль, экстрагировали в 20 мл высокочистого пропан-2-ола, содержащего соответствующие внутренние стандарты. Никотин и воду определяли путем анализа с использованием метода ГХ, включающего объединенные детекторы ПИД/ТКД.
Представленные ниже данные приводят измеренные уровни содержания никотина.
| Т0 (25°С/60% ОВ) | ||
| Никотин (% мас./мас.) | ||
| Рецептура | Склянка | Устройство |
| Стандарт | 2,36 | 2,11 |
| + левулиновая кислота | 2,35 | 2,29 |
| + бензойная кислота | 2,37 | 2,31 |
| Т4 (25°С/60% ОВ) | ||
| Никотин (% мас./мас.) | ||
| Рецептура | Склянка | Устройство |
| Стандарт | 2,49 | 1,48 |
| + левулиновая кислота | 2,51 | 2,03 |
| + бензойная кислота | 2,53 | 2,12 |
| Т4 (40°С/75% ОВ) | ||
| Никотин (% мас./мас.) | ||
| Рецептура | Склянка | Устройство |
| Стандарт | 2,49 | 0,94 |
| + левулиновая кислота | 2,5 | 1,68 |
| + бензойная кислота | 2,52 | 1,8 |
| Т8 (25°С/60% ОВ) | ||
| Никотин (% мас./мас.) | ||
| Рецептура | Склянка | Устройство |
| Стандарт | 2,42 | 0,94 |
| + левулиновая кислота | 2,4 | 1,55 |
| + бензойная кислота | 2,43 | 1,7 |
| Т8 (40°С/75% ОВ) | ||
| Никотин (% мас./мас.) | ||
| Рецептура | Склянка | Устройство |
| Стандарт | 2,41 | 0,18 |
| + левулиновая кислота | 2,44 | 0,96 |
| + бензойная кислота | 2,44 | 1,2 |
Специалистам в данной области техники будут очевидны различные модификации и вариации настоящего изобретения, не отклоняющиеся от объема и сущности изобретения. Несмотря на то, что изобретение было описано в связи с конкретными предпочтительными вариантами осуществления, необходимо понимать, что заявленное изобретение не следует необоснованно ограничивать такими конкретными вариантами осуществления. Действительно, объем следующей далее формулы изобретения, по замыслу авторов, включает различные модификации описанных режимов осуществления изобретения, которые являются очевидными для специалистов в области химии или соответствующих родственных областях.
Claims (17)
1. Электронная система получения пара, включающая:
испаритель для испарения жидкости, предназначенной для вдыхания пользователем электронной системы получения пара;
источник питания, включающий элемент или батарею электропитания для подачи питания к испарителю,
контейнер, в котором содержится раствор никотина, где по меньшей мере 5 мас.% никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
2. Электронная система получения пара по п. 1, в которой основная часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
3. Электронная система получения пара по п. 1 или 2, в которой по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната.
4. Электронная система получения пара по п. 1, 2 или 3, в которой по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из полипропилена.
5. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-4, в которой по меньшей мере 20 мас.% никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме.
6. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-5, в которой по меньшей мере 40 мас.% никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме.
7. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-6, в которой никотин протонирован кислотой, выбранной из группы, состоящей из уксусной кислоты, молочной кислоты, муравьиной кислоты, лимонной кислоты, бензойной кислоты, пировиноградной кислоты, левулиновой кислоты, янтарной кислоты, винной кислоты, олеиновой кислоты, сорбиновой кислоты, пропионовой кислоты, фенилуксусной кислоты и их смесей.
8. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-7, в которой никотин протонирован левулиновой кислотой.
9. Электронная система получения пара по любому из пп. 1-8, в которой никотин протонирован бензойной кислотой.
10. Картомайзер для электронной системы получения пара, включающий:
контейнер, в котором содержится раствор никотина,
фитильный материал и нагревательный элемент для испарения никотина;
где по меньшей мере 5 мас.% никотина, присутствующего в растворе, находятся в протонированной форме, и где по меньшей мере часть контейнера, находящегося в контакте с раствором никотина, сформирована из поликарбоната или полипропилена.
11. Картомайзер для электронной системы получения пара по п. 10, в котором контейнер или раствор никотина соответствуют определениям в каком-либо из пп. 2-9.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1419866.7 | 2014-11-07 | ||
| GB1419866.7A GB2532062A (en) | 2014-11-07 | 2014-11-07 | Container |
| PCT/GB2015/053369 WO2016071706A1 (en) | 2014-11-07 | 2015-11-06 | Container containing a nicotine solution |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019100397A Division RU2695839C2 (ru) | 2014-11-07 | 2015-11-06 | Электронная система получения пара |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017115501A3 RU2017115501A3 (ru) | 2018-11-06 |
| RU2017115501A RU2017115501A (ru) | 2018-11-06 |
| RU2677847C2 true RU2677847C2 (ru) | 2019-01-21 |
Family
ID=52118166
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017115501A RU2677847C2 (ru) | 2014-11-07 | 2015-11-06 | Контейнер, содержащий раствор никотина |
| RU2019100397A RU2695839C2 (ru) | 2014-11-07 | 2015-11-06 | Электронная система получения пара |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019100397A RU2695839C2 (ru) | 2014-11-07 | 2015-11-06 | Электронная система получения пара |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180228214A1 (ru) |
| EP (4) | EP4430961A3 (ru) |
| JP (1) | JP6450002B2 (ru) |
| KR (2) | KR101984834B1 (ru) |
| CN (2) | CN107072287B (ru) |
| AR (2) | AR102579A1 (ru) |
| AU (1) | AU2015341517B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017009258B1 (ru) |
| CA (1) | CA2964829C (ru) |
| CL (1) | CL2017001137A1 (ru) |
| ES (2) | ES2718222T3 (ru) |
| GB (1) | GB2532062A (ru) |
| HU (2) | HUE044286T2 (ru) |
| MX (2) | MX2017005939A (ru) |
| MY (2) | MY203663A (ru) |
| PH (2) | PH12020500540A1 (ru) |
| PL (3) | PL3214957T3 (ru) |
| RU (2) | RU2677847C2 (ru) |
| TR (1) | TR201904005T4 (ru) |
| UA (1) | UA122864C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016071706A1 (ru) |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20160345631A1 (en) | 2005-07-19 | 2016-12-01 | James Monsees | Portable devices for generating an inhalable vapor |
| US8991402B2 (en) | 2007-12-18 | 2015-03-31 | Pax Labs, Inc. | Aerosol devices and methods for inhaling a substance and uses thereof |
| AT507187B1 (de) | 2008-10-23 | 2010-03-15 | Helmut Dr Buchberger | Inhalator |
| EP2672847B1 (de) | 2011-02-11 | 2015-04-22 | Batmark Limited | Inhalatorkomponente |
| US10279934B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-05-07 | Juul Labs, Inc. | Fillable vaporizer cartridge and method of filling |
| CA3208137A1 (en) | 2013-05-06 | 2014-11-13 | Juul Labs, Inc. | Nicotine salt formulations for aerosol devices and methods thereof |
| AU2014357622B2 (en) | 2013-12-05 | 2019-10-24 | Juul Labs, Inc. | Nicotine liquid formulations for aerosol devices and methods thereof |
| US9549573B2 (en) | 2013-12-23 | 2017-01-24 | Pax Labs, Inc. | Vaporization device systems and methods |
| USD825102S1 (en) | 2016-07-28 | 2018-08-07 | Juul Labs, Inc. | Vaporizer device with cartridge |
| US20160366947A1 (en) | 2013-12-23 | 2016-12-22 | James Monsees | Vaporizer apparatus |
| US10159282B2 (en) | 2013-12-23 | 2018-12-25 | Juul Labs, Inc. | Cartridge for use with a vaporizer device |
| US10076139B2 (en) | 2013-12-23 | 2018-09-18 | Juul Labs, Inc. | Vaporizer apparatus |
| KR102256888B1 (ko) | 2013-12-23 | 2021-05-31 | 쥴 랩스, 인크. | 기화 디바이스 시스템 및 방법 |
| US10058129B2 (en) | 2013-12-23 | 2018-08-28 | Juul Labs, Inc. | Vaporization device systems and methods |
| USD842536S1 (en) | 2016-07-28 | 2019-03-05 | Juul Labs, Inc. | Vaporizer cartridge |
| CA2948851A1 (en) | 2014-05-16 | 2015-11-19 | Pax Labs, Inc. | Systems and methods for aerosolizing a smokeable material |
| US10508096B2 (en) | 2014-05-27 | 2019-12-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes |
| CN113754634A (zh) | 2014-05-27 | 2021-12-07 | R.J.雷诺兹烟草公司 | 烟碱盐、共晶体和盐共晶体络合物 |
| US9896429B2 (en) | 2014-05-27 | 2018-02-20 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes |
| GB2535427A (en) | 2014-11-07 | 2016-08-24 | Nicoventures Holdings Ltd | Solution |
| GB2532062A (en) | 2014-11-07 | 2016-05-11 | Nicoventures Holdings Ltd | Container |
| EP3821735B1 (en) | 2014-12-05 | 2024-11-20 | Juul Labs, Inc. | Calibrated dose control |
| GB2542838B (en) | 2015-10-01 | 2022-01-12 | Nicoventures Trading Ltd | Aerosol provision system |
| MX377347B (es) | 2016-02-11 | 2025-03-07 | Juul Labs Inc | Cartucho rellenable de vaporizador y metodo de relleno |
| EP3419443A4 (en) | 2016-02-11 | 2019-11-20 | Juul Labs, Inc. | SAFE MOUNTING OF CARTRIDGES FOR EVAPORATOR DEVICES |
| US10405582B2 (en) | 2016-03-10 | 2019-09-10 | Pax Labs, Inc. | Vaporization device with lip sensing |
| USD849996S1 (en) | 2016-06-16 | 2019-05-28 | Pax Labs, Inc. | Vaporizer cartridge |
| USD848057S1 (en) | 2016-06-23 | 2019-05-07 | Pax Labs, Inc. | Lid for a vaporizer |
| USD836541S1 (en) | 2016-06-23 | 2018-12-25 | Pax Labs, Inc. | Charging device |
| USD851830S1 (en) | 2016-06-23 | 2019-06-18 | Pax Labs, Inc. | Combined vaporizer tamp and pick tool |
| US11660403B2 (en) | 2016-09-22 | 2023-05-30 | Juul Labs, Inc. | Leak-resistant vaporizer device |
| USD887632S1 (en) | 2017-09-14 | 2020-06-16 | Pax Labs, Inc. | Vaporizer cartridge |
| US12114688B2 (en) | 2017-10-24 | 2024-10-15 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Method for formulating aerosol precursor for aerosol delivery device |
| CN109171010A (zh) * | 2018-09-10 | 2019-01-11 | 深圳市新宜康科技股份有限公司 | 液态尼古丁盐及其制备方法 |
| US10791767B2 (en) | 2018-10-12 | 2020-10-06 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Connectors for forming electrical and mechanical connections between interchangeable units in an aerosol delivery system |
| US11678700B2 (en) | 2018-10-12 | 2023-06-20 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Aerosol delivery device with visible indicator |
| US11974603B2 (en) | 2018-10-12 | 2024-05-07 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Aerosol delivery device with visible indicator |
| US12342860B2 (en) | 2018-10-12 | 2025-07-01 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Heater and liquid transport for an aerosol delivery system |
| US12232526B2 (en) | 2018-10-12 | 2025-02-25 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Connectors for forming electrical and mechanical connections between interchangeable units in an aerosol delivery system |
| US11502466B2 (en) | 2018-10-12 | 2022-11-15 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Aerosol delivery device with improved connectivity, airflow, and aerosol paths |
| GB201817861D0 (en) | 2018-11-01 | 2018-12-19 | Nicoventures Trading Ltd | Gel and crystalline powder |
| GB201818711D0 (en) | 2018-11-16 | 2019-01-02 | Nicoventures Trading Ltd | Method |
| UA128585C2 (uk) | 2018-12-31 | 2024-08-21 | Філіп Морріс Продактс С.А. | Рідкий склад на основі нікотину, що містить розчинники, які не змішуються з водою |
| US20200261439A1 (en) * | 2019-02-15 | 2020-08-20 | Bn Intellectual Properties, Inc. | Nicotine formulation for active mesh nebulizer |
| CN113840545A (zh) * | 2019-05-31 | 2021-12-24 | 日本烟草国际股份有限公司 | 尼古丁液体配制品 |
| KR20230150832A (ko) * | 2021-02-24 | 2023-10-31 | 레이 스트라티직 홀딩스, 인크. | 에어로졸-전구체 제형 |
| EP4494486A1 (en) | 2023-07-19 | 2025-01-22 | Martin Steinbauer | Nicotine composition with improved stability and toxicology |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2133691A (en) * | 1983-01-21 | 1984-08-01 | Leo Ab | Smoking substitutes for nasal administration |
| EP0283672A2 (en) * | 1987-02-10 | 1988-09-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Cigarette |
| US5031646A (en) * | 1990-01-16 | 1991-07-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Cigarette |
| WO2006004646A1 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-12 | Nektar Therapeutics | Aerosol formulation comprising nicotine salt |
Family Cites Families (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1502132A (en) * | 1975-05-27 | 1978-02-22 | Ici Ltd | Smoking materials |
| GB8301659D0 (en) | 1983-01-21 | 1983-02-23 | Leo Ab | Smoking substitutes |
| US4597961A (en) | 1985-01-23 | 1986-07-01 | Etscorn Frank T | Transcutaneous application of nicotine |
| US4800903A (en) * | 1985-05-24 | 1989-01-31 | Ray Jon P | Nicotine dispenser with polymeric reservoir of nicotine |
| KR100195873B1 (ko) | 1994-03-07 | 1999-06-15 | 챨스 디 에버트 | 약물을 포함하는 접착성 복합 경피수송 장치 |
| SE9900215D0 (sv) * | 1999-01-26 | 1999-01-26 | Pharmacia & Upjohn Ab | New use |
| US8256433B2 (en) | 1999-07-16 | 2012-09-04 | Aradigm Corporation | Systems and methods for effecting cessation of tobacco use |
| AU2002234179A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-05-21 | Recovery Pharmaceuticals, Inc. | Device and method for the cessation of smoking |
| JP2003024036A (ja) * | 2001-07-18 | 2003-01-28 | Ikeda Denki Seisakusho:Kk | 禁煙具 |
| SE0201669D0 (sv) | 2002-06-03 | 2002-06-03 | Pharmacia Ab | New formulation and use thereof |
| US7767698B2 (en) * | 2002-06-03 | 2010-08-03 | Mcneil Ab | Formulation and use thereof |
| SE0300520D0 (sv) * | 2003-02-28 | 2003-02-28 | Pharmacia Ab | A container comprising nicotine and the use and manufacture thereof |
| US20040182403A1 (en) | 2003-02-28 | 2004-09-23 | Sven-Borje Andersson | Container comprising nicotine and the use and manufacture thereof |
| CN100381083C (zh) | 2003-04-29 | 2008-04-16 | 韩力 | 一种非可燃性电子喷雾香烟 |
| CN2719043Y (zh) | 2004-04-14 | 2005-08-24 | 韩力 | 雾化电子烟 |
| CN101437497A (zh) * | 2006-03-16 | 2009-05-20 | 尼科诺瓦姆股份公司 | 提供迅速释放尼古丁的口香糖组合物 |
| US8657843B2 (en) | 2006-05-03 | 2014-02-25 | Applied Medical Resources Corporation | Shield lockout for bladed obturator and trocars |
| CN201067079Y (zh) * | 2006-05-16 | 2008-06-04 | 韩力 | 仿真气溶胶吸入器 |
| US7726320B2 (en) * | 2006-10-18 | 2010-06-01 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-containing smoking article |
| US8991402B2 (en) | 2007-12-18 | 2015-03-31 | Pax Labs, Inc. | Aerosol devices and methods for inhaling a substance and uses thereof |
| EP2477607B1 (en) * | 2009-09-16 | 2020-08-05 | Philip Morris Products S.a.s. | Improved device and method for delivery of a medicament |
| AT509046B1 (de) * | 2010-03-10 | 2011-06-15 | Helmut Dr Buchberger | Flächiger verdampfer |
| SE535587C2 (sv) | 2011-03-29 | 2012-10-02 | Chill Of Sweden Ab | Produkt innehållande ett fritt nikotinsalt och en ej vattenlöslig påse |
| US9351522B2 (en) | 2011-09-29 | 2016-05-31 | Robert Safari | Cartomizer e-cigarette |
| US9282772B2 (en) | 2012-01-31 | 2016-03-15 | Altria Client Services Llc | Electronic vaping device |
| US10004259B2 (en) | 2012-06-28 | 2018-06-26 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Reservoir and heater system for controllable delivery of multiple aerosolizable materials in an electronic smoking article |
| US20140261486A1 (en) | 2013-03-12 | 2014-09-18 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Electronic smoking article having a vapor-enhancing apparatus and associated method |
| US10799548B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-10-13 | Altria Client Services Llc | Modifying taste and sensory irritation of smokeless tobacco and non-tobacco products |
| US20140261474A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Aradigm Corporation | Methods for inhalation of smoke-free nicotine |
| GB2513637A (en) | 2013-05-02 | 2014-11-05 | Nicoventures Holdings Ltd | Electronic cigarette |
| CA3208137A1 (en) | 2013-05-06 | 2014-11-13 | Juul Labs, Inc. | Nicotine salt formulations for aerosol devices and methods thereof |
| EP3073846B1 (en) | 2013-05-22 | 2023-07-05 | Njoy, Inc. | Compositions, devices, and methods for nicotine aerosol delivery |
| US11013872B2 (en) | 2013-12-19 | 2021-05-25 | Philip Morris Products S.A. | Aerosol-generating system for generating and controlling the quantity of nicotine salt particles |
| US9955726B2 (en) | 2014-05-23 | 2018-05-01 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Sealed cartridge for an aerosol delivery device and related assembly method |
| GB2535427A (en) | 2014-11-07 | 2016-08-24 | Nicoventures Holdings Ltd | Solution |
| GB2532062A (en) | 2014-11-07 | 2016-05-11 | Nicoventures Holdings Ltd | Container |
-
2014
- 2014-11-07 GB GB1419866.7A patent/GB2532062A/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-11-06 UA UAA201704357A patent/UA122864C2/uk unknown
- 2015-11-06 HU HUE15794254 patent/HUE044286T2/hu unknown
- 2015-11-06 US US15/525,163 patent/US20180228214A1/en active Pending
- 2015-11-06 JP JP2017523310A patent/JP6450002B2/ja active Active
- 2015-11-06 KR KR1020177012228A patent/KR101984834B1/ko active Active
- 2015-11-06 TR TR2019/04005T patent/TR201904005T4/tr unknown
- 2015-11-06 EP EP24192713.6A patent/EP4430961A3/en active Pending
- 2015-11-06 EP EP15794254.1A patent/EP3214957B1/en not_active Revoked
- 2015-11-06 HU HUE18212381A patent/HUE051844T2/hu unknown
- 2015-11-06 PL PL15794254T patent/PL3214957T3/pl unknown
- 2015-11-06 EP EP18212381.0A patent/EP3491941B1/en not_active Revoked
- 2015-11-06 RU RU2017115501A patent/RU2677847C2/ru active
- 2015-11-06 PL PL20183945.3T patent/PL3738447T3/pl unknown
- 2015-11-06 PH PH1/2020/500540A patent/PH12020500540A1/en unknown
- 2015-11-06 RU RU2019100397A patent/RU2695839C2/ru active
- 2015-11-06 CN CN201580060720.XA patent/CN107072287B/zh active Active
- 2015-11-06 ES ES15794254T patent/ES2718222T3/es active Active
- 2015-11-06 AR ARP150103631A patent/AR102579A1/es active IP Right Grant
- 2015-11-06 CA CA2964829A patent/CA2964829C/en active Active
- 2015-11-06 WO PCT/GB2015/053369 patent/WO2016071706A1/en not_active Ceased
- 2015-11-06 MX MX2017005939A patent/MX2017005939A/es unknown
- 2015-11-06 MY MYPI2021002961A patent/MY203663A/en unknown
- 2015-11-06 BR BR112017009258-1A patent/BR112017009258B1/pt active IP Right Grant
- 2015-11-06 MY MYPI2017701451A patent/MY198202A/en unknown
- 2015-11-06 PL PL18212381T patent/PL3491941T3/pl unknown
- 2015-11-06 ES ES18212381T patent/ES2832751T3/es active Active
- 2015-11-06 CN CN201910110391.5A patent/CN109965357B/zh active Active
- 2015-11-06 EP EP20183945.3A patent/EP3738447B1/en active Active
- 2015-11-06 KR KR1020197014770A patent/KR102035196B1/ko active Active
- 2015-11-06 AU AU2015341517A patent/AU2015341517B2/en active Active
-
2017
- 2017-05-05 CL CL2017001137A patent/CL2017001137A1/es unknown
- 2017-05-05 PH PH12017500837A patent/PH12017500837A1/en unknown
- 2017-05-08 MX MX2023011896A patent/MX2023011896A/es unknown
-
2020
- 2020-02-26 AR ARP200100515A patent/AR118187A2/es active IP Right Grant
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2133691A (en) * | 1983-01-21 | 1984-08-01 | Leo Ab | Smoking substitutes for nasal administration |
| EP0283672A2 (en) * | 1987-02-10 | 1988-09-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Cigarette |
| US5031646A (en) * | 1990-01-16 | 1991-07-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Cigarette |
| WO2006004646A1 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-12 | Nektar Therapeutics | Aerosol formulation comprising nicotine salt |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2677847C2 (ru) | Контейнер, содержащий раствор никотина | |
| RU2672027C2 (ru) | Раствор, содержащий никотин в непротонированной форме и протонированной форме | |
| HK40002425A (en) | Electronic vapour provision system | |
| HK1236759A1 (en) | Container containing a nicotine solution | |
| HK1236759B (en) | Container containing a nicotine solution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210512 |