RU2673677C1 - Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle - Google Patents
Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle Download PDFInfo
- Publication number
- RU2673677C1 RU2673677C1 RU2017136564A RU2017136564A RU2673677C1 RU 2673677 C1 RU2673677 C1 RU 2673677C1 RU 2017136564 A RU2017136564 A RU 2017136564A RU 2017136564 A RU2017136564 A RU 2017136564A RU 2673677 C1 RU2673677 C1 RU 2673677C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cysts
- buxtonella
- cattle
- calves
- disinvasion
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 37
- 241001058841 Buxtonella sulcata Species 0.000 title abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Inorganic materials [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 claims abstract description 7
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 claims description 77
- 241001058840 Buxtonella Species 0.000 claims description 34
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 39
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 18
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 6
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 5
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 4
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 2-azaniumylethyl [(2r)-2,3-diacetyloxypropyl] phosphate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)COP(O)(=O)OCCN CFWRDBDJAOHXSH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 1
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241000556204 Huso dauricus Species 0.000 description 1
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical compound ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000022676 rumination Effects 0.000 description 1
- 208000015212 rumination disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарной протозоологии и может быть использовано в скотоводческих хозяйствах при заболеваниях крупного рогатого скота букстонеллезом.The invention relates to the field of veterinary protozoology and can be used in cattle farms for diseases of cattle with buxtonellosis.
Паразитарные болезни крупного рогатого скота в нашей стране представляют серьезную проблему для интенсивного развития скотоводства, особенно в хозяйствах с большой концентрацией поголовья. Это связано с широким распространением паразитозов крупного рогатого скота у нас в стране и за рубежом, среди которых основное значение имеют паразитические простейшие, гельминтозы и арахно-энтомозы. Ущерб от паразитарных болезней крупного рогатого скота, прежде всего, обусловлено снижением их продуктивности и ухудшением качества животноводческой продукции, а при высокой интенсивности инвазии и гибелью животных. [1]Parasitic diseases of cattle in our country are a serious problem for the intensive development of cattle breeding, especially in farms with a large concentration of livestock. This is due to the widespread parasitosis of cattle in our country and abroad, among which the main importance is parasitic protozoa, helminthiases and arachno-entomoses. The damage from parasitic diseases of cattle is primarily due to a decrease in their productivity and a deterioration in the quality of livestock products, and with high intensity of invasion and death of animals. [one]
Исследованиями отечественных и зарубежных ученых установлено, что каждое скотоводческое хозяйство, практикующее стойлово-выгульное содержание с использованием пастбищ, неблагополучно по паразитарным болезням и, прежде всего, паразитическим простейшим, среди которых по экстенсивности инвазии наиболее часто встречается букстонеллез. По данным литературы в кишечнике крупного рогатого скота разного возраста паразитирует один вид инфузорий Buxtonella sulcata.Studies by domestic and foreign scientists have established that every cattle-breeding farm practicing stall-keeping using pastures is unsuccessful for parasitic diseases and, first of all, for parasitic protozoa, among which bookstonellosis is most often found by the extent of invasion. According to the literature, one species of Buxtonella sulcata infusoria parasitizes in the intestines of cattle of different ages.
Проведенные в условиях скотоводческих хозяйств Центрального и Уральского Федеральных округов исследования показали повсеместное распространение букстонеллезной инвазии среди поголовья. Наибольшая экстенсивность букстонеллезной инвазии была установлена у коров 1-6 отелов, затем в порядке убывания были нетели, молодняк 1-2 лет, молодняк до 1-го года и на последнем месте телята в возрасте до 30 дней. По сезонам года наибольшая экстенсивность букстонеллезной инвазии была отмечена зимой, при этом интенсивность инвазии, по количеству цист в 1 г фекалий, колебалась от 200 до 1100 экз. Исследователи разных стран отмечают отрицательное влияние инвазии на организм животных, когда количество паразитических простейших - букстонелл свыше 800 экз. в 1 г фекалий. Тогда болезнь проявляется клинически, общее состояние животного угнетенное, прекращается руминация, усиливается перистальтика, диарея, слизистая оболочка прямой кишки гиперемирована. Шерстный покров в области хвоста и задних конечностей загрязнен жидкими испражнениями.Studies conducted in the conditions of cattle farms in the Central and Ural Federal Districts have shown the widespread occurrence of Buxtonella invasion among the livestock. Cows of 1–6 calves were found to have the greatest extent of invasion, then heifers, young animals 1-2 years old, young animals up to 1 year old and calves under 30 days old were in descending order. According to the seasons of the year, the greatest extent of Buxtonella invasion was observed in winter, while the rate of invasion, by the number of cysts in 1 g of feces, ranged from 200 to 1100 specimens. Researchers from different countries note the negative effect of invasion on the animal organism, when the number of parasitic protozoa - Buxtonella is over 800 copies. in 1 g of feces. Then the disease manifests itself clinically, the general condition of the animal is depressed, rumination ceases, peristalsis, diarrhea intensifies, the mucous membrane of the rectum is hyperemic. The coat in the tail and hind limbs is contaminated with liquid stool.
Источником инвазии является зараженное животное, восприимчивы к инвазии животные всех возрастов, но наибольшая интенсивность инвазии отмечена у коров в зимние месяцы.The source of invasion is an infected animal, animals of all ages are susceptible to invasion, but the highest intensity of invasion was observed in cows in the winter months.
Передача инвазии в неблагополучных хозяйствах происходит через загрязненные цистами букстонелл кормушки, корма, воду, подстилку, инвентарь. Часто механическими разносчиками цист букстонелл становятся грызуны, насекомые - мухи, синантропные птицы, а также обслуживающий персонал - на обуви, одежде, предметах ухода.The transmission of invasion in dysfunctional farms occurs through feeding troughs, feed, water, bedding, and inventory contaminated with Buxton cysts. Often, rodents, insects - flies, synanthropic birds, as well as attendants - on shoes, clothes, and care items become mechanical distributors of Buxton cysts.
Способствуют широкому распространению букстонеллеза крупного рогатого скота различные нарушения технологии выращивания телят: скученность скота в помещениях, повышенная влажность воздуха и подстилки, неполноценное кормление и антисанитария. [2, 4].Various violations of calf breeding technology contribute to the widespread occurrence of cattle buxtonellosis: crowded cattle on premises, increased humidity and bedding, malnutrition and unsanitary conditions. [2, 4].
Необходимо отметить, что цисты букстонелл могут сохраняться жизнеспособными во внешней среде в течение многих месяцев и служить факторами передачи инвазии к восприимчивым животным. Эпизоотический процесс при букстонеллезе крупного рогатого скота, как и при многих заразных болезнях состоит из трех звеньев: источник инвазии, факторы передачи и восприимчивые животные. Для прерывания этой цепочки, прежде всего, необходимо воздействовать на факторы передачи инвазии, уничтожая экзогенную стадию. [3].It should be noted that Buxtonella cysts can remain viable in the environment for many months and serve as factors in the transmission of invasion to susceptible animals. The epizootic process in cattle buxtonellosis, as in many infectious diseases, consists of three links: the source of invasion, transmission factors, and susceptible animals. To interrupt this chain, first of all, it is necessary to influence the transmission factors of invasion, destroying the exogenous stage. [3].
Для борьбы с паразитическими простейшими крупного рогатого скота и, прежде всего, кокцидиоза предложены препараты эффективные как против экзогенных стадий, так и эндогенных. В отношении букстонеллеза крупного рогатого скота раньше такие исследования не проводились. Исходя из отмеченного, проблема букстонеллеза крупного рогатого скота ставит перед исследователями задачу разработать меры борьбы как с экзо-, так и эндогенными стадиями развития инвазии и, прежде всего, разработать средство дезинвазии объектов внешней среды против цист букстонелл.To combat parasitic protozoa in cattle and, above all, coccidiosis, drugs have been proposed that are effective against both exogenous and endogenous stages. In relation to cattle buxtonellosis, such studies have not been conducted before. Based on the aforementioned, the problem of cattle buxtonellosis poses a challenge for researchers to develop measures to combat both exo and endogenous stages of invasion development and, first of all, to develop a means of disinvasing environmental objects against Buxton cysts.
Среди известных средств дезинвазии, которые используют против экзогенных стадий кокцидий уместно отметить 7%-й раствор аммиака, 2%-я эмульсия ортохлорфенола, 10%-й раствор однохлористого йода, 4%-й раствор едкого натра, который должен иметь температуру не ниже 80°С. Однако эффективность упомянутых средств дезинвазии не устраивает запросы практики. [5].Among the known disinvasion drugs that are used against the exogenous stages of coccidia, it is appropriate to note a 7% solution of ammonia, a 2% emulsion of orthochlorophenol, a 10% solution of iodine chloride, a 4% solution of caustic soda, which should have a temperature of at least 80 ° C. However, the effectiveness of the mentioned disinvasion remedies does not suit practice requests. [5].
Исходя из отмеченного и учитывая устойчивость цист букстонелл во внешней среде, эффективное средство дезинвазии против них возможно создать, используя несколько активных компонентов и вспомогательных веществ. В качестве таких препаратов следует рассматривать глутаровый альдегид и йод кристаллический при их совместном применении.Based on the aforementioned and taking into account the stability of Buxtonella cysts in the external environment, it is possible to create an effective disinvasion against them using several active components and excipients. Glutaraldehyde and crystalline iodine should be considered as such preparations when used together.
Первый из упомянутых препаратов - глутаровый альдегид, является высокоэффективным дезинфицирующим средством для наружного применения. Второй из отмеченных - йод кристаллический, обладает широким спектром действия в отношении возбудителей инфекционных и инвазионных болезней. Механизм действия йода заключается в коагуляции белков клетки отмеченных возбудителей с образованием йодаминов.The first of these drugs - glutaraldehyde, is a highly effective disinfectant for external use. The second of these is crystalline iodine, which has a wide spectrum of action against infectious and invasive diseases. The mechanism of action of iodine is the coagulation of cell proteins of pathogens with the formation of iodamines.
Использованный в качестве вспомогательного вещества полиэтиленгликоль-400 (ПЭГ-400) обладает высокими эмульгирующими свойствами. Наличие фосфорных соединений в составе делает его близким к лецитину и кефалину, благодаря чему он оказывает эффективное смягчающее действие на оболочку паразитического простейшего букстонеллу, а в дальнейшем под воздействием полиэтиленгликоля клеточная мембрана паразита частично растворяется, открывая доступ для проникновения внутрь цисты используемого средства дезинвазии.Polyethylene glycol-400 (PEG-400) used as an excipient has high emulsifying properties. The presence of phosphorus compounds in the composition makes it close to lecithin and cephalin, due to which it exerts an effective softening effect on the shell of the parasitic protozoan buxtonella, and subsequently, under the influence of polyethylene glycol, the parasite’s cell membrane partially dissolves, making it possible for the disinvasion agent to penetrate into the cysts.
При совместном применении против цист букстонелл крупного рогатого скота рассматриваемые выше средства оказывают синергетическое действие на паразитарный объект, использованные в качестве вспомогательных веществ йодид калия, спирт этиловый способствуют лучшей растворимости йода кристаллического, а ПЭГ-400 обладает высокими эмульгирующими свойствами, способствуя очистке пола, стен и технологического оборудования, тем самым повышает биодоступность объекта.When used jointly against cattle buxtonella cysts, the agents discussed above have a synergistic effect on a parasitic object, potassium iodide used as excipients, ethyl alcohol contribute to better solubility of crystalline iodine, and PEG-400 has high emulsifying properties, helping to clean the floor, walls and technological equipment, thereby increasing the bioavailability of the facility.
В задачу наших исследований входило разработать эффективное средство дезинвазии против цист букстонелл крупного рогатого скота доступными средствами, пригодными для применения как ручным, так и механизированным способом, не оказывая коррозионное воздействие на используемое технологическое оборудование.The objective of our research was to develop an effective disinvasion agent against cysts of cattle buxtonella with affordable means suitable for use both manually and mechanically, without exerting a corrosive effect on the technological equipment used.
Решение поставленной задачи достигается тем, что в качестве средства дезинвазии против цист букстонелл крупного рогатого скота был использован составленный нами концентрированный комплексный препарат - «Цистодез», имеющий следующий состав: действующие вещества - йод кристаллический 5%, глутаровый альдегид 3% и вспомогательные компоненты - йодид калия 2,1%, спирт этиловый 11,5%, полиэтиленгликоль-400 - 20%) и вода до 100%, соответственно в соотношении масс., %: 5,0:3,0:2,1:11,5:20,0:58,4.The solution to this problem is achieved by the fact that as a means of disinvasion against cysts of cattle buxtonella, we used the concentrated complex preparation “Cystodez” we compiled, which has the following composition: active ingredients - crystalline iodine 5%, glutaraldehyde 3% and auxiliary components - iodide potassium 2.1%, ethyl alcohol 11.5%, polyethylene glycol-400 - 20%) and water up to 100%, respectively, in the ratio of mass.,%: 5.0: 3.0: 2.1: 11.5: 20.0: 58.4.
Из доступных заявителю источников информации не известна указанная совокупность существующих признаков, позволяющих получать указанный технический результат, поэтому заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «новизна».From the sources of information available to the applicant the specified set of existing features is not known, allowing to obtain the specified technical result, therefore, the claimed invention meets the patentability condition “novelty”.
Заявителю также не известны средства аналогичного назначения, в которых были раскрыты отличительные признаки заявляемого изобретения с получением от использования его в какой-либо совокупности признаков указанного технического результата. Следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень».The applicant also does not know means of a similar purpose, in which the distinguishing features of the claimed invention were disclosed with the use of it in any combination of signs of the specified technical result. Therefore, the claimed invention meets the condition of patentability "inventive step".
Доказательства промышленной применимости заявляемого проводятся в следующих примерах:Evidence of industrial applicability is claimed in the following examples:
Примеры конкретного исполненияExamples of specific performance
Пример 1. Приготовление рабочих растворов, разведений культуры цист букстонелл крупного рогатого скота и осуществление лизис-теста с разной концентрацией препарата «Цистодез»Example 1. The preparation of working solutions, dilutions of the culture of cysts of Buxtonella cattle and the implementation of the lysis test with different concentrations of the drug "Cystodez"
Исследования по отмеченной проблеме проводили в лаборатории ФГБНУ «Всероссийский НИИ фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (г. Москва).Research on this problem was carried out in the laboratory of the All-Russian Research Institute for Fundamental and Applied Parasitology of Animals and Plants named after K.I. Scriabin (Moscow).
Раствор с разными концентрациями комбинированного препарата «Цистодез» готовили следующим образом. Брали четыре стеклянные колбы на 1 л и в первую наливали по 970 мл дистиллированной воды и 30 мл средства «Цистодез», во вторую 960 мл дистиллированной воды и 40 мл средства «Цистодез» и в третью колбу наливали 950 мл дистиллированной воды и 50 мл средства «Цистодез» тщательно размешивали в течение 10 минут, оставляли на 30 минут и к концу отмеченного времени раствор с разными концентрациями йода был готов к применению. В четвертую колбу к 500 мл дистиллированной воды добавляли 40 г фенола, размешивали, объем доводили до 1 литра, снова размешивали и раствор был готов к использованию.A solution with different concentrations of the combined drug "Cystodez" was prepared as follows. We took four glass flasks per 1 liter and poured 970 ml of distilled water and 30 ml of Cystodez into the first, 960 ml of distilled water and 40 ml of Cystodez into the second and 950 ml of distilled water and 50 ml from the third flask "Cystodez" was thoroughly mixed for 10 minutes, left for 30 minutes and by the end of the noted time, a solution with different concentrations of iodine was ready for use. To a fourth flask, to 500 ml of distilled water, 40 g of phenol was added, stirred, the volume was adjusted to 1 liter, stirred again and the solution was ready for use.
Для сбора цист букстонелл крупного рогатого скота использовали свежие фекалии от зараженных животных, которых исследовали в условиях лаборатории методами последовательных промываний. Собранный материал трижды промывали дистиллированной водой и концентрировали путем центрифугирования. Для разведения культуры цист букстонелл использовали дистиллированною воду, подсчитывали их количество в 1 мл под микроскопом.Fresh feces from infected animals were used to collect cysts of Buxtonella cattle, which were studied in the laboratory using sequential washing methods. The collected material was washed three times with distilled water and concentrated by centrifugation. Distilled water was used to cultivate a Buxton cyst culture, their number was counted in 1 ml under a microscope.
Для проведения лизис-теста все приготовленные растворы дезинфектантов и дистиллированную воду (контроль) по отдельности поместили по 50 мл в 100 мл колбы и добавили по 20 мл раствора с цистами букстонелл крупного рогатого скота в концентрации 200 цист/мл. Затем эти колбы ставили на вибростолик со скоростью вращения 100 об/мин на 2 часа. По истечении времени содержимое из колбы выливали в пластиковую бутылку с завинчивающейся крышкой объемом 1000 мл. Колбу с остатком раствора несколько раз ополаскивали и сливали в пластиковую бутылку и объем доводили до 1000 мл. Для лучшего смешивания бутылку переворачивали три раза и оставляли при комнатной температуре (20±2°С) в течение 24 часов. После этого раствор сливали до отметки 30 мл, осадок переливали в новую емкость объемом 100 мл, пластиковую бутылку ополаскивали несколько раз с использованием дистиллированной воды, доведя объем до 50 мл.To conduct a lysis test, all prepared disinfectant solutions and distilled water (control) were separately placed in 50 ml in a 100 ml flask and 20 ml of a solution with cattle buxtonella cysts were added at a concentration of 200 cysts / ml. Then these flasks were placed on a vibrating table with a rotation speed of 100 rpm for 2 hours. After a time, the contents of the flask were poured into a plastic bottle with a 1000 ml screw cap. The flask with the remainder of the solution was rinsed several times and poured into a plastic bottle and the volume was adjusted to 1000 ml. For better mixing, the bottle was inverted three times and left at room temperature (20 ± 2 ° C) for 24 hours. After this, the solution was poured to the level of 30 ml, the precipitate was poured into a new container with a volume of 100 ml, the plastic bottle was rinsed several times using distilled water, bringing the volume to 50 ml.
Пример 2. Биопроба по экспериментальному заражению телят для определения эффективности препарата «Цистодез» для дезинвазииExample 2. Biological test for experimental infection of calves to determine the effectiveness of the drug "Cystodez" for disinfestation
Испытание проводили в условиях ОАО «Орловское» Щелковского района Московской области на 30 телятах 6-ти месячного возраста, свободных от букстонелл, и корма их не содержали препараты против паразитических простейших. Для контроля концентрации букстонелл (200 цист/мл) в работе использовали камеру Мак Мастера и микроскоп МБС, а для разбавления дистиллированную воду с таким расчетом, чтобы было возможно ввести 5 мл суспензии каждому теленку с общим количеством букстонелл 1000 экз./голову. Телят подвергали клиническому обследованию, индивидуальной нумерации, взвешиванию и по принципу аналогов разделили на шесть групп по 5 животных в каждой.The test was conducted under the conditions of Orlovskoye OJSC in the Shchelkovo district of the Moscow Region on 30 calves of 6 months of age free of buxtonella, and their food did not contain preparations against parasitic protozoa. To control the concentration of buxtonella (200 cysts / ml), we used a Mack Masters camera and an MBS microscope, and to dilute distilled water so that it was possible to introduce 5 ml of suspension to each calf with a total number of 1000 copies / head of buxtonella. The calves were subjected to clinical examination, individual numbering, weighing and, according to the principle of analogues, were divided into six groups of 5 animals each.
Телятам первой, второй и третьей групп задавали по 5 мл суспензии цист букстонелл, обработанной 3; 4 и 5%-ми растворами препарата «Цистодез» внутрь при помощи мини зонда. Четвертой группе телят задавали по 5 мл суспензии цист букстонелл, обработанной 4%-м раствором фенола (базовый препарат). Телята пятой группы получали по 5 мл суспензии, содержащую цисты в количестве 200 экз./мл и служили зараженным контролем. Телята шестой группы получали по 5 мл дистиллированной воды и служили «чистым контролем».The calves of the first, second and third groups were asked 5 ml of a suspension of Buxton cysts treated with 3; 4 and 5% solutions of the drug "Cystodez" inside using a mini probe. The fourth group of calves was asked 5 ml of a suspension of Buxton cysts treated with a 4% phenol solution (basic preparation). Calves of the fifth group received 5 ml of suspension containing cysts in an amount of 200 ind./ml and served as an infected control. Calves of the sixth group received 5 ml of distilled water and served as a “pure control”.
Телята всех 6 групп за время опыта находились в аналогичных условиях содержания и имели одинаковый рацион. В течение всего периода опыта за телятами вели ежедневные клинические наблюдения за общим состоянием, их поведением, приемом корма и воды, видимыми физиологическими изменениями и другими показателями.The calves of all 6 groups during the experiment were in similar conditions of detention and had the same diet. During the entire period of the experiment, the calves conducted daily clinical observations of the general condition, their behavior, intake of food and water, visible physiological changes and other indicators.
Для определения цист букстонелл в фекалиях от телят каждой группы отдельно с 6 по 12-е сутки ежедневно собирали все фекалии, взвешивали, добавляли воду до объема 6000 г, смешивали смесителем в течение 7 минут. Для дальнейших исследований пробы отбирали из каждой группы в количестве 50 г, которые консервировали 4%-м раствором бихромата калия и доводили до однородной массы путем размешивания миксером, затем переложили в пластиковые емкости с завинчивающейся крышкой и хранили в холодильнике при +4°С.To determine buxtonella cysts in feces from calves of each group, separately from each day, from 6 to 12 days, all feces were collected, weighed, water was added to a volume of 6000 g, mixed with a mixer for 7 minutes. For further studies, samples were taken from each group in an amount of 50 g, which were preserved with a 4% potassium dichromate solution and brought to a homogeneous mass by stirring with a mixer, then transferred to plastic containers with a screw cap and stored in a refrigerator at + 4 ° C.
Цист букстонелл в фекалиях определяли методом последовательных промываний, а их количество подсчитывали с использованием камеры Мак Мастера.Buckstonella cysts in feces were determined by the method of successive washes, and their number was counted using a Mac Master's camera.
Эффективность дезинвазии при назначении различных концентраций препарата «Цистодез», а также 4%-ной концентрацией базового препарата фенола определяли, исходя из процента снижения выделения цист букстонелл после воздействия на них отмеченных выше препаратов и концентраций по сравнению с телятами зараженного контроля, которым назначали по 200 цист/мл.The effectiveness of disinvasion when prescribing various concentrations of the “Cystodez” preparation, as well as a 4% concentration of the basic phenol preparation, was determined based on the percentage reduction in the excretion of Buxton cysts after exposure to the above drugs and concentrations compared to the infected control calves, which were prescribed 200 cyst / ml.
Кормление и условия содержания опытных телят всех групп за время испытания были одинаковые. Так, в помещении, где содержали телят температура воздуха равнялась 18°С, влажность воздуха 68±4%.Feeding and living conditions of experimental calves of all groups during the test were the same. So, in the room where the calves were kept, the air temperature was 18 ° C, air humidity 68 ± 4%.
Общее состояние опытных телят после назначения суспензии букстонелл, обработанной разными концентрациями препарата «Цистодез», рекомендованной дозой фенола, а также чистой культурой цист букстонелл, оценивали по данным клинических наблюдений, которые показали наличие определенного угнетенного состояния, они были малоактивны и стояли в станке, опустив голову. Каких-либо осложнений при назначении суспензии с цистами букстонелл и после нее не отмечено. Со второго дня после начала опыта по данным общеклинических наблюдений телята, получившие суспензию цист букстонелл, обработанную разными препаратами и их концентрациями, чистой культурой цист и контрольные не отличались друг от друга.The general condition of the experimental calves after prescribing a Buxtonella suspension treated with different concentrations of the Cystodez preparation, a recommended dose of phenol, and a pure Buxtonella cyst culture was evaluated according to clinical observations that showed the presence of a certain depressed state, they were inactive and stood in the machine, lowering the head. There were no complications when prescribing a suspension with and after Buxtonella cysts. From the second day after the start of the experiment, according to general clinical observations, the calves that received a suspension of Buxtonella cysts, treated with different drugs and their concentrations, a pure culture of cysts and controls did not differ from each other.
Исследования по определению цист букстонелл в фекалиях опытных телят, собранных с 6 по 12-е сутки после назначения обработанной дезинфектантами суспензии, их находили в определенном количестве, но не во всех группах. При исследовании опытных телят 1-й группы, которым давали суспензию цист, обработанную 3%-ной концентрацией препарата «Цистодез», цист букстонелл в фекалиях находили через 3 и 5 суток в количестве 4 и 5 экз., что составляет 0,7 и 0,83 на камеру и средний показатель в 1-й камере за период исследований составил 0,22. Количество цист в 1 г фекалий составило 44 экз., что в проценте от контроля - 2,14. Отсюда, интенсэффективность «Цистодеза» в 3%-ной концентрации или процент снижения количества цист после воздействия на них препаратом составила 97,9% (табл. 1).Studies to determine buxtonella cysts in the feces of experimental calves collected from 6 to 12 days after the appointment of a suspension treated with disinfectants, they were found in a certain amount, but not in all groups. In the study of experimental calves of the 1st group, which were given a suspension of cysts treated with a 3% concentration of the drug "Cystodez", Buxton cysts in feces were found after 3 and 5 days in the amount of 4 and 5 specimens, which is 0.7 and 0 , 83 per chamber and the average in the 1st chamber for the study period was 0.22. The number of cysts in 1 g of feces was 44 individuals, which is 2.14 as a percentage of control. Hence, the intensity of “Cystodez” in a 3% concentration or the percentage reduction in the number of cysts after exposure to them with the drug was 97.9% (Table 1).
У телят 2 и 3-й групп, которым назначали суспензию цист, обработанную 4 и 5%-ной концентрацией «Цистодеза», при исследовании проб фекалий ни в одном случае цист не находили, что дает нам основание отметить 100%-ю эффективность «Цистодеза» в отмеченных концентрациях против цист букстонелл крупного рогатого скота.In calves of the 2nd and 3rd groups, which were prescribed a suspension of cysts treated with 4 and 5% concentration of “Cystodez”, in the study of fecal samples, no cysts were found in any case, which gives us reason to note the 100% efficiency of “Cystodez” »In the observed concentrations against cysts of Buxtonella cattle.
У телят 4-й группы после дачи суспензии цист букстонелл, обработанной 4%-ной концентрацией фенола (базовый препарат), цист в фекалиях находили во все сроки исследований в количестве от 1,3 до 5,1 в камере, а средний показатель в 1-й камере за период исследований составил 3,01. Количество цист в 1 г фекалий по данной группе равнялось 602, что составляет 29,2% от контроля. Отсюда, интенсэффективность фенола в 4%-ной концентрации против цист букстонелл крупного рогатого скота составила 70,8%).In calves of group 4, after giving a suspension of cysts of Buxtonella treated with a 4% concentration of phenol (basic preparation), cysts in feces were found during all periods of studies in an amount of 1.3 to 5.1 in the chamber, and the average value was 1 chamber for the study period was 3.01. The number of cysts in 1 g of feces in this group was 602, which is 29.2% of the control. Hence, the phenol intensification in 4% concentration against cysts of Buxton cattle was 70.8%).
Телята 5-й группы, получавшие 200 цист/мл, во все сроки исследований с фекалиями выделяли цисты в количестве от 1,6 до 15,8 в камере и средний показатель в 1-й камере за период исследований составил 10,3. Количество цист в 1 г фекалий по этой группе составило 2060 и данный показатель нами использовался как исходный при расчете процента снижения количества цист или интенсэффективность испытанных в опыте препаратов.Calves of the 5th group, receiving 200 cysts / ml, cysts in the amount from 1.6 to 15.8 in the chamber were isolated during all periods of study with feces, and the average indicator in the 1st chamber for the study period was 10.3. The number of cysts in 1 g of feces in this group was 2060, and we used this indicator as the initial one when calculating the percentage reduction in the number of cysts or the intensity of the drugs tested in the experiment.
Телята 6-й группы, которые получали дистиллированную воду без цист, служили незараженным контролем и во все сроки исследований оставались свободными от инвазии.The calves of the 6th group, which received distilled water without cysts, served as an uninfected control and remained free from invasion at all periods of the study.
Для установления интенсэффективности использованных в своей работе дезинфектантов или процента снижения количества цист использовали следующую формулу:To establish the effectiveness of the disinfectants used in their work or the percentage reduction in the number of cysts, the following formula was used:
ИЭ - интенсэффективность средства, %;IE - the effectiveness of the tool,%;
КЦК - количество цист у телят контрольной группы,To the Central Committee - the number of cysts in calves of the control group,
КЦД - количество цист у телят, получавших обработанные дезинфектантом цисты.For CD - the number of cysts in calves fed processed disinfectant cysts.
Используя полученные нами в опыте данные, определяли интенсэффективность «Цистодеза» в 3%-ной концентрацииUsing the data we obtained in the experiment, we determined the intensity of “Cystodez” in a 3% concentration
В концентрациях 4 и 5% «Цистодез» против цист букстонелл показал 100%-ную эффективность.In concentrations of 4 and 5%, “Cystodez” against Buxtonella cysts showed 100% efficiency.
Использованный нами в качестве базового препарата фенол 4%-ный показал против цист букстонелл крупного рогатого скотаThe phenol 4% used by us as a basic preparation showed against cattle buxtonella cysts
Пример 3. Производственное испытание эффективности «Цистодеза» против букстонелл крупного рогатого скотаExample 3. Production test of the effectiveness of "Cystodez" against buxtonella cattle
Эффективность «Цистодеза» 4%-го против цист букстонелл крупного рогатого скота в производственном испытании устанавливали опытным путем с искусственной закладкой цист букстонелл на контрольные площадки по сравнению с базовым препаратом фенолом 4%-м при экспозиции 2 часа. Испытание проводили в условиях скотоводческого хозяйства ОАО им. Гурьянова Калужской области в августе-сентябре 2017 г. В коровнике №4, где предварительно проводили чистку и дезинфекцию, были выбраны три площадки по 1 м2. Каждая площадка была отделена от другой пластиковыми рейками и площадки имели ровную поверхность для исключения подтека раствора после дезинвазии. Предварительно исследовали коров и молодняк разного возраста для установления их зараженности, собирали цист букстонелл, готовили культуру и необходимое для опыта разведение. В начале испытания на каждую опытную площадку равномерно наносили по 1000 цист букстонелл в разведении с 50 мл дистиллированной водой, используя малый пульверизатор, и оставили на 20 минут для лучшего пропитывания. По истечении времени на первую опытную площадку наносили Цистодез 4%-й, норма 0,5 л на 1 м2 при экспозиции 2 часа. На вторую опытную площадку наносили раствор фенола - 4% при норме 0,5 л на 1 м2 и экспозиции 2 часа. Третья площадка была контрольная и препарат для дезинвазии туда не наносили.The effectiveness of the “Cystodez” 4% against cysts of Buxtonella in cattle in a production test was established experimentally with artificial laying of cysts of Buxtonella on control sites compared to the base drug phenol 4% at an exposure of 2 hours. The test was carried out in the conditions of cattle breeding JSC them. Guryanova, Kaluga region in August-September 2017. In the barn No. 4, where they previously cleaned and disinfected, three sites of 1 m 2 were selected. Each pad was separated from the other by plastic slats and the pad had a flat surface to prevent leakage of the solution after disinvasion. Previously examined cows and young animals of different ages to establish their infection, collected Buxton cysts, prepared the culture and breeding necessary for the experiment. At the beginning of the test, 1000 buckstonella cysts were diluted uniformly with 50 ml of distilled water using a small spray gun on each experimental site and left for 20 minutes for better soaking. After the lapse of time, the cystodez 4% was applied to the first experimental site, the norm was 0.5 l per 1 m 2 with an exposure of 2 hours. A phenol solution of 4% was applied to the second test site at a rate of 0.5 L per 1 m 2 and exposure for 2 hours. The third site was the control and the drug for disinvasion was not applied there.
Через два часа из всей поверхности каждой опытной площадки брали смывы, используя кисточку и дистиллированную воду. Полученный смыв переносили в пластиковую бутылку, объем доводили до 1000 мл, перемешивали 2-3 раза и оставляли на 24 часа. Затем сливали до отметки, оставляя 30 мл раствора, который использовали для биопробы на 15 телятах 6-месячного возраста. Телята первой группы, которым давали по 5 мл суспензии цист букстонелл, обработанной на опытной площадке 4%-ным раствором «Цистодеза», имели исходную массу 95 кг. Живая масса телят второй группы, получившей суспензию букстонелл, обработанную базовым препаратом фенолом, равнялась 93 кг. У телят группы зараженного контроля средняя живая масса на день начала опыта составила 97 кг.Two hours later, swabs were taken from the entire surface of each experimental site using a brush and distilled water. The resulting wash was transferred to a plastic bottle, the volume was adjusted to 1000 ml, stirred 2-3 times and left for 24 hours. Then it was drained to the mark, leaving 30 ml of the solution, which was used for bioassay on 15 calves of 6 months of age. The calves of the first group, which were given 5 ml of a suspension of Buxton cysts, treated at the experimental site with a 4% solution of Cystodez, had an initial weight of 95 kg. The live weight of the calves of the second group receiving a suspension of buxtonella treated with the phenol base preparation was 93 kg. In calves of the infected control group, the average live weight on the day the experiment began was 97 kg.
Оценку общего состояния опытных телят после назначения суспензии цист букстонелл, обработанной растворами «Цистодеза» и фенола, а также чистой культурой букстонелл, проводили по данным ежедневных клинических наблюдений.Assessment of the general condition of the experimental calves after administration of a suspension of Buxton cysts treated with solutions of “Cystodez” and phenol, as well as a pure Buxtonella culture, was performed according to daily clinical observations.
Результаты наблюдений показали, что в течение 24 часов после назначения у телят было угнетенное состояние, они были малоактивны, редко подходили к кормушке, что скорее всего было вызвано стрессом, обусловленным отловом, взвешиванием и заражением путем дачи цист букстонелл. Осложнений при назначении суспензии цист и после него не было отмечено. Через день после назначения суспензии цист, обработанной «Цистодезом», фенолом и чистой культурой цист букстонелл, телята разных групп не отличались друг от друга.Observation results showed that within 24 hours after the appointment, the calves were in a depressed state, they were inactive, rarely approached the feeder, which was most likely caused by stress due to capture, weighing and infection by giving Buxton cysts. Complications in the appointment of a suspension of cysts and after it were not noted. A day after the appointment of a suspension of cysts treated with "Cystodez", phenol and a pure culture of Buxtonella cysts, the calves of different groups did not differ from each other.
При исследовании собранных с 6 по 12-е сутки после назначения цист проб фекалий из разных групп телят были выделены цисты, но их количество заметно отличалось.In the study of fecal samples collected from 6 to 12 days after the appointment of cysts, cysts were isolated from different groups of calves, but their number was noticeably different.
У телят 1-й группы, которым назначали суспензию цист, обработанную 4%-ным раствором «Цистодеза», цист букстонелл в фекалиях находили во все сроки исследований в количестве от 0,5 до 1,5 экз., а среднее количество в одной камере за все исследования составило 0,83 экз. Количество цист в 1 г исследуемых фекалий составило 166 экз., что в проценте от зараженного контроля 7,68 (табл. 2). Далее устанавливали интенсэффективность «Цистодеза» в 4%-ной концентрации или процент снижения цист после воздействия на них препаратом, и она составила 92,32%.In calves of the 1st group, which were prescribed a suspension of cysts treated with a 4% solution of "Cystodez", Buxton cysts in feces were found in all periods of the study in the amount of 0.5 to 1.5 specimens, and the average number in one chamber for all studies amounted to 0.83 copies. The number of cysts in 1 g of the studied feces amounted to 166 copies, which is 7.68 as a percentage of the infected control (Table 2). Next, the intensity of “Cystodez” was established in a 4% concentration or the percentage reduction in cysts after exposure to the drug, and it amounted to 92.32%.
У телят 2-й группы, которым давали суспензию, обработанную 4%-м раствором фенола (базовый препарат), цист в камере находили во все сроки исследований в количестве от 1,7 до 3,5 в камере и средний показатель в одной камере за период исследований составил 2,6 экз. Количество цист в 1 г фекалий от телят второй группы составило 520 экз. или в проценте от зараженного контроля 24,1. Затем определяли интенсэффективность фенола в 4%-ной концентрации или процент снижения количества цист после воздействия на них препаратом, и она составила 75,6%.In calves of the 2nd group, which were given a suspension treated with a 4% solution of phenol (basic preparation), cysts in the chamber were found at all times in the amount of 1.7 to 3.5 in the chamber and the average in one chamber was the research period was 2.6 copies. The number of cysts in 1 g of feces from calves of the second group was 520 specimens. or as a percentage of the infected control 24.1. Then, the phenol intensity was determined at a 4% concentration or the percentage reduction in the number of cysts after exposure to the drug, and it amounted to 75.6%.
Телята 3-й контрольной группы, которым задавали по 200 цист/мл во все сроки исследований с фекалиями выделяли цисты букстонелл в количестве от 8,5 до 12,6, а средний показатель в одной камере за период исследований составил 10,8 экз. Количество цист в 1 г фекалий по данной группе зараженного контроля составило 2160 и этот показатель нами использовался как исходный при расчете снижения количества цист или интенсэффективность использованных в производственном испытании препаратов «Цистодез» и фенол.The calves of the 3rd control group, which were asked 200 cysts / ml for all periods of study with feces, isolated Buxton cysts from 8.5 to 12.6, and the average value in one chamber for the study period was 10.8 ind. The number of cysts in 1 g of feces for this group of infected control was 2160, and we used this indicator as the initial one when calculating the decrease in the number of cysts or the intensity of the preparations “Cystodez” and phenol used in the production test.
Результаты, полученные при производственном испытании «Цистодеза» 4%-го в дозе 0,5 л на 1 м2, при экспозиции 2 часа свидетельствуют о высокой эффективности испытанного средства для дезинвазии против цист букстонелл крупного рогатого скота, интенсэффективность составила 92,32%. Тогда как эффективность базового препарата фенола 4%-го равнялась 75,6%.The results obtained during the production test of "Cystodez" 4% at a dose of 0.5 l per 1 m 2 , with an exposure of 2 hours indicate the high efficiency of the tested means for disinvasion against cysts of Buxtonella cattle, the efficiency was 92.32%. Whereas the effectiveness of the 4% phenol base drug was 75.6%.
Таким образом, комплексный препарат «Цистодез» 4%-й для дезинвазии объектов внешней среды в скотоводческих хозяйствах в дозе 0,5 л на 1 м2 при экспозиции 2 часа показал против цист букстонелл 92,32%-ю интенсэффективность. Предложенное средство, включающее в себя использование комплексного концентрированного препарата «Цистодез» против цист букстонелл, обеспечивает высокую интенсэффективность при букстонеллезе крупного рогатого скота.Thus, the 4% complex preparation “Cystodez” for disinvasion of environmental objects in cattle farms at a dose of 0.5 l per 1 m 2 with an exposure of 2 hours showed a 92.32% intensification against Buxton cysts. The proposed tool, which includes the use of a complex concentrated preparation “Cystodez” against Buxton cysts, provides high intensification in cattle buxtonellosis.
Источники информацииInformation sources
1. Акбаев М.Ш., Василевич Ф.И., Водянов А.А. и др. Паразитология и инвазионные болезни животных. - М., 2008. - 776 с.1. Akbaev M.Sh., Vasilevich F.I., Vodyanov A.A. et al. Parasitology and invasive animal diseases. - M., 2008 .-- 776 p.
2. Вершинин И.И. Кокцидиозы животных и их дифференциальная диагностика. - Екатеринбург, 1996. - 264 с.2. Vershinin I.I. Coccidioses of animals and their differential diagnosis. - Yekaterinburg, 1996 .-- 264 p.
3. Крылов М.В. Определитель паразитических простейших. - СПб, 1996. - 602 с.3. Krylov M.V. Key to parasitic protozoa. - St. Petersburg, 1996 .-- 602 p.
4. Шибитов С.К., Сафиуллин Р.Т. Распространение Buxtonella sulcate крупного рогатого скота в Центральной зоне России // Ветеринария. - М., 2016. - №8. - С. 36-38.4. Shibitov S.K., Safiullin R.T. Distribution of cattle Buxtonella sulcate in the Central zone of Russia // Veterinary medicine. - M., 2016. - No. 8. - S. 36-38.
5. Черепанов А.А. Методические рекомендации по испытанию средств дезинвазии в ветеринарии. - М., 1999. - 16 с.5. Cherepanov A.A. Guidelines for testing disinvasion in veterinary medicine. - M., 1999 .-- 16 p.
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017136564A RU2673677C1 (en) | 2017-10-17 | 2017-10-17 | Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017136564A RU2673677C1 (en) | 2017-10-17 | 2017-10-17 | Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2673677C1 true RU2673677C1 (en) | 2018-11-29 |
Family
ID=64603564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017136564A RU2673677C1 (en) | 2017-10-17 | 2017-10-17 | Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2673677C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695069C1 (en) * | 2019-01-25 | 2019-07-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко" ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН | Method for treating cattle in buxtonella disease |
| RU2727519C1 (en) * | 2020-02-16 | 2020-07-22 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научный Центр Ветеринарной Паразитологии И Терапии" | Agent for disinvasion of environmental objects |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193416C2 (en) * | 1999-05-05 | 2002-11-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И.Скрябина | Preparation for disinvasion |
| RU2236854C1 (en) * | 2003-04-21 | 2004-09-27 | Мосин Владимир Александрович | Disinfectant |
| EP2682115A1 (en) * | 2011-03-02 | 2014-01-08 | The University of Tokyo | Internal parasiticide |
| RU2640500C1 (en) * | 2017-06-30 | 2018-01-09 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Method for disinvasion from bird coccidian oocysts |
-
2017
- 2017-10-17 RU RU2017136564A patent/RU2673677C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2193416C2 (en) * | 1999-05-05 | 2002-11-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И.Скрябина | Preparation for disinvasion |
| RU2236854C1 (en) * | 2003-04-21 | 2004-09-27 | Мосин Владимир Александрович | Disinfectant |
| EP2682115A1 (en) * | 2011-03-02 | 2014-01-08 | The University of Tokyo | Internal parasiticide |
| RU2596788C2 (en) * | 2011-03-02 | 2016-09-10 | Нихон Нохияку Ко., Лтд. | Endoparasite control agent |
| RU2640500C1 (en) * | 2017-06-30 | 2018-01-09 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Method for disinvasion from bird coccidian oocysts |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695069C1 (en) * | 2019-01-25 | 2019-07-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко" ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН | Method for treating cattle in buxtonella disease |
| RU2727519C1 (en) * | 2020-02-16 | 2020-07-22 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научный Центр Ветеринарной Паразитологии И Терапии" | Agent for disinvasion of environmental objects |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3080654B2 (en) | Pharmaceutical compositions based on plant-derived ethereal oils for use in human and veterinary medicine | |
| RU2640500C1 (en) | Method for disinvasion from bird coccidian oocysts | |
| RU2673677C1 (en) | Agent for disinvasion against buxtonella sulcata in cattle | |
| Williams et al. | Merino ewes bred for parasite resistance reduce larval contamination onto pasture during the peri-parturient period | |
| EA031870B1 (en) | Antiviral effects of narasin in swine feed | |
| Glenn et al. | Genetic evidence of vertical transmission and cycling of Yersinia ruckeri in hatchery-origin fall chinook salmon Oncorhynchus tshawytscha | |
| Shkromada et al. | DEVELOPMENT OF PREVENTING MEANS FOR RABBITS’COCCIDIOSIS | |
| Ogbu et al. | Use of coconut milk as an extender for cock semen. | |
| RU2678132C2 (en) | Canine health product containing antibodies against canine parvovirus type 2 | |
| RU2687487C1 (en) | Method for disinvasion against oocysts of coccidia of foxes and polar foxes | |
| Islam et al. | Productivity of chicken breeds: scenarios in Northern Bangladesh | |
| Ilkhomovich et al. | Diagnostic Methods And Measures For The Prevention Of Listeriosis | |
| RU2786886C1 (en) | Means for disinfection of environmental objects against oocysts of eimeria turkeys | |
| RU2802317C1 (en) | Disinfestation agent against parasitic protozoa in young cattle | |
| RU2751602C1 (en) | System of measures to combat endo- and exogenous stages of coccidia of broiler chickens with the floor technology of their maintenance | |
| RU2727519C1 (en) | Agent for disinvasion of environmental objects | |
| RU2748168C1 (en) | Means for disinfestation of objects of external environment | |
| RU2431491C1 (en) | Method for producing preparation of boar natural sex pheromones | |
| RU2454995C1 (en) | Method for disinvasion from avian coccidian oocysts | |
| Budd et al. | Common diseases of fur bearing animals I. Diseases of mink | |
| Asmare et al. | Ethiopian Veterinary Association | |
| RU2787391C2 (en) | Method for disinvasion against exogenous stage of development of ascarid eggs in poultry | |
| Fatmawati et al. | RISK FACTORS OF TOXOPLASMOSIS IN GOAT AND SHEEP AT BATU CITY. | |
| Safiullin et al. | Measures against exo-and endogenous stages of pig coccidia in industrial farms | |
| Badea et al. | TESTING THE EFFICACY OF IVERMECTIN 2%(ORAL PASTE) BY FECRT METHOD IN HORSES FROM TIMIȘ COUNTY |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191018 |