RU2671501C1 - Композиция, содержащая экстракт или фракцию из растения рода justicia - Google Patents
Композиция, содержащая экстракт или фракцию из растения рода justicia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2671501C1 RU2671501C1 RU2017116794A RU2017116794A RU2671501C1 RU 2671501 C1 RU2671501 C1 RU 2671501C1 RU 2017116794 A RU2017116794 A RU 2017116794A RU 2017116794 A RU2017116794 A RU 2017116794A RU 2671501 C1 RU2671501 C1 RU 2671501C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- justicia
- plant
- fraction
- allergic
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 149
- 241000207984 Justicia Species 0.000 title claims abstract description 83
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 108
- 244000308415 Justicia procumbens Species 0.000 claims abstract description 65
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 21
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000043 antiallergic agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 claims description 76
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 24
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 claims description 19
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 claims description 18
- 230000036783 anaphylactic response Effects 0.000 claims description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 208000024780 Urticaria Diseases 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 claims description 7
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 claims description 7
- 206010010744 Conjunctivitis allergic Diseases 0.000 claims description 6
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 claims description 6
- 208000002205 allergic conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 6
- 208000024998 atopic conjunctivitis Diseases 0.000 claims description 6
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 claims description 6
- 206010061557 Allergic otitis media Diseases 0.000 claims description 5
- 208000028004 allergic respiratory disease Diseases 0.000 claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 claims description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract description 34
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 28
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 23
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 abstract description 17
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000002483 medication Methods 0.000 abstract description 2
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 abstract 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 31
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 24
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 23
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 23
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 17
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 9
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 9
- 102000000743 Interleukin-5 Human genes 0.000 description 9
- 108010002616 Interleukin-5 Proteins 0.000 description 9
- 206010039085 Rhinitis allergic Diseases 0.000 description 9
- 201000010105 allergic rhinitis Diseases 0.000 description 9
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 9
- 229940100602 interleukin-5 Drugs 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 241000207965 Acanthaceae Species 0.000 description 8
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 8
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 8
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 8
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 8
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 8
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 8
- 102000007478 beta-N-Acetylhexosaminidases Human genes 0.000 description 7
- 108010085377 beta-N-Acetylhexosaminidases Proteins 0.000 description 7
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 7
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 7
- 235000004280 healthy diet Nutrition 0.000 description 7
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 229940092253 ovalbumin Drugs 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 230000002590 anti-leukotriene effect Effects 0.000 description 4
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 4
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 4
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 4
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 4
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 3
- 240000004836 Justicia adhatoda Species 0.000 description 3
- 241001655940 Justicia anselliana Species 0.000 description 3
- 240000000084 Justicia gendarussa Species 0.000 description 3
- 241000366676 Justicia pectoralis Species 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 108010014499 beta-2 Adrenergic Receptors Proteins 0.000 description 3
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- -1 pollen Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 3
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 2
- 102100039705 Beta-2 adrenergic receptor Human genes 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000789982 Calycina <sea urchin> Species 0.000 description 2
- 241000223782 Ciliophora Species 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 102100023688 Eotaxin Human genes 0.000 description 2
- 101710139422 Eotaxin Proteins 0.000 description 2
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 241001618246 Jacqueshuberia purpurea Species 0.000 description 2
- 241000127256 Junco insularis Species 0.000 description 2
- 241000372427 Justicia aurea Species 0.000 description 2
- 241001248707 Justicia betonica Species 0.000 description 2
- 244000159010 Justicia comata Species 0.000 description 2
- 241000366726 Justicia diffusa Species 0.000 description 2
- 241001248708 Justicia extensa Species 0.000 description 2
- 241000366724 Justicia flava Species 0.000 description 2
- 241000366712 Justicia heterocarpa Species 0.000 description 2
- 241000366855 Justicia hyssopifolia Species 0.000 description 2
- 241000366663 Justicia rhodoptera Species 0.000 description 2
- 241001249665 Justicia spicigera Species 0.000 description 2
- 241001034517 Justicia valida Species 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 241000557820 Lepidozia reptans Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000048 adrenergic agonist Substances 0.000 description 2
- 229940126157 adrenergic receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 208000010216 atopic IgE responsiveness Diseases 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 239000013592 cell lysate Substances 0.000 description 2
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 2
- 229940124581 decongestants Drugs 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L disodium cromoglycate Chemical compound [Na+].[Na+].O1C(C([O-])=O)=CC(=O)C2=C1C=CC=C2OCC(O)COC1=CC=CC2=C1C(=O)C=C(C([O-])=O)O2 VLARUOGDXDTHEH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000009580 eosinophilic pneumonia Diseases 0.000 description 2
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 2
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 2
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 2
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 2
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229960000470 omalizumab Drugs 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 201000009732 pulmonary eosinophilia Diseases 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUVALWUPUHHNQV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-propylbenzoic acid Chemical compound CCCC1=CC=CC(C(O)=O)=C1O AUVALWUPUHHNQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 244000118350 Andrographis paniculata Species 0.000 description 1
- 208000028185 Angioedema Diseases 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 208000037874 Asthma exacerbation Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010004016 Bacterial diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010006002 Bone pain Diseases 0.000 description 1
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 1
- 102100023702 C-C motif chemokine 13 Human genes 0.000 description 1
- 101710112613 C-C motif chemokine 13 Proteins 0.000 description 1
- 102100036849 C-C motif chemokine 24 Human genes 0.000 description 1
- 102100032367 C-C motif chemokine 5 Human genes 0.000 description 1
- 102000004499 CCR3 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010017316 CCR3 Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N Cellulose, microcrystalline Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 PTHCMJGKKRQCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010083647 Chemokine CCL24 Proteins 0.000 description 1
- 108010055166 Chemokine CCL5 Proteins 0.000 description 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 description 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 241001573881 Corolla Species 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 244000286838 Eclipta prostrata Species 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000268590 Euryale ferox Species 0.000 description 1
- 235000006487 Euryale ferox Nutrition 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000001718 Immediate Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000006877 Insect Bites and Stings Diseases 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 240000000161 Lagerstroemia indica Species 0.000 description 1
- 241000546273 Lindera <angiosperm> Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000001140 Mimosa pudica Species 0.000 description 1
- 235000016462 Mimosa pudica Nutrition 0.000 description 1
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 1
- 206010030012 Occupational dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 102100032341 PCNA-interacting partner Human genes 0.000 description 1
- 101710196737 PCNA-interacting partner Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 229920002230 Pectic acid Polymers 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010035742 Pneumonitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 1
- 206010062237 Renal impairment Diseases 0.000 description 1
- 240000001341 Reynoutria japonica Species 0.000 description 1
- 235000018167 Reynoutria japonica Nutrition 0.000 description 1
- 235000017276 Salvia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007164 Salvia officinalis Species 0.000 description 1
- 241000322029 Senna nomame Species 0.000 description 1
- 240000003194 Sida rhombifolia Species 0.000 description 1
- 235000002834 Sida rhombifolia Nutrition 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 206010042458 Suicidal ideation Diseases 0.000 description 1
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- 210000000447 Th1 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004241 Th2 cell Anatomy 0.000 description 1
- 241001533104 Tribulus terrestris Species 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 241000249864 Tussilago Species 0.000 description 1
- 206010045240 Type I hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 230000036428 airway hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 201000009961 allergic asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 238000000540 analysis of variance Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 102000016966 beta-2 Adrenergic Receptors Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 230000007885 bronchoconstriction Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000010000 carbonizing Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 238000010609 cell counting kit-8 assay Methods 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229920002055 compound 48/80 Polymers 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N d-ephedrine Natural products CNC(C)C(O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 208000024711 extrinsic asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000020510 functional beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000036397 gastrointestinal physiology Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000001497 healthy food Nutrition 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000003910 liver physiology Effects 0.000 description 1
- 229940125389 long-acting beta agonist Drugs 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- 210000000350 mc(t) Anatomy 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000010197 meta-analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000401 methanolic extract Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 208000037916 non-allergic rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 235000008935 nutritious Nutrition 0.000 description 1
- 208000007892 occupational asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N pectic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)O[C@H](C(O)=O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O2)C(O)=O)O)[C@@H](C(O)=O)O1 LCLHHZYHLXDRQG-ZNKJPWOQSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010318 polygalacturonic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 231100000857 poor renal function Toxicity 0.000 description 1
- 235000021445 popular drink Nutrition 0.000 description 1
- 229940124606 potential therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- BHMBVRSPMRCCGG-OUTUXVNYSA-N prostaglandin D2 Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@@H]1[C@@H](C\C=C/CCCC(O)=O)[C@@H](O)CC1=O BHMBVRSPMRCCGG-OUTUXVNYSA-N 0.000 description 1
- BHMBVRSPMRCCGG-UHFFFAOYSA-N prostaglandine D2 Natural products CCCCCC(O)C=CC1C(CC=CCCCC(O)=O)C(O)CC1=O BHMBVRSPMRCCGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N pseudoephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WCBMZHEXSA-N 0.000 description 1
- 229960003908 pseudoephedrine Drugs 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000004648 relaxation of smooth muscle Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 230000016160 smooth muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000009959 type I hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 230000001515 vagal effect Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000001631 vena cava inferior Anatomy 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/19—Acanthaceae (Acanthus family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation or decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/35—Extraction with lipophilic solvents, e.g. Hexane or petrol ether
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Birds (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для предупреждения или лечения аллергического заболевания. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L., а экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя. Противоаллергическое средство. Применение экстракта из растения рода Justicia или его фракции для предупреждения или лечения аллергического заболевания. Способ предупреждения или лечения аллергического заболевания. Применение экстракта из растения рода Justicia или его фракции для изготовления лекарственного препарата для предупреждения или лечения аллергического заболевания. Вышеописанные средства эффективно подавляют секрецию антитела IgE и дегрануляцию тучных клеток и базофилов, а также проявляют отличный противоаллергический эффект, эффективно предупреждают и лечат аллергические заболевания. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 ил., 14 табл., 5 пр.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, пищевой композиции и косметической композиции с экстрактом из растения рода Justicia или его фракцией в качестве активного ингредиента для предупреждения, лечения или облегчения аллергического заболевания.
Предпосылки изобретения
Род Justicia семейства Acanthaceae представляет собой крупнейший род среди семейства Acanthaceae, который состоит из приблизительно 600 видов и встречается в пантропической и тропической климатических зонах. Растения, принадлежащие к роду Justicia, представляют собой многолетние растения или полукустарники и легко распознаются по их губовидному венчику. Типичные растения, принадлежащие к роду Justicia, включают Justicia procumbens L., Justicia pectoralis Jacq., Justicia gendarussa Burm. f., Justicia anselliana и Justicia adhatoda L. и т.д., однако виды физиологической активности растений рода Justicia еще не достаточно изучены.
Justicia procumbens L., принадлежащая к роду Justicia семейства Acanthaceae, представляет собой однолетнее растение и распространяется в Корее, Японии, Китае, Индии и т.д. Justicia procumbens L. имеет высоту приблизительно 30 см, и ее листья расположены друг напротив друга, характеризуются длинной овальной формой, длинной 2-4 см и шириной 1-2 см. Кроме того, оба конца листа заострены, и края листа имеют овальную или волнистую форму. Цветок растения имеет светло-пурпурный цвет, цветет с июля по сентябрь и плодоносит с сентября по октябрь.
В 1963 году Gell P.G.H. и Coombs R.R.A. разделили гиперчувствительность, возникающую в организме человека, в основном на четыре типа: тип I гиперчувствительности, соответствующий острым аллергическим реакциям, и типы II-IV гиперчувствительности, соответствующие отличным от аллергических реакциям, таким как аутоиммунные заболевания (Gell PGH & Coombs RRA, et al. Oxford, England: Blackwell, 1963).
Аллергия определяется как явление, при котором живой организм, вступающий в контакт с чужеродным веществом, называемым аллергеном, проявляет аномальные ответы на вещество. Аллергия может быть вызвана не только различными аллергенами, в том числе пыльцой, лекарственными средствами, растительными волокнами, бактериями, пищевыми продуктами, красками для волос, химическими продуктами и т. д, но также влажностью, температурой, занятиями и т. д., и может вызывать различные заболевания, такие как аллергический ринит, астма, атопический дерматит, аллергический конъюнктивит, аллергический средний отит, аллергический гастроэнтерит, анафилаксия и крапивница.
Аллергические реакции характеризуются зависимостью, главным образом, от антитела IgE, и аллергические реакции, которые опосредуются этим антителом IgE, называются «атопией» (Mitsuyasu et al. Ile50Val variant of IL4Rα upregulates IgE synthesis and associates with atopic asthma. Nature genetics 19.2, 119-120, 1998). Th2-лимфоциты, активированные аллергеном, секретируют различные физиологически активные вещества (цитокины), такие как интерлейкин-4 (IL-4) или интерлейкин-5 (IL-5), при этом эти физиологически активные вещества стимулируют B-лимфоциты к осуществлению секреции антитела IgE (SHIMODA et al. Lack of IL-4-induced Th2 response and IgE class switching in mice with disrupted State6 gene. Nature 380, 630-633, 1996). Секретированные антитела IgE связываются с FceR1 на поверхности клеток, таких как тучные клетки или базофилы, с активацией этих клеток. Известно, что активированные клетки подвергаются дегрануляции со стимуляцией секреции различных физиологически активных веществ, в том числе гистамина, лейкотриена, простагландина D2 или подобных, которые вызывают различные связанные с аллергическими заболеваниями реакции, такие как вазодилатация, сокращение гладких мышц, секреция слизи или подобные, и различные связанные с респираторными заболеваниями реакции, такие как воспаление дыхательных путей, сокращения мышц дыхательных путей или подобные (Bjorck, T., & Dahlen, S. E. Leukotrienes and histamine mediate IgE-dependent contractions of human bronchi: pharmacological evidence obtained with tissues from asthmatic and non-asthmatic subjects. Pulmonary pharmacology, 6(1), 87-96, 1993; Stone et al., IgE, mast cells, basophils, and eosinophils. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 125(2), S73-S80, 2010).
Более того, сообщалось о том, что аллергические реакции могут вызывать эозинофилию, при которой повышается количество эозинофилов в крови, и которая ассоциирована с аллергическим ринитом и астмой, атопическим дерматитом и т.д. (Mullarkey et al. Allergic and nonallergic rhinitis: their characterization with attention to the meaning of nasal eosinophilia. Journal of Allergy and Clinical Immunology 65.2 122-126, 1980; Humbles et al. Acritical role for eosinophils in allergic airways remodeling. Science 305.5691, 1776-1779, 2004; Grewe et al. A role for Th1 and Th2 cells in the immunopathogenesis of atopic dermatitis. Immunology today 19.8, 359-361, 1998). В частности, известно, что повышение количества эозинофилов в легочной ткани, является главным фактором, приводящим к эозинофильной астме и эозинофильной пневмонии, и что интерлейкин-5 и эотаксин представляют собой вещества, которые индуцируют повышение числа эозинофилов в конкретной ткани (Van Oosterhout et al. Effect of anti-IL-5 and IL-5 on airway hyperreactivity and eosinophils in guinea pigs American Review of Respiratory Disease 147.3, 548-552, 1993; Ying et al. Eosinophil chemotactic chemokines (eotaxin, eotaxin-2, RANTES, monocyte chemoattractant protein-3 (MCP-3), and MCP-4), and CC chemokine receptor 3 expression in bronchial biopsies from atopic and nonatopic (Intrinsic) asthmatics. The Journal of Immunology 163.11, 6321-6329, 1999).
С учетом вышеописанных исследований предпринимались упорные попытки подавления секреции антитела IgE, подавления дегрануляции тучных клеток или базофилов и блокирования проникновения воспалительных клеток, таких как эозинофилы, обеспечивая посредством этого предупреждение, лечение или облегчение аллергического заболевания.
В соответствии с участком тела, в котором проявляются симптомы, к заболеваниям, связанным с аллергией, относят аллергический ринит, астму, гиперчувствительный пневмонит, эозинофильную пневмонию, атопический дерматит, контактный дерматит, крапивницу, ангиоэдему, анафилакcию, аллергический конъюнктивит, эозинофильный гастроэнтерит, синдром пищевой аллергии и т.д. Кроме того, в соответствии с первопричиной к заболеваниям, связанным с аллергией, относят профессиональную астму, профессиональный ринит, профессиональный дерматит, крапивницу, вызванную пищевыми продуктами, зависимую от пищевых продуктов анафилакcию, анафилаксию, возникающую после укусов насекомых, кожную сыпь, вызванную ноской резиновых перчаток, крапивницу, вызванную лекарственными средствами, анафилаксию, возникающую после обследования с введением контрастного вещества в сосуды, синдром Черджа-Строса, идиопатическую эозинофилию и т.д.
В качестве терапевтических средств для лечения аллергических заболеваний в основном применялись антигистаминные лекарственные средства, антилейкотриеновые лекарственные средства, стероидные лекарственные средства и т.п., однако их применение ограничено вследствие их эффектов и побочных эффектов.
Конкретно, для лечения аллергического ринита применялись антигистаминные лекарственные средства, противозастойные лекарственные средства, антилейкотриеновые лекарственные средства и т. п. Однако антигистаминные лекарственные средства могут вызывать побочные эффекты, такие как сонливость, и противозастойные лекарственные средства, такие как псевдоэфедрин, являются наркотическими компонентами, которые могут вызывать головную боль или инсульт, и антилейкотриеновые лекарственные средства могут вызывать побочные эффекты, связанные с нейропсихиатрией, такие как депрессия, влечение к суициду или подобные.
Более конкретно, лекарственные средства, которые применяют для лечения астмы, включают антилейкотриеновые лекарственные средства, стероидные лекарственные средства, агонисты бета-2-адренергических рецепторов, лекарственные средства, направленные против IgE (омализумаб) и т. п. В данном документе что касается антилейкотриеновых лекарственных средств, их в основном применяют в качестве умеренной или вспомогательной терапии, поскольку они вызывают вышеописанные побочные эффекты, а также оказывают небольшие эффекты на астму. Стероидные терапевтические средства применяют в основном для ингаляции, а не перорального введения из-за их побочных эффектов, и поэтому для них характерно плохое соблюдение по сравнению с пероральными лекарственными средствами. Кроме того, агонисты бета-2-адренергических рецепторов также являются ингаляционными лекарственными средствами, которые ослабляют симптомы астмы путем эффективного подавления бронхоконстрикции посредством локальной релаксации гладких мышц в легком, но полностью не излечивают астму и могут усугублять астму при длительном применении (Salpeter, et al. Meta-analysis: effect of long-acting β-agonists on severe asthma exacerbations and asthma-related deaths. Annals of internal medicine 144.12 904-912, 2006). Лекарственные средства, направленные против IgE (омализумаб), применяют при тяжелой астме, устойчивой к стероидам/агонистам бета-2-адренергических рецепторов, при этом они оказывают отличные эффекты, но имеют недостатки в том, что они дорогостоящие и применяются в виде инъекционных составов, которые сложно вводить.
Для лечения атопического дерматита применяют стероидные лекарственные средства, иммуносупрессанты/иммуномодуляторы, антигистаминные лекарственные средства и т.д. Иммуносупрессанты, такие как такролимус, оказывают отличные эффекты, но могут вызывать побочные эффекты, такие как повышение кровяного давления, ослабление функции почек или подобные.
С учетом описанного выше очевидно, что средства, которые в данное время применяют для лечения заболеваний, связанных с аллергией, ограничены в их применении, и поэтому существует острая необходимость в разработке новых терапевтических средств. Кроме того, вследствие комплексных механизмов действия, ассоциированных с аллергией, отмечается растущий интерес к экстрактам из лекарственных растений, оказывающим эффекты на комбинацию различных механизмов с помощью различных компонентов в отличие от однокомпонентных синтетических лекарственных средств, которые в основном контролируют одну из мишеней. Однако сообщений об экстрактах из лекарственных трав, оказывающих отличные эффекты в отношении комбинации различных аллергических заболеваний, все еще недостаточно. Соответственно, существует острая необходимость в разработке новых экстрактов из лекарственных растений, которые безопасны для применения in vivo и которые могут заменить традиционные противоаллергические лекарственные средства.
Раскрытие
Техническая задача
Авторы настоящего изобретения провели исследования с растением рода Justicia и в результате обнаружили, что экстракт из растения рода Justicia или его фракция эффективно подавляют секрецию антитела IgE, и подавляют дегрануляцию тучных клеток и базофилов, и демонстрируют отличные противоаллергические эффекты на различных животных моделях аллергических заболеваний, довершая этим настоящее изобретение.
Таким образом, целью настоящего изобретения является обеспечение фармацевтической композиции для предупреждения или лечения аллергического заболевания, содержащей экстракт из растения рода Justicia или его фракцию.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение противоаллергического средства, содержащего экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение пищевой композиции для предупреждения или облегчения аллергического заболевания, содержащей экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение косметической композиции для предупреждения или облегчения аллергического заболевания, содержащей экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение применения экстракта из растения рода Justicia или его фракции для предупреждения или лечения аллергического заболевания.
Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение способа предупреждения или лечения аллергического заболевания, включающего стадию введения субъекту композиции, содержащей экстракт из растения рода Justicia или его фракцию.
Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение применения экстракта из растения рода Justicia или его фракции для изготовления лекарственного препарата для предупреждения или лечения аллергического заболевания.
Техническое решение
Для достижения вышеуказанных целей в настоящем изобретении предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где растение рода Justicia представляет собой одно или более растений, выбранных из группы, состоящей из J. adhatoda L., J. albobracteata L, J. anselliana, J. aurea Schltdl., J. betonica, J. calycina, J. ciliate, J. comata L., J. diffusa, J. dumetorum, J. extensa, J. flava, J. gendarussa Burm. f., J. ghiesbreghtiana, J. glauca, J. hayatai, J. heterocarpa T. Anders., J. hyssopifolia L., J. ideogenes, J. insularis, J. neesii, J. pectoralis Jacq., J. plectrantus, J. prostrate, J. purpurea, J. reptans, J. rhodoptera, J. schimperiana, J. secunda, J. sericea, J. simplex, J. spicigera, J. valida и J. procumbens L.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где Justicia procumbens L. представляет собой одно или более из выбранных из группы, состоящей из цельного растения, надземной части, корня, листа и цветка Justicia procumbens L.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где органический растворитель представляет собой один или более растворителей, выбранных из группы, состоящей из низшего спирта, содержащего 1-4 атома углерода, гексана, этилацетата, дихлорметана, эфира, хлороформа и ацетона.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где низший спирт, содержащий 1-4 атома углерода, представляет собой один или более низших спиртов, выбранных из группы, состоящей из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанола и н-бутанола.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где фракция представляет собой фракцию органического растворителя, полученную путем фракционирования с помощью органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из н-гексана, этилацетата и водонасыщенного н-бутанола.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где фракция представляет собой водную фракцию, исключающую органический растворитель.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где аллергическое заболевание представляет собой аллергическое респираторное заболевание.
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где аллергическое заболевание представляет собой одно или более заболеваний, выбранных из группы, состоящей из ринита, астмы, атопического дерматита, аллергического конъюнктивита, аллергического среднего отита, аллергического гастроэнтерита, анафилаксии и крапивницы.
В настоящем изобретении также предусматривается противоаллергическое средство, содержащее экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
В настоящем изобретении также предусматривается пищевая композиция для предупреждения или облегчения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
В настоящем изобретении также предусматривается пищевая композиция, где пищевой продукт представляет собой функциональный пищевой продукт для здорового питания.
В настоящем изобретении также предусматривается косметическая композиция для предупреждения или облегчения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
В настоящем изобретении также предусматривается применение экстракта из растения рода Justicia или его фракции для предупреждения или лечения аллергического заболевания.
В настоящем изобретении также предусматривается способ предупреждения или лечения аллергического заболевания, при этом способ включает стадию введения субъекту композиции, содержащей экстракт из растения рода Justicia или его фракцию.
В настоящем изобретении также предусматривается применение экстракта из растения рода Justicia или его фракции для изготовления лекарственного препарата для предупреждения или лечения аллергического заболевания.
Полезные эффекты
Экстракт из растения рода Justicia или его фракция в соответствии с настоящим изобретением могут эффективно предупреждать, лечить или облегчать аллергическое заболевание.
Описание графических материалов
На фиг. 1 показаны результаты, подтверждающие сокращение количества воспалительных клеток в жидкостях бронхоальвеолярного лаважа под действием экстрактов из Justicia procumbens в соответствии с настоящим изобретением.
Лучший вариант осуществления
В настоящем изобретении предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
В настоящем изобретении «род Justicia семейства Acanthaceae» представляет собой крупнейший род среди семейства Acanthaceae, который состоит из приблизительно 600 видов и встречается в пантропической и тропической климатических зонах.
В настоящем изобретении «растение рода Justicia» относится к растению, принадлежащему к роду Justicia семейства Acanthaceae. В настоящем изобретении любое растение, принадлежащее к роду Justicia семейства Acanthaceae, можно применять без ограничения, при условии, что его экстракт или фракция экстракта могут проявлять противоаллергические эффекты так, что их можно применять в целях противодействия аллергическому заболеванию. Это растение рода Justicia предпочтительно может представлять собой одно или более растений, выбранных из группы, состоящей из J. adhatoda L., J. albobracteata L, J. anselliana, J. aurea Schltdl., J. betonica, J. calycina, J. ciliate, J. comata L., J. diffusa, J. dumetorum, J. extensa, J. flava, J. gendarussa Burm. f., J. ghiesbreghtiana, J. glauca, J. hayatai, J. heterocarpa T. Anders., J. hyssopifolia L., J. ideogenes, J. insularis, J. neesii, J. pectoralis Jacq., J. plectrantus, J. prostrate, J. purpurea, J. reptans, J. rhodoptera, J. schimperiana, J. secunda, J. sericea, J. simplex, J. spicigera, J. valida и J. procumbens L.
Среди этих растений «Justicia procumbens L. из рода Justicia семейства Acanthaceae» представляет собой однолетнее растение и распространяется в Кореи, Японии, Китае, Индии и т. д. Оно имеет высоту приблизительно 30 см и ее листья расположены друг напротив друга, характеризуются длинной овальной формой, длинной 2-4 см и шириной 1-2 см. Кроме того, оба конца листа заострены, и края листа имеют овальную или волнистую форму. Цветок растения имеет светло-пурпурный цвет, цветет с июля по сентябрь и плодоносит с сентября по октябрь. Цельное растение Justicia procumbens L. собирают в осенний период и используют после сушки. Сообщалось, что цельное растение Justicia procumbens L. оказывает эффекты на выведение тепла, детоксикацию, удаление влаги, активацию кровообращения и ослабление боли и может применяться против бактериальной диареи, желтухи, нефрита, отечности, боли в мышцах и костях, ушибов и т.д.
Экстракт из растения рода Justicia или его фракция в соответствии с настоящим изобретением могут подавлять секрецию антитела IgE и дегрануляцию тучных клеток и базофилов. В частности, они полезны для подавления иммунологической функции Th2 и проявляют отличные противоаллергические эффекты. Следовательно, с их помощью можно предупреждать, лечить или облегчать аллергическое заболевание.
Если экстракт из растения рода Justicia или его фракция в соответствии с настоящим изобретением представляют собой смешанный экстракт или смешанную фракцию, которые содержат в качестве активного ингредиента экстракт из двух или более растений рода Justicia или фракцию экстракта, то он может представлять собой либо смешанный экстракт, полученный путем экстракции смеси растений, или фракцию смешанного экстракта, либо смешанный экстракт, полученный путем экстракции каждого растения и смешивания экстрактов, или фракцию смешанного экстракта, но не ограничиваясь ими.
В настоящем изобретении более предпочтительное растение рода Justicia представляет собой, например, Justicia procumbens L.
Растение рода Justicia, которое применяется в настоящем изобретении, можно без ограничения применять в виде коммерчески приобретенного, или оно может быть культивируемым растением, при этом цельное растение, надземная часть, лист, корень, стебель, цветок или т. п. растения могут быть включены без ограничения. Наиболее предпочтительно можно применять цельное растение или надземную часть растения.
Экстракт из растения рода Justicia в соответствии с настоящим изобретением может быть экстрактом на основе воды или органического растворителя. Предпочтительно он может представлять собой экстракт на основе органического растворителя, неочищенный экстракт на основе органического растворителя или их концентрат. Органический растворитель предпочтительно представляет собой один или более органических растворителей, выбранных из группы, состоящей из низшего спирта, содержащего 1-4 атома углерода, гексана, этилацетата, дихлорметана, эфира, хлороформа и ацетона. Низший спирт, содержащий 1-4 атома углерода, предпочтительно представляет собой один или более низших спиртов, содержащих 1-4 атома углерода, выбранных из группы, состоящей из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанола и н-бутанола, при этом низший спирт, содержащий 1-4 атома углерода, может предусматривать безводный или водосодержащий спирт, содержащий 1-4 атома углерода. Спирт, например этанол или изопропанол, может быть 1-100% (об./об.), предпочтительно 30-100% (об./об.), более предпочтительно 70-100% (об./об.), еще более предпочтительно 90% (об./об.), 95% (об./об.) или 100% (об./об.) спиртом. Если в качестве экстракционного растворителя применяют бутанол, то он предпочтительно представляет собой водонасыщенный бутанол (водный раствор 75-85% (об./об.) бутанола).
В настоящем изобретении также предусматривается фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента, где «фракция» может представлять собой фракцию (вторичный экстракт), полученную путем концентрирования неочищенного экстракта Justicia procumbens L. и фракционирования концентрата путем добавления низших спиртов, содержащих 1-4 атома углерода, их водных растворов или неполярных растворителей отдельно (или в комбинации).
Низшие спирты, содержащие 1-4 атома углерода, предпочтительно могут быть выбраны из группы, состоящей из этанола, метанола, пропанола, изопропанола, бутанола и н-бутанола. Неполярные растворители могут быть выбраны из группы, состоящей из гексана, этилацетата, эфира, дихлорметана, хлороформа и бутанола, и предпочтительно могут представлять собой н-гексан, этилацетат и водонасыщенный н-бутанол. Кроме того, фракция может представлять собой водную фракцию, исключающую каждый слой органического растворителя.
Экстракт или фракция по настоящему изобретению могут включать не только экстракт или фракцию, полученные с применением вышеописанного экстракционного растворителя, но также экстракт или фракцию, подверженные традиционному процессу очистки. Например, фракции, полученные посредством различных дополнительных способов очистки, таких как разделение с помощью мембраны для ультрафильтрации с отсечением по определенному молекулярному весу, разделение с помощью различных хроматографических систем (выпущенных для разделения в соответствии с размером, зарядом, гидрофобностью или аффинностью), также включены в предел определения фракции по настоящему изобретению.
Экстракт или фракцию по настоящему изобретению можно получить в виде порошка с помощью дополнительного способа, такого как вакуумная дистилляция и лиофилизация или сушка распылением.
Экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в соответствии с настоящим изобретением можно получить с помощью способа, включающего без ограничения следующие стадии:
1) стадию измельчения и воздушной сушки растения рода Justicia;
2) стадию экстракции измельченного растения рода Justicia с получением экстракта и
3) стадию фильтрации экстракта с последующей концентрацией при пониженном давлении.
Растение рода Justicia, применяемое на стадии 1), может быть культивируемым растением или коммерчески доступным растением.
Экстракция на стадии 2) может представлять собой вымачивание (холодная или горячая экстракция), экстракцию горячей водой, ультразвуковую экстракцию или экстракцию с дефлегмацией. Предпочтительно она представляет собой экстракцию с нагреванием с обратным холодильником. Экстракцию можно осуществлять при температуре 40-120°C, предпочтительно 80-100°C. Экстракцию можно проводить в течение 1-24 часов, предпочтительно 1-10 часов и более предпочтительно 1-5 часов. Кроме того, экстракцию по настоящему изобретению можно осуществлять 1-5 раз, предпочтительно 2 или 3 раза, в зависимости от эффективности экстракции, но не ограничиваясь этим.
Чтобы получить фракцию экстракта из растения рода Justicia, к концентрату первичного экстракта можно добавить 5-20-кратный (об./вес) объем очищенной воды с суспендированием концентрата в ней, и затем органические растворители, выбранные из группы, состоящей из гексана, этилацетата, бутанола (в том числе водонасыщенного бутанола), дихлорметана и хлороформа, можно отдельно (или последовательно) добавлять к суспензии с осуществлением экстракции, получая посредством этого фракции (вторичный экстракт). При этом температура экстракции составляет 40-120°C, предпочтительно 60-90°C, а время экстракции составляет 2-24 часа, предпочтительно 4-12 часов. Кроме того, экстракцию по настоящему изобретению можно осуществлять 1-5 раз, предпочтительно 2 или 3 раза, в зависимости от эффективности экстракции, но не ограничиваясь этим.
Экстракт или фракцию, полученные как описано выше, можно получать в виде порошка путем удаления остаточного низшего спирта и органического растворителя с применением традиционного способа сушки, такого как сушка при пониженном давлении, сушка распылением или лиофилизация, с тем, чтобы они были пригодны для применения в качестве сырьевого материала для медицинского лекарственного средства.
При этом аллергические заболевания согласно настоящему изобретению могут включать без ограничения различные заболевания, вызываемые различными аллергенами, а также включать не только патологические симптомы, связанные с реакциями антиген-антитело, но также симптомы, которые очень схожи с заболеваниями, характеризующимися реакциями антиген-антитело, однако не характеризуются данными реакциями антиген-антитело, или симптомы, которые весьма вероятно вызывают такие реакции и т.д. Аллергическое заболевание включает любое заболевание, проявляющееся в дыхательной системе, пищеварительной системе, системе кровообращения или подобных. Предпочтительно аллергическое заболевание представляет собой одно или более аллергических заболеваний, выбранных из группы, состоящей из ринита, астмы, атопического дерматита, аллергического конъюнктивита, аллергического среднего отита, аллергического гастроэнтерита, анафилаксии и крапивницы, или может представлять собой аллергическое респираторное заболевание.
Для лечения аллергического заболевания экстракт из растения рода Justicia или его фракцию можно применять отдельно или в комбинации с одним или более лекарственными средствами или экстрактами из лекарственных растений, которые, как известно, эффективны в отношении аллергического заболевания. В частности, если экстракт или фракция по настоящему изобретению подлежат применению в виде смеси с экстрактом из другого растения, то растение можно подвергать экстракции после смешивания с растением рода Justicia или можно подвергать экстракции отдельно и смешивать с экстрактом из растения рода Justicia или его фракцией.
Примеры экстракта или его фракции, которые эффективны в отношении аллергического заболевания и могут применяться в комбинации с экстрактом из растения рода Justicia или его фракцией, включают смесь экстракта из растения рода Justicia или его фракции с экстрактом из Andrographis paniculata или его фракцией, смесь экстракта из растения рода Justicia или его фракции с экстрактом из Sida rhombifolia или его фракцией, смесь экстракта из растения рода Justicia или его фракции с экстрактом из Chamaecrista nomame или его фракцией, смесь экстракта из растения рода Justicia или его фракции с экстрактом из Lagerstroemia indica L. или его фракцией и т.д. Кроме того, экстракт из растения рода Justicia или его фракцию можно применять в комбинации с экстрактами или их фракциями из различных растений, в том числе из Salvia plebeian, Mimosa pudica, Eclipta prostrate, Tussilago farara, коры Fraxini, листьев Vitis vinifera, семян Raphani, Tribulus terrestris L., семян Euryale, Rhenm undulatum L., Lindera strychnifolium, Fallopia japonica, Schijandra chinensis и т.д., которые, как предполагается, будут проявлять противоаллергические реакции.
Композицию в соответствии с настоящим изобретением можно составлять в виде фармацевтического состава с помощью способа, хорошо известного в данной области техники, с тем, чтобы обеспечить быстрое, длительное или замедленное высвобождение активного ингредиента после его введения млекопитающим. При получении состава композицию в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно смешивают или разбавляют с носителем или заключают в капсулообразный носитель.
Конкретно, фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно составлять в форме таблетки, пилюли, порошка, гранулы, капсулы, суспензии, раствора, эмульсии, сиропа, аэрозоля, инъекционного раствора или подобных в соответствии с традиционным способом, хорошо известным в данной области техники. Примеры носителей, наполнителей и разбавителей, которые могут содержаться в фармацевтической композиции по настоящему изобретению, включают лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбит, манит, ксилит, эритрит, мальтит, крахмал, аравийскую камедь, альгинат, желатин, фосфат кальция, силикат кальция, целлюлозу, метилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, воду, метилгидроксибензоат, пропилгидроксилбензоат, тальк, стеарат магния и минеральное масло и т.д. Композицию по настоящему изобретению можно составлять с традиционными обычно применяемыми разбавителями или наполнителями, такими как заполнители, сухие разбавители, связующие вещества, смачивающие средства, разрыхлители, поверхностно-активные вещества и т.д.
Твердые составы для перорального введения включают таблетки, пилюли, порошки, гранулы, капсулы и т.п., и такие твердые составы могут содержать по меньшей мере один наполнитель, например, крахмал, карбонат кальция, сахарозу, лактозу, желатин или подобные. Кроме простых наполнителей также можно применять смазывающие вещества, такие как стеарат магния или тальк. Жидкие составы для перорального введения включают суспензии, растворы, эмульсии и сироп, и кроме воды и жидкого парафина, которые зачастую применяют как простые разбавители, могут содержать различные наполнители, например, смачивающие средства, вкусоароматические вещества, ароматизаторы и консерванты.
Составы для парентерального введения включают стерильные водные растворы, неводные растворы, суспензии, эмульсии, лиофилизированные препараты, суппозитории и т.д. В качестве неводных растворителей или суспендирующих средств можно применять пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительные масла, такие как оливковое масло, инъекционные сложные эфиры, такие как этилолеат и т.п.
Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно вводить в фармацевтически эффективном количестве. В контексте настоящего документа термин «фармацевтически эффективное количество» относится к количеству, достаточному для лечения заболеваний при приемлемом соотношении польза/риск, применимом к любому терапевтическому лечению. Уровень эффективной дозы композиции может определить специалист в данной области техники в зависимости от различных факторов, в том числе способа составления, состояния, веса тела, пола и возраста пациента, тяжести заболевания, формы лекарственного средства, пути и продолжительности введения, скорости выведения и чувствительности реакции. Как будет понятно специалистам в данной области техники, эффективное количество может меняться в зависимости от способа лечения, применения наполнителей и возможности применения с другими лекарственными средствами.
Доза или дозировка экстракта из растения рода Justicia или его фракции в соответствии с настоящим изобретением может меняться в зависимости от веса тела, возраста, пола, состояния здоровья пациента, режима питания, времени введения, способа введения, скорости выведения и тяжести заболевания. Однако экстракт или фракцию по настоящему изобретению вводят в дозе для взрослых, составляющей от 0,001 мг/кг до 1000 мг/кг, один или несколько раз на день.
Фармацевтическую композицию по настоящему изобретению можно вводить посредством различных путей млекопитающим, в том числе мышам, сельскохозяйственным животным и людям. Например, ее можно вводить перорально, парентерально, внутривенно, внутрикожно или с помощью подкожной инъекции.
Таким образом, в настоящем изобретении предусматривается способ предупреждения или лечения аллергического заболевания со стадией введения субъекту композиции, содержащей экстракт из растения рода Justicia или его фракцию.
Введение можно осуществлять перорально, парентерально, внутривенно, внутрикожно или с помощью подкожной инъекции. Если экстракт или его фракция подлежат введению субъекту, то их можно вводить в эффективном количестве, необходимом для предупреждения или лечения аллергического заболевания. При введении субъекту экстракта из растения рода Justicia или его фракции у субъекта может подавляться секреция антитела IgE и дегрануляция тучных клеток и базофилов, и, в частности, может эффективно подавляться Th2-иммунитет, вследствие чего могут эффективно подавляться аллергические реакции in vivo. Аллергические заболевания, которые можно предупреждать или лечить с помощью такого введения, могут включать без ограничения различные заболевания, вызываемые различными аллергенами, а также включать не только патологические симптомы, связанные с реакциями антиген-антитело, но также симптомы, которые очень схожи с заболеваниями, характеризующимися реакциями антиген-антитело, однако не характеризуются данными реакциями антиген-антитело, или симптомы, которые весьма вероятно вызывают такие реакции и т.д. Аллергическое заболевание включает в себя любое заболевание, проявляющееся при аллергическом респираторном заболевании или в дыхательной системе, пищеварительной системе, системе кровообращения или подобных. Предпочтительно аллергическое заболевание представляет собой одно или более аллергических заболеваний, выбранных из группы, состоящей из ринита, астмы, атопического дерматита, аллергического конъюнктивита, аллергического среднего отита, аллергического гастроэнтерита, анафилаксии и крапивницы.
Субъект относится к животному. Конкретно, субъект представляет собой млекопитающее, для которого предупреждение или лечение с применением экстракта или фракции по настоящему изобретению могут оказать благоприятный эффект. Предпочтительные примеры субъекта включают приматов, таких как люди. Кроме того, такие субъекты включают всех субъектов, имеющих симптомы аллергии, или подверженных риску развития таких симптомов. Количество, эффективное для предупреждения или лечения аллергического заболевания, относится к количеству, которое в однократной или многократных дозах, отдельно или в комбинации с одним или несколькими другими композициями (другими терапевтическими средствами против аллергических заболеваний) обеспечивает требуемый результат или пользу для субъекта.
Согласно другому аспекту в настоящем изобретении предусматривается противоаллергическое средство, содержащее экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
Согласно еще одному аспекту в настоящем изобретении предусматривается пищевая композиция для предупреждения или ослабления аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
Если экстракт из растения рода Justicia или его фракцию, которые содержаться в пищевой композиции, принимают вместе с едой, то они могут подавлять секрецию антитела IgE и дегрануляцию тучных клеток и базофилов, и, в частности, могут эффективно подавлять Th2-иммунитет. Соответственно, они могут проявлять отличные противоаллергические эффекты и поэтому могут эффективно предупреждать или облегчать аллергическое заболевание.
Пищевая композиция может представлять собой функциональный пищевой продукт в соответствии с целью настоящего изобретения. Таким образом, в настоящем изобретении предусматривается пищевая композиция для предупреждения или облегчения аллергического заболевания, где пищевой продукт представляет собой функциональный пищевой продукт для здорового питания.
Функциональный пищевой продукт представляет собой пищевой продукт, предназначенный для содействия регуляции естественных биоритмов организма. Он представляет собой пищевой продукт, которому придают повышенной ценности посредством физических, биохимических и биоинженерных методик, вследствие чего он может действовать с выражением функций определенного пищевого продукта для конкретной цели. Этот функциональный пищевой продукт представляет собой обработанный пищевой продукт, предназначенный для защиты организма, содействия регуляции естественных биоритмов организма, предупреждения заболеваний и помощи индивидууму в избавлении от заболеваний. Он может содержать приемлемые пищевые добавки, подсластители или функциональные материалы.
Примеры пищевой композиции в соответствии с настоящим изобретением включают различные пищевые продукты, например, напитки, жвачки, чаи, комплексы витаминов, биологически активные добавки для здорового питания и т.д. Напитки включают натуральный фруктовый сок, напитки из фруктового сока, напитки из овощей и т.д. Композицию в виде пищевого продукта по настоящему изобретению можно составлять в виде таблеток, гранул, порошков, капсул, жидких растворов, пилюль или подобных в соответствии с известными способами.
Кроме того, пищевая композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать различные традиционные вкусоароматические вещества, природные углеводы и т.д. Примеры вкусоароматических веществ включают природные вкусоароматические вещества, такие как тауматин или экстракты стевии, и синтетические вкусоароматические вещества, такие как сахарин, аспартам и т.д. Примеры натуральных углеводов включают моносахариды, такие как глюкоза или фруктоза, дисахариды, такие как мальтоза или сахароза, полисахариды, такие как декстрин или циклодекстрин, сахароспирты, такие как ксилит, сорбит или эритрит, и т.п. Кроме того, пищевая композиция по настоящему изобретению может дополнительно содержать приемлемые пищевые добавки, в том числе различные нутриенты, витамины, минералы (электролиты), красители, пектиновую кислоту и ее соль, альгиновую кислоту и ее соль, органические кислоты, такие как безводная лимонная кислота, защитные коллоидные загустители, средства, регулирующие pH, стабилизаторы, консерванты, глицерин, спирт, карбонизирующие средства, применяемые в газированных напитках, мякоть фруктов для получения натуральных фруктовых соков, напитки из фруктового сока или овощные соки и т.д. Такие добавки можно применять отдельно или в комбинации.
Согласно еще одному аспекту в настоящем изобретении предусматривается косметическая композиция для предупреждения или облегчения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента.
Согласно настоящему изобретению косметическую композицию можно составлять в виде состава, выбранного из группы, состоящей из средства, смягчающего кожу, вяжущего лосьона, молочка-лосьона, питательного крема, массажного крема, эссенции, крема для кожи вокруг глаз, эссенции для кожи вокруг глаз, очищающего крема, очищающей пенки, очищающей воды, маски, лосьона для тела, крема для тела, масла для тела, эссенции для тела, основы под макияж, тонального крема, красок для волос, шампуня, ополаскивателей и средств для мытья тела.
Косметическую композицию по настоящему изобретению можно получить в виде различных структур с применением экстракта из растения рода Justicia или его фракции в соответствии с традиционными способами получения косметических средств, и она может содержать традиционные добавки, такие как стабилизаторы, солюбилизирующие средства, витамины, пигменты и отдушки, которые обычно применяют в области косметических композиций.
Если косметическую композицию по настоящему изобретению получают в форме косметического продукта, шампуня, лосьона для волос, крема для волос, геля для волос или подобных, содержащих экстракт из растения рода Justicia или его фракцию, то ее можно применять после разбавления очищающим раствором, вяжущим раствором или раствором со смачивающими веществами.
Косметическую композицию по настоящему изобретению предпочтительно получают в форме средства, смягчающего кожу, лосьона, крема или эссенции.
Что касается косметической композиции по настоящему изобретению, экстракт из растения рода Justicia или его фракцию можно добавлять в косметическую композицию в количестве, составляющем 0,1-10% по весу в пересчете на общий вес жидкости. Кроме того, экстракт или фракцию из растения рода Justicia можно добавлять в косметическую композицию в количестве, составляющем 0,001-5% по весу, предпочтительно 0,01-3% по весу в пересчете на общий сухой вес.
Согласно еще одному аспекту в настоящем изобретении предусматривается применение экстракта из растения рода Justicia или его фракции для предупреждения или лечения аллергического заболевания.
Согласно еще одному аспекту в настоящем изобретении предусматривается применение экстракта из растения рода Justicia или его фракции для изготовления лекарственного препарата для предупреждения или лечения аллергического заболевания.
При этом экстракт из растения рода Justicia или его фракция и аллергическое заболевание соответствуют описанным выше.
Следует понимать, что описанные в данном описании значения включают их эквиваленты, если не указано иное.
Принцип изобретения
Далее в данном документе будут описаны предпочтительные примеры получения, примеры и примеры составления для лучшего понимания настоящего изобретения. Однако следует понимать, что эти примеры получения, примеры и примеры составления приведены только для целей иллюстрации и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
Пример получения 1. Получение экстракта из Justicia procumbens L.
Justicia procumbens L., применяемую в эксперименте, собирали на территории Южной Кореи и сушили в тени. Происхождение растения идентифицировали в Национальном институте биологических ресурсов Министерства экологии (Корея) (идентификационный номер образца: NIBRVP0000469673). С применением воды и органических растворителей (этанола, изопропанола, метанола, н-бутанола, н-гексана, этилацетата, дихлорметана, эфира, хлороформа и ацетона) в качестве экстракционных растворителей получали экстракты из Justicia procumbens L.
Конкретные способы получения экстрактов представляли собой следующие.
Пример получения 1.1. Получение водных экстрактов
Justicia procumbens L., высушенную в тени, разделяли на цельное растение, надземную часть, корни, листья, цветки и т.п., а затем размалывали с применением мельницы тонкого помола (KSP-35, Korea Medi Co., Ltd.). В точности 5 г каждой части измельченной Justicia procumbens L. экстрагировали при нагревании с обратным холодильником с использованием 50 мл очищенной воды в инкубаторе с постоянной температурой (B-09, Hyundai Science Co., Ltd) при 90°C два раза (первая экстракция – 2 часа и вторая экстракция – 1 час). Каждый из экстрактов фильтровали естественным путем через фильтровальную бумагу и каждый из фильтратов концентрировали с применением вакуумного испарителя (N-1100, EYELA) при температуре 50-60°C, а затем сушили в вакуумном сушильном шкафе (OV-12, JEIO Tech) при 60°C в течение 12 часов с получением посредством этого 1,05 г. Полученные экстракты показаны в таблице 1 ниже.
Таблица 1
Пример получения 1.2. Получение этанольных экстрактов
С применением этанола в качестве экстракционного растворителя получали этанольные экстракты из Justicia procumbens L. таким же способом, как описанный в примере получения 1.1. Каждое из цельного растения, надземной части, корней, листьев и цветков Justicia procumbens L. подвергали экстракции с получением этанольного экстракта каждой части. Кроме того, надземную часть Justicia procumbens L. подвергали экстракции с 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% или 100% (%, об./об.) этанолом с получением этанольных экстрактов. Экстракты получали в количестве, составляющем 0,16-1,04 г, как показано в таблице 2 ниже.
Таблица 2
Пример получения 1.3. Получение изопропанольных экстрактов
С применением изопропанола в качестве экстракционного растворителя получали изопропанольные экстракты из Justicia procumbens L. таким же способом, как описанный в примере получения 1.1. Конкретно, 5 г Justicia procumbens L. подвергали экстракции с 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или 100% (%, об./об.) изопропанолом с получением изопропанольных экстрактов. Экстракты получали в количестве, составляющем 0,19-1,01 г, как показано в таблице 3 ниже.
Таблица 3
Пример получения 1.4. Получение экстрактов с применением других органических растворителей
С применением различных органических растворителей, в том числе метанола, н-бутанола, н-гексана, этилацетата, дихлорметана, эфира, хлороформа и ацетона, получали экстракты из Justicia procumbens L. В этом примере, если не указано иное, экстракционный растворитель применяли в виде чистого (100% об./об.) растворителя. Экстракцию осуществляли таким же способом, как описанный в примере получения 1.1, за исключением того, что применяли различные типы экстракционного растворителя. Для получения метанольного экстракта 3 л метанола применяли по отношению к 300 г размолотой Justicia procumbens L. Экстракты получали в количестве, составляющем 0,19-1,01 г, как показано в таблице 4 ниже.
Таблица 4
Пример получения 2. Получение растворимых в органическом растворителе фракций 95% этанольного экстракта из Justicia procumbens L
Приблизительно 15 г Justicia procumbens L., измельченной с применением мельницы тонкого помола, подвергали экстракции при нагревании с обратным холодильником с использованием 150 мл 95% этанола два раза (первая экстракция – 2 часа и вторая экстракция – 1 час) в инкубаторе с постоянной температурой (B-09, Hyundai Science Co., Ltd) при 90°C. Экстракт фильтровали при пониженном давлении и фильтрат концентрировали в вакуумном испарителе (N-1100, EYELA) при температуре 50-60°C, а затем сушили в вакуумном сушильном шкафе (OV-12, JEIO Tech) при 60°C в течение 12 часов с получением посредством этого 95% этанольного экстракта (1,1-1,7 г). 95% этанольный экстракт суспендировали в 65 мл дистиллированной воды в разделительной воронке, а затем в него добавляли 40 мл каждого из н-гексана, этилацетата и водонасыщенного н-бутанола с последующим встряхиванием. После подтверждения разделения слоев органического растворителя в разделительной воронке органический растворитель концентрировали при пониженном давлении. Процесс экстракции повторяли три раза с получением посредством этого фракции органического растворителя (0,1-0,14 g) и фракции водного слоя (0,25-0,34 г), исключающей слой органического растворителя. Полученные фракции показаны в таблице 5 ниже.
Таблица 5
Пример 1. Способность экстракта из Justicia procumbens L. подавлять секрецию антитела IgE
Чтобы подтвердить эффект экстракта из Justicia procumbens L. в отношении подавления аллергических реакций, способность экстракта подавлять секрецию антитела IgE измеряли с применением клеток U266B1. Применяемые клетки U266B1 приобретали из Американской коллекции тканевых и клеточных культур (ATCC, № TIB-196). Конкретно, клетки U266B1 разбавляли в среде RPMI, содержащей 15% фетальной бычьей сыворотки (FBS) и антибиотики (100 Ед/мл пенициллина и 100 мкг/мл стрептомицина), в концентрации 2×105 клеток/мл, а затем разбавление распределяли в 24-луночный планшет в концентрации 400 мкл/лунка и в 96-луночный планшет в концентрации 100 мкл/лунка и инкубировали в инкубаторе с 5% CO2 при 37°C в течение 72 часов.
Клетки U266B1 обрабатывали с помощью 5 мг/мл каждого из экстрактов из Justicia procumbens L. и фракций (полученных согласно примерам получения 1 и 2 и показанных в таблицах 1-5). Среду в 24-луночном планшете применяли для измерения секреции антитела IgE, а 96-луночный планшет применяли для измерения цитотоксичности.
Для измерения секреции антитела IgE среду из 24-луночного планшета собирали и центрифугировали при 125 × g в течение 5 минут с удалением дебриса. 100 мкл среды 10-кратно разбавляли, а затем измеряли уровень секреции IgE с помощью твердофазного иммуноферментного анализа IgE (ELISA, Komabiotech Inc). Подавление секреции IgE каждым экстрактом рассчитывали с применением следующего уравнения 1.
Уравнение 1
Подавление (%) секреции IgE = 100 – (концентрация IgE в тестируемой группе / концентрация IgE в контрольной группе) × 100.
Результаты измерения показаны в таблицах 6-8 ниже.
Таблица 6
Таблица 7
Таблица 8
Как можно увидеть из таблиц 6-8, экстракты из Justicia procumbens L. на основе низших спиртов и органических растворителей демонстрировали эффект значительного подавления секреции IgE B-лимфоцитами. Кроме того, как можно увидеть из вышеприведенной таблицы 7, этанольные экстракты из всех частей Justicia procumbens L. демонстрировали подавление секреции IgE на уровне приблизительно 25-40%.
Как можно увидеть из вышеприведенной таблицы 8, различные фракции органических растворителей, показанные в таблице 5 и полученные путем вторичной экстракции неочищенного 95% этанольного экстракта, также проявляли отличные эффекты подавления в отношении секреции IgE B-лимфоцитами. Следовательно, можно легко прийти к выводу, что экстракты из Justicia procumbens L. на основе органических растворителей и их фракции могут эффективно подавлять аллергические реакции путем подавления секреции IgE.
Кроме того, проводили эксперимент на цитотоксичность с применением 96-луночного планшета. Жизнеспособность клеток, культивируемых в течение 72 часов, измеряли с применением набора для анализа CCK-8 (Dojindo, Япония). В результате было показано, что все экстракты из Justicia procumbens L. и фракции, показанные в таблицах 6-8, демонстрировали значение жизнеспособности клеток, составляющее 80% или больше. Это свидетельствует о том, что экстракты из Justicia procumbens L. на основе органических растворителей и их фракции можно применять в качестве безопасных веществ, не обладающих цитотоксичностью.
Пример 2. Измерение способности экстракта из Justicia procumbens L. подавлять дегрануляцию
С целью измерения способностей экстрактов из Justicia procumbens L. и фракций, показанных в вышеприведенных таблицах 1-5, к подавлению дегрануляции измеряли секрецию β-гексозаминидазы тучными клетками и базофилами с определением способностей подавления дегрануляции (de Haan et al. Lipid-rich enteral nutrition regulates mucosal mast cell activation via the vagal anti-inflammatory reflex. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 305.5 G383-G391, 2013; Sewell et al. Induction of interleukin-4 and interleukin-5 expression in mast cells is inhibited by glucocorticoids. Clinical and diagnostic laboratory immunology 5.1 18-23, 1998).
Тучные клетки мыши MC/9 приобретали из Американской коллекции тканевых и клеточных культур (ATCC, № CRL-8306), и базофилы крысы RBL-2H3 приобретали из банка клеточных культур Кореи (KCLB, № 22256). Тучные клетки MC/9 и базофилы RBL-2H3 разбавляли до концентраций 2×106 клеток/мл и 5×105 клеток/мл соответственно, и 400 мкл каждого из разбавлений распределяли в каждую лунку 24-луночных планшетов. Каждую лунку предварительно обрабатывали с помощью 10 мкг/мл или 20 мкг/мл каждого из экстрактов и фракций (полученных согласно примерам получения 1 и 2 и показанных в вышеприведенных таблицах 1-5) в течение 30 минут, а затем в течение 1 часа индуцировали дегрануляцию клеток с помощью 200 нМ PMA/10 мМ A23187. Нормальную группу обрабатывали с помощью DMSO, а контрольную группу обрабатывали с помощью только PMA/A23187. Каждую из β-гексозаминидазы, выделенной в среду посредством дегрануляции, и β-гексозаминидазы в клеточном лизате, полученном посредством лизиса с помощью 1% Triton-X100, инкубировали с 4-п-нитрофенил-N-ацетил-β-D-глюкозаминидом (Sigma, № N-9376) при 37°C в течение 1 часа, а затем добавляли 0,2 M глицин (pH 10,7) для остановки реакции. Измеряли поглощение при 405 нм и секрецию β-гексозаминидазы (%) рассчитывали с применением следующего уравнения 2.
Уравнение 2
Секреция β-гексозаминидазы (%) = {поглощение среды / (поглощение клеточного лизата + поглощение среды)} × 100.
На основании значений секреции β-гексозаминидазы (%), полученных с применением вышеприведенного уравнения 2, способность к подавлению дегрануляции каждого из экстрактов из Justicia procumbens L. рассчитывали с применением следующего уравнения 3 (β-heXo: β-гексозаминидаза).
Уравнение 3
Способность подавления дегрануляции (%) = {% секреции β-heXo в тестируемой группе – % секреции β-heXo в нормальной группе / (% секреции β-heXo в контрольной группе – % секреции β-heXo в нормальной группе)} × 100.
Результаты расчета показаны в таблицах 9-11 ниже.
Таблица 9
Таблица 10
Таблица 11
Как можно увидеть из вышеприведенных таблиц 9-11, все из экстрактов из Justicia procumbens L. на основе низших спиртов и органических растворителей подавляли дегрануляцию тучных клеток и базофилов.
Как можно увидеть из вышеприведенной таблицы 10, этанольный экстракт из каждой части Justicia procumbens L. демонстрировал высокое значение подавления дегрануляции, составляющее 12-28%. В частности, этанольные экстракты из цельного растения и надземной части демонстрировали очень высокую способность к подавлению дегрануляции базофилов. Кроме того, как можно увидеть из вышеприведенной таблицы 11, фракции органических растворителей, показанные в таблице 5 и полученные посредством вторичной экстракции неочищенного 95% этанольного экстракта, также демонстрировали отличную способность подавления дегрануляции тучных клеток и базофилов.
Из вышеописанных результатов можно легко прийти к выводу, что экстракты из Justicia procumbens L. на основе органических растворителей и их фракции могут эффективно подавлять аллергические реакции путем подавления дегрануляции тучных клеток и базофилов.
Пример 3. Изучение подавления секреции IgE на моделях ринита у мышей Balb/c
Для подтверждения того, может ли экстракт из Justicia procumbens L. по настоящему изобретению действительно подавлять аллергические реакции в животных моделях, изучали подавление секреции IgE на моделях ринита у мышей Balb/c.
Конкретно, мышей Balb/c возрастом 5 недель приобретали и обеспечивали их акклиматизацию в течение 1 недели. В дни 0, 7 и 14 однонедельного периода акклиматизации мышей системно сенсибилизировали посредством интраперитонеальной инъекции 0,1% овальбумина (OVA: 1 мг/мл, Al(OH)3: 20 мг/мл) в количестве 100 мкл/мышь. Через одну неделю после финальной системной сенсибилизации 200 мг/кг 95% этанольного экстракта, полученного согласно примеру получения 1, перорально вводили мышам утром каждого дня в течение 1 недели. В качестве положительного контроля интраперитонеально вводили 3 мг/кг дексаметазона. Через 1 час в носовую полость закапывали 0,4% раствор овальбумина. В полдень в носовую полость еще раз закапывали 0,4% раствор овальбумина. Через 7 дней введения лекарственного средства у мышей проводили биопсию, а также отбирали цельную кровь из нижней полой вены и центрифугировали ее при 12000 об/мин в течение 10 минут с отделением сыворотки крови. Концентрацию IgE в отделенной сыворотке крови измеряли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA, Komabiotech Inc), и результаты измерения показаны в таблице 12 ниже. Подавление секреции IgE (%) рассчитывали с применением следующего уравнения 4.
Уравнение 4
Подавление секреции (%) = 100 – {(концентрация в тестируемой группе – концентрация в нормальной группе) / (концентрация в группе с индукцией овальбумином – концентрация в нормальной группе)} × 100.
Таблица 12
Как можно увидеть из вышеприведенной таблицы 12, экстракт из Justicia procumbens L. подавлял секрецию IgE в моделях аллергического ринита на приблизительно 60% или больше, и, следовательно, проявлял эффект, подобный эффекту дексаметазона, применяемого в качестве положительного контроля. Следовательно, было установлено, что экстракт из Justicia procumbens L. можно применять в качестве потенциального терапевтического средства против аллергического ринита вместо дексаметазона. В частности, дексаметазон назначают только при тяжелом аллергическом рините, тогда как предполагается, что Justicia procumbens L. можно назначать также при умеренном аллергическом рините, поскольку он является экстрактом из лекарственных растений.
Пример 4. Изучение способности к подавлению анафилаксии
Для подтверждения эффекта экстракта из Justicia procumbens L. в отношении подавления аллергических реакций изучали эффект экстракта из Justicia procumbens L. в отношении предупреждения смерти, вызванной шоком, на моделях анафилаксии у мышей ICR.
Конкретно, мышей ICR делили на группы (n = 10/группа) в соответствии с весом тела. Мышей ограничивали в приеме пищи за один день до эксперимента, а затем мышам интраперитонеально вводили соединение 48/80 (Sigma, № C2313) в концентрации 16 мг/кг с индуцированием анафилаксии. За один час до индукции анафилаксии мышам интраперитонеально вводили 100 мг/кг 95% этанольного экстракта из Justicia procumbens L., полученного согласно примеру получения 1, и 200 мг/кг DSCG (кромолин-натрий, Sigma, № C0399) в качестве положительного контроля. Смерть мышей регистрировали через 20 минут после индукции анафилаксии и результаты наблюдения показаны в таблице 13 ниже. Подавление (%) анафилаксии рассчитывали с применением следующего уравнения 5.
Уравнение 5
Подавление (%) анафилаксии = 100 – (количество умерших мышей / общее количество мышей (10 мышей)) × 100.
Таблица 13
Как можно увидеть из вышеприведенной таблицы 13, экстракт из Justicia procumbens L. подавлял анафилаксию на приблизительно 90%, указывая на то, что он имеет весьма отличную способность подавления анафилаксии. Этот эффект подавления экстракта из Justicia procumbens L. был очень значимым по сравнению с эффектом подавления DSCG в качестве положительного контроля (подавление приблизительно на 60%). Следовательно, было установлено, что экстракт из Justicia procumbens L. может эффективно предупреждать смерть, вызванную анафилактическим шоком, благодаря его отличному эффекту в отношении подавления аллергических реакций.
Пример 5. Эффект подавления астмы на моделях астмы у мышей Balb/c
С применением водного экстракта, 95% этанольного экстракта и 100% этанольного экстракта из Justicia procumbens L., полученных согласно примеру получения 1, измеряли изменения в отношении различных маркеров, ассоциированных с болезнью, представляющей собой астму, на моделях астмы у мышей Balb/c.
Мышей Balb/c возрастом 5 недель приобретали и обеспечивали их акклиматизацию в течение 1 недели. В дни 0 и 14 1-недельного периода акклиматизации мышей системно сенсибилизировали посредством интраперитонеального введения 0,1% овальбумина (OVA: 1 мг/мл, Al(OH)3: 20 мг/мл) в количестве 100 мкл/мышь. Через одну неделю после финальной системной сенсибилизации (21 день), 200 мг/кг каждого из водного экстракта, 95% этанольного экстракта и 100% этанольного экстракта из Justicia procumbens L., полученных согласно примеру получения 1, перорально вводили мышам каждый день в течение 10 дней. В качестве положительного контроля интраперитонеально вводили 3 мг/кг дексаметазона. Через один час мышам вводили путем разбрызгивания и ингаляции 0,2% раствор овальбумина в течение 1 часа с применением небулайзера (PARI Boy SX, Germany GmbH). Через 5 часов после финальной сенсибилизации (30 дней) у мышей проводили биопсию, а также отбирали цельную кровь у мышей и центрифугировали ее при 12000 об/мин в течение 10 минут с отделением сыворотки крови. Кроме того, у каждой мыши извлекали ткань легкого и промывали струей 1 мл фосфатно-солевого буферного раствора посредством трахеостомии со сбором жидкости бронхоальвеолярного лаважа (BALF). Собранную жидкость бронхоальвеолярного лаважа центрифугировали при 3000 об/мин в течение 10 минут, при этом супернатант применяли для измерения физиологически активных веществ (IL-4 и IL-5), а осадки применяли для измерения количества воспалительных клеток.
Концентрацию IgE в отделенной сыворотке крови измеряли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа IgE (ELISA, Komabiotech Inc.), и физиологически активные вещества (интерлейкин-4 (IL-4) и интерлейкин-5 (IL-5)) в выделенной жидкости бронхоальвеолярного лаважа измеряли с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA, IL-4: Enzo, № ADI-900-043, IL-5: R&D system, № M5000), соответствующего каждому веществу. Результаты измерения показаны в таблице 14 ниже, и способность каждого экстракта подавлять секрецию IgE рассчитывали таким же образом, как в уравнении 4, показанном в примере 3.
Кроме того, осадки жидкости бронхоальвеолярного лаважа повторно растворяли в 0,5 мл фосфатно-солевого буферного раствора и 0,1 мл раствора добавляли в каждую лунку 96-луночного планшета и центрифугировали при 800 об/мин в течение 5 минут для прикрепления клеток ко дну (3 лунки на образец). Затем каждый образец окрашивали раствором для окрашивания Diff Quik (Sysmex) и фотографировали с помощью микроскопа в 2-6 произвольных участках. Чтобы рассчитать процентную долю (%) воспалительных клеток для каждой группы подсчитывали приблизительно 200 клеток на образец. Общее количество воспалительных клеток измеряли с помощью микроскопа с применением гемоцитометра и количество базофилов рассчитывали с помощью каждого значения процентной доли (%) воспалительных клеток и они показаны на фиг. 1. Статистическую обработку проводили с применением программы SPSS, и тест Левена проводили для проверки равных дисперсий, и значимость проверяли с помощью однофакторного анализа (ANOVA).
Таблица 14
*p<0,05 по сравнению с нормальной группой, #p<0,05 по сравнению с группой с индукцией
Как можно увидеть из вышеприведенной таблицы 14 и фиг. 1, 95% этанольный экстракт и 100% этанольный экстракт из Justicia procumbens L. значительно подавляли сывороточный IgE, который является связанным с астмой маркером, и демонстрировали лучшую способность подавления секреции IgE по сравнению с положительным контролем, представляющим собой дексаметазон. Кроме того, 95% этанольный экстракт и 100% этанольный экстракт из Justicia procumbens L. также снижали концентрацию IL-4 до степени, подобной наблюдаемой с положительным контролем, представляющим собой дексаметазон, и значительно сокращали количество воспалительных клеток в жидкости бронхоальвеолярного лаважа. В частности, 100% этанольный экстракт продемонстрировал весьма отличный эффект в виде сокращения количества базофилов и общего количества воспалительных клеток по сравнению с количеством в нормальной группе. Из таких результатов было установлено, что экстракт из Justicia procumbens L. имеет отличный эффект в отношении подавления аллергических реакций, и, следовательно, с его помощью можно эффективно лечить аллергические заболевания.
Пример составления 1. Получение лекарственных препаратов
Получение порошка
Вышеприведенные компоненты смешивали друг с другом и заполняли ими герметичный контейнер с получением порошка.
Получение таблетки
Вышеприведенные компоненты смешивали друг с другом и прессовали в соответствии с традиционным способом получения таблеток с получением таблетки.
Получение капсулы
В соответствии с традиционным способом получения капсул вышеприведенные компоненты смешивали друг с другом и заполняли ими желатиновую капсулу с получением капсулы.
Получение инъекционного раствора
В соответствии с традиционным способом получения инъекционного раствора вышеприведенные компоненты применяют из расчета на ампулу (2 мл) с получением инъекционного раствора.
Получение жидкого состава
Очищенную воду добавляли до общего объема 1000 мл. В соответствии с традиционным способом получения жидкого состава вышеприведенные компоненты смешивали друг с другом, а затем заполняли ими бутылку из коричневого стекла и стерилизовали с получением жидкого состава.
Пример составления 2. Получение пищевого продукта
Хотя содержания витаминов и смеси минералов предпочтительно являются такими, которые пригодны для функциональных пищевых продуктов для здорового питания, эти содержания необязательно могут быть изменены. В соответствии с традиционным способом получения функционального пищевого продукта для здорового питания вышеприведенные компоненты смешивали друг с другом, а затем в соответствии с традиционным способом получали в виде функционального пищевого продукта для здорового питания (например, питательного леденца).
Пример составления 3. Получение напитка
Очищенную воду добавляли до общего объема 900 мл. В соответствии с традиционным способом получения функционального напитка для здорового питания вышеприведенные компоненты смешивали друг с другом, а затем перемешивали с нагреванием при 85°C в течение приблизительно 1 часа. Затем полученный раствор фильтровали и собирали в простерилизованный контейнер на 2 литра. Далее его герметизировали, стерилизовали, хранили в холодильнике и затем применяли для получения композиции функционального напитка для здорового питания по настоящему изобретению.
Хотя вышеприведенная композиция является предпочтительным примером компонентов, относительно пригодных для популярных напитков, их содержания необязательно могут быть изменены в соответствии с региональными и национальными предпочтениями, в том числе характеристиками для потребителей, национальностями потребителей, предполагаемым применением и т.д.
Пример составления 4. Получение косметической композиции
Промышленная применимость
Как описано выше, композицию, содержащую экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в соответствии с настоящим изобретением, можно применять для предупреждения, лечения или облегчения аллергического заболевания.
Claims (12)
1. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения аллергического заболевания, содержащая экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L., а экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где Justicia procumbens L. представлено одним или более из выбранных из группы, состоящей из цельного растения, надземной части, корня, листа и цветка Justicia procumbens L.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где органический растворитель представляет собой один или более органических растворителей, выбранных из группы, состоящей из низшего спирта, содержащего 1-4 атома углерода, гексана, этилацетата, дихлорметана, эфира, хлороформа и ацетона.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, где низший спирт, содержащий 1-4 атома углерода, представляет собой один или более низших спиртов, выбранных из группы, состоящей из метанола, этанола, пропанола, изопропанола, бутанола и н-бутанола.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фракция представляет собой фракцию органического растворителя, полученную путем фракционирования с помощью органического растворителя, выбранного из группы, состоящей из н-гексана, этилацетата и водонасыщенного н-бутанола.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, где фракция представляет собой водную фракцию, исключающую органический растворитель.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-6, где аллергическое заболевание представляет собой аллергическое респираторное заболевание.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-6, где аллергическое заболевание представляет собой одно или более аллергических заболеваний, выбранных из группы, состоящей из ринита, астмы, атонического дерматита, аллергического конъюнктивита, аллергического среднего отита, аллергического гастроэнтерита, анафилаксии и крапивницы.
9. Противоаллергическое средство, содержащее экстракт из растения рода Justicia или его фракцию в качестве активного ингредиента, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L., а экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя.
10. Применение экстракта из растения рода Justicia или его фракции для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L., а экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя.
11. Способ предупреждения или лечения аллергического заболевания, включающий стадию введения субъекту композиции, содержащей экстракт из растения рода Justicia или его фракцию, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L., а экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя.
12. Применение экстракта из растения рода Justicia или его фракции для изготовления лекарственного препарата для предупреждения или лечения аллергического заболевания, где растение рода Justicia представляет собой Justicia procumbens L., а экстракт представляет собой экстракт на основе органического растворителя.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2014-0139734 | 2014-10-16 | ||
| KR1020140139734A KR101747139B1 (ko) | 2014-10-16 | 2014-10-16 | 쥐꼬리망초 속 식물의 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물 |
| PCT/KR2015/010994 WO2016060525A1 (ko) | 2014-10-16 | 2015-10-16 | 쥐꼬리망초 속 식물의 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2671501C1 true RU2671501C1 (ru) | 2018-11-01 |
Family
ID=55746974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017116794A RU2671501C1 (ru) | 2014-10-16 | 2015-10-16 | Композиция, содержащая экстракт или фракцию из растения рода justicia |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10688143B2 (ru) |
| EP (1) | EP3207935B1 (ru) |
| JP (1) | JP6381818B2 (ru) |
| KR (1) | KR101747139B1 (ru) |
| CN (1) | CN107106622B (ru) |
| AU (1) | AU2015331082B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017007748B1 (ru) |
| CA (1) | CA2964735C (ru) |
| ES (1) | ES2823733T3 (ru) |
| MX (1) | MX381044B (ru) |
| PH (1) | PH12017500706B1 (ru) |
| RU (1) | RU2671501C1 (ru) |
| WO (1) | WO2016060525A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201703307B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101747139B1 (ko) | 2014-10-16 | 2017-06-14 | 동화약품주식회사 | 쥐꼬리망초 속 식물의 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물 |
| US10869904B2 (en) | 2016-04-15 | 2020-12-22 | Dong Wha Pharm. Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for preventing or treating respiratory disease comprising extract of Justicia procumbens L |
| WO2019060759A1 (en) | 2017-09-21 | 2019-03-28 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | ISOLATION, PRESERVATION, COMPOSITIONS AND USES OF PLANT EXTRACTS JUSTICIA |
| US20200253143A1 (en) * | 2017-09-21 | 2020-08-13 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Iplants of justicia and their uses |
| JP7190185B2 (ja) * | 2017-09-21 | 2022-12-15 | 学校法人北陸大学 | 骨のリモデリング促進剤 |
| KR102174934B1 (ko) * | 2020-04-09 | 2020-11-05 | 동화약품주식회사 | SARS-CoV-2에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
| WO2021261870A1 (ko) * | 2020-06-22 | 2021-12-30 | 동화약품주식회사 | 6'-하이드록시 저스티시딘-b(6'-hydroxy justicidin b)를 포함하는 알레르기성 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
| WO2021261871A1 (ko) * | 2020-06-22 | 2021-12-30 | 동화약품주식회사 | 6'-하이드록시 저스티시딘-b(6'-hydroxy justicidin b)를 포함하는 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |
| KR102895144B1 (ko) * | 2022-07-06 | 2025-12-04 | 한국식품연구원 | 쥐꼬리망초 추출물을 유효성분으로 함유하는 육모 촉진, 발모 촉진, 탈모 개선, 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR102713383B1 (ko) * | 2023-09-04 | 2024-10-04 | 김현주 | 인간을 제외한 동물의 면역력 증진을 위한 조성물 |
| KR20250147400A (ko) * | 2024-04-04 | 2025-10-13 | 한국과학기술연구원 | 쥐꼬리망초 추출물을 포함하는 비만 또는 지질 대사 개선용 조성물 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007230977A (ja) * | 2006-03-03 | 2007-09-13 | Naris Cosmetics Co Ltd | 顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子(gm−csf)産生抑制剤ii |
| JP2014062090A (ja) * | 2012-08-29 | 2014-04-10 | Kao Corp | トランスグルタミナーゼ活性化剤 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6365411B1 (en) * | 1999-06-09 | 2002-04-02 | University Of Cincinnati | Rain forest plant extract with cellular cholesterol lowering properties |
| AU2002246307A1 (en) * | 2001-12-31 | 2003-07-15 | Dalmia Centre For Research And Development | Polyherbal composition for the treatment of bronchial asthma and the process |
| CU23197A1 (es) | 2005-10-25 | 2007-03-23 | Ct Internac De Salud La Prader | COMPOSICION FARMACéUTICA A BASE DE EXTRACTOS DE PLANTAS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA MIGRANA |
| US10195136B2 (en) | 2011-08-24 | 2019-02-05 | Avon Products, Inc. | Collagen and elastin stimulating compositions and uses thereof |
| CN102327431A (zh) * | 2011-09-16 | 2012-01-25 | 重庆市南川区瑞丰农业开发有限责任公司 | 治疗湿疹的中草药 |
| WO2014034802A1 (ja) * | 2012-08-29 | 2014-03-06 | 花王株式会社 | トランスグルタミナーゼ活性化剤 |
| CN103285053A (zh) * | 2013-06-28 | 2013-09-11 | 陆英杰 | 红树植物老鼠簕提取物的制备方法 |
| KR101747139B1 (ko) | 2014-10-16 | 2017-06-14 | 동화약품주식회사 | 쥐꼬리망초 속 식물의 추출물 또는 분획물을 포함하는 조성물 |
| US10869904B2 (en) * | 2016-04-15 | 2020-12-22 | Dong Wha Pharm. Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for preventing or treating respiratory disease comprising extract of Justicia procumbens L |
-
2014
- 2014-10-16 KR KR1020140139734A patent/KR101747139B1/ko active Active
-
2015
- 2015-10-16 MX MX2017004998A patent/MX381044B/es unknown
- 2015-10-16 CN CN201580068461.5A patent/CN107106622B/zh active Active
- 2015-10-16 EP EP15851222.8A patent/EP3207935B1/en active Active
- 2015-10-16 RU RU2017116794A patent/RU2671501C1/ru active
- 2015-10-16 AU AU2015331082A patent/AU2015331082B2/en not_active Ceased
- 2015-10-16 JP JP2017540535A patent/JP6381818B2/ja active Active
- 2015-10-16 WO PCT/KR2015/010994 patent/WO2016060525A1/ko not_active Ceased
- 2015-10-16 US US15/519,116 patent/US10688143B2/en active Active
- 2015-10-16 CA CA2964735A patent/CA2964735C/en active Active
- 2015-10-16 ES ES15851222T patent/ES2823733T3/es active Active
- 2015-10-16 BR BR112017007748-5A patent/BR112017007748B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-10-16 PH PH1/2017/500706A patent/PH12017500706B1/en unknown
-
2017
- 2017-05-12 ZA ZA2017/03307A patent/ZA201703307B/en unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007230977A (ja) * | 2006-03-03 | 2007-09-13 | Naris Cosmetics Co Ltd | 顆粒球・マクロファージコロニー刺激因子(gm−csf)産生抑制剤ii |
| JP2014062090A (ja) * | 2012-08-29 | 2014-04-10 | Kao Corp | トランスグルタミナーゼ活性化剤 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Chaukhamba Orientalia, Varanasi, and 8 th , 1998 [time of origin 5 th century], Индийская база данных TKDL, документ RS23/1486: http://www.tkdl.res.in/tkdl/LangDefault/Formulation/Member_Docs/BC/ayurveda/highlight.asp?a=/tkdl/LangDefault/Formulation/Member_Docs/BC/Ayurveda/RS23-1486.asp&b=justicia+and+allergic?str=Global;. Chaukhamba Sanskrit Sansthan, Varanasi, and 14 th , 2001 [this book contains back references from 1000 B.C. to 18 th century], Индийская база данных TKDL, документ AK/3011: http://www.tkdl.res.in/tkdl/LangDefault/Formulation/Member_Docs/BC/ayurveda/highlight.asp?a=/tkdl/LangDefault/Formulation/Member_Docs/BC/Ayurveda/AK-3011.asp&b=justicia+and+allergic?str=Global;. HANSBRO PM et al. Cytokine/anti-cytokine therapy-novel treatments for asthma? //Br J Pharmacol. 2011 May, 163(1): 81-95. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA201703307B (en) | 2018-07-25 |
| KR101747139B1 (ko) | 2017-06-14 |
| EP3207935B1 (en) | 2020-08-12 |
| US20170360862A1 (en) | 2017-12-21 |
| ES2823733T3 (es) | 2021-05-10 |
| AU2015331082B2 (en) | 2018-12-13 |
| AU2015331082A1 (en) | 2017-05-11 |
| CA2964735A1 (en) | 2016-04-21 |
| BR112017007748B1 (pt) | 2021-03-09 |
| JP2017532383A (ja) | 2017-11-02 |
| CN107106622B (zh) | 2021-04-30 |
| PH12017500706A1 (en) | 2017-10-09 |
| US10688143B2 (en) | 2020-06-23 |
| BR112017007748A2 (pt) | 2018-01-30 |
| CN107106622A (zh) | 2017-08-29 |
| CA2964735C (en) | 2022-11-01 |
| WO2016060525A1 (ko) | 2016-04-21 |
| PH12017500706B1 (en) | 2022-04-27 |
| JP6381818B2 (ja) | 2018-08-29 |
| KR20160044807A (ko) | 2016-04-26 |
| MX381044B (es) | 2025-03-12 |
| EP3207935A4 (en) | 2018-05-16 |
| MX2017004998A (es) | 2018-01-24 |
| EP3207935A1 (en) | 2017-08-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2671501C1 (ru) | Композиция, содержащая экстракт или фракцию из растения рода justicia | |
| US9131722B2 (en) | Composition comprising the extract of Actinidia arguta and related species for the prevention and treatment of allergic disease and non-allergic inflammatory disease | |
| KR101495117B1 (ko) | 꾸지뽕나무 줄기 추출물을 함유하는 아토피 질환 치료용 조성물 | |
| Afsari Sardari et al. | Traditional and Recent Evidence on Five Phytopharmaceuticals from Rosa damascena Herrm. | |
| JP2019511521A (ja) | キツネノマゴ抽出物を含む呼吸器疾患の予防または治療用の薬学的組成物 | |
| KR101821712B1 (ko) | 삼칠근 추출물, 비누풀잎 추출물, 검정콩 잎 추출물, 녹두 잎 추출물 및 호랑이콩 잎 추출물을 포함하는 Th2-매개 면역 질환 개선, 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR101885120B1 (ko) | 옥수수 수염, 들깻잎 및 포도가지 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염용 조성물 | |
| KR20110095765A (ko) | 현삼 추출물을 포함하는 항알레르기 조성물 | |
| US20180125903A1 (en) | Pharmaceutical composition containing portulaca grandiflora hook. extract or fraction thereof as active ingredient for preventing or treating neuroinflammation or neuro-degenerative diseases | |
| KR101119410B1 (ko) | 회향근 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 치료 및 예방용 조성물 | |
| KR101119647B1 (ko) | 사상자 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 치료 및 예방용 조성물 | |
| KR101700850B1 (ko) | 소맥엽 추출물을 유효성분으로 포함하는 과민면역반응 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR20190136543A (ko) | 환삼덩굴 추출물을 유효성분으로 포함하는 발달장애 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR101141191B1 (ko) | 알레르기 증상의 예방 및 개선용 기능성 식품조성물 및 약학조성물 | |
| KR102789771B1 (ko) | 아토피 및 면역과민반응 예방 및 개선용 조성물 | |
| KR101050020B1 (ko) | 흑골두 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 치료 및 예방용 조성물 | |
| KR101707673B1 (ko) | 개승마 추출물을 포함하는 알레르기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR20230149568A (ko) | 고량강 추출물을 유효성분으로 포함하는 알러지성 호흡기 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR20140111230A (ko) | 옥촉서예, 유향 또는 상지의 추출물을 포함하는 Th2-매개 면역 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR20160001805A (ko) | 석류풀 추출물, 질경이택사 추출물, 담팥수 추출물 또는 개승마 추출물을 포함하는 Th2-매개 면역 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 | |
| KR20200074308A (ko) | 유기노 추출물을 유효성분으로 포함하는 아토피 피부염의 예방, 개선 또는 치료용 약학 조성물 | |
| KR20210059362A (ko) | 민물김 추출물을 유효성분으로 포함하는 부종 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR20150098236A (ko) | 유향 추출물을 포함하는 항히스타민용 조성물 | |
| KR20140021181A (ko) | 플라티코딘 d 함유 도라지 추출물을 포함하는 알레르기 치료용 조성물 | |
| KR20140111231A (ko) | 옥촉서예, 유향 또는 상지의 추출물을 포함하는 Th2-매개 면역 질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물 |