RU2668711C2 - Крышка для резервуара для лекарственного препарата - Google Patents
Крышка для резервуара для лекарственного препарата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2668711C2 RU2668711C2 RU2016111313A RU2016111313A RU2668711C2 RU 2668711 C2 RU2668711 C2 RU 2668711C2 RU 2016111313 A RU2016111313 A RU 2016111313A RU 2016111313 A RU2016111313 A RU 2016111313A RU 2668711 C2 RU2668711 C2 RU 2668711C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- needle
- exemplary embodiment
- cap
- cover
- exendin
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 33
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 23
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 7
- -1 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 3
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 claims description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 description 86
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 description 51
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 description 51
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 22
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 21
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 18
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 18
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 16
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 9
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 5
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 5
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 3
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 2
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002265 Human Growth Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010000521 Human Growth Hormone Proteins 0.000 description 2
- 239000000854 Human Growth Hormone Substances 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 2
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 2
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N exendin-3 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@H](C)O)[C@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 LMHMJYMCGJNXRS-IOPUOMRJSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 229960004532 somatropin Drugs 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001831 (C6-C10) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000035285 Allergic Seasonal Rhinitis Diseases 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 108010041986 DNA Vaccines Proteins 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102400000932 Gonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 101500026183 Homo sapiens Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108010024118 Hypothalamic Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000015611 Hypothalamic Hormones Human genes 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 102000013463 Immunoglobulin Light Chains Human genes 0.000 description 1
- 108010065825 Immunoglobulin Light Chains Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N Lixisenatide Chemical compound C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CO)C(=O)NCC(=O)NC(C)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)N1C(CCC1)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC(=O)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CCSC)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(NC(=O)C(CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)C(NC(=O)CNC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(N)CC=1NC=NC=1)C(C)O)C(C)O)C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 108010047386 Pituitary Hormones Proteins 0.000 description 1
- 102000006877 Pituitary Hormones Human genes 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 208000010378 Pulmonary Embolism Diseases 0.000 description 1
- 108010010056 Terlipressin Proteins 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N buserelin Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960000610 enoxaparin Drugs 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010015174 exendin 3 Proteins 0.000 description 1
- 229960001442 gonadorelin Drugs 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000000960 hypophysis hormone Substances 0.000 description 1
- 229940043650 hypothalamic hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000000601 hypothalamic hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N lixisenatide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 XVVOERDUTLJJHN-IAEQDCLQSA-N 0.000 description 1
- 108010004367 lixisenatide Proteins 0.000 description 1
- 229960001093 lixisenatide Drugs 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N nafarelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 description 1
- 229960002333 nafarelin Drugs 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 125000001500 prolyl group Chemical group [H]N1C([H])(C(=O)[*])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000006337 proteolytic cleavage Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003813 terlipressin Drugs 0.000 description 1
- BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N terlipressin Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)CN)CSSC1 BENFXAYNYRLAIU-QSVFAHTRSA-N 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
- A61M5/3204—Needle cap remover, i.e. devices to dislodge protection cover from needle or needle hub, e.g. deshielding devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/3129—Syringe barrels
- A61M5/3137—Specially designed finger grip means, e.g. for easy manipulation of the syringe rod
- A61M2005/3139—Finger grips not integrally formed with the syringe barrel, e.g. using adapter with finger grips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
- A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
- A61M2005/3261—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user triggered by radial deflection of the anchoring parts between sleeve and syringe barrel, e.g. spreading of sleeve retaining hooks having slanted surfaces by engagement with conically shaped collet of the piston rod during the last portion of the injection stroke of the plunger
- A61M2005/3264—Trigger provided at the proximal end, i.e. syringe end opposite to needle mounting end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
- A61M2205/58—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
- A61M2205/583—Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к крышкам для покрытия защитного приспособления для иглы на игле емкости для лекарственного препарата. Крышка содержит: цилиндрический участок, имеющий первый наружный диаметр; дисковый участок, расположенный на дистальном конце цилиндрического участка, при этом дисковый участок имеет второй наружный диаметр, больший чем первый наружный диаметр; и поверхность захвата, расположенную на внутренней поверхности цилиндрического участка и выполненную с возможностью фрикционного зацепления с защитным приспособлением для иглы на игле, причем поверхность захвата, расположенная на внутренней поверхности цилиндрического участка, имеет толщину, уменьшающуюся от дистального конца к проксимальному концу. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к крышке для резервуара для лекарственного препарата.
ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Введение инъекции – это процесс, который связан с рядом рисков и трудностей для пользователей и профессиональных медицинских работников, как в эмоциональном, так и в физическом плане. Устройства доставки лекарственных препаратов обычно делятся на две категории – ручные устройства и автоматические инъекционные устройства. В обычном ручном устройстве для перемещения лекарственного препарата по игле требуется прикладывать силу руки. Как правило, это делается при помощи какой-либо кнопки/поршня, которые необходимо непрерывно нажимать в ходе выполнения инъекции. В обычном автоматическом инъекционном устройстве силу для введения лекарственного препарата может обеспечивать пружина, а для запуска процесса инъекции может использоваться пусковая кнопка или другой механизм.
Для использования ручных устройств и автоматических инъекционных устройств безопасность и удобство в использовании имеют наибольшее значение. Таким образом, остается потребность в улучшенных устройствах доставки лекарственного препарата, содержащих компоненты или механизмы для безопасности пользователя и пациента (например, для предотвращения неправильного использования, случайного укола иглой и т.д.) и повышенное удобство в использовании (например, упрощение использования устройства пользователем перед, в ходе и после инъекции, для повышения точности и соответствия дозы).
В документе WO 2012/145685 A1 раскрыт аппарат для автоматических инъекций, содержащий одноразовую кассету и автоматическое инъекционное устройство. Кассета содержит корпус и муфту, подвижно размещенную в корпусе. Шприц может быть расположен в муфте и надежно прикреплен к ней фиксирующей крышкой. Фиксирующая крышка прикреплена к дистальному концу муфты и соприкасается с дистальным концом шприца. Приспособление для удаления защитного устройства проходит сквозь отверстие в проксимальном конце корпуса для удаления защитного устройства для иглы, закрывающего иглу шприца. Система идентификации кассеты расположена на поверхности корпуса для возможности идентификации кассеты автоматическим инъекционным устройством. Автоматическое инъекционное устройство оснащено детектором для считывания системы идентификации кассеты.
В документе US 2010/185178 A1 раскрыто инъекционное устройство, содержащее шприц, имеющий иглу, цилиндр и поршень. Устройство выполнено таким образом, чтобы обеспечивать цикл автоматической инъекции и содержит систему приводной муфты между приводной пружиной и шприцем. При эксплуатации, приводное усилие может избирательно передаваться между соответствующими первой и второй частями системы приводной муфты, в зависимости от их относительных положений при вращении, таким образом чтобы, когда первая и вторая части находятся в первом относительном положении при вращении на стадии выдачи, приводное усилие передавалось к поршню для продвижения поршня в цилиндр, и, когда первая и вторая части находятся во втором относительном положении при вращении на стадии втягивания, усилие не передавалось к поршню для того, чтобы позволить втягивать поршень и шприц.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Целью настоящего изобретения является предоставление улучшенной крышки для резервуара для лекарственного препарата.
В примерном варианте осуществления крышка для закрывания защитного устройства для иглы, расположенного на игле резервуара для лекарственного препарата согласно настоящему изобретению, содержит цилиндрическую часть, обладающую первым наружным диаметром, дисковую часть, расположенную на дистальном конце цилиндрической части и обладающую вторым наружным диаметром, превышающим первый наружный диаметр, и поверхность захвата, расположенную на внутренней поверхности цилиндрической части и приспособленную для фрикционного зацепления с защитным устройством для иглы, расположенным на игле.
В примерном варианте осуществления зацепление поверхности захвата с защитным устройством для иглы может быть полностью или исключительно фрикционным.
В примерном варианте осуществления поверхность захвата дополнительно содержит проксимальную часть, расположенную на наружной поверхности цилиндрической части и проксимальной поверхности дисковой части.
В примерном варианте осуществления поверхность захвата дополнительно содержит дистальную часть, расположенную на дистальной поверхности дисковой части.
В примерном варианте осуществления поверхность захвата изготовлена из первого материала, и цилиндрическая часть и дисковая часть изготовлены из второго материала, и первый материал имеет меньшую твердость, чем второй материал.
В примерном варианте осуществления проксимальная часть или дистальная часть содержит один или более элементов трения.
В примерном варианте осуществления поверхность захвата, расположенная на внутренней поверхности цилиндрической части, имеет толщину, уменьшающуюся от дистального конца к проксимальному концу.
В примерном варианте осуществления поверхность захвата на проксимальном конце содержит скошенный элемент.
В примерном варианте осуществления крышка дополнительно содержит знак, расположенный на цилиндрической части, дисковой части и/или поверхности захвата. Знак может представлять собой одно или более из слов или символов.
В примерном варианте осуществления резервуар для лекарственного препарата согласно настоящему изобретению содержит цилиндр, иглу, расположенную на дистальном конце цилиндра, защитное устройство для иглы, присоединенное к игле, и крышку, присоединенную к защитному устройству для иглы, при этом крышка выполнена согласно любому из раскрытых вариантов осуществления. Защитное устройство для иглы содержит колпачок, изготовленный из третьего материала. Защитное устройство для иглы содержит оболочку, изготовленную из четвертого материала, отличающегося от третьего материала, и расположенную на колпачке. Третий материал может представлять собой каучук или эластомерный латекс и четвертый материал может представлять собой полипропилен или акрилонитрилбутадиенстирол.
В примерном варианте осуществления устройство для доставки лекарственного препарата согласно настоящему изобретению содержит резервуар для лекарственного препарата согласно любому из раскрытых вариантов осуществления, предохранительное устройство, приспособленное для закрывания иглы резервуара для лекарственного препарата, и фланец для пальцев, прикрепленный к предохранительному устройству.
Дополнительный объем применимости настоящего изобретения станет очевидным из подробного описания, приведенного ниже. Однако следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, представляя предпочтительные варианты осуществления изобретения, приводятся исключительно в иллюстративных целях, поскольку из этого подробного описания специалисты в данной области техники смогут без труда вывести различные изменения и модификации в пределах объема и сущности изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Настоящее изобретение станет понятнее из приводимого ниже подробного описания и сопутствующих чертежей, которые приводятся исключительно в иллюстративных целях и, таким образом, не ограничивают настоящее изобретение, и при этом:
На фиг. 1 показан примерный вариант осуществления устройства доставки лекарственного препарата согласно настоящему изобретению,
На фиг. 2 показан примерный вариант осуществления резервуара для лекарственного препарата согласно настоящему изобретению,
На фиг. 3 показан примерный вариант осуществления предохранительного устройства согласно настоящему изобретению,
На фиг. 4A и фиг. 4B показан примерный вариант осуществления поршня согласно настоящему изобретению,
На фиг. 5A и фиг. 5B показан примерный вариант осуществления крышки согласно настоящему изобретению,
На фиг. 6 показан примерный вариант осуществления крышки согласно настоящему изобретению,
На фиг. 7 показан примерный вариант осуществления фланца для пальцев согласно настоящему изобретению,
На фиг. 8 показан еще один примерный вариант осуществления фланца для пальцев согласно настоящему изобретению,
На фиг. 9 показан примерный вариант осуществления фланца для пальцев согласно настоящему изобретению, и
На фиг. 10 показан примерный вариант осуществления крышки согласно настоящему изобретению,
Соответствующие части на всех фигурах обозначены одинаковыми ссылочными позициями.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
На фиг. 1 показан примерный вариант осуществления устройства 10 доставки лекарственного препарата согласно настоящему изобретению. В примерном варианте осуществления устройство 10 доставки содержит резервуар 20 для лекарственного препарата, предохранительное устройство 30 и поршень 40. Устройство 10 доставки может дополнительно содержать фланец 50 для пальцев и/или крышку 60.
На фиг. 2 показан примерный вариант осуществления резервуара 20 для лекарственного препарата согласно настоящему изобретению. В примерном варианте осуществления резервуар 20 для лекарственного препарата содержит цилиндр 22, пробку 24, расположенную с возможностью скольжения в цилиндре 22, и иглу 26, присоединенную к дистальному концу цилиндра 22. В примерном варианте осуществления пробка 24 может быть выполнена из каучукового материала. Проксимальный конец цилиндра 22 содержит фланец 28, который может быть полностью или частично круглым, эллиптическим, квадратным, прямоугольным или любой другой формы. Цилиндр 22 может иметь любой размер (например, 0,5 мл, 1 мл, 2 мл и т.д.) и может быть выполнен из любого подходящего материала (например, пластика, стекла). В примерном варианте осуществления цилиндр 22 может быть изготовлен из прозрачного стекла Типа 1. В примерном варианте осуществления пробка 24 изготовлена из каучукового материала. В примерном варианте осуществления игла 26 изготовлена из нержавеющей стали. Игла 26 может быть любого калибра или длины.
В примерном варианте осуществления защитное устройство 29 для иглы может быть присоединено съемным образом к дистальному концу цилиндра 22 для того, чтобы закрывать иглу 26. В примерном варианте осуществления защитное устройство 29 для иглы может представлять собой колпачок 29,1, изготовленный, например, из каучука или эластомерного латекса. В другом примерном варианте осуществления защитное устройство 29 для иглы может дополнительно содержать оболочку 29,2, изготовленную, например, из полипропилена или акрилонитрила или любого другого подобного материала. Оболочка 29,2 может быть расположена частично или полностью на внешней поверхности колпачка 29,1. Оболочка 29,2 может предоставлять дополнительную опору колпачку 29,1 для того, чтобы, например, предотвратить изгибание иглы 26 или прокалывание колпачка 29,1 иглой. Когда защитное устройство 29 для иглы удалено, игла 26 обнажена.
На фиг. 3 показан примерный вариант осуществления предохранительного устройства 30 согласно настоящему изобретению. В примерном варианте осуществления предохранительное устройство 30 содержит первый колпачок 31, расположенный с возможностью выдвижения относительно второго колпачка 32, и колпачки 31, 32 отклонены относительно друг друга с помощью пружины 33. Перед использованием один из колпачков находится в убранном положении относительно другого колпачка и после использования один из колпачков находится в выдвинутом положении относительно другого колпачка для того, чтобы закрывать иглу 26. В выдвинутом положении один из колпачков зафиксирован в выдвинутом положении для того, чтобы предотвратить отведение назад и раскрытие иглы 26.
В примерном варианте осуществления, изображенном на фиг. 3, первый колпачок 31 представляет собой внешний колпачок и второй колпачок 32 представляет собой внутренний колпачок, и второй колпачок 32 способен перемещаться из убранного положения в выдвинутое положение относительно первого колпачка 31. Первый колпачок 31 содержит открытый дистальный конец, позволяющий второму колпачку 32 перемещаться из убранного положения в дистальное положение. Проксимальный конец первого колпачка 31 содержит приспособление 34 для зацепления, приспособленное для зацепления с фланцем 28 резервуара 20 для лекарственного препарата. В примерном варианте осуществления приспособление 34 для зацепления содержит опорную поверхность 34,1, приспособленную для того, чтобы упираться в дистальную поверхность фланца 28 для предотвращения дистального перемещения резервуара 20 для лекарственного препарата относительно первого колпачка 31, и один или более упругих крючков 34,2, приспособленных для зацепления с фланцем 28 для предотвращения проксимального перемещения резервуара 20 для лекарственного препарата относительно первого колпачка 31. Когда резервуар 20 для лекарственного препарата вставлен в первый колпачок 31, фланец 28 заставляет упругие крючки 34,2 отклоняться до тех пор, пока фланец 28 не окажется в дистальном положении относительно крючков 34,2, в результате чего крючки 34,2 возвращаются в не отклоненное положение и могут упираться в проксимальную поверхность фланца 28.
В примерном варианте осуществления проксимальный конец первого колпачка 31 содержит внутренний борт 35 и внешний борт 36. Внутренний борт 35 может быть сформирован частично или полностью вокруг проксимального отверстия первого колпачка 31. Внешний борт 36 может быть сформирован частично или полностью вокруг внешней поверхности первого колпачка 31. Как изображено в примерном варианте осуществления на фиг. 3, первый колпачок 31 может содержать дистальную часть, обладающую первым внешним диаметром, и проксимальную часть, обладающую вторым внешним диаметром, превышающим первый внешний диаметр. Внешний борт 36 может быть сформирован частично или полностью вокруг большего второго внешнего диаметра для предоставления опорной поверхности для пальцев пользователя.
В примерном варианте осуществления второй колпачок 32 содержит открытый дистальный конец, позволяющий игле 26 проходить сквозь него, когда второй колпачок 32 находится в убранном положении. Проксимальный конец второго колпачка 32 содержит один или более упругих рычагов 37, приспособленных для временного зацепления с внутренним бортом 35 для поддержания второго колпачка 32 в убранном положении, противодействуя усилию пружины 33, отклоняющей второй колпачок 32 к выдвинутому положению. Когда второй колпачок 32 находится в убранном положении, упругие рычаги 37 отклонены в радиальном направлении таким образом, чтобы входить в зацепление с внутренним бортом 35.
В примерном варианте осуществления первый колпачок 31 изготовлен из поликарбоната, второй колпачок изготовлен из сополимера простого эфира, и пружина 33 изготовлена из нержавеющей стали.
На фиг. 4A и фиг. 4B показан примерный вариант осуществления поршня 40 согласно настоящему изобретению. В примерном варианте осуществления поршень 40 содержит дистальный конец 41, приспособленный для зацепления с пробкой 24, проксимальный конец 42, приспособленный для нажатия пользователем, и стержень 43, соединяющий дистальный и проксимальный концы 41, 42. На фиг. 4B изображено частичное поперечное сечение примерного варианта осуществления проксимального конца 42 поршня 40. В примерном варианте осуществления проксимальный конец 42 содержит несущую поверхность 42,1, приспособленную для размещения пальца пользователя. Несущая поверхность 42,1 может быть плоской (перпендикулярной относительно продольной оси резервуара 20 для лекарственного препарата) или иметь частично или полностью вогнутую или выпуклую поверхность. В другом примерном варианте осуществления несущая поверхность 42,1 может содержать один или более элементов поверхности (например, ребра, выпуклости и т.д.), приспособленные для функционального зацепления с пальцем пользователя для предотвращения его соскальзывания с несущей поверхности 42,1 при использовании. Проксимальный конец 42 дополнительно содержит радиальную поверхность 42,2, содержащую дистальный конец, приспособленный для зацепления с одним или несколькими упругими выступами на первом колпачке 31, которые отклоняются при зацеплении с радиальной поверхностью 42,2 для зацепления с одним или несколькими упругими рычагами 37 на втором колпачке 32, когда поршень 40 вдавлен на достаточное расстояние относительно резервуара 20 для лекарственного препарата. В примерном варианте осуществления дистальный конец радиальной поверхности 42,2 может содержать один или более скосов 42,3, приспособленных для зацепления с упругими выступами таким образом, чтобы упругие рычаги 37 отклонялись и выходили из зацепления с внутренним бортом 35.
В примере использования, когда поршень 40 вдавлен на достаточное расстояние, скосы 42,3 зацепляются с упругими выступами, которые зацепляются с упругими рычагами 37 таким образом, чтобы упругие рычаги 37 отклонялись и выходили из зацепления с внутренним бортом 35. Усилие пружины 33 прижимает второй колпачок 32 в дистальном направлении относительно первого колпачка 31 из убранного положения в выдвинутое положение. Второй колпачок 32 зафиксирован в выдвинутом положении, поскольку упругие рычаги 37 упираются в упорную поверхность 31,1 (изображена на фиг. 3) на первом колпачке 31, предотвращая перемещение второго колпачка 32 в проксимальном направлении относительно первого колпачка 31 из выдвинутого положения.
В примерном варианте осуществления поршень 40 изготовлен из полипропилена или акрилонитрила.
В примерном варианте осуществления предохранительное устройство 30 и поршень 40 могут быть такими, как описано в опубликованной заявке на патент США № 2002/0193746, содержание которой полностью и в явной форме включено в настоящую заявку посредством ссылки.
На фиг. 5A и фиг. 5B показан примерный вариант осуществления крышки 60 согласно настоящему изобретению. В примерном варианте осуществления крышка 60 содержит цилиндрическую часть 61, имеющую первый внешний диаметр, и дисковую часть 62, имеющую второй внешний диаметр, превышающий первый внешний диаметр. Цилиндрическая часть 61 содержит сквозное отверстие 61,1, приспособленное для размещения защитного устройства 29 для иглы. Дисковая часть 62 может содержать сквозное отверстие, расположенное на одной оси со сквозным отверстием 61,1 или может содержать полный или частичный покровный элемент для полного или частичного ограждения сквозного отверстия 61,1. В собранном состоянии проксимальный конец цилиндрической части 61 может упираться в дистальный конец первого колпачка 31.
В примерном варианте осуществления крышка 60 изготовлена из полипропилена или акрилонитрила.
В примерном варианте осуществления поверхность 63 захвата может быть присоединена к крышке 60. В примерном варианте осуществления поверхность 63 захвата содержит проксимальную часть 63,1 и дистальную часть 63,2. Проксимальная часть 63,1 может быть присоединена ко всей или к части внешней поверхности цилиндрической части 61 крышки 60 и/или ко всей или к части проксимальной поверхности дисковой части 62. Дистальная часть 63,2 может быть присоединена ко всей или к части внутренней поверхности цилиндрической части 61 крышки 60 и/или ко всей или к части дистальной поверхности дисковой части 62. В другом примерном варианте осуществления проксимальная часть 63,1 или дистальная часть 63,2 могут частично или полностью располагаться по окружности дисковой части 62.
В примерном варианте осуществления поверхность 63 захвата может быть изготовлена из материала, имеющего меньшую твердость, чем материал крышки 60. В примерном варианте осуществления поверхность 63 захвата может быть выполнена из термопластичного эластомера. Поверхность 63 захвата может предоставлять поверхность, пригодную для легкого захвата и поддержки, для того, чтобы пользователь мог вручную снять крышку 60 с устройства 10 доставки лекарственного препарата. В примерном варианте осуществления любая часть поверхности 63 захвата может содержать один или более элементов трения (например, ребра, выпуклости и т.д.) для предотвращения соскальзывания пальцев пользователя при захвате и снятии крышки 60.
На фиг. 6 показан примерный вариант осуществления крышки 60, присоединенной к устройству 10 доставки лекарственного препарата. В примерном варианте осуществления дистальная часть 63,2 поверхности 63 захвата частично расположена на внутренней поверхности цилиндрической части 61 крышки 60. В примерном варианте осуществления толщина дистальной части 63,2 может уменьшаться вдоль длины внутренней поверхности в проксимальном направлении. Проксимальный конец дистальной части 63,2 вдоль длины внутренней поверхности может содержать скошенный элемент 63,2,1, приспособленный для размещения и направления защитного устройства 29 для иглы, например, при сборке. Дистальная часть 63,2 поверхности 63 захвата приспособлена для фрикционного зацепления с защитным устройством 29 для иглы, так что когда крышку 60 стягивают с устройства 10 доставки лекарственного препарата, защитное устройство 29 для иглы снимается. В другом примерном варианте осуществления, вся дистальная часть 63,2 или ее фрагмент может содержать один или более элементов зацепления (например, шип, крючок, выступ и т.д.), приспособленных для зацепления с защитным устройством 29 для иглы (или любым его элементом, например, гнездом, каналом, углублением и т.д.), когда защитное устройство 29 для иглы вставлено в крышку 60. В примерном варианте осуществления дистальная часть 63,2 может содержать один или более отдельных фрагментов материала. Например, первый фрагмент материала может располагаться на внутренней поверхности цилиндрической части 61 и второй фрагмент материала может располагаться на дистальной поверхности дисковой части 62. Сквозное отверстие 62,1 может быть сформировано в дисковой части 62, например, для формования поверхности 63 захвата.
В примерном варианте осуществления крышка 60 и/или поверхность 63 захвата могут содержать один или более знаков для обозначения способа удаления крышки 60. Например, вся крышка 60 или ее часть может иметь первый цвет и вся поверхность 63 захвата или ее часть может иметь второй цвет, отличающийся от первого цвета, для обозначения того, что это содержащий иглу конец устройства 10. В другом примерном варианте осуществления одно или более слов или символов могут располагаться на крышке 60 и/или поверхности 63 захвата. Например, стрелка, указывающая в дистальном направлении, и/или слова “ТЯНУТЬ” или “НЕ СКРУЧИВАТЬ” могут быть расположены на крышке 60 и/или поверхности 63 захвата.
На фиг. 7 показан примерный вариант осуществления фланца 50 для пальцев согласно настоящему изобретению. На фиг. 8 показан другой примерный вариант осуществления фланца 500 для пальцев согласно настоящему изобретению. На фиг. 9 показан проксимальный вид фланца 50/500 для пальцев согласно настоящему изобретению.
Как показано в примерном варианте осуществления на фиг. 9, проксимальная поверхность фланца 50/500 для пальцев содержит отверстие 70, приспособленное для размещения первого колпачка 31. В примерном варианте осуществления диаметр отверстия 70 примерно равен внешнему диаметру первого колпачка 31. Центральное углубление 71 может быть сформировано вокруг отверстия 70 и приспособлено для размещения проксимальной части первого колпачка 31. Например, центральное углубление 71 может содержать несущую поверхность 71,1, приспособленную для примыкания к дистальной поверхности внешнего борта 36. Центральное углубление 71 может дополнительно содержать подпорную стенку 71,2, приспособленную для примыкания к по меньшей мере части внешнего борта 36 для предотвращения вращения первого колпачка 31 относительно фланца 50/500 для пальцев. Один или более упругих зажимов 72 расположены внутри или вблизи центрального углубления 71 и приспособлены для зацепления с внешним бортом 36. Когда фланец 50/500 для пальцев соединен с первым колпачком 31, зажимы 72 отклоняются для размещения внешнего борта 36 и затем возвращаются в не отклоненное положение для зацепления с внешним бортом 36.
В другом примерном варианте осуществления несущая поверхность 71,1 может не содержать углубления, но может находиться в одной плоскости с проксимальной поверхностью фланца 50/500 для пальцев. В этом примерном варианте осуществления подпорная стенка 71,2 и зажимы 72 могут проходить в проксимальном направлении от плоской поверхности.
В примерном варианте осуществления проксимальная поверхность фланца 50/500 для пальцев может содержать одно или более поперечных углублений 73 рядом с центральным углублением 71. Поперечные углубления 73 могут быть сформированы для создания шарнирного эффекта во время поддержки пальцев пользователя. Поперечные углубления 73 могут дополнительно уменьшать вес фланца 50/500 для пальцев и уменьшать ограничения для формования.
На фиг. 7 показан примерный вариант осуществления фланца 50 для пальцев, расположенного на внешнем колпачке 31. В примерном варианте осуществления фланец 50 для пальцев содержит одну или более опорных частей 51, проходящих в радиальном направлении от центральной части 52. Проксимальная поверхность фланца 50 для пальцев является по существу плоской и дистальные поверхности опорных частей 51 и центральной части 52 являются вогнутыми относительно проксимальной поверхности (например, когда фланец 50 для пальцев помещен на плоскую поверхность таким образом, чтобы проксимальная поверхность входила в зацепление с плоской поверхностью). Опорная часть 51 может содержать опорную поверхность 53. В примерном варианте осуществления опорная поверхность 53 может быть изготовлена из материала, имеющего меньшую твердость, чем фланец 50 для пальцев. В примерном варианте осуществления опорная поверхность 53 может быть выполнена из термопластичного эластомера. Поверхность захвата 53 может предоставлять поверхность для пальца пользователя во время осуществления инъекции. В примерном варианте осуществления любая часть опорной поверхности 53 может содержать один или более элементов трения (например, ребра, выпуклости и т.д.) для предотвращения соскальзывания пальцев пользователя во время осуществления инъекции. Хотя в примерном варианте осуществления изобретения показаны две опорные части 51, проходящие подобно крыльям в радиальном направлении от центральной части 52, специалистам в данной области будет очевидно, что может использоваться любое количество опорных частей 51 любой формы, размера или габарита, на основании предполагаемого применения. Например, радиальное расстояние R между внешней радиальной поверхностью 54 и внутренней радиальной поверхностью 55 может составлять примерно 20 мм. Тем не менее, при использовании для пожилых пациентов или пациентов, страдающих артритом, радиальное расстояние может быть увеличено и опорные части могут быть больше.
В примерном варианте осуществления фланец 50 для пальцев может быть выполнен из полипропилена или акрилонитрила и опорные поверхности 53 могут быть выполнены из термопластичного эластомера.
На фиг. 8 показан примерный вариант осуществления фланца 500 для пальцев, расположенного на внешнем колпачке 31. В примерном варианте осуществления фланец 500 для пальцев содержит одну или более опорных частей 501, проходящих в радиальном направлении от центральной части 502. Проксимальная и дистальная поверхности опорных частей 501 являются вогнутыми и проксимальная и дистальная поверхности центральной части 502 являются по существу плоскими (например, приблизительно перпендикулярными продольной оси первого колпачка 31). Опорная часть 501 может содержать опорную поверхность 503. В примерном варианте осуществления опорная поверхность 503 может быть изготовлена из материала, имеющего меньшую твердость, чем фланец 500 для пальцев. В примерном варианте осуществления опорная поверхность 503 может быть выполнена из термопластичного эластомера. Поверхность захвата 503 может предоставлять поверхность для пальца пользователя во время осуществления инъекции. В примерном варианте осуществления любая часть опорной поверхности 503 может содержать один или более элементов трения (например, ребра, выпуклости и т.д.) для предотвращения соскальзывания пальцев пользователя во время осуществления инъекции. Хотя в примерном варианте осуществления изобретения показаны две опорные части 501, проходящие подобно крыльям в радиальном направлении от центральной части 502, специалистам в данной области будет очевидно, что может использоваться любое количество опорных частей 501 любой формы, размера или габарита, на основании предполагаемого применения. Например, радиальное расстояние R между внешней радиальной поверхностью 504 и внутренней радиальной поверхностью 505 может составлять примерно 20 мм. Тем не менее, при использовании для пожилых пациентов или пациентов, страдающих артритом, радиальное расстояние может быть увеличено и опорные части могут быть больше.
В примерном варианте осуществления фланец 500 для пальцев может быть выполнен из полипропилена или акрилонитрила и опорные поверхности 503 могут быть выполнены из термопластичного эластомера.
На фиг. 10 показан примерный вариант осуществления крышки 60, присоединенной к устройству 10 доставки лекарственного препарата. В примерном варианте осуществления дистальная часть 63,2 поверхности 63 захвата по меньшей мере частично расположена на внутренней поверхности цилиндрической части 61 крышки 60. В примерном варианте осуществления толщина дистальной части 63,2 может уменьшаться вдоль длины внутренней поверхности в проксимальном направлении. Проксимальный конец дистальной части 63,2 вдоль длины внутренней поверхности может содержать скошенный элемент 63,2,1, приспособленный для размещения и направления защитного устройства 29 для иглы, например, при сборке. Дистальная часть 63,2 поверхности 63 захвата приспособлена для фрикционного зацепления с защитным устройством 29 для иглы, так что когда крышку 60 стягивают с устройства 10 доставки лекарственного препарата, защитное устройство 29 для иглы снимается. В другом примерном варианте осуществления, вся дистальная часть 63,2 или ее фрагмент может содержать один или более элементов зацепления (например, шип, крючок, выступ и т.д.), приспособленных для зацепления с защитным устройством 29 для иглы (или любым его элементом, например, гнездом, каналом, углублением и т.д.), когда защитное устройство 29 для иглы вставлено в крышку 60. В примерном варианте осуществления дистальная часть 63,2 может содержать один или более отдельных фрагментов материала.
В примерном варианте осуществления крышка 60 и/или поверхность 63 захвата могут содержать один или более знаков для обозначения способа удаления крышки 60. Например, вся крышка 60 или ее часть может иметь первый цвет и вся поверхность 63 захвата или ее часть может иметь второй цвет, отличающийся от первого цвета, для обозначения того, что это содержащий иглу конец устройства 10. В другом примерном варианте осуществления одно или более слов или символов могут располагаться на крышке 60 и/или поверхности 63 захвата. Например, стрелка, указывающая в дистальном направлении, и/или слова “ТЯНУТЬ” или “НЕ СКРУЧИВАТЬ” могут быть расположены на крышке 60 и/или поверхности 63 захвата.
Хотя примерные варианты осуществления компонентов и/или частей крышки 60 описаны как обладающие определенными формами (например, цилиндрическими, дискообразными и т.д.) с определенными свойствами, ассоциирующимися с формой (например, диаметром, длиной окружности и т.д.), специалистам в данной области будет очевидно, что крышка 60 согласно настоящему изобретению не ограничена какой-либо формой или размером, но может быть приспособлена для любого применения или использования.
Хотя примерные варианты осуществления настоящего изобретения описаны как изготовленные из определенных материалов, специалистам в данной области будет очевидно, что другие материалы (и/или комбинации материалов) могут использоваться на основании предполагаемого применения или использования.
Термин «лекарство» или «лекарственный препарат», как применяется в этом документе, означает фармацевтический препарат, содержащий по меньшей мере одно фармацевтически активное соединение,
при этом в одном варианте осуществления фармацевтически активное соединение имеет молекулярную массу до 1500 Да и/или представляет собой пептид, белок, полисахарид, вакцину, ДНК, РНК, фермент, антитело или его фрагмент, гормон или олигонуклеотид или смесь указанного выше фармацевтически активного соединения,
при этом в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение является полезным для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, таких как диабетическая ретинопатия, расстройств, связанных с тромбоэмболией, таких как тромбоэмболия глубоких вен или легочная тромбоэмболия, острого коронарного синдрома (ОКС), стенокардии, инфаркта миокарда, рака, дегенерации желтого пятна, воспаления, поллиноза, атеросклероза и/или ревматоидного артрита,
при этом в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере один пептид для лечения и/или профилактики сахарного диабета или осложнений, связанных с сахарным диабетом, таких как диабетическая ретинопатия,
при этом в дополнительном варианте осуществления фармацевтически активное соединение содержит по меньшей мере один человеческий инсулин или аналог или производное человеческого инсулина, глюкагоноподобный пептид (GLP-1) или его аналог или производное, или эксендин-3 или эксендин-4 или аналог или производное эксендина-3 или эксендина-4.
Аналогами инсулина являются, например, Gly(A21), Arg(B31), Arg(B32) человеческий инсулин; Lys(В3), Glu (B29) человеческий инсулин; Lys(B28), Pro(B29) человеческий инсулин; Asp(B28) человеческий инсулин; человеческий инсулин, в котором пролин в положении B28 заменен на Asp, Lys, Leu, Val или Ala и в котором в положении В29 Lys может быть заменен на Pro; Ala(B26) человеческий инсулин; Des(В28-В30) человеческий инсулин; Des(B27) человеческий инсулин и Des(B30) человеческий инсулин.
Производными инсулина являются, например, B29-N-миристоил-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-пальмитоил-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-миристоил человеческий инсулин; B29-N-пальмитоил человеческий инсулин; B28-N-миристоил LysB28ProB29 человеческий инсулин; B28-N-пальмитоил-LysB28ProB29 человеческий инсулин; B30-N-миристоил-ThrB29LysB30 человеческий инсулин; B30-N-пальмитоил- ThrB29LysB30 человеческий инсулин; B29-N-(N-пальмитоил-Υ-глутамил)-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-(N-литохолил-Υ-глутамил)-des(B30) человеческий инсулин; B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил)-des(B30) человеческий инсулин и B29-N-(ω-карбоксигептадеканоил) человеческий инсулин.
Эксендин-4, например, обозначает эксендин-4(1-39), пептид с последовательностью H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2.
Производные эксендина-4, например, выбирают из следующего списка соединений:
H-(Lys)4-des Pro36, des Pro37 эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36, des Pro37 эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36 эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] эксендин-4(1-39); или
des Pro36 [Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [IsoAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14, IsoAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Trp(O2)25, IsoAsp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39),
des Pro36 [Met(O)14 Trp(O2)25, IsoAsp28] эксендин-4(1-39),
при этом группа -Lys6-NH2 может быть связанной с C-пределом производной эксендина-4;
или производной эксендина-4 последовательности
des Pro36 эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2 (AVE0010),
H-(Lys)6-des Pro36 [Asp28] эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14 Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5 des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28 Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-NH2,
des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met(O)14, Trp(O2)25, Asp28] эксендин-4(1-39)-(Lys)6-NH2;
или фармацевтически приемлемая соль или сольват любой из вышеупомянутых производных эксендина-4.
Гормонами являются, например, гормоны гипофиза, или гормоны гипоталамуса, или регуляторные активные пептиды и их антагонисты, как указано в Rote Liste, ред. 2008, глава 50, такие как гонадотропин (фоллитропин, лутропин, хорионический гонадотропин, менотропин), соматропин (соматропин), десмопрессин, терлипрессин, гонадорелин, трипторелин, лейпрорелин, бусерелин, нафарелин, гозерелин.
Полисахаридом является, например, глюкозаминогликан, гиалуроновая кислота, гепарин, низкомолекулярный гепарин или ультранизкомолекулярный гепарин, или их производная или сульфатированная, например полисульфатированная, форма вышеупомянутых полисахаридов, и/или их фармацевтически приемлемая соль. Примером фармацевтически приемлемой соли полисульфатированного низкомолекулярного гепарина является эноксапарин натрия.
Антителами являются глобулярные белки плазмы (~150 кДа), которые также известны как иммуноглобулины, у которых общая основная структура. Поскольку они имеют сахарные цепи, добавленные к аминокислотным остаткам, они являются гликопротеинами. Основной функциональной единицей каждого антитела является мономер иммуноглобулина (Ig) (содержащий только одну единицу Ig); секретируемые антитела также могут быть димерными с двумя единицами Ig, как с IgA, тетрамерными с четырьмя единицами Ig, как IgM костистых рыб, или пентамерными с пятью единицами Ig, как IgM млекопитающих.
Мономер Ig является «Y»-образной молекулой, которая состоит из четырех полипептидных цепей; двух идентичных тяжелых цепей и двух идентичных легких цепей, соединенных дисульфидными связями между остатками цистеина. Каждая тяжелая цепь имеет длину около 440 аминокислот; каждая легкая цепь имеет длину около 220 аминокислот. Каждая тяжелая и легкая цепь содержит внутрицепные дисульфидные связи, которые стабилизируют их сворачивание. Каждая цепь состоит из структурных доменов, называемых Ig доменами. Эти домены содержат около 70-110 аминокислот и классифицированы по различным категориям (например, вариабельные, или V, и константные, или C) в соответствии с их размером и функциями. Они имеют характерную особенность укладки цепи иммуноглобулинов, в которой два β-листа создают «сэндвичную» форму, удерживаясь вместе взаимодействием между стабильными цистеинами и другими заряженными аминокислотами.
Есть пять типов тяжелой цепи Ig млекопитающих, обозначаемых α, δ, ε, γ и μ. Тип присутствующей тяжелой цепи определяет изотип антитела; эти цепи можно найти в антителах IgA, IgD, IgE, IgG и IgM соответственно.
Отдельные тяжелые цепи отличаются по размеру и составу; α и γ содержат примерно 450 аминокислот, а δ – приблизительно 500 аминокислот, в то время как μ и ε имеют приблизительно 550 аминокислот. Каждая тяжелая цепь имеет две области, константную область (CH) и вариабельную область (VH). В одном виде константная область по существу идентична во всех антителах одинакового изотипа, но отличается в антителах различных изотипов. Тяжелые цепи γ, α и δ имеют константную область, состоящую из трех тандемных доменов Ig, и шарнирную область для дополнительной гибкости; тяжелые цепи μ и ε имеют константную область, состоящую из четырех доменов иммуноглобулина. Вариабельная область тяжелой цепи отличается антителами, продуцируемыми различными В-клетками, но одинакова для всех антител, продуцируемых единичной В-клеткой или клоном В-клетки. Вариабельная область каждой тяжелой цепи имеет длину примерно 110 аминокислот и состоит из одного домена Ig.
У млекопитающих есть два типа легкой цепи иммуноглобулина, обозначенных λ и κ. Легкая цепь имеет два последовательных домена: один константный домен (CL) и один вариабельный домен (VL). Примерная длина легкой цепи составляет 211–217 аминокислот. Каждое антитело содержит две легких цепи, которые всегда идентичны; при этом только один тип легкой цепи, κ или λ, присутствует в антителе у млекопитающих.
Хотя общая структура всех антител очень подобна, уникальное свойство данного антитела определяется вариабельными (V) областями, как подробно описано выше. Более конкретно, вариабельные петли, по три на каждой легкой (VL) и три на тяжелой (VH) цепи, отвечают за связывание с антигеном, т.е. за антигенную специфичность. Эти петли называются гипервариабельными участками (CDR). Поскольку CDR с обоих доменов VH и VL способствуют антигенсвязывающему центру антитела, именно сочетание тяжелой и легкой цепей, а не они по отдельности, определяет окончательную антигенную специфичность.
Термин «фрагмент антитела» охватывает по меньшей мере один антигенсвязывающий фрагмент, как определено выше, и проявляет по существу одинаковую функцию и специфичность в качестве полного антитела, из которого получен фрагмент. Ограниченное протеолитическое расщепление папаином расщепляет прототип Ig на три фрагмента. Два одинаковых аминоконцевых фрагмента, каждый из которых содержит одну полную L-цепь и приблизительно половину H-цепи, являются антигенсвязывающими фрагментами (Fab). Третий фрагмент, аналогичный по размеру, но содержащей карбоксильную концевую половину обоих тяжелых цепей с их межцепочечной дисульфидной связью, является кристаллизируемым фрагментом (Fc). Fc содержит углеводы, связывающий комплемент и FcR-связывающие участки. Ограниченное расщепление пепсином дает один фрагмент F(ab')2, содержащий обе части Fab и шарнирную область, в том числе межцепьевую дисульфидную связь H-H. F(аb')2 является двухвалентным для связывания антигена. Дисульфидная связь F(аb')2 может быть расщеплена с целью получения Fab'. Кроме того, вариабельные области тяжелой и легкой цепей могут быть слиты вместе, чтобы сформировать одноцепочечный вариабельный фрагмент (scFv).
Фармацевтически приемлемыми солями являются, например, кислотно-аддитивные соли и основные соли. Кислотно-аддитивными солями являются, например, HCl или HBr соли. Основные соли представляют собой, например, соли, содержащие катион, выбранный из щелочных металлов или щелочей, например Na+, или K+, или Ca2+, или ион аммония N+(R1)(R2)(R3)(R4), где R1-R4 независимо друг от друга обозначают: водород, произвольно замещенную C1-C6-алкильную группу, произвольно замещенную C2-C6-алкенильную группу, произвольно замещенную C6-C10-арильную группу, или произвольно замещенную C6-C10-гетероарильную группу. Дополнительные примеры фармацевтически приемлемых солей описаны в «Remington's Pharmaceutical Sciences» 17-е изд. Alfonso R. Gennaro (ред.), Mark Publishing Company, Истон, Пенсильвания, США, 1985 и в Encyclopedia of Pharmaceutical Technology.
Фармацевтически приемлемыми сольватами являются, например, гидраты.
Специалисты в данной области техники поймут, что модификации (добавления и/или удаления) описанных в данном документе различных компонентов устройств, способов и/или систем и вариантов осуществления можно осуществлять без отклонения от объема и сущности настоящего изобретения, которые охватывают подобные модификации и любые и все их эквиваленты.
НОМЕРА ССЫЛОК
10 устройство доставки лекарственного препарата
20 резервуар для лекарственного препарата
22 цилиндр
24 пробка
26 игла
28 фланец
29 защитное устройство для иглы
29,1 колпачок
29,2 оболочка
30 предохранительное устройство
31 первый колпачок
31,1 упорная поверхность
32 второй колпачок
33 пружина
34 приспособление для зацепления
34,1 опорная поверхность
34,2 упругий крючок
35 внутренний борт
36 внешний борт
37 упругий рычаг
40 поршень
41 дистальный конец
42 проксимальный конец
42,1 опорная поверхность
42,2 радиальная поверхность
42,3 скос
43 стержень
50 фланец для пальцев
51 опорная часть
52 центральная часть
53 опорная поверхность
54 внешняя радиальная поверхность
55 внутренняя радиальная поверхность
60 колпачок
61 цилиндрическая часть
61,1 сквозное отверстие
62 дисковая часть
62,1 сквозное отверстие
63 поверхность захвата
63,1 проксимальная часть
63,2 дистальная часть
63,2,1 скошенный элемент
70 отверстие
71 центральное углубление
71,1 опорная поверхность
71,2 подпорная стенка
71,3 выступ
72 упругий зажим
73 поперечное углубление
500 фланец для пальцев
501 опорная часть
502 центральная часть
503 опорная поверхность
504 внешняя радиальная поверхность
505 внутренняя радиальная поверхность
R радиальное расстояние
Claims (24)
1. Крышка (60) для покрытия защитного приспособления (29) для иглы на игле (26) емкости (20) для лекарственного препарата, при этом крышка (60) содержит:
цилиндрический участок (61), имеющий первый наружный диаметр;
дисковый участок (62), расположенный на дистальном конце цилиндрического участка (61), при этом дисковый участок (62) имеет второй наружный диаметр, больший чем первый наружный диаметр; и
поверхность (63) захвата, расположенную на внутренней поверхности цилиндрического участка (61) и выполненную с возможностью фрикционного зацепления с защитным приспособлением (29) для иглы на игле (26), причем поверхность (63) захвата, расположенная на внутренней поверхности цилиндрического участка (61), имеет толщину, уменьшающуюся от дистального конца к проксимальному концу.
2. Крышка (60) по п. 1, где поверхность (63) захвата дополнительно содержит проксимальный участок (63.1), расположенный на наружной поверхности цилиндрического участка (61) и проксимальной поверхности дискового участка (62).
3. Крышка (60) по п. 1, в которой поверхность (63) захвата дополнительно содержит дистальный участок (63.2), расположенный на дистальной поверхности дискового участка (62).
4. Крышка (60) по п. 1, в которой поверхность (63) захвата изготовлена из первого материала, а цилиндрический участок (61) и дисковый участок (62) изготовлены из второго материала, причем первый материал имеет меньшую твердость, чем второй материал.
5. Крышка (60) по п. 2 или п. 3, в которой проксимальный участок (63,1) или дистальный участок (63,2) содержит один или более фрикционных элементов.
6. Крышка (60) по п. 1, в которой поверхность (63) захвата на проксимальном конце содержит скошенный элемент (63,2,1).
7. Крышка (60) по п. 1, дополнительно содержащая:
указание, расположенное на цилиндрическом участке (61), дисковом участке (62) и/или поверхности (63) захвата.
8. Крышка (60) по п. 7, в которой указание представляет собой слово или символ.
9. Емкость (20) для лекарственного препарата, содержащая:
цилиндр (22);
иглу (26), расположенную на дистальном конце цилиндра (22);
защитное приспособление (29) для иглы, связанное с иглой (26); и
крышку (60), связанную с защитным приспособлением(29) для иглы, причем крышка (60) выполнена согласно любому из предыдущих пунктов.
10. Емкость (20) по п. 9, в которой защитное приспособление(29) для иглы содержит кожух (29.1), выполненный из третьего материала.
11. Емкость (20) по п. 10, в которой защитное приспособление (29) для иглы содержит оболочку (29,2), выполненную из четвертого материала, отличного от третьего материала, и расположенную на кожухе (29,1).
12. Емкость (20) по п. 10, в которой третий материал представляет собой каучук или эластомерный латекс, а четвертый материал представляет собой полипропилен или акрилонитрилбутадиенстирол.
13. Устройство (10) доставки лекарственного препарата, содержащее:
емкость(20) для лекарственного препарата по любому из пп. 9-12;
предохранительное устройство (30), выполненное с возможностью покрытия иглы (26) емкости (20) для лекарственного препарата; и
фланец (50, 500) для пальцев, соединенный с предохранительным устройством (30).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13306180.4 | 2013-08-29 | ||
| EP13306180 | 2013-08-29 | ||
| PCT/EP2014/068131 WO2015028488A1 (en) | 2013-08-29 | 2014-08-27 | Cap for a medicament container |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016111313A RU2016111313A (ru) | 2017-10-04 |
| RU2668711C2 true RU2668711C2 (ru) | 2018-10-02 |
Family
ID=49231398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016111313A RU2668711C2 (ru) | 2013-08-29 | 2014-08-27 | Крышка для резервуара для лекарственного препарата |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10500347B2 (ru) |
| EP (2) | EP3459576B1 (ru) |
| JP (1) | JP6616770B2 (ru) |
| KR (1) | KR102355879B1 (ru) |
| CN (1) | CN105682722B (ru) |
| AR (1) | AR097471A1 (ru) |
| AU (1) | AU2014314246B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016003518B1 (ru) |
| DK (2) | DK3038682T3 (ru) |
| ES (1) | ES2706738T3 (ru) |
| HU (1) | HUE042858T2 (ru) |
| IL (1) | IL244006B (ru) |
| MX (1) | MX373847B (ru) |
| PL (1) | PL3038682T3 (ru) |
| RU (1) | RU2668711C2 (ru) |
| TR (1) | TR201900405T4 (ru) |
| TW (1) | TW201519886A (ru) |
| WO (1) | WO2015028488A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3459576B1 (en) | 2013-08-29 | 2023-03-08 | Sanofi | Cap for a medicament container |
| WO2017089261A1 (en) * | 2015-11-27 | 2017-06-01 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | An injection device |
| JP6721685B2 (ja) * | 2015-12-08 | 2020-07-15 | ベクトン ディキンソン フランス | 医療インジェクタのためのｔ字形のキャップ |
| EP3386572B1 (en) * | 2015-12-08 | 2024-12-04 | Becton Dickinson France | Cap with hemisphere portion for medical injector |
| CN108367125B (zh) | 2015-12-08 | 2022-01-25 | 贝克顿迪金森法国公司 | 用于医用注射器的帽 |
| USD819198S1 (en) | 2016-04-28 | 2018-05-29 | Amgen Inc. | Autoinjector with removable cap |
| EP3520846B1 (en) * | 2018-01-31 | 2025-11-19 | Becton Dickinson France | Protection device for a needle |
| BR112021001432A2 (pt) | 2018-07-27 | 2021-04-27 | Becton, Dickinson And Company | protetor de agulha para seringa |
| JP7555955B2 (ja) | 2019-04-26 | 2024-09-25 | ベクトン ディキンソン フランス | アンダーカットを有する針カバー |
| USD1010811S1 (en) | 2019-09-30 | 2024-01-09 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
| USD1030041S1 (en) | 2020-01-14 | 2024-06-04 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
| USD1030040S1 (en) | 2020-01-14 | 2024-06-04 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
| JP2021500644S (ja) | 2020-11-05 | 2022-12-27 | 注射器 | |
| USD974547S1 (en) | 2020-11-05 | 2023-01-03 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
| USD973866S1 (en) | 2020-11-05 | 2022-12-27 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
| USD985116S1 (en) | 2021-03-10 | 2023-05-02 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
| USD985117S1 (en) | 2021-03-10 | 2023-05-02 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
| USD985118S1 (en) | 2021-03-10 | 2023-05-02 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
| USD985119S1 (en) | 2021-03-30 | 2023-05-02 | Amgen Inc. | Handheld drug delivery device |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100185178A1 (en) * | 2009-01-20 | 2010-07-22 | Robert Sharp | Injection device |
| GB2469671A (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-27 | Owen Mumford Ltd | Syringe sheath remover |
| US20100286619A1 (en) * | 2007-09-25 | 2010-11-11 | Becton Dickinson France S.A.S. | Autoinjector |
| US20120107783A1 (en) * | 2006-06-30 | 2012-05-03 | Julian Joseph F | Automatic injection device |
| WO2012145685A1 (en) * | 2011-04-20 | 2012-10-26 | Amgen Inc. | Autoinjector apparatus |
| US20130053788A1 (en) * | 2010-04-28 | 2013-02-28 | Pascal Dugand | Safety Device For A Pre-Filled Injection Syringe |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19821933C1 (de) | 1998-05-15 | 1999-11-11 | Disetronic Licensing Ag | Vorrichtung zur Verabreichung eines injizierbaren Produkts |
| FR2801795B1 (fr) | 1999-12-07 | 2002-07-05 | Plastef Investissements | Dispositif de support de securite pour une seringue et ensemble d'un tel dispositif et d'une seringue |
| US6986760B2 (en) | 2000-08-02 | 2006-01-17 | Becton, Dickinson And Company | Pen needle and safety shield system |
| FR2812817B1 (fr) * | 2000-08-09 | 2002-10-31 | Sanofi Synthelabo | Dispositif de protection d'une aiguille de seringue |
| US6585691B1 (en) | 2001-05-11 | 2003-07-01 | Jonathan J. Vitello | Tamper evident end cap assembly for a loaded syringe and process |
| US6984223B2 (en) | 2001-11-13 | 2006-01-10 | Becton, Dickinson And Company | Needle safety device |
| JP4610567B2 (ja) | 2003-12-05 | 2011-01-12 | ゾゲニクス インコーポレーティッド | 無針注射器の送達準備器具 |
| WO2005070481A1 (en) | 2004-01-23 | 2005-08-04 | The Medical House Plc | Injection device |
| GB2414400B (en) | 2004-05-28 | 2009-01-14 | Cilag Ag Int | Injection device |
| US20060100588A1 (en) | 2004-07-23 | 2006-05-11 | Lennart Brunnberg | Needle handling device |
| JP2008522754A (ja) | 2004-12-09 | 2008-07-03 | ウェスト ファーマシューティカル サービシズ インコーポレイテッド | 後装式固定針シリンジ及びそれを有する自動注入装置 |
| JP2008543500A (ja) * | 2005-06-21 | 2008-12-04 | イーライ リリー アンド カンパニー | 医薬品注射用の器具及び方法 |
| US7815061B1 (en) * | 2006-03-31 | 2010-10-19 | Rexam Closures And Containers | Friction surface for push and turn child resistant closure |
| US8251947B2 (en) | 2006-05-03 | 2012-08-28 | Antares Pharma, Inc. | Two-stage reconstituting injector |
| GB2438593B (en) | 2006-06-01 | 2011-03-30 | Cilag Gmbh Int | Injection device (cap removal feature) |
| FR2913201B1 (fr) | 2007-03-02 | 2009-11-20 | Becton Dickinson France | Protection pour couvrir l'extremite d'un dispositif d'administration ou d'un sous-ensemble,sous-ensemble et dispositif d'administration |
| DE102007032464A1 (de) | 2007-07-10 | 2009-01-15 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Einweginjektor mit mindestens einem Zughaken |
| US8814828B2 (en) * | 2007-09-25 | 2014-08-26 | Becton Dickinson France | Autoinjector with deshielder comprising tamper evidence means |
| DK2240222T3 (en) | 2008-01-11 | 2018-06-25 | Ucb Biopharma Sprl | SYSTEMS FOR THE ADMINISTRATION OF PHARMACEUTICALS FOR PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS |
| US8323251B2 (en) * | 2008-01-14 | 2012-12-04 | Fenwal, Inc. | Phlebotomy needle assembly and frangible cover |
| LT2326371T (lt) * | 2008-07-18 | 2019-12-10 | Ucb Biopharma Sprl | Sistemos, skirtos įvedimui vaisto, skirto pacientams sergantiems reumatoidiniu artritu |
| US8021048B2 (en) * | 2009-02-02 | 2011-09-20 | S.C. Johnson Home Storage, Inc. | End-stomp and closure mechanism for a reclosable pouch |
| EP2238999A1 (fr) | 2009-04-02 | 2010-10-13 | Vincent Pongpairochana | Dispositif d'injection automatique |
| GB0906640D0 (en) | 2009-04-17 | 2009-06-03 | Owen Mumford Ltd | A needle cap assembly |
| GB2478349A (en) | 2010-03-05 | 2011-09-07 | Owen Mumford Ltd | Injection device having projections reducing the diameter of the syringe passage |
| AU2011224884B2 (en) | 2010-03-09 | 2013-08-15 | Shl Medical Ag | Medicament delivery device |
| AU2011238967B2 (en) | 2010-04-07 | 2013-08-15 | Shl Medical Ag | Medicament delivery device |
| US9468723B2 (en) * | 2010-06-24 | 2016-10-18 | Shl Group Ab | Medicament delivery device |
| PL2555820T3 (pl) | 2010-07-02 | 2015-08-31 | Carebay Holding Ltd Company No 681498 | Urządzenie do wstrzykiwania dawki roztworu niezwierającej substancji konserwujących hormonu stymulującego pęcherzyki jajnikowe |
| GB201020472D0 (en) | 2010-12-02 | 2011-01-19 | Oval Medical Technologies Ltd | A drive assembly for an autoinjector |
| MX336571B (es) | 2011-01-24 | 2016-01-25 | Elcam Medical Agricultural Cooperative Ass Ltd | Inyector. |
| CN105709312B (zh) | 2011-01-24 | 2019-11-05 | 艾伯维生物技术有限公司 | 从注射器拆卸针罩和自动注射装置 |
| US20120279996A1 (en) | 2011-05-06 | 2012-11-08 | Nordson Corporation | Adapter for syringes and associated dispensing devices and methods |
| EP2714145B1 (en) | 2011-06-02 | 2015-05-06 | UCB Pharma S.A. | Auto-injector |
| US20130018325A1 (en) * | 2011-07-11 | 2013-01-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Flange extender for use with an injection device and method of assembly |
| EP2548596A1 (en) * | 2011-07-20 | 2013-01-23 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Needle shield assembly |
| GB2494453B (en) | 2011-09-12 | 2013-08-07 | Owen Mumford Ltd | Injector assembly |
| GB201212190D0 (en) | 2012-07-09 | 2012-08-22 | Oval Medical Technologies Ltd | Injector device with mechanism for preventing accidental activation |
| FR2999436B1 (fr) * | 2012-12-14 | 2016-02-05 | Transformation Des Elastomeres A Usages Medicaux Et Ind Soc D | Systeme de protection d'aiguille d'un dispositif d'injection. |
| DK2978478T3 (da) * | 2013-03-25 | 2021-08-02 | Shl Medical Ag | Beskyttelseshætte til en medikamentafgivelsesanordning |
| EP3459576B1 (en) | 2013-08-29 | 2023-03-08 | Sanofi | Cap for a medicament container |
| PL2745866T3 (pl) | 2014-01-30 | 2017-04-28 | Tecpharma Licensing Ag | Zabezpieczenie przed uruchomieniem automatycznego iniektora |
-
2014
- 2014-08-27 EP EP18200012.5A patent/EP3459576B1/en active Active
- 2014-08-27 DK DK14755682.3T patent/DK3038682T3/en active
- 2014-08-27 EP EP14755682.3A patent/EP3038682B1/en active Active
- 2014-08-27 RU RU2016111313A patent/RU2668711C2/ru active
- 2014-08-27 JP JP2016537277A patent/JP6616770B2/ja active Active
- 2014-08-27 HU HUE14755682A patent/HUE042858T2/hu unknown
- 2014-08-27 BR BR112016003518-6A patent/BR112016003518B1/pt active IP Right Grant
- 2014-08-27 ES ES14755682T patent/ES2706738T3/es active Active
- 2014-08-27 CN CN201480058823.8A patent/CN105682722B/zh active Active
- 2014-08-27 AR ARP140103213A patent/AR097471A1/es active IP Right Grant
- 2014-08-27 MX MX2016002602A patent/MX373847B/es active IP Right Grant
- 2014-08-27 US US14/914,391 patent/US10500347B2/en active Active
- 2014-08-27 AU AU2014314246A patent/AU2014314246B2/en active Active
- 2014-08-27 PL PL14755682T patent/PL3038682T3/pl unknown
- 2014-08-27 TW TW103129452A patent/TW201519886A/zh unknown
- 2014-08-27 WO PCT/EP2014/068131 patent/WO2015028488A1/en not_active Ceased
- 2014-08-27 KR KR1020167007465A patent/KR102355879B1/ko active Active
- 2014-08-27 DK DK18200012.5T patent/DK3459576T3/da active
- 2014-08-27 TR TR2019/00405T patent/TR201900405T4/tr unknown
-
2016
- 2016-02-08 IL IL244006A patent/IL244006B/en active IP Right Grant
-
2019
- 2019-11-06 US US16/675,949 patent/US11464916B2/en active Active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20120107783A1 (en) * | 2006-06-30 | 2012-05-03 | Julian Joseph F | Automatic injection device |
| US20100286619A1 (en) * | 2007-09-25 | 2010-11-11 | Becton Dickinson France S.A.S. | Autoinjector |
| US20100185178A1 (en) * | 2009-01-20 | 2010-07-22 | Robert Sharp | Injection device |
| GB2469671A (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-27 | Owen Mumford Ltd | Syringe sheath remover |
| US20130053788A1 (en) * | 2010-04-28 | 2013-02-28 | Pascal Dugand | Safety Device For A Pre-Filled Injection Syringe |
| WO2012145685A1 (en) * | 2011-04-20 | 2012-10-26 | Amgen Inc. | Autoinjector apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL244006A0 (en) | 2016-04-21 |
| AU2014314246B2 (en) | 2019-04-18 |
| PL3038682T3 (pl) | 2019-04-30 |
| ES2706738T3 (es) | 2019-04-01 |
| US11464916B2 (en) | 2022-10-11 |
| DK3459576T3 (da) | 2023-05-30 |
| EP3038682B1 (en) | 2018-10-17 |
| TW201519886A (zh) | 2015-06-01 |
| AU2014314246A1 (en) | 2016-03-10 |
| DK3038682T3 (en) | 2019-02-11 |
| BR112016003518A2 (pt) | 2017-08-01 |
| RU2016111313A (ru) | 2017-10-04 |
| HUE042858T2 (hu) | 2019-07-29 |
| WO2015028488A1 (en) | 2015-03-05 |
| BR112016003518B1 (pt) | 2021-12-21 |
| EP3038682A1 (en) | 2016-07-06 |
| IL244006B (en) | 2019-09-26 |
| HK1222352A1 (en) | 2017-06-30 |
| KR20160047509A (ko) | 2016-05-02 |
| JP2016531684A (ja) | 2016-10-13 |
| US20200061305A1 (en) | 2020-02-27 |
| KR102355879B1 (ko) | 2022-01-25 |
| CN105682722B (zh) | 2021-05-25 |
| EP3459576B1 (en) | 2023-03-08 |
| MX2016002602A (es) | 2016-06-17 |
| CN105682722A (zh) | 2016-06-15 |
| TR201900405T4 (tr) | 2019-02-21 |
| US10500347B2 (en) | 2019-12-10 |
| MX373847B (es) | 2020-03-25 |
| JP6616770B2 (ja) | 2019-12-04 |
| AR097471A1 (es) | 2016-03-16 |
| US20160310676A1 (en) | 2016-10-27 |
| EP3459576A1 (en) | 2019-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2668711C2 (ru) | Крышка для резервуара для лекарственного препарата | |
| US20230158247A1 (en) | Medicament delivery device | |
| US10960145B2 (en) | Drug delivery device | |
| US12226620B2 (en) | Safety device for a medicament container | |
| US9468719B2 (en) | Autoinjector | |
| EP3099357B1 (en) | Medicament delivery device | |
| HK1222353B (en) | Safety device for a medicament container | |
| HK1222352B (en) | Cap for a medicament container | |
| HK1227330B (en) | Medicament delivery device |