RU2663798C2 - Method of purification of wastewater from the oil refining and petrochemical manufacturing productions from benzene - Google Patents
Method of purification of wastewater from the oil refining and petrochemical manufacturing productions from benzene Download PDFInfo
- Publication number
- RU2663798C2 RU2663798C2 RU2016128707A RU2016128707A RU2663798C2 RU 2663798 C2 RU2663798 C2 RU 2663798C2 RU 2016128707 A RU2016128707 A RU 2016128707A RU 2016128707 A RU2016128707 A RU 2016128707A RU 2663798 C2 RU2663798 C2 RU 2663798C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- benzene
- wastewater
- oil refining
- purification
- productions
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 title description 2
- 241000104768 Ochrobactrum pseudintermedium Species 0.000 claims abstract description 9
- 210000001822 immobilized cell Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 238000007444 cell Immobilization Methods 0.000 claims 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 13
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 10
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 239000007003 mineral medium Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 2
- 241001135756 Alphaproteobacteria Species 0.000 description 1
- 241000249497 Brucellaceae Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 239000006154 MacConkey agar Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 1
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 1
- DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N O4-alpha-D-Mannopyranosyl-D-mannose Natural products O=CC(O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588843 Ochrobactrum Species 0.000 description 1
- 241001135514 Paraburkholderia caryophylli Species 0.000 description 1
- HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M Potassium gluconate Chemical compound [K+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M 0.000 description 1
- 241000192142 Proteobacteria Species 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 241000589774 Pseudomonas sp. Species 0.000 description 1
- 241000589157 Rhizobiales Species 0.000 description 1
- 241000187562 Rhodococcus sp. Species 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 arylamidase Chemical compound 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003495 flagella Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L malate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940041290 mannose Drugs 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229960003189 potassium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000004224 potassium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013926 potassium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам обезвреживания или уменьшения вредности химических отравляющих веществ путем их химического изменения биологическими способами, т.е. способами с использованием ферментов или микроорганизмов.The invention relates to methods for neutralizing or reducing the harmfulness of chemical poisonous substances by chemically altering them by biological methods, i.e. methods using enzymes or microorganisms.
Известны различные штаммы микроорганизмов, способные разлагать органические соединения [патент РФ №2064017, RU 2157842 C1, RU 2157839 C1, RU 2142997 С1, 2127310 С1], предлагающий штамм бактерии Burkholderia caryophylli Jap-3, обладающий высокой нефтеокисляющей активностью в отношении поликонденсированных ароматических углеводородов.There are various strains of microorganisms capable of decomposing organic compounds [RF patent No. 2064017, RU 2157842 C1, RU 2157839 C1, RU 2142997 C1, 2127310 C1], which offers a strain of the bacterium Burkholderia caryophylli Jap-3, with high oil-oxidizing activity against polycondensed aromatic hydrocarbons.
Известен способ очистки концентрированных сточных вод, содержащих ароматические углеводороды и их производные, пероксиды и альдегиды, путем аэробной обработки штаммами бактерий Pseudomonas sp. ВКПВ-3893 и Rhodococcus sp. ВКЛМВ-3892 [патент РФ №2048454 A1, SU 981247, RU 1686799 C1, RU 2084404 C1, RU 833551, WO 0132561].A known method of purification of concentrated wastewater containing aromatic hydrocarbons and their derivatives, peroxides and aldehydes, by aerobic treatment with bacterial strains of Pseudomonas sp. VKPV-3893 and Rhodococcus sp. VKLMV-3892 [RF patent No. 2048454 A1, SU 981247, RU 1686799 C1, RU 2084404 C1, RU 833551, WO 0132561].
Известен штамм бактерий Pseudomonas putida ВКМ В-2380Д, продуцирующий поверхностно-активные вещества, для деградации полициклических ароматических углеводородов и углеводородов нефти. Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к очистке объектов окружающей среды от загрязнения полициклическими ароматическими углеводородами и углеводородов нефти [патент РФ №2344170].A known bacterial strain Pseudomonas putida VKM B-2380D producing surfactants for the degradation of polycyclic aromatic hydrocarbons and oil hydrocarbons. The invention relates to the field of biotechnology, in particular to the cleaning of environmental objects from contamination with polycyclic aromatic hydrocarbons and oil hydrocarbons [RF patent No. 2344170].
Существенным недостатком вышеперечисленных способов является невозможность применения для очистки промышленных сточных вод с высоким содержанием конкретного целевого загрязнителя, в частности бензола.A significant drawback of the above methods is the inability to use for the treatment of industrial wastewater with a high content of a specific target pollutant, in particular benzene.
Задачей данного изобретения является разработка способа очистки промышленных сточных вод от целевого загрязнителя - бензола.The objective of the invention is to develop a method for treating industrial wastewater from the target pollutant - benzene.
Поставленная задача решается следующим образом. Преимуществом штамма-деструктора Ochrobactrum pseudintermedium ВКПМ В-11713 (Всероссийская Коллекция Промышленных Микроорганизмов (ВКПМ), ФГУП ГосНИИгенетика, дата депонирования 09 февраля 2015 г.) является его способность роста на обедненных синтетических питательных средах и высокая степень деградации бензола в сточных водах нефтехимических производств. Изобретение позволяет повысить эффективность деструкции бензола. Полная очистка от загрязнителя осуществляется за 48 часов.The problem is solved as follows. The advantage of the strain-destroyer Ochrobactrum pseudintermedium VKPM B-11713 (All-Russian Collection of Industrial Microorganisms (VKPM), FSUE GosNIIgenetika, deposited on February 09, 2015) is its growth ability in depleted synthetic nutrient media and a high degree of benzene degradation in petroleum wastewater. The invention improves the efficiency of the destruction of benzene. Complete cleaning of the pollutant takes 48 hours.
Таксономическая характеристика:Taxonomic characteristic:
Царство: BacteriaKingdom: Bacteria
Тип: ProteobacteriaType: Proteobacteria
Класс: Alpha ProteobacteriaClass: Alpha Proteobacteria
Отряд: RhizobialesOrder: Rhizobiales
Семейство: BrucellaceaeFamily: Brucellaceae
Род: OchrobactrumGenus: Ochrobactrum
Вид: Ochrobactrum pseudintermediumView: Ochrobactrum pseudintermedium
Морфологическая характеристика: грамотрицательные, аэробные, каталазоположительные, оксидазоположительные неспорообразующие подвижные бактерии с субполярными жгутиками. Размер клеток 1,5-1,7 мкм.Morphological characteristic: gram-negative, aerobic, catalase-positive, oxide-positive non-spore-forming motile bacteria with subpolar flagella. The cell size is 1.5-1.7 microns.
Культуральная характеристика: колонии непигментированные, мукоидные и непрозрачные.Cultural characteristic: unpigmented, mucoid and opaque colonies.
Экология: выделены из подмышечного мазка человека. Рост в диапазоне температур 25-45°С, растет на агаре MacConkey и агаре R2A при 37°С.Ecology: isolated from the axillary smear of a person. Growth in the temperature range 25-45 ° С, grows on MacConkey agar and R2A agar at 37 ° С.
Биохимическая характеристика: положительная реакция на глицин, ариламидазу, L-пролин-ариламидазу, тирозин-ариламидазу и L-пирролидонилариламидазы, утилизирует глюкозу, арабинозу, маннозу, малат, глюконат калия, D-маннит, N-ацетилглюкозамин, D-мальтозу.Biochemical characteristic: positive reaction to glycine, arylamidase, L-proline arylamidase, tyrosine arylamidase and L-pyrrolidonylarylamidase, utilizes glucose, arabinose, mannose, malate, potassium gluconate, D-mannitol, N-acetylglucosamine, D-maltose.
Накопительную культуру бактерий получали из почвенных суспензий, которые были приготовлены из образцов грунта согласно таблице 1. Для этого образец массой 1,0-1,5 г помещали в колбу с 50 см3 0,1М раствора хлорида натрия и помещали в термостатированный шейкер на 24 часа при температуре 27°С и скорости вращения 170-180 об/мин для культивирования.An accumulative bacterial culture was obtained from soil suspensions, which were prepared from soil samples according to table 1. For this, a sample weighing 1.0-1.5 g was placed in a flask with 50 cm 3 of a 0.1 M sodium chloride solution and placed in a 24-thermostat shaker hours at a temperature of 27 ° C and a rotation speed of 170-180 rpm for cultivation.
Через 24 часа визуально оценивали рост бактерий (при наличии бактерий на внутренней поверхности колбы обнаруживается нарост в виде концентрического ободка).After 24 hours, the growth of bacteria was visually assessed (in the presence of bacteria, a growth in the form of a concentric rim is detected on the inner surface of the flask).
С целью получения бактерий-деструкторов из исходных почвенных суспензий отбирали по 1 см3 аликвоты и помещали ее в жидкую минеральную среду, содержащую целевой загрязнитель, что позволило выделить только те виды, которые способны выживать в присутствии целевого загрязнителя. Состав минеральной среды представлен в таблице 2.In order to obtain destructive bacteria, 1 cm 3 aliquots were taken from the initial soil suspensions and placed in a liquid mineral medium containing the target pollutant, which allowed us to isolate only those species that can survive in the presence of the target pollutant. The composition of the mineral medium is presented in table 2.
После культивирования в течение 24 часов в жидкой минеральной среде с добавлением загрязнителя снова производились визуальная оценка роста бактерий и пересев полученной культуры на твердую минеральную среду того же состава, что и жидкая, но с добавлением (2% об.) агара.After culturing for 24 hours in a liquid mineral medium with the addition of a pollutant, the bacteria growth was again visually assessed and the resulting culture was transferred to a solid mineral medium of the same composition as liquid, but with the addition of (2% vol.) Agar.
В результате инкубации в течение 48-72 часов в зависимости от скорости роста бактерий на твердой питательной среде обнаруживался рост колоний.As a result of incubation for 48-72 hours, depending on the growth rate of bacteria on a solid nutrient medium, colony growth was detected.
В ходе предварительных испытаний оценка деструктирующей способности выделенных микроорганизмов проводилась на модельных смесях, приготовленных с соответствующей концентрацией целевого загрязнителя в аналогичных технологических стоках.During preliminary tests, the destructive ability of the isolated microorganisms was assessed using model mixtures prepared with the corresponding concentration of the target pollutant in similar technological effluents.
В колбы объемом 500 см3 помещали по 200 см3 очищаемых стоков, содержащих различные загрязнения. Туда же добавляли 50 см3 суточной бактериальной суспензии соответствующего изолята. Для обеспечения аэрации в водную среду подавался воздух с расходом 0,04 л/мин. Процесс проводился при температуре 27°С и скорости вращения 120 об/мин (данные параметры оптимальны для поддержания жизнеспособности микроорганизмов).In a flask with a volume of 500 cm 3 was placed 200 cm 3 of treated effluent containing various contaminants. There was added 50 cm 3 daily bacterial suspension of the corresponding isolate. To ensure aeration, air was supplied to the aqueous medium at a rate of 0.04 l / min. The process was carried out at a temperature of 27 ° C and a rotation speed of 120 rpm (these parameters are optimal for maintaining the viability of microorganisms).
Для достоверности результатов эксперимента опыты двукратно дублировались, с применением носителя (эксперимент №1) и без носителя (эксперимент №2). Иммобилизацию бактериальных клеток проводили на нефтяной кокс (в каждую колбу загружали по 65-70 г кокса), который предварительно прокаливали при температуре 250-300°С с целью исключения возможности развития посторонней микрофлоры. Иммобилизацию проводили в течении суток при условиях постоянного перемешивания кокса с бактериальной суспензией при 27°С и 100-120 об/мин.For the reliability of the results of the experiment, the experiments were duplicated twice, using a carrier (experiment No. 1) and without a carrier (experiment No. 2). Bacterial cells were immobilized on petroleum coke (65-70 g of coke were loaded into each flask), which was preliminarily calcined at a temperature of 250-300 ° C to exclude the possibility of the development of extraneous microflora. Immobilization was carried out during the day under conditions of constant mixing of coke with a bacterial suspension at 27 ° C and 100-120 rpm.
Пример 1. Очистки сточной воды производства этилбензола и стирола в условиях иммобилизованных бактериальных клеток на твердый носитель в виде кокса (эксперимент №1) и в условиях неиммобилизованных клеток. Концентрации бактериальной суспензии Ochrobactrum pseudintermedium ВКПМ В-11713 составила 106 кл/см3, содержание загрязнителя составило более 300 мг/дм3.Example 1. Wastewater treatment of ethylbenzene and styrene production under conditions of immobilized bacterial cells on a solid carrier in the form of coke (experiment No. 1) and under conditions of non-immobilized cells. The concentration of the bacterial suspension of Ochrobactrum pseudintermedium VKPM B-11713 was 10 6 cells / cm 3 , the contaminant content was more than 300 mg / dm 3 .
Результаты проведенных экспериментов представлены на фигуре 1.The results of the experiments are presented in figure 1.
Как видно на фигуре 1, снижение содержания бензола происходит как в условиях иммобилизации бактериальных клеток, так и без нее. Однако во втором варианте наблюдается очевидное снижение содержания целевого загрязнителя со 350 до 50 мг/дм3. При иммобилизации же часть бактериальных клеток остается на носителе, поэтому для деструкции необходимо, чтобы молекула бензола попала на носитель, где есть бактериальные клетки.As can be seen in figure 1, a decrease in the content of benzene occurs both in conditions of immobilization of bacterial cells, and without it. However, in the second embodiment, there is an obvious decrease in the content of the target pollutant from 350 to 50 mg / dm 3 . During immobilization, part of the bacterial cells remains on the carrier; therefore, for destruction, it is necessary that the benzene molecule gets on the carrier where there are bacterial cells.
Пример 2. Деструктирующая способность штамма Ochrobactrum pseudintermedium ВКПМ В -11713 при различных температурах.Example 2. The destructive ability of the strain Ochrobactrum pseudintermedium VKPM B -11713 at various temperatures.
Для эффективной деструкции метанола штаммом Ochrobactrum pseudintermedium ВКПМ В-11713 был проведен эксперимент по подбору оптимальной температуры, при которой превращение целевого загрязнителя была бы максимальным. Результаты эксперимента представлены на фигуре 2.For the effective destruction of methanol by the strain Ochrobactrum pseudintermedium VKPM B-11713, an experiment was conducted to select the optimal temperature at which the conversion of the target pollutant would be maximum. The results of the experiment are presented in figure 2.
Как видно на фигуре 2, максимальная деструкция загрязнителя при концентрации его в стоке, равной 354 мг/дм3, наблюдалась при температуре 27°С.As can be seen in figure 2, the maximum destruction of the pollutant when its concentration in the effluent equal to 354 mg / DM 3 was observed at a temperature of 27 ° C.
Согласно представленным в таблице 3 данным содержание бензола в сточной воде после биологической очистки в условиях иммобилизации бактериальных клеток Ochrobactrum pseudintermedium ВКПМ В-11713 снизилось на 57% масс., тогда как в условиях отсутствия иммобилизации данный показатель составил 85% масс. Исходя из полученных результатов рекомендуется проводить биологическую очистку бензолсодержащих стоков в условиях неиммобилизованных бактериальных клеток Ochrobactrum pseudintermedium ВКПМ В-11713.According to the data presented in table 3, the content of benzene in wastewater after biological treatment under conditions of immobilization of bacterial cells of Ochrobactrum pseudintermedium VKPM B-11713 decreased by 57% by weight, while in the absence of immobilization this indicator amounted to 85% by weight. Based on the results obtained, it is recommended to carry out biological treatment of benzene-containing effluents in the conditions of non-immobilized bacterial cells of Ochrobactrum pseudintermedium VKPM B-11713.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016128707A RU2663798C2 (en) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | Method of purification of wastewater from the oil refining and petrochemical manufacturing productions from benzene |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016128707A RU2663798C2 (en) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | Method of purification of wastewater from the oil refining and petrochemical manufacturing productions from benzene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2663798C2 true RU2663798C2 (en) | 2018-08-09 |
Family
ID=63142733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016128707A RU2663798C2 (en) | 2016-07-13 | 2016-07-13 | Method of purification of wastewater from the oil refining and petrochemical manufacturing productions from benzene |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2663798C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112522143A (en) * | 2020-12-07 | 2021-03-19 | 榆林鹤翼航天航空科技创新有限责任公司 | Novel kitchen waste high-temperature composting process assisted by complex enzyme preparation and ochrobactrum anthropi |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU833551A1 (en) * | 1979-10-29 | 1981-05-30 | Педприятие П/Я М-5927 | Method of waste water purification |
| RU2048454C1 (en) * | 1992-02-13 | 1995-11-20 | Саратовский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Method for treatment of sewage water to remote organic peroxides |
| RU2209186C2 (en) * | 2000-12-26 | 2003-07-27 | Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева | Method of biologically treating waste waters to remove toxic organics |
| RU2344170C2 (en) * | 2006-03-10 | 2009-01-20 | Андрей Евгеньевич Филонов | Strain of bacteria pseudomonas putida producing surface-active substances for polycyclic aromatic hydrocarbon and oil hydrocarbon degradation |
-
2016
- 2016-07-13 RU RU2016128707A patent/RU2663798C2/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU833551A1 (en) * | 1979-10-29 | 1981-05-30 | Педприятие П/Я М-5927 | Method of waste water purification |
| RU2048454C1 (en) * | 1992-02-13 | 1995-11-20 | Саратовский филиал Всесоюзного научно-исследовательского института генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Method for treatment of sewage water to remote organic peroxides |
| RU2209186C2 (en) * | 2000-12-26 | 2003-07-27 | Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева | Method of biologically treating waste waters to remove toxic organics |
| RU2344170C2 (en) * | 2006-03-10 | 2009-01-20 | Андрей Евгеньевич Филонов | Strain of bacteria pseudomonas putida producing surface-active substances for polycyclic aromatic hydrocarbon and oil hydrocarbon degradation |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СЕЛИВАНОВА Н.В., АНДРИАНОВ Н.А. Очистка сточных вод. Методические указания по курсовому и дипломному проектированию. Издание 2-е, Владимир, 2010, с. 14-37. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112522143A (en) * | 2020-12-07 | 2021-03-19 | 榆林鹤翼航天航空科技创新有限责任公司 | Novel kitchen waste high-temperature composting process assisted by complex enzyme preparation and ochrobactrum anthropi |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Talha et al. | Bioremediation of Congo red dye in immobilized batch and continuous packed bed bioreactor by Brevibacillus parabrevis using coconut shell bio-char | |
| Khalid et al. | Accelerated decolorization of structurally different azo dyes by newly isolated bacterial strains | |
| Eslami et al. | Biodegradation of methylene blue from aqueous solution by bacteria isolated from contaminated soil | |
| Ishaya et al. | Degradation of used engine oil by alcaligenes sp. strain isolated from oil contaminated site: Isolation, identification, and optimization of the growth parameters | |
| Abdel-Razek et al. | Bioelimination of phenanthrene using degrading bacteria isolated from petroleum soil: safe approach | |
| Sharma et al. | Batch biodegradation of phenol of paper and pulp effluent by Aspergillus niger | |
| RU2093478C1 (en) | Method of water and soil treatment from oil, petroleum products and polymeric additions in drilling fluid | |
| RU2661679C9 (en) | Method of oil-processing and petrochemical production sewage waters purification from phenol | |
| Farjadfard et al. | Efficient biodegradation of naphthalene by a newly characterized indigenous Achromobacter sp. FBHYA2 isolated from Tehran Oil Refinery Complex | |
| RU2663798C2 (en) | Method of purification of wastewater from the oil refining and petrochemical manufacturing productions from benzene | |
| Kumar et al. | Degradation potential of free and immobilized cells of white rot fungus Phanerochaete chrysosporium on synthetic dyes | |
| Adams et al. | Chlorpyrifos degradation by Bacillus sp. strain UPMB10 isolated from polluted environment: Analysis and characterization of the metabolite by GC-MS | |
| Ariffin et al. | Biodegradation of methylene blue by bacteria strains isolated from contaminated soil | |
| RU2661767C2 (en) | Method for treating wastewater from the oil refining and petrochemical production from sulfides | |
| Mohammadpour et al. | Benzene Degradation by Free and Immobilized Bacillus glycinifermantans Strain GO-13T Using GO Sheets. | |
| Kumar et al. | Utilization of petroleum hydrocarbons by Micrococcus and Streptococcus spp. isolated from contaminated site | |
| JP5303176B2 (en) | New aquatic rhizosphere microorganism | |
| RU2663797C2 (en) | Method of oil refinery and petrochemical production wastewater treatment from methanol | |
| RU2663796C2 (en) | Method of oil refinery and petrochemical production wastewater treatment from oil products | |
| RU2640260C1 (en) | Method of purifying wastewater waters of oil-processing and petrochemical production from toluene | |
| Parvanova-Mancheva et al. | Biodegradation potential of Pseudomonas putida to phenol compared to Xanthobacter autotrophicus GJ10 and Pseudomonas denitrificans strains | |
| RU2823026C1 (en) | Biopreparation for carbon tetrachloride degradation | |
| Aitkeldiyeva et al. | Degradation of petroleum hydrocarbons with thermotolerant microorganisms | |
| Bandi et al. | Isolation, identification and optimization of potential phenol degrading bacterial strain P7 using Gen III microlog | |
| Seignez et al. | Biodegradation of xenobiotics in a fixed bed reactor |