RU2661704C1 - Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте - Google Patents
Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте Download PDFInfo
- Publication number
- RU2661704C1 RU2661704C1 RU2017113339A RU2017113339A RU2661704C1 RU 2661704 C1 RU2661704 C1 RU 2661704C1 RU 2017113339 A RU2017113339 A RU 2017113339A RU 2017113339 A RU2017113339 A RU 2017113339A RU 2661704 C1 RU2661704 C1 RU 2661704C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- effect
- tumor
- antimetastatic
- metastasis
- melanoma
- Prior art date
Links
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 title claims description 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 21
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims abstract description 10
- 208000001382 Experimental Melanoma Diseases 0.000 claims description 10
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 claims description 2
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 abstract description 16
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 9
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 abstract description 7
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 abstract description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 abstract 1
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 6
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 5
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 241000173529 Aconitum napellus Species 0.000 description 3
- 229940023019 aconite Drugs 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 description 2
- 244000205574 Acorus calamus Species 0.000 description 2
- 235000011996 Calamus deerratus Nutrition 0.000 description 2
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 2
- 208000006552 Lewis Lung Carcinoma Diseases 0.000 description 2
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 2
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 description 2
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000009097 single-agent therapy Methods 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 241000923213 Aconitum soongaricum Species 0.000 description 1
- 241000601295 Bairdiella ronchus Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 241000218201 Ranunculaceae Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001740 anti-invasion Effects 0.000 description 1
- 238000001815 biotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000005477 standard model Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
- G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
- G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/21—Interferons [IFN]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Algebra (AREA)
- Computational Mathematics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Mathematical Analysis (AREA)
- Mathematical Optimization (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Pure & Applied Mathematics (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Educational Administration (AREA)
- Educational Technology (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано в разработке способов достижения антиметастатического эффекта. Способ включает паратуморальное введение иммуномодуляторов мышам-опухоленосителям с меланомой В16 через 10 дней после перевивки. Для этого поочередно через день вводят по 0,3 мл 150 МЕ «Ронколейкина» и 0,3 мл 150 МЕ «Ингарона» в течение 8 дней. Способ обеспечивает полное ингибирование метастазирования по сравнению с контрольной группой, а также тормозит рост опухоли. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для ингибирования метастазирования меланомы В16 у мышей-опухоленосителей.
Проблема метастазирования является одной из важнейших в онкологии, поскольку именно метастазы являются основной причиной смерти онкологических больных, даже после успешного воздействия на первичный опухолевый очаг. Поэтому разработка и применение схем лечения, направленных на индукцию антиметастатического эффекта, является актуальной для современной онкологии.
Методы противоопухолевого лечения нередко являются иммунодепрессивными, что после временного эффекта способствует развитию из химиорезистентных клеток опухоли и ее метастазированию в иммуноскомпротетированном организме. Такая проблема диктует необходимость экспериментальной разработки новых вариантов биотерапии опухолей, включая иммунокоррекцию в качестве терапии сопровождения.
В последнее время активно изучается антиметастатический эффект биологически активных соединений растительного происхождения. Известны работы, в которых показано противоопухолевое и антиметастатическое действие растительных средств из алкалоидоносных растений (см. Поветьева Т.Н., Пашинский В.Г., Семенов А.А., Жапова Ц., Погодаева Н.Н., Хоружая Т.Г. «Исследование противоопухолевых и антиметаститических свойств растительных средств из аконита байкальского» // Сибирский онкологический журнал. 2002. №3-4. С. 138-141; см. Алефиров А.Н., Беспалов В.Г., Стуков А.Н., Семенов А.Л., Лесиовская Е.Е. «Антиметастатическая активность настойки подземной части ACONITUMSOONGARICUM (RANUNCULACEAE) на моделях перевиваемых опухолей» // Растительные ресурсы. 2014. Т. 50. Вып. 2. С. 254-270) и полисахаридов растительного происхождения (см. Лопатина К.А. и соавт. Доклиническое исследование лекарственной формы α(1;2)-L-рамно-α(1;4)-D-галактопиранозилуронана из корневищ аира болотного ACORUSCALAMUSL. в онкологическом эксперименте // Сибирский онкологический журнал. 2015. №1. С. 59-63). В данных исследованиях отмечен антиметастатический эффект разной степени выраженности (от 31,8% до 100%) под воздействием вытяжек аконита байкальского разной концентрации, настойки аконита джунгарского или раствора полисахарида аира болотного на моделях перевиваемых опухолей меланомы В16 и карциномы легкого Льюиса.
Известен способ применения и других веществ с последующей оценкой их действия на рост и метастазирование опухоли: антибиотика ряда макролидов (см. Козлов A.M., Киселев С.М., Перетолчина Н.М., Аклеев А.В. «Противоопухолевая и антиметастатическая активность рулида в режиме монотерапии и при сочетанном применении с цисплатином»//Российский биотерапевтический журнал. 2006. Т. 5. №3. С. 134-141). В своем эксперименте авторы получили значимое противоопухолевое (ТРО=51%) и антиметастатическое (ТРМ=55%) действие антибиотика на карциному легкого Льюиса. Действие препарата на меланому В16 показано только in vitro, отмечена антиинвазивная активность рулида при высокой концентрации (0,2-0,4 мМ). Однако не описано действие препарата на меланому В16 in vivo.
В качестве протиотипа нами взята работа Е.В. Фадеевой, Е.А. Лебединской, Е.В. Лебединской (см. «Влияние иммуномодулятора стимфорте на рост и метастазирование меланомы В16 у мышей» // Успехи современного естествознания. 2010. №7. С. 53-54), в которой авторы описывают влияние иммуномодулятора стимфорте в режиме монотерапии и в сочетании с мелатонином на стандартную модель перевиваемой опухоли - меланому В16. В своей работе авторы использовали водную вытяжку из тканей и органов ужа, которая обнаруживает иммуностимулирующее действие, активируя различные звенья иммунитета. Эффект достигался при воздействии препарата в монорежиме и выражался в увеличении продолжительности жизни животных, значительной регрессии опухоли (>50%) на 14 сутки после имплантации и достоверное антиметастатическое действие. Стимфорте в сочетании с мелатонином не влиял ни на продолжительность жизни, ни на динамику роста опухоли, ни на метастазирование меланомы. Несмотря на заявленное антиметастатическое действие, авторы не приводят числовых значений индекса ингибирования метастазирования, что не позволяет оценить эффект.
Учитывая все вышесказанное, можно отметить, что в литературе нет данных об изучении комплексного воздействия иммуномодуляторов на основе цитокинов на рост и метастазирование меланомы В16.
Техническим результатом изобретения является экспериментальное достижение антиметастатического эффекта путем применения цитокиновых иммуномодуляторов.
Технический результат достигается тем, что мышам-опухоленосителям с меланомой В16 через 10 дней после перевивки поочередно через день вводят по 0,3 мл 150 МЕ «Ронколейкина» и 0,3 мл 150 ME «Ингарона» в течение 8 дней.
Изобретение «Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте» является новым, так как оно не известно из уровня медицины при исследовании действия цитокиновых иммуномодуляторов на рост и метастатическую активность перевивной меланомы В16.
Новизна изобретения заключается в том, что впервые было получено 100% ингибирование метастазирования в результате применения сочетания цитокиновых иммуномодуляторов.
Изобретение является промышленно применимым, так как может быть использовано в здравоохранении при проведении экспериментальных исследований в НИИ онкологии. Поскольку эти препараты имеют необходимые документы на клиническое применение, используются при различных заболеваниях, они могут быть использованы в комплексном лечении злокачественных опухолей не только для иммунокоррекции, но и с целью индукции антиметастатического эффекта.
«Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте» выполняется следующим образом.
Мышам линии С57В1/6 массой 18-20 г осуществляют перевивку опухоли меланомы В16 под кожу спины над правой лопаткой. Мыши содержатся в стандартных условиях вивария. По достижении опухолью замеряемого размера начинают ежедневное паратуморальное введение препарата. Поочередно через день вводят по 0,3 мл 150 ME «Ронколейкина» и 0,3 мл 150 ME «Ингарона». Всего выполняется 8 инъекций на каждое животное по 1 инъекции в день. Суммарная концентрация препаратов на одно животное составила по 600 ME Ронколейкина и Ингарона. В динамике введения и после его окончания оценивают изменение объема опухоли, а после эвтаназии степень поражения легких метастазами, в результате чего устанавливают полное ингибирование метастазирования по сравнению с контрольной группой.
По результатам эксперимента рассчитывают торможение роста опухоли (ТРО) и индекс ингибирования метастазирования (ИИМ):
где Vo и Vk - величина Vcp в опыте и в контроле (см. Трещалина Е.М., Жукова О.С., Герасимова Г.К. и др. Методические указания по изучению противоопухолевой активности фармакологических веществ. В кн. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. / Под ред. Р.У. Хабриева. Изд. 2. М., Медицина. 2005. С. 637-651)
где Ак и А - частота метастазирования в легкие у мышей контрольной и опытной групп; Вк и В - среднее число метастазов в легких контрольной и опытной групп (см. Архипов С.А., Юнкер В.М. Изменение интенсивности метастазирования в легкие перевиваемых опухолей мышей в зависимости от величины перевивочной дозы опухолевых клеток // Исследование по индукции и метастазированию опухолей у экспериментальных животных. Новосибирск. 1984. С. 14-32).
В ходе исследования мышам-опухоленосителям с перевиваемой меланомой В16 вводили различные комбинации препаратов по схеме:
1. 4 дня «Ронколейкин» паратуморально, затем 4 дня «Доксорубицин».
2. «Ронколейкин» и «Ингарон» через день паратуморально.
3. Чередование «Ронколейкин», «Ингарон» и «Рефнот» паратуморально.
4. «Доксорубицин» ежедневно.
5. Контрольная группа - вводили физиологический раствор.
Введение препаратов осуществляется в дозе и концентрации, соответствующих каждому препарату: «Ронколейкин» - 0,3 мл (150 ME), «Рефнот» - 0,5 мл (50 ME), «Ингарон» - 0,3 мл (150 ME), «Доксорубицин» - 0,2 мл (4 мкг). Всего выполняется 8 инъекций на каждое животное по 1 инъекции в день. Суммарная концентрация препаратов на одно животное составила: в первой группе 600 ME Ронколейкина и 16 мкг Доксорубицина, во второй группе по 600 ME Ронколейкина и Ингарона, в третьей группе по 450 ME Ронколейкина (3 инъекции) и Ингарона (3 инъекции) и 100 ME Рефнота (2 инъекции), в четвертой группе 32 мкг Доксорубицина. В динамике введения и после его окончания оценивают изменение объема опухоли, а после эвтаназии степень поражения легких метастазами, в результате чего устанавливают, что все сочетания препаратов тормозят рост опухоли в процессе введения, а также проявляют антиметастатический эффект разной степени выраженности.
Результаты исследования предствлены в таблице 1.
Из данных, представленных в таблице 1, видно, что максимальный эффект был достигнут при введении комбинации Ронколейкин + Ингарон: высокий процент ТРО как в процессе введения (29,7%), так и после окончания воздействия (38,5%), отсутствие животных с метастазами (ИИМ=100%). Подобный, но менее выраженный эффект обнаруживает и комбинация Ронколейкин + Доксорубицин: тормозит рост опухоли как в процессе введения (27%), так и после окончания воздействия (11,5%), и обнаруживает средний антиметастатический эффект (ИИМ=58,3%). Интересный эффект получен от воздействия 3-х иммуномодуляторов (Ронко + Инг + Реф): ярко выраженный антиметастатический эффект (ИИМ=95,4%) сопровождается лишь незначительным торможением роста первичного опухолевого очага (5,4% пока происходит воздействие). Под воздействием Доксорубицина получено хотя и более значительное торможение роста опухоли (16,2%) относительно воздействия трех иммуномодуляторов, однако антиметастатический эффект менее выражен (62,9%).
Технико-экономическая эффективность способа достижения антиметастатического эффекта в эксперименте заключается в возможности полного ингибирования метастазирования перевиваемой меланомы В16 цитокиновыми иммуномодуляторами путем их паратуморального введения мышам-опухоленосителям.
Claims (1)
- Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте, включающий паратуморальное введение иммуномодуляторов, отличающийся тем, что мышам-опухоленосителям с меланомой В16 через 10 дней после перевивки поочередно через день вводят по 0,3 мл 150 МЕ «Ронколейкина» и 0,3 мл 150 МЕ «Ингарона» в течение 8 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017113339A RU2661704C1 (ru) | 2017-04-17 | 2017-04-17 | Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017113339A RU2661704C1 (ru) | 2017-04-17 | 2017-04-17 | Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2661704C1 true RU2661704C1 (ru) | 2018-07-19 |
Family
ID=62917058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017113339A RU2661704C1 (ru) | 2017-04-17 | 2017-04-17 | Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2661704C1 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2308966C1 (ru) * | 2006-05-18 | 2007-10-27 | Институт физиологически активных веществ Российской Академии Наук (ИФАВ РАН) | Антиметастатическая композиция |
| RU2376031C1 (ru) * | 2008-07-07 | 2009-12-20 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора | Способ повышения протективности мелиоидозных антигенов цитокинами |
| CN103933048A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-07-23 | 福州大学 | 一种熊果酸衍生物在制备预防和治疗肿瘤转移药物中的应用 |
| RU2546034C1 (ru) * | 2013-12-16 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ профилактики метастатического поражения легких в эксперименте |
| KR20160102829A (ko) * | 2015-02-23 | 2016-08-31 | 원광대학교산학협력단 | 고미신 a를 유효성분으로 함유하는 흑색종의 예방, 개선 또는 치료를 위한 조성물 |
-
2017
- 2017-04-17 RU RU2017113339A patent/RU2661704C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2308966C1 (ru) * | 2006-05-18 | 2007-10-27 | Институт физиологически активных веществ Российской Академии Наук (ИФАВ РАН) | Антиметастатическая композиция |
| RU2376031C1 (ru) * | 2008-07-07 | 2009-12-20 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора | Способ повышения протективности мелиоидозных антигенов цитокинами |
| RU2546034C1 (ru) * | 2013-12-16 | 2015-04-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ профилактики метастатического поражения легких в эксперименте |
| CN103933048A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-07-23 | 福州大学 | 一种熊果酸衍生物在制备预防和治疗肿瘤转移药物中的应用 |
| KR20160102829A (ko) * | 2015-02-23 | 2016-08-31 | 원광대학교산학협력단 | 고미신 a를 유효성분으로 함유하는 흑색종의 예방, 개선 또는 치료를 위한 조성물 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| SIVEEN KS et al. Thujone inhibits lung metastasis induced by B16F-10 melanoma cells in C57BL/6 mice. Can J Physiol Pharmacol. 2011 Oct;89(10):691-703. * |
| ZHANG L et al. Paeonol inhibits B16F10 melanoma metastasis in vitro and in vivo via disrupting proinflammatory cytokines-mediated NF-κB and STAT3 pathways. IUBMB Life. 2015 Oct;67(10):778-88. * |
| АРТАМОНОВА Е.В. Модификаторы биологических реакций (иммуномодуляторы, интерфероны, интерлейкины) в терапии злокачественных опухолей. Эффективная фармакотерапия., 2014, 14, с.8-21. * |
| АРТАМОНОВА Е.В. Модификаторы биологических реакций (иммуномодуляторы, интерфероны, интерлейкины) в терапии злокачественных опухолей. Эффективная фармакотерапия., 2014, 14, с.8-21. SIVEEN KS et al. Thujone inhibits lung metastasis induced by B16F-10 melanoma cells in C57BL/6 mice. Can J Physiol Pharmacol. 2011 Oct;89(10):691-703. ZHANG L et al. Paeonol inhibits B16F10 melanoma metastasis in vitro and in vivo via disrupting proinflammatory cytokines-mediated NF-κB and STAT3 pathways. IUBMB Life. 2015 Oct;67(10):778-88. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017126610A (ru) | Терапевтические композиции и способы против злокачественных опухолей с молекулами рнки, направленными против hsp47 | |
| CN110755457B (zh) | 一种克服肿瘤耐药的方法 | |
| CN104606260A (zh) | 用于辅助化疗药物的医药组合物及其用途 | |
| CN116726021A (zh) | 一种drp1抑制剂和铁死亡诱导剂联合用药物及其抗肿瘤的用途 | |
| RU2661704C1 (ru) | Способ достижения антиметастатического эффекта в эксперименте | |
| Chen et al. | Vitexin alleviates breast tumor in mice via skewing TAMs toward an iNOS+ profile orchestrating effective CD8+ T cell activation | |
| Safaei et al. | Exosome-based approaches in cancer along with unlocking new insights into regeneration of cancer-prone tissues | |
| Asri et al. | Antiproliferative activity by ethanolic extract of red Alpinia galanga (L) Willd in inoculated breast carcinoma cells of C3H mice | |
| CN110664807B (zh) | 一种具有协同抗黑色素瘤功效的药物组合物及其应用 | |
| CN109420167B (zh) | 一种治疗肿瘤的联合用药物 | |
| CN104940898A (zh) | 重组灵芝免疫调节蛋白rLZ-8在制备治疗脑胶质瘤药物中的应用 | |
| RU2524309C1 (ru) | Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы | |
| CN101513399B (zh) | T-2毒素在制备治疗骨癌及骨髓增生异常的药物中的应用 | |
| CN108503676A (zh) | 用于癌症治疗的果糖类似物及其组合物 | |
| KR20210022577A (ko) | 종양 진행 제어용 또는 항 종양 면역 회복용 대식 세포 및 조사된 백혈구의 공동 배양으로부터의 상청액 | |
| CN108324707B (zh) | 非诺贝特单药及联合化疗药在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
| CN113663081A (zh) | 千层纸素和pd-1/pd-l1抑制剂在制备肝癌治疗药物中的应用 | |
| CN113117088A (zh) | 钙激活氯离子通道的抑制剂在肿瘤免疫疗法中的应用 | |
| CN104622874A (zh) | Ccr4拮抗剂在抑制癌生长及转移中的应用 | |
| KR101579054B1 (ko) | 포도필로톡신 아세테이트를 유효 성분으로 포함하는 방사선치료 증진제 | |
| UA70454A (en) | Antineoplastic platinum drug for treatment of non-antineoplastic platinum drug for treatment of non-small cell lung cancer and method for its usage small cell lung cancer and method for its usage | |
| ES2553590T3 (es) | Método de reparación y regeneración renal y el tratamiento de nefropatía diabética | |
| US20150231105A1 (en) | Method for treating a cancer caused by cancer stem cells | |
| RU2475865C2 (ru) | Способ лечения злокачественных новообразований в эксперименте | |
| CN105030746B (zh) | 一种用于治疗肺癌的药物组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190418 |