RU2661622C1 - Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа - Google Patents
Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2661622C1 RU2661622C1 RU2017130292A RU2017130292A RU2661622C1 RU 2661622 C1 RU2661622 C1 RU 2661622C1 RU 2017130292 A RU2017130292 A RU 2017130292A RU 2017130292 A RU2017130292 A RU 2017130292A RU 2661622 C1 RU2661622 C1 RU 2661622C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diabetes mellitus
- composition
- glucose
- mellitus type
- oligosaccharides
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 title claims abstract 4
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title description 13
- 238000012937 correction Methods 0.000 title description 8
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 title description 6
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 title description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 claims abstract description 15
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 claims abstract description 14
- 241000221635 Cladonia Species 0.000 claims abstract description 10
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 10
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 10
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 9
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 21
- 241001052560 Thallis Species 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 201000000083 maturity-onset diabetes of the young type 1 Diseases 0.000 abstract 3
- -1 fructose oligosaccharides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 27
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 27
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 19
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 18
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 18
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 13
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 8
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 8
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 8
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 6
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 210000000227 basophil cell of anterior lobe of hypophysis Anatomy 0.000 description 5
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 5
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 210000002237 B-cell of pancreatic islet Anatomy 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 4
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002715 bioenergetic effect Effects 0.000 description 4
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 108010062497 VLDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 3
- 235000017606 Vaccinium vitis idaea Nutrition 0.000 description 3
- 244000077923 Vaccinium vitis idaea Species 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 3
- 231100000776 exotoxin Toxicity 0.000 description 3
- 239000002095 exotoxin Substances 0.000 description 3
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 3
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 3
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 235000012871 Arctostaphylos uva ursi Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000267607 Galega officinalis Species 0.000 description 2
- 235000007025 Galega officinalis Nutrition 0.000 description 2
- UVMLHMAIUVSYOL-UHFFFAOYSA-N Galegine Chemical compound CC(C)=CCN=C(N)N UVMLHMAIUVSYOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 description 2
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 description 2
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 description 2
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 2
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 2
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 2
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 2
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 2
- 244000003892 Vaccinium erythrocarpum Species 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 4'-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 GNKZMNRKLCTJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[(5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]benzoic acid Chemical class COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SWLAMJPTOQZTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- 241001310323 Cetraria Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 241001469299 Cladonia humilis Species 0.000 description 1
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 1
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 1
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 1
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 1
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 1
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000708410 Dermatocarpon miniatum Species 0.000 description 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathies Diseases 0.000 description 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000032928 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000195950 Equisetum arvense Species 0.000 description 1
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 description 1
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 240000001238 Gaultheria procumbens Species 0.000 description 1
- 235000007297 Gaultheria procumbens Nutrition 0.000 description 1
- 229920002306 Glycocalyx Polymers 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 241001456088 Hesperocnide Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241000592238 Juniperus communis Species 0.000 description 1
- 206010023379 Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000007976 Ketosis Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 241000218652 Larix Species 0.000 description 1
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002097 Lichenin Polymers 0.000 description 1
- 208000017170 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100024295 Maltase-glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000213996 Melilotus Species 0.000 description 1
- 235000000839 Melilotus officinalis subsp suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 241001668545 Pascopyrum Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 244000010922 Plantago major Species 0.000 description 1
- 235000016311 Primula vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000028344 Primula vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000283011 Rangifer Species 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 240000003746 Rosa majalis Species 0.000 description 1
- 235000016555 Rosa majalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001092459 Rubus Species 0.000 description 1
- 235000017848 Rubus fruticosus Nutrition 0.000 description 1
- ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N Salidroside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002493 Salix babylonica Nutrition 0.000 description 1
- 244000020191 Salix babylonica Species 0.000 description 1
- 240000006079 Schisandra chinensis Species 0.000 description 1
- 229920000377 Sinistrin Polymers 0.000 description 1
- 241000502336 Stereocaulon paschale Species 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 241000246091 Thermopsis Species 0.000 description 1
- 229940123464 Thiazolidinedione Drugs 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 244000158526 Thymus praecox ssp arcticus Species 0.000 description 1
- 235000005158 Thymus praecox ssp. arcticus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017715 Thymus pulegioides Nutrition 0.000 description 1
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 description 1
- 241000379547 Trifolium medium Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 108010028144 alpha-Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002058 anti-hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 208000033679 diabetic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000016097 disease of metabolism Diseases 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000010030 glucose lowering effect Effects 0.000 description 1
- 230000004153 glucose metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000006377 glucose transport Effects 0.000 description 1
- 230000035780 glucosuria Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 210000004517 glycocalyx Anatomy 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000000859 incretin Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000008991 intestinal motility Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000004137 mechanical activation Methods 0.000 description 1
- 229950004994 meglitinide Drugs 0.000 description 1
- 230000006371 metabolic abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001700 mitochondrial membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000012771 pancakes Nutrition 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000029537 positive regulation of insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000003979 response to food Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N salidroside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical class S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015100 takane nanakamado Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000001467 thiazolidinediones Chemical class 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/09—Lichens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Botany (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к твердофазной композиции, обладающей свойством коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа. Твердофазная композиция, обладающая свойством коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа, представляет собой ультрадисперсный порошок механохимически активированной в присутствии 0,7-0,9 мас. % от массы растительного сырья бикарбоната натрия смеси слоевищ лишайников рода Cladonia и клубней топинамбура (Helidnthus tuberosus) в массовом соотношении 9:1, которая содержит лишайниковые β-олигосахариды, фруктозоолигосахариды, фруктозу в определенной концентрации. Вышеописанная композиция эффективно корректирует метаболические нарушения при сахарном диабете второго типа. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины и фармакологии, в частности к эндокринологии, и может быть использовано в целях коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа (СД2). Сахарный диабет (СД) - метаболическое заболевание, связанное с нарушением метаболизма глюкозы из-за абсолютной или относительной недостаточности инсулина, а также нарушения передачи инсулинового сигнального каскада в тканях-мишенях инсулина. Вместе с тем, ключевым в патогенезе СД2, особенно на ранних его стадиях, является не нарушение синтеза инсулина в β-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы, а ингибирование его секреции в результате нарушений биоэнергетических процессов в этих клетках и изменений структуры и свойств клеточных мембран, приводящих к формированию ряда дефектов, связанных с «искажениями» процесса «узнавания» глюкозы или чувствительности к глюкозе рецепторов на мембране β-клеток поджелудочной железы, либо нарушения транспортной функции ионных каналов. В результате снижения уровня инсулина в крови или нарушения передачи инсулинового сигнального каскада в клетках-мишенях нарушается транспорт глюкозы в клетки-мишени инсулина, формируется состояние гипергликемии и глюкозурии, в то время как сами клетки-мишени испытывают дефицит глюкозы; в результате нарушается весь комплекс биоэнергетических процессов в соответствующих тканях [1-3]. Наиболее часто встречаются сердечно-сосудистые осложнения СД: артериальная гипертензия, диабетические ангио- и ретинопатия, ишемическая болезнь сердца и ряд других осложнений. Эти же осложнения принято считать причиной преждевременной инвалидизации и высокой смертности от СД.
Традиционная сахароснижающая терапия включает гипогликемические и антигипергликемические средства. При этом гипогликемические средства (производные сульфонилмочевины, меглитиниды и др.) стимулируют секрецию эндогенного инсулина (это сопровождается прибавкой массы тела) и способны вызывать гипогликемические состояния, а антигипергликемические средства (блокаторы альфа-глюкозидазы, бигуаниды (метформин), тиазолидиндионы (глитазоны)) улучшают периферическую утилизацию глюкозы, но не оказывают стимулирующего действия на β-клетки поджелудочной железы. Поэтому они не повышают уровень инсулина в крови и не вызывают гипогликемических состояний. Использование выше указанных способов глюкозонормализующей медикаментозной терапии не позволяет достигнуть точности регуляции гликемии, имеет ряд побочных эффектов и противопоказаний при сопутствующих заболеваниях, поэтому новые разработки в этой области направлены на изучение принципиально нового механизма регуляции гомеостаза глюкозы посредством инкретинов -пептидных гормонов желудочно-кишечного тракта, вырабатываемых в ответ на прием пищи и вызывающих глюкозозависимую стимуляцию секреции инсулина, а также на создание препаратов, восстанавливающих интактность мембран β-клеток панкреаса, биоэнергетический гомеостаз и функциональную активность ионных каналов, участвующих в глюкозостимулированной секреции инсулина.
Для лечения пациентов с СД2 используется широкий спектр фармакологических препаратов с различными механизмами действия, направленными на нормализацию гомеостаза глюкозы. В течение многих лет эти препараты, мишенью воздействия которых являются β-клетки и периферические ткани, доминируют на фармацевтическом рынке [4]. Вместе с тем, установлено, что, несмотря на большой ассортимент различных групп пероральных сахароснижающих препаратов, редко удается добиться и поддерживать длительное время целевые показатели гликированного гемоглобина. Кроме того длительный прием per os сахароснижающих фармацевтических препаратов часто приводит к побочным эффектам и имеет строгие противопоказания при обострениях осложнений [4].
Фитопрепаратам, обладающим способностью снижать концентрацию глюкозы в крови и моче, эти недостатки не свойственны. Они включают различные лекарственные растения, обладающие гипогликемическим (антидиабетическим) действием, в первую очередь за счет повышения уровня секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы, в качестве основного или дополнительного лечения, а также благодаря купированию дефицита биоэнергетических моносахаридов в клетках. Растения, обладающие гипогликемическими свойствами, длительное время используются в народной медицине. И именно они являются источником активных веществ целого ряда противодиабетических фармацевтических средств. Например, козлятник лекарственный (лат. Galega officinalis), содержащий алкалоид галегин с антигипергликемическими свойствами. Галегин является структурным аналогом метформина - препарата широко применяемого при лечении СД2. В настоящее время становится актуальным поиск новых, ранее неиспользовавшихся природных соединений или их смесей в профилактике СД2, сводящийся к созданию композиций биоактивных веществ гипогликемического назначения и использующихся совместно или в комбинации со стандартной сахароснижающей терапией.
Известен жидкофазный биопрепарат «Ягель», получаемый водно-спиртовой экстракцией слоевищ лишайников рода Cladonia, предварительно обработанных диоксидом углерода в состоянии суперкритической жидкости (одно из основных активных веществ - лишайниковые β-олигосахариды) [5], который оказывает эффект стимуляции секреции инсулина клетками инсулиномы в 1,8-2,0 раза при добавлении в среду их инкубации в течение 3-4 недель за счет восстановления инсулин-секреторной способности, благодаря модификации клеточных и митохондриальных мембран β-клеток лишайниковыми β-олигосахаридами [6]. Далее, повышается уровень трансмембранного переноса глюкозы в клетку, увеличивается интенсивность клеточного дыхания и митохондриальная активность в мышечных клетках [6]. Клинические исследования эффективности БАД «Ягель», проведенные в целях профилактики СД2 показали, что после 3-х недельного приема препарата доля лиц с повышенными содержанием глюкозы снизилась в 3,0 раза (до 14,3%), холестерина - в 1,6 раза (до 33,3%), коэффициента атерогенности - в 2,6 раза, а с сочетанным повышенными уровнями глюкозы и холестерина - более чем в 5 раз [7]. В итоге БАД «Ягель» был рекомендован для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний и метаболических нарушений, вызванных гипергликемией.
Клинические исследования эффективности другого биопрепарата, активным веществом которого также являются лишайниковые β-олигосахариды - БАД «Ягель-Детокс» [8], получаемого путем механохимической активации грубо измельченных слоевищ лишайника рода Cladonia, в целях коррекции метаболических нарушений у больных СД2, показали, что его прием в течение 3 месяцев приводит к стойкому снижению уровня глюкозы крови на 20%, гликированного гемоглобина - на 12%, общего холестерина - на 7%, при повышении содержания липопротеидов высокой плотности на 18%, в итоге коэффициент атерогенности снизился на 24% [9, 10].
Лишайниковые β-олигосахариды обладают и другими важными свойствами, значимыми для достижения цели - коррекции метаболических нарушений при СД2. Они:
- не гидролизуются в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), т.к. содержат прочные β-гликозидные связи и в кишечнике человека не вырабатываются целлюлазы, способные их ферментативно гидролизовать;
- содержат большое количество гидрофильных функциональных групп (-ОН, -NH2, =СО и др.) и гидрофобных фрагментов, обеспечивающих образование супрамолекулярных комплексов (СМК) с контактирующими с ними низкомолекулярными и/или олигомерными соединениями как гидрофильной, так и гидрофобной природы, в котором β-олигосахариды выступают в качестве «активного носителя», а содержащиеся в композиции (или вводимые в нее) низкомолекулярные соединения - «фармаконы»;
- СМК хорошо всасывается из ЖКТ в кровь, благодаря бифильному строению и размерам «активного носителя», легко транспортируется через клеточные мембраны за счет небольших размеров и бифильной природы лишайниковых β-олигосахаридов, близких к олигогликозидными фрагментами гликокаликса клеточных мембран, обеспечивая повышенную биодоступность «фармакона»;
- во внутренних средах организма, после распада супрамолекулярного комплекса, лишайниковые β-олигосахариды связывают во внутренних средах (цитоплазма, межклеточные жидкости, кровь, лимфа) конечные продукты метаболизма - эндотоксины (молочная и мочевая кислота, мочевина, медиаторы воспаления - эндотоксины малой и средней молекулярной массы и др.), а также экзотоксины (катионы тяжелых металлов, радионуклиды, оксиды углерода и серы, органические токсические соединения, включая фенолы, алкогольные токсины: ацетальдегид, ацетон, бактериальные и вирусные токсины и др.) и выводят их из организма.
Благодаря этим свойствам лишайниковых β-олигосахаридов достигается, во-первых, повышенная усвояемость и биоактивность «фармакона» независимо от степени его гидрофобности/гидрофильности. Во-вторых, обеспечивается проявление детоксикационной активности в отношении внутренних сред организма.
Повышение биодоступности и биоактивности «фармакона» актопротекторного действия при комплексообразовании с лишайниковыми β-олигосахаридами и проявление их детоксикационной активности в отношении эндотоксинов: молочной кислоты, мочевины, было установлено, например, при испытаниях биопрепарата «Кладород», состоящего из лишайниковых β-олигосахаридов и флавогликозидов, выделяемых из корней и корневищ родиолы розовой (салидрозида и др.) [11-13].
Использование лишайников рода Cladonia и Cetraria в противодиабетической практике подтверждает рецепт лишайникового хлеба, в котором в качестве добавки используется первичный лишайниковый метаболит - β-полисахарид лихенин. Лишайниковый хлеб может служить заменой стандартному диабетическому хлебу, при выпечке которого в муку добавлялся измельченный порошок лишайника [14, 15]. Известно употребление в китайской медицине кладонии оленьей (Cladina rangiferina (L.) Nyl.) и супа из дерматокарпона матово-красного (Dermatocarpon miniatum (L.) при высоком артериальном давлении, а также как диуретического средства [16]. Стереокаулон голый (Stereocaulon paschale (L.) Hoffm.) использовался для лечения воспаления, связанного с диабетом. В модельных экспериментах in vivo с мышами с аллоксан-индуцированным диабетом выявлены гипогликемические свойства экстрактов лишайника Cladonia humilis, заключающееся в повышении уровня секреции инсулина и синтеза гликогена (р<0,05 и р<0,01 соответственно), в снижении уровня глюкозы крови (р<0,05), а также выявлена способность этого экстракта ингибировать процесс глюконеогенеза (р<0.01) и повышать уровень толерантности к углеводам [17].
Из других фитокомпозиций и фитоисточников биоактивных веществ, эффективных в отношении коррекции метаболических нарушений при СД2, известен сбор «Детский», обладающий гипогликемической активностью и применяющийся при комбинированной профилактике и лечении СД2 на фоне стандартной сахароснижающей терапии. Он включает плоды шиповника коричного, створки фасоли обыкновенной, листья шелковицы белой, ореха грецкого, смородины черной, шалфея лекарственного, крапивы двудомной, траву галеги лекарственной, тимьяна ползучего, плоды лимонника китайского и соломку овса посевного [18].
Известна фитокомпозиция «Прасковья» предназначенная для пероральной и фитопаротерапии сахарного диабета [19], содержащая (1) лист: брусники, толокнянки обыкновенной, смородины черной лесной, черники обыкновенной; (2) плоды и корень: боярышника кроваво-красного, шиповника иглистого; (3) траву: вероники беловойлочной, горца птичьего, грушанки крупнолистной, донника лекарственного, крапивы двудомной жгучей, манжетки обыкновенной, мяты перечной, подмаренника настоящего, полыни обыкновенной, термопсиса ланцетного, хвоща полевого, череды трехраздельной, ярутки полевой; (4) соцветия зверобоя продырявленного; (5) лист и кору ивы плакучей; (6) цветы: клевера лугового, лабазника вязолистного; (7) корень: лопуха большого, левзеи сафлоровидной, цикория обыкновенного, пырея ползучего; (8) плоды: можжевельника обыкновенного, рябины сибирской; (9) колос молочной спелости овса посевного; (10) корень и траву: одуванчика лекарственного, подорожника большого; (11) соцветия:первоцвета крупночашечного, тысячелистника обыкновенного; (12) клубни топинамбура; (13) мох уснеи сибирской.
Известна также антидиабетическая фитокомпозиция, содержащая по 11,8 мас. %: траву козлятника лекарственного (галеги), корни одуванчика лекарственного, листья шелковицы белой, корни девясила высокого, листья брусники обыкновенной, створки плодов фасоли обыкновенной, листья лавра благородного, траву череды поникшей, а также 5,6 мас. % цветки липы сердцевидной [20] и др.
Вместе с тем, получение известных фитопрепаратов, основное действие которых направлено на повышение толерантности к углеводам, снижение уровня гликированного гемоглобина, отличается такими технологическими стадиями, при которых происходит неполный выход всего комплекса физиологически активных веществ. Терапевтический эффект от использования таких композиций недостаточно высок, т.к. биопрепараты на основе фитосмесей, получаемые простым механическим смешиванием, характеризуются низкой биодоступностью и слабой биоактивностью. Прием данных препаратов может вызывать побочные эффекты, такие как изжога, аллергические реакции, повышение артериального давления, кетоацидоз.
Более выраженным противодиабетическим действием, из известных фитокомпозиций, обладает комплекс биоактивных веществ, выделяемых из клубней топинамбура (лат. 
), основным активным веществом в котором является инулин - до 60% содержания в сухом веществе. Инулин - полифруктозан D-фруктозы, единственный природный полисахарид, состоящий на 95% из фруктозы. Инулин не переваривается пищеварительными ферментами желудочно-кишечного тракта человека. Часть его в кислой среде желудочного сока гидролизуется до коротких фруктозных цепочек - фруктозоолигосахаридов (ФОС), выполняющих функции детоксикации в кишечнике, и отдельных молекул фруктозы, которые проникают в кровеносное русло. Всосавшиеся в кишечнике ФОС и в крови продолжают выполнять детоксикационную функцию, связывая, обезвреживая и облегчая выведение из организма эндо- и экзотоксинов [21, 22]. ФОС утилизируются большинством штаммов бифидобактерий, а также некоторыми культурами лактобактерий. При их употреблении в кишечнике происходит нормализация микробной флоры с увеличением абсорбции из кишечника ионов кальция и магния. Они обладают низкой калорийностью и поэтому могут быть рекомендованы пациентам с сахарным диабетом и ожирением.
Природная фруктоза, из которой состоит инулин, - уникальный моносахарид, диетический сахар, который способен участвовать в тех же обменных процессах, что и глюкоза, и полноценно замещать ее в ситуациях, когда глюкоза клетками не усваивается, т.е. в случаях относительной или абсолютной нехватки инсулина. Еще и поэтому диетическая и лечебная ценность инулина очень велика.
Известно, что топинамбур уникален по сбалансированности, входящих в его состав микроэлементов. Отмечено высокое содержание (в мг/г): железа - до 0,12, калия - до 2,0, кальция - до 0,4, кремния - до 0,08, магния - до 0,3, марганца - до 0,45, фосфора и цинка - до 5,0. Такое оптимальное соотношение микроэлементов значительно усиливает функциональную активность иммунной, эндокринной, нервной систем организма, а также улучшает клинические показатели крови. Отмечено высокое содержание витаминов группы В (В1 В2 и В6), С, РР, каротиноидов, каротина (до 0,06-0,07 мг/г), органических поликислот: лимонной, яблочной, малеиновой, янтарной, фумаровой. В комплексе с витамином С они обладают ярко выраженными антиоксидантными свойствами. Отмечено также относительно высокое содержание белка (3,2% на сухое вещество), представленного 16 аминокислотами, в том числе незаменимыми: валин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин, гистидин, аргинин (для детей). По данным Новосибирского НИИ клинической иммунологии СО РАН белки топинамбура близки по своей структуре белкам тимуса и обладают свойствами регуляторов созревания и протекции функциональной активности клеток иммунной системы. Пектиновые вещества (до 110 мг/г массы сухого вещества) обладают абсорбирующими, вяжущими и желирующими свойствами, снижают уровень холестерина в организме, способствуют улучшению обменных процессов, нормализуют перистальтику кишечника, улучшают периферическое кровообращение, способны сорбировать и выводить из организма эндо- и экзотоксины. Поэтому клубни топинамбура не накапливают тяжелые металлы (даже при выращивании на участках с искусственно повышенным их содержанием в 10-15 раз), радиоактивные элементы (даже при искусственном заражении опытных делянок изотопами стронция и цезия выше фонового содержания в 10-20 раз содержание этих элементов в клубнях увеличивается только на 10-30%). Это объясняет тот факт, что у топинамбура совершенно отсутствует токсичное и аллергизирующее действие.
Главным, применительно к цели предлагаемого изобретения, является то, что длительное употребление топинамбура снижает уровень глюкозы в крови, и является эффективным средством профилактики и купирования метаболических нарушений при СД2. Механизмы этого следующие: (1) нерасщепленные соляной кислотой в желудке молекулы инулина и клетчатка способны выводить значительное количество пищевой глюкозы и препятствовать ее всасыванию в кровь, что способствует снижению уровня глюкозы в крови после еды; (2) ФОС связывают и выводят из организма токсические продукты нарушенного обмена веществ: ацетон и другие кетоновые тела; (3) в крови ФОС и органические полиоксикислоты (яблочная, фумаровая, малеиновая, лимонная, янтарная и др.) также выполняют антиоксидантные и антитоксические функции, уменьшая тяжесть течения заболевания; (4) ФОС способны встраиваться в клеточную стенку, облегчая прохождение внутрь клетки глюкозы, хотя и в относительно небольших, по сравнению с нормой, количествах; (5) фруктоза, проникая в клетки всех органов без участия инсулина, способна полноценно замещать глюкозу в обменных процессах, значительно уменьшая внутриклеточный дефицит глюкозы в биоэнергетических процессах. Все это ведет к существенному и стойкому снижению концентрации глюкозы в крови, которое не сопровождается резкими колебаниями этого показателя в течение суток. Стабильное снижение уровня глюкозы в крови приводит к повышению выработки собственного инсулина β-клетками поджелудочной железы. Этому же способствует и высокое содержание в топинамбуре цинка, кремния, калия, необходимых для синтеза инсулина. При этом уменьшается суточная потребность больного во вводимом в виде инъекций инсулине. При регулярном употреблении топинамбура отмечается замедление или отсутствие развития диабетической нефропатии, грозящей почечной недостаточностью; диабетической ретинопатии, приводящей к слепоте; поражения сосудов конечностей, заканчивающегося гангреной и т.д.
Вместе с тем, противодиабетическая активность комплекса биоактивных веществ топинамбура может быть усилена путем образования совместных механохимически активированных композиций с активными веществами ягелевых биопрепаратов, прежде всего с лишайниковыми β-олигосахаридами, благодаря способности последних, во-первых, повышать уровень секреции инсулина β-клетками поджелудочной железы. Во-вторых, увеличивать биоусвояемость ФОС, образующихся из инулина в кислой среде желудка. В-третьих, при механоактивации грубоизмельченных клубней топинамбура увеличивается концентрация ФОС.
Наиболее близкой к заявляемому изобретению в отношении эффективности коррекций метаболических нарушений при СД2 является композиция, состоящая из биоактивных веществ слоевищ лишайников рода Cladonia, листьев брусники 
и толокнянки 
, образующаяся в процессе их совместной механохимической активации в соотношении 18:1:1 [23] - прототип.
Технический эффект (сущность) заявляемого изобретения заключается в коррекции метаболических нарушений при СД2 при приеме заявляемой композиции, а именно в снижении уровня глюкозы и гликированного гемоглобина (HbA1c) крови, а также в нормализации показателей липидного обмена, включая коэффициент атерогенности, вплоть до стабилизации этих показателей в верхней границе нормы.
Технический эффект (сущность) заявляемого изобретения достигается благодаря тому, что проводят совместную механохимическую активацию высушенных и предварительно грубо измельченных слоевищ лишайника рода Cladonia и клубней топинамбура в массовом соотношении 9:1, в присутствии 0,7-0,9 мас. % (от массы растительного сырья) бикарбоната натрия. Это приводит в отсутствие растворителей к: (1) расщеплению части β-гликозидных связей в лишайниковых β-полисахаридах с образованием β-олигосахаридов (активного наполнителя); (2) расщеплению части 1-2 гликозидных связей в инулине с образованием ФОС и фруктозы; (3) образованию супрамолекулярных комплексов «активного наполнителя» с ФОС, благодаря чему в 2,0-2,5 раза повышается их биодоступность; (4) лишайниковые β-олигосахариды и ФОС во внутренних средах организма выполняют роль их детоксиканта; (5) фруктоза, проникая в клетки всех органов без участия инсулина, полноценно замещает глюкозу в обменных процессах, значительно уменьшая энергетический клеточный голод, а ФОС, встраиваясь в клеточную стенку, облегчают инсулин-независимое прохождение внутрь клетки и самой глюкозы.
Изобретение может быть реализовано следующим образом.
Смесь порошков измельченных до размера частиц 1-3 мм слоевищ лишайников рода Cladonia и клубней топинамбура в массовом соотношении 9:1 подвергают совместной механохимической активации в присутствии 0,7-0,9 мас. % (от массы растительного сырья) бикарбоната натрия на центробежных планетарных мельницах-активаторах непрерывного промышленного типа (например, ЦЭМ 7-80) или дискретного, лабораторного типа (АГО-2) при следующих условиях: частота вращения >1000 об/мин и ускорении мелющих тел g>30. Полученный ультрадисперсный порошок (размер частиц 20-60 нм) капсулируют в твердые желатиновые капсулы с дозировкой по 400±20 мг в одной капсуле для приема per os.
Полученная композиция характеризуется следующим составом основных активных веществ (табл. 1).
Подтверждение биологической активности
Показанием для назначения препарата был верифицированный диагноз «сахарный диабет 2-го типа» с метаболическими нарушениями на фоне таблетированной сахароснижающей терапии. Коррекции, предшествующей сахароснижающей терапии, не проводилось. При обследовании больных характерными инструментально-лабораторными критериями, свидетельствующими о метаболических нарушениях были: (1) гипергликемия (глюкоза венозной плазмы натощак > 6,1 ммоль/л, НвА1с>6,5%); (2) дислипидемия (OXC>4,5 ммоль/л, ЛПНП>2,6 ммоль/л, ЛПВП<1,0 ммоль/л (муж) ЛПВП<1,2 ммоль/л (жен), ТГ>1,7 ммоль/л); (3) артериальная гипертензия (АД>130/80 мм.рт.ст.); (4) избыточная масса тела и ожирение (ИМТ>25 кг/м2).
Программа исследования предусматривала комплексное лечение и обследование выборки из 150 пациентов: группа №1 (контроль) - 50 пациентов, получавших плацебо; группа №2 (сравнения) - 50 пациентов, получавших биопрепарат прототипа; группа №3 - 50 пациентов, получавших заявляемую композицию. Соответствующий препарат назначался дополнительно к стандартной таблетированной сахароснижающей терапии и принимался per os по 1 капсуле 3 раза в день, курс приема составлял 3 и 6 месяцев.
Клинико-лабораторный контроль для оценки эффективности заявляемой композиции, по сравнению с прототипом, проводили через 3 и 6 месяцев. Он включал: общее клинико-инструментальное обследование, биохимический и клинический анализы крови, определение содержания НвА1с (гликированного гемоглобина). У всех пациентов, участвовавших в исследовании, взято информированное согласие. Для обработки результатов использовались статистические пакеты - Stat Soft Statistica v.6.0, SPSS 9.0.
Динамическое наблюдение показало, что биопрепараты заявляемой композиции и прототипа, а также плацебо, больные переносили хорошо, нежелательных явлений, побочных эффектов не наблюдалось. Полученные результаты приведены в таблице 2.
*)р<0,05
Контроль уровня гликированного гемоглобина показал снижение уровня во всех группах исследования. Вместе с тем, статистически значимое снижение отмечено только в группе №3, принимавших препарат в течение 6 месяцев. Показатели глюкозы венозной крови натощак также демонстрировали статистически значимое снижение в группе №3 уже на 3 месяце исследования, а к 6-му месяцу в группах №№2 и 3. Некоторое улучшение показателей в группе сравнения, получавшей плацебо можно объяснить более частым самоконтролем пациентов, модификацией образа жизни. Выявлено значительное достоверное улучшение показателей липидного обмена в группе №2 и особенно в группе №3, которое выражалось в уменьшении коэффициента атерогенности прежде всего за счет повышения уровня липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). Отмечено также снижение содержания липопротеидов низкой плотности (ЛПНП), а в группе №3 к 6 месяцу эксперимента и липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП).
Контроль динамики артериального давления и индекса массы тела не выявил достоверно значимых изменений во всех трех группах за период исследования.
Таким образом, заявляемая композиция оказывает достоверно на 11-23% более значимый эффект в отношении коррекции углеводно-липидных метаболических нарушений при СД2, по сравнению с прототипом, проявляющийся в снижении уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) и глюкозы в крови больных СД2, повышении коэффициента атерогенности за счет прежде всего увеличения содержания ЛПВП, а также в снижении уровня ЛПНП и ЛПОНП в режиме устойчивого терапевтического эффекта.
Литература
1. Muoio D.M., Newgard С.В. (2006) Obesity-related derangements in metabolic regulation. Annu Rev Biochem. 75, 367-401.
2. Ahren, B. (2005) Type 2 diabetes, insulin secretion and beta-cell mass. Curr Mol Med. 5, 275-286.
3. Шаройко В.В. Метаболические и сигнальные пути, контролирующие секрецию инсулина бета-клетками островков Лангерганса поджелудочной железы, и их роль в норме и при сахарном диабете. Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук / Санкт-Петербургский государственный университет. Санкт-Петербург, 2011. - 340 с.
4. Аметов А.С. Современные методы терапии сахарного диабета 2-го типа // Регулярные выпуски «РМЖ». - №4. - 2008. - С. 170-177.
5. Свидетельство о государственной регистрации, санитарно-эпидемиологическое заключение и ТУ на БАД «Ягель» / Свидетельство ЕВРАЗЭС о гос. регистрации Роспотребнадзора РФ № RU.77.99.11.003.E.051236.11.11 от 17.11.2011.
6. Чуркина Е.В., Кершенгольц Б.М., Шаройко В.В. Эффект препарата «Ягель» из слоевищ лишайника рода Cladonia на секрецию инсулина // Дальневосточный медицинский журнал. - №2. - 2011. - С. 67-70.
7. Гольдерова А.С., Кривошапкина З.Н., Миронова Г.Е., Яковлева А.И., Олесова Л.Д., Кершенгольц Б.М. Влияние БАД «Ягель» на биохимические показатели крови // Якутский медицинский журнал. - 2010. - №4. С. 73-76.
8. Свидетельство о государственной регистрации, санитарно-эпидемиологическое заключение и ТУ на БАД «Ягель-Детокс» / Свидетельство ЕВРАЗЭС о гос. регистрации Роспотребнадзора РФ № RU.77.99.11.003.E.003704.05.13 от 20.05.2013.
9. Кершенгольц Б.М., Сыдыкова Л.А., Шаройко В.В. Лишайниковые β-олигосахариды в коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете 2-го типа // Наука и образование. 2014. №2 (74). С. 81-86.
10. Kershengolts В.М., Sydykova L.A., Sharoyko V.V., Anshakova V.V., Stepanova A.V., Varfolomeeva N.A. Lichens' β-oligosaccharidesin thecorrection of metabolic-disordersin type2 diabetesmellitus // Wiadomosci Lekarskie. - Tom LXVIII, 2015, Nr 4 
(1928). - P. 480-483.
11. Аньшакова B.B., Степанова A.B., Уваров Д.М., Смагулова А.Ш., Наумова К.Н., Васильев П.П., Кершенгольц Б.М. Актопротекторная активность комплексного биопрепарата на основе таллома лишайников и родиолы розовой // Экология человека. - 2015. - №5. - С. 46-51.
12. K.N. Naumova, V.V. Anshakova, B.M. Kershengolts Nonspecific adaptive reactions of athletes: evaluation and correction // Journal of Biopharmaceuticals. - 2015. - №4. - P. 238-239.
13. Аньшакова В.В. Повышение активности действующего вещества лишайниковыми β-олигосахаридами // Биофармацевтический журнал. - 2012. - Т.4. №4. - С. 42-46.
14. Isaac Burney Yeo. Food in health and disease. London. 1901. 592 p. (P.425).
15. Аньшакова B.B., Каратаева E.B., Кершенгольц Б.М. Способ повышения качества хлебобулочных изделий и сохранения их свежести с помощью твердофазной пищевой добавки «ЯГЕЛЬ-Т» // Патент RU №2466542 С1 от 20.11.2012, приоритет от 15.04.2011.
16. S.Y. Hwang, D.J. Son, I.W. Kim et al. Korean red ginseng attenuates hypercholesterole-mia-enhanced platelet aggregation through suppression of diacylglycerol liberation in high-cholesterol-diet-fed rabbits // Phytotherapy Research, V.22, n.6, pp. 778-783, 2008.
17. Yibing Zhang, Jinli Shi, Yong Zhao, Haifeng Cui, Chunyu Cao, Sha Liu An investigation of the anti-diabetic effects of an extract from Cladonia humilis // Pak. J. Pharm. Sci., Vol. 25, No.3, July 2012, pp. 509-512.
18. Блинов B.A. Противодиабетический сбор «Детский». - патент RU 2131740 от 20.06.1999, приоритет от 03.06.1997.
19. Лосевская П.Я., Лосевской В.П. Патент RU 2238753 Сбор «Прасковья» и способ лечения сахарного диабета и заболеваний осложненных сахарным диабетом при фитопаротерапии, 27.10.2004, приоритет от 21.05.2003.
20. Насухова Н.М., Коновалов Д.А., Козлова В.В., Насухова A.M., Пшукова И.В. Патент RU 2611353. Композиция, обладающая антидиабетическим действием.
21. Шендеров, Б.А., Манвелова М.А. Функциональное питание и пробиотики: микроэкологические аспекты / [2-е изд., перераб.]. - М.: Агар, 1997. - 230 с.
22. Ладнова О.Л., Меркулова Е.Г. Применение инулина и стевии при разработке рецептур продуктов нового поколения, научный журнал «Успехи современного естествознания». - №2. - 2008. - С. 46-47.
23. Уваров Д.М., Сыдыкова Л.А., Аньшакова В.В., Соловьева М.И., Степанова А.В., Кершенгольц Б.М. Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа // Патент РФ 2613271, приоритет от 24.12.2015, зарегистрировано в реестре 15.03.2017.
Claims (1)
- Твердофазная композиция, обладающая свойством коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа, представляющая собой ультрадисперсный порошок механохимически активированной в присутствии 0,7-0,9 мас. % от массы растительного сырья бикарбоната натрия смеси слоевищ лишайников рода Cladonia и клубней топинамбура (Helidnthus tuberosus) в массовом соотношении 9:1 и характеризующаяся тем, что содержит лишайниковые β-олигосахариды в концентрации 5,2±0,4 мг/г, фруктозоолигосахариды - 30,0±3,0 мг/г, фруктозу - 12,0±1,1 мг/г.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017130292A RU2661622C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017130292A RU2661622C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2661622C1 true RU2661622C1 (ru) | 2018-07-17 |
Family
ID=62916908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017130292A RU2661622C1 (ru) | 2017-08-28 | 2017-08-28 | Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2661622C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2710236C1 (ru) * | 2019-03-07 | 2019-12-25 | Михаил Михайлович Шашурин | Композиция на основе бетулина и слоевищ лишайников, обладающая антибактериальным, противовирусным и детоксикационным действием |
| RU2747985C1 (ru) * | 2020-08-03 | 2021-05-18 | Оксана Владимировна Афанасьева | Твердофазная композиция для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
| RU2768734C1 (ru) * | 2021-01-22 | 2022-03-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Фармацевтическая композиция на основе куркумы для лечения сахарного диабета, её получение и применение |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2467063C1 (ru) * | 2011-05-05 | 2012-11-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова" | Способ получения высокоактивного твердофазного биопрепарата антибиотического действия ягель из слоевищ лишайников |
| RU2613271C1 (ru) * | 2015-12-24 | 2017-03-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова" | Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
-
2017
- 2017-08-28 RU RU2017130292A patent/RU2661622C1/ru active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2467063C1 (ru) * | 2011-05-05 | 2012-11-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова" | Способ получения высокоактивного твердофазного биопрепарата антибиотического действия ягель из слоевищ лишайников |
| RU2613271C1 (ru) * | 2015-12-24 | 2017-03-15 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М.К. Аммосова" | Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЧУРКИНА Е.В и др. Эффект препарата "Ягель" из слоевищ лишайника рода Cladonia на секрецию инулина //Дальневосточный медицинский журнал, 2010, стр.67-70. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2710236C1 (ru) * | 2019-03-07 | 2019-12-25 | Михаил Михайлович Шашурин | Композиция на основе бетулина и слоевищ лишайников, обладающая антибактериальным, противовирусным и детоксикационным действием |
| RU2747985C1 (ru) * | 2020-08-03 | 2021-05-18 | Оксана Владимировна Афанасьева | Твердофазная композиция для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа |
| RU2768734C1 (ru) * | 2021-01-22 | 2022-03-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХТТМ СО РАН) | Фармацевтическая композиция на основе куркумы для лечения сахарного диабета, её получение и применение |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7068383B2 (ja) | スルホラファンまたはスルホラファン前駆体およびキノコ抽出物または粉末を含む組成物 | |
| Stanely Mainzen Prince et al. | Hypoglycaemic and hypolipidaemic action of alcohol extract of Tinospora cordifolia roots in chemical induced diabetes in rats | |
| JP7473516B2 (ja) | 腸の健康を促す組成物 | |
| US20050238654A1 (en) | Compositions and methods for weight loss | |
| EP2797606A2 (en) | Composition and use of a formulation to increase the ratio of gastrointestinal microbiota in phylum bacteriodites to microbiota of firmuctes phylum | |
| RU2661622C1 (ru) | Твердофазная композиция природных биоактивных ингредиентов для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа | |
| Reay et al. | The glycaemic effects of single doses of Panax ginseng in young healthy volunteers | |
| ZA200506723B (en) | Composition for treating hepatitis C | |
| US20060105063A1 (en) | Synergic combination of compositions containing aloe vera isolates and their therapeutic application | |
| US11266668B2 (en) | Dietary supplement for glycemia control and diabetes prevention | |
| JP2005325025A (ja) | 糖尿病予防・治療組成物 | |
| US10757961B2 (en) | Dietary supplement for glycemia control and diabetes prevention | |
| AU2015396019A1 (en) | Composition and uses thereof | |
| JP6228250B2 (ja) | 多糖消化阻害剤 | |
| RU2613271C1 (ru) | Способ коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа | |
| Elbakry et al. | Antidiabetic activity of some common medicinal plants | |
| US11717502B2 (en) | Blood flow improver | |
| US20040253322A1 (en) | Inhibotors of apoptosis of nerve cells | |
| Sahu et al. | Comprehensive notes on anti diabetic potential of medicinal plants and polyherbal formulation | |
| CN113712982B (zh) | 一种预防或治疗非酒精性脂肪肝、肥胖症的组合物及制备方法和应用 | |
| RU2747985C1 (ru) | Твердофазная композиция для коррекции метаболических нарушений при сахарном диабете второго типа | |
| EP3235510A1 (en) | Nutritional compositions for the management of glucose metabolism | |
| KR20240038929A (ko) | 설포라판 또는 설포라판 전구체 및 모링가 식물 성분을 포함하는 조성물 | |
| RU2238755C1 (ru) | Лечебно-профилактическое средство, обладающее гепатопротекторным, холестерино- и сахарорегулирующим действием (варианты) | |
| JP4524018B2 (ja) | 桑の葉およびアガリクス抽出混合物を含むインスリン非依存型糖尿病の予防、治療用の医薬組成物および健康食品 |