RU2661200C1 - Method for producing porous tablets of milk sugar and device for its implementation - Google Patents
Method for producing porous tablets of milk sugar and device for its implementation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2661200C1 RU2661200C1 RU2017146547A RU2017146547A RU2661200C1 RU 2661200 C1 RU2661200 C1 RU 2661200C1 RU 2017146547 A RU2017146547 A RU 2017146547A RU 2017146547 A RU2017146547 A RU 2017146547A RU 2661200 C1 RU2661200 C1 RU 2661200C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tablets
- matrix
- porous tablets
- milk sugar
- porous
- Prior art date
Links
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 title claims abstract description 74
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 17
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims abstract description 19
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 16
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000002328 demineralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims abstract description 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 238000011068 loading method Methods 0.000 claims description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 6
- 238000005056 compaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 abstract description 16
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 73
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 9
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 9
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 9
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 3
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 239000007891 compressed tablet Substances 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
- A23C1/00—Concentration, evaporation or drying
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
- A23C21/00—Whey; Whey preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C13—SUGAR INDUSTRY
- C13K—SACCHARIDES OBTAINED FROM NATURAL SOURCES OR BY HYDROLYSIS OF NATURALLY OCCURRING DISACCHARIDES, OLIGOSACCHARIDES OR POLYSACCHARIDES
- C13K5/00—Lactose
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dairy Products (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
Способ получения пористых таблеток и устройство для его осуществления относятся к производству сухих молочных продуктов, а именно к технологии и оборудованию для получения пористых таблеток молочного сахара, и могут быть использованы на предприятиях молокоперерабатывающей отрасли.The method of obtaining porous tablets and a device for its implementation relate to the production of dry milk products, namely, technology and equipment for the production of porous tablets of milk sugar, and can be used in enterprises of the milk processing industry.
Помимо молочного сахара по такому способу и на таком устройстве могут быть получены сухая безбелковая сыворотка, сухая деминерализованная сыворотка, обессоленная методом электродиализа, и другие сухие пористые таблетки (брикеты) с повышенным содержанием лактозы путем варьирования соотношений рецептурных компонентов и степени обезвоживания формовочной смеси.In addition to milk sugar, in this way and on such a device, dry protein-free whey, dry demineralized whey, desalted by electrodialysis, and other dry porous tablets (briquettes) with an increased lactose content can be obtained by varying the ratios of the prescription components and the degree of dehydration of the molding mixture.
Уровень техникиState of the art
Известен способ и технологическая линия для производства продуктов из молочной сыворотки, включающая танк для сыворотки, связанные трубопроводом по ходу технологического процесса центробежный сепаратор для выделения из сыворотки молочного жира и казеиновой пыли, емкости для обезжиренной сыворотки, альбуминного молока, осветленной сыворотки и мелассы, подогреватель обезжиренной сыворотки, установку для отваривания альбумина сыворотки, вакуум-выпарную установку для сгущения, кристаллизатор, центрифугу для разделения кристалломассы молочного сахара и сушилку для получения кристаллического порошка (см. патент РФ на изобретение №2100438 «Технологическая линия для производства продуктов из молочной сыворотки» - Заявл. 18.07.1995, кл. МПК С05К 5/00, А23С 21/00, опубл. 27.12.1997).The known method and production line for the production of whey products, including a whey tank, connected by a pipeline during the technological process, a centrifugal separator for separating milk fat and casein dust from the whey, containers for skim whey, albumin milk, clarified whey and molasses, skim heater whey, serum albumin boiling unit, vacuum evaporation thickener, crystallizer, centrifuge for separation of crystalline mass milk sugar and a dryer for producing crystalline powder (see RF patent for the invention No. 2100438 "Technological line for the production of whey products" - Application. 07/18/1995, class IPC
Известная технологическая линия позволяет производить сухие продукты с повышенным содержанием лактозы, преимущественно молочный сахар, но низкая степень очистки от белковых и минеральных веществ не позволяет получать высококачественный продукт.The well-known production line allows you to produce dry products with a high content of lactose, mainly milk sugar, but the low degree of purification from protein and mineral substances does not allow to obtain a high-quality product.
Известны устройства, обеспечивающие высокую степень очистки лактозосодержащего сырья от белковых и минеральных веществ перед кристаллизацией лактозы (Храмцов А.Г. Молочный сахар. - М.: Агропромиздат, 1987. - 224 с.). На с. 168, рис. 7.26 описана технологическая линия получения молочного сахара, где представлены установки для глубокой очистки сыворотки молекулярно-ситовой фильтрацией и деминерализацией электродиализом с последующей кристаллизацией лактозы, отделением кристаллов на центрифуге от мелассы, сушкой и упаковкой кристаллического порошка.Known devices that provide a high degree of purification of lactose-containing raw materials from protein and mineral substances before crystallization of lactose (Khramtsov A.G. Milk sugar. - M .: Agropromizdat, 1987. - 224 p.). On p. 168, fig. 7.26, a milk sugar production line is described, where installations for deep purification of whey by molecular sieve filtration and demineralization by electrodialysis, followed by crystallization of lactose, separation of the crystals in a centrifuge from molasses, drying and packing of crystalline powder are presented.
Известная технологическая линия позволяет производить молочный сахар высокого качества, но часть сухих веществ молочного сырья теряется в виде лактозной пыли и мелких кристаллов молочного сахара, которые захватываются отработанным теплоносителем (воздухом) при сушке и выбрасываются из сушилки в окружающую атмосферу, а полученный кристаллический порошок не отличается разнообразием структурно-механических свойств и форм.A well-known production line allows the production of high-quality milk sugar, but part of the dry matter of milk raw materials is lost in the form of lactose dust and small crystals of milk sugar, which are captured by waste heat carrier (air) during drying and emitted from the dryer into the surrounding atmosphere, and the resulting crystalline powder does not differ a variety of structural and mechanical properties and forms.
Известен способ получения молочной сыворотки в гранулах (см. патент РФ на изобретение №2144774, кл. МПК А23С 21/00, А23С 1/00, опубл. 27.01.2000), по которому молочную сыворотку сгущают до массовой доли сухих веществ 48-52%, проводят структурообразование в два этапа. На первом этапе структурируют белки и лактозу путем нагревания и охлаждения сгущенного продукта, на втором этапе проводят структурообразование до массовой доли сухих веществ 54-58% и вязкости 65-75 МПа⋅с. Влажный продукт уплотняют прессованием с последующей сушкой воздухом до массовой доли сухих веществ 82-92%, а гранулирование осуществляют дроблением прессованной массы. Получаемый сухой продукт за счет прессования имеет высокую механическую прочность и требует дробления перед формованием гранул.A known method of producing whey in granules (see RF patent for the invention No. 2144774, class IPC A23C 21/00,
По технической сущности наиболее близкого прототипа по способу получения пористых таблеток молочного сахара не обнаружено.According to the technical nature of the closest prototype by the method of obtaining porous tablets of milk sugar is not found.
Известны устройства для прессования порошков, обеспечивающие сцепление частиц зернистого сыпучего материала в агрегаты в виде таблеток (брикетов) при помощи давления или с использованием дополнительного связывающего материала. Однако при прессовании порошков под давлением образуется большое количество взвешенной пыли, что ухудшает условия труда, экологическую обстановку, увеличивает потери продукта на различных стадиях производства таблеток (брикетов).Known devices for pressing powders, providing the adhesion of particles of granular granular material into aggregates in the form of tablets (briquettes) using pressure or using additional binding material. However, when powders are pressed under pressure, a large amount of suspended dust is formed, which worsens working conditions, the environmental situation, and increases product losses at various stages of the production of tablets (briquettes).
В литературе описаны устройства для прессования порошков, обеспечивающие связывание частиц зернистого сыпучего материала в агрегаты в виде таблеток (брикетов) при помощи связывающего материала (или жидкости). Близким по технической сущности устройством является таблеточная машина с питающим бункером и гранулятором, где происходит предварительное уплотнение продукта (см. на с. 61-62, Мачихин Ю.А., Зурабишвили Г.Г. Таблетирование пищевых материалов. – М.: Пищевая промышленность. - 1978. - 135 с.). Сухой порошок, предназначенный для таблетирования, поступает в загрузочное устройство бункера и попадает на движущуюся ленту транспортера, которая имеет рифленый профиль. С помощью заслонки осуществляется регулирование высоты слоя порошка на ленте транспортера. Уплотнение происходит между роликом и транспортером, а затем подпрессованный материал поступает на секущие ножи, вращающиеся в противоположные стороны, и происходит измельчение брикетов. С помощью электровибратора осуществляется полное выбивание уплотненного материала из ячеек ленты транспортера. Измельченный материал брикетов поступает в матрицы, расположенные в столе таблеточной машины, и с помощью прессующих пуансонов обеспечивает формирование таблеток под давлением.The literature describes devices for pressing powders, providing the binding of particles of granular granular material into aggregates in the form of tablets (briquettes) using a binding material (or liquid). A device that is close in technical essence is a tablet machine with a feed hopper and a granulator, where the product is pre-compacted (see p. 61-62, Machikhin Yu.A., Zurabishvili GG Tableting of food materials. - M.: Food industry . - 1978. - 135 p.). The dry powder intended for tabletting enters the hopper loading device and enters the moving conveyor belt, which has a corrugated profile. Using the damper, the height of the powder layer on the conveyor belt is regulated. Sealing takes place between the roller and the conveyor, and then the pressed material enters the secant knives, rotating in opposite directions, and the briquettes are crushed. Using an electric vibrator, the compacted material is completely knocked out of the cells of the conveyor belt. The crushed material of the briquettes enters the matrix located in the table of the tablet machine, and with the help of pressing punches provides the formation of tablets under pressure.
Известно устройство для прессования таблеток (см. АС №632583. Устройство для прессования таблеток/ Зурабишвили Г.Г., Мачихин Ю.А., Надарейшвили Г.И., кл. МПК В30В 11/18, В30В 3/00, опубл. БИ №42, 15.11.1978), которое по техническому решению является наиболее близким к заявляемому устройству по совокупности существенных признаков (прототип).A device for pressing tablets is known (see AC No. 632583. Device for pressing tablets / Zurabishvili G.G., Machikhin Yu.A., Nadareishvili G.I., class IPC B30B 11/18, B30B 3/00, publ. BI No. 42, 11/15/1978), which by technical solution is the closest to the claimed device in terms of the essential features (prototype).
Согласно прототипу устройство включает в себя загрузочные воронки, в одни из которых засыпают пищевой материал, а в другие связывающий материал для формирования тела таблетки и соединения с наружными слоями. В центральной части загрузочной воронки расположен конический шнек. Под загрузочными воронками, в которых находится пищевой материал, находятся две горизонтально расположенные гибкие формующие ленты с ячейками на наружных поверхностях, огибающие ведущие и ведомые валки. Между гибкими формующими лентами расположены вибраторы. С гибкими лентами контактируют прессующие ролики, на рабочей поверхности которых выполнена сетчатая накатка с углом 30-45° между впадинами. Работа устройства осуществляется следующим образом. Из загрузочных воронок с пищевым материалом на гибкие ленты с ячейками поступает порошок. При дальнейшем движении лент вибраторами осуществляется предварительное уплотнение пищевого материала в ячейках до прессования. Дальнейшее уплотнение материала в ячейках происходит между направляющими и прессующими валками. Рельефный профиль прессующих валков необходим для улучшения соединения слоев таблетки и связывающего материала, поступающего из другой воронки с помощью конического шнека. Уплотненный таким образом прессуемый материал подается формующими лентами в рабочую зону между двумя прессующими валками, где происходит окончательное прессование таблеток.According to the prototype, the device includes loading funnels, in some of which food material is poured, and in other binding material for forming the body of the tablet and connecting with the outer layers. A conical screw is located in the central part of the feed hopper. Under the loading funnels in which the food material is located, there are two horizontally located flexible forming tapes with cells on the outer surfaces, enveloping the drive and driven rolls. Vibrators are located between the flexible forming tapes. Pressing rollers are in contact with flexible tapes, on the working surface of which there is a mesh knurling with an angle of 30-45 ° between the depressions. The operation of the device is as follows. From feeding hoppers with food material, powder is supplied to flexible tapes with cells. With further movement of the tapes by vibrators, the food material is pre-compacted in the cells before pressing. Further compaction of the material in the cells occurs between the guides and the press rolls. The embossed profile of the press rolls is necessary to improve the bonding between the tablet layers and the binder material coming from another funnel using a conical screw. The compressed material thus compacted is fed by molding tapes into the working area between the two press rolls, where the final pressing of the tablets takes place.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Задачей предлагаемого изобретения является создание способа и устройства для получения пористых таблеток (брикетов) молочного сахара, которое позволило бы минимизировать количества технологических операций в процессе производства и улучшить распадаемость таблеток в воде.The objective of the invention is to provide a method and device for producing porous tablets (briquettes) of milk sugar, which would minimize the number of technological operations in the production process and improve the disintegration of tablets in water.
Техническим результатом изобретения является минимизация количества технологических операций в процессе получения пористых таблеток молочного сахара, а также улучшение распадаемости таблеток в воде.The technical result of the invention is to minimize the number of technological operations in the process of obtaining porous tablets of milk sugar, as well as improving the disintegration of tablets in water.
Указанный технический результат достигается за счет того, что способ получения пористых таблеток молочного сахара включает обезжиривание молочной сыворотки, отделение казеиновых частиц, ультрафильтрацию, нанофильтрацию для частичной деминерализации и концентрирования, электродиализное обессоливание до уровня 80-90%, сгущение в вакуум-выпарном аппарате до 60-65% сухих веществ, кристаллизацию лактозы из пересыщенных сиропов, промывку водой с температурой не выше 60°С, отделение кристаллов лактозы до влажности 7-10%, причем формование пористых таблеток в матрице осуществляют в два этапа, на первом этапе формование идет за счет собственного веса влажных кристаллов и вибрации, на втором этапе происходит втирание верхнего слоя таблетки в матрицу, сушка и охлаждение пористых таблеток.The specified technical result is achieved due to the fact that the method of producing porous tablets of milk sugar includes the degreasing of whey, separation of casein particles, ultrafiltration, nanofiltration for partial demineralization and concentration, electrodialysis desalination to a level of 80-90%, condensation in a vacuum evaporator up to 60 -65% solids, crystallization of lactose from supersaturated syrups, washing with water at a temperature not exceeding 60 ° C, separation of lactose crystals to a moisture content of 7-10%, and molding tablets in the matrix is carried out in two stages, the first stage is a molding by its own weight and vibration of wet crystals, the second stage occurs massaging the upper layer into matrix tablets, drying and cooling of porous tablets.
Указанный технический результат также достигается за счет того, что устройство для получения пористых таблеток молочного сахара включает загрузочный бункер, горизонтальный питатель, гибкую формующую ленту с ячейками на наружных поверхностях, огибающие ведущие и ведомые валки, вибраторы для предварительного уплотнения материала в ячейках матрицы и формирования таблеток, причем согласно изобретению формующая лента выполнена двойной, верхняя ее часть выполнена из антиадгезионного материала, а нижняя часть из материала, свободно пропускающего воздух, на кронштейне закреплен поперечный ряд эластичных втирающих шпателей с возможностью регулирования зазора между нижним краем и гибкой формующей лентой, секция сушки и охлаждения таблеток.The specified technical result is also achieved due to the fact that the device for producing porous milk sugar tablets includes a loading hopper, a horizontal feeder, a flexible forming tape with cells on the outer surfaces, envelope driving and driven rolls, vibrators for preliminary compaction of the material in the matrix cells and tablet formation moreover, according to the invention, the forming tape is made double, its upper part is made of a release material, and the lower part of the material is free to pass air, on the bracket is fixed a transverse row of elastic rubbing spatulas with the ability to adjust the gap between the lower edge and the flexible forming tape, a section for drying and cooling the tablets.
Для большей безопасности конструкция устройства может быть закрыта кожухом.For greater safety, the design of the device may be covered by a casing.
Для решения поставленной задачи в технологической линии получения молочного сахара предлагается устройство, которое обеспечивает получение пористых таблеток (брикетов) без применения прессования давлением.To solve this problem, a device is proposed in the milk sugar production line that provides the production of porous tablets (briquettes) without the use of pressure pressing.
Преимущества предлагаемого устройства состоят в минимизации количества технологических операций при получении пористых таблеток молочного сахара после центробежной декантации кристалломассы за счет использования остаточной влажности кристаллов (до 10%), где в качестве связывающего материала выступает меласса или промывочная вода, а также в улучшении распадаемости таблеток в воде. В качестве измеряемого параметра контролируют время распадаемости пористых таблеток в секундах, при погружении их в воду при определенной температуре.The advantages of the proposed device are to minimize the number of technological operations when obtaining porous tablets of milk sugar after centrifugal decantation of the crystalline mass through the use of residual moisture crystals (up to 10%), where molasses or rinse water acts as a binding material, and also to improve the disintegration of the tablets in water . As a measured parameter, the disintegration time of the porous tablets in seconds is controlled when immersed in water at a certain temperature.
Краткое описание чертежейBrief Description of the Drawings
На фиг. 1 изображена схема устройства для получения пористых таблеток молочного сахара.In FIG. 1 shows a diagram of a device for producing porous tablets of milk sugar.
На фиг. 2 показана фотография влажных кристаллов лактозы пищевой и фармакопейной и пористых таблеток.In FIG. 2 shows a photograph of wet crystals of food and pharmacopeia lactose and porous tablets.
На фигурах приняты следующие обозначения: 1 - загрузочный бункер, 2 - горизонтальный питатель, 3 - верхняя часть формующей ленты, 4 - нижняя часть формующей ленты, 5 - ведущий валок, 6 - ведомый валок, 7 - вибраторы предварительного уплотнения материала, 8 - эластичные шпатели, 9 - воздуховод подачи теплого воздуха, 10 - воздуховод охлаждения, 11 - воздуховод для отработанного воздуха, 12 - вибратор для формирования таблеток, 13 - приемный бункер пневмотранспортной системы, 14 - кожух.The following notation is used in the figures: 1 — loading hopper, 2 — horizontal feeder, 3 — upper part of the forming tape, 4 — lower part of the forming tape, 5 — drive roll, 6 — driven roll, 7 — material pre-vibrators, 8 — elastic spatulas, 9 - duct for supplying warm air, 10 - duct for cooling, 11 - duct for exhaust air, 12 - vibrator for forming tablets, 13 - receiving hopper of the pneumatic transport system, 14 - casing.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Предлагаемое устройство состоит из загрузочного бункера 1 для влажных кристаллов лактозы, горизонтального питателя 2, включающего подвижные многолопастные ворошители, ось которых располагается горизонтально над гибкой двойной формующей лентой 3, 4, почти касаясь (до 5 мм) ее нижним краем своих лопаток. При вращении ворошителей материал равномерно тонким слоем поступает на гибкую формующую ленту транспортера, верхняя часть 3 которой изготовлена из полимерного антиадгезионного материала и в которой имеются матрицы, нижняя часть ленты 4 имеет мелкоперфорированную (до 50 мкм) поверхность. Натяжение гибкой двойной ленты осуществляется ведущим 5 и ведомым 6 валками. Между гибкими формующими лентами 3 и 4 расположены вибраторы 7, которые, на первом этапе, «мягко» заполняют матрицы материалом. На втором этапе происходит окончательное формование пористой таблетки в матрицах за счет закрепленного на кронштейне ряда эластичных шпателей 8, расположенных поперек гибкой ленты и втирающих верхние слои влажного материала в заполненные матрицы. Матрицы представляют собой плоскоцилиндрическую форму с соотношением высота/диаметр 0,3/1,0. Такая форма и соотношение размеров таблеток способствует более свободному выходу сформованной таблетки из матрицы после сушки. Толщина слоя высушиваемого продукта влияет на прогрев, и в случае получения прессованных давлением таблеток в центре таблетки теплообмен осуществляется за счет теплопроводности, поэтому скорость нагрева снижается и, соответственно, длительность сушки увеличивается. Сушка сформированных пористых таблеток проходит внутри матриц гибкой ленты за счет подачи теплого воздуха через воздуховод 9. В предлагаемом устройстве за счет формования пористой структуры с использованием метода втирания влажного материала в матрицы без применения давления прессования теплообмен во всем объеме таблетки осуществляется за счет конвективного теплообмена, что увеличивает скорость нагрева и интенсифицирует процесс сушки таблеток. На следующем этапе сухие пористые таблетки, находящиеся в матрицах гибкой ленты, охлаждают очищенным воздухом с низким содержанием влаги при комнатных температурах 20-24°С через воздуховод 10. Отработанный воздух после сушки и после охлаждения удаляют через общий воздуховод 11. Гибкая лента огибает ведущий валок 5 и подвергается воздействию вибратора 12, в результате чего сухие пористые таблетки выпадают из матрицы в приемный бункер 13 пневмотранспортной системы и направляются на упаковку. Для большей безопасности конструкция устройства может быть закрыта кожухом 14.The proposed device consists of a
Известно, что усилия выталкивания таблеток из стальной матрицы на 27-29% больше усилия выталкивания из матрицы, изготовленной из оргстекла и полимерных материалов, поэтому для ленты, в которой сделаны матрицы, используют антиадгезионный материал. У получаемых пористых таблеток изменяются адгезионные свойства, так как уменьшается величина адгезии между стенкой матрицы и боковой поверхностью таблетки. Пористая структура позволяет уменьшить контакт с внутренней поверхностью матрицы, соответственно, уменьшить трение (коэффициент трения) боковой поверхности таблетки о стенки матрицы, поэтому значительно легче освобождать сухие таблетки из матрицы при разгрузке.It is known that the forces of ejection of tablets from a steel matrix are 27-29% higher than the forces of ejection from a matrix made of plexiglass and polymeric materials, therefore a release material is used for the tape in which the matrices are made. The resulting porous tablets change the adhesive properties, since the adhesion between the matrix wall and the side surface of the tablet decreases. The porous structure allows to reduce contact with the inner surface of the matrix, respectively, to reduce the friction (coefficient of friction) of the side surface of the tablet on the matrix wall, so it is much easier to release dry tablets from the matrix during unloading.
При формировании пористых таблеток применяется вибрация, т.е. заполнение матриц происходит «мягко» за счет собственного веса влажных кристаллов, т.е. при минимальном давлении. В предлагаемом устройстве формование таблетки происходит в два этапа: на первом этапе оно происходит только за счет гравитационных сил; на втором - за счет усилий эластичного шпателя для втирания влажной массы кристаллов в матрицу. Таким образом, если говорить условно о коэффициенте прессования, то в предлагаемом устройстве он практически приближен к нулю.In the formation of porous tablets, vibration is applied, i.e. matrix filling occurs “softly” due to the dead weight of wet crystals, i.e. at minimum pressure. In the proposed device, tablet molding takes place in two stages: at the first stage, it occurs only due to gravitational forces; on the second - due to the efforts of an elastic spatula to rub the wet mass of crystals into the matrix. Thus, if we talk conditionally about the coefficient of pressing, then in the proposed device it is almost close to zero.
Влияние гранулометрического состава на процесс формования определяется величиной удельной поверхности кристаллов, которая зависит от линейных размеров кристаллов молочного сахара. От величины удельной поверхности кристаллов зависит количество контактов между ними, а следовательно, и сила сцепления между кристаллами в процессе втирания в матрицы, а также и количество удерживаемой пленки жидкости (мелассы или промывочной воды) на гранях кристаллов и «захваченного» воздуха в процессе формования, что в конечном итоге сказывается на скорости сушки пористых таблеток. Все вышеописанное влияет на распадаемость пористых таблеток в воде, которая значительно лучше, чем у прессованных давлением таблеток, согласно прототипу. В качестве измеряемого параметра применяют время распадаемости (в секундах) таблеток при определенной температуре в воде.The influence of particle size distribution on the molding process is determined by the specific surface area of the crystals, which depends on the linear dimensions of the crystals of milk sugar. The number of contacts between them depends on the specific surface area of the crystals, and consequently, the adhesion force between the crystals during rubbing into matrices, as well as the amount of retained liquid film (molasses or wash water) on the faces of the crystals and “trapped” air during molding, which ultimately affects the drying speed of the porous tablets. All of the above affects the disintegration of porous tablets in water, which is significantly better than that of pressure-compressed tablets, according to the prototype. As the measured parameter, the disintegration time (in seconds) of the tablets at a certain temperature in water is used.
В дальнейшем способ получения пористых таблеток молочного сахара с использованием предлагаемого устройства поясняется описанием конкретных вариантов его осуществления и представленным графическим чертежом (фиг. 1), на котором схематично изображено устройство.In the future, the method of obtaining porous tablets of milk sugar using the proposed device is illustrated by a description of specific options for its implementation and the presented graphic drawing (Fig. 1), which schematically shows the device.
Для описания конкретного варианта способа получения пористых таблеток и осуществления устройства рассмотрим последовательность технологических операций получения молочного сахара в виде пористых таблеток. В соответствии с аналогом применяется глубокая очистка молочного сырья молекулярно-ситовой фильтрацией (баромембранные методы): на первой стадии ультрафильтрацией выделяют молочные белки; на второй стадии нанофильтрацией частично удаляют минеральные соли на 25-30% и одновременно концентрируют раствор до 20-22% сухих веществ. В дальнейшем на третьей стадии используют электромембранный метод - электродиализ - и проводят глубокую деминерализацию пермеата (фильтрата) после обработки ультрафильтрацией и нанофильтрацией до уровня обессоливания 80-90%. В результате такой глубокой очистки сырья мембранными методами от белковых и минеральных веществ концентрация подсгущенного деминерализованного пермеата снижается до 18-20% сухих веществ. Далее полученный пермеат сгущают в вакуум-выпарном аппарате до концентрации 60-65% сухих веществ при температуре 60-70°С. Пересыщенный сироп направляют в кристаллизатор-охладитель, где происходит кристаллизация лактозы при понижении температуры до 4-6°С при постоянном перемешивании. Готовый кристаллизат молочного сахара разделяют в центробежном деканторе на кристаллы и мелассу (межкристальную жидкость). Учитывая глубокую очистку исходного сырья молекулярно-ситовой фильтрацией и электродиализом, при декантации отделяют мелассу и проводят однократную промывку кристаллов холодной водой при температуре 4-6°С. Влажность кристаллов 7-10% и влага распределяется в виде пленки на поверхности кристаллов. Влажные кристаллы лактозы поступают в загрузочный бункер 1 предлагаемого устройства, через ворошители 2 равномерно подаются на поверхность гибкой ленты 3, заполняют матрицы и подвергаются воздействию вибратора 7. Гибкая лента движется к кронштейну с поперечным рядом эластичных шпателей 8, где в предварительно заполненные влажным материалом матрицы, под действием вибратора 7, втирают верхний слой влажных кристаллов. Гибкая лента движется в секцию 9, где пористые таблетки сначала высушивают, а потом охлаждают в секции 10, откуда сформованные высушенные пористые таблетки продвигаются к валку 5. Благодаря огибанию валка 5 и воздействию вибратора 12 происходит выгрузка пористых таблеток. Сухие пористые таблетки выпадают из матрицы в приемный бункер 13 пневмотранспортной системы и направляются на упаковку (см. фиг. 2 - фото таблеток).To describe a specific variant of the method for producing porous tablets and the implementation of the device, we consider the sequence of technological operations for producing milk sugar in the form of porous tablets. In accordance with the analogue, deep purification of dairy raw materials by molecular sieve filtration is used (baromembrane methods): at the first stage, milk proteins are isolated by ultrafiltration; in the second stage, mineral salts are partially removed by nanofiltration by 25-30% and at the same time the solution is concentrated to 20-22% solids. Subsequently, at the third stage, the electro-membrane method — electrodialysis — is used and deep permeate (filtrate) demineralization is carried out after treatment with ultrafiltration and nanofiltration to a desalination level of 80-90%. As a result of such a deep purification of raw materials by membrane methods from protein and mineral substances, the concentration of the concentrated demineralized permeate is reduced to 18-20% dry matter. Next, the resulting permeate is concentrated in a vacuum evaporator to a concentration of 60-65% dry matter at a temperature of 60-70 ° C. The supersaturated syrup is sent to a crystallizer-cooler, where lactose crystallizes when the temperature drops to 4-6 ° C with constant stirring. The finished crystallized milk sugar is separated in a centrifugal decanter into crystals and molasses (intercrystal liquid). Given the deep purification of the feedstock by molecular sieve filtration and electrodialysis, molasses is separated during decantation and the crystals are washed once with cold water at a temperature of 4-6 ° C. The moisture content of the crystals is 7-10% and moisture is distributed in the form of a film on the surface of the crystals. Wet lactose crystals enter the
Примеры конкретного выполнения способа получения молочного сахара в виде пористых таблеток приведены ниже.Examples of specific performance of the method for producing milk sugar in the form of porous tablets are given below.
Пример 1. Молочную сыворотку в количестве 100 кг с содержанием 6,2% сухих веществ, 0,8% белка, 0,7% минеральных веществ направляют на ультрафильтрацию. Полученный пермеат (фильтрат) в количестве 92 кг с содержанием 5,4% сухих веществ, 0,14% небелкового азота, 0,73% минеральных веществ концентрируют на установке нанофильтрации до 22% сухих веществ и обессоливают до содержания минеральных веществ 0,54%. После нанофильтрации обработанный пермеат в количестве 23 кг направляют в электродиализную установку и проводят деминерализацию до содержания минеральных веществ 0,04%. Деминерализованный пермеат сгущают в вакуум-выпарном аппарате при температуре 65°С до содержания 65% сухих веществ. Сгущенный сироп в количестве 7,3 кг направляют в кристаллизатор-охладитель, где постепенно снижают температуру раствора до 6°С при постоянном перемешивании. После кристаллизации отделяют кристаллы лактозы в деканторе и промывают холодной водой при температуре 6°С. Влажные кристаллы в количестве 5,8 кг с влажностью 10% направляют в установку для формования пористых таблеток и получают 5,42 кг сухих пористых таблеток. Распадаемость пористых таблеток составила 54 секунды в воде при температуре 22°С.Example 1. Milk whey in an amount of 100 kg with a content of 6.2% solids, 0.8% protein, 0.7% minerals is sent to ultrafiltration. The resulting permeate (filtrate) in the amount of 92 kg with a content of 5.4% solids, 0.14% non-protein nitrogen, 0.73% minerals is concentrated on a nanofiltration unit to 22% dry solids and desalted to a mineral content of 0.54% . After nanofiltration, the treated permeate in an amount of 23 kg is sent to an electrodialysis unit and demineralization is carried out to a mineral content of 0.04%. The demineralized permeate is concentrated in a vacuum evaporator at a temperature of 65 ° C to a content of 65% solids. Condensed syrup in the amount of 7.3 kg is sent to a crystallizer-cooler, where the solution temperature is gradually reduced to 6 ° C with constant stirring. After crystallization, lactose crystals are separated in a decanter and washed with cold water at a temperature of 6 ° C. Wet crystals in the amount of 5.8 kg with a moisture content of 10% are sent to the installation for forming porous tablets and receive 5.42 kg of dry porous tablets. The disintegration of porous tablets was 54 seconds in water at a temperature of 22 ° C.
Пример 2. Молочную сыворотку в количестве 100 кг с содержанием 6,0% сухих веществ, 0,7% белка, 0,7% минеральных веществ направляют на ультрафильтрацию. Полученный пермеат (фильтрат) в количестве 92 кг с содержанием 5,2% сухих веществ, 0,15% небелкового азота, 0,72% минеральных веществ концентрируют на установке нанофильтрации до 23% сухих веществ и обессоливают до содержания минеральных веществ 0,50%. После нанофильтрации обработанный пермеат в количестве 22 кг направляют в электродиализную установку и проводят деминерализацию до содержания минеральных веществ 0,04%. Деминерализованный пермеат сгущают в вакуум-выпарном аппарате при температуре 64°С до содержания 64% сухих веществ. Сгущенный сироп в количестве 7,1 кг направляют в кристаллизатор-охладитель, где постепенно снижают температуру раствора до 5°С при постоянном перемешивании. После кристаллизации отделяют кристаллы лактозы в деканторе и промывают холодной водой при температуре 5°С. Влажные кристаллы в количестве 5,7 кг с влажностью 7% направляют в установку для формования пористых таблеток и получают 5,3 кг сухих пористых таблеток. Распадаемость пористых таблеток составила 46 секунд в воде при температуре 22°С.Example 2. Milk whey in an amount of 100 kg with a content of 6.0% solids, 0.7% protein, 0.7% minerals is sent for ultrafiltration. The resulting permeate (filtrate) in an amount of 92 kg with a content of 5.2% solids, 0.15% non-protein nitrogen, 0.72% minerals is concentrated on a nanofiltration unit to 23% dry solids and desalted to a mineral content 0.50% . After nanofiltration, the treated permeate in an amount of 22 kg is sent to an electrodialysis unit and demineralization is carried out to a mineral content of 0.04%. The demineralized permeate is concentrated in a vacuum evaporator at a temperature of 64 ° C to a content of 64% solids. Condensed syrup in the amount of 7.1 kg is sent to a crystallizer-cooler, where the temperature of the solution is gradually reduced to 5 ° C with constant stirring. After crystallization, lactose crystals are separated in a decanter and washed with cold water at a temperature of 5 ° C. Wet crystals in the amount of 5.7 kg with a moisture content of 7% are sent to the installation for forming porous tablets and receive 5.3 kg of dry porous tablets. The disintegration of porous tablets was 46 seconds in water at a temperature of 22 ° C.
Пример 3. Молочную сыворотку в количестве 100 кг с содержанием 6,2% сухих веществ, 0,8% белка, 0,7% минеральных веществ обрабатывают мембранными методами аналогично, как в примере 1. Из влажных кристаллов, полученных в количестве 5,8 кг, отбирают 0,8 кг материала с влажностью 10% и проводят прессование таблеток на лабораторном прессе с последующей сушкой таблеток воздухом до содержания влаги 0,6%. Распадаемость таблеток составила 306 секунд в воде при температуре 22°С.Example 3. Milk whey in an amount of 100 kg with a content of 6.2% solids, 0.8% protein, 0.7% minerals is treated with membrane methods in the same way as in example 1. From wet crystals obtained in an amount of 5.8 kg, 0.8 kg of material with a moisture content of 10% is selected and tablets are pressed on a laboratory press, followed by drying of the tablets with air to a moisture content of 0.6%. The disintegration of the tablets was 306 seconds in water at a temperature of 22 ° C.
Пример 4. Молочную сыворотку в количестве 100 кг с содержанием 6,0% сухих веществ, 0,7% белка, 0,7% минеральных веществ обрабатывают мембранными методами аналогично, как в примере 2. Из влажных кристаллов, полученных в количестве 5,7 кг, отбирают 0,5 кг и досушивают до влажности 6%. Кристаллы лактозы в количестве 0,5 кг с влажностью 6% направляют в установку для формования пористых таблеток. После формования и сушки пористые таблетки распадаются при удалении из матрицы.Example 4. Milk whey in an amount of 100 kg with a content of 6.0% solids, 0.7% protein, 0.7% of mineral substances is treated with membrane methods in the same way as in example 2. From wet crystals obtained in an amount of 5.7 kg, 0.5 kg is taken and dried to a moisture content of 6%. Lactose crystals in an amount of 0.5 kg with a moisture content of 6% are sent to the installation for forming porous tablets. After molding and drying, the porous tablets disintegrate upon removal from the matrix.
Сопоставительный анализ заявляемого изобретения показал, что совокупность существенных признаков заявленных способа и устройства не известна из уровня техники и, значит, соответствует условию патентоспособности «Новизна».A comparative analysis of the claimed invention showed that the set of essential features of the claimed method and device is not known from the prior art and, therefore, meets the condition of patentability "Novelty".
В уровне техники не было выявлено признаков, совпадающих с отличительными признаками заявленного изобретения и влияющих на достижение заявленного технического результата, поэтому заявленное изобретение соответствует условию патентоспособности «Изобретательский уровень».In the prior art there were no signs that coincided with the distinguishing features of the claimed invention and affecting the achievement of the claimed technical result, therefore, the claimed invention meets the patentability condition "Inventive step".
Приведенные сведения подтверждают возможность применения заявляемого способа и устройства для получения пористых таблеток молочного сахара, может быть использовано на предприятиях молокоперерабатывающей отрасли и поэтому соответствует условию патентоспособности «Промышленная применимость».The above information confirms the possibility of using the proposed method and device for producing porous tablets of milk sugar, can be used at enterprises of the milk processing industry and therefore meets the patentability condition "Industrial Applicability".
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017146547A RU2661200C1 (en) | 2017-12-27 | 2017-12-27 | Method for producing porous tablets of milk sugar and device for its implementation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017146547A RU2661200C1 (en) | 2017-12-27 | 2017-12-27 | Method for producing porous tablets of milk sugar and device for its implementation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2661200C1 true RU2661200C1 (en) | 2018-07-16 |
Family
ID=62917299
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017146547A RU2661200C1 (en) | 2017-12-27 | 2017-12-27 | Method for producing porous tablets of milk sugar and device for its implementation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2661200C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2810513C1 (en) * | 2023-05-24 | 2023-12-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вологодская государственная молочнохозяйственная академия имени Н.В. Верещагина" (ФГБОУ ВО Вологодская ГМХА) | Method of producing milk sugar |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU632583A1 (en) * | 1977-07-14 | 1978-11-17 | Zurabishvili Georgij G | Tabletting press |
| SU1437653A1 (en) * | 1987-02-06 | 1988-11-15 | Московский технологический институт мясной и молочной промышленности | Apparatus for drying liquid, paste-like and dispersed materials |
| RU2100438C1 (en) * | 1995-07-18 | 1997-12-27 | Акционерное общество открытого типа "Вита-Сервис" | Process line for producing whey products |
| RU2144774C1 (en) * | 1999-03-03 | 2000-01-27 | Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт молочной промышленности | Method for producing pelletized whey |
| RU2000108084A (en) * | 2000-04-04 | 2002-02-10 | Северо-Кавказский государственный технический университет (СевКавГТУ) | METHOD FOR PRODUCING MILK SUGAR |
| RU2005100615A (en) * | 2005-01-11 | 2006-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образовани "Северо-Кавказскийгосударственный технический университет" (RU) | METHOD OF TABLETING OF MILK SUGAR |
-
2017
- 2017-12-27 RU RU2017146547A patent/RU2661200C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU632583A1 (en) * | 1977-07-14 | 1978-11-17 | Zurabishvili Georgij G | Tabletting press |
| SU1437653A1 (en) * | 1987-02-06 | 1988-11-15 | Московский технологический институт мясной и молочной промышленности | Apparatus for drying liquid, paste-like and dispersed materials |
| RU2100438C1 (en) * | 1995-07-18 | 1997-12-27 | Акционерное общество открытого типа "Вита-Сервис" | Process line for producing whey products |
| RU2144774C1 (en) * | 1999-03-03 | 2000-01-27 | Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт молочной промышленности | Method for producing pelletized whey |
| RU2000108084A (en) * | 2000-04-04 | 2002-02-10 | Северо-Кавказский государственный технический университет (СевКавГТУ) | METHOD FOR PRODUCING MILK SUGAR |
| RU2005100615A (en) * | 2005-01-11 | 2006-06-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образовани "Северо-Кавказскийгосударственный технический университет" (RU) | METHOD OF TABLETING OF MILK SUGAR |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2810513C1 (en) * | 2023-05-24 | 2023-12-27 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Вологодская государственная молочнохозяйственная академия имени Н.В. Верещагина" (ФГБОУ ВО Вологодская ГМХА) | Method of producing milk sugar |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI80439B (en) | FOERFARANDE OCH ANORDNING FOER FRAMSTAELLNING AV EN GIPSFIBERSKIVA. | |
| TWI422336B (en) | Solid milk | |
| JP6138225B2 (en) | Solid milk and method for producing the same | |
| CN1231133C (en) | Method and apparatus for forming confectionery articles | |
| US4059460A (en) | Solid anhydrous dextrose | |
| RU2661200C1 (en) | Method for producing porous tablets of milk sugar and device for its implementation | |
| EP0703992A1 (en) | Spray drying | |
| US3880668A (en) | Apparatus for producing molasses food product | |
| CN103228153B (en) | Colloidal product and its manufacturing method and application | |
| RU2144774C1 (en) | Method for producing pelletized whey | |
| RU2719208C1 (en) | Device for briquetting powder materials | |
| US6242639B1 (en) | Preparation of neopentyl glycol hydroxyprivalate granules | |
| CN109589338B (en) | Instant curing method for microporous structure of glue instant product | |
| RU2144086C1 (en) | Line for production of invert sugar from dried grape | |
| CN219355861U (en) | Serial chromatographic column for sialic acid preparation | |
| US3049760A (en) | Method and apparatus for mass-producing small balls of plastic materials | |
| FR2622203A1 (en) | PROCESS AND APPARATUS FOR SEPARATING ULTRA-FIN COAL CLAY THEN DEHYDRATION THEREFROM | |
| JPH02235602A (en) | Manufacture of calcium silicate molded body and roller used for method thereof | |
| RU2151189C1 (en) | Method of preparing invert sugar from dried grape | |
| SU1180066A1 (en) | Method of obtaining granulated adsorbent based on montmorillonite-mountain leather clay | |
| SU1016207A1 (en) | Rotary tabletting machine | |
| JPH082418B2 (en) | Granulation method for inorganic granular raw material for ceramic industry | |
| RU2019117031A (en) | Birch bark or birch cork (options). | |
| WO2001032378A1 (en) | Process and apparatus for compacting material for the ceramic industry | |
| TW202503147A (en) | Method for transporting an air-formed cellulose blank structure and buffering module |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191228 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20210319 |