RU2660996C1 - Artificial lens of the eye - Google Patents
Artificial lens of the eye Download PDFInfo
- Publication number
- RU2660996C1 RU2660996C1 RU2017119012A RU2017119012A RU2660996C1 RU 2660996 C1 RU2660996 C1 RU 2660996C1 RU 2017119012 A RU2017119012 A RU 2017119012A RU 2017119012 A RU2017119012 A RU 2017119012A RU 2660996 C1 RU2660996 C1 RU 2660996C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optical
- lens
- cylinder
- eye
- ihg
- Prior art date
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 81
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000004382 visual function Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 8
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 6
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 6
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 6
- 206010020675 Hypermetropia Diseases 0.000 description 4
- 230000004305 hyperopia Effects 0.000 description 4
- 201000006318 hyperopia Diseases 0.000 description 4
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 3
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 208000029436 dilated pupil Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000004313 glare Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000004402 high myopia Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано в хирургической коррекции миопии и гиперметропии, при невозможности использования лазерной коррекции зрения, непереносимости очков и контактных линз.The invention relates to ophthalmology and can be used in the surgical correction of myopia and hyperopia, when it is impossible to use laser vision correction, intolerance to glasses and contact lenses.
Известен искусственный хрусталик глаза (ИХГ) (патент на изобретение RU 2362512), содержащий оптическую часть в виде отрицательной линзы и диаметрально расположенные опорные элементы. Опорные элементы выполнены в виде одинаковых криволинейных фигур, симметричных относительно центральной оси линзы и соединенных у периферии оптической части дугами, концентричными ей. Максимальная ширина опорных элементов в 1,2-1,5 раза превышает диаметр оптической части. Боковые стороны вогнуты навстречу друг другу, периферия каждого опорного элемента снабжена двумя выступами, лежащими в плоскости, параллельной главной плоскости линзы, начинающимися от боковых краев опорного элемента, шириной в 4-10 раз меньше ширины опорного элемента и соединенными между собой дугами окружности, несколько вогнутой в направлении оптической части, в центре оптической части выполнено отверстие размером от 0,2 до 0,6 мм. Опорные элементы выполнены как единое целое с оптической частью и отогнуты к ее задней поверхности, а задняя поверхность оптической части и опорных элементов выполнена с переменным радиусом кривизны, увеличивающимся от центра к периферии.Known artificial lens of the eye (IHG) (patent RU 2362512), containing the optical part in the form of a negative lens and diametrically located supporting elements. The support elements are made in the form of identical curved shapes symmetrical about the central axis of the lens and connected at the periphery of the optical part by arcs concentric to it. The maximum width of the support elements is 1.2-1.5 times the diameter of the optical part. The sides are concave towards each other, the periphery of each support element is provided with two protrusions lying in a plane parallel to the main plane of the lens, starting from the side edges of the support element, 4-10 times wider than the width of the support element and interconnected by circular arcs slightly concave in the direction of the optical part, in the center of the optical part a hole is made from 0.2 to 0.6 mm in size. The supporting elements are made integrally with the optical part and bent to its rear surface, and the rear surface of the optical part and supporting elements is made with a variable radius of curvature increasing from the center to the periphery.
Однако известный ИХГ данной конструкции имеет недостаток, связанный с необходимостью его индивидуального проектирования и изготовления с обеспечением высокой точности соответствия линейного (продольного) размера ИХГ и диаметра цилиарной борозды глаза пациента. Отклонение размеров ИХГ от точных параметров цилиарной борозды в меньшую сторону на величину от 1% приводит к контакту ИХГ с естественным хрусталиком глаза и формированию помутнений естественного хрусталика глаза в зоне контакта, а отклонение в большую сторону на величину от 1% - к прогибу ИХГ в сторону роговицы глаза, что приводит к дисперсии пигмента, сужению угла передней камеры глаза, повышению внутриглазного давления, увеличению риска развития зрачкового блока. Кроме того, известная конструкция не обеспечивает возможности точного центрирования ИХГ относительно оптической оси глаза.However, the known IHG of this design has a drawback associated with the need for its individual design and manufacture, ensuring high accuracy of matching the linear (longitudinal) size of the IHG and the diameter of the ciliary groove of the patient’s eye. A deviation of the size of the IHG from the exact parameters of the ciliary sulcus to a smaller side by 1% leads to the contact of the IHG with the natural lens of the eye and the formation of opacities of the natural lens of the eye in the contact zone, and a deviation upward by 1% to the deflection of the IHG to the side cornea of the eye, which leads to dispersion of the pigment, narrowing of the angle of the anterior chamber of the eye, increased intraocular pressure, increased risk of pupil block development. In addition, the known design does not allow accurate centering of the IHG relative to the optical axis of the eye.
Задачей изобретения является создание конструкции ИХГ для хирургической коррекции миопии и гиперметропии, не требующей подбора линейных размеров в зависимости от диаметра цилиарной борозды, исключающей контакт ИХГ с естественным хрусталиком глаза, имеющей возможность центрирования ИХГ относительно оптической оси глаза.The objective of the invention is the creation of an IHG design for the surgical correction of myopia and hyperopia, which does not require the selection of linear dimensions depending on the diameter of the ciliary groove, which excludes the contact of IHG with the natural lens of the eye, with the possibility of centering IHG relative to the optical axis of the eye.
Техническим результатом изобретения является достижение более высоких зрительных функций как в раннем, так и отдаленном послеоперационном периоде, снижение риска развития таких осложнений послеоперационного периода, как развитие катаракты, пигментной глаукомы, зрачкового блока.The technical result of the invention is to achieve higher visual functions in both the early and distant postoperative period, reducing the risk of developing complications of the postoperative period, such as the development of cataracts, pigmented glaucoma, pupil block.
Технический результат достигается за счет выполнения искусственного хрусталика глаза (ИХГ) в виде единой детали, содержащей оптическую часть с опорными элементами для размещения ИХГ в задней камере глаза, где оптическая часть содержит отрицательную или положительную периферическую линзу кольцевидной формы с внешним диаметром 4,5-6,5 мм и оптический цилиндр с внешним диаметром 1,5-4 мм, при этом оптический цилиндр выполнен в виде положительной или отрицательной линзы и расположен в центральной части периферической линзы таким образом, что его верхняя часть выступает за пределы передней поверхности периферической линзы на величину 0,01-4 мм, а задние оптические поверхности цилиндра и периферической линзы представляют собой единую оптическую поверхность.The technical result is achieved by performing an artificial lens of the eye (IHG) in the form of a single part containing an optical part with supporting elements for placing IHG in the posterior chamber of the eye, where the optical part contains a negative or positive peripheral ring-shaped lens with an outer diameter of 4.5-6 , 5 mm and an optical cylinder with an external diameter of 1.5-4 mm, while the optical cylinder is made in the form of a positive or negative lens and is located in the Central part of the peripheral lens so that e the upper part extends beyond the front surface of the peripheral lens by 0.01-4 mm, and the rear optical surfaces of the cylinder and the peripheral lens represent a single optical surface.
Выступающая часть оптического цилиндра может иметь прямой или вогнутый профиль боковой поверхности. Вогнутый профиль выступающей части оптического цилиндра может быть выполнен с радиусом кривизны, обеспечивающим центрирование ИХГ относительно оптической оси глаза, например, 0,01-100 мм.The protruding portion of the optical cylinder may have a straight or concave side surface profile. The concave profile of the protruding part of the optical cylinder can be made with a radius of curvature, providing centering of the IHG relative to the optical axis of the eye, for example, 0.01-100 mm
В центре оптического цилиндра может быть выполнено отверстие для обеспечения естественной циркуляции внутриглазной жидкости, например, размером от 0,1 до 1,0 мм.A hole may be made in the center of the optical cylinder to allow for natural circulation of intraocular fluid, for example, from 0.1 to 1.0 mm in size.
Оптическая часть и опорные элементы ИХГ выполнены как единое целое - в виде единой и однородной по структуре используемого материала конструкции.The optical part and supporting elements of the IHG are made as a single whole - in the form of a single structure uniform in structure and material used.
Выполнение оптического цилиндра с выступающей за пределы передней поверхности периферической линзы частью, у которой боковая поверхность имеет вогнутый профиль с радиусом кривизны 0,1-100 мм, обеспечивает лучший обхват оптического цилиндра зрачком и, как следствие, более точное центрирование ИХГ относительно оптической оси глаза, при этом передняя торцевая поверхность оптического цилиндра может быть выполнена вогнутой, выпуклой или плоской.The implementation of the optical cylinder with a part protruding beyond the front surface of the peripheral lens, the side surface of which has a concave profile with a radius of curvature of 0.1-100 mm, provides a better girth of the optical cylinder by the pupil and, as a result, more accurate centering of the ICH relative to the optical axis of the eye, while the front end surface of the optical cylinder can be made concave, convex or flat.
Оптическая сила центрального оптического цилиндра и периферической линзы рассчитаны таким образом, что их фокусы сходятся в одной точке (совпадают). Задние оптические поверхности центрального оптического цилиндра и периферической линзы представляют собой единую оптическую поверхность с индивидуально рассчитанным радиусом кривизны, которая зависит от требуемой оптической силы ИХГ. Отверстие в оптическом цилиндре (центре оптической части) выполнено размером от 0,1 до 0,6 мм. Отверстие служит для обеспечения естественной (нормальной) циркуляции внутриглазной жидкости. Оптический цилиндр в поперечном сечении может иметь незначительное отклонение от круглой формы в пределах погрешности оборудования, с помощью которого изготавливаются ИХГ (например, прецизионного станка).The optical power of the central optical cylinder and the peripheral lens are calculated in such a way that their foci converge at one point (coincide). The rear optical surfaces of the central optical cylinder and the peripheral lens are a single optical surface with an individually calculated radius of curvature, which depends on the required optical power of the ICH. The hole in the optical cylinder (the center of the optical part) is made from 0.1 to 0.6 mm in size. The hole serves to ensure the natural (normal) circulation of intraocular fluid. An optical cylinder in cross section may have a slight deviation from a round shape within the error of the equipment with which IHGs are made (for example, a precision machine).
Таким образом, наличие оптического цилиндра позволяет получить эффект точной центрации ИХГ относительно оптической оси глаза за счет экскурсии зрачка, что значительно улучшает качество зрения пациентов в светлое время суток, при этом наличие периферической кольцевидной линзы позволяет значительно снизить эффект появления бликов и гало в условиях недостаточного освещения, в случае расширения зрачка. Отступление от вышеперечисленных параметров, например, в сторону увеличения внешнего диаметра оптического цилиндра более 4.0 мм может приводить к его плотному обжиму зрачковым краем радужки, постоянной травматизации зрачкого края и, как следствие, развитию хронического воспаления, а уменьшение менее 1.5 мм не обеспечит самоцентрацию искусственного хрусталика глаза относительно оптической оси глаза, выполнение же периферической кольцевидной линзы диаметром менее 4.5 мм приводит к получению некачественного изображения на сетчатке, значительному увеличению засветов и гало, а увеличение диаметра периферической кольцевидной линзы более 6,5 мм обуславливает общее увеличение размеров искусственного хрусталика глаза, неудобство имплантации ИГХ через малый самогерметизирующийся доступ. Наличие единой задней оптической поверхности у оптического цилиндра и периферической линзы, которая также может быть с переменным радиусом кривизны, обеспечивает сведение фокусных расстояний оптического цилиндра и периферической линзы в одну точку, тем самым исключая получение на сетчатке размытого, некачественного изображения. Наличие отверстия в центре оптического цилиндра позволяет не проводить колобому радужки и, как следствие, сохраняет естественный ток камерной влаги, снижая риск развития помутнений естественного хрусталика глаза, исключая вероятность развития зрачкового блока, уменьшает травматичность хирургического вмешательства и риск атипичного течения послеоперационного периода. Проведенные исследования показали, что технический результат достигается именно за счет сочетания предложенных нами конструктивных и количественных признаков.Thus, the presence of an optical cylinder makes it possible to obtain the exact centering of IHG relative to the optical axis of the eye due to the pupil excursion, which significantly improves the quality of vision of patients during daylight hours, while the presence of a peripheral annular lens can significantly reduce the effect of glare and halo in low light conditions in case of dilated pupil. Deviation from the above parameters, for example, in the direction of increasing the outer diameter of the optical cylinder more than 4.0 mm, can lead to its tight compression by the pupil edge of the iris, permanent trauma to the pupil edge and, consequently, the development of chronic inflammation, and a decrease of less than 1.5 mm will not ensure self-centering of the artificial lens eyes relative to the optical axis of the eye, the implementation of a peripheral annular lens with a diameter of less than 4.5 mm leads to poor-quality images on the retina, which means an increase in the flare and halo, and an increase in the diameter of the peripheral annular lens of more than 6.5 mm causes a general increase in the size of the artificial lens of the eye, the inconvenience of implanting IHC through a small self-sealing access. The presence of a single rear optical surface of the optical cylinder and the peripheral lens, which can also be with a variable radius of curvature, ensures that the focal lengths of the optical cylinder and the peripheral lens are reduced to one point, thereby eliminating the formation of a blurred, poor-quality image on the retina. The presence of an aperture in the center of the optical cylinder allows the iris to not be held and, as a result, preserves the natural flow of chamber moisture, reducing the risk of developing opacities in the natural lens of the eye, eliminating the likelihood of pupil block development, reducing the invasiveness of surgery and the risk of an atypical postoperative period. Studies have shown that the technical result is achieved precisely through a combination of the proposed design and quantitative features.
Изобретение иллюстрируется чертежами, где на фиг. 1 схематично изображен ИХГ, вид сверху, на фиг. 2 представлен поперечный разрез ИХГ по линии А-А фиг. 1.The invention is illustrated by drawings, where in FIG. 1 schematically depicts IHG, a top view, in FIG. 2 is a cross-sectional view of the IHG along line AA of FIG. one.
ИХГ содержит оптическую часть 1 и два опорных элемента 2. Оптическая часть 1 представляет собой линзу сложной формы, образованную периферической линзой 3 кольцевидной формы, переходящей в центральный оптический цилиндр 4. При этом оптический цилиндр 4 расположен внутри периферической линзы, соосно с ней, таким образом, что верхняя часть цилиндра выступает за пределы передней поверхности ИХГ, а нижняя часть выполнена заодно с периферической линзой 3. Боковая поверхность 5 выступающей части оптического цилиндра 4 может быть плоской или вогнутой. Передняя торцевая часть 6 оптического цилиндра 4 может быть выполнена выпуклой, вогнутой или плоской. Задняя поверхность оптической части, образованная задней поверхностью периферической линзы, переходящей в заднюю торцевую поверхность центрального оптического цилиндра, имеет радиус кривизны, зависящий от степени миопии пациента.The IHG contains an
Задняя поверхность оптической части 1 и опорных элементов 2 может быть выполнена с переменным радиусом кривизны, увеличивающимся от центра к периферии для обеспечения оптимального безопасного расположения ИХГ в задней камере глаза. В центре оптического цилиндра 4 может быть выполнено сквозное отверстие 7.The rear surface of the
Опорные элементы могут иметь конструкцию, описанную в патенте RU 2362512. В одном из вариантов осуществления изобретения каждый опорный элемент 2 заканчивается выступами 8, ширина которых в 4-10 раз меньше ширины опорного элемента и соединенными между собой дугами окружности, концентричной оптической части 1. Опорные элементы 2 одинаковы по форме и размеру и выполнены как единое целое с оптической частью и отогнуты к ее задней поверхности, а задняя поверхность оптической части и опорных элементов выполнена с радиусом кривизны, увеличивающимся от центра к периферии, при этом максимальная ширина опорных элементов может в 1,2-1,5 раза превышать диаметр оптической части.The support elements may have the structure described in patent RU 2362512. In one embodiment of the invention, each
ИХГ может быть изготовлен по известной технологии, например методом точения на прецизионном станке. В качестве исходного материала для изготовления ИХГ используют прозрачный, биологически инертный гидрофильный материал с содержанием воды не менее 26% и коэффициентом преломления 1,45 и выше, например Contamac CI26.IHG can be manufactured by known technology, for example, by turning on a precision machine. A transparent, biologically inert hydrophilic material with a water content of at least 26% and a refractive index of 1.45 and higher, for example, Contamac CI26, is used as a starting material for the production of IHG.
Хирургическая коррекция миопии или гиперметропии с помощью ИХГ заявляемой конструкции может быть осуществлена следующим образом.Surgical correction of myopia or hyperopia using IHG of the claimed design can be carried out as follows.
После местной анестезии, проведения роговичного разреза длиной 3 мм, заполнения передней и задней камер глаза вискоэластическим препаратом ИХГ складывают вдоль продольной оси и заправляют в картридж и затем имплантируют в заднюю камеру глаза.After local anesthesia, a 3 mm long corneal incision, and filling the anterior and posterior chambers of the eye, the viscoelastic ICH preparation is folded along the longitudinal axis and inserted into the cartridge and then implanted into the posterior chamber of the eye.
Пример 1. Пациент А., 33 лет, обратился с жалобами на слабое предметное зрение. При осмотре - роговица прозрачная, передняя камера глубокая, зрачок с активной реакцией на свет, хрусталик прозрачен. На глазном дне изменения, характерные для миопии высокой степени. Острота зрения 0,01 sph 19 = 0,5. ВГД = 16 мм рт.ст. Был поставлен диагноз OU: миопия высокой степени.Example 1. Patient A., 33 years old, complained of poor objective vision. On examination, the cornea is transparent, the anterior chamber is deep, the pupil is actively reacting to light, the lens is transparent. On the fundus, changes characteristic of high myopia. Visual acuity of 0.01 sph 19 = 0.5. IOP = 16 mmHg He was diagnosed with OU: high degree myopia.
Исходя из того, что у пациента непереносимость контактной коррекции и было отказано в проведении процедуры LAZIK, было принято решение имплантировать предложенный ИХГ. Для пациента был изготовлен ИХГ с линейным размером 12,0 мм, оптическая часть которого была выполнена с отрицательной периферической линзой с внешним диаметром 5,5 мм и оптическим цилиндром в виде линзы с внешним диаметром 2,5 мм. Оптический цилиндр имел выступающую часть за пределы передней поверхности ИХГ на величину 0,5 мм, при этом задние оптические поверхности цилиндра и периферической линзы были выполнены с радиусом кривизны 10,0 мм, соответствующим оптической силе - 24 дптр.Based on the fact that the patient was intolerant of contact correction and the LAZIK procedure was refused, a decision was made to implant the proposed IHG. An IHG with a linear size of 12.0 mm was made for the patient, the optical part of which was made with a negative peripheral lens with an external diameter of 5.5 mm and an optical cylinder in the form of a lens with an external diameter of 2.5 mm. The optical cylinder had a protruding part outside the front surface of the IHG by 0.5 mm, while the rear optical surfaces of the cylinder and the peripheral lens were made with a radius of curvature of 10.0 mm, corresponding to an optical power of 24 diopters.
После проведения стандартной предоперационной подготовки ИХГ, выполненный согласно изобретению, при помощи инжектора был имплантирован в заднюю камеру глаза. Послеоперационный период протекал без особенностей. Острота зрения при выписке из стационара 0,6 без коррекции.After standard preoperative preparation, the IHG performed according to the invention was implanted into the posterior chamber of the eye using an injector. The postoperative period was uneventful. Visual acuity at discharge from hospital 0.6 without correction.
ИХГ, выполненный согласно изобретению, имплантировали пяти пациентам с миопией и прозрачным хрусталиком и трем пациентам с гиперметропией. У всех пациентов послеоперационный период протекал без осложнений, пациенты отмечали достижение более высоких зрительных функций как в раннем, так и отдаленном послеоперационном периоде, отсутствовал контакт между ИХГ и естественным хрусталиком глаза, ни на одном глазу не отмечалось прогиба ИХГ предложенной конструкции в сторону роговицы, была отмечена центрация ИХГ относительно зрительной оси глаза.IHG, performed according to the invention, was implanted in five patients with myopia and a transparent lens and three patients with hyperopia. In all patients, the postoperative period proceeded without complications, patients noted the achievement of higher visual functions in both the early and long-term postoperative period, there was no contact between ICH and the natural lens of the eye, there was no deflection of ICH of the proposed design towards the cornea in any eye, there was the centering of IHG relative to the visual axis of the eye is noted.
Claims (6)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017119012A RU2660996C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Artificial lens of the eye |
| PCT/RU2017/000406 WO2018222070A1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-13 | Artificial lens of the eye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017119012A RU2660996C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Artificial lens of the eye |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2660996C1 true RU2660996C1 (en) | 2018-07-11 |
Family
ID=62917199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017119012A RU2660996C1 (en) | 2017-06-01 | 2017-06-01 | Artificial lens of the eye |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2660996C1 (en) |
| WO (1) | WO2018222070A1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU43154U1 (en) * | 2004-08-26 | 2005-01-10 | ГУЗ Областная офтальмологическая больница | ARTIFICIAL EYE CRYSTAL |
| WO2005084587A2 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-15 | Akkolens International B.V. | Two optical elements which, in combination, form a lens of variable optical power for application as an intraocular lens |
| RU2464955C1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-10-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Artificial ocular lens |
| RU121438U1 (en) * | 2012-04-25 | 2012-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | ARTIFICIAL EYE CRYSTAL |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2362512C1 (en) * | 2008-01-15 | 2009-07-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Intraocular lens |
-
2017
- 2017-06-01 RU RU2017119012A patent/RU2660996C1/en not_active IP Right Cessation
- 2017-06-13 WO PCT/RU2017/000406 patent/WO2018222070A1/en not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005084587A2 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-15 | Akkolens International B.V. | Two optical elements which, in combination, form a lens of variable optical power for application as an intraocular lens |
| RU43154U1 (en) * | 2004-08-26 | 2005-01-10 | ГУЗ Областная офтальмологическая больница | ARTIFICIAL EYE CRYSTAL |
| RU2464955C1 (en) * | 2011-03-23 | 2012-10-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Artificial ocular lens |
| RU121438U1 (en) * | 2012-04-25 | 2012-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | ARTIFICIAL EYE CRYSTAL |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2018222070A1 (en) | 2018-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2821968C (en) | Ophthalmic lens, systems and methods having at least one rotationally asymmetric diffractive structure | |
| JP7002471B2 (en) | Intraocular lens design for improved stability | |
| US8894204B2 (en) | Ophthalmic lens, systems and methods having at least one rotationally asymmetric diffractive structure | |
| US11589980B2 (en) | Hybrid accommodating intraocular lens assemblages | |
| US20110218623A1 (en) | Small Diameter Inlays | |
| US20100131059A1 (en) | Intraocular lens optic | |
| US10765510B2 (en) | High definition and extended depth of field intraocular lens | |
| CN205831963U (en) | There is crystal camera oculi posterior artificial intraocular lenses | |
| US11547552B2 (en) | Small diameter corneal inlays | |
| CN1184934C (en) | Implants for correcting presbyopia in phakic eyes | |
| RU2377964C2 (en) | Intraocular lens | |
| US12036111B2 (en) | Method of implantation of an intraocular lens in a ciliary sulcus of an eye | |
| US11547554B2 (en) | High definition and extended depth of field intraocular lens | |
| US20090030513A1 (en) | Multifocal Phakic Intraocular Lens | |
| RU2660996C1 (en) | Artificial lens of the eye | |
| RU2362512C1 (en) | Intraocular lens | |
| RU2391070C1 (en) | Intraocular lens | |
| RU121438U1 (en) | ARTIFICIAL EYE CRYSTAL | |
| CN219230268U (en) | Posterior chamber type intraocular lens with lens | |
| RU2360647C1 (en) | Artificial eye lens | |
| CN110430840A (en) | Ophthalmic device with opaque portion and eccentric light-transmitting portion for alleviating symptoms associated with ophthalmic diseases | |
| RU147275U1 (en) | ARTIFICIAL EYE CRYSTAL | |
| WO2016076743A1 (en) | Contact lens for correcting eyesight (embodiments) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200602 |