RU2655752C1 - Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat - Google Patents
Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat Download PDFInfo
- Publication number
- RU2655752C1 RU2655752C1 RU2017118005A RU2017118005A RU2655752C1 RU 2655752 C1 RU2655752 C1 RU 2655752C1 RU 2017118005 A RU2017118005 A RU 2017118005A RU 2017118005 A RU2017118005 A RU 2017118005A RU 2655752 C1 RU2655752 C1 RU 2655752C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- feed
- broiler chickens
- days
- coccidiosis
- per
- Prior art date
Links
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 title claims abstract description 30
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 title claims abstract description 4
- 230000002192 coccidiostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 21
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003224 coccidiostatic agent Substances 0.000 abstract description 4
- 241000271566 Aves Species 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract 1
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 9
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 9
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 8
- 241000223924 Eimeria Species 0.000 description 8
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 4
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000003250 oocyst Anatomy 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- OCINXEZVIIVXFU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-[3-methyl-4-[4-(trifluoromethylthio)phenoxy]phenyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC1=CC(N2C(N(C)C(=O)NC2=O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(SC(F)(F)F)C=C1 OCINXEZVIIVXFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSZFUDFOPOMEET-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-[2,6-dichloro-4-(3,5-dioxo-1,2,4-triazin-2-yl)phenyl]acetonitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C#N)C1=C(Cl)C=C(N2C(NC(=O)C=N2)=O)C=C1Cl ZSZFUDFOPOMEET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUKWKUSGGZNXGA-UHFFFAOYSA-N 3,5-dinitrobenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1 UUKWKUSGGZNXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZDPIZLCVJAAHHR-UHFFFAOYSA-N Clopidol Chemical compound CC1=NC(C)=C(Cl)C(O)=C1Cl ZDPIZLCVJAAHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WQGJEAMPBSZCIF-HKSLRPGUSA-N Maduramicin Chemical compound N.O1[C@@H](C)[C@H](OC)[C@@H](OC)C[C@H]1O[C@@H]1[C@H]([C@@]2(C)O[C@H](CC2)[C@@]2(C)O[C@]3(O[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)C3)[C@@H](C)[C@H]3[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](C)[C@@](O)(CC(O)=O)O3)OC)CC2)O[C@@H]([C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@@](C)(O)O2)C)C1 WQGJEAMPBSZCIF-HKSLRPGUSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N Narasin Chemical compound C[C@H]1C[C@H](C)[C@H]([C@@H](CC)C(O)=O)O[C@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-CWCPJSEDSA-N 0.000 description 1
- VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N Narasin Natural products CC1CC(C)C(C(CC)C(O)=O)OC1C(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C1C(C)CC(C)C2(C=CC(O)C3(OC(C)(CC3)C3OC(C)C(O)(CC)CC3)O2)O1 VHKXXVVRRDYCIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N Nicarbazin Chemical compound CC=1C=C(C)NC(=O)N=1.C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NC(=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- LCTXBFGHZLGBNU-UHFFFAOYSA-M amprolium Chemical compound [Cl-].NC1=NC(CCC)=NC=C1C[N+]1=CC=CC=C1C LCTXBFGHZLGBNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003683 amprolium Drugs 0.000 description 1
- 235000021052 average daily weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012627 chemopreventive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124443 chemopreventive agent Drugs 0.000 description 1
- 229960000731 clopidol Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N diaveridine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=CN=C(N)N=C1N LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000246 diaveridine Drugs 0.000 description 1
- 229960000248 diclazuril Drugs 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 210000003936 merozoite Anatomy 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 229960001851 narasin Drugs 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- YPZYGIQXBGHDBH-UZHRAPRISA-M sodium;(2r)-2-[(2r,5s,6r)-6-[(2s,3s,4s,6r)-6-[(3s,5s,7r,9s,10s,12r,15r)-3-[(2r,5r,6s)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]-15-hydroxy-3,10,12-trimethyl-4,6,8-trioxadispiro[4.1.5^{7}.3^{5}]pentadec-13-en-9-yl]-3-hydroxy-4-methyl-5-oxooctan-2-yl]-5-methylox Chemical compound [Na+].O1[C@@H]([C@@H](CC)C([O-])=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 YPZYGIQXBGHDBH-UZHRAPRISA-M 0.000 description 1
- XOIQMTLWECTKJL-FBZUZRIGSA-M sodium;(2s,3r,4s)-4-[(2s,5r,7s,8r,9s)-2-[(2r,5s)-5-ethyl-5-[(2r,3s,5r)-5-[(2s,3s,5r,6r)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-7-hydroxy-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoate Chemical compound [Na+].C([C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(CC)[C@H]2[C@H](C[C@@H](O2)[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O2)C)C)C[C@@]21C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C([O-])=O)O2 XOIQMTLWECTKJL-FBZUZRIGSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000003046 sporozoite Anatomy 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000898 toltrazuril Drugs 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61D—VETERINARY INSTRUMENTS, IMPLEMENTS, TOOLS, OR METHODS
- A61D99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/28—Silicates, e.g. perlites, zeolites or bentonites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/70—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
- A23K50/75—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и может быть использовано для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров. Кокцидиоз является широко распространенным заболеванием домашних птиц. Причина заболевания - инфицирование птиц простейшими одноклеточными организмами рода Eimeria. Признаки кокцидиоза - кровь в помете, кровоизлияния, скопление крови в слепой кишке, слабость, расстройство пищеварения. Часто заболевание заканчивается смертью животного. Домашние же птицы, перенесшие кокцидиоз, в результате инфекции значительно теряют свои потребительские свойства. Таким образом, в связи с тем, что кокцидиоз приводит к серьезным экономическим потерям, работа по поиску новых и улучшенных способов профилактики и лечения данной инфекции является очень актуальной.The invention relates to the field of veterinary medicine and can be used for the prevention of coccidiosis of broiler chickens. Coccidiosis is a widespread disease in poultry. The cause of the disease is infection of birds with the simplest unicellular organisms of the genus Eimeria. Signs of coccidiosis are blood in the litter, hemorrhage, accumulation of blood in the cecum, weakness, and indigestion. Often the disease ends with the death of the animal. Poultry that have undergone coccidiosis, as a result of infection, significantly lose their consumer properties. Thus, due to the fact that coccidiosis leads to serious economic losses, the search for new and improved ways to prevent and treat this infection is very important.
Для борьбы с кокцидиозом было испытано большое количество различных медикаментозных, кормовых, растительных и других средств. Известно более 1000 химических соединений, имеющих относительно высокую активность против кокцидий, в том числе препараты нитрофуранового ряда, сульфаниламиды, антибиотики, производные витамина В, 3,5-динитробензамида, динитрокарбонилида и др. [3].To combat coccidiosis, a large number of different medications, feeds, herbal and other drugs were tested. More than 1000 chemical compounds with relatively high activity against coccidia are known, including nitrofuran series preparations, sulfonamides, antibiotics, derivatives of vitamin B, 3,5-dinitrobenzamide, dinitrocarbonylide, etc. [3].
В настоящее время сравнительно эффективными для борьбы с кокцидиозом считают химические средства и ионофорные антибиотики. Для борьбы с эндогенными стадиями эймерий в наибольшей степени используют химиопрофилактические средства, которые тормозят или полностью приостанавливают формирование эндогенных форм кокцидий в организме птицы. К таким антикокцидийным препаратам относятся ионофорные кокцидиостатики. Это вещества, которые содержат полиэфирную группу и производятся путем ферментации определенными штаммами микроорганизмов рода Streptomyces и Actinomatura. К ним относятся такие кокцидиостатики: натрий монензин, натрий лазалоцид, аммоний мадурамицин, наразин, натрий салиномицин, натрий семдурамицин. Ионофорные антибиотики обладают кокцидиостатическим действием против внеклеточных неполовых форм (спорозоитов, мерозоитов) эндогенного развития эймерий у домашней птицы. Поскольку механизм действия ионофорных антибиотиков практически не отличается, у кокцидий к этим веществам часто возникает перекрестная резистентность [4]. Ионофоры, невзирая на их достаточно высокую антикокцидийную эффективность, сохраняют цикл некоторых эймерий и этим способствуют выработке иммунитета. Это свойство, в сочетании с широким спектром действия, в том числе и на патогенные бактерии, которые отрицательно влияют на приросты и конверсию корма, делает эти препараты фаворитами в борьбе с кокцидиозом у бройлеров и ремонтного молодняка кур. Другая группа антиэймериозных препаратов включает химически синтезированные препараты: декоквинат, робенидин гидрохлорид, клопидол, толтразурил, диклазурил, ампролиум и его производные зоален и никарбазин, диаверидин.At present, chemicals and ionophore antibiotics are considered relatively effective for controlling coccidiosis. To combat the endogenous stages of eimeria, chemopreventive agents are most used that inhibit or completely stop the formation of endogenous forms of coccidia in the bird's body. Such anti-coccidic drugs include ionophore coccidiostatics. These are substances that contain a polyester group and are produced by fermentation by certain strains of microorganisms of the genus Streptomyces and Actinomatura. These include coccidiostatics: sodium monensin, sodium lazalocide, ammonium maduramycin, narasin, sodium salinomycin, sodium semduramycin. Ionophore antibiotics have a coccidiostatic effect against extracellular non-sexual forms (sporozoites, merozoites) of the endogenous development of eimeria in poultry. Since the mechanism of action of ionophore antibiotics is practically the same, cross-resistance to these substances often occurs in coccidia [4]. The ionophores, despite their rather high anticoccidic efficacy, retain the cycle of some eimeria and this contribute to the development of immunity. This property, combined with a wide spectrum of action, including pathogenic bacteria that adversely affect the growth and conversion of feed, makes these drugs favorites in the fight against coccidiosis in broilers and repair young chickens. Another group of anti-eimeriotic drugs includes chemically synthesized drugs: decokvinat, robenidin hydrochloride, clopidol, toltrazuril, diclazuril, amprolium and its derivatives, zoalen and nicarbazine, diaveridine.
Химические препараты эффективно действуют против всех видов эймерий, но их недостатком является то, что сопротивляемость у паразитов к их действию развивается быстрее, чем к ионофорам. Поэтому нужно избегать неконтролируемого увеличения доз при использовании химических кокцидиостатиков, потому что это может привести к возникновению эпизоотий [1, 5].Chemicals act effectively against all types of eimeria, but their disadvantage is that the resistance of parasites to their action develops faster than to ionophores. Therefore, an uncontrolled increase in doses should be avoided when using chemical coccidiostatics, because this can lead to the occurrence of epizootics [1, 5].
Все антикокцидийные препараты в процессе применения со временем теряют свою эффективность в результате появления стойких к их действию генераций паразитов. Стойкость кокцидий к одним препаратам вырабатывается в течение нескольких недель, эффективность других измеряется годами, но рано или поздно развивается резистентность к любому применяемому кокцидиостатику [2].All anti-coccidic drugs during use lose their effectiveness over time as a result of the emergence of parasite-resistant generations. The resistance of coccidia to some drugs is developed within a few weeks, the effectiveness of others is measured over the years, but sooner or later resistance to any coccidiostatic agent develops [2].
Недостатком известных способов является то, что рекомендуемое курсовое применение лечебно-профилактических доз не предотвращает заражения цыплят в промежутках между применением препаратов, что приводит к пассированию ооцист и образованию резистентных штаммов эймерий к применяемым препаратам.A disadvantage of the known methods is that the recommended course application of therapeutic and prophylactic doses does not prevent infection of the chickens in the intervals between the use of the preparations, which leads to the passivation of oocysts and the formation of resistant strains of eimeria to the drugs used.
Введение в ветеринарную практику ротационных программ позволяет снизить риск развития резистентности и продлить время использования кокцидиостатиков [2].The introduction of rotational programs in veterinary practice reduces the risk of resistance and prolongs the use of coccidiostatics [2].
По данным [6] при выращивании бройлеров, в зависимости от технологических условий, эти препараты применяют двумя программами: ротационной и челночной (так называемой «Шаттл» программой). При схеме ротации в течение 3-4 последовательных циклов выращивания применяют один препарат, потом переходят на другой. Желательно задействовать в программе до 4 препаратов. При их чередовании допускается замена химического кокцидиостатика на другой, с другим механизмом действия. Не рекомендуется лишь менять ионофор на ионофор. Главный недостаток ротационной программы - быстрое приспособление возбудителей болезни к препарату, который применяется, с последующим развитием длительной резистентности к его действию. При программе "Шаттл" в одном цикле выращивания бройлеров применяют 2 препарата: один - до 27-30-суточного возраста (обычно это химический препарат), другой - до завершения откорма (ионофорный антибиотик).According to [6], when growing broilers, depending on the technological conditions, these drugs are used in two programs: rotational and shuttle (the so-called “Shuttle” program). In a rotation scheme for 3-4 consecutive growing cycles, one preparation is used, then they are transferred to another. It is advisable to use up to 4 drugs in the program. With their alternation, it is allowed to replace the chemical coccidiostatics with another, with a different mechanism of action. It is not recommended only to change the ionophore to ionophore. The main disadvantage of the rotation program is the rapid adaptation of pathogens to the drug that is used, with the subsequent development of long-term resistance to its action. In the Shuttle program, 2 preparations are used in one broiler growing cycle: one - up to 27-30 days of age (usually a chemical preparation), the other - until the completion of feeding (ionophore antibiotic).
Известен препарат, содержащий фармкокцид, дополнительно введены цеолиты, при этом содержание фармкокцида не менее 10% [3]. Недостатком данного препарата является его низкая эффективность при длительном применении для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров за счет появление кокцидиостатикорезистентных штаммов эймерий, что не позволяет продлевать время использования в качестве антикокцидийного препарата.Known drug containing pharmacocide, additionally introduced zeolites, with the content of pharmacocide not less than 10% [3]. The disadvantage of this drug is its low effectiveness with prolonged use for the prevention of coccidiosis of broiler chickens due to the appearance of coccidiostatic-resistant strains of eimeria, which does not allow prolonging the time of use as an anticoccidic drug.
Целью изобретения является получение композиции кокцидийных средств, обладающей высокой профилактической эффективностью за счет повышения сохранности птиц, увеличения их среднесуточных привесов, позволяющей минимизировать появление кокцидиостатикорезистентных штаммов эймерий, а также снизить риск развития резистентности и продлить время использования высокоэффективного антикокцидийного средства.The aim of the invention is to obtain a composition of coccidia funds with high prophylactic effectiveness by increasing the safety of birds, increasing their average daily weight gain, minimizing the appearance of coccidiostatic-resistant strains of eimeria, as well as reducing the risk of resistance and prolonging the use of a highly effective anticoccidic agent.
Поставленная задача решается тем, что в способе профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров при выращивании их на мясо включается ротационное введение им в корм композиции антикокцидийных средств, состоящей из фармкокцида10, диакокса и отдельно кокцисана12%. Согласно изобретению в качестве кокцидиостатиков цыплятам-бройлерам в корм добавляют композицию антикокцидийных средств, состоящую из фармкокцида10 и диакокса с 3-5 дневного возраста, в течение 30 дн, в дозах соответственно 1250 г и 500 г на 1 тонну корма, затем с 33-35 дневного возраста и до конца периода выращивания в корм добавляют кокцисан 12% в дозе 500 г на 1 т корма. При этом за 5 дн до убоя прекращают дачу препарата.The problem is solved in that in the method for the prevention of coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat, the rotational introduction of a composition of anticoccidia agents to them in feed, consisting of pharmacococide 10, diacox and separately coccisan, 12%, is included. According to the invention, as a coccidiostatics to broiler chickens, a composition of anticoccidia drugs is added to the feed, consisting of pharmacocide 10 and diacox from 3-5 days of age, for 30 days, in doses of 1250 g and 500 g, respectively, per 1 ton of feed, then from 33-35 daytime and until the end of the growing period, coccisanum 12% is added to the feed at a dose of 500 g per 1 ton of feed. At the same time, 5 days before slaughter, the cessation of the drug is stopped.
Пример. Для выявления профилактической эффективности в сравнительном аспекте с фармкокцидом10, диакоксом и кокцисаном 12 опыт проводили на 16000 цыплятах - бройлерах в возрасте 3-5 сут, содержащихся в одном типовом птичнике разделенных на 2 половины по 8000 голов в каждой.Example. To identify prophylactic efficacy in a comparative aspect with pharmacocide 10, diacox and coccisan 12, the experiment was performed on 16,000 broilers 3-5 days old, kept in one typical house divided into 2 halves of 8000 heads each.
Согласно схеме опытная группа цыплят-бройлеров с 3-5-дневного возраста в первой половине птичника получала фармкокцид10 и диакокс в дозах соответственно1250 г и 500 г на тонну корма. Оба препарата, перед тем как добавить в корм, тщательно перемешивали. С 33-35-дневного возраста и до конца периода выращивания в корм добавляли кокцисан 12% в дозе 500 г на 1 т корма. Контрольная группа цыплят-бройлеров - препарат фармкокцид 10 из расчета 1250 г на 1 т корма до конца периода выращивания (табл. 1). За 5 дн до окончания периода выращивания цыплятам-бройлерам введение препаратов прекращали. Испытания препаратов проводили в 6 циклах выращивания цыплят-бройлеров подряд в одном и том же птичнике.According to the scheme, an experimental group of broiler chickens from 3-5 days old in the first half of the house received pharmacocid 10 and diacox in doses of 1,250 g and 500 g per ton of feed, respectively. Both drugs, before adding to the feed, were thoroughly mixed. From 33-35 days of age until the end of the growing period, coccisane 12% was added to the feed at a dose of 500 g per 1 ton of feed. The control group of broiler chickens is a pharmacocid 10 preparation at the rate of 1250 g per 1 ton of feed until the end of the growing period (Table 1). 5 days before the end of the growing period, broiler chickens were discontinued. Tests of drugs were carried out in 6 cycles of broiler chickens in a row in the same house.
В результате длительного применения препаратов фармкокцида, диакокса и кокцисана с профилактической целью в сравнительном изучении получены следующие результаты.As a result of prolonged use of drugs of pharmacocide, diacox and coccisan for prophylactic purposes in the comparative study, the following results were obtained.
Полученные результаты опыта представлены в таблице 2.The results of the experiment are presented in table 2.
После применения фармкокцида, диакокса и кокцисана в профилактических дозах цыплятам-бройлерам в трех циклах их выращивания падеж находился почти на том же уровне до 4 цикла их выращивания, соответственно, до 320 и 280 голов в сутки 4 и 3,5% (табл. 2).After the use of pharmacocide, diacox and coccisan in preventive doses to broiler chickens in three cycles of their cultivation, the mortality rate was almost at the same level until the 4th cycle of their growth, respectively, up to 320 and 280 heads per day, 4 and 3.5% (Table 2 )
При вскрытии павших цыплят-бройлеров контрольной и опытной групп изменений во внутренних органах и кишечника, характерных кокцидиозу, не было обнаружено.When opening the dead broiler chickens of the control and experimental groups, changes in the internal organs and intestines characteristic of coccidiosis were not found.
Среднесуточный прирост цыплят-бройлеров за период выращивания (54 дн) контрольной и опытной групп был соответственно 50 и 52 г, расход корма на 1 кг прироста живой массы составил 2,1 и 2,0 кг. Сохранность цыплят-бройлеров была соответственно 96 и 96,5%.The average daily gain of broiler chickens for the growing period (54 days) of the control and experimental groups was 50 and 52 g, respectively, feed consumption per 1 kg of live weight gain was 2.1 and 2.0 kg. The safety of broiler chickens was 96 and 96.5%, respectively.
В четвертом цикле их выращивания у цыплят-бройлеров контрольной группы процент падеже был выше, по сравнению с опытной группой, на 2,7%. При вскрытии павших цыплят-бройлеров в слепых отростках кишечника были обнаружены поражения, присущие кокцидиозу (табл. 3).In the fourth cycle of their growing in broilers of the control group, the percentage of mortality was higher, compared with the experimental group, by 2.7%. When opening the dead broiler chickens in the blind processes of the intestine, lesions inherent in coccidiosis were found (Table 3).
При исследовании мазков по методу Дарлинга в 200 пробах в слепых отростках в среднем в одном поле зрения у цыплят - бройлеров контрольной опытной группы было обнаружено 10,30±0,90 ооциста. Количество ооцист в 20 пробах помета, в среднем в одном поле зрения обнаружены 1-2 ооцита, что подтверждает повышение устойчивости отдельных видов кокцидий к фармкокциду10 при длительном его применении.When examining smears by Darling's method in 200 samples in blind processes on average in one field of view, 10.30 ± 0.90 oocysts were found in chickens - broilers in the control experimental group. The number of oocysts in 20 samples of litter, on average, 1-2 oocytes were found in one field of view, which confirms the increased resistance of certain types of coccidia to pharmacococide 10 with prolonged use.
Среднесуточный прирост цыплят-бройлеров за период выращивания (54 дн) контрольной и опытной группе был соответственно 48 и 50 г, расход корма на 1 кг прироста живой массы составил 2,2 и 2,0 кг. Сохранность цыплят-бройлеров при этом за период выращивания была соответственно 93,3 и 96%. Эффективность профилактики составила соответственно 94,0 и 100%.The average daily gain of broiler chickens during the growing period (54 days) of the control and experimental groups was 48 and 50 g, respectively, feed consumption per 1 kg of live weight gain was 2.2 and 2.0 kg. In this case, the safety of broiler chickens during the growing period was 93.3 and 96%, respectively. The effectiveness of prevention was 94.0 and 100%, respectively.
Таким образом, комбинированное применение фармкокцида 10, диакокса и отдельно кокцисана 12% оказалось более эффективным по сравнению с фармкокцидом 10 при длительном их применении для профилактики кокцидиоза цыплят-бройлеров. Следовательно, устойчивость кокцидий к фармкокциду 10 вырабатывается быстрее, чем при комбинированном применении фармкокцида 10, диакокса и отдельно кокцисана 12%. Комбинированное применение предложенных препаратов фармкокцида 10, диакокса и отдельно кокцисана 12%: предотвращает потери от кокцидиоза птиц на 100%; не влияет отрицательно на выработку иммунитета; обладает пролонгированным действием; повышает среднесуточные приросты живой массы на 4%; сохранность на 96%; не возникает устойчивость к ним кокцидий при длительном их использовании.Thus, the combined use of pharmacococide 10, diacox, and separately coccisan 12% was more effective than pharmacococide 10 with prolonged use for the prevention of coccidiosis of broiler chickens. Consequently, the resistance of coccidia to pharmacococide 10 is produced faster than with the combined use of pharmacococide 10, diacox and separately coccisanum 12%. The combined use of the proposed preparations of pharmacocide 10, diacox and separately coccisanum 12%: prevents losses from bird coccidiosis by 100%; does not adversely affect the production of immunity; has a prolonged effect; increases average daily gain in live weight by 4%; safety by 96%; there is no resistance to them coccidia with prolonged use.
ЛитератураLiterature
1. Боцуляк Н.Я.
2. Патент 2504365, автор Журавлева А.З.2. Patent 2504365, author Zhuravleva A.Z.
3. Патент 2174833, автор Яхаев Л.И.3. Patent 2174833, author Yakhaev L.I.
4. Орлов С.А. Профилактика эймериоза кур // Ефективне
5. Фармакология. В.Д. Соколов, М.И. Рабинович, Г.И. Горшков и др. – М.: Колос, 2000. - 576.5. Pharmacology. V.D. Sokolov, M.I. Rabinovich, G.I. Gorshkov et al. - M .: Kolos, 2000 .-- 576.
6. Мс Dougald L.R. The expanding world of coccidiosis // World Poultry. - 2000. - Coccidiosis Supplement. - P. - 2-5.6. Ms. Dougald L.R. The expanding world of coccidiosis // World Poultry. - 2000. - Coccidiosis Supplement. - P. - 2-5.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118005A RU2655752C1 (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2017118005A RU2655752C1 (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2655752C1 true RU2655752C1 (en) | 2018-05-29 |
Family
ID=62560612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017118005A RU2655752C1 (en) | 2017-05-23 | 2017-05-23 | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2655752C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2751602C1 (en) * | 2020-09-09 | 2021-07-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко" (ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН) | System of measures to combat endo- and exogenous stages of coccidia of broiler chickens with the floor technology of their maintenance |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6608033B1 (en) * | 1999-08-27 | 2003-08-19 | Pfizer Inc. | Treatment or prevention of coccidiosis |
| RU2505287C1 (en) * | 2012-12-25 | 2014-01-27 | Айгуль Зарифовна Журавлева | Method for prevention of coccidiosis of broiler chickens when rearing them for meat |
| RU2571269C1 (en) * | 2015-02-20 | 2015-12-20 | ФАНО России Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Method of prevention and treatment of broiler chickens with coccidiosis |
-
2017
- 2017-05-23 RU RU2017118005A patent/RU2655752C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6608033B1 (en) * | 1999-08-27 | 2003-08-19 | Pfizer Inc. | Treatment or prevention of coccidiosis |
| RU2505287C1 (en) * | 2012-12-25 | 2014-01-27 | Айгуль Зарифовна Журавлева | Method for prevention of coccidiosis of broiler chickens when rearing them for meat |
| RU2571269C1 (en) * | 2015-02-20 | 2015-12-20 | ФАНО России Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Method of prevention and treatment of broiler chickens with coccidiosis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| РАЗБИЦКИЙ В.М. ИЗУЧЕНИЕ ВИДОВОГО СОСТАВА ЭЙМЕРИЙ КУР, ПАРАЗИТИРУЮЩИХ В ПТИЦЕХОЗЯЙСТВАХ, И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИХ УРОВНЯ АДАПТАЦИИ К КОКЦИДИОСТАТИКАМ. ПТИЦА И ПТИЦЕПРОДУКТЫ, 2015, N 6, с. 32-34. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2751602C1 (en) * | 2020-09-09 | 2021-07-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр - Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии им. К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко" (ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН) | System of measures to combat endo- and exogenous stages of coccidia of broiler chickens with the floor technology of their maintenance |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Balicka-Ramisz et al. | Occurrence of coccidia infection in pigeons in amateur husbandry. Diagnosis and prevention | |
| BRPI0812886B1 (en) | Use of cashew nut bark liquid and use of cashew nut bark liquid and / or anacardic acid | |
| JP2003238400A (en) | Anticoccidial composition and fodder containing the same | |
| RU2505287C1 (en) | Method for prevention of coccidiosis of broiler chickens when rearing them for meat | |
| RU2310446C2 (en) | Therapy and prophylaxis of diseases and infections in swine and poultry | |
| CN109999027B (en) | Use of melatonin | |
| RU2655752C1 (en) | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat | |
| RU2667469C1 (en) | Method for treatment and prevention of coccidiosis of broiler chickens when grown for meat | |
| RU2659205C1 (en) | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when growing them for meat | |
| JP5553337B2 (en) | Marine fish white spot disease preventive and therapeutic agent | |
| RU2653018C1 (en) | Method for preventing coccidiosis of broiler chickens when raising them for meat | |
| RU2174833C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of poultry with coccidiosis | |
| RU2174834C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of poultry with coccidiosis | |
| RU2832777C1 (en) | Method of controlling coccidiosis in poultry | |
| RU2813112C1 (en) | Method of combating coccidiosis in poultry | |
| Oppegaard et al. | In vitro antimicrobial activity of sulphachlorpyridazine and sulphadiazine in combination with trimethoprim against bacterial fish pathogens. | |
| RU2678082C1 (en) | Method for treating pigs in case of dysentery and other bacterial diseases | |
| EA049298B1 (en) | METHOD OF CONTROLLING COCCIDIOSIS IN POULTRY | |
| EP3851116A1 (en) | Combination of substances with isoquinoline alkaloids and coccidiostat or coccidiosis vaccine | |
| Orobets et al. | Modern approach to the problem of bird eimeriosis: diagnosis and treatment | |
| Hussein et al. | Efficacy of fosfomycin in controlling streptococcosis in Nile tilapia (Oreochromis niloticus) | |
| KR100366967B1 (en) | Fish health products containing rifampicin for treatment of Streptococcus sp or Enterococcus seriolicida and Edwardsiella tarda and it's administration | |
| US8299037B2 (en) | Feed or pharmaceutical composition comprising apramycin or an adequate salt thereof | |
| SU82330A1 (en) | Method of treating coccidiosis of chickens and poults | |
| EP2124616A1 (en) | Paromomycin supplemented feedingstuffs for poultry species and use thereof for prophylaxis of histomoniasis, reduction of the horizontal spreading of histomoniasis, and for improved weight gain and feed conversion |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200524 |