RU2652134C2 - Альгинатное покрытие для обработки семян - Google Patents
Альгинатное покрытие для обработки семян Download PDFInfo
- Publication number
- RU2652134C2 RU2652134C2 RU2016121153A RU2016121153A RU2652134C2 RU 2652134 C2 RU2652134 C2 RU 2652134C2 RU 2016121153 A RU2016121153 A RU 2016121153A RU 2016121153 A RU2016121153 A RU 2016121153A RU 2652134 C2 RU2652134 C2 RU 2652134C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- seeds
- cypermethrin
- alginate
- seed
- Prior art date
Links
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 52
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 title claims abstract description 52
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 32
- -1 etiprol Chemical compound 0.000 claims abstract description 128
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 33
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 claims abstract description 11
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 claims abstract description 9
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 claims abstract description 8
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 claims abstract description 8
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 claims abstract description 8
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005658 Tebufenpyrad Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 claims abstract description 8
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 claims abstract description 8
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 claims abstract description 8
- XSNMWAPKHUGZGQ-UHFFFAOYSA-N fluensulfone Chemical compound FC(F)=C(F)CCS(=O)(=O)C1=NC=C(Cl)S1 XSNMWAPKHUGZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N flufenerim Chemical compound CC(F)C1=NC=NC(NCCC=2C=CC(OC(F)(F)F)=CC=2)=C1Cl GJEREQYJIQASAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 claims abstract description 8
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 claims abstract description 8
- KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(=O)(=O)C(F)(F)F KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims abstract description 8
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N tebufenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1Cl ZZYSLNWGKKDOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N tolfenpyrad Chemical compound CCC1=NN(C)C(C(=O)NCC=2C=CC(OC=3C=CC(C)=CC=3)=CC=2)=C1Cl WPALTCMYPARVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 claims abstract description 7
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 claims abstract description 7
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 claims abstract description 7
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 claims abstract description 7
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 claims abstract description 6
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 claims abstract description 6
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 claims abstract description 6
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 claims abstract description 6
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 claims abstract description 6
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 claims abstract description 6
- YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N n-[[2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1Cl YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 claims abstract description 5
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 claims abstract description 5
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 claims abstract description 5
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 claims abstract description 5
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 claims abstract description 5
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000005925 Pymetrozine Substances 0.000 claims abstract description 4
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 claims abstract description 3
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 claims abstract description 3
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L thiosultap disodium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 3
- QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N diflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QQQYTWIFVNKMRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 claims abstract 4
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 claims abstract 4
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 claims abstract 3
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N tralomethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C(Br)C(Br)(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YWSCPYYRJXKUDB-KAKFPZCNSA-N 0.000 claims abstract 3
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 claims abstract 2
- WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N acetamiprid Chemical compound N#CN=C(C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 19
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 15
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 14
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 14
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 13
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 claims description 11
- 159000000007 calcium salts Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 claims description 7
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 claims description 7
- HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N silafluofen Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1[Si](C)(C)CCCC1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 HPYNBECUCCGGPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 claims description 6
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 claims description 4
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 claims description 2
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 claims 3
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims 3
- XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N (S,S)-hexythiazox Chemical compound S([C@H]([C@@H]1C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)C(=O)N1C(=O)NC1CCCCC1 XGWIJUOSCAQSSV-XHDPSFHLSA-N 0.000 claims 2
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 claims 2
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005900 Flonicamid Substances 0.000 claims 2
- 239000005661 Hexythiazox Substances 0.000 claims 2
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 claims 2
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N flonicamid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NC=C1C(=O)NCC#N RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GBIHOLCMZGAKNG-CGAIIQECSA-N flucythrinate Chemical compound O=C([C@@H](C(C)C)C=1C=CC(OC(F)F)=CC=1)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 GBIHOLCMZGAKNG-CGAIIQECSA-N 0.000 claims 2
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical compound CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 abstract description 14
- CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N emamectin B1a Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](NC)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 CXEGAUYXQAKHKJ-NSBHKLITSA-N 0.000 abstract description 5
- MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N pyrifluquinazon Chemical compound C1C2=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C2N(C(=O)C)C(=O)N1NCC1=CC=CN=C1 MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 abstract description 2
- AWSZRJQNBMEZOI-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-3-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1C(C#N)(C(=O)OCCOC)C(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F AWSZRJQNBMEZOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QZMQZUFFUNIGOE-GFCCVEGCSA-N 3-chloro-1-n-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-methylphenyl]-2-n-[(2r)-1-methylsulfonylpropan-2-yl]benzene-1,2-dicarboxamide Chemical compound CS(=O)(=O)C[C@@H](C)NC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=C1C QZMQZUFFUNIGOE-GFCCVEGCSA-N 0.000 abstract 1
- QZMQZUFFUNIGOE-LBPRGKRZSA-N 3-chloro-1-n-[4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2-methylphenyl]-2-n-[(2s)-1-methylsulfonylpropan-2-yl]benzene-1,2-dicarboxamide Chemical compound CS(=O)(=O)C[C@H](C)NC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=C1C QZMQZUFFUNIGOE-LBPRGKRZSA-N 0.000 abstract 1
- 239000005653 Bifenazate Substances 0.000 abstract 1
- 239000005655 Cyflumetofen Substances 0.000 abstract 1
- MWMQNVGAHVXSPE-UHFFFAOYSA-N Pyriprole Chemical compound ClC=1C=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C=1N1N=C(C#N)C(SC(F)F)=C1NCC1=CC=CC=N1 MWMQNVGAHVXSPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N bifenazate Chemical compound C1=C(NNC(=O)OC(C)C)C(OC)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VHLKTXFWDRXILV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N cyenopyrafen Chemical compound CC1=NN(C)C(\C(OC(=O)C(C)(C)C)=C(/C#N)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1C APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N 0.000 abstract 1
- MXWAGQASUDSFBG-RVDMUPIBSA-N fluacrypyrim Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(OC(C)C)=N1 MXWAGQASUDSFBG-RVDMUPIBSA-N 0.000 abstract 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 24
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 15
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 12
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 11
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 10
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 9
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 9
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 6
- XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N terbufos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSC(C)(C)C XLNZEKHULJKQBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 5
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 4
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 4
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 4
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 4
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 4
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 4
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 4
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N demeton-S-methyl Chemical compound CCSCCSP(=O)(OC)OC WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 4
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 4
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 4
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 4
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001600408 Aphis gossypii Species 0.000 description 3
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 3
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 description 3
- 102100029133 DNA damage-induced apoptosis suppressor protein Human genes 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000918646 Homo sapiens DNA damage-induced apoptosis suppressor protein Proteins 0.000 description 3
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 3
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 3
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 3
- SURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N chlorin Chemical compound C\1=C/2\N/C(=C\C3=N/C(=C\C=4NC(/C=C\5/C=CC/1=N/5)=CC=4)/C=C3)/CC\2 SURLGNKAQXKNSP-DBLYXWCISA-N 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 3
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N nitroxoline Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=C([N+]([O-])=O)C2=C1 RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 2
- RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)CC1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-hydroxyphenyl)ethanol Chemical compound OCCC1=CC=C(O)C=C1 YCCILVSKPBXVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 2
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 2
- 241001544487 Macromiidae Species 0.000 description 2
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 2
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 2
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 2
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 2
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 2
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N cycloheximide Chemical compound C1[C@@H](C)C[C@H](C)C(=O)[C@@H]1[C@H](O)CC1CC(=O)NC(=O)C1 YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N 0.000 description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 2
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N jasmonic acid Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-HWKXXFMVSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- KNHFGNGQAPKHOC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,4-dichlorophenyl)-5-fluorophenyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC(F)=CC=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 KNHFGNGQAPKHOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 2
- 229940044601 receptor agonist Drugs 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N triacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 SODPIMGUZLOIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- LJHFIVQEAFAURQ-ZPUQHVIOSA-N (NE)-N-[(2E)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine Chemical compound O\N=C\C=N\O LJHFIVQEAFAURQ-ZPUQHVIOSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N (e,2s)-2-amino-4-(2-aminoethoxy)but-3-enoic acid Chemical compound NCCO\C=C\[C@H](N)C(O)=O USGUVNUTPWXWBA-JRIXXDKMSA-N 0.000 description 1
- PPFLVVPJZRDDKD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F PPFLVVPJZRDDKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJLRDONJQRUUHU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 UJLRDONJQRUUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRGKWWRFSUGDPX-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)cycloheptan-1-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(O)CCCCCC1N1C=NC=N1 WRGKWWRFSUGDPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLCNSACPVMCDV-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1-pyrimidin-5-ylpropan-1-ol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKLCNSACPVMCDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005969 1-Methyl-cyclopropene Substances 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFLQZXXQZUPBFA-UHFFFAOYSA-N 1-[2-chloro-5-[C-methyl-N-[(6-methylpyridin-2-yl)methoxy]carbonimidoyl]phenyl]ethyl carbamate Chemical compound C(N)(OC(C1=C(C=CC(=C1)C(C)=NOCC1=NC(=CC=C1)C)Cl)C)=O YFLQZXXQZUPBFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAEWEAKBGDVOPX-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F SAEWEAKBGDVOPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWGAKWQBOMENH-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 HDWGAKWQBOMENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclopropene Chemical compound CC1=CC1 SHDPRTQPPWIEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetamide Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)N)=CC=CC2=C1 XFNJVKMNNVCYEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHRYSOFWKRRLMI-UHFFFAOYSA-N 1-naphthyloxyacetic acid Chemical class C1=CC=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 GHRYSOFWKRRLMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuran-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCO1 NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003315 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid Substances 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- VPWGKZJMAGHQMR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[6-(3-chloro-2-methylphenoxy)-5-fluoropyrimidin-4-yl]oxyphenyl]-2-methoxyimino-n-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(=NOC)C1=CC=CC=C1OC1=NC=NC(OC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C)=C1F VPWGKZJMAGHQMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQMRDENWZKMOTM-UHFFFAOYSA-N 2-butoxy-6-iodo-3-propylchromen-4-one Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)C(CCC)=C(OCCCC)OC2=C1 ZQMRDENWZKMOTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDJVKWYVUGSJQR-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(1,1,3-trimethyl-2,3-dihydroinden-4-yl)pyridine-3-carboxamide Chemical compound C=12C(C)CC(C)(C)C2=CC=CC=1NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl KDJVKWYVUGSJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 2-chloroethyl(hydroxy)phosphinate Chemical compound OP([O-])(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIKODJJEORHMZ-NNPZUXBVSA-N 28-Homobrassinolide Chemical group C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)CC)CC[C@H]3[C@@H]21 HJIKODJJEORHMZ-NNPZUXBVSA-N 0.000 description 1
- ZVOWUYIDRJPVTD-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-trichloropyridine-2,6-dicarbonitrile Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=NC(C#N)=C1Cl ZVOWUYIDRJPVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCBKDZNMPMBJAB-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=C(I)C(I)=C1 UCBKDZNMPMBJAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXBRSAWHLLAWFH-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-1-methyl-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F OXBRSAWHLLAWFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKPOEOLTWELSY-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-1-methyl-n-[2-[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC=C(SC(F)(F)F)C=C1 HXKPOEOLTWELSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYGFDJPWDOAVRM-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-5-fluoro-1-methyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)F)C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C=2C=C(F)C(F)=C(F)C=2)=C1F CYGFDJPWDOAVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSQYQBKLVIQVGL-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-n-[2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1OC(F)(F)C(F)C(F)(F)F LSQYQBKLVIQVGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDMOROJFXNJQLT-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-n-[2-(3,4-difluorophenyl)-4-fluorophenyl]-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(F)C(F)=C1 IDMOROJFXNJQLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNGPIXBYTDFKAR-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-n-[4-fluoro-2-(3-fluoro-4-methylphenyl)phenyl]-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C(F)C(C)=CC=C1C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F KNGPIXBYTDFKAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKGGFKZHTXQAPJ-UHFFFAOYSA-N 3-(fluoromethyl)-1-methyl-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FCC1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F JKGGFKZHTXQAPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACGQBCAWGUDTQW-UHFFFAOYSA-N 3-(fluoromethyl)-1-methyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FCC1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 ACGQBCAWGUDTQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCDIZSIVUAPHTO-UHFFFAOYSA-N 3-[chloro(difluoro)methyl]-1-methyl-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(Cl)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F XCDIZSIVUAPHTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUHDOVCDCVDKKK-UHFFFAOYSA-N 3-[chloro(difluoro)methyl]-1-methyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(Cl)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 IUHDOVCDCVDKKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REBFNYWFPYTPSZ-UHFFFAOYSA-N 3-[chloro(fluoro)methyl]-1-methyl-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(Cl)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F REBFNYWFPYTPSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHQRHWQYLOBHHR-UHFFFAOYSA-N 3-[chloro(fluoro)methyl]-1-methyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(Cl)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 JHQRHWQYLOBHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQMVTGCKCKMBSJ-UHFFFAOYSA-N 4-(difluoromethyl)-2-methyl-n-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)F)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 WQMVTGCKCKMBSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAPLICAOQAMZMO-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1-octadecoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].[Na].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(S(O)(=O)=O)CC(N)=O IAPLICAOQAMZMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHMMUAFLEODRRU-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C(Cl)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F ZHMMUAFLEODRRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOQQVODLCIREHZ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dimethyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C(Cl)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 UOQQVODLCIREHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSWIWUUIADPSA-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C=2C(=CC(F)=C(F)C=2)F)=C1Cl PYSWIWUUIADPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSLFTDSKEIIUKB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C=2C=C(F)C(F)=C(F)C=2)=C1Cl VSLFTDSKEIIUKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COJSRINNKKNDJB-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)F)C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C=2C(=CC(F)=C(F)C=2)F)=C1Cl COJSRINNKKNDJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLXYMBORMDRUPH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3-(difluoromethyl)-1-methyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)F)C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C=2C=C(F)C(F)=C(F)C=2)=C1Cl QLXYMBORMDRUPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1-yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound C1CC(C)CCN1C1=C(C=2C(=CC(F)=CC=2F)F)C(Cl)=NC2=NC=NN12 ASMNSUBMNZQTTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSPQEYYKCFEVLC-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-6-octyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2,7-diamine Chemical compound NC1=C(CCCCCCCC)C(CC)=NC2=NC(N)=NN21 RSPQEYYKCFEVLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVPGNIOAWSFTCM-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C(F)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C=C1F NVPGNIOAWSFTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXUNAUGTMSCPNC-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-n-[2-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C(F)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 PXUNAUGTMSCPNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHISDBYFQHCPMV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-n-[2-(2,4,5-trifluorophenyl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CN1N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C=2C(=CC(F)=C(F)C=2)F)=C1F UHISDBYFQHCPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N Aldicarb sulfonyl Natural products CNC(=O)ON=CC(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N Aldoxycarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)S(C)(=O)=O YRRKLBAKDXSTNC-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKWHJQCHPLKJAK-UHFFFAOYSA-N C1(C(C1)C1=C(C=CC=C1)NC(=O)C=1C(=NN(C1)C)CF)C1CC1 Chemical compound C1(C(C1)C1=C(C=CC=C1)NC(=O)C=1C(=NN(C1)C)CF)C1CC1 RKWHJQCHPLKJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 108010062745 Chloride Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000011045 Chloride Channels Human genes 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- ZKIBFASDNPOJFP-UHFFFAOYSA-N Diamidafos Chemical compound CNP(=O)(NC)OC1=CC=CC=C1 ZKIBFASDNPOJFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- 239000005961 Ethoprophos Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005958 Fenamiphos (aka phenamiphos) Substances 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005978 Flumetralin Substances 0.000 description 1
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005959 Fosthiazate Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRHGWAGWAHHFLF-UHFFFAOYSA-N Isazofos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC=1N=C(Cl)N(C(C)C)N=1 XRHGWAGWAHHFLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 1
- FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N Kinetin Natural products N=1C=NC=2N=CNC=2C=1N(C)C1=CC=CO1 FAIXYKHYOGVFKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005984 Mepiquat Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000002169 Metam Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 102000013379 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Human genes 0.000 description 1
- 108010026155 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Proteins 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-4-(trifluoromethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzamide Chemical compound CCN(C)C(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 XFOXDUJCOHBXRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTSKHUMYZQDUKX-UHFFFAOYSA-N N-[2-[4-[1-(4-chlorophenyl)propan-2-yloxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]-2-(methanesulfonamido)-3-methylbutanamide Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)CC(C)OC1=C(C=C(C=C1)CCNC(C(C(C)C)NS(=O)(=O)C)=O)OC DTSKHUMYZQDUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N N-[cyano(2-thienyl)methyl]-4-ethyl-2-(ethylamino)-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(NCC)=NC(CC)=C1C(=O)NC(C#N)C1=CC=CS1 NQRFDNJEBWAUBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N N-benzoylurea Chemical class NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N N-benzyladenine Chemical compound N=1C=NC=2NC=NC=2C=1NCC1=CC=CC=C1 NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N Propamocarb hydrochloride Chemical compound [Cl-].CCCOC(=O)NCCC[NH+](C)C MKIMSXGUTQTKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000040738 Sesamum orientale Species 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002597 Solanum melongena Nutrition 0.000 description 1
- 244000061458 Solanum melongena Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N Validamycin A Natural products OC1C(O)C(OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)C(CO)CC1NC1C=C(CO)C(O)C(O)C1O JARYYMUOCXVXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine Chemical compound CC(=O)O.CC(=O)O.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDZNYEZGJAFIKA-UHFFFAOYSA-N acetoprole Chemical compound NC1=C(S(C)=O)C(C(=O)C)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GDZNYEZGJAFIKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- OPVLOHUACNWTQT-UHFFFAOYSA-N azane;2-dodecoxyethyl hydrogen sulfate Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCOCCOS(O)(=O)=O OPVLOHUACNWTQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006269 biphenyl-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C1=C(*)C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 description 1
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N clofibric acid Chemical compound OC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 TXCGAZHTZHNUAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008441 clofibric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N cyclanilide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C(=O)O)CC1 GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N cyclopropanecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1CC1 AIMMVWOEOZMVMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N cyprosulfamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 1
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N davicil Chemical compound CS(=O)(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=NC(Cl)=C1Cl NMCCNOZOBBWFMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001470 diamides Chemical class 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010057988 ecdysone receptor Proteins 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N ethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(NCC)=NC1=O BBXXLROWFHWFQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N ethoprophos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCCC VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N fenamiphos Chemical compound CCOP(=O)(NC(C)C)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 ZCJPOPBZHLUFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N fenhexamid Chemical compound C=1C=C(O)C(Cl)=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C)CCCCC1 VDLGAVXLJYLFDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N fensulfothion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C(S(C)=O)C=C1 XDNBJTQLKCIJBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N fluxapyroxad Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC(F)=C(F)C(F)=C1 SXSGXWCSHSVPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N fosthiazate Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)N1CCSC1=O DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N glyphosine Chemical compound OC(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O OXHDYFKENBXUEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N hydrate;hydrochloride Chemical compound O.Cl DKAGJZJALZXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N isotianil Chemical compound ClC1=NSC(C(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C#N)=C1Cl WLPCAERCXQSYLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N jasmonic acid Natural products CCC=CCC1C(CC(O)=O)CCC1=O ZNJFBWYDHIGLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N kinetin Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NCC1=CC=CO1 QANMHLXAZMSUEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001669 kinetin Drugs 0.000 description 1
- UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L lead arsenate Chemical compound [Pb+2].O[As]([O-])([O-])=O UWRBYRMOUPAKLM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N metam Chemical compound CNC(S)=S HYVVJDQGXFXBRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDDLQZXLOXYKLT-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[6-[(2,5-dimethylphenoxy)methylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-3-methoxyprop-2-enoate Chemical compound COC=C(C(=O)OC)C1C=CC=CC1=COC1=CC(C)=CC=C1C ZDDLQZXLOXYKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QEALYLRSRQDCRA-UHFFFAOYSA-N myristamide Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(N)=O QEALYLRSRQDCRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SURYGMYUVAMSRO-UHFFFAOYSA-N n'-[5-(difluoromethyl)-2-methyl-4-(3-trimethylsilylpropoxy)phenyl]-n-ethyl-n-methylmethanimidamide Chemical compound CCN(C)C=NC1=CC(C(F)F)=C(OCCC[Si](C)(C)C)C=C1C SURYGMYUVAMSRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEWYBGBLQURRNP-UHFFFAOYSA-N n-(3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl)-3-formamido-2-hydroxybenzamide Chemical compound C1C(C)(C)CC(CC)(C)CC1NC(=O)C1=CC=CC(NC=O)=C1O MEWYBGBLQURRNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPLCQHHISLYGRA-UHFFFAOYSA-N n-(6-methoxypyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1NC(=O)C1CC1 JPLCQHHISLYGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCIZLUZYQSYVSS-UHFFFAOYSA-N n-[(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)methyl]-2,4-dichloropyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=CC=NC(Cl)=C1C(=O)NCC1=NC=C(Br)C=C1Cl GCIZLUZYQSYVSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQUIFHINFGFWLJ-UHFFFAOYSA-N n-[(cyclopropylmethoxyamino)-[6-(difluoromethoxy)-2,3-difluorophenyl]methylidene]-2-phenylacetamide Chemical compound FC(F)OC1=CC=C(F)C(F)=C1C(NOCC1CC1)=NC(=O)CC1=CC=CC=C1 HQUIFHINFGFWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRRNUBCOWJALGN-UHFFFAOYSA-N n-[1-(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2,4-dichloropyridine-3-carboxamide Chemical compound N=1C=C(Br)C=C(Cl)C=1C(C)NC(=O)C1=C(Cl)C=CN=C1Cl RRRNUBCOWJALGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUIIJWKWSHEQRI-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-fluorophenyl]-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 HUIIJWKWSHEQRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJJQCALWJNPBRF-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,4-dichlorophenyl)-4-fluorophenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 YJJQCALWJNPBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEYMPMHIZYOJPC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,4-dichlorophenyl)-6-fluorophenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=C(F)C=CC=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 NEYMPMHIZYOJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVBZTWGDQSACIR-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,4-difluorophenyl)-4-fluorophenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(F)C(F)=C1 BVBZTWGDQSACIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KORCYMOFEJJGQX-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3,4-difluorophenyl)-6-fluorophenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=C(F)C=CC=C1C1=CC=C(F)C(F)=C1 KORCYMOFEJJGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUHIQFPPUFPRCJ-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-fluorophenyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(F)C(Cl)=C1 UUHIQFPPUFPRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYGGODGEGZYHN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-fluorophenyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=C(F)C=CC=C1C1=CC=C(F)C(Cl)=C1 TZYGGODGEGZYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBCBHYFMCNULKC-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-4-fluorophenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(F)=C1 VBCBHYFMCNULKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YENQGBSTIXBYQJ-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)-4-fluorophenyl]-3-(difluoromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(F)=C1 YENQGBSTIXBYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYVPXJFRSYHRJX-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-chloro-3-fluorophenyl)phenyl]-4-(difluoromethyl)-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)F)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1=CC=C(Cl)C(F)=C1 AYVPXJFRSYHRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWKDVEUQAMVUBH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-chlorophenyl)-3-fluorophenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC(F)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 YWKDVEUQAMVUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXHJGVZTQAEPDH-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-chlorophenyl)-4-fluorophenyl]-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 MXHJGVZTQAEPDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPEFUIHLDHAAFP-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-chlorophenyl)-4-fluorophenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 MPEFUIHLDHAAFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIXUGDPCHOOYCN-UHFFFAOYSA-N n-[3-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC(F)=C1C1=CC=C(F)C=C1 MIXUGDPCHOOYCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODLAIUZHJAYXDZ-UHFFFAOYSA-N n-[4-fluoro-2-(3-fluoro-4-methylphenyl)phenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C1=C(F)C(C)=CC=C1C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)(F)F ODLAIUZHJAYXDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIHJXOZXMUTZBW-UHFFFAOYSA-N n-[4-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(F)C=C1 QIHJXOZXMUTZBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJOSFQSNAGUCG-UHFFFAOYSA-N n-[4-fluoro-2-(4-methylphenyl)phenyl]-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(C)C=C1 DQJOSFQSNAGUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMDHNAZZYDMCQP-UHFFFAOYSA-N n-[4-fluoro-2-(4-methylphenyl)phenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)(F)F MMDHNAZZYDMCQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQGYQQIXYBGYBL-UHFFFAOYSA-N n-[5-fluoro-2-(4-fluorophenyl)phenyl]-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC(F)=CC=C1C1=CC=C(F)C=C1 OQGYQQIXYBGYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-dibutoxyphosphorylcyclohexan-1-amine Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)C1(NCCCC)CCCCC1 NMBXMBCZBXUXAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKQXFDSPKIACRT-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n'-[4-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenoxy]-2,5-dimethylphenyl]-n-methylmethanimidamide Chemical compound C1=C(C)C(N=CN(C)CC)=CC(C)=C1OC1=CC=C(F)C(C(F)(F)F)=C1 OKQXFDSPKIACRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SACHJKZWHBFWEL-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-methyl-n'-[2-methyl-5-(trifluoromethyl)-4-(3-trimethylsilylpropoxy)phenyl]methanimidamide Chemical compound CCN(C)C=NC1=CC(C(F)(F)F)=C(OCCC[Si](C)(C)C)C=C1C SACHJKZWHBFWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 108010003516 norsynephrine receptor Proteins 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000004045 organic chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 1
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 1
- ZVUVJTQITHFYHV-UHFFFAOYSA-M potassium;naphthalene-1-carboxylate Chemical compound [K+].C1=CC=C2C(C(=O)[O-])=CC=CC2=C1 ZVUVJTQITHFYHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 102000042094 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Human genes 0.000 description 1
- 108091052345 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Proteins 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KQSJSRIUULBTSE-UHFFFAOYSA-M sodium;3-(3-ethylcyclopentyl)propanoate Chemical compound [Na+].CCC1CCC(CCC([O-])=O)C1 KQSJSRIUULBTSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 229930185156 spinosyn Natural products 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N tetcyclacis Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1N1[C@H]2[C@H]([C@@H]3[C@H]4N=N3)C[C@H]4[C@H]2N=N1 DPOWHSMECVNHAT-YERPJTIDSA-N 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- XQJQCBDIXRIYRP-STQMWFEESA-N trans-(1S,2R)-sedaxane Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1[C@H]1[C@H](C2CC2)C1 XQJQCBDIXRIYRP-STQMWFEESA-N 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N trans-Zeatin Natural products OCC(/C)=C\CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N trans-zeatin Chemical compound OCC(/C)=C/CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- 125000005034 trifluormethylthio group Chemical group FC(S*)(F)F 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIHCREFCPDWIPY-UHFFFAOYSA-N tris[2-(2,4-dichlorophenoxy)ethyl] phosphite Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1OCCOP(OCCOC=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)OCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PIHCREFCPDWIPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004061 uncoupling agent Substances 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N validamycin A Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-CSLFJTBJSA-N 0.000 description 1
- 239000000664 voltage gated sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940023877 zeatin Drugs 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
- A01N25/10—Macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/34—Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N27/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
- C05D9/00—Other inorganic fertilisers
- C05D9/02—Other inorganic fertilisers containing trace elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05G—MIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
- C05G3/00—Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
- C05G3/60—Biocides or preservatives, e.g. disinfectants, pesticides or herbicides; Pest repellants or attractants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
- C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
- C08J3/075—Macromolecular gels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/011—Crosslinking or vulcanising agents, e.g. accelerators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D105/00—Coating compositions based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09D101/00 or C09D103/00
- C09D105/04—Alginic acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01D—HARVESTING; MOWING
- A01D45/00—Harvesting of standing crops
- A01D45/10—Harvesting of standing crops of sugar cane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/16—Halogen-containing compounds
- C08K2003/162—Calcium, strontium or barium halides, e.g. calcium, strontium or barium chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/04—Alginic acid; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к покрытиям для защиты семян сельскохозяйственных культур. Способ обработки семян включает (a) нанесение покрытия из альгината, содержащего одно или большее количество средств защиты растений, выбранных из группы, включающей хлорфенвинфос, дихлорвос/DDVP, дикротофос, мевинфос, монокротофос, оксиметоат, оксидеметон-метил, фосфамидон, тетрахлорвинфос, трихлорфон, этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, спиносад, спинеторам, абамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, пиметрозин, флоникамид, пирифлухиназон, клофентезин, гекситиазокс, этоксазол, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, хлорфенапир, бенсултап, картапгидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий, бистрифлурон, дифлубензурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, бупрофезин, циромазин, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, хромафенозид, амитраз, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, циенопирафен, цифлуметофен, гидраметилнон, ацехиноцил, флуакрипирим, индоксакарб, метафлумизон, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, флубендиамид, (R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид и (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, хлорантранилипрол, циантранилипрол, азадирахтин, амидофлумет, бифеназат, флуенсульфон, пиперонилбутоксид, пиридалил, сульфоксафлор, акринатрин, аллетрин, бифентрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, тау-флувалинат, перметрин, силафлуофен, тефлутрин, тралометрин, и (b) сшивку альгината с помощью иона двухвалентного металла. Предлагаемый способ обработки семян обеспечивает долговременный эффект защитного и питательного действия. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
По настоящей заявке в соответствии с 35 U.S.C. §119(e) испрашивается приоритет по предварительной заявке U.S. № 61/898219, поданной 31 октября 2013 г., раскрытие которой во всей его полноте включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к области агрохимических покрытий для семян. Настоящее изобретение относится к способу нанесения покрытия на семена с использованием альгинатов, необязательно содержащего инсектицидно, нематоцидно или фунгицидно активные ингредиенты и/или питательные вещества.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Мировая необходимость в обработке семян в основном обусловлена ростом рынка семян. Расширение мирового сельского хозяйства и сокращение пахотных земель привело к необходимости высокой урожайности, что дополнительно расширило рынок обработки семян.
Приготовление гранул/пеллет альгината обычно проводят путем проводимого по каплям вливания раствора альгината натрия, содержащего жизнеспособные структуры, в раствор CaCl2, что обеспечивает рост гранул снаружи. Однако полное покрытие поверхности более крупных структур, таких как семена растений, с использованием этой методики, практически нецелесообразно.
Существующий промышленный способ нанесения на семена покрытия из альгината не приводит к сшивке и тем самым препятствует медленному высвобождению активного ингредиента (АИ), или в нем используется методика намачивания/погружения, которая непригодна для нанесения покрытия на семена и применения.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Технология нанесения покрытия из альгината, описанная в настоящем изобретении, позволяет придать способность к регулируемому высвобождению содержащихся ранее или введенных биологически/химически активных ингредиентов, содержащихся на поверхности семян. Одним объектом настоящего изобретения является основанный на опрыскивании способ нанесения на семена покрытия из альгината, в котором используются две отдельные стадии опрыскивания для нанесения покрытия для семян на основе альгината на поверхность семян с последующей сшивкой покрытия.
Одним объектом настоящего изобретения является способ обработки семян, включающий (a) нанесение на семена покрытия из альгината, необязательно содержащего одно или большее количество средств защиты растений, выбранных из группы, включающей инсектициды, нематоциды и фунгициды, и/или одно или большее количество питательных веществ; и (b) сшивку альгината с помощью иона двухвалентного металла. В одном варианте осуществления семена представляют собой предварительно обработанные семена. В одном варианте осуществления ион двухвалентного металла выбран из группы, включающей Ca+2, Ba+2 и Zn+2. В одном варианте осуществления сшивку проводят путем нанесения раствора ионов двухвалентного металла. В одном варианте осуществления раствор ионов двухвалентного металла представляет собой водный раствор соли двухвалентного металла. Предпочтительно, если солью двухвалентного металла является соль кальция, выбранная из группы, включающей хлорид кальция, карбонат кальция и сульфат кальция. В одном варианте осуществления раствор ионов двухвалентного металла наносят путем опрыскивания. В одном варианте осуществления нанесение покрытия из альгината также проводят путем опрыскивания.
Другим объектом настоящего изобретения является способ обработки семян, включающий (a) опрыскивание семян раствором растворимого альгината, содержащим одно или большее количество средств защиты растений, выбранных из группы, включающей инсектициды, нематоциды и фунгициды, и/или одно или большее количество питательных веществ, с получением семян с покрытием; и (b) опрыскивание семян с покрытием водным раствором соли кальция для сшивки альгината. В одном варианте осуществления семена представляют собой предварительно обработанные семена. В другом варианте осуществления средством защиты растений является инсектицид, выбранный из группы, включающей альдикарб, аланикарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур и тиодикарб, ацефат, азинфос-этил, азинфос-метил, хлорфенвинфос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, деметон-S-метил, диазинон, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидафос, метидатион, мевинфос, монокротофос, оксиметоат, оксидеметон-метил, паратион, паратион-метил, фентоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримифос-метил, хиналфос, тербуфос, тетрахлорвинфос, триазофос трихлорфон, эндосульфан, этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, спиносад, спинеторам, абамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин, гидропрен, кинопрен, метопрен, феноксикарб, пирипроксифен, пиметрозин, флоникамид, пирифлухиназон, клофентезин, гекситиазокс, этоксазол, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, хлорфенапир, бенсултап, картапгидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий, бистрифлурон, дифлубензурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, бупрофезин, циромазин, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, хромафенозид, амитраз, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, циенопирафен, цифлуметофен, гидраметилнон, ацехиноцил, флуакрипирим, индоксакарб, метафлумизон, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, флубендиамид, (R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид и (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, хлорантранилипрол, циантранилипрол, азадирахтин, амидофлумет, бифеназат, флуенсульфон, пиперонилбутоксид, пиридалил, сульфоксафлор, акринатрин, аллетрин, бифентрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, тау-флувалинат, перметрин, силафлуофен, тефлутрин, тралометрин и любые подходящие их комбинации. В другом варианте осуществления инсектицидом является ацетамиприд.
Другим объектом настоящего изобретения является семя с покрытием, включающее ядро из семени растения и покрытие регулируемого высвобождения, которое включает сшитый альгинат и средство защиты растений, выбранное из группы, включающей инсектициды, нематоциды и фунгициды, и/или одно или большее количество питательных веществ и их комбинации. В одном варианте осуществления ядро из семени растения представляет собой семя, выбранное из группы, включающей семена однодольных, двудольных, голосеменных растений и их смеси. В другом варианте осуществления средством защиты растений является инсектицид, выбранный из группы, включающей альдикарб, аланикарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур и тиодикарб, ацефат, азинфос-этил, азинфос-метил, хлорфенвинфос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, деметон-S-метил, диазинон, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидафос, метидатион, мевинфос, монокротофос, оксиметоат, оксидеметон-метил, паратион, паратион-метил, фентоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримифос-метил, хиналфос, тербуфос, тетрахлорвинфос, триазофос трихлорфон, эндосульфан, этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, спиносад, спинеторам, абамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин, гидропрен, кинопрен, метопрен, феноксикарб, пирипроксифен, пиметрозин, флоникамид, пирифлухиназон, клофентезин, гекситиазокс, этоксазол, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, хлорфенапир, бенсултап, картапгидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий, бистрифлурон, дифлубензурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, бупрофезин, циромазин, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, хромафенозид, амитраз, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, циенопирафен, цифлуметофен, гидраметилнон, ацехиноцил, флуакрипирим, индоксакарб, метафлумизон, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, флубендиамид, (R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид и (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, хлорантранилипрол, циантранилипрол, азадирахтин, амидофлумет, бифеназат, флуенсульфон, пиперонилбутоксид, пиридалил, сульфоксафлор, акринатрин, аллетрин, бифентрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, тау-флувалинат, перметрин, силафлуофен, тефлутрин, тралометрин и любые подходящие их комбинации. В другом варианте осуществления средством защиты растений является неоникотиноид, выбранный из группы, включающей ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд и тиаметоксам.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящий документ не ограничен конкретными описанными способами, технологиями, композициями или методологиями, поскольку они могут изменяться. Технология, использованная в описании, предназначена только для описания конкретных реализаций или вариантов осуществления и не предназначена для ограничения объема настоящего изобретения, который ограничивается только прилагаемой формулой изобретения. Если не приведены другие определения, то все технические и научные термины, использующиеся в настоящем изобретении, обладают такими же значениями, которые обычно известны специалисту с общей подготовкой в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Хотя при практическом осуществлении или тестировании настоящего изобретения можно использовать методики и материалы, сходные с описанными в настоящем изобретении или эквивалентные им, предпочтительные методики, устройства и материалы описаны ниже. Все публикации, указанные в настоящем изобретении, во всей их полноте включены в настоящее изобретение в качестве ссылки. Ничто в настоящем изобретении не следует рассматривать как допущение того, что название настоящего изобретения соответствует предшествующему уровнем техники.
При использовании в настоящем документе термины в единственном числе включают и термины во множественном числе, если из контекста явно не следует иное, таким образом, например, указание на "соль кальция" означает указание на одну или большее количество солей кальция и их эквиваленты, известные специалистам в данной области техники и т. п.
При использовании в настоящем документе термин "примерно" означает увеличенное или уменьшенное на 10% численное значение использующейся величины. Поэтому, примерно 50% означает, что значение находится в диапазоне от 45% до 55%.
При использовании в настоящем документе выражение "эффективное количество" следует понимать применительно к объекту, непосредственно связанному с выражением, относящимся к применению по назначению. Само по себе "эффективное количество", приводящее к сшивке, означает любую такую концентрацию, которая облегчает образование сшивки.
При использовании в настоящем документе термин "включает" или "включающий" означает по меньшей мере следующие, но не исключает другие.
Альгинат натрия является натриевой солью альгиновой кислоты, которую получают экстракцией из различных видов глубоководных водорослей, таких как Phaeophyceae. Альгинат натрия является полисахаридом, таким как крахмал и целлюлоза. Альгинат натрия использовали в качестве и связующего, и разрыхлителя во многих фармацевтических средствах, предназначенных для перорального и местного применения. При использовании в сельском хозяйстве альгинат применяли для капсулирования жизнеспособных структур, предназначенных для различных целей. Лишенные оболочки эмбрионы включали в альгинат кальция для получения синтетических семян (Patel et ah, 2000) или жизнеспособные клетки микроорганизмов включали в альгинат кальция и получали пеллеты альгината или наносили покрытия на семена растений для биологической обработки семян (Russo et ah, 2001; Haverson and Kimbrough, 2002). Приготовление гранул альгината обычно проводят путем проводимого по каплям вливания раствора альгината натрия, содержащего жизнеспособные структуры, в раствор CaCl2, что обеспечивает рост гранул снаружи. Однако процедура включения крупных структур, таких как семена растений, с использованием этой методики, практически нецелесообразна.
Альгинаты использовали для приготовления композиций, предназначенных для обработки растений с целью их защиты. В WO2011US48748, CN103392737 (A) и US2012021911 (Al) описаны предназначенные для обработки растений композиции, содержащие альгинаты металлов и по меньшей мере один амин, применимые для обработки растений, в особенности продовольственных сельскохозяйственных культур. В US5977023 описана пестицидная композиция, содержащая нерастворимый в воде альгинат, которую получают обработкой твердой композиции, содержащей (a) пестицидно активный ингредиент, которым является обеспечивающий борьбу с вредителями активный ингредиент или регулирующий рост растений активный ингредиент и (b) альгиновую кислоту или растворимый в воде альгинат, водным раствором, содержащий двухвалентный или многовалентный катион, который может превратить указанную альгиновую кислоту или растворимый в воде альгинат в нерастворимый в воде альгинат.
Одним объектом настоящего изобретения является основанный на опрыскивании способ нанесения на семена покрытия из альгината, в котором используются две отдельные стадии опрыскивания для нанесения покрытия для семян на основе альгината на поверхность семян и сшивка покрытия соответственно. В одном варианте осуществления составы для нанесения покрытия на семена можно получить проводимым сначала размолом частиц пестицида с последующим смешиванием размолотых частиц пестицида непосредственно с раствором альгината натрия или добавлением альгината натрия к имеющимся составам концентратов суспензий, содержащим пестициды. Затем этот состав для нанесения покрытия на семена можно нанести на поверхность путем опрыскивания.
В другом варианте осуществления АИ содержатся в подходящем жидком составе, которым можно опрыскать поверхность семян. По меньшей мере в таком варианте осуществления жидкий состав должен содержать другие инертные наполнители, такие как поверхностно-активные вещества, регуляторы вязкости, регуляторы pH и любые другие подходящие ингредиенты. В этом варианте осуществления подходящим поверхностно-активным веществом может быть неионогенное, катионогенное, анионогенное, амфотерное поверхностно-активное вещество. Например, подходящие неионогенные поверхностно-активные вещества могут включать алканоламиды (такие как диэтаноламид кокоамида, моноизопропаноламид лауриновой кислоты и этоксилированный миристамид), эфиры оксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных спиртов (такие как алкилариловые простые эфиры полигликоля) и фторзамещенные углеводороды (такие как этоксилированный полифторированный спирт); анионогенные поверхностно-активные вещества, включая алкил-, алкиларил- и арилсульфонаты (такие как лаурилсаркозинат натрия и такие как алкилбензолсульфонат натрия), алкил-, алкиларил- и арилсульфаты, гидролизаты белков, производные многоосновных карбоновых кислот (такие как аммонийлаурилового простого эфира), олефинсульфонаты (такие как натриевая соль карбоксилата альфа-олефинсульфоната), саркозинаты (такие как аммонийциклогексилпальмитоилтауринат), сукцинаты (такие как динатрий-н-октадецилсульфосукцинамат), фосфорсодержащие производные (такие как эфиры фосфорной кислоты и эквивалентные их соли); катионогенные поверхностно-активные вещества, включая алкилбензилтриметиламмонийхлорид; и амфотерные поверхностно-активные вещества, включая бетаин. Полная концентрация выбранных агентов в составе зависит от типа состава, использующихся активных ингредиентов и в конечном составе может составлять от примерно 0,1% до примерно 50%, предпочтительно от примерно 0,3% и примерно 50%.
В одном объекте настоящего изобретения растения, семена, которых можно обработать способом, описанным в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, генетически модифицированную или немодифицированную кукурузу, пшеницу, овес, рожь, сою, хлопчатник, лен, джут, рапс, канолу, лен обыкновенный, кунжут, сафлор, подсолнечник, клевер, свеклу, сахарную свеклу, сорго, просо, рис, арахис, горох, фасоль, огурец, перец, дыню, капусту, лук, тыкву крупноплодную, салат-латук, спаржу, капусту, баклажан, томат, табак, цветы и газонную траву. По меньшей мере в предпочтительном варианте осуществления семенами являются семена кукурузы, пшеницы, овса, ржи, сои и хлопчатника.
Для осуществления этого способа можно использовать любой аппарат, применимый для нанесения покрытия/опрыскивания семян. Одним таким имеющимся в продаже аппаратом для обработки семян является "Wintersteiger Hege 11 Seed Treater". После нанесения на семена покрытия пестицид/альгинат поверхность семян с покрытием опрыскивают водным раствором CaCl2 для обеспечения сшивки покрытия. Кроме того, при нанесении покрытия можно использовать разные концентрации альгината и CaCl2, чтобы регулировать скорость отделения покрытия. По меньшей мере в одном варианте осуществления покрытие может содержать два или большее количество активных ингредиентов.
В одном варианте осуществления на имеющиеся в продаже семена, на которые предварительно нанесено покрытие, можно нанести слой покрытия из альгината для придания способности к регулируемому высвобождению АИ, содержащегося в предварительно нанесенном покрытии. В этом способе поверхность семян опрыскивают только раствором альгината натрия (т.е. без добавленного АИ) и затем его сшивают путем опрыскивания с помощью CaCl2. Таким образом способность к регулируемому высвобождению АИ, содержащегося в предварительно нанесенном на семена покрытии, можно придать путем использования сшитого альгината, образовавшегося в способе двустадийного опрыскивания. В альтернативном варианте осуществления раствор альгината может содержать один или большее количество АИ и затем его наносят на поверхность предварительно обработанных семян, что облегчает непрерывное высвобождение всех соответствующих АИ, нанесенных на сами семена.
Двустадийную процедуру нанесения содержащего альгинат раствора для образования покрытия и сшивающего реагента, CaCl2, также можно изменить, т. е. сначала нанести CaCl2 на поверхность семян и затем нанести содержащий альгинат раствор для образования покрытия.
Добавление других функциональных агентов, таких как питательные вещества, к раствору альгината также можно использовать в составах для нанесения покрытия из альгината. Кроме того, легко можно изменять толщину покрытия и концентрации АИ в составах.
В другом варианте осуществления покрытие регулируемого высвобождения может содержать дополнительные средства защиты растений, такие как инсектицид, нематоцид, фунгицид и/или одно или большее количество усиливающих рост питательных веществ и их комбинации. Подходящие средства защиты растений включают:
Инсектициды: A1) класс карбаматов, включающий альдикарб, аланикарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур и тиодикарб; A2) класс фосфорорганических соединений, включающий ацефат, азинфос-этил, азинфос-метил, хлорфенвинфос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, деметон-S-метил, диазинон, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидафос, метидатион, мевинфос, монокротофос, оксиметоат, оксидеметон-метил, паратион, паратион-метил, фентоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримифос-метил, хиналфос, тербуфос, тетрахлорвинфос, триазофос и трихлорфон; A3) класс циклодиеновых хлорорганических соединений, таких как эндосульфан; A4) класс фипролов, включающий этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол; A5) класс неоникотиноидов, включающий ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд и тиаметоксам; A6) класс спинозинов, таких как спиносад и спинеторам; A7) активаторы хлоридных каналов из класса мектины, включающие абамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин и милбемектин; A8) имитаторы ювенильного гормона, такие как гидропрен, кинопрен, метопрен, феноксикарб и пирипроксифен; A9) селективные блокаторы питания равнокрылых, такие как пиметрозин, флоникамид и пирифлухиназон; A10) ингибиторы роста клещей, такие как клофентезин, гекситиазокс и этоксазол; A11) ингибиторы митохондриальной АТФ-синтазы, такие как диафентиурон, фенбутатиноксид и пропаргит; разобщающие агенты окислительного фосфорилирования, такие как хлорфенапир; A12) блокаторы каналов никотинового ацетилхолинового рецептора, такие как бенсултап, картапгидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий; A13) ингибиторы биосинтеза хитина типа 0 из класса бензоилмочевин, включающие бистрифлурон, дифлубензурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон и тефлубензурон; A14) ингибиторы биосинтеза хитина типа 1, такие как бупрофезин; A15) средства, нарушающие линьку, такие как циромазин; A16) агонисты экдизонового рецептора, такие как метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид и хромафенозид; A17) агонисты октопаминового рецептора, такие как амитраз; A18) ингибиторы переноса электронов митохондриальным комплексом пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, циенопирафен, цифлуметофен, гидраметилнон, ацехиноцил или флуакрипирим; A19) блокаторы потенциалозависимых натриевых каналов, такие как индоксакарб и метафлумизон; A20) ингибиторы синтеза липидов, такие как спиродиклофен, спиромезифен и спиротетрамат; A21) модуляторы рианодинового рецептора из класса диамидов, включающие флубендиамид, фталамиды (R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[ 1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид и (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, хлорантранилипрол и циантранилипрол; A22) соединения, характеризующиеся неизвестным или неопределенным путем воздействия, такие как азадирахтин, амидофлумет, бифеназат, флуенсульфон, пиперонилбутоксид, пиридалил, сульфоксафлор; или A23) модуляторы натриевых каналов из класса пиретроидов, включающие акринатрин, аллетрин, бифентрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, тау-флувалинат, перметрин, силафлуофен, тефлутрин и тралометрин и любые подходящие их комбинации.
Фунгициды: B1) азолы, выбранные из группы, включающей битертанол, бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, диниконазол, энилконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, фенбуконазол, флусилазол, флутриафол, гексаконазол, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, пенконазол, пропиконазол, протиоконазол, симеконазол, триадимефон, триадименол, тебуконазол, тетраконазол, тритиконазол, прохлораз, перфуразоат, имазалил, трифлумизол, циазофамид, беномил, карбендазим, тиабендазол, фуберидазол, этабоксам, этридиазол и гимексазол, азаконазол, диниконазол-M, окспоконазол, паклобутразол, униконазол, 1-(4-хлорфенил)-2-([1,2,4]триазол-1-ил)-циклогептанол и имазалилсульфат; B2) стробилурины, выбранные из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, энестробурин, флуоксастробин, крезоксим-метил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин, трифлоксистробин, энестробурин, метил-(2-хлор-5[1-(3-метилбензилоксиимино)этил]бензил)карбамат, метил-(2-хлор-5-[1-(6-метилпиридин-2-илметоксиимино)этил]бензил)карбамат и метил-2-(орто-(2,5-диметилфенилоксиметилен)-фенил)-3-метоксиакрилат, 2-(2-(6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-илокси)-фенил)-2-метоксиимино-N-метилацетамид и метиловый эфир 3-метокси-2-(2-(N-(4-метоксифенил)-циклопропанкарбоксимидоилсульфанилметил)-фенил)-акриловой кислоты; B3) карбоксамиды, выбранные из группы, включающей карбоксин, беналаксил, беналаксил-M, фенгексамид, флутоланил, фураметпир, мепронил, металаксил, мефеноксам, офурац, оксадиксил, оксикарбоксин, пентиопирад, изопиразам, тифлузамид, тиадинил, 3,4-дихлор-N-(2-цианофенил)изотиазол-5-карбоксамид, диметоморф, флуморф, флуметовер, флуопиколид (пикобензамид), зоксамид, карпропамид, диклоцимет, мандипропамид, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-метансульфониламино-3-метилбутирамид, N-(2-(4-[3-(4-хлорфенил)проп-2-инилокси]-3-метоксифенил)этил)-2-этансульфониламино-3-метилбутирамид, метил-3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропионат, N-(4'-бромбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-6-карбоксамид, N-(4'-трифторметилбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(4'-хлор-3'-фторбифенил-2-ил)-4-дифторметил-2-метилтиазол-5-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-карбоксамид, N-(2-цианофенил)-3,4-дихлоризотиазол-5-карбоксамид, 2-амино-4-метилтиазол-5-карбоксанилид, 2-хлор-N-(1,1,3-триметилиндан-4-ил)-никотинамид, N-(2-(1,3-диметилбутил)-фенил)-1,3-диметил-5-фтор-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-хлор-3',5-дифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-хлор-3',5-дифторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',5-дифтор-4'-метилбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',5-дифтор-4'-метилбифенил-2-ил)-3-трифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(цис-2-бициклопропил-2-илфенил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(транс-2-бициклопропил-2-илфенил)-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, флуопирам, N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-формиламино-2-гидроксибензамид, окситетрациклин, силтиофам, N-(6-метоксипиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид, 2-йод-N-фенилбензамид, N-(2-бициклопропил-2-илфенил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1,3-диметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1,3-диметил-5-фторпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-5-хлор-1,3-диметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-фторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-(хлорфторметил)-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-5-фтор-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-5-хлор-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-(хлордифторметил)-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-5-фтор-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-5-хлор-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1,3-диметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1,3-диметил-5-фторпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-5-хлор-1,3-диметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-фторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-(хлорфторметил)-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-дифторметил-5-фтор-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-5-хлор-3-дифторметил-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-3-(хлордифторметил)-1-метилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-5-фтор-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(2',4',5'-трифторбифенил-2-ил)-5-хлор-1-метил-3-трифторметилпиразол-4-илкарбоксамид, N-(3',4'-дихлор-3-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-3-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дифтор-3-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дифтор-3-фторбифенил-2-ил)-1-метил-S-дифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3'-хлор-4'-фтор-3-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дифтор-4-фторбифенил-2-ил)-1-метил-S-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-4-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дифтор-4-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3'-хлор-4'-фтор-4-фторбифенил-2-ил)-1-метил-S-дифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дифтор-5-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-1-метил-S-дифторметил-1H-пиразол-карбоксамид, N-(3',4'-дифтор-5-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3',4'-дихлор-5-фторбифенил-2-ил)-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(3'-хлор-4'-фтор-5-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-дифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-фтор-4-фторбифенил-2-ил)-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-фтор-5-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-хлор-5-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-метил-5-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-фтор-5-фторбифенил-2-ил)-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-хлор-5-фторбифенил-2-ил)-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-метил-5-фторбифенил-2-ил)-1,3-диметил-1H пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-фтор-6-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-(4'-хлор-6-фторбифенил-2-ил)-1-метил-3-трифторметил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-[2-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)-фенил]-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид, N-[4'-(трифторметилтио)-бифенил-2-ил]-3-дифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид и N[4'-(трифторметилтио)-бифенил-2-ил]-1-метил-3-трифторметил-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид; B4) гетероциклические соединения, выбранные из группы, включающей флуазинам, пирифенокс, бупиримат, ципродинил, фенаримол, феримзон, мепанипирим, нуаримол, пириметанил, трифорин, фенпиклонил, флудиоксонил, альдиморф, додеморф, фенпропиморф, тридеморф, фенпропидин, ипродион, процимидон, винклозолин, фамоксадон, фенамидон, октилинон, пробеназол, 5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин, анилазин, дикломезин, пирохилон, проквиназид, трициклазол, 2-бутокси-6-йод-3-пропилхромен-4-он, ацибензолар-S-метил, каптафол, каптан, дазомет, фолпет, феноксанил, хиноксифен, N,N-диметил-3-(3-бром-6-фтор-2-метилиндол-1-сульфонил)-[1,2,4]триазол-1-сульфонамид, 5-этил-6-октил[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин-2,7-диамин, 2,3,5,6-тетрахлор-4-метансульфонилпиридин, 3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил, N-(1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)-этил)-2,4-дихлорникотинамид, N-((5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)-метил)-2,4-дихлорникотинамид, дифлуметорим, нитрапирин, додеморфацетат, фторимид, бластицидин-S, хинометионат, дебакарб, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, оксолиновая кислота и пипералин; B5) карбаматы, выбранные из группы, включающей манкозеб, манеб, метам, метасульфокарб, метирам, фербам, пропинеб, тирам, зинеб, зирам, диэтофенкарб, ипроваликарб, бентиаваликарб, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба, 4-фторфенил-N-(1-(1-(4-цианофенил)-этансульфонил)бут-2-ил)карбамат, метил-3-(4-хлорфенил)-3-(2-изопропоксикарбониламино-3-метилбутириламино)пропаноат; или B6) другие фунгициды, выбранные из группы, включающей гуанидин, додин, свободное основание додина. иминоктадин, гуазатин, антибиотики: касугамицин, стрептомицин, полиоксин, валидамицин A, нитрофенилпроизводные: бинапакрил, динокап, динобутон, серусодержащие гетероциклильные соединения: дитианон, изопротиолан, металлоорганические соединения: соли фентина, фосфорорганические соединения: эдифенфос, ипробенфос, фосетил, фосетилалюминий, фосфорная кислота и ее соли, пиразофос, толклофос-метил, хлорорганические соединения: дихлофлуанид, флусульфамид, гексахлорбензол, фталид, пенцикурон, квинтоцен, тиофанат-метил, толилфлуанид, другие: цифлуфенамид, цимоксанил, диметиримол, этиримол, фуралаксил, метрафенон и спироксамин, гуазатин-ацетат, иминоктадин-триацетат, иминоктадин-трис(албезилат), гидрат гидрохлорида касугамицина, дихлорофен, пентахлорфенол и его соли, N-(4-хлор-2-нитрофенил)-N-этил-4-метилбензолсульфонамид, диклоран, нитротал-изопропил, текназен, бифенил, бронопол, дифениламин, милдиомицин, оксин-коппер, прогександион-кальций, N-(циклопропилметоксиимино-(6-дифторметокси-2,3-дифторфенил)-метил)-2-фенилацетамид, N'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидин, N'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфенил)-N-этил-N-метилформамидин, N'-(2-метил-5-трифторметил-4-(3-триметилсиланилпропокси)-фенил)-N-этил-N-метилформамидин и N'-(5-дифторметил-2-метил-4-(3-триметилсиланилпропокси)-фенил)-N-этил-N-метилформамидин и любые их комбинации.
Нематоциды: беномил, клоэтокарб, альдоксикарб, тирпат, диамидафос, фенамифос, кадусафос, дихлофентион, этопрофос, фенсульфотион, фостиазат, гетерофос, изамидофос, изазофос, фосфокарб, тионазин, имициафос, мекарфон, ацетопрол, бенклотиаз, хлорпикрин, дазомет, флуенсульфон и подходящие их комбинации.
Регуляторы роста растений: D1) антиауксины, такие как клофибриновая кислота, 2,3,5-трийодбензойная кислота; D2) ауксины, такие как 4-CPA, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DEP, дихлорпроп, фенопроп, IAA, IBA, нафталинацетамид, a-нафталинуксусные кислоты, 1-нафтол, нафтоксиуксусные кислоты, нафтенат калия, нафтенат натрия, 2,4,5-T; D3) цитокинины, такие как 2iP, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин; D4) дефолианты, такие как цианамид кальция, диметипин, эндотал, этефон, мерфос, метоксурон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос; D5) ингибиторы этилена, такие как авиглицин, 1-метилциклопропен; D6) средства, способствующие выделению этилена, такие как ACC, этацелазил, этефон, глиоксим; D7) гаметоциды, такие как фенридазон, гидразид малеиновой кислоты; D8) гиббереллины, такие как гиббереллины, гиббереллиновая кислота; D9) ингибиторы роста, такие как абсцизовая кислота, анцимидол, бутралин, карбарил, хлорфоний, хлорпрофам, дикегулак, флуметралин, флуоридамид, фосамин, глифосин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, пипроктанил, прогидрожасмон, профам, тиаойеан, 2,3,5-трийодбензойная кислота; D10) морфактины, такие как хлорфлуфен, хлорфлуренол, дихлорфлуренол, флуренол; D11) замедлители роста, такие как хлормекват, даминозид, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол; D12) стимуляторы роста, такие как брассинолид, брассинолид-этил, DCPTA, форхлорфенурон, гимексазол, просулер, триаконтанол; D13) неклассифицированные регуляторы роста растений, такие как бахмедеш, бензофтор, буминафос, карвон, холин хлорид, циобутид, клофенцет, цианамид, цикланилид, циклогексимид, ципросульфамид, эпохолеон, этихлозат, этилен, фуфентиомочевина, фуралан, гептопаргил, голосульф, инабенфид, каретазан, арсенат свинца, метасульфокарб, прогександион, пиданон, синтофен, триапентенол, тринексапак.
В другом объекте настоящего изобретения подходящую комбинацию любого из инсектицидов, гербицидов, фунгицидов, нематоцидов и стимуляторов роста растений используют для расширения и обеспечения лучшего покрытия в бороздах.
Одним объектом настоящего изобретения является способ обработки семян, включающий (a) нанесение на семена покрытия из альгината, необязательно содержащего одно или большее количество средств защиты растений, выбранных из группы, включающей инсектициды, нематоциды, агенты, уменьшающие стресс, и фунгициды, и/или одно или большее количество питательных веществ для роста рассады и растений; и (b) сшивку альгинатного покрытия с помощью иона двухвалентного металла. Альгинатом предпочтительно является растворимый альгинат, такой как альгинат натрия или калия. В одном варианте осуществления семена представляют собой предварительно обработанные семена. Семена можно предварительно обработать фунгицидами, инсектицидами, нематоцидами и т. п. Предварительно обработанные семена могут быть имеющимися в продаже продуктами или их можно обработать непосредственно перед нанесением покрытия из альгината. В одном варианте осуществления инсектицидом является ацетамиприд.
В одном варианте осуществления ион двухвалентного металла выбран из группы, включающей Ca+2, Ba +2 и Zn+2. Предпочтительно, если ионом двухвалентного металла является Ca+2. В одном варианте осуществления сшивку проводят путем нанесения раствора ионов двухвалентного металла. В одном варианте осуществления раствор ионов двухвалентного металла представляет собой водный раствор соли двухвалентного металла, предпочтительно соли кальция, выбранной из группы, включающей хлорид кальция, карбонат кальция и сульфат кальция. В одном варианте осуществления раствор ионов двухвалентного металла наносят путем опрыскивания. В одном варианте осуществления нанесение покрытия из альгината также проводят путем опрыскивания.
Другим объектом настоящего изобретения является способ обработки семян, включающий (a) опрыскивание семян раствором растворимого альгината, содержащим одно или большее количество средств защиты растений, выбранных из группы, включающей инсектициды, нематоциды, stress-восстановительные реагенты и фунгициды, и/или одно или большее количество питательных веществ, с получением семян с покрытием; и (b) опрыскивание семян с покрытием водным раствором соли кальция для сшивки альгината. В одном варианте осуществления семена представляют собой предварительно обработанные семена. Семена можно предварительно обработать фунгицидами, инсектицидами, нематоцидами и т. п. Предварительно обработанные семена могут быть имеющимися в продаже продуктами или их можно обработать непосредственно перед нанесением покрытия из альгината.
По меньшей мере в одном объекте описанная в настоящем изобретении обработка семян, придающая способность к регулируемому высвобождению, обеспечивает численно и статистически значимое улучшение борьбы с нежелательными вредителями, насекомыми, грибами и/или нематодами по сравнению со случаями использования не придающих способность к регулируемому высвобождению продуктами на основе того же активного ингредиента. В более предпочтительном варианте осуществления улучшение особенно значительно в более позднее время, такое как через 35, 42, 52, 59, 66, 81 или 88 дней после высевания описанных в настоящем изобретении семян. По меньшей мере в одном варианте осуществления борьба с тлей хлопковой была статистически значимо улучшенной по сравнению со случаем использования не придающего способность к регулируемому высвобождению состава на основе того же или сравнимого активного ингредиента; по меньшей мере через 50 дней после обработки и позднее улучшение оставалось статистически значимым в течение по меньшей мере 88 дней после высевания обработанных семян.
Другим объектом настоящего изобретения является семя с покрытием, включающее ядро из семени растения и покрытие регулируемого высвобождения, которое включает сшитый альгинат и средство защиты растений, выбранное из группы, включающей инсектициды, нематоциды и фунгициды, и/или одно или большее количество питательных веществ и их комбинации. В одном варианте осуществления ядро из семени растения представляет собой семя, выбранное из группы, включающей семена однодольных, двудольных растений и их смеси. В другом варианте осуществления средством защиты растений является инсектицид, выбранный из группы, включающей альдикарб, аланикарб, бенфуракарб, карбарил, карбофуран, карбосульфан, метиокарб, метомил, оксамил, пиримикарб, пропоксур и тиодикарб, ацефат, азинфос-этил, азинфос-метил, хлорфенвинфос, хлорпирифос, хлорпирифос-метил, деметон-S-метил, диазинон, дихлорвос/DDVP, дикротофос, диметоат, дисульфотон, этион, фенитротион, фентион, изоксатион, малатион, метамидафос, метидатион, мевинфос, монокротофос, оксиметоат, оксидеметон-метил, паратион, паратион-метил, фентоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамидон, пиримифос-метил, хиналфос, тербуфос, тетрахлорвинфос, триазофос трихлорфон, эндосульфан, этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, спиносад, спинеторам, абамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин, гидропрен, кинопрен, метопрен, феноксикарб, пирипроксифен, пиметрозин, флоникамид, пирифлухиназон, клофентезин, гекситиазокс, этоксазол, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, хлорфенапир, бенсултап, картапгидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий, бистрифлурон, дифлубензурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, бупрофезин, циромазин, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, хромафенозид, амитраз, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, циенопирафен, цифлуметофен, гидраметилнон, ацехиноцил, флуакрипирим, индоксакарб, метафлумизон, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, флубендиамид, (R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид и (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, хлорантранилипрол, циантранилипрол, азадирахтин, амидофлумет, бифеназат, флуенсульфон, пиперонилбутоксид, пиридалил, сульфоксафлор, акринатрин, аллетрин, бифентрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, тау-флувалинат, перметрин, силафлуофен, тефлутрин, тралометрин и любые подходящие их комбинации. В другом варианте осуществления средством защиты растений является неоникотиноид, выбранный из группы, включающей ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд и тиаметоксам.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Исследование остаточного содержания ацетамиприда при регулируемом высвобождении
Исследовали остаточную активность по отношению к тле хлопковой ("CA") при обработке семян хлопчатника ("ST") с использованием ацетамиприда регулируемого высвобождения ("CR"), ацетамиприда нерегулируемого высвобождения ("NCR") ("ST") и Cruiser ST cotton (тиаметоксам) в микробиологически активной смеси почва/песок.
| Таблица 1 Обработка |
|
| Тип состава | Исследованные нормы расхода (част./млн или г АИ/га) |
| CR ацетамиприд cotton ST | 0,3 мг/семя |
| CR ацетамиприд cotton ST | 0,5 мг/семя |
| NCR ацетамиприд cotton ST | 0,5 мг/семя |
| Состав без активного ингредиента | 0,5 мг-экв. |
| Cruier ST cotton | Стандарт |
| Необработанная делянка | |
В этом исследовании CA инфицировали после образования семядолей вплоть до 28 дня после высевания ("DAP"). В момент времени 35 DAP и позднее CA инфицировали на стадии первых настоящих листьев. Результаты показывают, что средства для обработки семян обеспечили уничтожение более 95% CA до 28 DAP и борьба с помощью CR ацетамиприда статистически значимо улучшилась по сравнению с использованием NCR ацетамиприда при исследовании в моменты времени от 35 DAP до 88 DAP.
| Таблица 2 Уничтожение тли хлопковой в % вплоть до 88 дней после высевания. |
|||||||||
| 35 DAP | 42 DAP | 49 DAP | 52 DAP | 59 DAP | 66 DAP | 81 DAP | 88 DAP | ||
| Обработка | Норма расхода | % Контроль | % Контроль | % Контроль | % Контроль | % Контроль | % Контроль | % Контроль | % Контроль |
| CR ацетамиприд | 0,3 мг АИ/семя | 93 | 73 | 67 | 76 | 6 | 82 | 41 | 32 |
| CR ацетамиприд | 0,5 мг АИ/семя | 100 | 80 | 77 | 98 | 92 | 91 | 72 | 77 |
| NCR ацетамиприд | 0,5 мг АИ/семя | 88 | 95 | 66 | 85 | 85 | 83 | 51 | 36 |
| Состав без активного ингредиента | 0,5 мг-экв. АИ | Добавление по каплям | Добавление по каплям | Добавление по каплям | Добавление по каплям | Добавление по каплям | Добавление по каплям | Добавление по каплям | Добавление по каплям |
| Cruiser ST | ST | 98 | 81 | 68 | 84 | 79 | 70 | 49 | 22 |
| UTC | - | 2c | 3b | 3b | 2c | 6c | 5c | lc | 2c |
Это исследование показывает, что использование 0,5 мг CR для обработки семян приносит численно и статистически значимое улучшение борьбы в дни с небольшим остаточным содержанием активного ингредиента, 49 DAP - 88 DAP, по сравнению с использованием NCR и стандартного Druiser ST. При использовании состава без активного ингредиента активность не наблюдали.
Хотя настоящее изобретение довольно подробно описано с помощью некоторых предпочтительных вариантов осуществления, возможны другие варианты. Поэтому сущность и объем настоящего изобретения не следует ограничивать описанием и предпочтительными вариантами, содержащимися в настоящем описании.
Claims (24)
1. Способ обработки семян, включающий:
(a) нанесение на семена покрытия из альгината, содержащего одно или большее количество средств защиты сельскохозяйственной культуры, выбранных из группы, включающей хлорфенвинфос, дихлорвос/DDVP, дикротофос, мевинфос, монокротофос, оксиметоат, оксидеметон-метил, фосфамидон, тетрахлорвинфос, трихлорфон, этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, спиносад, спинеторам, абамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, пиметрозин, флоникамид, пирифлухиназон, клофентезин, гекситиазокс, этоксазол, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, хлорфенапир, бенсултап, картапгидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий, бистрифлурон, дифлубензурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, бупрофезин, циромазин, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, хромафенозид, амитраз, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, циенопирафен, цифлуметофен, гидраметилнон, ацехиноцил, флуакрипирим, индоксакарб, метафлумизон, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, флубендиамид, (R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид и (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, хлорантранилипрол, циантранилипрол, азадирахтин, амидофлумет, бифеназат, флуенсульфон, пиперонилбутоксид, пиридалил, сульфоксафлор, акринатрин, аллетрин, бифентрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, тау-флувалинат, перметрин, силафлуофен, тефлутрин, тралометрин и любые подходящие их комбинации;
и
(b) сшивку альгината с ионом двухвалентного металла.
2. Способ по п. 1, в котором указанным средством защиты сельскохозяйственной культуры является ацетамиприд.
3. Способ по п. 1, в котором указанный ион двухвалентного металла выбран из группы, включающей Ca+2, Ba +2 и Zn+2.
4. Способ по п. 1, в котором указанную сшивку проводят путем применения раствора ионов двухвалентного металла.
5. Способ по п. 4, в котором указанный раствор ионов двухвалентного металла представляет собой водный раствор соли двухвалентного металла.
6. Способ по п. 5, в котором указанной солью двухвалентного металла является соль кальция.
7. Способ по п. 6, в котором указанная соль кальция выбрана из группы, включающей хлорид кальция, карбонат кальция и сульфат кальция.
8. Способ по п. 4, в котором указанный раствор ионов двухвалентного металла наносят путем опрыскивания.
9. Способ по п. 1, в котором нанесение покрытия из альгината проводят путем опрыскивания.
10. Способ обработки семян, включающий:
(a) опрыскивание семян раствором растворимого альгината, содержащим одно или большее количество средств защиты сельскохозяйственной культуры, выбранных из группы, включающей хлорфенвинфос, дихлорвос/DDVP, дикротофос, мевинфос, монокротофос, оксиметоат, оксидеметон-метил, фосфамидон, тетрахлорвинфос, трихлорфон, этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, спиносад, спинеторам, абамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, пиметрозин, флоникамид, пирифлухиназон, клофентезин, гекситиазокс, этоксазол, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, хлорфенапир, бенсултап, картапгидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий, бистрифлурон, дифлубензурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, бупрофезин, циромазин, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, хромафенозид, амитраз, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, циенопирафен, цифлуметофен, гидраметилнон, ацехиноцил, флуакрипирим, индоксакарб, метафлумизон, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, флубендиамид, (R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид и (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, хлорантранилипрол, циантранилипрол, азадирахтин, амидофлумет, бифеназат, флуенсульфон, пиперонилбутоксид, пиридалил, сульфоксафлор, акринатрин, аллетрин, бифентрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, тау-флувалинат, перметрин, силафлуофен, тефлутрин, тралометрин и любые подходящие их комбинации; с получением семян с покрытием; и
(b) опрыскивание указанных семян с покрытием водным раствором соли кальция для сшивки альгината.
11. Способ по п. 10, в котором указанные семена представляют собой предварительно обработанные семена.
12. Способ по п. 1, в котором указанные семена представляют собой предварительно обработанные семена.
13. Способ по п. 1, в котором инсектицид выбран из группы, включающей ацефат, хлорфенвинфос, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, и любые подходящие их комбинации.
14. Способ по п. 13, в котором инсектицидом является ацетамиприд.
15. Семя с покрытием, включающее ядро из семени растения и покрытие регулируемого высвобождения, включающее сшитый альгинат, где указанная сшивка осуществляется за счет применения раствора двухвалентного иона металла, и средство защиты сельскохозяйственной культуры, выбранное из группы, включающей хлорфенвинфос, дихлорвос/DDVP, дикротофос, мевинфос, монокротофос, оксиметоат, оксидеметон-метил, фосфамидон, тетрахлорвинфос, трихлорфон, этипрол, фипронил, пирафлупрол и пирипрол, ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, спиносад, спинеторам, абамектин, эмамектинбензоат, ивермектин, лепимектин, милбемектин, гидропрен, кинопрен, метопрен, пирипроксифен, пиметрозин, флоникамид, пирифлухиназон, клофентезин, гекситиазокс, этоксазол, диафентиурон, фенбутатиноксид, пропаргит, хлорфенапир, бенсултап, картапгидрохлорид, тиоциклам и тиосултап-натрий, бистрифлурон, дифлубензурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, тефлубензурон, бупрофезин, циромазин, метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, хромафенозид, амитраз, пиридабен, тебуфенпирад, толфенпирад, флуфенерим, циенопирафен, цифлуметофен, гидраметилнон, ацехиноцил, флуакрипирим, индоксакарб, метафлумизон, спиродиклофен, спиромезифен, спиротетрамат, флубендиамид, (R)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид и (S)-3-хлор-N1-{2-метил-4-[1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)этил]фенил}-N2-(1-метил-2-метилсульфонилэтил)фталамид, хлорантранилипрол, циантранилипрол, азадирахтин, амидофлумет, бифеназат, флуенсульфон, пиперонилбутоксид, пиридалил, сульфоксафлор, акринатрин, аллетрин, бифентрин, цифлутрин, лямбда-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, дзета-циперметрин, дельтаметрин, эсфенвалерат, этофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, тау-флувалинат, перметрин, силафлуофен, тефлутрин, тралометрин и любые подходящие их комбинации.
16. Семя с покрытием по п. 15, где ядро из семени растения представляет собой семя, выбранное из группы, включающей семена однодольных, двудольных, голосеменных растений или их смеси.
17. Семя с покрытием по п. 15, где средством защиты сельскохозяйственной культуры является инсектицид, выбранный из группы, включающей ацетамиприд, клотианидин, динотефуран, имидаклоприд, нитенпиратиаклоприд, тиаметоксам, и любые подходящие их комбинации.
18. Семя с покрытием по п. 15, где средством защиты сельскохозяйственной культуры является неоникотиноид, выбранный из группы, включающей ацетамиприд и тиаметоксам.
19. Семя с покрытием по п. 15, где средством защиты сельскохозяйственной культуры является ацетамиприд.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361898219P | 2013-10-31 | 2013-10-31 | |
| US61/898,219 | 2013-10-31 | ||
| PCT/US2014/062862 WO2015066153A1 (en) | 2013-10-31 | 2014-10-29 | Alginate coating for seed treatment |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018113728A Division RU2018113728A (ru) | 2013-10-31 | 2014-10-29 | Альгинатное покрытие для обработки семян |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016121153A RU2016121153A (ru) | 2017-12-05 |
| RU2652134C2 true RU2652134C2 (ru) | 2018-04-25 |
Family
ID=53005060
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018113728A RU2018113728A (ru) | 2013-10-31 | 2014-10-29 | Альгинатное покрытие для обработки семян |
| RU2016121153A RU2652134C2 (ru) | 2013-10-31 | 2014-10-29 | Альгинатное покрытие для обработки семян |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018113728A RU2018113728A (ru) | 2013-10-31 | 2014-10-29 | Альгинатное покрытие для обработки семян |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20160249620A1 (ru) |
| EP (1) | EP3062595A4 (ru) |
| CN (2) | CN105682445A (ru) |
| AR (2) | AR098236A1 (ru) |
| AU (3) | AU2014342411B2 (ru) |
| BR (2) | BR102014027072A2 (ru) |
| CA (1) | CA2928653A1 (ru) |
| MX (2) | MX2016005670A (ru) |
| RU (2) | RU2018113728A (ru) |
| UA (1) | UA115935C2 (ru) |
| UY (2) | UY35803A (ru) |
| WO (2) | WO2015066171A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201602874B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2017147145A1 (en) * | 2016-02-23 | 2017-08-31 | The Regents Of The University Of California | Macrocyclic polyphenols for universal coatings |
| WO2018229542A1 (en) * | 2017-06-09 | 2018-12-20 | Adama Makhteshim Ltd. | Formulation for seed treatment comprising fluensulfone |
| US12102084B2 (en) | 2017-09-12 | 2024-10-01 | Monsanto Technology Llc | Processes for the preparation of treated seeds |
| AU2018368947B2 (en) * | 2017-11-17 | 2024-07-25 | Specialty Operations France | Biopolymer-based seed coatings compositions and methods for use |
| US20190261627A1 (en) * | 2018-02-26 | 2019-08-29 | Aleo Bme, Inc. | Biopolymeric germplasm integuments |
| AR112709A1 (es) * | 2018-06-28 | 2019-12-04 | Arcor S A I C | Recubrimiento de material vegetal y procedimiento de preparación |
| CN109317062A (zh) * | 2018-10-11 | 2019-02-12 | 江南大学 | 一种制备凝胶球的方法 |
| MX2022000643A (es) * | 2019-07-16 | 2022-03-11 | Yissum Res Dev Co Of Hebrew Univ Jerusalem Ltd | Recubrimiento protector para plantas y materia vegetal postcosecha. |
| WO2024026402A2 (en) * | 2022-07-29 | 2024-02-01 | Gardyn Inc. | Systems and methods of plant cultivation and targeted plant improvements |
| USD1091369S1 (en) | 2023-04-03 | 2025-09-02 | Gardyn Inc. | Microgreen assembly |
| CN115836677B (zh) * | 2022-12-31 | 2024-10-22 | 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所 | 木薯的种茎保水剂及使用方法 |
| FR3148508A1 (fr) | 2023-05-11 | 2024-11-15 | Agriodor | Semences enrobees avec un melange repulsif de cov |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100234219A1 (en) * | 2005-12-30 | 2010-09-16 | George Philip Lahm | Isoxazolines for Controlling Invertebrate Pests |
| RU2403695C2 (ru) * | 2004-11-30 | 2010-11-20 | Зингента Партисипейшнс Аг | Способ и композиция для нанесения покрытия на материал для размножения |
| WO2011103594A1 (en) * | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Le Labogroup Sas | Enclosing materials in natural transport systems |
| US20120220454A1 (en) * | 2011-02-28 | 2012-08-30 | Rhodia Operations | Seed coatings, coating compositions and methods for use |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB724435A (en) * | 1953-03-05 | 1955-02-23 | James Raff Nuttall | Improvements in and connected with cane planters or like implements |
| US4779376A (en) * | 1983-10-25 | 1988-10-25 | Plant Genetics, Inc. | Delivery system for seeds |
| US4780987A (en) * | 1983-10-25 | 1988-11-01 | Plant Genetics, Inc. | Method for the preparation of hydrated, pregerminated seeds in gel capsules |
| US4715143A (en) * | 1984-01-13 | 1987-12-29 | Plant Genetics, Inc. | Artificial seed coat for botanic seed analogs |
| ES2224101T3 (es) | 1993-10-05 | 2005-03-01 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Composicion plaguicida o reguladora del crecimiento de plantas, de liberacion sostenible. |
| US5572827A (en) | 1995-05-05 | 1996-11-12 | Ball Horticultural Company | Method for applying hydrogel coatings to embryonic plants |
| JP3125847B2 (ja) * | 1995-06-15 | 2001-01-22 | 矢崎総業株式会社 | ゲル被覆種子のゲル層易崩壊処理方法 |
| US6521452B1 (en) * | 1997-02-21 | 2003-02-18 | Layla Zakaria Abdelrahman | Sugar cane production |
| GB9703628D0 (en) * | 1997-02-21 | 1997-04-09 | Abdelrahman Layla Z | Sugar cane production |
| JP4340988B2 (ja) * | 1999-06-24 | 2009-10-07 | アグリテクノ矢崎株式会社 | ゲル被覆種子の製造方法 |
| JP3834215B2 (ja) * | 2001-09-07 | 2006-10-18 | アグリテクノ矢崎株式会社 | ゲル被覆種子 |
| UY30725A1 (es) * | 2006-11-21 | 2009-01-30 | Mitsui Chemicals Inc | Composición de control del dano producido por insectos y enfermedad de plantas, y método de prevención del dano producido por insectos y enfermedad de plantas. |
| EP2005812A1 (en) | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Syngeta Participations AG | A method for growing sugarcane |
| ES2505215T3 (es) | 2009-03-06 | 2014-10-09 | Gowan Co. | Composiciones de tratamiento de plantas y métodos para su uso |
| US20110177146A1 (en) * | 2009-07-27 | 2011-07-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Removable antimicrobial coating compositions containing cationic rheology agent and methods of use |
| AU2010281409B2 (en) * | 2009-07-27 | 2014-08-14 | The Chemours Company Fc, Llc | Enzymatic in situ preparation of peracid-based removable antimicrobial coating compositions and methods of use |
| JP2011087672A (ja) | 2009-10-21 | 2011-05-06 | Topcon Corp | 眼底画像処理装置及び眼底観察装置 |
| JP2013536237A (ja) | 2010-08-27 | 2013-09-19 | ゴーワン コメルシオ インテルナシオナル エ セルビコス リミターダ | 植物処理組成物及びそれらの使用の方法 |
| BR112013021209A2 (pt) | 2011-02-21 | 2016-08-23 | Syngenta Participations Ag | revestimento de cana-de-açucar |
| TW201244759A (en) * | 2011-05-04 | 2012-11-16 | Biosol Tech Corp Ltd | Film with alginate layer and manufacturing method thereof |
| EP2793552A1 (en) * | 2011-12-21 | 2014-10-29 | E. I. Du Pont de Nemours and Company | Plant artificial seeds having multilayers and methods for the production thereof |
| US20160007590A1 (en) * | 2013-07-13 | 2016-01-14 | Thomas M. Schultz | Seed Growth Enhancer Compositions |
| CN103392737B (zh) | 2013-07-26 | 2015-09-30 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 寡糖与硫磺作为增效组分的农用组合物 |
-
2014
- 2014-10-29 RU RU2018113728A patent/RU2018113728A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-10-29 EP EP14858888.2A patent/EP3062595A4/en not_active Withdrawn
- 2014-10-29 AU AU2014342411A patent/AU2014342411B2/en not_active Ceased
- 2014-10-29 UA UAA201605764A patent/UA115935C2/uk unknown
- 2014-10-29 WO PCT/US2014/062884 patent/WO2015066171A1/en not_active Ceased
- 2014-10-29 AU AU2014342393A patent/AU2014342393B2/en not_active Ceased
- 2014-10-29 CN CN201480059470.3A patent/CN105682445A/zh active Pending
- 2014-10-29 CN CN201480059870.4A patent/CN105705555B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-29 US US15/032,764 patent/US20160249620A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-29 WO PCT/US2014/062862 patent/WO2015066153A1/en not_active Ceased
- 2014-10-29 RU RU2016121153A patent/RU2652134C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-10-29 AR ARP140104065A patent/AR098236A1/es unknown
- 2014-10-29 BR BR102014027072A patent/BR102014027072A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-10-29 MX MX2016005670A patent/MX2016005670A/es unknown
- 2014-10-29 AR ARP140104067A patent/AR098238A1/es unknown
- 2014-10-29 MX MX2016005669A patent/MX2016005669A/es unknown
- 2014-10-29 CA CA2928653A patent/CA2928653A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-29 UY UY0001035803A patent/UY35803A/es not_active Application Discontinuation
- 2014-10-29 US US15/032,767 patent/US9986679B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-29 BR BR102014027071A patent/BR102014027071A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-10-29 UY UY0001035804A patent/UY35804A/es not_active Application Discontinuation
-
2016
- 2016-04-26 ZA ZA2016/02874A patent/ZA201602874B/en unknown
-
2018
- 2018-02-22 AU AU2018201293A patent/AU2018201293A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2403695C2 (ru) * | 2004-11-30 | 2010-11-20 | Зингента Партисипейшнс Аг | Способ и композиция для нанесения покрытия на материал для размножения |
| US20100234219A1 (en) * | 2005-12-30 | 2010-09-16 | George Philip Lahm | Isoxazolines for Controlling Invertebrate Pests |
| WO2011103594A1 (en) * | 2010-02-22 | 2011-08-25 | Le Labogroup Sas | Enclosing materials in natural transport systems |
| US20120220454A1 (en) * | 2011-02-28 | 2012-08-30 | Rhodia Operations | Seed coatings, coating compositions and methods for use |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3062595A4 (en) | 2017-06-14 |
| WO2015066171A1 (en) | 2015-05-07 |
| AR098238A1 (es) | 2016-05-18 |
| CN105682445A (zh) | 2016-06-15 |
| BR102014027072A2 (pt) | 2016-09-13 |
| CN105705555A (zh) | 2016-06-22 |
| US9986679B2 (en) | 2018-06-05 |
| UY35803A (es) | 2016-06-01 |
| CA2928653A1 (en) | 2015-05-07 |
| US20160249523A1 (en) | 2016-09-01 |
| MX2016005669A (es) | 2016-10-28 |
| AU2014342393A1 (en) | 2016-05-19 |
| UA115935C2 (uk) | 2018-01-10 |
| CN105705555B (zh) | 2019-03-12 |
| ZA201602874B (en) | 2017-07-26 |
| RU2016121153A (ru) | 2017-12-05 |
| EP3062595A1 (en) | 2016-09-07 |
| WO2015066153A1 (en) | 2015-05-07 |
| UY35804A (es) | 2016-06-01 |
| AR098236A1 (es) | 2016-05-18 |
| BR102014027071A2 (pt) | 2016-09-27 |
| MX2016005670A (es) | 2016-07-14 |
| AU2014342393B2 (en) | 2017-11-23 |
| US20160249620A1 (en) | 2016-09-01 |
| AU2018201293A1 (en) | 2018-03-15 |
| AU2014342411B2 (en) | 2017-08-03 |
| RU2018113728A (ru) | 2019-03-04 |
| AU2014342411A1 (en) | 2016-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2652134C2 (ru) | Альгинатное покрытие для обработки семян | |
| CN116250545B (zh) | 解淀粉芽孢杆菌fcc1256组合物和控制植物病原体的方法 | |
| TWI669060B (zh) | 農園藝用殺菌劑組成物 | |
| CN101541175B (zh) | 含有霜霉威盐酸盐和杀虫活性物质的农药组合物 | |
| CN101583277B (zh) | 含霜霉威乙膦酸盐和杀虫活性物质的农药组合物 | |
| AU2014329693B2 (en) | Co-formulations of bifenthrin with encapsulated crop protection agents for use with liquid fertilizers | |
| MX2014002211A (es) | Composicion agroquimica, usos y proceso de preparacion de la misma, asi como metodo para asegurar productividad elevada de cultivos. | |
| RS56116B1 (sr) | Agens za kontrolu biljnih bolesti | |
| EA017801B1 (ru) | ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ФОСЕТИЛ-АЛЮМИНИЙ, ПРОПАМОКАРБ-HCl И ИНСЕКТИЦИДНО АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО | |
| CA3087747C (en) | Agricultural and horticultural fungicide composition | |
| UA122976C2 (uk) | Спосіб зниження втрати врожайності під час вирощування кукурудзи-після-кукурудзи | |
| EP3069610B1 (en) | Co-crystal and method for producing same | |
| JP2022058526A (ja) | 蛛形綱種の繁殖力を制御するための組成物および方法 | |
| JP4981496B2 (ja) | キスジノミハムシの幼虫を防除する方法 | |
| JP6786385B2 (ja) | 植物の成長を改善するための組成物及び方法 | |
| CN114097794A (zh) | 一种含吡唑酰胺类化合物的增效组合物 | |
| JP7273199B2 (ja) | 農園芸用組成物 | |
| RS52807B (sr) | Agrikulturna ili hortikulturna fungicidna kompozicija i njena primena za kontrolu biljnih patogena | |
| US20230240299A1 (en) | Composition for controlling sugar beet cercospora leaf spot disease | |
| BR112020014372B1 (pt) | Composição fungicida agrícola e hortícola |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191030 |