RU2649236C2

RU2649236C2 - Абсорбирующее изделие, содержащее буферную композицию

Info

Publication number: RU2649236C2
Application number: RU2013144753A
Authority: RU
Inventors: Джозеф ГРЕКО; Дэвид ГУБЕРНИК; Клаудиа Массил МОНТОЙА
Original assignee: МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Priority date: 2011-03-07
Filing date: 2012-02-28
Publication date: 2018-03-30
Also published as: EP2683346B1; CO6801696A2; CA2828942C; BR112013022961B1; US10675195B2; BR112013022961B8; BR112013022961A2; RU2013144753A; ZA201307435B; CN103596537A; AU2012225832B2; WO2012121932A1; PH12013501827A1; US9757285B2; US20120232510A1; US20170333266A1; AU2012225832A1; EP2683346A1; CA2828942A1

Abstract

Настоящее изобретение по существу относится к абсорбирующим гигиеническим изделиям для абсорбирования физиологических текучих сред и, в частности, к гигиеническому изделию данного типа, включающему в себя буферную композицию с возможностью регулирования естественного pH абсорбированной физиологической текучей среды в соответствии с pH, совместимым с pH кожи. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение по существу относится к абсорбирующим гигиеническим изделиям для абсорбирования физиологических текучих сред и, в частности, к гигиеническому изделию данного типа, включающему в себя буферную композицию с возможностью регулирования естественного pH абсорбированной физиологической текучей среды на поверхности изделия в соответствии с pH, совместимым с pH кожи.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Абсорбирующие изделия, такие как гигиенические прокладки, ежедневные прокладки, изделия для использования при недержании и адгезивные повязки, используются для абсорбирования физиологических текучих сред, таких как менструальные выделения, кровь, моча и другие физиологические текучие среды.

Различные физиологические текучие среды имеют достаточно широкий диапазон pH, например pH менструальных выделений составляет приблизительно 7,2, pH крови - приблизительно 7, pH мочи - от приблизительно 6,0 до приблизительно 7,2, а pH влагалищных выделений в норме находится в диапазоне от приблизительно 3,8 до приблизительно 4,5. pH кожи обычно составляет приблизительно 5,3. Таким образом, pH физиологической текучей среды организма может значительно отличаться от pH кожи.

Абсорбирующие изделия, такие как гигиенические прокладки, ежедневные прокладки, изделия для использования при недержании и адгезивные повязки, во время применения расположены в непосредственном контакте с кожей. Таким образом, если абсорбированные физиологические текучие среды контактируют с кожей, особенно в течение продолжительного периода времени, различие в pH физиологической текучей среды и pH кожи может стать причиной раздражения кожи. Поэтому существует потребность в абсорбирующем изделии, обладающем способностью абсорбировать физиологические текучие среды с широким диапазоном pH и регулировать естественный pH таких физиологических текучих сред на обращенной к телу поверхности абсорбирующего изделия в соответствии с pH, совместимым с pH кожи.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

С учетом вышеизложенного настоящее изобретение представляет абсорбирующее изделие, включающее в себя обращенную к телу поверхность, проницаемый для жидкости защитный слой, непроницаемый для жидкости барьерный слой, абсорбирующую сердцевину, расположенную между защитным слоем и барьерным слоем, буферную композицию, способную регулировать pH физиологических текучих сред, имеющих естественный pH от приблизительно 3,0 до приблизительно 8,0, в соответствии с отрегулированным pH от 4,6 до 6,3 на обращенной к телу поверхности изделия после абсорбирования такой физиологической текучей среды абсорбирующим изделием.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

Примеры вариантов осуществления настоящего изобретения будут описаны ниже со ссылками на фигуры.

На фиг. 1 представлен вид в перспективе сверху абсорбирующего изделия в соответствии с настоящим изобретением.

На фиг. 2 представлен вид с пространственным разделением компонентов абсорбирующего изделия, показанного на фиг. 1, в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения.

На фиг. 3 представлен вид с пространственным разделением компонентов абсорбирующего изделия, показанного на фиг. 1, в соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения.

На фиг. 4 представлен вид с пространственным разделением компонентов абсорбирующей сердцевины, использованной в абсорбирующем изделии, показанном на фиг. 1.

На фиг. 5 представлен вид в разрезе абсорбирующей сердцевины по линии 5-5 на фиг. 3.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение по существу относится к одноразовым абсорбирующим изделиям, таким как гигиенические прокладки, ежедневные прокладки, абсорбирующие изделия для использования при недержании, адгезивные повязки и другие одноразовые абсорбирующие изделия, которые используются в непосредственной близости к телу пользователя. Хотя в данном документе изобретение описывается со ссылкой на ежедневную прокладку 10, его можно использовать с другими одноразовыми гигиеническими абсорбирующими изделиями, такими как гигиенические прокладки, изделия для использования при недержании, подгузники и т.п.

Абсорбирующие изделия, составляющие предмет настоящего изобретения, эффективно абсорбируют физиологические текучие среды и быстро регулируют pH такой физиологической текучей среды, исходя из естественного pH, в соответствии с pH, совместимым с pH кожи. В частности, pH абсорбированной текучей среды регулируется таким образом, чтобы текучая среда, присутствующая на обращенной к телу поверхности изделия, имела pH, совместимый с pH кожи. В целях настоящего изобретения фраза «pH, совместимый с pH кожи» означает pH от 4,6 до 6,3.

При таком регулировании pH абсорбированной физиологической текучей среды pH текучей среды приводится в соответствие с pH кожи. Таким образом, любая абсорбированная текучая среда, контактирующая с кожей, не будет вызывать раздражение кожи. Такое уменьшение раздражения позволяет поддерживать кожу в здоровом состоянии.

Как показано на фиг. 1, настоящее изобретение, в соответствии с одним вариантом осуществления изобретения, относится к ежедневной прокладке 10 для абсорбирования физиологических текучих сред. Ежедневная прокладка 10 включает в себя обращенную к телу поверхность 11, обращенную к нижнему белью поверхность 13, продольную центральную линию 15 и поперечную центральную линию 17.

Как лучше всего видно на фиг. 2, демонстрирующем вид с пространственным разделением компонентов, ежедневная прокладка 10 включает в себя проницаемый для текучей среды защитный слой 12, абсорбирующую сердцевину 14 и непроницаемый для текучей среды барьерный слой 18. Ежедневная прокладка 10, выполненная в соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения, может дополнительно включать в себя, как показано на фиг. 3, переходный слой 16, расположенный между защитным слоем 12 и абсорбирующей сердцевиной 14.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения, как показано на фиг. 4 и 5, абсорбирующая сердцевина 14 имеет многослойную структуру, включающую в себя первый абсорбирующий слой 30, второй абсорбирующий слой 32 и абсорбирующую смесь 33, расположенную между слоями 30, 32. Как будет подробно рассмотрено ниже (см. далее раздел «Абсорбирующая сердцевина»), абсорбирующая смесь 33 включает в себя смесь суперабсорбирующего полимера 35 и адгезива 37, расположенную между слоями подложки 30, 32.

Ежедневная прокладка 10 дополнительно включает в себя буферную композицию 39, выполненную с возможностью регулирования pH абсорбированных физиологических текучих сред, исходя из их естественного pH, в соответствии с отрегулированным pH от 4,6 до 6,3 на обращенной к телу поверхности 11 ежедневной прокладки. Буферная композиция 39, применяемая в настоящем изобретении, эффективно регулирует pH физиологических текучих сред, имеющих широкий диапазон естественного pH, например от приблизительно 3,0 до приблизительно 8,0, в соответствии с описанным выше отрегулированным диапазоном от 4,6 до 6,3 на обращенной к телу поверхности 11 ежедневной прокладки. При таком регулировании pH абсорбированной физиологической текучей среды pH текучей среды приводится в соответствии с pH кожи. Таким образом, любая абсорбированная текучая среда, контактирующая с кожей, не будет вызывать раздражение кожи.

Хотя на фигурах не показано, области ежедневной прокладки 10, в которых размещена буферная композиция 39, могут быть окрашены другим цветом в отличие от остальной части абсорбирующего изделия. Например, области, в которых размещена буферная композиция 39, могут быть окрашены в голубой цвет, тогда как остальная часть ежедневной прокладки 10 по существу является белой. Окрашивание областей, в которых размещена буферная композиция 39, цветом, который отличается от цвета остальной части ежедневной прокладки 10, служит для потенциального пользователя абсорбирующего изделия визуальным показателем благоприятного воздействия на здоровье кожи. Для придания цвета ежедневной прокладке 10 красящее вещество (например, чернила) вводят в один или более из защитного слоя 12, переходного слоя 16, абсорбирующей сердцевины 14 и барьерного слоя 18.

Защитный слой

Защитный слой 12 может представлять собой объемный верхний слой из нетканого ленточного материала с относительно низкой плотностью. Защитный слой 12 может состоять только из одного типа волокна, такого как полиэфир или полипропилен, либо может включать в себя смесь, содержащую более одного типа волокна. Защитный слой может состоять из двухкомпонентных или конъюгированных волокон, имеющих компонент с низкой температурой плавления и компонент с высокой температурой плавления. Волокна могут быть выбраны из различных натуральных и синтетических материалов, таких как нейлон, полиэфир, гидратцеллюлозное волокно (в комбинации с другими волокнами), хлопок, акриловое волокно и т.п., а также из их комбинаций. Предпочтительно, чтобы защитный слой 12 имел основную массу в диапазоне от приблизительно 10 г/м² до приблизительно 75 г/м².

Двухкомпонентные волокна могут быть выполнены из полиэфирного слоя и полиэтиленовой оболочки. Соответствующие двухкомпонентные материалы входят в состав плавкого нетканого полотна. Примеры таких плавких полотен описаны в патенте США № 4555430, выданном Chicopee 26 ноября 1985 г. Использование плавкого полотна упрощает возможность прикрепления защитного слоя к абсорбирующему слою и/или барьерному слою.

Защитный слой 12 предпочтительно должен иметь относительно высокий уровень смачиваемости, хотя отдельные волокна, составляющие этот слой, могут быть не особенно гидрофильными. Материал защитного слоя также должен содержать огромное количество относительно больших пор. Это связано с тем, что защитный слой 12 предназначен для быстрого впитывания физиологической текучей среды и удаления ее от тела и места осаждения. Поэтому время прохождения через защитный слой занимает малую часть от того отрезка, за который ежедневная прокладка абсорбирует определенное количество жидкости (время проникновения).

Предпочтительно, чтобы волокна, из которых состоит защитный слой 12, не теряли своих физических свойств при намокании, другими словами, они не должны разрушаться или утрачивать эластичность при попадании на них воды или физиологической текучей среды. Защитный слой 12 можно обработать таким образом, чтобы текучая среда легко проходила через него. Защитный слой 12 также выполняет функцию быстрой передачи текучей среды к нижележащим слоям ежедневной прокладки. Таким образом, защитный слой 12 является преимущественно смачиваемым, гидрофильным и пористым. Если защитный слой 12 состоит из синтетических гидрофобных волокон, таких как полиэфир или двухкомпонентные волокна, его можно обработать поверхностно-активным веществом (ПАВ), чтобы придать ему желаемую степень смачиваемости.

В альтернативном варианте осуществления защитный слой 12 также может быть изготовлен из полимерной пленки с большими порами. Благодаря такой высокой пористости пленка выполняет функцию быстрой передачи физиологической текучей среды к внутренним слоям нижележащих абсорбирующих слоев.

Защитный слой 12 может быть прикреплен к нижележащим абсорбирующим слоям 14 и 16 и/или барьерному слою 18 путем приклеивания и/или другим подходящим способом, известным специалистам в данной области.

Абсорбирующая сердцевина

Абсорбирующая сердцевина 14 может состоять из волокнистых материалов, таких как древесная целлюлоза, полиэфир, гидратцеллюлозное волокно, эластичный пенопласт или т.п., или их комбинаций. Абсорбирующая сердцевина 14 может также необязательно включать в себя суперабсорбирующий полимерный материал (SAP). Абсорбирующая сердцевина 14 может также содержать волокна термопласта с целью стабилизации слоя и сохранения его структурной целостности. Абсорбирующую сердцевину 14 можно обработать ПАВ с одной или двух сторон для повышения ее смачиваемости, хотя абсорбирующая сердцевина 14 является по существу относительно гидрофильной и может не нуждаться в такой обработке. Абсорбирующая сердцевина 14 предпочтительно связана с обеих сторон со смежными слоями, например с защитным слоем 12 (или переходным слоем 16, если применимо) и нижележащим барьерным слоем 18.

Абсорбирующая сердцевина 14 может содержать единственный слой материала или может содержать множество слоев. Абсорбирующая сердцевина 14 может содержать смесь целлюлозных волокон и расположенный внутри суперабсорбирующий полимер. Целлюлозные волокна, которые можно использовать в первом абсорбирующем слое 14, хорошо известны специалистам в данной области и включают в себя древесную целлюлозу, хлопок, лен и торфяной мох. Древесная целлюлоза является предпочтительной. Древесная целлюлоза может быть получена из целлюлозы, полученной механической или химико-механической обработкой, сульфитной целлюлозы, крафт-целлюлозы, отходов целлюлозного производства в результате обработки органическими растворителями и т.д. Можно использовать как мягкие, так и твердые сорта древесины. Предпочтительно использование хвойной целлюлозы. Для использования в настоящем материале нет необходимости обрабатывать целлюлозные волокна разрыхляющими химическими агентами, поперечно-сшивающими агентами и т.п. Некоторая часть целлюлозы может быть обработана химически, как описано в патенте США № 5916670, для повышения эластичности продукта. Эластичность материала также можно повысить путем механической обработки материала или путем размягчения.

Первый абсорбирующий слой 14 может содержать любой суперабсорбирующий полимер (SAP) из тех, которые хорошо известны в отрасли. Для целей настоящего изобретения термин «суперабсорбирующий полимер» (или «SAP») относится к материалам, которые способны абсорбировать и удерживать физиологические текучие среды, вес которых по меньшей мере приблизительно в 10 раз превышает их собственный, при давлении 3,4 кПа (0,5 psi). Частицы суперабсорбирующего полимера в соответствии с настоящим изобретением могут являться неорганическими или органическими поперечно-сшитыми гидрофильными полимерами, такими как поливиниловые спирты, полиэтиленоксиды, поперечно-сшитые крахмалы, гуаровая смола, ксантановая смола и т.п. Частицы могут быть выполнены в форме порошка, зерен, гранул или волокон. Предпочтительно, чтобы частицы суперабсорбирующих полимеров, используемых в настоящем изобретении, являлись поперечно-сшитыми полиакрилатами, такими как продукция компании Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. (г. Осака, Япония) под номером SA70N и продукция компании Stockhausen Inc. В конкретном примере абсорбирующая сердцевина 14 может содержать от 90% до приблизительно 40% целлюлозного волокна и от приблизительно 10% до приблизительно 60% SAP. Абсорбирующая сердцевина 14 может содержать материал, произведенный с помощью технологий прослаивания воздухом, хорошо известных в данной области.

В одном варианте осуществления изобретения первый абсорбирующий слой 14 представляет собой относительно тонкий абсорбирующий материала с высокой степенью набухания, такой как абсорбирующий композитный материал, представленный на рынке под торговой маркой NOVATHIN® производства компании EAM Corporation (г. Джессап, штат Джорджия, США).

В предпочтительном варианте осуществления изобретения, как показано на фиг. 4, абсорбирующая сердцевина 14 имеет многослойную структуру, включающую в себя первый абсорбирующий слой 30, второй абсорбирующий слой 32 и абсорбирующую смесь 33, расположенную между слоями 30, 32. Абсорбирующая смесь 33 включает в себя смесь суперабсорбирующего полимера 35 и адгезива 37, расположенную между слоями подложки 30, 32.

В конкретном примере первый абсорбирующий слой 30 и второй абсорбирующий слой 32 могут быть выполнены из целлюлозного материала, представленного на рынке компанией Little Rapids Corporation (г. Шавано, штат Висконсин). В другом конкретном примере первый абсорбирующий слой и второй абсорбирующий слой 32 могут быть выполнены из целлюлозного материала, представленного на рынке компанией Cellu Tissue (г. Ист-Хартфорд, штат Коннектикут), код продукта 3207.

Абсорбирующая смесь 33 предпочтительно включает в себя от приблизительно 50% до приблизительно 98% (по весу) суперабсорбирующего полимера и от приблизительно 50% до приблизительно 2% (по весу) адгезива. Предпочтительные суперабсорбенты для использования в рамках настоящего изобретения включают в себя Aqua Keep BA40B и SA70 производства компании Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. (г. Осака, Япония).

В качестве адгезива в смеси 33 предпочтительно используется термоплавкий адгезив. Подходящим коммерчески доступным адгезивом является термоплавкий адгезив HB Fuller NW 1023AA, представленный на рынке компанией HB Fuller Company (г. Сент-Пол, штат Миннесота).

Смесь 33 предпочтительно свободна от каких-либо волокнистых материалов, таких как целлюлозные или синтетические волокнистые материалы. В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения смесь 33 полностью состоит из суперабсорбирующего полимера и адгезива.

Смесь 33 может быть нанесена между слоев 30, 32 в два отдельных этапа, например адгезив и суперабсорбент могут быть нанесены последовательно или, в альтернативном варианте, адгезив и суперабсорбент могут быть нанесены по существу одновременно. Для нанесения смеси 33 между слоями 30, 32 можно использовать любое подходящее средство, известное специалистам в данной области. Подходящий способ нанесения смеси 33 раскрыт в находящейся на рассмотрении заявке на патент США с серийным номером 12/683260, содержание которой включено в настоящий документ путем ссылки.

Переходный слой

Ежедневная прокладка 10, составляющая предмет настоящего изобретения, может необязательно включать в себя, как показано на фиг. 3, переходный слой 16, расположенный между защитным слоем 12 и абсорбирующей сердцевиной 14.

Переходный слой 16 обладает способностью принимать физиологическую текучую среду из защитного слоя 12 и удерживать ее до тех пор, пока расположенная под ним абсорбирующая сердцевина 14 не сможет абсорбировать текучую среду.

Переходный слой 16 является предпочтительно более плотным и имеет большее количество более мелких пор, чем защитный слой 12. Такие свойства позволяют переходному слою 16 удерживать физиологическую текучую среду и не допускать ее попадания на наружную сторону защитного слоя 12, таким образом предотвращая повторное смачивание текучей средой защитного слоя 12 и его поверхности. Тем не менее, переходный слой 16 предпочтительно является не настолько плотным, чтобы предотвращать прохождение текучей среды через переходный слой 16 в нижележащую абсорбирующую сердцевину 14. Абсорбирующие слои такого типа общеизвестны как слои перехода текучей среды или удерживающие слои.

Переходный слой 16 может состоять из волокнистых материалов, таких как древесная целлюлоза, полиэфир, гидратцеллюлозное волокно, эластичный пенопласт или т.п., или их комбинаций. Переходный слой 16 может также содержать волокна термопласта с целью стабилизации слоя и сохранения его структурной целостности. Переходный слой 16 можно обработать ПАВ с одной или двух сторон для повышения его смачиваемости, хотя переходный слой 16 является по существу относительно гидрофильным и может не нуждаться в такой обработке. Переходный слой 16 предпочтительно связан с двух сторон со смежными слоями, то есть с защитным слоем 12 и нижележащей абсорбирующей сердцевиной 14. Примеры подходящих переходных слоев включают в себя целлюлозу с воздушными связями, поставляемую компанией BUCKEYE (г. Мемфис, штат Теннесси), торговое обозначение VIZORB 3008, и материал STAPPEL45, содержащий полипропилен/полиэтилен в пропорции 60/40, плотностью 45 г/м², предлагаемый компанией Shalag Industries, Ltd. (Галилея, Израиль).

Барьерный слой

Ниже абсорбирующей сердцевины 14 расположен барьерный слой 18, содержащий непроницаемый для жидкости пленочный материал, предназначенный для предотвращения протекания жидкости, которая была впитана абсорбирующей сердцевиной 14, за пределы ежедневной прокладки и загрязнения нижнего белья пользователя. Барьерный слой 18 предпочтительно выполнен из полимерной пленки, хотя может также быть выполнен из непроницаемого для жидкости, но проницаемого для воздуха материала, такого как обработанные водоотталкивающим составом нетканые или микропористые пленки или пеноматериалы.

Барьерный слой 18 может быть проницаемым для воздуха, т.е. способствовать прохождению воздуха. Известные материалы для этой цели включают в себя нетканые материалы и микропористые пленки, микропористость которых достигается, в частности, растягиванием ориентированной пленки. Одиночный слой или множество слоев проницаемых пленок, тканей, материалов, полученных аэродинамическим распылением расплава, и их комбинаций, создающие извилистую траекторию для жидкости, и/или чьи поверхностные свойства создают поверхность, препятствующую проникновению жидкостей, также могут быть использованы для создания воздухопроницаемого заднего слоя. Защитный слой 12 и барьерный слой 18 предпочтительно соединены в периферийных областях таким образом, чтобы образовать замкнутое пространство или фланцевое уплотнение, которое замыкает абсорбирующую сердцевину 14. Соединение можно получить с помощью адгезивов, термоскрепления, ультразвуковой сварки, сварки токами высокой частоты, механического гофрирования и т.п. и их комбинаций.

Фиксирующий адгезив может быть нанесен на обращенную к нижнему белью поверхность 13 барьерного слоя 18 для фиксации ежедневной прокладки 10 на нижнем белье во время использования. Фиксирующий адгезив до использования может быть покрыт удаляемой прокладочной бумагой.

Абсорбирующие изделия, составляющие предмет настоящего изобретения, могут включать в себя или не включать в себя крылышки, отвороты или полоски для фиксации абсорбирующего изделия на нижнем белье. Крылышки, которые также, помимо прочего, называют отворотами или другими терминами, а также их использование в гигиенических защитных изделиях описаны в патенте США № 4687478, выданном Van Tilburg, патенте США № 4589876, также выданном Van Tilburg, патенте США № 4900320, выданном McCoy, и в патенте США № 4608047, выданном Mattingly. Содержание этих патентов полностью включено в настоящий документ путем ссылки. Как описано в вышеупомянутых документах, крылышки являются по существу гибкими и выполнены с возможностью перегибания через кромки нижнего белья таким образом, чтобы крылышки располагались между кромками нижнего белья.

Буферная композиция

Ежедневная прокладка 10 дополнительно включает в себя буферную композицию 39, выполненную с возможностью регулирования pH абсорбированных физиологических текучих сред, исходя из их естественного pH, в соответствии с отрегулированным pH от 4,6 до 6,3 на обращенной к телу поверхности 11 ежедневной прокладки 10. При таком регулировании pH абсорбированной физиологической текучей среды pH текучей среды приводится в соответствие с pH кожи. Таким образом, любая абсорбированная текучая среда, контактирующая с кожей, не будет вызывать раздражение кожи.

Буферные композиции обычно включают в себя слабую кислоту и ее соли или слабое основание и его соли. Буферные композиции, подходящие для использования в рамках настоящего изобретения, включают в себя, без ограничения, смесь цитрата натрия и лимонной кислоты, смесь ацетата натрия и уксусной кислоты, смесь двухосновного фосфата натрия и лимонной кислоты и т.п. Если буферная композиция представляет собой смесь цитрата натрия и лимонной кислоты, соотношение цитрата натрия и лимонной кислоты может находиться в диапазоне от 6,2 к 1 до 7,2 к 1 (в весовом отношении). Количество буферной композиции в абсорбирующем изделии будет варьироваться в зависимости от предполагаемого количества физиологической текучей среды, контактирующей с абсорбирующим изделием, pH физиологической текучей среды и используемой буферной композиции, однако обычно это количество может находиться в диапазоне от 0,1 г до 5 г.

Было установлено, что буферная композиция 39 действует лучше, если она не контактирует непосредственно с защитным слоем 12 (в сухом состоянии). Буферная композиция 39 может быть приготовлена в сухом виде или в форме жидкости, высыхающей после нанесения на абсорбирующее изделие термическим и/или воздушным способом. Буферная композиция 39 может быть добавлена в процессе получения абсорбирующей сердцевины 14 или в процессе получения абсорбирующего изделия (например, композиция может быть нанесена на верхнюю часть сердцевины 14 и под переходным слоем 16).

В одном варианте осуществления настоящего изобретения буферная композиция 39 может быть расположена между первым абсорбирующим слоем 30 и вторым абсорбирующим слоем 32 абсорбирующей сердцевины 14, как показано на фиг. 5. Например, буферная композиция 39 может быть расположена поверх абсорбирующей смеси 33 после нанесения такой смеси 33 на один из абсорбирующих слоев 30 и 32. В другом варианте осуществления буферная композиция 39 может быть включена в состав абсорбирующей смеси 33 путем предварительного смешивания буферного вещества c суперабсорбирующим полимером перед нанесением на один из абсорбирующих слоев 30 и 32. В другом варианте осуществления буферная композиция 39 может быть расположена между абсорбирующей сердцевиной 14 и переходным слоем 16 ежедневной прокладки 10.

Процедуры тестирования

Абсорбирующие изделия, составляющие предмет настоящего изобретения, обладают уникальной способностью абсорбировать физиологические текучие среды с широким диапазоном естественного pH и регулировать pH абсорбированной текучей среды в соответствии с уровнем pH, совместимым с pH кожи. Изложенная ниже процедура тестирования делает упор на данную особенность. Перед выполнением любой из нижеописанных процедур тестирования тестируемый продукт следует кондиционировать в течение двух часов при температуре 21 (+/- 1)°C и влажности 50 (+/- 2) %. Тестирование образцов выполняли путем нанесения испытательной текучей среды на верхнюю поверхность изделия. Через 1 минуту при помощи прибора для измерения pH Sevengo компании Mettler-Toledo с плоским зондом измерили pH раствора на верхней поверхности изделия. Прибор для измерения pH поставляется компанией Mettler-Toledo, Inc. (г. Колумбус, штат Огайо), код продукта SG2-B. Плоский зонд поставляется компанией Mettler-Toledo, Inc. (г. Колумбус, штат Огайо), код продукта 51343157.

ПРИМЕРЫ

Примеры, обладающие признаками изобретения

Обладающие признаками изобретения примеры ежедневной прокладки, составляющей предмет настоящего изобретения, были изготовлены следующим образом.

Защитный слой из нетканого материала Спанлейс плотностью 50 г/м², состоящий из смеси 70% полиэфирных терефталатных волокон (полиэфирное штапельное волокно R-298G производства компании Reliance Industries, LTD.) и 30% полипропиленовых волокон (SL050-JL04-F производства компании FibreVisions), нанесли путем распыления на одну поверхность, покрытую термоплавким адгезивом плотностью 5 г/м², представленным на рынке под маркой NW 1023 AA производства компании H.B. Fuller (г. Сент-Пол, штат Миннесота). Абсорбирующую сердцевину получили из двух слоев целлюлозного материала плотностью 17 г/м² производства компании Cellu Tissue (г. Ист-Хартфорд, штат Коннектикут), код продукта 3207, и путем нанесения между слоями материала смеси, состоящей из суперабсорбирующего полимера плотностью 20,5 г/м² Aqua Keep BA40B производства компании Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. (г. Осака, Япония) и термоплавкого адгезива плотностью 3,5 г/м² NW 1023 AA производства компании HB Fuller Company (г. Сент-Пол, штат Миннесота).

Термоплавкий адгезив (NW 1023 AA производства компании HB Fuller Company (г. Сент-Пол, штат Миннесота)) нанесли распылением по спирали на верхнюю поверхность абсорбирующей сердцевины в количестве 3,4 г/м² для связывания первого абсорбирующего слоя с переходным слоем, расположенным между защитным слоем и сердцевиной. Переходный слой был выполнен из материала STAPPEL45 плотностью 45 г/м², состоящего из полипропилена/полиэтилена в пропорции 60/40, производства компании Shalag Industries, Ltd. (Галилея, Израиль).

Заднее покрытие из полимерной пленки 0,7 мил PP XP3471A производства компании Pliant Corporation (г. Шаумбург, штат Иллинойс) поместили на обращенную к нижнему белью сторону абсорбирующей сердцевины и прикрепили к нижней поверхности абсорбирующей сердцевины путем нанесения щелевой экструзионной головкой на верхнюю поверхность барьерной пленки адгезива NW-1023AA плотностью 5,3 г/м² производства H.B. Fuller перед размещением на ней абсорбирующей сердцевины. Готовый композит закрепили обжимом вдоль наружной кромки изделия и обрезали по размеру. Фиксирующий адгезив Bostik H20028F плотностью 16,2 г/м² нанесли на внешнюю поверхность барьерной пленки с помощью щелевой экструзионной головки, затем поверх адгезивной поверхности разместили стандартную покровную пленку с силиконовым покрытием.

Образцы, обладающие признаками изобретения, 3 и 4, указанные в представленной ниже таблице, содержали 0,44 г буферной композиции, включающей в себя дигидрат цитрата натрия (отвечающий требованиям Кодекса о пищевых химических продуктах Фармакопеи США, поставляется компанией Archer Daniels Midland Company (г. Декатур, штат Иллинойс)) и безводную лимонную кислоту (пищевой порошок производства компании Archer Daniels Midland Company) в пропорции 6,7 к 1 по весу, которая была размещена под транзитным слоем и над сердцевиной.

Образцы 1 и 2 не содержали буферную композицию и использовались в тестировании в качестве контролей.

Сравнительный образец 1

В качестве образцов 5 и 6 использовали гигиенические прокладки Kotex Fresh (pH 5,5) производства компании Kimberly-Clark Limited (Гонконг).

Испытательные текучие среды

Каждый из описанных ранее образцов продукта тестировали с использованием двух испытательных текучих сред, представленных ниже.

(1) Композицию с низким pH приготовили путем соединения деионизированной воды и лимонной кислоты. Измеренный pH раствора составил 3,6.

(2) Композицию искусственной мочи приготовили путем соединения в химическом стакане и перемешивания следующих материалов: 0,2 г хлорида калия, 0,2 г сульфата натрия, 0,085 г одноосновного фосфата аммония, 0,015 г двухосновного фосфата аммония, 0,019 г хлорида кальция, 0,023 г хлорида магния и 99,458 г дистиллированной воды. Измеренный pH раствора составил 7,1.

Каждый образец продукта тестировали в соответствии с описанной ранее методикой тестирования с использованием каждой из испытательных текучих сред. Количество текучей среды, нанесенной на каждый образец продукта, указано в представленной ниже таблице 1. pH абсорбированной текучей среды, измеренный спустя 1 минуту, также приведен ниже в таблице.

Таблица 1
Образец	Испытательная текучая среда	pH спустя 1 минуту
1 (контроль)	3 мл текучей среды с низким pH	3,8
2 (контроль)	3 мл синтетической мочи	7,1
3 (обладающий признаками изобретения)	3 мл текучей среды с низким pH	5,3
4 (обладающий признаками изобретения)	3 мл синтетической мочи	6,1
5 (сравнительный)	3 мл текучей среды с низким pH	4,2
6 (сравнительный)	3 мл синтетической мочи	7,0

Как показано в представленной выше таблице, абсорбирующие изделия, составляющие предмет настоящего изобретения, способны быстро регулировать pH абсорбированных физиологических текучих сред, имеющих широкий диапазон естественного pH, в соответствии с отрегулированным уровнем pH, совместимым с pH кожи.

Claims

1. Абсорбирующее изделие, содержащее:

обращенную к телу поверхность (11);

проницаемый для жидкости защитный слой (12);

непроницаемый для жидкости барьерный слой (18);

абсорбирующую сердцевину (14), расположенную между защитным слоем (12) и барьерным слоем (18); и

буферную композицию (39), способную регулировать рН физиологических текучих сред, имеющих естественный рН от приблизительно 3,0 до приблизительно 8,0, в соответствии с отрегулированным рН от 4,6 до 6,3 на обращенной к телу поверхности изделия (11) после абсорбирования такой физиологической текучей среды абсорбирующим изделием, где буферная композиция (39) содержит цитрат натрия и лимонную кислоту и соотношение цитрата натрия и лимонной кислоты составляет от 6,2:1 до 7,2:1, отличающееся тем, что буферная композиция (39) в сухом состоянии не контактирует непосредственно с защитным слоем (12).

2. Абсорбирующее изделие по п. 1, в котором буферная композиция (39) размещена в абсорбирующей сердцевине (14).

3. Абсорбирующее изделие по п. 1, дополнительно содержащее переходный слой (16), расположенный между защитным слоем (12) и абсорбирующей сердцевиной (14), и причем буферная композиция (39) размещена между переходным слоем (16) и абсорбирующей сердцевиной (14).

4. Абсорбирующее изделие по п. 2, в котором абсорбирующая сердцевина (14) содержит:

первый абсорбирующий слой (30);

второй абсорбирующий слой (32); и

абсорбирующую смесь (33), включающую суперабсорбирующий полимер (35) и адгезив (37), расположенную между первым и вторым слоями подложки.

5. Абсорбирующее изделие по п. 4, где буферная композиция (39) расположена между первым абсорбирующим слоем (30) и вторым абсорбирующим слоем (32) абсорбирующей сердцевины (14).

6. Абсорбирующее изделие по п. 5, где буферная композиция (39) расположена поверх абсорбирующей смеси (33), после нанесения такой смеси на один из абсорбирующим слоев (30, 32).

7. Абсорбирующее изделие по п. 4, где буферная композиция (39) включена в состав абсорбирующей смеси (33) путем предварительного смешивания буфера с суперабсорбирующим полимером (35) перед нанесением на один из абсорбирующих слоев (30, 32).