RU2536912C2 - Способ обработки подземного пласта разлагаемым веществом - Google Patents
Способ обработки подземного пласта разлагаемым веществом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2536912C2 RU2536912C2 RU2010138242/03A RU2010138242A RU2536912C2 RU 2536912 C2 RU2536912 C2 RU 2536912C2 RU 2010138242/03 A RU2010138242/03 A RU 2010138242/03A RU 2010138242 A RU2010138242 A RU 2010138242A RU 2536912 C2 RU2536912 C2 RU 2536912C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- decomposition
- group
- viscoelastic
- viscoelastic surfactant
- surfactant
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 title abstract description 22
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 62
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 30
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 44
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 27
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 13
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 13
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 6
- TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylurea Chemical compound CCN(CC)C(N)=O TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 5
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical group [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical group [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetramethylurea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C AVQQQNCBBIEMEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(N)=O YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QRWVOJLTHSRPOA-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(prop-2-enyl)urea Chemical compound C=CCNC(=O)NCC=C QRWVOJLTHSRPOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZWAVGZYKJNOTPX-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylurea Chemical compound CCNC(=O)NCC ZWAVGZYKJNOTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 1-oxidanylurea Chemical compound N[14C](=O)NO VSNHCAURESNICA-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 2
- RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N Ethylurea Chemical compound CCNC(N)=O RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229950005308 oxymethurea Drugs 0.000 claims description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000012265 solid product Substances 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003570 air Substances 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 30
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 23
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 16
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- -1 hydroxypropyl Chemical group 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 9
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 7
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 6
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical group C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 4
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;chloride Chemical compound Cl.NCCO PMUNIMVZCACZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKJAVHKRVPYFOD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;bromide Chemical compound Br.NCCO IKJAVHKRVPYFOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)OOS([O-])=O VAZSKTXWXKYQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- CMPOVQUVPYXEBN-UHFFFAOYSA-N bis(2-hydroxyethyl)-methylazanium;chloride Chemical compound Cl.OCCN(C)CCO CMPOVQUVPYXEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940065514 poly(lactide) Drugs 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N (3r,6s)-3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- USZZLTVYRPLBMB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxynaphthalene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(C(=O)O)=C(O)C=C21 USZZLTVYRPLBMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOLNDUQWRUPYGE-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxepan-5-one Chemical compound O=C1CCOCCO1 AOLNDUQWRUPYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(C(=O)O)=CC=C21 SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIWVFNVUJDPDKS-UHFFFAOYSA-N 1-octadecylpyridin-1-ium Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 HIWVFNVUJDPDKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKWJQNCOTNUNMF-QXMHVHEDSA-N 2-[dimethyl-[3-[[(z)-octadec-9-enoyl]amino]propyl]azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O ZKWJQNCOTNUNMF-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGPVWXXJNUNBNB-UHFFFAOYSA-N 2-carboxyphenolate;2-hydroxyethylazanium Chemical compound NCCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O WGPVWXXJNUNBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1Cl IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybutyric acid Chemical class CCC(O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDDVPEWXBBSVQT-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxyethyl-dimethyl-octadecylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCO QDDVPEWXBBSVQT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WBUUOQGFAPWFMC-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethylazanium;iodide Chemical compound [I-].[NH3+]CCO WBUUOQGFAPWFMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical class C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPHHJAOJUJHJKD-UHFFFAOYSA-M 3,4-dichlorobenzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 VPHHJAOJUJHJKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 4511-42-6 Chemical compound C[C@@H]1OC(=O)[C@H](C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- NYYMNZLORMNCKK-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1O NYYMNZLORMNCKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMAMQSIENGBTRV-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid Chemical compound OC1=CC=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 SMAMQSIENGBTRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCJUKCIXTRWAQY-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound OC1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 JCJUKCIXTRWAQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XABCHXCRWZBFQX-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1 XABCHXCRWZBFQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSXKKRVQMPPAMQ-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC(O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 FSXKKRVQMPPAMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWMNNAZRKPZWML-UHFFFAOYSA-N ClC=1C=C(C(=O)[O-])C=CC1Cl.OCC[NH3+] Chemical compound ClC=1C=C(C(=O)[O-])C=CC1Cl.OCC[NH3+] FWMNNAZRKPZWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001244 Poly(D,L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 description 1
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 1
- 229920001710 Polyorthoester Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004146 Propane-1,2-diol Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIIGBNLFBXYUEF-GMFCBQQYSA-M [(z)-docos-13-enyl]-bis(2-hydroxyethyl)-methylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC[N+](C)(CCO)CCO GIIGBNLFBXYUEF-GMFCBQQYSA-M 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- JTPLPDIKCDKODU-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-(2-aminoethylamino)ethanol Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.NCCNCCO JTPLPDIKCDKODU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006125 amorphous polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- QTEIYBBKJCLSFT-UHFFFAOYSA-M bis(2-hydroxyethyl)-methyl-octadecylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(CCO)CCO QTEIYBBKJCLSFT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940063013 borate ion Drugs 0.000 description 1
- 229910001622 calcium bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L calcium dibromide Chemical compound [Ca+2].[Br-].[Br-] WGEFECGEFUFIQW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 229940031728 cocamidopropylamine oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical group CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NJEGWWIFBWWYMD-UHFFFAOYSA-M ethyl-hexadecyl-bis(2-hydroxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CC)(CCO)CCO NJEGWWIFBWWYMD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- WKRGZRRAVBFYTJ-UHFFFAOYSA-M hexadecyl-bis(2-hydroxyethyl)-propan-2-ylazanium;iodide Chemical compound [I-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)C(C)C WKRGZRRAVBFYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920000587 hyperbranched polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- SVYHKSYGLHIYEJ-UHFFFAOYSA-N n-chlorohexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNCl SVYHKSYGLHIYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001603 poly (alkyl acrylates) Polymers 0.000 description 1
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008521 reorganization Effects 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920006126 semicrystalline polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M sodium bromate Chemical compound [Na+].[O-]Br(=O)=O XUXNAKZDHHEHPC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M sodium cyanate Chemical compound [Na]OC#N ZVCDLGYNFYZZOK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N trimethylamine hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)C SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N trimethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCCO1 YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIKOKWGHIVKJBQ-UHFFFAOYSA-M tris(2-hydroxyethyl)-octadecylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CCO)(CCO)CCO OIKOKWGHIVKJBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к обработке подземных пластов при добыче углеводородов. Способ обработки подземного пласта, пересеченного скважиной, включающий: обеспечение обрабатывающей жидкости, содержащей вязкоупругое поверхностно-активное вещество, имеющее по меньшей мере одну разлагаемую связь, гидролизуемый материал и материал для регулирования величины рН, при этом материал для регулирования величины рН имеет значение рН, равное или большее, чем примерно 9, и содержит сильнощелочное вещество и окислитель; и введение в подземный пласт обрабатывающей жидкости. Изобретение развито в зависимых пунктах формулы. Технический результат - повышение эффективности транспортирования крупноразмерного расклинивающего наполнителя и разложения при низкотемпературных условиях. 20 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[001] Настоящее изобретение относится к технологии обработки подземных пластов, а более конкретно к способу доставки жидкой обрабатывающей композиции с основной смесью и разлагаемым веществом в пласт с целью применения при пониженных температурах. Изобретение, в частности, применимо к способам доставки вязкоупругих композиций поверхностно-активных веществ с низкой вязкостью, способных транспортировать крупноразмерные расклинивающие наполнители и чисто разлагаться без необходимости предварительных промывок или последующих промывок.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[002] Гидравлический разрыв подземных пластов с давних пор зарекомендовал себя как эффективное средство стимулирования добычи углеводородных жидкостей из скважины. При гидравлическом разрыве пласта жидкость для интенсификации притока в скважину (обычно называемую жидкостью для гидроразрыва) вводят в скважину и через нее подают к поверхности подземного пласта, пересеченного скважиной, под давлением, по меньшей мере достаточным для создания разлома в пласте. Обычно для создания разлома сначала закачивают «заполняющую жидкость», а затем жидкость для гидроразрыва, часто несущую зернистые расклинивающие наполнители, под давлением и при расходе, которые достаточны для увеличения разлома от скважины вглубь пласта. При использовании расклинивающего наполнителя задача, в общем, сводится к созданию зоны, заполненной расклинивающим наполнителем, проходящей от границы разлома к скважине. В любом случае гидравлически созданный разлом является более проницаемым, чем указанный пласт, и представляет собой путепровод или канал, по которому углеводородные жидкости в пласте поступают к скважине и затем на поверхность, где их собирают.
[003] В качестве жидкостей для гидроразрыва используют самые разнообразные жидкости, но многие, если не большинство из них, являются жидкостями на водной основе, вязкость которых увеличивают или загущают путем добавления натурального или синтетического полимера (сшитого или несшитого) или вязкоупругого поверхностно-активного вещества (VES). Жидким носителем обычно является вода или соляной раствор (например, разбавленные водные растворы хлорида натрия и/или хлорида калия).
[004] Загущающий полимер обычно представляет собой сольватируемый (или гидратируемый) полисахарид, такой как галактоманнановая камедь, глюкоманнановая камедь или производное целлюлозы. Примеры таких полимеров включают гуар, гидроксипропилгуар, карбоксиметилгуар, карбоксиметилгидроксиэтилгуар, гидроксиэтилцеллюлозу, карбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, ксантан, полиакриламиды и другие синтетические полимеры. Из вышеуказанных веществ гуар, гидроксипропилгуар и карбоксиметилгидроксипропилгуар обычно являются предпочтительными благодаря их коммерческой доступности и выгодной стоимости.
[005] Во многих случаях, если не в большинстве, полимерный загуститель представляет собой сшитый подходящим сшивающим агентом полимер. Сшитый полимер имеет еще более высокую вязкость и является более эффективным при переносе расклинивающего наполнителя в разорванный пласт. Боратный ион широко используется в качестве сшивающего агента, обычно в жидкостях с высоким значением рН, для гуара, производных гуара и других галактоманнанов. Другие сшивающие агенты включают, например, титан, хром, железо, алюминий и цирконий.
[006] Вязкоупругие жидкие поверхностно-активные вещества обычно получают путем смешивания в жидком носителе соответствующих количеств подходящих поверхностно-активных веществ, таких как анионные, катионные, неионные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества. Вязкость вязкоупругих жидких поверхностно-активных веществ объясняется трехмерной структурой, формируемой компонентами в жидкости. Когда концентрация вязкоупругих поверхностно-активных веществ существенно превышает критическую концентрацию, молекулы поверхностно-активных веществ агрегируются в мицеллы, которые могут быть очень сильно сплетены с образованием сетчатой структуры, проявляющей упругие свойства.
[007] Растворы вязкоупругих поверхностно-активных веществ обычно получают путем добавления некоторых реагентов к концентрированным растворам поверхностно-активных веществ, зачастую состоящих из длинноцепочечных четвертичных аммониевых солей, таких как бромид цетилтриметиламмония (СТАВ). Обычные реагенты, которые инициируют возникновение вязкоупругих свойств у растворов поверхностно-активных веществ, представляют собой соли, такие как хлорид аммония, хлорид калия, салицилат натрия и изоцианат натрия, и неионные органические молекулы, такие как хлороформ. Содержание электролитов в растворах поверхностно-активных веществ также является важным фактором контроля их вязкоупругих свойств.
[008] В процессе гидравлического разрыва пласта контроль роста глубины разлома может быть важным обстоятельством. В тех случаях, когда уровень грунтовых вод близок к зоне разрыва, или когда зоны разрыва имеют низкие барьеры механических напряжений, когда рост глубины разлома может приводить к выпадению расклинивающего наполнителя из жидкости для гидроразрыва, контроль глубины разлома может быть критически важным. Обычная технология контроля глубины разлома состоит в применении жидкостей с более низкой вязкостью, таких как вязкоупругие поверхностно-активные средства (VES). Однако жидкости с пониженной вязкостью неспособны к эффективному переносу в разлом крупноразмерных расклинивающих наполнителей.
[009] Один способ разрешения проблемы состоял во введении волокна в поверхностно-активные жидкости. Однако разрушение волокон и содержащего волокна вязкоупругого поверхностно-активного вещества (VES) в жидкости для гидроразрыва может все же представлять проблему, в особенности в отсутствие предварительной или последующей промывок. Как было показано, волокна из полимолочной кислоты (ПМК) разлагаются на растворимые вещества под действием температуры и времени. Однако все применения ограничены температурами выше 82°С, исходя из скорости разложения. При температурах ниже 82°С ПМК волокна разлагаются слишком медленно, чтобы их можно было использовать для обработки нефтяных месторождений. Следовательно, было бы полезным разработать вязкоупругую жидкую поверхностно-активную композицию, которая бы эффективно транспортировала крупноразмерные расклинивающие наполнители и при этом разлагалась при низкотемпературных условиях (ниже 82°С, например 50°С или 60°С), оставляя немного или вообще не оставляя остаточных твердых компонентов в разломе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0010] Согласно одному варианту реализации в изобретении предложен способ обработки подземного пласта, пересеченного скважиной, который включает обеспечение обрабатывающей жидкости, содержащей вязкоупругое поверхностно-активное вещество, имеющее по меньшей мере одну разлагаемую связь, гидролизуемый материал и материал для регулирования величины рН, при этом материал для регулирования величины рН имеет значение рН, равное или большее, чем примерно 9, и включает сильнощелочной материал и окислитель; и введение обрабатывающей жидкости в подземный пласт.
[0011] Согласно еще одному варианту реализации в изобретении предложен способ обработки подземного пласта, пересеченного скважиной, который включает введение в подземный пласт обрабатывающей жидкости, состоящей из вязкоупругого поверхностно-активного вещества, имеющего по меньшей мере одну разлагаемую связь, гидролизуемого материала и материала для регулирования величины рН, при этом материал для регулирования величины рН представляет собой аминную добавку.
[0012] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения гидролизуемый материал представляет собой гидролизуемые волокна, например, выбранные из группы, включающей сложные полиэфиры, полиамиды и полилактиды. Гидролизуемые волокна и вязкоупругое поверхностно-активное вещество могут образовать нетвердые продукты при гидролизе.
[0013] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения окислитель, и/или сильнощелочной материал, и/или аминная добавка может (могут) быть инкапсулирована(ы).
[0014] Согласно еще одному варианту реализации сильнощелочной материал имеет значение рН по меньшей мере примерно 11. Сильнощелочной материал может быть выбран из группы, включающей гидроксид, оксид металла, гидроксид кальция, карбонаты металла и бикарбонаты металла. Гидроксид металла может представлять собой NaOH, Са(ОН)2, Mg(OH)2 или КОН, и оксид металла может представлять собой CaO, MgO или ZnO. Окислитель может представлять собой персульфат аммония или пероксид кальция. Аминная добавка может быть выбрана из группы, включающей мочевину, диметилолмочевину, 1,1-диэтилмочевину, 1,1,3,3-тетраметилмочевину, 1,3-диэтилмочевину, гидроксимочевину, 1,3-диаллилмочевину, этилмочевину, 1,1-диметилмочевину, 4-диметиламинопиридин (DMAP) и 1,8-диазабицило[5.4.0]ундек-7-ен (DBU). Аминная добавка может дополнительно содержать соль, например карбонат калия.
[0015] Если специально не указано иное, в настоящей заявке все процентные содержания представляют собой процентные содержания по массе.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
(0016] На Фиг.1 представлен график зависимости растворения волокна от времени, в часах, при температуре 75°С.
[0017] На Фиг.2 представлен график, иллюстрирующий разложение ПМК волокна через 18 ч 30 мин при температуре 50°С.
[0018] На Фиг.3 представлен график, иллюстрирующий разложение ПМК волокна через 4 ч при температуре 50°С.
[0019] На Фиг.4 представлен график, иллюстрирующий разложение ПМК волокна различными окислителями при температуре 50°С.
[0020] На Фиг.5 представлен график, иллюстрирующий проницаемость расклинивающих наполнителей Fores 12/18 с волокнами при различных количествах гидроксида натрия.
[0021] На Фиг.6 представлен график, иллюстрирующий разложение волокон с различными мочевинными добавками и аминными добавками при температурах 66°С и 100°С.
[0022] На Фиг.7 представлен график зависимости разложения волокон как функция концентрации DBU при температурах 50°С и 66°С.
[0023] На Фиг.8 представлен график зависимости разложения волокон с DMAP как функция концентрации DBU при температуре 50°С и 66°С.
[0024] На Фиг.9 представлен график, иллюстрирующий разложение волокон с DMAP при температуре 50°С в течение 58 часов.
[0025] На Фиг.10 представлен график, иллюстрирующий разложение волокон с DMAP при температуре 66°С в течение 21 часа.
[0026] На Фиг.11 представлен график, иллюстрирующий разложение волокон с DBU при температуре 50°С в течение 68 часов.
[0027] На Фиг.12 представлен график, иллюстрирующий разложение волокон с DBU при 66°С в течение 21 часа.
[0028] На Фиг.13 представлен график, иллюстрирующий разложение волокон с 1,1-диэтилмочевиной при температуре 50°С в течение 5 часов.
[0029] На Фиг.14 представлен график, иллюстрирующий разложение волокон с 1,1-диэтилмочевиной при температуре 66°С в течение 21 часа.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0030] Вначале следует отметить, что при разработке любого конкретного варианта реализации изобретения необходимо принятие многочисленных зависящих от конкретного варианта реализации решений, направленных на решение конкретных задач, поставленных разработчиком, таких как соответствие требованиям, связанным с техническими системами и коммерческой деятельностью, которые будут варьировать в зависимости от того или иного варианта осуществления. Более того, следует учитывать, что такие разработки могут быть сложными и трудозатратными, но тем не менее будут являться рутинными для среднего специалиста в данной области техники с учетом настоящего описания. Описание и примеры представлены исключительно для иллюстрации предпочтительных вариантов реализации изобретения и не должны рассматриваться в качестве ограничения объема и применимости изобретения. Несмотря на то, что композиции согласно настоящему изобретению описаны здесь таким образом, что они содержат определенные вещества (материалы), следует учитывать, что композиция может содержать два или более химически различных материала. Кроме того, композиция может также содержать несколько компонентов, отличных от тех, что указывались в настоящей заявке.
[0031] В кратком описании изобретения и в настоящем разделе каждое численное значение один раз следует рассматривать как значение, с использованием термина "примерно" (если этого явно не указано) и затем снова рассматривать как неизмененное значение, если в контексте не указано иное. Также в кратком описании изобретения и в настоящем подробном описании следует учитывать, что любые значения из интервала концентраций, приведенного или описанного в качестве применяемого, подходящего или т.п., в том числе конечные значения интервала, следует рассматривать в качестве заявленных. Например, следует считать, что "интервал от 1 до 10" включает каждое и любое возможное число в пределах бесконечного множества между примерно 1 и примерно 10. Таким образом, даже если указаны конкретные значения в пределах интервала или ни одно из значений не указано в пределах интервала, или указано только несколько конкретных значений, следует учитывать, что авторы изобретения предполагают, что любые и все значения в пределах указанного интервала были установлены, и что авторами заявлен полный интервал и все точки в пределах указанного интервала.
[0032] Первый вариант реализации изобретения представляет собой способ обработки нефтяного месторождения, включающий обеспечение жидкости, загущенной вязкоупругим поверхностно-активным веществом, включающей разлагаемое вещество и основную смесь для гидролиза ПМК при низкой температуре.
[0033] Согласно некоторым вариантам реализации изобретения разлагаемое вещество представляет собой разлагаемое волокно или разлагаемую частицу. Например, применяют разлагаемые волокна или частицы, выполненные из разлагаемых полимеров. Различные молекулярные структуры разлагаемых веществ, которые подходят для применения в вариантах реализации настоящего изобретения, обеспечивают широкий ряд возможностей, касающийся регулирования скорости разложения разлагаемого вещества. Способность к разложению полимера зависит по меньшей мере частично от структуры его основной цепи. Одной из наиболее общих структурных характеристик является присутствие гидролизуемых и/или окисляемых связей в основной цепи. Скорости разложения, например, сложных полиэфиров зависят от типа структурного звена, композиции, последовательности, длины, геометрии молекул, молекулярной массы, морфологии (например, кристалличности, размера сферолитов и ориентации), гидрофильности, площади поверхности и добавок. Также окружающие условия, воздействию которых подвергается полимер, могут влиять на процесс его разложения, например температура, присутствие влаги, кислорода, микроорганизмов, ферментов, рН и т.п. Средний специалист в данной области техники с учетом настоящего описания будет способен определить, каким должен быть оптимальный полимер для данного варианта применения, с учетом характеристик применяемого полимера и окружающих условий, воздействию которых он будет подвергаться.
[0034] Подходящие примеры полимеров, которые могут быть использованы в соответствии с вариантами реализации изобретения, таким образом, включают помимо прочего гомополимеры, случайные сополимеры алифатических сложных полиэфиров, блок-сополимеры алифатических сложных полиэфиров, звездообразные сополимеры алифатических сложных полиэфиров, или гиперразветвленные сополимеры алифатических сложных полиэфиров. Такие подходящие полимеры можно получить с помощью реакций поликонденсации, полимеризаций с раскрытием цикла, свободно радикальных полимеризаций, анионных полимеризаций, карбокатионных полимеризаций, координационной полимеризации с раскрытием цикла, например лактонов, и любых других подходящих процессов. Конкретные примеры подходящих полимеров включают полисахариды, такие как декстран или целлюлоза; хитины; хитозаны; белки; алифатические сложные полиэфиры; поли(лактиды); поли(гликолиды); поли(ε-капролактоны); поли(гидрокси эфиры алкоксикислоты); поли(гидроксибутираты); полиангидриды; поликарбонаты; поли(ортоэфиры); поли(ацетали); поли(акрилаты); поли(алкилакрилаты); поли(аминокислоты); поли(этиленоксид); полиэфиры алкоксикислоты; полиэфирамиды; полиамиды; полифосфазены и их сополимеры или смеси. Для применения в настоящем изобретении могут также подходить другие разлагаемые полимеры, которые подвергаются гидролитическому разложению. Из этих подходящих полимеров предпочтительными являются алифатические сложные полиэфиры. Из подходящих алифатических сложных полиэфиров предпочтительными являются сложные полиэфиры α- или β-гидроксикислоты. Наиболее предпочтительным является поли(лактид). Поли(лактид) синтезируют из молочной кислоты посредством реакции конденсации или, более часто, посредством полимеризации с раскрытием цикла циклического мономера лактида. Мономер лактида, как правило, существует в трех различных формах: в виде двух стереоизомеров L- и D-лактид; и D,L-лактида (мезо-лактида). Хиральность лактидных звеньев обеспечивает средства для регулирования, среди прочего, скоростей разложения, а также достижение определенных физических и механических свойств после полимеризации лактида. Поли(L-лактид), например, представляет собой полукристаллический полимер с относительно низкой скоростью гидролиза. Он может быть предпочтительным для использования в применениях, при которых желательным является медленное разложение разлагаемого вещества. Поли(D,L-лактид) представляет собой аморфный полимер с гораздо более высокой скоростью гидролиза. Он может быть предпочтительным для использования в других вариантах применения. Стереоизомеры молочной кислоты могут быть использованы по отдельности или вместе для применения в композициях и способах согласно настоящим вариантам реализации изобретения. Кроме того, их можно сополимеризовать, например, с гликолидом или другими мономерами, подобно ε-капролактону, 1,5-диоксепан-2-ону, триметиленкарбонату, или с другими подходящими мономерами для получения полимеров с различными свойствами или временами разложения. Кроме того, стереоизомеры молочной кислоты можно модифицировать путем смешивания высоко- и низкомолекулярного полилактида или путем смешивания полилактида с другими алифатическими сложными полиэфирами. Например, на скорость разложения полимолочной кислоты можно влиять путем смешивания, например, высоко- и низкомолекулярных полилактидов; смесей полилактида и мономера лактида; или путем смешивания полилактида с другими алифатическими сложными полиэфирами.
[0035] Один принцип выбора композиционных частиц для применения в конкретном случае заключается в понимании того, какие продукты разложения будут образовываться. Другой принцип состоит в учете условий, при которых реализуется конкретный вариант применения изобретения. При выборе подходящего разлагаемого вещества следует учитывать продукты разложения, которые будут образовываться. Например, при разложении некоторых веществ может образоваться кислота, тогда как присутствие кислоты может быть нежелательным; при разложении других веществ могут образоваться нерастворимые продукты разложения, которые также могут быть нежелательными. Более того, эти продукты разложения не должны оказывать вредного воздействия на другие технологические операции или компоненты.
[0036] Физические свойства разлагаемых полимеров могут зависеть от нескольких факторов, таких как состав структурных звеньев, упругость цепи, присутствие полярных групп, молекулярная масса, степень разветвленности, кристалличность, ориентация и т.п. Например, разветвление коротких цепей снижает степень кристалличности полимеров, тогда как разветвление длинных цепей уменьшает вязкость расплава и придает, среди прочего, объемную вязкость с увеличением жесткости при растяжении. Указанные свойства используемого вещества можно также варьировать путем его смешивания и сополимеризации с другим полимером или путем изменения макромолекулярной архитектуры (например, получая гиперразветвленные полимеры, звездообразные полимеры или дендримеры, и т.д.). Свойства любых таких подходящих разлагаемых полимеров (такие как гидрофильность, скорость биоразложения и т.д.) можно контролировать путем введения функциональных групп по всей длине полимерных цепей. Средний специалист в данной области техники с учетом настоящего описания сможет определить соответствующие функциональные группы для введения в полимерные цепи и достижения требуемого эффекта.
[0037] Согласно одному варианту реализации в предлагаемом способе используют разлагаемые волокна, на которые воздействуют условиями с высоким значением рН в течение определенного периода времени. Примеры таких волокон включают без ограничений сложные полиэфиры, полиамиды, полилактиды и т.п.
[0038] Согласно одному варианту реализации в способе используют полимолочную кислоту, которая подвергается гидролизу с образованием жидкости при воздействии среды с высоким значением рН, как показано на следующей схеме реакции:
Схема 1: Реакция гидролиза полимолочных волокон
[0039] Для создания среды с рН, подходящим для проведения гидролиза волокон при низкой температуре (40°С-85°С), применяют основную смесь. Основная смесь может представлять собой реагент, регулирующий рН.
[0040] Подходящие реагенты, регулирующие рН, будут варьировать в зависимости от конкретного выбранного разлагаемого волокна, но, в общем, могут включать те реагенты, которые являются сильнощелочными веществами и могут создать среду с высоким значением рН. Как правило, сильнощелочными веществами считаются рН регулирующие реагенты, которые имеют значение рН 9 или более. Примеры таких сильнощелочных веществ включают, без ограничений, гидроксиды металлов, оксиды металлов, гидроксид кальция, карбонаты или бикарбонаты металлов и т.п. Например, сильнощелочное вещество может представлять собой СаО, Са(ОН)2, MgO, а также жидкие добавки, такие как NaOH и КОН.
[0041] Реагент, регулирующий рН, может также содержать окислители, такие как (NH4)2S2O4 и CaO2. Как было обнаружено, окислители увеличивают скорость разложения волокна при их совместном использовании с оксидом металла.
[0042] Реагент, регулирующий рН, также может содержать аминные основные добавки, такие как мочевину и ее производные, а также нуклеофильные амины, такие как 4-диметиламинопиридин (DMAP) и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундек-7-ен (DBU). Согласно одному варианту реализации реагент, регулирующий рН, может также содержать комбинацию аминов с карбонатом калия (К2СО3).
[0043] Согласно первому варианту реализации изобретения реагент, регулирующий рН, состоит из сильнощелочного вещества и окислителя. Согласно второму варианту реализации изобретения реагент, регулирующий рН, состоит из аминной добавки. Аминная добавка может представлять собой аминное основание и/или нуклеофильный амин. Согласно одному варианту реализации аминная добавка также может представлять собой амин и соль. Согласно третьему варианту реализации изобретения реагент, регулирующий рН, состоит из сильнощелочного вещества, окислителя и аминной добавки.
[0044] Количество реагента, регулирующего рН, необходимое для проведения гидролиза при низкой температуре, будет варьировать в зависимости от конкретного выбранного регулирующего реагента и регулирующей системы, но в общем реагент, регулирующий рН, может составлять от примерно 0,5 массовых процентов до примерно 15 массовых процентов относительно массы обрабатывающей жидкости. Согласно одному варианту реализации жидкость может содержать примерно от 1 массового процента до примерно 10 массовых процентов. Согласно еще одному варианту реализации жидкость может содержать примерно от 3 массовых процентов до примерно 10 массовых процентов. Согласно еще одному варианту реализации изобретения жидкость может содержать от примерно 3 массовых процентов до примерно 7 массовых процентов.
[0045] При загущении жидкостей путем добавления вязкоупругих поверхностно-активных систем предполагают, что увеличение вязкости обусловлено образованием мицелл, например червеобразных мицелл, которые сплетаются, придавая жидкости структуру, обеспечивающую увеличение вязкости. Помимо самой вязкости важным аспектом свойств жидкости является степень восстановления вязкости или возвращение к прежнему состоянию при воздействии на жидкость сильного сдвигового напряжения, а затем снятия сдвигового напряжения. Для вязкоупругих поверхностно-активных жидкостей сдвиг может разрушить мицеллярную структуру, после чего структура реформируется. Регулирование степени реорганизации (возвращения к прежнему состоянию) необходимо для максимизации эффективности поверхностно-активной системы при различных применениях. Например, при гидравлическом разрыве пласта критическим для жидкости является восстановление вязкости, настолько быстрое, насколько возможно, после выхода из зоны высокого сдвигового напряжения в трубопроводах и при входе в среду со слабыми сдвиговыми напряжениями в гидравлическом разломе. С другой стороны, при очистке скрученных труб желательно обеспечить некоторую задержку восстановления полной вязкости, чтобы более эффективно смыть сильной струей твердые компоненты со дна скважины в межтрубное пространство. Именно в межтрубном пространстве восстановившаяся вязкость обеспечивает эффективный вынос твердых компонентов на поверхность. Таким образом, необходим контроль за восстановлением вязкости и временем, требуемым для такого восстановления.
[0046] В указанном варианте применения можно использовать многие вязкоупругие поверхностно-активные вещества. Поверхностно-активные вещества с разлагаемой связью в молекуле будут гидролизоваться с отделением гидрофильной головки от гидрофобного хвоста. Не желая быть связанным какой-либо теорией, предполагают, что такое разделение будет разрушать мицеллы, образованные вязкоупругим поверхностно-активным веществом.
[0047] Типичные катионные вязкоупругие поверхностно-активные вещества включают аминные соли и четвертичные аминные соли, описанные в патентах США №5,979,557 и 6,435,277, которые имеют общего заявителя с настоящей заявкой и которые включены в настоящее описание посредством ссылки.
[0048] Согласно одному варианту реализации вязкоупругое поверхностно-активное вещество имеет амидную связь в концевой группе согласно схеме
[0049] Примеры подходящих катионных вязкоупругих поверхностно-активных веществ включают катионные поверхностно-активные вещества, имеющие структуру:
R1N+(R2)(R3)(R4) X-,
в которой R1 содержит примерно от 14 до примерно 26 атомов углерода и может быть разветвленным или неразветвленным, ароматическим, насыщенным или ненасыщенным, и может содержать карбонил, амид, ретроамид, имид или амин; R2, R3 и R4 каждый независимо представляет собой водород или алифатическую группу С1 - примерно С6, которая может быть одинаковой или различной, разветвленной или неразветвленной, насыщенной или ненасыщенной, и одна или более чем одна из которых может иметь в качестве заместителя группу, которая делает группы R2, R3 и R4 более гидрофильными; группы R2, R3 и R4 могут быть включены в гетероциклическую пяти- или шестичленную кольцевую структуру, которая включает атом азота; группы R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными; и X- представляет собой анион. Также для применения в настоящем изобретении пригодны смеси таких соединений. В качестве дополнительного примера, R1 состоит примерно из 18 до примерно 22 атомов углерода и может содержать карбонил, амид или амин, и R2, R3 и R4 являются одинаковыми между собой и содержат от 1 до 3 атомов углерода. Катионные поверхностно-активные вещества, имеющие структуру R1N+(R2)(R3)(R4) X-, могут включать амины, имеющие структуру R1N(R2)(R3). Хорошо известно, что коммерчески доступные катионные поверхностно-активные вещества на основе четвертичных аминов часто содержат соответствующие амины (в которых R1, R2 и R3 в катионном поверхностно-активном веществе и в амине имеют одну и ту же структуру). При покупке коммерчески доступные концентрированные составы вязкоупругих поверхностно-активных веществ, например катионные вязкоупругие поверхностно-активные составы, могут также содержать один или более ингредиентов из группы, состоящей из растворителей, сорастворителей, органических кислот, солей органических кислот, неорганических солей и олигомеров, полимеров, сополимеров и смесей этих ингредиентов. Они могут также содержать усилители эффективности, такие как вещества, повышающие вязкость, например полисульфонаты, например полисульфоновые кислоты, как описано в находящейся на рассмотрении опубликованной патентной заявке США №2003-0134751, которая имеет общего заявителя с настоящей заявкой и которая включена в настоящее описание посредством ссылки.
[0050] Еще одно подходящее катионное вязкоупругое поверхностно-активное вещество представляет собой хлорид эруцил-бис(2-гидроксиэтил)метиламмония («ЕМНАС»), также известный как хлорид (Z)-13-докозенил-N,N-бис(2-гидроксиэтил)метиламмония. Обычно указанное вещество получают от производителей в виде смеси, содержащей примерно 60 массовых процентов поверхностно-активного вещества в смеси с изопропанолом, этиленгликолем и водой. В этом описании авторы при упоминании «ЕМНАС» подразумевают указанный раствор. Прочие подходящие аминные соли и соли четвертичных аминов включают (индивидуально или в комбинации) хлорид эруцилтриметиламмония; хлорид N-метил-N,N-бис(2-гидроксиэтил)аммония, полученный из рапсового масла; хлорид олеилметилбис(гидроксиэтил)аммония; хлорид эруциламидопропилтриметиламина, бромид октадецилметилбис(гидроксиэтил)аммония; бромид октадецилтрис(гидроксиэтил)аммония; бромид октадецилдиметилгидроксиэтиламмония; бромид цетилдиметилгидроксиэтиламмония; салицилат цетилметилбис(гидроксиэтил)аммония; 3,4-дихлорбензоат цетилметилбис(гидроксиэтил)аммония; иодид цетилтрис(гидроксиэтил)аммония; бромид козилдиметилгидроксиэтиламмония; хлорид козилметилбис(гидроксиэтил)аммония; бромид козилтрис(гидроксиэтил)аммония; бромид дикозилдиметилгидроксиэтиламмония; хлорид дикозилметилбис(гидроксиэтил)аммония; бромид дикозилтрис(гидроксиэтил)аммония; хлорид гексадецилэтилбис(гидроксиэтил)аммония; иодид гексадецилизопропилбис(гидроксиэтил)аммония; и хлорид цетиламино, N-октадецилпиридиния.
[0051] Цвиттерионные вязкоупругие поверхностно-активные вещества также пригодны для применения в настоящем изобретении. Типичные цвиттерионные вязкоупругие поверхностно-активные вещества включают вещества, описанные в патенте США №6,703,352, который имеет общего заявителя с настоящей заявкой, и который включен в настоящее описание посредством ссылки. Типичные цвиттерионные поверхностно-активные вещества имеют структуру:
в которой R1 представляет собой гидрокарбил, который может быть разветвленным или
неразветвленным, ароматическим, алифатическим или олефиновым, и содержит примерно от 14 до примерно 26 атомов углерода, и может включать аминогруппу; R2 представляет собой водород или алкильную группу, содержащую от 1 до примерно 4 атомов углерода; R3 представляет собой нециклическую углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 5 атомов углерода; и Y представляет собой электроноакцепторную группу. Более конкретно, цвиттерионное поверхностно-активное вещество может иметь бетаиновую структуру:
в которой R представляет собой гидрокарбил, который может быть разветвленным или неразветвленным, ароматическим, алифатическим или олефиновым, и содержать примерно от 14 до примерно 26 атомов углерода, возможно содержащий аминогруппу; n принимает значения примерно от 2 до примерно 4; и p принимает значения примерно от 1 до примерно 5. Можно также использовать смеси указанных соединений.
[0052] Два примера подходящих бетаинов представляют собой соответственно ВЕТ-O-30 и ВЕТ-Е-40. Вязкоупругое поверхностно-активное вещество в ВЕТ-O-30 представляет собой олеиламидопропилбетаин. В настоящей заявке это вещество обозначают как ВЕТ-O-30 по наименованию поставщик (фирма Rhodia, Inc., Cranbury, New Jersey, U.S.A.) - Mirataine BET-O-30; указанное вещество содержит амид олеиновой кислоты (включающую С17Н33-алкеновую концевую группу) и поставляется в виде примерно 30% активного поверхностно-активного вещества; оставшуюся часть, по существу, составляют вода, хлорид натрия, глицерин и пропан-1,2-диол. Аналогичный подходящий материал, ВЕТ-Е-40, использовали в нижеописанных экспериментах; его химическое название - эруциламидопропилбетаин. ВЕТ-Е-40 также производится фирмой Rhodia; указанное вещество содержит группу амида эруковой кислоты (включающую С21Н41-алкеновую концевую группу) и поставляется в виде примерно 40% активного ингредиента, при этом оставшуюся часть, по существу, составляют вода, хлорид натрия и изопропанол. ВЕТ-поверхностно-активные вещества и другие соединения, подходящие для применения в настоящем изобретении, описаны в патенте США No. 6,703,352.
[0053] Некоторые дополнительные поверхностно-активные вещества можно применять для повышения устойчивости к соляному раствору, для увеличения прочности геля, для сокращения времени восстановления вязкости после сдвигового напряжения и/или для снижения чувствительности к сдвигу цвиттерионных вязкоупругих жидких поверхностно-активных систем, таких как бетаиновые вязкоупругие жидкие поверхностно-активные вещества. Примером, приведенным в патенте США №6,702,352, является додецилбензолсульфонат натрия (SDBS). Еще один пример представляет полинафталинсульфонат. Цвиттерионные вязкоупругие поверхностно-активные вещества могут быть использованы с этим типом дополнительного поверхностно-активного вещества или без него, например веществом со структурой типа SDBS, имеющей насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или неразветвленную С6-С16-цепь; другие примеры дополнительного поверхностно-активного вещества этого типа представляют собой вещества, включающие насыщенную или ненасыщенную, разветвленную или неразветвленную С8-С16-цепь. Другие подходящие примеры дополнительного поверхностно-активного вещества этого типа, в особенности для ВЕТ-O-30, представляют собой некоторые хелатообразующие вещества, такие как тринатриевая соль триацетата гидроксиэтилэтилендиамина. Известны многие добавки, подходящие для улучшения эффективности желатинизированных вязкоупругих поверхностно-активных систем; в настоящем изобретении можно использовать любые из них; перед применением эти добавки должны быть исследованы на совместимость с композициями и способами согласно вариантам реализации настоящего изобретения; простые лабораторные эксперименты для такого исследования хорошо известны.
[0054] Цвиттерионные поверхностно-активные вязкоупругие системы обычно содержат один или более ингредиентов из группы, состоящей из органических кислот, солей органических кислот, неорганических солей и олигомеров, полимеров, сополимеров и смесей этих ингредиентов. Указанные ингредиенты, как правило, содержатся лишь в небольшом количестве и совсем не обязательно присутствуют. Органическая кислота обычно представляет собой сульфоновую кислоту или карбоновую кислоту, и анионные противоионы солей органических кислот обычно представляют собой сульфонаты или карбоксилаты. Типичные примеры таких органических молекул включают разнообразные ароматические сульфонаты и карбоксилаты, такие как n-толуолсульфонат, нафталинсульфонат, хлорбензойная кислота, салициловая кислота, фталевая кислота и т.п., при этом указанные противоионы являются водорастворимыми. Наиболее предпочтительными являются салицилат, фталат, n-толуолсульфонат, гидроксинафталинкарбоксилаты, например 5-гидрокси-1-нафтойная кислота, 6-гидрокси-1-нафтойная кислота, 7-гидрокси-1-нафтойная кислота, 1-гидрокси-2-нафтойная кислота, предпочтительно 3-гидрокси-2-нафтойная кислота, 5-гидрокси-2-нафтойная кислота, 7-гидрокси-2-нафтойная кислота и 1,3-дигидрокси-2-нафтойная кислота и 3,4-дихлорбензоат. Органическая кислота или ее соль обычно способствует повышению вязкости, что является отличительной особенностью предпочтительных жидкостей. Органическая кислота или ее соль обычно присутствует в цвиттерионной вязкоупругой жидкости (после концентрирования вязкоупругого поверхностно-активного вещества, достаточного для загущения жидкости) с массовой долей примерно от 0,1% до примерно 10%, более предпочтительно примерно от 0,1% до примерно 7% и еще более предпочтительно примерно от 0,1% до примерно 6%.
[0055] Неорганические соли, которые особенно подходят для применения в цвиттерионной вязкоупругой жидкости, включают водорастворимые калиевые, натриевые и аммониевые соли, такие как хлорид калия и хлорид аммония. Кроме того, можно также использовать хлорид кальция, бромид кальция и галогенидные соли цинка. Неорганические соли могут способствовать повышению вязкости, что является отличительной особенностью предпочтительных жидкостей. Кроме того, неорганические соли могут содействовать поддержанию стабильности геологического пласта, на который воздействует жидкость. Стабильность пласта и, в частности, стабильность глин (за счет ингибирования гидратации глин) достигается на уровне концентрации в несколько процентов по массе. Неорганическая соль обычно присутствует в цвиттерионной вязкоупругой жидкости (после концентрирования вязкоупругого поверхностно-активного вещества, достаточного для загущения жидкости) в весовой концентрации примерно от 0,1% до примерно 30%, более предпочтительно примерно от 0,1% до примерно 10% и еще более предпочтительно примерно от 0,1% до примерно 8%. Органические соли, например гидрохлорид триметиламмония и хлорид тетраметиламмония, также могут быть использованы в дополнение к неорганическим солям или в качестве их замены. Возможно формирование этих систем в концентрированных соляных растворах, в том числе соляных растворах, содержащих многовалентные катионы.
[0056] В качестве альтернативы органическим и неорганическим солям или в качестве частичной замены солей можно использовать средне- или длинноцепочечный спирт (предпочтительно алканол), преимущественно содержащий от пяти до десяти атомов углерода, или этоксилат спирта (преимущественно этоксилат алканола), предпочтительно содержащий от 12 до 16 атомов углерода, относящихся непосредственно к спирту, и включающий от 1 до 6, предпочтительно 1-4, оксиэтиленовых групп.
[0057] Подходящими также являются амфотерные вязкоупругие поверхностно-активные вещества. Типичные амфотерные вязкоупругие поверхностно-активные вещества включают вещества, описанные в патенте США №6,703,352, например аминоксиды. Подходящее аминоксидное поверхностно-активное вещество имеет формулу:
где R1, R2 и R3 независимо выбраны из алкила, алкенила, арилалкила или гидроксиалкила, при этом каждая из указанных алкильных групп содержит примерно от 8 до примерно 24 атомов углерода и может быть разветвленной или неразветвленной и насыщенной или ненасыщенной.
[0058] Подходящими также являются смеси цвиттерионных поверхностно-активных веществ и амфотерных поверхностно-активных веществ. Пример, называемый в настоящей заявке ВЕТ-Е-40/АО, представляет собой смесь из примерно 13% изопропанола, примерно 5% 1-бутанола, примерно 15% монобутилового эфира этиленгликоля, примерно 4% хлорида натрия, примерно 30% воды, примерно 30% кокамидопропилбетаина и примерно 2% кокамидопропиламиноксида.
[0059] Предлагаемую жидкость можно применять, например, при обработке нефтяного месторождения. В качестве примеров жидкость можно применять как заполняющую жидкость и жидкость-носитель при гидравлическом разрыве, в качестве жидкости-носителя для реагентов контроля поглощения бурового раствора и в качестве жидкости-носителя при гравийной засыпке.
[0060] Оптимальная концентрация конкретной добавки, улучшающей реологические характеристики, в конкретной вязкоупругой поверхностно-активной жидкой системе при определенных концентрации и температуре, в присутствии других компонентов (материалов), может быть определена с помощью простых экспериментов. Общая концентрация вязкоупругого поверхностно-активного вещества должна быть достаточной для формирования вязкоупругого геля в условиях, при которых поверхностно-активные вещества имеют достаточную тенденцию к агрегированию. Подходящие количества поверхностно-активного вещества и усилителя реологических характеристик представляют собой такие количества, которые необходимы для достижения требуемой вязкости и времени восстановления вязкости после сдвигового напряжения, что определяется экспериментально. В общем, количество поверхностно-активного вещества (как активного ингредиента) составляет примерно от 1 до примерно 10%. Коммерчески доступные концентраты поверхностно-активных веществ могут содержать некоторые материалы, которые, как было обнаружено авторами изобретения, можно использовать в качестве усилителей реологических характеристик, например, для понижения температуры замерзания концентрата, но обычно количество такого материала недостаточно из-за разбавления концентрата в конечной жидкости. Количество применяемого усилителя реологических характеристик в дополнении к любому усилителю, который уже может присутствовать в поставляемом концентрате поверхностно-активного вещества, составляет примерно от 0,1 до примерно 6%, например, примерно от 0,25 до примерно 3,5%, наиболее предпочтительно примерно от 0,25 до примерно 1,75%. Можно применять смеси поверхностно-активных веществ и/или смеси усилителей реологических характеристик.
ПРИМЕРЫ
[0061] Настоящие варианты реализации изобретения могут стать более понятными из следующих примеров:
[0062] На Фиг.1 показаны результаты разложения ПМК волокна (3.6 кг/м) в полимерном растворе с различными количествами добавленного NaOH, при температуре 75°С. В таблице 1 приведены результаты разложения волокна в жидкостях при 60°С, содержащих 3.6 кг/м3 ПМК волокон и различные количества СаО и Са(ОН)2. Как можно видеть, более высокая концентрация СаО и Са(ОН)2 приводит к более быстрому разложению ПМК волокон.
| Таблица 1 | ||
| Химическое соединение | Концентрация, г/л | Время разложения, дни |
| СаО | 1 | >10 дней |
| СаО | 3 | 7 |
| СаО | 5 | 2 |
| Са(ОН)2 | 1 | >10 дней |
| Са(ОН)2 | 3 | 7 |
| Са(ОН)2 | 5 | 2 |
[0063] Добавки, такие как СаО или Са(ОН)2, могут быть подготовлены в виде частиц больших размеров или быть инкапсулированы для избежания быстрого растворения в жидкостях для гидроразрыва в процессе закачивания и обратного притока (константа растворения Са(ОН)2 составляет 6×10-6 моль3/л3). На Фиг.2 показано разложение волокон ПМК при низкой температуре (емкости, нагретые от комнатной температуры до 50°С) в присутствии Са(ОН)2 (тонкоизмельченный порошок и инкапсулированный в парафин (соотношение гидроксид: парафин составляет 1:1)). Также показано разложение в присутствии инкапсулированного Са(ОН)2 с гексаном (имитатора масла).
[0064] При применении предварительно нагретой пробы при температуре 50°С суспензия Са(ОН)2 демонстрировала даже более высокие скорости разложения (Фиг.3). Также наблюдалось положительное влияние окислителей пероксидного типа на скорость разложения.
[0065] На Фиг.4 показано, что MgO не оказывал существенного воздействия на разложение ПМК при температуре 50°С. Однако при смешивании с окислителями, такими как персульфат аммония и пероксид кальция, MgO существенно увеличивает скорость разложения ПМК. Интересно, что добавление к MgO негенерирующего окислителя бромата натрия не оказывает никакого воздействия на разложение ПМК при такой же температуре. Полагают, что количество разложившегося волокна будет существенно влиять на проницаемость разлома, как показано на Фиг.5.
[0066] Серию аминопроизводных также оценивали с точки зрения увеличения скорости разложения полимера. Были выбраны нуклеофильные основания и, в частности, аминные основания. Из них оценивали мочевину и ее производные. Действительно, мочевина и ее производные саморазлагались с выделением аммиака, который быстро реагировал с эфирными связями, что приводило к образованию олигомеров с концевыми амидными группами. Нуклеофильная атака амина наряду со средой с высоким значением рН ускоряет скорость разложения волокон, как показано на Фиг.6. Во всех экспериментах загрузка волокон составляла 1 кг/м жидкости.
[0067] Некоторые производные, такие как 4-диметиламинопиридин (DMAP) и 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундек-7-ен (DBU), существенно ускоряют скорость разложения при 66°С. Были проведены дополнительные эксперименты для дальнейшего изучения действия DMAP и DBU на разложение волокон при низких температурах. На Фиг.7 показано влияние DBU (при различных концентрациях) на разложение волокон при температурах 50°С и 66°С. Оказывается, что концентрация 0,5 моль/л приводит к полному разложению при 66°С через 21 ч. Для достижения полного разложения при температуре 50°С необходимы более высокие концентрации.
[0068] Результаты, полученные при добавлении DMAP, представлены на Фиг.8. По сравнению с DBU DMAP ускоряет разложение при низких температурах более существенно. Использование DMAP в концентрация от 0,2 моль/л до 0,5 моль/л приводит к значительному разложению волокон. Была также исследована смесь этих производных в присутствии основания, такого как К2СО3, и результаты этого исследования приведены на Фиг.9 и 10.
[0069] На Фиг.9 и 10 показано влияние присутствия различных количеств К2СО3 вместе с DMAP (при 0,01 М). Эксперименты выполняли при 66°С в течение 21 ч и при 50°С в течение 68 ч. Результаты показали, что происходит рост разложения волокон при использовании комбинации двух указанных продуктов. К2СО3 представляет собой основание, которое помогает поддерживать среду с высоким значением рН. Когда происходит разложение полимера, образуется молочная кислота, которая уменьшает суммарное рН раствора. В кислотной среде может происходить протонирование амина, которое затем будет ограничивать его действие на процесс разложения. Поэтому, сохранение щелочного рН является гораздо более лучшей альтернативой для обеспечения более быстрого разложения.
[0070] Аналогичные результаты были получены с DBU и 1,1-диэтилмочевиной, как показано на Фиг.11, 12, 13 и 14.
[0071] Вышеизложенное описание изобретения является иллюстративным и предназначено для его пояснения, при этом специалисту в данной области техники будет очевидно, что различные изменения размеров, формы и материалов, а также деталей показанной конструкции или комбинаций элементов, описанных в настоящей заявке, могут быть сделаны без отклонения от сущности настоящего изобретения.
Claims (21)
1. Способ обработки подземного пласта, пересеченного скважиной, включающий:
- обеспечение обрабатывающей жидкости, содержащей вязкоупругое поверхностно-активное вещество, имеющее по меньшей мере одну разлагаемую связь, гидролизуемый материал и материал для регулирования величины рН, при этом материал для регулирования величины рН имеет значение рН, равное или большее чем примерно 9, и содержит сильнощелочное вещество и окислитель; и
- введение в подземный пласт обрабатывающей жидкости.
- обеспечение обрабатывающей жидкости, содержащей вязкоупругое поверхностно-активное вещество, имеющее по меньшей мере одну разлагаемую связь, гидролизуемый материал и материал для регулирования величины рН, при этом материал для регулирования величины рН имеет значение рН, равное или большее чем примерно 9, и содержит сильнощелочное вещество и окислитель; и
- введение в подземный пласт обрабатывающей жидкости.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролизуемый материал представляет собой гидролизуемое волокно.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что гидролизуемое волокно и вязкоупругое поверхностно-активное вещество образуют нетвердые продукты при гидролизе.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что волокно выбирают из группы, включающей сложные полиэфиры, полиамиды и полилактиды.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислитель и/или сильнощелочное вещество инкапсулировано(ы).
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что материал для регулирования величины рН имеет значение рН по меньшей мере примерно 11.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что сильнощелочное вещество выбрано из группы, включающей гидроксид металла, оксид металла, гидроксид кальция, карбонаты металла и бикарбонаты металла.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что гидроксид металла представляет собой NaOH, Ca(OH)2, Mg(OH)2 или КОН.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что оксид металла представляет собой CaO, MgO или ZnO.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что материал для регулирования величины рН включает по меньшей мере два сильнощелочных вещества.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что материал для регулирования величины рН включает гидроксид металла, оксид металла и окислитель.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что окислитель представляет собой персульфат аммония или пероксид кальция.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что материал для регулирования величины рН также включает аминную добавку.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что аминная добавка выбрана из группы, включающей мочевину, диметилолмочевину, 1,1-диэтилмочевину, 1,1,3,3-тетраметилмочевину, 1,3-диэтилмочевину, гидроксимочевину, 1,3-диаллилмочевину, этилмочевину, 1,1-диметилмочевину, 4-диметиламинопиридин (DMAP) и 1,8-диазабицило[5.4.0]ундек-7-ена(DBU).
15. Способ по п.13, отличающийся тем, что аминная добавка дополнительно содержит соль.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что соль представляет собой карбонат калия.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что вязкоупругое поверхностно-активное вещество содержит амидную связь.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что вязкоупругое поверхностно-активное вещество имеет формулу:
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкость также включает расклинивающий наполнитель.
20. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкость дополнительно включает добавку, выбранную из группы, включающей ингибиторы коррозии, регуляторы водоотделения и их смеси.
21. Способ по п.1, отличающийся тем, что жидкость дополнительно включает газообразный компонент для формирования пены или активизированной жидкости, при этом указанный газообразный компонент включает газ, выбранный из группы, включающей азот, воздух и диоксид углерода.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010138242/03A RU2536912C2 (ru) | 2009-09-16 | 2010-09-15 | Способ обработки подземного пласта разлагаемым веществом |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009000477 | 2009-09-16 | ||
| RUPCT/RU2009/000477 | 2009-09-16 | ||
| RU2010138242/03A RU2536912C2 (ru) | 2009-09-16 | 2010-09-15 | Способ обработки подземного пласта разлагаемым веществом |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010138242A RU2010138242A (ru) | 2012-03-20 |
| RU2536912C2 true RU2536912C2 (ru) | 2014-12-27 |
Family
ID=46029883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010138242/03A RU2536912C2 (ru) | 2009-09-16 | 2010-09-15 | Способ обработки подземного пласта разлагаемым веществом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2536912C2 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6703352B2 (en) * | 1997-06-10 | 2004-03-09 | Schlumberger Technology Corporation | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
| US20070087940A1 (en) * | 2003-01-31 | 2007-04-19 | Bj Services Company | Method of using viscoelastic vesicular fluids to enhance productivity of formations |
| US7219731B2 (en) * | 2002-08-26 | 2007-05-22 | Schlumberger Technology Corporation | Degradable additive for viscoelastic surfactant based fluid systems |
| US20080226832A1 (en) * | 2005-10-07 | 2008-09-18 | Kenneth Mikalsen | Paint Dosage Device And System |
-
2010
- 2010-09-15 RU RU2010138242/03A patent/RU2536912C2/ru active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6703352B2 (en) * | 1997-06-10 | 2004-03-09 | Schlumberger Technology Corporation | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
| US7219731B2 (en) * | 2002-08-26 | 2007-05-22 | Schlumberger Technology Corporation | Degradable additive for viscoelastic surfactant based fluid systems |
| US20070087940A1 (en) * | 2003-01-31 | 2007-04-19 | Bj Services Company | Method of using viscoelastic vesicular fluids to enhance productivity of formations |
| US20080226832A1 (en) * | 2005-10-07 | 2008-09-18 | Kenneth Mikalsen | Paint Dosage Device And System |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010138242A (ru) | 2012-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2524227C2 (ru) | Добавка к жидкости для обработки подземного пласта и способ обработки подземного пласта | |
| US8695708B2 (en) | Method for treating subterranean formation with degradable material | |
| US9034806B2 (en) | Viscoelastic surfactant rheology modification | |
| CA2618394C (en) | Wellbore treatment compositions containing foam extenders and methods of use thereof | |
| AU2013254748B2 (en) | Foam or viscosified composition containing a chelating agent | |
| US7677315B2 (en) | Degradable surfactants and methods for use | |
| US8413721B2 (en) | Viscosified fluids for remediating subterranean damage | |
| WO2008117222A1 (en) | Method for treating subterranean formation | |
| CA2889132C (en) | Expanded wellbore servicing materials and methods of making and using same | |
| US20120073809A1 (en) | Diversion pill and methods of using the same | |
| WO2008037971A1 (en) | Surfactant-based fluid loss control agents for surfactant gels and associated fluids and methods | |
| EP3337871A1 (en) | Environmentally acceptable surfactant in aqueous-based stimulation fluids | |
| WO2010146493A1 (en) | Methods for treating a well | |
| EP2834320A1 (fr) | Nouvelle composition aqueuse de fluide de fracturation et procede de fracturation mettant en oeuvre le fluide | |
| US10030471B2 (en) | Well treatment | |
| EP3004281B1 (en) | Process to treat subterranean formations using a chelating agent | |
| RU2536912C2 (ru) | Способ обработки подземного пласта разлагаемым веществом | |
| CA2714802C (en) | Method for treating subterranean formation with degradable material | |
| US20240182778A1 (en) | Viscoelastic surfactant formulations and use in subterranean formations |