RU2533241C1 - Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента - Google Patents
Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2533241C1 RU2533241C1 RU2013140020/15A RU2013140020A RU2533241C1 RU 2533241 C1 RU2533241 C1 RU 2533241C1 RU 2013140020/15 A RU2013140020/15 A RU 2013140020/15A RU 2013140020 A RU2013140020 A RU 2013140020A RU 2533241 C1 RU2533241 C1 RU 2533241C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- oral fluid
- oral
- metalloproteinase
- content
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 142
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 230000012010 growth Effects 0.000 title abstract 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 title abstract 3
- 238000012631 diagnostic technique Methods 0.000 title 1
- 108010031374 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Proteins 0.000 claims abstract description 93
- 102000005353 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Human genes 0.000 claims abstract description 93
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 85
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims abstract description 60
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims abstract description 60
- 102000000424 Matrix Metalloproteinase 2 Human genes 0.000 claims abstract description 56
- 108010016165 Matrix Metalloproteinase 2 Proteins 0.000 claims abstract description 56
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 50
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 18
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 claims abstract description 15
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 73
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 71
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 claims description 13
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 12
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 9
- 238000011127 radiochemotherapy Methods 0.000 claims description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 5
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 claims description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 abstract description 7
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 abstract 1
- 102000019256 Metalloproteinase inhibitor 1 Human genes 0.000 description 14
- 108050006599 Metalloproteinase inhibitor 1 Proteins 0.000 description 14
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 7
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 7
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 7
- 206010060999 Benign neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 6
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 3
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 101710170181 Metalloproteinase inhibitor Proteins 0.000 description 1
- 102100026262 Metalloproteinase inhibitor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108050006602 Metalloproteinase inhibitor 2 Proteins 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229940126170 metalloproteinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000003475 metalloproteinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу качественной дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Способ осуществляют путем определения содержания биомаркеров - матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в ротовой жидкости пациента, забранной до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. На основании полученных значений диагностируют папиллому или рак слизистой оболочки дна полости рта пациента. Применение изобретения обеспечивает достижение значительного повышения точности дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной экспресс-диагностики, достижение высокой вероятности выявления процессов доброкачественных и злокачественных новообразований в организме пациента как на ранних стадиях заболевания, так и на более поздних, а также значительное упрощение подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала. 2 з.п. ф-лы, 5 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента, и может быть использовано в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных новообразований органов полости рта в условиях стоматологических, онкологических и хирургических лечебных заведений.
Известен способ прогнозирования и диагностики плоскоклеточного рака головы и шеи по содержанию матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов в плазме крови пациента, включающий исследования плазмы венозной крови, при этом сыворотку крови забирали стандартным способом у больных плоскоклеточным раком головы и шеи после постановки диагноза до начала лечебных процедур. Сыворотку хранили при температуре -50°C не более 10 месяцев и размораживали не более 1 раза для иммуноферментного определения содержания матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов с использованием наборов для твердофазного иммуноферментного анализа на ИФА-анализаторе (см. Клишо Е.В. Матриксные металлопротеиназы и их тканевые ингибиторы при плоскоклеточном раке головы и шеи, автореферат диссертации д.м.н., Томск, 2011 г., с.43).
Однако известный способ при своем использовании имеет следующие недостатки:
- обладает недостаточной точностью дифференциальной диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта в день обращения пациента,
- обладает недостаточной чувствительностью дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта,
- недостаточность вероятности выявления процесса доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта в организме пациента как на ранних стадиях заболевания, так и на более поздних,
- сложность подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала,
- возможность инфицирования «через кровь» во время забора диагностического материала,
- сложность забора диагностического материала у лиц с плохим венозным наполнением (в том числе у пожилых людей и у детей).
Задачей изобретения является создание способа качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента.
Техническим результатом является достижение значительного повышения точности дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта, достижение высокой вероятности выявления процесса доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта в организме пациента как на ранних стадиях заболевания, так и на более поздних, значительное упрощение подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала, отсутствие инфицирования «через кровь» во время забора диагностического материала, а также возможность забора диагностического материала у лиц с плохим венозным наполнением (в том числе у пожилых людей и у детей).
Технический результат достигается тем, что предложен способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента, включающий исследования ротовой жидкости пациента, при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторное центрифугирование при 3000 об/мин в течение 15 минут, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований, при этом ротовую жидкость забирают у пациента для качественных экспресс-исследований новообразований слизистой оболочки дна полости рта, в качестве биомаркера при качественной дифференциальной экспресс-диагностике новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) группы клинического контроля принимают уровень 1,7-2,9 нг/мл, при этом если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 42,5-70,9 нг/мл, то диагностируют папиллому слизистой оболочки дна полости рта пациента, при этом если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 5,98-9,98 нг/мл, то диагностируют рак слизистой оболочки дна полости рта пациента, в качестве биомаркера для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 2 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) группы клинического контроля принимают уровень 70,2-195,6 нг/мл, при этом если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 218-313 нг/мл, то диагностируют папиллому слизистой оболочки дна полости рта пациента, при этом если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 325,5-532,9 нг/мл, то диагностируют рак слизистой оболочки дна полости рта пациента, затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют тактику лечения пациента. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 1 мл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C. При этом в процессе до выполнения или после окончания оперативного вмешательства с предоперационным, в том числе химиолучевым лечением пациента дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности выбранного лечения пациента.
Способ осуществляют следующим образом. Ротовую жидкость забирают у пациента для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Выполняют забор ротовой жидкости пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляют ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещают в кювету и выполняют метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител. При этом при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 1 мл, помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°C.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) группы клинического контроля принимают уровень 1,7-2,9 нг/мл.
Если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 42,5-70,9 нг/мл, то диагностируют папиллому слизистой оболочки дна полости рта пациента.
Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 5,98-9,98 нг/мл, то диагностируют рак слизистой оболочки дна полости рта пациента.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента. При этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) группы клинического контроля принимают уровень 70,2-195,6 нг/мл.
Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 218-313 нг/мл, то диагностируют папиллому слизистой оболочки дна полости рта пациента.
Если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 325,5-532,9 нг/мл, то диагностируют рак слизистой оболочки дна полости рта пациента.
Затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют тактику лечения пациента.
При этом в процессе до выполнения или после окончания оперативного вмешательства с предоперационным, в том числе химиолучевым лечением пациента дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности выбранного лечения пациента.
Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента, отличительными являются:
- отсутствие выполнения забора венозной крови у пациента для качественных экспресс-исследований новообразований слизистой оболочки дна полости рта,
- выбор в качестве биомаркера для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 1,7-2,9 нг/мл отсутствие новообразования слизистой оболочки дна полости рта у пациента,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 42,4-70,9 нг/мл папилломы слизистой оболочки дна полости рта пациента,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2)в количестве 5,98-9,98 нг/мл рака слизистой оболочки дна полости рта пациента,
- выбор в качестве биомаркера для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определение его количественного содержания в ротовой жидкости пациента,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 70,2-195,6 нг/мл отсутствие новообразования слизистой оболочки дна полости рта у пациента,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 218-313 нг/мл папилломы слизистой оболочки дна полости рта пациента,
- диагностирование при определении содержания в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 325,5-532,9 нг/мл рака слизистой оболочки дна полости рта пациента,
- прогнозирование по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента тактики его лечения,
- выполнение при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед проведением анализа ее центрифугирования при 3000 об/мин в течение 15 минут, забора поверхностной части в виде надосадочной жидкости в количестве 1 мл, помещения в пробирку «salicaps» и сразу замораживания в морозильной камере при температуре минус 80°C,
- дополнительное осуществление в процессе до выполнения или после окончания оперативного вмешательства с предоперационным, в том числе химиолучевым лечением пациента контрольного определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности выбранного лечения пациента.
Экспериментальные исследования предложенного способа качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента в клинических условиях показали его высокую эффективность. Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента при своем использовании обеспечивает достижение значительного повышения точности дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта в день обращения пациента, значительное повышение чувствительности дифференциальной диагностики доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта, достижение высокой вероятности выявления процесса доброкачественных и злокачественных новообразований слизистой оболочки дна полости рта в организме пациента как на ранних стадиях заболевания, так и на более поздних, значительное упрощение подготовки пациента в определенных временных рамках для забора и хранения диагностического материала, отсутствие инфицирования «через кровь» во время забора диагностического материала, а также возможность забора диагностического материала у лиц с плохим венозным наполнением (в том числе у пожилых людей и у детей). Кроме того, предложенный способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента обеспечил при практическом использовании значительное повышение качества жизни пациентов.
Реализация предложенного способа качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента иллюстрируется следующими клиническими примерами.
Пример 1. Пациент С., 66 лет, поступил в отделение с предположительным диагнозом: «новообразование слизистой оболочки дна полости рта слева».
Ротовую жидкость забирали у пациента для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 62,8 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 220 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали папиллому слизистой оболочки дна полости рта слева. Клинический диагноз также подтверждали морфологической верификацией биопсийного материала опухоли и/или лимфатического узла при необходимости. В связи с полученными данными пациенту было назначено хирургическое лечение: иссечение папилломы слизистой оболочки дна полости рта.
Пример 2. Пациентка Н., 91 год, поступила в отделение с предположительным диагнозом: «новообразование слизистой оболочки дна полости рта справа».
Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут. При этом в связи с преклонным возрастом пациентки возникла необходимость кратковременного хранения ее ротовой жидкости, поэтому перед выполнением анализа ее центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут, забирали поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 1 мл, помещали в пробирку «salicaps» и сразу замораживали в морозильной камере при температуре минус 80°C. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 54,3 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациентки ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 276,5 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали папиллому слизистой оболочки дна полости рта справа. Клинический диагноз также подтверждали морфологической верификацией биопсийного материала опухоли и/или лимфатического узла при необходимости. В связи с полученными данными пациентке было назначено хирургическое лечение: иссечение папилломы слизистой оболочки дна полости рта.
Пример 3. Пациент К., 49 лет, поступил в отделение с предположительным диагнозом: «новообразование слизистой оболочки дна полости рта слева».
Ротовую жидкость забирали у пациента для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 70,9 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 236,4 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали папиллому слизистой оболочки дна полости рта слева. Клинический диагноз также подтверждали морфологической верификацией биопсийного материала опухоли и/или лимфатического узла при необходимости. В связи с полученными данными пациенту было назначено хирургическое лечение: иссечение папилломы слизистой оболочки дна полости рта.
Пример 4. Пациентка Е., 36 лет, поступила в отделение с предположительным диагнозом: «новообразование слизистой оболочки дна полости рта слева».
Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 5,98 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациентки ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 439,1 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали рак слизистой оболочки дна полости рта слева. Клинический диагноз также подтверждали морфологической верификацией биопсийного материала опухоли и/или лимфатического узла при необходимости. В связи с полученными данными, пациентке было назначено комбинированное лечение: на 1-м этапе - иссечение новообразования слизистой оболочки дна полости рта и лучевая терапия на опухоль и пути регионарного метастазирования на 2-м этапе.
Пример 5. Пациентка X., 52 года, поступила в отделение с предположительным диагнозом: «новообразование слизистой оболочки дна полости рта справа».
Ротовую жидкость забирали у пациентки для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Выполняли забор ротовой жидкости у пациентки до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи. Ротовую жидкость пациентки центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли ротовую жидкость физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациентки размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациентки.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациентки матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 8,76 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 325,5 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали рак слизистой оболочки дна полости рта справа. Клинический диагноз также подтверждали морфологической верификацией биопсийного материала опухоли и/или лимфатического узла при необходимости. В связи с полученными данными, пациентке было назначено комбинированное лечение: на 1-м этапе - иссечение новообразования слизистой оболочки дна полости рта и лучевая терапия на опухоль и пути регионарного метастазирования на 2-м этапе.
Пример 6. Пациент О., 62 года, поступил в отделение с предположительным диагнозом: «новообразование слизистой оболочки дна полости рта справа».
Ротовую жидкость забирали у пациента для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта. Выполняли забор ротовой жидкости у пациента до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом. Ротовую жидкость пациента центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут, разбавляли физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторно центрифугировали при 3000 об/мин в течение 15 минут. Готовый для исследования материал ротовой жидкости пациента размещали в кювету и выполняли метод иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.
В качестве биомаркера для дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента.
В результате выполненного анализа установили содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 6,8 нг/мл, а также установили содержание в ротовой жидкости пациента ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 493,08 нг/мл. На основании полученных результатов диагностировали рак слизистой оболочки дна полости рта слева. Клинический диагноз также подтверждали морфологической верификацией биопсийного материала опухоли и/или лимфатического узла при необходимости. В связи с полученными данными, пациенту было назначено комбинированное лечение: на 1-м этапе - иссечение новообразования слизистой оболочки дна полости рта и лучевая терапия на опухоль и пути регионарного метастазирования на 2-м этапе.
Установленные клинические диагнозы впоследствии подтвердились результатами выполненной морфологической верификации предварительно взятого у всех пациентов биопсийного материала из очага поражения.
При этом в процессе до выполнения или после окончания оперативного вмешательства с предоперационным, в том числе химиолучевым лечением пациентов, дополнительно осуществляли контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациентов, по результатам которых судили об эффективности выбранного лечения у пациентов.
Claims (3)
1. Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента, включающий исследования ротовой жидкости пациента, при этом выполнение забора ротовой жидкости у пациента производится до или не ранее чем через 30 минут после приема пищи пациентом, центрифугирование ротовой жидкости пациента при 3000 об./мин. в течение 15 минут, разбавление ротовой жидкости физиологическим раствором в соотношении 1:10 и повторное центрифугирование при 3000 об./мин. в течение 15 минут, размещение готового для исследования материала ротовой жидкости пациента в кювету и выполнение стандартного метода иммуноферментного анализа на плашке на основе моноклональных антител с последующим анализом результатов исследований, отличающийся тем, ротовую жидкость забирают у пациента для исследований новообразований, в качестве биомаркера при качественной дифференциальной экспресс-диагностике новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают матриксную металлопротеиназу 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) группы клинического контроля принимают уровень 1,7-2,9 нг./мл., при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 42,5-70,9 нг./мл., то диагностируют папиллому слизистой оболочки дна полости рта пациента, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента матриксной металлопротеиназы 2 / matrix metalloproteinase 2 (ММП 2 / ММР 2) в количестве 5,98-9,98 нг./мл., то диагностируют рак слизистой оболочки дна полости рта пациента, в качестве биомаркера для качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по количеству содержания биомаркеров в ротовой жидкости выбирают тканевой ингибитор металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) и определяют его количественное содержание в ротовой жидкости пациента, при этом за количественное содержание биомаркера в ротовой жидкости тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) группы клинического контроля принимают уровень 70,2-195,6 нг./мл., при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 218-313 нг./мл., то диагностируют папиллому слизистой оболочки дна полости рта пациента, при этом, если определяют содержание в ротовой жидкости пациента тканевого ингибитора металлопротеиназы 1 / tissue inhibitor of metalloproteinase 1 (ТИМП 1 / TIMP 1) в количестве 325,5-532,9 нг./мл., то диагностируют рак слизистой оболочки дна полости рта пациента, затем по полученным результатам определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента прогнозируют тактику лечения пациента.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что при необходимости кратковременного хранения ротовой жидкости пациента перед выполнением анализа ее центрифугируют при 3000 об./мин. в течение 15 минут, забирают поверхностную часть в виде надосадочной жидкости в количестве 1 мл., помещают в пробирку «salicaps» и сразу замораживают в морозильной камере при температуре минус 80°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе до выполнения или после окончания оперативного вмешательства с предоперационным, в том числе химиолучевым лечением пациента дополнительно осуществляют контрольные определения содержания биомаркеров в ротовой жидкости пациента, по результатам которых судят об эффективности выбранного лечения пациента.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013140020/15A RU2533241C1 (ru) | 2013-08-29 | 2013-08-29 | Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013140020/15A RU2533241C1 (ru) | 2013-08-29 | 2013-08-29 | Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2533241C1 true RU2533241C1 (ru) | 2014-11-20 |
Family
ID=53382633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013140020/15A RU2533241C1 (ru) | 2013-08-29 | 2013-08-29 | Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2533241C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2678041C1 (ru) * | 2017-12-29 | 2019-01-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования неблагоприятного течения новообразований слизистой оболочки полости рта |
| RU2737523C1 (ru) * | 2019-12-05 | 2020-12-01 | Ольга Владимировна Красникова | Способ диагностики предраковых заболеваний слизистой оболочки полоста рта |
| RU2770354C1 (ru) * | 2021-05-25 | 2022-04-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ дифференциальной диагностики лейкоплакии и плоскоклеточного рака слизистой полости рта на дооперационном этапе |
| RU2777180C1 (ru) * | 2022-03-05 | 2022-08-01 | Екатерина Владимировна Кочурова | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки ретромолярной области по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367959C1 (ru) * | 2008-03-05 | 2009-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ лабораторной диагностики заболеваний ротовой полости по элементному составу слюны |
| RU2430371C1 (ru) * | 2010-04-26 | 2011-09-27 | Учреждение Российской академии наук Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера Сибирского отделения РАН (ИЯФ СО РАН) | Способ дифференциальной диагностики и прогноза миомы и рака эндометрия |
-
2013
- 2013-08-29 RU RU2013140020/15A patent/RU2533241C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2367959C1 (ru) * | 2008-03-05 | 2009-09-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Омский государственный университет им. Ф.М. Достоевского" | Способ лабораторной диагностики заболеваний ротовой полости по элементному составу слюны |
| RU2430371C1 (ru) * | 2010-04-26 | 2011-09-27 | Учреждение Российской академии наук Институт ядерной физики им. Г.И. Будкера Сибирского отделения РАН (ИЯФ СО РАН) | Способ дифференциальной диагностики и прогноза миомы и рака эндометрия |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АЛИЕВ М. М. и др. Сывороточные и секреторные уровни иммуноглобулинов у больных с заболеваниями слизистой оболочки полости рта при острых отравлениях. ВЫКЛЮК М. В. Ультразвуковая диагностика заболеваний мягких тканей дна полости рта. // Сибирский медицинский журнал : научно-практический рецензируемый журнал. - 2010. - т. 25, N 3(вып.2). - С. 37-41 * |
| КЛИШО Е.В., Матриксные металлопротеиназы и их тканевые ингибиторы при плоскоклеточном раке головы и шеи, автореферат диссертации д.м.н., Томск, 2011 г., с.43. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2678041C1 (ru) * | 2017-12-29 | 2019-01-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования неблагоприятного течения новообразований слизистой оболочки полости рта |
| RU2737523C1 (ru) * | 2019-12-05 | 2020-12-01 | Ольга Владимировна Красникова | Способ диагностики предраковых заболеваний слизистой оболочки полоста рта |
| RU2770354C1 (ru) * | 2021-05-25 | 2022-04-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Способ дифференциальной диагностики лейкоплакии и плоскоклеточного рака слизистой полости рта на дооперационном этапе |
| RU2777180C1 (ru) * | 2022-03-05 | 2022-08-01 | Екатерина Владимировна Кочурова | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки ретромолярной области по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
| RU2782093C1 (ru) * | 2022-03-05 | 2022-10-21 | Екатерина Владимировна Кочурова | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки щеки по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
| RU2786804C1 (ru) * | 2022-03-05 | 2022-12-26 | Екатерина Владимировна Кочурова | Способ дифференциальной диагностики воспаления и плоскоклеточного рака слизистой оболочки языка по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Balan et al. | Analysis of tumor marker CA 125 in saliva of normal and oral squamous cell carcinoma patients: a comparative study | |
| JP2016500821A5 (ru) | ||
| RU2533241C1 (ru) | Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки дна полости рта по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента | |
| JPWO2013038981A1 (ja) | 膵疾患マーカーの検出方法 | |
| CN116699137A (zh) | 一种评估患有肿瘤或特定肿瘤风险的方法 | |
| RU2670768C9 (ru) | Биологический маркер опухоли | |
| RU2535076C1 (ru) | Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки губы по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента | |
| RU2533248C1 (ru) | Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований слизистой оболочки языка по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента | |
| JP2024515558A (ja) | ゲノム全体のｃｆＤＮＡ断片化プロファイルを使用するがんを検出する方法 | |
| WO2022194033A1 (zh) | 一种弥漫大b细胞淋巴瘤的外周血tcr标志物及其检测试剂盒和应用 | |
| RU2782093C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки щеки по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента | |
| RU2527676C1 (ru) | Способ качественной дифференциальной экспресс-диагностики новообразований околоушной слюнной железы по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента | |
| RU2782092C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки губы по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента | |
| RU2777180C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики образования слизистой оболочки ретромолярной области по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента | |
| RU2786804C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики воспаления и плоскоклеточного рака слизистой оболочки языка по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости пациента | |
| RU2519101C1 (ru) | Способ качественной экспресс-диагностики злокачественных новообразований околоушной слюнной железы по содержанию биомаркеров в плазме крови и в ротовой жидкости пациента | |
| RU2521196C1 (ru) | Способ качественной экспресс-диагностики злокачественных новобразований костей верхней и нижней челюстей по содержанию биомаркеров в плазме крови и в ротовой жидкости пациента | |
| Saad et al. | Schistosoma mansoni and endocarditis: from egg to free DNA detection in Egyptian patients and infected BALB/c mice | |
| CN115112633A (zh) | 基于血清拉曼光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型及其建立方法、检测装置 | |
| CN108318688B (zh) | 外周血外泌体中Smad3蛋白作为分子标记的应用、肝癌检测试剂盒 | |
| RU2312360C1 (ru) | Способ скрининг-диагностики фиброза печени по саливарным биохимическим критериям | |
| Yadav et al. | Pulmonary mucormycosis diagnosed by ultrasound guided percutaneous biopsy: A case series | |
| US20240402180A1 (en) | Metabolite biomarkers for differential diagnosis of pacreatic cysts | |
| RU2695063C1 (ru) | Способ качественного определения стоматологического статуса пациента с плоскоклеточным раком слизистой оболочки полости рта при воспалении слизистой оболочки альвеолярного отростка челюсти по содержанию биомаркеров в ротовой жидкости | |
| Agrawal et al. | Evaluation of the Role of Creatine Phosphokinase as a Biomarker in Acute Myocardial Infarction Patients |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150830 |