RU2532349C1 - Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами - Google Patents
Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2532349C1 RU2532349C1 RU2013120613/15A RU2013120613A RU2532349C1 RU 2532349 C1 RU2532349 C1 RU 2532349C1 RU 2013120613/15 A RU2013120613/15 A RU 2013120613/15A RU 2013120613 A RU2013120613 A RU 2013120613A RU 2532349 C1 RU2532349 C1 RU 2532349C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- animals
- bacteriosis
- yeast
- lidocaine
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 30
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 title claims abstract description 14
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 title abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 9
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 title abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 55
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 claims abstract description 13
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 12
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M ampicillin sodium Chemical compound [Na+].C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C([O-])=O)(C)C)=CC=CC=C1 KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 10
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 54
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 claims description 10
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 claims description 10
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 5
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 claims description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 abstract description 2
- 229960001931 ampicillin sodium Drugs 0.000 abstract 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 abstract 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- -1 sulphadimine Chemical compound 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 11
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 7
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 6
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 6
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 4
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 4
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 description 4
- 244000309466 calf Species 0.000 description 4
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 description 4
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 3
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 3
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000556204 Huso dauricus Species 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 2
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 2
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 2
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 229940072172 tetracycline antibiotic Drugs 0.000 description 2
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 206010061695 Biliary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 241000588807 Bordetella Species 0.000 description 1
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010011416 Croup infectious Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000187831 Dermatophilus Species 0.000 description 1
- 208000035859 Drug effect increased Diseases 0.000 description 1
- 241000194033 Enterococcus Species 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010017564 Fusobacterium infections Diseases 0.000 description 1
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 1
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010061977 Genital infection female Diseases 0.000 description 1
- 241000606790 Haemophilus Species 0.000 description 1
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 1
- 241000588748 Klebsiella Species 0.000 description 1
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 description 1
- 206010028846 Necrobacillosis Diseases 0.000 description 1
- 241000588653 Neisseria Species 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010034107 Pasteurella infections Diseases 0.000 description 1
- 108010087702 Penicillinase Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 241000606701 Rickettsia Species 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 241000607768 Shigella Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 208000024949 Swine Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 206010046793 Uterine inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 208000003167 cholangitis Diseases 0.000 description 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 201000010549 croup Diseases 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 208000030175 lameness Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 201000003453 lung abscess Diseases 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 210000004798 organs belonging to the digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 201000005115 pasteurellosis Diseases 0.000 description 1
- 229950009506 penicillinase Drugs 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 201000004537 pyelitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000020029 respiratory tract infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000013223 septicemia Diseases 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 208000019206 urinary tract infection Diseases 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Заявленная группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами. Заявленный препарат содержит окситетрациклина гидрохлорид, сульфадимезин, ампициллина натриевую соль, нистатин, растворитель и проводник активных веществ диметилсульфоксид, анестетик быстрого действия - лидокаин при следующем соотношении компонентов, масс.%: ампициллина натриевая соль 4,0-8,0, окситрациклина гидрохлорид 2,0-4,0, нистатин 1,0-2,0, сульфадимезин 2,0-4,0, новокаин 0,25-0,5, лидокаин 0,25-0,5, диметилсульфоксид 10,0-20,0, 1,2-пропиленгликоль - остальное. Способ лечения животных заключается в том, что вводят заявленный препарат в дозе 0,1-0,2 см3 на 1 кг живой массы. Использование заявленной группы изобретений высокоэффективно для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами и позволяет оздоровить неблагополучные по бактериозам и дрожжевым микозам животноводческие предприятия. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 пр.,
Description
Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной микробиологии, в частности к получению препарата для лечения больных бактериозами и дрожжевыми микозами животных.
Бактериозы (стрептококкоз, стафилококкоз и др.) характеризуются гнойно-воспалительными процессами в различных органах и тканях, дерматитами, артритами, маститами, эндометритами и др., а в некоторых случаях - сепсисом со смертельным исходом.
Дрожжевые микозы (кандидоз, малассезиоз и др.), как правило, являются следствием снижения резистентности организма, а также и длительного лечения антибактериальными антибиотиками, гормонами, иммунодепрессантами и т.п. Кандидозы, в частности, вызывают тяжело протекающие болезни молодняка, часто заканчивающиеся смертельным исходом. Малассезиозы чаще встречаются у кошек и собак, характеризуются поражениями кожи. Смертность не зарегистрирована.
Известен комплексный антибактериальный инъекционный препарат левоэритроциклин (ЛЭЦ), предназначенный для лечения животных, больных бактериозами. ЛЭЦ получен путем механического смешивания следующих входящих в него компонентов (в масс.%):
| левомицетин | 2-6 |
окситетрациклин или другой
| тетрациклиновый антибиотик | 1-3 |
| эритромицин - основание | 2-6 |
новокаин или другое
| анестезирующее средство | 0,5-1,5 |
| поливинилпирролидон | 2-6 |
| полиэтиленоксид | 10-20 |
| димексид | до 100 [1] |
Известен также комплексный антибактериальный инъекционный препарат левотетрасульфин (ЛТС), предназначенный для лечения животных, больных бактериозами. ЛТС получен путем механического смешивания следующих входящих в него компонентов (в масс.%): левомицетин - 4 г, окситетрациклина гидрохлорид или тетрациклина гидрохлорид - 4 г, сульфадимезин - 2 г, аскорбиновая кислота - 2 г, полиэтиленгликоль м.м. 400 - 20 г, 1,2-пропиленгликоль - до 100 г. Препарат получают в реакторе или другом пригодном аппарате путем растворения компонентов в горячем димексиде последовательно: поливинилпирролидон, полиэтиленоксид, анестетик, левомицетин, тетрациклин гидрохлорид (или другой тетрациклиновый антибиотик), эритромицин - основание. Растворение ведут при снижающемся температурном режиме [2]. ПРОТОТИП.
Способы лечения больных животных заключаются во внутримышечном инъецировании обоих препаратов в дробных дозах в область крупа или шеи дву-трехкратно с интервалом 3 суток. По утверждению автора, терапевтическая эффективность препаратов составляет 95-99%. Препараты вводят также внутриматочно, разбавленными в 2 раза стерильной дистиллированной водой или 0,5%-ным раствором новокаина.
Задача исследования - получение высокоэффективного, безвредного, нетоксичного, несложного при изготовлении и удобного в применении препарата для лечения «животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами.
Предлагается препарат на основе ампициллина натриевой соли, окситетрациклина гидохлорида, нистатина и сульфадимезина.
Предложенный препарат имеет следующий состав, масс.%:
| ампициллина натриевая соль | 4,0-8,0 |
| окситетрациклина гидрохлорид | 2,0-4,0 |
| нистатин | 1,0-2,0 |
| сульфадимезин | 2,0-4,0 |
| новокаин | 0,25-0,5 |
| лидокаин | - 0,25-0,5 |
| диметилсульфоксид | - 10,0-20,0 |
| 1,2-пропиленгликоль | - до 100 г |
Ампициллина натриевая соль - антибиотик, обладающий бактерицидным действием в отношении грамположительных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp.(за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу). Streptococcus spp. (в т.ч. Enterococcus spp.), грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Neisseria spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella spp., некоторых штаммов Haemophilus spp., Klebsiella spp., аэробных неспорообразующих бактерий. Показаниями к применению служат инфекционно-воспалительные болезни, вызванные чувствительными к ампициллину микроорганизмами, в т.ч. инфекции уха, горла, носа, одонтогенные инфекции, инфекции дыхательных путей (пневмония, бронхит, бронхопневмония, абсцесс легких), острые и хронические инфекции моче- и желчевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, холецистит), инфекции желудочно-кишечного тракта (в т.ч. сальмонеллез), гинекологические инфекции, менингит, эндокардит, септицемия, сепсис, ревматизм, рожа, инфекции кожи и мягких тканей.
Окситетрациклина гидрохлорид - антибиотик, представляет собой желтый, кристаллический, гигроскопический порошок без запаха, горького вкуса. Обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, хламидий, риккетсий, некоторых крупных вирусов. Показаниями к применению служат болезни, вызываемые чувствительными к окситетрациклину гидрохлориду микроорганизмами, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, рожа свиней, сибирская язва, пневмонии и гастроэнтериты не вирусной этиологии, маститы, вагиниты и другие.
Нистатин - антибиотик, представляет собой светло-желтый гигроскопичный порошок со специфическим запахом, горького вкуса. Неустойчив к воздействию света, кислороду воздуха и нагреванию. Растворим в диметилформамиде и диметилсульфоксиде. Плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Нистатин подавляет рост и развитие патогенных грибов, особенно дрожжеподобных рода Candida.
Сульфадимезин - сульфаниламид, представляет собой белый кристаллический порошок не разрушающийся при кипячении. Используют при стрептококкозе, стафилококкозе, сальмонеллезе, иногда, кокцидиозе. Показаниями к применению служат: инфекционные болезни органов дыхания и пищеварения всех видов животных, маститы, метриты, нефриты, инфицированные раны.
Новокаин и лидокаин - анестетики.
Диметилсульфоксид и 1,2-пропиленгликоль - растворители активных веществ, обладающие к тому же микробостатической активностью. Последний компонент является также пролонгатором и антифризом.
Присутствие указанных антибиотиков, сульфаниламида и остальных компонентов в одном препарате обеспечивает очень широкий спектр его антимикробного действия, а также исключает адаптацию к нему микроорганизмов.
Препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную, слегка тягучую жидкость, от желтого до коричневого цвета, легко растворимую в воде. Хранят его при температуре от минус 30 до 10°С в защищенном от света месте. Срок годности - 12 мес.
Способ изготовления препарата против бактериозов и дрожжевых микозов животных состоит в следующем:
- в емкость смесителя наливают расчетные количества 1,2-пропиленгликоля и диметилсульфоксида, нагревают смесь до 98°С, добавляют в расчетных количествах последовательно, после растворения предыдущего компонента, новокаин, лидокаин и сульфадимезин, тщательно перемешивают в течение 5-10 мин при 300-600 об/мин;
- после остывания смеси до 68-72°С в нее добавляют расчетное количество окситетрациклина гидрохлорида, перемешивают в том же режиме и остужают до температуры 50-55°С;
- после охлаждения смеси до указанной выше температуры в нее добавляют расчетные навески ампициллина натриевой соли и нистатина, перемешивают в том же режиме до полного растворения антибиотика;
- проверяют суммарную активность препарата, которая должна быть в пределах 110-130 ИЕ/см3;
- полученный препарат расфасовывают с соблюдением асептики и антисептики и этикетируют.
Способ терапии животных, больных бактериозами и дрожжевыми - микозами, заключается в инъецировании под кожу или внутримышечно 1 раз в 3-5 суток, внутривенно 1 раз в сутки, внутриматочно 1 раз в сутки разведенным в 2 раза стерильными водой или 0,5% раствором новокаина, наружно - 1 раз в сутки путем нанесения препарата на пораженные участки с охватом 1 см по периферии здоровой кожи, до выздоровления. Расчетная доза 0,1-0,2 см3 на 1 кг живой массы. Препарат эффективен в диапазоне температур хранения и выше.
Предлагаемый препарат апробирован нами с положительными результатами при бактериозах и дрожжевых микозах крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, овец, домашних собак и кошек.
Пример 1. Препарат готовили следующим образом: из расчета на 1 кг готового препарата отвешивали: ампициллина натриевой соли - 40,0 г; окситетрациклина гидрохлорида - 20,0 г; нистатина - 10 г; сульфадимезина - 20,0 г; новокаина - 2,5 г; лидокаина - 2,5 г; диметилсульфоксида - 100,0 г; 1,2-пропиленгликоля - остальное.
Препарат применяли внутримышечно двукратно с интервалом 5 сут телятам 1-2 мес. возраста, больным висцеральными кандидозом и стрептококкозом, принадлежащим предприятию Смоленской области. Из 47 больных леченных животных выздоровели 45 (терапевтическая эффективность - 95,7%).
Пример 2. Препарат готовили следующим образом: из расчета на 1 кг готового препарата отвешивали ампициллина натриевой соли - 60,0 г; окситетрациклина гидрохлорида - 30,0 г; нистатина - 15,0 г; сульфадимезина - 30,0 г; новокаина - 0,75 г; лидокаина - 0,75 г.; диметилсульфоксида - 150,0 г; 1,2-пропиленгликоля - остальное.
Препарат применяли внутримышечно телятам 1-2 мес. возраста, больным стрептококкозом, колибактериозом и сальмонеллезом, принадлежащим предприятию Смоленской области. Их 27 больных животных вылечено 26 (терапевтическая эффективность - 96,3%).
Пример 3. Препарат готовили следующим образом: из расчета на 1 кг готового препарата отвешивали: ампициллина натриевой соли - 80,0 г; окситетрациклина гидрохлорида - 40,0 г; нистатина - 20 г; сульфадимезина - 40,0 г; новокаина - 5,0 г; лидокаина - 5,0 г; диметилсульфоксида - 200,0 г; 1,2-пропиленгликоля - остальное.
Препарат применяли внутримышечно двукратно с интервалом 5 сут телятам 1-2 мес. возраста, больным брохопневмонией, принадлежащим предприятию Смоленской области. Из 34 больных животных вылечено 32 (терапевтическая эффективность - 94,1%).
Таким образом, введение препарата в более высокой концентрации не повышает, а низкой - не обеспечивает достаточную его терапевтическую эффективность.
Для дальнейших испытаний использовали оптимальный вариант препарата, изготовленный аналогично описанному в примере 2.
Пример 4. Препарат применили внутримышечно ягнятам 1-2 мес. возраста, больным висцеральным кандидозом и стафилококкозом, принадлежащим предприятию Калужской области. Из 233 больных животных выздоровели 227 (терапевтическая эффективность - 97,4%).
Близкие результаты получены и при подкожном способе применения препарата, эффект пролонгации при этом увеличивался до 6-7 суток.
Пример 5. Препарат также использовали при эндометритах и вагинитах у 35 гол. первотелок крупного рогатого скота (Смоленская область). Вводили его в инфицированные стафилококками, грибами рода Candida, синегнойной и кишечной палочками, а также стрептококками в матку или ватину. Предварительно терапевтическую дозу препарата для внутримышечного (подкожного) применения разбавляли в 2 раза прокипяченной водой или 0,5%-ным раствором новокаина. Вводили раствор препарата 1 раз в сутки 3-5 раз. Этого оказалось достаточно для нормализации физиологических функций организма животных и выздоровления. Ретрокультур бактерий и грибов из ранее больных органов на 3-5 сутки после лечения выделить не удалось. Выздоровели все 35 животных. Поэтому терапевтическую эффективность препарата в этих случаях можно считать близкой к 100%.
Пример 6. Препарат с успехом применен при некробактериозе крупного рогатого скота и лошадей во Владимирской области. Препарат больным животным вводили внутривенно, капельно, 1 раз в сутки, трехкратно, разбавленным в 2-4 стерильными водой или 0,5% раствором новокаина. В эксперименте использовано 23 дойных коровы и 7 лошадей. В период наблюдения в течение 30 дней за лечеными животными постинъекционных осложнений не зарегистрировано, воспалительные процессы в местах поражения конечностей прекратились, сформировалась грануляционная ткань, заместившаяся далее плотной соединительной. Хромота исчезла. У коров восстановились аппетит и продуктивность. Выздоровели все животные, следовательно, эффективность от применения препарата оказалась близкой к 100%. Реинфекции за период наблюдения не установлено.
Пример 7. Препарат также с положительным результатам применен при мокрецах лошадей на ипподромах г. Москвы. Болезнь вызвана бактерией Dermatophylus congolensis. Препарат наносили в нативном виде наружно 1 раз в сутки до выздоровления. Достаточным оказалось 2-3 аппликации препарата. Выздоровели все, и в текущем сезоне года повторного заболевания животных не зарегистрировано. Терапевтических эффект от применения препарата составил 100%.
Пример 8. Препарат применили при поверхностных кандидозе, малассезиозе и стафилококкозе у 35 собак. Препарат наносили в нативном виде наружно 1 раз в сутки до выздоровления. В среднем количество аппликаций составило 3-5 раз. Выздоровели все, и в текущем сезоне года повторного заболевания не зарегистрировано. Терапевтический эффект от применения препарата составил 100%.
Пример 9. Аналогичные примеру 8 результаты получены при лечении кошек, больных поверхностными кандидозом и малассезиозом.
Препарат безвреден для животных, прост в изготовлении, удобен в применении, обладает выраженной терапевтической эффективностью. После его использования отсутствует угроза колонизации организма дрожжевыми грибами рода Candida, как после применения антибактериальных лекарственных средств.
Уникальность предложенного препарата и способа терапии животных заключается в его высокой эффективности с одновременной безвредностью при достаточных дозах введения, удобстве, простоте изготовления и применения.
За период 2010-2013 гг. предложенный препарат с положительными результатами применен в ветеринарной практике Смоленской, Калужской, Владимирской, Московской областей, а также г. Москвы, Рязани на 108 телятах, 58 коровах, 7 лошадях, 233 овцах, 111 собаках и 70 кошках. Средняя терапевтическая эффективность препарата в отношении разных болезней животных составила 97,94%
Предлагаемый препарат найдет широкое использование в ветеринарной практике и позволит оздоровить неблагополучные по бактериозам и дроржжевым микозам животноводческие предприятия с эффективностью 95-98%.
Просим назвать разработанный фармакологический препарат для животных АМПИТЕТРАСУЛЬФОНИСАН (АТСН - кратко) согласно утвержденной документации.
Источники информации
1. АС СССР №134765 от 1987 г., кл. А61К 31/71. Антибактериальный препарат (левотетрасульфин) [прототип].
2. В кн. Ветеринарные препараты в России (справочник) / И.Ф. Кленова и др. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.544.
3. В кн. Рациональная антибиотикотерапия (справочник) / С.М. Навашин и др. // - М.: Медицина, 1982. - С.294 - 297.
4. Парфенов И.С. Рациональные лекарственные формы антибиотиков и их эффективность при инфекционных болезнях сельскохозяйственных животных: Дис.… д-ра вет. наук, ВИЭВ, - Москва, 1982. С.441.
5. Патент РФ №2089183 от 1997 г., кл. А61К 31/00. Антибактериальный препарат и способ его получения (левоэритроциклин).
Claims (5)
1. Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами животных, включающий в качестве активных веществ окситетрациклина гидрохлорид, сульфадимезин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит ампициллина натриевую соль, нистатин, растворитель и проводник активных веществ - диметилсульфоксид, анестетик быстрого действия - лидокаин при следующем соотношении компонентов, масс.%:
Ампициллина натриевая соль 4,0-8,0
Окситетрациклина гидрохлорид 2,0-4,0
Нистатин 1,0-2,0
Сульфадимезин 2,0-4,0
Новокаин 0,25-0,5
Лидокаин 0,25-0,5
Диметилсульфоксид 10,0-20,0
1,2-пропиленгликоль остальное
2. Способ лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами, комплексным препаратом, отличающийся тем, что вводят препарат по п.1 в дозе 0,1-0,2 см3 на 1 кг живой массы.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат инъецируют под кожу или внутримышечно 1 раз в 3-5 суток.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат вводят внутривенно капельно 1 раз в сутки трехкратно.
5. Способ по п.2, отличающийся тем, что препарат апплицируют наружно 1 раз в сутки путем нанесения на пораженные участки с охватом 1 см по периферии здоровой кожи до выздоровления.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013120613/15A RU2532349C1 (ru) | 2013-05-07 | 2013-05-07 | Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013120613/15A RU2532349C1 (ru) | 2013-05-07 | 2013-05-07 | Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2532349C1 true RU2532349C1 (ru) | 2014-11-10 |
Family
ID=53382319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013120613/15A RU2532349C1 (ru) | 2013-05-07 | 2013-05-07 | Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2532349C1 (ru) |
-
2013
- 2013-05-07 RU RU2013120613/15A patent/RU2532349C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЯЩЕНКО А.С. Новый комплексный препарат антифунгального и антибактериального действия микобаксан// Успехи медицинской микологии. Под ред.СЕРГЕЕВА Ю.В. Том IX. Издательство "Национальная академия микологии". Подписано в печать 09.03.2007, с.303, 304. [Найдено 19.06.2013] [он-лайн], Найдено из Интернет: * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7730804B2 (ja) | 液体包帯剤組成物およびその使用 | |
| CN101972226B (zh) | 一种兽用盐酸多西环素注射液及其制备方法 | |
| KR20040074999A (ko) | 케토프로펜을 함유하는 음료 제제 및 동물군에서 열병,염증 및/또는 통증을 수반하는 질환의 동시 치료에서 이의용도 | |
| CN102228462B (zh) | 兽用土青注射液制备方法及临床应用 | |
| RU2532407C1 (ru) | Препарат для лечения коров с субклиническим маститом и способ его применения | |
| Chapuis et al. | Tetracyclines | |
| RU2532349C1 (ru) | Комплексный препарат для лечения животных, больных бактериозами и дрожжевыми микозами | |
| CN102614294B (zh) | 一种复方阿莫西林混悬注射剂及其制备方法 | |
| CN108740356B (zh) | 月桂酰精氨酸乙酯衍生物作为饲料添加剂的用途 | |
| TW201513854A (zh) | 用於馬的炎症治療之製劑 | |
| CN104586777B (zh) | 盐酸头孢噻呋粉针剂及其制备方法与应用 | |
| RU2536976C1 (ru) | Способ лечения мастита у лактирующих овец | |
| CN108976151B (zh) | 月桂酰精氨酸乙酯衍生物和作为动物用抗菌剂的用途 | |
| RU2327453C2 (ru) | Состав для терапии и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
| RU2262936C2 (ru) | Препарат против некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят, способ лечения и профилактики некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят | |
| RU2799015C1 (ru) | Способ местного лечения болезней копытец у крупного рогатого скота на основе комбинации действующих компонентов | |
| RU2268040C2 (ru) | Препарат для лечения диареи молодняка сельскохозяйственных животных и способ его применения | |
| RU2162690C1 (ru) | Препарат для лечения бактериальных инфекций животных и птиц, осложненных микоплазмозом | |
| CN108653262B (zh) | 酮洛芬外用药物及其制备方法和应用 | |
| CN108813166B (zh) | 月桂酰精氨酸乙酯衍生物作为饲料营养能量物质的用途 | |
| RU2514647C1 (ru) | Композиция для лечения инфекций бактериальной этиологии у животных | |
| RU2275902C2 (ru) | Препарат для лечения и профилактики метрит-мастит-агалактии у свиноматок и послеродового эндометрита у коров | |
| RU2563826C1 (ru) | Инъекционная антибактериальная фармацевтическая композиция | |
| RU2259821C2 (ru) | Способ пролонгированной химиопрофилактики пироплазмидозов (пироплазмоз, бабезиоз и тейлериоз) крупного рогатого скота | |
| CN103405466B (zh) | 复方增效酒石酸泰乐菌素 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180508 |