RU2528054C2 - Method of recycling fluoroplasts and materials, containing them, with obtaining ultradisperse fluroplast and perfluoroparaffins - Google Patents
Method of recycling fluoroplasts and materials, containing them, with obtaining ultradisperse fluroplast and perfluoroparaffins Download PDFInfo
- Publication number
- RU2528054C2 RU2528054C2 RU2011149496/04A RU2011149496A RU2528054C2 RU 2528054 C2 RU2528054 C2 RU 2528054C2 RU 2011149496/04 A RU2011149496/04 A RU 2011149496/04A RU 2011149496 A RU2011149496 A RU 2011149496A RU 2528054 C2 RU2528054 C2 RU 2528054C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluoroplastic
- materials
- raw materials
- perfluoroparaffins
- materials containing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 229920006359 Fluoroplast Polymers 0.000 title claims abstract description 9
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title abstract 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000012025 fluorinating agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims description 50
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 15
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 9
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910021583 Cobalt(III) fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- YCYBZKSMUPTWEE-UHFFFAOYSA-L cobalt(ii) fluoride Chemical compound F[Co]F YCYBZKSMUPTWEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IYRWEQXVUNLMAY-UHFFFAOYSA-N carbonyl fluoride Chemical compound FC(F)=O IYRWEQXVUNLMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910001512 metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- DBJLJFTWODWSOF-UHFFFAOYSA-L nickel(ii) fluoride Chemical compound F[Ni]F DBJLJFTWODWSOF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004812 organic fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 description 1
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 description 1
- DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYSA-N perfluoroisobutene Chemical group FC(F)=C(C(F)(F)F)C(F)(F)F DAFIBNSJXIGBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/141—Feedstock
- Y02P20/143—Feedstock the feedstock being recycled material, e.g. plastics
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химии полимеров, в частности к переработке фторопластов и материалов, их содержащих, в том числе производственных и эксплуатационных отходов, с целью получения ультрадисперсного фторопласта и перфторпарафинов. Изобретение может найти применение при получении модифицирующих добавок полимерных материалов, смазок, композиционных покрытий.The invention relates to the chemistry of polymers, in particular to the processing of fluoroplastics and materials containing them, including industrial and operational wastes, in order to obtain ultrafine fluoroplastic and perfluoroparaffins. The invention may find application in the preparation of modifying additives for polymeric materials, lubricants, and composite coatings.
Процессы утилизации фторопластов и материалов, их содержащих, сопровождаются образованием высокотоксичных продуктов, таких как карбонилдифторид, перфторизобутилен, фтористый водород. Получение таких и других смесей ксенобиотиков представляет серьезную угрозу для окружающей среды, что существенно затрудняет расширение их применения в современных технологиях.The disposal processes of fluoroplastics and materials containing them are accompanied by the formation of highly toxic products, such as carbonyl difluoride, perfluoroisobutylene, hydrogen fluoride. Obtaining such and other mixtures of xenobiotics poses a serious threat to the environment, which greatly complicates the expansion of their use in modern technologies.
В настоящее время одним из наиболее перспективных направлений переработки фторопластов и материалов, их содержащих, считается регулируемая термодеструкция в специальных условиях, конечной целью которой является, как правило, либо преимущественное получение низкомолекулярного тонкодисперсного фторопласта, либо различных газообразных продуктов, в частности мономеров.Currently, one of the most promising areas for the processing of fluoroplastics and materials containing them is considered to be controlled thermal degradation under special conditions, the ultimate goal of which is, as a rule, either the predominant production of low molecular weight finely dispersed fluoroplastic, or various gaseous products, in particular monomers.
Известны процессы термодеструкции фторопласта с преимущественным получением тонкодисперсного фторопласта, которые можно проводить при периодической загрузке в реакторе с отводом горячих продуктов деструкции, их последующим охлаждением и сбором в виде порошковой массы (патент РФ №2133196, опубл. 20.07.1999), либо продувкой продуктов термодеструкции через реактор, содержащий фторопласт при температуре реакторе до 490-510°С (патент РФ №2035308, опубл. 20.05.1995), либо при 480-540°С в потоке циркулирующих газообразных продуктов термодеструкции, содержащих 0,05-1 об.% ненасыщенного водой кислорода или 0,1-5 об.% насыщенного водой воздуха (патент РФ №2100376, опубл. 27.12.1997). Известен также способ термической переработки фторопласта при 480-540°С в токе инертного газа с охлаждением испаренного сырья инертным газом и сбором частиц абсорбцией растворителем до получения суспензии, из которой выделяют порошок фторопласта (патент РФ №2124525, опубл. 10.01.1999).There are known processes of thermo-destruction of fluoroplastic with the predominant production of finely dispersed fluoroplastic, which can be carried out with periodic loading in a reactor with removal of hot degradation products, their subsequent cooling and collection in the form of a powder mass (RF patent No. 213196, publ. 20.07.1999), or blowing off thermal decomposition products through a reactor containing fluoroplastic at a reactor temperature of up to 490-510 ° C (RF patent No. 2035308, publ. 05.20.1995), or at 480-540 ° C in a stream of circulating gaseous thermal decomposition products containing 0.05-1 vol.% oxygen unsaturated with water or 0.1-5 vol.% air saturated with water (RF patent No. 2100376, publ. 12/27/1997). There is also known a method of thermal processing of fluoroplastic at 480-540 ° C in an inert gas stream with cooling of the evaporated raw materials with an inert gas and collecting particles by absorption with a solvent to obtain a suspension from which fluoroplastic powder is isolated (RF patent No. 2144525, publ. 10.01.1999).
Существенным недостатком описанных способов переработки фторопласта является образование значительного количества сложных смесей газообразных веществ, требующих дополнительного обезвреживания.A significant drawback of the described methods for processing fluoroplastic is the formation of a significant amount of complex mixtures of gaseous substances that require additional neutralization.
Получение преимущественно газообразных продуктов, главным образом фтормономеров, происходит при температурах от 500 до 900°С и может вестись как в отсутствие, так и в присутствии дополнительных агентов, в частности водяного пара (патент США №5432259, опубл. 11.07.1995).The production of predominantly gaseous products, mainly fluoromonomers, occurs at temperatures from 500 to 900 ° C and can be carried out both in the absence and in the presence of additional agents, in particular water vapor (US patent No. 5432259, publ. 11.07.1995).
Наиболее близким к предлагаемому является способ переработки отходов политетрафторэтилена путем непрерывного пиролиза в присутствии водяного пара при повышенной температуре, отличающийся тем, что пиролиз проводят в две последовательные стадии [патент РФ №2387632, опубл. 27.04.2010]. Температура пиролиза на первой стадии составляет 600-750°С, а на второй - 500-600°С. Такой способ за счет проведения разложения в две стадии позволяет одновременно получать как фтормономеры, так и мелкодисперсный политетрафторэтилен.Closest to the proposed is a method of processing polytetrafluoroethylene waste by continuous pyrolysis in the presence of water vapor at elevated temperature, characterized in that the pyrolysis is carried out in two successive stages [RF patent No. 2387632, publ. 04/27/2010]. The pyrolysis temperature in the first stage is 600-750 ° C, and in the second - 500-600 ° C. This method due to the decomposition in two stages allows you to simultaneously obtain both fluoromonomers and finely dispersed polytetrafluoroethylene.
Недостатком этого способа является возможность образования сложных смесей, содержащих помимо мономера тетрафторэтилена (80-85%), используемого для фторорганического синтеза, примеси других фторолефинов, в частности гексафторпропилена (5-10%), октофторциклобутилена, а также октофторциклобутана (5-10%) и оксидов углерода. Все это создает серьезные предпосылки к усложнению производственных процессов, связанных с разделением, очисткой и утилизацией перечисленных продуктов. Проведение процессов в несколько стадий также существенно усложняет технологию переработки исходного сырья. Кроме того, при проведении термодеструкции требуются значительные затраты энергии для поддержания высоких температур в реакционных аппаратах (до 750°С) в течение 120 часов, что может приводить также к развитию многих побочных процессов.The disadvantage of this method is the possibility of the formation of complex mixtures containing, in addition to the tetrafluoroethylene monomer (80-85%) used for organofluorine synthesis, impurities of other fluoroolefins, in particular hexafluoropropylene (5-10%), octofluorocyclobutylene, as well as octofluorocyclobutane (5-10%) and carbon oxides. All this creates serious prerequisites for the complication of production processes associated with the separation, cleaning and disposal of these products. Carrying out processes in several stages also significantly complicates the technology for processing the feedstock. In addition, during thermal degradation, significant energy is required to maintain high temperatures in the reaction apparatus (up to 750 ° C) for 120 hours, which can also lead to the development of many side processes.
Техническим результатом заявляемого способа является переработка фторопластов и материалов, их содержащих, путем термодеструкции при одновременном фторировании. Это позволяет избежать образования трудноразделяемых неутилизируемых и опасных смесей и снизить затраты энергии на проведение процесса. При реализации заявляемого способа наблюдается существенное сокращение времени проведения процесса термодеструкции по сравнению с прототипом. Способ позволяет утилизировать производственные и эксплуатационные фторопластсодержащие отходы с получением на их основе востребованных материалов.The technical result of the proposed method is the processing of fluoroplastics and materials containing them by thermal decomposition with simultaneous fluorination. This avoids the formation of difficult to separate unutilized and hazardous mixtures and reduces energy costs for the process. When implementing the proposed method, there is a significant reduction in the time of the thermal decomposition process compared to the prototype. The method allows to utilize industrial and operational fluoroplastic-containing wastes with the production of the materials required on their basis.
Описание способаMethod description
Предварительно подготовленные фторопласт или материалы, его содержащие, механически смешиваются с фторирующим агентом. При этом подготовка может рассматриваться либо как подготовка сырья, представленного в виде фторопласта и/или изделий из фторопласта, выражающаяся в очистке поверхностей, удалении механических примесей и последующем измельчении сырья до размеров 0,3-2 мм; либо как подготовка сырья, представленного в виде материалов, содержащих фторопласт, (для увеличения выхода ультрадисперсного фторопласта) выражающаяся в выделении фторопласта из таких материалов и последующем измельчении выделенного фторопласта до размеров 0,3-2 мм. В качестве фторирующего агента может быть использован как газообразный фтор, так и различные соединения-переносчики фтора, в том числе фторид кобальта СоF3, фторид никеля NiF2 и другие фториды металлов с переменной валентностью. Процесс термодеструкции с одновременным фторированием происходит в реакторе при нагреве. Температурный интервал проведения процесса термодеструкции с одновременным фторированием и оптимальное соотношение фторопласта или материалов, его содержащих, и фторирующего агента обусловлены выбором соответствующего фторирующекго агента, а также особенностями проведения реакции. При использовании в качестве фторирующего агента фторида кобальта СоF3 оптимальными параметрами проведения процесса является температура в интервале 480-520°С и соотношение фторопласта или материалов, его содержащих и переносчика фтора СоF3 в интервале 1:5-1:10. Образующиеся в процессе термодеструкции с одновременным фторированием продукты, выходя из реактора, охлаждаются и разделяются на твердую, жидкую и газообразную фазы. Твердая фаза, представляющая собой ультрадисперсный фторопласт, отделяется в сборниках в виде порошка белого цвета. После этого происходит накопление жидких и газообразных продуктов, в основном перфторпарафинов СnF2n+2, где n до 26, в поглотителе, например перфтордекалине. Для улавливания остаточного количества продуктов термодеструкции предусмотрено использование ловушек.Pre-prepared fluoroplastic or materials containing it are mechanically mixed with a fluorinating agent. In this case, preparation can be considered either as preparation of raw materials presented in the form of fluoroplastic and / or products made of fluoroplastic, expressed in cleaning surfaces, removing mechanical impurities and subsequent grinding of raw materials to sizes of 0.3-2 mm; or as the preparation of raw materials presented in the form of materials containing fluoroplastic (to increase the yield of ultrafine fluoroplastic) expressed in the selection of fluoroplastic from such materials and the subsequent grinding of the selected fluoroplastic to a size of 0.3-2 mm. Both fluorine gas and various fluorine transfer compounds, including cobalt fluoride CoF 3 , nickel fluoride NiF 2 and other metal fluorides with variable valency, can be used as a fluorinating agent. The process of thermal degradation with simultaneous fluorination occurs in the reactor during heating. The temperature range of the process of thermal decomposition with simultaneous fluorination and the optimal ratio of fluoroplastic or materials containing it, and fluorinating agent are due to the choice of the corresponding fluorinating agent, as well as the characteristics of the reaction. When cobalt fluoride CoF 3 is used as a fluorinating agent, the optimal process parameters are temperatures in the range of 480-520 ° C and the ratio of fluoroplast or materials containing it and CoF 3 fluorine carrier in the range of 1: 5-1: 10. The products formed during thermal decomposition with simultaneous fluorination, leaving the reactor, are cooled and separated into solid, liquid and gaseous phases. The solid phase, which is an ultrafine fluoroplastic, is separated in the collections in the form of a white powder. After this, the accumulation of liquid and gaseous products, mainly perfluoroparaffins С n F 2n + 2 , where n is up to 26, occurs in an absorber, for example perfluorodecalin. To capture the residual amount of thermal decomposition products, traps are used.
Процесс термодеструкции фторопласта и материалов, его содержащих, осуществляют с одновременным фторированием в присутствии фторирующего агента на установке, схематично изображенной на фигуре, где 1 - реактор, 2 - высокотемпературный термостат, 3 - труба, 4 - система сборников ультрадисперсного фторопласта, 5 - абсорбер, 6 - ловушка.The process of thermal degradation of fluoroplastic and materials containing it is carried out with simultaneous fluorination in the presence of a fluorinating agent in the installation schematically depicted in the figure, where 1 is a reactor, 2 is a high-temperature thermostat, 3 is a pipe, 4 is an ultrafine fluoroplastic collector system, 5 is an absorber, 6 - trap.
Изобретение иллюстрируется примерами, приведенными в таблице.The invention is illustrated by the examples given in the table.
Переносчиком фтора во всех приведенных примерах является фторид кобальта СоF3.The fluorine carrier in all the examples is cobalt fluoride CoF 3 .
В качестве исходного компонента в примерах 1-3 используется фторопласт Ф 4Д. Опыты по примерам 4-5 отличаются тем, что в качестве исходного компонента используются отходы фторопласта, полученные удалением парафинов из парафино-фторопластовых отходов производства эмульсионного фторопласта Ф 4Д. Удаление парафинов из материалов, содержащих фторопласт, проводится при промывке отходов деминерализованной водой или маточным раствором, образующимся в процессе синтеза фторопласта Ф 4Д. Температура воды или маточного раствора - 95-100°С. Для увеличения степени отмывки парафинов выполняют перемешивание. Удаление парафинов с поверхности воды выполняют после остывания воды до температуры ниже температуры плавления парафинов. Опыты по примерам 6-13 отличаются тем, что в качестве исходного компонента используются измельченные неразделенные парафино-фторопластовые отходы производства эмульсионного фторопласта Ф 4Д, содержащие до 87% целевого продукта.As an initial component in examples 1-3, fluoroplastic F 4D is used. The experiments in examples 4-5 are characterized in that the fluoroplastic wastes obtained by removing paraffins from paraffin-fluoroplastic wastes from the production of emulsion fluoroplastic F 4D are used as the initial component. The removal of paraffins from materials containing fluoroplast is carried out when washing the waste with demineralized water or a mother liquor formed during the synthesis of fluoroplast F 4D. The temperature of the water or the mother liquor is 95-100 ° C. To increase the degree of washing paraffins perform mixing. The removal of paraffins from the surface of the water is performed after cooling the water to a temperature below the melting point of paraffins. The experiments in examples 6-13 are distinguished by the fact that as the initial component, crushed unseparated paraffin-fluoroplastic wastes from the production of emulsion fluoroplastic F 4D are used, containing up to 87% of the target product.
Продолжительность проведения процесса термодеструкции с одновременным фторированием во всех приведенных примерах не превышает 10 минут.The duration of the thermal decomposition process with simultaneous fluorination in all of the examples does not exceed 10 minutes.
Оптимальное соотношение утилизируемых фторопластов или материалов, их содержащих, и переносчика фтора по массе равно 1:7,5. Дальнейшее увеличение массового избытка переносчика фтора не приводит к существенному росту выхода ультрадисперсного фторопласта при снижении количества газообразных продуктов (примеры 3, 11-13). Уменьшение массового избытка СоF3 ниже 5-кратного по отношению к утилизируемым фторопластам или материалам, их содержащим, приводит к существенному сокращению выхода ультрадисперсного фторопласта при некотором увеличении количества газообразных продуктов (примеры 8, 9).The optimal ratio of recyclable fluoroplastics or materials containing them, and fluorine carrier by weight is 1: 7.5. A further increase in the mass excess of the fluorine carrier does not lead to a significant increase in the yield of ultrafine fluoroplastic with a decrease in the amount of gaseous products (examples 3, 11-13). A decrease in the mass excess of CoF 3 below 5-fold with respect to utilized fluoroplastics or materials containing them leads to a significant reduction in the yield of ultrafine fluoroplastic with a slight increase in the number of gaseous products (examples 8, 9).
фторопласта,
% масс.
к исходному
компонентуUltrafine yield
fluoroplastic
% of the mass.
to source
component
компонентуThe output of gaseous products,% of the mass. to source
component
эмульсионного
фторопласта
Ф4Дparaffin-fluoroplastic production waste
emulsion
fluoroplastic
F4D
Claims (9)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011149496/04A RU2528054C2 (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Method of recycling fluoroplasts and materials, containing them, with obtaining ultradisperse fluroplast and perfluoroparaffins |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011149496/04A RU2528054C2 (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Method of recycling fluoroplasts and materials, containing them, with obtaining ultradisperse fluroplast and perfluoroparaffins |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011149496A RU2011149496A (en) | 2013-06-10 |
| RU2528054C2 true RU2528054C2 (en) | 2014-09-10 |
Family
ID=48784563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011149496/04A RU2528054C2 (en) | 2011-12-05 | 2011-12-05 | Method of recycling fluoroplasts and materials, containing them, with obtaining ultradisperse fluroplast and perfluoroparaffins |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2528054C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2561111C1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method of processing polytetrafluoroethylene |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2035308C1 (en) * | 1992-03-12 | 1995-05-20 | Александр Константинович Цветников | Unit for recovering polytetrafluoroethylene |
| US5432259A (en) * | 1993-10-06 | 1995-07-11 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of fluorinated monomers |
| RU2100376C1 (en) * | 1995-10-12 | 1997-12-27 | Институт химии Дальневосточного отделения РАН | Method for production of finely dispersed polytetrafluoroethylene, lubrication composition comprising it and concentrate of lubrication composition |
| RU2124525C1 (en) * | 1998-05-05 | 1999-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "АРТО" | Method of processing fluoroplastic |
| RU2133196C1 (en) * | 1998-03-11 | 1999-07-20 | Уминский Анатолий Аркадьевич | Method and apparatus for reusing fluoroplastic waste and producing fine powder |
| RU2387632C2 (en) * | 2008-07-14 | 2010-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") | Method of processing polytetrafluoroethylene wastes |
-
2011
- 2011-12-05 RU RU2011149496/04A patent/RU2528054C2/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2035308C1 (en) * | 1992-03-12 | 1995-05-20 | Александр Константинович Цветников | Unit for recovering polytetrafluoroethylene |
| US5432259A (en) * | 1993-10-06 | 1995-07-11 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of fluorinated monomers |
| RU2100376C1 (en) * | 1995-10-12 | 1997-12-27 | Институт химии Дальневосточного отделения РАН | Method for production of finely dispersed polytetrafluoroethylene, lubrication composition comprising it and concentrate of lubrication composition |
| RU2133196C1 (en) * | 1998-03-11 | 1999-07-20 | Уминский Анатолий Аркадьевич | Method and apparatus for reusing fluoroplastic waste and producing fine powder |
| RU2124525C1 (en) * | 1998-05-05 | 1999-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью Фирма "АРТО" | Method of processing fluoroplastic |
| RU2387632C2 (en) * | 2008-07-14 | 2010-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Завод полимеров Кирово-Чепецкого химического комбината" (ООО "Завод полимеров КЧХК") | Method of processing polytetrafluoroethylene wastes |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2561111C1 (en) * | 2014-04-01 | 2015-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ИХ ДВО РАН) | Method of processing polytetrafluoroethylene |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011149496A (en) | 2013-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20130062184A1 (en) | Methods and apparatuses for rapid thermal processing of carbonaceous material | |
| EP3092045B1 (en) | Perfluoropolyether extraction processes | |
| RU2387632C2 (en) | Method of processing polytetrafluoroethylene wastes | |
| EP2927246B1 (en) | Method for recovering fluorine-containing ether | |
| RU2528054C2 (en) | Method of recycling fluoroplasts and materials, containing them, with obtaining ultradisperse fluroplast and perfluoroparaffins | |
| CA2632046C (en) | Depolymerization of fluoropolymers | |
| EP1253973B1 (en) | Treatment of fluorocarbon feedstocks | |
| CN1726308A (en) | Process for producing fluoroolefins | |
| AU2001228749A1 (en) | Treatment of fluorocarbon feedstocks | |
| US20240409827A1 (en) | Process for the production of pyrolysis oil from waste plastics | |
| WO2023277138A1 (en) | Method for producing polytetrafluoroethylene particles | |
| KR20180030835A (en) | Process for treating a composition comprising a thermoplastic material | |
| WO2023277137A1 (en) | Method for producing polytetrafluoroethylene powder, and polytetrafluoroethylene powder | |
| Holub et al. | The Action of Elementary Fluorine upon Organic Compounds. XV. Fluorine and Cobaltic Fluoride as Fluorinating Agents for Ketones1 | |
| EP3891099A1 (en) | Process for producing phosphorus | |
| CN117024245A (en) | Method for producing tetrafluoromethane by thermal plasma pyrolysis of waste polytetrafluoroethylene | |
| CN118146650A (en) | A production method and production system of fluorocarbon black | |
| CN120136075B (en) | A method for rapid degradation and recycling of fluorine-containing organic solid waste | |
| CN102351971B (en) | A kind of preparation method of chlorinated butyl rubber | |
| RU2170701C2 (en) | Method of preparing fluorinated caron | |
| JP2017137263A (en) | Process for producing 1,1,1,3-tetrachloropropane | |
| WO2005042629A1 (en) | A method of polytetrafluoroethylene processing and apparatus therefor | |
| RU1775419C (en) | Method for processing polytetrafluorethelen | |
| Rosly et al. | Characterization of morphological surface properties for activated carbon from empty fruit bunch | |
| RU2211210C1 (en) | Method for preparing tetrafluoromethane and device for its realization |