RU2520473C2 - Sorbent for purification of water media from arsenic and method of obtaining thereof - Google Patents
Sorbent for purification of water media from arsenic and method of obtaining thereof Download PDFInfo
- Publication number
- RU2520473C2 RU2520473C2 RU2012128294/05A RU2012128294A RU2520473C2 RU 2520473 C2 RU2520473 C2 RU 2520473C2 RU 2012128294/05 A RU2012128294/05 A RU 2012128294/05A RU 2012128294 A RU2012128294 A RU 2012128294A RU 2520473 C2 RU2520473 C2 RU 2520473C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- sorbent
- arsenic
- purification
- soluble polymer
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims abstract description 19
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000746 purification Methods 0.000 title claims abstract description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims abstract description 7
- CUPCBVUMRUSXIU-UHFFFAOYSA-N [Fe].OOO Chemical compound [Fe].OOO CUPCBVUMRUSXIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910021519 iron(III) oxide-hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 7
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 methycellulose Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 abstract 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008316 Arsenic Poisoning Diseases 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- MSNWSDPPULHLDL-UHFFFAOYSA-K ferric hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Fe+3] MSNWSDPPULHLDL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 description 1
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сорбентам и способам очистки воды от мышьяка и может быть использовано для очистки как промстоков, так и воды для бытовых нужд. Вода во многих странах загрязнена мышьяком и без очистки не пригодна для использования в бытовых целях. При отравлении мышьяком поражается сосудистая система, центральная и периферическая нервная система, кожа. Известно, что неорганические соединения мышьяка более опасны, чем органические, и трехвалентный As(III) более опасен, чем As(V). Главным источником As в воде являются промстоки.The invention relates to sorbents and methods for purification of water from arsenic and can be used to purify both industrial waste and domestic water. Water in many countries is contaminated with arsenic and without purification is not suitable for domestic use. In case of arsenic poisoning, the vascular system, central and peripheral nervous system, and skin are affected. Inorganic arsenic compounds are known to be more dangerous than organic compounds, and trivalent As (III) is more dangerous than As (V). The main source of As in water is industrial wastewater.
Известны различные способы очистки воды от As.Various methods are known for purifying water from As.
Известен способ осаждения As нанокристаллами акагенита, который получают путем осаждения гидроксида железа(III) карбонатом аммония (пат.2323988, опубл. 2009 г.), и полученный осадок сушат сублимационным способом при комнатной температуре. К недостаткам метода следует отнести многостадийность получения и применения. Вначале получают акагенит в дисперсном состоянии, сушат и полученный осадок используют для осаждения ионов мышьяка.A known method of deposition of As nanocrystals of acagenite, which is obtained by precipitation of iron (III) hydroxide with ammonium carbonate (Pat.2323988, publ. 2009), and the resulting precipitate is dried by freeze-drying at room temperature. The disadvantages of the method include multi-stage production and application. First, acagenite is obtained in a dispersed state, dried, and the resulting precipitate is used to precipitate arsenic ions.
Предложен способ очистки сточных вод от As путем сорбции на композиционном сорбенте, содержащем в своем составе гидроксид железа и перхлорвиниловую смолу (пат.2136607, 1999 г.). К недостаткам данного способа следует отнести многостадийный способ получения адсорбента. Вначале перхлорвиниловую смолу растворяют в диметилформамиде, к полученному раствору добавляют порошок гидроксида железа, полученную органоминеральную суспензию распыляют в воде, дисперсный осадок выделяют и используют для адсорбции ионов As из водных сред. При получении композиционного дисперсного адсорбента промстоки загрязняются диметилформамидом.A method for wastewater treatment from As by sorption on a composite sorbent containing iron hydroxide and perchlorovinyl resin (Pat. 2136607, 1999) is proposed. The disadvantages of this method include a multi-stage method of producing an adsorbent. First, perchlorovinyl resin is dissolved in dimethylformamide, iron hydroxide powder is added to the resulting solution, the resulting organomineral suspension is sprayed in water, the dispersed precipitate is isolated and used to adsorb As ions from aqueous media. Upon receipt of a composite dispersed adsorbent, industrial wastes are contaminated with dimethylformamide.
Наиболее близким к предлагаемому является сорбент для очистки воды от ионов тяжелых металлов, в том числе от ионов мышьяка разной валентности, и способ его получения (пат.2328341, опубл. 10.07.2008 г.). Сорбент состоит из измельченного цеолита, нанофазного гидроксида железа и нанофазного бемита. К недостаткам способа получения сорбента следует отнести его многостадийность и сложность получения адсорбента, что приводит к его дороговизне. Вначале получают нанофазный бемит гидролизом нанопорошка алюминия. Затем получают нанофазный гидроксид железа гидролизом раствора хлорида железа раствором гидроксида аммония. Далее измельченный цеолит смешивают с Н2О, нанофазным порошком бемита и гидроксида железа, перетирают и далее полученную смесь сушат 2 часа при 50-75°С, а затем 6 часов при 190°С. Во всех известных способах гидроксид железа получают гидролизом солей железа, что является многоступенчатым способом. Вначале получают соли железа, а затем из солей Fе(ОН)3.Closest to the proposed one is a sorbent for purifying water from heavy metal ions, including arsenic ions of different valencies, and a method for producing it (Pat. 23228341, publ. July 10, 2008). The sorbent consists of ground zeolite, nanophase iron hydroxide and nanophase boehmite. The disadvantages of the method of producing the sorbent include its multi-stage and the complexity of the adsorbent, which leads to its high cost. First, nanophase boehmite is obtained by hydrolysis of aluminum nanopowder. Then, nanophase iron hydroxide is obtained by hydrolysis of a solution of iron chloride with a solution of ammonium hydroxide. Next, the crushed zeolite is mixed with H 2 O, nanophase powder of boehmite and iron hydroxide, ground and then the resulting mixture is dried for 2 hours at 50-75 ° C, and then 6 hours at 190 ° C. In all known methods, iron hydroxide is obtained by hydrolysis of iron salts, which is a multi-stage method. First, iron salts are obtained, and then from Fe (OH) 3 salts.
Задачей предлагаемого изобретения является получение сорбента для извлечения мышьяка из водных сред и разработка способа его получения.The objective of the invention is to obtain a sorbent for the extraction of arsenic from aqueous media and the development of a method for its production.
Технический результат заключается в упрощении способа получения сорбента и увеличении степени очистки технологических растворов и сточных вод от мышьяка.The technical result consists in simplifying the method of producing the sorbent and increasing the degree of purification of technological solutions and wastewater from arsenic.
Сорбент для очистки водных сред от мышьяка содержит оксигидроксид железа (ОГЖ), выделенный из отходов станций обезжелезивания подземных вод, водорастворимый полимер и глицерин при следующем соотношении компонентов, %The sorbent for the purification of water from arsenic contains iron oxyhydroxide (OGF), isolated from wastes from groundwater deironing stations, a water-soluble polymer and glycerin in the following ratio of components,%
В качестве водорастворимого полимера он содержит поливиниловый спирт, или полиакриламид, или метилцеллюлозу, или полиэтиленгликоль.As a water-soluble polymer, it contains polyvinyl alcohol, or polyacrylamide, or methyl cellulose, or polyethylene glycol.
В качестве исходного сырья для получения сорбента использовали отходы, выделенные на станциях обезжелезивания подземных вод, которые представляют собой гелеобразную массу (пасту), содержащую в своем составе оксигидроксид железа (ОГЖ) в количестве 10-12% сухого ОГЖ с размером частиц 30-50 нм, которую модифицируют водорастворимыми полимерами, содержащими пластификатор. В качестве водорастворимого полимера рекомендуется использовать поливиниловый спирт (ПВС), полиакриламид (ПАА), метилцеллюлозу (МЦ), полиэтиленгликоль (ПЭГ), а в качестве пластификатора - глицерин.As a raw material for the sorbent production, we used waste products isolated from underground water deferrization stations, which are a gel-like mass (paste) containing iron oxyhydroxide (OGF) in an amount of 10-12% dry GW with a particle size of 30-50 nm which is modified with water-soluble polymers containing a plasticizer. It is recommended to use polyvinyl alcohol (PVA), polyacrylamide (PAA), methyl cellulose (MC), polyethylene glycol (PEG) as a water-soluble polymer, and glycerin as a plasticizer.
Примеры конкретного выполненияCase Studies
Пример 1Example 1
1,6 г ПВС (6,1%) растворяют в 100 мл воды, добавляют 12,6 г (48%) глицерина и при перемешивании добавляют 100 г гелеобразной массы (пасты) ОГЖ, содержащей 12 г дисперсного ОГЖ (45,9%). Все тщательно перемешивают, обрабатывают ультразвуком и оставляют полученную массу на 24 часа при комнатной температуре. При этом происходит расслаивание, верхний прозрачный водный слой сливают, а осадок распределяют слоем 8-10 см и выдерживают в течение 24 часов при комнатной температуре. При добавлении к сухому осадку воды происходит растрескивание с образованием гранул размером 0,2-0,5 см. Их промывают водой, высушивают при 50-60°С и исследуют в качестве сорбента для извлечения мышьяка из водной среды в статических и динамических условиях. Результаты испытаний представлены в таблице.1.6 g of PVA (6.1%) is dissolved in 100 ml of water, 12.6 g (48%) of glycerol is added, and 100 g of a gel-like mass (paste) of a coolant containing 12 g of dispersed coolant (45.9%) are added with stirring. ) Everything is thoroughly mixed, treated with ultrasound and leave the resulting mass for 24 hours at room temperature. In this case, delamination occurs, the upper transparent aqueous layer is drained, and the precipitate is distributed with a layer of 8-10 cm and incubated for 24 hours at room temperature. When water is added to a dry precipitate, cracking occurs with the formation of granules with a size of 0.2-0.5 cm. They are washed with water, dried at 50-60 ° C and examined as an sorbent for the extraction of arsenic from an aqueous medium under static and dynamic conditions. The test results are presented in the table.
Анализ на мышьяк выполнялся в соответствии с ФЗ 1.31.2005, 01.553 (по Госстандарту методик, допущенных к применению). Исходная концентрация мышьяка в модельном растворе составляла 0,5 мг/л.The analysis for arsenic was carried out in accordance with Federal Law 1.31.2005, 01.553 (according to Gosstandart of the methods approved for use). The initial concentration of arsenic in the model solution was 0.5 mg / L.
Пример 2Example 2
Гранулы получали по способу, описанному в примере 1, с той лишь разницей, что в качестве водорастворимого полимера использовали полиакриламид. Соотношение всех компонентов - как указано в примере 1. Результаты испытаний представлены в таблице.Granules were obtained by the method described in example 1, with the only difference being that polyacrylamide was used as a water-soluble polymer. The ratio of all components is as indicated in example 1. The test results are presented in the table.
Пример 3Example 3
Сорбент получали по способу, описанному в примере 1, с той лишь разницей, что в качестве водорастворимого полимера использовали полиэтиленгликоль (ПЭГ-15). Соотношения компонентов и результаты испытаний представлены в таблице.The sorbent was obtained by the method described in example 1, with the only difference being that polyethylene glycol (PEG-15) was used as a water-soluble polymer. The ratio of components and test results are presented in the table.
Пример 4Example 4
0,5 г метилцеллюлозы растворяют в 100 мл воды, добавляют 10 г глицерина, перемешивают и постепенно при перемешивании добавляют 100 мл пасты ОГЖ (содержащей 12 г сухого ОГЖ). Все тщательно перемешивают, обрабатывают ультразвуком и оставляют на 24 часа при комнатной температуре. При этом происходит расслаивание. Верхний светлый прозрачный слой сливают, осадок слоем 5-10 см высушивают, обрабатывают водой и образовавшиеся при растрескивании гранулы тщательно промывают водой, высушивают при температуре 50-60°С и исследуют на адсорбцию мышьяка. Результаты испытаний представлены в таблице.0.5 g of methylcellulose is dissolved in 100 ml of water, 10 g of glycerol is added, stirred and 100 ml of a WG paste (containing 12 g of dry WG) are added gradually with stirring. Everything is thoroughly mixed, sonicated and left for 24 hours at room temperature. In this case, delamination occurs. The upper clear transparent layer is drained, the precipitate is dried with a layer of 5-10 cm, treated with water and the granules formed during cracking are thoroughly washed with water, dried at a temperature of 50-60 ° C and examined for adsorption of arsenic. The test results are presented in the table.
Таким образом, предлагаемое изобретение превосходит по степени извлечения ионов мышьяка прототип и позволяет увеличить степень очистки технологических растворов и сточных вод от мышьяка.Thus, the present invention is superior in the degree of extraction of arsenic ions prototype and allows to increase the degree of purification of technological solutions and wastewater from arsenic.
Содержание мышьяка в стоках при этом снижается до современных уровней ПДК (0,05 мг/дм3). Предлагаемый метод может найти применение при извлечении мышьяка из сточных вод промышленных предприятий.The arsenic content in the effluent is reduced to modern MPC levels (0.05 mg / dm 3 ). The proposed method can find application in the extraction of arsenic from wastewater of industrial enterprises.
Исходная концентрация AS 0,5 мг/л.The initial concentration of AS 0.5 mg / L.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012128294/05A RU2520473C2 (en) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | Sorbent for purification of water media from arsenic and method of obtaining thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012128294/05A RU2520473C2 (en) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | Sorbent for purification of water media from arsenic and method of obtaining thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012128294A RU2012128294A (en) | 2014-01-10 |
| RU2520473C2 true RU2520473C2 (en) | 2014-06-27 |
Family
ID=49884282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012128294/05A RU2520473C2 (en) | 2012-07-04 | 2012-07-04 | Sorbent for purification of water media from arsenic and method of obtaining thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2520473C2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2626363C1 (en) * | 2016-06-21 | 2017-07-26 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) | Method of obtaining magnetic composite sorbent for wastewater treatment from ions of heavy metals and petroleum products |
| RU2628396C2 (en) * | 2015-12-09 | 2017-08-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Sorbent for cleaning water environments from ions of arsenic and method of its production |
| RU2687465C1 (en) * | 2018-06-21 | 2019-05-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) | Method of producing a sorbent for extracting heavy metal ions from aqueous solutions |
| RU2846760C1 (en) * | 2025-04-08 | 2025-09-15 | Дмитрий Владимирович Мартемьянов | Sorption-catalytic material for purifying water from heavy metal ions and arsenic |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114873706B (en) * | 2022-06-02 | 2023-11-21 | 湖南大学 | Amorphous ferric oxide hydroxide/polyacrylamide composite flocculant and preparation method and application thereof |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2136607C1 (en) * | 1997-10-03 | 1999-09-10 | Уральский научно-исследовательский институт региональных экологических проблем ("УралНИИ "Экология") | Method of removing arsenic from sewage |
| US20040109821A1 (en) * | 2001-04-02 | 2004-06-10 | Hideki Koyanaka | Manganese/oxygen compound with arsenic adsorption, arsenic adsorbent, and method of adsorptively removing from aqueous solution |
| US7183235B2 (en) * | 2002-06-21 | 2007-02-27 | Ada Technologies, Inc. | High capacity regenerable sorbent for removing arsenic and other toxic ions from drinking water |
| RU2328341C1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-10 | Бадулин Николай Александрович | Sorbent for cleaning water off heavy metal ions |
| US20110136663A1 (en) * | 2008-04-15 | 2011-06-09 | G.I.C. Ipari Szolgaltato Es Kereskedelmi Kft. | Method and apparatus for sorbent production, primarily for removing arsenic from drinking water |
| RU107068U1 (en) * | 2011-03-09 | 2011-08-10 | Закрытое акционерное общество "МЕТТЭМ-технологии" | FILTER CARTRIDGE FOR CLEANING MOUSE-CONTAINING WATER |
| US20120012532A1 (en) * | 2009-01-28 | 2012-01-19 | National University Corporation Kanazawa University | Arsenic sorbent and method for remediating arsenic-contaminated material |
-
2012
- 2012-07-04 RU RU2012128294/05A patent/RU2520473C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2136607C1 (en) * | 1997-10-03 | 1999-09-10 | Уральский научно-исследовательский институт региональных экологических проблем ("УралНИИ "Экология") | Method of removing arsenic from sewage |
| US20040109821A1 (en) * | 2001-04-02 | 2004-06-10 | Hideki Koyanaka | Manganese/oxygen compound with arsenic adsorption, arsenic adsorbent, and method of adsorptively removing from aqueous solution |
| US7183235B2 (en) * | 2002-06-21 | 2007-02-27 | Ada Technologies, Inc. | High capacity regenerable sorbent for removing arsenic and other toxic ions from drinking water |
| US7326346B2 (en) * | 2002-06-21 | 2008-02-05 | Ada Technologies, Inc. | High capacity regenerable sorbent for removal of arsenic and other toxic ions from drinking water |
| RU2328341C1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-10 | Бадулин Николай Александрович | Sorbent for cleaning water off heavy metal ions |
| US20110136663A1 (en) * | 2008-04-15 | 2011-06-09 | G.I.C. Ipari Szolgaltato Es Kereskedelmi Kft. | Method and apparatus for sorbent production, primarily for removing arsenic from drinking water |
| US20120012532A1 (en) * | 2009-01-28 | 2012-01-19 | National University Corporation Kanazawa University | Arsenic sorbent and method for remediating arsenic-contaminated material |
| RU107068U1 (en) * | 2011-03-09 | 2011-08-10 | Закрытое акционерное общество "МЕТТЭМ-технологии" | FILTER CARTRIDGE FOR CLEANING MOUSE-CONTAINING WATER |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2628396C2 (en) * | 2015-12-09 | 2017-08-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" (ЮЗГУ) | Sorbent for cleaning water environments from ions of arsenic and method of its production |
| RU2626363C1 (en) * | 2016-06-21 | 2017-07-26 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) | Method of obtaining magnetic composite sorbent for wastewater treatment from ions of heavy metals and petroleum products |
| RU2687465C1 (en) * | 2018-06-21 | 2019-05-13 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) | Method of producing a sorbent for extracting heavy metal ions from aqueous solutions |
| RU2846760C1 (en) * | 2025-04-08 | 2025-09-15 | Дмитрий Владимирович Мартемьянов | Sorption-catalytic material for purifying water from heavy metal ions and arsenic |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012128294A (en) | 2014-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mirizadeh et al. | Efficient removal of tetracycline, ciprofloxacin, and amoxicillin by novel magnetic chitosan/microalgae biocomposites | |
| Sun et al. | Effective removal of nanoplastics from water by cellulose/MgAl layered double hydroxides composite beads | |
| CN104289185B (en) | A granular filter material for adsorbing and removing heavy metals in water and its preparation method | |
| Shakoor et al. | Utilization of Punica granatum peel as an eco-friendly biosorbent for the removal of methylene blue dye from aqueous solution | |
| CN103769058A (en) | Preparation method of carbonized chitosan adsorbent, adsorbent and application method of absorbent | |
| RU2520473C2 (en) | Sorbent for purification of water media from arsenic and method of obtaining thereof | |
| CN104069803A (en) | Organic modified granular bentonite/attapulgite absorbent and preparation method thereof | |
| Mahmoud et al. | Enhanced biosorptive removal of cadmium from aqueous solutions by silicon dioxide nano-powder, heat inactivated and immobilized Aspergillus ustus | |
| CN102167371A (en) | Preparation method of modified magnalium binary hydrotalcites and application of modified magnalium binary hydrotalcites in absorbing bisphenol A in water body | |
| CN109012565A (en) | A kind of method of the magnetic carbon material Adsorption heavy metal ions in wastewater of nitrating | |
| Aftab et al. | Batch and column study for Pb-II remediation from industrial effluents using glutaraldehyde–alginate–fungi biocomposites | |
| Yari et al. | Preparation and characterization of magnetic iron nanoparticles on alginate/bentonite substrate for the adsorptive removal of Pb2+ ions to protect the environment | |
| CN103252216B (en) | Adsorbent, preparation process thereof and application of adsorbent to purification of ammonia-nitrogen wastewater with medium-low concentration | |
| Chen et al. | Iron‑calcium dual crosslinked graphene oxide/alginate aerogel microspheres for extraordinary elimination of tetracycline in complex wastewater: Performance, mechanism, and applications | |
| Wang et al. | Ion-imprinted macroporous polyethyleneimine incorporated chitosan/layered hydrotalcite foams for the selective biosorption of U (VI) ions | |
| Ghazy et al. | Removal of aluminum from some water samples by sorptive-flotation using powdered modified activated carbon as a sorbent and oleic acid as a surfactant | |
| Ismail et al. | Research progress on application and adsorption performance of chitosan and its derivatives in the field of water treatment | |
| Ali et al. | Biochar derived from peanut husks as an adsorbent to ammonium ions remediation from aqueous solutions | |
| CN105253946B (en) | Multistage charcoal absorption bed system based on selective absorption cleaning principle and preparation method thereof | |
| US20170151550A1 (en) | Method of Preparing Adsorbent for Phosphorus Adsorption and Adsorbent Prepared by the Same | |
| CN109012614B (en) | Chitosan/KIT-6 type silicon-based composite material and its preparation method and application | |
| Al-Mammar | Decolorization of the aqueous Safranin O dye solution using Thuja orientalis as biosorbent. | |
| CN111039390B (en) | Preparation method of microbial carbon source | |
| RU2399412C2 (en) | Method of making sorbent for purifying natural and waste water | |
| Magalhães-Ghiotto et al. | Okara and okara modified and functionalized with iron oxide nanoparticles for the removal of Microcystis aeruginosa and cyanotoxin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170705 |