RU2519718C2 - Новые нутрицевтические композиции, содержащие экстракт stevia или компоненты экстракта stevia, и их применения - Google Patents
Новые нутрицевтические композиции, содержащие экстракт stevia или компоненты экстракта stevia, и их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2519718C2 RU2519718C2 RU2010127334/15A RU2010127334A RU2519718C2 RU 2519718 C2 RU2519718 C2 RU 2519718C2 RU 2010127334/15 A RU2010127334/15 A RU 2010127334/15A RU 2010127334 A RU2010127334 A RU 2010127334A RU 2519718 C2 RU2519718 C2 RU 2519718C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- intellectual
- ability
- stevia extract
- mice
- stevia
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 title claims description 20
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 title claims description 20
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 title description 120
- 239000000284 extract Substances 0.000 title description 101
- 241000544066 Stevia Species 0.000 title 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 63
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims abstract description 30
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 29
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 claims abstract description 26
- QFVOYBUQQBFCRH-UHFFFAOYSA-N Steviol Natural products C1CC2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C)C1C(C)(C(O)=O)CCC2 QFVOYBUQQBFCRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- QFVOYBUQQBFCRH-VQSWZGCSSA-N steviol Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)CC1)C[C@H]2[C@@]2(C)[C@H]1[C@](C)(C(O)=O)CCC2 QFVOYBUQQBFCRH-VQSWZGCSSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229940032084 steviol Drugs 0.000 claims abstract description 24
- KFVUFODCZDRVSS-XGBBNYNSSA-N iso-steviol Chemical compound C([C@]12C[C@@](C(C2)=O)(CC[C@H]11)C)C[C@H]2[C@@]1(C)CCC[C@@]2(C)C(O)=O KFVUFODCZDRVSS-XGBBNYNSSA-N 0.000 claims abstract description 21
- KFVUFODCZDRVSS-UHFFFAOYSA-N isosteviol Natural products C1C(=O)C(C)(CCC23)CC21CCC1C3(C)CCCC1(C)C(O)=O KFVUFODCZDRVSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 19
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims description 7
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 claims description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 claims 11
- 230000006998 cognitive state Effects 0.000 claims 3
- 230000010346 psychosocial stress Effects 0.000 claims 3
- 230000010490 psychological well-being Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 119
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 89
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 52
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 43
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 description 31
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 31
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 23
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 19
- 102000004868 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Human genes 0.000 description 18
- 108090001041 N-Methyl-D-Aspartate Receptors Proteins 0.000 description 18
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 230000027928 long-term synaptic potentiation Effects 0.000 description 18
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 17
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 16
- 238000012549 training Methods 0.000 description 16
- UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N Stevioside Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UEDUENGHJMELGK-HYDKPPNVSA-N 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N stevioside Natural products CC1(CCCC2(C)C3(C)CCC4(CC3(CCC12C)CC4=C)OC5OC(CO)C(O)C(O)C5OC6OC(CO)C(O)C(O)C6O)C(=O)OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O OHHNJQXIOPOJSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940013618 stevioside Drugs 0.000 description 15
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 13
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 12
- HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N rolipram Chemical compound COC1=CC=C(C2CC(=O)NC2)C=C1OC1CCCC1 HJORMJIFDVBMOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229950005741 rolipram Drugs 0.000 description 12
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 11
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 11
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 11
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 10
- 101710083171 Sodium- and chloride-dependent glycine transporter 1 Proteins 0.000 description 10
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 10
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 9
- 102100023145 Sodium- and chloride-dependent glycine transporter 1 Human genes 0.000 description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 9
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 102000010726 Glycine Plasma Membrane Transport Proteins Human genes 0.000 description 7
- 108010063380 Glycine Plasma Membrane Transport Proteins Proteins 0.000 description 7
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- FDORQEIHOKEJNX-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-(4-fluorophenyl)-3-(4-phenylphenoxy)propyl]-methylamino]acetic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(CCN(C)CC(O)=O)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 FDORQEIHOKEJNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 6
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 6
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 6
- -1 Xy1 Chemical compound 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 5
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 5
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- 108700002662 (R)-(N-(3-(4'-fluorophenyl)-3-(4'-phenylphenoxy)propyl))sarcosine Proteins 0.000 description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 239000001512 FEMA 4601 Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 4
- HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N Rebaudioside A Natural products O=C(O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)[C@@]1(C)[C@@H]2[C@](C)([C@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 HELXLJCILKEWJH-SEAGSNCFSA-N 0.000 description 4
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 4
- BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L calcium-L-ascorbate Chemical compound [Ca+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L 0.000 description 4
- 239000002967 calcium-L-ascorbate Substances 0.000 description 4
- 235000005937 calcium-L-ascorbate Nutrition 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N entered according to Sigma 01432 Natural products C1CC2C3(C)CCCC(C)(C(=O)OC4C(C(O)C(O)C(CO)O4)O)C3CCC2(C2)CC(=C)C21OC(C1OC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)OC(CO)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HELXLJCILKEWJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 4
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 235000019203 rebaudioside A Nutrition 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 description 4
- 235000019187 sodium-L-ascorbate Nutrition 0.000 description 4
- 239000011755 sodium-L-ascorbate Substances 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 4
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 4
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 4
- KZWQAWBTWNPFPW-QGZVFWFLSA-N 2-[methyl-[(3r)-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propyl]amino]acetic acid Chemical compound O([C@H](CCN(C)CC(O)=O)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 KZWQAWBTWNPFPW-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 240000007643 Phytolacca americana Species 0.000 description 3
- 235000009074 Phytolacca americana Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- 230000001242 postsynaptic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N (S)-AMPA Chemical compound CC=1ONC(=O)C=1CC(N)C(O)=O UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000003678 AMPA Receptors Human genes 0.000 description 2
- 108090000078 AMPA Receptors Proteins 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 description 2
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 2
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 2
- 238000012347 Morris Water Maze Methods 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 235000006092 Stevia rebaudiana Nutrition 0.000 description 2
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 2
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 2
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 230000007248 cellular mechanism Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 235000012182 cereal bars Nutrition 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 2
- 235000014106 fortified food Nutrition 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229940068052 ginkgo biloba extract Drugs 0.000 description 2
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 description 2
- 230000008801 hippocampal function Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 2
- 230000005935 memory-related behavior Effects 0.000 description 2
- 235000020124 milk-based beverage Nutrition 0.000 description 2
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 description 2
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 description 2
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 2
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 2
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 2
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229930188195 rebaudioside Natural products 0.000 description 2
- RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N rebaudioside D Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RPYRMTHVSUWHSV-CUZJHZIBSA-N 0.000 description 2
- QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N rebaudioside c Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]1(CC[C@H]2[C@@]3(C)[C@@H]([C@](CCC3)(C)C(=O)O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)CC3)C(=C)C[C@]23C1 QSRAJVGDWKFOGU-WBXIDTKBSA-N 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- 238000011808 rodent model Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 2
- 230000005236 sound signal Effects 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 description 2
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 230000003956 synaptic plasticity Effects 0.000 description 2
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- BRZYSWJRSDMWLG-DJWUNRQOSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-[(1r)-1-hydroxyethyl]oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol Chemical compound O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]([C@@H](C)O)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N BRZYSWJRSDMWLG-DJWUNRQOSA-N 0.000 description 1
- PVPYZVCHGWNKFZ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]-4-pyridin-4-yl-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1C1(C=2SC=C(N=2)C=2C=CN=CC=2)CC1 PVPYZVCHGWNKFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVLQCKNZLJKXHB-UHFFFAOYSA-N 2-[methyl(propyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCN(C)CC(O)=O MVLQCKNZLJKXHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N Ala-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- IYGYMKDQCDOMRE-QRWMCTBCSA-N Bicculine Chemical compound O([C@H]1C2C3=CC=4OCOC=4C=C3CCN2C)C(=O)C2=C1C=CC1=C2OCO1 IYGYMKDQCDOMRE-QRWMCTBCSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282832 Camelidae Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 102000000844 Cell Surface Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- 108091006146 Channels Proteins 0.000 description 1
- 241000272470 Circus Species 0.000 description 1
- 241000723382 Corylus Species 0.000 description 1
- 235000007466 Corylus avellana Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 229930186291 Dulcoside Natural products 0.000 description 1
- CANAPGLEBDTCAF-QHSHOEHESA-N Dulcoside A Natural products C[C@@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2O[C@]34CC[C@H]5[C@]6(C)CCC[C@](C)([C@H]6CC[C@@]5(CC3=C)C4)C(=O)O[C@@H]7O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O CANAPGLEBDTCAF-QHSHOEHESA-N 0.000 description 1
- CANAPGLEBDTCAF-NTIPNFSCSA-N Dulcoside A Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](O[C@]23C(C[C@]4(C2)[C@H]([C@@]2(C)[C@@H]([C@](CCC2)(C)C(=O)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)CC4)CC3)=C)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O CANAPGLEBDTCAF-NTIPNFSCSA-N 0.000 description 1
- 239000001776 FEMA 4720 Substances 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 244000287680 Garcinia dulcis Species 0.000 description 1
- 241001427367 Gardena Species 0.000 description 1
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 1
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 1
- 241000238367 Mya arenaria Species 0.000 description 1
- HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N N-Methyl-D-aspartic acid Chemical compound CN[C@@H](C(O)=O)CC(O)=O HOKKHZGPKSLGJE-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 208000033012 Postpartum state Diseases 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- RLLCWNUIHGPAJY-RYBZXKSASA-N Rebaudioside E Natural products O=C(O[C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1)[C@]1(C)[C@@H]2[C@@](C)([C@@H]3[C@@]4(CC(=C)[C@@](O[C@@H]5[C@@H](O[C@@H]6[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O6)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O5)(C4)CC3)CC2)CCC1 RLLCWNUIHGPAJY-RYBZXKSASA-N 0.000 description 1
- 206010039203 Road traffic accident Diseases 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 102100028886 Sodium- and chloride-dependent glycine transporter 2 Human genes 0.000 description 1
- 101710083167 Sodium- and chloride-dependent glycine transporter 2 Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000549880 Stevia eupatoria Species 0.000 description 1
- 244000209110 Stevia ovata Species 0.000 description 1
- 241000549958 Stevia plummerae Species 0.000 description 1
- 241000548353 Stevia salicifolia Species 0.000 description 1
- 241000548287 Stevia serrata Species 0.000 description 1
- OMHUCGDTACNQEX-OSHKXICASA-N Steviolbioside Natural products O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O OMHUCGDTACNQEX-OSHKXICASA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 241000482268 Zea mays subsp. mays Species 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 229960004543 anhydrous citric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- PBBVMOBELJQARG-UHFFFAOYSA-N bicucullinine Natural products CN(C)CCc1cc2OCOc2cc1C(=O)C(=O)c1ccc2OCOc2c1C(O)=O PBBVMOBELJQARG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091008324 binding proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000003185 calcium uptake Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000004720 cerebrum Anatomy 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- JLPRGBMUVNVSKP-AHUXISJXSA-M chembl2368336 Chemical compound [Na+].O([C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O JLPRGBMUVNVSKP-AHUXISJXSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000011278 co-treatment Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000037411 cognitive enhancing Effects 0.000 description 1
- 230000004633 cognitive health Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000014510 cooky Nutrition 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- IYGYMKDQCDOMRE-UHFFFAOYSA-N d-Bicucullin Natural products CN1CCC2=CC=3OCOC=3C=C2C1C1OC(=O)C2=C1C=CC1=C2OCO1 IYGYMKDQCDOMRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 210000001947 dentate gyrus Anatomy 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003804 extraction from natural source Methods 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229940087400 lecithin 50 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000006386 memory function Effects 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000012459 muffins Nutrition 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 235000014594 pastries Nutrition 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 229940126027 positive allosteric modulator Drugs 0.000 description 1
- 230000029279 positive regulation of transcription, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 235000013606 potato chips Nutrition 0.000 description 1
- 235000019684 potato crisps Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 230000006977 prepulse inhibition Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003518 presynaptic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005215 presynaptic neuron Anatomy 0.000 description 1
- 210000000063 presynaptic terminal Anatomy 0.000 description 1
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004129 prosencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 210000002763 pyramidal cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- RLLCWNUIHGPAJY-SFUUMPFESA-N rebaudioside E Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O RLLCWNUIHGPAJY-SFUUMPFESA-N 0.000 description 1
- QRGRAFPOLJOGRV-UHFFFAOYSA-N rebaudioside F Natural products CC12CCCC(C)(C1CCC34CC(=C)C(CCC23)(C4)OC5OC(CO)C(O)C(OC6OCC(O)C(O)C6O)C5OC7OC(CO)C(O)C(O)C7O)C(=O)OC8OC(CO)C(O)C(O)C8O QRGRAFPOLJOGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYLAUKAHEAUVFE-AVBZULRRSA-N rebaudioside f Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)CO1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HYLAUKAHEAUVFE-AVBZULRRSA-N 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 230000007958 sleep Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000006886 spatial memory Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000009154 spontaneous behavior Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000001256 steam distillation Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 230000003977 synaptic function Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940058023 trisodium citrate anhydrous Drugs 0.000 description 1
- DRSKVOAJKLUMCL-MMUIXFKXSA-N u2n4xkx7hp Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O DRSKVOAJKLUMCL-MMUIXFKXSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/163—Sugars; Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
- A23L27/36—Terpene glycosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Birds (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу улучшения когнитивной функции у животного или человека. Указанный способ включает введение соединения, которое выбирают из группы, состоящей из: стевиола, изостевиола и смеси стевиола и изостевиола, в количестве, улучшающем когнитивную функцию. Также изобретение относится к композиции и нутрицевтику, включающим одно из указанных соединений или их смесь. Заявленное изобретение повышает способность к обучению, улучшает интеллектуальную деятельность и память. 3 н. и 5 з. п. ф-лы, 10 ил., 6 табл., 14 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение имеет отношение к новой нутрицевтической композиции или пищевой добавке, включающей экстракт Stevia или его компоненты, такие как стевиол и стевиозид, в качестве активного ингредиента (активных ингредиентов) для улучшения когнитивных функций, таких как способность к обучению, память и восприимчивость, а также для снятия психосоциального давления.
Сведения о предшествующем уровне техники
Память, способность к обучению и восприимчивость обусловлены нейронными цепями в среднем мозге, в особенности, в гиппокампе, в котором происходит обработка информации и закрепление памяти. Умственная деятельность и способность к обучению зависят от синаптической пластичности; т.е. от усиления нейрональных контактов путем введения в действие новых рецепторов, образования новых синапсов и в конечном итоге генерации новых нейрональных контактов.
Формирование памяти (долговременной) и эффективное функционирование мозга зависят от синтеза новых белков, предназначенных для усиления коммуникативной интенсивности взаимодействий между нейронами. Продукция новых белков, призванных усиливать синапсы, регулируется с помощью химических и электрических сигналов внутри нейронов.
Долговременная потенциация (LTP) представляет собой термин, применяемый для описания продолжающейся длительное время активации синаптической передачи (часы in vitro, дни или недели in vivo), которая имеет место в определенных синапсах в центральной нервной системе (ЦНС) и которая сменяется коротким, условнорефлекторным, всплеском предсинаптической электростимуляции (приблизительно 100 Гц в 1 секунду). Широко принято, что этот феномен представляет собой один из основных механизмов, посредством которого формируется и сохраняется память в мозге. LTP наблюдали как in vitro, так и у живых животных. В экспериментальных условиях приложение серии коротких, высокочастотных электрических стимулов к синапсу может потенцировать упрочнение химического синапса на длительное время, от минут до часов. Важнее всего то, что LTP вносит вклад в синаптическую пластичность у живущих животных, обеспечивая основу для высокоадаптивной нервной системы.
Исходно, в процесс LTP вовлечены два различных типа рецепторов, а именно рецепторный комплекс N-метил-D-аспартата (NMDA) и рецептор α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовой кислоты (АМРА). В процессе LTP основной возбуждающий нейротрансмиттер, глутамат, освобождается из предсинаптического нейрона, связывается с АМРА-рецептором на постсинаптической мембране и активирует этот рецептор, что приводит к его деполяризации. При мембранном потенциале покоя канал NMDA-рецептора блокирован ионами магния, а деполяризация постсинаптической мембраны снимает этот блок, позволяя происходить активации NMDA-рецептора и последующему входу кальция в клетку. Считается, что это повышение в концентрации кальция активирует протеинкиназы, что приводит к транскрипции генов и к созданию усиливающих белков (Niehoff (2005), The Language of Life: How Cells Communicate in Health and Disease, 210-223) и в результате к усилению чувствительности АМРА-рецептора, дополнительно содействуя, таким образом, нейротрансмиссии и поддержанию LTP.
NMDA-рецепторы состоят из ансамблей NR1- и NR2-cyбъeдиниц; глутамат-связывающий домен сформирован в месте соединения этих субъединиц. Кроме глутамата, для модуляции функций рецептора NMDA-рецептору необходим ко-агониста, глицин. Глицин-связывающий участок обнаружен на NR1-субъединице, тогда как NR2-субъединица имеет участок связывания для полиаминов, регуляторных молекул, которые модулируют функционирование NMDA-рецептора.
Таким образом, известно, что аминокислота глицин действует как положительный аллостерический модулятор и облигатный со-агонист с глутаматом комплекса NMDA-рецептора (Danysz и Parsons 1998 Pharmacol. Rev., 50(4):597-664). Транспортеры глицина (GlyT) играют важную роль в терминации постсинаптического глицинергического действия и в поддержании низкой концентрации внеклеточного глицина путем обратного поглощения глицина в предсинаптические нервные окончания или глиальные клетки. Следовательно, терминация действия глицина в значительной степени медиируется с помощью быстрого обратного поглощения. Известны два транспортера глицина, GlyT1 и GlyT2, в структуре которых предполагается наличие 12-ти трансмембранных участков, были также идентифицированы три варианта GlyTl (GlyTl a, b и с), кодируемые тем же геном (Borowsky и Hoffman 1998 J. Biol. Chem., 273(44):29077-29085).
GlyT1 представляет собой зависимый только от хлорида натрия переносчик глицина в переднем мозге, в котором он ко-экспрессируется вместе с NMDA-рецептором. Считается, что в этом месте GlyT1 ответственен за контролирование внеклеточного уровня глицина в синапсе (Lopez-Corcuera et al. 2001 Mol. Membr. Biol., 18(1):13-20), что в результате приводит к модуляции функции NMDA-рецептора.
Действительно, в присутствии селективного антагониста GlyTl 7V-[3-(4'-фторфенил)-3-(4'-фенилфенокси)]пропилсаркозина (NFPS) наблюдали усиление ответов NMDA-рецептора в СА1 пирамидальных клетках под действием коллатеральной стимуляции Шеффера, как в мышиных, так и в крысиных препаратах срезов гиппокампа (Bergeron, et al. 1998, Proc. Natl. Acad. Sci. США, 95(26): 15730-15734). In vivo, системное введение NFPS увеличивает LTP в зубчатой извилине и усиливает предымпульсное ингибирование ответа в акустической реакции испуга у взрослых мышей, указывая на то, что ингибирование GlyTl влияет на функцию NMDA-рецептора, что сказывается на поведении (Kinney, et al 2003, J. Neurosci., 23(20):7586-7591).
Такие данные проливают свет на потенциальную полезность соединений, которые могут усилить синаптическую функцию NMDA-рецептора путем увеличения внеклеточного уровня глицина в локальном микроокружении синаптических NMDA-рецепторов, для предупреждения психотических синдромов и для поддержания или усиления физиологических когнитивных функций, таких как память и способность к обучению, у нормальных индивидов.
Возрастает интерес к созданию соединений, а также нутрицевтических композиций, которые могут быть применены для улучшения способности к обучению, памяти и восприимчивости, как у пожилых, так и у молодых людей, лиц, в особенности, нуждающихся в сильной памяти и внимании в своей повседневной работе, включая студентов, строителей, водителей, летчиков, врачей, продавцов, руководителей, домохозяек, «высокоэффективных профессионалов» и людей, которые находятся в состоянии нервно-психического напряжения или ежедневного стресса, а также персон, которые предрасположены к психической нестабильности, такой как шизофрения.
Таким образом, соединение или нутрицевтическая композиция, которые усиливают функцию NMDA-рецептора и способны улучшить способность к обучению, память и восприимчивость, были бы крайне желательны.
Ранее, экстракт Stevias добавляли к напиткам/пищевым композициям (например, смотри Japanese Kokai 2005-278467 to Nippon Paper Chemical Co., Ltd), но экстракт Stevia функционировал в качестве заменителя сахара.
Сущность изобретения
Было обнаружено, что в соответствии с этим изобретением соединения, имеющие приведенную ниже формулу I и II, представляют собой активаторы функции гиппокампа, благодаря их способности индуцировать LTP, и как таковые полезны в качестве нутрицевтиков и/или лекарственных средств, которые усиливают когнитивные функции. Эти соединения могут функционировать как путем ингибирования транспортера глицина, GlyT1, и, таким образом, ингибирования обратного поглощения глицина или путем активации другого пути, который ведет к индукции LTP, или с помощью обоих механизмов. Таким образом, это изобретение имеет отношение к способу усиления когнитивных функций путем введения такого количества соединения, имеющего формулу I, II, или их смеси животному (включая людей), которое усиливает когнитивную функцию.
Было также обнаружено в соответствии с изобретением, что экстракт Stevia обладает способностью ингибировать обратный захват глицина путем ингибирования транспортера глицина, GlyT1. Результирующее увеличение уровня внеклеточного глицина приводит к усиленной активации NMDA-рецепторов, которые представляют собой первый этап в индукции транскрипционной активации ряда генов и последующей индукции LTP, основного клеточного механизма, вовлеченного в формирование и укрепление памяти.
Кроме того, в соответствии с этим изобретением было обнаружено, что стевиол, изостевиол и стевиозид, соединения, которые могут быть обнаружены в экстрактах Stevia, индуцируют LTP через другой механизм. Так как оба способа обладают одинаковой биологической полезностью, т.е. они оба способствуют функции гиппокампа, другой аспект этого изобретения представляет собой применение одного или нескольких из этих активных ингредиентов для усиления когнитивных функций.
Следовательно, один аспект изобретения представляет собой новую нутрицевтическую композицию, включающую экстракт Stevia или одно или несколько соединений, имеющих формулу I или II, для усиления когнитивной функции. Среди соединений, представленных в таблице 1, особенно предпочтительное соединение представляет собой стевиол и стевиозид, в дополнение к изостевиолу.
Формула I: смотри таблицу 1 для уточнения R-групп
Таблица 1. Структуры стевиола и родственных гликозидов (формула I). Glc, Xy1 и Rha представляют собой остатки сахаров: глюкозы, ксилозы и рамнозы, соответственно, (Kuznesof (2007) Steviol glycosides - chemical and technical assessment, 68th JECFA meeting).
| Соединение | R1 | R2 |
| Стевиол | Н | Н |
| Стевиолбиозид | Н | β-Glc-β-Glc(2→1) |
| Стевиозид | β-Glc | β-Glc-β-Glc(2→1) |
| Ребаудиозид А | β-Glc | β-Glc(3→1) |
| Ребаудиозид В | Н | |
| Ребаудиозид С (дулкозид В) | β-Glc | |
| Ребаудиозид D | β-Glc-β-Glc(2→1) | |
| Ребаудиозид Е | β-Glc-β-Glc(2→1) | β-Glc-β-Glc(2→1) |
| Ребаудиозид F | β-Glc | |
| Рубузозид | β-Glc | β-Glc |
| Дулкозид А | β-Glc | β-Glc-α-Rha(2→1) |
Формула II: изостевиол (CAS-номер, 27975-19-5) представляет собой продукт распада стевиолгликозида.
Соединения, имеющие формулу I и II, могут быть получены синтетически с помощью известных способов, путем экстракции из природных источников, таких как растения, с помощью известных методов экстракции, или они могут быть применены как компонент растительного экстракта, предпочтительно экстракта Stevia, который содержит достаточное количество стевиола и/или стевиозида для того, чтобы быть эффективным усилителем функции гиппокампа.
Перечень фигур
Фигура 1 показывает дозо-зависимую кривую эффекта экстракта Stevia на ингибирование GlyT1. Результаты экспериментов представлены как процент ингибирования интернализации радиоактивного глицина в клетки. Фигура 1 ясно показывает, что экстракт Stevia может специфически ингибировать действие GlyTl в экспериментах на клетках.
Фигура 2а показывает частоту появления ошибок в тесте по спуску с высоты; а: значимо отличается от получавших раствор однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода обучения. b: значимо отличается от получавших раствор однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода испытаний, с: значимо отличается от получавших раствор однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода выведения препарата из организма, d: значимо отличается от мышей, получавших Гинкго билоба в течение периода выведения препарата из организма. Во всех случаях значимость обозначают как р<0,05. Эти данные показывают, что мыши, получавшие Stevia, не только обучаются лучше по сравнению с другими группами, но также сохраняют свою память в течение более продолжительного периода времени.
Фигура 2b показывает результаты по продолжительности латентного периода в поведенческом тесте по спуску с высоты (для того, чтобы избежать электрического удара) b: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования, с: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода выведения препарата из организма, d: значимо отличается от мышей, получавших Гинкго Билоба, в течение периода выведения препарата из организма. Во всех случаях значимость обозначают как р<0,05. Таким образом, мыши, получавшие 150 мг/мкг экстракта Stevia, продемонстрировали существенно лучшую способность к обучению и поведению, связанному с запоминанием, чем контрольные мыши той же возрастной группы, тогда как, мыши, получавшие Stevia в самых больших дозах, выполняли задание лучше, и чем контрольные мыши в той же возрастной группе, и чем мыши группы положительного контроля, получавшие Гинкго билоба.
Фигура 3а показывает латентный период в нахождении на предыдущей позиции скрытой платформы в водном лабиринте Мориса в период обучения, а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение первого дня, подчеркивая тот факт, что обработка экстрактом Stevia в низких дозах (50 мг/мкг) значимо улучшает способность животных к обучению. Значимость обозначают как р<0,05.
Фигура 3b: латентный период в нахождении на предыдущей позиции скрытой платформы в водном лабиринте Мориса в день тестирования (день 4). а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе, показывая, что обработка экстрактом Stevia в промежуточных (150 мг/мкг) и высоких (450 мг/мкг) дозах значимо улучшает поведение животных, связанное с запоминанием, до той же степени, как наблюдали у мышей, которым вводили препарат сравнения, Гинкго билоба и в большей степени, чему животных, получавших ролипрам. Значимость обозначают как р<0,05.
Фигура 4а показывает частоту появления ошибок при тестировании в челночной камере: а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования. b: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода угасания рефлекса. Значимость обозначают как р<0,05. Таким образом, в течение периода тестирования проэкзаменованные животные, получавшие Stevia в самых больших дозах, демонстрировали значимо лучшие характеристики запоминания, чем однопометные животные, получавшие растворитель, и эквивалентные характеристики по сравнению с мышами, которым вводили ролипрам, соединение, представляющее собой положительный контроль.
Фигура 4b показывает время избегания электрического разряда в челночной камере: а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования. b: значимо отличается от получавших Гинкго билоба однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования. Значимость обозначают как р<0,05. Эти результаты показывают, что мыши, получавшие Stevia (в дозах, равных 150 и 450 мг/мкг), обучаются избегать электроболевого раздражения, при этом они выполняют задание лучше, и чем получавшие растворитель контрольные мыши, и чем мыши, которым в качестве препарата сравнения вводили Гинкго билоба.
Фигура 5 показывает продолжительность посещения каждого угла за 3 часа до и через 3 часа после того, как там присутствовали объекты. Стрелки указывают на место положения объекта. Гинкго билоба и экстракт Stevia существенно увеличивают продолжительность посещения углов, содержащих новые объекты, по сравнению с контрольными мышами, получавшими растворитель (р=0,004 и р=0,005 соответственно). Обе обработки, таким образом, увеличивают исследовательскую активность мышей в тесте по распознаванию объекта.
Фигура 6 показывает частоту возникновения ошибок при поиске места (процент посещения неправильных углов). Обработка экстрактом Stevia приводит к значительному снижению процента частоты возникновения ошибок по сравнению как с контрольными мышами, получавшими растворитель, так и с мышами, которым вводили Гинкго билоба (р=0,012 и р=0,017 соответственно). Этот эффект наблюдали с начала модуля, и он сохранялся в течение первых 12 часов (активная фаза) и показал, что обработка Stevia приводит к повышению уровня внимания и к улучшению поведения, связанного с запоминанием.
Фигура 7 показывает частоту возникновения ошибок при поиске стороны (процент тыканья носом в неправильную сторону правильного угла). Экстракт Stevia опять индуцирует значительное снижение процента частоты возникновения ошибок по сравнению как с контрольными мышами, получавшими растворитель, так и с мышами, получавшими Гинкго билоба (р=0,002 и Р=0,035 соответственно). Этот эффект наблюдали с начала модуля, и он сохранялся в течение первых 12 часов (активная фаза), указывая на улучшение внимания и памяти у мышей, получавших Stevia.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Экстракт Stevia
Экстракт Stevia может быть приготовлен из любого вида рода Stevia, такого как Stevia rebaudiana, Stevia eupatoria, Stevia ovata, Stevia plummerae, Stevia salicifolia и Stevia serrata. Обычно, экстракт Stevia должен содержать, по меньшей мере, примерно 10-95% стевиозида и стевиола, предпочтительно от примерно 40-85%.
Как применено во всем описании и формуле изобретения, термин «экстракт Stevia» предназначен для применения в широком смысле и может охватывать растительные экстракты, полученные с помощью общепринятых способов, таких как перегонка с водяным паром, водные экстракции, спиртовые экстракции или экстракции органическими растворителями, такими как этилацетат, и ионно-обменная хроматография.
Единственные критические параметры в отношении экстракта Stevia представляют собой следующее:
1) он должен быть приемлемым для применения в качестве нутрицевтической композиции для животных или для людей. Таким образом, растворитель, который применяют для его получения, должен быть протестирован с помощью различных контролирующих органов на предусмотренное применение. Следовательно, предпочтительные экстрагирующие растворители представляют собой горячую воду, пар, спирт и этилацетат;
2) он должен содержит достаточное количество стевиозида, изостевиола и/или стевиола для того, чтобы быть эффективным.
Кроме того, было обнаружено, что высушенные части растений (такие как листья) содержат достаточное количество активных ингредиентов. Соответственно, предполагается, что Stevia в высушенных формах также должна быть включена в это изобретение в качестве полезного источника экстракта Stevia и его компонентов.
Экстракт Stevias обычно содержит другие соединения, которые также могут быть биологически активны и/или увеличивать биодоступность активных компонентов Stevia. Количество, в котором они присутствуют в экстракте Stevia, будет варьировать в зависимости от ряда факторов, включая: примененные виды Stevia, условия выращивания растения, и, конечно, способов, примененных для получения экстракта Stevia. Типичный экстракт Stevia, полученный с помощью способов водной экстракции, будет содержать стевиол, изостевиол, стевиозид и ребаудиозиды.
Экстракт Stevia и его компоненты оказывают благоприятное воздействие на психическое состояние
Как было описано выше, LTP или укрепление нейрональных соединений, которое происходит посредством активации АМРА и NMDA-рецепторов в мозге, в особенности, в гиппокампе, представляет собой основу памяти, способности к обучению и психической устойчивости. Будучи ингибиторами обратного захвата глицина, посредством его влияния на GlyT1, экстракты Stevia позволяют накапливаться глицину в ближайшей к NMDA-рецептору области, таким образом, активируя его и в конечном итоге вызывая индукцию LTP, основного клеточного механизма, вовлеченного в формирование и укрепление памяти.
Кроме того, стевиол, изостевиол и стевиозид также индуцируют активацию того же биохимического пути (хотя и на другой стадии, чем экстракт Stevia), что приводит к индукции LTP, и также представляют собой соединения, оказывающие благотворное влияние на улучшение функций памяти.
Экстракт Stevia и его компоненты, следовательно, могут активировать функции гиппокампа и улучшать формирование и укрепление памяти, а также психическое здоровье. Таким образом, как применено во всем описании и в формуле изобретения, термин "количество, усиливающее когнитивную функцию" означает, что доза достаточна для активации функций гиппокампа и может привести к улучшению когнитивной функции, которая будет дополнительно определена ниже.
Состояния, которые могут быть улучшены с помощью этого изобретения:
В контексте этого изобретения «лечение» также охватывает совместное лечение, а также предупреждение, ослабление симптомов, связанных с определенным состоянием, уменьшение времени до возникновения определенного состояния, ослабление тяжести состояния и снижение вероятности того, что индивид, не обнаруживающий симптомов заболевания, продемонстрирует это состояние в будущем.
Во всем этом описании и формуле изобретения, термин «улучшенная когнитивная функция» введен для обозначения состояния способствования и поддержания когнитивного здоровья и баланса, такого как:
- возросшая способность к обучению, которая включает:
- анализ языковой информации;
- решение задач;
- интеллектуальная деятельность;
- способность справляться с психофизическими нагрузками;
- возросшее внимание и концентрация;
- возросшая память и емкость памяти, в особенности, краткосрочной памяти;
- возросшая интеллектуальная восприимчивость и интеллектуальная активность, снижение интеллектуальной утомляемости;
- стабилизация интеллектуального статуса, включая:
- снятие послеродового состояния;
- снятие психологической нагрузки, связанной с расставанием с партнером, детьми, смертью любимых людей или связанной с супружескими проблемами;
- снятие проблем, связанных со сменой места жительства или работы, или с похожими событиями;
- снятие напряженного состояния, возникшего в результате дорожно-транспортного происшествия или другого отрицательного социально-психологического давления;
- снятие напряжения, включая:
- лечение, предупреждение и смягчение симптомов, которые имеют отношение к работе с перегрузкой, изнурению и/или переутомлению;
- увеличенное сопротивление или устойчивость к стрессу;
- благоприятствующий и способствующий расслаблению индивидуумов с нормальным здоровьем;
- «улучшение состояния», включая:
- снижение раздражительности и утомляемости;
- способность справляться с новыми ситуациями;
- снижение, предупреждение или смягчение физической и интеллектуальной утомляемости;
- стимуляция доброкачественного сна, которая представляет собой действие против бессонницы и нарушений сна и увеличивает энергичность в более широком смысле, у заболевших индивидуумов или у индивидуумов с нормальным здоровьем.
В предпочтительном аспекте настоящего изобретения композиции могут быть применены в качестве пищевых добавок, в особенности, для людей, которые могут чувствовать необходимость в усилении когнитивной функции и/или в психосоциальной поддержке. Неполный список людей, которые могут получить пользу в результате усиления когнитивной функции, может включать:
- пожилых людей,
- студентов или лиц, готовящихся к прохождению экзаменов,
- детей, у которых очень важно развивать способности к обучению, т.е. младенцев, детей ясельного возраста, детей дошкольного возраста,
- дети и дети школьного возраста,
- строителей, или тех, чья деятельность связана с потенциально опасными механизмами,
- водителей грузового автотранспорта, летчиков, машинистов поездов или других лиц, работающих на транспорте,
- авиадиспетчеров,
- продавцов, администраторов и других «высококвалифицированных профессионалов»
- сотрудников полиции и военнослужащих,
- домохозяек,
или любое лицо, часто сталкивающееся со стрессовыми ситуациями в своей повседневной работе, или того, кто особенно нуждается в поддержании повышенного внимания/ повышенной концентрации внимания/высокой интеллектуальной и психологической работоспособности в своей повседневной работе, как те, кто участвует в спортивных соревнованиях, шахматистов, игроков в гольф, профессиональных исполнителей (актеров, музыкантов и им подобных).
Для того чтобы достигнуть улучшения введение рекомендуют проводить в течение нескольких дней (например, по меньшей мере, в течение шести или десяти дней), и, как правило, предпочтительно ежедневное введение в течение нескольких недель.
Помимо применения для людей, композиции этого изобретения имеют дополнительное применение в области ветеринарии. Животные, на которых может оказать благоприятное воздействие усиление когнитивной функции, включают тех животных, которые испытывают напряженное состояние. Такое состояние имеет место, например, после отлова или транспортировки или может быть связано с условиями содержания (такими как смена места жительства или хозяина), когда у животных развиваются аналогичные расстройства и они находятся в подавленном состоянии или агрессивны, или проявляют стереотипное поведение или тревогу и обсессивно-компульсивное поведение. Животные, которые испытывают стресс, также включают тех животных, которые участвуют в бегах (например, собак, лошадей, верблюдов) или участвуют в различных спортивных соревнованиях, животных, которые участвуют в выступлениях (такие как цирковые животные, и те, которые появляются на сцене, в телевизионных передачах или в фильмах), и лошадей, участвующих в соревнованиях по выездке и других программах, требующих высокой дисциплины.
Предпочтительные «животные» представляют собой домашних животных или животных-компаньонов и сельскохозяйственных животных. Примеры домашних животных представляют собой собак, кошек, птиц, аквариумных рыбок, морских свинок, (американских зайцев) кроликов, зайцев и хорьков. Примеры сельскохозяйственных животных представляют собой рыб, выращиваемых в рыбоводческих хозяйствах, свиней, лошадей, жвачных (крупный рогатый скот, овец и коз) и домашнюю птицу.
Применение/композиции/дозировки нутрицевтиков
Термин «нутрицевтические», такой как применен в этом документе, означает полезность как в пищевой, так в фармацевтической области применения. Таким образом, новые нутрицевтические композиции могут быть применены в качестве добавок к пище и напиткам и в качестве фармацевтических композиций для энтерального или парентерального применения, которые могут представлять собой твердые композиции, такие как капсулы или таблетки, или жидкие композиции, такие как растворы или суспензии.
Нутрицевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением могут дополнительно содержать защитные гидроколлоиды (такие как камедь, белки, модифицированные крахмалы), связующие вещества, пленкообразующие средства, средства/материалы для заключения в капсулу, материалы для формирования стенки/оболочки капсулы, соединения для формирования матрикса, покрытия, эмульгаторы, поверхностно-активные средства, солюбилизирующие средства (масла, жиры, воски, лецитины и т.д.), адсорбенты, основы, наполнители, совместно применяемые соединения, диспергирующие средства, увлажняющие средства, технологические добавки (растворители), средства, придающие текучесть, средства, придающие вкус, утяжелители, желефицирующие средства, гелеобразующие средства, антиоксиданты и антибактериальные средства.
Кроме того, к нутрицевтической композиции настоящего изобретения могут быть добавлены поливитамины и минеральные добавки для получения адекватного количества необходимых питательных веществ, которые теряются в некоторых диетах. Поливитамины и минеральные добавки также могут быть полезны для предупреждения заболевания и защиты от потери и дефицита питательных веществ, связанных с особенностями образа жизни.
Нутрицевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть в любой из галеновых форм, которые подходят для введения в организм, в особенности, в любой форме, общепринятой для перорального введения, например, в твердых формах, таких как дополнения/добавки к пище или корму, заранее приготовленные пищевые или кормовые смеси, обогащенная пища или корм, таблетки, пилюли, гранулы, драже, капсулы и шипучие композиции, такие как порошки и таблетки, или в жидких формах, таких как растворы, эмульсии или суспензии, такие, например, как напитки, пасты и масляные суспензии. Пасты могут быть включены в капсулы с жесткой или мягкой оболочкой, жесткость оболочки определяется свойствами основы капсулы, например, такой как желатин (рыбий, свиной, куриный, коровий), растительные белки или лигнинсульфонат. Примеры других форм применения представляют собой формы, предназначенные для трансдермального, парентерального введения или введения с помощью инъекции. Диетические и фармацевтические композиции могут быть в форме композиции с контролируемым (отсроченным) высвобождением.
Примеры пищи представляют собой молочные продукты, включая, например, маргарины, пастообразные продукты, масло, сыры, йогурты или молочные напитки.
Примеры обогащенной пищи представляют собой сладкую кукурузу, хлеб, батончики из злаков, выпечку, такую как кексы и печенье, и картофельные чипсы или хрустящий картофель.
Напитки охватывают неалкогольные и алкогольные напитки, жидкие препараты также могут быть добавлены к питьевой воде и к жидкой пище. Неалкогольные напитки представляют собой, например, прохладительные напитки, напитки для спортсменов, фруктовые соки, лимонады, чаи и напитки на основе молока. Жидкая пища представляют собой, например, супы и молочные продукты. Нутрицевтическая композиция, содержащая экстракт Stevia, его компоненты или обогащенный экстракт Stevia, может быть добавлена к прохладительному напитку, питательному батончику или к конфете, так чтобы взрослый потреблял от 1 до 1000 мг, более предпочтительно 50-750 мг и наиболее предпочтительно 100-500 мг экстракта Stevia, его компонентов или обогащенного экстракта Stevia на ежедневную порцию (ежедневные порции).
Если нутрицевтическая композиция представляет собой фармацевтическую композицию, то композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемые эксипиенты, разбавители или вспомогательные лекарственные средства. Для их создания могут быть применены стандартные методики, такие как раскрыты, например, в руководстве in Remington's Pharmaceutical Sciences, 20th edition Williams & Wilkins, PA, USA. Для перорального введения предпочтительно применяют такие таблетки и капсулы, которые содержат подходящее связывающее средство, например желатин или поливинилпирролидон, подходящие наполнители, например лактозу или крахмал, подходящее скользящее вещество, например стеарат магния, и, необязательно, дополнительные добавки. Предпочтительные композиции представляют собой композиции, содержащие от 10 до 750 мг, более предпочтительно от 50 до 500 мг, экстракта Stevia или его компонентов, на введенную единицу, например на таблетку или капсулу.
Для животных, включая человека, подходящие ежедневные дозы экстракта Stevia или его компонентов, для целей настоящего изобретения, могут быть в диапазоне от 0,15 мг на кг массы тела до примерно 10 мг на кг массы тела в день. Более предпочтительные композиции представляют собой нутрицевтические композиции настоящего изобретения, которые содержат экстракт Stevia или его компоненты, предпочтительно в количестве, достаточном для введения взрослому человеку (весящему примерно 70 кг) дозы, равной от примерно 10 мг/день до примерно 750 мг/день, предпочтительно от примерно 50 мг/день до примерно 500 мг/день.
Следующие неограничивающие примеры приведены для лучшей иллюстрации изобретения.
| Пример 1 | |
| Композиция и получение экстракта Stevia | |
| Типичный водный экстракт Stevia, раскрытый в этом изобретении, содержит: | |
| Стевиозид | приблизительно 70% |
| Ребаудиозиды | приблизительно 20% |
| Стевиол, Изостевиол | приблизительно 10% |
Растертые листья Stevia rebaudiana перемешивают с горячей водой в течение 20-30 мин. Затем водный экстракт удаляют с помощью осушения, применяя давление с целью получить максимальное количество экстракта. Может быть применено несколько типов процессов экстрагирования/высушивания. Экстракт охлаждают до комнатной температуры. Для удаления частиц экстракт может быть оставлен отстаиваться до тех пор, пока твердые частицы не осядут, или их можно отделить центрифугированием. Экстракт затем высушивают или с помощью распылительной сушки, или с помощью лиофилизации. Этот экстракт содержит основы, придающие сладкий вкус, растительные пигменты и другие водорастворимые компоненты.
Экстракт Stevia («экстракт листьев Stevia, 85%-ный порошок»; номер по каталогу S1964), примененный в следующих примерах, получали от компании «Spectrum Laboratory Products Inc.», Gardena, CA, США.
Пример 2
Ингибирование глицинового переносчика-1 в исследованиях на клетках
СНО-клетки, стабильно экспрессирующие кДНК переносчика глицина 1b (GlyT1) человека, выращивали по стандартной методике в среде Игла, модифицированной по Дульбекко («Invitrogen», Carlsbad, США), содержащей 10%-ную диализованную фетальную телячью сыворотку, пенициллин, стрептомицин, пролин и антибиотик G418. Клетки собирали с помощью трипсинизации за один день до исследования и пересевали в вышеописанную среду. Непосредственно перед исследованием среду заменяли буфером поглощения, содержавшим 150 мМ Nad, 1 мМ CaCl2, 2,5 мМ КС1, 2,5 мМ MgCl2, 10 мМ глюкозу и 10 мМ Н-2-гидроксиэтилпиперазин-N'-2-этансульфоновую кислоту (HEPES-буфер).
Поглощение глицина клетками определяли путем добавления 60 нМ меченного радиоизотопом [3H]-глицина (Amersham Biosciences GE Healthcare, Slough, UK) и инкубации в течение 30 минут при комнатной температуре. После удаления невключившейся метки с помощью мягкого трехкратного отмывания в вышеописанном буфере поглощенный глицин количественно определяли с помощью жидкостного сцинтилляционного измерения.
Поглощение глицина через GlyT1-переносчик ингибировали добавлением экстракта Stevia дозо-зависимым образом. Саркозин, ORG24598 и ALX5407 (все реактивы поставлены компанией «Sigma», St. Louis, США) применяли в качестве известных ингибиторов GlyT1. Полученные величины IС50 ингибирования поглощения глицина (экстракт Stevia, компоненты экстракта и контрольные соединения) и типичная кривая доза-ответ (экстракт Stevia) приведены в таблице 2 и на фигуре 1 соответственно.
| Таблица 2 | |
| Полученные величины IС50 ингибирования поглощения глицина в СНО-клетки экстрактом Stevia и его основными компонентами: стевиолом, изостевиолом и стевиозидом, в дополнении к контрольным соединениям: саркозину, ORG24598 и ALX5407. Данные представлены как среднее±станд. ош. средн. (если эксперименты проводили больше одного раза); IС50 выражено в мкг/мл для экстракта и в мкМ для чистого соединения. | |
| Вещество | IC50 для поглощения меченого глицина |
| Экстракт Stevia (композиция по примеру 1) | 45±6,9 мкг/мл |
| Стевиол («Chromadex»; Cat. No. ASB-000193 52-025) | неактивен |
| Изостевиол («Wako Chemicals»; Cat. no. 090-02341) | неактивен |
| Стевиозид («Indofme Chemical Co.»; Cat. no. 023718) | неактивен |
| Саркозин («Sigma»; Cat. no. S7672) | 35,9 мкМ |
| ORG24598 («Sigma»; Cat. no. 07639) | 0,02 мкМ |
| ALX5407 («Sigma»; Cat. no. A8977) | 6,46 нМ |
| Ребаудиозид А | неактивен |
| Gingko biloba («Huisong Pharmaceuticals», GB 102-070116) | Неактивен |
Пример 3 Культуры срезов гиппокампа
Семидневных крыс Wistar декапитируют с помощью гильотины. Менее чем через 1 минуту вскрывают череп, отделяют и извлекают полушария головного мозга, оба гиппокампа вырезают и переносят в охлажденный на льду буфер, содержащий 137 мМ NaCl, 5 мМ КС1, 0,85 мМ Na2HPO4, 1,5 мМ СаСl2 0,66 мМ КН2РO4, 0,28 мМ MgSO4, 1 мМ MgCl2, 2,7 мМ NaHCO3, 1 мМ кинуреновой кислоты и 0,6% D-глюкозы.
Поперечные срезы гиппокампа (400 мкм) получают с помощью микротома с вибрирующим ножом (VT1200S; «Leica Microsystems» (Schweiz) AG, Heerbrugg, Швейцария) в том же буфере. Срезы гиппокампа, каждый по отдельности, помещали на мембранные вставки (Millicell Culture Plate Inserts, 0,4 мкМ) и культивировали при 35°С, в 5%-ном CO2, при 95%-ной влажности в среде, содержавшей смесь ВМЕ и MEM (все реактивы компании «Invitrogen») в отношении 1:1, которая содержала 25%-ную термоинактивированную лошадиную сыворотку, lx GlutaMAX, lx пенициллин/стрептомицин, 0,6%-ную глюкозу и 1 мМ кинуреновую кислоту (Stoppini 1991 J. Neurosci. Methods 37(2): 173-82).
После 48 часов культивирования синаптические NMDA-рецепторы активировали добавлением экстракта Stevia, его основных компонентов или контрольных веществ в течение 15 мин в 140 мМ NaCl, 5 мМ КСl, 1,3 мМ CaCl2, 25 мМ HEPES (рН 7,3), 33 мМ D-глюкозе и 0,02 мМ бикукуллина метиодиде. Саркозин (100 мкМ) и ALX5407 (20 нМ) применяли стандартно в качестве позитивных контролей. Дополнительный позитивный контроль включал добавление 200 мкМ глицина к парной культуре. После обработки срезы промывают и фиксируют для иммуногистохимии. Проводят количественную оценку маркеров возросшей синаптической активности, в норме связанных с долговременной потенциацией и представляющих собой ex vivo модель способности к обучению и запоминанию (смотри таблицу 3, приведенную ниже).
| Таблица 3 | |||
| Относительная активация синаптических маркеров после обработки экстрактом Stevia или каким-либо из соединений, представляющих собой его компоненты (стевиол, изостевиол, стевиозид и ребаудиозид А), в сравнении с парными культурами, в которые добавляли только буфер. Активацию любого из этих маркеров (или их комбинации) регистрировали в классических LTP экспериментах. | |||
| Вещество | pCREB | рМАРК | GluRl |
| Экстракт Stevia | ± | + | 255% |
| Стевиол | ++ | ± | 340% |
| Изостевиол | + | ± | 361% |
| Стевиозид | ± | ++ | ± |
| Ребаудиозид А | ± | ± | ± |
| Гинкго билоба | ± | + | ± |
++++показывает качественно оцененную максимальную активацию, ++ и + обозначают полумаксимальную и умеренную активацию, соответственно, тогда как ± указывает на отсутствие изменений в иммунореактивности; для GluR1, величины приведены в виде процента увеличения от контрольной величины.
Обработка культур гиппокампа экстрактом Stevia, стевиолом, изостевиолом и стевиозидом индуцирует один или несколько биохимических маркеров, типичных для LTP (pCREB: активированная форма сАМР-зависимого элемента связывающего белка; рМАРК: активированная форма митоген-активируемой протеинкиназы; GluRl: присутствующий на клеточной поверхности АМРА-рецептор 1).
Пример 4
Влияние экстракта Stevia в трех традиционных моделях по определению способности к обучению и запоминанию:
1 - Тест на спуск с высоты
Мыши проходили тест на спуск с высоты, который представляет собой методику анализа ассоциативной способности к обучению и запоминанию. Мышей поодиночке помещали в испытательную камеру, на дне которой находилась решетка, по которой пропускали электрический ток, мощностью 36V. При получении животными удара электрическим током, их нормальной реакцией, для того, чтобы избежать болевого воздействия, было запрыгнуть на изолированную платформу. Так, большинство животных, спустившихся на решетку, после получения удара электрическим током будет быстро запрыгивать обратно на платформу. В день 0, животных тренировали в течение 5 мин и отмечали то, сколько раз каждая мышь получала удар током, т.е. делала ошибку. Эти данные представляют собой данные по способности к обучению. Мышей повторно тестировали через 24 часа (день 1, тренировочный день) и через 48 часа (день 2, день тестирования) с помощью таких же испытаний, которые служили в качестве теста на память. Регистрировали число животных, получивших удар током, в каждой группе, время до первого спуска с платформы (латентный период) и число ошибок в первые 3 мин. Через шесть дней после завершения тренировок, на день 8, тестировали угасание памяти (тест на выведение препарата из организма).
Исследование включало шесть тестируемых групп (n=12 на группу). Всем мышам вводили тестируемые вещества или растворитель посредством ежедневного перорального кормления через желудочный зонд (10 мл/кг) в течение 30-ти дней перед обучением животных. Экстракт Stevia тестировали в 3-х дозах, 50 (низкая), 150 (средняя) и 450 (высокая) мг/мкг, тогда как препарат сравнения, Гинкго билоба, вводили в дозе, равной 100 мг/мкг. Фармакологический позитивный контроль, ролипрам (0,1 мг/мкг), вводили с помощью внутрибрюшинной инъекции за 30 мин до тестирования.
При сравнении с однопометными животными, получавшими растворитель (негативный контроль), все группы животных, получавшие Stevia, демонстрировали существенно лучшую способность к обучению и поведению, связанному с запоминанием, на протяжении фаз тренировки, запоминания и после периода выведения препарата из организма, как было показано по снижению в частоте появления ошибок (фигура 2а). Кроме того, во время фазы тренировки мыши, получавшие Stevia (в дозе 50 мг/мкг), вели себя так же, как мыши, которым вводили препарат сравнения, Гинкго билоба, и лучше, чем мыши, получавшие ролипрам; за время фазы тестирования экстракт Stevia, введенный во всех трех дозах, приводил к поведению, похожему на то, которое наблюдали в обеих группах мышей, получавших как Гинкго билоба, так и ролипрамом; за время фазы выведения препарата из организма мыши, которым вводили низкие и промежуточные дозы экстракта Stevia, снова вели себя так же, как мыши, получавшие препарат сравнения и позитивный контроль, тогда как самая высокая доза Stevia индуцировала значимо лучшее поведение, чем демонстрировали мыши, получавшие Гинкго.
За время фазы тестирования латентный период значимо увеличился у мышей, которым вводили промежуточную дозу экстракта Stevia, по сравнению с получавшими растворитель контрольными мышами. Кроме того, этот эффект был эквивалентен эффекту, наблюдаемому у мышей, получавших ролипрам. За время фазы выведения препарата из организма самая высокая доза экстракта Stevia индуцирует значимое увеличение латентного периода по сравнению как с контрольными мышами, получавшими растворитель, так и с мышами, которым вводили экстракт Гинкго билоба (фигура 2b).
Таким образом, суммируя, с помощью экстракта Stevia возможно улучшать способность к обучению и поведению, связанному с запоминанием, до такой же степени или даже до большей степени, как с помощью природного вещества, взятого для сравнения, Гинкго билоба, так и с помощью соединения, взятого в качестве фармацевтического позитивного контроля, ролипрама.
Фигура 2а: Частота возникновения ошибок в тесте на спуск с высоты; а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода обучения. b: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования, с: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода выведения препарата из организма, d: значимо отличается от мышей, получавших Гинкго билоба в течение периода выведения препарата из организма. Во всех случаях, значимость обозначают как р<0,05. Эти данные показывают, что мыши, получавшие Stevia, не только лучше обучаются, чем мыши в других группах, но также сохраняют свою память в течение более продолжительного периода времени.
Фигура 2b показывает результаты поведенческого тестирования по спуску с высоты; продолжительность латентного периода до избегания удара электрическим током b: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования, с: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода выведения препарата из организма, d: значимо отличается от мышей, получавших Гинкго билоба в течение периода выведения препарата из организма. Во всех случаях, достоверность обозначают как р<0,05. Таким образом, мыши, получавшие 150 мг/мкг экстракт Stevia, демонстрируют значимо лучшую способность к обучению и характеристики запоминания, чем их контроли в той же возрастной группе, тогда как мыши, получавшие Stevia в самых больших дозах, выполняли задание лучше, чем и контрольные мыши в той же возрастной группе, и лучше, чем мыши позитивных контролей, получавшие Гинкго билоба.
Пример 5
Влияние экстракта Stevia в трех традиционных моделях на грызунах по определению способности к обучению и запоминанию:
2 - Водный лабиринт Морриса
Водный лабиринт Морриса представляет собой один из наиболее распространенных подходов для тестирования пространственной памяти у грызунов. Мышей вынуждают плавать в круглом бассейне и искать спрятанную платформу путем применения визуальных ориентиров в экспериментальном помещении.
В этом эксперименте применяли те же дозы и такое же время обработки, как в постановке в тесте на спуск с высоты.
Водный лабиринт Морриса (диаметр=1,5 м), примененный в этом исследовании, включает спрятанную платформу (10 см × 10 см), расположенную в 10 см от края бассейна в северном квадранте (на «10 часах»). В день 0 мышей акклиматизируют на тестируемой арене, и они получают два тренировочных испытания, во время которых они учатся подплывать к платформе.
В дни от 1-го до 3-го платформу удаляют из водного лабиринта и мыши получают два тренировочных испытания в день. После каждого испытания (90 сек) платформу помещают обратно в то же самое место и дают мышам возможность найти ее и залезть на нее. Эта процедура подтверждает то, что мыши эффективно выучили положение платформы в каждый из дней тренировки и вспоминают положение платформы при последующих испытаниях. Регистрировали начальное время обнаружения той области, где помещалась платформа (начальное время пересечения платформы; FCPT) и число раз, которое мыши переплывали область, где помещалась платформа (число пересечений), и рассчитывали среднее число баллов для каждого дня тренировок (дни от 1 до 3: баллы, полученные при тренировках). На день 4 мыши дополнительно получали два испытания, результаты которых представляли собой баллы, полученные при тестировании.
На день 1 тренировочной сессии мыши, которым вводили самые низкие дозы Stevia, демонстрировали значимо лучшие характеристики, чем контрольные мыши, получавшие растворитель, и чем мыши, которым вводили соединение, представляющее собой положительный контроль, ролипрам (фигура 3а). На день 4, во время тестовых испытаний, мыши, получавшие средние и высокие дозы Stevia, продемонстрировали значимо более короткий латентный период по сравнению с контрольными животными той же возрастной группы (фигура 3b). Таким образом, эти данные указывают на то, что обработка экстрактом Stevia влияет как на способность мышей к обучению, так и на характеристики запоминания, и что этот эффект зависит от примененной дозы.
Фигура 3а показывает латентный период в обнаружении на предыдущей позиции скрытой платформы в водном лабиринте Мориса в период обучения, а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение первого дня, подчеркивая тот факт, что обработка в низких дозах экстрактом Stevia (50 мг/мкг) значимо улучшает способность животных к обучению. Значимость обозначают как р<0,05.
Фигура 3b показывает латентный период в обнаружении скрытой платформы на предыдущей позиции в водном лабиринте Мориса в день тестирования (день 4). а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе, показывая, что обработка экстрактом Stevia в промежуточных (150 мг/мкг) и высоких (450 мг/мкг) дозах значимо улучшает характеристики запоминания животных до той же степени, как у мышей, которым вводили препарат сравнения, Гинкго билоба, и в большей степени, чем у животных, получавших ролипрам. Значимость обозначают как р<0,05.
Пример 6
Влияние экстракта Stevia в трех традиционных моделях на грызунах по определению способности к обучению и запоминанию:
3 - Тест в челночной камере
Идея, заложенная в этом тесте на животных, заключается в активном уклонении от неблагоприятных стимулов. Одна часть челночной камеры оборудована решеткой, на которую подается электрический ток. Удару электрическим током предшествует звуковой сигнал (шум в форме коротких тональных посылок, длящийся 7 сек). Животное должно научиться перебегать к другой стороне челночной камеры, пересекая при этом луч инфракрасного света.
В этом эксперименте применяли те же дозы и такое же время обработки, как в постановке теста на спуск с высоты.
Мышей тренировали один раз в день в течение 5-ти дней. Программа тренировок включала 15 сессий; каждая сессия включала (1) 15 сек паузу, (2) 7 сек звуковой сигнал («пикающий период») и (3) 8 сек удар электрическим током («стимулирующий период»). Если мышь пересекала один из двух инфракрасных лучей в каждом углу челночной камеры в течение пикающего или стимулирующего периода, ее переводили на следующую секцию. Число активных избеганий (пикающий период) и число пассивных избеганий (стимулирующий период) регистрировали и рассчитывали общее число избеганий. Если мышь не пересекала инфракрасные лучи в течение пикающего периода, ее записывали как ошибку. Ошибки и число избеганий, зарегистрированные на день 4, брали в качестве баллов, полученных в период тренировок, на день 5 в качестве баллов, полученных в период тестирования, и на день 8 в качестве баллов, полученных в период угасания сигнала.
За время фазы тестирования (день 5) самая высокая доза экстракта Stevia индуцирует значимо меньшее число ошибок по сравнению с контрольными мышами, получавшими растворитель; влияние на частоту возникновения ошибок равно частоте, наблюдаемой у мышей из положительного контроля, получавших ролипрам. Кроме того, средние и высокие дозы экстракта Stevia значимо снижают число избеганий по сравнению с мышами, получавшими как растворитель, так и Гинкго билоба. Таким образом, эти данные опять указывают на то, что обработка экстрактом Stevia влияет на эффективность обучения мышей, и на то, что этот эффект зависит от примененных доз.
Фигура 4а показывает частоту появления ошибок в челночной камере: а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования. b: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода угасания рефлекса. Значимость обозначают как р<0,05. Таким образом, в течение периода проведения тестирования в самых больших протестированных дозах, животные, получавшие Stevia, демонстрировали значимо лучшие характеристики запоминания по сравнению с получавшими растворитель однопометными животными, и эквивалентное поведение по сравнению с мышами, которым вводили соединение, представляющее собой положительный контроль, ролипрам.
Фигура 4b показывает число избеганий в челночной камере: а: значимо отличается от получавших растворитель однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования. b: значимо отличается от получавших Гинкго билоба однопометных животных в той же возрастной группе в течение периода проведения тестирования. Значимость обозначают как р<0,05. Эти результаты показывают, что мыши, получавшие Stevia (в дозах, равных 150 и 450 мг/мкг), обучились избегать электроболевого раздражения, они вели себя лучше, и чем контрольные мыши, получавшие растворитель, и чем мыши, которым вводили препарат сравнения, Гинкго билоба.
Пример 7
Влияние экстракта Stevia в новой, полностью автоматизированной модели по определению способности к обучению и запоминанию
Когнитивное поведение мышей, получавшие экстракт Stevia или Гинкго билоба, сравнивали с поведением контрольных мышей в тех же возрастных группах, получавших растворитель, в камере IntelliCage®, системе, которая позволяет автоматически следить за спонтанным поведением мышей и определять способность мышей к обучению в окружении, похожем на обстановку в клетке, где постоянно содержатся животные («NewBehavior AG», Zurich, Швейцария, www.newbehavior.com: Galsworthy et al. 2005, Behav Brain Res 157: 211-217; Onishchenko et al. 2007, Toxicol Sci 97: 428-437). Отдельных мышей распознавали с помощью сенсоров в углах камеры IntelliCage, считывающих сигнал-ответчик (идентификационной метки сравнения), которую имплантировали в загривок на шее мыши. Каждая камера IntelliCage® представляет собой достаточно просторную клетку (37,5 × 55 × 20,5 см), внутри которой помещают металлическую рамку, включающую четыре регистрирующие (оперантные) ячейки. Регистрирующие ячейки встраивают в углы клетки, каждая покрывает область поверхности пола в форме треугольника с прямым углом, размером в 15×15×21 см. В клетку помещают антенну, способную автоматически отслеживать посещение углов каждой индивидуальной мышью; лучи фотоэлементов, находящихся в каждом углу, способны автоматически регистрировать момент, когда отдельная мышь просунет свой нос в этот угол и будет облизывать горлышко бутылки. Четыре треугольных укрытия для мышей помещали в центр клетки, над которыми была расположена кормораздаточная воронка, обеспечивающая доступ к пище adiibitum.
Каждая регистрирующая ячейка включала: (1) пластиковое кольцо (30 мм внутренний диаметр), которое служило входом в ячейку и домики, круговую антенну, которая регистрировала посещения угла; (2) решетчатый пол, на котором мыши сидели, после проникновения в ячейку; (3) два круглых отверстия (13 мм в диаметре), которые делали возможным доступ к горлышкам бутылок с водой; каждое отверстие пересекали лучи фотоэлемента, который регистрировал ситуацию, когда мышь засовывала туда свой нос; (4) две двери с моторчиком, которые позволяли (дверь открыта) или запрещали (дверь закрыта) доступ к горлышкам бутылок с водой; (5) две бутылки с водой; (6) трубопровод, по которому можно было вдувать воздух в качестве негативного раздражителя; (7) светодиоды различного света, которые могут быть применены для условий экспериментов.
Экспериментальная фаза:
Исследование включает три тестируемые группы (n=12-14 на группу): растворитель (контроль), Гинкго билоба (100 мг/мкг) и экстракт Stevia (450 мг/мкг). Всем мышам вводили тестируемые вещества или растворитель путем ежедневного перорального кормления через искусственный зонд (10 мл/кг) на протяжении 8-недельного исследования.
В течение начального адаптационного периода (4-5 дня) мыши имели свободный доступ ко всем углам, воде и корму и могли свободно изучать клетки. Затем мыши должны были научиться просовывать нос (модуль адаптации к просовыванию носа, 3 дня); все двери были исходно закрыты (доступ к воде был запрещен), и мыши должны были просовывать нос для того, чтобы открыть дверь и достичь горлышек бутылок с водой. Собранные данные включают несколько параметров, таких как наименее предпочтительный угол для каждой индивидуальной мыши, который отмечали для программирования следующих модулей.
Распознавание объекта
Для исследования собственной исследовательской активности мышей, два идентичных объекта помещали в углы 1 и 2 или в углы 3 и 4, которые включали наименее предпочтительный угол для каждой группы соответственно. Животные имели возможность свободно использовать клетки с полным доступом к воде и корму. Визиты регистрировали за 3 часа до и через 3 часа после того, как появились объекты. Образцы посещения контрольной группы не изменились после появления объектов в углах 1 и 2, тогда как обработка Гинкго билоба и Stevia приводила к значимому увеличению в продолжительности посещения углов, содержащих новые объекты (углы 4 и 2 соответственно) (фигура 5). Таким образом, постоянное введение экстракта Stevia значимо увеличивает исследовательскую активность мышей, до той же степени, как и введение Гинкго билоба.
Фигура 5 показывает продолжительность посещения каждого угла за 3 часа до и через 3 часа после того, как появились объекты. Стрелки указывают на положение объекта. Гинкго билоба и экстракт Stevia значимо увеличивали продолжительность посещения углов, содержащих новые объекты, по сравнению с контрольными мышами, получавшими растворитель (р=0,004 и р=0,005 соответственно). Обе обработки, таким образом, увеличивают исследовательскую активность мышей в тесте по распознаванию объекта.
Различение сторон
Этот модуль проводят для того, чтобы протестировать внимание и ассоциативную память. Один правильный угол был назначен для каждой мыши. В этом углу только одна сторона (из двух) была задана в качестве правильной стороны, и на это животному было указано с помощью зеленого LED. В правильной стороне животные могли просунуть нос и затем пить из бутылки с водой. Во время проведения этого модуля регистрировали ошибки места (т.е. процент посещения неправильных углов) и ошибки стороны (т.е. процент тыканья носом в неправильную сторону правильного угла).
Эти данные показали, что после постоянной обработки экстрактом Stevia улучшается внимание, поскольку частота возникновения ошибок при поиске места (фигура 6) и частота возникновения ошибок при определении стороны (фигура 7) были значимо ниже таковых, как для мышей, получавших растворитель, так и для мышей, получавших Гинкго билоба, на протяжении первых 12-ти часов (активная фаза) тестирования.
Фигура 6 показывает частоту возникновения ошибок при поиске места (процент посещения неправильных углов). Обработка экстрактом Stevia приводит к значимому снижению процента частоты возникновения ошибок по сравнению как с контрольными мышами, получавшими растворитель, так и с мышами, которым вводили Гинкго билоба (р=0,012 и р=0,017 соответственно). Этот эффект наблюдали с момента начала модуля, он сохранялся в течение первых 12-ти часов (активная фаза) и показал, что обработка с помощью Stevia приводит к повышению уровня внимания и улучшению характеристик запоминания.
Фигура 7 показывает частоту возникновения ошибок при определении стороны (процент тыканья носом в неправильную сторону правильного угла). Экстракт Stevia снова индуцирует значимое снижение процента частоты возникновения ошибок по сравнению как с контролем, получавшим растворитель, так и с мышами, получавшими Гинкго билоба (р=0,002 и р=0,035 соответственно). Этот эффект наблюдали с момента начала модуля, он сохранялся в течение первых 12-ти часов (активная фаза) и указывал на улучшение внимания и памяти у мышей, получавшие Stevia.
Таким образом, результаты, полученные с помощью экспериментов в автоматизированной клетке IntelliCage®, подтвердили поведенческие результаты, полученные с помощью классических тестов (Примеры 4, 5 и 6), в отношении того, что обработка экстрактом Stevia в течение 8-ми недель приводит к значимому улучшению способности к обучению и запоминанию у мышей при сравнении с однопометными животными, получавшими растворитель. В некоторых случаях, улучшение в поведении, наблюдаемое у мышей, получавших Stevia, было даже сильнее, чем у мышей, которым вводили как природное вещество сравнения, Гинкго билоба, так и ролипрам, соединение, представлявшее собой позитивный фармацевтический контроль.
Пример 8
Получение мягкой желатиновой капсулы
Мягкая желатиновая капсула может быть получена путем включения следующих ингредиентов:
| Ингредиент | Количество на капсулу |
| Экстракт Stevia (лиофильная сушка/сушка распылением) | 200 мг |
| Лецитин | 50 мг |
| Соевое масло | 250 мг |
Взрослый человек может получать две капсулы в день в течение 3-х месяцев. Видно, что происходит улучшение когнитивной функции, восприимчивости и способности фокусироваться на работе.
Пример 9
Получение растворимого ароматизированного прохладительного напитка
| Ингредиент | Количество [г] |
| Экстракт Stevia | 0,5 |
| Сахароза, тонкоизмельченный порошок | 763,1 |
| Аскорбиновая кислота, тонкоизмельченный порошок | 2,0 |
| Лимонная кислота, безводный порошок | 55,0 |
| Лимонный ароматизатор | 8,0 |
| Тринатрия цитрат безводный порошок | 6,0 |
| Трехзамещенный фосфат кальция | 5,0 |
| β-Каротин 1% CWS от компании DNP AG, Kaiseraugst, Швейцария | 0,4 |
| Общее количество | 840 |
Все ингредиенты перемешивали и просеивали через сито с размером отверстий, равным 500 мкм. Полученный порошок помешали в подходящий контейнер и перемешивали в цилиндрическом смесителе в течение по меньшей мере 20 минут. Для приготовления напитка 105 г полученного перемешанного порошка перемешивают с достаточным количеством воды и получают один литр напитка.
Готовый к употреблению прохладительный напиток содержит приблизительно 15 мг обогащенного экстракта Stevia на порцию (250 мл). В качестве укрепляющего средства и как средство для улучшения самочувствия можно выпивать 2 порции в день (500 мл). Видно, что происходит улучшение когнитивной функции, восприимчивости и способности фокусироваться на работе.
Пример 10
Получение обогащенного, не подвергнутого термической обработке крупяного батончика
| Ингредиент | Количество [г] |
| Экстракт Stevia | 0,3 |
| Вода | 54,0 |
| Соль | 1,5 |
| Сироп глюкозы | 130,0 |
| Инвертированный сахарный сироп | 95,0 |
| Сироп сорбитола | 35,0 |
| Пальмоядровое масло | 60,0 |
| Жир для выпечки | 40,0 |
| Лецитин | 1,7 |
| Отвержденное пальмовое масло | 2,5 |
| Высушенные и нарезанные яблоки | 63,0 |
| Кукурузные хлопья | 100,0 |
| Рисовые хрустящие хлопья | 120,0 |
| Пшеничные хрустящие хлопья | 90,0 |
| Жареный фундук | 40.0 |
| Порошковое обезжиренное молоко | 45,0 |
| Яблочный ароматизатор 74863-33 | 2,0 |
| Лимонная кислота | 5,0 |
| Общее количество | 885 |
Обогащенный экстракт Stevia предварительно смешивают с порошковым обезжиренным молоком и помещают в тестомесильную машину с планетарными дежами. Добавляют кукурузные хлопья и рисовые хрустящие хлопья и все бережно перемешивают. Затем добавляют высушенные и нарезанные яблоки. В первом сосуде для варки пищи перемешивают воду и соль в указанном выше количестве (раствор 1). Во втором сосуде для варки пищи перемешивают глюкозу, сиропы из инвертированного сахара и сорбитола в указанном выше количестве (раствор 2). Составляющие жирной фазы представляют собой смесь жира для выпечки, пальмоядровое масло, лецитин и эмульгирующее средство. Раствор 1 нагревают до 110°С. Раствор 2 нагревают до 113°С и затем охлаждают на бане с холодной водой. Затем растворы 1 и 2 объединяют. Жирную фазу расплавляют при 75°С на бане с водой, затем добавляют к объединенной смеси растворов 1 и 2. Яблочный ароматизатор и лимонную кислоту добавляют к жидкой смеси сахара/жиры. Жидкую массу добавляют к сухим ингредиентам и хорошо перемешивают в тестомесильной машине с планетарными дежами. Массу помещают на мраморную плиту и раскатывают до желаемой толщины. Массу охлаждают до комнатной температуры и нарезают на кусочки. Неподвергнутый термической обработке крупяной батончик содержит приблизительно 10 мг обогащенного экстракта Stevia на порцию (30 г). Для улучшения общего самочувствия и придания бодрости можно съедать 1-2 крупяных батончика в день. Видно, что происходит улучшение когнитивной функции, восприимчивости и способности фокусироваться на работе.
Пример 11
Сухой корм для собак, содержащий экстракт Stevia
Коммерческий корм, включающий основной рацион для собак (например, Мега Dog «Brocken», MERA-Tiemahrung GmbH, MarienstraBe 80-84, D-47625 Kevelaer-Wetten, Германия), опрыскивают раствором экстракта Stevia в воде вместе с антиоксидантами, такими как витамин С (например, ROVIMIX® C-EC from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) и его производные, т.е. аскорбилмонофосфат натрия (например, STAY-C® 50 from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) или смесь три-, ди- и монофосфорных эфиров натрия/кальция L-аскорбата (например, ROVIMIX® STAY-С® 35 от компании DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) в количестве, достаточном для введения собаке в ежедневной дозе, равной 4 мг экстракта Stevia на кг массы тела. Пищевую композицию высушивают до содержания сухого вещества, равного примерно 90% по массе. Для средней собаки с массой тела, равной 10 кг и поглощающей приблизительно 200 г сухого корма в день, корм для собак содержит приблизительно 200 мг экстракта Stevia на кг корма. Для более тяжелых собак кормовую смесь готовят соответственно. Для снижения стресса, страха и агрессивности у собак корм могут подавать собакам в питомниках регулярно. Перед визитом к ветеринару или пребыванием в ветеринарной клинике или разлукой на праздники корм дают, по меньшей мере, за неделю до события, вызывающего напряжение, во время этого события и в течение одной недели после него.
Пример 12
Влажный корм для кошек, содержащий экстракт Stevia
Коммерческий корм, включающий основной рацион для кошек (например. Happy Cat «Adult», Tierfeinnahrung, Siidliche HauptstraBe 38, D-86517 Wehringen, Германия), перемешивают с раствором экстракта Stevia в воде, вместе с антиоксидантами, такими как витамин С (например, ROVIMIX® C-EC from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) и его производные, т.е. аскорбилмонофосфат натрия (например, STAY-C® 50 from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) или смесь три-, ди- и монофосфорных эфиров натрия/кальция L-аскорбата (например, ROVIMIX® STAY-C® 35 from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария), в количестве, достаточном для введения кошке в ежедневной дозе, равной 4 мг экстракта Stevia на кг массы тела. Для средней кошки с массой тела, равной 5 кг и потребляющей приблизительно 400 г влажного корма, корм для кошек содержит 50 мг экстракта Stevia на кг корма. Пищевую композицию высушивают до содержания сухого вещества, равного примерно 90% по массе. Для снижения стресса, страха и агрессивности у кошек корм можно давать кошкам в питомниках регулярно. Перед визитом к ветеринару или пребыванием в ветеринарной клинике корм дают, по меньшей мере, за неделю до события, вызывающего напряжение, во время этого события и в течение одной недели после него.
Пример 13
Корм для собак, содержащий экстракт Stevia
Коммерческий корм для собак (например, Mera Dog «Biscuit» для собак as supplied by Mera Tiemahrung GmbH, Marienstrasse 80-84, 47625 Kevelaer-Wetten, Германия) опрыскивают раствором экстракта Stevia в воде, вместе с антиоксидантами, такими как витамин С (например, ROVIMIX® C-EC from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) и его производные, т.е. аскорбилмонофосфат натрия (например, STAY-C® 50 from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) или смесь три-, ди- и монофосфорных эфиров натрия/кальция L-аскорбата (например, ROVIMIX® STAY-C® 35 from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария), в количестве, достаточном для введения в лакомство 0,5-5 мг экстракта Stevia на г лакомства. Пищевую композицию высушивают до содержания сухого вещества, равного примерно 90% по массе. Для снижения страха и напряжения лакомство можно давать в течение дня как дополнение к корму или когда кормление не гарантировано, т.е. во время путешествия, до 5-ти раз в день.
Пример 14
Корм для кошек, содержащий экстракт Stevia
Коммерческий корм для кошек (например, Whiskas Dentabits для кошек, такой как поставляется компанией «Whiskas», Masterfoods GmbH, Eitzer Str. 215, 27283 Verden/Aller, Германия) опрыскивают раствором экстракта Stevia в воде, вместе с антиоксидантами, такими как витамин С (например, ROVIMIX® C-EC from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) и его производные, т.е. аскорбилмонофосфат натрия (например, STAY-C® 50 from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария) или смесь три-, ди- и монофосфорных эфиров натрия/кальция L-аскорбата (например, ROVIMIX® STAY-С® 35 from DSM Nutritional Products Ltd, Kaiseraugst, Швейцария), в количестве, достаточном для введения в лакомство 0,5-5 мг экстракта Stevia на г лакомства. Пищевую композицию высушивают до содержания сухого вещества, равного примерно 90% по массе. Для снижения страха и напряжения лакомство можно давать в течение дня как дополнение к корму или когда кормление не гарантировано, т.е. во время путешествия, до 5-ти раз в день.
Claims (8)
1. Способ улучшения когнитивной функции у животного или человека, включающий введение соединения, которое выбирают из группы, состоящей из:
стевиола, изостевиола и смеси стевиола и изостевиола,
в количестве, улучшающем когнитивную функцию.
стевиола, изостевиола и смеси стевиола и изостевиола,
в количестве, улучшающем когнитивную функцию.
2. Способ по п.1, который дополнительно улучшает психологическое благополучие.
3. Способ по п.1, в котором когнитивную функцию выбирают из группы, состоящей из:
поддержания хорошего когнитивного состояния и баланса, способности к обучению, анализа языковой информации, решения задач, интеллектуальной деятельности, способности справляться с психосоциальными нагрузками, внимания и концентрации, памяти, способности к запоминанию, интеллектуальной восприимчивости, интеллектуальной активности, интеллектуальной утомляемости, стабилизации интеллектуального статуса, способности к снятию стресса, стресса из-за перегрузок на работе, связанного со стрессом истощения и/или переутомления и стимуляции релаксации.
поддержания хорошего когнитивного состояния и баланса, способности к обучению, анализа языковой информации, решения задач, интеллектуальной деятельности, способности справляться с психосоциальными нагрузками, внимания и концентрации, памяти, способности к запоминанию, интеллектуальной восприимчивости, интеллектуальной активности, интеллектуальной утомляемости, стабилизации интеллектуального статуса, способности к снятию стресса, стресса из-за перегрузок на работе, связанного со стрессом истощения и/или переутомления и стимуляции релаксации.
4. Композиция, применяемая в производстве нутрицевтика или лекарственного средства для улучшения когнитивной функции у животного или человека, которая включает соединение, которое выбирают из группы, состоящей из:
стевиола, изостевиола и смеси стевиола и изостевиола,
в количестве, улучшающем когнитивную функцию.
стевиола, изостевиола и смеси стевиола и изостевиола,
в количестве, улучшающем когнитивную функцию.
5. Композиция по п.4, в которой когнитивную функцию выбирают из группы, состоящей из:
поддержания хорошего когнитивного состояния и баланса, способности к обучению, анализа языковой информации, решения задач, интеллектуальной деятельности, способности справляться с психосоциальными нагрузками, внимания и концентрации, памяти, способности к запоминанию, интеллектуальной восприимчивости, интеллектуальной активности, интеллектуальной утомляемости, стабилизации интеллектуального статуса, способности к снятию стресса, стресса из-за перегрузок на работе, связанного со стрессом истощения и/или переутомления, и стимуляции релаксации.
поддержания хорошего когнитивного состояния и баланса, способности к обучению, анализа языковой информации, решения задач, интеллектуальной деятельности, способности справляться с психосоциальными нагрузками, внимания и концентрации, памяти, способности к запоминанию, интеллектуальной восприимчивости, интеллектуальной активности, интеллектуальной утомляемости, стабилизации интеллектуального статуса, способности к снятию стресса, стресса из-за перегрузок на работе, связанного со стрессом истощения и/или переутомления, и стимуляции релаксации.
6. Нутрицевтик для улучшения когнитивной функции, включающий соединение, которое выбирают из группы, состоящей из:
стевиола, изостевиола и смеси стевиола и изостевиола,
в количестве, улучшающем когнитивную функцию.
стевиола, изостевиола и смеси стевиола и изостевиола,
в количестве, улучшающем когнитивную функцию.
7. Нутрицевтик по п.6, предназначенный для применения в ветеринарии.
8. Нутрицевтик по п.6, где когнитивную функцию выбирают из группы, состоящей из:
поддержания хорошего когнитивного состояния и баланса, способности к обучению, анализа языковой информации, решения задач, интеллектуальной деятельности, способности справляться с психосоциальными нагрузками, внимания и концентрации, памяти, способности к запоминанию, интеллектуальной восприимчивости, интеллектуальной активности, интеллектуальной утомляемости, стабилизации интеллектуального статуса, способности к снятию стресса, стресса из-за перегрузок на работе, связанного со стрессом истощения и/или переутомления, и стимуляции релаксации.
поддержания хорошего когнитивного состояния и баланса, способности к обучению, анализа языковой информации, решения задач, интеллектуальной деятельности, способности справляться с психосоциальными нагрузками, внимания и концентрации, памяти, способности к запоминанию, интеллектуальной восприимчивости, интеллектуальной активности, интеллектуальной утомляемости, стабилизации интеллектуального статуса, способности к снятию стресса, стресса из-за перегрузок на работе, связанного со стрессом истощения и/или переутомления, и стимуляции релаксации.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07023334 | 2007-12-03 | ||
| EP07023334.1 | 2007-12-03 | ||
| PCT/EP2008/010231 WO2009071277A1 (en) | 2007-12-03 | 2008-12-03 | Novel nutraceutical compositions containing stevia extract or stevia extract constituents and uses thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010127334A RU2010127334A (ru) | 2012-01-10 |
| RU2519718C2 true RU2519718C2 (ru) | 2014-06-20 |
Family
ID=39512650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010127334/15A RU2519718C2 (ru) | 2007-12-03 | 2008-12-03 | Новые нутрицевтические композиции, содержащие экстракт stevia или компоненты экстракта stevia, и их применения |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110038957A1 (ru) |
| EP (1) | EP2214681B1 (ru) |
| JP (1) | JP5584937B2 (ru) |
| KR (1) | KR101574817B1 (ru) |
| CN (1) | CN101883568B (ru) |
| AU (1) | AU2008333570B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0820009A2 (ru) |
| ES (1) | ES2901901T3 (ru) |
| MY (1) | MY155722A (ru) |
| NZ (1) | NZ585720A (ru) |
| PL (1) | PL2214681T3 (ru) |
| RU (1) | RU2519718C2 (ru) |
| WO (1) | WO2009071277A1 (ru) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9107436B2 (en) | 2011-02-17 | 2015-08-18 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
| CN102470154B (zh) * | 2009-07-21 | 2014-10-15 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 用于毛发护理的甜菊提取物或甜菊醇 |
| ES2661539T3 (es) * | 2009-10-15 | 2018-04-02 | Purecircle Sdn Bhd | Rebaudiósido D de pureza elevada y aplicaciones |
| BR112012017670B1 (pt) | 2010-01-19 | 2021-04-27 | Dsm Ip Assets B.V. | Método para produzir esteviol a partir de esteviosídeo |
| WO2011112892A1 (en) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Purecircle Usa Inc. | High-purity steviol glycosides |
| US10696706B2 (en) | 2010-03-12 | 2020-06-30 | Purecircle Usa Inc. | Methods of preparing steviol glycosides and uses of the same |
| US20150344512A1 (en) | 2011-12-19 | 2015-12-03 | Purecircle Usa Inc. | Methods of purifying steviol glycosides and uses of the same |
| CN105671108A (zh) | 2010-06-02 | 2016-06-15 | 沃维公司 | 甜菊糖苷的重组生产 |
| JP5850266B2 (ja) * | 2010-07-23 | 2016-02-03 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | ヘアケアにおけるステビオール又は誘導体の局所使用 |
| US9578895B2 (en) * | 2010-08-23 | 2017-02-28 | Epc (Beijing) Natural Products Co., Ltd. | Rebaudioside A and stevioside compositions |
| US10238684B2 (en) | 2010-11-18 | 2019-03-26 | Foundational Biosystems, Llc | Micro- and nano-quantity sleep enhancing nutrient composition and method of enhancing central nervous system protein clearance using same |
| WO2012177727A1 (en) | 2011-06-20 | 2012-12-27 | Purecircle Usa Inc. | Stevia composition |
| US8962698B2 (en) | 2011-01-28 | 2015-02-24 | Tate & Lyle Ingredients Americas Llc | Rebaudioside-mogroside V blends |
| AR083480A1 (es) | 2011-01-28 | 2013-02-27 | Tate & Lyle Ingredients | Mezclas de stevia que contienen rebaudiosida b |
| US11690391B2 (en) | 2011-02-17 | 2023-07-04 | Purecircle Sdn Bhd | Glucosylated steviol glycoside as a flavor modifier |
| WO2012116992A2 (en) * | 2011-03-01 | 2012-09-07 | Dsm Ip Assets B.V. | Oral use |
| US9795156B2 (en) | 2011-03-17 | 2017-10-24 | E.P.C (Beijing) Plant Pharmaceutical Technology Co., Ltd | Rebaudioside B and derivatives |
| EP2415358A3 (de) * | 2011-05-20 | 2016-06-22 | PM-International AG | Nahrungsergänzungsmittelpräparat, welches eine Steviakomponente enthält |
| CN102224897B (zh) * | 2011-05-24 | 2012-11-14 | 江南大学 | 一种高水分散性甜菊糖(苷)产品及制备方法 |
| US9771434B2 (en) | 2011-06-23 | 2017-09-26 | Purecircle Sdn Bhd | Products from stevia rebaudiana |
| US20150031765A1 (en) * | 2011-08-02 | 2015-01-29 | Maurice Robert CROSS | Treatment of cognitive impairment |
| EP2739274A1 (en) | 2011-08-02 | 2014-06-11 | Pensieve Biosciences Cyprus Limited | Treatment of cognitive impairment |
| WO2013022989A2 (en) | 2011-08-08 | 2013-02-14 | Evolva Sa | Recombinant production of steviol glycosides |
| EP3811786A1 (en) * | 2011-09-07 | 2021-04-28 | PureCircle USA Inc. | Highly soluble stevia sweetener and method for producing thereof |
| FR2979819B1 (fr) * | 2011-09-09 | 2014-02-28 | Lvmh Rech | Nouvelle composition cosmetique comprenant un filtre uv organique hydrophile |
| FR2979820B1 (fr) * | 2011-09-09 | 2014-01-10 | Lvmh Rech | Composition cosmetique comprenant un compose amer, un parfum, un edulcorant et un agent gustatif |
| CN103031283B (zh) * | 2011-10-08 | 2015-07-08 | 成都华高瑞甜科技有限公司 | 甜叶菊酶vi及莱鲍迪苷a转化为莱鲍迪苷d的方法 |
| US20140370177A1 (en) * | 2011-10-24 | 2014-12-18 | Givaudan S.A. | Compositions |
| US9822489B2 (en) | 2011-10-28 | 2017-11-21 | TaylorBaby, LLC | Flavored wipe and dispensing system |
| US11730683B2 (en) | 2011-10-28 | 2023-08-22 | TaylorBaby, LLC | Flavored wipe and dispensing system |
| FR2984742A1 (fr) | 2011-12-23 | 2013-06-28 | Oreal | Utilisation de steviol, d'un derive glycoside du steviol, ou d'un de leurs isomeres, pour prevenir, reduire et/ou traiter une alteration du teint de la peau. |
| FR2984743B1 (fr) | 2011-12-23 | 2014-08-22 | Oreal | Utilisation cosmetique du steviol, d'un derive glycoside du steviol, ou un de leurs isomeres pour stimuler, restaurer ou reguler le metabolisme des cellules de la peau et des semi-muqueuses. |
| GB201217700D0 (en) | 2012-08-01 | 2012-11-14 | Tate & Lyle Ingredients | Sweetener compositions containing rebaudioside B |
| SG11201505597SA (en) | 2013-02-06 | 2015-08-28 | Evolva Sa | Methods for improved production of rebaudioside d and rebaudioside m |
| EP2954061B1 (en) | 2013-02-11 | 2023-11-22 | Evolva SA | Efficient production of steviol glycosides in recombinant hosts |
| CN112220026A (zh) | 2013-06-07 | 2021-01-15 | 谱赛科美国股份有限公司 | 含有选择的甜叶菊醇糖苷作为香、咸和甜度特征修饰物的甜叶菊提取物 |
| US10952458B2 (en) | 2013-06-07 | 2021-03-23 | Purecircle Usa Inc | Stevia extract containing selected steviol glycosides as flavor, salty and sweetness profile modifier |
| CN104147090B (zh) * | 2014-07-04 | 2018-04-06 | 新乡医学院 | 一种治疗抑郁症的药物组合物 |
| EP3179869A1 (en) | 2014-08-11 | 2017-06-21 | Evolva SA | Production of steviol glycosides in recombinant hosts |
| CN107072237B (zh) | 2014-09-02 | 2021-12-14 | 谱赛科有限责任公司 | 甜菊提取物 |
| US10612064B2 (en) | 2014-09-09 | 2020-04-07 | Evolva Sa | Production of steviol glycosides in recombinant hosts |
| EP3001911A1 (en) | 2014-10-03 | 2016-04-06 | Biolittletec, S.L. | Composition with stevia rebaudiana bertoni and uses thereof |
| CN108337892B (zh) | 2015-01-30 | 2022-06-24 | 埃沃尔瓦公司 | 在重组宿主中生产甜菊醇糖苷 |
| US10604743B2 (en) | 2015-03-16 | 2020-03-31 | Dsm Ip Assets B.V. | UDP-glycosyltransferases |
| CN108271391A (zh) | 2015-08-07 | 2018-07-10 | 埃沃尔瓦公司 | 重组宿主中的甜菊醇糖苷的产生 |
| JP6882265B2 (ja) * | 2015-09-10 | 2021-06-02 | キー ファーマ バイオメディカル インクKey−Pharma Biomedical Inc. | 心臓肥大および肺高血圧の治療用医薬の製造におけるカウラン化合物の使用 |
| PL3367816T3 (pl) | 2015-10-26 | 2024-05-06 | Purecircle Usa Inc. | Kompozycje glikozydów stewiolowych |
| CN108712864A (zh) | 2015-12-15 | 2018-10-26 | 谱赛科美国股份有限公司 | 甜菊醇糖苷组合物 |
| EP3399873B1 (en) | 2016-01-07 | 2021-10-06 | PureCircle USA Inc. | Highly soluble steviol glycosides |
| WO2017178632A1 (en) | 2016-04-13 | 2017-10-19 | Evolva Sa | Production of steviol glycosides in recombinant hosts |
| EP3458599A1 (en) | 2016-05-16 | 2019-03-27 | Evolva SA | Production of steviol glycosides in recombinant hosts |
| KR102665308B1 (ko) * | 2016-10-26 | 2024-05-10 | 주식회사 엘지생활건강 | 레바우디오사이드 a를 포함하는 화장료 조성물 |
| WO2018083338A1 (en) | 2016-11-07 | 2018-05-11 | Evolva Sa | Production of steviol glycosides in recombinant hosts |
| AU2017358013B2 (en) * | 2016-11-11 | 2020-08-06 | Dsm Ip Assets B.V. | Compositions and methods of pet food |
| CN107334974A (zh) * | 2017-08-30 | 2017-11-10 | 商洛学院 | 一种益智安神中药提取物及其制备工艺 |
| KR102716073B1 (ko) * | 2017-09-21 | 2024-10-11 | 서울대학교산학협력단 | 루부소사이드를 유효성분으로 포함하는 구강 세균 억제용 조성물 |
| JPWO2021132698A1 (ru) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | ||
| JP6741262B1 (ja) * | 2019-12-28 | 2020-08-19 | Oatアグリオ株式会社 | 植物気孔開口促進剤 |
| AU2021379938A1 (en) * | 2020-11-16 | 2023-06-22 | Isofirms Aps | Food comprising isosteviol and uses thereof |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283124C1 (ru) * | 2005-04-06 | 2006-09-10 | Алексей Глебович Одинец | Биологически активный препарат на основе морского растительного сырья |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1094892A (zh) * | 1994-02-24 | 1994-11-16 | 刘家良 | 寿仙糕 |
| CN1108493A (zh) * | 1994-03-16 | 1995-09-20 | 熊力夫 | 灵芝蜂蜜液 |
| JPH1094382A (ja) * | 1996-09-20 | 1998-04-14 | Otsuka Yakuhin Kogyo Kk | ステビア濃縮液配合による健脳食の製造方法 |
| US6255557B1 (en) * | 1998-03-31 | 2001-07-03 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Ministerof Agriculture And Agri-Food Canada | Stevia rebaudiana with altered steviol glycoside composition |
| BE1012249A3 (nl) * | 1998-10-27 | 2000-08-01 | Brouwers Louis Jean Hilda | Zoetmaker. |
| JP2001192342A (ja) * | 2000-01-07 | 2001-07-17 | Ta Stevia Co Ltd | ステビア濃縮液剤および成熟ざくろ混合物の製造方法 |
| BR0108043A (pt) * | 2000-02-01 | 2003-04-01 | Stevia Aps | Substância para uso em complementação de dieta ou para preparação de um medicamento para o tratamento de diabetes melito não-dependente de insulina, hipertensão e/ou sìndrome metabólica |
| RU2160310C1 (ru) * | 2000-02-07 | 2000-12-10 | Курская биофабрика - фирма "БИОК" | Концентрированная основа (бальзам) |
| US7815956B2 (en) * | 2001-04-27 | 2010-10-19 | Pepsico | Use of erythritol and D-tagatose in diet or reduced-calorie beverages and food products |
| KR100851610B1 (ko) * | 2001-09-21 | 2008-08-12 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 감미료 및 그 제조 방법 |
| CN1505938A (zh) * | 2002-12-09 | 2004-06-23 | 徐传祥 | 一种甜叶菊饮品及其原料配比量 |
| JP4345961B2 (ja) * | 2003-05-22 | 2009-10-14 | 東洋精糖株式会社 | ステビア甘味料組成物 |
| CN1917892A (zh) * | 2003-10-24 | 2007-02-21 | 草本制药科学有限责任公司 | 包含冬青的方法和组合物 |
| JP2005162634A (ja) * | 2003-12-01 | 2005-06-23 | Univ Nihon | Dna合成酵素阻害剤 |
| JPWO2005089782A1 (ja) * | 2004-03-17 | 2008-01-31 | 日本キレート株式会社 | ステビア発酵液の製造方法、家畜用健康飲料、及び家畜用乳房洗浄剤 |
| JP2005278467A (ja) | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Nippon Paper Chemicals Co Ltd | お茶飲料の味質改善剤およびそれを含有したお茶飲料 |
| WO2006116815A1 (en) * | 2005-05-02 | 2006-11-09 | Vanadis Bioscience Ltd | Composition for the control of cholesterol levels |
| US20070065526A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Gow Robert T | Methods and compositions comprising Panax species |
| US8945652B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-02-03 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener for weight management and compositions sweetened therewith |
| US20070224292A1 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-27 | Brunner Daniel H | Extended effect ergogenic drink |
| CN101049435B (zh) * | 2006-04-03 | 2011-05-18 | 蹇在金 | 一种预防中、老年人痴呆营养品的制造方法 |
| CN101024082A (zh) * | 2007-04-06 | 2007-08-29 | 张士东 | 一种全面预防和治疗心脑血管疾病复方药及其应用 |
-
2008
- 2008-12-03 NZ NZ585720A patent/NZ585720A/en unknown
- 2008-12-03 RU RU2010127334/15A patent/RU2519718C2/ru active
- 2008-12-03 AU AU2008333570A patent/AU2008333570B2/en not_active Ceased
- 2008-12-03 BR BRPI0820009-2A patent/BRPI0820009A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-12-03 ES ES08857760T patent/ES2901901T3/es active Active
- 2008-12-03 EP EP08857760.6A patent/EP2214681B1/en active Active
- 2008-12-03 WO PCT/EP2008/010231 patent/WO2009071277A1/en not_active Ceased
- 2008-12-03 PL PL08857760T patent/PL2214681T3/pl unknown
- 2008-12-03 CN CN2008801190913A patent/CN101883568B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-03 KR KR1020107014634A patent/KR101574817B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-03 US US12/745,421 patent/US20110038957A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-03 MY MYPI2010002435A patent/MY155722A/en unknown
- 2008-12-03 JP JP2010535305A patent/JP5584937B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2283124C1 (ru) * | 2005-04-06 | 2006-09-10 | Алексей Глебович Одинец | Биологически активный препарат на основе морского растительного сырья |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| GEUNS M.C. "Steviol glycosides as food additive summary of new application by EUSTAS", 26.09.2007, стр.2-4. КУЛИКОВ Л. В. "Психогигиена личности. Вопросы психологической устойчивости и психопрофилактики: Учебное пособие", 2004 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2214681B1 (en) | 2021-10-20 |
| EP2214681A1 (en) | 2010-08-11 |
| PL2214681T3 (pl) | 2022-02-21 |
| CN101883568B (zh) | 2013-12-18 |
| WO2009071277A1 (en) | 2009-06-11 |
| RU2010127334A (ru) | 2012-01-10 |
| JP2011505344A (ja) | 2011-02-24 |
| ES2901901T3 (es) | 2022-03-24 |
| NZ585720A (en) | 2012-05-25 |
| AU2008333570B2 (en) | 2013-10-24 |
| AU2008333570A1 (en) | 2009-06-11 |
| BRPI0820009A2 (pt) | 2015-05-19 |
| KR20100099243A (ko) | 2010-09-10 |
| CN101883568A (zh) | 2010-11-10 |
| KR101574817B1 (ko) | 2015-12-04 |
| JP5584937B2 (ja) | 2014-09-10 |
| US20110038957A1 (en) | 2011-02-17 |
| MY155722A (en) | 2015-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2519718C2 (ru) | Новые нутрицевтические композиции, содержащие экстракт stevia или компоненты экстракта stevia, и их применения | |
| KR101564106B1 (ko) | 우울증 치료를 위한 트라이사이클릭 디테르펜 및 이의 유도체를 포함하는 식이 또는 약학 조성물 | |
| EP2289528A1 (en) | Novel nutraceutical compositions containing black pepper or its constituents improving mental performance | |
| US20110045109A1 (en) | Novel nutraceutical compositions containing whole-fruit zanthoxylum bungeanum extract for cognition | |
| TW201309212A (zh) | 使用β-羥基-β-甲基丁酸鹽改善腦部發育及認知功能的方法 | |
| RU2440012C2 (ru) | Применение карнозола и/или розманола для повышения активности нейрорецепторов | |
| JP6163682B2 (ja) | 記憶の一部側面を増強するためのルテイン含有組成物の使用 | |
| JP5849368B2 (ja) | 認知力のためのチモールおよび/またはp−シメンまたは植物抽出物を含有する新規な栄養補給食品組成物 | |
| JP2010510270A (ja) | 三環式ジテルペンおよびその誘導体の混合物を含有するセージ抽出物を含む食品および医薬品組成物ならびにこれらの使用 | |
| WO2006042441A2 (en) | Novel agents for preventing and treating disorders connected to impaired neurotransmission | |
| JP7449511B2 (ja) | 加齢に伴う認知機能の低下予防又は改善用の組成物 | |
| US20110070326A1 (en) | Oregano extract and its components for enhancing vigilance |