RU2518829C1 - Method of obtaining acid corrosion inhibitor - Google Patents
Method of obtaining acid corrosion inhibitor Download PDFInfo
- Publication number
- RU2518829C1 RU2518829C1 RU2012151817/02A RU2012151817A RU2518829C1 RU 2518829 C1 RU2518829 C1 RU 2518829C1 RU 2012151817/02 A RU2012151817/02 A RU 2012151817/02A RU 2012151817 A RU2012151817 A RU 2012151817A RU 2518829 C1 RU2518829 C1 RU 2518829C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molecular weight
- hydrochloric acid
- polyamines
- temperature
- corrosion inhibitor
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 11
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- -1 cyclic aminoamides Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 11
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 7
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 5
- ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 3,3,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCCNCCCN ZAXCZCOUDLENMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 4
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 3
- BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N caldopentamine Chemical compound NCCCNCCCNCCCNCCCN BELZJFWUNQWBES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 3
- NSMWYRLQHIXVAP-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpiperazine Chemical compound CC1CNC(C)CN1 NSMWYRLQHIXVAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims 3
- NHWGPUVJQFTOQX-UHFFFAOYSA-N ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC NHWGPUVJQFTOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 5
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC UPCIBFUJJLCOQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- DYNFCHNNOHNJFG-UHFFFAOYSA-N 2-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C=O DYNFCHNNOHNJFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSYFITFSZJKRQJ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydroimidazol-1-amine Chemical compound NN1CCN=C1 MSYFITFSZJKRQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100446452 Arabidopsis thaliana FD2 gene Proteins 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220491117 Putative postmeiotic segregation increased 2-like protein 1_C23F_mutation Human genes 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N [(3S)-3-[8-(1-ethyl-5-methylpyrazol-4-yl)-9-methylpurin-6-yl]oxypyrrolidin-1-yl]-(oxan-4-yl)methanone Chemical compound C(C)N1N=CC(=C1C)C=1N(C2=NC=NC(=C2N=1)O[C@@H]1CN(CC1)C(=O)C1CCOCC1)C FHKPLLOSJHHKNU-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 101150029756 petF gene Proteins 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области защиты металлов от коррозии в кислых, водно-солевых средах, в частности к способу получения ингибитора кислотной коррозии на основе ациклических, циклических и полициклических аминов, полиэтилентерефталата и хлорпарафина, и может быть использовано для борьбы с коррозией оборудования в химической, нефтегазодобывающей отраслях промышленности, в металлургии и в энергетике.The invention relates to the field of protection of metals from corrosion in acidic, water-salt environments, in particular to a method for producing an acid corrosion inhibitor based on acyclic, cyclic and polycyclic amines, polyethylene terephthalate and chloroparaffin, and can be used to combat corrosion of equipment in chemical, oil and gas production industries, metallurgy and energy.
Известно применение ингибитора коррозии в соляной кислоте [RU 2096525]. Ингибитор представляет собой смесь солянокислых амино-парафинов, получаемых аминированием хлорпарафинов C10-C26 (хлора 15-46% масс.) при 120-160°C этилендиамином.The use of a corrosion inhibitor in hydrochloric acid is known [RU 2096525]. The inhibitor is a mixture of hydrochloric acid amino paraffins obtained by amination of chlorine paraffins C10-C26 (chlorine 15-46% wt.) At 120-160 ° C with ethylene diamine.
Недостатком известных ингибиторов является сложность процесса получения, многостадийность и недостаточная растворимость ингибитора в соляной кислоте.A disadvantage of the known inhibitors is the complexity of the production process, the multi-stage and insufficient solubility of the inhibitor in hydrochloric acid.
Известен способ получения ингибированной соляной кислоты разбавлением абгазной соляной кислоты и введением азотсодержащего ингибитора, полученного обработкой формальдегидом маточного раствора (со стадии аминирования бензосульфохлорида водным раствором аммиака) производства хлорамина Б [Патент РФ №2096523, кл. C23F 11/04, опуб. 10.10.97].There is a method of producing inhibited hydrochloric acid by diluting abdominal hydrochloric acid and introducing a nitrogen-containing inhibitor obtained by formaldehyde treatment of the mother liquor (from the amination of benzosulfochloride with an aqueous ammonia solution) of chloramine B production [RF Patent No. 2096523, cl. C23F 11/04, publ. 10/10/97].
К недостаткам известного способа относятся сложность процесса, невысокая эффективность ингибирования соляной кислоты при низких концентрациях.The disadvantages of this method include the complexity of the process, the low efficiency of inhibition of hydrochloric acid at low concentrations.
Известен способ получения ингибированной соляной кислоты, включающий разбавление ее водой и ввод в нее азотсодержащего компонента - первичных алифатических аминов формулы NH2R или смесь первичных и вторичных алифатических аминов формулы NHR2, где R - алкил с числом углеводородных атомов C8-C20 или изоалкиламинов, содержащих разветвленную структуру аминов фракции C12-C18, а также ввод неионогенного поверхностно-активного вещества и формальдегидсодержащего соединения, взятого совместно с алифатическим спиртом при соотношении (3-15):1 [Патент РФ №2225898, опубл. 20.03.2004 г.].A known method of producing inhibited hydrochloric acid, comprising diluting it with water and introducing into it a nitrogen-containing component — primary aliphatic amines of the formula NH 2 R or a mixture of primary and secondary aliphatic amines of the formula NHR 2 , where R is alkyl with the number of C 8 -C 20 hydrocarbon atoms or isoalkylamines containing a branched structure of amines of fraction C 12 -C 18 , as well as the introduction of a nonionic surfactant and formaldehyde-containing compound taken together with an aliphatic alcohol in the ratio (3-15): 1 [Patent R F No. 2225898, publ. March 20, 2004].
Ингибированная соляная кислота, получаемая по известному способу, недостаточно стабильна, со временем происходит образование осадка и кристаллов, что приводит к снижению степени защиты от коррозии.Inhibited hydrochloric acid obtained by the known method is not stable enough, over time, the formation of precipitate and crystals, which leads to a decrease in the degree of protection against corrosion.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения ингибитора кислотной коррозии, включающий синтез активной основы взаимодействием полиэтиленполиаминов или полипропиленполиаминов с терефталевой кислотой или отходом производства терефталевой кислоты (состав отхода - терефталевой кислоты - 80-85 масс.%, толуиловой кислоты и карбоксибензальдегида 15-20 масс.%) при температуре 150-190°C в течение 4-8 ч в мольном соотношении 2:1 с последующей выдержкой при температуре 240-260°C в течение 1,5-2,5 ч с получением имидазолина или аминоимидазолина, который подвергают взаимодействию с хлористым бензилом при температуре 75-90°C в течение 4-8 ч. Из полученной активной основы готовят препаративную форму следующего состава, масс.%: активная основа 15-20; уротропин 3-12; неонол 2-6; вода - остальное или активная основа 10-25; уротропин 4-10; неонол 2-4; ортофосфорная кислота 5-15; вода - остальное [патент РФ №2357007, опубл. 27.01.2009 г.].The closest in technical essence and the achieved effect is a method of producing an acid corrosion inhibitor, including the synthesis of an active base by the interaction of polyethylene polyamines or polypropylene polyamines with terephthalic acid or waste production of terephthalic acid (the composition of the waste - terephthalic acid is 80-85 wt.%, Toluic acid and carboxybenzaldehyde 15 -20 wt.%) At a temperature of 150-190 ° C for 4-8 hours in a molar ratio of 2: 1, followed by exposure at a temperature of 240-260 ° C for 1.5-2.5 hours to obtain imidazo lina or aminoimidazoline, which is reacted with benzyl chloride at a temperature of 75-90 ° C for 4-8 hours. From the obtained active base, a formulation of the following composition is prepared, wt.%: active base 15-20; urotropin 3-12; neonol 2-6; water - the rest or active base 10-25; urotropin 4-10; neonol 2-4; phosphoric acid 5-15; water - the rest [RF patent No. 2357007, publ. January 27, 2009].
Недостатками известного способа получения указанного ингибитора кислотной коррозии являются многостадийность, использование высоких температур при синтезе активной основы ингибитора, соответственно, высокая энергоемкость процесса. Полученный по известному способу ингибитор кислотной коррозии обладает недостаточной стабильностью во времени, что приводит к его расслаиванию при хранении. Растворителем для активной основы известного ингибитора является вода, что ограничивает его использование в зимний период (указанный ингибитор промерзает при 10°C).The disadvantages of the known method of obtaining the specified acid corrosion inhibitor are multi-stage, the use of high temperatures in the synthesis of the active base of the inhibitor, respectively, the high energy intensity of the process. Obtained by a known method, the acid corrosion inhibitor has insufficient stability over time, which leads to its delamination during storage. The solvent for the active base of the known inhibitor is water, which limits its use in the winter (this inhibitor freezes at 10 ° C).
Задача изобретения - разработка способа получения эффективного, стабильного во времени ингибитора кислотной коррозии, расширение ассортимента выпускаемых конкурентоспособных ингибиторов коррозии, решение экологической проблемы в вопросе утилизации отходов полиэтилентерефталата.The objective of the invention is the development of a method for obtaining an effective, time-stable acid corrosion inhibitor, expanding the range of competitive corrosion inhibitors produced, solving the environmental problem in the disposal of polyethylene terephthalate waste.
Технический результат при использовании изобретения выражается в удешевлении выпускаемых продуктов, снижении себестоимости, расширении сырьевой базы и упрощении технологии получения ингибитора коррозии.The technical result when using the invention is expressed in the cheapening of manufactured products, cost reduction, expansion of the raw material base and simplification of the technology for producing a corrosion inhibitor.
Вышеуказанный технический результат достигается способом получения ингибитора на основе циклических аминоамидов, а именно его особенностью, заключающейся в том, что циклические аминоамиды получают взаимодействием индивидуальных и/или полиаминов с полиэтилентерефталатом и хлорпарафином при весовом соотношении равном 0,4÷2,5:1:0,5÷2,5 соответственно, при температуре проведения синтеза 110-125°C в течение 2,0-4,5 ч с последующим вводом в продукты синтеза при температуре 50-60°C уротропина в количестве (0,07÷0,37) моль и соляной кислоты и последующим перемешиванием при температуре 60°C в течение 0,5-1,0 ч. Кроме того, особенность способа заключается в том, что в качестве индивидуальных аминов используют этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, триэтиленпентамин, 1,2-пропилендиамин, 2,5-диметилппиперазин, дипропилентриамин, трипропилентетрамин, тетрапропиленпентамин, а в качестве полиаминов используют полиэтиленполиамины (в том числе легкие - с молекулярной массой 60-120, средние - с молекулярной массой 125-160, тяжелые - с молекулярной массой 170-220), полипропиленполиамины (в том числе легкие - с молекулярной массой 75-120, средние - с молекулярной массой 125-150, тяжелые - с молекулярной массой 160-250). В качестве полиэтилентерефталата используют как товарный, так и вторичный полиэтилентерефталат любого вида - агломерат, стружки, гранулят, бутылки, а в качестве хлорпарафина используют хлорпарафины марки ХП-240 и ХП 470.The above technical result is achieved by the method of producing an inhibitor based on cyclic aminoamides, namely, its feature is that cyclic aminoamides are obtained by the interaction of individual and / or polyamines with polyethylene terephthalate and chlorine paraffin in a weight ratio of 0.4 ÷ 2.5: 1: 0 , 5 ÷ 2.5, respectively, at a synthesis temperature of 110-125 ° C for 2.0-4.5 hours, followed by the introduction of urotropine in the amount of (0.07 ÷ 0, 37) mole and hydrochloric acid and subsequent transfer by drying at a temperature of 60 ° C for 0.5-1.0 hours. In addition, a feature of the method is that ethylenediamine, diethylene triamine, triethylenetetramine, triethylene pentamine, 1,2-propylene diamine, 2,5- are used as individual amines dimethylppiperazine, dipropylene triamine, tripropylene tetramine, tetrapropylene pentamine, and polyamines are polyethylenepolyamines (including light ones with a molecular weight of 60-120, medium ones with a molecular weight of 125-160, heavy ones with a molecular weight of 170-220), polypropylenepolyamines (including including light - with molecular weight 75-120, medium - with a molecular weight of 125-150, heavy - with a molecular weight of 160-250). Any type of commercial and secondary polyethylene terephthalate of any kind is used as polyethylene terephthalate - agglomerate, shavings, granules, bottles, and chlorine paraffins Chloroparaffins of the brand HP-240 and HP 470 are used.
В качестве соляной кислоты используют кислоту, полученную из абгазов хлорорганических производств по ТУ 2122-247-00203312-2005, или техническую соляную кислоту по ТУ 38-103141-78 или кислоту соляную синтетическую техническую по ГОСТ 857-95.As hydrochloric acid use acid obtained from the exhaust gases of organochlorine production according to TU 2122-247-00203312-2005, or technical hydrochloric acid according to TU 38-103141-78 or synthetic hydrochloric acid according to GOST 857-95.
Для получения 20-25% концентрации ингибированной соляной кислоты берут 27-32% абгазную или 33-37% техническую соляную кислоту, разбавляют обессоленной водой до получения значения плотности в разбавленной кислоте 1,11-1,12 г/дм3.To obtain a 20-25% concentration of inhibited hydrochloric acid, take 27-32% abhase or 33-37% technical hydrochloric acid, dilute with demineralized water to obtain a density value of 1.11-1.12 g / dm 3 in dilute acid.
В качестве аминов используют:As amines use:
1. Индивидуальные амины - этилендиамин (ЭДА), диэтилентриамин (ДЭТА), триэтилентетрамин (ТЭТА), триэтиленпентамин (ТЭПА).1. Individual amines - ethylene diamine (EDA), diethylene triamine (DETA), triethylenetetramine (TETA), triethylene pentamine (TEPA).
2. Полиэтиленполиамины (ПЭПА) по ТУ 2413-214-00203312-2002 «Полиэтиленполиамины технические».2. Polyethylene polyamines (PEPA) according to TU 2413-214-00203312-2002 "Technical polyethylene polyamines."
3. Легкие ПЭПА (молекулярная масса 60-120), средние ПЭПА (молекулярная масса 125-160), тяжелые ПЭПА (молекулярная масса 170-220).3. Light PEPA (molecular weight 60-120), medium PEPA (molecular weight 125-160), heavy PEPA (molecular weight 170-220).
4. Полипропиленполиамины (ПППА), полученные в условиях патента RU 2290396, бюл. №36 от 27.12.2006 г, в том числе индивидуальные - 1,2-пропилендиамин (ПДА), 2,5-диметилппиперазин (2,5-ДМПип), дипропилентриамин (ДПТА), трипропилентетрамин (ТПТА), тетрапропиленпентамин (ТИПА).4. Polypropylene polyamines (PPPA) obtained in the conditions of the patent RU 2290396, bull. No. 36 dated December 27, 2006, including individual ones - 1,2-propylene diamine (PDA), 2,5-dimethylpiperazine (2,5-DMPip), dipropylene triamine (DPTA), tripropylenetetramine (TPTA), tetrapropylene pentamine (TIPA).
5. Легкие ПППА (молекулярная масса 75-120), средние (молекулярная масса 125-150), тяжелые (молекулярная масса 160-250), полученные в условиях патента RU 2290396, бюл. №36 от 27.12.2006 г.5. Light PPPA (molecular weight 75-120), medium (molecular weight 125-150), heavy (molecular weight 160-250) obtained in the conditions of the patent RU 2290396, bull. No 36 of December 27, 2006
6. Легкие фракции аминов по ТУ 2413-214-00203312-2002.6. Light fractions of amines according to TU 2413-214-00203312-2002.
В качестве полиэтилентерефталата (ПЭТФ) используют: товарный ПЭТФ, вторичный ПЭТФ - светлые и/или темные стружки, и/или агломерат, и/или гранулят, т.е. любого вида отходы ПЭТФ.The following are used as polyethylene terephthalate (PET): commercial PET, secondary PET - light and / or dark chips, and / or agglomerate, and / or granulate, i.e. any kind of PET waste.
В качестве хлорпарафина используют хлорпарафины марки ХП-240 и ХП 470 по ТУ 2493-277-00203312-2007.As chlorine paraffin, chlorine paraffins of the brand ХП-240 and ХП 470 are used according to TU 2493-277-00203312-2007.
Скорость коррозии стали в ингибированной соляной кислоте определяют согласно требованиям и нормам ГОСТ 9.908-85, ГОСТ 9.506-87.The corrosion rate of steel in inhibited hydrochloric acid is determined in accordance with the requirements and standards of GOST 9.908-85, GOST 9.506-87.
Способ поясняется следующими примерами:The method is illustrated by the following examples:
Пример 1. В реактор, снабженный перемешивающим устройством, термометром, рубашкой теплообмена, конденсатором, штуцерами для загрузки и выгрузки, загружают исходные реагенты: 10 г легкой фракции аминов по ТУ 2413-214-00203312-2002; 4 г товарного полиэтилентерефталата (ПЭТФ); 4 г хлорпарафина марки ХП-470. Реакционную массу нагревают и выдерживают при температуре (118-122)°C при перемешивании в течение 2,5 ч. Далее содержимое реактора охлаждают до 50°C. При температуре не выше 60°C, дозируют предварительно подготовленный раствор уротропина. Для приготовления раствора уротропина берут 29 г (0,21 моль) уротропина, растворяют его в 17,1 г (0,95 моль) воды (количество воды должно обеспечивать доведение концентрации технической соляной кислоты от 34% до 23%). После ввода раствора уротропина в реактор вводят 35,9 г технической 34%-ной соляной кислоты. Реакционную массу перемешивают при (55-60)°C в течение 0,5-1 ч. Охлаждают, выгружают и анализируют.Example 1. In a reactor equipped with a mixing device, a thermometer, a heat transfer jacket, a condenser, fittings for loading and unloading, the initial reagents are loaded: 10 g of a light fraction of amines according to TU 2413-214-00203312-2002; 4 g of marketable polyethylene terephthalate (PET); 4 g of chloroparaffin brand HP-470. The reaction mass is heated and maintained at a temperature of (118-122) ° C with stirring for 2.5 hours. Next, the contents of the reactor are cooled to 50 ° C. At a temperature not exceeding 60 ° C, a previously prepared solution of urotropin is dosed. To prepare a solution of urotropin, take 29 g (0.21 mol) of urotropin, dissolve it in 17.1 g (0.95 mol) of water (the amount of water should ensure that the concentration of technical hydrochloric acid is from 34% to 23%). After the urotropine solution is introduced, 35.9 g of technical 34% hydrochloric acid are introduced into the reactor. The reaction mass is stirred at (55-60) ° C for 0.5-1 hours. Cool, unload and analyze.
Пример 2-8. Осуществляют аналогично примеру 1. Весовое соотношении амин: ПЭТФ:ХП составляет 0,4÷2,2:1:0,5÷2,5. В примерах используют легкие фракции ПЭПА, хлорпарафин марки ХП470 или марки ХП240, соляную кислоту техническую, или синтетическую техническую, или абгазную, товарный ПЭТФ, или светлую стружку, или темную стружку, или агломерат, или гранулят, или бутылки, или их смесь.Example 2-8. Carried out analogously to example 1. The weight ratio of amine: PET: CP is 0.4 ÷ 2.2: 1: 0.5 ÷ 2.5. In the examples, light fractions of PEPA, chlorine paraffin brand ХП470 or brand ХП240, hydrochloric acid technical, or synthetic technical, or gas, commercial PET, or light shavings, or dark shavings, or agglomerate, or granulate, or bottles, or a mixture thereof are used.
Примеры 9-12. Осуществляют аналогично примеру 1. Весовое соотношение амин: ПЭТФ: ХП составляет 1÷2,5:1:1÷2. В примерах в качестве аминов и используют индивидуальные ЭДА, или ДЭТА, или ТЭТА, или ТЭПА; используют соляную кислоту техническую, или синтетическую техническую, или абгазную; используют товарный ПЭТФ, или светлую стружку, или темную стружку, или агломерат, или гранулят, или бутылки, или их смесь.Examples 9-12. Carried out analogously to example 1. The weight ratio of amine: PET: CP is 1 ÷ 2.5: 1: 1 ÷ 2. In the examples, individual EDA, or DETA, or TETA, or TEPA are used as amines; use hydrochloric acid, technical, or synthetic, or industrial; use commercial PET, or light shavings, or dark shavings, or agglomerate, or granulate, or bottles, or a mixture thereof.
Примеры 13-19. Осуществляют аналогично примеру 1. Весовое соотношение амин: ПЭТФ: ХП составляет 1÷2,4:1:1,1÷1,6. В примерах используют соляную кислоту техническую, или синтетическую техническую, или абгазную; используют ПЭТФ, или светлую стружку и/или темную стружку, или агломерат, или гранулят, или бутылки, или их смесь; используют или ПЭПА по ТУ 2413-214-00203312-2002, или легкие ПЭПА (молекулярная масса 60-120), или средние ПЭПА (молекулярная масса 125-160), или тяжелые ПЭПА (молекулярная масса 170-220).Examples 13-19. Carried out analogously to example 1. The weight ratio of amine: PET: CP is 1 ÷ 2.4: 1: 1.1 ÷ 1.6. In the examples, hydrochloric acid is used, technical, or synthetic, technical, or gas; use PETF, or light shavings and / or dark shavings, or agglomerate, or granulate, or bottles, or a mixture thereof; they use either PEPA according to TU 2413-214-00203312-2002, or light PEPA (molecular weight 60-120), or medium PEPA (molecular weight 125-160), or heavy PEPA (molecular weight 170-220).
Примеры 20-29. Осуществляют аналогично примеру 1 при весовом соотношении амин: ПЭТФ: ХП, равном 1÷2,5:1:1÷2,5. В примерах используют соляную кислоту техническую или синтетическую техническую, или абгазную; ПЭТФ, или светлую стружку и/или темную стружку, или агломерат, или гранулят, или бутылки, или их смесь; индивидуальные ПППА, или легкие ПППА (молекулярная масса 75-120), или средние (молекулярная масса 125-150), или тяжелые (молекулярная масса 160-250).Examples 20-29. Carried out analogously to example 1 with a weight ratio of amine: PET: CP equal to 1 ÷ 2.5: 1: 1 ÷ 2.5. In the examples, hydrochloric acid is used, technical or synthetic, or industrial; PET, or light shavings and / or dark shavings, or agglomerate, or granulate, or bottles, or a mixture thereof; individual PPPA, or light PPPA (molecular weight 75-120), or medium (molecular weight 125-150), or heavy (molecular weight 160-250).
Результаты испытаний ингибитора коррозии по примерам 1-29 сведены в таблицу. Из представленных в таблице данных видно, что синтезированный заявленным способом продукт представляет собой эффективный ингибитор кислотной коррозии. Ингибированная заявленным ингибитором соляная кислота представляет собой однородную жидкость, стабильную при перевозке и хранении во времени - гарантийный срок годности товарного продукта составляет 0,5 года. Ингибитор коррозии, полученный в соответствии с заявленным способом, обладает высокой морозоустойчивостью - (минус) 45-50°C.The test results of the corrosion inhibitor in examples 1-29 are summarized in table. From the data presented in the table it can be seen that the product synthesized by the claimed method is an effective inhibitor of acid corrosion. Hydrochloric acid inhibited by the claimed inhibitor is a homogeneous liquid, stable during transportation and storage over time - the warranty shelf life of a commercial product is 0.5 years. The corrosion inhibitor obtained in accordance with the claimed method has a high frost resistance - (minus) 45-50 ° C.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012151817/02A RU2518829C1 (en) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Method of obtaining acid corrosion inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012151817/02A RU2518829C1 (en) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Method of obtaining acid corrosion inhibitor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2518829C1 true RU2518829C1 (en) | 2014-06-10 |
Family
ID=51216515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012151817/02A RU2518829C1 (en) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Method of obtaining acid corrosion inhibitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2518829C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2596547C1 (en) * | 2015-05-05 | 2016-09-10 | Публичное акционерное общество "Химпром" | Method of producing hydrochloric acid corrosion inhibitor (versions) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147627C1 (en) * | 1998-11-12 | 2000-04-20 | Закрытое акционерное общество АМДОР | Corrosion inhibitor composition |
| RU2225898C1 (en) * | 2003-04-29 | 2004-03-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Inhibited hydrochloric acid production process |
| RU2357007C2 (en) * | 2007-07-25 | 2009-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" | Method of acid corrosion inhibitor receiving |
| RU2421549C2 (en) * | 2009-09-14 | 2011-06-20 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Composition of corrosion inhibitor and procedure for its production |
-
2012
- 2012-12-03 RU RU2012151817/02A patent/RU2518829C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147627C1 (en) * | 1998-11-12 | 2000-04-20 | Закрытое акционерное общество АМДОР | Corrosion inhibitor composition |
| RU2225898C1 (en) * | 2003-04-29 | 2004-03-20 | Открытое акционерное общество "НАПОР" | Inhibited hydrochloric acid production process |
| RU2357007C2 (en) * | 2007-07-25 | 2009-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Промышленно-торговая компания ТАНТАНА" | Method of acid corrosion inhibitor receiving |
| RU2421549C2 (en) * | 2009-09-14 | 2011-06-20 | Открытое акционерное общество "Газпром" | Composition of corrosion inhibitor and procedure for its production |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2596547C1 (en) * | 2015-05-05 | 2016-09-10 | Публичное акционерное общество "Химпром" | Method of producing hydrochloric acid corrosion inhibitor (versions) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0526251B1 (en) | Corrosion inhibitors | |
| US8361937B2 (en) | Corrosion inhibitor compositions comprising reaction products of aldehydes and amides and related methods | |
| CN108698976A (en) | Process for converting cyclic alkylene ureas to their corresponding alkyleneamines | |
| JPS59229485A (en) | Anticorrosive | |
| RU2518829C1 (en) | Method of obtaining acid corrosion inhibitor | |
| US6013200A (en) | Low toxicity corrosion inhibitor | |
| RU2357007C2 (en) | Method of acid corrosion inhibitor receiving | |
| RU2237110C2 (en) | Acid corrosion inhibitor preparation | |
| CN106478510A (en) | Alkynol base imidazolinium compounds, the corrosion inhibiter for carbon dioxide drive and preparation | |
| CN105859627A (en) | Thiourea based rosin imidazoline quaternary ammonium salt compound and preparation method thereof | |
| RU2347852C2 (en) | Method of producing acidic corrosion inhibitors | |
| RU2350689C2 (en) | Method for making acid corrosion inhibitors | |
| US20190256762A1 (en) | Scale inhibitor compositions including triaminononane phosphonates and methods for making and using same | |
| US20150354323A1 (en) | Non-alkyl pyridine sour corrosion inhibitors and methods for making and using same | |
| US4168292A (en) | Acylated hydroxyalkylaminoalkylamides and preparation thereof and uses thereof as corrosion inhibitors | |
| RU2658518C1 (en) | Method for producing an inhibitor of carbon dioxide and hydrogen sulfide corrosion | |
| CN107635917A (en) | The amine of the modification useful as the scale inhibitor in Wet-process Phosphoric Acid Production | |
| RU2754325C1 (en) | Method for producing corrosion inhibitors based on tetraethylene pentamine for oilfield, mineralized and hydrogen sulfide-containing media | |
| US10533090B2 (en) | Use of triazines for selective modification of natural polymers | |
| CN104292205B (en) | The polymerization inhibitor of a kind of caprolactone and anti-polymerization method | |
| AU2019356666B2 (en) | Unsymmetrically substituted dicarboxylic acid diamido ammonium salts and their use for gas hydrate anti-agglomeration | |
| RU2596547C1 (en) | Method of producing hydrochloric acid corrosion inhibitor (versions) | |
| RU2357006C2 (en) | Method of acid corrosion inhibitor receiving | |
| CN107190265A (en) | A kind of compound imidazoline inhibitor and preparation method thereof | |
| RU2620214C1 (en) | Inhibitor of acid corrosion (versions) |