RU2514034C2 - Method for vaccine therapy of herpetic infection - Google Patents
Method for vaccine therapy of herpetic infection Download PDFInfo
- Publication number
- RU2514034C2 RU2514034C2 RU2012134677/15A RU2012134677A RU2514034C2 RU 2514034 C2 RU2514034 C2 RU 2514034C2 RU 2012134677/15 A RU2012134677/15 A RU 2012134677/15A RU 2012134677 A RU2012134677 A RU 2012134677A RU 2514034 C2 RU2514034 C2 RU 2514034C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vaccine
- dose
- administration
- vaccine therapy
- patient
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 52
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title abstract description 8
- 210000004443 dendritic cell Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000003602 anti-herpes Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 claims description 7
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 2
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 abstract 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 10
- KHGNFPUMBJSZSM-UHFFFAOYSA-N Perforine Natural products COC1=C2CCC(O)C(CCC(C)(C)O)(OC)C2=NC2=C1C=CO2 KHGNFPUMBJSZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229930192851 perforin Natural products 0.000 description 9
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 description 6
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 description 6
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 description 6
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 5
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 3
- 102000004457 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 description 2
- 108010017213 Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 2
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 108010044279 T-activin Proteins 0.000 description 1
- 206010053613 Type IV hypersensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N dinoprostone Chemical compound CCCCC[C@H](O)\C=C\[C@H]1[C@H](O)CC(=O)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O XEYBRNLFEZDVAW-ARSRFYASSA-N 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000005951 type IV hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000027930 type IV hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам вакцинотерапии герпетической инфекции.The invention relates to medicine, namely to methods for vaccinating herpes infection.
Лабиальная форма герпетической инфекции (ГИ), вызываемая вирусом простого герпеса I типа (ВПГ I), является наиболее распространенной среди населения, инфицированность которой составляет свыше 90%. Инфицированность взрослого населения генитальной формой ГИ, вызываемой вирусом простого герпеса II типа (ВПГ II), достигает 40-60% (Pamela Chayavichitsilp et al.: Herpes Simplex. Pediatrics in Review., Apr 2009; 30:119).The labial form of herpes simplex infection (HI) caused by the herpes simplex virus type I (HSV I) is the most common among the population, the infection rate of which is over 90%. Adult infection with the genital form of HI caused by herpes simplex virus type II (HSV II) reaches 40-60% (Pamela Chayavichitsilp et al .: Herpes Simplex. Pediatrics in Review., Apr 2009; 30: 119).
В лечении герпетической инфекции используются препараты, обладающие неспецифическим воздействием на иммунную систему (цитокины, интерфероны, активаторы иммунитета - тактивин, полиоксидоний), и препараты специфического действия на иммунный ответ (антигерпетические вакцины).In the treatment of herpes infection, drugs are used that have a nonspecific effect on the immune system (cytokines, interferons, immune activators - tactivin, polyoxidonium), and drugs with a specific effect on the immune response (antiherpetic vaccines).
Эффективность лечения больных ГИ остается неудовлетворительной: известные способы вакцинотерапии купируют острые проявления инфекции, но не предотвращают рецидивов заболевания,The effectiveness of treatment of patients with HI remains unsatisfactory: the known methods of vaccine therapy stop acute manifestations of infection, but do not prevent relapse of the disease,
Известен способ вакцинотерапии ГИ с использованием вакцины, созданной на основе одного из поверхностных белков ВПГ (David I. et al.: Safety and immunogenicity of glycoprotein D-adjuvant genital herpes vaccine. Clinical Infectious Diseases, 2005, Volume 40, Issue 9,1271).A known method of vaccine therapy of GI using a vaccine based on one of the surface proteins of HSV (David I. et al .: Safety and immunogenicity of glycoprotein D-adjuvant genital herpes vaccine. Clinical Infectious Diseases, 2005, Volume 40, Issue 9.1271) .
Недостатки данного способа: вакцинотерапия предназначена для профилактики только ВПГ II типа и эффективна только у женщин.The disadvantages of this method: vaccine therapy is intended to prevent only HSV type II and is effective only in women.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ вакцинотерапии ГИ с использованием вакцины, созданной на основе убитых формалином вирусов простого герпеса I и II типов (Семенова Т.Б.: Принципы лечения простого герпеса. Русский Медицинский Журнал, 2002 г., том 10, №20, с.924). Вакцинотерапию проводят в период ремиссии, продолжительность которой составляет не менее 2 месяцев, не ранее чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений ГИ. Препарат вводят в дозе 0,2 мл внутрикожно ежедневно в область внутренней поверхности предплечья. Курс вакцинации состоит из 5 инъекций с интервалом в 7 дней, а при осложненной ГИ - с интервалом в 10 дней. Повторный курс вакцинации осуществляют через 6 месяцев. Данный способ принят за прототип.Closest to the claimed method is a method of vaccine therapy for GI using a vaccine based on herpes simplex viruses of type I and type II (Semenova TB: Principles of treatment of herpes simplex. Russian Medical Journal, 2002, volume 10, No. 20 , p. 924). Vaccine therapy is carried out during the period of remission, the duration of which is at least 2 months, not earlier than 5 days after the complete disappearance of the clinical manifestations of GI. The drug is administered at a dose of 0.2 ml intradermally daily in the region of the inner surface of the forearm. The vaccination course consists of 5 injections with an interval of 7 days, and with complicated GI - with an interval of 10 days. A second course of vaccination is carried out after 6 months. This method is adopted as a prototype.
Недостатками данного способа вакцинотерапии являются: недостаточно высокая эффективность и возможность использования вакцины только в периоде ремиссии ГИ, продолжительность которой составляет не менее 2 месяцев (Марданлы С.Г., Кирпичникова Г.И., В.А.Неверов. Герпетическая инфекция (простой герпес). 2007).The disadvantages of this method of vaccine therapy are: insufficiently high efficiency and the possibility of using the vaccine only in the period of GI remission, the duration of which is at least 2 months (Mardanly S.G., Kirpichnikova G.I., V.A. Neverov. Herpetic infection (herpes simplex ). 2007).
Задачей заявляемого изобретения является создание нового эффективного способа вакцинотерапии ГИ.The task of the invention is the creation of a new effective method of vaccine therapy GI.
Задача решается тем, что вакцинотерапию осуществляют вакциной, созданной на основе антиген-презентирующих дендритных клеток (ДК) в сочетании с вирусными белками. ДК являются наиболее мощными антиген-презентирующими клетками, с помощью которых можно получить направленный иммунный ответ.The problem is solved in that vaccine therapy is carried out with a vaccine created on the basis of antigen-presenting dendritic cells (DC) in combination with viral proteins. DCs are the most powerful antigen-presenting cells by which a targeted immune response can be obtained.
Для генерации антигерпетического иммунного ответа ДК должны быть «нагружены» белками вируса простого герпеса. Источником вирусных антигенов служит антигерпетическая вакцина, представляющая собою взвесь убитых вирусов простого герпеса I и II типов.To generate an antiherpetic immune response, DCs must be “loaded” with herpes simplex virus proteins. The source of viral antigens is an antiherpetic vaccine, which is a suspension of killed herpes simplex viruses type I and II.
Заявляемый способ вакцинотерапии герпетической инфекции осуществляют следующим образом: у пациента с подтвержденной ГИ производят забор 50 мл крови, из которой выделяют популяцию клеток, обогащенную моноцитами. Из моноцитов в присутствии интерлейкина 4 (ИЛ-4) и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) культивируют «незрелые» ДК. На 4-5 сутки культивирования производят «нагрузку» ДК вирусами простого герпеса I и II типов, которые содержатся в стандартной антигерпетической вакцине. Далее добавляют индукторы дифференцировки клеток - фактор некроза опухоли альфа (ФНОα) и простагландин E2 (ПГЕ2). Через 48 часов «зрелые» и «нагруженные» вирусными антигенами ДК собирают, отмывают от культуральной среды, определяют их общее количество, разделяют на дозы и подвергают криоконсервации.The inventive method of vaccination therapy of herpes infection is carried out as follows: in a patient with confirmed GI, 50 ml of blood is taken, from which a cell population enriched in monocytes is isolated. From monocytes in the presence of interleukin 4 (IL-4) and granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), immature DCs are cultivated. On the 4th – 5th day of cultivation, DCs are “loaded” with herpes simplex viruses of types I and II, which are contained in the standard antiherpetic vaccine. Next, cell differentiation inducers are added - tumor necrosis factor alpha (TNFα) and prostaglandin E 2 (PGE 2 ). After 48 hours, “mature” and “loaded” with viral antigens DC are collected, washed from the culture medium, their total amount is determined, divided into doses and subjected to cryopreservation.
ДК, «нагруженные» вирусными белками, вводят пациенту в дозах от 1×106 до 8×106 клеток на введение, внутрикожно, в 4-6 точек по ходу указанных лимфатических коллекторов (наружной поверхности плеча, околопупочной области, паховой области, лопаточной области). Вакцинотерапию проводят, начиная с дозы 1×106-2×106 ДК, при втором введении дозу увеличивают в 2 раза, при третьем введении дозу увеличивают в 4 раза по сравнению с первым введением. Курс вакцинотерапии состоит из 3-4 инъекций с интервалом от 2 до 4 недель.DC, "loaded" viral proteins are administered to a patient in doses ranging from 1 × 10 June to 8 × 10 6 cells for administration intradermally in 4-6 points in the course of these lymph collectors (the outer surface of the shoulder, the umbilical region, inguinal region, shoulder areas). Vaccine therapy is carried out starting with a dose of 1 × 10 6 -2 × 10 6 DC, with a second administration, the dose is increased 2 times, with a third administration, the dose is increased 4 times compared to the first administration. The course of vaccine therapy consists of 3-4 injections with an interval of 2 to 4 weeks.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Пациентке С., И.б. №16090, 1970 г.р. Диагноз: ГИ, лабиальная форма, непрерывно-рецидивирующее течение (рецидивы ГИ 1 раз в месяц). Вакцинотерапию проводили по заявляемому способу. Первое введение вакцины проводили в дозе 1,2×106 ДК, второе - в дозе 2,4×106 ДК, третье - в дозе 4,8×106 ДК. Интервал между введениями составил 2 и 4 недели соответственно. После второго введения вакцины наблюдали озноб, повышение температуры до 37,2-37,4, небольшой кожный зуд в области верхней губы в течение 2 дней. В зоне введения вакцины отмечали развитие реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), что выражалось в гиперемии и зуде. В течение последующих 6 месяцев рецидивы ГИ у пациентки не наблюдали.Example 1. Patient S., I. b. No. 16090, born in 1970 Diagnosis: GI, labial form, continuously recurrent course (recurrence of GI 1 time per month). Vaccine therapy was carried out according to the claimed method. The first vaccine was administered at a dose of 1.2 × 10 6 DC, the second at a dose of 2.4 × 10 6 DC, and the third at a dose of 4.8 × 10 6 DC. The interval between injections was 2 and 4 weeks, respectively. After the second injection of the vaccine, chills were observed, fever up to 37.2-37.4, slight skin itching in the upper lip for 2 days. In the injection zone, a delayed-type hypersensitivity reaction (HRT) was noted, which was expressed in hyperemia and itching. Over the next 6 months, recurrence of GI in the patient was not observed.
В таблице 1 представлены показатели иммуннологической реактивности пациентки С. до проведения вакцинотерапии и через 2 недели после окончания курса вакцинотерапии. У пациентки выявлена активация клеточного иммунитета: увеличение доли лимфоцитов, содержащих перфорин в популяции CD8 лимфоцитов, до 73,5% по сравнению с этим показателем до начала вакцинотерапии - 58,9%.Table 1 shows the immunological reactivity of patient C. before vaccine therapy and 2 weeks after the end of the course of vaccine therapy. The patient showed activation of cellular immunity: an increase in the proportion of lymphocytes containing perforin in the CD8 lymphocyte population to 73.5% compared with this indicator before the start of vaccine therapy - 58.9%.
Пример 2. Пациент К., И.б. №20479, 1971 г.р. Диагноз: ГИ, генитальная форма, непрерывно-рецидивирующее течение (рецидивы ГИ 1 раз в месяц). Вакцинотерапию проводили по заявляемому способу. Первое введение вакцины проводили в дозе 1,7×106 ДК, второе - в дозе 3,4×106 ДК, третье - в дозе 6,8×106 ДК. В зоне введения вакцины наблюдали гиперемию и зуд. Рецидивов ГИ в течение последующих 5 месяцев не отмечено.Example 2. Patient K., I. b. No. 20479, born 1971 Diagnosis: GI, genital form, continuously relapsing course (GI relapse once a month). Vaccine therapy was carried out according to the claimed method. The first vaccine was administered at a dose of 1.7 × 10 6 DK, the second at a dose of 3.4 × 10 6 DK, and the third at a dose of 6.8 × 10 6 DK. Hyperemia and pruritus were observed in the injection zone. No recurrence of GI over the next 5 months.
В таблице 2 представлены показатели клеточного иммунитета пациента К. до начала введения вакцины и через 2 недели после окончания курса вакцинотерапии.Table 2 presents the indicators of cellular immunity of patient K. before the introduction of the vaccine and 2 weeks after the end of the course of vaccine therapy.
В результате вакцинотерапии выявлена активация иммунологической реактивности пациента: в крови отмечено увеличение содержания CD8 лимфоцитов, экспрессирующих перфорин, в популяции лимфоцитов (до вакцинотерапии - 15,4% и после - 23,2%) и доли лимфоцитов, содержащих перфорин в популяции CD8 лимфоцитов (до вакцинотерапии - 35,7%, после - 63,4%).As a result of vaccine therapy, activation of the immunological reactivity of the patient was revealed: in the blood there was an increase in the content of CD8 lymphocytes expressing perforin in the lymphocyte population (before vaccine therapy - 15.4% and after - 23.2%) and the percentage of lymphocytes containing perforin in the population of CD8 lymphocytes ( before vaccine therapy - 35.7%, after - 63.4%).
Вакцинотерапия способствовала активации клеточного иммунного ответа, что подтверждается реакцией ГЗТ в области введения ДК и характерными изменениями иммуннологической реактивности пациентов.Vaccine therapy contributed to the activation of the cellular immune response, as evidenced by the reaction of HRT in the area of DC administration and characteristic changes in the immunological reactivity of patients.
По заявляемому способу вакцинотерапия проведена 30 пациентам с ГИ I и/или II типов непрерывно-рецидивирующим течением. У всех пациентов в области введения вакцины отмечена реакция ГЗТ. У трех пациентов во время вакцинотерапии наблюдался гриппоподобный синдром. У всех пациентов зарегистрировано увеличение продолжительности ремиссии. Средняя продолжительность ремиссии увеличилась в 3 раза по сравнению с прототипом. Кроме того, при повторных рецидивах ГИ наблюдалось купирование кожных проявлений ГИ в течение первых суток, до применения вакцинотерапии проявления ГИ были купированы к 5-7 дню. Кроме того, площадь поражения при рецидиве заболевания была меньше, чем до начала вакцинотерапии.According to the claimed method, vaccine therapy was carried out for 30 patients with type I and / or type II continuous recurrent course. In all patients in the area of vaccine administration, a HRT reaction was noted. Three patients experienced flu-like syndrome during vaccine therapy. All patients reported an increase in the duration of remission. The average duration of remission increased 3 times compared with the prototype. In addition, with repeated relapses of GI, the cutaneous manifestations of GI were stopped during the first day, before the use of vaccine therapy, the manifestations of GI were stopped by 5-7 days. In addition, the area of the lesion during relapse was less than before the start of vaccine therapy.
Технический результат заявляемого способа вакцинотерапии ГИ состоит в увеличении продолжительности ремиссии в 3 раза за счет снижения частоты рецидивов и быстром купировании проявлений герпетической инфекции. Способ может быть использован в целях профилактики и лечения герпетической инфекции простого герпеса I и II типов. Важным преимуществом предлагаемого способа вакцинотерапии является то, что вакцинацию заявляемым способом можно проводить как в ремиссии, так и при рецидиве заболевания.The technical result of the proposed method of vaccine therapy GI is to increase the duration of remission by 3 times by reducing the frequency of relapses and quickly stop the manifestations of herpes infection. The method can be used for the prevention and treatment of herpes simplex infection of types I and II. An important advantage of the proposed method of vaccine therapy is that vaccination by the claimed method can be carried out both in remission and in relapse of the disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012134677/15A RU2514034C2 (en) | 2012-08-14 | 2012-08-14 | Method for vaccine therapy of herpetic infection |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012134677/15A RU2514034C2 (en) | 2012-08-14 | 2012-08-14 | Method for vaccine therapy of herpetic infection |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012134677A RU2012134677A (en) | 2014-02-20 |
| RU2514034C2 true RU2514034C2 (en) | 2014-04-27 |
Family
ID=50113918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012134677/15A RU2514034C2 (en) | 2012-08-14 | 2012-08-14 | Method for vaccine therapy of herpetic infection |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2514034C2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2142816C1 (en) * | 1997-06-20 | 1999-12-20 | Баринский Игорь Феликсович | Method of preparing antiherpetic vaccine and medicinal form based on said |
| RU2225223C1 (en) * | 2002-06-14 | 2004-03-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "ВИТАФАРМА" | Lyophilized antiherpetic vaccine |
| FR2862648A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-05-27 | Biomerieux Sa | New peptides from the NS3 protein of hepatitis C virus (HCV), useful for prevention, treatment and diagnosis of HCV infection, particularly for use as vaccines |
| US20080057113A1 (en) * | 2003-10-30 | 2008-03-06 | Musaeva Adilya Rafik Kyzy | Pharmaceutical Anti-Herpetic Composition, Method for Producing a Dosage Form Based Thereon and Method for the Use Thereof |
-
2012
- 2012-08-14 RU RU2012134677/15A patent/RU2514034C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2142816C1 (en) * | 1997-06-20 | 1999-12-20 | Баринский Игорь Феликсович | Method of preparing antiherpetic vaccine and medicinal form based on said |
| RU2225223C1 (en) * | 2002-06-14 | 2004-03-10 | Закрытое акционерное общество Фирма "ВИТАФАРМА" | Lyophilized antiherpetic vaccine |
| US20080057113A1 (en) * | 2003-10-30 | 2008-03-06 | Musaeva Adilya Rafik Kyzy | Pharmaceutical Anti-Herpetic Composition, Method for Producing a Dosage Form Based Thereon and Method for the Use Thereof |
| FR2862648A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-05-27 | Biomerieux Sa | New peptides from the NS3 protein of hepatitis C virus (HCV), useful for prevention, treatment and diagnosis of HCV infection, particularly for use as vaccines |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БАРАНСКИЙ И.Ф. и др. Инактивированная дивакцина против вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типа как средство эффективной иммунопрофилактики рецидивов генитального герпеса// Вопросы вирусологии, 2010,N 1.-С.35-40.-реферат. Найдено из Интернета [он-лайн] 2.12.2013 на сайте http://www.fesmu.ru/elib/Article.aspx?id=217773 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012134677A (en) | 2014-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Salvin et al. | Brief communication: tumor suppression by a lymphokine released into the circulation of mice with delayed hypersensitivity | |
| Khan et al. | IL-15 augments CD8+ T cell-mediated immunity against Toxoplasma gondii infection in mice | |
| Yasamineh et al. | Spotlight on therapeutic efficiency of mesenchymal stem cells in viral infections with a focus on COVID-19 | |
| Soong et al. | Toll-like receptor agonist imiquimod facilitates antigen-specific CD8+ T-cell accumulation in the genital tract leading to tumor control through IFNγ | |
| WO2009036568A1 (en) | Methods and compositions for treating tumors and viral infections | |
| CN107502591B (en) | The iNKT methods for cell expansion and its application that a kind of concentration gradient rhIL-2 is relied on | |
| JP2016014071A (en) | Method of reversing immune suppression of langerhans cells | |
| Cai et al. | Vaccination in neuromyelitis optica spectrum disorders: friend or enemy? | |
| Stevceva et al. | Utilizing IL-12, IL-15 and IL-7 as mucosal vaccine adjuvants | |
| US11771759B2 (en) | Immunopotentiator, immunotherapeutic pharmaceutical composition and its preparation and use | |
| RU2514034C2 (en) | Method for vaccine therapy of herpetic infection | |
| JP2025504109A (en) | EBV complex antigens, dendritic cell vaccines and uses thereof | |
| CN102349996A (en) | Human papilloma virus pharmaceutical composition and application thereof | |
| CN107812186B (en) | Application of C-type CpG as adjuvant in HBV preventive and therapeutic vaccines and preparation method thereof | |
| JP5303113B2 (en) | Cancer vaccine | |
| Tahamtan et al. | An overview of different types of immune stimulating adjuvants and their application | |
| US20220249551A1 (en) | Stimulation of natural kill cell memory by administration of dendritic cells | |
| RU2485962C1 (en) | Method for immunotherapy of chronic refractory herpes virus infection | |
| RU2203683C1 (en) | Method for immunotherapy with medullary dendrite cells in patients with solid tumors | |
| Lee et al. | Using pCIN-mIL-4 DNA vector to express mRNA and protein and to improve herpes simplex virus-induced Behcet's disease symptoms in mice | |
| Fedorova et al. | Immunomonitoring of patients treated with personalized dendritic cell-based vaccine | |
| US20080286315A1 (en) | Methionine Enkephalin as an Adjuvant for Vaccine Immunizations | |
| EP2992898A1 (en) | T-cell adjuvant and its use for therapeutic or prophylactic vaccination | |
| Barinsky et al. | Specific Inactivated Vaccines And Immunomodulators As Means Of Urgent Control Of Acute Viral Infection And Recurrent Chronic Viral Diseases | |
| LIU et al. | Influence of PD-1 monoclonal antibody on anti-lung cancer effect of cytokine-induced killer cells (CIK) induced and expanded in vitro |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160815 |