RU2508080C2 - Method of electrochemical lysis and surgical ablation of intraocular neoplasms - Google Patents
Method of electrochemical lysis and surgical ablation of intraocular neoplasms Download PDFInfo
- Publication number
- RU2508080C2 RU2508080C2 RU2012111740/14A RU2012111740A RU2508080C2 RU 2508080 C2 RU2508080 C2 RU 2508080C2 RU 2012111740/14 A RU2012111740/14 A RU 2012111740/14A RU 2012111740 A RU2012111740 A RU 2012111740A RU 2508080 C2 RU2508080 C2 RU 2508080C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- ecl
- sclera
- base
- tumour
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000002679 ablation Methods 0.000 title abstract 2
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 claims abstract description 24
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 15
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 8
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 7
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 6
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 6
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 description 4
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 201000005072 Chorioretinal scar Diseases 0.000 description 2
- 206010008773 Choroid melanoma Diseases 0.000 description 2
- 241000556204 Huso dauricus Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002583 angiography Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 2
- 201000002742 malignant choroid melanoma Diseases 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010031264 Osteonecrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010071229 Procedural haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010064390 Tumour invasion Diseases 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000009400 cancer invasion Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical compound FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии и офтальмоонкологии для электрохимической деструкции и хирургического удаления внутриглазных новообразований больших размеров.The invention relates to medicine and can be used in ophthalmology and ophthalmic oncology for electrochemical destruction and surgical removal of large intraocular neoplasms.
На современном этапе развития офтальмоонкологии предпочтение отдается органосохранным методам лечения внутриглазных новообразований.At the present stage of development of ophthalmic oncology, preference is given to organ-preserving methods of treatment of intraocular neoplasms.
В этом отношении представляет интерес метод электрохимического лизиса (ЭХЛ) (деструкции). Принцип ЭХЛ основывается на прямом воздействии постоянного тока на опухоль: электроды (анод, катод) вводят непосредственно в опухоль - с возникновением асептического некроза и отсроченного химического воздействия на опухоль продуктами электролиза. На катоде образуется щелочь и водород, на аноде - соляная кислота, кислород, хлор. Наибольшие разрушения образуются в области постановки катода. Процесс ЭХЛ не сопровождается повышением температуры, что принципиально отличает этот метод от радиочастотной, плазменной и лазерной абляции.In this regard, the method of electrochemical lysis (ECL) (destruction) is of interest. The principle of ECL is based on the direct effect of direct current on the tumor: electrodes (anode, cathode) are injected directly into the tumor - with the occurrence of aseptic necrosis and delayed chemical exposure to the tumor by electrolysis products. Alkali and hydrogen are formed at the cathode, hydrochloric acid, oxygen, and chlorine are formed at the anode. The greatest damage is formed in the area of the cathode. The ECL process is not accompanied by an increase in temperature, which fundamentally distinguishes this method from radiofrequency, plasma and laser ablation.
Электрохимический лизис довольно успешно применяется для лечения рака молочной железы, при злокачественных новообразованиях печени и метастазах в печени из различных первичных опухолей, при доброкачественной гиперплазии простаты, при раке пищевода, легких, поджелудочной железы, кожи.Electrochemical lysis is quite successfully used to treat breast cancer, with malignant neoplasms of the liver and liver metastases from various primary tumors, with benign prostatic hyperplasia, with cancer of the esophagus, lung, pancreas, and skin.
Известен способ ЭХЛ больших меланом хориоидеи (патент на изобретение №2347547), включающий введение электродов и проведение сеанса ЭХЛ. В указанном способе игольчатые электроды вводят в структуру опухоли транссклерально в зоне проекции опухоли на склеру. При этом склеротомии нарушают целостность глазного яблока в указанной зоне, что может приводить к миграции опухолевых клеток и, как следствие, прорастанию опухоли в склеру.The known method of ECL of large melanomas of the choroid (patent for the invention No. 2347547), including the introduction of electrodes and a session of ECL. In this method, needle electrodes are introduced into the tumor structure transsclerally in the area of the projection of the tumor onto the sclera. In this case, sclerotomy violates the integrity of the eyeball in the specified area, which can lead to the migration of tumor cells and, as a consequence, the germination of the tumor in the sclera.
Задачей изобретения является разработка эффективного способа электрохимического лизиса и хирургического удаления внутриглазных новообразований.The objective of the invention is to develop an effective method of electrochemical lysis and surgical removal of intraocular neoplasms.
Техническим результатом является сохранение целостности склеры в зоне проекции основания опухоли, электролитическое разрушение опухоли во всем объеме с полным ее удалением, отсутствие рецидивов и метастазов в отдаленном послеоперационном периоде.The technical result is the preservation of the integrity of the sclera in the area of the projection of the base of the tumor, the electrolytic destruction of the tumor in its entirety with its complete removal, the absence of relapse and metastases in the long-term postoperative period.
Технический результат достигается тем, что электрохимический лизис проводят с электрическим зарядом 27-50 Кл, используя два платиновых электрода, при этом один электрод - анод, выполненный в виде сетки и по форме соответствующий форме проекции основания опухоли на склеру, а по размерам - меньше основания опухоли на 1 мм по всему периметру, накладывают на склеру и подшивают к ней, а другой электрод - катод, игольчатый, вводят в опухоль интравитреально, параллельно склере, отступя от верхушки опухоли 3 мм, в ходе ЭХЛ продукты распада опухоли удаляют.The technical result is achieved in that the electrochemical lysis is carried out with an electric charge of 27-50 C, using two platinum electrodes, with one electrode being an anode made in the form of a grid and corresponding in shape to the projection of the tumor base onto the sclera, and smaller in size than the base tumors are 1 mm around the perimeter, superimposed on the sclera and sutured to it, and the other electrode, a cathode, needle, is injected intravitreal into the tumor, parallel to the sclera, departing from the top of the tumor 3 mm, during the ECL, the decay products of the tumor are removed t.
Технический результат достигается за счет того, что:The technical result is achieved due to the fact that:
1) использование электрода-анода, выполненного в виде сетки и по форме соответствующего форме проекции основания опухоли на склеру, а по размерам - меньше основания опухоли на 1 мм по всему периметру, исключает нарушение целостности склеры в зоне проекции основания опухоли, что обеспечивает профилактику миграции опухолевых клеток и прорастания опухоли в склеру;1) the use of an anode electrode made in the form of a grid and in the form corresponding to the projection of the tumor base onto the sclera, and in size - less than the tumor base by 1 mm around the entire perimeter, eliminates the violation of the sclera integrity in the area of the projection of the tumor base, which provides prevention of migration tumor cells and tumor invasion of the sclera;
2) проведение ЭХЛ с заданными параметрами приводит к разрушению опухолевой ткани, значительно снижает риск оставления жизнеспособных опухолевых клеток, диссеминации клеток опухоли во время удаления новообразования, интраоперационных кровотечений;2) conducting ECL with preset parameters leads to the destruction of tumor tissue, significantly reduces the risk of leaving viable tumor cells, dissemination of tumor cells during removal of the neoplasm, intraoperative bleeding;
3) интраокулярное удаление продуктов распада опухоли в ходе ЭХЛ, а также удаление остатков опухоли после завершения ЭХЛ при помощи витреотома минимизирует риск рецидивов и метастазов в отдаленном послеоперационном периоде.3) intraocular removal of tumor decay products during ECL, as well as the removal of tumor residues after completion of ECL using a vitreotome, minimizes the risk of relapse and metastases in the long-term postoperative period.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Для проведения ЭХЛ необходимо 2 электрода: анод и катод.To conduct ECL, 2 electrodes are required: anode and cathode.
Электрод, выполненный в виде сетки, используют в качестве анода. Для проведения ЭХЛ его накладывают на поверхность склеры в зоне проекции основания опухоли, поэтому заявляемый электрод можно назвать поверхностным. При этом другой электрод - игольчатый - является катодом, т.е. противоположной поверхностному электроду полярности, и его вводят интраокулярно.An electrode made in the form of a grid is used as an anode. To conduct ECL, it is applied to the surface of the sclera in the area of the projection of the base of the tumor, therefore, the inventive electrode can be called surface. In this case, the other electrode - the needle - is the cathode, i.e. opposite to the surface electrode polarity, and it is administered intraocularly.
Поверхностный электрод выполнен в виде сетки из платиновой проволоки диаметром 0,05 мм с размером ячейки в свету 0,2 мм, по форме соответствует форме проекции основания опухоли на склеру, по размерам - меньше основания опухоли на 1 мм по всему периметру. Такой выбор размера электрода обусловлен особенностью процедуры ЭХЛ, после которой происходит дальнейшее разрушение опухолевой ткани - отсроченный лизис, в результате чего зона некроза увеличивается по сравнению с первоначальным очагом поражения. В любой точке сетки жестко прикреплен гибкий электрический провод, свободный конец которого предназначен для подключения к аппарату для ЭХЛ.The surface electrode is made in the form of a grid of platinum wire with a diameter of 0.05 mm with a cell size in the light of 0.2 mm, the shape corresponds to the projection of the base of the tumor onto the sclera, and its size is less than the base of the tumor by 1 mm around the entire perimeter. This choice of electrode size is due to the feature of the ECL procedure, after which further destruction of the tumor tissue occurs - delayed lysis, as a result of which the necrosis zone increases compared to the original lesion. At any point on the grid, a flexible electrical wire is rigidly attached, the free end of which is designed to be connected to an ECL apparatus.
Катод выполнен из платиновой проволоки толщиной 0,5 мм в виде иглы, интратуморальная часть которой, предназначенная для введения внутрь опухоли, изогнута под углом 120° к стержню иглы. Длину интратуморальной части иглы подбирают индивидуально по данным ультразвукового исследования в зависимости от поперечного размера опухоли в предполагаемом месте введения электрода, так, чтобы, будучи введенным в структуру опухоли с одной стороны, электрод не выходил из нее с другой, а полностью находился внутри. К концу катода, противоположному интратуморальной части, жестко прикреплен гибкий электрический провод, свободный конец которого предназначен для подключения к аппарату для ЭХЛ. Электрический провод и стержень иглы до интратуморальной части покрыт биоинертным электроизоляционным материалом, например, фторопластом - 4.The cathode is made of a 0.5 mm thick platinum wire in the form of a needle, the intratumoral part of which is intended for insertion into the tumor, is bent at an angle of 120 ° to the needle shaft. The length of the intratumoral part of the needle is selected individually according to ultrasound, depending on the transverse size of the tumor at the proposed location of the electrode, so that, being introduced into the structure of the tumor on the one hand, the electrode does not come out of it on the other, but is completely inside. A flexible electric wire is rigidly attached to the end of the cathode, opposite the intratumoral part, the free end of which is designed to be connected to an ECL apparatus. The electric wire and the needle shaft to the intratumoral part are covered with bioinert electrical insulating material, for example, fluoroplast - 4.
На подготовительном этапе к ЭХЛ при необходимости для обеспечения доступа отсекают прямые мышцы. Транссклерально диафаноскопически уточняют локализацию и размеры опухоли, определяют границы проекции основания опухоли на склеру и намечают их красящим веществом, например, 1% водно-спиртовым раствором бриллиантового зеленого. На склеру в зоне проекции основания опухоли накладывают поверхностный электрод и подшивают его 2-мя узловыми швами к склере.At the preparatory stage for ECL, if necessary, rectus muscles are cut off to provide access. Transsclerally diaphanoscopically clarify the location and size of the tumor, determine the boundaries of the projection of the base of the tumor on the sclera and outline them with a coloring substance, for example, 1% aqueous-alcoholic solution of brilliant green. A surface electrode is applied to the sclera in the area of projection of the base of the tumor and hemmed with 2 interrupted sutures to the sclera.
Затем выполняют 3-портовую 25 G витрэктомию, после чего - ретинотомию, оголяя опухоль, проводят обмен жидкость-воздух.Then a 3-port 25 G vitrectomy is performed, after which a retinotomy, exposing the tumor, conducts a liquid-air exchange.
Далее pars plana в 3,5-мм от лимба в квадранте, обеспечивающем наиболее удобный доступ к опухоли в зависимости от ее локализации, после разреза конъюнктивы выполняют склеротомию, через которую игольчатый электрод - катод - интраокулярно вводят в опухоль, параллельно склере, на расстоянии 3 мм от верхушки опухоли.Next, the pars plana, 3.5 mm from the limb in the quadrant, which provides the most convenient access to the tumor depending on its location, after the conjunctiva incision, sclerotomy is performed, through which the needle electrode - cathode - is intraocularly inserted into the tumor, parallel to the sclera, at a distance of 3 mm from the apex of the tumor.
После введения катода проводят ЭХЛ опухоли с зарядом 27-50 Кл. В ходе ЭХЛ интраокулярно удаляют продукты распада опухоли витреотомом. По завершении ЭХЛ удаляют катод и одну канюлю 25 G (для витреотома 25 G), расширяют порт для витреотома 20 G, с помощью которого удаляют остатки опухоли, сетчатку прикладывают на место, проводят эндолазеркоагуляцию сетчатки, витреальную полость заполняют силиконовым маслом. Снимают поверхностный электрод. При отсечении мышц, их подшивают на место.After the introduction of the cathode, ECL of the tumor is carried out with a charge of 27-50 C. During ECL, the decay products of the tumor by the vitreotome are intraocularly removed. At the end of ECL, the cathode and one 25 G cannula are removed (for the 25 G vitreotome), the port for the 20 G vitreotome is expanded, with which the tumor remains are removed, the retina is put in place, endolasercoagulation of the retina is performed, the vitreous cavity is filled with silicone oil. Remove the surface electrode. When cutting off the muscles, they are hemmed into place.
Изобретение поясняется следующими клиническими примерами.The invention is illustrated by the following clinical examples.
Пример 1. Пациентка З., 61 год. Поступила в Калужский филиал ФГУ МНТК «МГ» с подозрением на наличие внутриглазного новообразования левого глаза.Example 1. Patient Z., 61 years old. Received in the Kaluga branch of FSI MNTK "MG" with suspicion of the presence of an intraocular neoplasm of the left eye.
При обследовании была диагностирована меланома хориоидеи (MX) OS (T3NoMx). Диагноз был подтвержден при проведении флюоресцентной ангиографии глазного дна (ФАГ) и ультразвукового В-сканирования. Новообразование локализовалось парацентрально в верхне-височную сторону от макулярной области и имело следующие размеры: основание - 12×14 мм, высота - 9,5 мм.The examination was diagnosed with choroid melanoma (MX) OS (T 3 N o M x ). The diagnosis was confirmed by fluorescence fundus angiography (FAG) and ultrasound B-scan. The neoplasm was localized paracentrally in the upper temporal side of the macular region and had the following dimensions: base 12 × 14 mm, height 9.5 mm.
Пациентка пролечена по предложенному способу.The patient was treated according to the proposed method.
ЭХЛ проводили с зарядом 27 Кл, в ходе ЭХЛ продукты распада опухоли интраокулярно удаляли витреотомом. По завершении ЭХЛ удаляли остатки опухоли витреотомом 20 G, сетчатку прикладывали на место, проводили эндолазеркоагуляцию сетчатки, витреальную полость заполняли силиконовым маслом.ECL was performed with a charge of 27 C; during ECL, the decay products of the tumor were intraocularly removed with a vitreotome. At the end of ECL, the remains of the tumor were removed with a 20 G vitreotome, the retina was put in place, endolaser coagulation of the retina was performed, the vitreous cavity was filled with silicone oil.
Целостность склеры в результате ЭХЛ была сохранена.The scleral integrity of ECL has been maintained.
В отдаленном послеоперационном периоде (2,5 года) при осмотре глазного дна на месте удаленной MX определялся плоский фиброзный хориоретинальный рубец. Рецидивов новообразования и отдаленных метастазов выявлено не было.In the remote postoperative period (2.5 years), when examining the fundus at the site of the removed MX, a flat fibrous chorioretinal scar was determined. No relapses of the neoplasm and distant metastases were detected.
Пример 2. Пациент К., 58 лет. Поступил в Калужский филиал ФГУ МНТК «МГ» с подозрением на наличие внутриглазного новообразования левого глаза.Example 2. Patient K., 58 years old. He entered the Kaluga branch of FGU MNTK "MG" with suspicion of the presence of an intraocular neoplasm of the left eye.
При обследовании была диагностирована меланома хориоидеи (MX) OS (T3NoMx). Диагноз был подтвержден при проведении флюоресцентной ангиографии глазного дна (ФАГ) и ультразвукового В-сканирования. Новообразование локализовалось в экваториальной области, в нижне-височном квадранте и имело следующие размеры: основание - 11×16 мм, высота - 8 мм.The examination was diagnosed with choroid melanoma (MX) OS (T 3 N o M x ). The diagnosis was confirmed by fluorescence fundus angiography (FAG) and ultrasound B-scan. The neoplasm was localized in the equatorial region, in the lower temporal quadrant and had the following dimensions: base - 11 × 16 mm, height - 8 mm.
Пациент пролечен по предложенному способу.The patient is treated according to the proposed method.
ЭХЛ проводили с зарядом 35 Кл, в ходе ЭХЛ продукты распада опухоли интраокулярно удаляли витреотомом. По завершении ЭХЛ удаляли остатки опухоли витреотомом 20 G, сетчатку прикладывали на место, проводили эндолазеркоагуляцию сетчатки, витреальную полость заполняли силиконовым маслом.ECL was performed with a charge of 35 C; during ECL, the decay products of the tumor were intraocularly removed with a vitreotome. At the end of ECL, the remains of the tumor were removed with a 20 G vitreotome, the retina was put in place, endolaser coagulation of the retina was performed, the vitreous cavity was filled with silicone oil.
Целостность склеры в результате ЭХЛ была сохранена.The scleral integrity of ECL has been maintained.
В отдаленном послеоперационном периоде (3 года) при осмотре глазного дна на месте удаленной MX определялся плоский фиброзный хориоретинальный рубец. Рецидивов новообразования и отдаленных метастазов выявлено не было.In the remote postoperative period (3 years), when examining the fundus at the site of the removed MX, a flat fibrous chorioretinal scar was determined. No relapses of the neoplasm and distant metastases were detected.
По предложенному способу пролечены 5 пациентов с внутриглазными новообразованиями больших размеров. ЭХЛ проводили с зарядом 27, 33, 39, 45, 50 Кл, в ходе ЭХЛ продукты распада опухоли удаляли витреотомом. По завершении ЭХЛ удаляли остатки опухоли витреотомом 20 G, сетчатку прикладывали на место, проводили эндолазеркоагуляцию сетчатки, витреальную полость заполняли силиконовым маслом. Во всех случаях целостность склеры в зоне проекции основания опухоли была сохранена. В отдаленном послеоперационном периоде (от 1,5 до 3 лет) рецидивов новообразований и отдаленных метастазов ни в одном случае выявлено не было.According to the proposed method, 5 patients with large intraocular neoplasms were treated. ECL was performed with a charge of 27, 33, 39, 45, 50 C, during ECL, the decay products of the tumor were removed with a vitreotome. At the end of ECL, the remains of the tumor were removed with a 20 G vitreotome, the retina was put in place, endolaser coagulation of the retina was performed, the vitreous cavity was filled with silicone oil. In all cases, the integrity of the sclera in the area of the projection of the base of the tumor was preserved. In the distant postoperative period (from 1.5 to 3 years), relapses of neoplasms and distant metastases were not detected in any case.
Таким образом, заявляемое изобретение обеспечивает сохранение целостности склеры в зоне проекции основания опухоли, электролитическое разрушение опухоли во всем объеме с полным ее удалением, отсутствие рецидивов и метастазов в отдаленном послеоперационном периоде.Thus, the claimed invention ensures the preservation of the integrity of the sclera in the area of projection of the base of the tumor, electrolytic destruction of the tumor in its entirety with its complete removal, the absence of relapse and metastases in the long-term postoperative period.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012111740/14A RU2508080C2 (en) | 2012-03-28 | 2012-03-28 | Method of electrochemical lysis and surgical ablation of intraocular neoplasms |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012111740/14A RU2508080C2 (en) | 2012-03-28 | 2012-03-28 | Method of electrochemical lysis and surgical ablation of intraocular neoplasms |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012111740A RU2012111740A (en) | 2013-10-10 |
| RU2508080C2 true RU2508080C2 (en) | 2014-02-27 |
Family
ID=49302462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012111740/14A RU2508080C2 (en) | 2012-03-28 | 2012-03-28 | Method of electrochemical lysis and surgical ablation of intraocular neoplasms |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2508080C2 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7001380B2 (en) * | 1999-01-15 | 2006-02-21 | Gyrus Medical Limited | Electrosurgical system and method |
| RU2406471C1 (en) * | 2009-08-26 | 2010-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of electrochemical lysis and surgical removal of intraocular new growths |
-
2012
- 2012-03-28 RU RU2012111740/14A patent/RU2508080C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7001380B2 (en) * | 1999-01-15 | 2006-02-21 | Gyrus Medical Limited | Electrosurgical system and method |
| RU2406471C1 (en) * | 2009-08-26 | 2010-12-20 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of electrochemical lysis and surgical removal of intraocular new growths |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| NILSSON Е. et al. Electrochemical treatment of tumours. Bioelectrochemistry, 2000 Feb;51(1): 1-11 (Abstract). * |
| МАТВЕЕВ Н.Л. Методика электрохимического лизиса новообразований. Методические рекомендации, 2005, с.14-18. * |
| МАТВЕЕВ Н.Л. Методика электрохимического лизиса новообразований. Методические рекомендации, 2005, с.14-18. NILSSON Е. et al. Electrochemical treatment of tumours. Bioelectrochemistry, 2000 Feb;51(1): 1-11 (Abstract). * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012111740A (en) | 2013-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2375020C1 (en) | Electrodes for electro-chemical destruction of intraocular neoplasms and method of their introduction | |
| RU2347548C1 (en) | Electrodes for electrochemical destruction of intraocular tumors and method of their introduction | |
| RU2347547C1 (en) | Method for electrochemical destruction of large choroid melanomas | |
| RU2508080C2 (en) | Method of electrochemical lysis and surgical ablation of intraocular neoplasms | |
| RU2243755C1 (en) | Electrochemical destruction and photodynamic surgical method for treating the cases of intraocular neoplasms | |
| RU2406471C1 (en) | Method of electrochemical lysis and surgical removal of intraocular new growths | |
| RU2494710C1 (en) | Method of electrochemical lysis and surgical ablation of intraocular neoplasms | |
| RU2244531C1 (en) | Electrochemical destruction, surgical removal and photodynamic method for treating and preventing from intraocular neoplasms | |
| RU2485921C1 (en) | Method of electrochemical lysis of intraocular neoplasm | |
| RU2508134C1 (en) | Method of treating choroidal melanoma with size of more than 6,5 mm | |
| RU2463023C1 (en) | Method of intraocular introduction of electrodes for electrochemical lysis of intraocular neoplasm | |
| RU2395257C1 (en) | Method of electrochemical lysis of intraocular neoplasms | |
| RU2536112C1 (en) | Method for electrochemical treatment of scleral bed following endoresection of intraocular new growths | |
| RU2485924C1 (en) | Electrode for electrochemical lysis of intraocular neoplasms | |
| RU2536117C1 (en) | Method for prevention of haemorrhagic complications accompanying endoresection of intraocular new growths | |
| RU2532879C1 (en) | Method for combined treatment of scleral bed following endoresection of intraocular new growth | |
| RU2508083C2 (en) | Extrascleral electrode for electrochemical lysis of intraocular new growths | |
| RU2251989C1 (en) | Method for treating patients for malignant focal lesions in parenchymatous organs | |
| RU2244533C1 (en) | Method for applying electrochemical destruction, surgical removal and photodynamic prophylaxis for treating the cases of intraocular neoplasms in perfluororganic medium | |
| RU2463027C1 (en) | Method of electrochemical lysis and photodynamic therapy of choroidal melanoma | |
| RU2536109C1 (en) | Method for combined processing of scleral bed following endoresection of intraocular new growth | |
| RU2409400C1 (en) | Method of electrochemical lysis of intraocular growths | |
| RU2409335C1 (en) | Method of electrochemical lysis of intraocular neoplasms | |
| RU2388439C1 (en) | Method of intraocular tumor ablation | |
| RU2467731C1 (en) | Method for transscleral removal of electrochemical lysis products and prevention of intraocular pressure increase during electrochemical lysis of intraocular growths |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140329 |