RU2506968C2 - Способ лечения вегетативного состояния - Google Patents
Способ лечения вегетативного состояния Download PDFInfo
- Publication number
- RU2506968C2 RU2506968C2 RU2011148878/14A RU2011148878A RU2506968C2 RU 2506968 C2 RU2506968 C2 RU 2506968C2 RU 2011148878/14 A RU2011148878/14 A RU 2011148878/14A RU 2011148878 A RU2011148878 A RU 2011148878A RU 2506968 C2 RU2506968 C2 RU 2506968C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- treatment
- transcranial
- projections
- brain
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 43
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 15
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 210000003710 cerebral cortex Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 15
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 13
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 9
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 6
- 206010044684 Trismus Diseases 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 6
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 5
- 208000008238 Muscle Spasticity Diseases 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 5
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 5
- 208000018198 spasticity Diseases 0.000 description 5
- 208000027534 Emotional disease Diseases 0.000 description 4
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001720 vestibular Effects 0.000 description 4
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 3
- 206010028289 Muscle atrophy Diseases 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 230000020763 muscle atrophy Effects 0.000 description 3
- 201000000585 muscular atrophy Diseases 0.000 description 3
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 3
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 2
- 206010002941 Apallic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 206010010071 Coma Diseases 0.000 description 2
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 2
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 2
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 208000002667 Subdural Hematoma Diseases 0.000 description 2
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 description 2
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N amantadine Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(N)C3 DKNWSYNQZKUICI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 210000003784 masticatory muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002303 tibia Anatomy 0.000 description 2
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- 208000000722 Akinetic Mutism Diseases 0.000 description 1
- KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N Baclofen Chemical compound OC(=O)CC(CN)C1=CC=C(Cl)C=C1 KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010052346 Brain contusion Diseases 0.000 description 1
- 208000024779 Comminuted Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 208000003656 Electric Burns Diseases 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 description 1
- 206010051602 Laziness Diseases 0.000 description 1
- 201000000251 Locked-in syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010028403 Mutism Diseases 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 208000031809 Subdural Acute Hematoma Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 229960000794 baclofen Drugs 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000009516 brain contusion Effects 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 230000005792 cardiovascular activity Effects 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 230000001966 cerebroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N choline alfoscerate Chemical compound C[N+](C)(C)CCOP([O-])(=O)OC[C@H](O)CO SUHOQUVVVLNYQR-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 230000003930 cognitive ability Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 102000009854 cortexin Human genes 0.000 description 1
- 108010034906 cortexin Proteins 0.000 description 1
- 230000000991 decompressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000000959 ear middle Anatomy 0.000 description 1
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940095399 enema Drugs 0.000 description 1
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001097 facial muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 210000001595 mastoid Anatomy 0.000 description 1
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 230000004776 neurological deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 208000005026 persistent vegetative state Diseases 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 210000000954 sacrococcygeal region Anatomy 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 208000027765 speech disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002630 speech therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, реаниматологии и неврологии, и может быть использовано для лечения длительного бессознательного вегетативного состояния. Для этого на фоне общепринятой медикаментозной терапии такого состояния осуществляют интратимпанальное введение стрептомицина, по завершении которого проводят электрическое транскраниальное воздействие на головной мозг. Для интратимпанального введения 1 г стрептомицина разводят в 1 мл физиологического раствора. Введение осуществляют 1 раз в день с одной стороны, а на другой день с противоположной стороны. Курс составляет 5-10 дней. В качестве электрического транскраниального воздействия используют транскраниальную микрополяризацию постоянным током силой 200-400 мкА в течение 30-40 минут ежедневно в течение 16-24 дней. Воздействие осуществляют через 3-4 электрода, которые накладывают на зоны височно-каудальных проекций и задних ассоциативных корковых зон с двух сторон. При этом первые 6 дней осуществляют такое воздействие на зоны височно-каудальных проекций, а в остальные дни на проекции задних ассоциативных корковых зон. При необходимости повторяют такие курсы лечения не ранее, чем через 3 месяца до достижения состояния ясного сознания. Способ обеспечивает быстрый и убедительный клинический эффект без инвазивных воздействий на головной мозг, возможность восстановления у таких больных ясного сознания, а также существенное снижение патологически повышенного мышечного тонуса и, как следствие, достижение уровня удовлетворительного самообслуживания пациента. 2 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии, реаниматологии и неврологии, и может найти применение при лечении длительного бессознательного состояния.
Под вегетативным состоянием (ВС) понимают состояние, при котором после выхода из комы утрачивается какая либо когнитивная способность, несмотря на относительную сохранность бодрствующего состояния и стабильность витальных функций, таких как дыхание и сердечнососудистая деятельность. Такие больные не осознают окружающую обстановку и не реагируют на обращенную к ним речь.
С синдромом ВС в США живут до 25 тыс. взрослых и до 10 тыс. детей [Fields A.I., Coble D.H., Pollack M.M. at al. Outcomes of children in a persistent vegetative state / Crit. Care Med - 1993 - Vol.21, No.12 - 1890-1894]. По России подобных статистических данных не имеется.
Финансовые, личные и технологические ресурсы, затрачиваемые на содержание и лечение вегетативных больных, катастрофически велики. В первый год в условиях стационара потраченные средства достигают $129,000±$51,000 на каждого больного. В последующие годы цена содержания снижается до $32,000±3%.
Исходы заболевания у больных, наблюдаемых на дому, весьма неблагоприятны: в лучшем случае их ожидает минимальное проявление сознания, а 30% пациентов умирает в течение первого года после выписки из стационара. Сказанное является причиной, по которой в некоторых странах создаются специализированные центры медицинского ухода за этим тяжелым контингентом больных. В России такие больные в большинстве случаев находятся дома на попечении близких и родственников.
Следует отметить, что в связи с дальнейшим развитием реаниматологии количество больных, находящихся в ВС неуклонно нарастает.Так по имеющимся данным только вследствие травмы ежегодно регистрируется 2000 новых случаев ВС [Principles of Neurosurgery/ by Ed. R.G. Grossman, CM. Loftus - Lippincott - Raven, Philadelphia - New York - 1998 - P 117.].
Медикаментозное лечение ВС, при котором помимо отсутствия когнитивной деятельности имеются грубые нарушения тонуса, подразумевает симптоматическую терапию. Для коррекции мышечного тонуса используют такие препараты, как баклофен, препараты L-Допа. С целью активации метаболических процессов в головном мозге применяют ноотропы (пирацетам, ноотропил, кортексин). Используются также препараты, действие которых направлено на улучшение мозгового кровотока (актовегин, инстенон, трентал, кавинтон). В последнее время для лечения этих больных широко используется предшественник ацетилхолина - глиатилин. Вместе с медикаментозной терапией применяются методы мультисенсорной стимуляции (зрительной, слуховой и т.д.) и различные физиотерапевтические методы. Недостаточная эффективность указанной терапии является поводом для поиска новых более эффективных высокотехнологичных методов лечения этой патологии. Известен способ лечения ВС вживлением эмбриональных клеток в атрофичные участки мозга [Цымбалюк В.И., Мартынюк В.Ю., Волкова Т.Г., Пичкур Л.Д., Гордиенко О.В., Щерба И.Н., Сулий Н.Н. Способ лечения апаллического синдрома / Патент на изобретение №2028089 - 09.02.1995]. Этот метод был применен у детей. При его использовании происходил переход к бодрствованию под влиянием слуховых раздражителей, появлялись реакции оживления на голос матери. Затем появлялось слежение за предметами, улыбка, смех, произношение отдельных слогов. Дети стали узнавать мать, возникли элементарные навыки опрятности, элементы игрового контакта и др. Этот способ лечения применялся только у детей, при этом отдаленные результаты не были изучены. У взрослых больных с ВС результаты применения этого способа лечения не известны.
Известны различные виды электрических воздействий на головной мозг. К данным методам воздействия относятся: транскраниальная электростимуляция, электростимуляция глубоких отделов головного мозга, чрезликворная электростимуляция ствола головного мозга. Достигаемые результаты не однозначны, не презентативны и оставляют желать лучшего, что подтверждается единичным характером этих работ и отсутствием хотя бы удовлетворительного решения этой проблемы в целом.
Наиболее близким к предлагаемому является способ транскраниальной частотной электростимуляции (ТЭС) головного мозга у больных с ВС, взятый нами в качестве прототипа (Е.В. Шарова, В.Г. Амчеславский, А.А. Потапов, В.Л. Анзимиров, О.С. Зайцев, В.К.Емельянов, В.А. Шабалов. ЭЭГ-эффекты лечебной электростимуляции головного мозга человека при посттравматическом бессознательном состоянии. Физиология человека, 2001, том 27, №2, с.29-31). При этом электроды накладывают на кожные покровы лобных (отрицательный полюс) и мастоидальных (положительный полюс) областей с последующим лечебным воздействием электрической природы на интракраниальные структуры прямоугольными импульсами постоянного тока частотой 30 Гц и силой от 3 до 5 мА. Продолжительность сеанса ТЭС составляет 30 минут, курсовая доза - от 10 до 20 сеансов. При применении этого способа удавалось удлинять сроки бодрствования больных, иногда достигать у них состояния малого сознания. При этом патологически повышенный тонус не изменялся, и, в целом, эта работа была посвящена оценке электроэнцефалографических изменений на фоне проводимой ТЭС головного мозга. Сами авторы в статье не упоминают о нежелательных последствиях этого воздействия. Однако, на наш взгляд, недостатками прототипа являются:
1 - частотная стимуляция головного мозга требует больших значений применяемого тока (3-5 мА), что зачастую приводит к нежелательным местным явлениям, к которым относятся электрические ожоги.
2 - частотная стимуляция головного мозга грозит развитием эпилептических припадков
3 - частотная стимуляция не обладает положительным влиянием на трофические процессы в головном мозге.
4 - Основная сфера применения ТЭС ограничивается болевыми синдромами различного происхождения и противопоказанием к ее использованию является наличие эпилептических припадков.
5 - ТЭС мало влияет на патологически измененный мышечный тонус.
Технический результат настоящего изобретения состоит в возможности восстановления у больных с ВС ясного сознания, а также существенного снижения патологически повышенного мышечного тонуса, что позволяет обеспечить уровень удовлетворительного самообслуживания.
Этот результат достигается тем, что в известном способе лечения ВС путем электрического транскраниального воздействия на головной мозг на фоне общепринятой медикаментозной терапии согласно изобретению предварительно проводят интратимпанальное введение 1 г стрептомицина, разведенного в 1 мл физиологического раствора 1 раз в день с одной, а на другой день с противоположной стороны в течение 5-10 дней, а в качестве электрического транскраниального воздействия используют транскраниальную микрополяризацию постоянным током силой 200-400 мкА в течение 30-40 минут ежедневно на протяжении 16-24 дней через 3-4 электрода, которые накладывают на зоны височно-каудальных проекций и задних ассоциативных корковых зон с двух сторон, причем первые 6 дней осуществляют такое воздействие на зоны височно-каудальных проекций, а в остальные дни на проекции задних ассоциативных корковых зон, при необходимости повторяют такие курсы лечения не ранее, чем через 3 месяца до достижения состояния ясного сознания.
Транскраниальная микрополяризация (ТКМП) широко применяется в неврологической практике для лечения различных проявлений неврологического дефицита, а также для лечения эпилептических проявлений у детей.
Работая в больнице скорой помощи, мы занимались проблемами тяжелой черепно-мозговой травмы и для ее лечения широко применяли метод ТКМП. При использовании ТКМП при ВС мы отмечали удлинение периодов бодрствования, однако влияния на патологически повышенный мышечный тонус не было. Между тем, снижение мышечного тонуса у этой категории больных является одной из важнейших задач их реабилитации.
Ранее мы использовали метод транстимпанальной химической вестибулярной дерецепции (ТТХВД) при экстрапирамидной патологии, и его применение приводило к существенному снижению патологического мышечного тонуса.
(Методические рекомендации «Транстимпальная химическая вестибулярная дерецепция в комплексной терапии позно-тонических нарушений при заболеваниях головного мозга», СПб НИПНИ им. В.М. Бехтерева, 2011 г).
Мы решили попробовать применить этот метод при ВС. В то же время, его применение противоречило существующим представлениям о лечении таких больных, так как, напротив, для их лечения обязательно применяется мультисенсорная стимуляция. Тем не менее, с учетом безнадежности этой категории пациентов и бесперспективностью проводимой терапии мы все-таки попробовали с осторожностью применить ТТХВД у одного больного. К нашему удивлению уже после двух введений стрептомицина в полость среднего уха поочередно слева, а затем справа, помимо снижения мышечного тонуса, мы отметили появление признаков сознания. Это послужило поводом для продолжения такого лечения, и после проведения 6 процедур больной с ВС вышел на уровень акинетического мутизма. Данный факт послужил поводом для проведения такого лечения еще одному больному, и у него был отмечен тот же эффект. Достигнутые результаты, несмотря на их позитивность, не совсем устраивали нас, так как больные по-прежнему были не доступны контакту. В связи с этим мы решили добавить к лечению ТКМП.
Согласно общепринятой методике, наложение анодов производят в темпорокаудальных проекциях, в то время как катод накладывается на вертекс (3 электрода). При использовании такой схемы у больных с ВС мы отметили у первого же пациента появление признаков элементарного контакта. Этот факт послужил поводом для применения этой схемы воздействия и у последующих больных с ВС. Когда в клинику поступил больной с черепно-мозговой травмой, имеющий очаг поражения правой задней ассоциативной зоны мы попробовали наложить анод над зоной этого очага, а также в симметричной области с противоположной стороны. Полученный при этом положительный результат в отношении сознания значительно превосходил эффекты воздействий на зоны височно-каудальных проекций. Этот факт позволил нам в дальнейшем использовать комбинацию обеих схем воздействия на головной мозг больных с ВС. При этом последовательность воздействий, их очередность и количество были определены нами при лечении первых 10 больных. Так была отработана схема заявляемого способа лечения.
Неочевидность полученного результата подтверждается тем, что во время нашего сообщения о полученных нами первых результатов на Поленовских чтениях в Санкт-Петербурге одним из ведущих специалистов страны, занимающегося проблемой лечения ВС было высказано мнение, что наша методика идет вразрез с общепринятыми методами лечения.
Тем не менее, продолжая использовать предлагаемую схему лечения, мы с неизменностью получали те же самые неожиданные и для нас результаты.
У всех пролеченных больных, наряду со значительным снижением мышечного тонуса, нами было отмечено восстановление сознания уже через 5-7 дней от начала лечения. Больные стали фиксировать взгляд, следить за окружающим, реагировать на родственников и медицинский персонал, дольше находиться в состоянии бодрствования. У них стали появляться спонтанные движения, целенаправленные реакции на болевые раздражения. Постепенно восстанавливалась функция глотания. Появились попытки речевой деятельности. По окончанию курса лечения (через 3 недели) достигнутый результат позволял вывозить больных в кресле-каталке в отделение. Больные из палаты интенсивной терапии могли быть переведены в общие палаты при условии индивидуального ухода за ними со стороны родственников. Через 4-6 недель больные выписывались домой под наблюдение участковой службы и родственников.
Сущность изобретения поясняется следующими примерами.
Пример №1. Больная С-ва 1954, года рождения, и.б. №2017. находилась на лечении в отделении хирургии нервных и психических заболеваний НИПНИ им. В.М. Бехтерева с 09.09.10 по 03.11.10.
Из анамнеза известно, что в результате ДТП 16.02.10 получила сочетанную ЗЧМТ с ушибом головного мозга тяжелой степени от со сдавлением левосторонней субдуральной гематомой, оскольчатый перелом левой голени. 17.02.10 была произведена декомпрессивная трепанация черепа в левой лобно-теменно-височной области, удаление острой субдуральной гематомы, правосторонняя диагностическая трефинация. В последующем произведены трахеостомия, гастростомия, эпицистостомия, постановка аппарата Илизарова на левую голень. Проходила несколько курсов стационарного лечения во Всеволожской ЦРБ, нейрохирургическом институте им. Поленова.
При поступлении в клинику 9.09.10 сознание на уровне чередования сна и бодрствования. Редкие попытки фиксации взора, спонтанных движений нет, команды не выполняет.Зрачки D=S, ФРЗ сохранены. Движения глазных яблок ориентировочно - без ограничений. Гипомимия. Тризм жевательной мускулатуры. Язык за линией зубов, глотание нарушено в 1 и 2 фазах. Болевые раздражения не локализует.В конечностях - декортикационная ригидность с формированием мышечно-суставных контрактур всех суставов, Сухожильные и периостальные рефлексы с рук и ног D=S низкие, тетрапарез, более выраженный в левых конечностях. Спастика в конечностях до 5-4 баллов по Ashworth. Диффузные атрофия мышц. Кахексия. Физиологические отправления не контролирует. Получает зондовое питание.
Местно: трахеостома, гастростома, эпицистостома, пролежень крестцовой области, размерами 7-8 см. В местах стояния спиц аппарата Илизарова - выраженные грануляции.
Проведено лечение: 16.09.10 произведена краниопластика титановой сеткой в левой лобно-теменно-височной области, курс ТТХВД с 2-х сторон №8 поочередно в левое, а на следующий день в правое ухо. Отмечалось существенное снижение мыщечного тонуса с двух сторон, стала фиксировать взор, следить за окружающим, узнавать родственников, появились элементарные эмоциональные реакции. Однако была однократная рвота и появилась артериальная гипотензия до 80/50 мм рт.ст. Курс лечения методом ТТХВД решено закончить. Начат курс ТКМП. В первые 6 дней аноды накладывались на темпорокаудальные проекции с двух сторон, а катод ставился на вертекс. Длительность воздействия составляла 40 минут. Отмечено дальнейшее возрастание уровня сознания, стабилизировалась гемодинамика на цифрах 100/60 мм рт.ст., больная высаживается в кресло, удерживает в руках предметы, появилось самостоятельное глотание - может проглотить несколько ложек измельченной пищи, жидкой пищей поперхивается. Последующие 18 дней аноды ставились на проекции задних ассоциативных зон головного мозга - аноды с обеих сторон, а катоды, в количестве также двух штук, на лобные области головы с двух сторон. При этом отмечена дальнейшая положительная динамика, стала выполнять простые задания, появились попытки речи. После проведения 18-ой ТКМП на области ассоциативных зон у больной вечером развился генерализованный судорожный припадок. Решено курс ТКМП завершить. Указанное лечение было проведено на фоне стандартной медикаментозной терапии. Проводилась витаминотерапия, ноотропы в больших дозах, получала препараты L-допы, метаболическую терапию (цитофлавин, рибоксин).
При выписке частично восстановилось сознание. Имеются простые эмоциональные реакции, обусловленные ситуационно, осознанная фиксация взора. Осуществляется прием пищи через рот до 400,0 мл в сутки. Выполняет простые команды. Имеется спонтанная двигательная активность, однако на низком уровне. Имеются элементы мутизма. Регрессировал тризм жевательной мускулатуры. Спастика в конечностях снизилась до 1-2 баллов по шкале Ашворта. Проводится дозированная вертикализация (до сидячего положения в течение 1 часа). За время пребывания по мере постепенного регресса патологической неврологической симптоматики проводилось удаление трахеостомической трубки, гастростомы и эпицистостомы. Снят аппарат Илизарова в связи с отсутствием адекватной фиксации костных отломков и из-за хронического воспаления в местах стояния спиц. Голень фиксирована гипсовой лангетой. При выписке ¼ питания через рот, остальное через назо-гастральный зонд. Выписана под наблюдение родственников и участковой службы по месту жительства в состоянии средней тяжести.
Повторная госпитализация
Больная С-ва, 1954 года рождения. И.б. №692/2011. Находилась на лечении с 10.03.11 по 06.04.11.
Анамнез известен. При поступлении 10.03.11. - сознание ближе к ясному, несколько обеднено. Церебрастения. Общение в полном объеме. Имеется разговорная речь. При разговоре определяется легкая дисфония за счет сформировавшегося трахеостомического свища. Ест самостоятельно с ложки. Пишет. Рисует. Легкий тетрапарез, более выраженный в левых конечностях и в дистальных отделах. Прибавление мышечной массы и веса. Физиологические отправления контролирует частично. Передвигается в кресле-каталке с посторонней помощью. Полноценная активизация двигательного режима невозможна из-за неконсолидированного перелома левой большеберцовой кости.
Проведено лечение: 29.03.11 операция - иссечение трахеостомического свища, пластика дефекта трахеи. Курс ТТХВД с 2-х сторон №8, курс ТКМП №16 аналогично первому курсу лечения. Учитывая, что после 18 сеанса ТКМП на область задних ассоциативных зон головного мозга у больной в прошлую госпитализацию развился генерализованный судорожный припадок, количество воздействий на эти зоны сокращено до 14. Проведен курс медикаментозной консервативной сосудистой, церебропротективной, метаболической, ноотропной терапии. При выписке - дальнейшая положительная динамика в виде дальнейшего регресса возрастания уровня сознания, уменьшение выраженности церебастении, речевых нарушений, увеличение степени двигательной активности. Выписывается под наблюдение невролога по месту жительства в удовлетворительном состоянии.
Рекомендовано: Повторные госпитализации через 0,5 года по согласованию, с целью дальнейшей реабилитации после проведения стабилизирующей операции на левой голени. Логопедические занятия. Постепенная активизация двигательного режима.
Пример №2. Больная Д-ко 1997 г.р., и.б. N 502/2011, находилась в отделении хирургии нервных и психических заболеваний с 21.02.2011 по 11.03.2011.
Из анамнеза известно, что в июне - июле 2009 г больная перенесла менинго-энцефалитическую форму клещевого энцефалита. Течение заболевания тяжелое. Кома - 5 недель. ИВЛ, трахеостомия, кахексия, пролежни, глубокий тетрапарез D<S. Лечилась в Институте детских инфекций, а по восстановлению спонтанного дыхания была переведена в областную больницу, откуда выписана домой. В последующем неоднократно лечилась в стационарах неврологического и реабилитационного профиля с незначительной положительной динамикой. Инвалид I группы.
При поступлении 21.02.2011 - состояние компенсированное, дыхание адекватное. Кахексия. Артериальная гипотензия. Со стороны внутренних органов без патологии. Стул 1 раз в 4 дня после клизмы. Мочеиспускание самостоятельное в памперсы.
Неврологически: фиксация взора отсутствует, на обращения не реагирует, на болевые раздражения реакции нет, быстро истощается, сомнолентна - большее время лежит с закрытыми глазами и не открывает их ни на обращение, ни на болевое раздражение. Питание через зонд. Эмоциональные реакции отсутствуют. Положение глазных яблок правильное, зрачки D=S, ФРЗ - живые. Лицо симметрично. Тризм жевательной мускулатуры. Голова насильственно наклонена к правому плечу. Диффузная атрофия мышц на фоне спастического тетрапареза D<S. Эквинусное положение стоп. Суставных контрактур нет.
Проведено медикаментозное лечение: витаминотерапия, магнезиальная терапия, антигипоксанты, ПК-Мерц по 50 мг в/в 2 раза в день - 10 дней. На фоне медикаментозной терапии с учетом наибольшей выраженность спастики в левых конечностях проведена транстимпанальная химическая вестибулярная дерецепция справа, на следующий день отмечено значительное снижение мышечного тонуса в левых конечностях. Отмечалось также активация больной в виде увеличения периодов бодрствования. В этот день была произведена ТТХВД слева. После процедуры отмечено снижение патологического мышечного тонуса в правых конечностях. На следующий день обнаружено дальнейшее повышения уровня бодрствования. Появились попытки фиксации взора на обращение. В последующем через лень поочередно с одной, а на следующий день с другой стороны произведено еще 2 ТТХВД справа и 1 ТТХВД слева. После проведения этого лечения больная в течение всего дня в основном лежит с открытыми глазами, устойчиво фиксирует взор на обращение. Со слов бабушки улыбается ей, смотрит телевизор. Исчез насильственный наклон головы уменьшился тризм жевательной мускулатуры. Появилась возможность открывания рта. Вместе с тем, определяются признаки вестибулопатии в виде нистагма при крайнем положении глаз, 1-2-ух кратная рвота в течение дня, приступы потливости. В связи с развитием вестибулопатии, курс ТТХВД закончен. Начат курс транскраниальной микрополяризации. В первые 6 дней аноды располагались над зоной темпорокаудальных проекций с двух сторон, а катод устанавливался на вертекс. Длительность ТКМП, с учетом возраста пациента и толщины костей черепа, составляла 30 минут. После 6 ежедневных процедур отмечался регресс проявлений вестибулопатии. В то же время отмечается дальнейшее нарастание уровня сознание и появление признаков устойчивого внимания в виде длительной фиксации взора на обращение, следящих движений глазных яблок, рассматривания предъявляемых игрушек, просмотра детских телепередач. Появились более выраженные эмоциональные реакции на родственников и медицинский персонал. В последующем при проведении ТКМП 2 анода располагались в проекциях задних ассоциативных зон с двух сторон, а 2 катода в лобных областях. После проведения 12 электрических воздействий по указанной схеме отмечено дальнейшее возрастание уровня эмоциональности, появились спонтанные движения в конечностях, может самостоятельно глотать мелко протертую пищу, хотя основное питание продолжает получать через зонд. Учитывая вероятность развития эпилептических припадков при продолжении ТКМП и с учетом детского возраста больной, курс ТКМП закончен.
В результате проведенного лечения отмечается активация больной, уменьшились сонливость, истощаемость, большее время находится в бодрствующем состоянии. Расширился контакт с родственниками, иногда выполняет простые задания, стала более эмоциональной, появилось устойчивое внимание, интерес к окружающему. Значительно снизилась спастичность в конечностях с 3 до 1 балла по шкале Ашворта. Исчез насильственный наклон головы. Значительно снизился тризм жевательной мускулатуры. Выписана домой под наблюдение родственников и участковой медицинской службы с рекомендацией проведения повторного курса лечения через 0,5 года.
Повторная госпитализация
Больная Д-ко, 1997 г.р., и.б. N 2169/2011 находилась на лечении с 21.09.2011 по 7.10.2011. Поступила для повторного курса лечения.
При поступлении 21.09. 2011- в сознании, основное время дня лежит с открытыми глазами. Смотрит телевизор. По утверждению родственников читает предъявляемый текст. Рассматривает картинки. Кормление через зонд, однако, может глотать самостоятельно понравившуюся жидкую и твердую пищу. С удовольствием слушает музыку (до болезни проявляла хорошие музыкальные способности). Эмоциональна. Улыбается окружающим. Узнала лечащего врача. Положение глазных яблок правильное, зрачки D=S, ФРЗ - живые. Длительно фиксирует взор, слушает речевые обращения. Мимический парез лицевой мускулатуры справа. Тризм жевательной мускулатуры отсутствует. Положение головы правильное. Диффузная атрофия мышц выражена значительно меньше по сравнению с предыдущей госпитализацией. Умеренный спастический тетрапарез D>S (в предыдущую госпитализацию D<S). Имеются высоко амплитудные спонтанные движения левыми конечностями, в меньшей степени - правыми. Эквинусное положение стоп значительно уменьшилось.
Проведено лечение: витаминотерапия, антигипоксанты, ПК-Мерц по 50 мг в/в через день 2 раза в день - 10 дней, ноотропы. С учетом преобладания мышечного тонуса в правых конечностях проведено 3 транстимпанальных химических вестибулярных дерецепций слева и 2 справа. По окончании курса ТТХВД в данную госпитализацию вестибулопатии не было. После курса ТТХВД проведен курс транскраниальной микрополяризации по схеме, аналогичной первой госпитализации №18.
В результате проведенного лечения отмечается дальнейшая активация больной. Расширился контакт с родственниками и медицинским персоналом, а также двигательная активность. Активно выполняет не сложные задания. Следит за окружающими, активно переводя взор, подолгу смотрит телевизор. Значительно снизилась спастичность в правых конечностях, исчез тризм жевательной мускулатуры, по просьбе открывает рот.Отмечается дальнейшее расширение контакта с окружающим. Появилось игровое поведение, громко смеется, когда ее смешат. Начата вертикализация. Сидит с поддержкой бабушки. Выписана домой под наблюдение родственников и участковой службы с рекомендацией повторного курса лечения через 0,5 года.
В настоящее время предлагаемым способом пролечено 29 больных с ВС в возрасте от 13 до 65 лет, из них было 20 мужчин и 9 женщин. У основного количества больных ВС имело травматическую этиологию. Только у 3 больных ВС развивалось вследствие клещевого энцефалита, сосудистой катастрофы или вследствие гипоксии. У всех больных восстановилось сознание, появились навыки самообслуживания, больные доступны практически полноценному, в том числе и речевому, контакту и в достаточной степени социализированы.
Преимуществами предлагаемого способа являются:
1. Способ позволяет достигать быстрого и убедительного клинического эффекта в течение 3-5 недель, в то время как подобных результатов не достигается ни при одном из известных способов лечения.
2. Позволяет проводить лечение без инвазивных воздействий на головной мозг.
3. Способ не требует специального высокотехнологического оборудования.
Способ разработан в федеральном бюджетном государственном учреждении «Научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.М. Бехтерева» министерства здравоохранения и социального развития РФ и прошел апробацию на 29 больных с положительными результатами.
Claims (1)
- Способ лечения вегетативного состояния путем электрического транскраниального воздействия на головной мозг на фоне общепринятой медикаментозной терапии, отличающийся тем, что предварительно проводят интратимпанальное введение 1 г стрептомицина, разведенного в 1 мл физиологического раствора, 1 раз в день с одной, а на другой день с противоположной стороны в течение 5-10 дней, а в качестве электрического транскраниального воздействия используют транскраниальную микрополяризацию постоянным током силой 200-400 мкА в течение 30-40 мин ежедневно на протяжении 16-24 дней через 3-4 электрода, которые накладывают на зоны височно-каудальных проекций и задних ассоциативных корковых зон с двух сторон, причем первые 6 дней осуществляют такое воздействие на зоны височно-каудальных проекций, а в остальные дни на проекции задних ассоциативных корковых зон, при необходимости повторяют такие курсы лечения не ранее, чем через 3 месяца до достижения состояния ясного сознания.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011148878/14A RU2506968C2 (ru) | 2011-11-30 | 2011-11-30 | Способ лечения вегетативного состояния |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011148878/14A RU2506968C2 (ru) | 2011-11-30 | 2011-11-30 | Способ лечения вегетативного состояния |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011148878A RU2011148878A (ru) | 2013-06-10 |
| RU2506968C2 true RU2506968C2 (ru) | 2014-02-20 |
Family
ID=48784438
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011148878/14A RU2506968C2 (ru) | 2011-11-30 | 2011-11-30 | Способ лечения вегетативного состояния |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2506968C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612264C1 (ru) * | 2015-12-11 | 2017-03-03 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения пациентов в вегетативном состоянии и состоянии малого сознания |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168997C1 (ru) * | 2000-05-29 | 2001-06-20 | Городская больница № 23 г.Санкт-Петербурга | Способ лечения заболеваний экстрапирамидной нервной системы |
| RU2188674C1 (ru) * | 2001-05-22 | 2002-09-10 | Городская больница № 23 | Способ лечения острых очаговых поражений головного мозга |
| RU2197294C2 (ru) * | 2000-03-01 | 2003-01-27 | Гимранов Ринат Фазылжанович | Способ лечения больных в коме и вегетативном состоянии |
| MD3504G2 (ru) * | 2007-05-31 | 2009-03-31 | Виктор ЛАКУСТА | Метод транскраниальной микрополяризации |
| US20110218589A1 (en) * | 2009-10-05 | 2011-09-08 | The Regents Of The University Of California | Systems, devices and methods for the treatment of neurological disorders and conditions |
-
2011
- 2011-11-30 RU RU2011148878/14A patent/RU2506968C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197294C2 (ru) * | 2000-03-01 | 2003-01-27 | Гимранов Ринат Фазылжанович | Способ лечения больных в коме и вегетативном состоянии |
| RU2168997C1 (ru) * | 2000-05-29 | 2001-06-20 | Городская больница № 23 г.Санкт-Петербурга | Способ лечения заболеваний экстрапирамидной нервной системы |
| RU2188674C1 (ru) * | 2001-05-22 | 2002-09-10 | Городская больница № 23 | Способ лечения острых очаговых поражений головного мозга |
| MD3504G2 (ru) * | 2007-05-31 | 2009-03-31 | Виктор ЛАКУСТА | Метод транскраниальной микрополяризации |
| US20110218589A1 (en) * | 2009-10-05 | 2011-09-08 | The Regents Of The University Of California | Systems, devices and methods for the treatment of neurological disorders and conditions |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| AKIMOVA IM et al. «Ultrastructural changes in the cerebral cortex following transcranial micropolarization». Biull Eksp Biol Med. 1978 Dec; 86(12):737-9, реферат, найдено 28.05.2012 из PubMed PMID: 103591. * |
| SHELIAKIN AM et al. «Micropolarization of the brain: a noninvasive method for correction of morphological and functional disturbances in acute focal brain lesions and their consequences». Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2006; 106(10):27-37, реферат, найдено 28.05.2012 из PubMed PMID: 17117671. * |
| SHELIAKIN AM et al. «Micropolarization of the brain: a noninvasive method for correction of morphological and functional disturbances in acute focal brain lesions and their consequences». Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2006; 106(10):27-37, реферат, найдено 28.05.2012 из PubMed PMID: 17117671. AKIMOVA IM et al. «Ultrastructural changes in the cerebral cortex following transcranial micropolarization». Biull Eksp Biol Med. 1978 Dec; 86(12):737-9, реферат, найдено 28.05.2012 из PubMed PMID: 103591. * |
| ШАРОВА Е.В. и др. «ЭЭГ-эффекты лечебной электростимуляции головного мозга человека при посттравматическом бессознательном состоянии» // «Физиология человека», 2001, т. 27, No.2, с.29-39. * |
| ШАРОВА Е.В. и др. «ЭЭГ-эффекты лечебной электростимуляции головного мозга человека при посттравматическом бессознательном состоянии» // «Физиология человека», 2001, т. 27, №2, с.29-39. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2612264C1 (ru) * | 2015-12-11 | 2017-03-03 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Северо-Западный федеральный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения пациентов в вегетативном состоянии и состоянии малого сознания |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011148878A (ru) | 2013-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jan | Cerebral palsy: comprehensive review and update | |
| Upledger | Your Inner Physician and You: CranoioSacral Therapy and SomatoEmotional Release | |
| Talbott et al. | Reactions of schizophrenics to life-threatening disease | |
| Druckman et al. | Laughter in epilepsy | |
| Tabor et al. | Corneal damage due to eye contact with chlorhexidine gluconate | |
| Sayfullaevich | Clinical and pathogenetic approaches to early rehabilitation of ischaemic stroke patients | |
| US20080140096A1 (en) | Method for treating cerebral ischemia | |
| Kumari et al. | Cerebral Palsy: a mini review | |
| RU2506968C2 (ru) | Способ лечения вегетативного состояния | |
| Mikhail | Treatment of vaginismus by IV diazepam (Valium®) abreaction interviews | |
| Brown et al. | Comprehensive evaluation of left hemisphere type I schizencephaly | |
| Taylor | Baillière's Dictionary for Nurses and Health Care Workers E-Book: Baillière's Dictionary for Nurses and Health Care Workers E-Book | |
| Kahana | Studies in medical psychology: a brief survey | |
| Smeets | Rett syndrome | |
| WO1998014158A1 (fr) | Procede permettant de restaurer les fonctions des nerfs peripheriques | |
| Orile | RESUSCITATION BY INTRA-CARDIAC INJECTIONS | |
| RU2219929C1 (ru) | Способ лечения больных с персистирующим вегетативным состоянием | |
| Choi et al. | Sensorial saturation improves infants’ procedure-related pain behaviour in the cardiac intensive care unit: A quasi-experimental study | |
| Evans | Pseudoseizures as a complication of painful cervical ribs | |
| RU2301630C1 (ru) | Способ лечения ишемии головного мозга | |
| Walker | Current concepts of brain death | |
| RU2019178C1 (ru) | Способ лечения нарушений перцептивно-речевого развития у детей | |
| Li et al. | Health management in children with osteogenesis imperfecta | |
| BUILDER | Neurologic Pathologies and Disorders | |
| Anderson et al. | BASILAR ARTERY DISEASE—Clinical Manifestations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141201 |