RU2505818C2 - Способ прогнозирования исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи - Google Patents
Способ прогнозирования исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2505818C2 RU2505818C2 RU2012100142/15A RU2012100142A RU2505818C2 RU 2505818 C2 RU2505818 C2 RU 2505818C2 RU 2012100142/15 A RU2012100142/15 A RU 2012100142/15A RU 2012100142 A RU2012100142 A RU 2012100142A RU 2505818 C2 RU2505818 C2 RU 2505818C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- timp
- patient
- clt
- neck
- head
- Prior art date
Links
- 238000011127 radiochemotherapy Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title abstract description 4
- 208000000102 Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck Diseases 0.000 title 1
- 201000000459 head and neck squamous cell carcinoma Diseases 0.000 title 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 40
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 102100039364 Metalloproteinase inhibitor 1 Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108010031374 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1 Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 102100026262 Metalloproteinase inhibitor 2 Human genes 0.000 claims abstract description 14
- 108010031372 Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2 Proteins 0.000 claims abstract description 14
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 12
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 9
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 5
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 2
- 190000008236 carboplatin Chemical compound 0.000 description 2
- 229960004562 carboplatin Drugs 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000013178 mathematical model Methods 0.000 description 2
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010055113 Breast cancer metastatic Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 1
- 206010023825 Laryngeal cancer Diseases 0.000 description 1
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 1
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 108050006599 Metalloproteinase inhibitor 1 Proteins 0.000 description 1
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010062129 Tongue neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 101150047356 dec-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 201000000462 keratinizing squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010023841 laryngeal neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 201000006134 tongue cancer Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается прогноза исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи. Сущность способа: проводят иммуноферментное исследование уровня ТИМП-1 и ТИМП-2 в сыворотке крови, дополнительно определяют размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM, степень дифференцировки опухоли, возраст больного и рассчитывают дискриминантные функции по уравнениям: Y1=-138,748+Х1*15,963+Х2*(-4,803)+Х3*0,018+Х4*2,319+Х5*1,188 Y2=-159,545+Х1*17,918+Х2*(-4,266)+Х3*0,028+Х4*2,427+Х5*1,242, где X1 - размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM; Х2 - степень дифференцировки опухоли; Х3 - сывороточный уровень ТИМП-1, нг/мл; Х4 - возраст больного, лет; Х5 - сывороточный уровень ТИМП-2, нг/мл. Если Y1>Y2, то прогнозируют высокую вероятность хорошего исхода ХЛТ. Если Y1<Y2, то прогнозируют вероятность отсутствия эффекта ХЛТ. Способ направлен на повышения точности и информативности, а также эффективности лечения больных злокачественными новообразованиями головы и шеи. 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно, к онкологии, и касается прогноза эффективности химиолучевой терапии (ХЛТ) плоскоклеточных карцином головы и шеи.
Известен способ индивидуального прогнозирования исходов лечения у больных местно-распространенными злокачественными новообразованиями орофарингеальной зоны с помощью определения до начала лечения в плазме крови больного содержания малонового диальдегида (МДА): при значении МДА до 5 единиц оптической плотности прогнозируют благоприятный результат лечения, при МДА от 5 до 8 единиц оптической плотности прогнозируют удовлетворительный результат лечения, а при МДА выше 8 единиц оптической плотности прогнозируют неблагоприятный результат лечения [4].
Недостатками данного способа являются:
- неспецифичность способа в отношении методов лечения, применяемых для лечения злокачественных новообразований орофарингеальной зоны, что не позволяет определять тактику лечения больных с указанной локализацией опухолевого процесса.
Новая техническая задача- повышение точности и информативности способа.
Для решения поставленной задачи в способе прогнозирования эффективности химиолучевой терапии(ХЛТ) плоскокле точных карцином головы и шеи, включающем иммуноферментное исследование уровня ТИМП-1 и ТИМП-2 в сыворотке крови, дополнительно определяют размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM, степень дифференцировки опухоли; возраст больного и рассчитывают дискриминантные функций по уравнениям:
Y1=-138,748+X1*15,963+X2*(-4,803)+X3*0,018+X4*2,319+X5*1,188
Y2=-159,545+X1*17,918+X2*(-4,266)+X3*0,028+X4*2,427+X5*1,242,
где
X1 - размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM
Х2 - степень дифференцировки опухоли
Х3 - сывороточный уровень ТИМП-1, нг/мл
Х4 - возраст больного, лет;
Х5 - сывороточный уровень ТИМП-2, нг/мл
при Y1>Y2, то прогнозируют высокую вероятность хорошего исхода ХЛТ, при Y1<Y2 прогнозируют вероятность отсутствия эффекта ХЛТ
Новым в способе прогноза является использование для оценки эффективности ХЛТ математической модели, включающей наиболее информативные показатели, такие как уровень содержания тканевых ингибиторов матриксных металлопротеиназ ТИМП-1 и ТИМП-2 в сыворотке крови до начала лечения; размер первичной опухоли (Т-критерий по TNM классификации злокачественных опухолей); степень дифференцировки опухоли и возраст больного.
Такой подход к прогнозу эффективности ХЛТ больных злокачественными новообразованиями головы и шеи обусловлен рядом предпосылок:
- продукция опухолью ряда металлопротеиназ связана с формированием механизмов радиорезистентности опухолевой ткани [1, 3];
- высокий уровень экспрессии ТИМП-1 рядом опухолей был связан с плохим ответом на химиотерапию [2].
Способ осуществляют следующим образом. Проводят иммуноферментное исследование сыворотки крови больных, взятой за 1-2 дня до начала лучевой терапии. Сыворотку забирают стандартным способом, хранят при -20°С, не более 10 месяцев. Образцы сыворотки размораживают не более 1 раза для исследования уровня маркеров. Исследование уровня ТИМП-1 и ТИМП-2 в сыворотке крови проводят с использованием наборов для твердофазного иммуноферментного анализа на ИФА-анализаторе,. определяют размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM, степень дифференцировки опухоли, возраст больного и рассчитывают дискриминантные функций по уравнениям:
Y1=-138,748+X1*15,963+X2*(-4,803)+X3*0,018+X4*2,319+X5*1,188
Y2=-159,545+X1*17,918+X2*(-4,266)+X3*0,028+X4*2,427+X5*1,242,
где
X1 - размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM
Х2 - степень дифференцировки опухоли
Х3 - сывороточный уровень ТИМП-1, нг/мл
Х4 - возраст больного, лет;
Х5 - сывороточный уровень ТИМП-2, нг/мл
при Y1>Y2, то прогнозируют высокую вероятность хорошего исхода ХЛТ, при Y1<Y2 прогнозируют вероятность отсутствия эффекта ХЛТ
Предлагаемый способ основан на результатах анализа клинических исследований.
В исследуемую группу вошли 31 пациент в возрасте от 35 до 68 лет (средний возраст составил 53,5±1,3 года) с T2-4N0-2M0 стадиями заболевания, находившихся на лечении в отделении опухолей головы и шеи НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН с подтвержденными злокачественными новообразованиями гортани, глотки и дна полости рта: морфологически у всех пациентов регистрировался плоскоклеточный рак различной степени дифференцировки. Все пациенты получили ХЛТ в качестве самостоятельного метода лечения. ХЛТ проводилось с использованием 2 схем: первая схема (21 больной ПКГШ) включала 2 курса химиотерапии (XT) по схеме паклитаксел 175 мг/м2/ карбоплатин - AUC-6, с интервалом 3-4 недели. Затем больным проводилась ЛТ. Согласно второй схеме (10 больных ПКГШ) больным проводилось ЛТ в стандартном режиме в сочетании с 2-мя курсами XT по схеме: паклитаксел 175 мг/м2/ карбоплатин - AUC-6, интервал между курсами 4 недели. Результаты ХЛТ оценивались по стандартным методикам и определялись, как полный эффект, частичный эффект, стабилизация или прогрессирование опухолевого процесса. Учитывая, что в эксперименте приняли участие пациенты, получавшие ХЛТ по двум протоколам, в работе была проанализирована связь фонового содержания ингибиторов в сыворотке крови и методов лечения, а так же проанализирована эффективность ХЛТ от метода лечения, достоверных различий в сравниваемых группах получено не было, что позволило в дальнейшей работе объединить больных, получавших различные варианты ХЛТ в одну исследовательскую группу.
В процессе наблюдения за исследуемой группой пациентов полный эффект от ХЛТ (регрессия опухоли 100%) регистрировался у 8 больных, в 12 случаях наблюдалась частичная регрессия опухоли, отсутствие эффекта от ХЛТ наблюдалось у 11 пациентов со злокачественными новообразованиями в области головы и шеи.
Проведен дискриминантый анализ, результатом которого явилась модель, представленная двумя линейными дискриминантными функциями:
Y1=-138,748+X1*15,963+X2*(-4,803)+X3*0,018+X4*2,319+X5*1,188
Y2=-159,545+X1*17,918+X2*(-4,266)+X3*0,028+X4*2,427+X5*1,242, где X1 - размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM; X2 - степень дифференцировки опухоли; Х3 - сывороточный уровень ТИМП-1, нг/мл; Х4 - возраст больного, лет; Х5 - сывороточный уровень ТИМП-2, нг/мл.
Чувствительность и специфичность полученной дискриминантной модели составила, соответственно, 85% и 63%, диагностическая точность - 77%. При Y1>Y2 констатировали наличие высокой вероятности хорошего эффекта ХЛТ, при Y1<Y2 констатировали наличие высокого риска отсутствия эффекта ХЛТ.
Клинические примеры:
Пример 1. Больной Н., 60 лет, поступил в отделение ОГШ НИИ онкологии в марте 2006 г. с жалобами на осиплость и боли в горле. Считает себя больным в течение года, диагноз верифицирован в ОКБ. Диагноз: Рак гортани T3N0M0. Гистология: высокодифференцированный ороговевающий плоскоклеточный рак. До лечения пациенту брали кровь с целью определить уровень ТИМП-1 и ТИМП-2 для прогнозирования химиолучевого лечения. С учетом данных показателей (ТИМП-1=188,50 нг/мл (Х3) и ТИМП-2=88,70 нг/мл (Х5), а также размера первичной опухоли (X1=3), степени дифференцировки опухоли (высокая) (Х2=2) и возраста (60 лет) (Х4=60), рассчитывались дискриминантные функции:
Y1=-138,748+3*15,963+2*(-4,803)+188,5*0,018+60*2,319+88,695*1,188=122,0996
Y2=-159,545+3*17,918+2*(-4,266)+188,5*0,028+60*2,427+88,695*1,242=119,4554
Так как Y1>Y2, то данный пациент классифицируется в 1-ую группу (с предполагаемым хорошим эффектом химиолучевого лечения). Ориентируясь на благоприятный прогноз больному проводилось химиолучевое лечение по вышеописанной схеме. На дозе 40 Гр эффективность лечения оценена как полная регрессия. Лучевая терапия продолжена до СОД 66 изоГр. Больной был выписан в удовлетворительном состоянии, наблюдается в настоящее, общий срок динамического наблюдения составил 25 месяцев.
Пример 2. Больной Г., 65 лет, поступил в отделение ОГШ НИИО в марте 2008 г. с жалобами на язвенные образования на боковой поверхности языка. Болен с лета 2007 г. Диагноз: Рак языка T2NOMO. Гистология: плоскоклеточный рак, с низкой степенью дифференцировки. До лечения пациенту брали кровь с целью определить уровень ТИМП-1 и ТИМП-2 для прогнозирования химиолучевого лечения. С учетом данных показателей (ТИМП-1=212,28 нг/мл (Х3) и ТИМП-2=106,84 нг/мл (Х5), а также размера первичной опухоли (X1=2), степени дифференцировки опухоли (низкая) (Х2=4) и возраста (65 лет) (Х4=65), рассчитывались дискриминантные функции:
Y1=-138,748+2*15,963+4*(-4,803)+212,28*0,018+65*2,319++106,84*1,188=155,448
Y2=-159,545+2*17,918+4*(-4,266)+212,28*0,028+65*2,427+106,84*1,242=155,6211
Так как Y1<Y2, то данный пациент классифицируется во 2-ую группу с предполагаемым плохим эффектом химиолучевого лечения. Несмотря на плохой прогноз в соответствии с протоколом больному проведена ХЛТ по вышеприведенной схеме. На дозе 40 изоГр. оценен эффект как стабилизация процесса. Эффективность лечения расценена как «плохой эффект». Вторым этапом больному выполнено оперативное вмешательство. Больной выписан в удовлетворительном состоянии с рекомендацией наблюдаться по месту жительства.
Таким образом, полученные результаты позволяют в значительной степени подойти к решению проблемы индивидуального прогнозирования ответа опухоли на проводимое химиолучевое лечение у больных ПКГШ. Полученная дискриминантная модель может быть рекомендована для прогноза исходов ХЛТ у больных ПКГШ. Созданная математическая модель служит методом, который с достаточно высокой вероятностью прогнозируют эффективность данного вида лечения у больных ПКГШ и диктуют необходимость планирования специфической терапии.
Список литературы
1. Itasaka S., Komaki R., Herbst R.S. et al. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. - 2007. - Vol.67(3). - P.870-878.
2. Schrohl AS, Meijer-van Gelder ME, Holten-Andersen MN, Christensen IJ, Look MP, Mouridsen HT, Briinner N, Foekens JA. Primary tumor levels of tissue inhibitor of metalloproteinases-1 are predictive of resistance to chemotherapy in patients with metastatic breast cancer. Clin Cancer Res. 2006 Dec 1;12(23):7054-8
3. Tamatani Т., Azuma M., Ashida Y. et al. // Int. J. Cancer. - 2004. - Vol.108(6). - P.912-921.
4. Щербатюк Т.Г., Масленникова А.В., Лазарева В.А., Давыденко Д.В. Способ индивидуального прогнозирования исходов лечения у больных местно-распространенными злокачественными опухолями орофарингеальной зоны. Патента №2371724 РФ на изобретение (заявка №2008112741/14, зарегистрирован в Государственном реестре 03.04.2008 МПК G01N 33/52 (2006.01) А61В 10/00 (2006.01)
Claims (1)
- Способ прогнозирования эффективности химиолучевой терапии (ХЛТ) плоскоклеточных карцином головы и шеи, включающий иммуноферментное исследование уровня ТИМП-1 и ТИМП-2 в сыворотке крови, отличающийся тем, что дополнительно определяют размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM, степень дифференцировки опухоли, возраст больного и рассчитывают дискриминантные функции по уравнениям:
Y1=-138,748+X1·15,963+X2·(-4,803)+X3·0,018+X4·2,319+X5·1,188
Y2=-159,545+X1·17,918+Х2·(-4,266)+Х3·0,028+Х4·2,427+Х5·1,242,
где X1 - размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM;
Х2 - степень дифференцировки опухоли;
Х3 - сывороточный уровень ТИМП-1, нг/мл;
Х4 - возраст больного, лет;
Х5 - сывороточный уровень ТИМП-2, нг/мл;
при Y1>Y2 прогнозируют высокую вероятность хорошего исхода ХЛТ,
при Y1<Y2 прогнозируют вероятность отсутствия эффекта ХЛТ.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012100142/15A RU2505818C2 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ прогнозирования исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012100142/15A RU2505818C2 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ прогнозирования исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012100142A RU2012100142A (ru) | 2013-07-20 |
| RU2505818C2 true RU2505818C2 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=48791419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012100142/15A RU2505818C2 (ru) | 2012-01-10 | 2012-01-10 | Способ прогнозирования исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2505818C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2713453C1 (ru) * | 2019-03-25 | 2020-02-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования эффективности таргетной терапии цетуксимабом у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2253354C2 (ru) * | 2003-06-03 | 2005-06-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ прогнозирования эффективности аутогемохимиотерапии у больных раком органов полости рта и глотки |
| EP1775590A1 (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-18 | Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A. | Non-invasive in vitro method to detect transitional cell carcinoma of the bladder |
| RU2426991C2 (ru) * | 2009-05-25 | 2011-08-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт онкологии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (НИИ онкологии СО РАМН) | Способ прогнозирования исходов плоскоклеточных опухолей головы и шеи |
-
2012
- 2012-01-10 RU RU2012100142/15A patent/RU2505818C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2253354C2 (ru) * | 2003-06-03 | 2005-06-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Способ прогнозирования эффективности аутогемохимиотерапии у больных раком органов полости рта и глотки |
| EP1775590A1 (en) * | 2005-10-11 | 2007-04-18 | Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A. | Non-invasive in vitro method to detect transitional cell carcinoma of the bladder |
| RU2426991C2 (ru) * | 2009-05-25 | 2011-08-20 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт онкологии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (НИИ онкологии СО РАМН) | Способ прогнозирования исходов плоскоклеточных опухолей головы и шеи |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| TAWADA K. et al. Quantitative analysis of vascular endothelial growth factor in liver metastases from pancreatic carcinoma as a predictor of chemotherapeutic effect and prognosis. Clin Cancer Res. 2008 Nov 15; 14(22):7438-43. Найдено в PubMed, PMID: 18974391. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2713453C1 (ru) * | 2019-03-25 | 2020-02-05 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования эффективности таргетной терапии цетуксимабом у больных плоскоклеточным раком языка и слизистой дна полости рта |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012100142A (ru) | 2013-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shrivastava et al. | Award E Poster | |
| Huang et al. | Short-term high-intensity rehabilitation in radically treated lung cancer: a three-armed randomized controlled trial | |
| Cahill et al. | Treatment and survival of patients with nonmalignant intracranial meningioma: results from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program of the National Cancer Institute | |
| Wen et al. | Normal tissue complication probability (NTCP) models for predicting temporal lobe injury after intensity-modulated radiotherapy in nasopharyngeal carcinoma: A large registry-based retrospective study from China | |
| Jiang et al. | Down-regulated serum microRNA-101 is associated with aggressive progression and poor prognosis of cervical cancer | |
| Zhao et al. | Investigation of long-term survival outcomes and failure patterns of patients with nasopharyngeal carcinoma receiving intensity-modulated radiotherapy: a retrospective analysis | |
| Shalaby et al. | Outcome of colorectal surgery in elderly populations | |
| Patel et al. | Trends in peri-operative performance status following resection of high grade glioma and brain metastases: the impact on survival | |
| Shan et al. | Centrosomal protein 290 is a novel prognostic indicator that modulates liver cancer cell ferroptosis via the Nrf2 pathway | |
| RU2426991C2 (ru) | Способ прогнозирования исходов плоскоклеточных опухолей головы и шеи | |
| Akbaba et al. | The impact of age on the outcome of patients treated with radiotherapy for mucoepidermoid carcinoma (MEC) of the salivary glands in the head and neck: a 15-year single-center experience | |
| Trifiletti et al. | How does brainstem involvement affect prognosis in patients with limited brain metastases? Results of a matched-cohort analysis | |
| Zhang et al. | Comprehensive analysis based on glycolytic and glutaminolytic pathways signature for predicting prognosis and immunotherapy in ovarian cancer | |
| RU2505818C2 (ru) | Способ прогнозирования исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи | |
| Peng et al. | Correlation between cathepsins and the likelihood of renal cancer: a Mendelian randomization study | |
| Lai et al. | Novel prognostic model construction of Tongue squamous cell Carcinoma Based on Apigenin-Associated genes | |
| Liu et al. | Stereotactic body radiotherapy takes on Lung Oligometastases: Latest breakthroughs | |
| Yu et al. | Factors affecting the prognosis of children with medulloblastoma: a single institution retrospective analysis of 40 cases | |
| Zhang et al. | Effect of comfort nursing on postoperative recovery and life quality of patients undergoing thoracic surgery | |
| Chen et al. | Survival benefit of patients with early-stage ovarian carcinoma treated with paclitaxel chemotherapeutic regimens | |
| Coate et al. | Glioblastoma treatment in the elderly in the temozolomide therapy era | |
| Huang et al. | Y, Xu K, Zhang YX, Yuan C and Zhou Q (2022) Treatment Modality for Stage IB Peripheral Non-Small Cell Lung Cancer With Visceral Pleural Invasion and≤ 3 cm in Size | |
| Balasingam et al. | Uniportal video-assisted thoracoscopic thymectomy in Hospital Kuala Lumpur: a retrospective observational review of outcomes for patients diagnosed with thymomatous and non-thymomatous myasthenia gravis | |
| Xu et al. | A nomogram for the prognosis of nasopharyngeal carcinoma with MR imaging-detected tumor residue at the end of intensity-modulated radiotherapy | |
| Li et al. | A nomogram for postoperative pulmonary infections in esophageal cancer patients: a two-center retrospective clinical study |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140111 |