RU2501544C2 - Композиция и способ лечения патологических состояний кожи - Google Patents
Композиция и способ лечения патологических состояний кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2501544C2 RU2501544C2 RU2011130536/15A RU2011130536A RU2501544C2 RU 2501544 C2 RU2501544 C2 RU 2501544C2 RU 2011130536/15 A RU2011130536/15 A RU 2011130536/15A RU 2011130536 A RU2011130536 A RU 2011130536A RU 2501544 C2 RU2501544 C2 RU 2501544C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polar
- composition
- retinol
- softener
- retinoid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title description 4
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract description 100
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 239000011607 retinol Substances 0.000 claims abstract description 49
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 claims abstract description 49
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 claims abstract description 13
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 claims abstract description 6
- BJRXGOFKVBOFCO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(C)O BJRXGOFKVBOFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims abstract description 5
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 claims abstract description 3
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 claims description 11
- ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(C)O ZQCIPRGNRQXXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 claims description 8
- 206010000496 acne Diseases 0.000 claims description 8
- 229940078491 ppg-15 stearyl ether Drugs 0.000 claims description 8
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 claims description 7
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 6
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 claims description 4
- 208000031439 Striae Distensae Diseases 0.000 claims description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 4
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 claims description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- -1 propylene glycol stearyl ester Chemical class 0.000 abstract description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 25
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 14
- 206010040954 Skin wrinkling Diseases 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 240000007673 Origanum vulgare Species 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 239000011604 retinal Substances 0.000 description 9
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 9
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N retinal group Chemical group C\C(=C/C=O)\C=C\C=C(\C=C\C1=C(CCCC1(C)C)C)/C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 7
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 7
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 6
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229930002945 all-trans-retinaldehyde Natural products 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 5
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000020945 retinal Nutrition 0.000 description 5
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 4
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 4
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 4
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 4
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 4
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 4
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 3
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 3
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 3
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 3
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3s,3ar,6r,6ar)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N (R)-alpha-Tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO DWHIUNMOTRUVPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFOKZQWYFNKCL-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(4-hydroxyphenyl)propanoylamino]benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 DLFOKZQWYFNKCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000871708 Homo sapiens Proheparin-binding EGF-like growth factor Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 2
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 2
- 206010051246 Photodermatosis Diseases 0.000 description 2
- 102100033762 Proheparin-binding EGF-like growth factor Human genes 0.000 description 2
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 2
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N azane;2-methyl-2-(prop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[O-]S(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C BQMNFPBUAQPINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 235000010389 delta-tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 2
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010382 gamma-tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229940074046 glyceryl laurate Drugs 0.000 description 2
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 2
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 229940116924 hydroxyphenyl propamidobenzoic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 229940031674 laureth-7 Drugs 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- NCUJRUDLFCGVOE-UHFFFAOYSA-N noreugenin Chemical compound C1=C(O)C=C2OC(C)=CC(=O)C2=C1O NCUJRUDLFCGVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 2
- 229940100460 peg-100 stearate Drugs 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N δ-tocopherol Chemical compound OC1=CC(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-VHFRWLAGSA-N 0.000 description 2
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N (R)-dihydrolipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H](S)CCS IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N (r)-3,4-dihydro-2-methyl-2-(4,8,12-trimethyl-3,7,11-tridecatrienyl)-2h-1-benzopyran-6-ol Chemical class OC1=CC=C2OC(CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)(C)CCC2=C1 GJJVAFUKOBZPCB-ZGRPYONQSA-N 0.000 description 1
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 1
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-octadecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO JKXYOQDLERSFPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100038504 Cellular retinoic acid-binding protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 241000819038 Chichester Species 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N D-delta tocopherol Natural products OC1=CC(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 GZIFEOYASATJEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 101800001649 Heparin-binding EGF-like growth factor Proteins 0.000 description 1
- 102400001369 Heparin-binding EGF-like growth factor Human genes 0.000 description 1
- 101001099851 Homo sapiens Cellular retinoic acid-binding protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 description 1
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010054107 Nodule Diseases 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 229930003756 Vitamin B7 Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-bis(2-ethylhexanoyloxymethyl)propyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(COC(=O)C(CC)CCCC)(COC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFRNDJFRRKMHTL-UHFFFAOYSA-N [3-octanoyloxy-2,2-bis(octanoyloxymethyl)propyl] octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC CFRNDJFRRKMHTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N all-trans-retinoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 230000000656 anti-yeast Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 210000000617 arm Anatomy 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical group [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 210000003467 cheek Anatomy 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 1
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 description 1
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 229930013032 isoflavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000003817 isoflavonoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000012891 isoflavonoids Nutrition 0.000 description 1
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 description 1
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- CBKLICUQYUTWQL-XWGBWKJCSA-N methyl (3s,4r)-3-methyl-1-(2-phenylethyl)-4-(n-propanoylanilino)piperidine-4-carboxylate;oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O.CCC(=O)N([C@]1([C@H](CN(CCC=2C=CC=CC=2)CC1)C)C(=O)OC)C1=CC=CC=C1 CBKLICUQYUTWQL-XWGBWKJCSA-N 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229940045641 monobasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N nicotinic acid amide Natural products NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGASFNYMVGEKTF-UHFFFAOYSA-N octan-1-ol;hydrate Chemical compound O.CCCCCCCCO HGASFNYMVGEKTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 230000037312 oily skin Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229940098695 palmitic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 230000008845 photoaging Effects 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000017983 photosensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N rac-1-monolauroylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 1
- NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N reduced coenzyme Q9 Natural products COC1=C(O)C(C)=C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)C(O)=C1OC NPCOQXAVBJJZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- 229930002330 retinoic acid Natural products 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010181 skin prick test Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 229930003802 tocotrienol Natural products 0.000 description 1
- 239000011731 tocotrienol Substances 0.000 description 1
- 229940068778 tocotrienols Drugs 0.000 description 1
- 235000019148 tocotrienols Nutrition 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229960001727 tretinoin Drugs 0.000 description 1
- 229940035936 ubiquinone Drugs 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 235000011912 vitamin B7 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 150000003772 α-tocopherols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002478 γ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N γ-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-DQCZWYHMSA-N 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003785 γ-tocopherols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002446 δ-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 150000003789 δ-tocopherols Chemical class 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относиться к косметической промышленности и представляет собой непенообразующую косметическую композицию типа эмульсия масло-в-воде, содержащую (i) ретинол, (ii) по меньшей мере один полярный умягчитель, выбранный из группы, состоящей из стеарилового эфира пропиленгликоля, изостеарата пропиленгликоля и их смесей, и (iii) по меньшей мере один неполярный умягчитель, выбранный из группы, состоящей из ароматических или линейных сложных эфиров, эфира Гербе, минерального масла, сквалана, изогексадекана, сквалена, жидкого парафина и их смесей, причем весовое соотношение упомянутого полярного умягчителя и упомянутого неполярного умягчителя находится в диапазоне от приблизительно 95 к 5 до приблизительно 40 к 60. Изобретение обеспечивает значительное снижение вызываемого ретиноидом раздражения кожи и повышение эффективности ретиноида. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 табл., 3 ил.
Description
Область изобретения
Настоящее изобретение относится к содержащим ретиноид композициям и к применению подобных композиций для лечения патологических состояний кожи.
Предпосылки создания изобретения
Кожа человека подвергается ряду процессов старения, некоторые из которых обусловлены внутренними процессами (например, возрастное старение), а некоторые вызваны внешними факторами (например, фотостарение). Кроме того, возможны кратковременные или хронические изменения кожи, такие как угревая сыпь, жирная или сухая кожа, кератозы, розацеа, светочувствительность, воспаление, эритемы и аллергические или аутоиммунные реакции, такие как дерматоз и фотодерматоз.
Вышеперечисленные факторы могут приводить к истончению кожи, ослаблению прочности сцепления эпидермиса и дермы, а также к сокращению числа клеток кожи и питающих их кровеносных сосудов. Нередко это приводит к образованию морщин и пигментированных дефектов.
Ретиноиды применяются для лечения патологических состояний кожи, вызванных возрастным старением, внешними факторами и кожными заболеваниями. Более конкретно, ретинол широко применяется для лечения угревой сыпи и снижения выраженности морщин, растяжек и целлюлита.
Однако, несмотря на положительные результаты применения ретиноидов, они могут вызывать раздражение. Этот побочный эффект ограничивает возможности применения ретиноидов.
Поэтому целью настоящего изобретения является создание новых содержащих ретиноиды композиций и способов лечения перечисленных выше патологических состояний кожи, которые позволяют избежать неблагоприятного воздействия ретиноидов. В частности, было обнаружено, что контроль скорости высвобождения ретиноида из косметической композиции, например, путем регулирования полярности компонентов композиции, позволяет повысить активность ретиноида и уменьшить вызываемое им раздражение. Авторы изобретения неожиданно обнаружили, что сочетание неполярного умягчителя и полярного умягчителя в пределах желательных весовых соотношений этих двух компонентов в содержащей ретиноид композиции приводит к значительному снижению вызываемого ретиноидом раздражения кожи и повышает эффективность ретиноида.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение относится к непенообразующим косметическим композициям типа эмульсия масло-в-воде, содержащим (i) по меньшей мере один ретиноид, выбранный из группы, состоящей из ретинола, ретиналя и сложных эфиров ретинола, (ii) по меньшей мере один полярный умягчитель с относительным индексом полярности к используемому ретиноиду в диапазоне от приблизительно 0,5 до 2, и (iii) по меньшей мере один неполярный умягчитель с относительным индексом полярности к используемому ретиноиду в диапазоне от приблизительно 7 до приблизительно 10. Весовое соотношение упомянутого полярного умягчителя и упомянутого неполярного умягчителя находится в диапазоне от приблизительно 95 к 5 до приблизительно 40 к 60.
Настоящее изобретение также относится к непенообразующим косметическим композициям типа эмульсия масло-в-воде, содержащим по меньшей мере один неинкапсулированный ретиноид, выбранный из группы, состоящей из ретиналя и сложных эфиров ретинола, причем скорость высвобождения упомянутого ретиноида из упомянутой композиции находится в диапазоне от приблизительно 1 мкг/см2/час до приблизительно 2,6 мкг/см2/час.
Кроме того, настоящее изобретение относится к способам лечения угревой сыпи и снижения выраженности морщин, растяжек и целлюлита путем местного применения косметически эффективного количества композиций, составляющих предмет настоящего изобретения, на коже, требующей подобного лечения.
Прочие отличительные особенности и преимущества настоящего изобретения станут понятны из текста подробного описания изобретения и из его формулы.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показана зависимость между полярностью умягчителя и скоростью высвобождения ретиноида из косметической композиции.
На фиг.2A (уровень экспрессии HB EGF в эксплантате кожи человека) и 2B (уровень экспрессии CRABPII в эксплантате кожи человека) показана зависимость между активностью ретинола и содержанием изогексадекана в модели эксплантата кожи человека.
На фиг.3 показана зависимость между вызываемым ретинолом раздражением (уровень экспрессии IL8 через 24 часа терапии) и содержанием изогексадекана в модели эксплантата кожи человека.
Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения
Если не оговорено иное, все используемые в настоящей заявке технические и научные термины имеют общепринятое значение, привычное специалисту в области настоящего изобретения. Все упоминаемые в настоящей заявке публикации, заявки на патенты, патенты и иные ссылки на внешние документы включены в нее путем ссылки. Если не указано иное, все приводимые в описаниях процентные содержания даются в весовых процентах (т.е. % вес.).
Используемый в настоящей заявке термин «местное применение» означает непосредственное нанесение на кожу или распределение по коже, например, руками или с помощью соответствующего аппликатора, такого как салфетка.
Используемый в настоящей заявке термин «косметически эффективное количество» означает количество физиологически активного соединения или композиции, достаточное для лечения угревой сыпи или для снижения выраженности морщин, растяжек или целлюлита, но при этом достаточно низкое для исключения серьезных побочных эффектов. Косметически эффективное количество соединения или композиции изменяется в зависимости от конкретного состояния, лечение которого осуществляется, возраста и физического состояния конечного потребителя, степени тяжести состояния, лечение которого осуществляется, продолжительности лечения, характера других способов лечения, конкретного применяемого соединения или продукта (композиции) и других подобных факторов.
Используемый в настоящей заявке термин «угревая сыпь» означает воспалительное заболевание волосяных фолликул и сальных желез, сопровождаемое появлением на коже черных или белых угрей, прыщей, узелков или, в более тяжелых формах, кист и шрамов. Такие повреждения могут возникать на коже лица, шеи, спины, груди и рук.
Используемый в настоящей заявке термин «морщины» включает мелкие и крупные морщины. Примеры морщин, помимо прочего, включают тонкие линии вокруг глаз (например, «гусиные лапки»), морщины на лбу и щеках, межбровные морщины и мимические морщины вокруг рта.
Используемый в настоящей заявке термин «растяжка» означает неглубокие рубцы розового, красноватого или фиолетового цвета, которые нередко появляются на коже живота, груди, верхней части рук, ягодиц и бедер.
Используемый в настоящей заявке термин «целлюлит» означает локализованные жировые отложения, приводящие к бугристости кожи. Вызванная целлюлитом бугристость не имеет равномерного распределения или правильной формы, а пораженная целлюлитом кожа ассоциируется с кожурой апельсина или коркой сыра.
Предполагается, что специалист, основываясь на данном описании, сможет использовать настоящее изобретение в его максимальном объеме. Приведенные ниже конкретные варианты осуществления изобретения следует рассматривать лишь в качестве примеров, которые ни в коей мере не ограничивают раскрываемую сущность настоящей заявки на изобретение.
Косметические композиции
В одном варианте осуществления настоящего изобретения раскрываемые косметические композиции, относящиеся к непенообразующим косметическим композициям типа эмульсия масло-в-воде, содержат по меньшей мере один ретиноид, выбранный из группы, состоящей из ретинола, ретиналя и сложных эфиров ретинола, по меньшей мере один полярный умягчитель и по меньшей мере один неполярный умягчитель.
В другом варианте осуществления раскрываемые косметические композиции, относящиеся к непенообразующим косметическим композициям типа эмульсия масло-в-воде, содержат по меньшей мере один неинкапсулированный ретиноид, выбранный из группы, состоящей из ретинола, ретиналя и сложных эфиров ретинола, причем скорость высвобождения упомянутого ретиноида из упомянутой композиции находится в диапазоне от приблизительно 1 мкг/см2/час до приблизительно 2,6 мкг/см2/час.
В следующем варианте осуществления раскрываемая косметическая композиция содержит жирную фазу, в которой растворен по меньшей мере один ретиноид, выбранный из группы, состоящей из ретинола, ретиналя и сложных эфиров ретинола, причем упомянутая жирная фаза предпочтительно имеет относительный индекс полярности к используемому ретиноиду в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 5.
Ретиноид
Используемый в настоящей заявке термин «ретиноид» относится к классу соединений, обладающих на коже биологической активностью витамина A.
Соответствующий целям настоящего изобретения ретиноид выбирают из группы, состоящей из ретинола, ретиналя и сложных эфиров ретинола. Предпочтительные ретиноиды включают ретинол, ретинилпальмитат, ретинилацетат, ретинилпропионат, ретиналь или их смеси. Более предпочтительные ретиноиды включают ретинол, ретиналь или их смеси. Наиболее предпочтительным ретиноидом является ретинол. Эти соединения хорошо известны специалистам в данной области и поставляются рядом компаний, например, Sigma Chemical Company (г. Сент-Луис, шт. Миссури, США) и Boerhinger Mannheim (г. Индианаполис, шт. Индиана, США).
Составляющие предмет настоящего изобретения композиции содержат безопасное и эффективное количество ретиноида. Описываемые композиции предпочтительно содержат от приблизительно 0,001% до приблизительно 2% ретиноида, более предпочтительно - от приблизительно 0,01% до приблизительно 1% ретиноида, а наиболее предпочтительно - от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,5% ретиноида.
В одном варианте осуществления ретиноид используют в неинкапсулированной форме. Это означает, что ретиноид не содержится внутри и не нанесен на поверхность другого материала. Одно из преимуществ настоящего изобретения заключается в возможности использовать ретинол не в форме поставляемого компанией BASF ингредиента RetiSTAR®, поскольку для использования в композициях, составляющих предмет настоящего изобретения, не требуется стабилизация ретинола.
Умягчители
Раскрываемые косметические композиции содержат по меньшей мере один полярный умягчитель и по меньшей мере один неполярный умягчитель. Соответствующий целям настоящего изобретения полярный умягчитель предпочтительно имеет относительный индекс полярности к используемому ретиноиду в диапазоне от приблизительно 0,5 до 2. Соответствующий целям настоящего изобретения неполярный умягчитель предпочтительно имеет относительный индекс полярности к используемому ретиноиду в диапазоне от приблизительно 7 до приблизительно 10. Композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, предпочтительно имеют относительный индекс полярности к используемому ретиноиду в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 5. Более того, используемый ретиноид имеет достаточную скорость высвобождения из описываемой косметической композиции в кожу при сохранении сниженного раздражающего действия и повышенной активности.
Понятие относительного индекса полярности (RPI) умягчителя хорошо известно специалистам в данной области. Методология его расчета описана в статье Wiesher et al. 2004 Int J. Cosmetic Science. 26, 173-182). Значение RPI может быть рассчитано из коэффициента распределения октанол/вода (K) следующим образом:
RPI=log K.
Значения рассчитанного коэффициента распределения K приведены, например, в следующих работах:
- Leo A, Hansch C, and Elkins D (1971). «Partition coefficients and their uses». Chem Rev 71 (6): 525-616.
- Wilkinson, Andrew M.; McNaught, Alan D. (1997). «Partition Coefficient». Compendium of Chemical Terminology: IUPAC Recommendations. Oxford: Blackwell Science. doi:10.1351/goldbook. ISBN 0-86542-684-8. http://goldbook.iupac.org/P04437.html" _ и
- Sangster, James (1997). Octanol-Water Partition Coefficients: Fundamentals and Physical Chemistry, Vol. 2 of Wiley Series in Solution Chemistry. Chichester: John Wiley & Sons Ltd. pp. 178 pages.
Значение RPI для ретинола равно приблизительно 1.
Значения RPI для ретиналя и сложных эфиров ретинола хорошо известны специалистам в данной области и близки к значению RPI для ретинола.
Чистое значение RPI для умягчителя к используемому ретиноиду равен разности значения RPI для умягчителя и значения RPI для ретиноида.
Чистое значение RPI для композиции к используемому ретиноиду равен разности значения RPI для композиции и значения RPI для ретиноида.
Чистое значение RPI для жирной фазы к используемому ретиноиду равен разности значения RPI для жирной фазы и значения RPI для ретиноида.
Целям настоящего изобретения в роли неполярного умягчителя соответствуют ароматические или линейные сложные эфиры, эфир Гербе, минеральное масло, сквалан, изогексадекан, сквален, жидкий парафин и т.д.
Предпочтительные неполярные умягчители для целей настоящего изобретения включают изогексадекан, сквалан и их смеси.
Целям настоящего изобретения в роли полярного умягчителя соответствуют стеариловый эфир пропиленгликоля, изостеарат пропиленгликоля и т.д.
Предпочтительные полярные умягчители включают стеариловый эфир ППГ-15, изостеарат пропиленгликоля и их смеси.
В соответствии с раскрываемым изобретением весовое соотношение используемого полярного умягчителя к используемому неполярному умягчителю зависит от ряда факторов, включая молекулярную массу умягчителей, относительные индексы полярности умягчителей к выбранному ретиноиду и растворимость ретиноидов. В одном варианте осуществления весовое соотношение упомянутого полярного умягчителя к упомянутому неполярному умягчителю находится в диапазоне от приблизительно 95 к 5 до приблизительно 40 к 60. Весовое соотношение упомянутого полярного умягчителя к упомянутому неполярному умягчителю предпочтительно находится в диапазоне от приблизительно 90 к 10 до приблизительно 45 к 55, а наиболее предпочтительно - находится в диапазоне от приблизительно 85 к 15 до приблизительно 50 к 50.
В другом варианте осуществления весовое соотношение используемого полярного умягчителя к используемому неполярному умягчителю можно корректировать таким образом, чтобы скорость высвобождения упомянутого ретиноида из описываемой косметической композиции находилась в диапазоне от приблизительно 1 мкг/см2/час до приблизительно 2,6 мкг/см2/час.
Неполярный и полярный умягчители вместе составляют от приблизительно 0,1% до приблизительно 50% вес. описываемой композиции, более предпочтительно составляют от приблизительно 1% до приблизительно 40% вес. описываемой композиции, а наиболее предпочтительно составляют от приблизительно 2% до приблизительно 25% вес. описываемой композиции.
Косметически приемлемые носители
Косметические композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, также могут содержать один или несколько косметически приемлемых носителей.
Используемый в настоящей заявке термин «косметически приемлемый» означает возможность применения в контакте с тканями организма (например, кожей) без проявления неспецифической токсичности, несовместимости, нестабильности, раздражения, аллергической реакции и т.д., соизмеримо с разумным соотношением польза/риск.
Соответствующие целям настоящего изобретения носители, помимо прочего, включают воду, этанол, изопропанол, 1,2-пропандиол, глицерин, бензиловый спирт, диметилизосорбид, триацетин, эфиры гликолей, пропиленгликоль и полиэтиленгликоль (ПЭГ). Особенно предпочтительные растворители включают ПЭГ со средней молекулярной массой в диапазоне от приблизительно 200 до приблизительно 400, касторовое масло, триацетин, диметилизосорбид, этанол и воду, а также их сочетания. Упомянутый косметически приемлемый носитель составляет от приблизительно 50% до приблизительно 99,99% вес. описываемой композиции, более предпочтительно составляет от приблизительно 80% до приблизительно 95% вес. описываемой композиции.
Для доведения осмолярности и(или) величины pH до приемлемого уровня в композицию могут дополнительно вводить различные соединения. Последние, помимо прочего, включают маннит, сахарозу, хлорид кальция, хлорид натрия, одноосновный фосфат натрия, двухосновный фосфат натрия, гидроксид натрия и соляную кислоту.
Описываемые композиции могут быть изготовлены в форме широкого спектра косметических средств, который, помимо прочего, включает лосьоны, кремы, гели, карандаши, спреи, мази, жидкие очищающие средства и твердые мыла, шампуни и кондиционеры для волос, пасты, пены, пудры, муссы, кремы для бритья, салфетки, полоски, пластыри, электропластыри, перевязочный материал и лейкопластыри, гидрогели, пленкообразующие продукты, маски для кожи и для лица, средства для макияжа, такие как тональный крем, карандаш для подводки век, тени для глаз и т.д.
Перечисленные виды продуктов могут содержать несколько типов косметически приемлемых носителей, включая, помимо прочего, растворы, суспензии, эмульсии, такие как микроэмульсии и наноэмульсии, гели, твердые носители и липосомы. Специалист в данной области может предложить и иные носители.
Эмульгирующая система
Для получения соответствующих целям настоящего изобретения эмульсий типа масло-в-воде может использоваться любая косметически приемлемая эмульгирующая система. Используемая эмульгирующая система оказывает лишь незначительное влияние на скорость высвобождения ретиноида.
Используемая эмульгирующая система может быть предпочтительно выбрана из группы, состоящей из:
a) стеаретов, в частности, стеарета 21, стеарета 2 и их смесей (такие как 3% Brij 72/2% Brij 721);
b) глицерилстеарата, цетилового спирта, стеарилового спирта, бегенилового спирта, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, гидроксиэтилцетеарамидопропилдимония хлорида и их смесей, в частности, 4% Prolipid 151; и
c) цетеарилового спирта/цетеарета-20, цетеарета-20/стеарилового спирта и(или) их смесей, в частности, Promulgen G и Promulgen D.
Более предпочтительно используемая эмульгирующая система представляет собой смесь цетеарилового спирта/цетеарета-20, цетеарета-20/стеарилового спирта.
Дополнительные косметически активные вещества
В одном варианте осуществления композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, могут также содержать один или несколько косметически активных веществ в дополнение к перечисленным выше компонентам. «Косметически активное вещество» представляет собой соединение, которое может быть синтетическим соединением или соединением, экстрагированным, выделенным, очищенным или сконцентрированным из природного источника, либо натуральным экстрактом, содержащим смесь соединений, которое оказывает косметический или терапевтический эффект на ткань организма, включая, помимо прочего: противомикробные вещества, такие как противодрожжевые, противогрибковые и антибактериальные вещества, противовоспалительные вещества, замедляющие старение вещества, противопаразитарные вещества, антиоксиданты, кератолитические вещества, питательные вещества, витамины, минералы, энергетические добавки, корректоры pH и т.д.
Примеры витаминов, которые могут входить в состав композиций, составляющих предмет настоящего изобретения, помимо прочего, включают витамин A, витамины группы B, такие как витамин B3, витамин B5, витамин B7 и витамин B12, витамин C, витамин K, витамин E, например, альфа-, гамма- или дельта-токоферол, а также их производные (такие как соли и сложные эфиры) и смеси.
Примеры антиоксидантов, помимо прочего, включают водорастворимые антиоксиданты, такие как сульфгидрильные соединения и их производные (например, метабисульфит натрия и N-ацетилцистеин), липоевая кислота и дигидролипоевая кислота, ресвератрол, лактоферрин, а также аскорбиновая кислота и производные аскорбиновой кислоты (например, аскорбилпальмитат и аскорбиловый полипептид). Соответствующие целям настоящего изобретения жирорастворимые антиоксиданты, помимо прочего, включают бутилированный гидрокситолуол (БГТ), различные типы токоферолов (например, альфа-, гамма- и дельтатокоферолы и их сложные эфиры, такие как ацетаты) и их смеси, токотриенолы. Соответствующие целям настоящего изобретения натуральные экстракты, содержащие антиоксиданты, помимо прочего, включают экстракты, содержащие флавоноиды, изофлавоноиды и их производные, такие как генистеин и диадезин (например, экстракты сои и клевера, содержащие ресвератол экстракты и т.д.).
Предпочтительно композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, не содержат убихинона.
Более предпочтительно композиции, составляющие предмет настоящего изобретения, не содержат любых витаминов группы D, в частности, витамина D3.
В предпочтительном варианте осуществления композиция, составляющая предмет настоящего изобретения, не содержит никаких дополнительных косметически активных веществ.
Другие вещества
В состав композиции могут также входить различные иные вещества. К ним относятся протеины и полипептиды, консерванты и щелочные вещества. Примеры подобных веществ раскрыты в справочнике 2008 International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 12th Edition, опубликованном Советом по средствам личной гигиены.
В одном варианте осуществления ретиноид растворяют в жирной фазе композиции, причем упомянутая жирная фаза имеет относительный индекс полярности к используемому ретиноиду в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 5. Компоненты упомянутой жирной фазы описываемой композиции выбирают и комбинируют в соответствующих весовых или молярных соотношениях для достижения требуемого относительного индекса полярности жирной фазы.
В другом варианте осуществления ретиноид используют в неинкапсулированном виде, и скорость высвобождения упомянутого ретиноида из упомянутой композиции находится в диапазоне от приблизительно 1 мкг/см2/час до приблизительно 2,6 мкг/см2/час. Это может быть достигнуто, например, путем применения полярного и неполярного умягчителей с относительным индексом полярности к используемому ретиноиду в диапазоне от приблизительно 0,5 до 2 и от 7 до 10, соответственно, как описано в настоящей заявке.
Настоящее изобретение далее определено в приведенных ниже примерах. Следует понимать, что данные примеры, излагая предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, приводятся исключительно с целью иллюстрации. Из приведенного выше описания и нижеследующих примеров специалист в данной области может уяснить основные характеристики настоящего изобретения и, не отклоняясь от его сущности и сферы применения, провести различные изменения и модификации изобретения для адаптации его к различным целям и условиям применения.
Если иное не оговорено особо, все приводимые процентные соотношения даются в весовых процентах.
ПРИМЕРЫ
Пример 1. Косметические композиции
В Таблицах 1 и 2 приведены примеры композиций в соответствии с настоящим изобретением.
| Таблица 1 | ||||
| Компонент | Умягчитель 7% (% вес.) |
Умягчитель 7% (% вес.) |
Умягчитель 20% (% вес.) |
Умягчитель 20% (% вес.) |
| Вода | Дост. кол-во | Дост. кол-во | Дост. кол-во | Дост. кол-во |
| Карбомер | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| Двунатриевая ЭДТК | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Метилпарабен | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Пропилпарабен | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
| Феноксиэтанол | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Гидроксид натрия | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Глицерилстеарат; ПЭГ-100 стеарат | 2 | 2 | 2 | 2 |
| БГТ | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Цетиловый спирт | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Изогексадекан | 3,5 | 0,5 | 10 | 0,5 |
| ППГ-15 стеариловый эфир | 3,5 | 7 | 10 | 20 |
| Ретинол | 0,115 | 0,115 | 0,115 | 0,115 |
| Полисорбат 20 | 0,135 | 0,135 | 0,135 | 0,135 |
| Аскорбиновая кислота | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
| Таблица 2 | |
| Компонент | % вес. |
| Вода | Дост. кол-во |
| Сополимер акрилоилдиметилтаурата аммония/винилпирролидона | 0,50 |
| Двунатриевая ЭДТК | 0,10 |
| Аллантоин | 0,10 |
| Глицерин | 5,0 |
| Бутиленгликоль | 2,0 |
| Каприлилгликоль | 0,50 |
| Метилпарабен | 0,250 |
| ПЭГ-8 | 5,0 |
| Дигидроксиметилхромон | 0,10 |
| Цетеариловый спирт; цетеарет-20 | 3,0 |
| Стеариловый спирт; цетеарет-20 | 3,0 |
| Этилгексилметоксициннамат | 2,0 |
| Изогексадекан | 1,5 |
| ППГ-15 стеариловый эфир | 4,5 |
| Пентаэритритилтетраоктаноат | 7,0 |
| Масло каритэ (масло ши) | 1,0 |
| Токоферилацетат | 0,25 |
| БГТ | 0,1 |
| Диметикон | 2,0 |
| Циклогексасилоксан; циклопентасилоксан | 2,0 |
| Глицериды кокосового масла; дистеариловый эфир; глицериллаурат; глицерилстеарат (самоэмульгирующийся); миристиловый спирт; стеариловый спирт | 1,5 |
| Феноксиэтанол | 0,6 |
| Этилпарабен | 0,15 |
| Пропилпарабен | 0,15 |
| Полиакриламид; C13-14 изопарафин; лаурет-7; вода | 2,0 |
| Гидроксифенилпропамидобензойная кислота; бутиленгликоль; пентиленгликоль | 1,0 |
| Нейлон-12 | 3,0 |
| Гиалуроновая кислота; вода | 0,1 |
| Аскорбиновая кислота | 0,05 |
| Ретинол | 0,115 |
| Полисорбат 20 | 0,135 |
| Гидроксид натрия | 0,0277 |
Композицию, указанную в Таблице 2, готовили следующим образом.
Водная фаза: смешали воду, двунатриевую ЭДТК и сополимер акрилоилдиметилтаурата аммония/винилпирролидона. Затем добавили глицерин и бутиленгликоль.
Смесь 1: смешали дигидроксиметилхромон с ПЭГ-8, полученную смесь нагрели до температуры 80°C и выдержали в течение 10 минут, а затем дали остыть.
Жирная фаза: смешали цетеариловый спирт, цетеарет-20, стеариловый спирт, цетеарет-20, этилгексилметоксициннамат, ППГ-15 стеариловый эфир, изогексадекан, пентаэритритилтетраоктаноат, масло каритэ (масло ши), токоферилацетат, БГТ, диметикон, глицериды кокосового масла, дистеариловый эфир, глицериллаурат, самоэмульгирующийся глицерилстеарат, миристиловый спирт, стеариловый спирт, феноксиэтанол, этилпарабен, пропилпарабен и гиалуроновую кислоту.
Эмульсия: водную фазу добавили в жирную фазу. При температуре 75°C добавили полиакриламид, C13-14 изопарафин, лаурет-7, циклогексасилоксан и циклопентасилоксан. Полученную смесь охладили до 30°C, затем добавили порошкообразные компоненты: Нейлон-12, гидроксифенилпропамидобензойную кислоту, аскорбиновую кислоту, ретинол и отдушку и скорректировали pH смеси гидроксидом натрия. Затем добавили приготовленную ранее Смесь 1.
Пример 2. Влияние умягчителей на скорость высвобождения ретинола
Композиции с различной скоростью высвобождения ретинола in vitro приготовили путем изменения весовых соотношений полярного и неполярного умягчителя в составе композиции. Этого достигли путем солюбилизации ретинола в смеси двух умягчителей различной полярности: ППГ-15 стеарилового эфира, имеющего относительный индекс полярности к ретинолу, равный 1 (т.е. который имеет ту же полярность, что и ретинол), и изогексадекана, имеющего относительный индекс полярности к ретинолу, равный 9,11. Суммарная концентрация умягчителей в каждой композиции составляла 7%; однако их соотношение варьировалось в зависимости от композиции. Состав приготовленных композиций (композиции A-E) приведен в Таблице 4.
| Таблица 4 | |||||
| Композиция (% вес., ROL 0,1%) | |||||
| Компонент | A | B | C | D | E |
| Вода | Дост. кол-во | Дост. кол-во | Дост. кол-во | Дост. кол-во | Дост. кол-во |
| Карбомер | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 |
| Двунатриевая ЭДТК | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Метилпарабен | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| Пропилпарабен | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
| Феноксиэтанол | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Гидроксид натрия | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Глицерилстеарат; ПЭГ-100 стеарат | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| БГТ | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Цетиловый спирт | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| Изогексадекан | 0 | 1,75 | 3,5 | 5,25 | 7 |
| ППГ-15 стеариловый эфир | 7 | 5,25 | 3,5 | 1,75 | 0 |
| Ретинол | 0,115 | 0,115 | 0,115 | 0,115 | 0,115 |
| Полисорбат 20 | 0,135 | 0,135 | 0,135 | 0,135 | 0,135 |
| Аскорбиновая кислота | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 |
Полученные in vitro скорости высвобождения ретинола из композиций A-E приведены в Таблице 5. Скорости определяли путем измерения диффузии ретинола через пропитанную миристилмиристатом пористую мембрану из ацетата целлюлозы, установленную в диффузионной ячейке Франца. Диффузию ретинола через мембрану в принимающую жидкость наблюдали в течение 24 часов. Скорость высвобождения ретинола из композиции рассчитывали в единицах мкг/см²/час.
| Таблица 5 | |
| Скорость высвобождения ретинола (мкг/см²/час) |
|
| Композиция A | 1,395 |
| Композиция B | 1,767 |
| Композиция C | 2,502 |
| Композиция D | 2,514 |
| Композиция E | 3,802 |
Пример 3. Влияние скорости высвобождения ретинола на активность ретинола
Приготовили дополнительные композиции (композиции F-H). Количество ретинола в каждой композиции выбирали таким образом, чтобы из каждой композиции за 24 часа поступало одинаковое количество ретинола, но с различной скоростью. Состав композиций F-H приведен в Таблице 6.
| Таблица 6 | ||||
| Ретинол (% вес.) |
ППГ-15 стеариловый эфир (% вес.) |
Изогексадекан (% вес.) |
Соотношение умягчителей (неполярный/полярный) |
|
| Композиция F | 0,115% | 0% | 7% | 7/0 |
| Композиция G | 0,226% | 3,5% | 3,5% | 1/1 |
| Композиция H | 0,306% | 7% | 0% | 0/7 |
Активность ретинола измеряли путем определения уровня экспрессии двух маркерных генов, связанных с активностью ретинола в эпидермисе: гепарин-связывающего эпидермального фактора роста (HB-EGF) и клеточного белка, связывающего ретиноевую кислоту, 2 типа (CRABP2). Воспалительное воздействие ретинола измеряли путем определения уровня экспрессии маркера на субхроническое воспаление кожи, интерлейкина 8 (IL8). Композиции F-H наносили на эксплантаты кожи человека на 24 часа, а затем измеряли уровни экспрессии указанных генов в эпидермисе способом количественной ПЦР.
Как показано на фиг.2A и 2B, измеренная в модели эксплантата кожи человека активность ретинола оказалась выше для композиций с меньшей скоростью высвобождения ретинола. Самая высокая активность ретинола наблюдалась для композиции H.
Как показано на фиг.3, потенциал вызываемого ретинолом раздражения оказался выше для продукта с более высокой скоростью высвобождения ретинола. Самый высокий потенциал вызываемого ретинолом раздражения наблюдался для композиции F.
Профили переносимости для композиций F-H определяли по результатам проведения многократной кожной аллергической пробы у 60 добровольцев. Проведенный тест состоял в повторном нанесении исследуемых композиций под полугерметичным пластырем три раза в неделю в течение трехнедельного исследования. После снятия пластыря определяли степень покраснения кожи (индекс mRIPT). По истечении трех недель все полученные индексы покраснения суммировали, получая итоговый индекс покраснения.
Полученные результаты приведены в Таблице 7. Композиции с меньшей скоростью высвобождения ретинола показали лучшие профили переносимости.
| Таблица 7 | |
| Индекс покраснения (MRIPT) | |
| Композиция F | 443 |
| Композиция G | 70,5 |
| Композиция H | 69,5 |
Claims (11)
1. Непенообразующая косметическая композиция типа эмульсия масло-в-воде, содержащая (i) ретинол, (ii) по меньшей мере один полярный умягчитель, выбранный из группы, состоящей из стеарилового эфира пропиленгликоля, изостеарата пропиленгликоля и их смесей и (iii) по меньшей мере один неполярный умягчитель, выбранный из группы, состоящей из ароматических или линейных сложных эфиров, эфира Гербе, минерального масла, сквалана, изогексадекана, сквалена, жидкого парафина и их смесей, причем весовое соотношение упомянутого полярного умягчителя и упомянутого неполярного умягчителя находится в диапазоне от приблизительно 95 к 5 до приблизительно 40 к 60.
2. Композиция по п.1, где упомянутый неполярный умягчитель выбран из группы, состоящей из изогексадекана, сквалана и их смесей.
3. Композиция по п.1, где упомянутый полярный умягчитель выбран из группы, состоящей из ППГ-15 стеарилового эфира, изостеарата пропиленгликоля и их смесей.
4. Композиция по п.1, где весовое соотношение упомянутого полярного умягчителя к упомянутому неполярному умягчителю находится в диапазоне от приблизительно 85 к 15 до приблизительно 50 к 50.
5. Композиция по п.1, где упомянутая композиция содержит от приблизительно 0,001 вес.% до приблизительно 2 вес.% упомянутого ретинола.
6. Композиция по п.1, где упомянутая композиция содержит от приблизительно 0,1 вес.% до приблизительно 50 вес.% упомянутых неполярного и полярного умягчителей или от приблизительно 1 вес.% до приблизительно 40 вес.% упомянутых неполярного и полярного умягчителей.
7. Композиция по п.1, где упомянутая композиция содержит от приблизительно 0,02 вес.% до приблизительно 0,5 вес.% упомянутого ретинола и от приблизительно 2 вес.% до приблизительно 25 вес.% упомянутых неполярного и полярного умягчителей.
8. Композиция по п.1, дополнительно содержащая от приблизительно 0,001 вес.% до приблизительно 10 вес.% одного или нескольких косметически активных веществ, выбранных из группы, состоящей из противомикробных веществ, противовоспалительных веществ, замедляющих старение веществ, антиоксидантов, кератолитических веществ, витаминов, минералов, энергетических добавок, корректоров рН и их смесей.
9. Композиция по любому из пп.1-8 для использования в целях лечения угревой сыпи путем местного применения на коже, нуждающейся в подобном лечении.
10. Применение композиции по любому из предыдущих пунктов для местного косметического применения на коже.
11. Применение по п.10 для снижения выраженности морщин, мелких сеток, растяжек или целлюлита.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08291228 | 2008-12-22 | ||
| EP08291228.8 | 2008-12-22 | ||
| PCT/EP2009/067801 WO2010072787A2 (en) | 2008-12-22 | 2009-12-22 | A composition and method of treating skin conditions. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011130536A RU2011130536A (ru) | 2013-01-27 |
| RU2501544C2 true RU2501544C2 (ru) | 2013-12-20 |
Family
ID=40751256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011130536/15A RU2501544C2 (ru) | 2008-12-22 | 2009-12-22 | Композиция и способ лечения патологических состояний кожи |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9387160B2 (ru) |
| EP (1) | EP2376198B1 (ru) |
| KR (1) | KR101709489B1 (ru) |
| CN (1) | CN102256666B (ru) |
| AU (1) | AU2009331482B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0923534B1 (ru) |
| CA (1) | CA2747939C (ru) |
| ES (1) | ES2665018T3 (ru) |
| RU (1) | RU2501544C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010072787A2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2804367C2 (ru) * | 2018-09-10 | 2023-09-28 | Джонсон И Джонсон Консьюмер Инк. | Композиция ретинолового масла |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9387160B2 (en) | 2008-12-22 | 2016-07-12 | Johnson & Johnson Consumer Holdings France | Composition and method of treating skin conditions |
| US8895628B2 (en) * | 2010-10-25 | 2014-11-25 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions comprising a retinoid and an NFkB-inhibitor and their methods of use |
| GB201105050D0 (en) | 2011-03-25 | 2011-05-11 | Iiaa Ltd | Pharmaceutical agent |
| GB201106958D0 (en) * | 2011-04-27 | 2011-06-08 | Stuff Of Life Ltd | Formulation |
| FR2991174B1 (fr) * | 2012-06-01 | 2014-12-26 | Galderma Res & Dev | Composition dermatologique comprenant des oleosomes et des retinoides, son procede de preparation et son utilisation |
| FR2991175B1 (fr) * | 2012-06-01 | 2014-12-19 | Galderma Res & Dev | Compositions pharmaceutiques topiques de type emulsion h/e contenant un retinoide |
| US20140086859A1 (en) | 2012-09-24 | 2014-03-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Low oil compositions comprising a 4-substituted resorcinol and a high carbon chain ester |
| EP3378463A1 (fr) | 2017-03-20 | 2018-09-26 | Total Marketing Services | Utilisation non-therapeutique d'une huile hydrocarbonee biodegradable |
| US10350153B2 (en) | 2017-03-31 | 2019-07-16 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Topical compositions comprising retinoids and low irritation polymeric cleansing agents |
| US20180280275A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Methods of Improving the Activity of Retinoids |
| US11039990B2 (en) | 2018-05-04 | 2021-06-22 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Cleansing compositions |
| US10660866B2 (en) | 2018-09-10 | 2020-05-26 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Retinol oil composition |
| WO2024086348A1 (en) * | 2022-10-21 | 2024-04-25 | Kenner Skin Institute, Llc | Skin health preservation treatment formulation |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2177780C2 (ru) * | 1996-09-27 | 2002-01-10 | Унилевер Н.В. | Композиция для ухода за кожей, способ ухода за ней, способ имитации воздействия на кожу ретиноевой кислоты |
| DE10146802A1 (de) * | 2001-09-22 | 2003-04-24 | Beiersdorf Ag | Vitaminhaltige Hautpflegeprodukte |
| US20060177392A1 (en) * | 2005-02-10 | 2006-08-10 | William Walden | Oil-based composition for acne |
| DE102006034320A1 (de) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Basf Ag | Verwendung von 3,3'-Dihydroxyisorenieratin und verwandter Carotinoide |
| EP1977743A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-10-08 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Compositions containing retinoid and beta-aminoisobutyic acid derivates |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU636595B2 (en) | 1989-01-19 | 1993-05-06 | Ortho Pharmaceutical Corporation | Method for the treatment or prevention of intrinsically aged skin with retinoids |
| FI904753A7 (fi) | 1989-10-02 | 1991-04-03 | Bristol Myers Squibb Co | Parantuneen pysyvyyden omaavia emulgoituja tretinoiinivoidekoostumuksia |
| FR2681784B1 (fr) | 1991-10-01 | 1995-06-09 | Fabre Pierre Cosmetique | Composition dermatologique et/ou cosmetologique contenant des retinouides et utilisation de nouveaux retinouides. |
| US5252604A (en) * | 1992-07-10 | 1993-10-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Compositions of retinoic acids and tocopherol for prevention of dermatitis |
| ATE365530T1 (de) | 1992-07-13 | 2007-07-15 | Shiseido Co Ltd | Retinolthaltiges, stabilisiertes hautpflegemittel zur äusserlichen anwendung |
| CN1145582A (zh) | 1994-03-11 | 1997-03-19 | 普罗克特和甘保尔公司 | 含有酸性活性物质的低pH值的水解稳定的化妆品组合物 |
| US6461622B2 (en) | 1994-09-07 | 2002-10-08 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical compositions |
| FR2749511B1 (fr) * | 1996-06-07 | 1998-08-28 | Roc Sa | Methode cosmetique de traitement et de prevention des signes du vieillissement de la peau |
| US5690947A (en) | 1996-08-30 | 1997-11-25 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Borage seed oil as an anti-irritant in compositions containing hydroxy acids or retinoids |
| DE19820392A1 (de) * | 1998-05-07 | 1999-11-11 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen enthaltende Hautpflegemittel |
| US20010001783A1 (en) | 1998-10-13 | 2001-05-24 | Glenn Nystrand | Retinol stabilized cleansing compositions |
| US6521237B2 (en) | 1998-11-12 | 2003-02-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Skin care composition |
| US6531141B1 (en) | 2000-03-07 | 2003-03-11 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Oil-in-water emulsion containing tretinoin |
| DE10063341A1 (de) * | 2000-12-19 | 2002-06-20 | Beiersdorf Ag | Selbstschäumende oder schaumförmige Zubereitungen |
| JP2002284705A (ja) | 2001-01-19 | 2002-10-03 | Shiseido Co Ltd | 刺激緩和剤 |
| KR100439068B1 (ko) * | 2001-09-07 | 2004-07-05 | 주식회사 코리아나화장품 | 레티놀을 3중으로 안정화한 화장료 |
| DE10152304A1 (de) * | 2001-10-26 | 2003-05-08 | Beiersdorf Ag | Glycerin enthaltende kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen |
| US20030165546A1 (en) * | 2002-03-04 | 2003-09-04 | The Procter & Gamble Company | Stable personal care compositions containing a retinoid |
| US20030232091A1 (en) | 2002-06-17 | 2003-12-18 | Adi Shefer | Stabilized retinol for cosmetic dermatological, and pharmaceutical compositions, and use thereof |
| US7138129B2 (en) | 2002-07-31 | 2006-11-21 | Melaleuca, Inc. | Skin care compositions |
| WO2007070523A2 (en) * | 2005-12-13 | 2007-06-21 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions comprising ppar. gamma. antagonists |
| US20080039405A1 (en) | 2006-04-25 | 2008-02-14 | Croda, Inc. | Modification of percutaneous absorption of topically active materials |
| WO2008038140A2 (en) | 2006-06-07 | 2008-04-03 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle comprising polypropylene glycol alkyl ether and pharmaceutical compositions thereof |
| US20080139518A1 (en) * | 2006-12-04 | 2008-06-12 | Concert, Llc | Topical compositions for treatment of skin conditions |
| US9387160B2 (en) | 2008-12-22 | 2016-07-12 | Johnson & Johnson Consumer Holdings France | Composition and method of treating skin conditions |
-
2009
- 2009-12-22 US US13/140,445 patent/US9387160B2/en active Active
- 2009-12-22 EP EP09798929.7A patent/EP2376198B1/en active Active
- 2009-12-22 RU RU2011130536/15A patent/RU2501544C2/ru active
- 2009-12-22 WO PCT/EP2009/067801 patent/WO2010072787A2/en not_active Ceased
- 2009-12-22 ES ES09798929.7T patent/ES2665018T3/es active Active
- 2009-12-22 AU AU2009331482A patent/AU2009331482B2/en active Active
- 2009-12-22 KR KR1020117017354A patent/KR101709489B1/ko active Active
- 2009-12-22 CA CA2747939A patent/CA2747939C/en active Active
- 2009-12-22 BR BRPI0923534A patent/BRPI0923534B1/pt active IP Right Grant
- 2009-12-22 CN CN200980152997.XA patent/CN102256666B/zh active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2177780C2 (ru) * | 1996-09-27 | 2002-01-10 | Унилевер Н.В. | Композиция для ухода за кожей, способ ухода за ней, способ имитации воздействия на кожу ретиноевой кислоты |
| DE10146802A1 (de) * | 2001-09-22 | 2003-04-24 | Beiersdorf Ag | Vitaminhaltige Hautpflegeprodukte |
| US20060177392A1 (en) * | 2005-02-10 | 2006-08-10 | William Walden | Oil-based composition for acne |
| DE102006034320A1 (de) * | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Basf Ag | Verwendung von 3,3'-Dihydroxyisorenieratin und verwandter Carotinoide |
| EP1977743A1 (en) * | 2007-03-20 | 2008-10-08 | Johnson & Johnson Consumer France SAS | Compositions containing retinoid and beta-aminoisobutyic acid derivates |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2804367C2 (ru) * | 2018-09-10 | 2023-09-28 | Джонсон И Джонсон Консьюмер Инк. | Композиция ретинолового масла |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010072787A2 (en) | 2010-07-01 |
| CA2747939A1 (en) | 2010-07-01 |
| EP2376198B1 (en) | 2018-03-28 |
| CA2747939C (en) | 2016-11-08 |
| CN102256666B (zh) | 2015-05-20 |
| RU2011130536A (ru) | 2013-01-27 |
| WO2010072787A3 (en) | 2011-05-12 |
| CN102256666A (zh) | 2011-11-23 |
| KR101709489B1 (ko) | 2017-02-23 |
| US9387160B2 (en) | 2016-07-12 |
| BRPI0923534B1 (pt) | 2017-03-28 |
| KR20110118778A (ko) | 2011-11-01 |
| ES2665018T3 (es) | 2018-04-24 |
| AU2009331482B2 (en) | 2014-12-11 |
| AU2009331482A1 (en) | 2011-07-07 |
| BRPI0923534A2 (pt) | 2016-04-26 |
| EP2376198A2 (en) | 2011-10-19 |
| US20110251273A1 (en) | 2011-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2501544C2 (ru) | Композиция и способ лечения патологических состояний кожи | |
| RU2554766C2 (ru) | Композиции, содержащие противовоспалительную смесь | |
| CN102028626A (zh) | 包含皮肤增亮间苯二酚和皮肤暗化剂的组合物 | |
| US11602496B2 (en) | Use of gingerone or derivatives thereof for reducing or delaying the signs of skin ageing | |
| RU2572505C2 (ru) | КОМПОЗИЦИИ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИНГИБИТОР NFкВ И СТИМУЛЯТОР ОБРАЗОВАНИЯ ТРОПОЭЛАСТИНА | |
| KR102142311B1 (ko) | 텐저레틴을 함유하는 피부 외용제 조성물 | |
| RU2761343C2 (ru) | Композиции и способы лечения кожных патологий с использованием света и поликарбоновых кислот | |
| KR20120068713A (ko) | 시베리아 나리 추출물을 포함하는 조성물 및 이의 용도 | |
| CN116473858B (zh) | 猫眼草酚d的美白应用 | |
| CN119345164A (zh) | 紫萁酮的抗炎舒缓功效及其应用 | |
| CN117982360A (zh) | 去甲氧基荚果蕨素的抗炎舒缓应用 | |
| RU2793250C2 (ru) | Композиция и способы лечения патологических состояний кожи; использование света и гидрохлорида глюкозамина | |
| CN116270275A (zh) | 蔓荆子黄素促进胶原蛋白和/或弹性蛋白生成的应用 | |
| HK1164194A (en) | A composition and method of treating skin conditions | |
| WO2024086348A1 (en) | Skin health preservation treatment formulation | |
| CN117883463A (zh) | 异鼠李素-3-o-刺槐二糖苷的抗糖化作用 | |
| US20250049684A1 (en) | Collagen cream formulations and methods of use thereof | |
| CN117982359A (zh) | 去甲氧基荚果蕨素的美白应用 | |
| CN116531269A (zh) | 蔓荆子黄素的美白应用 | |
| CN117982358A (zh) | 去甲氧基荚果蕨素促进弹性蛋白生成的应用 | |
| CN116350531A (zh) | 猫眼草酚d的抗糖化应用 | |
| CN117898978A (zh) | 松露油复配物促进胶原蛋白和/或弹性蛋白生成的应用 | |
| CN118902898A (zh) | 豆甾烷混合物促进胶原蛋白生成的应用 | |
| CN116327626A (zh) | 猫眼草酚d促进胶原蛋白和/或弹性蛋白生成的应用 | |
| CN119345165A (zh) | 紫萁酮的抗糖化应用 |