RU2500418C1 - Hepatoprotective herbal tea - Google Patents
Hepatoprotective herbal tea Download PDFInfo
- Publication number
- RU2500418C1 RU2500418C1 RU2012137060/15A RU2012137060A RU2500418C1 RU 2500418 C1 RU2500418 C1 RU 2500418C1 RU 2012137060/15 A RU2012137060/15 A RU 2012137060/15A RU 2012137060 A RU2012137060 A RU 2012137060A RU 2500418 C1 RU2500418 C1 RU 2500418C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hepatoprotective
- collection
- leaves
- herbal tea
- grass
- Prior art date
Links
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 title claims abstract description 19
- 235000015092 herbal tea Nutrition 0.000 title abstract 4
- 244000103926 Chamaenerion angustifolium Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000016622 Filipendula ulmaria Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 244000061544 Filipendula vulgaris Species 0.000 claims abstract description 5
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims description 15
- 235000006890 Chamerion angustifolium subsp angustifolium Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000002278 Chamerion angustifolium subsp circumvagum Nutrition 0.000 claims description 4
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 claims description 4
- 235000011034 Rubus glaucus Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000009122 Rubus idaeus Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000008302 Chamaenerion angustifolium Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000010885 Epilobium hirsutum Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000235659 Rubus idaeus Species 0.000 abstract 1
- 235000015810 grayleaf red raspberry Nutrition 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 9
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 5
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 4
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 102000002004 Cytochrome P-450 Enzyme System Human genes 0.000 description 3
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 description 3
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 description 3
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 3
- 231100000784 hepatotoxin Toxicity 0.000 description 3
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 2
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 2
- 108010015742 Cytochrome P-450 Enzyme System Proteins 0.000 description 2
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005528 Arctium lappa Species 0.000 description 1
- 235000003130 Arctium lappa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008078 Arctium minus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 1
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000003717 Boswellia sacra Nutrition 0.000 description 1
- 235000012035 Boswellia serrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000007551 Boswellia serrata Species 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 1
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 238000008789 Direct Bilirubin Methods 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000004863 Frankincense Substances 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010019728 Hepatitis alcoholic Diseases 0.000 description 1
- 235000002598 Inula helenium Nutrition 0.000 description 1
- 244000116484 Inula helenium Species 0.000 description 1
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 description 1
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 101710198130 NADPH-cytochrome P450 reductase Proteins 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 244000071969 Plumeria obtusa Species 0.000 description 1
- 235000013087 Plumeria rubra Nutrition 0.000 description 1
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 235000017089 Scutellaria baicalensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004534 Scutellaria baicalensis Species 0.000 description 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 1
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 1
- 240000000377 Tussilago farfara Species 0.000 description 1
- 235000004869 Tussilago farfara Nutrition 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229950000628 silibinin Drugs 0.000 description 1
- 235000014899 silybin Nutrition 0.000 description 1
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 1
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармации, и представляет собой сбор из лекарственного растительного сырья с гепатопротекторным действием.The invention relates to medicine, in particular to pharmacy, and is a collection of medicinal plant materials with hepatoprotective action.
Известен сбор, обладающий гепатопротекторной и противоспалительной активностями (Патент РФ №2419447 С2, опуб. 27.05.2011), содержащий соцветия календулы лекарственной; листья мяты перечной; корни шлемника байкальского; корневища бадана толстолистного; листья черные бадана толстолистного; побеги пятилистника кустарникового и применяемый для лечения и профилактики алкогольного гепатита.Known collection with hepatoprotective and anti-inflammatory activities (RF Patent No. 2419447 C2, publ. 05/27/2011), containing inflorescences of calendula officinalis; peppermint leaves; Scutellaria baicalensis roots; rhizomes of a frangipani; black leaves of frankincense; shoots of shrubbery and used for the treatment and prevention of alcoholic hepatitis.
Известен способ комплексного лечения хронических вирусных гепатитов В и С (Патент РФ №2341275 С1, опуб. 20.12.2008), включающий настой из сбора №1 лекарственных растений, содержащего кору дуба, траву донника, корни солодки, траву горца птичьего, корни лопуха, листья мать-и-мачехи, траву пустырника, траву сушеницы, траву эхинацеи, а в фазу ремиссии настой из сбора №2, содержащего корневища с корнями девясила, цветки календулы, листья крапивы, листья подорожника, плоды шиповника, траву полыни обыкновенной, створки фасоли, траву эхинацеи.A known method for the complex treatment of chronic viral hepatitis B and C (RF Patent No. 2341275 C1, publ. 12/20/2008), including infusion from the collection No. 1 of medicinal plants containing oak bark, clover grass, licorice roots, bird of highlander, burdock roots, coltsfoot leaves, motherwort grass, cinnamon grass, echinacea grass, and in the remission phase, infusion from collection No. 2 containing rhizomes with elecampane roots, calendula flowers, nettle leaves, plantain leaves, rose hips, common wormwood grass, bean leaves Echinacea herb.
Известен способ получения средства, обладающего гепатопротекрорным и желчегонным действием (Патент РФ №2292897 С1, опуб. 10.02.2007). Способ заключается в экстракции измельченного сырья и отделении экстракта, в качестве сырья используют сбор лекарственного растительного сырья : трава солянки холмовой, трава чистотела, цветки пижмы и проводят последовательную трехкратную экстракцию 70%-ным этанолом и водой очищенной при соотношении сырье : экстрагент 1:1 методом ступенчатого противоточного экстрагирования.A known method of obtaining funds with hepatoprotective and choleretic action (RF Patent No. 2292897 C1, publ. 02/10/2007). The method consists in the extraction of crushed raw materials and separating the extract, the raw materials used are the collection of medicinal plant materials: hill hodgepodge grass, celandine grass, tansy flowers and sequential three times extraction with 70% ethanol and purified water at a ratio of raw materials: extractant 1: 1 method step countercurrent extraction.
Известны гепатопротекторы растительного происхождения - легален (силимарин, силибинин), карсил, получаемые из плодов расторопши пятнистой, являющиеся наиболее близкими по фармакологической активности к предлагаемому гепатопротекторному сбору из лекарственного растительного сырья и рекомендуются в качестве препаратов сравнения при изучении гепатопротекторных лекарственных средств [Хабриев Р.У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ., Москва. 2005, С.683-691].Known hepatoprotectors of plant origin are legal (silymarin, silibinin), carlsil, obtained from the fruits of milk thistle, which are closest in pharmacological activity to the proposed hepatoprotective collection from medicinal plant materials and are recommended as comparison drugs in the study of hepatoprotective drugs [Khabriev R.U. . Guidelines for the experimental (preclinical) study of new pharmacological substances., Moscow. 2005, S.683-691].
Задача изобретения - расширение арсенала гепатопротекторных средств растительного происхождения.The objective of the invention is the expansion of the arsenal of hepatoprotective agents of plant origin.
Поставленная задача решается сбором гепатопротекторного действия, включающим листья смородины черной, листья малины обыкновенной, траву кипрея узколистного и траву лабазника вязолистного при их равном весовом соотношении.The problem is solved by the collection of hepatoprotective action, including leaves of black currant, leaves of raspberry vulgaris, fireweed narrow-leaved grass and grass meadowsweet with their equal weight ratio.
Использование данного сбора в качестве гепатопротекторного средства стало возможным благодаря экспериментальному выявлению его новых свойств, а именно лечебно-профилактического действия при токсическом поражении печени. Водный настой из предлагаемого сбора обладает выраженной гепатопротекторной активностью, не уступающей эталонному препарату - карсилу. Способность данного сбора предотвращать и устранять последствия токсического поражения печени, выявлена при проведении экспериментальных исследований.The use of this collection as a hepatoprotective agent was made possible thanks to the experimental identification of its new properties, namely, the therapeutic and prophylactic effect in toxic liver damage. Water infusion from the proposed collection has a pronounced hepatoprotective activity, not inferior to the reference drug - carlsyl. The ability of this collection to prevent and eliminate the effects of toxic liver damage was identified during experimental studies.
Пример конкретного выполненияConcrete example
Высушенные, измельченные и просеянные через сито с диаметром 0,5 мм листья малины обыкновенной 10,0; листья смородины черной 10,0; траву кипрея узколистного 10,0; траву лабазника вязолистного 10,0 смешивают, помещают в емкость вместимостью 1000 мл, прибавляют 400 мл воды дистиллированной с учетом коэффициента водопоглощения (КВП=3,0). Нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин, охлаждают при комнатной температуре 45 мин. После охлаждения извлечение фильтруют через марлевый фильтр.Dried, crushed and sifted through a sieve with a diameter of 0.5 mm leaves of raspberry ordinary 10.0; blackcurrant leaves 10.0; narrow-leaved fireweed grass 10.0; the grass of the meadowsweet 10.0 is mixed, placed in a container with a capacity of 1000 ml, 400 ml of distilled water are added, taking into account the coefficient of water absorption (K VP = 3.0). Heated in a boiling water bath for 15 minutes, cooled at room temperature for 45 minutes. After cooling, the extract is filtered through a gauze filter.
На первом этапе исследований было проведено сравнительное изучение лечебно-профилактического действия разработанного сбора и эталонного препарата - карсила при CCl4-индуцированном токсическом гепатите. Исследование выполнено на 60 белых беспородных крысах-самцах массой 220-240 г, случайным образом распределенных по 4-м группам:At the first stage of the studies, a comparative study of the therapeutic and prophylactic effect of the developed collection and the reference drug - carzil in CCl 4 -induced toxic hepatitis was carried out. The study was performed on 60 white outbred male rats weighing 220-240 g, randomly distributed in 4 groups:
1-я группа - интактные крысы (n=22);1st group - intact rats (n = 22);
2-я группа - контрольная группа (n=22);2nd group - control group (n = 22);
3-я группа - опытная, заявляемый сбор (n=28);3rd group - experimental, claimed collection (n = 28);
4-я группа - опытная, эталонный препарат - карсил (n=28).4th group — experimental, reference preparation — carlsil (n = 28).
Животных содержали в стандартных условиях вивария на стандартном рационе кормления. Первая опытная группа в течение трех недель получала водное извлечение из заявляемого сбора. В течение первых двух недель эксперимента опытные животные получали настой в условиях свободного запаивания, в среднем на одно животное приходилось по 30 мл настоя в день. Вторая опытная группа получала карсил (Sopharma, Болгария) в дозе 200 мг/кг внутрижелудочно в виде взвеси, как эталонный препарат с гепатопротекторной активностью. Животные из контрольной и интактной групп получали воду ad librum.Animals were kept under standard vivarium conditions on a standard feeding diet. The first experimental group for three weeks received water extract from the claimed collection. During the first two weeks of the experiment, the experimental animals received infusion under conditions of free soldering, on average, 30 ml of infusion per day per animal. The second experimental group received Karsil (Sopharma, Bulgaria) at a dose of 200 mg / kg intragastrically as a suspension, as a reference preparation with hepatoprotective activity. Animals from the control and intact groups received ad librum water.
На 15-й день эксперимента у опытных и контрольной групп животных вызывали токсический гепатит внутрибрюшинным введением CCl4 в виде 25% раствора в оливковом масле, однократно в дозе 0,2 мл/кг (в пересчете на CCl4). После чего животные продолжали получать гепатопротекторы еще в течение 7 дней. Таким образом, в эксперименте было смоделировано лечебно-профилактическое применение гепатопротекторов.On the 15th day of the experiment, toxic hepatitis was induced in the experimental and control groups of animals by intraperitoneal administration of CCl 4 in the form of a 25% solution in olive oil, once at a dose of 0.2 ml / kg (in terms of CCl 4 ). After which the animals continued to receive hepatoprotectors for another 7 days. Thus, in the experiment, the therapeutic and prophylactic use of hepatoprotectors was simulated.
Гепатопротекторное действие исследуемого сбора оценивали с помощью тиопенталовой пробы. Тиопентал вводили внутрибрюшинно в дозе 50 мг/кг и фиксировали продолжительность тиопенталового наркоза по показателю «бокового положения». Проба позволяет оценить скорость метаболизма тиопентала, осуществляемого цитохром Р-450-зависимой монооксигеназной системой гепатоцитов.The hepatoprotective effect of the test collection was evaluated using a thiopental test. Thiopental was administered intraperitoneally at a dose of 50 mg / kg and the duration of thiopental anesthesia was recorded according to the “lateral position” indicator. The test allows you to evaluate the rate of thiopental metabolism carried out by cytochrome P-450-dependent monooxygenase system of hepatocytes.
Результаты проведенного эксперимента обработаны с использованием t-критерия Стьюдента и представлены в таблице 1.The results of the experiment were processed using t-student criterion and are presented in table 1.
CCl4-гепатит характеризуется развитием колликвационного некроза, белковой и жировой дистрофии гепатоцитов, локализованных преимущественно в центральной зоне печеночной дольки, где максимальна активность зависимых от цитохрома Р-450 монооксигеназ и преобладает продукция повреждающих метаболитов гепатотоксина. Из данных, полученных в эксперименте видно, что продолжительность тиопенталового наркоза у животных, подвергавшихся воздействию гепатотоксина (контроль), продолжительность тиопенталового наркоза была почти в 3 раза выше, чем у интакта. Лечебно-профилактическое применение изучаемого сбора полностью предупреждало эти CCl4-индуцированные изменения. Следует отметить, что сравнение гепатопротекторного эффекта по данному показателю (продолжительность тиопенталового наркоза) не выявило достоверного различия от этого же показателя препарата сравнения - карсила. Это свидетельствует о меньшем поражении печени в опытной группе (заявляемый сбор) и сохранившейся функции цитохром Р-450-зависимой монооксигеназной системы гепатоцитов.CCl 4 hepatitis is characterized by the development of collication necrosis, protein and fatty degeneration of hepatocytes, localized mainly in the central zone of the hepatic lobule, where the activity of cytochrome P-450 monooxygenases is maximal and production of damaging metabolites of hepatotoxin predominates. From the data obtained in the experiment it is seen that the duration of thiopental anesthesia in animals exposed to hepatotoxin (control), the duration of thiopental anesthesia was almost 3 times higher than that of intact. The therapeutic and prophylactic use of the studied collection completely prevented these CCl 4 -induced changes. It should be noted that a comparison of the hepatoprotective effect for this indicator (the duration of thiopental anesthesia) did not reveal a significant difference from the same indicator of the comparison drug - carzil. This indicates less liver damage in the experimental group (the claimed collection) and the preserved function of the cytochrome P-450-dependent monooxygenase system of hepatocytes.
В качестве информативных критериев оценки сохранности печеночной ткани и гепатопротекторной эффективности предлагаемого сбора были также использованы некоторые биохимические и энзимологические показатели крови.Some biochemical and enzymatic blood parameters were also used as informative criteria for assessing the safety of liver tissue and the hepatoprotective effectiveness of the proposed collection.
У экспериментальных животных, не подвергавшихся воздействию тиопентала, на 21 сутки от начала опыта, после декапитации, отбирали кровь для определения холестерина, билирубина (общий, прямой, непрямой), АЛТ, ACT. Кровь центрифугировали 10 мин при 3000 об/мин на центрифуге «Scanspeed mini» (США). Отбирали плазму и оценивали биохимические показатели крови с использованием наборов фирмы «Intermedica» (США), согласно инструкции производителя на биохимическом анализаторе фирмы «Biochem» (США).In experimental animals that were not exposed to thiopental, on the 21st day from the start of the experiment, after decapitation, blood was taken to determine cholesterol, bilirubin (total, direct, indirect), ALT, ACT. Blood was centrifuged for 10 min at 3000 rpm on a Scanspeed mini centrifuge (USA). Plasma was taken and blood biochemical parameters were evaluated using kits from Intermedica (USA), according to the manufacturer's instructions on a biochemistry analyzer from Biochem (USA).
Как видно из результатов, приведенных в таблице 2, в группе контроля CCl4 гепатита наблюдалось значительное повышение уровня печеночных ферментов, холестерина, общего, прямого и непрямого билирубина, вызванное воздействием гепатотоксина. В группе, получавшей заявляемый сбор на фоне гепатита, указанные сдвиги были существенно менее выражены. Следует отметить, что данные, полученные в группе «CCl4+ заявляемый сбор» лишь незначительно уступают результатам, полученным в группе животны «CCl4+ карсил».As can be seen from the results shown in table 2, in the control group of CCl 4 hepatitis there was a significant increase in the level of liver enzymes, cholesterol, total, direct and indirect bilirubin, caused by exposure to hepatotoxin. In the group receiving the claimed collection against hepatitis, these shifts were significantly less pronounced. It should be noted that the data obtained in the “CCl 4 + declared collection” group are only slightly inferior to the results obtained in the “CCl 4 + carlsil” animal group.
Таким образом, данные, полученные в эксперименте, свидетельствуют о наличии гепатопротекторных свойств у сбора, состоящего из листьев малины обыкновенной, листьев смородины черной, травы кипрея узколистного и травы лабазника вязолистного.Thus, the data obtained in the experiment indicate the presence of hepatoprotective properties in the collection consisting of common raspberry leaves, black currant leaves, narrow-leaved fireweed grass, and common meadowsweet grass.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012137060/15A RU2500418C1 (en) | 2012-08-30 | 2012-08-30 | Hepatoprotective herbal tea |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012137060/15A RU2500418C1 (en) | 2012-08-30 | 2012-08-30 | Hepatoprotective herbal tea |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2500418C1 true RU2500418C1 (en) | 2013-12-10 |
Family
ID=49710893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012137060/15A RU2500418C1 (en) | 2012-08-30 | 2012-08-30 | Hepatoprotective herbal tea |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2500418C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259208C2 (en) * | 1991-05-27 | 2005-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГОУ ВПО КГМУ Минздрава России) | Method for preparing agent eliciting hepatoprotective activity |
| CN1895329A (en) * | 2006-06-29 | 2007-01-17 | 吴显益 | Chinese herbs for treating hepatitis |
| RU2310467C2 (en) * | 2005-08-17 | 2007-11-20 | Государственное Образовательное учреждение Высшего Профессионального Образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО СибГМУ) | Hepatoprotective agent possessing antioxidant activity and method for its preparing |
| CN101264144A (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | 张克 | Application of rubus crataegifolius root in preparing liver-protecting health products |
-
2012
- 2012-08-30 RU RU2012137060/15A patent/RU2500418C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259208C2 (en) * | 1991-05-27 | 2005-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГОУ ВПО КГМУ Минздрава России) | Method for preparing agent eliciting hepatoprotective activity |
| RU2310467C2 (en) * | 2005-08-17 | 2007-11-20 | Государственное Образовательное учреждение Высшего Профессионального Образования Сибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (ГОУВПО СибГМУ) | Hepatoprotective agent possessing antioxidant activity and method for its preparing |
| CN1895329A (en) * | 2006-06-29 | 2007-01-17 | 吴显益 | Chinese herbs for treating hepatitis |
| CN101264144A (en) * | 2007-03-15 | 2008-09-17 | 张克 | Application of rubus crataegifolius root in preparing liver-protecting health products |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Madiseh et al. | Biochemical components of Berberis lycium fruit and its effects on lipid profile in diabetic rats | |
| Oghale et al. | Phytochemistry, anti-asthmatic and antioxidant activities of Anchomanes difformis (Blume) Engl. leaf extract | |
| Saravanakumar et al. | Hypolipidemic activity of Sesbania grandiflora in triton wr-1339 induced hyperlipidemic rats | |
| Pandeya et al. | 18KHT01, a potent anti-obesity polyherbal formulation | |
| US7824714B2 (en) | Chinese herb extract for treating dementia and preparation method thereof | |
| CN106798762A (en) | One Plant Extracts and its preparation method and application | |
| Athraa | Impact of aqueous extract of Neem leaves in lowering blood glucose and lipid profile in stz induced diabetes mellitus mice | |
| Nwawuba et al. | Ameliorative effect of aqueous seed extract of delonix regia on hyperglycemia, liver function and lipid profile levels in Streptozotocin induced Diabetic Male wistar rats | |
| RU2500418C1 (en) | Hepatoprotective herbal tea | |
| Sharma et al. | Hypoglycemic and hypolipidimic activity of alcoholic extract of citrus aurantium in normal and alloxan-induced diabetic rats | |
| EP2124980A1 (en) | Composition comprising trachelospermi caulis and pyrola japonica extracts for the treatment and prevention of inflammatory diseases | |
| James et al. | Some biochemical effect of intraperitoneal administration of Phyllanthus amarus aquoeus extacts on normaglycemic albino rats | |
| Kengkoom et al. | Acute and sub-chronic oral toxicity studies of the extracts from herbs in Phikud Navakot | |
| CN112022892B (en) | Application of organic extract of plant of Cirsium | |
| Gorain et al. | Mechanistic description of natural herbs in the treatment of dementia: a systematic review | |
| Maharana et al. | Anti-Hyperglycemic potential of aqueous extract of leaves of Solanum nigrum Linn | |
| Shadab et al. | A Comprehensive Review of Herbal Medicines for the Treatment of Alzheimer's Disease | |
| Sravanthi et al. | Antihyperlipidemic Activity of Feronia limonia Leaves Extract against Triton X 100 and High Fat Induced Hyperlipidemic in Rats | |
| CN102114065B (en) | Composition of Desmodium and Tripterygium wilfordii traditional Chinese medicine with anti-cancer effect and application thereof | |
| Juwita et al. | Hepatoprotective effect of Indonesian propolis from Apis mellifera in carbon tetrachloride (CCl4) induced liver injury in mice | |
| Ezeonyi et al. | Toxicity study and ameliorative effects of the aqueous leaf extract of Lecanoidiscus cupanioides Planch (ex. Benth) on the stress-induced ulcer | |
| KC et al. | Evaluation of toxic effects of Coleus forskohlii extract on various body organs of experimental animals-rats | |
| Saidu et al. | Phytochemical screening and effects of Methanolic Extract of Azadiractha indica leaf in Alloxan induced diabetic rats. | |
| RU2576238C1 (en) | Herbal tea for treating functional disorders of the gall bladder at hypertonic-hyperkinetic type of dyskinesia | |
| Gupta et al. | Screening of Anti-Hyperglycaemic and Anti-Hyperlipidemic Activities of Leaves Extracts of Cassia glauca Lam. on Streptozotocin-Nicotinamide Induced NIDDM Rats |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180831 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20211007 |