RU2500416C2 - Compositions for preventing or relieving gastrointestinal diseases - Google Patents
Compositions for preventing or relieving gastrointestinal diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2500416C2 RU2500416C2 RU2011141504/15A RU2011141504A RU2500416C2 RU 2500416 C2 RU2500416 C2 RU 2500416C2 RU 2011141504/15 A RU2011141504/15 A RU 2011141504/15A RU 2011141504 A RU2011141504 A RU 2011141504A RU 2500416 C2 RU2500416 C2 RU 2500416C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radix
- extract
- coptidis rhizoma
- bupleuri
- gastrointestinal diseases
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 49
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 91
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 41
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 15
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 5
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 claims abstract 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 49
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 46
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 40
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 33
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 claims description 26
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 25
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims description 18
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 claims description 16
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 15
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 claims description 13
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 9
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 5
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 4
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008274 jelly Substances 0.000 claims description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 claims 1
- 201000008629 Zollinger-Ellison syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000000052 gastrinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000689 peptic esophagitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 description 37
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 18
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 14
- 235000003826 Artemisia Nutrition 0.000 description 13
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 13
- 244000030166 artemisia Species 0.000 description 13
- 235000009052 artemisia Nutrition 0.000 description 13
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 13
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 9
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 9
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 8
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 8
- 239000009513 Coptidis rhizoma extract Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 7
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 6
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 6
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 6
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 5
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 5
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 3
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000009024 Epidermal Growth Factor Human genes 0.000 description 3
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 3
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 3
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 3
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 3
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940126409 proton pump inhibitor Drugs 0.000 description 3
- 239000000612 proton pump inhibitor Substances 0.000 description 3
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 3
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000247747 Coptis groenlandica Species 0.000 description 2
- 235000002991 Coptis groenlandica Nutrition 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000590002 Helicobacter pylori Species 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001775 anti-pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000469 ethanolic extract Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- -1 fructose Chemical class 0.000 description 2
- 230000030135 gastric motility Effects 0.000 description 2
- 229940037467 helicobacter pylori Drugs 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940077716 histamine h2 receptor antagonists for peptic ulcer and gord Drugs 0.000 description 2
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 description 2
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 2
- 239000000832 lactitol Substances 0.000 description 2
- 235000010448 lactitol Nutrition 0.000 description 2
- VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N lactitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-JVCRWLNRSA-N 0.000 description 2
- 229960003451 lactitol Drugs 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 2
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 2
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M (E,E)-sorbate Chemical compound C\C=C\C=C\C([O-])=O WSWCOQWTEOXDQX-MQQKCMAXSA-M 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEDORKVKMIVLBW-BLDDREHASA-N 3-oxo-3-[[(2r,3s,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-[[5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-3-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]propanoic acid Chemical compound OCC1=C(O)C(C)=NC=C1CO[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CC(O)=O)O1 AEDORKVKMIVLBW-BLDDREHASA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 241000208173 Apiaceae Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000202722 Bupleurum falcatum Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000218203 Coptis japonica Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 1
- 206010017856 Gastritis alcoholic Diseases 0.000 description 1
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 240000008917 Glycyrrhiza uralensis Species 0.000 description 1
- 206010019375 Helicobacter infections Diseases 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 241000218201 Ranunculaceae Species 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 244000077233 Vaccinium uliginosum Species 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N acesulfame Chemical compound CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 YGCFIWIQZPHFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005164 acesulfame Drugs 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 229940095602 acidifiers Drugs 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 201000005988 alcoholic gastritis Diseases 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 230000002686 anti-diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124538 antidiuretic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003160 antidiuretic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- RCAULRNMJFUWRP-HETMPLHPSA-N aspyrone Chemical compound C[C@@H]1O[C@H]1C1=C[C@H](O)[C@@H](C)OC1=O RCAULRNMJFUWRP-HETMPLHPSA-N 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229940099898 chlorophyllin Drugs 0.000 description 1
- 235000019805 chlorophyllin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 235000020650 eye health related herbal supplements Nutrition 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000005454 flavour additive Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 1
- 239000008369 fruit flavor Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000027119 gastric acid secretion Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000185 intracerebroventricular administration Methods 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 235000011475 lollipops Nutrition 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 229960001929 meloxicam Drugs 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 1
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920005614 potassium polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- YXJHJCDOUFKMBG-BMZHGHOISA-M riboflavin sodium Chemical compound [Na+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)[N-]C2=O YXJHJCDOUFKMBG-BMZHGHOISA-M 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 229940075554 sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 description 1
- 239000008227 sterile water for injection Substances 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000000892 thaumatin Substances 0.000 description 1
- 235000010436 thaumatin Nutrition 0.000 description 1
- 231100001274 therapeutic index Toxicity 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 210000001186 vagus nerve Anatomy 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 210000002417 xiphoid bone Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/23—Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
- A61K36/233—Bupleurum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/48—Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
- A61K36/484—Glycyrrhiza (licorice)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/71—Ranunculaceae (Buttercup family), e.g. larkspur, hepatica, hydrastis, columbine or goldenseal
- A61K36/718—Coptis (goldthread)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/32—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on the health of the digestive tract
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Mycology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Description
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND
1. Область изобретения1. Field of invention
Настоящее изобретение относится к композиции для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний. Более конкретно настоящее изобретение относится к композиции для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний, проявляющей значительно улучшенный эффект и состоящей из комплекса растительных лекарственных компонентов, традиционно известных как эффективные при лечении желудочно-кишечных заболеваний.The present invention relates to compositions for preventing or treating gastrointestinal diseases. More specifically, the present invention relates to a composition for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases, exhibiting a significantly improved effect and consisting of a complex of herbal medicinal components, traditionally known as effective in the treatment of gastrointestinal diseases.
2. Описание уровня техники2. Description of the prior art
Желудок выделяет сильно кислотную жидкость, желудочные кислоты для переваривания пищи. Во время этого защитная слизистая оболочка помогает защитить стенку желудка от взаимодействия с кислотой. Гиперсекреция желудочных кислот или повреждение защитной оболочки, вызванное разнообразными факторами, приводит к воспалению, которое сопровождается эрозией, покраснением, кровотечением и отеком. Если область воспаления ограничена слизистой оболочкой, наблюдается гастрит, а если воспаление становится более обширным и распространяется на подслизистый и мускульный слои, наблюдается язва желудка. Воспаление и язва, вызванные сходными факторами, могут также возникать в двенадцатиперстной кишке, непосредственно связанной с желудком; язву желудка и двенадцатиперстной кишки вместе называют пептической язвой.The stomach secretes a strongly acidic fluid, stomach acids for digesting food. During this, the protective mucosa helps protect the wall of the stomach from interacting with acid. Hypersecretion of gastric acids or damage to the protective membrane caused by various factors leads to inflammation, which is accompanied by erosion, redness, bleeding and edema. If the area of inflammation is limited by the mucous membrane, gastritis is observed, and if the inflammation becomes more extensive and spreads to the submucosal and muscular layers, gastric ulcer is observed. Inflammation and ulcers caused by similar factors can also occur in the duodenum directly associated with the stomach; a stomach ulcer and duodenal ulcer together called peptic ulcer.
Вызывающие гастрит и язву желудка факторы можно в целом разделить на патологическое усиление действия агрессивных факторов, такое как гиперсекреция желудочных кислот, и на значительное ослабление защитных свойств, таких как защитные свойства слизистой, защищающей от взаимодействия с желудочными кислотами. В настоящие время разработаны ингибиторы агрессивных факторов и усилители защитных свойств, имеющие клиническое применение при лечении язвы желудка. Агрессивные факторы представлены желудочной кислотой, пепсином, алкоголем и курением, стрессом и нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами, инфицированием Helicobacter pylori и т.п. Ослабление защитных свойств включает повреждения структуры или формы слизистой желудка, снижение уровня секреции слизи и бикарбоната, снижение уровня секреции простагландина и т.п.The factors that cause gastritis and gastric ulcer can be generally divided into pathological intensification of the action of aggressive factors, such as hypersecretion of gastric acids, and a significant weakening of protective properties, such as the protective properties of the mucosa, which protects against interaction with stomach acids. At present, inhibitors of aggressive factors and enhancers of protective properties have been developed, which have clinical use in the treatment of gastric ulcers. Aggressive factors are represented by stomach acid, pepsin, alcohol and smoking, stress and non-steroidal anti-inflammatory drugs, Helicobacter pylori infection, etc. The weakening of the protective properties includes damage to the structure or shape of the gastric mucosa, a decrease in the level of secretion of mucus and bicarbonate, a decrease in the level of secretion of prostaglandin, etc.
При лечении воспаления и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, вызываемых этими агрессивными факторами, важно ингибировать секрецию желудочных кислот, стимулировать секрецию слизи, способствовать регенерации эпителиальных клеток, подавлять рост Helicobacter pylori, применять противовоспалительные лекарственные средства и т.д. Наиболее типичные способы лечения гастрита и язвы желудка включают применение антацидов, антагонистов Н2-рецепторов (H2-RA) и ингибиторов протонного насоса (PPI), эффективных для подавления секреции желудочных кислот, средств, защищающих слизистую желудка, а также применение этих лекарственных средств совместно с антибиотиками для уничтожения Helicobacter pylori. Однако эти ингибиторы секреции желудочных кислот имеют недостаток, заключающийся в том, что патологическое состояние рецидивирует после прекращения приема лекарственных средств [Drug Intell. Clin. Pharm., 21: 493, 1987; Gut, 30: 449, 1989; Yale J. Biol. Med., 65: 649, 1992]; кроме того, показано, что при долговременном приеме этих лекарственных средств они накапливаются в организме, продолжая действовать даже после прекращения приема или вызывая такие побочные эффекты, как утолщение стенки желудка. Таким образом, когда для ингибирования секреции желудочных кислот применяют только ингибиторы Н2 и ингибиторы протонного насоса, предотвращение рецидивов становится невозможным, и длительное применение этих ингибиторов не рекомендуется из-за развития хронических заболеваний, что считают наиболее распространенной проблемой, связанной с лечением пептической язвы.In the treatment of inflammation and ulcers of the stomach and duodenum caused by these aggressive factors, it is important to inhibit the secretion of gastric acids, stimulate the secretion of mucus, promote the regeneration of epithelial cells, inhibit the growth of Helicobacter pylori, use anti-inflammatory drugs, etc. The most typical methods for treating gastritis and gastric ulcers include the use of antacids, H2 receptor antagonists (H2-RA) and proton pump inhibitors (PPI), which are effective in suppressing the secretion of stomach acids, gastric mucosal protects, and the use of these drugs in conjunction with antibiotics to kill Helicobacter pylori. However, these gastric acid secretion inhibitors have the disadvantage that the pathological condition recurs after stopping the drug [Drug Intell. Clin. Pharm., 21: 493, 1987; Gut, 30: 449, 1989; Yale J. Biol. Med. 65: 649, 1992]; in addition, it has been shown that with long-term use of these drugs, they accumulate in the body, continuing to act even after stopping the intake or causing side effects such as thickening of the stomach wall. Thus, when only H2 inhibitors and proton pump inhibitors are used to inhibit the secretion of gastric acids, relapse prevention is not possible, and long-term use of these inhibitors is not recommended due to the development of chronic diseases, which is considered the most common problem associated with the treatment of peptic ulcer.
Средство, защищающее слизистую желудка, представляет собой лекарственное средство, стимулирующее регенерацию тканей слизистой оболочки до нормального состояния для компенсации недостатков ингибиторов протонного насоса с быстрым высвобождением (Folia Pharmacol. Japan, 92: 389, 1988), и является важным компонентом при лечении гастритов. Однако эти лекарственные средства имеют недостатки, заключающиеся в том, что из-за медленного действия этих лекарственных средств их необходимо принимать в больших количествах в течение долгого периода времени.The gastric mucosa protector is a drug that stimulates the regeneration of mucosal tissues to normal to compensate for the deficiencies of the proton pump inhibitors with quick release (Folia Pharmacol. Japan, 92: 389, 1988), and is an important component in the treatment of gastritis. However, these medicines have disadvantages in that, due to the slow action of these medicines, they must be taken in large quantities over a long period of time.
Хотя известно множество способов лечения пептической язвы и предложено множество терапевтических стратегий применения лекарственных средств, эти лекарственные средства не оказывают прямого терапевтического эффекта на область поражения пептической язвой. Эти лекарственные средства только предотвращают усугубление повреждений, защищая их от воздействия кислоты, а устранение язв происходит только в ходе самоизлечения организма. Чтобы преодолеть эти ограничения, необходимо разрабатывать терапевтические средства для лечения пептической язвы с учетом последствий долговременного применения лекарственных средств, их острой или хронической токсичности и вызываемых ими побочных эффектов.Although there are many methods for treating peptic ulcers and many therapeutic strategies for the use of drugs have been proposed, these drugs do not have a direct therapeutic effect on the lesion of the peptic ulcer. These drugs only prevent the aggravation of damage, protecting them from the effects of acid, and the elimination of ulcers occurs only in the course of self-healing of the body. To overcome these limitations, it is necessary to develop therapeutic agents for the treatment of peptic ulcers, taking into account the effects of long-term use of drugs, their acute or chronic toxicity and the side effects they cause.
Таким образом, существует острая необходимость в разработке терапевтических средств с более коротким периодом лечения и пониженной частотой рецидивов пептической язвы. Вследствие этого предложено множество растительных экстрактов для лечения гастритов.Thus, there is an urgent need to develop therapeutic agents with a shorter treatment period and a reduced recurrence of peptic ulcers. As a result, many plant extracts have been proposed for the treatment of gastritis.
Корейская патентная публикация № 1996-0021054 описывает композицию для лечения желудочно-кишечных заболеваний, в качестве активного ингредиента включающую экстракт Artemisia Spps. Эта композиция разработана как коммерческое лекарственное средство под названием Stillen® и в настоящее время продается и применяется для лечения гастритов.Korean Patent Publication No. 1996-0021054 describes a composition for the treatment of gastrointestinal diseases, comprising an extract of Artemisia Spps as an active ingredient. This composition is designed as a commercial drug called Stillen® and is currently sold and used to treat gastritis.
Bupleuri Radix представляет собой корень многолетнего растения Bupleurum falcatum или его разновидностей из семейства Umbelliferae [The Korean Pharmacopoeia 9th Edition, 2007], которое собирают весной и осенью, отделяют от надземной части и грунта и высушивают на солнце. Его основные фармакологические действия включают противовоспалительное, жаропонижающее, диуретическое, противоязвенное, болеутоляющее и антиспазматическое, и антипатогенное действия.Bupleuri Radix is the root of a perennial plant of Bupleurum falcatum or its varieties from the Umbelliferae family [The Korean Pharmacopoeia 9 th Edition, 2007], which is harvested in spring and autumn, separated from the aerial part and soil and dried in the sun. Its main pharmacological actions include anti-inflammatory, antipyretic, diuretic, antiulcer, analgesic and antispasmodic, and antipathogenic actions.
Coptis Rhizoma представляет собой корневище многолетнего растения Coptis japonica или его разновидностей из семейства Ranunculaceae [The Korean Pharmacopoeia 9th Edition, 2007], которое собирают осенью, отделяют от листьев, корней и почвы. После высушивания на солнце отделяют корковый слой. Его основные фармакологические действия включают противовоспалительное, противоязвенное, противораковое, противорадиактивное, противомикробное и антипатогенное действия.Coptis Rhizoma is the rhizome of the perennial plant of Coptis japonica or its varieties from the Ranunculaceae family [The Korean Pharmacopoeia 9 th Edition, 2007], which is harvested in the fall, separated from leaves, roots and soil. After drying in the sun, the cortical layer is separated. Its main pharmacological actions include anti-inflammatory, anti-ulcer, anti-cancer, anti-radioactive, anti-microbial and anti-pathogenic effects.
Glycyrrhizae Radix представляет собой корень и столон или корень и столон с удаленной перидермой многолетних растений Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhiza glabra или их разновидностей из семейства Leguminosae [The Korean Pharmacopoeia 9th Edition, 2007]. Корень собирают осенью и, после удаления ответвлений корневища и маленьких корешков, нарезают и высушивают на солнце. Его основные фармакологические свойства включают дезинтоксикационное, антидиуретическое, противокашлевое, противовоспалительное, противоаллергическое, противоязвенное и гепатопротекторное действия.Glycyrrhizae Radix is the root and stolon or root and stolon with the remote perderm of the perennial plants Glycyrrhiza uralensis, Glycyrrhiza glabra or their varieties from the Leguminosae family [The Korean Pharmacopoeia 9 th Edition, 2007]. The root is harvested in the fall and, after removing the branches of the rhizome and small roots, cut and dried in the sun. Its main pharmacological properties include detoxification, antidiuretic, antitussive, anti-inflammatory, anti-allergic, antiulcer and hepatoprotective effects.
Bupleuri Radix, Coptis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix обладают противоязвенным действием, но не оказывают достаточного терапевтического действия как лекарственные средства для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний. Таким образом, существует потребность в разработке улучшенной композиции для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний.Bupleuri Radix, Coptis Rhizoma, and Glycyrrhizae Radix have antiulcer effects, but do not have sufficient therapeutic effects as drugs to prevent or treat gastrointestinal diseases. Thus, there is a need to develop an improved composition for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases.
Таким образом, авторы настоящего изобретения поняли, что необходимо разработать такую композицию для предотвращения или лечения вызываемых повреждением слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки желудочно-кишечных заболеваний, и, осуществив множество попыток разработать композицию для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний с более высокой эффективностью, обнаружили, что совместное применение двух или более из компонентов из группы, включающей Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, оказывает значительное профилактическое и терапевтическое воздействие на желудочно-кишечные заболевания, непредвиденное специалистами в данной области, по сравнению с их раздельным применением, тем самым осуществив настоящее изобретение.Thus, the authors of the present invention realized that it was necessary to develop such a composition for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases caused by damage to the mucous membrane of the stomach or duodenum, and, having made many attempts to develop a composition for preventing or treating gastrointestinal diseases with higher efficiency, they found that the combined use of two or more of the components from the group including Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix provides significant prevention eskoe and therapeutic effects on gastrointestinal diseases, unexpected by those skilled in the art, as compared to their separate use, thereby completed the present invention.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION
Таким образом, задача настоящего изобретения состоит в предоставление эффективной композиции для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний, в качестве активных ингредиентов включающей комбинацию растительных лекарственных средств.Thus, it is an object of the present invention to provide an effective composition for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases, as an active ingredient comprising a combination of herbal medicines.
Другой задачей настоящего изобретения является предоставление лекарственных средств и функциональных оздоровительных продуктов, включающих композицию для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний.Another objective of the present invention is the provision of medicines and functional health products, including a composition for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУРBRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES
На фиг.1 и 2 представлены фотографии, иллюстрирующие ингибирующее воздействие на диклофенак-индуцированное повреждение желудка лекарственных средств в расчете на растительные экстракты, полученные согласно одному из вариантов осуществления настоящего изобретения.Figures 1 and 2 are photographs illustrating the inhibitory effect of drugs on diclofenac-induced gastric damage based on plant extracts obtained according to one embodiment of the present invention.
На фиг.3 представлены фотографии окрашенных тканей, иллюстрирующие профилактическое воздействие лекарственных средств в расчете на растительные экстракты, полученные по одному из вариантов осуществления настоящего изобретения, на вызванное внутрибрюшной инъекцией индометацина повреждение желудка; иFigure 3 presents photographs of stained tissues, illustrating the preventive effect of drugs based on plant extracts obtained according to one embodiment of the present invention, on the damage to the stomach caused by intraperitoneal injection of indomethacin; and
на фиг.4 представлены фотографии окрашенных тканей, иллюстрирующие терапевтическое воздействие лекарственных средств в расчете на растительные экстракты, полученные по одному из вариантов осуществления настоящего изобретения, на вызванное уксусной кислотой подострое повреждение желудка.figure 4 presents photographs of stained tissues, illustrating the therapeutic effect of drugs in the calculation of plant extracts obtained according to one embodiment of the present invention, on subacute damage to the stomach caused by acetic acid.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОГО ВАРИАНТА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT
Для достижения приведенных выше целей настоящее изобретение предоставляет композицию для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний, включающую два или более растительных лекарственных средств, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix.To achieve the above objectives, the present invention provides a composition for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases, comprising two or more herbal medicines selected from the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix.
Кроме того, настоящее изобретение предоставляет лекарственное средство, включающее композицию и фармацевтически приемлемый носитель или добавку.In addition, the present invention provides a medicament comprising a composition and a pharmaceutically acceptable carrier or additive.
Кроме того, настоящее изобретение предоставляет функциональные оздоровительные продукты, включающие композицию и диетологически приемлемый носитель или добавку.In addition, the present invention provides functional wellness products comprising a composition and a nutritionally acceptable carrier or supplement.
Далее настоящее изобретение описано более подробно.Further, the present invention is described in more detail.
Показано, что композиция для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний согласно настоящему изобретению включает комбинацию двух или более компонентов из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, которая обладает противоязвенным действием и демонстрирует значительную профилактическую и терапевтическую эффективность, непредвиденную специалистами в данной области, тем самым осуществляя настоящее изобретение.The composition for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases according to the present invention has been shown to include a combination of two or more components from the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix, which has an antiulcer effect and exhibits significant preventive and therapeutic efficacy not anticipated by those skilled in the art. this field, thereby implementing the present invention.
В одном аспекте настоящее изобретение предоставляет композицию для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний, включающую два или более растительных лекарственных средств, выбранных из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix.In one aspect, the present invention provides a composition for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases, comprising two or more herbal medicines selected from the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix.
Соотношение Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix в композиции жестко не ограничено. Предпочтительно композиция может включать 10-30 массовых частей Coptidis Rhizoma и 10-30 массовых частей Glycyrrhizae Radix в расчете на 100 массовых частей Bupleuri Radix.The ratio of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix in the composition is not strictly limited. Preferably, the composition may include 10-30 parts by weight of Coptidis Rhizoma and 10-30 parts by weight of Glycyrrhizae Radix based on 100 parts by weight of Bupleuri Radix.
Растительные лекарственные средства, составляющие композицию по настоящему изобретению, причисляют к одной категории, как обычно понимают специалистами в данной области, и включают любые растительные лекарственные средства этой же категории, которые можно применять для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний.The herbal medicines that make up the composition of the present invention are classified in one category, as is commonly understood by those skilled in the art, and include any herbal medicines in the same category that can be used to prevent or treat gastrointestinal diseases.
Любой компонент из группы, включающей Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, может входить в композицию в форме экстракта растительного лекарственного средства в растворителе, в форме измельченного в порошок растительного лекарственного средства или в форме высушенного порошка из растительного лекарственного средства. Таким образом, форма или способ жестко не ограничены. Экстракт растительных лекарственных средств в растворителе можно получать, экстрагируя каждый из компонентов или их смесь водой, органическим растворителем или их сочетанием, в котором органический растворитель может представлять собой спирт С1-С4, ацетон, хлороформ, метиленхлорид, простой эфир, этилацетат, гексан или их сочетание, но не ограничен этим. В качестве примеров спиртов С1-С4 можно указать метанол, этанол, пропанол и бутанол; наиболее предпочтительным является этанол.Any component from the group including Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix may be included in the composition in the form of an extract of a herbal medicine in a solvent, in the form of a powdered herbal medicine or in the form of a dried powder from a herbal medicine. Thus, the form or method is not strictly limited. An extract of herbal medicines in a solvent can be obtained by extracting each of the components or a mixture of them with water, an organic solvent, or a combination thereof, in which the organic solvent can be a C 1 -C 4 alcohol, acetone, chloroform, methylene chloride, ether, ethyl acetate, hexane or a combination thereof, but not limited to this. As examples of C 1 -C 4 alcohols, methanol, ethanol, propanol and butanol can be mentioned; ethanol is most preferred.
Экстракты Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix в растворителе можно получать любым способом экстрагирования растительных лекарственных средств, известным специалистам в данной области, и можно получать при температуре от 10°C до 80°C, предпочтительно при комнатной температуре (25°C), в течение от 10 до 80 часов, предпочтительно от 2 до 3 суток, с применением таких способов экстрагирования, как экстрагирование горячей водой, холодное экстрагирование, противоточное холодное экстрагирование или обработка ультразвуком, предпочтительна холодная экстракция от 1 до 5 раз. Полученный экстракт в растворителе фильтруют при пониженном давлении, а фильтрат концентрируют при температуре от 20 до 100°C, предпочтительно при комнатной температуре (25°C), при пониженном давлении, с применением роторного испарителя и сублимационной сушки для получения конечного экстракта.The extracts of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix in a solvent can be obtained by any method of extracting herbal medicines known to specialists in this field, and can be obtained at a temperature of from 10 ° C to 80 ° C, preferably at room temperature (25 ° C), for 10 to 80 hours, preferably 2 to 3 days, using extraction methods such as hot water extraction, cold extraction, countercurrent cold extraction or sonication, preferably cold extraction from 1 to 5 times. The resulting extract in a solvent is filtered under reduced pressure, and the filtrate is concentrated at a temperature of from 20 to 100 ° C, preferably at room temperature (25 ° C), under reduced pressure, using a rotary evaporator and freeze-drying to obtain the final extract.
Согласно настоящему изобретению композиция, включающая комбинацию двух или более компонентов из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, эффективна для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний; желудочно-кишечные заболевания включают все желудочно-кишечные заболевания, вызванные повреждением слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки. Желудочно-кишечные заболевания могут быть вызваны различными факторами, такими как алкоголь, курение, стресс, лекарственные средства и их сочетания, но не ограничены ими. Лекарственные средства, вызывающие желудочно-кишечные заболевания, включают нестероидные противовоспалительные лекарственные средства, стероиды и т.п., но не ограничены ими. Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства включают индометацин, диклофенак, аспирон, ацетаминофен, ибупрофен, мелоксикам, напроксен и т.п.According to the present invention, a composition comprising a combination of two or more components from the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix is effective in preventing or treating gastrointestinal diseases; gastrointestinal diseases include all gastrointestinal diseases caused by damage to the mucous membrane of the stomach and duodenum. Gastrointestinal diseases can be caused by various factors, such as, but not limited to, alcohol, smoking, stress, drugs, and combinations thereof. Medicines that cause gastrointestinal diseases include, but are not limited to, non-steroidal anti-inflammatory drugs, steroids, and the like. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs include indomethacin, diclofenac, aspiron, acetaminophen, ibuprofen, meloxicam, naproxen, and the like.
Профилактическое или терапевтическое воздействие композиции на желудочно-кишечные заболевания согласно настоящему изобретению показано в следующих экспериментальных примерах. Более конкретно, композицию, включающую комбинацию двух или более компонентов из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, согласно настоящему изобретению вводили крысам и вызывали язву желудка алкоголем, стрессом, индуцированным погружением в воду и ограничением подвижности или нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (NSAID). В результате обработанные композицией группы животных демонстрировали значительное снижение язвенного индекса желудка по сравнению с необработанной группой (контрольной группой), и эффект был значительно сильнее выражен, чем при применении препарата Stillen®, который широко применяют в качестве растительного терапевтического средства при желудочно-кишечных заболеваниях и который оказывает профилактическое воздействие на желудочно-кишечные заболевания. Кроме того, после индуцирования язвы желудка непосредственным воздействием уксусной кислотой композицию, включающую комбинацию двух или более компонентов из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix согласно настоящему изобретению, вводили в течение длительного периода времени и затем оценивали противоязвенное действие и регенерацию слизистой оболочки, обусловленную простагландином. В результате обработанные композицией группы животных демонстрировали значительное повышение терапевтического индекса для желудочно-кишечных заболеваний по сравнению с необработанной группой (контрольной группой), и эффект был значительно сильнее выражен по сравнению с применением препарата Stillen®, который широко применяют в качестве растительного терапевтического средства при желудочно-кишечных заболеваниях и оказывает терапевтическое воздействие на желудочно-кишечные заболевания. Кроме того, введение композиций, включающих комбинацию двух или более из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix согласно настоящему изобретению, сравнивали с раздельным введением Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix. В результате по сравнению с раздельным введением любого из экстрактов растительных лекарственных средств введение композиции, включающей комбинацию двух или более компонентов, оказывало значительно усиленное ингибирующее воздействие на повреждение желудка крысы при введении каждого из них в эквивалентной дозе. Результаты указывают на то, что композиция по настоящему изобретению имеет синергический эффект для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний. В числе композиций по настоящему изобретению композиция, включающая все компоненты из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, имела синергический эффект по сравнению с любой композицией, включающей одно растительное лекарственное средство из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, и композициями, включающими два растительных лекарственных средства из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix. Кроме того, композиция по настоящему изобретению включает растительные лекарственные средства с подтвержденной безопасностью, которые традиционно применяют в течение долгого периода времени; таким образом, проблема нежелательных побочных эффектов и токсичности ослабевает, что допускает долговременное применение средств с целью предотвращения желудочно-кишечных заболеваний.The prophylactic or therapeutic effect of the composition on gastrointestinal diseases according to the present invention is shown in the following experimental examples. More specifically, a composition comprising a combination of two or more components from the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix according to the present invention was administered to rats and caused gastric ulcer by alcohol, stress induced by immersion in water and restriction of mobility or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID). As a result, the treated animal groups showed a significant decrease in the gastric ulcer index compared to the untreated group (control group), and the effect was much more pronounced than with the Stillen® preparation, which is widely used as a herbal therapeutic agent for gastrointestinal diseases and which has a preventive effect on gastrointestinal diseases. In addition, after inducing a gastric ulcer by direct exposure to acetic acid, a composition comprising a combination of two or more of the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix according to the present invention was administered over a long period of time and then the antiulcer effect and mucosal regeneration were evaluated. shell caused by prostaglandin. As a result, the treated animal groups showed a significant increase in the therapeutic index for gastrointestinal diseases compared with the untreated group (control group), and the effect was much more pronounced compared with the use of Stillen®, which is widely used as a herbal therapeutic agent for gastrointestinal intestinal diseases and has a therapeutic effect on gastrointestinal diseases. In addition, administration of compositions comprising a combination of two or more of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix according to the present invention was compared with separate administration of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix. As a result, compared with the separate administration of any of the herbal medicinal product extracts, the administration of a composition comprising a combination of two or more components had a significantly enhanced inhibitory effect on damage to the stomach of the rat when each of them was administered in an equivalent dose. The results indicate that the composition of the present invention has a synergistic effect for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases. Among the compositions of the present invention, a composition comprising all of the components from the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix had a synergistic effect compared to any composition comprising one herbal medicine from Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix, and compositions comprising two herbal medicines from Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix. In addition, the composition of the present invention includes herbal medicines with proven safety, which are traditionally used for a long period of time; Thus, the problem of unwanted side effects and toxicity is weakened, which allows long-term use of funds in order to prevent gastrointestinal diseases.
Таким образом, в другом аспекте настоящее изобретение относится к лекарственному средству, включающему композицию по настоящему изобретению и фармацевтически приемлемый носитель или добавку.Thus, in another aspect, the present invention relates to a medicament comprising a composition of the present invention and a pharmaceutically acceptable carrier or additive.
Лекарственное средство можно вводить млекопитающим, включая крыс, мышей, домашний скот и человека, различными способами, например, перорально, ректально, внутривенно, внутримышечно, подкожно, внутриматочной инъекцией или интрацеребровентрикулярной инъекцией. Таким образом, лекарственное средство можно получать в форме типичного фармацевтического препарата, известного в данной области. Лекарственное средство можно получать в форме пероральных препаратов, инъекционных препаратов, суппозиторий, чрескожных препаратов и перназального препарата, не ограничиваясь ими. Лекарственное средство можно получать в виде любого препарата, предпочтительно в виде жидкости, суспензии, порошка, гранул, таблеток, капсул, пилюль, эмульсии, сиропа, аэрозоля или пероральных препаратов, таких как экстракты.The drug can be administered to mammals, including rats, mice, livestock and humans, in various ways, for example, orally, rectally, intravenously, intramuscularly, subcutaneously, intrauterine injection, or intracerebroventricular injection. Thus, the drug can be obtained in the form of a typical pharmaceutical preparation known in this field. The drug can be obtained in the form of oral preparations, injectable preparations, suppository, transdermal preparations and a pernasal preparation, not limited to them. The drug can be obtained in the form of any drug, preferably in the form of a liquid, suspension, powder, granules, tablets, capsules, pills, emulsions, syrup, aerosol or oral preparations, such as extracts.
При получении таких препаратов можно добавлять фармацевтически приемлемые носители или добавки, необходимые для каждого препарата. При получении пероральных препаратов в качестве носителя можно применять один или более компонентов, выбранных из разбавителей, смазочных средств, связывающих средств, дезинтегрирующих средств, подсластителей, стабилизирующих средств и консервантов, а в качестве добавки можно применять один или более компонентов, выбранных из вкусовых добавок, витаминов и антиоксидантов.Upon receipt of such preparations, pharmaceutically acceptable carriers or additives necessary for each preparation may be added. Upon receipt of oral preparations, one or more components selected from diluents, lubricants, binders, disintegrating agents, sweeteners, stabilizing agents and preservatives can be used as a carrier, and one or more components selected from flavoring agents can be used as an additive, vitamins and antioxidants.
Носитель и добавка могут представлять собой любое фармацевтически приемлемое средство. В частности, предпочтительные примеры растворителей могут включать лактозу, декстрозу, сахарозу, кукурузный крахмал, соевое масло, микрокристаллическую целлюлозу, сорбит, ксилит и маннит, предпочтительные примеры смазочных средств могут включать стеарат магния и тальк, а предпочтительные примеры связывающих средств могут включать поливинилпирролидон и гидроксипропилцеллюлозу. Кроме того, предпочтительные примеры дезинтегрирующих средств могут включать кальций-карбоксиметилцеллюлозу, натрий-крахмалгликолят, полиакрилат калия и кросповидон, предпочтительные примеры подсластителей могут включать белый сахар, фруктозу, сорбит и аспартам, предпочтительные примеры стабилизирующих средств включают натрий-карбоксиметилцеллюлозу, бета-циклодекстрин, белый пчелиный воск и ксантановую камедь, и предпочтительные примеры консервантов могут включать метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат и сорбат калия.The carrier and additive may be any pharmaceutically acceptable agent. In particular, preferred examples of solvents may include lactose, dextrose, sucrose, corn starch, soybean oil, microcrystalline cellulose, sorbitol, xylitol and mannitol, preferred examples of lubricants may include magnesium stearate and talc, and preferred examples of binders may include polyvinylpyrrolidose and hydroxy . In addition, preferred examples of disintegrants may include calcium carboxymethyl cellulose, sodium starch glycolate, potassium polyacrylate and crospovidone, preferred examples of sweeteners may include white sugar, fructose, sorbitol and aspartame, preferred examples of stabilizing agents include sodium carboxymethyl cellulose, white beta beeswax and xanthan gum, and preferred examples of preservatives may include methyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate and sorbate Leah.
В дополнение к этим ингредиентам можно добавлять известные добавки для улучшения вкуса, например, натуральные вкусовые добавки, такие как слива, лимон, ананас и травяные добавки, натуральные фруктовые соки, натуральные красители, такие как хлорофиллин и флавоноиды, подсластители, такие как фруктоза, мед, сахарный спирт и сахар, или подкислители, такие как лимонная кислота и цитрат натрия.In addition to these ingredients, known flavoring additives can be added, for example, natural flavors such as plum, lemon, pineapple and herbal supplements, natural fruit juices, natural colorants such as chlorophyllin and flavonoids, sweeteners such as fructose, honey , sugar alcohol and sugar, or acidifiers, such as citric acid and sodium citrate.
Примеры препаратов для парентерального введения включают стерильный водный раствор, неводный раствор, суспензию, эмульсию, лиофилизированный препарат и суппозиторий. Для препаратов в неводном растворителе и суспензий можно применять пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительное масло, такое как оливковое масло, или инъецируемый сложный эфир, такой как этилолеат. В качестве основы для суппозиториев можно применять витепсол, макрогол, полисорбат 61, какао-масло, лауриновое масло или глицерожелатин.Examples of preparations for parenteral administration include a sterile aqueous solution, non-aqueous solution, suspension, emulsion, lyophilized preparation and suppository. For preparations in a non-aqueous solvent and suspensions, propylene glycol, polyethylene glycol, a vegetable oil such as olive oil, or an injectable ester such as ethyl oleate can be used. As the basis for suppositories, you can use vitepsol, macrogol, polysorbate 61, cocoa butter, lauric oil or glycerogelatin.
Лекарственное средство можно получать путем варьирования соотношения растительных компонентов в пределах диапазона, позволяющего сохранить терапевтическое или профилактическое воздействие на желудочно-кишечные заболевания, и композиция по настоящему изобретению может включать 0,01-80% масс., предпочтительно 1-50% масс., растительных компонентов.The drug can be obtained by varying the ratio of plant components within a range that allows you to maintain a therapeutic or prophylactic effect on gastrointestinal diseases, and the composition of the present invention may include 0.01-80% by weight, preferably 1-50% by weight, of plant components.
Для получения профилактического или терапевтического воздействия на желудочно-кишечные заболевания активные ингредиенты композиции можно вводить один или несколько раз в суточной дозе 0,01-10 г/кг/сутки, предпочтительно 1-5 г/кг/сутки, в расчете на сухой порошок из экстракта в растворителе, и дозу можно правильно подбирать с учетом возраста пациента, пола, массы тела, питания, интенсивности секреции или других лекарственных средств, принимаемых пациентом. Таким образом, лекарственное средство по настоящему изобретению необходимо получать с учетом эффективного диапазона доз, а при необходимости можно устанавливать особые режимы дозирования с учетом индивидуальных потребностей и профессиональных суждений индивида, вводящего или руководящего введением композиций, и каждую единицу дозирования полученного препарата можно вводить несколько раз через установленные интервалы времени.To obtain a prophylactic or therapeutic effect on gastrointestinal diseases, the active ingredients of the composition can be administered once or several times in a daily dose of 0.01-10 g / kg / day, preferably 1-5 g / kg / day, based on dry powder from extract in a solvent, and the dose can be correctly selected taking into account the patient's age, gender, body weight, nutrition, intensity of secretion or other medicines taken by the patient. Thus, the drug of the present invention must be obtained taking into account the effective dose range, and if necessary, special dosage regimens can be established taking into account the individual needs and professional judgments of the individual administering or directing the administration of the compositions, and each dosage unit of the resulting preparation can be administered several times through set time intervals.
Композицию по настоящему изобретению также можно применять как исходный материал при получении функциональных оздоровительных продуктов для предотвращения или лечения желудочно-кишечных заболеваний.The composition of the present invention can also be used as starting material in the preparation of functional health products for the prevention or treatment of gastrointestinal diseases.
Таким образом, в другом аспекте настоящее изобретение относится к функциональным оздоровительным продуктам, включающим композицию по настоящему изобретению и диетологически приемлемый носитель или добавку.Thus, in another aspect, the present invention relates to functional wellness products comprising the composition of the present invention and a nutritionally acceptable carrier or additive.
Как применяют в настоящем документе, термин "функциональные оздоровительные продукты" означает функциональные оздоровительные продукты, содержащие ингредиенты, включенные в список разрешенных ингредиентов согласно Управлению по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств Кореи # 2008-72, функциональность и безопасность которых установлена в Акте об оздоровительной функциональной продукции, дополненном в 2008 году.As used herein, the term “functional wellness products” means functional wellness products containing ingredients included in the list of permitted ingredients according to the Korea Food and Drug Administration Quality Control # 2008-72, the functionality and safety of which are established in the Wellness Act functional products, supplemented in 2008.
Функциональные оздоровительные продукты можно получать в форме типичных функциональных оздоровительных продуктов, известных в данной области. Функциональные оздоровительные продукты можно получать в форме порошка, гранул, таблеток, пилюль, капсул, суспензии, эмульсии, сиропа, настоя, раствора, экстракта, жевательной резинки, чая, желе или напитка. Диетологически приемлемые носители или добавки могут представлять собой любые носители или добавки, которые обычно применяют при получении препаратов в данной области.Functional wellness products can be obtained in the form of typical functional wellness products known in the art. Functional wellness products can be obtained in the form of powder, granules, tablets, pills, capsules, suspensions, emulsions, syrups, infusions, solutions, extracts, chewing gum, tea, jelly or a drink. Nutritionally acceptable carriers or additives may be any carriers or additives that are commonly used in the manufacture of preparations in this field.
Функциональные оздоровительные продукты могут включать растительные компоненты, составляющие композицию по настоящему изобретению, в количестве от 0,01 до 15% масс., предпочтительно от O,2 до 10% масс., относительно общей массы продукта и от 0,1 до 30 г, предпочтительно от 0,2 до 5 г, на 100 мл напитка.Functional wellness products may include the herbal components that make up the composition of the present invention in an amount of from 0.01 to 15% by weight, preferably from O, 2 to 10% by weight, relative to the total weight of the product and from 0.1 to 30 g, preferably 0.2 to 5 g per 100 ml of beverage.
Напиток может также включать другие компоненты в дополнение к приведенным выше растительным компонентам, в которых другие компоненты могут представлять собой различные вкусовые добавки или натуральные углеводы, которые применяют в традиционных напитках. Примеры приведенных выше натуральных углеводов включают традиционные сахара, такие как моносахариды (например, глюкоза, фруктоза и т.д.), дисахариды (например, мальтоза, сахароза и т.д.), полисахариды (например, декстрин, циклодекстрин и т.д.) и сахарные спирты, такие как ксилит, сорбит и эритрит. В качестве других вкусовых добавок в состав могут входить натуральные вкусовые добавки (например, тауматин, экстракт стевии и т.д.) и синтетические вкусовые добавки (например, сахарин, аспартам, и т.д.). Предпочтительно приведенные выше натуральные углеводы включают в количестве от приблизительно 1 до 20 г, предпочтительно от приблизительно 5 до 12 г на 100 мл напитка.The beverage may also include other components in addition to the above plant components, in which the other components may be various flavoring or natural carbohydrates that are used in traditional drinks. Examples of the above natural carbohydrates include traditional sugars such as monosaccharides (e.g. glucose, fructose, etc.), disaccharides (e.g. maltose, sucrose, etc.), polysaccharides (e.g. dextrin, cyclodextrin, etc. .) and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol. Other flavoring agents may include natural flavoring agents (e.g., thaumatin, stevia extract, etc.) and synthetic flavoring agents (e.g., saccharin, aspartame, etc.). Preferably, the above natural carbohydrates include in an amount of from about 1 to 20 g, preferably from about 5 to 12 g, per 100 ml of beverage.
Комбинацию двух или более активных ингредиентов из группы, включающей Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, входящих в лекарственное средство или функциональные оздоровительные продукты по настоящему изобретению, можно вводить одновременно или последовательно через установленные промежутки времени в пределах диапазона, позволяющего сохранить профилактическое или терапевтическое воздействие на желудочно-кишечные заболевания. Когда комбинацию двух или более из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix назначают к раздельному применению через установленные промежутки времени, каждый активный ингредиент получают отдельно. Когда комбинацию двух или более из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix вводят одновременно, можно получать их однородную смесь в форме одного препарата или получать раздельные составы с их последующим одновременным введением.A combination of two or more active ingredients from the group of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma, and Glycyrrhizae Radix included in the medicament or functional health products of the present invention can be administered simultaneously or sequentially at predetermined intervals within a range that allows a preventive or therapeutic effect to be maintained on gastrointestinal diseases. When a combination of two or more of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix is prescribed for separate use at set intervals, each active ingredient is prepared separately. When a combination of two or more of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix is administered at the same time, it is possible to obtain a homogeneous mixture in the form of a single preparation or to obtain separate formulations with their subsequent simultaneous administration.
Далее в настоящем документе настоящее изобретение описано более подробно со ссылками на следующие примеры. Однако эти примеры предназначены только для иллюстрации и изобретение не ограничено этими примерами.Hereinafter, the present invention is described in more detail with reference to the following examples. However, these examples are for illustration only and the invention is not limited to these examples.
Сравнительный пример 1-3: Получение однокомпонентных экстрактов растительных лекарственных средств из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae RadixComparative Example 1-3: Preparation of One-Component Extracts of Herbal Medicines from Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix
Высушенные Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix приобретали у поставщика восточных лекарственных средств и промывали водой для удаления загрязнений и высушенные растительные лекарственные средства применяли для получения экстрактов. Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix измельчали измельчителем и добавляли 400 мл 80% водного раствора этанола на каждые 200 г порошка. Для получения каждого жидкого экстракта дважды в течение 3 суток проводили холодную экстракцию при комнатной температуре. Каждый жидкий экстракт фильтровали и концентрировали при пониженном давлении с применением роторного испарителя при 50°С, а растворитель полностью удаляли и высушивали экстракт в вакуумной печи, после чего экстракт измельчали. В итоге получали высушенные этиловые экстракты: 31 г экстракта Bupleuri Radix (Сравнительный пример 1), 36 г экстракта Coptidis Rhizoma (Сравнительный пример 2) и 48 г экстракта Glycyrrhizae Radix (Сравнительный пример 3).Dried Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma, and Glycyrrhizae Radix were purchased from an oriental drug supplier and washed with water to remove contaminants, and dried herbal medicines were used to make extracts. Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix were ground with a grinder and 400 ml of an 80% aqueous ethanol solution was added for every 200 g of powder. To obtain each liquid extract twice during 3 days, cold extraction was carried out at room temperature. Each liquid extract was filtered and concentrated under reduced pressure using a rotary evaporator at 50 ° C, and the solvent was completely removed and the extract was dried in a vacuum oven, after which the extract was crushed. As a result, dried ethyl extracts were obtained: 31 g of Bupleuri Radix extract (Comparative Example 1), 36 g of Coptidis Rhizoma extract (Comparative Example 2) and 48 g of Glycyrrhizae Radix extract (Comparative Example 3).
Пример 1-3: Получение двухкомпонентных экстрактов Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae RadixExample 1-3: Preparation of Bicomponent Extracts of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix
Высушенные Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix приобретали у поставщика восточных лекарственных средств и промывали водой для удаления загрязнений и высушенные растительные лекарственные средства применяли для получения экстрактов. Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix измельчали измельчителем, и 780 г Bupleuri Radix и 180 г Coptidis Rhizoma (Пример 1), 780 г Bupleuri Radix и 180 г Glycyrrhizae Radix (Пример 2) и по 500 г Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix (Пример 3) помещали в экстрактор, соответственно. К каждой комбинации растительных лекарственных средств добавляли по 2 л 80% водного раствора этанола, а процессы экстрагирования, фильтрации, концентрирования и высушивания проводили так же, как в сравнительном примере 1-3, с получением высушенных этанольных экстрактов в количестве 165 г экстракта Bupleuri Radix - Coptidis Rhizoma (Пример 1), 192 г экстракта Bupleuri Radix - Glycyrrhizae Radix (Пример 2) и 210 г экстракта Coptidis Rhizoma - Glycyrrhizae Radix (Пример 3).Dried Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma, and Glycyrrhizae Radix were purchased from an oriental drug supplier and washed with water to remove contaminants, and dried herbal medicines were used to make extracts. Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix were crushed with a grinder, and 780 g of Bupleuri Radix and 180 g of Coptidis Rhizoma (Example 1), 780 g of Bupleuri Radix and 180 g of Glycyrrhizae Radix (Example 2) and 500 g of Coptidis Rhizoma (Example 2) 3) were placed in an extractor, respectively. To each combination of herbal medicines, 2 l of an 80% aqueous ethanol solution was added, and the extraction, filtration, concentration and drying processes were carried out as in comparative example 1-3, to obtain dried ethanol extracts in the amount of 165 g of Bupleuri Radix extract - Coptidis Rhizoma (Example 1), 192 g of Bupleuri Radix extract - Glycyrrhizae Radix (Example 2) and 210 g of Coptidis Rhizoma extract - Glycyrrhizae Radix (Example 3).
Пример 4: Получение многокомпонентного экстракта Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae RadixExample 4: Obtaining a multicomponent extract of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix
Высушенные Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix приобретали у поставщика восточных лекарственных средств и промывали водой для удаления загрязнений, и высушенные растительные лекарственные средства применяли для получения экстрактов.Dried Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix were purchased from an oriental drug supplier and washed with water to remove impurities, and dried herbal medicines were used to make extracts.
Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix измельчали измельчителем и помещали в экстрактор 6,5 кг Bupleuri Radix, 1,5 кг Coptidis Rhizoma и 1,5 кг Glycyrrhizae Radix. Добавляли 20 л 80% водного раствора этанола, а процессы экстрагирования, фильтрации, концентрирования и высушивания проводили так же, как в сравнительном примере 1-3, с получением высушенного этанольного экстракта, 1,6 кг экстракта Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma-Glycyrrhizae Radix.Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix were crushed with a grinder and placed in a 6.5 kg Bupleuri Radix extractor, 1.5 kg Coptidis Rhizoma and 1.5 kg Glycyrrhizae Radix. 20 L of an 80% aqueous ethanol solution was added, and the extraction, filtration, concentration and drying processes were carried out as in comparative example 1-3, to obtain a dried ethanol extract, 1.6 kg of Bupleuri Radix-Coptidis Rhizoma-Glycyrrhizae Radix extract.
Экспериментальный пример 1: Проверка ингибирующего воздействия на вызванные алкоголем повреждения желудка (1)Experimental Example 1: Testing the Inhibitory Effect of Alcohol-Related Stomach Damage (1)
У крыс вызывали повреждения желудка 60% этанолом в 150 мМ HCl и оценивали защитное воздействие на слизистую оболочку желудка экстрактов растительных лекарственных средств, полученных по примеру 1-4. Этанол непосредственно воздействует на слизистую оболочку желудка, вызывая кровотечения и отеки в подслизистом мышечном слое, что приводит к развитию переходящей ишемии. Таким образом вызывают гибель клеток, снижение уровня АТФ в слизистой и нарушения микроциркуляции. Кроме того, соляная кислота стимулирует моторику желудка, вызывая острый гастрит.In the rats, gastric damage was caused by 60% ethanol in 150 mM HCl and the protective effect on the gastric mucosa of the herbal extracts obtained in Example 1-4 was evaluated. Ethanol directly affects the gastric mucosa, causing bleeding and swelling in the submucosal muscle layer, which leads to the development of transient ischemia. Thus, they cause cell death, a decrease in the level of ATP in the mucosa, and microcirculation disorders. In addition, hydrochloric acid stimulates gastric motility, causing acute gastritis.
Свободных от специфической патогенной микрофлоры (SPF) самцов крыс линии Sprague-Dawley в возрасте 7 недель получали от Charles River, и после однонедельной акклиматизации здоровых крыс массой 270-280 г применяли для эксперимента. Для каждой группы применяли по пять животных, которых не кормили в течение 20 часов, не ограничивая их в доступе к воде. Затем экспериментальным животным вводили перорально каждый экстракт в дозе 100 мг/кг или 200 мг/кг. Через 1 час каждому животному перорально вводили 1 мл 60% этанола в 150 мМ HCl, чтобы вызвать повреждения желудка в течение 1 часа. Через 1 час после обработки крыс умерщвляли асфиксией с применением СО2 для удаления желудка. Желудок фиксировали в 1% формалине и вскрывали вдоль большой кривизны. Повреждения желудка наблюдали невооруженным глазом. Измеряли размер язвы желудка и рассчитывали язвенный индекс.Specific pathogenic microflora (SPF) -free male 7-week old Sprague-Dawley rats were obtained from Charles River, and after one-week acclimatization of healthy rats weighing 270-280 g were used for the experiment. For each group, five animals were used, which were not fed for 20 hours, without limiting their access to water. Then, each extract was orally administered to experimental animals at a dose of 100 mg / kg or 200 mg / kg. After 1 hour, 1 ml of 60% ethanol in 150 mM HCl was orally administered to each animal to cause stomach damage for 1 hour. 1 hour after treatment, rats were sacrificed by asphyxia using CO 2 to remove the stomach. The stomach was fixed in 1% formalin and opened along the greater curvature. Damage to the stomach was observed with the naked eye. The size of the stomach ulcer was measured and the ulcer index was calculated.
Сначала каждый однокомпонентный экстракт Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix из сравнительного примера 1-3, каждый двухкомпонентный экстракт, включающий два растительных лекарственных средства из примера 1-3, и многокомпонентный экстракт, включающий Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix из примера 4, применяли к экспериментальным группам для сравнения их воздействия на острый алкогольный гастрит. Для контрольной группы применяли воду; результаты эксперимента представлены в приведенной ниже таблице 1.First, each one-component extract of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix from comparative example 1-3, each two-component extract, including two herbal medicines from example 1-3, and a multi-component extract, including Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix , applied to experimental groups to compare their effects on acute alcoholic gastritis. For the control group, water was used; The experimental results are presented in table 1 below.
Как показано в таблице 1, многокомпонентные экстракты, включающие два или более компонентов из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix из примера 1-3, оказывают значительно более выраженное противоязвенное воздействие по сравнению с однокомпонентными экстрактами Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix. Кроме того, многокомпонентные экстракты, включающие все экстракты Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix из примера 4, оказывают значительно более выраженное противоязвенное воздействие по сравнению с однокомпонентными экстрактами Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, так же как и многокомпонентные экстракты, включающие два и более компонентов.As shown in table 1, multicomponent extracts, including two or more components from the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix from example 1-3, have a significantly more pronounced antiulcer effect compared to single-component extracts of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix. In addition, multicomponent extracts, including all extracts of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix from Example 4, have a significantly more pronounced antiulcer effect compared to single-component extracts of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix, including two and more components.
Таким образом, видно, что многокомпонентный экстракт растительных лекарственных средств, включающий два или более компонентов из группы, состоящей из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix по настоящему изобретению, оказывает значительное профилактическое воздействие на желудочно-кишечные заболевания.Thus, it is seen that a multicomponent extract of herbal medicines, including two or more components from the group consisting of Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix of the present invention, has a significant prophylactic effect on gastrointestinal diseases.
Экспериментальный пример 2: Проверка ингибирующего воздействия на вызванные алкоголем повреждения желудка (2)Experimental example 2: Testing the inhibitory effect on alcohol-induced damage to the stomach (2)
На основании результатов экспериментального примера 1 экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, вводили крысам из экспериментальной группы, Stillen® (60 мг экстракта Artemisia Spps, Dong-А Pharmaceutical) вводили крысам для сравнительного примера 4, и воду вводили в качестве контроля для оценки эффективности экстракта растительных лекарственных средств, полученных по примеру 4. Эксперимент проводили так же, как в экспериментальном примере 1. Результаты представлены в приведенной ниже таблице 2.Based on the results of Experimental Example 1, the herbal extract obtained in Example 4 was administered to rats from the experimental group, Stillen® (60 mg of Artemisia Spps extract, Dong-A Pharmaceutical) was administered to rats for Comparative Example 4, and water was introduced as a control for evaluating the effectiveness of the extract of herbal medicines obtained in example 4. The experiment was carried out in the same way as in experimental example 1. The results are presented in the following table 2.
Как показано в таблице 2, экстракт растительных лекарственных средств из примера 4 оказывает значительно более сильное профилактическое воздействием на вызванные этанолом повреждения слизистой желудка по сравнению с Stillen®, который в настоящее время применяют для лечения желудочно-кишечных заболеваний.As shown in Table 2, the herbal extract of Example 4 has a significantly stronger prophylactic effect on ethanol-induced damage to the gastric mucosa compared to Stillen®, which is currently used to treat gastrointestinal diseases.
Экспериментальный пример 3: Проверка ингибирующего воздействия на повреждения желудка, вызванные стрессом, индуцированным погружением в воду и ограничением подвижностиExperimental Example 3: Testing the inhibitory effect on gastric injuries caused by stress induced by immersion in water and limited mobility
Для оценки эффективности ингибирующего воздействия на вызванные стрессом повреждения желудка применяли модель стресса, индуцированного погружением в воду и ограничением подвижности. Чрезмерная активация блуждающего нерва, вызванная стрессом, стимулирует секрецию желудочной кислоты, моторику желудка или нарушения кровотока, приводящие к повреждениям слизистой оболочки желудка.To assess the effectiveness of the inhibitory effect on stress-induced damage to the stomach, a model of stress induced by immersion in water and limited mobility was used. Excessive activation of the vagus nerve caused by stress stimulates the secretion of gastric acid, gastric motility, or blood flow disorders, leading to damage to the gastric mucosa.
Свободных от специфической патогенной микрофлоры (SPF) самцов крыс линии Sprague Dawley в возрасте 7 недель получали от Charles River и после однонедельной акклиматизации здоровых крыс массой 270-280 г применяли для эксперимента. Для каждой группы применяли по пять животных, которых не кормили в течение 20 часов, не ограничивая их в доступе к воде. Затем экспериментальным животным вводили перорально лекарственные средства и через 30 минут их помещали в стрессовую камеру и погружали до уровня мечевидного отростка грудины в ванну с водой, поддерживаемой при температуре 21±1°C. Через 8 часов после обработки крыс умерщвляли асфиксией с применением СО2 для удаления желудка. Желудок фиксировали в 1% формалине и вскрывали вдоль большой кривизны. Повреждения желудка наблюдали невооруженным глазом. Измеряли размер язвы желудка и рассчитывали язвенный индекс.Pathogen-free microflora (SPF) -free male 7-week old Sprague Dawley rats were obtained from Charles River and, after a one-week acclimatization of healthy rats weighing 270-280 g, were used for the experiment. For each group, five animals were used, which were not fed for 20 hours, without limiting their access to water. Then, experimental animals were orally administered drugs and after 30 minutes they were placed in a stress chamber and immersed to the level of the xiphoid process of the sternum in a bath of water maintained at a temperature of 21 ± 1 ° C. 8 hours after treatment, the rats were sacrificed by asphyxia using CO 2 to remove the stomach. The stomach was fixed in 1% formalin and opened along the greater curvature. Damage to the stomach was observed with the naked eye. The size of the stomach ulcer was measured and the ulcer index was calculated.
Экстракт растительных лекарственных средств, приготовленный по примеру 4, вводили крысам из экспериментальной группы, Stillen® (60 мг экстракта Artemisia Spps, Dong-А Pharmaceutical) вводили для сравнительного примера и воду вводили в качестве контроля для сравнения их эффективности. Результаты представлены в приведенной ниже таблице 3.The herbal extract prepared according to Example 4 was administered to rats from the experimental group, Stillen® (60 mg of Artemisia Spps extract, Dong-A Pharmaceutical) was administered as a comparative example, and water was introduced as a control to compare their effectiveness. The results are presented in table 3 below.
Как показано в таблице 3, экстракт растительных лекарственных средств из примера 4 оказывает значительно более сильное профилактическое или терапевтическое воздействие на вызванные стрессом, индуцированным погружением в воду и ограничением подвижности повреждения желудка по сравнению с Stillen®, который в настоящее время применяют для лечения желудочно-кишечных заболеваний.As shown in Table 3, the herbal extract of Example 4 exerts a significantly stronger prophylactic or therapeutic effect on stress induced by immersion in water and limited mobility of stomach damage compared to Stillen®, which is currently used to treat gastrointestinal diseases.
Экспериментальный пример 4: Проверка ингибирующего воздействия на повреждения желудка, вызванные нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (NSAID) (1)Experimental Example 4: Verification of the inhibitory effect on gastric injuries caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) (1)
Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства ингибируют биосинтез простагландина (ПГ, PG), вызывая повреждения слизистой желудка. Для оценки профилактического и ингибиторного воздействия на вызванные нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами повреждения желудка изучали профилактическое воздействие на вызванные диклофенаком повреждения желудка.Nonsteroidal anti-inflammatory drugs inhibit the biosynthesis of prostaglandin (PG, PG), causing damage to the gastric mucosa. To evaluate the prophylactic and inhibitory effects on gastric damage caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs, the prophylactic effect on gastric damage caused by diclofenac was studied.
Свободных от специфической патогенной микрофлоры (SPF) самцов крыс линии Sprague-Dawley в возрасте 7 недель получали от Charles River и после однонедельной акклиматизации здоровых крыс массой 270-280 г применяли для эксперимента. Для каждой группы применяли по пять животных, не ограничивая их в доступе к воде для проверки эффективности.Specific pathogenic microflora (SPF) -free male 7-week old Sprague-Dawley rats were obtained from Charles River and, after a one-week acclimatization of healthy rats weighing 270-280 g, were used for the experiment. Five animals were used for each group, without limiting their access to water to test effectiveness.
Для подтверждения ингибирующего воздействия на вызванные нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами острые повреждения желудка экспериментальным животным, голодавшим в течение 20 часов, перорально вводили лекарственные средства. Через 1 час им перорально вводили 50 мг/кг диклофенака и оставляли их на 6 часов для развития повреждений желудка. Крыс умерщвляли асфиксией с применением СО2 для удаления желудка. Желудок фиксировали в 1% формалине и вскрывали вдоль большой кривизны. Повреждения желудка наблюдали невооруженным глазом. Измеряли размер язвы желудка и рассчитывали язвенный индекс. Кроме того, на фиг.1 и 2 представлены фотографии повреждений желудка.In order to confirm the inhibitory effect on acute stomach injuries caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs, experimental animals, starving for 20 hours, were orally administered drugs. After 1 hour, 50 mg / kg of diclofenac was orally administered to them and left for 6 hours to develop stomach damage. Rats were euthanized by asphyxia using CO 2 to remove the stomach. The stomach was fixed in 1% formalin and opened along the greater curvature. Damage to the stomach was observed with the naked eye. The size of the stomach ulcer was measured and the ulcer index was calculated. In addition, figure 1 and 2 presents photographs of the damage to the stomach.
Экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, вводили экспериментальной группе, Stillen® (60 мг экстракта Artemisia Spps, Dong-А Pharmaceutical) вводили крысам для сравнительного примера и воду вводили в качестве контроля для сравнения их эффективности. Результаты представлены в приведенной ниже таблице 4.The herbal extract obtained in Example 4 was administered to the experimental group, Stillen® (60 mg of Artemisia Spps extract, Dong-A Pharmaceutical) was administered to rats for comparative example, and water was introduced as a control to compare their effectiveness. The results are presented in table 4 below.
Как показано в таблице 4, экстракт растительных лекарственных средств по примеру 4 оказывает значительно более сильное профилактическое или терапевтическое воздействие на вызванные диклофенаком острые повреждения желудка по сравнению с Stillen®, который в настоящее время применяют для лечения желудочно-кишечных заболеваний. На представленных на фиг.1 и 2 фотографиях показано, что вызванные диклофенаком повреждения стенки желудка ингибируются введением экстрактов растительных лекарственных средств по примеру 4 и Stillen® и по сравнительному примеру 4, и повреждения желудка концентрационно-зависимо ингибируются введением экстрактов растительных лекарственных средств по примеру 4.As shown in Table 4, the herbal extract of Example 4 has a significantly stronger prophylactic or therapeutic effect on acute stomach damage caused by diclofenac compared to Stillen®, which is currently used to treat gastrointestinal diseases. The photographs shown in FIGS. 1 and 2 show that gastric wall injuries caused by diclofenac are inhibited by the administration of herbal extracts of Example 4 and Stillen® and of comparative example 4, and gastric injuries are concentration-dependently inhibited by the administration of herbal extracts of Example 4 .
Экспериментальный пример 5: Проверка ингибирующего воздействия на вызванные нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами (NSAID) повреждения желудка (2)Experimental Example 5: Verification of Inhibitory Effects on Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs) Gastric Damage (2)
Для оценки профилактического и ингибиторного воздействия на вызванные нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами повреждения желудка изучали профилактическое воздействие на вызванные индометацином повреждения желудка.To evaluate the prophylactic and inhibitory effects on gastric damage caused by non-steroidal anti-inflammatory drugs, the prophylactic effect on indomethacin-induced damage to the stomach was studied.
Экспериментальным животным перорально вводили лекарственное средство один раз в сутки в течение 6 суток и затем не кормили их в течение 24 часов. Затем им вводили 70 мг/кг индометацина интраперитонеальной инъекцией и оставляли их на 7 часов для развития повреждений желудка. Крыс умерщвляли асфиксией с применением СО2 для удаления желудка. Желудок фиксировали в 1% формалине и вскрывали вдоль большой кривизны. Повреждения желудка изучали невооруженным глазом. Измеряли размер язвы желудка и рассчитывали и записывали язвенный индекс. У каждой экспериментальной группы брали кровь и измеряли уровень NO (оксид азота), SOD (супероксиддисмутаза) и EGF (эпидермальный фактор роста) в крови.The experimental animals were orally administered the drug once a day for 6 days and then they were not fed for 24 hours. Then they were injected with 70 mg / kg of indomethacin by intraperitoneal injection and left them for 7 hours to develop damage to the stomach. Rats were euthanized by asphyxia using CO 2 to remove the stomach. The stomach was fixed in 1% formalin and opened along the greater curvature. Damage to the stomach was studied with the naked eye. The size of the gastric ulcer was measured and the ulcer index was calculated and recorded. Blood was collected from each experimental group and the levels of NO (nitric oxide), SOD (superoxide dismutase) and EGF (epidermal growth factor) in the blood were measured.
Экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, вводили экспериментальной группе, Stillen® (60 мг экстракта Artemisia Spps, Dong-А Pharmaceutical) вводили крысам для сравнительного примера и воду вводили в качестве контроля для сравнения их эффективности. Результаты представлены в приведенной ниже таблице 5.The herbal extract obtained in Example 4 was administered to the experimental group, Stillen® (60 mg of Artemisia Spps extract, Dong-A Pharmaceutical) was administered to rats for comparative example, and water was introduced as a control to compare their effectiveness. The results are presented in table 5 below.
Кроме того, ткани желудка фиксировали, получали и красили парафиновые срезы, после чего изучали их под микроскопом и фотографировали. Фотографии представлены на фиг.3.In addition, stomach tissues were fixed, paraffin sections were obtained and stained, after which they were examined under a microscope and photographed. Photos are presented in figure 3.
Как показано в таблице 5, экстракт растительных лекарственных средств по примеру 4 оказывает значительно более сильное профилактическое воздействие на вызванные интраперитонеальной инъекцией индометацина повреждения слизистой оболочки желудка по сравнению с Stillen®, который в настоящее время применяют для лечения желудочно-кишечных заболеваний.As shown in Table 5, the herbal extract of Example 4 exerts a significantly stronger prophylactic effect on injuries of the gastric mucosa caused by intraperitoneal injection of indomethacin compared to Stillen®, which is currently used to treat gastrointestinal diseases.
На фотографиях, представленных на фиг.3, показано, что вызванные индометацином повреждения стенки желудка (B) можно предупреждать введением средств по сравнительному примеру 1 (С, D) и экстракта растительных лекарственных средств по примеру 4 (Е, F), по сравнению с нормальной группой (А), и повреждения желудка концентрационно-зависимо ингибируются экстрактом растительных лекарственных средств по примеру 4.The photographs presented in FIG. 3 show that indomethacin-induced damage to the wall of the stomach (B) can be prevented by the administration of agents according to comparative example 1 (C, D) and the herbal medicine extract according to example 4 (E, F), compared to normal group (A), and stomach injuries are concentration-dependently inhibited by the herbal medicine extract of Example 4.
Экспериментальный пример 6: Терапевтическое воздействие на вызванный уксусной кислотой субхронический гастритExperimental example 6: Therapeutic effect on acetic acid-induced subchronic gastritis
Модель язвы желудка, вызванной прямым воздействием уксусной кислотой, можно применять для оценки противоязвенного воздействия и регенерации слизистой за счет простагландинов после долговременного приема лекарственных средств. Эта модель очень сходна с клинически определяемой хронической язвой желудка, которая характеризуется высокой вероятностью рецидива через 4-5 месяцев после ликвидации визуально заметных очагов язвы, и очень полезна при изучении терапевтического воздействия на хроническую язву желудка.The model of gastric ulcer caused by direct exposure to acetic acid can be used to evaluate antiulcer effects and mucosal regeneration due to prostaglandins after long-term medication use. This model is very similar to the clinically determined chronic gastric ulcer, which is characterized by a high probability of relapse 4-5 months after the elimination of visually noticeable foci of the ulcer, and is very useful in studying the therapeutic effect on chronic gastric ulcer.
Свободных от специфической патогенной микрофлоры (SPF) самцов крыс линии Sprague-Dawley в возрасте 7 недель получали от Charles River и после однонедельной акклиматизации здоровых крыс массой 270-280 г применяли для эксперимента. Для каждой группы применяли по пять животных, не ограниченных в доступе к воде, которых анестезировали простым эфиром в условиях без голодания. Затем проводили лапаротомию для обеспечения доступа к желудку. Для введения 50 мл уксусной кислоты в подсерозный слой передней части пиларической области применяли микрошприц, а брюшную полость зашивали хлопковой нитью. После индуцирования язвы в течение 3 суток перорально вводили лекарственные средства один раз в сутки в течение 14 суток. После последнего введения крыс не кормили в течение 24 часов и умерщвляли асфиксией с применением СО2 для удаления желудка. Желудок фиксировали в 1% формалине и вскрывали вдоль большой кривизны. Повреждения желудка наблюдали невооруженным глазом. Измеряли размер язвы желудка и рассчитывали язвенный индекс. У каждой экспериментальной группы брали кровь и измеряли уровень NO, SOD и EGF в крови.Pathogen-free microflora (SPF) -free male 7-week old Sprague-Dawley rats were obtained from Charles River and, after a one-week acclimatization of healthy rats weighing 270-280 g, were used for the experiment. For each group, five animals were used, not limited in access to water, which were anesthetized with ether in conditions without starvation. A laparotomy was then performed to provide access to the stomach. A microsyringe was used to inject 50 ml of acetic acid into the subserosal layer of the anterior part of the pilaric region, and the abdominal cavity was sutured with cotton thread. After ulcer induction for 3 days, drugs were orally administered once a day for 14 days. After the last administration, the rats were not fed for 24 hours and were sacrificed by asphyxia using CO 2 to remove the stomach. The stomach was fixed in 1% formalin and opened along the greater curvature. Damage to the stomach was observed with the naked eye. The size of the stomach ulcer was measured and the ulcer index was calculated. Blood was collected from each experimental group and blood NO, SOD, and EGF levels were measured.
Экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, вводили экспериментальной группе, Stillen® (60 мг экстракта Artemisia Spps, Dong-А Pharmaceutical) вводили для сравнительного примера и воду вводили в качестве контроля для сравнения их эффективности. Результаты представлены в приведенной ниже таблице 6.The herbal extract obtained in Example 4 was administered to the experimental group, Stillen® (60 mg of Artemisia Spps extract, Dong-A Pharmaceutical) was administered as a comparative example, and water was introduced as a control to compare their effectiveness. The results are presented in table 6 below.
Кроме того, ткани желудка фиксировали, получали и красили парафиновые срезы, после чего изучали их под микроскопом и фотографировали. Фотографии представлены на фиг.4.In addition, stomach tissues were fixed, paraffin sections were obtained and stained, after which they were examined under a microscope and photographed. Photos are presented in figure 4.
Как показано в таблице 6, экстракт растительных лекарственных средств по примеру 4 оказывает значительное профилактическое воздействие на вызванное уксусной кислотой субхроническое повреждение слизистой оболочки. Кроме того, на фотографиях, представленных на фиг.4, показано, что вызванные уксусной кислотой повреждения стенки желудка (B) можно предупреждать введением экстракта растительных лекарственных средств по примеру 4 (Е, F) и сравнительному примеру 1 (С, D), по сравнению с нормальной группой (А), и повреждения желудка концентрационно-зависимо ингибируются экстрактом растительных лекарственных средств по примеру 4.As shown in table 6, the herbal extract of example 4 has a significant prophylactic effect on subchronic mucosal damage caused by acetic acid. In addition, the photographs presented in FIG. 4 show that damage to the stomach wall (B) caused by acetic acid can be prevented by administering the herbal extract extract of Example 4 (E, F) and Comparative Example 1 (C, D), according to compared with the normal group (A), and stomach injuries are concentration-dependently inhibited by the herbal extract of Example 4.
Пример получения 1: Получение таблетокProduction Example 1: Preparation of Tablets
Согласно следующей композиции экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, применяли для изготовления гранул путем влажной и сухой грануляции и затем таблетировали с получением таблеток для перорального приема.According to the following composition, the herbal extract obtained in Example 4 was used for the manufacture of granules by wet and dry granulation and then tabletted to obtain tablets for oral administration.
Пример получения 2: Получение капсулProduction Example 2: Preparation of Capsules
Согласно следующей композиции экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, упаковывали в желатиновые капсулы для получения капсул.According to the following composition, the herbal extract obtained in Example 4 was packaged in gelatin capsules to form capsules.
Пример получения 3: Получение мазиProduction Example 3: Preparation of an Ointment
Согласно следующей композиции экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, применяли для получения мази.According to the following composition, the herbal extract obtained in Example 4 was used to prepare an ointment.
Пример получения 4: Получение составов для инъекцийProduction Example 4: Preparation of Injection Formulations
Согласно следующей композиции экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, применяли для получения составов для инъекций.According to the following composition, the herbal extract obtained in Example 4 was used to prepare injection compositions.
Пример получения 5: Получение жидкого составаProduction Example 5: Preparation of a Liquid Composition
Согласно следующей композиции экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, применяли для получения жидкого состава.According to the following composition, the herbal extract obtained in Example 4 was used to prepare a liquid composition.
Пример получения 6: Получение порошкаProduction Example 6: Preparation of Powder
Согласно следующей композиции экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, перемешивали и герметично упаковывали для получения порошкообразного средства.According to the following composition, the herbal extract obtained in Example 4 was mixed and hermetically packaged to obtain a powdery preparation.
Пример получения 7: Получение пилюльProduction Example 7: Preparation of Pills
Нагревали и фильтровали 100 мл меда, повторяя эту процедуру три или четыре раза и нагревая мед до тех пор, пока он не становился вязким, формируя желтые нити, но не прилипал к пальцам после охлаждения. Вместо меда можно применять воду, каштановое масло и уксус. 5 г экстракта растительных лекарственных средств, полученного по примеру 4, добавляли к нагретому меду и перемешивали. Для получения пилюль смесь формировали в шарики одинаковых размеров с применением пилюльной машинки. Полученные пилюли сушили в холодном и сухом месте и затем герметично упаковывали и хранили в холодном и темном месте.Heated and filtered 100 ml of honey, repeating this procedure three or four times and heating the honey until it became viscous, forming yellow threads, but did not stick to the fingers after cooling. Instead of honey, you can use water, chestnut oil and vinegar. 5 g of the herbal extract obtained in Example 4 was added to heated honey and mixed. To obtain pills, the mixture was formed into balls of the same size using a pill machine. The resulting pills were dried in a cold and dry place and then hermetically packaged and stored in a cold and dark place.
Пример получения 8: Получение суспензииProduction Example 8: Preparation of a suspension
0,1 г экстракта растительных лекарственных средств, полученного по примеру 4, добавляли к 100 мл воды вместе с полиэтиленгликолем, поливинилпирролидоном, карбоксиметилцеллюлозой, бентонитом или полисорбатом 80 в качестве суспендирующего средства и перемешивали встряхиванием. Для получения суспензии согласно типичному способу получения в качестве подсластителя добавляли сахарин натрия, сироп, белый сахар, мед или D-мальтит.0.1 g of the herbal medicine extract obtained in Example 4 was added to 100 ml of water along with polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, carboxymethyl cellulose, bentonite or polysorbate 80 as a suspending agent and mixed with shaking. Sodium saccharin, syrup, white sugar, honey or D-maltitol were added as a sweetener to prepare a suspension according to a typical production method.
Пример получения 9: Получение трансдермального составаProduction Example 9: Preparation of a Transdermal Composition
Экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, применяли для получения трансдермального состава следующим типичным способом.The herbal extract obtained in Example 4 was used to prepare the transdermal composition in the following typical manner.
Пример получения 10: Получение жевательной резинкиProduction Example 10: Preparation of Chewing Gum
Согласно следующей композиции и составу экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, применяли для получения жевательной резинки типичным способом.According to the following composition and composition, the herbal extract obtained in Example 4 was used to prepare chewing gum in a typical manner.
Пример получения 11: Получение напиткаProduction Example 11: Preparation of a Beverage
Согласно следующей композиции и составу экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, применяли для получения напитка типичным способом.According to the following composition and composition, the herbal extract obtained in Example 4 was used to prepare a beverage in a typical manner.
Пример получения 12: Получение леденцовProduction Example 12: Preparation of Candies
Согласно следующей композиции и составу экстракт растительных лекарственных средств, полученный по примеру 4, применяли для получения леденцов типичным способом.According to the following composition and composition, the herbal extract obtained in Example 4 was used to make candy in a typical way.
Смесь 20% экстракта растительных лекарственных средств и 80% кристаллического лактитола разбавляли очищенной водой и помещали в кастрюлю. Массу сначала нагревали на высокотемпературной плите до растворения всех веществ. Затем массу переносили в варочный вакуум-аппарат и дополнительно нагревали. Полученная смесь образовывала вязкую массу при относительно низкой температуре. Сироп переносили из варочного аппарата на заднюю плиту и оставляли застывать до степени, подходящей для передаточного валика. Твердую массу подавали через передаточный валик. Формировали леденцы с желаемыми характеристиками.A mixture of 20% herbal extract and 80% crystalline lactitol was diluted with purified water and placed in a pan. The mass was first heated on a high temperature plate until all substances were dissolved. Then the mass was transferred to a cooking vacuum apparatus and additionally heated. The resulting mixture formed a viscous mass at a relatively low temperature. The syrup was transferred from the brewing unit to the back plate and left to solidify to a degree suitable for the transfer roller. The solid mass was fed through a transfer roller. Lollipops were formed with the desired characteristics.
Пример получения 13: Получение настояProduction Example 13: Preparation of Infusion
650 г Bupleuri Radix, 150 г Coptidis Rhizoma и 150 г Glycyrrhizae Radix промывали и помещали в экстрактор. Добавляли 10000 мл воды и концентрировали смесь при 100°С в течение приблизительно 3 часов с получением жидкого экстракта. Отдельно перемешивали до однородного состояния пропаренный рис, полученный из 4 кг риса, 1 кг традиционного нурука и 5 кг маточного раствора и добавляли жидкий экстракт, после чего ферментировали смесь при 10-25°С в течение приблизительно 3 суток. Ферментированный настой фильтровали с отделением жидкости от твердой части и нагревали до 55-60°С. Для получения настоя к фильтрату добавляли очищенную воду до 10000 мл.650 g of Bupleuri Radix, 150 g of Coptidis Rhizoma and 150 g of Glycyrrhizae Radix were washed and placed in an extractor. 10000 ml of water was added and the mixture was concentrated at 100 ° C for approximately 3 hours to obtain a liquid extract. Separately, homogeneous steamed rice obtained from 4 kg of rice, 1 kg of traditional nuruk and 5 kg of mother liquor was mixed and liquid extract was added, after which the mixture was fermented at 10-25 ° C for approximately 3 days. The fermented infusion was filtered to separate the liquid from the solid part and heated to 55-60 ° C. To obtain the infusion, purified water up to 10000 ml was added to the filtrate.
Эффект изобретенияEffect of the invention
Как описано выше, композиция по настоящему изобретению включает комбинацию двух или более из компонентов из Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma и Glycyrrhizae Radix, и вследствие этого проявляет значительную эффективность, непредвиденную специалистами в данной области, при лечении желудочно-кишечных заболеваний, связанных с вызванными язвой желудка или язвой двенадцатиперстной кишки повреждениями слизистой оболочки. Композиция по настоящему изобретению является предпочтительной, поскольку состоит из натуральных ингредиентов, благодаря чему она не оказывает какого-либо токсичного воздействия на тело человека и характеризуется низкой вероятностью возникновения рецидива. Таким образом, композицию по настоящему изобретению можно применять в качестве лекарственного средства или в составе функциональных оздоровительных продуктов для предотвращения или лечения разнообразных желудочно-кишечных заболеваний, вызванных алкоголем, стрессом, курением, лекарственными средствами и т.п.As described above, the composition of the present invention includes a combination of two or more of the components from Bupleuri Radix, Coptidis Rhizoma and Glycyrrhizae Radix, and therefore exhibits significant efficacy not expected by those skilled in the art in the treatment of gastrointestinal diseases associated with gastric ulcer or duodenal ulcer damage to the mucous membrane. The composition of the present invention is preferred because it consists of natural ingredients, so that it does not have any toxic effects on the human body and is characterized by a low probability of recurrence. Thus, the composition of the present invention can be used as a medicine or as part of functional wellness products to prevent or treat a variety of gastrointestinal diseases caused by alcohol, stress, smoking, drugs, and the like.
Claims (8)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2009-0021867 | 2009-03-13 | ||
| KR1020090021867A KR101099004B1 (en) | 2009-03-13 | 2009-03-13 | Composition for preventing or improving gastrointestinal diseases |
| PCT/KR2010/001450 WO2010104309A2 (en) | 2009-03-13 | 2010-03-09 | Compositions for preventing or improving gastrointestinal diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011141504A RU2011141504A (en) | 2013-04-20 |
| RU2500416C2 true RU2500416C2 (en) | 2013-12-10 |
Family
ID=42728930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011141504/15A RU2500416C2 (en) | 2009-03-13 | 2010-03-09 | Compositions for preventing or relieving gastrointestinal diseases |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101099004B1 (en) |
| CN (2) | CN104248666A (en) |
| BR (1) | BRPI1009105A2 (en) |
| MY (1) | MY160409A (en) |
| RU (1) | RU2500416C2 (en) |
| UA (1) | UA99685C2 (en) |
| WO (1) | WO2010104309A2 (en) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101263191B1 (en) * | 2010-05-06 | 2013-05-10 | 주식회사 사이그린 | A pharmaceutical composition and a health functional food composition for preventing, treating or improving a gastrointestinal dyskinetic disease |
| CN102600284A (en) * | 2011-01-21 | 2012-07-25 | 李艳娜 | Chinese medicinal enema for treating chronic colitis and rectitis |
| KR20110056459A (en) * | 2011-04-04 | 2011-05-30 | 정필구 | Composition for preventing and improving periodontal disease |
| CN102631432B (en) * | 2012-05-10 | 2013-09-11 | 黄炳炎 | Traditional Chinese medicine composition for preventing and curing sub-health |
| CN102697926B (en) * | 2012-06-12 | 2013-11-27 | 查迅 | Chinese medicinal ointment for treating ulcerative colitis and preparation method thereof |
| KR20140033998A (en) * | 2012-09-11 | 2014-03-19 | 씨제이제일제당 (주) | Composition for preventing or treating a gastrointestinal disorder, comprising saikosaponin a, berberine and licoisoflavone b |
| CN103005063B (en) * | 2013-01-06 | 2014-02-12 | 江西省蚕桑茶叶研究所 | Gold bergamot bagged tea |
| CN103223025A (en) * | 2013-05-21 | 2013-07-31 | 卫斌 | Medicine for treating gastritis and preparation method thereof |
| CN103432276B (en) * | 2013-09-16 | 2015-03-25 | 河北科技师范学院 | Chinese herbal medicine oral liquid for treating acute paratyphoid fever of piglets |
| CN104622989A (en) * | 2015-01-15 | 2015-05-20 | 西安医学院 | Traditional Chinese medicine compound sterilizing agent and preparation method thereof |
| KR102634898B1 (en) | 2015-11-06 | 2024-02-08 | 주식회사 제뉴원사이언스 | Composition for the prevention and treatment of inflammatory bowl disease comprising extract of Bupleurum falcatum Linne, Cimicifuga heracleifolia, Paeonia lactiflora and Aucklandia lappa Decne |
| KR102434265B1 (en) * | 2017-09-20 | 2022-08-19 | 밍츄 리 | Chinese medicine for gastric ulcer treatment |
| KR102428859B1 (en) * | 2020-05-29 | 2022-08-04 | 동성제약주식회사 | Pharmaceutical composition for oral administration to prevent or treat diseases of the digestive system with safety |
| KR102786413B1 (en) | 2024-05-30 | 2025-03-26 | 조선대학교산학협력단 | Compositions for the improvement or treatment of gastrointestinal diseases comprising quercus acuta. thunb extract or fractions thereof |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7198804B2 (en) * | 2002-04-12 | 2007-04-03 | Helixir Co., Ltd. | Crude drug composition for preventing and treating gastrointestinal dyskinetic diseases |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1106678A (en) * | 1994-08-23 | 1995-08-16 | 路良宇 | Medicine for treatment of gastroenteritis and gastroenteritic ulcer and preparing process thereof |
| US6365198B1 (en) | 2001-01-28 | 2002-04-02 | Gulf Pharmaceutical Industries | Pharmaceutical preparation for the treatment of gastrointestinal ulcers and hemorrhoids |
| CN1579485B (en) * | 2004-03-16 | 2010-04-28 | 南京师范大学 | Traditional Chinese medicine composition for treating intestinal dysfunction and preparation method thereof |
| CN101209340B (en) * | 2006-12-25 | 2010-09-08 | 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院 | Traditional Chinese medicine composition for treating gastroesophageal reflux disease |
| CN101342282B (en) * | 2007-07-11 | 2011-08-10 | 深圳市齐旺投资有限公司 | Chinese medicinal composition for treating gastropathy and preparation method |
| CN100569263C (en) * | 2007-11-07 | 2009-12-16 | 北京中科雍和医药技术有限公司 | A kind of pharmaceutical composition for treating stomachache and preparation method thereof |
-
2009
- 2009-03-13 KR KR1020090021867A patent/KR101099004B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-03-09 UA UAA201112018A patent/UA99685C2/en unknown
- 2010-03-09 MY MYPI2011004325A patent/MY160409A/en unknown
- 2010-03-09 WO PCT/KR2010/001450 patent/WO2010104309A2/en not_active Ceased
- 2010-03-09 BR BRPI1009105A patent/BRPI1009105A2/en not_active Application Discontinuation
- 2010-03-09 CN CN201410474873.6A patent/CN104248666A/en active Pending
- 2010-03-09 CN CN2010800139052A patent/CN102365091A/en active Pending
- 2010-03-09 RU RU2011141504/15A patent/RU2500416C2/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7198804B2 (en) * | 2002-04-12 | 2007-04-03 | Helixir Co., Ltd. | Crude drug composition for preventing and treating gastrointestinal dyskinetic diseases |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| CHEN J.K. CHEN T.T. Chinese medical herbology and pharmacology. 2004. Radix Glycyrrhizae (GAN CAO), C.17. ЧХВЕ ТХЭСОП. Лекарственные растения: Пер. с корейского. - М.: Медицина, 1987, с.312-316, с.26-34, с.441, с.312. FLAWS В. SIONNEAU P. The treatment of modern western medical diseases with Chinese Medicine. 2001, c.233-234. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010104309A3 (en) | 2011-01-06 |
| MY160409A (en) | 2017-03-15 |
| WO2010104309A9 (en) | 2011-02-24 |
| KR20100103305A (en) | 2010-09-27 |
| KR101099004B1 (en) | 2011-12-28 |
| RU2011141504A (en) | 2013-04-20 |
| WO2010104309A2 (en) | 2010-09-16 |
| BRPI1009105A2 (en) | 2016-03-08 |
| CN104248666A (en) | 2014-12-31 |
| CN102365091A (en) | 2012-02-29 |
| UA99685C2 (en) | 2012-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2500416C2 (en) | Compositions for preventing or relieving gastrointestinal diseases | |
| US10111451B2 (en) | Food, beverage or pharmaceutical composition containing fermented eastern prickly pear and a preparation method therefor | |
| WO2016186349A2 (en) | Composition, containing quisaqualis indica extract, for preventing or treating prostatic hyperplasia | |
| KR100878436B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising extract of lonicera japonica for prevention and treatment of digestive ulcer | |
| RU2540511C2 (en) | Pharmaceutical composition and food functional therapeutic composition for preventing, treating or relieving gastrointestinal dysmotilities | |
| KR102227186B1 (en) | Composition comprising the extract of Belamcanda chinensis for preventing or treating neuro degenerative disease | |
| JP6369931B2 (en) | Anti-obesity agent | |
| WO2021215598A1 (en) | Composition for prevention or treatment of epilepsy and preparation method therefor | |
| CN103690582B (en) | A kind of compositions and application thereof containing dendrobium polysaccharide and atractylis concrete | |
| JP6980791B2 (en) | Composition for the prevention or treatment of gastritis or gastric ulcer | |
| KR20140033998A (en) | Composition for preventing or treating a gastrointestinal disorder, comprising saikosaponin a, berberine and licoisoflavone b | |
| KR102284219B1 (en) | Composition for preventing, improving or treating prostate disease comprising extract of Prunella vulgaris Linne as effective component | |
| KR101732483B1 (en) | Composition for prevention, improvement or treatment of peripheral neuropathy comprising Forsythiae Fructus extract as effective component | |
| KR102014922B1 (en) | Composition for improving digestive functions comprising glabridin from Liquorice | |
| CN112755168A (en) | Traditional Chinese medicine preparation for treating chronic gastritis caused by helicobacter pylori and preparation method and application thereof | |
| KR20040064240A (en) | Herbal composition comprising the extract of Acorus gramineus Soland and Gastrodia elata Blume having inhibitory activity of death of brain neuronal cell | |
| RU2429000C2 (en) | Anti-gastritis and anti-ulcer substance contained in momordicae semen and separated from it momordica saponin | |
| KR102763559B1 (en) | Composition for preventing, ameliorating or treating intestinal disease comprising Lysimachia christinae extract as effective component | |
| KR101605312B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising subfraction of Lonicera japonica for prevention and treatment of gastrointestinal motility disorders | |
| KR20240138984A (en) | Composition for preventing, ameliorating or treating gastrointestinal diseases comprising Cucumis melo extract as effective component | |
| KR20250166439A (en) | Composition for preventing, treating or improving gastrointestinal inflammatory disease | |
| WO2024043728A1 (en) | Composition containing cnidium monnieri for prevention or treatment of gastritis and gastric ulcer | |
| KR20250170820A (en) | Composition for preventing, treating or improving gastric inflammatory disease | |
| KR20250161898A (en) | Composition for improving memory and preventing, improving or treating cognitive impairment comprising Galium odoratum extract as effective component | |
| CN120983583A (en) | Traditional Chinese medicine composition for treating functional dyspepsia combined anxiety and depression and preparation method thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20150427 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -PC4A- IN JOURNAL: 14-2015 FOR TAG: (73) |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner |