RU2594876C2 - Способы и композиции, предназначенные для улучшения сна у животных - Google Patents
Способы и композиции, предназначенные для улучшения сна у животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2594876C2 RU2594876C2 RU2013131098/13A RU2013131098A RU2594876C2 RU 2594876 C2 RU2594876 C2 RU 2594876C2 RU 2013131098/13 A RU2013131098/13 A RU 2013131098/13A RU 2013131098 A RU2013131098 A RU 2013131098A RU 2594876 C2 RU2594876 C2 RU 2594876C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sleep
- melatonin
- astaxanthin
- animals
- amount
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 125
- 230000007958 sleep Effects 0.000 title claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title description 63
- YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N Melatonin Natural products COC1=CC=C2N(C(C)=O)C=C(CCN)C2=C1 YJPIGAIKUZMOQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 103
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N melatonin Chemical compound COC1=CC=C2NC=C(CCNC(C)=O)C2=C1 DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 103
- 229960003987 melatonin Drugs 0.000 claims abstract description 103
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 claims abstract description 56
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 claims abstract description 56
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 claims abstract description 56
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 39
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 34
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 5
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 claims description 5
- LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 5-hydroxy-L-tryptophan Chemical compound C1=C(O)C=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- 229940000681 5-hydroxytryptophan Drugs 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 3
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N oxitriptan Natural products C1=C(O)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 LDCYZAJDBXYCGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 claims description 3
- 208000001456 Jet Lag Syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 48
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 abstract description 38
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 17
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 17
- 239000000306 component Substances 0.000 description 16
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 16
- 206010062519 Poor quality sleep Diseases 0.000 description 13
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 12
- 230000036541 health Effects 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 8
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 6
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 6
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 6
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 4
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 3
- -1 sodium bicarbonate, phosphates Chemical class 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 206010021033 Hypomenorrhoea Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 2
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000004617 sleep duration Effects 0.000 description 2
- 230000004622 sleep time Effects 0.000 description 2
- 235000021195 test diet Nutrition 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L Calcium propionate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 240000009164 Petroselinum crispum Species 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032140 Sleepiness Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000010331 calcium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004330 calcium propionate Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 230000002060 circadian Effects 0.000 description 1
- 230000003931 cognitive performance Effects 0.000 description 1
- 229940052810 complex b Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 235000020940 control diet Nutrition 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000021019 cranberries Nutrition 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000517 effect on sleep Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 230000003923 mental ability Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 125000005341 metaphosphate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000003860 sleep quality Effects 0.000 description 1
- 230000008454 sleep-wake cycle Effects 0.000 description 1
- 230000037321 sleepiness Effects 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам улучшения сна животного-компаньона. Способ включает совместное введение животному-компаньону способствующего сну количества астаксантина и способствующего сну количества мелатонина или одного или нескольких метаболизируемых соединений, которые могут подвергаться метаболизму с образованием мелатонина. Животным-компаньоном является собака. Указанные астаксантин и мелатонин вводят после полудня, вечером или перед регулярным отходом ко сну животного-компаньона. Использование изобретения позволит улучшить качество сна собак. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 табл., 3 пр.
Description
Перекрестная ссылка на родственную заявку
Для настоящего изобретения испрашивается приоритет по предварительной заявке США №61/459181, поданной 7 декабря 2010 г., содержание которой включено в настоящий документ посредством ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
В общем изобретение относится к способам и композициям, полезным для улучшения сна, в частности к применению астаксантина и мелатонина для улучшения сна у животных.
Уровень техники
Цикл сон-бодрствование у животных является самым легко наблюдаемым циркадным биоритмом и является неотъемлемой функцией здоровой жизни. Нормальное старение сопровождается возрастанием нарушений сна и снижением качества сна. До 80% пожилых людей испытывают трудности в засыпании, а также проявляют повышенное бодрствование в ночное время, раннее просыпание и/или повышенную сонливость днем. Аналогичным образом, старение у собак связано с изменениями профиля сна и снижением уровня активности, о чем обычно заявляют их владельцы и что можно наблюдать в контролируемых условиях.
Усиление нарушений сна или сокращение сна может иметь вредные последствия, как-то: ухудшение когнитивных показателей, например снижение умственных способностей и ухудшение памяти, ухудшение двигательных навыков, а также повышение риска для здоровья в связи с депрессией, сердечно-сосудистыми заболеваниями, ожирением и/или диабетом.
Людям с нарушениями сна прописывают различные лекарства, но это может сопровождаться отрицательными побочными эффектами, такими как чрезмерный седативный эффект или аллергические реакции. Введение очищенного мелатонина использовали для улучшения сна у тех людей, у которых сон считается нормальным или у тех, у кого были определенные нарушения сна. В некоторых случаях очищенный мелатонин улучшал эффективность сна или уменьшал время засыпания. Однако это преимущество не отмечалось для животных типа кошек или собак. Таким образом, не ясно, будет ли очищенный мелатонин приносить такую же пользу животным-компаньонам, как и людям. Также неясно, будет ли сочетание мелатонина и других питательных веществ оказывать такое же действие на сон, как и сам мелатонин. Вследствие сказанного снотворных для животных, в целом, не существует. Следовательно, имеется потребность в композиции, способной вызывать сон у животных.
Раскрытие изобретения
Таким образом, целью настоящего изобретения является способ улучшения сна у животных.
Другой целью изобретения является получение композиций, подходящих для улучшения сна у старых животных.
Следующей целью изобретения является улучшение здоровья или благополучия у старых животных.
Следующей целью настоящего изобретения является улучшение качества жизни животных.
Следующей целью настоящего изобретения является продление поры расцвета сил у животных.
Одна или несколько из этих или других задач достигается посредством совместного введения животным способствующего сну количества астаксантина и способствующего сну количества мелатонина. Как правило, астаксантин вводится в количестве от около 0,1 до около 60 мг/кг веса тела животного (мг/кг в.т.), а мелатонин вводится в количестве от около 0,1 до около 40 мг/кг в.т. Способ по изобретению может дополнительно включать совместное введение животному способствующего сну количества цинка. Цинк вводится в количестве от около 10 до около 100 мг/кг в.т.
Эти и другие задачи, особенности и преимущества настоящего изобретения будут понятны специалистам в данной области.
Подробное описание изобретения
Определения
Термин "животное" относится к млекопитающим, способным спать и получать пользу от способствующей сну композиции. Например, к животным могут относиться такие домашние животные, как собаки или кошки, или другие млекопитающие, например люди.
Термин "совместное" означает, что астаксантин, цинк, мелатонин или другие соединения или композиции по настоящему изобретению вводятся животному (1) вместе в одной композиции или (2) раздельно с одной и той же или различной частотой с использованием одного и того же или различных способов введения примерно в одно и то же время или периодически. "Периодически" означает, что соединение или композиция вводится в таком режиме дозировки, который приемлем для конкретного соединения или композиции. "Примерно в одно и то же время" в общем означает, что соединения или композиции вводятся в одно и то же время или в пределах 4 часов друг от друга.
Термин "в одной упаковке" означает, что компоненты набора физически связаны в или с одним или несколькими контейнерами и рассматриваются как одна единица с точки зрения производства, распределения, продажи или применения. Контейнеры включают, без ограничения, пакеты, коробки, картонные коробки, флаконы, упаковки любого типа или дизайна или материала, завернутые, перетянутые, прикрепленные компоненты (например, скрепленные, приклеенные и т.п.) либо их комбинации. Единая упаковка может быть контейнером из индивидуальных компонентов, физически связанных таким образом, что они считаются одной единицей с точки зрения производства, распределения, продажи и применения.
Термин "виртуальная упаковка" означает, что компоненты набора связаны посредством инструкций, изложенных на одном или нескольких физических или виртуальных компонентах набора, инструктирующих пользователя, как получить другие компоненты, например пакет или иной контейнер, содержащий один компонент и инструкцию, направляющую пользователя на вебсайт ознакомиться с записанным сообщением или с сообщением по факсу, просмотреть визуальное сообщение или вступить в контакт с поставщиком либо инструктором для получения инструкций о применении набора или сведений по безопасности либо технической информации об одном или нескольких компонентах набора.
Термин "продление поры расцвета сил" означает увеличение количества лет, в течение которых животное живет здоровой жизнью, а не просто увеличение количества лет, которое проживет животное, например животное будет здоровым и в расцвете сил в течение относительно большего периода времени.
Термин "качество жизни" означает способность наслаждаться нормальной жизнедеятельностью.
Термин "здоровье и/или благополучие животного" означает полное физическое, умственное и социальное благополучие животного, а не просто отсутствие болезней или недомоганий.
В настоящем изобретении интервалы используются в качестве сокращения, чтобы не перечислять и не описывать все возможные значения в пределах этого интервала. Любое подходящее значение из интервала может быть выбрано, где это возможно, в качестве верхнего значения, нижнего значения или конечной точки интервала.
В настоящем документе единственная форма слова включает множественную и наоборот, если из контекста четко не следует иное. Так, употребление единственной формы термина обычно включает в себя и множественные формы соответствующего термина. Например, ссылка на "соединение" или "способ" включает также множества таких соединений или способов. Точно также слова "содержит", "содержат" и "содержащий" следует понимать как указание на присутствие указанных компонентов, но не как указание на отсутствие всех прочих компонентов. Точно также термины "включает", "включая" и "или" следует понимать лишь как указание на присутствие указанных компонентов, если только такая конструкция прямо не противоречит контексту.
Термины "содержащий" или "включающий" включают в себя также воплощения, описываемые терминами "в основном состоящий из" и "состоящий из". Точно также термин "в основном состоящий из" должен включать в себя воплощения, охватываемые термином "состоящий из".
Все проценты выражены здесь по весу композиции в пересчете на сухой вес, если конкретно не указано иное. Специалистам должно быть известно, что термин "сухой вес" означает, что концентрация ингредиента в композиции измеряется после удаления из композиции свободной влаги.
Способы и композиции по изобретению и другие раскрытые здесь решения не ограничиваются конкретными описанными здесь методологией, методикой, ингредиентами, компонентами и реагентами, поскольку, как это должно быть понятно специалистам, они могут варьироваться. Далее, используемая здесь терминология приводится только для описания определенных воплощений и не должна восприниматься как ограничение того, что раскрыто или заявлено.
Если не указано иное, все технические и научные термины, профессиональные термины и акронимы в настоящем документе имеют те значения, которые обычно понимаются специалистами в данной области изобретения или в тех областях, где этот термин применяется. Несмотря на то, что при практическом применении настоящего изобретения можно использовать любые композиции, способы, готовые изделия или другие средства или материалы, близкие или эквивалентные тем, что описаны здесь, в настоящем изобретении описаны предпочтительные композиции, способы, готовые изделия или другие средства или материалы.
Все патенты, патентные заявки, публикации, технические и/или научные статьи и другие ссылки, процитированные или приведенные в настоящем документе, включены в него посредством ссылки во всей полноте в той степени, как это допускается законом. Обсуждение этих ссылок служит лишь в качестве пересказа сделанных в них утверждений. Не предполагается, что какие-то патенты, патентные заявки, публикации или ссылки либо их части важны, существенны либо относятся к предшествующему уровню техники. Специально оговаривается право авторов оспаривать верность и уместность любых утверждений, сделанных в таких патентах, патентных заявках, публикациях и других ссылках, в качестве важных, существенных либо относящихся к предшествующему уровню техники.
Изобретение
В одном аспекте изобретение относится к способам улучшения сна у животных. Эти способы включают совместное введение животным способствующего сну количества астаксантина и способствующего сну количества мелатонина. В другом аспекте способы дополнительно включают совместное введение животным способствующего сну количества цинка.
Астаксантин, мелатонин и, необязательно, цинк (т.е. способствующие сну ингредиенты) могут вводиться животным одновременно или совместно в различных сочетаниях. Введение может осуществляться по мере необходимости или по желанию с различной или постоянной частотой. Целью регулярного введения является предоставление животному регулярной и постоянной дозы композиции либо прямых или косвенных метаболитов, возникающих в результате такого введения. Такое регулярное и постоянное введение должно создавать постоянный уровень в крови компонентов композиции либо их прямых или косвенных метаболитов. Так, регулярное введение может осуществляться раз в месяц, раз в неделю, раз в день или более одного раза в день. Введение также может осуществляться через день, неделю или месяц либо на третий день, неделю или месяц, либо на четвертый день, неделю или месяц и т.д. Введение может осуществляться несколько раз в день. В предпочтительном воплощении астаксантин, мелатонин и, необязательно, цинк вводятся ежедневно.
В другом аспекте изобретение относится к способу улучшения здоровья или благополучия у животных. Этот способ включает совместное введение животным улучшающего здоровье или благополучие количества комбинации астаксантина и мелатонина. В другом аспекте этот способ дополнительно включает совместное введение животным улучшающего здоровье или благополучие количества цинка.
В следующем аспекте изобретения описывается способ улучшения качества жизни у животных. Этот способ включает совместное введение животным улучшающего качество жизни количества комбинации астаксантина и мелатонина. В другом аспекте этот способ дополнительно включает совместное введение животным улучшающего качество жизни количества цинка.
В следующем аспекте изобретения описывается способ продления поры расцвета сил у животных. Этот способ включает введение животным композиции, содержащей астаксантин и мелатонин в количестве, достаточном для эффективного продления поры расцвета сил у животных. В другом аспекте этот способ дополнительно включает совместное введение животным цинка в количестве, эффективно продлевающем пору расцвета сил у животных.
В различных воплощениях изобретения астаксантин и мелатонин можно вводить с пищей. Например, астаксантин и мелатонин можно вводить в жидких напитках. При использовании их в качестве добавки к обычным рационам улучшающие сон ингредиенты можно непосредственно вводить животным, например перорально. С другой стороны, улучшающие сон ингредиенты можно приводить в контакт или смешивать с повседневными продуктами или напитками, включая такие жидкости, как питьевая вода.
В различных воплощениях изобретения астаксантин и мелатонин можно вводить в любое подходящее время или по любой подходящей схеме. Например, астаксантин и мелатонин можно вводить в любое время после полудня, вечером или перед регулярным отходом ко сну. Введение также может осуществляться в составе режима питания для животных. К примеру, такой режим питания может включать регулярный прием животным какого-нибудь описанного здесь соединения или композиции в количестве, эффективно способствующем сну. Предпочтительно соединения или композиции вводятся животным вечером, например между 3 и 10 часами после полудня, и/или же они доступны весь вечер и всю ночь.
В различных воплощениях астаксантин вводится в количестве от около 0,1 до около 60 мг/кг веса тела (в.т.), в том числе около 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55 мг/кг в.т. и т.п., а также любые промежуточные поддиапазоны в указанном интервале. В различных воплощениях изобретения мелатонин вводится в количестве от около 0,1 до около 40 мг/кг в.т., включая около 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 мг/кг в.т. и т.п. В различных воплощениях изобретения астаксантин вводится в количестве от около 0,1 до около 20 мг/день, а мелатонин вводится в количестве от около 0,1 до около 30 мг/день. В различных воплощениях изобретения мелатонин вводится в количестве примерно 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18 или 20 мг/день. Точно так же в различных воплощениях изобретения астаксантин вводится в количестве примерно 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 или 30 мг/день.
В различных воплощениях цинк вводится в количестве от около 10 до около 100 мг/кг в.т. В различных воплощениях цинк вводится в количестве от около 10 до около 100 мг/день. В некоторых воплощениях цинк вводится животным в количестве от около 0,5 до около 5-кратной рекомендованной суточной нормы.
Введение описанных здесь соединений или композиций, включая введение в составе режима питания, может охватывать период, длящийся от рождения через всю взрослую жизнь животного. В некоторых воплощениях изобретения животные являются молодыми или растущими животными. В предпочтительных воплощениях животные являются стареющими или старыми животными. В различных воплощениях животные могут быть подвержены или могут страдать заболеваниями, нарушающими нормальный сон. К примеру, таким заболеванием может быть синдром смены часовых поясов, бессонница, боль, нарушение сна и др.
В различных воплощениях изобретения способ может дополнительно включать введение способствующего сну препарата совместно с астаксантином и мелатонином. В различных воплощениях способ может дополнительно включать проведение комплексной терапии в сочетании с астаксантином и мелатонином.
В следующем аспекте изобретения описывается способ улучшения сна у животных. Этот способ включает совместное введение животным способствующего сну количества астаксантина и одного или нескольких метаболизируемых соединений, которые могут подвергаться метаболизму с образованием мелатонина. Этот способ может дополнительно включать совместное введение животным способствующего сну количества цинка.
Метаболизируемые соединения превращаются в мелатонин в ходе метаболических процессов в животных, а мелатонин участвует в улучшении сна, как описано в настоящем документе. В предпочтительных воплощениях изобретения подверженные метаболизму соединения представлены серотонином, триптофаном, 5-гидрокситриптофаном или их комбинацией. Подверженные метаболизму соединения можно вводить в любом количестве, достаточном для получения при метаболизме такого уровня мелатонина, который требуется в настоящем изобретении. Как правило, подверженные метаболизму соединения вводятся в виде композиции, содержащей астаксантин и подверженные метаболизму соединения.
В альтернативном аспекте изобретения описываются способствующие сну композиции, пригодные для улучшения сна у животных. Способствующие сну композиции включают способствующее сну количество астаксантина и способствующее сну количество мелатонина, объединенные в одной и той же композиции. Содержание мелатонина может составлять от около 0,1 до около 30 мг, в том числе около 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 мг и т.п., а также любые промежуточные поддиапазоны в указанном интервале. Астаксантин может составлять от около 0,1 до около 20 мг, в том числе около 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 мг и т.п., а также любые промежуточные поддиапазоны в указанном интервале. Способствующие сну композиции могут дополнительно включать цинк в количестве от около 10 до около 100 мг.
В следующем аспекте изобретения описываются способствующие сну композиции, пригодные для улучшения сна у животных. Эти композиции включают способствующее сну количество астаксантина и одного или нескольких метаболизируемых соединений, которые могут подвергаться метаболизму с образованием мелатонина в животных. Метаболизируемые соединения могут быть представлены серотонином, триптофаном, 5-гидрокситриптофаном или их комбинацией. Способствующие сну композиции могут дополнительно включать цинк в пределах от около 10 до около 100 мг.
Способствующие сну композиции в любых описанных здесь воплощениях могут иметь вид, к примеру, закуски, напитка, композиции корма для животных, пищевой добавки, фармацевтической дозированной формы и др. Способствующие сну композиции могут включать любые подходящие ингредиенты или компоненты, пригодные для введения.
Способствующие сну композиции могут включать такие ингредиенты, как, например, белки, консерванты, ингредиенты для гигиены полости рта, визуальные пищевые продукты, красители, ароматизаторы, увлажнители, антиоксиданты, витамины, минералы или их комбинации в любых подходящих количествах. Можно также использовать и другие ингредиенты, способствующие здоровому сну и здоровому образу жизни животных.
Белок может иметь растительное или животное происхождение либо одновременно и то, и другое. Он может поставляться в виде белкового концентрата. Подходящими примерами консервантов являются сорбат калия, сорбиновая кислота, метил-пара-гидроксибензоат, пропионат кальция и пропионовая кислота.
Ингредиенты для гигиены полости рта могут обеспечивать свежесть дыхания и/или контроль зубного камня. Подходящими ингредиентами для гигиены полости рта являются концентрат нутриентов люцерны (содержит хлорофилл), бикарбонат натрия, фосфаты (например, трикальций-фосфат, кислые пирофосфаты, тетранатрий-пирофосфат, метафосфаты, ортофосфаты), мята перечная, гвоздика, петрушка, имбирь и др.
Визуальные пищевые ингредиенты могут иметь вид кусочков или крупинок на поверхности и/или внутри способствующих сну композиций. Подходящими визуальными пищевыми ингредиентами являются отруби, обезвоженные овощи, фрукты, зерна (например, шпинат, морковь, клюква) и др.
Красители могут обеспечивать эстетический эффект. Подходящими красителями являются красители FD & С, натуральные красители, двуокись титана и др. Ароматизаторы делают текстурированный корм более аппетитным для животных. Подходящими ароматизаторами являются дрожжи, сало, топленый жир животных (например, птичий, говяжий, овечий, свиной), вкусовые экстракты или смеси (например, поджаренного мяса) и др.
Подходящие увлажнители включают соль, сахар, пропиленгликоль и такие многоатомные спирты, как глицерин и сорбит, и др. Подходящие антиоксиданты включают ВНА/ВНТ, витамин Е (токоферол) и др.
Подходящие витамины включают витамин А, комплекс В (такие витамины как В-1, В-2, В-6 и В-12), витамины С, D, Е и К, ниацин, такие кислоты, как пантотеновая кислота и фолиевая кислота, и биотин. Подходящие минералы включают кальций, железо, цинк, магний, йод, медь, фосфор, марганец, калий, хром, молибден, селен, никель, олово, кремний, ванадий и бор.
В следующем аспекте изобретение относится к наборам, подходящим для улучшения сна или здорового образа жизни у животных. Эти наборы включают в отдельных контейнерах в единой упаковке или в отдельных контейнерах в виртуальной упаковке в зависимости от компонентов набора одну или несколько описанных в настоящем документе способствующих сну композиций и одно или несколько из следующего: (1) съестных продуктов, предназначенных для приема совместно со способствующей сну композицией, (2) напитков, предназначенных для приема совместно со способствующей сну композицией, (3) инструкций о том, как улучшить сон животных с помощью способствующей сну композиции, (4) инструкций о том, как улучшить сон старых животных с помощью способствующей сну композиции, (5) инструкций о том, как улучшить здоровье или благополучие животных с помощью способствующей сну композиции, (6) инструкций о том, как улучшить качество жизни животных с помощью способствующей сну композиции, (7) инструкций о том, как продлить пору расцвета сил животных с помощью способствующей сну композиции, или (8) игрушек на сон для животных. Инструкции также могут быть предназначены для определенных типов животных (например, для кошек, собак или людей).
Если набор включает виртуальную упаковку, то он может ограничиваться инструкциями в виртуальной среде в комбинации с одним или несколькими физическими компонентами набора. Набор может содержать компоненты в самых разных комбинациях и/или смесях. Например, в одном воплощении набор содержит упаковку, содержащую способствующую сну композицию и съестной продукт, предназначенные для приема совместно со способствующей сну композицией. В другом воплощении набор содержит упаковку, содержащую способствующую сну композицию и инструкции о том, как улучшить сон у животных с помощью способствующей сну композиции.
В следующем аспекте изобретение относится к средству для передачи информации о или инструкций по применению способствующей сну композиции в описанных здесь воплощениях для одного или нескольких из следующего: (1) улучшения сна животных, (2) улучшения сна старых животных, (3) улучшения здоровья или благополучия животных, (4) улучшения качества жизни животных или (5) продления поры расцвета сил животных, причем эти средства включают документы, цифровые носители, оптические носители, аудиозаписи или видеозаписи, содержащие эту информацию или инструкции.
Средством коммуникации может служить открытый вебсайт, терминал для видеопросмотра, брошюра, этикетка на продукте, вкладыш к упаковке, реклама, листовка, публичное объявление, аудиокассета, видеокассета, DVD, CD-ROM, машиночитаемый чип, машиночитаемая карта, машиночитаемый диск, устройство USB, устройство FireWire, компьютерная память или любая их комбинация. Средство коммуникации применяется для передачи инструкций касательно преимуществ использования способствующих сну композиций и сообщений о разрешенных способах использования способствующих сну композиций для животных.
В следующем аспекте изобретение относится к применению астаксантина и мелатонина для изготовления способствующих сну композиций, полезных для улучшения сна у животных. В некоторых воплощениях способствующие сну композиции дополнительно содержат цинк.
В следующем аспекте изобретение относится к упаковке корма для животных, включающей контейнер и несколько способствующих сну композиций, хранящихся в этом контейнере. Композиции включают способствующее сну количество астаксантина и способствующее сну количество мелатонина. Упаковка также может включать этикетку, прикрепленную к упаковке и содержащую слово или слова, картинку, рисунок, акроним, девиз, фразу, или иное приспособление либо их комбинацию, указывающую, что внутри упаковки содержатся способствующие сну композиции (например, информацию о способствующих сну композициях и/или их физических, функциональных и иных свойствах).
Как правило, такое приспособление может включать слова "способствующие сну композиции для животных" или эквивалентное им выражение, напечатанное на упаковке. В настоящем изобретении можно использовать любые упаковки или упаковочные материалы, подходящие для размещения способствующих сну композиций, например пакеты, коробки, флаконы, консервные банки, пакетики и т.п., изготовленные из бумаги, пластика, фольги, металла и т.п.
В следующем аспекте изобретение относится к способу получения способствующих сну композиций. Этот способ включает добавление способствующего сну количества астаксантина и способствующего сну количества мелатонина в съедобную композицию любым подходящим способом, известным в данной области техники.
В следующем аспекте изобретение относится к применению способствующего сну количества астаксантина и способствующего сну количества мелатонина для получения медикамента, полезного для улучшения сна, улучшения здоровья или благополучия животных, улучшения качества жизни животных и продления поры расцвета сил животных. В общем эти медикаменты получают путем смешения соединений с наполнителями, буферами, связующими, пластификаторами, красителями, разбавителями, сжимающими веществами, смазывающими веществами, ароматизаторами, увлажняющими веществами и другими ингредиентами, известными специалистам и применяющимися для получения медикаментов и составления медикаментов, подходящих для введения животным. В одном воплощении медикаменты дополнительно содержат цинк. Указанные медикаменты содержат соединения в приведенных здесь количествах, например от около 0,1 до около 60 мг/кг в.т. астаксантина, от около 0,1 до около 40 мг/кг в.т. мелатонина и от около 10 до около 100 мг/день цинка.
В следующем аспекте изобретение относится к упаковке, подходящей для размещения способствующего сну количества астаксантина и способствующего сну количества мелатонина, а также, необязательно, способствующего сну количества цинка. Такая упаковка включает по меньшей мере один материал, пригодный для содержания соединений, и этикетку, прикрепленную к материалу и содержащую слово или слова, картинку, рисунок, акроним, девиз, фразу, или иное приспособление либо их комбинацию, указывающие, что упаковка содержит соединения и/или их функцию, например улучшение сна. Как правило, такое приспособление включает слова "способствует сну" или "содержит натуральные способствующие сну соединения" либо эквивалентное им выражение, напечатанное на материале. В настоящем изобретении можно использовать любые конфигурации упаковки и упаковочные материалы, подходящие для размещения соединений, например пакеты, коробки, флаконы, консервные банки, пакетики и т.п., изготовленные из бумаги, пластика, фольги, металла и т.п. В различных воплощениях изобретения упаковка дополнительно включает по меньшей мере одно окошко, которое позволяет рассматривать содержимое упаковки, не открывая ее. В некоторых воплощениях окошком служит прозрачная часть упаковочного материала. В других - окошком служит отсутствующая часть упаковочного материала.
ПРИМЕРЫ
Далее настоящее изобретение описывается с помощью следующих примеров, хотя следует иметь в виду, что эти примеры приведены только в целях иллюстрации, а не для ограничения объема изобретения, если только явно не указано иное.
Пример 1
Сорок восемь (48) собак возрастом по меньшей мере 9 лет распределяли в опытную и контрольную группы после сбора исходных данных по всем животным. Каждая группа содержала 24 животных. Животным давали либо (1) контрольный корм, содержащий 28% белка, 12% жира, 3% клетчатки и 181 ppm (частей на миллион) цинка, либо опытный корм, содержащий 28% белка, 12% жира, 3% клетчатки и 13,5 ppm мелатонина, 8,2 ppm астаксантина и 208 ppm цинка. Количество мелатонина рассчитывали, исходя из дозы в 0,1 мг/кг веса тела.
Животные получали контрольный или опытный корм в течение 77 дней. Всех животных кормили 2 раза в день, в 9 ч утра (±30 мин) и в 6 ч вечера (±30 мин). В опытной группе животным давали контрольный корм при утреннем кормлении и опытный корм при вечернем кормлении. В контрольной группе животных кормили 2 раза в день, в 9 ч утра (±30 мин) и в 6 ч вечера (±30 мин), причем им давали контрольный корм и утром, и вечером.
Пример 2
По перекрестной схеме все животные получали плацебо-контроль и опытный корм, содержащий мелатонин. Это были старые животные - собаки возрастом более 10 лет. В каждой группе было 4 самца и 4 самки. На протяжении фаз воздействия (фазы 2 и 4) все животные получали мелатонин утром или вечером. На протяжении контрольной и перекрестной фаз (фаза 1 и 3 соответственно) животные получали плацебо, содержащее метилцеллюлозу в гелевой капсуле, утром или вечером, сообразно обстоятельствам.
Каждая фаза продолжалась 35 дней. Начиная с 29-го дня в каждой фазе отслеживали локомоторное поведение животных в течение 4 дней подряд.
Плацебо состояло из носителя (метилцеллюлоза), заключенного в гелевую капсулу, и его давали во время контрольных фаз (фазы 1 и 3) при кормлении утром или вечером, сообразно тому времени кормления с добавкой во время следующей затем фазы воздействия. Например, плацебо утром во время фазы 1, а затем добавка утром во время фазы 2.
Во время фазы 2, т.е. первой фазы кормления с добавкой, животные получали корм с добавлением мелатонина. Кроме того, половина животных получала корм с добавкой утром при утреннем кормлении, а другая половина - вечером при вечернем кормлении. Таким образом, из 4 самцов 2 получали мелатонин утром и 2 вечером.
Во время фазы 3, т.е. второй контрольной фазы, введение метилцеллюлозы в гелевой капсуле осуществляли либо при утреннем, либо при вечернем кормлении, как положено для чередования во время фаз 1-2.
Во время фазы 4, т.е. второй фазы кормления с добавкой, процедура была точно такой же, как в фазе 2, за исключением того, что у конкретного животного время приема добавки было противоположным тому, что было во время фазы 2. Так, если в фазе 2 самец получал мелатонин утром при утреннем кормлении, то в фазе 4 он получал мелатонин вечером при вечернем кормлении.
Анализ данных по периодам показал отсутствие эффекта периода. Поэтому все контрольные данные собирали в один пул данных, равно как и все опытные данные по каждому времени приема добавки (утром или вечером). При статистическом анализе проводили сравнения типа контроль утром против обработки утром и контроль вечером против обработки вечером.
Пример 3
Сорок восемь (48) собак возрастом по меньшей мере 9 лет распределяли в опытную и контрольную группы после сбора исходных данных по всем животным. Каждая группа содержала 24 животных. Животным давали либо (1) контрольный корм, содержащий 26% белка, 16% жира и 3% клетчатки, либо опытный корм, содержащий 26% белка, 16% жира, 3% клетчатки и 130 ppm мелатонина. Количество мелатонина определяли, исходя из дозы в примерно 0,1 мг/кг веса тела. Животные получали контрольный или опытный корм в течение 77 дней. Всех животных кормили 2 раза в день, в 9 ч утра (±30 мин) и в 6 ч вечера (±30 мин). Животные в контрольной и опытной группах отличались только получением с кормом плацебо или мелатонина.
Процедуры и получение данных
А. Регистрация активности
Определяли суточный ритм активности на протяжении 5 дней и 5 ночей подряд для Примера 1 или 3 дней и 4 ночей подряд для Примера 2 по методике Actiwatch (система мониторинга активности Mini-Mitter® Actiwatch-16®, Respironics Co., Inc., Bend, OR). Actiwatch® помещали в специально разработанную клетку для животных и прикрепляли к ошейнику вокруг шеи собаки. Собакам позволяли следовать их обычному образу активности, отдыха, упражнений и кормления.
Для примера 1 регистрировали данные по активности во время исходной фазы примера, когда собаки получали только контрольный корм. После 65-дневной фазы обработки, в которой собаки получали либо контрольный, либо опытный корм, животных опять подвергали мониторингу на локомоторное поведение путем регистрации данных по активности. Датчики регистрировали показатели активности с периодом наблюдения в 30 сек и отсылали данные на PC (персональный компьютер) сразу же по завершении периода регистрации данных для последующего анализа. Показатели общей активности, активности в светлое время суток (день) и темное время суток (ночь), а также соотношение показателей активности в темное время/светлое время суток получали с помощью программы Actiware®, поставляемой вместе с регистрирующей системой Actiwatch®.
В. Анализ сна
С помощью программы Actiware® получали общую суточную продолжительность сна или бодрствования, общую продолжительность сна или бодрствования в светлое время суток (дневное время, 12 ч: с 7 ч утра до 7 ч вечера) и темное время суток (ночное время, 12 ч: с 7 ч вечера до 7 ч утра) в минутах. Сон в светлое время суток означает эпизоды сна, возникающего в течение 12-часового светлого времени суток. Бодрствование в темное время суток отражает пробуждение во время сна в ночное время, а не в течение 12-часового темного времени суток. Определяли общее число эпизодов и их продолжительность как для сна в светлое время суток, так и для пробуждения в ночное время.
Результаты
Дневная активность и эффект диеты с мелатонином, астаксантином и цинком
Зарегистрированная дневная активность соответствовала 12-часовому светлому периоду с 7 ч утра до 7 ч вечера. Старые собаки возрастом свыше 9 лет получали вечернюю диету с добавлением мелатонина (0,1 мг/кг веса тела, примерно 1 мг в сутки), астаксантина и цинка на протяжении 65 дней, и у них отмечалось снижение общих показателей дневной активности на 30% по сравнению с исходным уровнем в исследуемой группе, тогда как в контрольной группе показатели активности изменялись меньше чем на 1% от исходного уровня.
| Таблица 1 | ||
| Средняя активность ± станд. ошибка у собак контрольной группы (n=23) по сравнению с собаками опытной группы (n=22) (Пример 2) | ||
| Общие показатели дневной активности | ||
| Исходная фаза | Опытная фаза | |
| Группа контрольного корма | 228,115±19,992 | 226,624±39,128 |
| Группа опытного корма с мелатонином, астаксантином и цинком | 227,929±26,093 | 158,856±21,119 |
Дневная активность и эффект диеты с одним лишь мелатонином при вечернем кормлении
Зарегистрированная дневная активность соответствовала 12-часовому светлому периоду с 7 ч утра до 7 ч вечера. Старые собаки возрастом свыше 10 лет получали вечернюю диету с добавлением одного лишь мелатонина (1 мг/кг веса тела, примерно 10 мг в сутки) на протяжении 35 дней, и у них отмечалось снижение общих показателей дневной активности только на 16% по сравнению с собаками, получавшими контрольный корм (табл.2). Этот эффект не был статистически значимым, а суточная доза мелатонина была примерно в 10 раз выше, чем в опытах с мелатонином в сочетании с астаксантином и цинком. Схожий эффект наблюдался при добавлении мелатонина утром, и он тоже статистически не отличался от группы плацебо.
| Таблица 2 | ||
| Средняя активность ± станд. ошибка у контрольных собак (n=23, без мелатонина) по сравнению с собаками опытной группы (n=22), получавшими исследуемую диету с добавлением одного лишь мелатонина (Пример 2) | ||
| Общие показатели дневной активности | ||
| Прием утром | Прием вечером | |
| Группа контрольного корма | 138,875±38,459 | 136,580±28,762 |
| Группа опытного корма с одним лишь мелатонином | 115,705±23,249 | 114,816±34,282 |
Продолжительность дневного сна и эффект диеты с мелатонином, астаксантином и цинком
С использованием дневной активности совокупно устанавливали число минут, для которых была зарегистрирована активность, превышающая заданный порог, устанавливающий, что животное бодрствует в каждый период наблюдения в 60 сек. Соответственно те периоды, которые не превышали заданный порог активности, определялись как сон животного в данный период в 60 сек. В опытной группе общая продолжительность сна за 12 часов дневного времени повышалась на 17,7% от исходного уровня, тогда как в контрольной группе общая продолжительность сна всего лишь на 3% отличалась от исходного уровня (табл.3).
| Таблица 3 | ||
| Средняя общая продолжительность дневного сна ±станд. ошибка у собак контрольной группы (n=23) по сравнению с собаками опытной группы (n=22) (Эксперимент 1) | ||
| Общая продолжительность дневного сна | ||
| Исходная фаза | Опытная фаза | |
| Группа контрольного корма | 251,7±13,0 | 259,6±11,8 |
| Группа опытного корма с мелатонином, астаксантином и цинком | 240,9±17,1 | 283,6±18,5 |
Продолжительность дневного сна и эффект диеты с одним лишь мелатонином
Старые собаки возрастом свыше 10 лет получали вечернюю диету с добавлением одного лишь мелатонина (1 мг/кг веса тела, примерно 10 мг в сутки) на протяжении 35 дней, и у них отмечалось увеличение общей продолжительности дневного сна на 21% по сравнению с собаками, получавшими контрольный корм (табл.4). Этот эффект не был статистически значимым (р=0,25).
| Таблица 4 | ||
| Средняя общая продолжительность дневного сна ± станд. ошибка у контрольных собак (n=23, без мелатонина) по сравнению с собаками опытной группы (n=22), получавшими исследуемую диету вечером с добавлением одного лишь мелатонина (Эксперимент 2) | ||
| Общая продолжительность дневного сна | ||
| Прием утром | Прием вечером | |
| Группа контрольного корма | 282±28 | 217±28 |
| Группа опытного корма с одним лишь мелатонином | 240±32 | 264±28 |
Эпизоды дневного сна и их продолжительность и эффект диеты с мелатонином, астаксантином и цинком
Для расчета количества эпизодов сна и средней их продолжительности использовали общее количество минут, отмеченных в дневное время как время сна. В опытной группе общее количество эпизодов сна за 12 часов дневного времени возрастало на 17,2% от исходного, тогда как в контрольной группе оно лишь на 6% отличалось от исходного уровня (табл.5). Кроме того, в опытной группе продолжительность эпизодов сна возрастала в среднем на 16,4% от исходного уровня, тогда как в контрольной группе эпизоды сна были короче примерно на 11% от исходного уровня (табл.5).
| Таблица 5 | ||||
| Среднее общее количество эпизодов дневного сна ± станд. ошибка у собак контрольной группы (n=23) по сравнению с собаками опытной группы (n=22) (Пример 1) | ||||
| Общее число эпизодов дневного сна | Продолжительность эпизодов сна | |||
| Исходная фаза | Опытная фаза | Исходная фаза | Опытная фаза | |
| Группа контрольного корма | 57,8±3,0 | 61,5±2,2 | 4,5±0,3 | 4,0±0,2 |
| Группа опытного корма с мелатонином, астаксантином и цинком | 57,4±3,0 | 67,2±3,2 | 4,2±0,3 | 4,9±0,3 |
Эпизоды дневного сна и их продолжительность и эффект диеты с одним лишь мелатонином при вечернем кормлении
Для расчета количества эпизодов сна и средней продолжительности эпизодов дневного сна использовали общее количество минут из Примера 2, отмеченных в дневное время как минуты сна. В опытной группе общее количество эпизодов сна за 12 часов дневного времени совсем не изменялось при приеме мелатонина с пищей вечером по сравнению с контрольной группой. Напротив, при приеме мелатонина с пищей утром количество эпизодов сна в опытной группе возрастало на 10% по сравнению с контрольной группой (табл.6).
Средняя продолжительность эпизодов сна за 12 часов дневного времени в опытной группе при приеме мелатонина с пищей вечером возрастала на 18,5% по сравнению с контрольной группой. Такое повышение продолжительности эпизодов сна объясняет, почему возрастала общая продолжительность дневного сна (табл.4). Напротив, при приеме мелатонина с пищей утром средняя продолжительность эпизодов сна снижалась на 31% по сравнению с контрольной группой (табл.6). Точно также это уменьшение продолжительности эпизодов сна может объясняться количественным снижением общей продолжительности дневного сна при приеме мелатонина утром (табл.4).
| Таблица 6 | ||||
| Среднее общее количество эпизодов дневного сна ± станд. ошибка у собак контрольной группы (n=23) по сравнению с собаками опытной группы (n=22) (Пример 2) | ||||
| Общее число эпизодов дневного сна | Продолжительность эпизодов сна | |||
| Прием утром | Прием вечером | Прием утром | Прием вечером | |
| Группа контрольного корма | 53,1±4,2 | 45,4±4,1 | 6,1±0,6 | 5,4±1,3 |
| Группа опытного корма с одним лишь мелатонином | 58,3±3,5 | 45,5±4,7 | 4,2±0,7 | 6,4±1,2 |
Общая продолжительность ночного бодрствования и эффект диеты с мелатонином. астаксантином и цинком
Общее число минут бодрствования, зарегистрированных за 12 часов ночного времени, определяли аналогично общему числу минут дневного сна, используя показатели ночной активности. Общая продолжительность ночного бодрствования за 12 часов ночного времени в опытной группе возрастала на 12,6% от исходного уровня, тогда как в контрольной группе общая продолжительность бодрствования всего лишь примерно на 6% отличалась от исходного уровня (табл.7).
| Таблица 7 | ||
| Средняя общая продолжительность ночного бодрствования ± станд. ошибка у собак контрольной группы (n=23) по сравнению с собаками опытной группы (n=22) (Пример 1) | ||
| Общая продолжительность ночного бодрствования | ||
| Исходная фаза | Опытная фаза | |
| Группа контрольного корма | 147±8 | 138±6 |
| Группа опытного корма с мелатонином, астаксантином и цинком | 157±8 | 137±13 |
Общая продолжительность ночного бодрствования и эффект диеты с одним лишь мелатонином
Общая продолжительность ночного бодрствования за 12 часов ночного времени из Примера 2 при приеме мелатонина с пищей вечером в опытной группе уменьшалась на 18,6% по сравнению с контрольной группой. Однако это отличие не было статистически значимым. Напротив, при приеме мелатонина с пищей утром продолжительность ночного бодрствования повышалась на 41% по сравнению с контрольной группой (табл.8). Опять же данные опытной группы не отличались от контрольных данных.
| Таблица 8 | ||
| Средняя общая продолжительность ночного бодрствования ±станд. ошибка у собак контрольной группы (n=23) по сравнению с собаками опытной группы (n=22) (Пример 2) | ||
| Общая продолжительность ночного бодрствования | ||
| Прием утром | Прием вечером | |
| Группа контрольного корма | 141±43 | 257±41 |
| Группа опытного корма с одним лишь мелатонином | 198±35 | 209±37 |
Эпизоды пробуждения ночью и эффект диеты с мелатонином, астаксантином и цинком
Для расчета общего количества эпизодов пробуждения и средней продолжительности эпизодов сна использовали общее число минут, зарегистрированных в ночное время как бодрствование. Продолжительность эпизодов пробуждения не зависела от диеты. Общее количество эпизодов пробуждения ночью во время фазы ночного сна (фактического сна, когда животные признаются спящими ночью) в опытной группе снижалось на 2% от исходного уровня, тогда как в контрольной группе оно возрастало на 3% от исходного уровня (табл.9). Кроме того, количество эпизодов пробуждения при опытной диете снижалось на 9,4% по сравнению с контрольной диетой во время опытной фазы (табл.9).
| Таблица 9 | ||
| Среднее общее количество эпизодов пробуждения ночью ± станд. ошибка у собак контрольной группы (n=23) по сравнению с собаками опытной группы (n=22) (Пример 1) | ||
| Общее число эпизодов пробуждения ночью | ||
| Исходная фаза | Опытная фаза | |
| Группа контрольного корма | 51,2±2,5 | 52,0±2,9 |
| Группа опытного корма с мелатонином, астаксантином и цинком | 48,7±3,3 | 47,8±2,9 |
Эпизоды пробуждения ночью и их продолжительность и эффект диеты с одним лишь мелатонином при вечернем кормлении
При приеме одного лишь мелатонина с кормом вечером общее число эпизодов пробуждения во время фазы сна в опытной группе снижалось на 22% по сравнению с контрольной группой. Напротив, при приеме мелатонина с кормом утром количество эпизодов пробуждения возрастало на 16,6% по сравнению с контрольной группой (табл.10).
| Таблица 10 | ||
| Среднее общее количество эпизодов пробуждения ночью ± станд. ошибка у собак контрольной группы (n=23) по сравнению с собаками опытной группы (n=22) (Пример 2) | ||
| Общее число эпизодов пробуждения ночью | ||
| Прием утром | Прием вечером | |
| Группа контрольного корма | 141±43 | 257±41 |
| Группа опытного корма с одним лишь мелатонином | 198±35 | 209±37 |
Со ссылкой на полученные данные можно сказать, что комбинация из мелатонина, астаксантина и цинка оказывает положительное действие, которое превосходит действие одного только мелатонина. Особенно примечательно то, что снижается дневная активность. При использовании данных по активности для оценки режима дневного сна оказалось, что животные проявляют больше эпизодов дневного сна с несколько большей продолжительностью. Этот эффект не наблюдался при приеме одного лишь мелатонина вечером, в результате чего дневная активность существенно не снижалась, а количество эпизодов дневного сна не изменялось.
В описании приведены типичные предпочтительные воплощения настоящего изобретения. Хотя в описании были использованы некоторые конкретные термины, они применялись в обобщающем и описательном смысле, а не в целях ограничения. Объем изобретения определяется в формуле изобретения. Конечно, в свете вышеприведенных сведений возможны различные модификации и варианты настоящего изобретения. Поэтому следует иметь в виду, что настоящее изобретение может применяться на практике и образом, отличным от того, что было здесь конкретно описано.
Claims (17)
1. Способ улучшения сна животного-компаньона, включающий совместное введение животному-компаньону способствующего сну количества астаксантина и способствующего сну количества мелатонина,
где животным-компаньоном является собака, причем указанные астаксантин и мелатонин вводят после полудня, вечером или перед регулярным отходом ко сну животного-компаньона.
где животным-компаньоном является собака, причем указанные астаксантин и мелатонин вводят после полудня, вечером или перед регулярным отходом ко сну животного-компаньона.
2. Способ по п. 1, в котором астаксантин вводится в количестве от примерно 0,1 до примерно 60 мг/кг веса тела, а мелатонин вводится в количестве от примерно 0,1 до примерно 40 мг/кг веса тела.
3. Способ по п. 1, в котором астаксантин вводится в количестве от примерно 0,1 до примерно 20 мг в день, а мелатонин вводится в количестве от примерно 0,1 до примерно 30 мг в день.
4. Способ по п. 1, дополнительно включающий совместное введение животному-компаньону способствующего сну количества цинка.
5. Способ по п. 4, в котором цинк вводится в количестве от примерно 10 до примерно 100 мг/кг веса тела.
6. Способ по п. 4, в котором цинк вводится в количестве от примерно 10 до примерно 100 мг в день.
7. Способ по п. 1, в котором астаксантин и мелатонин вводятся ежедневно.
8. Способ по п. 1, в котором астаксантин и мелатонин вводятся с пищей.
9. Способ по п. 1, в котором астаксантин и мелатонин вводятся в жидком напитке.
10. Способ по п. 1, в котором животное-компаньон является старым животным-компаньоном.
11. Способ по п. 1, в котором животное-компаньон подвержено заболеванию, нарушающему нормальный сон, или страдает от такого заболевания.
12. Способ по п. 11, в котором заболеванием является синдром смены часовых поясов, бессонница, боль или нарушение сна.
13. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение совместно с астаксантином и мелатонином способствующего сну препарата.
14. Способ по п. 1, дополнительно включающий проведение комплексной терапии в сочетании с использованием астаксантина и мелатонина.
15. Способ улучшения сна животного-компаньона, включающий совместное введение животному-компаньону способствующего сну количества астаксантина и одного или нескольких метаболизируемых соединений, которые могут подвергаться метаболизму с образованием мелатонина.
16. Способ по п. 15, дополнительно включающий совместное введение животному-компаньону способствующего сну количества цинка.
17. Способ по п. 15, в котором метаболизируемое соединение выбрано из группы, состоящей из серотонина, триптофана, 5-гидрокситриптофана и их комбинаций.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45918110P | 2010-12-07 | 2010-12-07 | |
| US61/459,181 | 2010-12-07 | ||
| PCT/US2011/060597 WO2012078317A1 (en) | 2010-12-07 | 2011-11-14 | Methods and compositions useful for promoting sleep in animals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013131098A RU2013131098A (ru) | 2015-01-20 |
| RU2594876C2 true RU2594876C2 (ru) | 2016-08-20 |
Family
ID=46207452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013131098/13A RU2594876C2 (ru) | 2010-12-07 | 2011-11-14 | Способы и композиции, предназначенные для улучшения сна у животных |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130273176A1 (ru) |
| EP (1) | EP2648513A4 (ru) |
| JP (1) | JP2014505031A (ru) |
| CN (1) | CN103228139A (ru) |
| AU (1) | AU2011338846B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013016554A2 (ru) |
| CA (1) | CA2819595A1 (ru) |
| MX (1) | MX2013006353A (ru) |
| RU (1) | RU2594876C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012078317A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201305086B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2014054651A1 (ja) * | 2012-10-03 | 2016-08-25 | 富士フイルム株式会社 | 睡眠改善剤、ノンレム睡眠時間増加剤及び鎮静剤 |
| JPWO2015099102A1 (ja) * | 2013-12-27 | 2017-03-23 | 富士フイルム株式会社 | 亜鉛含有睡眠改善剤、ノンレム睡眠時間増加剤及び鎮静剤 |
| CN110882245A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-03-17 | 厦门市健康医疗大数据中心(厦门市医药研究所) | 一种改善睡眠的组合物及其用途 |
| ES2837877A1 (es) * | 2019-12-31 | 2021-07-01 | Laboratorios Vinas S A | Composicion galenica, para uso oral, liquida, que comprende melatonina y una sal de zinc y metodo y uso correspondientes |
| KR102682447B1 (ko) * | 2021-06-29 | 2024-07-04 | 주식회사 엘지생활건강 | 히노키티올을 함유하는 구강용 조성물 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002030412A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Ashni Naturaceuticals, Inc. | Compositions containing tryptamines, carotenoids and tocotrienols having synergistic antioxidant |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2187115T3 (es) * | 1999-01-20 | 2003-05-16 | Nutricia Nv | Preparado para lactantes. |
| US7211280B1 (en) * | 1999-09-09 | 2007-05-01 | Nestec S.A. | Condition of elderly pets |
| PT1283038E (pt) * | 2000-05-16 | 2008-10-23 | Suntory Ltd | Composições normalizadoras do ritmo circadiano |
| US6974841B1 (en) * | 2002-09-27 | 2005-12-13 | Rapisarda Family Irrevocable Trust | Pet anti-aging wellness supplement |
| US20050249785A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-11-10 | Gordon John G | Use of melatonin-containing oral supplement with animals |
| US20070128310A1 (en) * | 2003-12-19 | 2007-06-07 | Meni-One Co., Ltd. | Astaxanthin-containing pet foods |
| DE602005023003D1 (de) * | 2004-04-06 | 2010-09-30 | Taiyokagaku Co Ltd | Verwendung einer kombination von theanin und serotonin gegen schlafstörung |
| EP2305222A1 (en) * | 2006-04-04 | 2011-04-06 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Compositions and methods for enhancing the antioxidant status of animals |
| JP5863656B2 (ja) * | 2009-09-11 | 2016-02-16 | ネステク ソシエテ アノニム | 動物の認知機能及び認知関連機能を向上させるための組成物及び方法 |
-
2011
- 2011-11-14 BR BR112013016554A patent/BR112013016554A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-14 CA CA2819595A patent/CA2819595A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-14 JP JP2013543177A patent/JP2014505031A/ja active Pending
- 2011-11-14 AU AU2011338846A patent/AU2011338846B2/en not_active Ceased
- 2011-11-14 MX MX2013006353A patent/MX2013006353A/es unknown
- 2011-11-14 RU RU2013131098/13A patent/RU2594876C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-11-14 EP EP11847183.8A patent/EP2648513A4/en not_active Withdrawn
- 2011-11-14 WO PCT/US2011/060597 patent/WO2012078317A1/en not_active Ceased
- 2011-11-14 US US13/991,716 patent/US20130273176A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-14 CN CN201180057829XA patent/CN103228139A/zh active Pending
-
2013
- 2013-07-05 ZA ZA2013/05086A patent/ZA201305086B/en unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002030412A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Ashni Naturaceuticals, Inc. | Compositions containing tryptamines, carotenoids and tocotrienols having synergistic antioxidant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112013016554A2 (pt) | 2016-07-12 |
| WO2012078317A1 (en) | 2012-06-14 |
| CA2819595A1 (en) | 2012-06-14 |
| EP2648513A4 (en) | 2014-04-30 |
| ZA201305086B (en) | 2014-12-23 |
| MX2013006353A (es) | 2013-08-26 |
| EP2648513A1 (en) | 2013-10-16 |
| CN103228139A (zh) | 2013-07-31 |
| AU2011338846A1 (en) | 2013-06-13 |
| US20130273176A1 (en) | 2013-10-17 |
| RU2013131098A (ru) | 2015-01-20 |
| AU2011338846B2 (en) | 2016-04-14 |
| JP2014505031A (ja) | 2014-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2430629C2 (ru) | Способы укрепления здоровья полости рта у животных | |
| RU2507742C2 (ru) | Композиции и способы усиления когнитивной функции | |
| RU2569743C2 (ru) | Композиции и способы усиления когнитивной функции и связанных с ней функций у животных | |
| CA1268123A (en) | Dietary products and uses comprising methylsulfonylmethane | |
| RU2605330C2 (ru) | Способы и композиции, подходящие для укрепления здоровья кожи | |
| RU2399294C2 (ru) | Способы и композиции, улучшающие качество стула | |
| JP2003508069A (ja) | ペットフード製品およびそれを製造する方法 | |
| RU2594876C2 (ru) | Способы и композиции, предназначенные для улучшения сна у животных | |
| JP6928606B2 (ja) | 動物用の水分補給 | |
| CN108601372A (zh) | 用于宠物的协同有效的抗氧化剂组合物 | |
| JP6847578B2 (ja) | ヒスチジンを含有する食品およびその用途 | |
| CN113163800A (zh) | 用于增加动物的脂肪氧化或能量消耗或饱腹感的方法 | |
| JP2019142852A (ja) | 新規組成物 | |
| US20110162981A1 (en) | Methods and compositions for preventing, reducting or treating damage caused by ischemia and schemia-like conditions | |
| CN113163801A (zh) | 用于增强动物的代谢健康的方法 | |
| CN119212565A (zh) | 用于脱水宠物食品共混物的组合物和方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171115 |