[go: up one dir, main page]

RU2594422C1 - Method for production of flavoured textile material - Google Patents

Method for production of flavoured textile material Download PDF

Info

Publication number
RU2594422C1
RU2594422C1 RU2015124678/05A RU2015124678A RU2594422C1 RU 2594422 C1 RU2594422 C1 RU 2594422C1 RU 2015124678/05 A RU2015124678/05 A RU 2015124678/05A RU 2015124678 A RU2015124678 A RU 2015124678A RU 2594422 C1 RU2594422 C1 RU 2594422C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microcapsules
emulsion
textile
microemulsion
textile material
Prior art date
Application number
RU2015124678/05A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктория Александровна Кузьменко
Ольга Ивановна Одинцова
Татьяна Евгеньевна Никифорова
Анна Андреевна Прохорова
Людмила Сергеевна Одинцова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" (ИГХТУ)
Priority to RU2015124678/05A priority Critical patent/RU2594422C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2594422C1 publication Critical patent/RU2594422C1/en

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

FIELD: textile.
SUBSTANCE: invention relates to textile industry and considers a method of production of flavoured textile material. Method involves treatment of the material with a microemulsion containing microcapsules formed from a polymer compound with essential oils encapsulated in them, extraction and subsequent fixation of the microcapsules on the material surface, final extraction and drying. Microemulsion is prepared as follows: the impregnation bath is filled with water, wherein in series introduced are: anion surfactant 2-5 g/l, nonionic surfactant 0.1-1.0 g/l, natural or synthetic essential oil or fragrant substance 1-10 g/l, the reduced volume is brought to 1 l with water, mixed to produce homogeneous emulsion; then the produced emulsion is added with 3-7 wt% of cationic polyelectrolyte and again everything is thoroughly stirred, then the textile material is lowered into the impregnation bath, held for 15-30 sec for impregnation with the prepared emulsion and squeezed. Fixation of the microcapsules on the material surface is performed by its processing at room temperature during 30-60 sec with anionic polyelectrolyte of the concentration of 5-10 g/l to make interpolyelectrolytic complex due to forces of electrostatic interaction, then one more squeezing.
EFFECT: invention provides increased toughness of aroma, higher safety of the textile material and optimizing the process of producing emulsion.
4 cl, 1 tbl, 3 ex

Description

Изобретение относится к способам производства текстильного материала, контактирующего с кожей, имеющего косметическое или одорирующее действие, пропитанного душистыми веществами медленного высвобождения, и может быть использовано в производстве различных текстильных изделий.The invention relates to methods for the production of textile material in contact with the skin, having a cosmetic or odorizing effect, impregnated with slow release aromatic substances, and can be used in the manufacture of various textile products.

Известны волокнистые материалы с пролонгированным ароматом и способ их изготовления, включающий обработку жидкостью, содержащей микрокапсулы, оболочка которых состоит из смолы на основе формальдегида, в которую заключено ароматное вещество, и низкотемпературная реактивная органосилоксановая предполимерная эмульсия, по крайней мере, части волокнистого материала с последующей сушкой волокнистого материала при температуре не выше 150°С для закрепления указанных микрокапсул на поверхности волокон волокнистого материала [Fibrous structures having a durable fragrance and a process for preparing the same: Патент США 4917920, опубл. 17.04.1990 г.].Known fibrous materials with a prolonged aroma and a method for their manufacture, comprising treating with a liquid containing microcapsules, the shell of which consists of a formaldehyde-based resin in which an aromatic substance is enclosed, and a low-temperature reactive organosiloxane prepolymer emulsion of at least a portion of the fibrous material, followed by drying fibrous material at a temperature not exceeding 150 ° C for fixing these microcapsules on the surface of the fibers of the fibrous material [Fibrous structures having a durable fragrance and a process for preparing the same: US Patent 4,917,920, publ. 04/17/1990].

Однако такой способ предполагает использование смолы на основе формальдегида, что небезопасно в случае изготовления из такого текстильного материала трикотажных и других изделий, находящихся в непосредственном контакте с кожей.However, this method involves the use of resin based on formaldehyde, which is unsafe in the case of the manufacture of such textile material knitted and other products that are in direct contact with the skin.

Кроме того, способ требует точного соблюдения условий проведения процесса обработки текстильного волокнистого материала, поскольку органосилоксановая предполимерная эмульсия очень чувствительна к присутствию солей жесткости и рН среды.In addition, the method requires strict observance of the conditions for the processing of textile fibrous material, since the organosiloxane prepolymer emulsion is very sensitive to the presence of hardness salts and pH.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату, то есть прототипом, является способ получения ароматизированного текстильного материала и текстильный материал, испускающий аромат [Aroma-imparting method and aroma-emitting textile product: Патент ЕР 0581274 A1. Опубл. 02.02.1994 г.]. Способ включает следующие этапы: (1) катионизация текстильного материала раствором азотсодержащего катионного соединения; (2) обработка катионизированного текстильного материала жидкостью с диспергированными в ней микрокапсулами, образованными полимерным соединением, способным зафиксироваться на поверхности текстильного материала, внутри которых заключены ароматические вещества (причем жидкость с диспергированными в ней микрокапсулами берется в количестве 0,1-50% от веса текстильного материала), (3) обработка биндером в количестве 0,1-10% в расчете на сухое вещество от веса текстильного материала, приводящая к физической фиксации микрокапсул, содержащих ароматические вещества (парфюм), на текстильном материале.The closest in technical essence and the achieved result, that is, the prototype, is a method for producing a flavored textile material and a textile material emitting aroma [Aroma-imparting method and aroma-emitting textile product: Patent EP 0581274 A1. Publ. 02/02/1994]. The method includes the following steps: (1) cationization of a textile material with a solution of a nitrogen-containing cationic compound; (2) treating the cationized textile material with a liquid with microcapsules dispersed in it, formed by a polymer compound that can be fixed on the surface of the textile material, inside which aromatic substances are enclosed (moreover, a liquid with microcapsules dispersed in it is taken in an amount of 0.1-50% by weight of the textile material), (3) processing with a binder in an amount of 0.1-10% based on dry matter on the weight of textile material, leading to physical fixation of microcapsules containing aroma cal agent (perfume) to the fabric.

В качестве текстильного материала используют натуральные волокна (целлюлозные, шерстяные или шелковые), регенерированные (вискозные), полусинтетические (ацетатные), синтетические (полиамидные, полиэфирные, акриловые и полиуретановые);As the textile material, natural fibers (cellulose, wool or silk), regenerated (viscose), semi-synthetic (acetate), synthetic (polyamide, polyester, acrylic and polyurethane) are used;

в качестве азотсодержащего катионного соединения используют соли алкиламмония, соли пиридиния, дициандиамиды, полиамины и поликатионы;alkyl nitrogen salts, pyridinium salts, dicyandiamides, polyamines and polycations are used as the nitrogen-containing cationic compound;

в качестве связующего вещества (биндера) для физического связывания микрокапсул с ароматическими веществами текстильным материалом используют твердое вещество, содержащее связующее, в количестве 0,1-10% от веса материала; азотсодержащее катионное соединение может служить катионным связующим;as a binder (binder) for the physical binding of microcapsules with aromatic substances with textile material, a solid substance containing a binder is used in an amount of 0.1-10% by weight of the material; a nitrogen-containing cationic compound may serve as a cationic binder;

в качестве ароматических веществ используют натуральные и синтетические ароматические вещества;as aromatic substances, natural and synthetic aromatic substances are used;

Недостатками прототипа являются:The disadvantages of the prototype are:

- недостаточная стойкость аромата, то есть короткое время высвобождения ароматных веществ (число стирок, которое выдерживает текстильный материал или изделия без потери аромата);- insufficient aroma resistance, that is, a short time for the release of aromatic substances (the number of washings that a textile material or products can withstand without loss of aroma);

- использование токсичных реагентов (формалин, меламин);- the use of toxic reagents (formalin, melamine);

- длительное время (до 2 часов) и высокая температура (до 95°С) приготовления эмульсии.- a long time (up to 2 hours) and high temperature (up to 95 ° C) of the preparation of the emulsion.

Задачей изобретения является создание способа производства текстильного материала для изготовления изделий, пропитанного душистыми веществами медленного высвобождения, позволяющего получить следующий технический результат:The objective of the invention is to provide a method for the production of textile material for the manufacture of articles impregnated with aromatic substances of slow release, which allows to obtain the following technical result:

- увеличение стойкости аромата, то есть продление времени высвобождения ароматных веществ (увеличение числа стирок);- increase the stability of the aroma, that is, the extension of the time of release of aromatic substances (increase in the number of washes);

- повышение безопасности текстильного материала и изделий из него (неиспользование токсичных реагентов);- improving the safety of textile material and products from it (non-use of toxic reagents);

- сокращение времени и снижение температуры получения эмульсии.- reducing time and lowering the temperature of the emulsion.

Указанный результат достигается тем, что в способе получения ароматизированного текстильного материала, заключающемся в обработке его микроэмульсией, содержащей микрокапсулы, образованные полимерным соединением с включенными в них (инкапсулированными) эфирными маслами, отжиме и последующем закреплении микрокапсул на поверхности материала, заключительных отжиме и сушке, согласно изобретению микроэмульсию готовят следующим образом: в пропиточную ванну наливают воду, затем последовательно вводят при постоянном перемешивании: анионный ПАВ 2-5 г/л, неионогенный ПАВ 0,1-1,0 г/л, натуральное или синтетическое эфирное масло или душистое вещество 1-10 г/л, постепенно доводят объем реакционной смеси до 1 л водой, все тщательно перемешивают в течение 1-2 мин до получения однородной эмульсии; затем к полученной эмульсии добавляют 3-7 масс. % катионного полиэлектролита и снова все тщательно перемешивают в течение 0,5-1 мин, далее в пропиточную ванну опускают текстильный материал, выдерживают в течение 15-30 с для пропитки приготовленной эмульсией и отжимают, а закрепление микрокапсул на поверхности материала осуществляют его обработкой при комнатной температуре в течение 30-60 с анионным полиэлектролитом концентрацией 5-10 г/л для образования интерполиэлектролитного комплекса за счет сил электростатического взаимодействия, снова отжимают, при этом для приготовления микроэмульсии в качестве анионного ПАВ используют карбоксипав АФ 6.35 или АФ 6.90, в качестве неионогенного ПАВ - Неонол АФ 9/10, в качестве катионного полиэлектролита - ВПК-402 или Каустамин М, а закрепление микрокапсул на поверхности материала осуществляют его обработкой анионным полиэлектролитом Акремон.This result is achieved in that in a method for producing a flavored textile material, which consists in processing it with a microemulsion containing microcapsules formed by a polymer compound with incorporated (encapsulated) essential oils, pressing and subsequently fixing the microcapsules on the surface of the material, final spinning and drying, according to According to the invention, a microemulsion is prepared as follows: water is poured into the impregnation bath, then it is successively introduced with constant stirring: anion th surfactant 2-5 g / l, nonionic surfactant 0.1-1.0 g / l, natural or synthetic essential oil or fragrance 1-10 g / l, gradually bring the volume of the reaction mixture to 1 l with water, mix thoroughly within 1-2 minutes to obtain a homogeneous emulsion; then to the resulting emulsion add 3-7 mass. % cationic polyelectrolyte and again everything is thoroughly mixed for 0.5-1 min, then the textile material is lowered into the impregnation bath, kept for 15-30 seconds to soak with the prepared emulsion and squeezed out, and microcapsules are fixed on the surface of the material by processing it at room temperature temperature for 30-60 with an anionic polyelectrolyte concentration of 5-10 g / l for the formation of an interpolyelectrolyte complex due to the forces of electrostatic interaction, again squeezed, while to prepare the microemulsion and as an anionic surfactant, carboxypav AF 6.35 or AF 6.90 is used, as a nonionic surfactant Neonol AF 9/10, as a cationic polyelectrolyte, VPK-402 or Kaustamine M, and microcapsules are fixed on the surface of the material by treating it with an anionic Acremon polyelectrolyte.

Для осуществления заявляемого способа производства текстильного материала используют следующие реагенты:To implement the proposed method for the production of textile material using the following reagents:

Анионные ПАВ - карбоксипав АФ 6.35 или ПАВ АФ 6.90:Anionic surfactants - carboxypav AF 6.35 or surfactant AF 6.90:

- Карбоксипав - карбоксилаты оксиэтилированных (n=6) алкилфенолов (АФ 6.90; АФ 6.35): ТУ 2480-012-04706205-2005.- Carboxypav - carboxylates of ethoxylated (n = 6) alkyl phenols (AF 6.90; AF 6.35): TU 2480-012-04706205-2005.

Figure 00000001
Figure 00000001

Неионогенное ПАВNonionic surfactant

- Неонол АФ 9-10: [ТУ 2483-077-05766801-98]. Оксиэтилированные алкилфенолы на основе тримеров пропилена представляют собой техническую смесь полиэтиленгликолевых эфиров моноалкилфенолов следующего состава:- Neonol AF 9-10: [TU 2483-077-05766801-98]. Oxyethylated alkyl phenols based on propylene trimers are a technical mixture of polyethylene glycol ethers of monoalkyl phenols of the following composition:

C9H19C6H4O(C2C4O)nH, где С9Н19 - алкильный радикал изононил, присоединенный к фенолу преимущественно в пара- положении к гидроксильной группе; n - усредненное число молей окиси этилена, присоединенное к одному молю алкилфенолов. Катионные полиэлектролиты:C 9 H 19 C 6 H 4 O (C 2 C 4 O) n H, where C 9 H 19 is an isononyl alkyl radical attached to phenol predominantly in a para position to a hydroxyl group; n is the average number of moles of ethylene oxide attached to one mole of alkyl phenols. Cationic polyelectrolytes:

Figure 00000002
Figure 00000002

Молекулярная масса 3·105. Внешний вид - бесцветная до желтого цвета однородная по консистенции жидкость; массовая доля основного вещества - не менее 25%; массовая доля хлористого натрия - не более 10%; вязкость - не менее 2 см3·с-1; рН 5-8.The molecular weight is 3 · 10 5 . Appearance - colorless to yellow liquid, homogeneous in consistency; mass fraction of the main substance - not less than 25%; mass fraction of sodium chloride - not more than 10%; viscosity - not less than 2 cm 3 · s -1 ; pH 5-8.

Figure 00000003
Figure 00000003

Он представляет собой водный раствор в форме вязкой бесцветной до желтого цвета жидкости однородной по консистенции и без посторонних включений. Смешивается с водой в любых пропорциях. Стабилен при рН 1-14. Массовая доля основного вещества - не менее 47%, вязкость при 20°С - 20-95 сП, рН 4-7, плотность при 20°С - 1,13-1,18 г/см3, температура застывания - не более -10°С.It is an aqueous solution in the form of a viscous, colorless to yellow liquid, uniform in consistency and without impurities. Miscible with water in any proportions. Stable at pH 1-14. Mass fraction of the main substance - not less than 47%, viscosity at 20 ° С - 20-95 cP, pH 4-7, density at 20 ° С - 1.13-1.18 g / cm 3 , pour point - not more than - 10 ° C.

Анионный полиэлектролитAnionic Polyelectrolyte

Реагенты серии "Акремон" - Акремон АМК-10 и Акремон LK-2 - воднополимерные системы на основе поликарбоновых кислот, их эфиров и солей. Полимерный комплексообразователь, уменьшитель жесткости воды.The reagents of the Akremon series are Akremon AMK-10 and Akremon LK-2 - water-polymer systems based on polycarboxylic acids, their esters and salts. Polymer complexing agent, water hardness reducer.

Figure 00000004
Figure 00000004

По степени воздействия на организм "Акремон" относится в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 к малоопасным веществам (4 класс).According to the degree of exposure to the body, “Akremon” refers to low-hazard substances (class 4) in accordance with GOST 12.1.007-76.

В качестве текстильных материалов используют хлопчатобумажные или льняные ткани: бязь (артикул 261), миткаль (артикул 43), сатин (артикул 547), фланель (артикул 4С-59).Cotton or linen fabrics are used as textile materials: calico (article 261), calico (article 43), satin (article 547), flannel (article 4C-59).

В качестве эфирных масел используются натуральные или синтетические эфирные масла: эфирные масла лаванды, апельсина, розы, гвоздики, жасмина, лимона, ландыша, розмарина, сандала, сирени, бергамота, грейпфрута и др.As essential oils, natural or synthetic essential oils are used: essential oils of lavender, orange, rose, clove, jasmine, lemon, lily of the valley, rosemary, sandalwood, lilac, bergamot, grapefruit, etc.

Изобретение осуществляют следующим образом.The invention is as follows.

Пример 1Example 1

В пропиточную ванну заливают 300 мл воды, затем последовательно вводят при постоянном перемешивании анионное ПАВ - карбоксипав АФ 6.35 в количестве 2 г, неионогенное ПАВ Неонол АФ 9/10 в количестве 0,3 г, синтетическое эфирное масло розы в количестве 1 г и постепенно при перемешивании доводят объем смеси до 1 л водой; все тщательно перемешивают в течение 5 мин до получения однородной эмульсии; затем к полученной эмульсии добавляют катионный полиэлектролит ВПК-402 в количестве 7 г и снова все тщательно перемешивают в течение 0,5 мин.300 ml of water is poured into the impregnation bath, then anionic surfactant - carboxypav AF 6.35 in the amount of 2 g, nonionic surfactant Neonol AF 9/10 in the amount of 0.3 g, synthetic rose essential oil in the amount of 1 g and gradually added at a constant rate are added with constant stirring. while stirring, bring the volume of the mixture to 1 l with water; everything is thoroughly mixed for 5 minutes until a homogeneous emulsion is obtained; then to the emulsion obtained add cationic polyelectrolyte VPK-402 in an amount of 7 g and again everything is thoroughly mixed for 0.5 min.

Затем в пропиточную ванну с подготовленной микроэмульсией загружают текстильный материал (изделие) и выдерживают его для пропитки микроэмульсией в течение 30 с, после чего материал вынимают из ванны, отжимают до привеса 100%, помещают в другую ванну и осуществляют закрепление микрокапсул на поверхности материала путем его обработки в течение 30 с в растворе анионного полиэлектролита Акремон концентрацией 5 г/л при комнатной температуре для образования интерполиэлектролитного комплекса за счет сил электростатического взаимодействия, с последующим отжимом до привеса 100%.Then a textile material (product) is loaded into the impregnation bath with the prepared microemulsion and soaked for impregnation with the microemulsion for 30 s, after which the material is removed from the bath, squeezed to a weight gain of 100%, placed in another bath and microcapsules are fixed on the material surface by processing for 30 s in a solution of anionic polyelectrolyte Akremon with a concentration of 5 g / l at room temperature to form an interpolyelectrolyte complex due to the forces of electrostatic interaction, with the next spin to a gain of 100%.

Заключительную сушку проводят при температуре 60°С в течение 7 мин до полного высыхания.The final drying is carried out at a temperature of 60 ° C for 7 min until completely dry.

Пример 2Example 2

В пропиточную ванну заливают 300 мл воды, затем последовательно вводят при постоянном перемешивании анионное ПАВ - карбоксипав АФ 6.90 в количестве 5 г, неионогенное ПАВ Неонол АФ 9/10 в количестве 0,1 г, натуральное эфирное масло лаванды в количестве 5 г и постепенно при перемешивании доводят объем смеси до 1 л водой; все тщательно перемешивают в течение 1 мин до получения однородной эмульсии; затем к полученной эмульсии добавляют катионный полиэлектролит ВПК-402 в количестве 5 г и снова все тщательно перемешивают в течение 1 мин.300 ml of water is poured into the impregnation bath, then anionic surfactant - carboxypav AF 6.90 in the amount of 5 g, nonionic surfactant Neonol AF 9/10 in the amount of 0.1 g, natural lavender essential oil in the amount of 5 g and gradually added with successive stirring are added continuously. while stirring, bring the volume of the mixture to 1 l with water; everything is thoroughly mixed for 1 min until a homogeneous emulsion is obtained; then to the emulsion obtained add cationic polyelectrolyte VPK-402 in an amount of 5 g and again everything is thoroughly mixed for 1 min.

Затем в пропиточную ванну с подготовленной микроэмульсией загружают текстильный материал (изделие) и выдерживают его для пропитки микроэмульсией в течение 15 с, после чего материал вынимают из ванны, отжимают до привеса 100%, помещают в другую ванну и осуществляют закрепление микрокапсул на поверхности материала путем его обработки в течение 60 с в растворе анионного полиэлектролита Акремон концентрацией 8 г/л для образования интерполиэлектролитного комплекса за счет сил электростатического взаимодействия, с последующим отжимом до привеса 100%.Then, a textile material (product) is loaded into the impregnation bath with the prepared microemulsion and soaked for impregnation with the microemulsion for 15 s, after which the material is removed from the bath, squeezed to a weight gain of 100%, placed in another bath and microcapsules are fixed on the material surface by processing for 60 s in a solution of anionic polyelectrolyte Akremon with a concentration of 8 g / l to form an interpolyelectrolyte complex due to the forces of electrostatic interaction, followed by extraction to weight and 100%.

Заключительную сушку при температуре 100°С в течение 4 мин до полного высыхания.Final drying at a temperature of 100 ° C for 4 min until completely dry.

Пример 3Example 3

В пропиточную ванну заливают 300 мл воды, затем последовательно вводят при постоянном перемешивании анионное ПАВ - карбоксипав АФ 6.35 в количестве 3,5 г, неионогенное ПАВ Неонол АФ 9/10 в количестве 1 г, натуральное эфирное масло апельсина в количестве 10 г и постепенно при перемешивании доводят объем смеси до 1 л водой; все тщательно перемешивают в течение 2 мин до получения однородной эмульсии; затем к полученной эмульсии добавляют катионный полиэлектролит Каустамин M в количестве 3 г и снова все тщательно перемешивают в течение 1 мин.300 ml of water is poured into the impregnation bath, then anionic surfactant - carboxypav AF 6.35 in the amount of 3.5 g, nonionic surfactant Neonol AF 9/10 in the amount of 1 g, natural orange essential oil in the amount of 10 g and gradually added at a constant rate are added with constant stirring. while stirring, bring the volume of the mixture to 1 l with water; everything is thoroughly mixed for 2 minutes until a homogeneous emulsion is obtained; then 3 g of cationic polyelectrolyte Caustamine M is added to the emulsion obtained and again everything is thoroughly mixed for 1 min.

Затем в пропиточную ванну с подготовленной микроэмульсией загружают текстильный материал (изделие) и выдерживают его для пропитки микроэмульсией в течение 20 с, после чего материал вынимают из ванны, отжимают до привеса 100%, помещают в другую ванну и осуществляют закрепление микрокапсул на поверхности материала путем его обработки в течение 45 с в растворе анионного полиэлектролита Акремон концентрацией 10 г/л для образования интерполиэлектролитного комплекса за счет сил электростатического взаимодействия, с последующим отжимом до привеса 100%.Then, a textile material (product) is loaded into the impregnation bath with the prepared microemulsion and soaked for impregnation with the microemulsion for 20 s, after which the material is removed from the bath, squeezed to a weight gain of 100%, placed in another bath and microcapsules are fixed on the material surface by processing for 45 s in a solution of anionic polyelectrolyte Akremon with a concentration of 10 g / l to form an interpolyelectrolyte complex due to electrostatic interaction forces, followed by extraction to and 100%.

Заключительную сушку проводят при температуре 90°С в течение 6 мин до полного высыхания.Final drying is carried out at a temperature of 90 ° C for 6 min until completely dry.

Полученные на основе заявляемого способа производства текстильные материалы, а также изделия на его основе были испытаны на устойчивость к стиркам.Obtained on the basis of the proposed method of production of textile materials, as well as products based on it were tested for resistance to washing.

Результаты испытаний различных текстильных материалов, полученных с использованием заявляемого способа и способа-прототипа, приведены в таблице.The test results of various textile materials obtained using the proposed method and the prototype method are shown in the table.

Из таблицы видно, что текстильные материалы, полученные с использованием заявляемого способа, превосходят прототип по количеству стирок, которые они выдерживают без потери аромата в 1,4-2,4 раза, при этом температура обработки снижается с 60-80°С до комнатной, а время обработки сокращается с 40 до 5 мин.The table shows that the textile materials obtained using the proposed method are superior to the prototype in the number of washes that they can withstand without loss of aroma in 1.4-2.4 times, while the processing temperature is reduced from 60-80 ° C to room, and processing time is reduced from 40 to 5 minutes.

Figure 00000005
Figure 00000005

Claims (4)

1. Способ получения ароматизированной хлопчатобумажной или льняной ткани, заключающийся в обработке ее микроэмульсией, содержащей микрокапсулы, образованные полимерным соединением с включенными в них (инкапсулированными) эфирными маслами, отжиме и последующем закреплении микрокапсул на поверхности материала, заключительных отжиме и сушке, отличающийся тем, что микроэмульсию готовят следующим образом: в пропиточную ванну наливают воду, затем последовательно вводят при постоянном перемешивании 2-5 г/л анионного ПАВ, 0,1-1,0 г/л неионогенного ПАВ, 1-10 г/л натурального или синтетического эфирного масла или душистого вещества и постепенно доводят объем реакционной смеси до 1 л водой, все тщательно перемешивают в течение 1-2 мин до получения однородной эмульсии; затем к полученной эмульсии добавляют 3-7 масс. % катионного полиэлектролита и снова все тщательно перемешивают в течение 0,5-1 мин, далее в пропиточную ванну опускают текстильный материал, выдерживают в течение 15-30 с для пропитки приготовленной эмульсией и отжимают, а закрепление микрокапсул на поверхности материала осуществляют его обработкой при комнатной температуре в течение 30-60 с анионным полиэлектролитом концентрацией 5-10 г/л для образования интерполиэлектролитного комплекса за счет сил электростатического взаимодействия и отжимают.1. A method of obtaining a flavored cotton or linen fabric, which consists in processing it with a microemulsion containing microcapsules formed by a polymer compound with incorporated (encapsulated) essential oils, squeezing and then fixing the microcapsules on the surface of the material, final squeezing and drying, characterized in that a microemulsion is prepared as follows: water is poured into the impregnation bath, then 2-5 g / l of anionic surfactant is added successively with constant stirring, 0.1-1.0 g / l is nonionic of a surfactant, 1-10 g / l of natural or synthetic essential oil or fragrance and gradually bring the volume of the reaction mixture to 1 liter of water, all mixed thoroughly for 1-2 minutes to obtain a homogeneous emulsion; then to the resulting emulsion add 3-7 mass. % cationic polyelectrolyte and again everything is thoroughly mixed for 0.5-1 min, then the textile material is lowered into the impregnation bath, kept for 15-30 seconds to soak with the prepared emulsion and squeezed out, and microcapsules are fixed on the surface of the material by processing it at room temperature temperature for 30-60 with anionic polyelectrolyte concentration of 5-10 g / l for the formation of the interpolyelectrolyte complex due to the forces of electrostatic interaction and squeeze. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для приготовления микроэмульсии в качестве анионного ПАВ используют карбоксипав АФ 6.35 или АФ 6.90, в качестве неионогенного ПАВ - Неонол АФ 9/10.2. The method according to p. 1, characterized in that for the preparation of a microemulsion as anionic surfactants use carboxypav AF 6.35 or AF 6.90, as a nonionic surfactant - Neonol AF 9/10. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катионного полиэлектролита используют ВПК-402 или Каустамин М.3. The method according to p. 1, characterized in that the cationic polyelectrolyte is used VPK-402 or Kaustamine M. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для закрепления микрокапсул на поверхности материала в качестве анионного полиэлектролита используют Акремон. 4. The method according to p. 1, characterized in that to fix the microcapsules on the surface of the material as an anionic polyelectrolyte using Akremon.
RU2015124678/05A 2015-06-23 2015-06-23 Method for production of flavoured textile material RU2594422C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015124678/05A RU2594422C1 (en) 2015-06-23 2015-06-23 Method for production of flavoured textile material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015124678/05A RU2594422C1 (en) 2015-06-23 2015-06-23 Method for production of flavoured textile material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2594422C1 true RU2594422C1 (en) 2016-08-20

Family

ID=56697103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015124678/05A RU2594422C1 (en) 2015-06-23 2015-06-23 Method for production of flavoured textile material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2594422C1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018038671A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Organoclick Ab Bio-based pec compositions as binders for fiber based materials, textiles, woven and nonwoven materials
WO2018038669A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Organoclick Ab Bio-based polyelectrolyte complex compositions comprising non-water soluble particles
RU2758647C1 (en) * 2020-07-16 2021-11-01 Общество с ограниченной ответственностью "Умный текстиль" (ООО "УТ") Method for producing a textile material containing nano- and microencapsulated biologically active substances with delayed release
US11685820B2 (en) 2016-08-24 2023-06-27 Organoclick Ab Bio-based polyelectrolyte complex compositions with increased hydrophobicity comprising fatty compounds
RU2807907C1 (en) * 2023-03-29 2023-11-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Method for producing flavored cellulose textile material

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4326967A (en) * 1980-06-24 1982-04-27 Lever Brothers Company Liquid formulations for depositing perfumes on fabrics
EP0581274A1 (en) * 1992-07-31 1994-02-02 Matsui Shikiso Chemical Co., Ltd Aroma-imparting method and aroma-emitting textile product
RU2260641C1 (en) * 2004-08-02 2005-09-20 Открытое акционерное общество "Советская звезда" (ОАО "Советская звезда") Composition for treatment of thread-like fibrous materials

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4326967A (en) * 1980-06-24 1982-04-27 Lever Brothers Company Liquid formulations for depositing perfumes on fabrics
EP0581274A1 (en) * 1992-07-31 1994-02-02 Matsui Shikiso Chemical Co., Ltd Aroma-imparting method and aroma-emitting textile product
RU2260641C1 (en) * 2004-08-02 2005-09-20 Открытое акционерное общество "Советская звезда" (ОАО "Советская звезда") Composition for treatment of thread-like fibrous materials

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018038671A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Organoclick Ab Bio-based pec compositions as binders for fiber based materials, textiles, woven and nonwoven materials
WO2018038669A1 (en) * 2016-08-24 2018-03-01 Organoclick Ab Bio-based polyelectrolyte complex compositions comprising non-water soluble particles
US11319673B2 (en) 2016-08-24 2022-05-03 Organoclick Ab Bio-based PEC compositions as binders for fiber based materials, textiles, woven and nonwoven materials
US11525211B2 (en) 2016-08-24 2022-12-13 Organoclick Ab Bio-based polyelectrolyte complex compositions comprising non-water soluble particles
US11685820B2 (en) 2016-08-24 2023-06-27 Organoclick Ab Bio-based polyelectrolyte complex compositions with increased hydrophobicity comprising fatty compounds
RU2758647C1 (en) * 2020-07-16 2021-11-01 Общество с ограниченной ответственностью "Умный текстиль" (ООО "УТ") Method for producing a textile material containing nano- and microencapsulated biologically active substances with delayed release
RU2807907C1 (en) * 2023-03-29 2023-11-21 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ивановский государственный химико-технологический университет" Method for producing flavored cellulose textile material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102254335B1 (en) Method of use of composition comprising a quaternary ammonium compound, a cationic polysaccharide and a nonionic polysaccharide
RU2594422C1 (en) Method for production of flavoured textile material
JP4613205B2 (en) Binder system for processing microcapsules into fibers, fabrics and clothes
JP6214553B2 (en) Method for producing polyurea microcapsules
JP6132966B1 (en) Fiber treatment agent for spunlace and method for producing spunlace nonwoven fabric
BR112019008463B1 (en) Composition for personal hygiene
JP7014769B2 (en) Manufacturing method of microcapsules
JP5803002B2 (en) Fragrance composition and treatment composition for textile products containing the same
JP2010285737A (en) A treatment composition for textiles that lasts a long time
CN103741496B (en) The preparation method of long-acting height is affine essence microcapsule softener and application
JP2011130986A (en) Deodorant composition
JP7008438B2 (en) Functional agent-containing fiber and its manufacturing method
JP2013023774A (en) Liquid softener composition and method for producing the same
EP0019837B1 (en) Process for softening textile material, agents suitable therefor and textile material treated according to the process
CN107858836A (en) A kind of osmanthus flower fragrance microcapsules textile finish and its preparation application method
DE19835227A1 (en) Aqueous microemulsions containing organopolysiloxanes
KR101334060B1 (en) Atimicrobial fabric treatment composition using phytoncide oil and Atimicrobial fabric treating method
BRPI0619194A2 (en) textile finishing process
JP2010265337A (en) Perfume emulsified dispersion
JP2014129627A (en) Method for suppressing wet-return of textile product
KR20250099452A (en) Treatment composition having delivery particles prepared from acid-treated chitosan
JP4842002B2 (en) Textile treatment composition
JP7350634B2 (en) Textile treatment agent composition
JP2008081875A (en) New emulsion for fiber processing and fiber product using the same
JP6091221B2 (en) Method for producing deodorant antibacterial fiber and deodorant antibacterial agent for fiber

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180624

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20190813

PD4A Correction of name of patent owner
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20191114

Effective date: 20191114