RU2587638C1 - Method of optimising treatment of deep burn - Google Patents
Method of optimising treatment of deep burn Download PDFInfo
- Publication number
- RU2587638C1 RU2587638C1 RU2015106441/14A RU2015106441A RU2587638C1 RU 2587638 C1 RU2587638 C1 RU 2587638C1 RU 2015106441/14 A RU2015106441/14 A RU 2015106441/14A RU 2015106441 A RU2015106441 A RU 2015106441A RU 2587638 C1 RU2587638 C1 RU 2587638C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- lavitol
- day
- dihydroquercetin
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 36
- CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N (+)-taxifolin Chemical compound C1([C@@H]2[C@H](C(C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)=O)O)=CC=C(O)C(O)=C1 CXQWRCVTCMQVQX-LSDHHAIUSA-N 0.000 claims abstract description 27
- XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N dihydroquercetin Natural products OC1=CC2OC(=C(O)C(=O)C2C(O)=C1)c1ccc(O)c(O)c1 XCGZWJIXHMSSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims abstract description 5
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 5
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 abstract description 13
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 26
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 23
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920000189 Arabinogalactan Polymers 0.000 description 10
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 10
- SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 4-[6-[(3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl)oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-methoxyoxan-2-yl]oxy-2-(hydroxymethyl)-6-methyloxane-3,5-diol Chemical compound OC1C(OC)C(O)COC1OCC1C(O)C(OC)C(O)C(OC2C(C(CO)OC(C)C2O)O)O1 SATHPVQTSSUFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000001904 Arabinogalactan Substances 0.000 description 9
- 235000019312 arabinogalactan Nutrition 0.000 description 9
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 6
- 108010075016 Ceruloplasmin Proteins 0.000 description 6
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 6
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 6
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 6
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 6
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 6
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 4
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 4
- YLRNDYZYIUVEDH-UHFFFAOYSA-N Sativol Natural products O1C2=CC(O)=CC=C2C2=C1C1=CC=C(OC)C(O)=C1OC2=O YLRNDYZYIUVEDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 2
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000218652 Larix Species 0.000 description 1
- 235000005590 Larix decidua Nutrition 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 description 1
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000037319 collagen production Effects 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000639 membranetropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000003689 pubic bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/32—Surgical cutting instruments
- A61B17/322—Skin grafting apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/14—Devices for gas baths with ozone, hydrogen, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
- A61K31/05—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для оптимизации лечения ожогов III ст. (по МКБ-10).The invention relates to medicine, in particular to surgery, and can be used to optimize the treatment of burns III tbsp. (according to ICD-10).
Лечение ожогов является актуальной проблемой хирургии. Основной задачей лечения является создание оптимальных условий для самостоятельной эпителизации ожоговых ран или полноценного приживления свободного расщепленного аутодермотрансплантата. В связи с этим коррекция нарушений в местном и общем гомеостазе является основой патогенетического применения препаратов и методов, обладающих многокомпонентными эффектами.Burn treatment is an urgent surgical problem. The main objective of the treatment is to create optimal conditions for self-epithelialization of burn wounds or the complete engraftment of a free split autoderm graft. In this regard, the correction of disorders in local and general homeostasis is the basis of the pathogenetic use of drugs and methods with multicomponent effects.
Наиболее близким аналогом к заявленному способу является «Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином» [1]. Этот способ имеет следующие отличия: 1) применяющаяся в нем биологически активная добавка «Лавиокард+» содержит только дигидрокверцетин, тогда как «Лавитол-В» содержит арабиногалактан и дигидрокверцетин, что расширяет спектр терапевтического воздействия; 2) указанный способ не предусматривает одновременное применение гипербарической оксигенации (ГБО).The closest analogue to the claimed method is the "Method of stimulating wound healing of various origins with a natural antioxidant dihydroquercetin" [1]. This method has the following differences: 1) Laviocard + dietary supplement used in it contains only dihydroquercetin, while Lavitol-B contains arabinogalactan and dihydroquercetin, which expands the range of therapeutic effects; 2) the specified method does not provide for the simultaneous use of hyperbaric oxygenation (HBO).
Близким аналогом к заявленному способу является способ с применением ГБО для подготовки к операции аутодермопластики и в послеоперационном периоде у детей [2]. Существенными отличиями этого способа являются: 1) способ ГБО применяется по стандартной методике без одновременного перорального приема биологически активной добавки «Лавитол-В»; 2) не предусматривается местное воздействие антиоксиданта дигидрокверцетина на раневой процесс в ране.A close analogue to the claimed method is a method using HBO to prepare for autodermoplasty surgery and in the postoperative period in children [2]. Significant differences of this method are: 1) the HBO method is used according to the standard method without simultaneous oral administration of the biologically active additive “Lavitol-B”; 2) the local effect of the antioxidant dihydroquercetin on the wound process in the wound is not provided.
Задача изобретения - создание способа лечения ожогов III ст. (МКБ-10), сокращающего сроки заживления ожоговых ран и приживления аутодермотрансплантатов.The objective of the invention is the creation of a method for the treatment of burns III tbsp. (ICD-10), which reduces the healing time of burn wounds and the healing of autodermografts.
Предложен способ оптимизации лечения глубоких ожогов (III ст. по МКБ-10) за счет перорального введения биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, одновременного применения порошка дигидрокверцетина местно на раневую поверхность и гипербарической оксигенации.A method is proposed for optimizing the treatment of deep burns (Art. III according to ICD-10) by oral administration of the Lavitol-B dietary supplement containing arabinogalactan and dihydroquercetin, the simultaneous use of dihydroquercetin powder locally on the wound surface and hyperbaric oxygenation.
Биологически активная добавка «Лавитол-В» представляет собой смесь флавоноидов «Лавитол (дигидрокверцетин)» и полисахарида - арабиногалактана из лиственницы даурской. Соотношение дигидрокверцетина и арабиногалактана - 1:3 или 1:5 [3]. Арабиногалактан обладает иммуностимулирующим, антиоксидантным, бактерицидным, мембранотропным, гепатопротекторным, пребиотическим свойствами [4, 5]. Дигидрокверцетин, являясь природным антиоксидантом, по своей антиоксидантной активности сопоставим с альфа-токоферолом, и вдвое более активен, чем бета-каротин [6, 7]. Комбинация арабиногалактана с дигидрокверцетином улучшает усвоение последнего в желудочно-кишечном тракте. К числу методов с многокомпонентным воздействием относится гипербарическая оксигенация (ГБО). ГБО улучшает поступление кислорода и микроциркуляцию в поврежденной области, уменьшает отек, ингибирует пролиферацию бактерий и повышает эффективность антибактериальной терапии, вызывает увеличение пролиферации фибробластов и выработку коллагена [8].The dietary supplement "Lavitol-B" is a mixture of flavonoids "Lavitol (dihydroquercetin)" and a polysaccharide - arabinogalactan from Daurian larch. The ratio of dihydroquercetin and arabinogalactan is 1: 3 or 1: 5 [3]. Arabinogalactan has immunostimulating, antioxidant, bactericidal, membranotropic, hepatoprotective, prebiotic properties [4, 5]. Dihydroquercetin, being a natural antioxidant, is comparable in its antioxidant activity to alpha-tocopherol and is twice as active as beta-carotene [6, 7]. The combination of arabinogalactan with dihydroquercetin improves the absorption of the latter in the gastrointestinal tract. Among the methods with multicomponent exposure is hyperbaric oxygenation (HBO). HBO improves oxygen supply and microcirculation in the damaged area, reduces edema, inhibits bacterial proliferation and increases the effectiveness of antibiotic therapy, causes an increase in fibroblast proliferation and collagen production [8].
Возможность применения способа, сочетающего препараты с антиоксидантным, иммуностимулирующим свойствами и ГБО, позволит обеспечить значительный противовоспалительный и регенераторный эффект.The possibility of using a method that combines drugs with antioxidant, immunostimulating properties and HBO, will provide a significant anti-inflammatory and regenerative effect.
Сущность способа: предложен способ оптимизации лечения глубоких ожогов (III ст. по МКБ-10), позволяющий сократить сроки заживления за счет перорального введения биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, местного применения порошка дигидрокверцетина и ГБО.The essence of the method: a method is proposed for optimizing the treatment of deep burns (Art. III according to ICD-10), which allows to reduce the healing time due to the oral administration of the biologically active supplement “Lavitol-B” containing arabinogalactan and dihydroquercetin, topical application of dihydroquercetin and HBO powder.
Поставленная задача достигается за счет следующего: 1) пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В», содержащей арабиногалактан и дигидрокверцетин, способствует коррекции нарушений процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и активации антиоксидантной защиты (АОЗ); стимулирует гуморальный и клеточный иммунитет; 2) ГБО улучшает оксигенацию и микроциркуляцию, оказывает антибактериальное и общестимулирующее воздействие; 3) местное применение порошка дигидрокверцетина «Лавитол косметический» стимулирует репаративные процессы в ране, сокращая сроки фазы регенерации.The task is achieved by the following: 1) oral administration of the biologically active additive “Lavitol-B” containing arabinogalactan and dihydroquercetin, helps to correct violations of lipid peroxidation (LPO) and activation of antioxidant protection (AOD); stimulates humoral and cellular immunity; 2) HBO improves oxygenation and microcirculation, has an antibacterial and general stimulating effect; 3) local use of dihydroquercetin powder “Lavitol cosmetic” stimulates reparative processes in the wound, reducing the time of the regeneration phase.
Предложенный способ осуществляется следующим образом. Больным с глубокими ожогами (III ст. по МКБ-10) после интенсивной терапии ожогового шока и некрэктомии, выполняют в течение 3-5 дней ежедневные перевязки с порошком дигидрокверцетина, который наносят на раневую поверхность при микробной обсеменности не более 103-4 м.т. на 1 см2 слоем 1-2 мм, одновременно перорально вводят биологически активную добавку «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды и проводят ГБО 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут ежедневно в барокамере «ОКА-МТ». Затем выполняют операцию - отсроченную аутодермопластику свободным расщепленным кожным лоскутом, поверх которого накладывают парафинизированные раневые покрытия. С первых суток послеоперационного периода продолжают ГБО 1,5-1,8 атмосфер в течение 7 дней и пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» в течение 15 дней.The proposed method is as follows. Patients with deep burns (stage III according to ICD-10) after intensive therapy of burn shock and necrectomy, perform daily dressings with dihydroquercetin powder for 3-5 days, which are applied to the wound surface with microbial seeding of not more than 10 3-4 m. t per 1 cm 2 with a layer of 1-2 mm, at the same time, the dietary supplement "Lavitol-B" is administered orally 1 capsule 2 times a day with food and HBO is carried out for 1.5-1.8 atmospheres for 40 minutes daily in the OKA pressure chamber -MT. " Then they perform the operation - delayed autodermoplasty with a free split skin flap, on top of which paraffinized wound dressings are applied. From the first day of the postoperative period, HBO of 1.5-1.8 atmospheres is continued for 7 days and the oral administration of the Lavitol-B dietary supplement for 15 days.
Сравнительный анализ результатов применения способа проведен у больных основной (используется заявленный способ) (10) и контрольной групп (10). Характеристика ожогов в обеих группах указана в таблице 1.A comparative analysis of the results of the application of the method was carried out in patients with the main (using the claimed method) (10) and control groups (10). The characteristics of burns in both groups are shown in table 1.
В основной группе - 4 женщины и 6 мужчин; в контрольной группе - 7 мужчин и 3 женщины. Средний возраст больных основной группы - 42,3 года, контрольной группы - 45,5 года. Всем больным выполнена отсроченная аутодермопластика свободным расщепленным кожным лоскутом.In the main group - 4 women and 6 men; in the control group - 7 men and 3 women. The average age of patients in the main group was 42.3 years, in the control group - 45.5 years. All patients underwent delayed autodermoplasty with a free split skin flap.
Результаты применения предложенного способа анализировали на основании следующих показателей: клинических (длительность боли и температурной реакции), клинического анализа крови, течения раневого процесса, исследования ПОЛ (диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид) и антиоксидантной защиты (витамин «Е», церулоплазмин) в первый день и 21-й день лечения.The results of the application of the proposed method were analyzed on the basis of the following indicators: clinical (duration of pain and temperature reaction), clinical blood analysis, course of the wound healing process, lipid peroxidation studies (diene conjugates, malondialdehyde) and antioxidant protection (vitamin E, ceruloplasmin) on the first day and the 21st day of treatment.
Результаты клинических показателей у больных основной и контрольной групп представлены в табл. 2.The results of clinical indicators in patients of the main and control groups are presented in table. 2.
Длительность болевого синдрома и температурной реакции у больных основной группы составили 6,4±0,9 дня и 7,3±0,4 дня соответственно и превышали аналогичные показатели в контрольной группе (12,5±1,3 дня и 12,1±1,2 дня).The duration of the pain syndrome and temperature reaction in patients of the main group was 6.4 ± 0.9 days and 7.3 ± 0.4 days, respectively, and exceeded the similar indicators in the control group (12.5 ± 1.3 days and 12.1 ± 1.2 days).
За счет более активного течения раневого процесса в основной группе сроки предоперационной подготовки сократились до 4,3±0,8 дней по сравнению с контрольной группой - 9,3±1,4 дня (табл. 3).Due to the more active course of the wound healing process in the main group, the terms of preoperative preparation decreased to 4.3 ± 0.8 days compared to the control group - 9.3 ± 1.4 days (Table 3).
Полноценное приживление аутодермотрансплантата достигнуто в 100% в основной группе и только в 65,6% в контрольной группе, что потребовало повторных операций и сопровождалось удлинением сроков стационарного лечения.Full engraftment of an autoderm graft was achieved in 100% in the main group and only in 65.6% in the control group, which required repeated operations and was accompanied by an extension of hospital treatment.
Таким образом, у больных основной группы, получавших местное применение порошка дигидрокверцетина (до аутодермопластики), а также биологически активную добавку «Лавитол-В» и ГБО (до- и после аутодермопластики) наблюдались лучшие результаты лечения, чем в контрольной группе. В результате активного течения репаративных процессов сократились сроки для отсроченной аутодермопластики и достигнуто 100% приживление аутотрансплантатов.Thus, in the patients of the main group receiving topical use of dihydroquercetin powder (before autodermoplasty), as well as the biologically active additive Lavitol-B and HBO (before and after autodermoplasty), better treatment results were observed than in the control group. As a result of the active course of reparative processes, the time for delayed autodermoplasty was reduced and 100% engraftment of autografts was achieved.
Применение предложенного способа показало положительную динамику со стороны показателей периферической крови (табл. 4).The application of the proposed method showed a positive trend in terms of peripheral blood parameters (table. 4).
Как видно из табл. 4, у больных основной группы, получавших лечение предложенным способом, к 21 дню лечения в периферической крови отмечено повышение числа эритроцитов и лимфоцитов, снижение лейкоцитов и СОЭ.As can be seen from the table. 4, in patients of the main group treated with the proposed method, by the 21st day of treatment in the peripheral blood there was an increase in the number of red blood cells and lymphocytes, a decrease in white blood cells and ESR.
Наблюдалась положительная динамика течения процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и повышение активности антиоксидантной защиты (АОЗ) у больных основной группы по сравнению с контрольной (табл. 5).There was a positive dynamics of the processes of lipid peroxidation (LP) and an increase in the activity of antioxidant protection (AOD) in patients of the main group compared with the control group (Table 5).
Показатели ПОЛ (диеновые конъюгаты, малоновый диальдегид) и АОЗ (витамин «Е», церулоплазмин) у больных основной и контрольной групп в 1-й день лечения не имели значимых различий. К 21 дню лечения у больных основной группы отмечено существенное снижение содержания продуктов ПОЛ по сравнению с контрольной группой. Показатели диеновых конъюгат уменьшились на 46,7% (с 56,5±2,6 нмоль/мл до 30,1±2,2 нмоль); малонового диальдегида - на 48,8% (с 8,4±1,1 нмоль/мл до 4,3±0,7 нмоль/мл), тогда как в контрольной группе диеновые конъюгаты - на 21,2% (с 53,4±3,1 нмоль/мл до 42,1±5,2 нмоль/мл); малоновый диальдегид - на 32,3% (с 9,6±2,2 нмоль/мл до 6,5±1,7 нмоль/мл). Содержание компонентов АОЗ возросло значительно больше в основной группе, чем в контрольной группе. У больных основной группы содержание витамина «Е» увеличилось на 35,3% (с 35,3±1,2 мкг/мл до 54,6±1,4 мкг/мл) и церулоплазмина - на 34,6% (с 19,3±0,9 мг/100 мл до 29,5±1,3 мг/100 мл), а в контрольной группе витамин «Е» - на 7,2% (с 37,4±1,7 мкг/мл до 40,3±1,2 мкг/мл) и церулоплазмин - на 2,4% (с 20,6±1,5 мг/100 мл до 21,1±1,3 мг/100 мл).Indicators of lipid peroxidation (diene conjugates, malondialdehyde) and AOD (vitamin E, ceruloplasmin) in patients of the main and control groups on the 1st day of treatment did not have significant differences. By the 21st day of treatment in patients of the main group, a significant decrease in the content of LPO products was noted compared with the control group. The diene conjugate indices decreased by 46.7% (from 56.5 ± 2.6 nmol / ml to 30.1 ± 2.2 nmol); malondialdehyde - by 48.8% (from 8.4 ± 1.1 nmol / ml to 4.3 ± 0.7 nmol / ml), while in the control group diene conjugates - by 21.2% (from 53, 4 ± 3.1 nmol / ml to 42.1 ± 5.2 nmol / ml); malondialdehyde - by 32.3% (from 9.6 ± 2.2 nmol / ml to 6.5 ± 1.7 nmol / ml). The content of AOD components increased significantly more in the main group than in the control group. In patients of the main group, the content of vitamin E increased by 35.3% (from 35.3 ± 1.2 μg / ml to 54.6 ± 1.4 μg / ml) and ceruloplasmin - by 34.6% (from 19 , 3 ± 0.9 mg / 100 ml to 29.5 ± 1.3 mg / 100 ml), and in the control group vitamin E - by 7.2% (from 37.4 ± 1.7 μg / ml up to 40.3 ± 1.2 μg / ml) and ceruloplasmin - by 2.4% (from 20.6 ± 1.5 mg / 100 ml to 21.1 ± 1.3 mg / 100 ml).
Таким образом, в основной группе больных в результате применения предложенного способа наблюдалось снижение интенсивности процессов перекисного окисления липидов и повышение активности системы антиоксидантной защиты.Thus, in the main group of patients as a result of the application of the proposed method, a decrease in the intensity of lipid peroxidation processes and an increase in the activity of the antioxidant defense system were observed.
При использовании предложенного способа не отмечено аллергических реакций и других побочных явлений при введении биологически активной добавки «Лавитол-В», ГБО и местном применении порошка дигидрокверцетина.When using the proposed method, no allergic reactions or other side effects were noted with the introduction of the biologically active additives "Lavitol-B", HBO and local application of dihydroquercetin powder.
Пример 1Example 1
Больная О., 69 лет Patient O., 69 years old
Диагноз: Термический ожог (кипятком) передней брюшной стенки, области лобка, промежности, заднебоковой поверхности бедер III степени площадью 10% поверхности тела. Поступила спустя 2 недели от момента термической травмы в быту. Интенсивная терапия ожогового шока была проведена в больнице по месту жительства. При поступлении состояние удовлетворительное. Дыхание везикулярное. Тоны сердца ясные, ритмичные. Пульс 86, ритмичный. Ад 130/90 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Диурез не нарушен.Diagnosis: Thermal burn (boiling water) of the anterior abdominal wall, pubic area, perineum, posterolateral thighs of the III degree with an area of 10% of the body surface. Received 2 weeks after the moment of thermal injury in everyday life. Intensive care for burn shock was carried out in a community hospital. Upon receipt, the condition is satisfactory. Vesicular breathing. Heart sounds are clear, rhythmic. Pulse 86, rhythmic. Hell 130/90 mmHg The abdomen is soft, painless. The liver is not enlarged. Diuresis is not broken.
St. localis. На передней брюшной стенке, в области лобка, промежности и по заднебоковой поверхности бедер ожоговые раны представлены в виде плотного струпа темно-коричневого цвета с краевой гиперемией и умеренным гнойным отделяемым. Болевая чувствительность отсутствует или снижена. Общая площадь ожоговых ран - 1500 см2. Произведена некрэктомия, санация ран антисептиками. Затем со 2-х суток выполняли перевязки с нанесением порошка дигидрокверцетина на раны ежедневно слоем 1-2 мм (микробная обсеменность не превышала 103-4 м.т. на 1 см2). Одновременно проводили 4 сеанса ГБО 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут в барокамере «ОКА-МТ» и пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. На 5-е сутки выполнена операция - аутодермопластика площадью 1500 см2 свободным дерматомным расщепленным перфорированным (коэффициент пластики 1:2) кожным лоскутом, поверх которого наложено раневое покрытие «Парапран». С первых суток послеоперационного периода продолжали проведение ГБО 1,5-1,8 атмосфер в течение 7 дней и пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 15 дней. Проводилась антибактериальная терапия (ципрофлоксацин). На 12 сутки после аутодермопластики отмечено полное приживление кожных трансплантатов. Эпителизация раны донорского места произошла на 10 сут.St. localis. On the anterior abdominal wall, in the area of the pubis, perineum and posterolateral thighs, burn wounds are presented in the form of a dense scab of dark brown color with marginal hyperemia and moderate purulent discharge. Pain sensitivity is absent or reduced. The total area of burn wounds is 1500 cm 2 . Produced necrectomy, debridement of wounds with antiseptics. Then, from 2 days, dressings were performed with the application of dihydroquercetin powder on the wounds daily with a layer of 1-2 mm (microbial contamination did not exceed 10 3-4 mt per 1 cm 2 ). At the same time, 4 sessions of HBO 1.5-1.8 atmospheres were performed for 40 minutes in a pressure chamber "OKA-MT" and oral administration of the biologically active additive "Lavitol-B" 1 capsule 2 times a day with meals. On the 5th day, an operation was performed - autodermoplasty with an area of 1500 cm 2 free dermatome cleaved perforated (plastic coefficient 1: 2) skin flap, on top of which the wound coating "Parapran" was applied. From the first day of the postoperative period, HBO was continued for 1.5-1.8 atmospheres for 7 days and the oral administration of the Lavitol-B dietary supplement 1 capsule 2 times a day with meals for 15 days. Antibacterial therapy (ciprofloxacin) was performed. On the 12th day after autodermoplasty, complete engraftment of skin grafts was noted. Epithelization of the wound of the donor site occurred on 10 days.
В динамике оценивали показатели продуктов ПОЛ и АОЗ на 1-е и 21-е сутки лечения. Отмечено снижение продуктов ПОЛ: диеновые конъюгаты - с 46,1 нмоль/мл до 30,2 нмоль/мл, малоновый диальдегид - с 26,4 нмоль/мл до 9,6 нмоль/мл. Возрос уровень компонентов АОЗ: Витамин «Е» - с 39,2 мкг/мл до 54,1 мкг/мл, церулоплазмин - с 19,7 мг/100 мл до 31,4 мг/100 мл.In dynamics, the parameters of the products of lipid peroxidation and AOP were evaluated on the 1st and 21st day of treatment. A decrease in lipid peroxidation products was noted: diene conjugates from 46.1 nmol / ml to 30.2 nmol / ml, malondialdehyde from 26.4 nmol / ml to 9.6 nmol / ml. The level of AOD components increased: Vitamin E - from 39.2 μg / ml to 54.1 μg / ml, ceruloplasmin - from 19.7 mg / 100 ml to 31.4 mg / 100 ml.
Таким образом, использование предложенного способа, включающего пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» и применение ГБО до- и после аутодермопластики, а также местное - порошка дигидрокверцетина (до аутодермопластики), способствовало стимуляции репаративных процессов и полноценному приживлению аутодермотрансплантата.Thus, the use of the proposed method, including the oral administration of the biologically active additive "Lavitol-B" and the use of HBO before and after autodermoplasty, as well as local - dihydroquercetin powder (before autodermoplasty), contributed to the stimulation of reparative processes and the full engraftment of an autoderm graft.
Пример 2Example 2
Больной П., 51 год Patient P., 51 years old
Диагноз: Термический ожог (пламенем) передней брюшной стенки, левой верхней конечности III степени площадью 20% поверхности тела. Поступил спустя 10 суток от момента термической травмы в быту. Получил ожоги пламенем (интенсивная терапия ожогового шока проводилась в больнице по месту жительства). Состояние средней степени тяжести. Дыхание везикулярное. Тоны сердца ясные, ритмичные. Пульс 76, ритмичный. АД 125/90 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень не увеличена. Диурез не нарушен.Diagnosis: Thermal burn (flame) of the anterior abdominal wall, left upper limb of the III degree with an area of 20% of the body surface. Received 10 days after the moment of thermal injury in everyday life. He received burns with a flame (intensive care of burn shock was carried out in a hospital in the community). The state of moderate severity. Vesicular breathing. Heart sounds are clear, rhythmic. Pulse 76, rhythmic. HELL 125/90 mm Hg The abdomen is soft, painless. The liver is not enlarged. Diuresis is not broken.
St. localis. На передней брюшной стенки, по переднебоковой поверхности плеча и предплечья имеются ожоговые раны, которые представлены плотным струпом темно-коричневого цвета с краевой гиперемией. Из ран - умеренное гнойное отделяемое. Болевая чувствительность снижена. Общая площадь ожоговых ран - 3000 см2. Произведена этапная некрэктомия, санация ран антисептиками. Затем со 2-х суток выполняли перевязки с нанесением порошка дигидрокверцетина на раны ежедневно слоем 1-2 мм (микробная обсеменность не превышала 103-4 м.т. на 1 см2). Одновременно проводилось пероральное введение биологически активной добавки «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды, 3 сеанса ГБО 1,5-1,8 атмосфер продолжительностью 40 минут в барокамере «ОКА-МТ». На 4-е сутки выполнена операция - аутодермопластика площадью 3000 см2 свободными дерматомными расщепленными перфорированными (коэффициент пластики 1:4) кожными лоскутами, поверх которых укладывали раневое покрытие «Парапран». С первых суток послеоперационного периода были продолжены ГБО 1,5-1,8 атмосфер в течение 7 дней и введение биологически активной добавки «Лавитол-В» по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 15 дней. Проводилась антибактериальная терапия (цефотаксим). На 11 сутки после аутодермопластики отмечено полное приживление кожных трансплантатов. Эпителизация раны донорского места произошла на 9 сут.St. localis. On the anterior abdominal wall, along the anterolateral surface of the shoulder and forearm, there are burn wounds, which are represented by a dense scab of dark brown color with marginal hyperemia. Of the wounds - moderate purulent discharge. Pain sensitivity is reduced. The total area of burn wounds is 3000 cm 2 . Produced staged necrectomy, debridement of wounds with antiseptics. Then, from 2 days, dressings were performed with the application of dihydroquercetin powder on the wounds daily with a layer of 1-2 mm (microbial contamination did not exceed 10 3-4 mt per 1 cm 2 ). At the same time, the Lavitol-B dietary supplement was administered orally 1 capsule 2 times a day with meals, 3 HBO sessions of 1.5-1.8 atmospheres for 40 minutes in the OKA-MT pressure chamber. On the 4th day, an operation was performed - autodermoplasty with an area of 3000 cm 2 of free dermatome cleaved perforated (plastic coefficient 1: 4) skin flaps, on top of which the Parapran wound cover was placed. From the first day of the postoperative period, HBO of 1.5-1.8 atmospheres was continued for 7 days and the introduction of the biologically active additive “Lavitol-B” 1 capsule 2 times a day with meals for 15 days. Antibacterial therapy (cefotaxime) was performed. On the 11th day after autodermoplasty, complete engraftment of skin grafts was noted. Epithelization of a wound of a donor site occurred on day 9.
В динамике оценивали показатели продуктов ПОЛ и АОЗ на 1-е и 21-е сутки лечения. Отмечено снижение продуктов ПОЛ: диеновые конъюгаты - с 39,2 нмоль/мл до 20,4 нмоль/мл, малоновый диальдегид - с 29,3 нмоль/мл до 10,4 нмоль/мл. Возрос уровень компонентов АОЗ: Витамин «Е» - с 39,7 мкг/мл до 55,4 мкг/мл, церулоплазмин - с 19,9 мг/100 мл до 34,2 мг/100 мл.In dynamics, the parameters of the products of lipid peroxidation and AOP were evaluated on the 1st and 21st day of treatment. A decrease in lipid peroxidation products was noted: diene conjugates from 39.2 nmol / ml to 20.4 nmol / ml, malondialdehyde from 29.3 nmol / ml to 10.4 nmol / ml. The level of AOD components increased: Vitamin E - from 39.7 μg / ml to 55.4 μg / ml, ceruloplasmin - from 19.9 mg / 100 ml to 34.2 mg / 100 ml.
Приведенные примеры показывают, что использование предложенного способа, сочетающего пероральное применение биологически активной добавки «Лавитол-В», антиоксиданта дигидрокверцетина в виде порошка на раневую поверхность и ГБО, способствовали коррекции нарушений в общем и локальном гомеостазе, позволяя достичь полного приживления аутодермотрансплантатов и заживления ожоговых ран.The above examples show that the use of the proposed method, combining the oral use of the biologically active additive “Lavitol-B”, the antioxidant dihydroquercetin in the form of a powder on the wound surface and HBO, contributed to the correction of disorders in general and local homeostasis, allowing to achieve complete engraftment of autoderm grafts and healing of burn wounds .
Таким образом, техническим результатом данного изобретения является улучшение приживления свободного расщепленного кожного лоскута при выполнении аутодермопластики.Thus, the technical result of this invention is to improve the engraftment of a free split skin flap when performing autodermoplasty.
Список литературыBibliography
1. Патент РФ №2522214 от 15.05.2014 «Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином».1. RF patent No. 2522214 dated 05/15/2014 "Method for stimulating wound healing of various origins with a natural antioxidant dihydroquercetin."
2. Атаманенко М.Р., Хитрик И.Р. Опыт применения гипербарической оксигенации в реабилитации ожоговой травмы у детей. Гипербарическая физиология и медицина. - 1998. - №4. - С. 21-22.2. Atamanenko M.R., Khitrik I.R. The experience of using hyperbaric oxygenation in the rehabilitation of burn injuries in children. Hyperbaric physiology and medicine. - 1998. - No. 4. - S. 21-22.
3. Премиксы Лавитол-В [Электронный ресурс] - Режим доступа: [http://www.ametis.ru/node/236]3. Premixes Lavitol-V [Electronic resource] - Access mode: [http://www.ametis.ru/node/236]
4. Медведева Е.Н., Бабкин В.А., Остроухова Л.А. Арабиногалактан лиственницы - свойства и перспективы использования (обзор). Химия растительного сырья. 2003. №1. С. 27-37.4. Medvedeva E.N., Babkin V.A., Ostroukhova L.A. Larch arabinogalactan - properties and prospects of use (review). Chemistry of plant materials. 2003. No1. S. 27-37.
5. Арабиногалактан [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.Арабиногалактан/Полезные%20свойства%20арабиногалактана.html5. Arabinogalactan [Electronic resource] - Access mode: http: //www.Arabinogalactan/Useful%20properties%20arabinogalactan.html
6. Умнинский А.А. и соавт., Биохимия флавоноидов и их значение в медицине. - Пущино, 2007. - 99 с.6. Umninsky A.A. et al., Biochemistry of flavonoids and their importance in medicine. - Pushchino, 2007 .-- 99 s.
7. Лавитол (дигидрокверцетин) [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.ametis.ru/7. Lavitol (dihydroquercetin) [Electronic resource] - Access mode: http://www.ametis.ru/
8. Гипербарическая оксигенация [Электронный ресурс] - Режим доступа: [http://baroxhbo.blogspot.ru/2014/06/hbot.htm].8. Hyperbaric oxygenation [Electronic resource] - Access mode: [http://baroxhbo.blogspot.ru/2014/06/hbot.htm].
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015106441/14A RU2587638C1 (en) | 2015-02-25 | 2015-02-25 | Method of optimising treatment of deep burn |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015106441/14A RU2587638C1 (en) | 2015-02-25 | 2015-02-25 | Method of optimising treatment of deep burn |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2587638C1 true RU2587638C1 (en) | 2016-06-20 |
Family
ID=56132284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015106441/14A RU2587638C1 (en) | 2015-02-25 | 2015-02-25 | Method of optimising treatment of deep burn |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2587638C1 (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2493775C1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-09-27 | Государственное Бюджетное Учреждение Санкт-Петербургский Научно-Исследовательский Институт Скорой Помощи Им. И.И. Джанелидзе" | Method of determining readiness of granulating wounds for autodermoplasty in patients with burn trauma |
| RU2522214C1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-07-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin |
| CN104159582A (en) * | 2012-02-16 | 2014-11-19 | 弗拉维特普雷有限公司 | Composition and methods for quenching free radicals and modulating inflammation |
-
2015
- 2015-02-25 RU RU2015106441/14A patent/RU2587638C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104159582A (en) * | 2012-02-16 | 2014-11-19 | 弗拉维特普雷有限公司 | Composition and methods for quenching free radicals and modulating inflammation |
| RU2493775C1 (en) * | 2012-04-02 | 2013-09-27 | Государственное Бюджетное Учреждение Санкт-Петербургский Научно-Исследовательский Институт Скорой Помощи Им. И.И. Джанелидзе" | Method of determining readiness of granulating wounds for autodermoplasty in patients with burn trauma |
| RU2522214C1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-07-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| АТАМАНЕНКО М.Р. и др. "Опыт применения гипербарической оксигенации в реабилитации ожоговой травмы у детей" // "Гипербарическая физиология и медицина", N4, 1998, стр.21-22. BURGALASSI S et al. "Arabinogalactan as active compound in the management of corneal wounds: in vitro toxicity and in vivo investigations on rabbits". Curr Eye Res. 2011 Jan;36(1):21-8, реферат, найдено 16.02.2016 из PubMed PMID: 21174594. * |
| БЕЛЯНИНА И.Б. "Выбор способа местного лечения ран в зависимости от антиоксидантных свойств лекарственных препаратов и состояния перикисного окисления липидов у больных с ожогами и их последствиями" - автореферат диссертации на соискание уч. ст. к.м.н., Саратов, 2007. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cherniack | Bugs as Drugs, Part 1: Insects: the" new" alternative medicine for the 21st century | |
| JP5005143B2 (en) | Use of xanthophylls such as astaxanthin for the treatment of autoimmune diseases, chronic viral and intracellular bacterial infections | |
| Maslennikov et al. | Ozone therapy in Practice | |
| WO2011097081A2 (en) | Methods and compositions for oxygenation of skin to treat skin disorders | |
| KR20130120375A (en) | Kit of parts for treating and/or preventing cutaneous ulcers | |
| RU2238076C1 (en) | Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas | |
| RU2577950C1 (en) | Method of stimulating healing dermal burns | |
| RU2587638C1 (en) | Method of optimising treatment of deep burn | |
| RU2522214C1 (en) | Method for stimulating repair of wounds of various geneses with natural antioxidant dihydroquercetin | |
| HK1045813A1 (en) | Non-solid composition for local application comprising glycerol and alchemilla vulgaris extract | |
| RU2416425C1 (en) | Anti-decubitus oil | |
| CN101053657A (en) | External applied preparations for treating intractable skin ulcer | |
| CN113521050B (en) | Compositions containing cannabidiol and their use in treating systemic inflammatory response syndrome | |
| RU2228763C1 (en) | Method for treating the cases of purulent wounds | |
| RU2528905C1 (en) | Method of soft tissue wound healing of various aetiology | |
| Kaplan | The allantoin treatment of ulcers | |
| RU2286781C2 (en) | Method for treatment of endophagus chemical burn in infants | |
| RU2392885C1 (en) | Method of preparing donor sites in skin grafting | |
| CN1291704C (en) | Plaster design for post-operation incision | |
| Guba | Wound healing A pilot study using an essential oil-based cream to heal dermal wounds and ulcers | |
| GB2088714A (en) | Pharmaceutical compositions containing allyl isothiocyanate | |
| MX2013004077A (en) | Pharmaceutical composition based on centella asiatica (hydrocotyle asiatica l.) for treating lower limbs ulcers. | |
| RU2818756C1 (en) | Hyaluronic gel for trophic ulcer healing with dimexidum | |
| Kirschner | CHLOROPHYLL as THERAPY–Cancer–Germs-Intestines | |
| KR20030065964A (en) | Composition Containing Chaga Mushroom Extract as an Active Ingredient |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170226 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20180523 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210226 |