RU2585367C1 - Способ лечения бесплодия у женщин с миомой матки - Google Patents
Способ лечения бесплодия у женщин с миомой матки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2585367C1 RU2585367C1 RU2014144669/15A RU2014144669A RU2585367C1 RU 2585367 C1 RU2585367 C1 RU 2585367C1 RU 2014144669/15 A RU2014144669/15 A RU 2014144669/15A RU 2014144669 A RU2014144669 A RU 2014144669A RU 2585367 C1 RU2585367 C1 RU 2585367C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- uterine
- hcg
- treatment
- infertility
- level
- Prior art date
Links
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 230000036512 infertility Effects 0.000 title claims abstract description 26
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 title claims description 24
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 title claims description 24
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000010102 embolization Effects 0.000 claims description 4
- 210000000685 uterine artery Anatomy 0.000 claims description 4
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000013459 approach Methods 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 27
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 19
- 238000003744 In vitro fertilisation Methods 0.000 description 15
- 208000012404 paroxysmal familial ventricular fibrillation Diseases 0.000 description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 206010042573 Superovulation Diseases 0.000 description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 4
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 4
- 206010061692 Benign muscle neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 201000004458 Myoma Diseases 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 3
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 3
- 230000016087 ovulation Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 2
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 2
- PYMDEDHDQYLBRT-DRIHCAFSSA-N Buserelin acetate Chemical compound CC(O)=O.CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 PYMDEDHDQYLBRT-DRIHCAFSSA-N 0.000 description 2
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 2
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010033266 Ovarian Hyperstimulation Syndrome Diseases 0.000 description 2
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 2
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 2
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 2
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 2
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 2
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 238000013439 planning Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 201000007954 uterine fibroid Diseases 0.000 description 2
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 2
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 description 1
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 description 1
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 description 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 206010033307 Overweight Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000030270 breast disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 210000001136 chorion Anatomy 0.000 description 1
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- -1 decapeptil Chemical compound 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000003511 ectopic pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000001456 gonadotroph Effects 0.000 description 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 description 1
- 229940094892 gonadotropins Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000008076 immune mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002357 laparoscopic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000029849 luteinization Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000015706 neuroendocrine disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003217 oral combined contraceptive Substances 0.000 description 1
- 230000004768 organ dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012384 transportation and delivery Methods 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечение бесплодия у женщин с миомой матки. Для этого определяют уровень аутоантител к ХГЧ в сыворотке крови и при их значениях от +11% до +20% и от -21% до -30% назначают профилактическое лечение, при их значениях выше +20% и ниже -30% назначают хирургическое лечение. Способ позволяет выбрать оптимальную тактику лечения бесплодия у женщин с миомой матки при его безопасности и низкой затратности. 1 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для выбора тактики лечения бесплодия путем определения аутоантител к ХГЧ в сыворотке крови.
Способ позволяет с высокой эффективностью подобрать наиболее подходящую тактику лечения бесплодия у пациенток с миомой матки на основании данных уровня аутоантител к ХГЧ в сыворотке крови.
Все чаще врачи разных специальностей рассматривают организм как целостную структуру. Такой системный подход к диагностике и лечению не сосредоточивается на отдельно взятом заболевании - эндометрите, мастопатии, гастрите, а обнаруживает определенные нарушения множества факторов, регулирующих функцию каждого отдельного органа и межорганные и межтканевые взаимоотношения. Отметим, что одним из важнейших условий длительного сохранения здоровья является гомеостаз в рамках целостного организма. К подобным факторам, опосредованно влияющим на гомеостаз, можно отнести микроэлементы, витамины, токсические факторы, инфекционные агенты (вирусные, бактериальные, грибковые) и т.п.
Одним из базовых внутренних факторов поддержания порядка в организме (гармонии, гомеостаза) являются регуляторные аутоантитела (ауто-АТ).
За последние 10-15 лет наше понимание биологического предназначения иммунной системы, ее роли и места среди других регуляторных систем организма существенно изменилось. В первую очередь это касается нового (физиологического) взгляда на естественные аутоиммунные процессы, переосмысления значимости естественных аутоантител и аутореактивных лимфоцитов, являющихся обязательными компонентами иммунной системы любого здорового человека.
Технология ЭЛИ-Тест - это группа методов, используемых для ранней диагностики заболеваний и динамического мониторинга изменений в состоянии организма человека. ЭЛИ-Тесты могут использоваться не только для диспансерного наблюдения, они позволяют выявить причины и разобраться с патогенезом атипичных клинических форм многих заболеваний, то есть помогают установить правильный диагноз в сложных и не вполне ясных случаях, спрогнозировать развитие клинической симптоматики и внести коррективы в методы лечения на более ранней стадии развития заболевания.
Особо необходимо отметить незаменимость метода группы ЭЛИ-Тест при планировании и подготовке беременности, преимущественно у женщин с отягощенным акушерским анамнезом и вторичным бесплодием. Использование метода ЭЛИ-Тест иногда является единственным способом, позволяющим разобраться с причинами нарушений репродуктивной функции, провести адекватное лечение и обеспечить женщине возможность родить здорового ребенка.
Специально отметим, что стойкие сдвиги в продукции и сывороточном содержании тех или иных маркерных ауто-АТ начинаются на самых начальных этапах возникновения патологических изменений. Биохимические изменения, отражающие нарушения функций органа (стандартно определяемые в клинических лабораториях), присоединяются значительно позже. Еще позже манифестируют клинические проявления болезни (характерные симптомы). Поэтому возможность выявления дисбаланса со стороны системы ауто-АТ и коррекция патологических изменений, ведущих к этому дисбалансу, - это важнейший фактор, позволяющий не на словах, а на деле переходить на новый уровень медицины, а именно на уровень превентивной медицины как основной медицинской идеологии (Полетаев А.Б. Физиологическая иммунология (естественные аутоантитела и проблемы наномедицины). - М., Миклош. - 2010. - 219 с.).
Прогнозирование развития симптомного течения миомы матки при первичном обнаружении опухоли и отсутствии клинических проявлений опухолевого роста позволит оптимизировать результаты лечения больных этой категории, своевременно корригировать выявляемые при этом нарушения, принимать решение о тактике ведения больной в случае сложной ситуации, когда отсутствуют строгие показания к операции (решение вопроса о возможности консервативного или необходимости хирургического лечения пациентки).
По данным современных научных источников, определены основные факторы риска быстрого роста миомы матки, в частности: воспалительные заболевания органов малого таза в анамнезе, хроническая урогенитальная инфекция (хламидиоз и тд.), сопутствующий миоме матки наружный и внутренний генитальный эндометриоз (Faerstein E.,et al.. Risk factors for uterine leiomyoma: a practice-based case-control study. // Am. J. Epidemiol. - 2001. - Vol. 153. - №1. - P. 11-19), внутриматочные вмешательства (аборты, диагностические вмешательства, наличие ВМС) (Тихомиров А.Л. Этиология и патогенез лейомиомы матки - факты, гипотезы, размышления // аг-инфо. - 2006. - №3. - С. 3-8), экстрагенитальная патология (гипертоническая болезнь, сахарный диабет, избыточная масса тела (Брехман Г.И. Миома матки и экстрагенитальные заболевания // Акуш. и гинекол. - 1978. - №6. - С.19-23., Marshall L.M., Spiegelman D., Manson J.E. et al. Risk of uterine leiomyomata among premenopausal women in relation to body size and cigarette smoking. // Epidemiology. - 1998. - Vol. 9. - №5. - P. 511-517), высокая частота респираторно-вирусных заболеваний в анамнезе, хронический часто рецидивирующий назолабиальный герпес (Малышкина А.И. Иммунные механизмы быстрого роста миомы матки. Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. д.м.н. - М., 2006. - 48 с). На фоне миомы матки часто встречается первичное и вторичное бесплодие и невынашивание беременности. Известно, что бесплодием страдают более 55% женщин с миомой матки. На долю первичного бесплодия приходится более 23%, а вторичного бесплодия - 32%. При этом наличию опухоли часто сопутствуют дополнительные факторы бесплодия - эндометриоз, воспалительные заболевания придатков и тела матки, спаечный процесс в малом тазу, иммунологические, нейроэндокринные нарушения. Все эти патологии являются отягощающим фактором при лечении бесплодия. Нарушения имплантации эмбриона возникает только при миомах, деформирующих полость матки. Частота наступления беременности практически одинакова у женщин после консервативной миомэктомии (около 21%) и у пациенток с миомой, не деформирующей полость матки (около 17%). Такие низкие показатели восстановления фертильности требуют разработки определенных показаний к консервативной миомэктомии с учетом размеров, локализации узлов, возраста пациентки, длительности заболевания (Е.А. Калинина, Д.В. Широкова, Г.Д. Попов, В.А. Лукин, В.И. Коренев, И.И. Калинина. Тактика ведения пациенток с миомой матки при экстракорпоральном оплодотворении. - М., 2011).
Основными методами диагностики и определения причины бесплодия при данной патологии до недавнего времени являлись: УЗИ органов малого таза, щитовидной железы, надпочечников, гистероскопия, гистеросальпингография, диагностическая лапароскопия, хромосальпингоскопия, МРТ органов малого таза, гипофиза, надпочечников. При данной патологии пациентки также обследуются на гормональный профиль, инфекции, передающиеся половым путем, TORCH-комплекс, туберкулез.
К недостаткам описанных способов следует отнести их низкую прогностическую ценность в связи с отсутствием комплексной оценки всех значимых факторов риска бесплодия, кроме того, они имеют достаточно высокую стоимость.
Хорионический гонадотропин является необходимым фактором наступления беременности. Он отвечает за процесс оплодотворения яйцеклетки, имплантации плодного яйца в эндометрий и прогрессирования беременности.
Было выявлено повышение уровня аутоантител к ХГЧ в сыворотке крови у пациенток с миомой матки и с бесплодием, что свидетельствует о снижении уровня ХГЧ в сыворотке крови и, соответственно, снижении вероятности наступления беременности. Причинами повышения ауто-АТ к ХГЧ являются: а) предшествующее получение женщиной препаратов ХГЧ в фармакологических дозах, например, при подготовке к ЭКО; б) преждевременное угасание яичников; в) ХГЧ-продуцирующие опухоли гипофиза.
В качестве прототипа выбран способ лечения бесплодия методом ЭКО.
Стимуляция овуляции в цикле ЭКО при миоме матки
При проведении стимуляции суперовуляции в цикле ЭКО лечения при миоме матки в анамнезе используют следующие схемы:
«Длинный протокол» - включает использование ежедневных инъекций агониста гонадотропин-рилизинг-гормона (а-ГнРГ) - диферелин, декапептил, супрефакт, подкожно в область пупка, начиная с 19-22-го дня менструального цикла (середина лютеиновой фазы).
«Короткий» протокол - а-ГнРГ вводят одновременно с гонадотропными препаратами со 2-3-го дня менструального цикла.
Использование антагонистов гонадотропин-рилизинг-гормона - (ант-ГнРГ) - оргалутран, цитротайд, в сочетании с гонадотропинами.
Эффективность процедуры ЭКО при разных формах миомы матки различна. Миоматозный узел, не деформирующий полость матки, размером до 3 см не оказывает негативного влияния на проведение процедуры ЭКО. Частота наступления беременностей на одну попытку составляет 37,3%. Это делает допустимым применение процедуры ЭКО при данной форме миомы матки без предварительного оперативного вмешательства.
Частота наступления маточной беременности после консервативной миомэктомии при использовании «длинных» протоколов стимуляции суперовуляции с а-ГнРГ составляет около 37%, при «коротких» протоколах - 35%; при использовании ант-ГнРГ - 25%. Эти показатели эффективности ЭКО приближаются к таковым у пациенток без применения оперативных вмешательств с миомой размером до 3 см, которая не деформирует полость матки.
Интрамуальная локализация миоматозного узла (миома расположена в среднем мышечном слое матки, деформирует ее и приводит к увеличению размеров матки) значительно снижает результативность программы ЭКО. Маточная беременность после 1-й попытки процедуры ЭКО наступает лишь у 12,5% женщин. Беременность после ЭКО у большинства женщин с интрамуальной миомой часто прерывается самопроизвольными выкидышами либо осложняется преждевременными родами. Таким образом, при данной форме миомы необходимо проведение оперативного лечения перед процедурой ЭКО. При консервативной миомэктомии процедуру ЭКО лучше проводить не позже, чем через 1 год после данного вида лечения, т.к. по окончании этого периода увеличивается частота рецидива миомы. Рецидив миомы матки является неблагоприятным фактором для проведения процедуры ЭКО, снижая ее эффективность. При этом даже применение длинных протоколов стимуляции суперовуляции с а-ГнРГ (диферелин, декапептил, супрефакт) приводит к низкой частоте наступления маточной беременности.
Оптимальный протокол стимуляции при миоме матки
Оценка эффективности различных схем стимуляции овуляции показала, что при нормальном фолликулярном запасе оптимальным протоколом стимуляции суперовуляции у пациенток с миомой матки является «длинный» протокол с использованием а-ГнРГ. Маточная беременность наступает в 38%.
При мультифолликулярных яичниках возможно применение любых схем стимуляции с учетом риска возникновения синдрома гиперстимуляции яичников. Оптимальным протоколом при мультифолликулярных яичниках является «короткий» протокол с использованием а-ГнРГ, маточная беременность наступает в 36% (Е.А. Калинина, Д.В. Широкова, Г.Д. Попов, В.А. Лукин, В.И. Коренев, И.И. Калинина. Тактика ведения пациенток с миомой матки при экстракорпоральном оплодотворении. - М., 2011). Этот метод очень дорогостоящий и дает высокую нагрузку на организм женщины высокими дозами гормонов. Нередко приводит к синдрому гиперстимуляции яичников, опасному для жизни женщины.
Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в выборе оптимальной тактики лечения бесплодия у женщин с миомой матки, менее затратный и более безопасный. Кроме того, способ позволяет оптимизировать процесс стимуляции овуляции в процессе подготовки к ЭКО в случае необходимости за счет своевременного выявления анти - ХГЧ синдрома.
Сущность изобретения заключается в достижении заявленного технического результата путем определения уровня аутоантител к ХГЧ в сыворотке крови у пациенток с миомой матки. Избыточное связывание ХГЧ антителами ведет к функциональной недостаточности данного гормона в организме женщины, что сопровождается нарушениями имплантации оплодотворенной яйцеклетки и нарушении формирования хориона.
Изначально вели наблюдение за женщинами, обратившимися к врачу по поводу бесплодия с сопутствующей миомой матки, проводя анализ крови на уровень ХГЧ до начала лечения, во время лечения, и после достижения результата лечения. Такой же анализ проводили у контрольной группы здоровых женщин. Впоследствии было выявлено, что повышение уровня представленных аутоантител в сыворотке крови у данной группы пациенток свидетельствовало о снижении уровня гормона ХГЧ в сыворотке крови и, соответственно, снижении вероятности наступления беременности.
Ниже приведены клинические примеры, иллюстрирующие соответствие уровня аутоантител к ХГЧ при уже проявившейся клинической симптоматике.
Больная В., 32 г.
Беспокоят тянущие боли внизу живота, вторичное бесплодие. В анамнезе миома матки выявлена в течение 10 лет. 1 срочные самопроизольные роды без осложнений, после чего в течение 10 лет вторичное бесплодие. Исходный уровень анти ХГЧ ауАТ: 25. Метод лечения - консервативная миомэктомия. При контрольном осмотре спустя 5 месяцев - жалоб нет, самопроизвольно наступила беременность, которая, однако, закончилась выкидышем на раннем сроке. Уровень после лечения - уровень ауто-AT к ХГЧ: 15.
Больная Г., 36 лет.
Беспокоит вторичное бесплодие. В анамнезе 1 внематочная беременность (тубэктомия) и 1 медаборт в 9 нед. без осложнений. По результатам ГСГ оставшаяся труба проходима. Миома матки в течение 2 лет. В анамнезе - консервативная миомэктомия, рецедив миомы.
По УЗИ: узел в районе перешейка 16×14×10 мм по передней стенке. Исходный уровень анти ХГЧ ауАТ: 45. Метод лечения - консервативная миомэктомия. При контрольном осмотре спустя 6 месяцев - жалоб нет, наступила беременность в результате удавшейся попытки ЭКО, успешно завершившаяся родами. Уровень после лечения уровень ауто-AT к ХГЧ: 4.
Больная М., 35 лет. Беспокоит вторичное бесплодие. В анамнезе 1 беременность, закончившася медабортом без осложнений. Миома матки 5 лет с динамикой постепенного роста. По УЗИ матка: 101×86×94 мм. 1 миоматозный узел интерстициальный диаметром 78 мм.
Исходный уровень анти ХГЧ ауАТ: 27. Метод лечения - эмболизация маточных артерий. При контрольном осмотре спустя 4 месяца - жалоб нет, самопроизвольно наступила беременность. Уровень после лечения - уровень ауто-AT к ХГЧ: -11.
При пограничных значениях уровня аутоантител к ХГЧ была выбрана консервативная тактика лечения (как правило, этому сопутствовали небольшие размеры миомы матки), заключающаяся в проведении противовоспалительной терапии, коротких курсов комбинированных оральных контрацептивов с последующим планированием беременности в первый цикл отмены контрацептивов. При значительных отклонениях уровня аутоантител к ХГЧ была выбрана хирургическая тактика лечения: в большинстве случаев консервативная миомэктомия при интерстициальном или субсерозном расположении узла, либо гистерорезектоскопия при субмукозном расположении узла, реже - эмболизация маточных артерий.
Усредненные показатели 28 женщин до и после лечения приведены в таблице 1, откуда видно, что показатель уровня ауто-AT к ХГЧ снижается сразу после проведения лечения, а затем подходит к значениям, близким к норме в течение 5 месяцев после лечения (таблица 1).
В дальнейшем у женщин с миомой матки с отсутствующей клинической симптоматикой после анализа крови на уровень ауто-AT к ХГЧ частота наступления беременности составила 53% в течение 1 года, после хирургического лечения 75%.
Нормальные (оптимальные) диапазоны колебаний средней индивидуальной реактивности (СИР) сыворотки обследуемого должны находиться в пределах от -30 до 0 условных единиц. Значения индивидуальной средней ниже -30 У.Е. свидетельствуют об иммунодепрессивном состоянии, а при превышении +1 У.Е. - о поликлональной активации иммунной системы (А.Б. Полетаев Физиологическая иммунология (естественные аутоантитела и проблемы наномедицины). - М., Миклош. - 2010. - 219 с.).
Способ осуществляют, например, следующим образом: по среднему уровню отклонений реакции сыворотки обследуемого от эталонной сыворотки рассчитывают суммарное среднее отклонение индивидуальной иммунореактивности сыворотки обследуемого от контрольных эталонных (популяционных) значений. Количественное сравнение средней индивидуальной иммунореактивности (СИР) обследуемого со средней популяционной нормой позволяет выявить как иммуносупрессию, так и иммуноактивацию.
Оценка полученных данным методом результатов осуществляется следующим образом: при значении уровня ауто-AT к ХГЧ в диапазонах от +11% до +20% или от -21% до -30% выбирают консервативную тактику лечения пациенток с бесплодием с сопутствующей миомой матки; при значении уровня ауто-AT к ХГЧ выше +20% и ниже -30% хирургическое лечение - консервативная миомэктомия, гистерорезектоскопия, реже - эмболизацию маточных артерий.
Использование предлагаемого способа позволяет подобрать оптимальный и максимально индивидуальный способ лечения бесплодия у женщин с миомой матки на основании изменения уровня показателей ауто-AT в сыворотке крови к ХГЧ. Способ обладает простотой, общедоступностью и экономической целесообразностью, так как не требует использования дорогостоящего лабораторного оборудования.
Claims (1)
- Способ лечения бесплодия у женщин с миомой матки, заключающийся в том, что определяют показатель уровня аутоантител к ХГЧ в сыворотке крови, при их значениях в диапазонах от +11% до +20% или от -21% до -30% диагностируют аутоиммунную природу бесплодия и назначают профилактическое консервативное лечение с контролем показателей названных аутоантител, а при их значениях выше +20% и ниже -30% хирургическое лечение - консервативная миомэктомия, гистерорезектоскопия, либо эмболизацию маточных артерий.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014144669/15A RU2585367C1 (ru) | 2014-11-05 | 2014-11-05 | Способ лечения бесплодия у женщин с миомой матки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014144669/15A RU2585367C1 (ru) | 2014-11-05 | 2014-11-05 | Способ лечения бесплодия у женщин с миомой матки |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2585367C1 true RU2585367C1 (ru) | 2016-05-27 |
Family
ID=56096069
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014144669/15A RU2585367C1 (ru) | 2014-11-05 | 2014-11-05 | Способ лечения бесплодия у женщин с миомой матки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2585367C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2707058C1 (ru) * | 2019-01-30 | 2019-11-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии" (ГБУЗ МО МОНИИАГ) | Способ лечения бесплодия при наличии миомы матки, деформирующей ее полость |
| RU2707059C1 (ru) * | 2019-01-30 | 2019-11-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии" (ГБУЗ МО МОНИИАГ) | Способ проведения ЭКО при наличии миомы матки, деформирующей ее полость |
| RU2718267C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2020-04-01 | Эдуард Владимирович Баширов | Способ выбора тактики лечения миомы матки и ее сочетания с аденомиозом у женщин |
| RU2779190C1 (ru) * | 2021-09-20 | 2022-09-05 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта" | Способ лечения миомы матки |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2248982C2 (ru) * | 2000-03-14 | 2005-03-27 | Центарис Гмбх | Антагонисты lhrh, их получение, фармацевтическая композиция и ее получение, способ лечения опухолей и бесплодия у млекопитающих |
| CN101816737A (zh) * | 2010-05-27 | 2010-09-01 | 田玄章 | 治疗不孕症的中药制剂 |
-
2014
- 2014-11-05 RU RU2014144669/15A patent/RU2585367C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2248982C2 (ru) * | 2000-03-14 | 2005-03-27 | Центарис Гмбх | Антагонисты lhrh, их получение, фармацевтическая композиция и ее получение, способ лечения опухолей и бесплодия у млекопитающих |
| CN101816737A (zh) * | 2010-05-27 | 2010-09-01 | 田玄章 | 治疗不孕症的中药制剂 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОГАН Е.А. и др. Рецептивность эндометрия у женщин с миомой матки// Акушерство и гинекология, 2012, No 8-2, c.25-27. SABRY M. et al. Medical treatment of uterine leiomyoma//Reprod Sci. 2012 Apr;19(4):339-53.. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2707058C1 (ru) * | 2019-01-30 | 2019-11-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии" (ГБУЗ МО МОНИИАГ) | Способ лечения бесплодия при наличии миомы матки, деформирующей ее полость |
| RU2707059C1 (ru) * | 2019-01-30 | 2019-11-21 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии" (ГБУЗ МО МОНИИАГ) | Способ проведения ЭКО при наличии миомы матки, деформирующей ее полость |
| RU2718267C1 (ru) * | 2019-03-05 | 2020-04-01 | Эдуард Владимирович Баширов | Способ выбора тактики лечения миомы матки и ее сочетания с аденомиозом у женщин |
| RU2779190C1 (ru) * | 2021-09-20 | 2022-09-05 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта" | Способ лечения миомы матки |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bhandari et al. | An overview of assisted reproductive technology procedures | |
| RU2585367C1 (ru) | Способ лечения бесплодия у женщин с миомой матки | |
| Zafarjanovna | FEMALE INFERTILITY | |
| Blank et al. | Impaired implantation in endometriosis compared with couples with male subfertility after transfer of equal quality embryos: a matched cohort study | |
| Mao et al. | First-trimester ultrasound diagnosis and risk factor analysis of cesarean scar pregnancy after in vitro fertilization-embryo transfer | |
| Chatterjee et al. | Ectopic Pregnancy in previously infertile women–subsequent pregnancy outcome after laparoscopic management | |
| Qublan et al. | Primary ovarian pregnancy after the empty follicle syndrome: A case report | |
| Biobaku et al. | Endometriosis and infertility: an appraisal of articles | |
| Knuth | Gynecology relevant to andrology | |
| RU2410695C1 (ru) | Способ диагностики неопухолевых образований яичников на поздних сроках беременности | |
| Palvanova | ENDOMETRIOSIS AS AN ACTUAL PROBLEM IN GYNECOLOGICAL PRACTICE. | |
| RU2237490C1 (ru) | Способ лечения бесплодия, обусловленного эндометриозом | |
| Cheong | Subfertility | |
| Elsayed et al. | Effect of High Progesterone Level on Day of Human Chrionic Gonadotropin Triggering on Pregnancy Rate in Frozen Embryo Transfer | |
| Alimdjanovna | Etiological factors and infertility treatment tactics | |
| Artyomenko et al. | Contemporary view and clinical implications of thyroid autoimmunity interactions in female fertility, reproduction and pregnancy | |
| Oksana et al. | THE ROLE OF PLASMAPHERESIS ON THE ANTI OVARIAN ANTIBODIES LEVEL IN WOMEN WITH INFERTILITY ASSOCIATED WITH ENDOMETRIOSIS BEFORE IN VITRO FERTILIZATION | |
| Oksana | USING OF PLASMAPHERESIS ON THE ANTI OVARIAN ANTIBODIES LEVEL IN WOMEN WITH INFERTILITY ASSOCIATED WITH ENDOMETRIOSIS BEFORE IN VITRO FERTILIZATION | |
| Bagnacani | Morphological characteristics of placentas from in vitro fertilization and embryo transfer pregnancies | |
| Bayramova | Why can’t you Get Pregnant? Causes of Infertility | |
| Bayramova | Why can’t you get pregnant | |
| Al-Alak et al. | Effect of thyroid peroxidase antibodies (TPO) on endometrium thickness (ET)-Ova size in infertile women in Kerbala a descriptive study | |
| Dwistayani | Manajemen Beberapa Fibroid Rahim Pada Kehamilan | |
| RU2592242C2 (ru) | Способ диагностики вероятности развития локального воспаления в миоматозном узле | |
| Oksana et al. | SPECIAL THERAPY ON THE ANTIOVARIAN ANTIBODIES LEVEL IN WOMEN WITH INFERTILITY ACOSSIATED WITH ENDOMETRIOSIS BEFORE IN VITRO FERTILIZATION |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161106 |