RU2575998C1 - Способ биологического контроля листерий - Google Patents
Способ биологического контроля листерий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2575998C1 RU2575998C1 RU2014126873/10A RU2014126873A RU2575998C1 RU 2575998 C1 RU2575998 C1 RU 2575998C1 RU 2014126873/10 A RU2014126873/10 A RU 2014126873/10A RU 2014126873 A RU2014126873 A RU 2014126873A RU 2575998 C1 RU2575998 C1 RU 2575998C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- listeria monocytogenes
- listeria
- pta
- atcc
- strain
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 241000186781 Listeria Species 0.000 title claims abstract description 17
- 241000186779 Listeria monocytogenes Species 0.000 claims abstract description 63
- 241000500397 Willaertia magna Species 0.000 claims abstract description 33
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract 4
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 claims description 3
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 claims description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 2
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 206010024641 Listeriosis Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000224489 Amoeba Species 0.000 description 38
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 19
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 16
- 241000224421 Heterolobosea Species 0.000 description 14
- 210000003001 amoeba Anatomy 0.000 description 14
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 12
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 11
- 241000500400 Willaertia Species 0.000 description 11
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 11
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 11
- 241000224423 Acanthamoeba castellanii Species 0.000 description 10
- 241000224493 Vermamoeba vermiformis Species 0.000 description 10
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 10
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 241000224422 Acanthamoeba Species 0.000 description 5
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 5
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 241000224492 Hartmannella Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 3
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 241000248418 Tetrahymena pyriformis Species 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000007260 scgyem-medium Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 210000003812 trophozoite Anatomy 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001112727 Listeriaceae Species 0.000 description 1
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 description 1
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000005027 intestinal barrier Anatomy 0.000 description 1
- 230000007358 intestinal barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/32—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the animals or plants used, e.g. algae
- C02F3/327—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the animals or plants used, e.g. algae characterised by animals and plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/10—Protozoa; Culture media therefor
- C12N1/105—Protozoal isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/02—Non-contaminated water, e.g. for industrial water supply
- C02F2103/023—Water in cooling circuits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/90—Protozoa ; Processes using protozoa
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Botany (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к области биохимии. Предложен способ борьбы с размножением Listeria monocytogenes, а также применение дезинфицирующего средства. Способ включает добавление штамма Willaertia magna, депонированного под номером РТА 7824 в АТСС, или штамма Willaertia magna, депонированного под номером РТА 7825 в АТСС, к потоку газа, потоку жидкости или твердой поверхности. Дезинфицирующее средство содержит штамм Willaertia magna, депонированный под номером РТА 7824 в АТСС, или штамм Willaertia magna, депонированный под номером РТА 7825 в АТСС, применяемого в качестве биоцида к Listeria для обработки потока газа, потока жидкости или твердой поверхности. Изобретения обеспечивают эффективную борьбу с размножением и контаминацией листериоза. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к новому способу биологической борьбы с Listeria и, в частности, с Listeria monocytogenes, а также к новой композиции, предназначенной для борьбы с быстрым размножением Listeria monocytogenes.
Listeria monocytogenes - грамположительная бактерия, принадлежащая к семейству Listeriaceae. У человека эта бактерия вызывает листериоз, прогноз которого часто летальный (10). У выживших часто наблюдают серьезные последствия. Патогенная бактерия может пересекать кишечный барьер и плацентарный барьер, тем самым вызывая инфицирование плода или новорожденного или преждевременные роды. Listeria monocytogenes является также основной причиной нейроинвазивной инфекции с повышающейся в последние пять лет распространенностью (5), (10). Следовательно, мониторинг и предотвращение листериоза составляют чрезвычайно важную задачу.
Listeria monocytogenes - бактерия с повсеместным распространением: она присутствует в почве, в воде, как эпифит на растениях и т.д. Очень устойчивая к очищающе-дезинфицирующим обработкам, она может, таким образом, проникать, например, в детали машин пищеперерабатывающей промышленности, или, например, в систему кондиционирования воздуха или водораспределительные сети.
В целом, и несмотря на медицинское значение этой бактерии, знания относительно экологии Listeria остаются относительно ограниченными (1). Однако известно, что в окружающей среде Listeria monocytogenes распространены повсеместно (15), т.к. эта бактерия выделена из почвы, из сточных вод или промышленных отработанных вод (4), характерно, что она связана со свободно живущими амебами. Кроме того, способность Listeria monocytogenes противостоять разрушению макрофагами человека дала возможность некоторым ученым выдвинуть гипотезу, что эта патогенная бактерия могла бы быть устойчива к свободно живущим в окружающей среде амебам, по аналогии с известными данными, касающимися взаимосвязей между паразитическими бактериями и амебами-хозяевами (6). Так, Ly и Muller предположили, что Listeria могла бы быть устойчива к свободно живущим амебам (6, 9). Эти гипотезы могли бы быть подтверждены, если бы эти авторы продемонстрировали, что Listeria monocytogenes была в состоянии размножаться в присутствии свободно живущей амебы, принадлежащей к роду Acanthamoeba (9, 6). Более того, цитотоксическое действие Listeria monocytogenes на амеб-хозяев было продемонстрировано после того, как наблюдали инцистирование Acanthamoeba, когда последнюю помещали в условия совместной культуры с патогенными бактериями (6, 9). Zhou et al. также смогли показать, что Listeria monocytogenes обладает способностью быть устойчивой к амебе Acanthamoeba castellanii (16). Также было продемонстрировано, что Listeria monocytogenes способна расти в присутствии биологического материала, выделенного амебой во время ее инцистирования или ее лизиса (1). Авторы этого наблюдения предположили, что эти факторы могли бы обеспечить Listeria благоприятные условия для поддержания и/или увеличения ее численности в окружающей среде (1). Другие наблюдения, проведенные Pushkareva и Ermolaeva, дали возможность продемонстрировать на другом свободно живущем простейшем (Tetrahymena pyriformis), что Listeria monocytogenes фактически поглощаются ими (11). Заражение Tetrahymena pyriformis паразитом Listeria monocytogenes вызывает инцистирование простейшего (11). Данные, полученные этими исследователями, также показывают, что Listeria monocytogenes, проникшие внутрь цист этих простейших, остаются жизнеспособными, сохраняют свою вирулентность и способны вызывать инфекции у модельных животных (11).
Таким образом, ясно видно, что свободно живущие простейшие и амебы составляют важный элемент экологии Listeria monocytogenes, способствуя их поддержанию и росту в окружающей среде и способствуя появлению свойств бактериальной вирулентности. Кроме того, способность Listeria инфицировать простейших и выживать в их цистических формах (11) является мощным признаком того, что простейшие - это факторы, которые поддерживают устойчивость Listeria к биоцидным обработкам, используемым в настоящее время (7, 8, 14). Биоцидные обработки, применяемые на сегодняшний день для предотвращения риска Listeria, не удовлетворительны, т.к. в дополнение к развитию видов устойчивости, присущих бактериям самим по себе (12, 13), бактерии, находящиеся внутри простейших или биопленок (2) относительно защищены, и будут, следовательно, продолжать размножаться/заселять окружающую их среду.
В этом контексте изобретатели продемонстрировали, совершенно неожиданно, что амебы рода Willaertia magna уничтожают бактерии Listeria monocytogenes. Этот биоцидный эффект добавляется к уже продемонстрированной способности Willaertia magna к хищничеству в отношении других амебных агентов, которые могут служить как переносчики для Listeria monocytogenes (3).
Объектом настоящего изобретения, следовательно, является, прежде всего, способ борьбы с быстрым размножением Listeria и, в частности, Listeria monocytogenes, который использует простейшие вида Willaertia magna. Способы изобретения не включают в себя способы обработки, применяемые к телу человека или животного. В способе изобретения чаще всего используют газ или поток жидкости, который обработан простейшими рода Willaertia и, в частности, вида Willaertia magna.
Для целей изобретения термин "Listeria" предназначен, чтобы обозначить любой вид Listeria и, в частности, Listeria monocytogenes.
Способ изобретения может, в частности, быть использован для дезинфекции канализационной воды или промышленных водораспределительных сетей, систем охлаждения циркулирующей водой промышленных предприятий, или сетей кондиционирования воздуха, или как дезинфектант поверхности. Простейшие могут быть непосредственно добавлены к воде или жидкостям, циркулирующим в трубах или сетях, подлежащих обработке. Также возможно распылить их, например, в форме жидкого раствора как аэрозоль, в промышленных сетях, дымоходах и предприятиях, и на промышленных поверхностях, которые следует дезинфицировать.
Преимущественно простейшие, использованные в контексте изобретения, соответствуют штамму, депонированному 26 августа 2006 г. под номером РТА 7824 в АТСС, или штамму, депонированному 26 августа 2006 г. под номером РТА 7825 в АТСС, эти два штамма были депонированы по поручению Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) [Французского национального центра научных исследований] - 3 rue Michel Ange - 75794 Paris Cedex 16 / France - и the Universite Lyon 1 Claude Bernard [Lyon 1 Claude Bernard University] - 43 Boulevard du 11 Novembre 1918-69622 Villeurbanne Cedex / France.
Простейшие, принадлежащие к роду Willaertia, соответствующие штамму, депонированному под номером РТА 7824 в АТСС, или штамму, депонированному под номером РТА 7825 в АТСС, являются неотъемлемой частью изобретения. Упомянутые депонированные штаммы РТА 7824 и РТА 7825 также описаны в публикации РСТ в международной заявке WO 2008/043969.
Такие простейшие могут, таким образом, быть использованы в дезинфицирующих средствах, в частности, предназначенных для уничтожения Listeria и, в частности, бактерий Listeria monocytogenes и для борьбы с размножением и с контаминацией листериозом.
Задача изобретения согласно другому его объекту - дезинфицирующее средство, содержащее простейшие рода Willaertia и, в частности, вида Willaertia magna. Простейшие, соответствующие штамму, депонированному под номером РТА 7824 в АТСС, или штамму, депонированному под номером РТА 7825 в АТСС, будут предпочтительны.
Преимущественно, дезинфицирующее средство изобретения находится в форме водного раствора или суспензии, например, в дистиллированной воде. Дезинфицирующее средство может быть в распыляемой форме, как, например, аэрозоль или любое другое средство применения.
Активность ингибирования быстрого размножения Listeria monocytogenes простейшими рода Willaertia и, в частности, вида Willaertia magna была продемонстрирована изобретателями путем сравнения репликации Listeria monocytogenes в родах Acanthamoeba и Hartmannella, использованных как амебные модели, с той, что наблюдалась в роде амеб Willaertia.
Учитывая ключевую роль, играемую амебами в размножении и поддержании численности Listeria и, в частности, Listeria monocytogenes, во внешней окружающей среде, элементы которой обуславливают эпидемиологию листериоза, так как передача от человека к человеку отсутствует, способ и дезинфицирующее средство изобретения обладают многочисленными преимуществами, в частности, в отношении затрат, эффективности и экологичности.
Примеры ниже дают возможность проиллюстрировать изобретение, но не носят ограничивающий характер.
Фигура 1 демонстрирует самопроизвольное развитие соответствующих популяций амеб Hartmannella, Acanthamoeba и Willaertia после размещения в совместной культуре с Listeria monocytogenes при начальном соотношении амеба/бактерия 10.
Различные виды свободно живущих амеб помещали в совместную культуру (время 0 ч) с Listeria monocytogenes при соотношении 10 (10 бактерий / 1 амеба), как описано в разделе «Материалы и методы». Аликвоты суспензий клеток затем отбирали каждые 3 часа, следующие за размещением в совместной культуре, и процент живых амеб определяли посредством теста на вытеснение трипанового синего и наблюдений под микроскопом, используя камеру Малазеса. Данные выражали как % живых клеток, отрицательных по тесту на вытеснение трипанового синего.
Фигура 2 демонстрирует сравнительные кинетики развития Listeria monocytogenes полученные в совместных культурах с различными родами амеб, включая род Willaertia.
Различные виды свободно живущих амеб по отдельности помещали в совместные культуры (время 0 ч) с Listeria monocytogenes при соотношении 10 (10 бактерий / 1 амеба). Аликвоты суспензий клеток затем отбирали каждые 3 часа, следующие за размещением в совместной культуре, и концентрации Listeria monocytogenes определяли, как описано в разделе «Материалы и методы».
Фигура 3 демонстрирует биоцидное действие Willaertia magna на биопленку, образованную Listeria monocytogenes. Эта фигура также показывает отсутствие влияния свободно живущих амеб Acanthameoba castellanii и Hartmanella vermiformis.
Listeria monocytogenes инокулировали в ТСА (триптоно-соевый агар), который инкубировали при 30°С в течение 48 часов, чтобы обеспечить образование плотной биопленки бактерий на агаре. Затем 1×105 амеб (Acanthamoeba castellanii, панель А; Hartmanella vermiformis, панель В; Willaertia magna, панели С и D) ресуспендировали в 100 мкл стерильной деионизированной воды и инокулировали в центре агара. После 24 часов при 30°С агары исследовали под микроскопом, чтобы определить появление амеб и влияние последних на биопленку.
А: Белые стрелки показывают на появление групп цист, образованных Acanthamoeba castellanii в присутствии Listeria monocytogenes (L. m.). Следует обратить внимание на отсутствие бляшек лизиса бактериального слоя вокруг групп амебных цист.
В: Отмечаем присутствие многочисленных цистических форм Hartmanella vermiformis, некоторые примеры которых указаны белыми стрелками. Также отмечаем очень высокую плотность Listeria monocytogenes, окружающих цисты Hartmanella vermiformis, и полное отсутствие бляшек лизиса бактериальной биопленки.
С: Влияние Willaertia magna на биопленку, образованную Listeria monocytogenes. Белые стрелки указывают группы трофозоитов Willaertia magna, размещенных спереди бляшек лизиса биопленки. Обращаем внимание на отсутствие бактериальной пленки (зона, обведенная белым кругом в левом нижнем углу микрофотографии) позади групп Willaertia magna и плотную бактериальную пленку (показанную инициалами L. m.) перед группами амеб (верхний правый угол микрофотографии).
D: другая микрофотография, показывающая образование бляшек лизиса биопленки, образованной Listeria monocytogenes. Отмечаем группы Willaertia magna и фронты бляшек лизиса бактериальной биопленки (показаны белыми точками).
1. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
1.1. Используемые штаммы
Listeria monocytogenes: используемый штамм является штаммом CL 3970 (Oxoid, France).
Он поддерживается на ТСА (триптоно-соевом агаре) (ref РО 5012, Oxoid, France) при интенсивности 1 пересев в неделю. Штамм инокулируют в широкие полосы на пластины ТСА и инкубируют в течение 2 дней при 30°С.
Amoebae: используемые штаммы принадлежат к трем различным видам амеб:
- Hartrnannella vermiformis,
- Acanthamoeba castellanii, штаммы, депонированные в АТСС под номером 30010,
- Willaertia magna (штаммы, депонированные в АТСС под номерами РТА7824 и РТА 7825).
Эти три штамма культивируют в чистой культуре, в присутствии 10% фетальной телячьей сыворотки, на среде SCGYEM (среда, содержащая сыворотку, казеин, глюкозу, дрожжевой экстракт), распространяемой в пробирках Falcon (3033) в количестве 3 мл на пробирку. Для поддержания [культуры] вегетативные формы пересевали каждые 8-9 дней. Для сокультивирования использовали субкультуры возрастом от 3 до 4 дней, так, чтобы в них имелись трофозоиты непосредственно в фазе экспоненциального роста.
Среду SCGYEM получали, как указано ниже:
| Казеин (Merckl.02244.010) | 10 г |
| Na2HPO4 | 1,325 г |
| КН2РO4 | 0,8 г |
| Глюкоза | 2,5 г |
| Дрожжевой экстракт (Difco 0127-17-9) | 5 г |
| Дистиллированная вода | 900 мл |
| Остальная телячья сыворотка | 100 мл |
2,5 мл NaOH (IN), затем Na2HPO4 и КН2РO4 добавляли к 900 мл дистиллированной воды. Смесь слегка нагревали на плите, и затем постепенно добавляли казеин при магнитном перемешивании. После полного растворения казеина в состав вводили глюкозу и дрожжевой экстракт.
После полного растворения смесь последовательно фильтровали на стекловолокне (Sartorius SM 6513400) и затем на мембране 1 мкм (Whatman 7190 004). Аликвоты среды затем помещали в стеклянные бутылки. Бутылки стерилизовали в автоклаве в течение 20 минут при 120°С перед окончательным использованием и розливом среды, стерильно добавляли фетальную телячью сыворотку под вытяжным шкафом с ламинарным потоком в количестве 10% от конечного объема.
1.2. Сокультивирование Listeria monocytogenes с одним видом амеб
1.2.1. Подготовка бактериального инокулята
Суспензию Listeria monocytogenes в стерильной дистиллированной воде готовили из 2-дневной культуры на ТСА так, чтобы получить 1 единицу оптической плотности при 550 нм, т.е. концентрацию 109 КОЕ/мл.
1.2.2. Проведение сокультивирования с одним видом амеб
Сокультивирование проводили в пробирках для культуры клеток (Falcon® 3033), содержащих 3 мл стерилизованной в автоклаве воды. Инокуляцию пробирок осуществляли в пропорции 1×105 амеб/мл, из суспензии чистой амебной культуры предварительно наклоненной на гемоцитометре Малазеса. Заражение амеб Listeria monocytogenes проводили при фиксации соотношения Listeria monocytogenes/амебы, равном 10, т.е. 1×106 бактерий/мл инкубационной среды. Непосредственно после заражения пробирки с совместными культурами центрифугировали при низкой скорости (760 g в течение 10 мин), чтобы способствовать взаимодействию между амебами и бактериями. После 10 мин пробирки суспендировали повторно вручную и инкубировали в наклонном положении в инкубаторе при 30°С.
Судьбу амеб и Listeria monocytogenes, помещенных в совместную культуру, определяли следующим способом:
За совместными культурами наблюдали в течение 9 часов после бактериального заражения. В каждом промежутке времени (каждые 3 часа) отбирали образцы из пробирок с культурами и исследовали как в отношении амеб, так и в отношении бактерий после энергичного перемешивания на воронке, чтобы отделить амеб от стенок. Для каждой пробирки оценивали:
- Количество амеб, подсчитанное непосредственно в камере Малазеса;
- Концентрации Listeria monocytogenes определяли прямым засевом культуральной среды на ТСА после 10-кратного последовательного разведения в стерильной дистиллированной воде, в микропробирках Эппендорфа. Каждое разведение засевали на ТСА в 3-кратной повторности в количестве 100 мкл на планшет. Планшеты затем инкубировали при 30°С в течение как минимум 48 часов. Первую оценку ТСА проводили 24 часа после засева, путем подсчета колоний; за этим следовала вторая оценка на 2-й день для подтверждения. Концентрации Listeria monocytogenes выражали в КОЕ/мл инкубационной среды, принимая во внимание фактор разведения и подразумевая, что каждая колония соответствует одной бактерии, изначально присутствующей в разведенной суспензии.
Для каждого рода амеб кривые роста Listeria monocytogenes представлены как функция от времени.
В дополнение, возможное цитотоксическое действие Listeria monocytogenes на различные виды амеб определяли следующим способом:
- подсчетом доли амеб, которые позитивны в тесте на вытеснение трипанового синего. Этот тест проводили под микроскопом путем подсчета в камере Малазеса количества клеток, позитивных в тесте на вытеснение трипанового синего/общего количества клеток;
- определением склонности амеб к инцистированию в присутствии Listeria monocytogenes.
1.3. Действие Willaertia masna на биопленки Listeria monocytogenes
Биопленки Listeria monocytogenes формировали следующим способом: заданное количество Listeria monocytogenes в 100 мл стерильной воды осаждали и помещали на ТСА. Агары выдерживали при 30°С в течение 48 часов, так, чтобы позволить образование плотной и однородной бактериальной пленки над полной поверхностью агара. Затем 1×105 амеб (Acanthamoeba castellanii, Hartmanella vermiformis или Willaertia magnd) размещали по центру агара, который выдерживали при 30°С в течение 24 часов. Агары затем наблюдали под световым микроскопом (увеличение × 400), чтобы обнаружить на них образование возможных бляшек лизиса бактериального слоя.
2. РЕЗУЛЬТАТЫ
2.1. Willaertia masna проявляет устойчивость к Listeria monocytosenes
Влияние Listeria monocytogenes на выживаемость различных видов протестированных амеб определяли посредством теста на вытеснение трипанового синего. Очень быстро после помещения Acanthamoeba castellanii в совместную культуру с бактерией, сильный цитотоксический эффект наблюдали у этих видов амеб, с падением ~ 50% жизнеспособности после 3 часов совместного культивирования (см. фигуру 1). Наоборот, это явление никогда не наблюдали, когда Willaertia magna помещали в совместную культуру с Listeria monocytogenes, включая вплоть до 9 часов инкубации с жизнеспособностью, которая поддерживалась на уровне, близком к 100% (фигура 1). Подобно Willaertia magna, свободно живущая амеба Hartmanella vermiformis не проявляет какого-либо ухудшения в отношении жизнеспособности, определяемого тестом на вытеснение трипанового синего (фигура 1). Однако микроскопическое исследование совместных культур амеб и Listeria monocytogenes демонстрирует сильную склонность к инцистированию у Hartmanella vermiformis и у жизнеспособных форм Acanthamoeba castellanii (см. таблицу 1). Это явление инцистирования никогда не наблюдали у Willaertia magna, если ее помещали в совместную с патогенной бактерией культуру (см. таблицу 1).
Свободно живущих бактерий помещали в совместную культуру (продолжительность 0 часов) с Listeria monocytogenes при соотношении 10 (10 бактерий / 1 амеба), как описано в разделе «Материалы и методы». Аликвоты суспензий клеток затем отбирали каждые 3 часа следующие за размещением в совместной культуре, как показано в таблице выше. Плотность амебных цист выражали следующим способом.
ND: цисты не обнаружены; +: присутствие цист (доля меньше чем 10% жизнеспособных форм); ++: присутствие цист (доля между 10% и 30% жизнеспособных форм); +++: присутствие цист (доля больше чем 30% жизнеспособных форм).
Все эти наблюдения (отсутствие инцистирования и цитотоксичности, индуцируемых Listeria monocytogenes) ясно демонстрируют, что Willaertia magna, в противоположность другим видам амеб, проявляет изначальную способность быть устойчивой к Listeria monocytogenes.
2.2. Хищничество Willaertia таупа в отношении Listeria monocytosenes
Результаты совместного культивирования Listeria monocytogenes, проведенного в присутствии амеб, принадлежащих к родам Hartmannella и Acanthamoeba демонстрируют значительное увеличение количества бактерий в присутствии этих двух амебных родов, т.к. увеличение, достигающее ~ 3 log в концентрациях бактерий, отмечено через 9 часов (см. фигуру 2). Напротив, хотя совместные культуры вели в строго одинаковых условиях, полное исчезновение поддающихся обнаружению Listeria monocytogenes отмечено в присутствии амебы Willaertia magna (см. фигуру 2). Измеренное падение концентраций Listeria monocytogenes составляет ~ 6 log через 3 часа, демонстрируя мощное хищническое действие Willaertia magna в отношении Listeria monocytogenes.
Влияние Willaertia magna на Listeria monocytogenes дополнительно проиллюстрировано на фигуре 3. Так, после 24 часов в присутствии Willaertia magna, поверхность агара, на которой исчез бактериальный слой выявляется очень ясно (эти зоны рассматриваются здесь как бляшки лизиса бактериального слоя/биопленки). Микроскопическое исследование также показывает, что Willaertia magna концентрируется в пределах этой бляшки лизиса; этот эффект проиллюстрирован на фигуре 3, панель С. Разрушение бактериального слоя амебами Willaertia magna также проиллюстрировано на панели D фигуры 3, где явно различимы группы амеб, окруженные бактериальным слоем, который разрушен или находится в процессе разрушения. Наоборот, в присутствии Acanthamoeba castellanii или Hartmanella vermiformis, никогда невозможно наблюдать это явление. Микроскопическое исследование агаров показывает, что амебы Acanthamoeba castellanii и Hartmanella vermiformis быстро образуют цисты если попадают на пленку Listeria monocytogenes. Это явление проиллюстрировано на панелях А и В фигуры 3. Также отмечается полное отсутствие каких-либо бляшек лизиса бактериального слоя вокруг цист Acanthamoeba castellanii и Hartmanella vermiformis, в противоположность явлению, наблюдаемому на Willaertia magna. Все эти данные и наблюдения ясно показывают хищническое действие Willaertia magna в отношении патогенной бактерии Listeria monocytogenes.
Ссылки на литературу
1. Akya A, Pointon A, and Thomas С. Viability of Listeria monocytogenes in coculture with Acanthamoeba spp. FEMS Microbiol Ecol 70: 20-29, 2009.
2. Belessi CE, Gounadaki AS, Psomas AN, and Skandamis PN. Efficiency of different sanitation methods on Listeria monocytogenes biofilms formed under various environmental conditions. Int JFood Microbiol 145 Suppi 1: S46-52, 2011.
3. Bodennec J, Dey R, and Pemin P. Novel method for biologically combating the proliferation of Legionella pneumophila, and novel disinfecting agent containing amoebic protozoa рода Willaertia. edited by University CBL. France: 2010.
4. Dijkstra RG. The occurence of Listeria monocytogenes in surface water of canals and lakes, in ditches of one big polder and in the effluents and canals of a sewage treatment plant. Zentralbl Bakteriol Mikrobiol Hyg[B] 176: 202-205, 1982.
5. Goulet V, Hedberg С, Le Monnier A, and de Valk H. Increasing incidence of listeriosis in France and other European countries. Emerg Infect Dis 14: 734-740, 2008.
6. Greub G, and Raoult D. Microorganisms resistant to free-living amoebae, din Microbiol Rev 17: 413-433, 2004.
7. Khunkitti W, Lloyd D, Furr JR, and Russell AD. Acanthamoeba castellanii: growth, encystment, excystment and biocide susceptibility. J Infect 36: 43-48, 1998.
8. Lloyd D, Turner NA, Khunkitti W, Hann AC, Furr JR, and Russell AD. Encystation in Acanthamoeba castellanii: development of biocide resistance. J Eukaryot Microbiol 48:11-16, 2001.
9. Ly TMC, and Muller HE. Ingested Listeria monocytogenes survive and multiply in protozoa. J Med Microbiol 33: 51-54, 1990.
10. Mailles A, Lecuit M, Goulet V, Leclercq A, and Stahl JP. Listeria monocytogenes encephalitis in France. MedMal Infect hi Press.
11. Pushkareva VI, and Ermolaeva SA. Listeria monocytogenes virulence factor Listeriolysin O favors bacterial growth in coculture with the ciliate Tetrahymena pyrifonnis, causes protozoan encystment and promotes bacterial survival inside cysts. BMC Microbiol 10: 26, 2010.
12. Rajkovic A, Smigic N, Uyttendaele M, Medic H, de Zutter L, and Devlieghere F. Resistance of Listeria monocytogenes, Escherichia coli 0157:H7 and Campylobacterjejuni after exposure to repetitive cycles of mild bactericidal treatments. Food Microbiol 26: 889-895, 2009.
13. Rakic-Martinez M, Drevets DA, Dutta V, Katie V, and Kathariou S. Listeria monocytogenes strains selected on ciprofloxacin or the disinfectant benzalkonium chloride exhibit reduced susceptibility to ciprofloxacin, gentamicin, benzalkonium chloride and other toxic compounds. Appi Environ Microbiol In Press, 2011.
14. Thomas V, Bouchez Т, Nicolas V, Robert S, Loret JF, and Levi Y. Amoebae in domestic water systems: resistance to disinfection treatments and implication in Legionella persistence. JAppi Microbiol 97: 950-963, 2004.
15. Weis J, and Seeliger HP. Incidence of Listeria monocytogenes in nature. Appi Microbiol 30: 29-32, 1975.
16. Zhou X, Elmose J, and Call DR. Interactions between the environmental pathogen Listeria monocytogenes and a free-living protozoan (Acanthamoeba castellanii). Environ Microbiol 9: 913-922, 2007.
Claims (5)
1. Способ борьбы с размножением Listeria monocytogenes, включающий добавление штамма Willaertia magna, депонированного под номером РТА 7824 в АТСС, или штамма Willaertia magna, депонированного под номером РТА 7825 в АТСС, к потоку газа, потоку жидкости или твердой поверхности.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он предназначен для дезинфекции канализационной воды или промышленных водораспределительных сетей, систем охлаждения промышленных предприятий циркулирующей водой, или сетей кондиционирования воздуха, или любых промышленных поверхностей.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что он предназначен для борьбы с образованием биопленок в водопроводах, или, возможно, контактирующих с продуктами питания человека или животных.
4. Применение дезинфицирующего средства, содержащего штамм Willaertia magna, депонированный под номером РТА 7824 в АТСС, или штамм Willaertia magna, депонированный под номером РТА 7825 в АТСС, в качестве биоцида к Listeria для обработки потока газа, потока жидкости или твердой поверхности.
5. Применение по п. 4, отличающееся тем, что дезинфицирующее средство находится в форме жидкого раствора или суспензии.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1161111A FR2983490B1 (fr) | 2011-12-02 | 2011-12-02 | Procede de lutte biologique contre les listeria |
| FR1161111 | 2011-12-02 | ||
| PCT/EP2012/074248 WO2013079722A1 (fr) | 2011-12-02 | 2012-12-03 | Procédé de lutte biologique contre les listeria |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2575998C1 true RU2575998C1 (ru) | 2016-02-27 |
Family
ID=47294894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014126873/10A RU2575998C1 (ru) | 2011-12-02 | 2012-12-03 | Способ биологического контроля листерий |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9192167B2 (ru) |
| EP (1) | EP2785879B1 (ru) |
| JP (1) | JP5934804B2 (ru) |
| CN (1) | CN104093313B (ru) |
| BR (1) | BR112014012486B1 (ru) |
| CY (1) | CY1118208T1 (ru) |
| DK (1) | DK2785879T3 (ru) |
| ES (1) | ES2597035T3 (ru) |
| FR (1) | FR2983490B1 (ru) |
| HR (1) | HRP20161314T1 (ru) |
| HU (1) | HUE030750T2 (ru) |
| LT (1) | LT2785879T (ru) |
| PL (1) | PL2785879T3 (ru) |
| PT (1) | PT2785879T (ru) |
| RS (1) | RS55248B1 (ru) |
| RU (1) | RU2575998C1 (ru) |
| SI (1) | SI2785879T1 (ru) |
| WO (1) | WO2013079722A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2770017C2 (ru) * | 2017-08-10 | 2022-04-14 | Амёба | Нетерапевтическое применение простейших из рода willaertia в качестве фунгистатика и/или фунгицида |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3012014B1 (fr) * | 2013-10-23 | 2016-07-22 | Amoeba | Procede de lutte biologique contre naegleria fowleri, et agent desinfectant contenant des protozoaires de l'espece willaertia magna |
| US9243222B2 (en) * | 2014-01-06 | 2016-01-26 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Compositions and methods for pathogen transport |
| WO2018075626A1 (en) | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Viscus Biologics, Llc | Amoeba therapeutic dressings, biomaterials, and solutions |
| JP7430381B2 (ja) * | 2020-02-04 | 2024-02-13 | 水谷ペイント株式会社 | バイオフィルム破壊能の評価方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4762547A (en) * | 1985-01-18 | 1988-08-09 | Kao Corporation | Enhancement of biocide |
| RU2037301C1 (ru) * | 1991-06-07 | 1995-06-19 | Рон-Пуленк Инк. | Способ противобактериальной обработки поверхности туш забитых животных, пригодных для питания человека |
| US20100119485A1 (en) * | 2006-10-12 | 2010-05-13 | Jacques Bodennec | Novel method for biologically combating the proliferation of legionella pneumophila, and novel disinfecting agent containing amoebic protozoa of the willaertia genus |
| RU2390151C2 (ru) * | 2004-01-13 | 2010-05-27 | Мастертэйст | Способ и композиция для антимикробной обработки пищевого продукта |
-
2011
- 2011-12-02 FR FR1161111A patent/FR2983490B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-12-03 JP JP2014543933A patent/JP5934804B2/ja active Active
- 2012-12-03 DK DK12795802.3T patent/DK2785879T3/en active
- 2012-12-03 EP EP12795802.3A patent/EP2785879B1/fr active Active
- 2012-12-03 LT LTEP12795802.3T patent/LT2785879T/lt unknown
- 2012-12-03 RU RU2014126873/10A patent/RU2575998C1/ru active
- 2012-12-03 PT PT127958023T patent/PT2785879T/pt unknown
- 2012-12-03 US US14/361,762 patent/US9192167B2/en active Active
- 2012-12-03 SI SI201230736A patent/SI2785879T1/sl unknown
- 2012-12-03 PL PL12795802T patent/PL2785879T3/pl unknown
- 2012-12-03 WO PCT/EP2012/074248 patent/WO2013079722A1/fr not_active Ceased
- 2012-12-03 ES ES12795802.3T patent/ES2597035T3/es active Active
- 2012-12-03 RS RS20160881A patent/RS55248B1/sr unknown
- 2012-12-03 HR HRP20161314TT patent/HRP20161314T1/hr unknown
- 2012-12-03 HU HUE12795802A patent/HUE030750T2/en unknown
- 2012-12-03 BR BR112014012486A patent/BR112014012486B1/pt active IP Right Grant
- 2012-12-03 CN CN201280059480.8A patent/CN104093313B/zh active Active
-
2016
- 2016-10-24 CY CY20161101067T patent/CY1118208T1/el unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4762547A (en) * | 1985-01-18 | 1988-08-09 | Kao Corporation | Enhancement of biocide |
| RU2037301C1 (ru) * | 1991-06-07 | 1995-06-19 | Рон-Пуленк Инк. | Способ противобактериальной обработки поверхности туш забитых животных, пригодных для питания человека |
| RU2390151C2 (ru) * | 2004-01-13 | 2010-05-27 | Мастертэйст | Способ и композиция для антимикробной обработки пищевого продукта |
| US20100119485A1 (en) * | 2006-10-12 | 2010-05-13 | Jacques Bodennec | Novel method for biologically combating the proliferation of legionella pneumophila, and novel disinfecting agent containing amoebic protozoa of the willaertia genus |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2770017C2 (ru) * | 2017-08-10 | 2022-04-14 | Амёба | Нетерапевтическое применение простейших из рода willaertia в качестве фунгистатика и/или фунгицида |
| US11399546B2 (en) | 2017-08-10 | 2022-08-02 | Amoeba | Therapeutic or non-therapeutic use of protozoans of the Willaertia genus as a fungistatic and/or fungicide |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK2785879T3 (en) | 2016-11-21 |
| HRP20161314T1 (hr) | 2016-12-02 |
| EP2785879A1 (fr) | 2014-10-08 |
| US20140328800A1 (en) | 2014-11-06 |
| EP2785879B1 (fr) | 2016-07-27 |
| FR2983490A1 (fr) | 2013-06-07 |
| ES2597035T3 (es) | 2017-01-13 |
| HUE030750T2 (en) | 2017-05-29 |
| JP2015501811A (ja) | 2015-01-19 |
| CN104093313A (zh) | 2014-10-08 |
| FR2983490B1 (fr) | 2015-02-06 |
| RS55248B1 (sr) | 2017-02-28 |
| WO2013079722A1 (fr) | 2013-06-06 |
| CY1118208T1 (el) | 2017-06-28 |
| BR112014012486A2 (pt) | 2017-06-06 |
| CN104093313B (zh) | 2016-08-24 |
| SI2785879T1 (sl) | 2017-02-28 |
| PL2785879T3 (pl) | 2017-01-31 |
| PT2785879T (pt) | 2016-11-02 |
| BR112014012486B1 (pt) | 2020-04-07 |
| LT2785879T (lt) | 2016-11-10 |
| US9192167B2 (en) | 2015-11-24 |
| JP5934804B2 (ja) | 2016-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vess et al. | The colonization of solid PVC surfaces and the acquisition of resistance to germicides by water micro‐organisms | |
| RU2575998C1 (ru) | Способ биологического контроля листерий | |
| KR20200039847A (ko) | 하이포아염소산 수용액 | |
| Bonilla-Lemus et al. | Acanthamoeba spp. in domestic tap water in houses of contact lens wearers in the metropolitan area of Mexico City | |
| Kilvington | Activity of water biocide chemicals and contact lens disinfectants on pathogenic free-living amoebae | |
| RU2575999C2 (ru) | Способ биологического контроля pseudomonas | |
| Mitchell | Destruction of bacteria and viruses in seawater | |
| Burgos-Garay et al. | Colonization of carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae in a sink-drain model biofilm system | |
| Chander et al. | Antiviral activity of Ecasol against feline calicivirus, a surrogate of human norovirus | |
| Alpysbayeva et al. | Development of a Disinfectant Composition Based on Hydrogen Peroxide | |
| JP6165337B2 (ja) | ネグレリアフォーレリを生物的に駆除する方法、及び、ウィラーティアマグナ種の原生動物を含む殺菌剤 | |
| JP2023547573A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
| KR102650222B1 (ko) | 살균제용 조성물 및 이를 이용한 제품 | |
| Erdem et al. | Quantitative microbiological analysis of biofilm communities from the surfaces of different cooling tower materials | |
| Čapla et al. | Sanitation process optimalization in relation to the microbial biofilm of Pseudomonas fluorescens | |
| Singh et al. | Tolerance of biofilm forming bacteria to thermal shock and detergent | |
| Gomes | Understanding the effects of copper surfaces and emerging contaminants on planktonic and biofilm behaviour of drinking water bacteria | |
| de Almeida Simões | Biofilm Removal-The Effects of Biodispersant and Chlorine Dioxide | |
| Ihejirika et al. | Management consequences and diseases transmission potentials of dredge sediments from Nworie River, Owerri, Eastern Nigeria | |
| WO2023274485A2 (en) | Addition of titanium dioxide and nano silica to sodium silicate to form a material that stops the reproduction of covid and sars through a biophysical field with a radius of 50 cm | |
| TR2021018203A1 (tr) | Acanthamoeba suşlarinin hücresi̇z sivilarini i̇hti̇va eden anti̇bakteri̇yel kompozi̇syon | |
| Cargill | Effects of culture conditions on the susceptibility of Legionella pneumophila to iodine disinfection | |
| Srikumar | Drinking Water Stored in Copper Vessel-Reveals Antibacterial Activity | |
| Maki et al. | Effects of harmful dinoflagellate Heterocapsa circularisquama cells on the growth of intracellular bacteria | |
| Lane | Pure-culture and mixed community biofilm responses to carbon-starvation and UV-C exposure |