RU2572312C2 - Method of production of end blocks for parquet - Google Patents
Method of production of end blocks for parquet Download PDFInfo
- Publication number
- RU2572312C2 RU2572312C2 RU2014103222/13A RU2014103222A RU2572312C2 RU 2572312 C2 RU2572312 C2 RU 2572312C2 RU 2014103222/13 A RU2014103222/13 A RU 2014103222/13A RU 2014103222 A RU2014103222 A RU 2014103222A RU 2572312 C2 RU2572312 C2 RU 2572312C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- workpieces
- wood
- molecular weight
- low molecular
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к производству строительных материалов, позволяет квалифицированно рекуперировать отходы переработки древесины и может быть использовано в деревообрабатывающей, мебельной и строительной промышленности.The invention relates to the production of building materials, allows qualified recovery of waste wood processing and can be used in the woodworking, furniture and construction industries.
Другие способыother methods
Известен способ изготовления торцевой шашки для паркетных щитов или настенных панелей из древесины хвойных и мягколиственных пород, включающий сушку древесины, получение заготовок в виде торцевых шашек, придание формы их внешнему контуру и пропитку синтетическим каучуком олигопипериленовым с мол. м. 12000-30000 в виде 30-50%-ного раствора в нефрасе (Патент №2096171, заявка №94031039, RU С1, кл. B27М 3/04, В27К 3/34,1997).A known method of manufacturing an end piece for parquet boards or wall panels from softwood and softwood, including drying wood, obtaining blanks in the form of end blocks, shaping their outer contour and impregnating with synthetic rubber oligopiperylene with mol. m. 12000-30000 in the form of a 30-50% solution in nephras (Patent No. 2096171, application No. 94031039, RU C1, class B27M 3/04, B27K 3 / 34.1997).
Олигопипериленовый каучук представляет собой линейный низкомолекулярный полимер, химическая природа которого обусловлена звеньями изопрена, что обусловливает проявление олигопипериленовым синтетическим каучуком пластоэластических свойств, характерных для каучуков. В силу отмеченной особенности, несмотря на эффект упрочнения древесины, данному пропитывающему составу присущ недостаток, связанный с низкой жесткостью полимера, и, как следствие, снижение эксплуатационных показателей паркета, а именно таких важных свойств, как твердость, истираемость.Oligopiperylene rubber is a linear low molecular weight polymer whose chemical nature is determined by isoprene units, which causes the manifestation of plastoelastic properties characteristic of rubbers by oligopiperylene synthetic rubber. Due to the noted feature, despite the effect of hardening of wood, this impregnating composition has an inherent disadvantage associated with low polymer stiffness and, as a consequence, a decrease in the performance of parquet, namely, such important properties as hardness and abrasion.
Известен способ изготовления торцевой шашки для паркетных щитов или настенных панелей из древесины хвойных и мягколиственных пород, включающий сушку древесины, получение заготовок в виде торцевых шашек, придание формы их внешнему контуру и пропитку 30-50%-ным раствором в нефрасе сополимера олигомеров бутадиена со стиролом с мол. м. 3000-10000 (Патент №2118928, RU, заявка N 97112601 2118928 С1, кл. B27М 3/04, 1998).A known method of manufacturing an end piece for parquet boards or wall panels from softwood and softwood, including drying wood, obtaining blanks in the form of end pieces, shaping their outer contour and impregnating with a 30-50% solution in nephras of a copolymer of butadiene oligomers with styrene with a pier. m. 3000-10000 (Patent No. 211 18928, RU, application N 97112601 2118928 C1, CL B27M 3/04, 1998).
Синтетический сополимер олигомеров бутадиена со стиролом является линейным низкомолекулярным полимером с большим содержанием связанного стирола (≈65-75% масс.) и присутствием кратных связей, благодаря которым происходит термоокислительное структурирование в порах древесины. Однако данный вид структурирования наиболее эффективно протекает только на поверхности древесной заготовки, где присутствует в достаточном количестве необходимый для этих целей кислород воздуха. При этом трудно ожидать образование прочной "сшитой" сетки как внутри полимерной фазы, так и на границе с древесинным веществом, в межфибриальном и межклеточных пространствах древесины. Присутствие стирольных фрагментов в составе сополимера придает ему повышенную жесткость, которая определяется трудностью вращения отдельных сегментов макромолекулы относительно оси вдоль σ - связи из-за стерического эффекта бензольного кольца. Поэтому данный сополимер, сочетая в себе высокую проникающую способность вследствие низкой молекулярной массы, способность к термоокислительному структурированию за счет высокой ненасыщенности, обладает также эффектом усилителя жесткости за счет присутствия полистирольных фрагментов в макромолекуле. Однако указанные положительные моменты данного модификатора являются препятствием к образованию привитой, плотно "сшитой" структуры в межфибриальном и межклеточных пространствах древесины и тем самым ограничивают уровень достигаемых таким образом физико-механических показателей пропитанных древесных заготовок.The synthetic copolymer of butadiene oligomers with styrene is a linear low molecular weight polymer with a high content of bound styrene (≈65-75% wt.) And the presence of multiple bonds, due to which thermo-oxidative structuring occurs in the pores of wood. However, this type of structuring most effectively proceeds only on the surface of the wood blank, where there is a sufficient amount of atmospheric oxygen necessary for these purposes. At the same time, it is difficult to expect the formation of a strong “crosslinked” network both inside the polymer phase and at the border with wood substance, in the interfibrillar and intercellular spaces of wood. The presence of styrene fragments in the composition of the copolymer gives it increased rigidity, which is determined by the difficulty of rotation of individual segments of the macromolecule relative to the axis along the σ-bond due to the steric effect of the benzene ring. Therefore, this copolymer, combining high penetration due to low molecular weight, the ability to thermo-oxidative structuring due to high unsaturation, also has the effect of a stiffener due to the presence of polystyrene fragments in the macromolecule. However, these positive aspects of this modifier are an obstacle to the formation of a grafted, tightly "crosslinked" structure in the interfibrillar and intercellular spaces of wood and thereby limit the level of physico-mechanical properties of impregnated wood blanks achieved in this way.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ изготовления торцевой шашки для паркетных щитов или настенных панелей из древесины хвойных и мягколиственных пород, включающий сушку древесины, получение заготовок в виде торцевых шашек, придание формы их внешнему контуру и пропитку 30-50%-ным раствором в нефрасе низкомолекулярного сополимера 4-винилциклогексена-1 с малеиновым ангидридом с мол. м. 600-1500 - полученным на основе кубовых остатков ректификации возвратного растворителя производства бутадиенового каучука (Патент №2327559, RU, заявка №2006136740, МПК В27М 3/04, В27К 3/34 С1, 2008).Closest to the technical nature of the present invention is a method of manufacturing an end piece for parquet boards or wall panels from softwood and softwood, including drying wood, obtaining blanks in the form of end blocks, shaping their outer contour and impregnating with 30-50% a solution in nephras of a low molecular weight copolymer of 4-vinylcyclohexene-1 with maleic anhydride with a mol. m. 600-1500 - obtained on the basis of distillation residues from the rectification of the return solvent of butadiene rubber production (Patent No. 2327559, RU, application No. 2006136740, IPC V27M 3/04, V27K 3/34 C1, 2008).
Получаемый эффект от использования данного пропитывающего материала основан на применении синтетического сополимера (СВМ), содержащего ангидридные реакционные группы, способные в присутствии влаги переходить в карбоксильные, которые далее взаимодействуют с катионами металла сиккативного комплекса с образованием «сшитой» структуры сополимер - древесина, обеспечивающей достаточно высокие показатели торцевых шашечных элементов.The resulting effect from the use of this impregnating material is based on the use of a synthetic copolymer (CBM) containing anhydride reaction groups capable of transforming into carboxylic groups in the presence of moisture, which then interact with the metal cations of the desiccant complex to form a “crosslinked” copolymer-wood structure that provides fairly high indicators of end checkers.
Однако для данного способа присущи следующие недостатки.However, the following disadvantages are inherent in this method.
Низкая функциональность, определяемая содержанием максимум одной гидроксильной и одной карбоксильной группы на макромолекулу сополимера СВМ. То есть для двух функциональных соединений существует реальная возможность образования только линейных, вытянутых в цепочку структур, между которыми способны возникать силы притяжения исключительно физической природы без образования каких-либо химических связей, что не обеспечивает необходимый уровень структуризации, в том числе с компонентами древесного вещества, который бы обеспечил комплексный эффект повышения физико-механических свойств сочетании с высоким показателем водостойкости.Low functionality, determined by the content of a maximum of one hydroxyl and one carboxyl group per macromolecule of the CBM copolymer. That is, for two functional compounds there is a real possibility of the formation of only linear, elongated in a chain structures, between which attractive forces of an exclusively physical nature can arise without the formation of any chemical bonds, which does not provide the necessary level of structuring, including with the components of wood substance, which would provide a complex effect of increasing physical and mechanical properties combined with a high rate of water resistance.
Присутствие выше обозначенных функциональных групп (карбоксильных и гидроксильных в составе СВМ и гидроксильной в составе древесины) позволяет получить при их взаимодействии простые и сложноэфирные связи как между макромолекулами СВМ, так и между макромолекулой СВМ и целлюлозной компонентой древесины. При этом как минимум половина приходится на сложноэфирные связи, которые в сравнении с простыми эфирными связями являются менее устойчивыми в экстремальных условиях эксплуатации. Главной особенностью простых эфиров является их химическая инертность. В отличие от сложных эфиров они не гидролизуются и не разлагаются водой на исходные спирты. Сложные эфиры легко гидролизуются с образованием кислоты и спирта (реакция омыления). Восстановление сложных эфиров приводит к образованию спиртов.The presence of the abovementioned functional groups (carboxyl and hydroxyl in the CBM and hydroxyl in the wood) allows us to obtain simple and ester bonds between the CBM macromolecules and between the CBM macromolecule and the wood cellulose component during their interaction. At the same time, at least half are ester bonds, which, in comparison with ether bonds, are less stable under extreme operating conditions. The main feature of ethers is their chemical inertness. Unlike esters, they do not hydrolyze and do not decompose with water to the starting alcohols. Esters are easily hydrolyzed to form acid and alcohol (saponification reaction). Recovery of esters leads to the formation of alcohols.
Негативным моментом данного способа является также использование адсорбционной влаги в микрокапиллярах для структурирования СВМ. В этом случае происходит перевод молекул воды из связанного состояния в свободное, что резко увеличивает их активность, которая проявляется в способности модифицированной древесины поглощать, сорбировать влагу из вне, понижая, таким образом, физико-механические свойства и главным образом формоустойчивость, связанную напрямую с водопоглощением и разбуханием.The negative point of this method is also the use of adsorption moisture in microcapillaries for structuring of CBM. In this case, water molecules are transferred from the bound state to the free state, which sharply increases their activity, which is manifested in the ability of the modified wood to absorb, absorb moisture from the outside, thus reducing the physicomechanical properties and mainly shape stability associated directly with water absorption and swelling.
Технической задачей, на решение которой направлено изобретение, является повышение физико-механических показателей, главным образом формоустойчивость заготовок для паркета из древесины хвойных или мягколиственных пород.The technical problem to which the invention is directed is to increase physical and mechanical properties, mainly the dimensional stability of blanks for parquet from softwood or softwood species.
Для решения этой задачи в известном способе изготовления заготовок для паркета, включающем сушку древесины, получение заготовок, придание формы их внешнему контуру и пропитку низкомолекулярным полимером в растворе, в качестве низкомолекулярного сополимера используют низкомолекулярную эпоксидную смолу марки ЭП-20 и отвердитель гексаметилентетраамин (ГМДА) в виде раствора в ацетоне.To solve this problem, in a known method of manufacturing preforms for parquet, including drying wood, obtaining preforms, shaping their outer contour and impregnating with a low molecular weight polymer in solution, a low molecular weight epoxy resin of the EP-20 grade and a hardener hexamethylene tetraamine (HMDA) are used as a low molecular weight copolymer as a solution in acetone.
Таким образом, в предлагаемом способе путем использования эпоксидной смолы с более высокой функциональностью, чем СВМ, способностью целенаправленно осуществлять процесс структурирования ЭС введением определенного количества отвердителя (полиэтиленполиамина - ПЭПА), исключающего необходимость в остаточной сорбционной влаге и в переводе воды из связанного в свободное состояние достигается более высокий уровень физико-механических показателей стабилизированной древесной заготовки для торцового паркета вследствие снижения водопоглощения и, соответственно, разбухания модифицированной заготовки.Thus, in the proposed method, by using an epoxy resin with higher functionality than CBM, the ability to purposefully carry out the process of structuring ES by introducing a certain amount of hardener (polyethylene polyamine - PEPA), eliminating the need for residual sorption moisture and transferring water from the bound to the free state is achieved higher level of physical and mechanical properties of stabilized wood for end parquet due to reduced water absorption scheniya and accordingly swelling modified preform.
Способ осуществляется следующим образом. Лесоматериалы, представляющие собой отходы рубок ухода или целевую древесину, раскраивают деревообрабатывающим оборудованием на торцевые или продольные заготовки, которым с помощью фрезы придается форма внешнему контуру. В дальнейшем заготовки поступают в пропиточную ванну с раствором 30-50%-ной концентрации в ацетоне низкомолекулярной эпоксидной смолы с мол. м. 600-1500, содержащей в качестве отвердителя 10 масс. ч. гексаметилендиамина (ГМДА) на 100 масс. ч смолы. После пропитки в течение 0,5-1,5 ч заготовки сушатся в термошкафу при температуре 100-120°C в течение 1-3 ч до полного удаления летучих компонентов.The method is as follows. Timber, which is the waste of thinning or target wood, is cut with woodworking equipment into end or longitudinal workpieces, which, with the help of a milling cutter, are shaped into the outer contour. Subsequently, the workpieces enter the impregnation bath with a solution of 30-50% concentration in acetone of a low molecular weight epoxy resin with a mol. m. 600-1500, containing as a hardener 10 mass. including hexamethylenediamine (HMDA) per 100 mass. h resin. After impregnation for 0.5-1.5 hours, the preforms are dried in a heating cabinet at a temperature of 100-120 ° C for 1-3 hours until the volatile components are completely removed.
В результате получают заготовки для паркета, обладающие высокими физико-механическими показателями, в частности повышенными величинами водостойкости, а также твердости и истираемости.As a result, parquet blanks are obtained that have high physical and mechanical properties, in particular, increased values of water resistance, as well as hardness and abrasion.
Получаемый эффект от использования данного пропитывающего материала можно пояснить следующим.The resulting effect from the use of this impregnating material can be explained as follows.
Формостабильность в случае древесины требует плотной упаковки олигомерных макромолекул в капиллярах клетки, ответственной за изменение размеров древесного образца в целом. На стадиях адсорбции и десорбции молекулы воды, проникая на клеточный уровень, в основном через торцевую поверхность по многочисленным водопроводящим капиллярам различного рода и благодаря высокой гидрофильности целлюлозной составляющей насыщают капилляры клеточной стенки, приводя к увеличению ее размеров.Form stability in the case of wood requires tight packing of oligomeric macromolecules in the capillaries of the cell, which is responsible for resizing the whole wood sample. At the stages of adsorption and desorption, water molecules, penetrating the cellular level, mainly through the end surface through numerous water-conducting capillaries of various kinds and due to the high hydrophilicity of the cellulose component, saturate the capillaries of the cell wall, leading to an increase in its size.
Поэтому только плотная упаковка олигомера даже на клеточном уровне не способна придать древесному изделию достаточную формоустойчивость. Только олигомеры, содержащие реакционноспособные функциональные группы, способные при определенных условиях к реакциям превращения, в том числе с функциональными группами древесинного вещества, обеспечивают образование единого структурированного, сшитого комплекса олигомера и древесины на основе прочных ковалентных связей и повышение гидрофобных свойств получаемого древеснополимерного композита.Therefore, only a dense packing of the oligomer, even at the cellular level, is not able to give the wood product sufficient shape stability. Only oligomers containing reactive functional groups capable of transformation reactions under certain conditions, including wood functional groups, provide the formation of a single structured, cross-linked complex of oligomer and wood based on strong covalent bonds and increase the hydrophobic properties of the resulting wood-polymer composite.
Для целей модификации шашечного элемента торцевого паркета использована эпоксидная смола марки ЭД-20, относящаяся к наиболее распространенным полимерам данного класса - диановым смолам. Исходными веществами для получения диановых смол являются эпихлоргидрин (1) и дифенилолпропан (2):For the purpose of modifying the checker element of the end parquet, an ED-20 brand epoxy resin was used, which belongs to the most common polymers of this class - diane resins. The starting materials for the preparation of diane resins are epichlorohydrin (1) and diphenylol propane (2):
В результате двухстадийной реакции, включающей этапы поликонденсации и ступенчатой полимеризации, происходит получение диановых смол, структуру которых можно выразить следующей формулой:As a result of a two-stage reaction, including the stages of polycondensation and stepwise polymerization, diane resins are obtained, the structure of which can be expressed by the following formula:
где R обозначает радикал where R is a radical
Для отверждения ЭС используются различные отвердители, которые являются связывающими агентами. Сшивка происходит за счет взаимодействия отвердителя с гидроксильными (-ОН) и эпоксидными группами (). В качестве отвердителей обычно применяют ди- и полиамины, ангидриды дикарбоновых кислот, фенолформальдегидные смолы и другие вещества.For hardening of ES various hardeners are used, which are binding agents. Crosslinking occurs due to the interaction of the hardener with hydroxyl (-OH) and epoxy groups ( ) As hardeners, di- and polyamines, dicarboxylic acid anhydrides, phenol-formaldehyde resins and other substances are usually used.
Если обратить внимание на функциональность целлюлозной составляющей древесины, элементарное звено которой представлено ниже:If we pay attention to the functionality of the cellulose component of wood, the elementary link of which is presented below:
, ,
то можно предположить участие целлюлозы в структурных процессах при отверждении ЭС, в основном за счет гидроксила метилольной (наиболее реакционноспособной) группы с образованием следующей структуры полимера и древесины:then we can assume the participation of cellulose in structural processes during the curing of ES, mainly due to the hydroxyl of the methylol (most reactive) group with the formation of the following polymer and wood structure:
В данном случае рассмотрено участие в качестве отвердителя гексаметилендиамина, одного из наиболее доступных и эффективных структурирующих агентов.In this case, participation as a hardener of hexamethylenediamine, one of the most accessible and effective structuring agents, is considered.
Таким образом, эпоксидная смола сочетает в себе высокую проникающую способность вследствие низкой молекулярной массы, способность к химическому структурированию за счет присутствия реакционноспособных функциональных групп в количестве более двух и обладает эффектом отверждения в присутствии отвердителя - ГМДА согласно приведенному выше механизму.Thus, the epoxy resin combines high penetration due to low molecular weight, the ability to chemical structuring due to the presence of reactive functional groups in an amount of more than two and has a curing effect in the presence of a hardener - HMDA according to the above mechanism.
Пример 1 (контрольный, прототип). Лесоматериалы из сосны сушили в паровоздушных камерах периодического действия до влажности 8%. Затем раскраивали с помощью деревообрабатывающего оборудования на торцевые или продольные заготовки, которым с помощью фрезы придавали форму внешнему контуру. Далее заготовки пропитывали 40%-ным раствором в нефрасе низкомолекулярного сополимера 4-винилциклогексена-1 с малеиновым ангидридом (СВМ) с мол. м. 600-1500 течение 40 мин без внешнего давления. В завершение производили сушку заготовок в сушильных шкафах при атмосферном давлении и температуре 110°C в течение 1,5 ч до полного удаления летучей части пропиточного состава.Example 1 (control, prototype). Pine timber was dried in batch steam chambers to a moisture content of 8%. Then, they were cut using woodworking equipment into end or longitudinal workpieces, which, with the help of a milling cutter, were shaped into the outer contour. Next, the preforms were impregnated with a 40% solution in nephras of a low molecular weight copolymer of 4-vinylcyclohexene-1 with maleic anhydride (CBM) with a mol. m. 600-1500 for 40 minutes without external pressure. Finally, the billets were dried in drying ovens at atmospheric pressure and a temperature of 110 ° C for 1.5 hours until the volatile part of the impregnating composition was completely removed.
Пример 2. Лесоматериалы из сосны сушили в паровоздушных камерах периодического действия до влажности 8%. Затем их раскраивали на деревообрабатывающем оборудовании и с помощью фрезы придавали определенную форму заготовкам с продольным или поперечным расположением волокон. Далее заготовки пропитывают 25%-ным раствором в ацетоне низкомолекулярно эпоксидной смолы (ЭД-20) с мол. м. 600-1500 в течение 40 мин при комнатной температуре без внешнего давления. Заключительной стадией изготовления заготовок для паркета являлась сушка в сушильных шкафах при атмосферном давлении и температуре 110°C в течение 1,5 ч до полного удаления летучей части пропиточного состава.Example 2. Timber from pine was dried in a steam-air chambers of periodic action to a moisture content of 8%. Then they were cut on woodworking equipment and with the help of a cutter they gave a certain shape to blanks with a longitudinal or transverse arrangement of fibers. Next, the workpiece is impregnated with a 25% solution of low molecular weight epoxy resin (ED-20) in mol. m. 600-1500 for 40 min at room temperature without external pressure. The final stage in the manufacture of parquet blanks was drying in ovens at atmospheric pressure and a temperature of 110 ° C for 1.5 hours until the volatile part of the impregnating composition was completely removed.
Пример 3. Паркетные заготовки из сосны с приданной конфигурацией внешнего контура, изготовленные в соответствии с приведенной в примере 2 методикой, пропитывали 30%-ным раствором в ацетоне ЭД-20 с мол. м. 600-1500 в течение 40 мин при комнатной температуре без внешнего давления. Стадия сушки завершает процесс в соответствии с условиями, изложенными в примере 2.Example 3. Parquet blanks from pine with a given external contour configuration, made in accordance with the procedure described in example 2, were impregnated with a 30% solution in acetone ED-20 with mol. m. 600-1500 for 40 min at room temperature without external pressure. The drying step completes the process in accordance with the conditions set forth in Example 2.
Пример 4. Заготовки, изготовленные в соответствии с приведенной в примере 2 методикой, пропитывали 40%-ным раствором в ацетоне ЭД-20 с мол. м. 600-1500 в течение 40 мин при комнатной температуре без внешнего давления. Завершали изготовление сушкой по режиму, изложенному в примере 2.Example 4. Billets made in accordance with the procedure described in example 2 were impregnated with a 40% solution in acetone ED-20 with a mol. m. 600-1500 for 40 min at room temperature without external pressure. Finished by drying according to the mode described in example 2.
Пример 5. Заготовки, изготовленные в соответствии с методикой примера 2, пропитывают 50%-ным раствором в ацетоне ЭД-20 с мол. м. 600-1500 в течение 40 мин при комнатной температуре без внешнего давления. Завершали изготовление заготовок сушкой по режиму, изложенному в примере 2.Example 5. Billets made in accordance with the methodology of example 2, impregnated with a 50% solution in acetone ED-20 mol. m. 600-1500 for 40 min at room temperature without external pressure. Finished the production of preforms by drying according to the mode described in example 2.
Пример 6. Заготовки, изготовленные по примеру 2, пропитывали 55%-ным раствором в ацетоне ЭД-20 с мол. м. 600-1500 в течение 40 мин при комнатной температуре без внешнего давления. Завершали изготовление заготовок сушкой аналогично примеру 2.Example 6. The preforms made according to example 2 were impregnated with a 55% solution in acetone ED-20 with a mol. m. 600-1500 for 40 min at room temperature without external pressure. Finished the production of preforms by drying as in example 2.
Результаты испытаний паркетных заготовок, изготовленных по приведенным выше примерам, приведены в таблице.The test results of parquet blanks made according to the above examples are shown in the table.
Как следует из представленных в таблице данных, заготовки, изготовленные по предлагаемому способу, существенно превосходят по водостойкости (и следовательно по формоустойчивости) контрольные образцы, а также имеют преимущества по прочности. При этом наблюдается существенное преимущество перед прототипом по таким важным показателям, как водопоглощение и разбухание.As follows from the data presented in the table, the blanks manufactured by the proposed method significantly exceed the control samples in terms of water resistance (and therefore shape stability), and also have strength advantages. At the same time, there is a significant advantage over the prototype in such important indicators as water absorption and swelling.
Отмеченные преимущества предлагаемого способа наблюдаются при использовании раствора эпоксидной смолы марки ЭД-20 в ацетоне с концентрацией 30-50% и содержанием отвердителя - гексаметилендиамина 10% от массы смолы (соответствует примерам 3-5 в нижеприведенной таблице).The noted advantages of the proposed method are observed when using a solution of epoxy resin brand ED-20 in acetone with a concentration of 30-50% and a hardener content of hexamethylenediamine 10% by weight of the resin (corresponds to examples 3-5 in the table below).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014103222/13A RU2572312C2 (en) | 2014-01-30 | 2014-01-30 | Method of production of end blocks for parquet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014103222/13A RU2572312C2 (en) | 2014-01-30 | 2014-01-30 | Method of production of end blocks for parquet |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014103222A RU2014103222A (en) | 2015-08-10 |
| RU2572312C2 true RU2572312C2 (en) | 2016-01-10 |
Family
ID=53795713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014103222/13A RU2572312C2 (en) | 2014-01-30 | 2014-01-30 | Method of production of end blocks for parquet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2572312C2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU315610A1 (en) * | METHOD OF MANUFACTURING THE END OF THE BALL | |||
| RU2096171C1 (en) * | 1994-08-23 | 1997-11-20 | Воронежский лесотехнический институт | Method of manufacturing end face member for finishing floors and walls |
| US6821636B2 (en) * | 2001-03-12 | 2004-11-23 | Akzo Nobel N.V. | Method of producing formaldehyde laden layered products having reduced emission of formaldehyde |
| EP1252994B1 (en) * | 2001-04-24 | 2007-07-25 | Houtindustrie Schijndel B.V. | Method for manufacturing wooden boards |
| RU2327559C1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежский государственный архитектурно-строительный университет (ГОУВПО ВГАСУ) | Method of manufacture of wooden blocks for parquet flooring |
-
2014
- 2014-01-30 RU RU2014103222/13A patent/RU2572312C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU315610A1 (en) * | METHOD OF MANUFACTURING THE END OF THE BALL | |||
| RU2096171C1 (en) * | 1994-08-23 | 1997-11-20 | Воронежский лесотехнический институт | Method of manufacturing end face member for finishing floors and walls |
| US6821636B2 (en) * | 2001-03-12 | 2004-11-23 | Akzo Nobel N.V. | Method of producing formaldehyde laden layered products having reduced emission of formaldehyde |
| EP1252994B1 (en) * | 2001-04-24 | 2007-07-25 | Houtindustrie Schijndel B.V. | Method for manufacturing wooden boards |
| RU2327559C1 (en) * | 2006-10-16 | 2008-06-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Воронежский государственный архитектурно-строительный университет (ГОУВПО ВГАСУ) | Method of manufacture of wooden blocks for parquet flooring |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014103222A (en) | 2015-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110831731B (en) | Method for partial delignification and filling of lignocellulosic material by supercritical or subcritical route | |
| Liu et al. | Improvement of toughness and mechanical properties of furfurylated wood by biosourced epoxidized soybean oil | |
| CN108367451B (en) | Process for partial delignification and filling of lignocellulosic material and composite structures obtainable by this process | |
| Hubbe et al. | Critical Links Governing Performance of Self-binding and Natural Binders for Hot-pressed Reconstituted Lignocellulosic Board without Added Formaldehyde: A Review. | |
| Rowell | 14 chemical modification of wood | |
| AU2019240614B2 (en) | Wood treatment for dimensional stabilization | |
| Liu et al. | Highly stable wood material with low resin consumption via vapor phase furfurylation in cell walls | |
| Pfriem et al. | Furfuryl alcohol impregnation for improved plasticization and fixation during the densification of wood | |
| Nasir et al. | Physical and mechanical properties of medium-density fibreboards using soy—lignin adhesives | |
| JP2011218775A (en) | Woody building material | |
| KR20080002805A (en) | Preparation of Molded Parts from Particulate Materials Mainly Lignocellulosic | |
| AU2003276016A1 (en) | Method for improving the surface hardness of a wooden body using an aqueous solution of an impregnating agent | |
| Song et al. | Effect of heat treatment or alkali treatment of veneers on the mechanical properties of eucalyptus veneer/polyethylene film plywood composites | |
| Hazarika et al. | Modification of softwood by monomers and nanofillers | |
| Mubarok et al. | Modification of wood by Tannin-Furfuryl Alcohol resins-effect on dimensional stability, mechanical properties and decay durability | |
| Cesprini et al. | Bio-based tannin-furanic-silk adhesives: applications in plywood and chemical cross-linking mechanisms | |
| Dong et al. | Structure and Properties of Polymer-Impregnated Wood Prepared by in-situ Polymerization of Reactive Monomers. | |
| RU2572312C2 (en) | Method of production of end blocks for parquet | |
| JP4457195B2 (en) | Method for producing cellulosic fiberboard | |
| Missio et al. | Exploring tannin extracts: Introduction to new bio-based materials | |
| Pandey et al. | Study of dimensional stability, decay resistance, and light stability of phenylisothiocyanate modified rubberwood. | |
| Wan et al. | Synthesis of polymers from liquefied biomass and their utilization in wood bonding | |
| Liu | Improvements in the physical properties and decay resistance of bamboo materials via modification with boric acid and borax | |
| Guo et al. | Modification mechanism of plantation wood via grafting epoxy monomers onto cell walls | |
| Yang et al. | Combined effects of multi-interfacial furfurylation and densification on mechanical-physical performances of fast-growing poplar wood |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160301 |