RU2570470C2 - Целлюлозные нанофиламенты и способ их получения - Google Patents
Целлюлозные нанофиламенты и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2570470C2 RU2570470C2 RU2012153233/05A RU2012153233A RU2570470C2 RU 2570470 C2 RU2570470 C2 RU 2570470C2 RU 2012153233/05 A RU2012153233/05 A RU 2012153233/05A RU 2012153233 A RU2012153233 A RU 2012153233A RU 2570470 C2 RU2570470 C2 RU 2570470C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanofilaments
- cellulosic
- paper
- cellulose
- filaments
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 52
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 51
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 21
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 13
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 9
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 8
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 5
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 abstract description 55
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 13
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 8
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 abstract 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 69
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 45
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 20
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 18
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 14
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 13
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 11
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 9
- 229920001046 Nanocellulose Polymers 0.000 description 8
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 6
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 4
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 4
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 4
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001012508 Carpiodes cyprinus Species 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 229910000677 High-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 230000009172 bursting Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000010423 industrial mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N methyl-cyclopentane Natural products CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- -1 starches Natural products 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/18—Reinforcing agents
- D21H21/20—Wet strength agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21B—FIBROUS RAW MATERIALS OR THEIR MECHANICAL TREATMENT
- D21B1/00—Fibrous raw materials or their mechanical treatment
- D21B1/04—Fibrous raw materials or their mechanical treatment by dividing raw materials into small particles, e.g. fibres
- D21B1/12—Fibrous raw materials or their mechanical treatment by dividing raw materials into small particles, e.g. fibres by wet methods, by the use of steam
- D21B1/30—Defibrating by other means
- D21B1/34—Kneading or mixing; Pulpers
- D21B1/342—Mixing apparatus
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H15/00—Pulp or paper, comprising fibres or web-forming material characterised by features other than their chemical constitution
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/06—Paper forming aids
- D21H21/10—Retention agents or drainage improvers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/18—Reinforcing agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/298—Physical dimension
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Paper (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Изобретение относится к химической технологии целлюлозных материалов и касается целлюлозных нанофиламентов и способа их получения. Нанофиламенты являются тонкими филаментами с шириной микронного интервала, длиной до 2 мм и выполнены из натуральных волокон из древесины и других растений. Поверхность нанофиламентов может быть модифицирована так, что она несет анионные, катионные, полярные, гидрофобные или другие функциональные группы. Введение нанофиламентов в шихту для получения бумаги значительно улучшает прочность влажного холста и прочность сухого листа намного лучше, чем существующие природные и синтетические полимеры. Изобретение обеспечивает создание целлюлозных нанофиламентов, которые являются превосходными добавками для армирования бумажных и картонных продуктов и композитных материалов и могут использоваться для получения супервпитывающих материалов. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 10 ил., 6 табл., 11 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Данное изобретение относится к целлюлозным нанофиламентам, к способу получения целлюлозных нанофиламентов из натуральных волокон, происходящих из древесной и других растительных целлюлоз, к устройству нанофибриллирования, используемому для получения нанофиламентов и к способу увеличения прочности бумаги.
Предшествующий уровень техники
Технологические и функциональные добавки обычно используются в получении бумажных, картонных и в виде бумаги тиссью продуктов для улучшения удерживания материала, прочности листа, гидрофобности и других функциональных характеристик. Указанными добавками обычно являются водорастворимые или эмульгирующиеся синтетические полимеры или смолы, получаемые из нефти, или модифицированные натуральные продукты, такие как крахмалы, гаргамы и производные целлюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза, получаемая из растворяющейся целлюлозной пульпы. Хотя большая часть указанных добавок может улучшить прочность сухой бумаги, они фактически не улучшают прочность никогда не подвергавшегося сушке влажного листа. Еще высокая прочность влажного холста является существенной для хорошей прогонности бумагоделательной машины. Другим недостатком указанных добавок является их чувствительность к химической природе целлюлозной шихты, где они могут быть деактивированы высокой проводимостью и высоким уровнем анионных растворенных и коллоидных веществ. Чтобы быть эффективными, полимеры должны адсорбироваться на поверхности волокон и мелких частиц и затем удерживаться в холсте в процессе его получения. Однако такая адсорбция полимера никогда не составляет 100%, большая часть полимера циркулирует в системе оборотной воды машины, где полимер может деактивироваться или теряться в сточной воде, что добавляет нагрузку обработке выходящего потока.
Крафт-волокна из беленой мягкой древесины обычно используются для обеспечения прочности в получении сортов бумаги, бумаги тиссью и картона в качестве упрочняющего компонента. Однако для того, чтобы быть эффективными, они должны быть хорошо рафинированы перед их смешением с целлюлозной шихтой и введены на уровнях обычно в интервале от 10% до 40% в зависимости от сорта. Рафинирование вводит фибриллирование в целлюлозные волокна и увеличивает их потенциал скрепления.
В US 4374702 (Turbak et al., 1983) рассматривается тонко разделенная целлюлоза, называемая микрофибриллированной целлюлозой (MFC), и способ ее получения. Микрофибриллированная целлюлоза состоит из укороченных волокон, скрепленных с множественными тонкими фибриллами. В процессе микрофибриллирования боковые связи между фибриллами в стенке волокна разрываются с получением в результате частичного разъединения фибрилл или разветвления волокон, как определено в US 6183596, US 6214163 и US 7381294. В Способе US 4374702 (Turbak et al.) микрофибриллированная целлюлоза получается при форсированном повторном пропускании целлюлозной пульпы через небольшие отверстия гомогенизатора. Указанные отверстия образуют действие высокого сдвига и превращают целлюлозные волокна в микрофибриллированную целлюлозу. Высокое фибриллирование увеличивает химическую доступность и дает в результате высокое значение водоудержания, что позволяет достигнуть точки гелеобразования при низкой консистенции. Было показано, что MFC улучшает прочность бумаги при использовании в высоких дозах. Например, сопротивление продавливанию бумаги, полученной из неразбитой крафт-целлюлозы, улучшается на 77%, когда лист содержит примерно 20% микрофибриллированной целлюлозы. Длина и соотношение размеров микрофибриллированных волокон в патенте не определены, но волокна были предварительно подвергнуты рубке перед прохождением через гомогенизатор. Японские патенты JP 58197400 и JP 6203360 также заявляют, что микрофибриллированная целлюлоза, полученная в гомогенизаторе, улучшает разрывную прочность бумаги.
MFC после сушки имеет трудность в повторном диспергировании в воде. Okumura et al. и Fukui et al. (Daicel Chemical) разработали два способа достижения повторного диспергирования высушенной MFC без потери ее вязкости (JP 60044538, JP 60186548).
Matsuda et al. рассматривают супермикрофибриллированную целлюлозу, которая была получена при введении стадии измельчения перед гомогенизатором высокого давления (US 6183596 и US 6214163). Также как в предыдущих рассмотрениях, микрофибриллирование в способе Matsuda et al. проходит при разветвлении волокон, тогда как форма волокон сохраняется, с образованием микрофибриллированной целлюлозы. Однако супермикрофибриллированная целлюлоза имеет более короткую длину волокна (50-100 мкм) и более высокое значение водоудержания по сравнению с рассмотренным ранее. Соотношение размеров супер-MFC находится в интервале 50-300. Супер-MFC была предложена для использования в получении бумаг с покрытием и грунтованных бумаг.
MFC также может быть получена при пропускании пульпы десять раз через измельчитель без дополнительной гомогенизации (Tangigichi and Okamura, Fourth European Workshop on Lignocellulosics and Pulp, Italy, 1996). Прочная пленка, формованная из MFC, была также описана Tangigichi and Okamura (Polymer International 47 (3): 291-294 (1998)). Subramanian et al. (JPPS 34 (3) 146-152 (2008)) использовали MFC, полученную из измельчителя, в качестве главного компонента шихты для получения листов, содержащих свыше 50% наполнителя.
Suzuki et al. рассматривают способ получения микрофибриллированного целлюлозного волокна, которое также определяется как разветвленное целлюлозное волокно (US 7381294 и WO 2004/009902). Способ состоит из обработки пульпы в рафинере по меньшей мере десять раз, но, предпочтительно, 30-90 раз. Авторы изобретения заявляют, что указанный способ является первым способом, который обеспечивает непрерывное получение MFC. Получаемая MFC имеет длину короче 200 мкм, очень высокое значение водоудержания выше 10 мл/г, что заставляет ее образовывать гель при консистенции примерно 4%. Предпочтительным исходным материалом изобретения Suzuki et al. являются короткие волокна крафт-целлюлозы из твердой древесины.
Суспензия MFC может быть использована в ряде продуктов, включая пищевые продукты (US 4341807), косметические продукты, фармацевтические продукты, краски и буровой раствор (US 4500546). MFC может также использоваться в качестве упрочняющего наполнителя в резиновых формованных изделиях и других композитах (WO 2008/010464, JP 2008297364, JP 2008266630, JP 2008184492) или как главный компонент формованных изделий (US 737814 9).
MFC в вышеуказанных рассмотрениях представляют собой укороченные целлюлозные волокна с разветвлениями, состоящие из фибрилл, которые не являются отдельными фибриллами. Целью микрофибриллирования является увеличение доступности волокна и водоудержания. Значительное улучшение прочности бумаги было достигнуто только при введении большого количества MFC, например, 20%.
Cash et al. рассматривают способ получения производной MFC (US 6602994), например, микрофибриллированной карбоксиметилцеллюлозы (CMC). Микрофибриллированная CMC улучшает прочность бумаги подобно обычной CMC.
Charkraborty et al. описывают новый способ получения целлюлозных микрофибрилл, который содержит рафинирование PFI-мельницей с последующим криодроблением в жидком азоте. Фибриллы, полученные указанным способом, имеют диаметр примерно 0,1-1 мкм и соотношение размеров в интервале 15-85 (Holzforschung 59 (1): 102-107 (2005)).
Мелкие целлюлозные структуры, микрофибриллы или нанофибриллы с диаметром примерно 2-4 нм получают из недревесных растений, содержащих только главные стенки, такие как целлюлоза из сахарной свеклы (US 5964983 (Dianand et al.)).
Для того, чтобы быть совместимыми с гидрофобными смолами, может быть введена гидрофобность на поверхность микрофибрилл (US 6703497 (Ladouce et al.)). Этерифицированные на поверхности микрофибриллы для композитных материалов рассматриваются в US 6117545 (Cavaille et al.). Повторно диспергируемые микрофибриллы, полученные из недревесных растений, рассматриваются в US 6231657 (Cantiani et al.).
Для того, чтобы снизить энергию и избежать закупоривания в получении MFC с флюидизаторами или гомогенизаторами, Lindstrom et al. предложили предварительную обработку древесной целлюлозы рафинированием и ферментом перед способом гомогенизации (WO 2007/091942, 6th International Paper and Coating Chemistry Symposium). Конечная MFC является мельче с шириной 2-30 нм и длиной от 100 нм до 1 мкм. Для того, чтобы отличать ее от ранней MFC, авторы назвали ее наноцеллюлозой (Ankerfors and Lindstrom, 2007, PTS Pulp Technology Symposium) или нанофибриллами (Ahola et al., Cellulose 15 (2): 303-314 (2008)). Наноцеллюлоза или нанофибриллы имеют очень высокое значение водоудержания и ведут себя подобно гелю в воде. Для улучшения скрепляющей способности целлюлозу карбоксиметилируют перед гомогенизацией. Пленка, полученная с 100% такой MFC, имеет разрывную прочность в семь раз выше, чем некоторые обычные бумаги, и в два раза выше, чем некоторые бумаги тяжелого режима (Henriksson et al., Biomacromolecules 9 (6): 1579-1585 (2008); US 2010/0065236 A1). Однако благодаря небольшому размеру указанной MFC, пленка должна формоваться на мембране. Для удержания в листе без мембраны указанных карбоксиметилированных нанофибрилл в шихте целлюлозы применяется упрочняющий во влажном состоянии агент перед введением нанофибрилл (Ahola et al., Cellulose 15 (2): 303-314 (2008)). Анионная природа нанофибрилл уравновешивает катионный заряд, придаваемый упрочняющим во влажном состоянии агентом, и улучшает характеристики упрочняющих агентов. Подобные наблюдения с нанофибриллированной целлюлозой описаны Schlosser (IPW (9): 41-44 (2008)). Используемая в отдельности нанофибриллированная целлюлоза действует подобно фракции очень мелких волокон в бумажном сырье.
Нановолокна с шириной 3-4 нм были описаны Isogai et al. (Biomacromolecules 8 (8): 2485-2491 (2007)). Нановолокна получают окислением беленой крафт-целлюлозы 2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-оксил-радикалом (TEMPO) перед гомогенизацией. Пленка, формованная из нановолокон, является прозрачной и имеет также высокую разрывную прочность (Biomacromolecules 10 (1): 162-165 (2009)). Нановолокна могут использоваться для армирования композитных материалов (патентная заявка US 2009/0264936 А1).
Еще более мелкие целлюлозные частицы, имеющие уникальные оптические свойства, рассматриваются в US 5629055 (Revol et al.). Указанные микрокристаллические целлюлозы (МСС), или нанокристаллические целлюлозы, как переименовано недавно, получаются кислотным гидролизом целлюлозной пульпы и имеют размер примерно 5 нм х 100 нм. Имеются другие способы получения МСС, например способ, рассмотренный в US 7497924 (Nguen et al.), которым получают МСС, содержащую высокие уровни гемицеллюлозы.
Вышеуказанные продукты, наноцеллюлоза, микрофибриллы или нанофибриллы, нановолокна и микрокристаллическая целлюлоза, или нанокристаллическая целлюлоза, является относительно короткими частицами. Они обычно являются короче 1 мкм, хотя некоторые могут иметь длину до нескольких микрон. Отсутствуют данные, указывающие на то, что указанные материалы могут быть использованы в отдельности в качестве упрочняющего агента вместо традиционных упрочняющих агентов для бумажного производства. Кроме того, в современных способах получения микрофибрилл или нанофибрилл целлюлозные волокна должны быть обязательно подвергнуты рубке. Как указано в US 6231657 (Cantiani et al.), микрофибриллы или нанофибриллы не могут быть просто распутаны из древесных волокон без рубки. Таким образом, их длина и соотношение размеров являются ограниченными.
Совсем недавно в US 7566014 (Koslow and Suthar) рассмотрен способ получения фибриллированных волокон с использованием открытоканального рафинирования на пульпах низкой консистенции (т.е. 3,5% масс. сухого вещества). В патенте рассматривается открытоканальное рафинирование, которое сохраняет длину волокна, тогда как замкнутоканальное рафинирование, такое как в дисковом рафинере, укорачивает волокна. В своей последующей патентной заявке (US 2008/0057307) те же авторы дополнительно рассматривают способ получения нанофибрилл с диаметром 50-500 нм. Способ состоит из двух стадий: сначала использование открытоканального рафинирования с получением фибриллированных волокон без укорачивания с последующим замкнутоканальным рафинированием с высвобождением отдельных фибрилл. Указано, что заявленная длина свободных фибрилл является такой же, как у исходных волокон (0,1-6 мм). Авторы настоящего изобретения считают это маловероятным, поскольку замкнутоканальное рафинирование неизбежно укорачивает волокна и фибриллы, как указано теми же авторами и в других рассмотрениях (US 6231657, US 7381294). Замкнутоканальное рафинирование авторов относится к промышленным роллу, дисковому рафинеру и гомогенизаторам. Указанные устройства используются для получения микрофибриллированной целлюлозы и наноцеллюлозы в других решениях уровня техники, указанных ранее. Ни один из указанных способов не дает отсоединенную нанофибриллу с такой большой длиной (свыше 100 мкм). Koslow et al. подтверждают в US 2008/0057307, что замкнутоканальное рафинирование ведет как к фибриллированию, так и к снижению длины волокна и дает значительное количество мелочи (коротких волокон). Таким образом, соотношение размеров указанных нанофибрилл должно быть подобным прототипу, а отсюда относительно низким. Кроме того, способ Koslow et al. состоит в том, что фибриллированные волокна, поступающие на вторую стадию, имеют степень помола 50-0 мл CSF, тогда как получаемые нановолокна еще имеют степень помола 0 после замкнутоканального рафинирования или гомогенизирования. Нулевая степень помола указывает, что нанофибриллы являются намного больше размера сетки прибора для определения степени помола и не могут пройти через отверстия сетки, таким образом, быстро образуют волокнистый мат на сетке, который предотвращает прохождение воды через сетку (количество прошедшей воды является пропорциональным значению степени помола). Поскольку размер сетки прибора для определения степени помола имеет диаметр 510 нм, очевидно, что нановолокна должны иметь ширину намного больше 500 нм.
Замкнутоканальное рафинирование также используется для получения MFC-подобного целлюлозного материала, названного микроразмерной целлюлозой, или MDC (Weibel and Paul, патентная заявка GB 2296726). Рафинирование выполняется путем множественных прогонов целлюлозных волокон через дисковый рафинер, работающий при консистенции от низкой до средней, обычно 10-4 0 прогонов. Получаемая MDC имеет очень высокое значение степени помола (730-810 мл CSF), даже хотя она является высоко фибриллированной, потому что размер MDC является достаточно малым для прохождения через сетку прибора для определения степени помола. Подобно другой MFC, MDC имеет очень высокую площадь поверхности и высокое значение водоудержания. Другой отличительной характеристикой MDC является ее высокий осаждаемый объем - свыше 50% при 1% консистенции после 24 ч осаждения.
Сущность изобретения
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения предусматриваются целлюлозные нанофиламенты, имеющие длину, по меньшей мере, 100 мкм и ширину примерно 30-300 нм, где нанофиламенты физически отсоединяются друг от друга и по существу не содержат фибриллированную целлюлозу, где нанофиламенты имеют значение кажущейся степени помола свыше 700 мл согласно Paptac стандартному методу испытания С1, в котором суспензия, содержащая 1% масс./масс. нанофиламентов в воде при 25°C при скорости сдвига 100 с-1 имеет вязкость более 100 сП.
В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предусматривается способ получения целлюлозных нанофиламентов из исходного материала целлюлозной пульпы, содержащий стадии обеспечения пульпы, содержащей целлюлозные филаменты, имеющие исходную длину по меньшей мере 100 мкм; и подачи пульпы на по меньшей мере одну стадию филаментации, содержащую отслаивание целлюлозных филаментов от пульпы при воздействии на филаменты отслаивающей мешалки с лопастью, имеющей среднюю линейную скорость по меньшей мере 1000-2100 м/мин, где лопасть отслаивает целлюлозные волокна друг от друга при по существу сохранении исходной длины с получением нанофиламентов, где нанофиламенты по существу не содержат фибриллированную целлюлозу.
В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения предусматривается способ обработки бумажного продукта для улучшения прочностных свойств бумажного продукта по сравнению с необработанным бумажным продуктом, при этом способ содержит: введение до 50% масс. целлюлозных нанофиламентов в бумажный продукт, где нанофиламенты имеют длину по меньшей мере 100 мкм и ширину примерно 30-300 нм, где нанофиламенты по существу не содержат фибриллированную целлюлозу, где нанофиламенты имеют значение кажущейся степени помола свыше 7 00 мл согласно Paptac стандартному методу испытания С1, в котором суспензия, содержащая 1% масс./масс. нанофиламентов в воде при 25°C при скорости сдвига 100 с-1 имеет вязкость более 100 сП, где прочностные свойства включают в себя по меньшей мере одно из прочности влажного холста, прочности сухого холста и удерживание первого прогона.
В соответствии с еще одним аспектом настоящего изобретения предусматривается нанофиламентер целлюлозы для получения целлюлозного нанофиламента из целлюлозного исходного материала, который нанофиламентер содержит: сосуд, предназначенный для переработки целлюлозного исходного материала, имеющий впуск и выпуск, внутреннюю боковую стенку, где сосуд определяет камеру, имеющую поперечное сечение круглой, квадратной, треугольной или многоугольной формы; вращающийся вал, установленный в камере и имеющий направление вращения, причем вал имеет множество отслаивающих мешалок, смонтированных на валу; причем отслаивающие мешалки содержат: центральную втулку для присоединения к валу, вращающемуся вокруг оси; первую группу лопастей, прикрепленных к центральной втулке противоположно друг другу и идущих радиально наружу от оси, причем первая группа лопастей имеет первый радиус, определяемый от оси до конца первой лопасти; вторую группу лопастей, прикрепленных к центральной втулке противоположно друг другу и идущих радиально наружу от оси, причем вторая группа лопастей имеет второй радиус, определяемый от оси до кона второй лопасти; где каждая лопасть имеет режущую кромку, движущуюся в направлении вращения вала и определяющую зазор между внутренней поверхностью стенки и кончиком первой лопасти, где зазор является больше длины нанофиламента.
В соответствии с другим аспектом изобретения предусматривается минеральная бумага, содержащая по меньшей мере 50% масс. минерального наполнителя и по меньшей мере 1% и до 50% целлюлозных нанофиламентов, как определено выше.
Краткое описание чертежей
На фиг. 1a представлена микрофотография волокнистого исходного материала из крафт-целлюлозы из мягкой древесины согласно одному варианту настоящего изобретения, рассматриваемого с помощью оптического микроскопа;
на фиг. 1b представлена микрофотография целлюлозных нанофиламентов, полученных из исходного материала, показанного га на фиг. 1a, согласно одному варианту настоящего изобретения, рассматриваемых с помощью оптического микроскопа;
на фиг. 2 представлена микрофотография целлюлозных нанофиламентов, полученных согласно одному варианту настоящего изобретения, рассматриваемых с помощью сканирующего электронного микроскопа;
на фиг. 3 схематически представлено нанофиламентирующее устройство целлюлозы согласно одному варианту настоящего изобретения;
на фиг. 4 представлена технологическая схема получения целлюлозных нанофиламентов согласно одному варианту настоящего изобретения;
на фиг. 5 представлена столбчатая диаграмма поглощения энергии разрыва никогда не подвергавшегося сушке влажного холста при содержании сухого вещества 50% (по сухой массе), содержащего различные количества целлюлозных нанофиламентов согласно одному варианту настоящего изобретения в сравнении с системой известного уровня техники;
на фиг. 6 представлен график поглощения энергии разрыва (TEA в мДж/г) никогда не подвергавшегося сушке влажного холста по отношению к дозировке целлюлозных нанофиламентов (% сухой массы) согласно одному варианту настоящего изобретения;
на фиг. 7 представлен график поглощения энергии разрыва (TEA в мДж/г) сухого листа, содержащего целлюлозные нанофиламенты согласно одному варианту настоящего изобретения в сравнении с системой известного уровня техники;
на фиг. 8 представлен график поглощения энергии разрыва (TEA в мДж/г) влажного холста, содержащего 30% РСС, как функция сухого содержания холста к катионным CNF (% сухой массы) согласно другому варианту настоящего изобретения в сравнении с системой известного уровня техники;
на фиг. 9 представлено поперечное сечение нанофиламентирующего устройства согласно одному варианту настоящего изобретения; и
на фиг. 10 представлено поперечное сечение по линии 10-10 нанофиламентирующего устройства на фиг. 9, показывающее один вариант отслаивающей мешалки согласно одному варианту настоящего изобретения.
Подробное описание изобретения
Целью настоящего изобретения является создание целлюлозного материала из натуральных волокон, который является лучше всех целлюлозных материалов, рассмотренных в вышеуказанном известном уровне техники, в плане соотношения размеров и способности увеличивать прочность бумаги, бумаги тиссью, картона и полимерных композитных продуктов. Другой целью настоящего изобретения является создание упрочняющего агента из натуральных волокон, чьи характеристики являются лучше, чем у существующих промышленных упрочняющих полимерных агентов, включающих в себя крахмалы и синтетические полимеры или смолы. Другой целью настоящего изобретения является создание упрочняющего агента из натуральных волокон, который не только улучшает сухую прочность, но также прочность влажного холста перед сушкой листа. Дополнительной целью настоящего изобретения является создание волокнистых армирующих материалов для получения композитов. Еще другой целью настоящего изобретения является создание волокнистых материалов для супервпитывающих изделий. Еще другой целью является создание способа или устройства и способа получения целлюлозного материала с высокими характеристиками из натуральных волокон.
Соответственно, авторы настоящего изобретения установили, что целлюлозные нанофиламенты, полученные из натуральных волокон с использованием способа изобретения, имеют характеристики, которые являются лучше, чем у традиционных прочных полимеров, и которые отличаются от всех целлюлозных материалов, рассмотренных в прототипе. Нанофиламенты изобретения не являются ни пучками целлюлозных фибрилл, ни разветвленными волокнами с фибриллами или разделенными короткими фибриллами. Целлюлозные нанофиламенты представляют собой отдельные тонкие нити, распутанные или отслоенные от натуральных волокон и являются намного длиннее, чем нановолокна, микрофибриллы или наноцеллюлозы, как рассмотрено в прототипе. Указанные целлюлозные филаменты имеют длину, предпочтительно, от 100 до 500 мкм, обычно 300 мкм, или более 500 мкм и до 2 мм и еще имеют очень узкую ширину, примерно 30-300 нм, таким образом, обладая чрезвычайно высоким соотношением размеров.
Благодаря их высокому соотношению размеров целлюлозные нанофиламенты образуют гелеподобную сетку в водной суспензии при очень низкой консистенции. Стабильность сетки может быть определена испытанием на осаждение, описанным в патентной заявке GB 2296726 (Weibel and Paul). В данном испытании хорошо диспергированный образец известной консистенции оставляют осаждаться под действием силы тяжести в градуированном цилиндре. Осажденный объем после заданного времени определяют по уровню границы раздела между сеткой осажденной целлюлозы и надосадочной жидкостью выше. Осажденный объем выражается как процентное содержание объема целлюлозы после осаждения к общему объему. MFC, рассмотренная Weibel et al., имеет осажденный объем более 50% (об./об.) после 24 ч осаждения при начальной консистенции 1% (масс./масс.). Напротив, CNF, полученная согласно настоящему изобретению, никогда не осаждается при 1% консистенции в водной суспензии. CNF суспензия, в частности, никогда не осаждается, когда ее консистенция является выше 0,1% (масс./масс.). Консистенция, получаемая в осажденном объеме 50% (об./об.) после 24 ч осаждения, является ниже 0,025 (масс./масс.), на один порядок ниже, чем у MDC, или MFC, рассмотренной Weibel et al. Поэтому CNF настоящего изобретения существенно отличается от MFC, или MDC, рассмотренной ранее.
CNF также показывает очень высокую вязкость при сдвиге. При скорости сдвига 100 с-1 вязкость CNF является выше 100 сП при измерении при консистенции 1% (масс./масс.) и 25°C. CNF определяется согласно Paptac стандартному испытанию, метод С1.
В отличие от наноцеллюлоз, полученных химическими способами, CNF настоящего изобретения имеют степень полимеризации (DP) нанофиламентов очень близкую к DP исходной целлюлозы. Например, DPнанофиламентов образца CNF, полученной согласно настоящему изобретению, составляет 1330, тогда как DPисходная исходных крафт-волокон из мягкой древесины составляет 1710. Соотношение DPисходная/DPнанофиламентов приближается к 1 и составляет, по меньшей мере, 0,60, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,75 и, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 0,80.
Благодаря своей узкой ширине CNF и более короткой длине по отношению к исходным волокнам CNF в водной суспензии может проходить через сетку без образования мата, препятствующего потоку воды в процессе испытания на степень помола. Это позволяет CNF иметь очень высокое значение степени помола, близкое к жидкости-носителю, т.е. самой воды. Например, было определено, что образец CNF имеет степень помола 790 мл CSF. Поскольку прибор для определения степени помола предназначен для определения фибриллирования волокон бумажного производства нормального размера, указанное высокое значение степени помола, или кажущейся степени помола, не отражает дренажное поведение CNF, но указывает на ее небольшой размер. То, что CNF имеет высокое значение степени помола, тогда как степень помола нановолокон Koslow близка к нулю, является ясным указанием на то, что два рода продуктов являются различными.
Поверхность нанофиламентов может быть превращена в катионную или анионную и может содержать различные функциональные группы или привитые макромолекулы, чтобы иметь различную степень гидрофильности или гидрофобности. Указанные нанофиламенты являются чрезвычайно эффективными для улучшения как прочности влажного холста, так и прочности сухой бумаги, и функционирования в качестве армирования в композитных материалах. Кроме того, нанофиламенты значительно улучшают удержание фракции мелких волокон и наполнителя в процессе получения бумаги. На фиг. 1a и 1b представлены микрофотографии волокон исходного сырьевого материала и целлюлозных нанофиламентов, полученных из указанных волокон согласно настоящему изобретению, соответственно. На фиг. 2 представлена микрофотография нанофиламентов, полученная при высоком увеличении с использованием сканирующего электронного микроскопа. Должно быть понятно, что «микрофибриллированная целлюлоза» определяется как целлюлоза, имеющая многочисленные стренги тонкой целлюлозы, ответвляющейся наружу от одной или нескольких точек пучка в тесной близости, и пучок имеет приблизительно такую же ширину исходных волокон и обычную длину волокна в интервале 100 мкм. Термин «по существу не содержит» определяет здесь отсутствие или почти совсем отсутствие микрофибриллированной целлюлозы.
Выражение «нанофиламенты физически отсоединены друг от друга» означает, что нанофиламенты являются отдельными нитями, которые не связаны и не скреплены с пучком, т.е. они не являются фибриллированными. Нанофиламенты, однако могут быть в контакте друг с другом как результат их соответствующей близости. Для лучшего понимания нанофиламенты могут быть представлены как статистическая дисперсия отдельных нанофиламентов, как показано на фиг. 2.
Авторами изобретения также установлено, что нанофиламенты согласно настоящему изобретению могут использоваться в получении минеральных бумаг. Минеральная бумага согласно аспекту изобретения содержит по меньшей мере 50% масс. минерального наполнителя и по меньшей мере 1% масс./масс. и до 50% масс./масс. целлюлозных нанофиламентов, как определено выше. Термин «минеральная бумага» означает бумагу, которая содержит в качестве главного компонента, по меньшей мере, 50% масс. минерального наполнителя, такого как карбонат кальция, глина и тальк или их смесь. Предпочтительно, минеральная бумага имеет содержание минерального наполнителя до 90% масс./масс. с адекватной физической прочностью. Минеральная бумага согласно настоящему изобретению является более экологически совместимой по сравнению с промышленными минеральными бумагами, которые содержат примерно 20% масс. синтетических связующих нефтяного происхождения. В настоящей заявке обработанный бумажный продукт содержит целлюлозные нанофиламенты, полученные здесь, тогда как в необработанном бумажном продукте указанные нанофиламенты отсутствуют.
Авторами изобретения, кроме того, установлено, что указанные целлюлозные нанофиламенты могут быть получены при обработке водной суспензии целлюлозных волокон, или пульпы, вращающейся мешалкой, имеющей лопасть или лопасти, которые имеют острую режущую кромку или множество острых режущих кромок, вращающиеся при высоких скоростях. Кромка ножевой лопасти может быть прямой или изогнутой или винтовой формы. Средняя линейная скорость лопасти должны быть по меньшей мере 1000 м/мин и менее 1500 м/мин. Размер и число лопастей влияют на производительность нанофиламентов.
Предпочтительными материалами ножа мешалки являются металлы и сплавы, такие как высокоуглеродистая сталь. Авторами изобретения установлено неожиданно, что контраинтуитивно, высокоскоростной острый нож согласно настоящему изобретению не рубит волокна, но вместо этого образует длинные филаменты с очень узкой шириной при кажущемся отслаивании волокон друг от друга вдоль длины волокна. Соответственно, авторами изобретения были разработаны устройство и способ получения нанофиламентов. На фиг. 3 схематически представлено устройство, которое может использоваться для получения целлюлозных нанофиламентов. Нанофиламентирующее устройство содержит 1) острые лопасти на вращающемся валу, 2) отражательные перегородки (опциональные), 3) впуск пульпы, 4) выпуск пульпы, 5) электродвигатель и 6) контейнер, имеющий цилиндрическую, треугольную, прямоугольную или призматическую форму в поперечном сечении вдоль оси вала.
На фиг. 4 представлена технологическая схема, где в предпочтительном варианте способ осуществляется на непрерывной основе на промышленном уровне. Способ также может быть периодическим или полунепрерывным. В одном варианте способа водную суспензию целлюлозных волокон сначала пропускают через рафинер (необязательно), а затем вводят в резервуар или емкость для хранения. Если требуется, рафинированные волокна в резервуаре могут быть обработаны или пропитаны химическими веществами, такими как основание, кислота, фермент, ионная жидкость или заместитель, для улучшения получения нанофиламентов. Насос затем подает их в нанофиламентирующее устройство. В одном варианте настоящего изобретения несколько нанофиламентирующих устройств могут быть соединены последовательно. После нанофиламентирования пульпу разделяют во фракционирующем устройстве. Фракционирующим устройством может быть система сеток или гидроциклонов или их комбинация. Фракционирующее устройство отделяет подходящие нанофиламенты от остальной пульпы, состоящей из крупных филаментов и волокон. Крупные филаменты могут содержать нефиламентированные волокна или пучки филаментов. Термин «нефиламентированные волокна» означает цельные волокна, идентичные рафинированным волокнам. Термин «пучки филаментов» означает волокна, которые не разделены полностью и еще соединены вместе либо химическими связями, либо водородной связью, и их ширина является намного больше, чем у нанофиламентов. Крупные филаменты и волокна рециклируются обратно в емкость для хранения или прямо к впуску нанофиламентирующего устройства для дальнейшей переработки. В зависимости от конкретного использования полученные нанофиламенты могут обойти фракционирующее устройство и использоваться непосредственно.
Полученные нанофиламенты могут быть дополнительно обработаны, чтобы иметь модифицированные поверхности, несущие определенные функциональные группы или привитые молекулы. Химическая модификация поверхности выполняется либо поверхностной адсорбцией функциональных химических веществ, либо химическим связыванием функциональных химических веществ, либо гидрофобизацией поверхности. Химическое замещение может быть введено существующими способами, известными специалистам в данной области техники, или патентованными способами, такими как рассмотренные в патентах US 6455661 и 7431799 (Antal et al.).
Хотя изобретение не связано никакой конкретной теорией, касающейся настоящего изобретения, считается, что лучшие характеристики нанофиламентов обусловлены их относительно большой длиной и их очень тонкой шириной. Тонкая ширина обеспечивает высокую гибкость и большую площадь скрепления на единицу массы нанофиламентов, хотя при их большой длине позволяет одному филаменту соединяться мостиком и переплетаться со многими волокнами и другими компонентами вместе. В нанофиламентирующем устройстве имеется намного большее пространство между мешалкой и твердой поверхностью, и, таким образом, может иметься большее движение волокон, чем в гомогенизаторах, дисковых рафинерах или измельчителях, используемых в известном уровне техники. Когда острая лопасть ударяет волокно в нанофиламентирующем устройстве, оно не прорезает волокно насквозь из-за дополнительного пространства и из-за отсутствия твердой основы для поддержания волокна, такой как стержни в измельчителе или небольшое отверстие в гомогенизаторе. Волокно отталкивается от лопасти, но высокая скорость ножа позволяет нанофиламентам отслаиваться вдоль длины волокна и без значительного снижения первоначальной длины. Это, в частности, объясняет большую длину получаемого целлюлозного нанофиламента.
Примеры
Следующие примеры представлены для описания настоящего изобретения и осуществления способа получения указанных нанофиламентов. Указанные примеры должны восприниматься как иллюстративные и не означающие ограничения объема изобретения.
Пример 1
Целлюлозные нанофиламенты (CNF) получают из смеси беленой крафт-целлюлозы из мягкой древесины и беленой крафт-целлюлозы из твердой древесины согласно настоящему изобретению. Соотношение (мягкая древесина):(твердая древесина) в смеси составляет 25:75.
Смесь рафинируют до степени помола 230 мл CSF перед операцией нанофиламентирования, высвобождают некоторые фибриллы на поверхности целлюлозы питания. Бумагу 80 г/м2 получают из типичной шихты тонкой бумаги с и без осажденного карбоната кальция (РСС) в качестве наполнителя и с варьирующимся количеством нанофиламентов. На фиг. 5 показано поглощение энергии разрыва (TEA) указанных никогда не подвергавшихся сушке влажных листов при содержании сухого вещества 50%. Когда 30% (масс./масс.) РСС вводится в листы, показатель TEA снижается от 96 мДж/г (без наполнителя) до 33 мДж/г. Введение 8% CNF увеличивает TEA до уровня, подобного уровню ненаполненных листов. С высокими уровнями введения CNF прочность влажного холста дополнительно улучшается на 100% по сравнению со стандартным без РСС. При уровне дозирования 28% разрывная прочность влажного холста является в 9 раз выше, чем у контрольного образца с 30% масс./масс. РСС. Указанная лучшая характеристика никогда не заявлялась ранее ни с какой коммерческой добавкой или с какими-либо другими целлюлозными материалами.
Пример 2
Целлюлозные нанофиламенты (CNF) получают согласно такому же способу, как в примере 1, за исключением того, что нерафинированная беленая крафт-целлюлоза из мягкой древесины или нерафинированная беленая крафт-целлюлоза из твердой древесины используются вместо их смеси. Шихту тонкой бумаги используют для получения бумаги с 30% масс./масс. РСС. Для показа влияния двух нанофиламентов их вводят в шихту при дозировке 19% перед получением листов. Как показано в таблице 1, 10% CNF улучшают TEA влажного холста в 4 раза. Это очень впечатляющая характеристика. Однако CNF из мягкой древесины имеют даже более высокую характеристику. TEA холста, содержащего CNF из мягкой древесины, является примерно в семь раз выше, чем у контрольного образца. Более низкая характеристика CNF из твердой древесины по сравнению с CNF из мягкой древесины вероятно обусловлена тем, что они имеют более короткие волокна. Твердая древесина обычно имеет значительное количество паренхиматозных клеток и других коротких волокон или мелочи. CNF, полученные из коротких волокон, могут быть слишком короткими, что снижает их характеристику. Таким образом, длинные волокна являются предпочтительным исходным материалом для получения CNF, что является противоположным по отношению к MFC, которая предпочитает короткие волокна, как рассмотрено в US 7381294 (Suzuki et al.).
Пример 3
Целлюлозные нанофиламенты получают из 100% беленой крафт-целлюлозы из мягкой древесины. Нанофиламенты дополнительно обрабатывают с обеспечением поверхностной адсорбции катионного хитозана. Общая адсорбция хитозана является близкой к 10% масс./масс. по отношению к массе CNF. Поверхность CNF, обработанная указанным образом, несет катионные заряды и первичные аминогруппы и имеет заряд поверхности, составляющий по меньшей мере 60 мэкв/кг. CNF с модифицированной поверхностью затем смешивают с шихтой тонкой бумаги в различных количествах. Со смешанной шихтой получают бумагу, содержащую 50% РСС на сухую массу. На фиг. 6 представлен показатель TEA влажного холста при 50% масс./масс. сухого вещества как функция дозировки CNF. Снова CNF показывают выдающуюся характеристику в улучшении прочности влажного холста. Имеется увеличение TEA свыше 60% при такой низкой дозировке, как 1%. TEA увеличивается линейно с увеличением дозировки CNF. При уровне введения 10% TEA является в 13 раз выше, чем у контрольного варианта.
Пример 4
Катионные CNF получают по той же методике, как в примере 3. CNF затем смешивают с шихтой тонкой бумаги при различных количествах. Бумагу, содержащую 50% масс./масс. РСС, получают со смешанной шихтой согласно PAPTAC стандартному способу С4. Для сравнения вместо CNF используют промышленный катионный крахмал. Сухая разрывная прочность указанной бумаги показана на фиг. 7 как функция дозировки добавки. Видно, что CNF является намного лучше катионного крахмала. При уровне дозировки 5% масс./масс. CNF улучшают сухую прочность бумаги в 6 раз, что превышает более, чем в 2 раза характеристику, обеспечиваемую крахмалом.
Пример 5
Целлюлозные нанофиламенты получают из беленой крафт-целлюлозы из мягкой древесины в соответствии с такой же методикой, как в примере 2. Получают бумагу, содержащую 0,8% нанофиламентов и 30% РСС. Для сравнения вместо нанофиламентов используют некоторые упрочняющие агенты, включая смолу, упрочняющую во влажном и сухом состоянии, катионный крахмал. Их прочность влажного холста при 50% масс./масс. содержании сухого вещества показана в таблице 2. Нанофиламенты улучшают показатель TEA на 70%. Однако все другие упрочняющие агенты терпят неудачу в упрочнении влажного холста. Дополнительное исследование авторов изобретения показывает, что катионный крахмал даже снижает прочность влажного холста, когда содержание РСС в холсте является ниже 20%.
Пример 6
Целлюлозные нанофиламенты получают из беленой крафт-целлюлозы из мягкой древесины в соответствии с такой же методикой, как в примере 2, за тем исключением, что волокна из мягкой древесины предварительно рубят на отрезки менее 0,5 мм перед нанофиламентированием. CNF затем вводят в шихту тонкой бумаги для получения бумаги, содержащей 10% масс./масс. CNF и 30% масс./масс. РСС. Для сравнения, нанофиламенты также получают из нерубленых крафт-волокон из мягкой древесины. На фиг.8 показана их разрывная прочность влажного холста как функция сухого содержания холста. Видно, что предварительная рубка значительно снижает характеристику CNF, полученных после. Напротив, предварительная рубка является предпочтительной для получения MFC (патент US 4374702). Это показывает, что нанофиламенты, полученные согласно настоящему изобретению, очень отличаются от MFC, рассмотренной ранее.
Чтобы дополнительно показать различия между целлюлозными материалами, рассмотренными в предшествующем уровне техники, и нанофиламентами согласно настоящему изобретению, получили отливку из такой же шихты, как описано выше, но с 10% промышленной нанофибриллированной целлюлозы (NFC). Ее прочность влажного холста также показана на фиг.8. Характеристика NFC явно является намного хуже, чем у нанофиламентов, даже хуже, чем у CNF из предварительно рубленых волокон согласно настоящему изобретению.
Пример 7
Целлюлозные нанофиламенты получают из беленой крафт-целлюлозы из мягкой древесины в соответствии с такой же методикой, как в примере 2. Нанофиламенты имеют выдающийся потенциал скрепления для минеральных пигментов. Указанная высокая способность скрепления позволяет формовать листы с чрезвычайно высоким содержанием минерального наполнителя без введения каких-либо агентов скрепления, подобных полимерным смолам. В таблице 3 показана разрывная прочность бумаги, содержащей 80 и 90% масс./масс. осажденного карбоната кальция или глины, скрепленных с CNF. Прочностные свойства промышленной копировальной бумаги также приведены для сравнения. Видно, что CNF хорошо упрочняет листы с высоким содержанием минерального наполнителя. Упрочненные CNF листы, содержащие 80% масс./масс. РСС, имеют показатель поглощения энергии разрыва выше 300 мДж/г, только на 30% меньше, чем у промышленной бумаги. Насколько известно авторам изобретения, указанные листы являются первыми в мире, содержащими до 90% масс./масс. минерального наполнителя, усиленного только природными целлюлозными материалами.
Пример 8
Целлюлозные нанокомпозиты с различными матрицами получают отливкой в присутствии и при отсутствии нанофиламентов. Как показано в таблице 4, нанофиламенты значительно улучшают показатель прочности и модуль упругости композитных пленок, выполненных с латексом из сополимера стирол-бутадиен и карбоксиметилцеллюлозой.
Пример 9
Целлюлозные нанофиламенты получают из беленой крафт-целлюлозы из мягкой древесины в соответствии с такой же методикой, как в примере 2. Указанные нанофиламенты вводят в суспензию РСС перед смешением с промышленной шихтой тонкой бумаги (80% масс. беленой твердой древесины / 20% масс. беленой мягкой древесины крафт). Затем в смесь добавляют катионный крахмал. Удержание первого прогона (FPR) и удержание золы первого прогона (FPAR) определяют с помощью динамического дренажного сосуда в следующих условиях: 750 об/мин, 0,5% консистенция, 50°C. Для сравнения испытание на удержание также проводят с промышленной системой добавки удержания: система микрочастиц, которая состоит из 0,5 кг/т катионного полиакриламида, 0,3 кг/т диоксида кремния и 0,3 кг/т анионного микрополимера.
Как показано в таблице 5, без добавок удержания и CNF FPAR составляет только 18%. Микрочастицы улучшают FPAR до 53%. Для сравнения использование CNF увеличивает удержание до 73% даже при отсутствии добавок удержания. Комбинация CNF и микрочастиц дополнительно улучшает удержание до 89%. Видно, что CNF оказывает очень положительное воздействие на удержание наполнителя и мелочи, что приносит дополнительный выигрыш для получения бумаги.
Пример 10
Целлюлозные нанофиламенты получают из беленой крафт-целлюлозы из мягкой древесины в соответствии с такой же методикой, как в примере 2. Было установлено, что значение водоудержания (WRV) данного CNF составляет 355 г воды на 100 г CNF, тогда как традиционная рафинированная крафт-целлюлоза (75% масс. твердой древесины / 25% масс. мягкой древесины) имеет WRV только 125 г на 100 г волокон. Таким образом, CNF имеет очень высокую водовпитывающую способность.
Пример 11
Целлюлозные нанофиламенты получают из пульпы различных источников в соответствии с такой же методикой, как в примере 2. Испытание на осаждение проводят в соответствии с методикой Weibel and Paul, описанной ранее. В таблице 6 показана консистенция водной суспензии CNF, при которой объем осаждения равен 50% об./об. после 24 ч. Для сравнения также приводится значение для промышленной MFC. Наблюдается, что CNF, полученные согласно настоящему изобретению, имеют намного более низкую консистенцию, чем образец MFC при достижении равного объема осаждения. Указанная низкая консистенция отражает высокое соотношение размеров CNF.
В таблице 6 также показана вязкость при сдвиге указанных образцов, определенная при консистенции 1% (единицы), при 25°C и скорости сдвига 100 с-1. Вязкость измеряют реометром с регулируемым напряжением (Haake RS100), имеющим геометрию открытой чашки соосного цилиндра (Couette). Несмотря на исходные волокна CNF настоящего изобретения явно имеют намного более высокую вязкость, чем образец MFC. Указанная высокая вязкость обусловлена высоким соотношением размеров CNF.
На фиг. 9 показано нанофиламентирующее устройство, или нанофиламентер 104 согласно одному варианту настоящего изобретения. Нанофиламентер 104 содержит сосуд 106 с впуском 102 и выпуском (не показано, но обычно находится в верхней части сосуда 106). Сосуд 106 определяет камеру 103, в которой вал 150 оперативно соединен с приводным электродвигателем (не показано) обычно через муфту с уплотнением. Нанофиламентер 104 предназначен, чтобы выдерживать условия переработки целлюлозной пульпы. В предпочтительном варианте сосуд 106 установлен на горизонтальном основании и ориентирован с валом 150 и осью вращения вала 150 в вертикальном положении. Впуск 102 для пульпы исходного материала в предпочтительном варианте находится вблизи основания сосуда 106. Целлюлозную пульпу исходного материала подают насосом вверх к выпуску (не показано). Время пребывания в сосуде 106 варьируется, но составляет от 30 с до 15 мин. Время пребывания зависит от скорости потока насоса в нанофиламентере 104, и требуется какая-либо степень рециркуляции. В другом предпочтительном варианте сосуд 106 может иметь наружную охлаждающую рубашку (не показано) вдоль сосуда полной или частичной длины.
Сосуд 106 и камера 103, которую он определяет, могут быть цилиндрическими, однако, в предпочтительном варианте форма может иметь квадратное поперечное сечение (см. фиг. 10). Могут также использоваться другие формы поперечного сечения, такие как круглая, треугольная, гексагональная и октагональная.
Вал 150, имеющий диаметр 152, содержит по меньшей мере одну отслаивающую мешалку 110, присоединенную к валу 150. Множество или множественные отслаивающие мешалки 110 обычно находятся вдоль вала 150, где каждая мешалка 110 отделена друг от друга разделителем, обычно имеющим постоянную длину 160, которая составляет порядка половины диаметра 128 мешалки 110 или около этого. Ясно, что каждая лопасть 120, 130 имеет радиус 124 и 134, соответственно. Вал вращается с высокой скоростью до примерно 20000 об/мин, со средней линейной скоростью по меньшей мере 1000 м/мин на кончике 128 нижней лопасти 120.
Отслаивающая мешалка 110 (как видно на фиг. 10) в предпочтительном варианте имеет по меньшей мере четыре лопасти (120, 130), идущие от центральной втулки 115, которая установлена на или прикреплена к вращающемуся валу 150. В предпочтительном варианте группа из двух меньших лопастей 130 выступает вверх вдоль оси вращения, а другая группа из двух лопастей 120 ориентирована вниз вдоль оси. Диаметр двух верхних лопастей 130 в предпочтительном варианте составляет от 5 до 10 см и в особенно предпочтительном случае составляет 7,62 см (от кончика до центра вала). При рассмотрении в поперечном сечении (как показано на фиг. 10) радиус 132 лопастей 130 варьируется от 2 до 4 см в горизонтальной плоскости. Нижняя группа лопастей 120 может иметь диаметр, варьирующийся от 6 до 12 см, причем 8,38 см является предпочтительным, в лабораторном исполнении. Ширина лопасти 120 обычно является неравномерной, она является шире в центре и уже на конце 126 и составляет приблизительно 0,75-1,5 см в центральной части лопасти, с предпочтительной шириной в центре лопасти 120 примерно 1 см. Каждая группа из двух лопастей имеет переднюю кромку (122, 132), которая имеет острую режущую кромку, движущуюся в направлении вращения вала 105.
Возможны разные ориентации лопастей на мешалке, когда лопасти 120 находятся ниже горизонтальной плоскости центральной втулки, а лопасти 130 находятся выше плоскости. Кроме того, лопасти 120 и 130 могут иметь одну лопасть выше, а другую ниже плоскости.
Нанофиламентер 104 имеет зазор 140, находящийся между концом 126 лопасти 120 и внутренней поверхностью стенки 107. Указанный зазор 140 обычно находится в интервале 0,9-1,3 см до ближайшей стенки сосуда, где зазор является намного больше, чем конечная длина получаемого нанофиламента. Данный размер выдерживается также для нижней и верхней мешалки 110, соответственно. Зазор между лопастями 130 и внутренней поверхностью стенки 107 является таким же или слегка больше, чем зазор между лопастью 120 и поверхностью стенки 107.
Claims (18)
1. Целлюлозные нанофиламенты, имеющие:
длину по меньшей мере 100 мкм и
ширину примерно 30-300 нм,
где нанофиламенты физически отсоединены друг от друга и по существу не содержат фибриллированную целлюлозу,
где нанофиламенты имеют значение кажущейся степени помола свыше 700 мл согласно Paptac стандартному методу испытания С1, и
где суспензия, содержащая 1% масс./масс. нанофиламентов в воде, при 25°C и при скорости сдвига 100 с-1, имеет вязкость более 100 сП.
длину по меньшей мере 100 мкм и
ширину примерно 30-300 нм,
где нанофиламенты физически отсоединены друг от друга и по существу не содержат фибриллированную целлюлозу,
где нанофиламенты имеют значение кажущейся степени помола свыше 700 мл согласно Paptac стандартному методу испытания С1, и
где суспензия, содержащая 1% масс./масс. нанофиламентов в воде, при 25°C и при скорости сдвига 100 с-1, имеет вязкость более 100 сП.
2. Нанофиламенты по п. 1, где водная суспензия свыше 0,1% масс./масс. разрушается с осаждением согласно испытанию на осаждение, при котором водную суспензию оставляют осаждаться под действием силы тяжести в градуированном цилиндре.
3. Нанофиламенты по п. 1, где водная суспензия менее 0,05% масс./масс. осаждается с 50% объемом в течение 24 часов согласно испытанию на осаждение, при котором водную суспензию оставляют осаждаться под действием силы тяжести в градуированном цилиндре.
4. Нанофиламенты по п. 1, в которых длина находится в интервале от 100 до 500 мкм.
5. Нанофиламенты по п. 1, которые имеют заряд поверхности по меньшей мере 60 мэкв/кг.
6. Способ получения целлюлозных нанофиламентов из пульпы целлюлозного исходного материала, содержащий следующие стадии:
обеспечение пульпы, содержащей целлюлозные филаменты, имеющие первоначальную длину по меньшей мере 100 мкм; и подача пульпы на по меньшей мере одну стадию нанофиламентирования, содержащую отслаивание целлюлозных филаментов от пульпы при воздействии на филаменты отслаивающей мешалки с лопастью, имеющей среднюю линейную скорость от 1000 м/мин до 2100 м/мин,
при этом лопасть отслаивает целлюлозные волокна при по существу сохранении первоначальной длины с получением нанофиламентов,
где нанофиламенты по существу не содержат фибриллированную целлюлозу.
обеспечение пульпы, содержащей целлюлозные филаменты, имеющие первоначальную длину по меньшей мере 100 мкм; и подача пульпы на по меньшей мере одну стадию нанофиламентирования, содержащую отслаивание целлюлозных филаментов от пульпы при воздействии на филаменты отслаивающей мешалки с лопастью, имеющей среднюю линейную скорость от 1000 м/мин до 2100 м/мин,
при этом лопасть отслаивает целлюлозные волокна при по существу сохранении первоначальной длины с получением нанофиламентов,
где нанофиламенты по существу не содержат фибриллированную целлюлозу.
7. Способ по п. 6, который содержит отделение нанофиламентов от крупных филаментов.
8. Способ по п. 6, который содержит рециркулирование крупных филаментов на по меньшей мере одну стадию нанофиламентирования.
9. Способ обработки бумажного продукта для улучшения прочностных свойств бумажного продукта по сравнению с необработанным бумажным продуктом, который содержит:
введение до 50 мас.% целлюлозных нанофиламентов в бумажный продукт,
где нанофиламенты имеют длину по меньшей мере 100 мкм и ширину примерно 30-300 нм,
где нанофиламенты по существу не содержат фибриллированную целлюлозу,
где нанофиламенты имеют значение кажущейся степени помола свыше 700 мл согласно Paptac стандартному методу испытания С1,
где суспензия, содержащая 1% масс./масс. нанофиламентов в воде, при 25°C и при скорости сдвига 100 с-1, имеет вязкость более 100 сП, и
где прочностные свойства включают в себя по меньшей мере одно из прочности влажного холста, сухой прочности бумаги и удержания первого прогона.
введение до 50 мас.% целлюлозных нанофиламентов в бумажный продукт,
где нанофиламенты имеют длину по меньшей мере 100 мкм и ширину примерно 30-300 нм,
где нанофиламенты по существу не содержат фибриллированную целлюлозу,
где нанофиламенты имеют значение кажущейся степени помола свыше 700 мл согласно Paptac стандартному методу испытания С1,
где суспензия, содержащая 1% масс./масс. нанофиламентов в воде, при 25°C и при скорости сдвига 100 с-1, имеет вязкость более 100 сП, и
где прочностные свойства включают в себя по меньшей мере одно из прочности влажного холста, сухой прочности бумаги и удержания первого прогона.
10. Способ по п. 9, в котором способ содержит смешение суспензии менее 5% масс./масс. водной суспензии нанофиламента с получением обработанного бумажного продукта.
11. Способ по п. 10, в котором прочность влажного холста бумажного продукта увеличивается по меньшей мере на 100% в отношении поглощения энергии разрыва, никогда не подвергавшегося сушке влажного листа.
12. Способ по п. 10, в котором сухая прочность бумаги увеличивается более чем в два раза по сравнению с сухой прочностью бумаги, полученной с крахмалом.
13. Нанофиламентер целлюлозы для получения целлюлозного нанофиламента, имеющего длину по меньшей мере 100 мкм, из целлюлозного исходного материала, причем нанофиламентер содержит:
сосуд, предназначенный для переработки целлюлозного исходного материала и имеющий впуск, выпуск и внутреннюю поверхность стенки, при этом сосуд определяет камеру, имеющую поперечное сечение круглой, квадратной, треугольной или полигональной формы, и
вращающийся вал, оперативно смонтированный в камере вдоль оси через поперечное сечение и имеющий направление вращения вокруг оси, причем вал имеет множество отслаивающих мешалок, смонтированных на валу;
причем отслаивающие мешалки содержат: первую группу лопастей, прикрепленных к валу противоположно друг другу и выступающих радиально от оси, причем первая группа лопастей имеет первый радиус, определенный от оси к концу первой лопасти и выступающий в направлении вдоль оси; и
вторую группу лопастей, прикрепленных к центральной втулке противоположно друг другу и выступающих радиально от оси, причем вторая группа лопастей имеет второй радиус, определенный от оси к концу второй лопасти и выступающий в направлении вдоль оси;
при этом каждая лопасть имеет режущую кромку, движущуюся в направлении вращения вала и определяющую зазор между внутренней поверхностью стенки и кончиком первой лопасти, причем зазор является большим, чем длина нанофиламента.
сосуд, предназначенный для переработки целлюлозного исходного материала и имеющий впуск, выпуск и внутреннюю поверхность стенки, при этом сосуд определяет камеру, имеющую поперечное сечение круглой, квадратной, треугольной или полигональной формы, и
вращающийся вал, оперативно смонтированный в камере вдоль оси через поперечное сечение и имеющий направление вращения вокруг оси, причем вал имеет множество отслаивающих мешалок, смонтированных на валу;
причем отслаивающие мешалки содержат: первую группу лопастей, прикрепленных к валу противоположно друг другу и выступающих радиально от оси, причем первая группа лопастей имеет первый радиус, определенный от оси к концу первой лопасти и выступающий в направлении вдоль оси; и
вторую группу лопастей, прикрепленных к центральной втулке противоположно друг другу и выступающих радиально от оси, причем вторая группа лопастей имеет второй радиус, определенный от оси к концу второй лопасти и выступающий в направлении вдоль оси;
при этом каждая лопасть имеет режущую кромку, движущуюся в направлении вращения вала и определяющую зазор между внутренней поверхностью стенки и кончиком первой лопасти, причем зазор является большим, чем длина нанофиламента.
14. Нанофиламентер по п. 13, в котором первый радиус является большим, чем второй радиус.
15. Нанофиламентер по п. 13, в котором первая группа лопастей ориентирована в осевом направлении и в другой плоскости от центральной втулки.
16. Нанофиламентер по п. 13, в котором лопасть имеет среднюю линейную скорость по меньшей мере 1000 м/мин.
17. Минеральная бумага, которая содержит:
по меньшей мере, 50 мас.% минерального наполнителя и по меньшей мере 1% и до 50% целлюлозных нанофиламентов по п. 1.
по меньшей мере, 50 мас.% минерального наполнителя и по меньшей мере 1% и до 50% целлюлозных нанофиламентов по п. 1.
18. Бумага по п. 17, которая имеет содержание минерального наполнителя до 90%.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33350910P | 2010-05-11 | 2010-05-11 | |
| US61/333,509 | 2010-05-11 | ||
| PCT/CA2011/000551 WO2011140643A1 (en) | 2010-05-11 | 2011-05-11 | Cellulose nanofilaments and method to produce same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012153233A RU2012153233A (ru) | 2014-06-20 |
| RU2570470C2 true RU2570470C2 (ru) | 2015-12-10 |
Family
ID=44910704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153233/05A RU2570470C2 (ru) | 2010-05-11 | 2011-05-11 | Целлюлозные нанофиламенты и способ их получения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9856607B2 (ru) |
| EP (1) | EP2569468B2 (ru) |
| JP (1) | JP5848330B2 (ru) |
| CN (2) | CN103038402B (ru) |
| AU (1) | AU2011252708B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012028750B1 (ru) |
| CA (1) | CA2799123C (ru) |
| CL (1) | CL2012003159A1 (ru) |
| MX (1) | MX337769B (ru) |
| RU (1) | RU2570470C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011140643A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2708851C1 (ru) * | 2016-06-03 | 2019-12-11 | Футамура Кагаку Кабусики Кайся | Способ получения целлюлозных тонких волокон |
| RU2754057C2 (ru) * | 2016-12-23 | 2021-08-25 | Спиннова Ой | Волокнистая мононить |
| RU2763550C2 (ru) * | 2017-03-20 | 2021-12-30 | Р. Дж. Рейнолдс Тобакко Компани | Полученный из табака наноцеллюлозный материал |
| US12491250B2 (en) | 2019-12-09 | 2025-12-09 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with nanocrystalline cellulose |
Families Citing this family (81)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7534648B2 (en) * | 2006-06-29 | 2009-05-19 | Intel Corporation | Aligned nanotube bearing composite material |
| CA2710273A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | University Of Tennessee Research Foundation | Wood adhesives containing reinforced additives for structural engineering products |
| FI124724B (fi) * | 2009-02-13 | 2014-12-31 | Upm Kymmene Oyj | Menetelmä muokatun selluloosan valmistamiseksi |
| HUE035151T2 (en) | 2009-03-30 | 2018-05-02 | Fiberlean Tech Ltd | Process for the preparation of nano-fiber cellulose gels |
| PT2236664E (pt) | 2009-03-30 | 2016-03-04 | Omya Int Ag | Processo para a produção de suspensões de celulose nanofibrilar |
| US20130000856A1 (en) * | 2010-03-15 | 2013-01-03 | Upm-Kymmene Oyj | Method for improving the properties of a paper product and forming an additive component and the corresponding paper product and additive component and use of the additive component |
| EP2386683B1 (en) | 2010-04-27 | 2014-03-19 | Omya International AG | Process for the production of gel-based composite materials |
| PT2386682E (pt) * | 2010-04-27 | 2014-05-27 | Omya Int Ag | Processo para fabricar materiais estruturados, usando géis de celulose nanofibrilares |
| FR2960133B1 (fr) * | 2010-05-20 | 2012-07-20 | Pvl Holdings | Papier pour un article a fumer presentant des proprietes de reduction du potentiel incendiaire |
| CN103502529B (zh) | 2011-01-21 | 2016-08-24 | Fp创新研究中心 | 高长径比纤维素纳米长丝及其生产方法 |
| US9388529B2 (en) | 2011-02-24 | 2016-07-12 | Innventia Ab | Single-step method for production of nano pulp by acceleration and disintegration of raw material |
| WO2013188739A1 (en) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | University Of Maine System Board Of Trustees | Release paper and method of manufacture |
| CN103590283B (zh) | 2012-08-14 | 2015-12-02 | 金东纸业(江苏)股份有限公司 | 涂料及应用该涂料的涂布纸 |
| FI127111B (en) | 2012-08-20 | 2017-11-15 | Stora Enso Oyj | Process and intermediate for the production of highly refined or microfibrillated cellulose |
| US9879361B2 (en) | 2012-08-24 | 2018-01-30 | Domtar Paper Company, Llc | Surface enhanced pulp fibers, methods of making surface enhanced pulp fibers, products incorporating surface enhanced pulp fibers, and methods of making products incorporating surface enhanced pulp fibers |
| CA2889991C (en) * | 2012-11-07 | 2016-09-13 | Fpinnovations | Dry cellulose filaments and the method of making the same |
| SE538085C2 (sv) * | 2012-11-09 | 2016-03-01 | Stora Enso Oyj | Torknings- och blandningsförfarande för mikrofibrillerad cellulosa |
| JP6079341B2 (ja) * | 2013-03-18 | 2017-02-15 | 王子ホールディングス株式会社 | 繊維樹脂成型体の製造方法 |
| WO2014147293A1 (en) | 2013-03-22 | 2014-09-25 | Andritz Oy | Method for producing nano- and microfibrillated cellulose |
| US9656914B2 (en) | 2013-05-01 | 2017-05-23 | Ecolab Usa Inc. | Rheology modifying agents for slurries |
| US9410288B2 (en) | 2013-08-08 | 2016-08-09 | Ecolab Usa Inc. | Use of nanocrystaline cellulose and polymer grafted nanocrystaline cellulose for increasing retention in papermaking process |
| US9034145B2 (en) * | 2013-08-08 | 2015-05-19 | Ecolab Usa Inc. | Use of nanocrystaline cellulose and polymer grafted nanocrystaline cellulose for increasing retention, wet strength, and dry strength in papermaking process |
| US9303360B2 (en) | 2013-08-08 | 2016-04-05 | Ecolab Usa Inc. | Use of nanocrystaline cellulose and polymer grafted nanocrystaline cellulose for increasing retention in papermaking process |
| RU2550397C1 (ru) * | 2013-10-29 | 2015-05-10 | Закрытое акционерное общество "Инновационный центр "Бирюч" (ЗАО "ИЦ "Бирюч") | Способ получения нанокристаллической целлюлозы высокой степени очистки |
| EP3066150A4 (en) * | 2013-11-05 | 2017-07-05 | FPInnovations Inc. | Method of producing ultra-low density fiber composite materials |
| US9834730B2 (en) | 2014-01-23 | 2017-12-05 | Ecolab Usa Inc. | Use of emulsion polymers to flocculate solids in organic liquids |
| AU2015218818B2 (en) | 2014-02-21 | 2017-07-06 | Domtar Paper Company Llc | Surface enhanced pulp fibers at a substrate surface |
| CA2940157C (en) | 2014-02-21 | 2018-12-04 | Domtar Paper Company Llc | Surface enhanced pulp fibers in fiber cement |
| CN106795055A (zh) | 2014-10-10 | 2017-05-31 | Fp创新研究中心 | 包含矿物填料的组合物、面板和片材以及其生产方法 |
| AU2015338731A1 (en) | 2014-10-28 | 2017-05-18 | Stora Enso Oyj | A method for manufacturing microfibrillated polysaccharide |
| JP6434782B2 (ja) * | 2014-11-13 | 2018-12-05 | 日本製紙株式会社 | カチオン変性セルロース由来のセルロースナノファイバーを添加して抄紙した紙およびその製造方法 |
| US9822285B2 (en) | 2015-01-28 | 2017-11-21 | Gpcp Ip Holdings Llc | Glue-bonded multi-ply absorbent sheet |
| CN107531910B (zh) | 2015-05-01 | 2021-08-17 | Fp创新研究中心 | 干混可再分散纤维素长丝/载体产品及其制备方法 |
| NZ737941A (en) | 2015-06-03 | 2021-12-24 | Int Enterprises Inc | Methods for making repulpable paper strings and straps through pultrusion process and related devices for the same |
| JP6821664B2 (ja) * | 2015-06-04 | 2021-01-27 | ブルース クロスリー | セルロースナノフィブリルの製造方法 |
| EP3322502A4 (en) * | 2015-07-16 | 2019-01-30 | FPInnovations | FILTER MEDIUM WITH CELLULOSE FILAMENTS |
| CN105105575B (zh) * | 2015-09-11 | 2018-01-30 | 余凡 | 一种纺织材料及其制备方法 |
| KR102661452B1 (ko) | 2015-10-14 | 2024-04-26 | 파이버린 테크놀로지스 리미티드 | 3d-성형 가능한 시트 물질 |
| CA3001717A1 (en) | 2015-10-15 | 2017-04-20 | Ecolab Usa Inc. | Nanocrystalline cellulose and polymer-grafted nanocrystalline cellulose as rheology modifying agents for magnesium oxide and lime slurries |
| EP3379948B1 (en) * | 2015-11-26 | 2021-04-14 | FPInnovations | Structurally enhanced agricultural material sheets and the method of producing the same |
| FI127284B (en) | 2015-12-15 | 2018-03-15 | Kemira Oyj | A process for making paper, cardboard or the like |
| US10774476B2 (en) | 2016-01-19 | 2020-09-15 | Gpcp Ip Holdings Llc | Absorbent sheet tail-sealed with nanofibrillated cellulose-containing tail-seal adhesives |
| US10006166B2 (en) | 2016-02-05 | 2018-06-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Integrating the production of carboxylated cellulose nanofibrils and cellulose nanocrystals using recyclable organic acids |
| SE539950C2 (en) * | 2016-05-20 | 2018-02-06 | Stora Enso Oyj | An uv blocking film comprising microfibrillated cellulose, a method for producing said film and use of a composition having uv blocking properties |
| KR102607347B1 (ko) | 2016-05-27 | 2023-11-27 | 파이브라테크 피티이. 엘티디 | 고 분자량 리그닌의 제조 방법 및 시스템 |
| US20190224929A1 (en) * | 2016-06-23 | 2019-07-25 | Fpinnovations | Wood pulp fiber- or cellulose filament-reinforced bulk molding compounds, composites, compositions and methods for preparation thereof |
| US10724173B2 (en) * | 2016-07-01 | 2020-07-28 | Mercer International, Inc. | Multi-density tissue towel products comprising high-aspect-ratio cellulose filaments |
| US10463205B2 (en) * | 2016-07-01 | 2019-11-05 | Mercer International Inc. | Process for making tissue or towel products comprising nanofilaments |
| US10570261B2 (en) * | 2016-07-01 | 2020-02-25 | Mercer International Inc. | Process for making tissue or towel products comprising nanofilaments |
| US11473245B2 (en) | 2016-08-01 | 2022-10-18 | Domtar Paper Company Llc | Surface enhanced pulp fibers at a substrate surface |
| WO2018049517A1 (en) | 2016-09-14 | 2018-03-22 | Fpinnovations | Method for producing cellulose filaments with less refining energy |
| MX389316B (es) * | 2016-09-19 | 2025-03-20 | Mercer Int Inc | Productos de papel absorbente que tienen propiedades de resistencia fisica excepcionales |
| WO2018075627A1 (en) | 2016-10-18 | 2018-04-26 | Domtar Paper Company, Llc | Method for production of filler loaded surface enhanced pulp fibers |
| ES3009597T3 (en) * | 2016-11-23 | 2025-03-27 | Suzano Sa | Process of producing fibrillated nanocellulose with low energy consumption |
| JP2018104624A (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | 日本製紙株式会社 | 無機粒子と繊維との複合体を含有する発泡体、および、その製造方法 |
| JP6776111B2 (ja) * | 2016-12-12 | 2020-10-28 | 大王製紙株式会社 | セルロースナノファイバーの製造装置及びセルロースナノファイバーの製造方法 |
| US10731295B2 (en) | 2017-06-29 | 2020-08-04 | Mercer International Inc | Process for making absorbent towel and soft sanitary tissue paper webs |
| CN110997593B (zh) | 2017-07-17 | 2023-01-24 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 使浆料的流变性改性的方法 |
| US10626232B2 (en) | 2017-07-25 | 2020-04-21 | Kruger Inc. | Systems and methods to produce treated cellulose filaments and thermoplastic composite materials comprising treated cellulose filaments |
| WO2019075184A1 (en) * | 2017-10-12 | 2019-04-18 | University Of Maine System Board Of Trustees | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PAPER AND COMMERCIAL PULP WITH COMPOSITE REINFORCEMENT |
| CN109957984A (zh) * | 2017-12-14 | 2019-07-02 | 杭州富伦生态科技有限公司 | 一种采用酶解纤维素纳米纤维提高纸张强度的方法 |
| US11441271B2 (en) | 2018-02-05 | 2022-09-13 | Domtar Paper Company Llc | Paper products and pulps with surface enhanced pulp fibers and increased absorbency, and methods of making same |
| CN108517719B (zh) * | 2018-03-28 | 2019-10-18 | 华南理工大学 | 一种高保水高柔软超薄面膜纸及其制备方法与应用 |
| JP7273058B2 (ja) * | 2018-04-12 | 2023-05-12 | マーサー インターナショナル インコーポレイテッド | 高アスペクト比セルロースフィラメントブレンドを改良する方法 |
| EP3802954A1 (en) * | 2018-05-24 | 2021-04-14 | GranBio Intellectual Property Holdings, LLC | An adhesive and a multi ply pulp product bonded with the adhesive |
| AR123746A1 (es) | 2018-12-11 | 2023-01-11 | Suzano Papel E Celulose S A | Composición de fibras, uso de la referida composición y artículo que la comprende |
| WO2020198516A1 (en) | 2019-03-26 | 2020-10-01 | Domtar Paper Company, Llc | Paper products subjected to a surface treatment comprising enzyme-treated surface enhanced pulp fibers and methods of making the same |
| WO2020262727A1 (ko) * | 2019-06-26 | 2020-12-30 | 네이처코스텍 주식회사 | 변성 셀룰로오스를 포함하는 피부필러용 조성물 |
| KR20220035871A (ko) * | 2019-07-23 | 2022-03-22 | 파이버린 테크놀로지스 리미티드 | 인장 특성이 향상된 마이크로피브릴화 셀룰로스를 제조하기 위한 조성물 및 방법 |
| US11124920B2 (en) | 2019-09-16 | 2021-09-21 | Gpcp Ip Holdings Llc | Tissue with nanofibrillar cellulose surface layer |
| CA3150203A1 (en) | 2019-09-23 | 2021-04-01 | Bradley Langford | PAPER HANDKERCHIEFS AND NAPKINS INCORPORATING SURFACE ENLARGED PAPER PULP FIBERS AND METHODS OF MAKING THEREOF |
| WO2021061747A1 (en) | 2019-09-23 | 2021-04-01 | Domtar Paper Company, Llc | Paper products incorporating surface enhanced pulp fibers and having decoupled wet and dry strengths and methods of making the same |
| US12428788B2 (en) | 2019-10-07 | 2025-09-30 | Domtar Paper Company, Llc | Molded pulp products incorporating surface enhanced pulp fibers and methods of making the same |
| CN114616252B (zh) * | 2019-10-29 | 2023-11-17 | 缅因大学系统董事会 | 木质纤维素泡沫组合物和其制备方法 |
| CN111005254A (zh) * | 2019-12-02 | 2020-04-14 | 华南理工大学 | 一种低浓度纸浆快速分丝帚化的方法 |
| CN111074685A (zh) * | 2019-12-23 | 2020-04-28 | 山东华泰纸业股份有限公司 | 一种可降解食品包装纸及其生产工艺 |
| US11832559B2 (en) | 2020-01-27 | 2023-12-05 | Kruger Inc. | Cellulose filament medium for growing plant seedlings |
| SE544080C2 (en) * | 2020-05-07 | 2021-12-14 | Stora Enso Oyj | Coated paper substrate suitable for metallization |
| CN112225829B (zh) * | 2020-10-29 | 2021-08-24 | 江南大学 | 一种末端带电荷多糖及其制备方法 |
| CN112482073B (zh) * | 2020-11-23 | 2021-12-21 | 华南理工大学 | 一种打浆装置、系统及打浆方法 |
| EP4419290A1 (en) * | 2021-10-21 | 2024-08-28 | Neenah, Inc. | Abrasive backing and method of making same |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2437616A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-04 | Mohini M. Sain | Manufacturing of nano-fibrils from natural fibres, agro based fibres and root fibres |
| RU2365693C2 (ru) * | 2003-07-31 | 2009-08-27 | Ниппон Пейпер Индастриз Ко.,Лтд. | Способы изготовления регенерированной бумажной массы, способы модификации поверхностей волокон бумажной массы и примесей, а также устройство для изготовления бумажной массы |
| CN101864606A (zh) * | 2010-06-30 | 2010-10-20 | 东北林业大学 | 高长径比生物质纤维素纳米纤维的制备方法 |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3427690A (en) * | 1966-10-17 | 1969-02-18 | Marie J Doyle | Apparatus for working fibrous materials |
| SE7602750L (sv) * | 1975-03-03 | 1976-09-06 | Procter & Gamble | Anvendning av termomekanisk massa for framstellning av tissue med hog bulk |
| US4036679A (en) * | 1975-12-29 | 1977-07-19 | Crown Zellerbach Corporation | Process for producing convoluted, fiberized, cellulose fibers and sheet products therefrom |
| US4374702A (en) | 1979-12-26 | 1983-02-22 | International Telephone And Telegraph Corporation | Microfibrillated cellulose |
| US4455237A (en) * | 1982-01-05 | 1984-06-19 | James River Corporation | High bulk pulp, filter media utilizing such pulp, related processes |
| US4811908A (en) | 1987-12-16 | 1989-03-14 | Motion Control Industries, Inc. | Method of fibrillating fibers |
| JPH0598589A (ja) * | 1991-10-01 | 1993-04-20 | Oji Paper Co Ltd | セルロース粒子微細繊維状粉砕物の製造方法 |
| US5385640A (en) | 1993-07-09 | 1995-01-31 | Microcell, Inc. | Process for making microdenominated cellulose |
| JP3421446B2 (ja) | 1994-09-08 | 2003-06-30 | 特種製紙株式会社 | 粉体含有紙の製造方法 |
| US6183596B1 (en) | 1995-04-07 | 2001-02-06 | Tokushu Paper Mfg. Co., Ltd. | Super microfibrillated cellulose, process for producing the same, and coated paper and tinted paper using the same |
| US6420013B1 (en) * | 1996-06-14 | 2002-07-16 | The Procter & Gamble Company | Multiply tissue paper |
| AU9778398A (en) * | 1997-10-01 | 1999-04-23 | Weyerhaeuser Company | Cellulose treatment and the resulting product |
| DE69924608T2 (de) | 1998-05-27 | 2006-03-02 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada, Pointe Claire | Raffinierung von holzspänen bei niedriger geschwindigkeit und intensität |
| US6514384B1 (en) * | 1999-03-19 | 2003-02-04 | Weyerhaeuser Company | Method for increasing filler retention of cellulosic fiber sheets |
| FR2808441B1 (fr) * | 2000-05-04 | 2004-06-18 | Oreal | Utilisation de fibres dans une composition de soin ou de maquillage pour matifier la peau |
| US20030134120A1 (en) * | 2001-12-24 | 2003-07-17 | Ibeks Technologies Co., Ltd. | Natural fiber coated with chitosan and a method for producing the same |
| US7297228B2 (en) | 2001-12-31 | 2007-11-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Process for manufacturing a cellulosic paper product exhibiting reduced malodor |
| US7655112B2 (en) | 2002-01-31 | 2010-02-02 | Kx Technologies, Llc | Integrated paper comprising fibrillated fibers and active particles immobilized therein |
| US6835311B2 (en) | 2002-01-31 | 2004-12-28 | Koslow Technologies Corporation | Microporous filter media, filtration systems containing same, and methods of making and using |
| US20040009141A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Skin cleansing products incorporating cationic compounds |
| CN1325725C (zh) | 2002-07-18 | 2007-07-11 | 株式会社日本吸收体技术研究所 | 超微纤维素纤维的制造方法和制造装置 |
| US7300541B2 (en) | 2002-07-19 | 2007-11-27 | Andritz Inc. | High defiberization chip pretreatment |
| US6818101B2 (en) | 2002-11-22 | 2004-11-16 | The Procter & Gamble Company | Tissue web product having both fugitive wet strength and a fiber flexibilizing compound |
| KR101309567B1 (ko) * | 2003-07-31 | 2013-09-25 | 미쓰비시 가가꾸 가부시키가이샤 | 섬유 강화 복합 재료, 그 제조 방법 및 그 이용 |
| US20080296808A1 (en) * | 2004-06-29 | 2008-12-04 | Yong Lak Joo | Apparatus and Method for Producing Electrospun Fibers |
| WO2006084347A1 (en) | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Fpinnovations | Method of refining wood chips or pulp in a high consistency conical disc refiner |
| ES2436636T1 (es) * | 2006-02-08 | 2014-01-03 | Stfi-Packforsk Ab | Procedimiento de fabricación de celulosa microfibrilada |
| KR101451291B1 (ko) | 2006-04-21 | 2014-10-15 | 니뽄 세이시 가부시끼가이샤 | 셀룰로스를 주체로 하는 섬유형상 물질 |
| CN101512051A (zh) * | 2006-08-31 | 2009-08-19 | Kx技术有限公司 | 制造纳米纤维的方法 |
| US8444808B2 (en) | 2006-08-31 | 2013-05-21 | Kx Industries, Lp | Process for producing nanofibers |
| US7566014B2 (en) | 2006-08-31 | 2009-07-28 | Kx Technologies Llc | Process for producing fibrillated fibers |
| JP4871196B2 (ja) * | 2007-04-19 | 2012-02-08 | 旭化成せんい株式会社 | セルロース極細繊維およびその繊維集合体シートとその製造方法 |
| US20100018641A1 (en) * | 2007-06-08 | 2010-01-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of Applying Skin Wellness Agents to a Nonwoven Web Through Electrospinning Nanofibers |
| US8282773B2 (en) | 2007-12-14 | 2012-10-09 | Andritz Inc. | Method and system to enhance fiber development by addition of treatment agent during mechanical pulping |
| US8734611B2 (en) | 2008-03-12 | 2014-05-27 | Andritz Inc. | Medium consistency refining method of pulp and system |
| US9023376B2 (en) * | 2008-06-27 | 2015-05-05 | The University Of Akron | Nanofiber-reinforced composition for application to surgical wounds |
| US20100065236A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-03-18 | Marielle Henriksson | Method of producing and the use of microfibrillated paper |
| CN103502529B (zh) | 2011-01-21 | 2016-08-24 | Fp创新研究中心 | 高长径比纤维素纳米长丝及其生产方法 |
-
2011
- 2011-05-11 CA CA2799123A patent/CA2799123C/en active Active
- 2011-05-11 AU AU2011252708A patent/AU2011252708B2/en active Active
- 2011-05-11 EP EP11780015.1A patent/EP2569468B2/en active Active
- 2011-05-11 US US13/105,120 patent/US9856607B2/en active Active
- 2011-05-11 JP JP2013509413A patent/JP5848330B2/ja active Active
- 2011-05-11 WO PCT/CA2011/000551 patent/WO2011140643A1/en not_active Ceased
- 2011-05-11 RU RU2012153233/05A patent/RU2570470C2/ru active
- 2011-05-11 CN CN201180030379.5A patent/CN103038402B/zh active Active
- 2011-05-11 BR BR112012028750-8A patent/BR112012028750B1/pt active IP Right Grant
- 2011-05-11 CN CN201510345332.8A patent/CN104894668B/zh active Active
- 2011-05-11 MX MX2012013154A patent/MX337769B/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-11-09 CL CL2012003159A patent/CL2012003159A1/es unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2365693C2 (ru) * | 2003-07-31 | 2009-08-27 | Ниппон Пейпер Индастриз Ко.,Лтд. | Способы изготовления регенерированной бумажной массы, способы модификации поверхностей волокон бумажной массы и примесей, а также устройство для изготовления бумажной массы |
| CA2437616A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-04 | Mohini M. Sain | Manufacturing of nano-fibrils from natural fibres, agro based fibres and root fibres |
| CN101864606A (zh) * | 2010-06-30 | 2010-10-20 | 东北林业大学 | 高长径比生物质纤维素纳米纤维的制备方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2708851C1 (ru) * | 2016-06-03 | 2019-12-11 | Футамура Кагаку Кабусики Кайся | Способ получения целлюлозных тонких волокон |
| RU2754057C2 (ru) * | 2016-12-23 | 2021-08-25 | Спиннова Ой | Волокнистая мононить |
| RU2754057C9 (ru) * | 2016-12-23 | 2021-10-20 | Спиннова Ой | Волокнистая мононить |
| RU2763550C2 (ru) * | 2017-03-20 | 2021-12-30 | Р. Дж. Рейнолдс Тобакко Компани | Полученный из табака наноцеллюлозный материал |
| US12491250B2 (en) | 2019-12-09 | 2025-12-09 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with nanocrystalline cellulose |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2569468B2 (en) | 2019-12-18 |
| WO2011140643A1 (en) | 2011-11-17 |
| CA2799123A1 (en) | 2011-11-17 |
| CN104894668B (zh) | 2017-04-12 |
| US20110277947A1 (en) | 2011-11-17 |
| CN103038402B (zh) | 2015-07-15 |
| AU2011252708B2 (en) | 2015-02-12 |
| RU2012153233A (ru) | 2014-06-20 |
| EP2569468A1 (en) | 2013-03-20 |
| CA2799123C (en) | 2013-09-17 |
| EP2569468B1 (en) | 2017-01-25 |
| CN104894668A (zh) | 2015-09-09 |
| MX2012013154A (es) | 2013-03-21 |
| BR112012028750B1 (pt) | 2020-09-29 |
| BR112012028750A2 (pt) | 2016-07-19 |
| CL2012003159A1 (es) | 2013-01-25 |
| JP5848330B2 (ja) | 2016-01-27 |
| EP2569468A4 (en) | 2014-08-06 |
| CN103038402A (zh) | 2013-04-10 |
| JP2013526657A (ja) | 2013-06-24 |
| MX337769B (es) | 2016-03-16 |
| US9856607B2 (en) | 2018-01-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2570470C2 (ru) | Целлюлозные нанофиламенты и способ их получения | |
| AU2011252708A1 (en) | Cellulose nanofilaments and method to produce same | |
| JP7187601B2 (ja) | ナノフィブリルセルロースゲルを製造する方法 | |
| RU2596521C2 (ru) | Целлюлозные нанофиламенты с высоким коэффициентом вытяжки и способы их получения | |
| Balea et al. | Assessing the influence of refining, bleaching and TEMPO-mediated oxidation on the production of more sustainable cellulose nanofibers and their application as paper additives | |
| EP3802949B1 (en) | Processes for improving high aspect ratio cellulose filament blends | |
| EP3845706B1 (en) | Molded body of cellulose fiber and method of manufacturing same | |
| Petroudy et al. | Comparative study of cellulose and lignocellulose nanopapers prepared from hard wood pulps: Morphological, structural and barrier properties | |
| Imani et al. | Coupled effects of fibril width, residual and mechanically liberated lignin on the flow, viscoelasticity, and dewatering of cellulosic nanomaterials | |
| EP3390458B1 (en) | Bimodal cellulose composition | |
| CN103930616A (zh) | 纸产品以及用于制造配料的方法和系统 | |
| JP7346018B2 (ja) | セルロース繊維スラリーの製造方法 | |
| FI74309C (fi) | Mikrofibrillerad cellulosa och foerfarande foer framstaellning av densamma. | |
| Kaushik | The Influence of Super Masscolloider and Lab valley beater on the Morphology of Sapwood Pulp Fibres |