RU2570142C1 - Method for production of cast aluminium-silicon composite alloy - Google Patents
Method for production of cast aluminium-silicon composite alloy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2570142C1 RU2570142C1 RU2014146867/02A RU2014146867A RU2570142C1 RU 2570142 C1 RU2570142 C1 RU 2570142C1 RU 2014146867/02 A RU2014146867/02 A RU 2014146867/02A RU 2014146867 A RU2014146867 A RU 2014146867A RU 2570142 C1 RU2570142 C1 RU 2570142C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicon
- aluminum
- composite alloy
- silica
- melt
- Prior art date
Links
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- 239000000956 alloy Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 9
- KMWBBMXGHHLDKL-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[Si] Chemical compound [AlH3].[Si] KMWBBMXGHHLDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N alumanylidynesilicon Chemical compound [Al].[Si] CSDREXVUYHZDNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 10
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 6
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 abstract 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 229910001579 aluminosilicate mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010128 melt processing Methods 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и сплавов, в частности к кремнийсодержащим алюмоматричным композиционным сплавам антифрикционного назначения, к которым предъявляют требования высокого уровня механических свойств в сочетании с малым удельным весом.The invention relates to the field of metallurgy of non-ferrous metals and alloys, in particular to silicon-containing aluminomatrix composite alloys of antifriction purpose, which are required to have a high level of mechanical properties in combination with a low specific gravity.
Известен способ получения литого алюминиево-кремниевого сплава, включающий подачу кремнезема и обработку расплава восстановителем (Патент РФ №2148670. Способ производства алюминиево-кремниевого сплава. Опубликован 10.05.2000).A known method of producing a cast aluminum-silicon alloy, including the supply of silica and melt processing with a reducing agent (RF Patent No. 2148670. Method for the production of aluminum-silicon alloy. Published on 05/10/2000).
К недостаткам данного способа можно отнести его ограниченную применимость вследствие использования специального термического оборудования, сложность и трудоемкость, а также существенные энергетические затраты, связанные с необходимостью достижения температуры 2100°С.The disadvantages of this method include its limited applicability due to the use of special thermal equipment, complexity and complexity, as well as significant energy costs associated with the need to reach a temperature of 2100 ° C.
Известен способ получения литого алюминиево-кремниевого сплава, включающий введение кремнезема в расплавленный алюминий и обработку расплава (Патент BY №16558. Способ получения алюминиево-кремниевого сплава. Опубликован 30.08.2012).A known method of producing a cast aluminum-silicon alloy, comprising introducing silica into molten aluminum and processing the melt (Patent BY No. 16558. A method of producing an aluminum-silicon alloy. Published on 08/30/2012).
Недостатком данного способа является энергозатратность, обусловленная выдержкой расплавленной композиции при температуре выше линии ликвидус (порядка 700-900°С) в течение 20-60 мин.The disadvantage of this method is the energy consumption due to the exposure of the molten composition at a temperature above the liquidus line (about 700-900 ° C) for 20-60 minutes
Наиболее близким к заявленному способу является способ получения литого алюминиево-кремниевого сплава, включающий введение кремнезема в расплавленный алюминий и обработку расплава продуктами реакции водяного пара с материалом, содержащим восстановитель (Патент РФ №2063460. Способ получения алюминиево-кремниевых сплавов. Опубликован 10.07.1996).Closest to the claimed method is a method for producing a cast aluminum-silicon alloy, comprising introducing silica into molten aluminum and treating the melt with reaction products of water vapor with a material containing a reducing agent (RF Patent No. 2063460. Method for producing aluminum-silicon alloys. Published on July 10, 1996) .
Основным недостатком способа является его ограниченная применимость, так как в качестве источника водяного пара и материала-восстановителя предлагается водная графитовая суспензия, нанесенная на асбест. Другим недостатком способа является его энергозатратность, обусловленная температурными условиями 800-850°С и длительностью обработки расплавленного алюминия в течение 15-20 мин. Кроме этого асбест относится к потенциально канцерогенным веществам, способным представлять опасность для человека.The main disadvantage of this method is its limited applicability, since an aqueous graphite suspension deposited on asbestos is proposed as a source of water vapor and a reducing material. Another disadvantage of this method is its energy consumption due to temperature conditions of 800-850 ° C and the duration of the processing of molten aluminum for 15-20 minutes In addition, asbestos refers to potentially carcinogenic substances that can be dangerous to humans.
Задача предлагаемого изобретения состоит в создании энергосберегающего способа получения литого алюминиево-кремниевого композиционного сплава без использования как потенциально канцерогенного вещества, так и графита, образующего карбиды, загрязняющие металлический материал.The objective of the invention is to create an energy-saving method for producing a cast aluminum-silicon composite alloy without the use of both a potentially carcinogenic substance and graphite forming carbides polluting a metal material.
Задача решается следующим образом. В способе получения литого алюминиево-кремниевого сплава, включающем введение кремнезема в расплавленный алюминий и обработку расплава продуктами реакции водяного пара с материалом, содержащим восстановитель, расплав обрабатывают при температуре 690-700°С в течение 1-2 мин, при этом водяной пар получают термической дегидратацией кремнеземсодержащей шихты, вводимой в расплавленный алюминий, а в качестве материала, содержащего восстановитель, используют обрабатываемый расплавленный алюминий.The problem is solved as follows. In the method for producing a cast aluminum-silicon alloy, comprising introducing silica into molten aluminum and treating the melt with reaction products of water vapor with a material containing a reducing agent, the melt is treated at a temperature of 690-700 ° C for 1-2 minutes, while water vapor is obtained by thermal dehydration of a silica-containing charge introduced into the molten aluminum, and the processed molten aluminum is used as the material containing the reducing agent.
На картинке приведена фотография структуры полученного сплава.The picture shows a photograph of the structure of the obtained alloy.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
В расплавленный алюминий при 690-700°С вводят содержащий кристаллизационную воду алюмосиликатный минерал в количестве 10-15% от массы расплава и обрабатывают расплав в течение 1-2 мин продуктами реакции водяного пара с расплавленным алюминием.Aluminosilicate mineral containing crystallization water is introduced into molten aluminum at 690-700 ° C in an amount of 10-15% of the mass of the melt and the melt is treated for 1-2 minutes with the reaction products of water vapor with molten aluminum.
В предлагаемом способе источником кремнезема является кремнеземсодержащая шихта - алюмосиликатный минерал, имеющий в своем составе кристаллизационную воду. Получение литого алюминиево-кремниевого композиционного сплава осуществляется за счет восстановления кремния из SiO2 расплавленным алюминием по реакции:In the proposed method, the source of silica is a silica-containing mixture - aluminosilicate mineral, which contains crystallization water. Obtaining cast aluminum-silicon composite alloy is carried out by reducing silicon from SiO 2 molten aluminum by the reaction:
3SiO2+4Al=2Al2O3+3Si.3SiO 2 + 4Al = 2Al 2 O 3 + 3Si.
Алюмосиликатный минерал в расплавленном алюминии подвергается термической дегидратации. Восстановителем образующихся паров воды также служит расплавленный алюминий:The aluminosilicate mineral in molten aluminum undergoes thermal dehydration. The reductant of the generated water vapor is also molten aluminum:
3Н2O+2Аl=3Н2+Аl2O3.3H 2 O + 2Al = 3H 2 + Al 2 O 3 .
Наличие водорода способствует интенсивному восстановлению кремнезема и образованию в расплавленном металле дисперсных микрочастиц кремния:The presence of hydrogen promotes intensive reduction of silica and the formation of dispersed silicon microparticles in the molten metal:
SiO2+2H2=Si+2H2O.SiO 2 + 2H 2 = Si + 2H 2 O.
Предлагаемый способ получения литого алюминиево-кремниевого композиционного сплава реализован в лабораторных условиях.The proposed method for producing cast aluminum-silicon composite alloy is implemented in laboratory conditions.
Навеску первичного алюминия (марка А0) массой 50 г расплавляли в алундовом тигле. При 690°С вводили в расплав 5 г кремнеземсодержащей шихты - алюмосиликатный минерал каолинит, содержащий кристаллизационную воду (химическая формула минерала Аl2O3·2SiO2·2Н2O). После введения шихты выдерживали расплав в течение 1 мин для его обработки продуктами реакции водяного пара, образовавшегося при термической дегидратации каолинита, с расплавленным алюминием. Затем расплавленный алюминий, содержащий микрочастицы восстановленного кремния, сливали в кристаллизатор.A portion of primary aluminum (grade A0) weighing 50 g was melted in an alundum crucible. At 690 ° C, 5 g of a silica-containing mixture was introduced into the melt — the aluminosilicate mineral kaolinite containing crystallization water (chemical formula of the mineral Al 2 O 3 · 2SiO 2 · 2H 2 O). After the introduction of the charge, the melt was held for 1 min to be treated with the reaction products of water vapor formed during thermal dehydration of kaolinite with molten aluminum. Then, molten aluminum containing microparticles of reduced silicon was poured into a crystallizer.
Структуру и химический состав полученного литого алюминиево-кремниевого композиционного сплава регистрировали с помощью растрового электронного микроскопа JSM JEOL 6390LA, интегрированного с микроренттеноспектральным энергодисперсионным анализатором. Поверхность литого алюминиево-кремниевого композиционного сплава готовили для электронной микроскопии механическим полированием с последующим травлением соляной кислотой.The structure and chemical composition of the obtained cast aluminum-silicon composite alloy were recorded using a JSM JEOL 6390LA scanning electron microscope integrated with a micro-X-ray spectral energy dispersive analyzer. The surface of the cast aluminum-silicon composite alloy was prepared for electron microscopy by mechanical polishing, followed by etching with hydrochloric acid.
На приведенной фигуре стрелками отмечены микрочастицы кремния, армирующие структуру металла. Преобладающий линейный размер частиц кремния в матрице алюминия составляет 0,5-1,5 мкм. По результатам микрорентгеноспектрального анализа частицы содержат около 97% кремния и 2-3% матричного металла. При этом массовая доля кремния в сплаве достигает 10%.In the figure, arrows indicate silicon microparticles that reinforce the metal structure. The predominant linear particle size of the silicon particles in the aluminum matrix is 0.5-1.5 microns. According to the results of X-ray microspectral analysis, the particles contain about 97% silicon and 2-3% of the matrix metal. In this case, the mass fraction of silicon in the alloy reaches 10%.
Установлено, что в результате взаимодействия расплавленного алюминия с алюмосиликатным минералом, содержащим кристаллизационную воду, образуется литой алюмоматричный композиционный сплав. Структура сплава характеризуется наличием полиэдрических зерен матричного металла с включениями микрочастиц кремния (фигура). Элементный анализ свидетельствует о составе матрицы с 99,7% содержанием алюминия.It is established that as a result of the interaction of molten aluminum with an aluminosilicate mineral containing crystallization water, a cast aluminomatric composite alloy is formed. The alloy structure is characterized by the presence of polyhedral grains of the matrix metal with inclusions of silicon microparticles (figure). Elemental analysis indicates the composition of the matrix with 99.7% aluminum content.
Предлагаемый способ позволяет обеспечить энергосбережение, получая за небольшой промежуток времени алюмоматричный композиционный сплав, содержащий микрочастицы кремния.The proposed method allows for energy saving, obtaining for a short period of time aluminomatically composite alloy containing microparticles of silicon.
Армирование металлической матрицы дисперсными частицами способствует снижению коэффициента трения трибосопряжений и увеличивает износостойкость, расширяет диапазон допустимых скоростей скольжения и нагрузок. Рассмотренный выше материал позволяет сделать вывод о промышленной применимости предложенного способа для получения литого алюминиево-кремниевого композиционного сплава.Reinforcing the metal matrix with dispersed particles helps to reduce the friction coefficient of tribological conjugations and increases wear resistance, extends the range of permissible sliding speeds and loads. The above material allows us to conclude about the industrial applicability of the proposed method for producing cast aluminum-silicon composite alloy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014146867/02A RU2570142C1 (en) | 2014-11-20 | 2014-11-20 | Method for production of cast aluminium-silicon composite alloy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014146867/02A RU2570142C1 (en) | 2014-11-20 | 2014-11-20 | Method for production of cast aluminium-silicon composite alloy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2570142C1 true RU2570142C1 (en) | 2015-12-10 |
Family
ID=54846460
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014146867/02A RU2570142C1 (en) | 2014-11-20 | 2014-11-20 | Method for production of cast aluminium-silicon composite alloy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2570142C1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2148670C1 (en) * | 1999-03-24 | 2000-05-10 | Коршунов Евгений Алексеевич | Method of aluminum-silicon alloy production |
| US20040035250A1 (en) * | 2000-10-02 | 2004-02-26 | Thomas Margaria | Preparing aluminium-silicon alloys |
| RU2432411C1 (en) * | 2010-02-11 | 2011-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью Торговый дом "Байкальский алюминий" (ООО ТД "Байкальский алюминий") | Procedure for production of alunimium-silicon alloy |
| RU2484165C2 (en) * | 2011-08-18 | 2013-06-10 | Александр Александрович Варыгин | Method of producing aluminium-silicon alloys and smelting-reducing hearth furnace to this end |
-
2014
- 2014-11-20 RU RU2014146867/02A patent/RU2570142C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2148670C1 (en) * | 1999-03-24 | 2000-05-10 | Коршунов Евгений Алексеевич | Method of aluminum-silicon alloy production |
| US20040035250A1 (en) * | 2000-10-02 | 2004-02-26 | Thomas Margaria | Preparing aluminium-silicon alloys |
| RU2432411C1 (en) * | 2010-02-11 | 2011-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью Торговый дом "Байкальский алюминий" (ООО ТД "Байкальский алюминий") | Procedure for production of alunimium-silicon alloy |
| RU2484165C2 (en) * | 2011-08-18 | 2013-06-10 | Александр Александрович Варыгин | Method of producing aluminium-silicon alloys and smelting-reducing hearth furnace to this end |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ji et al. | Development of a high strength Al–Mg2Si–Mg–Zn based alloy for high pressure die casting | |
| Nordin et al. | Refinement of Mg2Si reinforcement in a commercial Al–20% Mg2Si in-situ composite with bismuth, antimony and strontium | |
| Lu et al. | Combining Sr and Na additions in hypoeutectic Al–Si foundry alloys | |
| Basak et al. | Morphological changes and segregation of β-Al9Fe2Si2 phase: A perspective from better recyclability of cast Al-Si alloys | |
| JP5923117B2 (en) | Metal alloy refinement method | |
| CN104583429B (en) | Al Nb B foundry alloy for crystal grain refinement | |
| Li et al. | Effects of in-situ γ-Al2O3 particles and heat treatment on the microstructure and mechanical properties of A356 aluminium alloy | |
| Samuel et al. | A metallographic study of grain refining of Sr-modified 356 alloy | |
| CN1273629C (en) | Crystal grain partitioning agent of Mg-Al series magnesium alloy | |
| Vivekananda et al. | Combined effect of process parameters during aluminothermic reaction process on the microstructure and mechanical properties of in situ Al/TiB2 composite | |
| RU2570142C1 (en) | Method for production of cast aluminium-silicon composite alloy | |
| Qasim et al. | Enhancement the mechanical properties of aluminum casting alloys (A356) by adding nanorods structures from zinc oxide | |
| Krajewski et al. | Structure and properties of grain-refined Al-20wt% Zn sand cast alloy | |
| Saha et al. | Grain refinement of AZ91E and Mg-9 wt.% Al binary alloys using zinc oxide | |
| CN104263978B (en) | A kind of new application of zinc sulphide | |
| Faraji et al. | Microstructural analysis of modification and grain refinement in a hypoeutectic Al–Si alloy | |
| Kuz’min et al. | Fabrication of silumins using silicon production waste | |
| Muñoz-Arroyo et al. | A380 Aluminum Molten Processing Using Silica-Nanoparticle Enriched Zeolite with Thermal Aging Treatment | |
| RU2538850C2 (en) | Modification method of aluminium and aluminium-silicone alloys (silumins) by carbon | |
| CN110438375B (en) | Alterant for hypereutectic aluminum-silicon-copper alloy and preparation method thereof | |
| RU2378405C1 (en) | Method of casting receiving from leaded bronze | |
| RU2528598C1 (en) | Production of modifier for aluminium alloys | |
| RU2094515C1 (en) | Method for production of silumines | |
| Mahallawi et al. | Understanding the Role of Nanodispersions on the Properties of A390 Hypereutectic Al-Si Cast Alloy | |
| CN104384482B (en) | A kind of method of primary silicon in refinement transcocrystallized Al-Si alloy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171121 |