[go: up one dir, main page]

RU2567792C2 - Композиции и способы стимулирования роста волос - Google Patents

Композиции и способы стимулирования роста волос Download PDF

Info

Publication number
RU2567792C2
RU2567792C2 RU2012122616/15A RU2012122616A RU2567792C2 RU 2567792 C2 RU2567792 C2 RU 2567792C2 RU 2012122616/15 A RU2012122616/15 A RU 2012122616/15A RU 2012122616 A RU2012122616 A RU 2012122616A RU 2567792 C2 RU2567792 C2 RU 2567792C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
carbon atoms
bimatoprost
composition
penetration enhancer
Prior art date
Application number
RU2012122616/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012122616A (ru
Inventor
Джон Т. ТРОГДЕН
Аднан САЛАМЕХ
Четан П. ПУДЖАРА
Original Assignee
Аллерган, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43827484&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2567792(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Аллерган, Инк. filed Critical Аллерган, Инк.
Publication of RU2012122616A publication Critical patent/RU2012122616A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2567792C2 publication Critical patent/RU2567792C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0216Solid or semisolid forms
    • A61K8/022Powders; Compacted Powders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12Aerosols; Foams
    • A61K9/122Foams; Dry foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q7/00Preparations for affecting hair growth
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/592Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74Biological properties of particular ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/87Application Devices; Containers; Packaging

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для роста волос для местного применения, включающую от 0,01% в/в до 5% в/в биматопроста и интенсификаторов проникновения, в частности этанола, пропиленгликоля и диэтиленгликоля моноэтилового эфира, и по меньшей мере двух соединений, выбранных из группы, состоящей из моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта. Изобретение обеспечивает чрезвычайно высокую интенсивность проникновения биматопроста через кожу. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 пр., 7 табл.

Description

РОДСТВЕННАЯ ЗАЯВКА
[0001] Настоящая заявка претендует на приоритет Предварительной заявки США, серийный №61/259,368, поданной 9 ноября 2009 года, раскрытие которой приложено в полном объеме путем ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0001] В настоящей заявке описаны композиции и способы стимулирования роста волос и лечения болезней, связанных с потерей волос, причем вышеуказанные композиции включают циклопентановую гептановую кислоту, 2-циклоалкильное или арилалкильное соединение, представленные формулой I:
Figure 00000001
где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, а А, B, Z, X, R1 и R2 определены в описании и являются интенсификатором проникновения. Такие композиции используют для стимулирования роста волос у людей и нечеловекообразных животных.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Дерматологи выделяют множество разных видов потери волос, среди которых самое распространенное - «алопеция» или «облысение», при которых люди (в основном мужчины) теряют волосы на голове в области висков и макушки. Однако потеря волос может происходить в результате многих других нарушений.
[0003] Потеря волос часто сопровождается изменением цикла роста волос. Волосы у всех млекопитающих проходят жизненный цикл, который состоит из фазы анагена, катагена и телогена. Фаза анагена является периодом активного роста волос. На голове эта фаза длится 3-5 лет. Фаза катагена является короткой 1-2 недельной переходной фазой между фазой анагена и телогена. Окончательная фаза телогена считается «фазой отдыха», при которой рост полностью останавливается. Эта фаза также относительно короткая и длится около 3-4 месяцев до того, как старые волосы начинают выпадать и начинают расти новые волосы. При наступлении облысения последовательно большая часть волос переходит в фазу телогена, при этом, соответственно, меньше волос остается в активной фазе рост - анагене.
[0004] Кроме того, существуют разные типы волос, включая терминальные волосы, пушковые волосы и модифицированные терминальные волосы. Терминальные волосы предсталяют собой жесткие, пигментированные, длинные волосы, у которых луковица волосяной фолликулы находится глубоко в слое дермы. Пушковые волосы, с другой стороны, - это тонкие, редкие, непигментированные короткие волосы, у которых волосяная луковица находится на поверхности кожи. Модифицированные терминальные волосы представляют собой ресницы и брови. Когда алопеция прогрессирует, происходит преобразование, при котором сам волос изменяется с терминального в пушковый. Соответственно, алопеция (облысение) также включает недостаток терминальных волос.
[0005] Одним из способов немедикаментозного лечения алопеции предсталяет собой трансплантацию волос. Участки кожи, содержащие волосы, пересаживаются с тех участок головы, где растут волосы, на участков облысения. Этот подход может быть достаточно успешным, однако он дорогой, занимает много времени и болезненный. Среди других немедикаментозных способов лечения алопеции является ультрафиолетовое облучение, массаж, психиатрическое лечение и физическая терапия. Ни один из этих подходов, однако, не был признан эффективным. Даже такие способы, как реваскуляризационная хирургия или акупунктура, продемонстрировали небольшую эффективность или вовсе ее отсутствие.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0006] Композиции и способы, описанные здесь, касаются местного применения эффективного количества, по меньшей мере, одного интенсификатора проникновения и циклопентановую гептановую кислоту, 2-циклоалкильное или арилалкильное соединение, представленное формулой I:
Figure 00000001
где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, A является алкиленовым или алкениловым радикалом, включающим от двух до шести атомов углерода и который может быть прерван одним или несколькими оксорадикалами и замещен одной или больше гидроксильной, оксо-, алкилоксильной или алкилкарбоксильной группой, где алкильный радикал включает от одного до шести атомов углерода; B является циклоалкильным радикалом, включающим от трех до семи атомов углерода, или ариловым радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от четырех до десяти атомов углерода, где гетероатом выбран из группы, состоящей из атомов азота, кислорода и серы; X является -N(R4)2, где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от одного до шести атомов углерода,
Figure 00000002
и
Figure 00000003
и
где R5 является низшиим алкильным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода; Z=O; один из R1 и R2=O, --ОН или группа --O(CO)R6, а другой является -OH или -O(CО)R6, или R1=O и R2 является H, где R6 является насыщенной или ненасыщенной ациклической углеводородной группой, имеющей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или --(CH2)mR7, где m является 0 или целым числом от 1 до 10, и R7 является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или гидрокарбил-ариловым или гетероариловым радикалом, определенным выше, в свободной форме или его фармацевтически приемлемой солью, в совокупности с интенсификатором проникновения, в частности, композициями для местного применения, адаптированными для местного применения на коже млекопитающих.
[0007] В одном варианте осуществления циклопентановая гептановая кислота, 2-циклоалкильное или арилалкильное соединение, отображенное в формуле I, является соединением биматопроста.
[0008] Другой вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост 0,001-1,5% в/в, 0,01-1,0% в/в, 0,02-1,0% в/в, от 0,03 до приблизительно 1,0% в/в, 0,03-0,9% в/в, 0,04-0,8% в/в, 0,05-0,7% в/в, 0,06% в/в-0,6% в/в, 0,07% в/в-0,5% в/в, 0,08-0,4% в/в, 0,09-0,3% в/в, 0,1% в/в, 0,2% в/в, 0,3% в/в, 0,4% в/в, 0,5% в/в, 0,6% в/в, 0,7% в/в, 0,8% в/в, 0,9% в/в и 1,0% в/в. Также могут содержаться такие вспомогательные вещества: карбомер приблизительно 0,05-1,0% в/в; основа от около 0,01 до около 2,0% в/в; этиловый спирт от около 10 до около 90% в/в; глицерин от около 1,0 до около 20% в/в; диэтиленгликольмоноэтиловый эфир от около 1,0 до около 50% в/в; полисорбат 20 от около 0,1 до около 5,0% в/в; полисорбат 40 от около 0,1 до около 5,0% в/в; полисорбат 60 от около 0,1 до около 5,0% в/в; полисорбат 80 от около 0,1 до около 5,0% в/в; PPG-5 цетет-20 от около 0,1 до около 5,0% в/в; олеиновая кислота от около 0,1 до около 5,0% в/в; изостеариловый изостеарат от около 0,1 до около 10% в/в; изопропиловый миристат от около 0,1 до около 10% в/в; дипропиленгликоль диметиловый эфир от около 1 до около 50% в/в; диэтиленгликоль от около 1 до около 50% в/в; дипропиленгликоль от около 1 до около 50% в/в; каприловая/каприновая кислота от около 0,1 до около 10% в/в; бензиловый спирт от около 0,1 до около 2,0% в/в; силикон от около 0,1 до около 10% в/в; и/или вода от около 0 до около 90% в/в.
[0009] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,10% в/в; NaOH 0,035% в/в; этиловый спирт около 15,0% в/в; диэтиленгликольный моноэтиловый эфир около 10,0% в/в; и вода около 74,8% в/в.
[0010] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост в около 0,1% в/в; карбомер около 0,15% в/в; триэтиламин (TEA) около 0,22% в/в; этиловый спирт около 15,0% в/в; диэтиленгликольный моноэтиловый спирт около 10,0% в/в; полисорбат 20 около 4,0% в/в; и вода около 70,5% в/в.
[0011] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0.1% в/в; карбомер около 0,125% в/в; TEA около 0,18% в/в; этиловый спирт около 30,0% в/в; диэтиленгликольный моноэтиловый спирт около 20,0% в/в; и воду около 49,59% в/в.
[0012] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,10% в/в; TEA около 0,15% в/в; этиловый спирт около 30,0% в/в; пропиленгликоль около 20% в/в; и воду около 49,7% в/в.
[0013] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,20% в/в; TEA около 0,22% в/в; этиловый спирт около 60.0% в/в; глицерин около 5,0% в/в; и воду около 34,48% в/в.
[0014] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,25% в/в; TEA около 0,38% в/в; этиловый спирт около 60,0% в/в; полисорбат 20 около 4,0% в/в; и воду около 35,27% в/в.
[0015] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,25% в/в; TEA около 0,38% в/в; этиловый спирт около 50,0% в/в; диэтиленгликольный моноэтиловый спирт около 10% в/в; полисорбат 20 около 4,0% в/в; и воду около 35,27% в/в.
[0016] Композиции были изготовлены с помощью таких общих процедур. Неводные компоненты (например, биматопрост, этиловый спирт, гликоли) смешали в химическом стакане и взболтали с помощью пропеллерного подвесного миксера до тех пор, пока раствор не стал прозрачным. Воду добавили в неводную смесь, после чего добавили загуститель. После дисперсии загустителя добавили основу для нейтрализации полимера и сгущения раствора до состояния геля - другой требуемой композиции.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0017] Биматопрост является умеренно растворимым соединением, предназначенным для местного применения на коже с целью стимулирования роста волос. Рост волос включает, среди прочего, стимулирование преобразования пушковых волос в терминальные волосы, а также повышение скорости роста терминальных волос. Варианты осуществления, описанные в настоящей заявке, предоставляют композиции биматопроста и подобных соединений с интенсификаторами проникновения. Эти интенсификаторы проникновения способствуют активному проникновению компонентов и/или их поддержанию в месте действия на коже. Композиции, описанные в настоящем документе, могут быть самозаконсервированными или содержать противомикробное вещество, например, бензоловый спирт.
[0018] В соответствии с вариантами осуществления, описанными в данном документе, действующие вещества отображаются таким образом:
Figure 00000001
[00019] Действующие вещества представлены в отдельных композициях, включающих интенсификаторы проникновения. Некоторые примеры типичных соединений, полезных на практике применения вариантов осуществления, описанных в данном документе, включают соединения, поданные в Таблице 1:
ТАБЛИЦА 1
Типичные соединения
циклопентан гептенамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-5-фенил-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] циклопентан N,N-диметилгептенамид-5-цис-2-3a-гидрокси-5-фенил-1-транс-пентен-ил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] циклопентан гептениламид-5-цис-2-(3a-гидрокси-4-мета-хлорофенокси-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α]
циклопентан гептениламид-5-цис-2-(3α-гидрокси-4-трифторметилфенокси-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α]
циклопентан N-изопропил гептенамид-5-цис-2-(3a-гидрокси-5-фенил-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α]
циклопентан N-этил гептенамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-5-фенил-1-транс- пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α]
циклопентан N-метил гептенамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-5-фенил-1-транс- пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α]
циклопентан гептенамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-4-мета-хлорофенокси-1-транс-бутенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α]
[00020] В одном варианте осуществления соединение представляет собой циклопентановую гептановую кислоту, 2-(фенилалкильную или фенилоксиалкильную), представленную формулой II:
Figure 00000004
где y является 0 или 1, х является 0 или 1, а ни х, ни y не равняется 1, Y выбран из группы, состоящей из алкильной, гало-, например, фторо-, хлоро- и т.д., нитро-, амино-, тиолевой, гидроксильной, алкилоксиловой, алкилкарбоксильной, гало-замещенной алкильной, где вышеуказанный алкильный радикал содержит от одного до шести атомов углерода, и т.д., а n равняется 0 или целому числу от 1 до 3, R3=O, -OH или -O(CO)R6, где R6 определено выше или является его фармацевтически приемлемой солью.
[00021] В другом варианте осуществления соединение является соединением из формулы III:
Figure 00000004
где штриховые линии означают конфигурацию, сплошные треугольники используются для указания β-конфигурации. В другом варианте осуществления у равняется 1, х равняется 0, а R1, R2 и R3 - гидроксильные группы.
[00022] Одним характерным соединением является циклопентан N-этил гептанамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-5-фенил-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси [1α,2β,3α,5α], также известное как биматопрост и доступное в продаже под названием ЛУМИГАН® (LUMIGAN®) производства компании «Аллерган, Инк.» (Allergan, Inc.), штат Калифорния, США. Данное соединение имеет следующую структуру:
Figure 00000005
[00023] Синтез вышеуказанных соединений описан в Патенте США №5607978, который полностью включен путем ссылки.
[00024] Эффективные количества действующих веществ могут быть определены на основе стандартного «ноу-хау», однако будут зависеть от использованных соединений, частоты нанесения и требуемого результата. Соединение, как правило, колеблется в пределах от около 1×10-7 до около 50% в/в от композиции, в другом варианте осуществления - от около 0,001 до около 50% в/в от композиции, а еще в одном варианте осуществления - от около 0,1 до около 30% в/в от композиции. Также включены диапазоны от около 10-50% в/в; около 20-50% в/в; около 30-40% в/в и около 35% в/в.
[00025] Фармацевтические композиции, описанные в настоящем документе, могут включать один или несколько интенсификаторов проникновения. Понятие «интенсификаторы проникновения» включает любое вещество, способствующее переносу действующих веществ в их область действия или поддерживающее их в области действия. Среди примером классов подходящих интенсификаторов проникновения спирты, гликоли, жирные кислоты, эфиры, сложные эфиры, окклюзивные вещества и поверхностно-активные вещества. Типичные примеры этих классов поданы ниже.
[00026] К спиртам относятся, среди прочего, этиловый спирт, пропанол, N-пропанол, изопропанол, бутиловый спирт, октанол, бензоловый спирт и ацетиловый спирт, в одном варианте осуществления, как описано в Патенте США №5789244, общее содержание которых включено путем ссылки. Жирные спирты могут быть, например, такими: стеариловый спир и олеиловый спирт.
[00027] В гликоли входят, среди прочего, глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль и другие гликоли с низким молекулярным весом, например, глицерин или тиоглицерин.
[00028] Жирные кислоты, эфиры и сложные эфиры включают, среди прочего, олеиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, насыщенную монокарбоксильную и дикарбоксильную кислоты с прямой цепью С420, октановую и декановую кислоты, метиллаурат, этилолеат, полиэтиленгликоль монолаурат, пропиленгликоль монолаурат, пропиленглицерин дилаурат, глицерин монолаурат, глицерин моноолеат, изопропил п-деканоат, октилдодецил миристат, диэтиленгликольный моноэтиловый спирт, диэтиленгликоль монометиловый спирт и соединения, где С24 алкановый диол или тирол замещается одним или двумя заместителями жирных эфиров.
[00029] Окклюзивные вещества включат, среди прочего, силиконы, минеральные масла и жиры, кислоты с длинной цепью, животные жиры и масла, растительные жиры и масла, водонерастворимые полимеры, парафин, парафиновое масло, жидкий парафин, петролатум, жидкий петролатум, белый петролатум, желтый петролатум, микрокристаллический воск и церезин.
[00030] Поверхностно-активные вещества включают, среди прочего, полисорбат 20, 40, 60 и 80, TWEEN® (20, 40, 60, 80), POLOXAMER® (231, 182, 184), натрия додецилсульфат (SDS), лецитин, лизолецитин, нонилфеноксиполиоксиэтилене, лизофосфатидилхолин, полиэтиленгликоль 400, полоксиэтиленовые эфиры, полигликольэфировые поверхностно-активные вещества, DMSO, лаурат натрия, лаурилсульфат натрия, цетилтриметиламмония бромид и бензалкония хлорид.
[00031] Дополнительные интенсификаторы проникновения будут известны специалистам в данной области использования препаратов для местного применения и/или описаны в соответствующих документах и литературе.
[00032] Варианты осуществления, описанные в настоящем документе, также могут включать вещества для увеличения вязкости. Соответствующие вещества включат, среди прочего, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт, поливиниловый пирролидин, гиалуроновую кислоту и хондроитин сульфат.
[00033] Отдельные варианты осуществления, описанные в настоящем документе, могут включать консерванты, среди которых - бензиловый спирт, бензалкония хлорид, хлоргексидин, хлоробутанол, метил-, пропил- или бутилпарагидроксибензойные кислоты, фенилмеркуриевые соли, включая, среди прочего, нитрат, хлорид, ацетат и борат и бетаин.
[00034] Могут быть включены различные другие добавки в композиции настоящего изобретения, кроме указанных выше. Среди них такие: антиоксиданты, вяжущие вещества, отдушки, размягчители, пигменты, красители, увлажнители, пропелленты и солнцезащитные вещества, а также другие классы материалов, наличие которых может быть желательным с косметической, медицинской или другой точки зрения. Композиции и их составы также могут содержать миноксидил и пропецию.
[00035] Композиции также могут быть созданы в виде медленно высвобождающихся композиций таким образом, чтобы активность действующих веществ поддерживалась в течение длительного периода времени между лечением.
[00036] Хотя отдельные варианты осуществления, описанные в настоящем документе, могут включать каждый из компонентов, описанных выше, может потребоваться, чтобы другие отдельные варианты осуществления «практически не должны содержать» один или несколько компонентов в различных комбинациях. Выражение «практически не должны содержать», используемое в настоящем документе, означает, что компонент не добавляют к композиции и он не может присутствовать в количестве, превышающем около 1% в/в с массовой долей.
[00037] Не ограничивая диапазон прямых исключений из предыдущего пункта, отдельные варианты осуществления, описанные в настоящем документе, могут практически не содержать один или несколько таких веществ: биматопрост, карбомер, NaOH (s), TEA, этиловый спирт, глицерин, диэтиленгликоль, моноэтиловый спирт, пропиленгликоль, полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60, полисорбат 80, PPG-5 цетет-20, олеиновая кислота, изостеарил изостеарат, изопропил миристат, дипропиленгликоль диметиловый эфир, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, триглицериды, каприловая/каприновая кислота, бензиловый спирт, силикон и вода.
[00038] Все компоненты композиции, описанные в настоящем документе, будут добавлены в количествах, приемлемых с дерматологической точки зрения. Выражение «приемлемый с дерматологической точки зрения» в настоящем документе означает, что композиции или их компоненты подходят для использования при контакте с кожей человека, не вызывая нежелательной токсичности, несовместимости, нестабильности, аллергических реакций и т.д. В соответствии с настоящим документом и применяя к действующим и вспомогательным веществам, понятие «около» относится к вариациям в концентрациях, которые считаются биологически эквивалентными.
[00039] Варианты осуществления, описанные в настоящем документе, находят свое применение на видах млекопитающих, включая людей и животных. У людей соединения вариантов осуществления, описанных в настоящем документе, могут применяться без ограничения на коже черепа, лица, подбородка, головы, лобка, верхней губы, глаз и век. Композиции настоящего изобретения могут использоваться для лечения различных нарушений, связанных с потерей волос, включая, среди прочего такие: очаговая алопеция, телогеновая алопеция, анагеновая алопеция, рубцовая алопеция и шрамовая алопеция; нарушения волосяного стержня, например, узловатый трихорексис, синдром ослабленных анагенных волос, трихотилломания и тракционная алопеция; инфекционные болезни волос, например, стригущий лишай, себорейный дерматит и фолликулит кожи головы; генетические нарушения, например, андрогенетическая алопеция и пациенты, у которых происходит потеря волос вследствие химиотерапии, гормонального дисбаланса (например, такие состояния щитовидной железы, как гипофункция или гиперфункция щитовидной железы, беременность, рождение ребенка, прекращение приема контрацептивов и изменения менструального цикла), грибковые инфекции кожи черепа, например, трихофития, медицинские препараты, вызывающие потерю волос, например, антикоагулянты, препараты от подагры, депрессии, для снижения высокого артериального давления и некоторые препараты для сердца, композиции настоящего изобретения могут использоваться для лечения потери волос, связанной с другими заболеваниями, например, диабетом, волчанкой и плохим питанием, психическим и физическим стрессом, например, после операции, болезни или лихорадки, экологическими факторами и химическими веществами, используемыми для обработки волос (краски, оттеночные и осветляющие средства).
[00040] У животных, выращенных для получения шкур, например, норка, композиции могут наноситься на всю поверхность тела для улучшения общего вида шкуры из коммерческих соображений. Данный процесс также можно использовать из косметических соображений у животных, например, наносить на кожу собак и котов, которые имеют облысевшие участки вследствие парши или других болезней, приводящих к некоторой степени алопеции.
[00041] Композиции и способы настоящего изобретения могут применяться пациентами, страдающими от потери волос, или здоровыми пациентами, которые просто желают ускорить рост волос на любой части тела.
[00042] Композиции, описанные в настоящем документе, разработаны для местного применения. Понятие «местное применение», использованное в настоящем документе, включает нанесение описанного препарата на верхний слой кожи или на волосы. Нанесение, как правило, следует осуществлять в области требуемого роста волос или вблизи нее.
[00043] Соответственно, необходимые рецептуры или композиции включают, среди прочего, растворы, гели, мази, пенки, пленки, жидкие мази, кремы, шампуни, лосьоны, пасты, желе, спреи и аэрозоли. Такие виды рецептур могут наноситься полосками, пластырями, аппликаторами или пропитанными повязками, в зависимости от ситуации и части тела, которую следует обработать.
[00044] Как правило, композиции, описанные в настоящем документе, наносятся многократно в течение длительного периода времени на участок тела, который необходимо обработать. В отдельных вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем документе, могут включать одно или несколько нанесений ежедневно, одно или несколько нанесений еженедельно, одно или несколько нанесений ежемесячно или одно или несколько нанесений ежегодно в течение периода лечения, по меньшей мере, один день, по меньшей мере, одну неделю, по меньшей мере, один месяц, по меньшей мере, один год или до тех пор, пока лечение не продемонстрирует и не будет сохранять требуемый результат.
[00045] Композиции, описанные в настоящем документе, будут применять в безопасных и эффективных количествах. В соответствии с настоящим документом, «безопасные и эффективные количества» будут означать количество, достаточное для того, чтобы композиция обеспечила требуемый эффект стимулирования роста волос при обоснованном соотношении пользы и риска, сопровождающем любое медицинское лечение. По результатам тщательной медицинской оценки, количество использованных действующих веществ может изменяться в зависимости от состояний, их причины, длительности лечения, отдельных примененных действующих веществ, их концентрации, отдельного использованного наполнителя, общего состояния здоровья пациента, переносимости пациентом различных эффектов применения, других препаратов, принимаемых пациентом, и других подобных факторов, известных пациенту и лечащему врачу.
[00046] При ежедневном применении соответствующая доза может включать, среди прочего, от около 0,1 нг до около 100 мг, от около 1 нг до около 10 мг ежедневно или при другом варианте осуществления - от около 10 нг до около 1 мг ежедневно.
[00047] Примеры некоторых компонентов в соответствующих концентрациях и с соответствующими функциями поданы в Таблице 1 ниже. Конкретные примеры некоторых рецептур или композиций поданы в Таблице 2.
Таблица 1
Примеры компонентов с функциями и диапазоном концентрации
Ингредиент Функция Состав (% в/в с массовой долей)
биматопрост Действующее вещество 0,03-1,0
карбомер Загуститель 0,05-1,0
Основа Нейтрализующее вещество 0,01-2,0
этиловый спирт 10-90
глицерин 1,0-20
диэтиленгликольный моноэтиловый спирт 1,0-50
пропиленгликоль 1-50
полисорбат 20 0,1-5,0
полисорбат 40 0,1-5,0
полисорбат 60 0,1-5,0
полисорбат 80 Интенсификаторы проникновения 0,1-5,0
PPG-5 цетет-20 0,1-5,0
олеиновая кислота 0,1-5,0
изостеарил изостеарат 0,1-10
изопропил миристат 0,1-10
дипропиленгликоль диметиловый эфир 1-50
диэтиленгликоль 1-50
дипропиленгликоль 1-50
каприловые/каприновые триглицериды 0,1-10
бензиловый спирт Консервант 0,1-2,0
силикон Окклюзивное вещество 0,1-10
Вода Наполнитель 0-90
Таблица 2
Примеры композиций
Ингредиент Функция Состав (% в/в с массовой долей)
биматопрост Д.в. 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
карбомер Загуститель 0,10 0,15 0,125 0,10 0,20 0,25 0,25
NaOH (s) Нейтрализатор 0,035
TEA Нейтрализатор 0,22 0,18 0,15 0,22 0,38 0,38
этиловый спирт Интенсификаторы проникновения 15,0 15,0 30,0 30,0 60,0 60,0 50,0
глицерин 5,0
диэтиленгликольный моноэтило
вый спирт
10,0 10,0 20,0 10
Пропиленгликоль 20
полисорбат 20 4,0 4,0 4,0
Вода Наполнитель 74,8 70,5 49,595 49,7 34,48 35,27 35,27
Пример I.
Препараты гелевых композиций биматопроста для стимулирования роста волос на голове
[00048] Этиловый спирт взвешивают в сосуд с соответствующей средой, оснащенный устройством для смешивания, после чего добавляют биматопрост в этиловый спирт и взбалтывают при умеренной скорости до растворения биматопроста. В отдельный смесительный сосуд наливают воду для инъекций, глицерин, диэтиленгликольный моноэтиловый спирт и пропиленгликоль и смешивают до растворения растворителей. После этого раствор этилового спирта/биматопроста добавляют в водную смесь и смешивают до тех пор, пока компоненты не станут однородной смесью (около 5 минут смешивания). В вышеуказанную смесь добавляют загуститель карбомер и хорошо смешивают до растворения, после чего добавляют основу для превращения раствора в гель. Типичные композиции, изготовленные в соответствии с вышеописанным способом, поданы в Таблице 3 ниже.
Таблица 3
Препараты гелевых композиций биматопроста для местного применения для стимулирования роста волос на голове
Ингредиент (% в/в с массовой долей) Функция Раствор биматопроста 0,03% (пропиленглико ля) Раствор биматопроста 0,1% (пропиленгликоля) Раствор биматопроста 0,3% (пропиленгликоля) Раствор биматопрос
та 0,2% (пропиленгликоля)
Биматопрост Действующее вещество 0,03 0,1 0,3 0,2
Пропиленгликоль Интенсификатор проникновения 10,0 10,0 10,0 10,0
Диэтиленгликольный моноэтиловый спирт 10,0 10,0 10,0 10,0
Этиловый спирт 30,0 30,0 30,0 30,0
Глицерин 2,0 2,0 2,0 2,0
Карбомер (Ultrez 10) Загуститель 0,15 0,15 0,15 0,15
Триэтаноламин Нейтрализатор 0,16 0,16 0,16 0,16
Очищенная вода Наполнитель 47,66 47,59 47,39 47,49
ПРИМЕР II. Обработка in vivo
[00049] Проводится исследование для систематической оценки появления волос на голове и бровях у пациентов, применяющих гелевые композиции биматопроста, как подано в Таблице 3. В исследовании принимают участие 10 пациентов - 5 мужчин и 5 женщин в возрасте в среднем 70 лет (от 50 до 94 лет). Каждый пациент ежедневно применяет биматопрост для местного применения на основе композиции 0,3% в/в биматопросты из Таблицы 3.
[00050] В исследовании принимали участие лишь те пациенты, которые применяли биматопрост в течение больше 3 месяцев. Средняя продолжительность применения гелевой композиции 0,3% в/в биматопроста до оценки параметров роста волос или бровей для контрольного и исследуемого глаза составляет 129 дней (от 90 до 254 дней). Наблюдения проведены под биомикроскопом со щелевой лампой с большим увеличением. Документация об отличиях между контрольным и исследуемым участком составлена с помощью камеры, специальным образом адаптированной для использования с биомикроскопом со щелевой лампой.
[00051] Результаты наблюдений такие:
[00052] Длина волос и бровей: увеличение длины волос в обеих группах регулярно проверяется. Различие в длине колеблется приблизительно от 10% до 30%.
[00053] Количество волос и бровей: Увеличение количества волос проверяется на голове и на бровях каждого пациента. Различие в количестве волос и бровей колеблется приблизительно от 5% до целых 30%. Независимо от статистической значимости, биматопрост с интенсификатором проникновения обеспечит лучшие и/или более быстрые результаты, чем биматопрост без интенсификатора проникновения.
[00054] Вышеуказанные наблюдения демонстрируют, что композиция 0,03% в/в биматопроста проникает в кожу и растущие волосы.
ПРИМЕР III. Крем для местного применения.
[00055] Крем для местного применения биматопроста 0,2% готовят таким образом: тегацид и спермацед плавят вместе при температуре 70-80°C. Метилпарабен растворяют в около 500 г воды, по очереди добавляют пропиленгликоль, полисорбат 80, биматопрост и интенсификатор проникновения, поддерживая температуру 75-80°C. Смесь метилпарабена медленно добавляют в раствор тагецида и спермацеда при постоянном помешивании. Добавление осуществляют в течение, по меньшей мере, 30 минут с дополнительным взбалтыванием до тех пор, пока температура не упадет до 40-45°C. После этого добавляют достаточное количество воды для доведения до окончательного веса 1000 г, и препарат взбалтывают для поддержания однородности до его охлаждения и затвердевания.
ПРИМЕР IV. Крем для местного применения.
[00056] Крем для местного применения биматопроста 0,1% в/в готовят таким образом: тегацид и спермацед плавят вместе при температуре 70-80°C. Метилпарабен растворяют в воде; по очереди добавляют пропиленгликоль, полисорбат 80, биматопрост и интенсификатор проникновения, поддерживая температуру 75-80°C. Смесь метилпарабена медленно добавляют в раствор тагецида и спермацеда при постоянном помешивании. Добавление осуществляют в течение, по меньшей мере, 30 минут с дополнительным взбалтыванием до тех пор, пока температура не упадет до 40-45°C. После этого добавляют достаточное количество воды для доведения до окончательного веса 1000 г, и препарат взбалтывают для поддержания однородности до его охлаждения и затвердевания.
ПРИМЕР V. Мазь для местного применения.
[00057] Мазь, содержащую биматопрост 2.0% в/в, готовят таким образом:
[00058] Белый петролатум и шерстяной жир плавят вместе, добавляют сцеженный жидкий петролатум. Биматопрост, интенсификатор проникновения, оксид цинка и каламин добавляют до оставшегося жидкого петролатума, смесь измельчают до получения мелкого однородного порошка. Смесь взбалтывают с белым петролатумом, плавят и охлаждают до того, как мазь загустеет. При других вариантах оксид цинка и/или каламин можно не добавлять, чтобы композиция практически не содержала оксида цинка или каламина.
ПРИМЕР VI. Мазь.
[00059] Мазь, содержащая биматопрост 5% в/в и интенсификатор проникновения, готовят путем добавления действующего вещества в светлый жидкий петролатум. Белый петролатум плавят вместе с шерстяным жиром, процеживают и корректируют температуру до 45-50°C. После этого добавляют раствор жидкого петролатума, а мазь взбалтывают до затвердевания. Мазь можно расфасовывать в тубы по 30 г.
ПРИМЕР VII. Спрей.
[00060] Водный спрей, содержащий биматопрост 0,03% в/в и интенсификатор проникновения, готовят таким образом. Биматопрост и интенсификатор проникновения растворяют в воде, получившийся раствор стерилизуют путем фильтрации. Раствор асептически разливают в стерильные контейнеры с распыляющей насадкой для нанесения на макушку головы. Композиция описана ниже:
[00061]
Таблица 4
Спреевая Композиция биматопроста из примера VII
Ингредиент (% в/в с массовой долей) Функция Спреевая Композиция
Биматопрост Действующее вещество 0,03
Пропиленгликоль Интенсификатор проникновения 5
Диэтиленгликольный моноэтиловый спирт 5
Этиловый спирт 15
Светлое минеральное масло -
Цетилстеариловый эфир 12 -
Глицерин 1
Карбомер (Ultrez 10) Загуститель -
Триэтаноламин Нейтрализатор -
Очищенная вода Наполнитель 24
Гидрофторуглерод, углеводородный пропеллент, СO2 или азот Пропеллент 49,97
ПРИМЕР VIII. Лосьон.
[00062] Образец биматопроста и интенсификатора проникновения растворяют в наполнителе N-метил пирролидона и пропиленгликоля для получения лосьона биматопроста 0,5% в/в для нанесения на кожу головы и другие части тела для роста волос.
ПРИМЕР IX. Аэрозоль
[00063] Аэрозоль, содержащий массовую долю биматопроста приблизительно 0,1% в/в и интенсификатор проникновения, готовят путем растворения биматопроста и интенсификатор проникновения в чистом спирте. Получившийся раствор фильтруют для удаления твердых частиц и волокон. Данный раствор охлаждают до температуры около - 30°C. Охлажденную смесь дихлордифторметана и дихлортетрафторэтана после этого добавляют в раствор. Склянки из темного стекла объемом 13 мл, покрытые пластиком, могут быть наполнены в холодном состоянии по 11,5 г получившегося раствора и закрыты колпачком. Аэрозоль можно распылять на кожу головы и другие части тела для роста волос.
ПРИМЕР X. Пена для местного применения
[00064] Пену биматопроста 0,1% в/в для местного применения готовят таким образом: метилпарабен растворяют в около 500 г воды; по очереди добавляют пропиленгликоль, полисорбат 80, биматопрост и интенсификатор проникновения, поддерживая температуру 75-80°C. Медленно добавляют смесь метилпарабена к тагециду и спермацету при постоянном взбалтывании. Добавление необходимо осуществлять в течение, по меньшей мере, 30 минут с дополнительным взбалтыванием до тех пор, пока температура опустится до 40-45°C. После этого добавляют достаточное количество воды для доведения до окончательного объема 1000 г, а препарат взбалтывают для поддержания однородности для охлаждения и затвердевания.
[00065] Альтернативная композиция пены, подготовленная подобным образом, как показано в Примере X из Таблицы V, такая:
Ингредиент (% в/в с массовой долей) Функция Композиция пены
Биматопрост Действующее вещество 0,03
Пропиленгликоль Интенсификатор проникновения
Диэтиленгликольный моноэтиловый спирт Загуститель 5
Этиловый спирт 10
Легкое минеральное масло 6
Цетилстеариловый спирт 12 5
Глицерин
Карбомер (Ultrez 10)
ПРИМЕР XI. Присыпка
[00066] Порошок соединения биматопроста и интенсификатора проникновения готовят путем смешивания в сухой форме с тальком в весовом соотношении 1:1:10.
ПРИМЕР XII. Родственные соединения
[00067] После процедур, описанных в предыдущих примерах, композиции подобным образом готовят путем замещения эквимолярного количества соединения из Таблицы 1 для биматопроста, описанного в предыдущих примерах.
[00068] Если не указано иное, все цифры, выражающие количества ингредиентов, такие свойства, как молекулярный вес, условия реакции и т.д., использованные в описании и пунктах формулы изобретения, следует понимать как измененные во всех случаях термином «около». «Около» означает вариации в концентрациях вспомогательных веществ, которые считаются биоэквивалентными согласно FDA и другим регуляторным органам.
Пример XIII
[00069] 44-летний мужчина европеоидной расы, у которого происходит потеря волос вследствие очаговой алопеции, наносит ежедневно перед сном композицию биматопроста 0,1% в/в из Таблицы 3 в течение 6 месяцев. Через 3 месяца применения пациент заметит рост новых волос, где ранее волосы не росли, а также потемнение фолликул старых волос. Наблюдения за ростом новых волос осуществляются под большим увеличением с помощью биомикроскопа со щелевой лампой и с помощью компьютерного анализа изображений. Документация по различиям между контрольными и исследуемыми участками выполнена с помощью камеры, специально адаптированной для использования с биомикроскопом со щелевой лампой.
Пример XIV
[00070] 37-летний мужчина европеоидной расы, страдающий от очагового облысения у мужчин вследствие андрогенетической алопеции, наносит композицию биматопроста 0,2% в/в из Таблицы 3 три раза в день на участки заметного утончения волосяного покрова. Через 63 дней применения будет заметно усиление роста волос, как и рост новых волос, что продемонстрировано измерением при большом увеличении на биомикроскопе со щелевой лампой и с помощью компьютерного анализа изображений. После установления успешных уровней роста волос пациент наносит композицию биматопроста 0,2% в/в только два раза в неделю.
Пример XV
[00071] 29-летняя здоровая женщина европеоидной расы желает иметь более густые волосы, несмотря на то, что никаких болезней или болезненных состояний потери волос не было диагностировано врачами. Пациентка наносит композицию биматопроста 0,3% в/в из Таблицы 3 один раз в день до тех пор, пока не будет наблюдаться более интенсивный рост волос приблизительно через три месяца применения. Пациентка продолжает применять композицию один раз в неделю для поддержания интенсивного роста волос.
Пример XVI
[00072] 35-летний мужчина афроамериканской расы, у которого диагностировали синдром дегенерации фолликул и связанную с этим потерю волос, наносит композицию биматопроста 0.03% в/в из Таблицы 3. Композицию следует наносить дважды в день, утром после душа и вечером. После 46 применения наблюдается более интенсивный рост волос и снятие симптомов синдрома фолликулярной дегенерации. Пациент продолжает применять препарат в течение дополнительных 6 месяцев.
Дополнительные примеры
Проводили исследование чрезкожного проникновения in vitro с целью определить эффективность проникновения через кожу нескольких препаратов биматопроста с соединениями, улучшающими проницаемость кожи, по сравнению с эффективностью водного носителя, аналогичного Latisse®, но где концентрация биматопроста была увеличена до 1% (по сравнению с концентрацией 0,03%, которая используется в коммерческих препаратах).
Тестируемые составы, приведенные в таблице 6 ниже, наносили на образцы кожи, наложенные на диффузионную ячейку Франца. Ячейка Франца содержит ex vivo образец полученной с помощью дерматома кожи задней части туловища трупа человека, наложенный на диффузионную ячейку, наполненную принимающим раствором, имитирующим жидкость организма. Каждый препарат испытывали четыре раза. Десять мкл испытуемого раствора наносили на квадратный сантиметр кожи. Через 2, 4, 7, 24 и 48 ч принимающий раствор собирали и определяли количество биматопроста. Чтобы получить совокупную концентрацию в принимающем растворе, количество биматопроста, определенное в каждый из указанных моментов времени, суммировали. Данные из нескольких исследований проницаемости кожи представлены как есть, что позволяет качественное сравнение эффективности чрезкожного проникновения биматопроста между различными испытанными препаратами.
Дополнительные примеры.
Figure 00000006
Figure 00000007
Совокупное количество биматопроста, проникающее через кожу трупа из четырех препаратов по истечению 48 ч, определяли и усредняли, и результаты приведены в таблице 7 ниже.
Figure 00000008
Как показано выше, с применением водного носителя (пример 1) спустя 48 ч проникает только небольшое количество биматопроста. В примере 2 с носителем на основе этанола достигается большее проникновение по сравнению с примером 1. Тем не менее, примеры 3 и 4 показали неожиданно существенно более высокие уровни проникновения, по меньшей мере на порядок больше, чем в примере 2.
Из приведенных данных можно сделать следующие выводы. Во-первых, примеры 2-4 схожи в том, что основаны в большей мере на этаноле, пропиленгликоле, и моноэтиловом эфире диэтиленгликоля, которые составляют большую часть композиции; и они демонстрируют явные преимущества по сравнению с водным носителем по примеру 1. Во-вторых, неожиданно обнаружено, что добавление меньших количеств дополнительных интенсификаторов проникновения, моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта, позволяет достичь гораздо большего чрезкожного проникновения биматопроста. Только с одним из этих интенсификаторов проникновения (пример 2; бензиловый спирт) наблюдалось не самое примечательное увеличение проникновения по сравнению с водным препаратом. Однако, когда по меньшей мере два или более соединений из группы моноолеата глицерина, олеиновой кислоты, бензилового спирта присутствуют, наблюдается синергический эффект данных компонентов, обеспечивающий гораздо большее чрезкожное проникновение биматопроста, что показано гораздо большими совокупными количествами биматопроста согласно примерам 3 и 4.
Дальнейшее тестирование также показало, что препараты согласно примерам 3 и 4 хорошо переносятся в in vivo тестах. Авторы изобретения не ожидали, что проникновение в кожу биматопроста может быть повышено до такой степени за счет добавления сравнительно небольших количеств вышеуказанных соединений, при этом с обеспечением хорошей переносимости препаратов.

Claims (13)

1. Композиция для роста волос путем местного применения, включающая по меньшей мере один интенсификатор проникновения и от 0,01% в/в до 5% в/в соединения циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или арилалкила, формулы I:
Figure 00000009

где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, А является алкиленовым или алкениловым радикалом, имеющим от двух до шести атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими оксарадикалами и замещен одним или несколькими гидрокси, оксо, алкилоксильными или алкилкарбоксильными группами, где алкильный радикал включает от одного до шести атомов углерода; В является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или ариловым радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от четырех до десяти атомов углерода, где гетероатом выбран из группы, состоящей из атомов азота, кислорода и серы; X является - N(R4)2, где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от одного до шести атомов углерода,
Figure 00000010

где R5 - низший алкильный радикал, имеющий от одного до шести атомов углерода; Z=O; один из R1 и R2=O, -ОН или группа -O(CO)R6, а другой является -ОН или -O(CO)R6, или R1=O и R2 является Н, где R6 является насыщенной или ненасыщенной ациклической углеводородной группой, имеющей от 1 до около 20 атомов углерода, или -(CH2)mR7, где m равно 0 или целому числу от 1 до 10, и R7 является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или гидрокарбилариловым или гетероариловым радикалом, как определено выше в свободной форме или его фармацевтически приемлемой солью, в совокупности с интенсификатором проникновения в отдельной композиции, адаптированной для местного нанесения на кожу млекопитающих;
при этом указанная композиция разработана для местного применения на коже,
причем указанное соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или арилалкила формулы I является биматопростом, и
интенсификатор проникновения включает комбинацию первой группы интенсификатора проникновения, включающей этанол, пропиленгликоль и диэтиленгликоль моноэтиловый эфир, и второй группы интенсификатора проникновения, включающей эффективное количество по меньшей мере двух соединений, выбранных из группы, состоящей из моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит 1,0% в/в биматопроста.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция представлена в одной из форм, выбранных из группы, состоящей из растворов, гелей, мазей, пенок, пленок, жидких мазей, кремов, шампуней, лосьонов, паст, желе, спреев и аэрозолей.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что композиция упакована в набор с аппликатором для нанесения на кожу.
5. Композиция по п. 1, где вторая группа интенсификатора проникновения включает моноолеат глицерина, олеиновую кислоту и бензиловый спирт.
6. Способ стимулирования роста волос, включающий местное нанесение композиции, содержащей:
по меньшей мере один интенсификатор проникновения; и
соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или
арилалкила, формулы I:
Figure 00000011

где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, А является алкиленовым или алкениловым радикалом, имеющим от двух до шести атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими оксарадикалами и замещен одним или несколькими гидрокси, оксо, алкилоксильными или алкилкарбоксильными группами, где алкильный радикал содержит от одного до шести атомов углерода; В является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или ариловым радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от четырех до десяти атомов углерода, где гетероатом выбран из группы, состоящей из атомов азота, кислорода и серы; X is -N(R4)2, где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющий от одного до шести атомов углерода,
Figure 00000012

где R5 является низшим алкильным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода; Z=O; один из R1 и R2=O, -ОН или группа -O(CO)R6, а другой является -ОН или -O(CO)R6, или R1=O и R2 является Н, где R6 является насыщенной или ненасыщенной ациклической углеводородной группой, имеющей от 1 до около 20 атомов углерода, или -(CH2)mR7, где m равно 0 или целому числу от 1 до 10, и R7 является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или гидрокарбилариловым, или гетероариловым радикалом, как определено выше, в свободной форме или его фармацевтически приемлемой солью, в совокупности с интенсификатором проникновения в отдельной композиции, адаптированной для местного нанесения на кожу млекопитающих;
при этом указанная композиция разработана для местного применения на коже;
причем указанное соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или арилалкила формулы I является биматопростом, и
интенсификатор проникновения включает комбинацию первой группы интенсификатора проникновения, включающей этанол, пропиленгликоль и диэтиленгликоль моноэтиловый эфир, и второй группы интенсификатора проникновения, включающей эффективное количество по меньшей мере двух соединений, выбранных из группы, состоящей из моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что биматопрост составляет от около 0,03% в/в до около 5% в/в.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что композицию наносят по меньшей мере один раз в день на кожу головы.
9. Способ по п. 6, отличающийся тем, что композицию наносят по меньшей мере один раз в день на кожу головы для лечения одного из состояний, выбранных из группы, состоящей из: очаговой алопеции, телогеновой алопеции, анагеновой алопеции, рубцовой алопеции, шрамовой алопеции; нарушения волосяного стержня, например узловатого трихорексиса, синдрома ослабленных анагенных волос, трихотилломании и тракционной алопеции; инфекционных болезней волос, стригущего лишая, себорейного дерматита, фолликулита кожи головы и андрогенетической алопеции.
10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что композицию наносят по меньшей мере один раз в день на кожу головы и брови для пациентов, у которых происходит потеря волос вследствие химиотерапии, гормонального сбоя, грибковой инфекции кожи головы, приема антикоагулянтов, препаратов для лечения подагры, депрессии, высокого артериального давления и заболеваний сердца.
11. Способ по п. 6, где концентрация биматопроста составляет 0,3% в/в.
12. Способ по п. 6, где концентрация биматопроста составляет 1,0% в/в.
13. Способ по п. 6, где вторая группа интенсификатора проникновения включает моноолеат глицерина, олеиновую кислоту и бензиловый спи
RU2012122616/15A 2009-11-09 2010-11-05 Композиции и способы стимулирования роста волос RU2567792C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25936809P 2009-11-09 2009-11-09
US61/259,368 2009-11-09
PCT/US2010/055712 WO2011057129A2 (en) 2009-11-09 2010-11-05 Compositions and methods for stimulating hair growth

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012122616A RU2012122616A (ru) 2013-12-20
RU2567792C2 true RU2567792C2 (ru) 2015-11-10

Family

ID=43827484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012122616/15A RU2567792C2 (ru) 2009-11-09 2010-11-05 Композиции и способы стимулирования роста волос

Country Status (26)

Country Link
US (10) US20120322882A1 (ru)
EP (2) EP2498783B1 (ru)
JP (2) JP5982287B2 (ru)
KR (3) KR20170095402A (ru)
CN (2) CN106176261A (ru)
AR (1) AR078956A1 (ru)
AU (1) AU2010314990B2 (ru)
BR (2) BR112012010983A2 (ru)
CA (1) CA2780267C (ru)
CL (1) CL2012001217A1 (ru)
CO (1) CO6541629A2 (ru)
DK (1) DK2498783T3 (ru)
ES (1) ES2695931T3 (ru)
HU (1) HUE040019T2 (ru)
IL (1) IL219607A (ru)
MX (1) MX361709B (ru)
MY (1) MY160217A (ru)
NZ (2) NZ716349A (ru)
PH (1) PH12012500928A1 (ru)
PL (1) PL2498783T3 (ru)
PT (1) PT2498783T (ru)
RU (1) RU2567792C2 (ru)
SG (1) SG10201805840WA (ru)
TW (1) TWI565467B (ru)
WO (1) WO2011057129A2 (ru)
ZA (1) ZA201203404B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7666912B2 (en) 2006-03-23 2010-02-23 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Compositions and methods for reducing body fat
US9149484B2 (en) 2009-11-09 2015-10-06 Allergan, Inc. Compositions and methods for stimulating hair growth
KR20170095402A (ko) 2009-11-09 2017-08-22 알러간, 인코포레이티드 모발 성장을 촉진하기 위한 조성물 및 방법
US20120129789A1 (en) * 2010-11-18 2012-05-24 Steven Yoelin Compositions and methods for hair growth
CA2866067C (en) 2011-01-19 2015-04-21 Topokine Therapeutics, Inc. Uses of certain f-series prostaglandin analogs for treating diabetes and dyslipidemia
BR112013020719B1 (pt) 2011-02-14 2018-04-17 Allergan, Inc. Composições de derivados de bimatoprost tipo éster e métodos
US8783451B2 (en) 2011-02-18 2014-07-22 Allergan, Inc. Unit dose breakable vial with integrated brush applicator
US8426471B1 (en) 2011-12-19 2013-04-23 Topokine Therapeutics, Inc. Methods and compositions for reducing body fat and adipocytes
US20130315999A1 (en) * 2012-04-20 2013-11-28 The General Hospital Corporation Compositions and methods comprising energy absorbing compoundfs for follicular delivery
US20150164765A1 (en) * 2012-05-17 2015-06-18 Steven G. Yoelin Compositions and methods for hair growth
US9090595B2 (en) 2012-08-27 2015-07-28 Allergan, Inc. Reduced central corneal thickening by use of hydrophilic ester prodrugs of beta-chlorocyclopentanes
US9024042B2 (en) 2012-08-27 2015-05-05 Allergan, Inc. Reduced central corneal thickening by use of hydrophilic ester prodrugs of beta-chlorocyclopentanes
US8663177B1 (en) 2012-09-28 2014-03-04 Anal-Gesic LLC Medication delivery, dosing and safety devices, systems and kits
CN109106606A (zh) * 2013-03-14 2019-01-01 阿勒根公司 包含比马前列素的局部组合物和利用其刺激毛发生长的方法
NO2753788T3 (ru) 2013-05-10 2018-06-16
US9820993B2 (en) 2013-05-15 2017-11-21 Topokine Therapeutics, Inc. Methods and compositions for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat
DK3107906T3 (en) 2014-02-20 2019-03-18 Allergan Inc REDUCED CENTRAL CORNER MAP THICKNESS USING HYDROFILE ESTER PRODRUGS OF BETA-CHLORCYCLOPENTANE
US10188661B2 (en) 2014-06-27 2019-01-29 Topokine Therapeutics, Inc. Topical dosage regimen
AU2015327817B2 (en) 2014-10-02 2020-04-23 Allergan, Inc. Ester prodrugs of gamma-lactams and their use
US9173921B1 (en) 2015-03-23 2015-11-03 Jaehyun Lim Method of promoting hair growth by administration of bFGF
JP6659819B2 (ja) * 2015-07-09 2020-03-04 ガルデルマ・ソシエテ・アノニム 化学療法に関連する脱毛の軽減方法
WO2019005139A1 (en) * 2017-06-30 2019-01-03 Jenivision Inc. FORMULATIONS FOR HAIR GROWTH
US11478437B2 (en) 2016-07-05 2022-10-25 Jenivision Inc. Formulations for hair growth
WO2018191223A1 (en) * 2017-04-14 2018-10-18 Wesley Carlos K Topical medication for scalp
MD3886799T2 (ro) 2019-08-07 2024-01-31 Aneira Pharma Inc Compoziții pentru tratamentul căderii părului
US20220362382A1 (en) * 2019-08-09 2022-11-17 Dermaliq Therapeutics, Inc Topical composition comprising a prostaglandin analogue
WO2025069091A1 (en) * 2023-09-29 2025-04-03 Pdfe Pharma Innovations - Fzco Novel topical pharmaceutical composition for prevention and treatment of hair loss
KR102738487B1 (ko) * 2023-11-06 2024-12-04 미 제갈 탈모 방지용 석류씨 추출물 제조방법 및 그 추출물을 함유한 탈모 방지용 미스트 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2242212C2 (ru) * 1999-01-29 2004-12-20 Дзе Коломер Груп Спейн С.Л. Лосьон для стимулирования роста волос и предупреждения потери волос, связанной с андрогенной алопецией
US20070286890A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 John Garnett Walt Eyelash applicator and method
US20090203659A1 (en) * 2002-02-04 2009-08-13 Allergan, Inc. Method of enhancing hair growth

Family Cites Families (251)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3461461A (en) * 1965-11-01 1969-08-12 Upjohn Co 6-amino-4-(substituted amino)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidines
BE755555A (fr) * 1969-09-02 1971-03-01 Richardson Merrell Inc Derives de quinoxaline
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
JPS4969636A (ru) 1972-11-07 1974-07-05
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
FR2239458A1 (en) 1973-07-31 1975-02-28 Aries Robert Prostaglandin amides - with antilipolytic, gonadotrophic, luteolytic, hypotensive and other activities associated with prostaglandins
SE390255B (sv) 1974-02-18 1976-12-13 N G Y Torphammar Upprullningsanordning foretredesvis for ett sekerhetsbelte i ett fordon
GB1478759A (en) 1974-11-18 1977-07-06 Alza Corp Process for forming outlet passageways in pills using a laser
US3966749A (en) 1975-02-10 1976-06-29 Interx Research Corporation Novel synthesis of optically active m-acyloxy-α-[(methylamino)methyl]benzyl alcohols, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and intermediate useful in the preparation thereof
US4014335A (en) 1975-04-21 1977-03-29 Alza Corporation Ocular drug delivery device
US4144317A (en) 1975-05-30 1979-03-13 Alza Corporation Device consisting of copolymer having acetoxy groups for delivering drugs
US4052505A (en) 1975-05-30 1977-10-04 Alza Corporation Ocular therapeutic system manufactured from copolymer
US4057619A (en) 1975-06-30 1977-11-08 Alza Corporation Ocular therapeutic system with selected membranes for administering ophthalmic drug
US4128577A (en) * 1975-12-29 1978-12-05 The Upjohn Company 15-Methyl- and 16-phenoxy-PGF2 α, amides
US4063064A (en) 1976-02-23 1977-12-13 Coherent Radiation Apparatus for tracking moving workpiece by a laser beam
US4139619A (en) * 1976-05-24 1979-02-13 The Upjohn Company 6-Amino-4-(substituted amino)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidine, topical compositions and process for hair growth
US4596812A (en) * 1976-05-24 1986-06-24 The Upjohn Company Methods and solutions for treating male pattern alopecia
US4968619A (en) 1976-09-27 1990-11-06 Research Corporation Modified microorganisms and method of preparing and using same
US4186184A (en) 1977-12-27 1980-01-29 Alza Corporation Selective administration of drug with ocular therapeutic system
US4190642A (en) 1978-04-17 1980-02-26 Alza Corporation Ocular therapeutic system for dispensing a medication formulation
US4285987A (en) 1978-10-23 1981-08-25 Alza Corporation Process for manufacturing device with dispersion zone
US4200098A (en) 1978-10-23 1980-04-29 Alza Corporation Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent
US4311707A (en) * 1979-02-12 1982-01-19 American Cyanamid Company Process for topically producing cutaneous vasodilation for the treatment of vasospastic or ischemic conditions
US4303637A (en) 1980-04-04 1981-12-01 Alza Corporation Medication indicated for ocular hypertension
US4281654A (en) 1980-04-07 1981-08-04 Alza Corporation Drug delivery system for controlled ocular therapy
US4396625A (en) 1980-05-13 1983-08-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Treatment of glaucoma or ocular hypertension and ophthalmic composition
US4425346A (en) 1980-08-01 1984-01-10 Smith And Nephew Associated Companies Limited Pharmaceutical compositions
US4304765A (en) 1980-10-14 1981-12-08 Alza Corporation Ocular insert housing steroid in two different therapeutic forms
US4327725A (en) 1980-11-25 1982-05-04 Alza Corporation Osmotic device with hydrogel driving member
US4543353A (en) * 1981-11-27 1985-09-24 Farmitalia Carlo Erba S.P.A. Ester and amide derivatives of 13,14-didehydro prostaglandins
JPS58126435U (ja) 1982-02-19 1983-08-27 オリンパス光学工業株式会社 Ttlオ−トストロボ用絞り制御回路
US4599353A (en) 1982-05-03 1986-07-08 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Use of eicosanoids and their derivatives for treatment of ocular hypertension and glaucoma
DE3220156C2 (de) 1982-05-28 1990-01-25 Heida Houston Tex. Thurlow Mit Metallgriffen, insbesondere Edelstahlgriffen, versehenes Koch- und Bratgeschirr mit Deckel
US4649151A (en) 1982-09-27 1987-03-10 Health Research, Inc. Drugs comprising porphyrins
US4521210A (en) 1982-12-27 1985-06-04 Wong Vernon G Eye implant for relieving glaucoma, and device and method for use therewith
US4478818A (en) 1982-12-27 1984-10-23 Alza Corporation Ocular preparation housing steroid in two different therapeutic forms
US6309669B1 (en) 1984-03-16 2001-10-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Therapeutic treatment and prevention of infections with a bioactive materials encapsulated within a biodegradable-biocompatible polymeric matrix
US4693885A (en) 1984-07-18 1987-09-15 Nippon Petrochemicals Co., Ltd. Tetrapyrrole therapeutic agents
US4675338A (en) 1984-07-18 1987-06-23 Nippon Petrochemicals Co., Ltd. Tetrapyrrole therapeutic agents
NZ212914A (en) 1984-07-31 1988-08-30 Syntex Inc Tetranorprostaglandin derivatives and pharmaceutical compositions
JPS61126069A (ja) * 1984-11-21 1986-06-13 Res Dev Corp Of Japan プロスタグランジン誘導体
FR2577509B1 (fr) 1985-02-21 1987-05-07 Nirvana Espar Systems Sa Mat de bateau a voile
JPS61218510A (ja) 1985-03-22 1986-09-29 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 毛髪用剤
US4656186A (en) 1985-04-30 1987-04-07 Nippon Petrochemicals Co., Ltd. Tetrapyrrole therapeutic agents
US4668506A (en) 1985-08-16 1987-05-26 Bausch & Lomb Incorporated Sustained-release formulation containing and amino acid polymer
US5039332A (en) * 1985-09-19 1991-08-13 Uniroyal Chemical Company, Inc. Substituted oxathiolanes
FR2594438B1 (fr) 1986-02-14 1990-01-26 Labaz Sanofi Nv Derives d'indolizine, leur procede de preparation ainsi que les compositions en contenant
US4959217A (en) 1986-05-22 1990-09-25 Syntex (U.S.A.) Inc. Delayed/sustained release of macromolecules
FI872552A7 (fi) 1986-06-09 1987-12-10 American Cyanamid Co Paikallisesti käytettävä prostaglandiinikoostumus.
US4889845A (en) * 1986-06-09 1989-12-26 American Cyanamid Company Vehicle for topical application of pharmaceuticals
US4883581A (en) * 1986-10-03 1989-11-28 Exxon Chemical Patents Inc. Pretreatment for reducing oxidative reactivity of baseoils
US4863457A (en) 1986-11-24 1989-09-05 Lee David A Drug delivery device
US5089509A (en) 1988-09-15 1992-02-18 Allergan, Inc. Disubstituted acetylenes bearing heteroaromatic and heterobicyclic groups having retinoid like activity
US4952581A (en) * 1987-04-03 1990-08-28 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Use of a prostaglandin in combination with an adrenergic blocking agent for reduction of intraocular pressure
US4981871A (en) 1987-05-15 1991-01-01 Abelson Mark B Treatment of ocular hypertension with class I calcium channel blocking agents
US4839342A (en) 1987-09-03 1989-06-13 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Method of increasing tear production by topical administration of cyclosporin
ATE108330T1 (de) 1987-09-18 1994-07-15 R Tech Ueno Ltd Hypotensive okulare mittel.
SE8703854D0 (sv) 1987-10-07 1987-10-07 Pharmacia Ab Prostaglandinderivat for behandling av glaukom eller okuler hypertension
DE3734223A1 (de) 1987-10-09 1989-04-20 Boehringer Ingelheim Kg Implantierbares, biologisch abbaubares wirkstofffreigabesystem
US4888354A (en) 1987-12-21 1989-12-19 Theratech, Inc. Skin penetration enhancement using free base and acid addition salt combinations of active agents
US4997652A (en) 1987-12-22 1991-03-05 Visionex Biodegradable ocular implants
US4853224A (en) 1987-12-22 1989-08-01 Visionex Biodegradable ocular implants
US4865846A (en) 1988-06-03 1989-09-12 Kaufman Herbert E Drug delivery system
US5190966A (en) 1988-07-06 1993-03-02 Health Research, Inc. Purified hematoporphyrin dimers and trimers useful in photodynamic therapy
US4968715A (en) 1988-07-06 1990-11-06 Health Research, Inc. Use of purified hematoporphyrin trimers in photodynamic therapy
US5002962A (en) 1988-07-20 1991-03-26 Health Research, Inc. Photosensitizing agents
US5198460A (en) 1988-07-20 1993-03-30 Health Research Inc. Pyropheophorbides and their use in photodynamic therapy
US5093349A (en) 1988-07-20 1992-03-03 Health Research Inc. Photosensitizing agents
US5321128A (en) * 1988-09-06 1994-06-14 Kabi Pharmacia Ab Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
ATE420857T1 (de) * 1988-09-06 2009-01-15 Pfizer Health Ab Prostaglandin-derivate zur behandlung von glaukom und ocularer hypertension
US5296504A (en) * 1988-09-06 1994-03-22 Kabi Pharmacia Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
US5194429A (en) * 1988-10-01 1993-03-16 K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo Ocular hypotensive agents
US5457183A (en) 1989-03-06 1995-10-10 Board Of Regents, The University Of Texas System Hydroxylated texaphyrins
US4935498A (en) 1989-03-06 1990-06-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Expanded porphyrins: large porphyrin-like tripyrroledimethine-derived macrocycles
US5171741A (en) 1989-04-21 1992-12-15 Health Research, Inc. Bacteriochlorophyll-a derivatives useful in photodynamic therapy
US5173504A (en) 1989-04-21 1992-12-22 Health Research, Inc. Bacteriochlorophyll-a derivatives useful in photodynamic therapy
US5019400A (en) 1989-05-01 1991-05-28 Enzytech, Inc. Very low temperature casting of controlled release microspheres
US4968812A (en) * 1989-06-23 1990-11-06 Shell Oil Company Spirolactonelactams
US5034413A (en) 1989-07-27 1991-07-23 Allergan, Inc. Intraocular pressure reducing 9,11-diacyl prostaglandins
CA1339132C (en) 1989-09-12 1997-07-29 Johan W. Stjernschantz Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
US5268178A (en) 1989-09-25 1993-12-07 The Board Of Regents, The University Of Texas System Biodegradable antibiotic implants and methods of their use in treating and preventing infections
US5503721A (en) 1991-07-18 1996-04-02 Hri Research, Inc. Method for photoactivation
US5164188A (en) 1989-11-22 1992-11-17 Visionex, Inc. Biodegradable ocular implants
US6203782B1 (en) 1990-03-02 2001-03-20 Universal Biologics, Inc. Method and product for promoting hair growth and treating skin conditions
US5075115A (en) 1990-04-02 1991-12-24 Fmc Corporation Process for polymerizing poly(lactic acid)
US5232844A (en) 1990-05-15 1993-08-03 New York Blood Center Photodynamic inactivation of viruses in cell-containing compositions
US5100431A (en) 1990-09-27 1992-03-31 Allergan, Inc. Single stitch suture needle and method
KR0185215B1 (ko) 1990-11-30 1999-05-01 요시다 쇼오지 서방성 안구삽입용 약제
US5378475A (en) 1991-02-21 1995-01-03 University Of Kentucky Research Foundation Sustained release drug delivery devices
MX9203083A (es) 1991-06-21 1994-08-31 Genetics Inst Formulaciones farmaceuticas de proteinas osteogenicas.
US5356629A (en) 1991-07-12 1994-10-18 United States Surgical Corporation Composition for effecting bone repair
US5169638A (en) 1991-10-23 1992-12-08 E. R. Squibb & Sons, Inc. Buoyant controlled release powder formulation
US5543154A (en) 1991-12-27 1996-08-06 Merck & Co., Inc. Controlled release nifedipine delivery device
US5288754A (en) * 1992-02-04 1994-02-22 Allergan, Inc. Polar C-1 esters of prostaglandins
US5656297A (en) 1992-03-12 1997-08-12 Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated Modulated release from biocompatible polymers
IT1263116B (it) 1992-04-09 1996-07-30 Rotta Research Lab Derivati basici dell'acido glutammico ed acido aspartico, procedimento per la loro preparazione e loro uso farmaceutico
US5655832A (en) 1992-04-16 1997-08-12 Tir Technologies, Inc. Multiple wavelength light processor
US5244914A (en) 1992-04-27 1993-09-14 American Cyanamid Company Stable porfimer sodium compositions and methods for their manufacture
US5178635A (en) 1992-05-04 1993-01-12 Allergan, Inc. Method for determining amount of medication in an implantable device
US5578643A (en) * 1992-05-20 1996-11-26 Loyola University Of Chicago Protective prostaglandins for use in conjunction with chemotherapeutic agents
JP3102141B2 (ja) * 1992-05-29 2000-10-23 東レ株式会社 養毛育毛剤
US6217869B1 (en) 1992-06-09 2001-04-17 Neorx Corporation Pretargeting methods and compounds
US5688819A (en) * 1992-09-21 1997-11-18 Allergan Cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
US5972991A (en) * 1992-09-21 1999-10-26 Allergan Cyclopentane heptan(ene) oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
US5352708A (en) 1992-09-21 1994-10-04 Allergan, Inc. Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents
ES2105333T3 (es) * 1992-10-13 1997-10-16 Alcon Lab Inc Combinaciones de prostaglandinas y derivados de clonidina para el tratamiento del glaucoma.
US5922773A (en) 1992-12-04 1999-07-13 The Children's Medical Center Corp. Glaucoma treatment
US5707643A (en) 1993-02-26 1998-01-13 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Biodegradable scleral plug
WO1995003009A1 (en) 1993-07-22 1995-02-02 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Method of treatment of macular degeneration
WO1995003807A1 (en) 1993-07-27 1995-02-09 The University Of Sydney Treatment of age-related macular degeneration
US5510383A (en) 1993-08-03 1996-04-23 Alcon Laboratories, Inc. Use of cloprostenol, fluprostenol and their salts and esters to treat glaucoma and ocular hypertension
US5504074A (en) 1993-08-06 1996-04-02 Children's Medical Center Corporation Estrogenic compounds as anti-angiogenic agents
US5385887A (en) 1993-09-10 1995-01-31 Genetics Institute, Inc. Formulations for delivery of osteogenic proteins
SE9303444D0 (sv) 1993-10-20 1993-10-20 Kabi Pharmacia Ab New use of prostaglandins
SE9303627D0 (sv) * 1993-11-03 1993-11-03 Kabi Pharmacia Ab Method and means for prevention of cataract
US5443505A (en) 1993-11-15 1995-08-22 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Biocompatible ocular implants
US5431881A (en) * 1993-12-10 1995-07-11 Palacios; Henry J. Treatment of hair loss and dermatological problems
US6124344A (en) * 1993-12-28 2000-09-26 Allergan Sales, Inc. Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
US6051576A (en) 1994-01-28 2000-04-18 University Of Kentucky Research Foundation Means to achieve sustained release of synergistic drugs by conjugation
DE4403326C1 (de) 1994-02-03 1995-06-22 Hans Reinhard Prof Dr Koch Intraokulare Linsenanordnung zur Astigmatismuskorrektur
US5798349A (en) 1994-03-14 1998-08-25 The General Hospital Corporation Use of green porphyrins to treat neovasculature in the eye
US5466233A (en) 1994-04-25 1995-11-14 Escalon Ophthalmics, Inc. Tack for intraocular drug delivery and method for inserting and removing same
US6447796B1 (en) 1994-05-16 2002-09-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Sustained release hydrophobic bioactive PLGA microspheres
US5474979A (en) 1994-05-17 1995-12-12 Allergan, Inc. Nonirritating emulsions for sensitive tissue
US6290991B1 (en) 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
US6270492B1 (en) 1994-09-09 2001-08-07 Cardiofocus, Inc. Phototherapeutic apparatus with diffusive tip assembly
US5698733A (en) * 1994-09-30 1997-12-16 Alcon Laboratories, Inc. Use of 9-deoxy prostaglandin derivatives to treat glaucoma
US6294563B1 (en) 1994-10-27 2001-09-25 Allergan Sales, Inc. Combinations of prostaglandins and brimonidine or derivatives thereof
US6369116B1 (en) 1995-06-02 2002-04-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Composition and method for treating glaucoma
US5869079A (en) 1995-06-02 1999-02-09 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents
CN1156961A (zh) 1995-06-09 1997-08-13 欧罗赛铁克股份有限公司 产生长效局部麻醉的制剂和方法
US6194415B1 (en) 1995-06-28 2001-02-27 Allergan Sales, Inc. Method of using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxoalines in treating neural injury
US5856329A (en) 1995-06-28 1999-01-05 Allergan Method of using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxalines in treating ocular neural injury
US5906920A (en) 1995-08-29 1999-05-25 The Salk Institute For Biological Studies Methods for the detection of ligands for retinoid X receptors
US5958954A (en) 1995-09-01 1999-09-28 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
US5776699A (en) 1995-09-01 1998-07-07 Allergan, Inc. Method of identifying negative hormone and/or antagonist activities
US6441047B2 (en) * 1995-11-17 2002-08-27 Alcon Manufacturing Ltd.. Combination therapy for treating glaucoma
ES2225897T3 (es) * 1995-12-22 2005-03-16 Alcon Laboratories, Inc. Analogos de tetrahidrofurano sustituido de prostaglandinas como hipotensores oculares.
US5789244A (en) 1996-01-08 1998-08-04 Canji, Inc. Compositions and methods for the treatment of cancer using recombinant viral vector delivery systems
US5741810A (en) 1996-02-29 1998-04-21 Allergan Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2- heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
US5877207A (en) 1996-03-11 1999-03-02 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
JP3049593B2 (ja) 1996-05-01 2000-06-05 株式会社ビメーク 育毛・養毛剤
JP2000511530A (ja) * 1996-05-28 2000-09-05 アラーガン・セイルズ・インコーポレイテッド 高眼圧処置用の医薬としてのシクロペンタン(エン)酸,2―アルケニル誘導体
US6066675A (en) 1996-09-13 2000-05-23 The Regents Of The University Of California Method for treatment of retinal diseases
US5913884A (en) 1996-09-19 1999-06-22 The General Hospital Corporation Inhibition of fibrosis by photodynamic therapy
US6270749B1 (en) 1996-12-11 2001-08-07 Pharmacyclics, Inc. Use of Texaphyrin in ocular diagnosis and therapy
AU750039B2 (en) * 1997-02-04 2002-07-11 Murray A. Johnstone Method of enhancing hair growth
US6274614B1 (en) 1997-02-11 2001-08-14 Qlt Inc. Methods, compositions and articles for reducing or preventing the effects of inflammation
JP3217293B2 (ja) 1997-04-17 2001-10-09 株式会社アールテック・ウエノ 発毛・育毛剤
US5919970A (en) 1997-04-24 1999-07-06 Allergan Sales, Inc. Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity
AU727080B2 (en) 1997-06-30 2000-11-30 Allergan, Inc. Calcium blockers to treat proliferative vitreoretinopathy
EP0992244A4 (en) 1997-07-02 2001-01-17 Santen Pharmaceutical Co Ltd SCLERAL PLUGS OF POLYLACTIC ACID
US6306426B1 (en) 1997-08-11 2001-10-23 Allergan Sales, Inc. Implant device with a retinoid for improved biocompatibility
ES2232005T3 (es) 1997-08-11 2005-05-16 Allergan, Inc. Dispositivo de implante biodegradable esteril que contiene retinoide con biocompatibilidad mejorada y metodo de preparacion.
ID23971A (id) 1997-09-09 2000-06-14 Procter & Gamble Prostaglandin tetrahidro tersubstitusic c<16>-c<20> aromatik yang berguna sebagai agonis fp
US6646001B2 (en) * 1997-12-19 2003-11-11 Alcon Manufacturing, Ltd. Use of non-steroidal anti-inflammatory agents in combination with prostaglandin FP receptor agonists to treat glaucoma and ocular hypertension
US6232344B1 (en) * 1997-12-22 2001-05-15 Alcon Laboratories, Inc. 13-Oxa prostaglandins for the treatment of glaucoma and ocular hypertension
US6271220B1 (en) 1998-03-11 2001-08-07 Allergan Sales, Inc. Anti-angiogenic agents
WO2000002491A1 (en) 1998-07-09 2000-01-20 Curelight Ltd. Apparatus and method for efficient high energy photodynamic therapy of acne vulgaris and seborrhea
DE69918159T2 (de) 1998-11-20 2005-03-17 The University Of Connecticut, Farmington Verfahren und vorrichtung zur steuerung der gewebeimplantat-interaktionen
US6410045B1 (en) 1999-02-22 2002-06-25 Clyde Lewis Schultz Drug delivery system for antiglaucomatous medication
IL144975A0 (en) 1999-02-26 2002-06-30 Univ British Columbia A composition containing an antisense oligonucleotide
WO2000054810A1 (en) 1999-03-12 2000-09-21 Alcon Laboratories, Inc Combination therapy for treating glaucoma
US6217895B1 (en) 1999-03-22 2001-04-17 Control Delivery Systems Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids
US6482854B1 (en) 1999-03-25 2002-11-19 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Glaucoma treatment
US6254860B1 (en) 1999-04-13 2001-07-03 Allergan Sales, Inc. Ocular treatment using cyclosporin-A derivatives
US6290713B1 (en) 1999-08-24 2001-09-18 Thomas A. Russell Flexible illuminators for phototherapy
US6317616B1 (en) 1999-09-15 2001-11-13 Neil David Glossop Method and system to facilitate image guided surgery
US6331313B1 (en) 1999-10-22 2001-12-18 Oculex Pharmaceticals, Inc. Controlled-release biocompatible ocular drug delivery implant devices and methods
US6319273B1 (en) 1999-12-16 2001-11-20 Light Sciences Corporation Illuminating device for treating eye disease
US20010049369A1 (en) 2000-02-10 2001-12-06 Jablonski Monica M. Brimonidine compositions and methods for retinal degeneration
ATE406914T1 (de) 2000-02-10 2008-09-15 Massachusetts Eye & Ear Infirm Photodynamische therapie zur behandlung von augenerkrankungen
EP1263434A1 (en) 2000-03-17 2002-12-11 Alcon, Inc Compounds with 5-ht 2 and 5-ht 1a agonist activity for treating glaucoma
US20020037914A1 (en) * 2000-03-31 2002-03-28 Delong Mitchell Anthony Compositions and methods for treating hair loss using C16-C20 aromatic tetrahydro prostaglandins
WO2001072268A1 (en) * 2000-03-31 2001-10-04 Toray Industries, Inc. Hair growth or hair formation controlling agents
US20020146439A1 (en) 2000-03-31 2002-10-10 Delong Mitchell Anthony Compositions and methods for treating hair loss using oximyl and hydroxylamino prostaglandins
US20020172693A1 (en) * 2000-03-31 2002-11-21 Delong Michell Anthony Compositions and methods for treating hair loss using non-naturally occurring prostaglandins
US20040208910A1 (en) 2000-04-26 2004-10-21 Control Delivery Systems, Inc. Sustained release device and method for ocular delivery of adrenergic agents
US20040170665A1 (en) 2000-06-02 2004-09-02 Allergan, Inc. Intravitreal botulinum toxin implant
US6692759B1 (en) 2000-06-28 2004-02-17 The Regents Of The University Of California Methods for preparing and using implantable substance delivery devices
US6726918B1 (en) 2000-07-05 2004-04-27 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye
CA2402405C (en) 2000-07-14 2008-02-12 Allergan Sales, Inc. Compositions containing alpha-2-adrenergic agonist components
FR2812190B1 (fr) * 2000-07-28 2003-01-31 Oreal Utilisation d'agonistes non prostanoiques des recepteurs des prostaglandines ep-2 et/ou ep-4 comme agent cosmetique permettant d'attenuer, de diminuer ou d'arreter la chute des cheveux et des poils
US6357568B1 (en) 2000-09-27 2002-03-19 Shou Mao Chen Structure for protecting a luggage shell
WO2002058730A2 (en) 2000-11-01 2002-08-01 Allergan, Inc. Compositions for treatment of ocular neovascularization
US6699493B2 (en) 2000-11-29 2004-03-02 Oculex Pharmaceuticals, Inc. Method for reducing or preventing transplant rejection in the eye and intraocular implants for use therefor
US6595945B2 (en) 2001-01-09 2003-07-22 J. David Brown Glaucoma treatment device and method
US6713081B2 (en) 2001-03-15 2004-03-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Ocular therapeutic agent delivery devices and methods for making and using such devices
US20040198829A1 (en) 2001-04-23 2004-10-07 Sponsel William Eric Prostanoids augment ocular drug penetration
EP1387671A1 (en) 2001-05-03 2004-02-11 MASSACHUSETTS EYE &amp; EAR INFIRMARY Implantable drug delivery device and use thereof
TWI298257B (en) 2001-05-31 2008-07-01 Allergan Inc Hypotensive lipid and timolol compositions and methods of using same
US6713268B2 (en) 2001-06-26 2004-03-30 Allergan, Inc. Methods of identifying ocular hypotensive compounds having reduced hyperpigmentation
US6765012B2 (en) 2001-09-27 2004-07-20 Allergan, Inc. 3-(Arylamino)methylene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
WO2003039597A1 (en) * 2001-11-09 2003-05-15 Qlt Inc. Compositions comprising a photosensitizer and a skin-penetration enhancer and their use in photodynamic treatment
MXPA04004664A (es) 2001-11-14 2004-09-10 Alza Corp Composiciones de deposito inyectables.
AU2002360487A1 (en) 2001-12-04 2003-06-17 Ashim K. Mitra Acyclovir-peptide analogs
US9216183B2 (en) * 2002-02-04 2015-12-22 Allergan, Inc. Topical treatment for chemotherapy induced eyelash loss or hypotrichosis using prostamide F2 alpha agonists
US8758733B2 (en) * 2002-02-04 2014-06-24 Allergan, Inc. Topical treatment for chemotherapy induced eyelash loss or hypotrichosis using prostamide F2 alpha agonists
CA2479351C (en) 2002-03-18 2012-05-15 Novartis Ag Topical composition comprising a cyclofructan, a carrier and a drug
US7320967B2 (en) 2002-04-23 2008-01-22 L'oreal Cosmetic composition, method of cosmetic treatment and preparation of a composition for promoting the growth and/or preventing or delaying the loss of hair
US20040266776A1 (en) 2003-06-25 2004-12-30 Gil Daniel W. Methods of preventing and reducing the severity of stress-associated conditions
US7091232B2 (en) 2002-05-21 2006-08-15 Allergan, Inc. 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds
US20040001889A1 (en) 2002-06-25 2004-01-01 Guohua Chen Short duration depot formulations
WO2004006890A1 (en) 2002-07-15 2004-01-22 Alcon, Inc. Non-polymeric lipophilic pharmaceutical implant compositions for intraocular use
US20030199590A1 (en) * 2002-07-25 2003-10-23 Cagle Gerald D Prostaglandin analogues for promotion of hair growth
US7468065B2 (en) 2002-09-18 2008-12-23 Allergan, Inc. Apparatus for delivery of ocular implants
US6899717B2 (en) 2002-09-18 2005-05-31 Allergan, Inc. Methods and apparatus for delivery of ocular implants
BR0315304A (pt) 2002-11-06 2005-08-16 Alza Corp Formulações com depósito para liberação controlada
US20050048099A1 (en) 2003-01-09 2005-03-03 Allergan, Inc. Ocular implant made by a double extrusion process
WO2004066979A2 (en) 2003-01-24 2004-08-12 Control Delivery Systems, Inc. Sustained release device and method for ocular delivery of adrenergic agents
WO2005009510A2 (en) 2003-07-23 2005-02-03 The Regents Of The University Of California Penetration enhancer combinations for transdermal delivery
ES2331313T3 (es) 2003-11-07 2009-12-29 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Composicion farmaceutica que contiene prostaglandina.
US20050244463A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies
US20050244458A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies
US7589057B2 (en) 2004-04-30 2009-09-15 Allergan, Inc. Oil-in-water method for making alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems
US8529927B2 (en) 2004-04-30 2013-09-10 Allergan, Inc. Alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems
US8425929B2 (en) 2004-04-30 2013-04-23 Allergan, Inc. Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction
US8685435B2 (en) 2004-04-30 2014-04-01 Allergan, Inc. Extended release biodegradable ocular implants
US20050244469A1 (en) 2004-04-30 2005-11-03 Allergan, Inc. Extended therapeutic effect ocular implant treatments
MX2007002461A (es) 2004-09-22 2008-03-13 Pfizer Formas polimorficas y amorfas de la sal fosfato de 8-fluoro-2-{4-[metilamino)metil]fenil}-1, 3, 4, 5-tetrahidro-6h-azepino [5, 4, 3-cd]indol-6-ona.
JP2007191396A (ja) * 2005-01-07 2007-08-02 Rohto Pharmaceut Co Ltd 皮膚外用剤
US20080207560A1 (en) 2005-01-07 2008-08-28 Ayako Harada Composition For External Use
JP2007045808A (ja) * 2005-01-07 2007-02-22 Rohto Pharmaceut Co Ltd 皮膚外用剤
US7931909B2 (en) 2005-05-10 2011-04-26 Allergan, Inc. Ocular therapy using alpha-2 adrenergic receptor compounds having enhanced anterior clearance rates
EP1924292A2 (en) 2005-09-16 2008-05-28 Allergan, Inc. Compositions and methods for the intraocular transport of therapeutic agents
US20070078175A1 (en) 2005-10-05 2007-04-05 L'oreal Administration of novel phenylfurylmethylthiazolidine-2,4-dione and phenylthienylmethylthiazolidine-2,4-dione compounds for stimulating or inducing the growth of keratinous fibers and/or slowing loss thereof
JP5453715B2 (ja) * 2005-12-26 2014-03-26 ライオン株式会社 養育毛剤及び経皮吸収促進剤
US20070160562A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-12 Brinkenhoff Michael C Delivery devices for hair-promoting cosmetic agent
WO2007103555A2 (en) 2006-03-08 2007-09-13 Nuviance, Inc. Transdermal drug delivery compositions and topical compositions for application on the skin
US7666912B2 (en) 2006-03-23 2010-02-23 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Compositions and methods for reducing body fat
US8802128B2 (en) 2006-06-23 2014-08-12 Allergan, Inc. Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods
US8969415B2 (en) 2006-12-01 2015-03-03 Allergan, Inc. Intraocular drug delivery systems
EP1985298A1 (en) * 2007-04-24 2008-10-29 Azad Pharma AG Ophtalmic oil-in-water emulsions containing prostaglandins
US20090018204A1 (en) 2007-07-13 2009-01-15 Brinkenhoff Michael C Composition and method for enhancing hair growth
US7635720B2 (en) * 2007-10-31 2009-12-22 Meta Cosmetics, Llc Prostaglandin analog compositions to treat epithelial-related conditions
US20110002866A1 (en) * 2007-10-31 2011-01-06 Lubit Beverly W Methods to prevent a hair-related side effect of treatment with a chemotherapeutic agent
MX2010011636A (es) * 2008-04-24 2010-11-25 Allergan Inc Gamma lactamas sustituidas como agentes terapeuticos.
US20080275118A1 (en) * 2008-06-12 2008-11-06 Shaw Mari M Health and cosmetic composition and regime for stimulating hair growth and thickening on the head, including the scalp, eyelashes, and eyebrows, and which discourages hair loss
US9095506B2 (en) 2008-11-17 2015-08-04 Allergan, Inc. Biodegradable alpha-2 agonist polymeric implants and therapeutic uses thereof
US20100204335A1 (en) 2008-12-01 2010-08-12 Allergan, Inc. Kit and composition for eyelash growth
US9149484B2 (en) * 2009-11-09 2015-10-06 Allergan, Inc. Compositions and methods for stimulating hair growth
KR20170095402A (ko) 2009-11-09 2017-08-22 알러간, 인코포레이티드 모발 성장을 촉진하기 위한 조성물 및 방법
US20110112198A1 (en) * 2009-11-09 2011-05-12 Allergan, Inc. Compositions for enhancing hair growth
WO2011119748A1 (en) 2010-03-24 2011-09-29 Allergan, Inc. Compositions comprising a prosamide for treating hair loss, hair thinning, hair color loss
US20120129789A1 (en) 2010-11-18 2012-05-24 Steven Yoelin Compositions and methods for hair growth
US9009430B2 (en) * 2010-12-02 2015-04-14 International Business Machines Corporation Restoration of data from a backup storage volume
CA2866067C (en) 2011-01-19 2015-04-21 Topokine Therapeutics, Inc. Uses of certain f-series prostaglandin analogs for treating diabetes and dyslipidemia
BR112013020719B1 (pt) 2011-02-14 2018-04-17 Allergan, Inc. Composições de derivados de bimatoprost tipo éster e métodos
US20120251613A1 (en) 2011-03-29 2012-10-04 Agila Specialities Pvt. Ltd. Method for treating vitiligo with a prostaglandin analogue
US9009431B2 (en) * 2012-05-29 2015-04-14 Compellent Technologies Virtual snapshot system and method
NO2753788T3 (ru) 2013-05-10 2018-06-16

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2242212C2 (ru) * 1999-01-29 2004-12-20 Дзе Коломер Груп Спейн С.Л. Лосьон для стимулирования роста волос и предупреждения потери волос, связанной с андрогенной алопецией
US20090203659A1 (en) * 2002-02-04 2009-08-13 Allergan, Inc. Method of enhancing hair growth
US20070286890A1 (en) * 2006-06-07 2007-12-13 John Garnett Walt Eyelash applicator and method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Adrian C. et all Penetration enhancers, Advanced Drug Delivery Reviews, 2004, 56(5), 611, правая колонка строки 19-36 *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2695931T3 (es) 2019-01-11
EP2498783B1 (en) 2018-08-22
US20200046727A1 (en) 2020-02-13
CN106176261A (zh) 2016-12-07
BR122017013201B1 (pt) 2018-05-15
US9849140B2 (en) 2017-12-26
US20180296570A1 (en) 2018-10-18
US20210093646A1 (en) 2021-04-01
US20160199277A1 (en) 2016-07-14
MY160217A (en) 2017-02-28
EP3421030A1 (en) 2019-01-02
AU2010314990B2 (en) 2015-10-01
JP5982287B2 (ja) 2016-08-31
CA2780267A1 (en) 2011-05-12
KR101769637B1 (ko) 2017-08-18
CL2012001217A1 (es) 2012-09-07
AU2010314990A1 (en) 2012-05-31
BR112012010983A2 (pt) 2016-04-12
TW201138781A (en) 2011-11-16
TWI565467B (zh) 2017-01-11
WO2011057129A3 (en) 2012-07-26
ZA201203404B (en) 2013-01-30
IL219607A0 (en) 2012-07-31
US20170035779A9 (en) 2017-02-09
MX361709B (es) 2018-12-07
US20140371320A1 (en) 2014-12-18
IL219607A (en) 2017-02-28
US9763959B2 (en) 2017-09-19
CN102724951A (zh) 2012-10-10
EP2498783A2 (en) 2012-09-19
US9750750B2 (en) 2017-09-05
AR078956A1 (es) 2011-12-14
RU2012122616A (ru) 2013-12-20
KR20170095402A (ko) 2017-08-22
CA2780267C (en) 2020-06-30
DK2498783T3 (en) 2018-12-10
PH12012500928A1 (en) 2012-11-26
JP2013510174A (ja) 2013-03-21
US20160206626A1 (en) 2016-07-21
NZ716349A (en) 2017-07-28
HUE040019T2 (hu) 2019-02-28
MX2012005427A (es) 2012-07-17
NZ628266A (en) 2016-02-26
US20150328108A1 (en) 2015-11-19
WO2011057129A2 (en) 2011-05-12
KR20120099454A (ko) 2012-09-10
JP2016138154A (ja) 2016-08-04
US20110124736A1 (en) 2011-05-26
CO6541629A2 (es) 2012-10-16
PT2498783T (pt) 2018-11-29
KR20180021919A (ko) 2018-03-05
PL2498783T3 (pl) 2019-04-30
US20180177798A1 (en) 2018-06-28
US9138480B2 (en) 2015-09-22
US20120322882A1 (en) 2012-12-20
SG10201805840WA (en) 2018-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2567792C2 (ru) Композиции и способы стимулирования роста волос
AU2014242317B2 (en) Topical compositions comprising bimatoprost and methods for stimulating hair growth therewith
US9149484B2 (en) Compositions and methods for stimulating hair growth
UA118835C2 (uk) Композиція і спосіб стимулювання росту волосся
AU2017228614A1 (en) Compositions and methods for stimulating hair growth
HK1231769A1 (en) Compositions and methods for stimulating hair growth
HK1174270A (en) Compositions and methods for stimulating hair growth
HK1174270B (en) Compositions and methods for stimulating hair growth