RU2567792C2 - Композиции и способы стимулирования роста волос - Google Patents
Композиции и способы стимулирования роста волос Download PDFInfo
- Publication number
- RU2567792C2 RU2567792C2 RU2012122616/15A RU2012122616A RU2567792C2 RU 2567792 C2 RU2567792 C2 RU 2567792C2 RU 2012122616/15 A RU2012122616/15 A RU 2012122616/15A RU 2012122616 A RU2012122616 A RU 2012122616A RU 2567792 C2 RU2567792 C2 RU 2567792C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- bimatoprost
- composition
- penetration enhancer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 92
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title 1
- AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N bimatoprost Chemical compound CCNC(=O)CCC\C=C/C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1\C=C\[C@@H](O)CCC1=CC=CC=C1 AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N 0.000 claims abstract description 78
- 229960002470 bimatoprost Drugs 0.000 claims abstract description 77
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 71
- -1 diethylene glycol monoethyl ester Chemical class 0.000 claims abstract description 43
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims abstract description 41
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 11
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 8
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 claims abstract description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 39
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 claims description 38
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 claims description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 claims description 17
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 16
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 claims description 15
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 claims description 13
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 11
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 claims description 10
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 claims description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 9
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 6
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 206010068168 androgenetic alopecia Diseases 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 claims description 3
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 201000002996 androgenic alopecia Diseases 0.000 claims description 3
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 208000003024 Diffuse alopecia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 claims description 2
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 claims description 2
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 2
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 claims description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 2
- 210000004919 hair shaft Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 claims description 2
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 claims description 2
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 208000002271 trichotillomania Diseases 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 46
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 23
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 19
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 18
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 15
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 15
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 11
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 9
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 8
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 8
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 8
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 8
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 8
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 7
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 7
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 7
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 7
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 7
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 6
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 6
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 6
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 6
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 description 4
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 4
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 4
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 4
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 description 4
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 4
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229940100611 topical cream Drugs 0.000 description 4
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 4
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 3
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 3
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940060384 isostearyl isostearate Drugs 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 2
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003778 catagen phase Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000011496 digital image analysis Methods 0.000 description 2
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 229960004716 idoxuridine Drugs 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229940059904 light mineral oil Drugs 0.000 description 2
- 229940112534 lumigan Drugs 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N methyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 2
- 231100000435 percutaneous penetration Toxicity 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 2
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 2
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N (3-hexadecanoyloxy-2-hydroxypropyl) 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C ASWBNKHCZGQVJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N (4r)-4-[(3r,3as,5ar,5br,7as,11as,11br,13ar,13bs)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-1,2,3,3a,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysen-3-yl]pentan-1-ol Chemical compound C([C@]1(C)[C@H]2CC[C@H]34)CCC(C)(C)[C@@H]1CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@@H]1[C@@H](CCCO)C PLFFHJWXOGYWPR-HEDMGYOXSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYCNUMLMNKHWPZ-SNVBAGLBSA-N 1-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](O)COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C RYCNUMLMNKHWPZ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 1-lauroyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)CO ARIWANIATODDMH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- BGRXBNZMPMGLQI-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC BGRXBNZMPMGLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLBTWMLZCZZYRX-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCC)(=O)OCC(OC(CCCCCCCCCCC)=O)CO.C=CC Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OCC(OC(CCCCCCCCCCC)=O)CO.C=CC XLBTWMLZCZZYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CC*O[N+](C)[O-] Chemical compound CC*O[N+](C)[O-] 0.000 description 1
- CBVBHQVJRITQTB-JKIOLJMWSA-N CCCC1C[C@H](C)[C@H](C)CC1 Chemical compound CCCC1C[C@H](C)[C@H](C)CC1 CBVBHQVJRITQTB-JKIOLJMWSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 208000025309 Hair disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N Lauric acid monoglyceride Natural products CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO ARIWANIATODDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 206010067409 Trichophytosis Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124558 contraceptive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical group 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 1
- 230000031774 hair cycle Effects 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 229940040553 latisse Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011457 non-pharmacological treatment Methods 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073665 octyldodecyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920006316 polyvinylpyrrolidine Polymers 0.000 description 1
- 235000003784 poor nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229940117382 propecia Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 210000003689 pubic bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M sodium dodecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940082004 sodium laurate Drugs 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
- A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
- A61K8/022—Powders; Compacted Powders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/12—Aerosols; Foams
- A61K9/122—Foams; Dry foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для роста волос для местного применения, включающую от 0,01% в/в до 5% в/в биматопроста и интенсификаторов проникновения, в частности этанола, пропиленгликоля и диэтиленгликоля моноэтилового эфира, и по меньшей мере двух соединений, выбранных из группы, состоящей из моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта. Изобретение обеспечивает чрезвычайно высокую интенсивность проникновения биматопроста через кожу. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 пр., 7 табл.
Description
РОДСТВЕННАЯ ЗАЯВКА
[0001] Настоящая заявка претендует на приоритет Предварительной заявки США, серийный №61/259,368, поданной 9 ноября 2009 года, раскрытие которой приложено в полном объеме путем ссылки.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0001] В настоящей заявке описаны композиции и способы стимулирования роста волос и лечения болезней, связанных с потерей волос, причем вышеуказанные композиции включают циклопентановую гептановую кислоту, 2-циклоалкильное или арилалкильное соединение, представленные формулой I:
где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, а А, B, Z, X, R1 и R2 определены в описании и являются интенсификатором проникновения. Такие композиции используют для стимулирования роста волос у людей и нечеловекообразных животных.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0002] Дерматологи выделяют множество разных видов потери волос, среди которых самое распространенное - «алопеция» или «облысение», при которых люди (в основном мужчины) теряют волосы на голове в области висков и макушки. Однако потеря волос может происходить в результате многих других нарушений.
[0003] Потеря волос часто сопровождается изменением цикла роста волос. Волосы у всех млекопитающих проходят жизненный цикл, который состоит из фазы анагена, катагена и телогена. Фаза анагена является периодом активного роста волос. На голове эта фаза длится 3-5 лет. Фаза катагена является короткой 1-2 недельной переходной фазой между фазой анагена и телогена. Окончательная фаза телогена считается «фазой отдыха», при которой рост полностью останавливается. Эта фаза также относительно короткая и длится около 3-4 месяцев до того, как старые волосы начинают выпадать и начинают расти новые волосы. При наступлении облысения последовательно большая часть волос переходит в фазу телогена, при этом, соответственно, меньше волос остается в активной фазе рост - анагене.
[0004] Кроме того, существуют разные типы волос, включая терминальные волосы, пушковые волосы и модифицированные терминальные волосы. Терминальные волосы предсталяют собой жесткие, пигментированные, длинные волосы, у которых луковица волосяной фолликулы находится глубоко в слое дермы. Пушковые волосы, с другой стороны, - это тонкие, редкие, непигментированные короткие волосы, у которых волосяная луковица находится на поверхности кожи. Модифицированные терминальные волосы представляют собой ресницы и брови. Когда алопеция прогрессирует, происходит преобразование, при котором сам волос изменяется с терминального в пушковый. Соответственно, алопеция (облысение) также включает недостаток терминальных волос.
[0005] Одним из способов немедикаментозного лечения алопеции предсталяет собой трансплантацию волос. Участки кожи, содержащие волосы, пересаживаются с тех участок головы, где растут волосы, на участков облысения. Этот подход может быть достаточно успешным, однако он дорогой, занимает много времени и болезненный. Среди других немедикаментозных способов лечения алопеции является ультрафиолетовое облучение, массаж, психиатрическое лечение и физическая терапия. Ни один из этих подходов, однако, не был признан эффективным. Даже такие способы, как реваскуляризационная хирургия или акупунктура, продемонстрировали небольшую эффективность или вовсе ее отсутствие.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0006] Композиции и способы, описанные здесь, касаются местного применения эффективного количества, по меньшей мере, одного интенсификатора проникновения и циклопентановую гептановую кислоту, 2-циклоалкильное или арилалкильное соединение, представленное формулой I:
где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, A является алкиленовым или алкениловым радикалом, включающим от двух до шести атомов углерода и который может быть прерван одним или несколькими оксорадикалами и замещен одной или больше гидроксильной, оксо-, алкилоксильной или алкилкарбоксильной группой, где алкильный радикал включает от одного до шести атомов углерода; B является циклоалкильным радикалом, включающим от трех до семи атомов углерода, или ариловым радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от четырех до десяти атомов углерода, где гетероатом выбран из группы, состоящей из атомов азота, кислорода и серы; X является -N(R4)2, где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от одного до шести атомов углерода,
и
где R5 является низшиим алкильным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода; Z=O; один из R1 и R2=O, --ОН или группа --O(CO)R6, а другой является -OH или -O(CО)R6, или R1=O и R2 является H, где R6 является насыщенной или ненасыщенной ациклической углеводородной группой, имеющей от 1 до приблизительно 20 атомов углерода, или --(CH2)mR7, где m является 0 или целым числом от 1 до 10, и R7 является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или гидрокарбил-ариловым или гетероариловым радикалом, определенным выше, в свободной форме или его фармацевтически приемлемой солью, в совокупности с интенсификатором проникновения, в частности, композициями для местного применения, адаптированными для местного применения на коже млекопитающих.
[0007] В одном варианте осуществления циклопентановая гептановая кислота, 2-циклоалкильное или арилалкильное соединение, отображенное в формуле I, является соединением биматопроста.
[0008] Другой вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост 0,001-1,5% в/в, 0,01-1,0% в/в, 0,02-1,0% в/в, от 0,03 до приблизительно 1,0% в/в, 0,03-0,9% в/в, 0,04-0,8% в/в, 0,05-0,7% в/в, 0,06% в/в-0,6% в/в, 0,07% в/в-0,5% в/в, 0,08-0,4% в/в, 0,09-0,3% в/в, 0,1% в/в, 0,2% в/в, 0,3% в/в, 0,4% в/в, 0,5% в/в, 0,6% в/в, 0,7% в/в, 0,8% в/в, 0,9% в/в и 1,0% в/в. Также могут содержаться такие вспомогательные вещества: карбомер приблизительно 0,05-1,0% в/в; основа от около 0,01 до около 2,0% в/в; этиловый спирт от около 10 до около 90% в/в; глицерин от около 1,0 до около 20% в/в; диэтиленгликольмоноэтиловый эфир от около 1,0 до около 50% в/в; полисорбат 20 от около 0,1 до около 5,0% в/в; полисорбат 40 от около 0,1 до около 5,0% в/в; полисорбат 60 от около 0,1 до около 5,0% в/в; полисорбат 80 от около 0,1 до около 5,0% в/в; PPG-5 цетет-20 от около 0,1 до около 5,0% в/в; олеиновая кислота от около 0,1 до около 5,0% в/в; изостеариловый изостеарат от около 0,1 до около 10% в/в; изопропиловый миристат от около 0,1 до около 10% в/в; дипропиленгликоль диметиловый эфир от около 1 до около 50% в/в; диэтиленгликоль от около 1 до около 50% в/в; дипропиленгликоль от около 1 до около 50% в/в; каприловая/каприновая кислота от около 0,1 до около 10% в/в; бензиловый спирт от около 0,1 до около 2,0% в/в; силикон от около 0,1 до около 10% в/в; и/или вода от около 0 до около 90% в/в.
[0009] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,10% в/в; NaOH 0,035% в/в; этиловый спирт около 15,0% в/в; диэтиленгликольный моноэтиловый эфир около 10,0% в/в; и вода около 74,8% в/в.
[0010] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост в около 0,1% в/в; карбомер около 0,15% в/в; триэтиламин (TEA) около 0,22% в/в; этиловый спирт около 15,0% в/в; диэтиленгликольный моноэтиловый спирт около 10,0% в/в; полисорбат 20 около 4,0% в/в; и вода около 70,5% в/в.
[0011] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0.1% в/в; карбомер около 0,125% в/в; TEA около 0,18% в/в; этиловый спирт около 30,0% в/в; диэтиленгликольный моноэтиловый спирт около 20,0% в/в; и воду около 49,59% в/в.
[0012] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,10% в/в; TEA около 0,15% в/в; этиловый спирт около 30,0% в/в; пропиленгликоль около 20% в/в; и воду около 49,7% в/в.
[0013] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,20% в/в; TEA около 0,22% в/в; этиловый спирт около 60.0% в/в; глицерин около 5,0% в/в; и воду около 34,48% в/в.
[0014] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,25% в/в; TEA около 0,38% в/в; этиловый спирт около 60,0% в/в; полисорбат 20 около 4,0% в/в; и воду около 35,27% в/в.
[0015] Еще один вариант осуществления включает композицию, содержащую биматопрост около 0,1% в/в; карбомер около 0,25% в/в; TEA около 0,38% в/в; этиловый спирт около 50,0% в/в; диэтиленгликольный моноэтиловый спирт около 10% в/в; полисорбат 20 около 4,0% в/в; и воду около 35,27% в/в.
[0016] Композиции были изготовлены с помощью таких общих процедур. Неводные компоненты (например, биматопрост, этиловый спирт, гликоли) смешали в химическом стакане и взболтали с помощью пропеллерного подвесного миксера до тех пор, пока раствор не стал прозрачным. Воду добавили в неводную смесь, после чего добавили загуститель. После дисперсии загустителя добавили основу для нейтрализации полимера и сгущения раствора до состояния геля - другой требуемой композиции.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0017] Биматопрост является умеренно растворимым соединением, предназначенным для местного применения на коже с целью стимулирования роста волос. Рост волос включает, среди прочего, стимулирование преобразования пушковых волос в терминальные волосы, а также повышение скорости роста терминальных волос. Варианты осуществления, описанные в настоящей заявке, предоставляют композиции биматопроста и подобных соединений с интенсификаторами проникновения. Эти интенсификаторы проникновения способствуют активному проникновению компонентов и/или их поддержанию в месте действия на коже. Композиции, описанные в настоящем документе, могут быть самозаконсервированными или содержать противомикробное вещество, например, бензоловый спирт.
[0018] В соответствии с вариантами осуществления, описанными в данном документе, действующие вещества отображаются таким образом:
[00019] Действующие вещества представлены в отдельных композициях, включающих интенсификаторы проникновения. Некоторые примеры типичных соединений, полезных на практике применения вариантов осуществления, описанных в данном документе, включают соединения, поданные в Таблице 1:
| ТАБЛИЦА 1 | |
| Типичные соединения | |
| циклопентан гептенамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-5-фенил-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] циклопентан N,N-диметилгептенамид-5-цис-2-3a-гидрокси-5-фенил-1-транс-пентен-ил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] циклопентан гептениламид-5-цис-2-(3a-гидрокси-4-мета-хлорофенокси-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] | |
| циклопентан гептениламид-5-цис-2-(3α-гидрокси-4-трифторметилфенокси-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] | |
| циклопентан N-изопропил гептенамид-5-цис-2-(3a-гидрокси-5-фенил-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] | |
| циклопентан N-этил гептенамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-5-фенил-1-транс- пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] | |
| циклопентан N-метил гептенамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-5-фенил-1-транс- пентенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] | |
| циклопентан гептенамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-4-мета-хлорофенокси-1-транс-бутенил)-3,5-дигидрокси, [1α,2β,3α,5α] |
[00020] В одном варианте осуществления соединение представляет собой циклопентановую гептановую кислоту, 2-(фенилалкильную или фенилоксиалкильную), представленную формулой II:
где y является 0 или 1, х является 0 или 1, а ни х, ни y не равняется 1, Y выбран из группы, состоящей из алкильной, гало-, например, фторо-, хлоро- и т.д., нитро-, амино-, тиолевой, гидроксильной, алкилоксиловой, алкилкарбоксильной, гало-замещенной алкильной, где вышеуказанный алкильный радикал содержит от одного до шести атомов углерода, и т.д., а n равняется 0 или целому числу от 1 до 3, R3=O, -OH или -O(CO)R6, где R6 определено выше или является его фармацевтически приемлемой солью.
[00021] В другом варианте осуществления соединение является соединением из формулы III:
где штриховые линии означают конфигурацию, сплошные треугольники используются для указания β-конфигурации. В другом варианте осуществления у равняется 1, х равняется 0, а R1, R2 и R3 - гидроксильные группы.
[00022] Одним характерным соединением является циклопентан N-этил гептанамид-5-цис-2-(3α-гидрокси-5-фенил-1-транс-пентенил)-3,5-дигидрокси [1α,2β,3α,5α], также известное как биматопрост и доступное в продаже под названием ЛУМИГАН® (LUMIGAN®) производства компании «Аллерган, Инк.» (Allergan, Inc.), штат Калифорния, США. Данное соединение имеет следующую структуру:
[00023] Синтез вышеуказанных соединений описан в Патенте США №5607978, который полностью включен путем ссылки.
[00024] Эффективные количества действующих веществ могут быть определены на основе стандартного «ноу-хау», однако будут зависеть от использованных соединений, частоты нанесения и требуемого результата. Соединение, как правило, колеблется в пределах от около 1×10-7 до около 50% в/в от композиции, в другом варианте осуществления - от около 0,001 до около 50% в/в от композиции, а еще в одном варианте осуществления - от около 0,1 до около 30% в/в от композиции. Также включены диапазоны от около 10-50% в/в; около 20-50% в/в; около 30-40% в/в и около 35% в/в.
[00025] Фармацевтические композиции, описанные в настоящем документе, могут включать один или несколько интенсификаторов проникновения. Понятие «интенсификаторы проникновения» включает любое вещество, способствующее переносу действующих веществ в их область действия или поддерживающее их в области действия. Среди примером классов подходящих интенсификаторов проникновения спирты, гликоли, жирные кислоты, эфиры, сложные эфиры, окклюзивные вещества и поверхностно-активные вещества. Типичные примеры этих классов поданы ниже.
[00026] К спиртам относятся, среди прочего, этиловый спирт, пропанол, N-пропанол, изопропанол, бутиловый спирт, октанол, бензоловый спирт и ацетиловый спирт, в одном варианте осуществления, как описано в Патенте США №5789244, общее содержание которых включено путем ссылки. Жирные спирты могут быть, например, такими: стеариловый спир и олеиловый спирт.
[00027] В гликоли входят, среди прочего, глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль и другие гликоли с низким молекулярным весом, например, глицерин или тиоглицерин.
[00028] Жирные кислоты, эфиры и сложные эфиры включают, среди прочего, олеиновую кислоту, пальмитолеиновую кислоту, насыщенную монокарбоксильную и дикарбоксильную кислоты с прямой цепью С4-С20, октановую и декановую кислоты, метиллаурат, этилолеат, полиэтиленгликоль монолаурат, пропиленгликоль монолаурат, пропиленглицерин дилаурат, глицерин монолаурат, глицерин моноолеат, изопропил п-деканоат, октилдодецил миристат, диэтиленгликольный моноэтиловый спирт, диэтиленгликоль монометиловый спирт и соединения, где С2-С4 алкановый диол или тирол замещается одним или двумя заместителями жирных эфиров.
[00029] Окклюзивные вещества включат, среди прочего, силиконы, минеральные масла и жиры, кислоты с длинной цепью, животные жиры и масла, растительные жиры и масла, водонерастворимые полимеры, парафин, парафиновое масло, жидкий парафин, петролатум, жидкий петролатум, белый петролатум, желтый петролатум, микрокристаллический воск и церезин.
[00030] Поверхностно-активные вещества включают, среди прочего, полисорбат 20, 40, 60 и 80, TWEEN® (20, 40, 60, 80), POLOXAMER® (231, 182, 184), натрия додецилсульфат (SDS), лецитин, лизолецитин, нонилфеноксиполиоксиэтилене, лизофосфатидилхолин, полиэтиленгликоль 400, полоксиэтиленовые эфиры, полигликольэфировые поверхностно-активные вещества, DMSO, лаурат натрия, лаурилсульфат натрия, цетилтриметиламмония бромид и бензалкония хлорид.
[00031] Дополнительные интенсификаторы проникновения будут известны специалистам в данной области использования препаратов для местного применения и/или описаны в соответствующих документах и литературе.
[00032] Варианты осуществления, описанные в настоящем документе, также могут включать вещества для увеличения вязкости. Соответствующие вещества включат, среди прочего, метилцеллюлозу, поливиниловый спирт, поливиниловый пирролидин, гиалуроновую кислоту и хондроитин сульфат.
[00033] Отдельные варианты осуществления, описанные в настоящем документе, могут включать консерванты, среди которых - бензиловый спирт, бензалкония хлорид, хлоргексидин, хлоробутанол, метил-, пропил- или бутилпарагидроксибензойные кислоты, фенилмеркуриевые соли, включая, среди прочего, нитрат, хлорид, ацетат и борат и бетаин.
[00034] Могут быть включены различные другие добавки в композиции настоящего изобретения, кроме указанных выше. Среди них такие: антиоксиданты, вяжущие вещества, отдушки, размягчители, пигменты, красители, увлажнители, пропелленты и солнцезащитные вещества, а также другие классы материалов, наличие которых может быть желательным с косметической, медицинской или другой точки зрения. Композиции и их составы также могут содержать миноксидил и пропецию.
[00035] Композиции также могут быть созданы в виде медленно высвобождающихся композиций таким образом, чтобы активность действующих веществ поддерживалась в течение длительного периода времени между лечением.
[00036] Хотя отдельные варианты осуществления, описанные в настоящем документе, могут включать каждый из компонентов, описанных выше, может потребоваться, чтобы другие отдельные варианты осуществления «практически не должны содержать» один или несколько компонентов в различных комбинациях. Выражение «практически не должны содержать», используемое в настоящем документе, означает, что компонент не добавляют к композиции и он не может присутствовать в количестве, превышающем около 1% в/в с массовой долей.
[00037] Не ограничивая диапазон прямых исключений из предыдущего пункта, отдельные варианты осуществления, описанные в настоящем документе, могут практически не содержать один или несколько таких веществ: биматопрост, карбомер, NaOH (s), TEA, этиловый спирт, глицерин, диэтиленгликоль, моноэтиловый спирт, пропиленгликоль, полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60, полисорбат 80, PPG-5 цетет-20, олеиновая кислота, изостеарил изостеарат, изопропил миристат, дипропиленгликоль диметиловый эфир, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, триглицериды, каприловая/каприновая кислота, бензиловый спирт, силикон и вода.
[00038] Все компоненты композиции, описанные в настоящем документе, будут добавлены в количествах, приемлемых с дерматологической точки зрения. Выражение «приемлемый с дерматологической точки зрения» в настоящем документе означает, что композиции или их компоненты подходят для использования при контакте с кожей человека, не вызывая нежелательной токсичности, несовместимости, нестабильности, аллергических реакций и т.д. В соответствии с настоящим документом и применяя к действующим и вспомогательным веществам, понятие «около» относится к вариациям в концентрациях, которые считаются биологически эквивалентными.
[00039] Варианты осуществления, описанные в настоящем документе, находят свое применение на видах млекопитающих, включая людей и животных. У людей соединения вариантов осуществления, описанных в настоящем документе, могут применяться без ограничения на коже черепа, лица, подбородка, головы, лобка, верхней губы, глаз и век. Композиции настоящего изобретения могут использоваться для лечения различных нарушений, связанных с потерей волос, включая, среди прочего такие: очаговая алопеция, телогеновая алопеция, анагеновая алопеция, рубцовая алопеция и шрамовая алопеция; нарушения волосяного стержня, например, узловатый трихорексис, синдром ослабленных анагенных волос, трихотилломания и тракционная алопеция; инфекционные болезни волос, например, стригущий лишай, себорейный дерматит и фолликулит кожи головы; генетические нарушения, например, андрогенетическая алопеция и пациенты, у которых происходит потеря волос вследствие химиотерапии, гормонального дисбаланса (например, такие состояния щитовидной железы, как гипофункция или гиперфункция щитовидной железы, беременность, рождение ребенка, прекращение приема контрацептивов и изменения менструального цикла), грибковые инфекции кожи черепа, например, трихофития, медицинские препараты, вызывающие потерю волос, например, антикоагулянты, препараты от подагры, депрессии, для снижения высокого артериального давления и некоторые препараты для сердца, композиции настоящего изобретения могут использоваться для лечения потери волос, связанной с другими заболеваниями, например, диабетом, волчанкой и плохим питанием, психическим и физическим стрессом, например, после операции, болезни или лихорадки, экологическими факторами и химическими веществами, используемыми для обработки волос (краски, оттеночные и осветляющие средства).
[00040] У животных, выращенных для получения шкур, например, норка, композиции могут наноситься на всю поверхность тела для улучшения общего вида шкуры из коммерческих соображений. Данный процесс также можно использовать из косметических соображений у животных, например, наносить на кожу собак и котов, которые имеют облысевшие участки вследствие парши или других болезней, приводящих к некоторой степени алопеции.
[00041] Композиции и способы настоящего изобретения могут применяться пациентами, страдающими от потери волос, или здоровыми пациентами, которые просто желают ускорить рост волос на любой части тела.
[00042] Композиции, описанные в настоящем документе, разработаны для местного применения. Понятие «местное применение», использованное в настоящем документе, включает нанесение описанного препарата на верхний слой кожи или на волосы. Нанесение, как правило, следует осуществлять в области требуемого роста волос или вблизи нее.
[00043] Соответственно, необходимые рецептуры или композиции включают, среди прочего, растворы, гели, мази, пенки, пленки, жидкие мази, кремы, шампуни, лосьоны, пасты, желе, спреи и аэрозоли. Такие виды рецептур могут наноситься полосками, пластырями, аппликаторами или пропитанными повязками, в зависимости от ситуации и части тела, которую следует обработать.
[00044] Как правило, композиции, описанные в настоящем документе, наносятся многократно в течение длительного периода времени на участок тела, который необходимо обработать. В отдельных вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем документе, могут включать одно или несколько нанесений ежедневно, одно или несколько нанесений еженедельно, одно или несколько нанесений ежемесячно или одно или несколько нанесений ежегодно в течение периода лечения, по меньшей мере, один день, по меньшей мере, одну неделю, по меньшей мере, один месяц, по меньшей мере, один год или до тех пор, пока лечение не продемонстрирует и не будет сохранять требуемый результат.
[00045] Композиции, описанные в настоящем документе, будут применять в безопасных и эффективных количествах. В соответствии с настоящим документом, «безопасные и эффективные количества» будут означать количество, достаточное для того, чтобы композиция обеспечила требуемый эффект стимулирования роста волос при обоснованном соотношении пользы и риска, сопровождающем любое медицинское лечение. По результатам тщательной медицинской оценки, количество использованных действующих веществ может изменяться в зависимости от состояний, их причины, длительности лечения, отдельных примененных действующих веществ, их концентрации, отдельного использованного наполнителя, общего состояния здоровья пациента, переносимости пациентом различных эффектов применения, других препаратов, принимаемых пациентом, и других подобных факторов, известных пациенту и лечащему врачу.
[00046] При ежедневном применении соответствующая доза может включать, среди прочего, от около 0,1 нг до около 100 мг, от около 1 нг до около 10 мг ежедневно или при другом варианте осуществления - от около 10 нг до около 1 мг ежедневно.
[00047] Примеры некоторых компонентов в соответствующих концентрациях и с соответствующими функциями поданы в Таблице 1 ниже. Конкретные примеры некоторых рецептур или композиций поданы в Таблице 2.
| Таблица 1 | ||
| Примеры компонентов с функциями и диапазоном концентрации | ||
| Ингредиент | Функция | Состав (% в/в с массовой долей) |
| биматопрост | Действующее вещество | 0,03-1,0 |
| карбомер | Загуститель | 0,05-1,0 |
| Основа | Нейтрализующее вещество | 0,01-2,0 |
| этиловый спирт | 10-90 | |
| глицерин | 1,0-20 | |
| диэтиленгликольный моноэтиловый спирт | 1,0-50 | |
| пропиленгликоль | 1-50 | |
| полисорбат 20 | 0,1-5,0 | |
| полисорбат 40 | 0,1-5,0 | |
| полисорбат 60 | 0,1-5,0 | |
| полисорбат 80 | Интенсификаторы проникновения | 0,1-5,0 |
| PPG-5 цетет-20 | 0,1-5,0 | |
| олеиновая кислота | 0,1-5,0 | |
| изостеарил изостеарат | 0,1-10 | |
| изопропил миристат | 0,1-10 | |
| дипропиленгликоль диметиловый эфир | 1-50 | |
| диэтиленгликоль | 1-50 | |
| дипропиленгликоль | 1-50 | |
| каприловые/каприновые триглицериды | 0,1-10 | |
| бензиловый спирт | Консервант | 0,1-2,0 |
| силикон | Окклюзивное вещество | 0,1-10 |
| Вода | Наполнитель | 0-90 |
| Таблица 2 | ||||||||||
| Примеры композиций | ||||||||||
| Ингредиент | Функция | Состав (% в/в с массовой долей) | ||||||||
| биматопрост | Д.в. | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | ||
| карбомер | Загуститель | 0,10 | 0,15 | 0,125 | 0,10 | 0,20 | 0,25 | 0,25 | ||
| NaOH (s) | Нейтрализатор | 0,035 | ||||||||
| TEA | Нейтрализатор | 0,22 | 0,18 | 0,15 | 0,22 | 0,38 | 0,38 | |||
| этиловый спирт | Интенсификаторы проникновения | 15,0 | 15,0 | 30,0 | 30,0 | 60,0 | 60,0 | 50,0 | ||
| глицерин | 5,0 | |||||||||
| диэтиленгликольный моноэтило вый спирт |
10,0 | 10,0 | 20,0 | 10 | ||||||
| Пропиленгликоль | 20 | |||||||||
| полисорбат 20 | 4,0 | 4,0 | 4,0 | |||||||
| Вода | Наполнитель | 74,8 | 70,5 | 49,595 | 49,7 | 34,48 | 35,27 | 35,27 | ||
Пример I.
Препараты гелевых композиций биматопроста для стимулирования роста волос на голове
[00048] Этиловый спирт взвешивают в сосуд с соответствующей средой, оснащенный устройством для смешивания, после чего добавляют биматопрост в этиловый спирт и взбалтывают при умеренной скорости до растворения биматопроста. В отдельный смесительный сосуд наливают воду для инъекций, глицерин, диэтиленгликольный моноэтиловый спирт и пропиленгликоль и смешивают до растворения растворителей. После этого раствор этилового спирта/биматопроста добавляют в водную смесь и смешивают до тех пор, пока компоненты не станут однородной смесью (около 5 минут смешивания). В вышеуказанную смесь добавляют загуститель карбомер и хорошо смешивают до растворения, после чего добавляют основу для превращения раствора в гель. Типичные композиции, изготовленные в соответствии с вышеописанным способом, поданы в Таблице 3 ниже.
| Таблица 3 | |
| Препараты гелевых композиций биматопроста для местного применения для стимулирования роста волос на голове |
| Ингредиент (% в/в с массовой долей) | Функция | Раствор биматопроста 0,03% (пропиленглико ля) | Раствор биматопроста 0,1% (пропиленгликоля) | Раствор биматопроста 0,3% (пропиленгликоля) | Раствор биматопрос та 0,2% (пропиленгликоля) |
| Биматопрост | Действующее вещество | 0,03 | 0,1 | 0,3 | 0,2 |
| Пропиленгликоль | Интенсификатор проникновения | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 |
| Диэтиленгликольный моноэтиловый спирт | 10,0 | 10,0 | 10,0 | 10,0 | |
| Этиловый спирт | 30,0 | 30,0 | 30,0 | 30,0 | |
| Глицерин | 2,0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 | |
| Карбомер (Ultrez 10) | Загуститель | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
| Триэтаноламин | Нейтрализатор | 0,16 | 0,16 | 0,16 | 0,16 |
| Очищенная вода | Наполнитель | 47,66 | 47,59 | 47,39 | 47,49 |
ПРИМЕР II. Обработка in vivo
[00049] Проводится исследование для систематической оценки появления волос на голове и бровях у пациентов, применяющих гелевые композиции биматопроста, как подано в Таблице 3. В исследовании принимают участие 10 пациентов - 5 мужчин и 5 женщин в возрасте в среднем 70 лет (от 50 до 94 лет). Каждый пациент ежедневно применяет биматопрост для местного применения на основе композиции 0,3% в/в биматопросты из Таблицы 3.
[00050] В исследовании принимали участие лишь те пациенты, которые применяли биматопрост в течение больше 3 месяцев. Средняя продолжительность применения гелевой композиции 0,3% в/в биматопроста до оценки параметров роста волос или бровей для контрольного и исследуемого глаза составляет 129 дней (от 90 до 254 дней). Наблюдения проведены под биомикроскопом со щелевой лампой с большим увеличением. Документация об отличиях между контрольным и исследуемым участком составлена с помощью камеры, специальным образом адаптированной для использования с биомикроскопом со щелевой лампой.
[00051] Результаты наблюдений такие:
[00052] Длина волос и бровей: увеличение длины волос в обеих группах регулярно проверяется. Различие в длине колеблется приблизительно от 10% до 30%.
[00053] Количество волос и бровей: Увеличение количества волос проверяется на голове и на бровях каждого пациента. Различие в количестве волос и бровей колеблется приблизительно от 5% до целых 30%. Независимо от статистической значимости, биматопрост с интенсификатором проникновения обеспечит лучшие и/или более быстрые результаты, чем биматопрост без интенсификатора проникновения.
[00054] Вышеуказанные наблюдения демонстрируют, что композиция 0,03% в/в биматопроста проникает в кожу и растущие волосы.
ПРИМЕР III. Крем для местного применения.
[00055] Крем для местного применения биматопроста 0,2% готовят таким образом: тегацид и спермацед плавят вместе при температуре 70-80°C. Метилпарабен растворяют в около 500 г воды, по очереди добавляют пропиленгликоль, полисорбат 80, биматопрост и интенсификатор проникновения, поддерживая температуру 75-80°C. Смесь метилпарабена медленно добавляют в раствор тагецида и спермацеда при постоянном помешивании. Добавление осуществляют в течение, по меньшей мере, 30 минут с дополнительным взбалтыванием до тех пор, пока температура не упадет до 40-45°C. После этого добавляют достаточное количество воды для доведения до окончательного веса 1000 г, и препарат взбалтывают для поддержания однородности до его охлаждения и затвердевания.
ПРИМЕР IV. Крем для местного применения.
[00056] Крем для местного применения биматопроста 0,1% в/в готовят таким образом: тегацид и спермацед плавят вместе при температуре 70-80°C. Метилпарабен растворяют в воде; по очереди добавляют пропиленгликоль, полисорбат 80, биматопрост и интенсификатор проникновения, поддерживая температуру 75-80°C. Смесь метилпарабена медленно добавляют в раствор тагецида и спермацеда при постоянном помешивании. Добавление осуществляют в течение, по меньшей мере, 30 минут с дополнительным взбалтыванием до тех пор, пока температура не упадет до 40-45°C. После этого добавляют достаточное количество воды для доведения до окончательного веса 1000 г, и препарат взбалтывают для поддержания однородности до его охлаждения и затвердевания.
ПРИМЕР V. Мазь для местного применения.
[00057] Мазь, содержащую биматопрост 2.0% в/в, готовят таким образом:
[00058] Белый петролатум и шерстяной жир плавят вместе, добавляют сцеженный жидкий петролатум. Биматопрост, интенсификатор проникновения, оксид цинка и каламин добавляют до оставшегося жидкого петролатума, смесь измельчают до получения мелкого однородного порошка. Смесь взбалтывают с белым петролатумом, плавят и охлаждают до того, как мазь загустеет. При других вариантах оксид цинка и/или каламин можно не добавлять, чтобы композиция практически не содержала оксида цинка или каламина.
ПРИМЕР VI. Мазь.
[00059] Мазь, содержащая биматопрост 5% в/в и интенсификатор проникновения, готовят путем добавления действующего вещества в светлый жидкий петролатум. Белый петролатум плавят вместе с шерстяным жиром, процеживают и корректируют температуру до 45-50°C. После этого добавляют раствор жидкого петролатума, а мазь взбалтывают до затвердевания. Мазь можно расфасовывать в тубы по 30 г.
ПРИМЕР VII. Спрей.
[00060] Водный спрей, содержащий биматопрост 0,03% в/в и интенсификатор проникновения, готовят таким образом. Биматопрост и интенсификатор проникновения растворяют в воде, получившийся раствор стерилизуют путем фильтрации. Раствор асептически разливают в стерильные контейнеры с распыляющей насадкой для нанесения на макушку головы. Композиция описана ниже:
[00061]
| Таблица 4 | ||
| Спреевая Композиция биматопроста из примера VII | ||
| Ингредиент (% в/в с массовой долей) | Функция | Спреевая Композиция |
| Биматопрост | Действующее вещество | 0,03 |
| Пропиленгликоль | Интенсификатор проникновения | 5 |
| Диэтиленгликольный моноэтиловый спирт | 5 | |
| Этиловый спирт | 15 | |
| Светлое минеральное масло | - | |
| Цетилстеариловый эфир 12 | - | |
| Глицерин | 1 | |
| Карбомер (Ultrez 10) | Загуститель | - |
| Триэтаноламин | Нейтрализатор | - |
| Очищенная вода | Наполнитель | 24 |
| Гидрофторуглерод, углеводородный пропеллент, СO2 или азот | Пропеллент | 49,97 |
ПРИМЕР VIII. Лосьон.
[00062] Образец биматопроста и интенсификатора проникновения растворяют в наполнителе N-метил пирролидона и пропиленгликоля для получения лосьона биматопроста 0,5% в/в для нанесения на кожу головы и другие части тела для роста волос.
ПРИМЕР IX. Аэрозоль
[00063] Аэрозоль, содержащий массовую долю биматопроста приблизительно 0,1% в/в и интенсификатор проникновения, готовят путем растворения биматопроста и интенсификатор проникновения в чистом спирте. Получившийся раствор фильтруют для удаления твердых частиц и волокон. Данный раствор охлаждают до температуры около - 30°C. Охлажденную смесь дихлордифторметана и дихлортетрафторэтана после этого добавляют в раствор. Склянки из темного стекла объемом 13 мл, покрытые пластиком, могут быть наполнены в холодном состоянии по 11,5 г получившегося раствора и закрыты колпачком. Аэрозоль можно распылять на кожу головы и другие части тела для роста волос.
ПРИМЕР X. Пена для местного применения
[00064] Пену биматопроста 0,1% в/в для местного применения готовят таким образом: метилпарабен растворяют в около 500 г воды; по очереди добавляют пропиленгликоль, полисорбат 80, биматопрост и интенсификатор проникновения, поддерживая температуру 75-80°C. Медленно добавляют смесь метилпарабена к тагециду и спермацету при постоянном взбалтывании. Добавление необходимо осуществлять в течение, по меньшей мере, 30 минут с дополнительным взбалтыванием до тех пор, пока температура опустится до 40-45°C. После этого добавляют достаточное количество воды для доведения до окончательного объема 1000 г, а препарат взбалтывают для поддержания однородности для охлаждения и затвердевания.
[00065] Альтернативная композиция пены, подготовленная подобным образом, как показано в Примере X из Таблицы V, такая:
| Ингредиент (% в/в с массовой долей) | Функция | Композиция пены |
| Биматопрост | Действующее вещество | 0,03 |
| Пропиленгликоль | Интенсификатор проникновения | |
| Диэтиленгликольный моноэтиловый спирт | Загуститель | 5 |
| Этиловый спирт | 10 | |
| Легкое минеральное масло | 6 | |
| Цетилстеариловый спирт 12 | 5 | |
| Глицерин | ||
| Карбомер (Ultrez 10) |
ПРИМЕР XI. Присыпка
[00066] Порошок соединения биматопроста и интенсификатора проникновения готовят путем смешивания в сухой форме с тальком в весовом соотношении 1:1:10.
ПРИМЕР XII. Родственные соединения
[00067] После процедур, описанных в предыдущих примерах, композиции подобным образом готовят путем замещения эквимолярного количества соединения из Таблицы 1 для биматопроста, описанного в предыдущих примерах.
[00068] Если не указано иное, все цифры, выражающие количества ингредиентов, такие свойства, как молекулярный вес, условия реакции и т.д., использованные в описании и пунктах формулы изобретения, следует понимать как измененные во всех случаях термином «около». «Около» означает вариации в концентрациях вспомогательных веществ, которые считаются биоэквивалентными согласно FDA и другим регуляторным органам.
Пример XIII
[00069] 44-летний мужчина европеоидной расы, у которого происходит потеря волос вследствие очаговой алопеции, наносит ежедневно перед сном композицию биматопроста 0,1% в/в из Таблицы 3 в течение 6 месяцев. Через 3 месяца применения пациент заметит рост новых волос, где ранее волосы не росли, а также потемнение фолликул старых волос. Наблюдения за ростом новых волос осуществляются под большим увеличением с помощью биомикроскопа со щелевой лампой и с помощью компьютерного анализа изображений. Документация по различиям между контрольными и исследуемыми участками выполнена с помощью камеры, специально адаптированной для использования с биомикроскопом со щелевой лампой.
Пример XIV
[00070] 37-летний мужчина европеоидной расы, страдающий от очагового облысения у мужчин вследствие андрогенетической алопеции, наносит композицию биматопроста 0,2% в/в из Таблицы 3 три раза в день на участки заметного утончения волосяного покрова. Через 63 дней применения будет заметно усиление роста волос, как и рост новых волос, что продемонстрировано измерением при большом увеличении на биомикроскопе со щелевой лампой и с помощью компьютерного анализа изображений. После установления успешных уровней роста волос пациент наносит композицию биматопроста 0,2% в/в только два раза в неделю.
Пример XV
[00071] 29-летняя здоровая женщина европеоидной расы желает иметь более густые волосы, несмотря на то, что никаких болезней или болезненных состояний потери волос не было диагностировано врачами. Пациентка наносит композицию биматопроста 0,3% в/в из Таблицы 3 один раз в день до тех пор, пока не будет наблюдаться более интенсивный рост волос приблизительно через три месяца применения. Пациентка продолжает применять композицию один раз в неделю для поддержания интенсивного роста волос.
Пример XVI
[00072] 35-летний мужчина афроамериканской расы, у которого диагностировали синдром дегенерации фолликул и связанную с этим потерю волос, наносит композицию биматопроста 0.03% в/в из Таблицы 3. Композицию следует наносить дважды в день, утром после душа и вечером. После 46 применения наблюдается более интенсивный рост волос и снятие симптомов синдрома фолликулярной дегенерации. Пациент продолжает применять препарат в течение дополнительных 6 месяцев.
Дополнительные примеры
Проводили исследование чрезкожного проникновения in vitro с целью определить эффективность проникновения через кожу нескольких препаратов биматопроста с соединениями, улучшающими проницаемость кожи, по сравнению с эффективностью водного носителя, аналогичного Latisse®, но где концентрация биматопроста была увеличена до 1% (по сравнению с концентрацией 0,03%, которая используется в коммерческих препаратах).
Тестируемые составы, приведенные в таблице 6 ниже, наносили на образцы кожи, наложенные на диффузионную ячейку Франца. Ячейка Франца содержит ex vivo образец полученной с помощью дерматома кожи задней части туловища трупа человека, наложенный на диффузионную ячейку, наполненную принимающим раствором, имитирующим жидкость организма. Каждый препарат испытывали четыре раза. Десять мкл испытуемого раствора наносили на квадратный сантиметр кожи. Через 2, 4, 7, 24 и 48 ч принимающий раствор собирали и определяли количество биматопроста. Чтобы получить совокупную концентрацию в принимающем растворе, количество биматопроста, определенное в каждый из указанных моментов времени, суммировали. Данные из нескольких исследований проницаемости кожи представлены как есть, что позволяет качественное сравнение эффективности чрезкожного проникновения биматопроста между различными испытанными препаратами.
Дополнительные примеры.
Совокупное количество биматопроста, проникающее через кожу трупа из четырех препаратов по истечению 48 ч, определяли и усредняли, и результаты приведены в таблице 7 ниже.
Как показано выше, с применением водного носителя (пример 1) спустя 48 ч проникает только небольшое количество биматопроста. В примере 2 с носителем на основе этанола достигается большее проникновение по сравнению с примером 1. Тем не менее, примеры 3 и 4 показали неожиданно существенно более высокие уровни проникновения, по меньшей мере на порядок больше, чем в примере 2.
Из приведенных данных можно сделать следующие выводы. Во-первых, примеры 2-4 схожи в том, что основаны в большей мере на этаноле, пропиленгликоле, и моноэтиловом эфире диэтиленгликоля, которые составляют большую часть композиции; и они демонстрируют явные преимущества по сравнению с водным носителем по примеру 1. Во-вторых, неожиданно обнаружено, что добавление меньших количеств дополнительных интенсификаторов проникновения, моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта, позволяет достичь гораздо большего чрезкожного проникновения биматопроста. Только с одним из этих интенсификаторов проникновения (пример 2; бензиловый спирт) наблюдалось не самое примечательное увеличение проникновения по сравнению с водным препаратом. Однако, когда по меньшей мере два или более соединений из группы моноолеата глицерина, олеиновой кислоты, бензилового спирта присутствуют, наблюдается синергический эффект данных компонентов, обеспечивающий гораздо большее чрезкожное проникновение биматопроста, что показано гораздо большими совокупными количествами биматопроста согласно примерам 3 и 4.
Дальнейшее тестирование также показало, что препараты согласно примерам 3 и 4 хорошо переносятся в in vivo тестах. Авторы изобретения не ожидали, что проникновение в кожу биматопроста может быть повышено до такой степени за счет добавления сравнительно небольших количеств вышеуказанных соединений, при этом с обеспечением хорошей переносимости препаратов.
Claims (13)
1. Композиция для роста волос путем местного применения, включающая по меньшей мере один интенсификатор проникновения и от 0,01% в/в до 5% в/в соединения циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или арилалкила, формулы I:
где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, А является алкиленовым или алкениловым радикалом, имеющим от двух до шести атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими оксарадикалами и замещен одним или несколькими гидрокси, оксо, алкилоксильными или алкилкарбоксильными группами, где алкильный радикал включает от одного до шести атомов углерода; В является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или ариловым радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от четырех до десяти атомов углерода, где гетероатом выбран из группы, состоящей из атомов азота, кислорода и серы; X является - N(R4)2, где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от одного до шести атомов углерода,
где R5 - низший алкильный радикал, имеющий от одного до шести атомов углерода; Z=O; один из R1 и R2=O, -ОН или группа -O(CO)R6, а другой является -ОН или -O(CO)R6, или R1=O и R2 является Н, где R6 является насыщенной или ненасыщенной ациклической углеводородной группой, имеющей от 1 до около 20 атомов углерода, или -(CH2)mR7, где m равно 0 или целому числу от 1 до 10, и R7 является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или гидрокарбилариловым или гетероариловым радикалом, как определено выше в свободной форме или его фармацевтически приемлемой солью, в совокупности с интенсификатором проникновения в отдельной композиции, адаптированной для местного нанесения на кожу млекопитающих;
при этом указанная композиция разработана для местного применения на коже,
причем указанное соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или арилалкила формулы I является биматопростом, и
интенсификатор проникновения включает комбинацию первой группы интенсификатора проникновения, включающей этанол, пропиленгликоль и диэтиленгликоль моноэтиловый эфир, и второй группы интенсификатора проникновения, включающей эффективное количество по меньшей мере двух соединений, выбранных из группы, состоящей из моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта.
где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, А является алкиленовым или алкениловым радикалом, имеющим от двух до шести атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими оксарадикалами и замещен одним или несколькими гидрокси, оксо, алкилоксильными или алкилкарбоксильными группами, где алкильный радикал включает от одного до шести атомов углерода; В является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или ариловым радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от четырех до десяти атомов углерода, где гетероатом выбран из группы, состоящей из атомов азота, кислорода и серы; X является - N(R4)2, где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от одного до шести атомов углерода,
где R5 - низший алкильный радикал, имеющий от одного до шести атомов углерода; Z=O; один из R1 и R2=O, -ОН или группа -O(CO)R6, а другой является -ОН или -O(CO)R6, или R1=O и R2 является Н, где R6 является насыщенной или ненасыщенной ациклической углеводородной группой, имеющей от 1 до около 20 атомов углерода, или -(CH2)mR7, где m равно 0 или целому числу от 1 до 10, и R7 является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или гидрокарбилариловым или гетероариловым радикалом, как определено выше в свободной форме или его фармацевтически приемлемой солью, в совокупности с интенсификатором проникновения в отдельной композиции, адаптированной для местного нанесения на кожу млекопитающих;
при этом указанная композиция разработана для местного применения на коже,
причем указанное соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или арилалкила формулы I является биматопростом, и
интенсификатор проникновения включает комбинацию первой группы интенсификатора проникновения, включающей этанол, пропиленгликоль и диэтиленгликоль моноэтиловый эфир, и второй группы интенсификатора проникновения, включающей эффективное количество по меньшей мере двух соединений, выбранных из группы, состоящей из моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит 1,0% в/в биматопроста.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция представлена в одной из форм, выбранных из группы, состоящей из растворов, гелей, мазей, пенок, пленок, жидких мазей, кремов, шампуней, лосьонов, паст, желе, спреев и аэрозолей.
4. Композиция по п. 3, отличающаяся тем, что композиция упакована в набор с аппликатором для нанесения на кожу.
5. Композиция по п. 1, где вторая группа интенсификатора проникновения включает моноолеат глицерина, олеиновую кислоту и бензиловый спирт.
6. Способ стимулирования роста волос, включающий местное нанесение композиции, содержащей:
по меньшей мере один интенсификатор проникновения; и
соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или
арилалкила, формулы I:
где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, А является алкиленовым или алкениловым радикалом, имеющим от двух до шести атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими оксарадикалами и замещен одним или несколькими гидрокси, оксо, алкилоксильными или алкилкарбоксильными группами, где алкильный радикал содержит от одного до шести атомов углерода; В является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или ариловым радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от четырех до десяти атомов углерода, где гетероатом выбран из группы, состоящей из атомов азота, кислорода и серы; X is -N(R4)2, где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющий от одного до шести атомов углерода,
где R5 является низшим алкильным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода; Z=O; один из R1 и R2=O, -ОН или группа -O(CO)R6, а другой является -ОН или -O(CO)R6, или R1=O и R2 является Н, где R6 является насыщенной или ненасыщенной ациклической углеводородной группой, имеющей от 1 до около 20 атомов углерода, или -(CH2)mR7, где m равно 0 или целому числу от 1 до 10, и R7 является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или гидрокарбилариловым, или гетероариловым радикалом, как определено выше, в свободной форме или его фармацевтически приемлемой солью, в совокупности с интенсификатором проникновения в отдельной композиции, адаптированной для местного нанесения на кожу млекопитающих;
при этом указанная композиция разработана для местного применения на коже;
причем указанное соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или арилалкила формулы I является биматопростом, и
интенсификатор проникновения включает комбинацию первой группы интенсификатора проникновения, включающей этанол, пропиленгликоль и диэтиленгликоль моноэтиловый эфир, и второй группы интенсификатора проникновения, включающей эффективное количество по меньшей мере двух соединений, выбранных из группы, состоящей из моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта.
по меньшей мере один интенсификатор проникновения; и
соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или
арилалкила, формулы I:
где пунктирные связи отображают наличие или отсутствие двойной связи, которая может быть в цис или транс конфигурации, А является алкиленовым или алкениловым радикалом, имеющим от двух до шести атомов углерода, который может быть прерван одним или несколькими оксарадикалами и замещен одним или несколькими гидрокси, оксо, алкилоксильными или алкилкарбоксильными группами, где алкильный радикал содержит от одного до шести атомов углерода; В является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или ариловым радикалом, выбранным из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющего от четырех до десяти атомов углерода, где гетероатом выбран из группы, состоящей из атомов азота, кислорода и серы; X is -N(R4)2, где R4 выбран из группы, состоящей из водорода, низшего алкильного радикала, имеющий от одного до шести атомов углерода,
где R5 является низшим алкильным радикалом, имеющим от одного до шести атомов углерода; Z=O; один из R1 и R2=O, -ОН или группа -O(CO)R6, а другой является -ОН или -O(CO)R6, или R1=O и R2 является Н, где R6 является насыщенной или ненасыщенной ациклической углеводородной группой, имеющей от 1 до около 20 атомов углерода, или -(CH2)mR7, где m равно 0 или целому числу от 1 до 10, и R7 является циклоалкильным радикалом, имеющим от трех до семи атомов углерода, или гидрокарбилариловым, или гетероариловым радикалом, как определено выше, в свободной форме или его фармацевтически приемлемой солью, в совокупности с интенсификатором проникновения в отдельной композиции, адаптированной для местного нанесения на кожу млекопитающих;
при этом указанная композиция разработана для местного применения на коже;
причем указанное соединение циклопентановой гептановой кислоты, 2-циклоалкила или арилалкила формулы I является биматопростом, и
интенсификатор проникновения включает комбинацию первой группы интенсификатора проникновения, включающей этанол, пропиленгликоль и диэтиленгликоль моноэтиловый эфир, и второй группы интенсификатора проникновения, включающей эффективное количество по меньшей мере двух соединений, выбранных из группы, состоящей из моноолеата глицерина, олеиновой кислоты и бензилового спирта.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что биматопрост составляет от около 0,03% в/в до около 5% в/в.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что композицию наносят по меньшей мере один раз в день на кожу головы.
9. Способ по п. 6, отличающийся тем, что композицию наносят по меньшей мере один раз в день на кожу головы для лечения одного из состояний, выбранных из группы, состоящей из: очаговой алопеции, телогеновой алопеции, анагеновой алопеции, рубцовой алопеции, шрамовой алопеции; нарушения волосяного стержня, например узловатого трихорексиса, синдрома ослабленных анагенных волос, трихотилломании и тракционной алопеции; инфекционных болезней волос, стригущего лишая, себорейного дерматита, фолликулита кожи головы и андрогенетической алопеции.
10. Способ по п. 6, отличающийся тем, что композицию наносят по меньшей мере один раз в день на кожу головы и брови для пациентов, у которых происходит потеря волос вследствие химиотерапии, гормонального сбоя, грибковой инфекции кожи головы, приема антикоагулянтов, препаратов для лечения подагры, депрессии, высокого артериального давления и заболеваний сердца.
11. Способ по п. 6, где концентрация биматопроста составляет 0,3% в/в.
12. Способ по п. 6, где концентрация биматопроста составляет 1,0% в/в.
13. Способ по п. 6, где вторая группа интенсификатора проникновения включает моноолеат глицерина, олеиновую кислоту и бензиловый спи
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US25936809P | 2009-11-09 | 2009-11-09 | |
| US61/259,368 | 2009-11-09 | ||
| PCT/US2010/055712 WO2011057129A2 (en) | 2009-11-09 | 2010-11-05 | Compositions and methods for stimulating hair growth |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012122616A RU2012122616A (ru) | 2013-12-20 |
| RU2567792C2 true RU2567792C2 (ru) | 2015-11-10 |
Family
ID=43827484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012122616/15A RU2567792C2 (ru) | 2009-11-09 | 2010-11-05 | Композиции и способы стимулирования роста волос |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (10) | US20120322882A1 (ru) |
| EP (2) | EP2498783B1 (ru) |
| JP (2) | JP5982287B2 (ru) |
| KR (3) | KR20170095402A (ru) |
| CN (2) | CN106176261A (ru) |
| AR (1) | AR078956A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010314990B2 (ru) |
| BR (2) | BR112012010983A2 (ru) |
| CA (1) | CA2780267C (ru) |
| CL (1) | CL2012001217A1 (ru) |
| CO (1) | CO6541629A2 (ru) |
| DK (1) | DK2498783T3 (ru) |
| ES (1) | ES2695931T3 (ru) |
| HU (1) | HUE040019T2 (ru) |
| IL (1) | IL219607A (ru) |
| MX (1) | MX361709B (ru) |
| MY (1) | MY160217A (ru) |
| NZ (2) | NZ716349A (ru) |
| PH (1) | PH12012500928A1 (ru) |
| PL (1) | PL2498783T3 (ru) |
| PT (1) | PT2498783T (ru) |
| RU (1) | RU2567792C2 (ru) |
| SG (1) | SG10201805840WA (ru) |
| TW (1) | TWI565467B (ru) |
| WO (1) | WO2011057129A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201203404B (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7666912B2 (en) | 2006-03-23 | 2010-02-23 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Compositions and methods for reducing body fat |
| US9149484B2 (en) | 2009-11-09 | 2015-10-06 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for stimulating hair growth |
| KR20170095402A (ko) | 2009-11-09 | 2017-08-22 | 알러간, 인코포레이티드 | 모발 성장을 촉진하기 위한 조성물 및 방법 |
| US20120129789A1 (en) * | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Steven Yoelin | Compositions and methods for hair growth |
| CA2866067C (en) | 2011-01-19 | 2015-04-21 | Topokine Therapeutics, Inc. | Uses of certain f-series prostaglandin analogs for treating diabetes and dyslipidemia |
| BR112013020719B1 (pt) | 2011-02-14 | 2018-04-17 | Allergan, Inc. | Composições de derivados de bimatoprost tipo éster e métodos |
| US8783451B2 (en) | 2011-02-18 | 2014-07-22 | Allergan, Inc. | Unit dose breakable vial with integrated brush applicator |
| US8426471B1 (en) | 2011-12-19 | 2013-04-23 | Topokine Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for reducing body fat and adipocytes |
| US20130315999A1 (en) * | 2012-04-20 | 2013-11-28 | The General Hospital Corporation | Compositions and methods comprising energy absorbing compoundfs for follicular delivery |
| US20150164765A1 (en) * | 2012-05-17 | 2015-06-18 | Steven G. Yoelin | Compositions and methods for hair growth |
| US9090595B2 (en) | 2012-08-27 | 2015-07-28 | Allergan, Inc. | Reduced central corneal thickening by use of hydrophilic ester prodrugs of beta-chlorocyclopentanes |
| US9024042B2 (en) | 2012-08-27 | 2015-05-05 | Allergan, Inc. | Reduced central corneal thickening by use of hydrophilic ester prodrugs of beta-chlorocyclopentanes |
| US8663177B1 (en) | 2012-09-28 | 2014-03-04 | Anal-Gesic LLC | Medication delivery, dosing and safety devices, systems and kits |
| CN109106606A (zh) * | 2013-03-14 | 2019-01-01 | 阿勒根公司 | 包含比马前列素的局部组合物和利用其刺激毛发生长的方法 |
| NO2753788T3 (ru) | 2013-05-10 | 2018-06-16 | ||
| US9820993B2 (en) | 2013-05-15 | 2017-11-21 | Topokine Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for topical delivery of prostaglandins to subcutaneous fat |
| DK3107906T3 (en) | 2014-02-20 | 2019-03-18 | Allergan Inc | REDUCED CENTRAL CORNER MAP THICKNESS USING HYDROFILE ESTER PRODRUGS OF BETA-CHLORCYCLOPENTANE |
| US10188661B2 (en) | 2014-06-27 | 2019-01-29 | Topokine Therapeutics, Inc. | Topical dosage regimen |
| AU2015327817B2 (en) | 2014-10-02 | 2020-04-23 | Allergan, Inc. | Ester prodrugs of gamma-lactams and their use |
| US9173921B1 (en) | 2015-03-23 | 2015-11-03 | Jaehyun Lim | Method of promoting hair growth by administration of bFGF |
| JP6659819B2 (ja) * | 2015-07-09 | 2020-03-04 | ガルデルマ・ソシエテ・アノニム | 化学療法に関連する脱毛の軽減方法 |
| WO2019005139A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Jenivision Inc. | FORMULATIONS FOR HAIR GROWTH |
| US11478437B2 (en) | 2016-07-05 | 2022-10-25 | Jenivision Inc. | Formulations for hair growth |
| WO2018191223A1 (en) * | 2017-04-14 | 2018-10-18 | Wesley Carlos K | Topical medication for scalp |
| MD3886799T2 (ro) | 2019-08-07 | 2024-01-31 | Aneira Pharma Inc | Compoziții pentru tratamentul căderii părului |
| US20220362382A1 (en) * | 2019-08-09 | 2022-11-17 | Dermaliq Therapeutics, Inc | Topical composition comprising a prostaglandin analogue |
| WO2025069091A1 (en) * | 2023-09-29 | 2025-04-03 | Pdfe Pharma Innovations - Fzco | Novel topical pharmaceutical composition for prevention and treatment of hair loss |
| KR102738487B1 (ko) * | 2023-11-06 | 2024-12-04 | 미 제갈 | 탈모 방지용 석류씨 추출물 제조방법 및 그 추출물을 함유한 탈모 방지용 미스트 조성물 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2242212C2 (ru) * | 1999-01-29 | 2004-12-20 | Дзе Коломер Груп Спейн С.Л. | Лосьон для стимулирования роста волос и предупреждения потери волос, связанной с андрогенной алопецией |
| US20070286890A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | John Garnett Walt | Eyelash applicator and method |
| US20090203659A1 (en) * | 2002-02-04 | 2009-08-13 | Allergan, Inc. | Method of enhancing hair growth |
Family Cites Families (251)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3461461A (en) * | 1965-11-01 | 1969-08-12 | Upjohn Co | 6-amino-4-(substituted amino)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidines |
| BE755555A (fr) * | 1969-09-02 | 1971-03-01 | Richardson Merrell Inc | Derives de quinoxaline |
| US3845770A (en) | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| JPS4969636A (ru) | 1972-11-07 | 1974-07-05 | ||
| US3916899A (en) | 1973-04-25 | 1975-11-04 | Alza Corp | Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway |
| FR2239458A1 (en) | 1973-07-31 | 1975-02-28 | Aries Robert | Prostaglandin amides - with antilipolytic, gonadotrophic, luteolytic, hypotensive and other activities associated with prostaglandins |
| SE390255B (sv) | 1974-02-18 | 1976-12-13 | N G Y Torphammar | Upprullningsanordning foretredesvis for ett sekerhetsbelte i ett fordon |
| GB1478759A (en) | 1974-11-18 | 1977-07-06 | Alza Corp | Process for forming outlet passageways in pills using a laser |
| US3966749A (en) | 1975-02-10 | 1976-06-29 | Interx Research Corporation | Novel synthesis of optically active m-acyloxy-α-[(methylamino)methyl]benzyl alcohols, the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and intermediate useful in the preparation thereof |
| US4014335A (en) | 1975-04-21 | 1977-03-29 | Alza Corporation | Ocular drug delivery device |
| US4144317A (en) | 1975-05-30 | 1979-03-13 | Alza Corporation | Device consisting of copolymer having acetoxy groups for delivering drugs |
| US4052505A (en) | 1975-05-30 | 1977-10-04 | Alza Corporation | Ocular therapeutic system manufactured from copolymer |
| US4057619A (en) | 1975-06-30 | 1977-11-08 | Alza Corporation | Ocular therapeutic system with selected membranes for administering ophthalmic drug |
| US4128577A (en) * | 1975-12-29 | 1978-12-05 | The Upjohn Company | 15-Methyl- and 16-phenoxy-PGF2 α, amides |
| US4063064A (en) | 1976-02-23 | 1977-12-13 | Coherent Radiation | Apparatus for tracking moving workpiece by a laser beam |
| US4139619A (en) * | 1976-05-24 | 1979-02-13 | The Upjohn Company | 6-Amino-4-(substituted amino)-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-iminopyrimidine, topical compositions and process for hair growth |
| US4596812A (en) * | 1976-05-24 | 1986-06-24 | The Upjohn Company | Methods and solutions for treating male pattern alopecia |
| US4968619A (en) | 1976-09-27 | 1990-11-06 | Research Corporation | Modified microorganisms and method of preparing and using same |
| US4186184A (en) | 1977-12-27 | 1980-01-29 | Alza Corporation | Selective administration of drug with ocular therapeutic system |
| US4190642A (en) | 1978-04-17 | 1980-02-26 | Alza Corporation | Ocular therapeutic system for dispensing a medication formulation |
| US4285987A (en) | 1978-10-23 | 1981-08-25 | Alza Corporation | Process for manufacturing device with dispersion zone |
| US4200098A (en) | 1978-10-23 | 1980-04-29 | Alza Corporation | Osmotic system with distribution zone for dispensing beneficial agent |
| US4311707A (en) * | 1979-02-12 | 1982-01-19 | American Cyanamid Company | Process for topically producing cutaneous vasodilation for the treatment of vasospastic or ischemic conditions |
| US4303637A (en) | 1980-04-04 | 1981-12-01 | Alza Corporation | Medication indicated for ocular hypertension |
| US4281654A (en) | 1980-04-07 | 1981-08-04 | Alza Corporation | Drug delivery system for controlled ocular therapy |
| US4396625A (en) | 1980-05-13 | 1983-08-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Treatment of glaucoma or ocular hypertension and ophthalmic composition |
| US4425346A (en) | 1980-08-01 | 1984-01-10 | Smith And Nephew Associated Companies Limited | Pharmaceutical compositions |
| US4304765A (en) | 1980-10-14 | 1981-12-08 | Alza Corporation | Ocular insert housing steroid in two different therapeutic forms |
| US4327725A (en) | 1980-11-25 | 1982-05-04 | Alza Corporation | Osmotic device with hydrogel driving member |
| US4543353A (en) * | 1981-11-27 | 1985-09-24 | Farmitalia Carlo Erba S.P.A. | Ester and amide derivatives of 13,14-didehydro prostaglandins |
| JPS58126435U (ja) | 1982-02-19 | 1983-08-27 | オリンパス光学工業株式会社 | Ttlオ−トストロボ用絞り制御回路 |
| US4599353A (en) | 1982-05-03 | 1986-07-08 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Use of eicosanoids and their derivatives for treatment of ocular hypertension and glaucoma |
| DE3220156C2 (de) | 1982-05-28 | 1990-01-25 | Heida Houston Tex. Thurlow | Mit Metallgriffen, insbesondere Edelstahlgriffen, versehenes Koch- und Bratgeschirr mit Deckel |
| US4649151A (en) | 1982-09-27 | 1987-03-10 | Health Research, Inc. | Drugs comprising porphyrins |
| US4521210A (en) | 1982-12-27 | 1985-06-04 | Wong Vernon G | Eye implant for relieving glaucoma, and device and method for use therewith |
| US4478818A (en) | 1982-12-27 | 1984-10-23 | Alza Corporation | Ocular preparation housing steroid in two different therapeutic forms |
| US6309669B1 (en) | 1984-03-16 | 2001-10-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Therapeutic treatment and prevention of infections with a bioactive materials encapsulated within a biodegradable-biocompatible polymeric matrix |
| US4693885A (en) | 1984-07-18 | 1987-09-15 | Nippon Petrochemicals Co., Ltd. | Tetrapyrrole therapeutic agents |
| US4675338A (en) | 1984-07-18 | 1987-06-23 | Nippon Petrochemicals Co., Ltd. | Tetrapyrrole therapeutic agents |
| NZ212914A (en) | 1984-07-31 | 1988-08-30 | Syntex Inc | Tetranorprostaglandin derivatives and pharmaceutical compositions |
| JPS61126069A (ja) * | 1984-11-21 | 1986-06-13 | Res Dev Corp Of Japan | プロスタグランジン誘導体 |
| FR2577509B1 (fr) | 1985-02-21 | 1987-05-07 | Nirvana Espar Systems Sa | Mat de bateau a voile |
| JPS61218510A (ja) | 1985-03-22 | 1986-09-29 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 毛髪用剤 |
| US4656186A (en) | 1985-04-30 | 1987-04-07 | Nippon Petrochemicals Co., Ltd. | Tetrapyrrole therapeutic agents |
| US4668506A (en) | 1985-08-16 | 1987-05-26 | Bausch & Lomb Incorporated | Sustained-release formulation containing and amino acid polymer |
| US5039332A (en) * | 1985-09-19 | 1991-08-13 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Substituted oxathiolanes |
| FR2594438B1 (fr) | 1986-02-14 | 1990-01-26 | Labaz Sanofi Nv | Derives d'indolizine, leur procede de preparation ainsi que les compositions en contenant |
| US4959217A (en) | 1986-05-22 | 1990-09-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Delayed/sustained release of macromolecules |
| FI872552A7 (fi) | 1986-06-09 | 1987-12-10 | American Cyanamid Co | Paikallisesti käytettävä prostaglandiinikoostumus. |
| US4889845A (en) * | 1986-06-09 | 1989-12-26 | American Cyanamid Company | Vehicle for topical application of pharmaceuticals |
| US4883581A (en) * | 1986-10-03 | 1989-11-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Pretreatment for reducing oxidative reactivity of baseoils |
| US4863457A (en) | 1986-11-24 | 1989-09-05 | Lee David A | Drug delivery device |
| US5089509A (en) | 1988-09-15 | 1992-02-18 | Allergan, Inc. | Disubstituted acetylenes bearing heteroaromatic and heterobicyclic groups having retinoid like activity |
| US4952581A (en) * | 1987-04-03 | 1990-08-28 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Use of a prostaglandin in combination with an adrenergic blocking agent for reduction of intraocular pressure |
| US4981871A (en) | 1987-05-15 | 1991-01-01 | Abelson Mark B | Treatment of ocular hypertension with class I calcium channel blocking agents |
| US4839342A (en) | 1987-09-03 | 1989-06-13 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Method of increasing tear production by topical administration of cyclosporin |
| ATE108330T1 (de) | 1987-09-18 | 1994-07-15 | R Tech Ueno Ltd | Hypotensive okulare mittel. |
| SE8703854D0 (sv) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | Pharmacia Ab | Prostaglandinderivat for behandling av glaukom eller okuler hypertension |
| DE3734223A1 (de) | 1987-10-09 | 1989-04-20 | Boehringer Ingelheim Kg | Implantierbares, biologisch abbaubares wirkstofffreigabesystem |
| US4888354A (en) | 1987-12-21 | 1989-12-19 | Theratech, Inc. | Skin penetration enhancement using free base and acid addition salt combinations of active agents |
| US4997652A (en) | 1987-12-22 | 1991-03-05 | Visionex | Biodegradable ocular implants |
| US4853224A (en) | 1987-12-22 | 1989-08-01 | Visionex | Biodegradable ocular implants |
| US4865846A (en) | 1988-06-03 | 1989-09-12 | Kaufman Herbert E | Drug delivery system |
| US5190966A (en) | 1988-07-06 | 1993-03-02 | Health Research, Inc. | Purified hematoporphyrin dimers and trimers useful in photodynamic therapy |
| US4968715A (en) | 1988-07-06 | 1990-11-06 | Health Research, Inc. | Use of purified hematoporphyrin trimers in photodynamic therapy |
| US5002962A (en) | 1988-07-20 | 1991-03-26 | Health Research, Inc. | Photosensitizing agents |
| US5198460A (en) | 1988-07-20 | 1993-03-30 | Health Research Inc. | Pyropheophorbides and their use in photodynamic therapy |
| US5093349A (en) | 1988-07-20 | 1992-03-03 | Health Research Inc. | Photosensitizing agents |
| US5321128A (en) * | 1988-09-06 | 1994-06-14 | Kabi Pharmacia Ab | Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension |
| ATE420857T1 (de) * | 1988-09-06 | 2009-01-15 | Pfizer Health Ab | Prostaglandin-derivate zur behandlung von glaukom und ocularer hypertension |
| US5296504A (en) * | 1988-09-06 | 1994-03-22 | Kabi Pharmacia | Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension |
| US5194429A (en) * | 1988-10-01 | 1993-03-16 | K.K. Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo | Ocular hypotensive agents |
| US5457183A (en) | 1989-03-06 | 1995-10-10 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Hydroxylated texaphyrins |
| US4935498A (en) | 1989-03-06 | 1990-06-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Expanded porphyrins: large porphyrin-like tripyrroledimethine-derived macrocycles |
| US5171741A (en) | 1989-04-21 | 1992-12-15 | Health Research, Inc. | Bacteriochlorophyll-a derivatives useful in photodynamic therapy |
| US5173504A (en) | 1989-04-21 | 1992-12-22 | Health Research, Inc. | Bacteriochlorophyll-a derivatives useful in photodynamic therapy |
| US5019400A (en) | 1989-05-01 | 1991-05-28 | Enzytech, Inc. | Very low temperature casting of controlled release microspheres |
| US4968812A (en) * | 1989-06-23 | 1990-11-06 | Shell Oil Company | Spirolactonelactams |
| US5034413A (en) | 1989-07-27 | 1991-07-23 | Allergan, Inc. | Intraocular pressure reducing 9,11-diacyl prostaglandins |
| CA1339132C (en) | 1989-09-12 | 1997-07-29 | Johan W. Stjernschantz | Prostaglandin derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension |
| US5268178A (en) | 1989-09-25 | 1993-12-07 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Biodegradable antibiotic implants and methods of their use in treating and preventing infections |
| US5503721A (en) | 1991-07-18 | 1996-04-02 | Hri Research, Inc. | Method for photoactivation |
| US5164188A (en) | 1989-11-22 | 1992-11-17 | Visionex, Inc. | Biodegradable ocular implants |
| US6203782B1 (en) | 1990-03-02 | 2001-03-20 | Universal Biologics, Inc. | Method and product for promoting hair growth and treating skin conditions |
| US5075115A (en) | 1990-04-02 | 1991-12-24 | Fmc Corporation | Process for polymerizing poly(lactic acid) |
| US5232844A (en) | 1990-05-15 | 1993-08-03 | New York Blood Center | Photodynamic inactivation of viruses in cell-containing compositions |
| US5100431A (en) | 1990-09-27 | 1992-03-31 | Allergan, Inc. | Single stitch suture needle and method |
| KR0185215B1 (ko) | 1990-11-30 | 1999-05-01 | 요시다 쇼오지 | 서방성 안구삽입용 약제 |
| US5378475A (en) | 1991-02-21 | 1995-01-03 | University Of Kentucky Research Foundation | Sustained release drug delivery devices |
| MX9203083A (es) | 1991-06-21 | 1994-08-31 | Genetics Inst | Formulaciones farmaceuticas de proteinas osteogenicas. |
| US5356629A (en) | 1991-07-12 | 1994-10-18 | United States Surgical Corporation | Composition for effecting bone repair |
| US5169638A (en) | 1991-10-23 | 1992-12-08 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Buoyant controlled release powder formulation |
| US5543154A (en) | 1991-12-27 | 1996-08-06 | Merck & Co., Inc. | Controlled release nifedipine delivery device |
| US5288754A (en) * | 1992-02-04 | 1994-02-22 | Allergan, Inc. | Polar C-1 esters of prostaglandins |
| US5656297A (en) | 1992-03-12 | 1997-08-12 | Alkermes Controlled Therapeutics, Incorporated | Modulated release from biocompatible polymers |
| IT1263116B (it) | 1992-04-09 | 1996-07-30 | Rotta Research Lab | Derivati basici dell'acido glutammico ed acido aspartico, procedimento per la loro preparazione e loro uso farmaceutico |
| US5655832A (en) | 1992-04-16 | 1997-08-12 | Tir Technologies, Inc. | Multiple wavelength light processor |
| US5244914A (en) | 1992-04-27 | 1993-09-14 | American Cyanamid Company | Stable porfimer sodium compositions and methods for their manufacture |
| US5178635A (en) | 1992-05-04 | 1993-01-12 | Allergan, Inc. | Method for determining amount of medication in an implantable device |
| US5578643A (en) * | 1992-05-20 | 1996-11-26 | Loyola University Of Chicago | Protective prostaglandins for use in conjunction with chemotherapeutic agents |
| JP3102141B2 (ja) * | 1992-05-29 | 2000-10-23 | 東レ株式会社 | 養毛育毛剤 |
| US6217869B1 (en) | 1992-06-09 | 2001-04-17 | Neorx Corporation | Pretargeting methods and compounds |
| US5688819A (en) * | 1992-09-21 | 1997-11-18 | Allergan | Cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents |
| US5972991A (en) * | 1992-09-21 | 1999-10-26 | Allergan | Cyclopentane heptan(ene) oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents |
| US5352708A (en) | 1992-09-21 | 1994-10-04 | Allergan, Inc. | Non-acidic cyclopentane heptanoic acid, 2-cycloalkyl or arylalkyl derivatives as therapeutic agents |
| ES2105333T3 (es) * | 1992-10-13 | 1997-10-16 | Alcon Lab Inc | Combinaciones de prostaglandinas y derivados de clonidina para el tratamiento del glaucoma. |
| US5922773A (en) | 1992-12-04 | 1999-07-13 | The Children's Medical Center Corp. | Glaucoma treatment |
| US5707643A (en) | 1993-02-26 | 1998-01-13 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Biodegradable scleral plug |
| WO1995003009A1 (en) | 1993-07-22 | 1995-02-02 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Method of treatment of macular degeneration |
| WO1995003807A1 (en) | 1993-07-27 | 1995-02-09 | The University Of Sydney | Treatment of age-related macular degeneration |
| US5510383A (en) | 1993-08-03 | 1996-04-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of cloprostenol, fluprostenol and their salts and esters to treat glaucoma and ocular hypertension |
| US5504074A (en) | 1993-08-06 | 1996-04-02 | Children's Medical Center Corporation | Estrogenic compounds as anti-angiogenic agents |
| US5385887A (en) | 1993-09-10 | 1995-01-31 | Genetics Institute, Inc. | Formulations for delivery of osteogenic proteins |
| SE9303444D0 (sv) | 1993-10-20 | 1993-10-20 | Kabi Pharmacia Ab | New use of prostaglandins |
| SE9303627D0 (sv) * | 1993-11-03 | 1993-11-03 | Kabi Pharmacia Ab | Method and means for prevention of cataract |
| US5443505A (en) | 1993-11-15 | 1995-08-22 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Biocompatible ocular implants |
| US5431881A (en) * | 1993-12-10 | 1995-07-11 | Palacios; Henry J. | Treatment of hair loss and dermatological problems |
| US6124344A (en) * | 1993-12-28 | 2000-09-26 | Allergan Sales, Inc. | Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents |
| US6051576A (en) | 1994-01-28 | 2000-04-18 | University Of Kentucky Research Foundation | Means to achieve sustained release of synergistic drugs by conjugation |
| DE4403326C1 (de) | 1994-02-03 | 1995-06-22 | Hans Reinhard Prof Dr Koch | Intraokulare Linsenanordnung zur Astigmatismuskorrektur |
| US5798349A (en) | 1994-03-14 | 1998-08-25 | The General Hospital Corporation | Use of green porphyrins to treat neovasculature in the eye |
| US5466233A (en) | 1994-04-25 | 1995-11-14 | Escalon Ophthalmics, Inc. | Tack for intraocular drug delivery and method for inserting and removing same |
| US6447796B1 (en) | 1994-05-16 | 2002-09-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Sustained release hydrophobic bioactive PLGA microspheres |
| US5474979A (en) | 1994-05-17 | 1995-12-12 | Allergan, Inc. | Nonirritating emulsions for sensitive tissue |
| US6290991B1 (en) | 1994-12-02 | 2001-09-18 | Quandrant Holdings Cambridge Limited | Solid dose delivery vehicle and methods of making same |
| US6270492B1 (en) | 1994-09-09 | 2001-08-07 | Cardiofocus, Inc. | Phototherapeutic apparatus with diffusive tip assembly |
| US5698733A (en) * | 1994-09-30 | 1997-12-16 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of 9-deoxy prostaglandin derivatives to treat glaucoma |
| US6294563B1 (en) | 1994-10-27 | 2001-09-25 | Allergan Sales, Inc. | Combinations of prostaglandins and brimonidine or derivatives thereof |
| US6369116B1 (en) | 1995-06-02 | 2002-04-09 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for treating glaucoma |
| US5869079A (en) | 1995-06-02 | 1999-02-09 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Formulation for controlled release of drugs by combining hydrophilic and hydrophobic agents |
| CN1156961A (zh) | 1995-06-09 | 1997-08-13 | 欧罗赛铁克股份有限公司 | 产生长效局部麻醉的制剂和方法 |
| US6194415B1 (en) | 1995-06-28 | 2001-02-27 | Allergan Sales, Inc. | Method of using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxoalines in treating neural injury |
| US5856329A (en) | 1995-06-28 | 1999-01-05 | Allergan | Method of using (2-imidazolin-2-ylamino) quinoxalines in treating ocular neural injury |
| US5906920A (en) | 1995-08-29 | 1999-05-25 | The Salk Institute For Biological Studies | Methods for the detection of ligands for retinoid X receptors |
| US5958954A (en) | 1995-09-01 | 1999-09-28 | Allergan Sales, Inc. | Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities |
| US5776699A (en) | 1995-09-01 | 1998-07-07 | Allergan, Inc. | Method of identifying negative hormone and/or antagonist activities |
| US6441047B2 (en) * | 1995-11-17 | 2002-08-27 | Alcon Manufacturing Ltd.. | Combination therapy for treating glaucoma |
| ES2225897T3 (es) * | 1995-12-22 | 2005-03-16 | Alcon Laboratories, Inc. | Analogos de tetrahidrofurano sustituido de prostaglandinas como hipotensores oculares. |
| US5789244A (en) | 1996-01-08 | 1998-08-04 | Canji, Inc. | Compositions and methods for the treatment of cancer using recombinant viral vector delivery systems |
| US5741810A (en) | 1996-02-29 | 1998-04-21 | Allergan | Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2- heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents |
| US5877207A (en) | 1996-03-11 | 1999-03-02 | Allergan Sales, Inc. | Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities |
| JP3049593B2 (ja) | 1996-05-01 | 2000-06-05 | 株式会社ビメーク | 育毛・養毛剤 |
| JP2000511530A (ja) * | 1996-05-28 | 2000-09-05 | アラーガン・セイルズ・インコーポレイテッド | 高眼圧処置用の医薬としてのシクロペンタン(エン)酸,2―アルケニル誘導体 |
| US6066675A (en) | 1996-09-13 | 2000-05-23 | The Regents Of The University Of California | Method for treatment of retinal diseases |
| US5913884A (en) | 1996-09-19 | 1999-06-22 | The General Hospital Corporation | Inhibition of fibrosis by photodynamic therapy |
| US6270749B1 (en) | 1996-12-11 | 2001-08-07 | Pharmacyclics, Inc. | Use of Texaphyrin in ocular diagnosis and therapy |
| AU750039B2 (en) * | 1997-02-04 | 2002-07-11 | Murray A. Johnstone | Method of enhancing hair growth |
| US6274614B1 (en) | 1997-02-11 | 2001-08-14 | Qlt Inc. | Methods, compositions and articles for reducing or preventing the effects of inflammation |
| JP3217293B2 (ja) | 1997-04-17 | 2001-10-09 | 株式会社アールテック・ウエノ | 発毛・育毛剤 |
| US5919970A (en) | 1997-04-24 | 1999-07-06 | Allergan Sales, Inc. | Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity |
| AU727080B2 (en) | 1997-06-30 | 2000-11-30 | Allergan, Inc. | Calcium blockers to treat proliferative vitreoretinopathy |
| EP0992244A4 (en) | 1997-07-02 | 2001-01-17 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | SCLERAL PLUGS OF POLYLACTIC ACID |
| US6306426B1 (en) | 1997-08-11 | 2001-10-23 | Allergan Sales, Inc. | Implant device with a retinoid for improved biocompatibility |
| ES2232005T3 (es) | 1997-08-11 | 2005-05-16 | Allergan, Inc. | Dispositivo de implante biodegradable esteril que contiene retinoide con biocompatibilidad mejorada y metodo de preparacion. |
| ID23971A (id) | 1997-09-09 | 2000-06-14 | Procter & Gamble | Prostaglandin tetrahidro tersubstitusic c<16>-c<20> aromatik yang berguna sebagai agonis fp |
| US6646001B2 (en) * | 1997-12-19 | 2003-11-11 | Alcon Manufacturing, Ltd. | Use of non-steroidal anti-inflammatory agents in combination with prostaglandin FP receptor agonists to treat glaucoma and ocular hypertension |
| US6232344B1 (en) * | 1997-12-22 | 2001-05-15 | Alcon Laboratories, Inc. | 13-Oxa prostaglandins for the treatment of glaucoma and ocular hypertension |
| US6271220B1 (en) | 1998-03-11 | 2001-08-07 | Allergan Sales, Inc. | Anti-angiogenic agents |
| WO2000002491A1 (en) | 1998-07-09 | 2000-01-20 | Curelight Ltd. | Apparatus and method for efficient high energy photodynamic therapy of acne vulgaris and seborrhea |
| DE69918159T2 (de) | 1998-11-20 | 2005-03-17 | The University Of Connecticut, Farmington | Verfahren und vorrichtung zur steuerung der gewebeimplantat-interaktionen |
| US6410045B1 (en) | 1999-02-22 | 2002-06-25 | Clyde Lewis Schultz | Drug delivery system for antiglaucomatous medication |
| IL144975A0 (en) | 1999-02-26 | 2002-06-30 | Univ British Columbia | A composition containing an antisense oligonucleotide |
| WO2000054810A1 (en) | 1999-03-12 | 2000-09-21 | Alcon Laboratories, Inc | Combination therapy for treating glaucoma |
| US6217895B1 (en) | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
| US6482854B1 (en) | 1999-03-25 | 2002-11-19 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Glaucoma treatment |
| US6254860B1 (en) | 1999-04-13 | 2001-07-03 | Allergan Sales, Inc. | Ocular treatment using cyclosporin-A derivatives |
| US6290713B1 (en) | 1999-08-24 | 2001-09-18 | Thomas A. Russell | Flexible illuminators for phototherapy |
| US6317616B1 (en) | 1999-09-15 | 2001-11-13 | Neil David Glossop | Method and system to facilitate image guided surgery |
| US6331313B1 (en) | 1999-10-22 | 2001-12-18 | Oculex Pharmaceticals, Inc. | Controlled-release biocompatible ocular drug delivery implant devices and methods |
| US6319273B1 (en) | 1999-12-16 | 2001-11-20 | Light Sciences Corporation | Illuminating device for treating eye disease |
| US20010049369A1 (en) | 2000-02-10 | 2001-12-06 | Jablonski Monica M. | Brimonidine compositions and methods for retinal degeneration |
| ATE406914T1 (de) | 2000-02-10 | 2008-09-15 | Massachusetts Eye & Ear Infirm | Photodynamische therapie zur behandlung von augenerkrankungen |
| EP1263434A1 (en) | 2000-03-17 | 2002-12-11 | Alcon, Inc | Compounds with 5-ht 2 and 5-ht 1a agonist activity for treating glaucoma |
| US20020037914A1 (en) * | 2000-03-31 | 2002-03-28 | Delong Mitchell Anthony | Compositions and methods for treating hair loss using C16-C20 aromatic tetrahydro prostaglandins |
| WO2001072268A1 (en) * | 2000-03-31 | 2001-10-04 | Toray Industries, Inc. | Hair growth or hair formation controlling agents |
| US20020146439A1 (en) | 2000-03-31 | 2002-10-10 | Delong Mitchell Anthony | Compositions and methods for treating hair loss using oximyl and hydroxylamino prostaglandins |
| US20020172693A1 (en) * | 2000-03-31 | 2002-11-21 | Delong Michell Anthony | Compositions and methods for treating hair loss using non-naturally occurring prostaglandins |
| US20040208910A1 (en) | 2000-04-26 | 2004-10-21 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release device and method for ocular delivery of adrenergic agents |
| US20040170665A1 (en) | 2000-06-02 | 2004-09-02 | Allergan, Inc. | Intravitreal botulinum toxin implant |
| US6692759B1 (en) | 2000-06-28 | 2004-02-17 | The Regents Of The University Of California | Methods for preparing and using implantable substance delivery devices |
| US6726918B1 (en) | 2000-07-05 | 2004-04-27 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating inflammation-mediated conditions of the eye |
| CA2402405C (en) | 2000-07-14 | 2008-02-12 | Allergan Sales, Inc. | Compositions containing alpha-2-adrenergic agonist components |
| FR2812190B1 (fr) * | 2000-07-28 | 2003-01-31 | Oreal | Utilisation d'agonistes non prostanoiques des recepteurs des prostaglandines ep-2 et/ou ep-4 comme agent cosmetique permettant d'attenuer, de diminuer ou d'arreter la chute des cheveux et des poils |
| US6357568B1 (en) | 2000-09-27 | 2002-03-19 | Shou Mao Chen | Structure for protecting a luggage shell |
| WO2002058730A2 (en) | 2000-11-01 | 2002-08-01 | Allergan, Inc. | Compositions for treatment of ocular neovascularization |
| US6699493B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-03-02 | Oculex Pharmaceuticals, Inc. | Method for reducing or preventing transplant rejection in the eye and intraocular implants for use therefor |
| US6595945B2 (en) | 2001-01-09 | 2003-07-22 | J. David Brown | Glaucoma treatment device and method |
| US6713081B2 (en) | 2001-03-15 | 2004-03-30 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Ocular therapeutic agent delivery devices and methods for making and using such devices |
| US20040198829A1 (en) | 2001-04-23 | 2004-10-07 | Sponsel William Eric | Prostanoids augment ocular drug penetration |
| EP1387671A1 (en) | 2001-05-03 | 2004-02-11 | MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY | Implantable drug delivery device and use thereof |
| TWI298257B (en) | 2001-05-31 | 2008-07-01 | Allergan Inc | Hypotensive lipid and timolol compositions and methods of using same |
| US6713268B2 (en) | 2001-06-26 | 2004-03-30 | Allergan, Inc. | Methods of identifying ocular hypotensive compounds having reduced hyperpigmentation |
| US6765012B2 (en) | 2001-09-27 | 2004-07-20 | Allergan, Inc. | 3-(Arylamino)methylene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors |
| WO2003039597A1 (en) * | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Qlt Inc. | Compositions comprising a photosensitizer and a skin-penetration enhancer and their use in photodynamic treatment |
| MXPA04004664A (es) | 2001-11-14 | 2004-09-10 | Alza Corp | Composiciones de deposito inyectables. |
| AU2002360487A1 (en) | 2001-12-04 | 2003-06-17 | Ashim K. Mitra | Acyclovir-peptide analogs |
| US9216183B2 (en) * | 2002-02-04 | 2015-12-22 | Allergan, Inc. | Topical treatment for chemotherapy induced eyelash loss or hypotrichosis using prostamide F2 alpha agonists |
| US8758733B2 (en) * | 2002-02-04 | 2014-06-24 | Allergan, Inc. | Topical treatment for chemotherapy induced eyelash loss or hypotrichosis using prostamide F2 alpha agonists |
| CA2479351C (en) | 2002-03-18 | 2012-05-15 | Novartis Ag | Topical composition comprising a cyclofructan, a carrier and a drug |
| US7320967B2 (en) | 2002-04-23 | 2008-01-22 | L'oreal | Cosmetic composition, method of cosmetic treatment and preparation of a composition for promoting the growth and/or preventing or delaying the loss of hair |
| US20040266776A1 (en) | 2003-06-25 | 2004-12-30 | Gil Daniel W. | Methods of preventing and reducing the severity of stress-associated conditions |
| US7091232B2 (en) | 2002-05-21 | 2006-08-15 | Allergan, Inc. | 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazole-2-thiones, 4-(substituted cycloalkylmethyl) imidazol-2-ones and 4-(substituted cycloalkenylmethyl) imidazol-2-ones and related compounds |
| US20040001889A1 (en) | 2002-06-25 | 2004-01-01 | Guohua Chen | Short duration depot formulations |
| WO2004006890A1 (en) | 2002-07-15 | 2004-01-22 | Alcon, Inc. | Non-polymeric lipophilic pharmaceutical implant compositions for intraocular use |
| US20030199590A1 (en) * | 2002-07-25 | 2003-10-23 | Cagle Gerald D | Prostaglandin analogues for promotion of hair growth |
| US7468065B2 (en) | 2002-09-18 | 2008-12-23 | Allergan, Inc. | Apparatus for delivery of ocular implants |
| US6899717B2 (en) | 2002-09-18 | 2005-05-31 | Allergan, Inc. | Methods and apparatus for delivery of ocular implants |
| BR0315304A (pt) | 2002-11-06 | 2005-08-16 | Alza Corp | Formulações com depósito para liberação controlada |
| US20050048099A1 (en) | 2003-01-09 | 2005-03-03 | Allergan, Inc. | Ocular implant made by a double extrusion process |
| WO2004066979A2 (en) | 2003-01-24 | 2004-08-12 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release device and method for ocular delivery of adrenergic agents |
| WO2005009510A2 (en) | 2003-07-23 | 2005-02-03 | The Regents Of The University Of California | Penetration enhancer combinations for transdermal delivery |
| ES2331313T3 (es) | 2003-11-07 | 2009-12-29 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Composicion farmaceutica que contiene prostaglandina. |
| US20050244463A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular vasculopathies |
| US20050244458A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for treating ocular neuropathies |
| US7589057B2 (en) | 2004-04-30 | 2009-09-15 | Allergan, Inc. | Oil-in-water method for making alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems |
| US8529927B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-09-10 | Allergan, Inc. | Alpha-2 agonist polymeric drug delivery systems |
| US8425929B2 (en) | 2004-04-30 | 2013-04-23 | Allergan, Inc. | Sustained release intraocular implants and methods for preventing retinal dysfunction |
| US8685435B2 (en) | 2004-04-30 | 2014-04-01 | Allergan, Inc. | Extended release biodegradable ocular implants |
| US20050244469A1 (en) | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Allergan, Inc. | Extended therapeutic effect ocular implant treatments |
| MX2007002461A (es) | 2004-09-22 | 2008-03-13 | Pfizer | Formas polimorficas y amorfas de la sal fosfato de 8-fluoro-2-{4-[metilamino)metil]fenil}-1, 3, 4, 5-tetrahidro-6h-azepino [5, 4, 3-cd]indol-6-ona. |
| JP2007191396A (ja) * | 2005-01-07 | 2007-08-02 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US20080207560A1 (en) | 2005-01-07 | 2008-08-28 | Ayako Harada | Composition For External Use |
| JP2007045808A (ja) * | 2005-01-07 | 2007-02-22 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US7931909B2 (en) | 2005-05-10 | 2011-04-26 | Allergan, Inc. | Ocular therapy using alpha-2 adrenergic receptor compounds having enhanced anterior clearance rates |
| EP1924292A2 (en) | 2005-09-16 | 2008-05-28 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for the intraocular transport of therapeutic agents |
| US20070078175A1 (en) | 2005-10-05 | 2007-04-05 | L'oreal | Administration of novel phenylfurylmethylthiazolidine-2,4-dione and phenylthienylmethylthiazolidine-2,4-dione compounds for stimulating or inducing the growth of keratinous fibers and/or slowing loss thereof |
| JP5453715B2 (ja) * | 2005-12-26 | 2014-03-26 | ライオン株式会社 | 養育毛剤及び経皮吸収促進剤 |
| US20070160562A1 (en) * | 2006-01-06 | 2007-07-12 | Brinkenhoff Michael C | Delivery devices for hair-promoting cosmetic agent |
| WO2007103555A2 (en) | 2006-03-08 | 2007-09-13 | Nuviance, Inc. | Transdermal drug delivery compositions and topical compositions for application on the skin |
| US7666912B2 (en) | 2006-03-23 | 2010-02-23 | Massachusetts Eye And Ear Infirmary | Compositions and methods for reducing body fat |
| US8802128B2 (en) | 2006-06-23 | 2014-08-12 | Allergan, Inc. | Steroid-containing sustained release intraocular implants and related methods |
| US8969415B2 (en) | 2006-12-01 | 2015-03-03 | Allergan, Inc. | Intraocular drug delivery systems |
| EP1985298A1 (en) * | 2007-04-24 | 2008-10-29 | Azad Pharma AG | Ophtalmic oil-in-water emulsions containing prostaglandins |
| US20090018204A1 (en) | 2007-07-13 | 2009-01-15 | Brinkenhoff Michael C | Composition and method for enhancing hair growth |
| US7635720B2 (en) * | 2007-10-31 | 2009-12-22 | Meta Cosmetics, Llc | Prostaglandin analog compositions to treat epithelial-related conditions |
| US20110002866A1 (en) * | 2007-10-31 | 2011-01-06 | Lubit Beverly W | Methods to prevent a hair-related side effect of treatment with a chemotherapeutic agent |
| MX2010011636A (es) * | 2008-04-24 | 2010-11-25 | Allergan Inc | Gamma lactamas sustituidas como agentes terapeuticos. |
| US20080275118A1 (en) * | 2008-06-12 | 2008-11-06 | Shaw Mari M | Health and cosmetic composition and regime for stimulating hair growth and thickening on the head, including the scalp, eyelashes, and eyebrows, and which discourages hair loss |
| US9095506B2 (en) | 2008-11-17 | 2015-08-04 | Allergan, Inc. | Biodegradable alpha-2 agonist polymeric implants and therapeutic uses thereof |
| US20100204335A1 (en) | 2008-12-01 | 2010-08-12 | Allergan, Inc. | Kit and composition for eyelash growth |
| US9149484B2 (en) * | 2009-11-09 | 2015-10-06 | Allergan, Inc. | Compositions and methods for stimulating hair growth |
| KR20170095402A (ko) | 2009-11-09 | 2017-08-22 | 알러간, 인코포레이티드 | 모발 성장을 촉진하기 위한 조성물 및 방법 |
| US20110112198A1 (en) * | 2009-11-09 | 2011-05-12 | Allergan, Inc. | Compositions for enhancing hair growth |
| WO2011119748A1 (en) | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Allergan, Inc. | Compositions comprising a prosamide for treating hair loss, hair thinning, hair color loss |
| US20120129789A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | Steven Yoelin | Compositions and methods for hair growth |
| US9009430B2 (en) * | 2010-12-02 | 2015-04-14 | International Business Machines Corporation | Restoration of data from a backup storage volume |
| CA2866067C (en) | 2011-01-19 | 2015-04-21 | Topokine Therapeutics, Inc. | Uses of certain f-series prostaglandin analogs for treating diabetes and dyslipidemia |
| BR112013020719B1 (pt) | 2011-02-14 | 2018-04-17 | Allergan, Inc. | Composições de derivados de bimatoprost tipo éster e métodos |
| US20120251613A1 (en) | 2011-03-29 | 2012-10-04 | Agila Specialities Pvt. Ltd. | Method for treating vitiligo with a prostaglandin analogue |
| US9009431B2 (en) * | 2012-05-29 | 2015-04-14 | Compellent Technologies | Virtual snapshot system and method |
| NO2753788T3 (ru) | 2013-05-10 | 2018-06-16 |
-
2010
- 2010-11-05 KR KR1020177022237A patent/KR20170095402A/ko not_active Ceased
- 2010-11-05 US US13/508,260 patent/US20120322882A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-05 NZ NZ716349A patent/NZ716349A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-05 BR BR112012010983A patent/BR112012010983A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-11-05 CA CA2780267A patent/CA2780267C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-05 US US12/940,711 patent/US20110124736A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-05 RU RU2012122616/15A patent/RU2567792C2/ru active
- 2010-11-05 WO PCT/US2010/055712 patent/WO2011057129A2/en not_active Ceased
- 2010-11-05 PL PL10776512T patent/PL2498783T3/pl unknown
- 2010-11-05 MX MX2012005427A patent/MX361709B/es active IP Right Grant
- 2010-11-05 AU AU2010314990A patent/AU2010314990B2/en not_active Ceased
- 2010-11-05 EP EP10776512.5A patent/EP2498783B1/en not_active Not-in-force
- 2010-11-05 KR KR1020187004992A patent/KR20180021919A/ko not_active Ceased
- 2010-11-05 NZ NZ628266A patent/NZ628266A/en not_active Application Discontinuation
- 2010-11-05 CN CN201610529287.6A patent/CN106176261A/zh active Pending
- 2010-11-05 MY MYPI2012002025A patent/MY160217A/en unknown
- 2010-11-05 SG SG10201805840WA patent/SG10201805840WA/en unknown
- 2010-11-05 BR BR122017013201-6A patent/BR122017013201B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-05 JP JP2012538046A patent/JP5982287B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-05 PT PT10776512T patent/PT2498783T/pt unknown
- 2010-11-05 HU HUE10776512A patent/HUE040019T2/hu unknown
- 2010-11-05 KR KR1020127014662A patent/KR101769637B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-05 EP EP18187699.6A patent/EP3421030A1/en not_active Withdrawn
- 2010-11-05 ES ES10776512T patent/ES2695931T3/es active Active
- 2010-11-05 CN CN2010800553599A patent/CN102724951A/zh active Pending
- 2010-11-05 DK DK10776512.5T patent/DK2498783T3/en active
- 2010-11-05 PH PH1/2012/500928A patent/PH12012500928A1/en unknown
- 2010-11-09 TW TW099138575A patent/TWI565467B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-11-09 AR ARP100104161A patent/AR078956A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-05-06 IL IL219607A patent/IL219607A/en active IP Right Grant
- 2012-05-09 CL CL2012001217A patent/CL2012001217A1/es unknown
- 2012-05-10 ZA ZA2012/03404A patent/ZA201203404B/en unknown
- 2012-06-01 CO CO12092375A patent/CO6541629A2/es unknown
-
2014
- 2014-01-24 US US14/163,954 patent/US9138480B2/en active Active
-
2015
- 2015-06-01 US US14/727,104 patent/US9750750B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-08-18 US US14/829,273 patent/US9763959B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-08-19 US US14/829,957 patent/US9849140B2/en active Active
-
2016
- 2016-05-12 JP JP2016096332A patent/JP2016138154A/ja active Pending
-
2017
- 2017-08-11 US US15/675,210 patent/US20180177798A1/en not_active Abandoned
- 2017-11-16 US US15/815,182 patent/US20180296570A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-03-13 US US16/352,644 patent/US20200046727A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-05-13 US US15/931,132 patent/US20210093646A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2242212C2 (ru) * | 1999-01-29 | 2004-12-20 | Дзе Коломер Груп Спейн С.Л. | Лосьон для стимулирования роста волос и предупреждения потери волос, связанной с андрогенной алопецией |
| US20090203659A1 (en) * | 2002-02-04 | 2009-08-13 | Allergan, Inc. | Method of enhancing hair growth |
| US20070286890A1 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | John Garnett Walt | Eyelash applicator and method |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Adrian C. et all Penetration enhancers, Advanced Drug Delivery Reviews, 2004, 56(5), 611, правая колонка строки 19-36 * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2567792C2 (ru) | Композиции и способы стимулирования роста волос | |
| AU2014242317B2 (en) | Topical compositions comprising bimatoprost and methods for stimulating hair growth therewith | |
| US9149484B2 (en) | Compositions and methods for stimulating hair growth | |
| UA118835C2 (uk) | Композиція і спосіб стимулювання росту волосся | |
| AU2017228614A1 (en) | Compositions and methods for stimulating hair growth | |
| HK1231769A1 (en) | Compositions and methods for stimulating hair growth | |
| HK1174270A (en) | Compositions and methods for stimulating hair growth | |
| HK1174270B (en) | Compositions and methods for stimulating hair growth |