RU2565291C1 - Concentrated formulation for seed treatment of planting material of plants against bacterial and fungal diseases - Google Patents
Concentrated formulation for seed treatment of planting material of plants against bacterial and fungal diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2565291C1 RU2565291C1 RU2014119497/13A RU2014119497A RU2565291C1 RU 2565291 C1 RU2565291 C1 RU 2565291C1 RU 2014119497/13 A RU2014119497/13 A RU 2014119497/13A RU 2014119497 A RU2014119497 A RU 2014119497A RU 2565291 C1 RU2565291 C1 RU 2565291C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- activity
- furatsilin
- catapol
- peg
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 90
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 title claims description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 title claims description 6
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 3
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 claims abstract description 38
- LHDWRKICQLTVDL-PZYDOOQISA-N catalpol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@H]1[C@@H]2[C@@]3(CO)O[C@H]3[C@@H](O)[C@@H]2C=CO1 LHDWRKICQLTVDL-PZYDOOQISA-N 0.000 claims abstract description 33
- LHDWRKICQLTVDL-UHFFFAOYSA-N methyl iridoid glycoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C2C3(CO)OC3C(O)C2C=CO1 LHDWRKICQLTVDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 10
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 2
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 abstract description 30
- 229920002565 Polyethylene Glycol 400 Polymers 0.000 abstract description 28
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 20
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 26
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 12
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 4
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 3
- 241000588701 Pectobacterium carotovorum Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 229920002118 antimicrobial polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 3
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 241000190150 Bipolaris sorokiniana Species 0.000 description 2
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 2
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 2
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 2
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 2
- 241000526118 Fusarium solani f. radicicola Species 0.000 description 2
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 2
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 2
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 2
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- SXINBFXPADXIEY-UHFFFAOYSA-N 5-Nitrofurfural Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(C=O)O1 SXINBFXPADXIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001136168 Clavibacter michiganensis Species 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000223195 Fusarium graminearum Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000194105 Paenibacillus polymyxa Species 0.000 description 1
- 241001047487 Pectobacterium carotovorum subsp. brasiliense Species 0.000 description 1
- 241000813090 Rhizoctonia solani Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000001115 mace Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009374 poultry farming Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000007659 semicarbazones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства и представляет собой состав для защиты растений от бактериальных и грибковых болезней путем предпосевной обработки семян овощных культур: томаты, капуста, морковь, редис, тыква; зерновых культур, а также посадочного материала (клубни картофеля и декоративных культур).The invention relates to the field of agriculture and is a composition for protecting plants from bacterial and fungal diseases by pre-treatment of seeds of vegetable crops: tomatoes, cabbage, carrots, radishes, pumpkin; cereals, as well as planting material (potato tubers and ornamental crops).
В настоящее время имеется широкий арсенал высокоэффективных химических средств для предпосевной обработки семян против болезней, которые нередко являются экологически опасными, например тетраметилтиурамдисульфид - ТМТД. [Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов разрешенных к применению на территории РФ. - М. 2006 г. С. 131, 132, 134]. Для безопасности человека и окружающей среды необходимо создание малотоксичных препаратов. С целью снижения концентрации биоцида созданы композиции, сочетающие токсичные биоциды с нетоксичными водорастворимыми полимерами (карбоксиметилцеллюлозой, поливинилпирролидоном, сополимерами N-винилпирролидона) [Лебединцева О.В., Тютерев С.Л. Стратегия и тактика использования защитно-стимулирующих составов для обработки семян сельскохозяйственных культур. Агрохимия, 1994, №10, С. 67-80.; С.Ш. Рашидова и др. Водорастворимые полимеры для семеноведения. Тезисы докладов III Всесоюзной конференции. Иркутск, 1987, С. 165]. Основной недостаток таких композиций - это высокотоксичные свойства биоцидов, входящих в их состав. Экологически безвредными препаратами, способными конкурировать с пестицидами, могут быть синтетические полимеры с собственной биологической активностью, например, полимерный препарат Катапол, представляющий собой соль сополимера N-винилпирролидона и кротоновой кислоты с диметилбензилалкиламмонием [Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры, Санкт-Петербург: Гиппократ, 1993, 263 с.]. В патенте РФ №2133568 подтверждено эффективное действие Катапола для предпосевной обработки семян [Панарин Е.Ф., Кочеткова И.С., Тютерев С.Л., Лебединцева О.В., Выцкий В.А. Способ предпосевной обработки семян. Патент РФ №2133568, 1999]. Катапол эффективно действует на возбудителей болезней, находящихся на поверхности семян сельскохозяйственных культур и клубней картофеля, но из-за ограниченной способности поверхностно-активного полимера проникать внутрь семян препарат недостаточно эффективен против внутрисемейной бактериальной инфекции.Currently, there is a wide arsenal of highly effective chemicals for presowing treatment of seeds against diseases that are often environmentally hazardous, for example tetramethylthiuram disulfide - TMTD. [State catalog of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation. - M. 2006, S. 131, 132, 134]. For the safety of humans and the environment, the creation of low-toxic drugs is necessary. In order to reduce the biocide concentration, compositions were created combining toxic biocides with non-toxic water-soluble polymers (carboxymethyl cellulose, polyvinylpyrrolidone, N-vinylpyrrolidone copolymers) [Lebedintseva OV, Tyuterev S.L. Strategy and tactics of using protective-stimulating compounds for seed treatment of agricultural crops. Agrochemistry, 1994, No. 10, S. 67-80 .; S.Sh. Rashidova et al. Water-soluble polymers for seed science. Abstracts of the III All-Union Conference. Irkutsk, 1987, p. 165]. The main disadvantage of such compositions is the highly toxic properties of the biocides that make up their composition. Ecologically harmless drugs that can compete with pesticides can be synthetic polymers with their own biological activity, for example, the polymer preparation Catapol, which is a salt of a copolymer of N-vinylpyrrolidone and crotonic acid with dimethylbenzylalkylammonium [Afinogenov G.E., Panarin E.F. Antimicrobial polymers, St. Petersburg: Hippocrates, 1993, 263 pp.]. The RF patent №2133568 confirmed the effective action of Katapol for pre-sowing seed treatment [Panarin E.F., Kochetkova I.S., Tyuterev S.L., Lebedintseva O.V., Vytsky V.A. The method of presowing seed treatment. RF patent No. 2133568, 1999]. Catapol effectively acts on pathogens located on the surface of seeds of crops and potato tubers, but due to the limited ability of the surface-active polymer to penetrate the seeds, the drug is not effective enough against intra-family bacterial infection.
Известен состав [Патент РФ №2342833, 2009], содержащий, в мас.%:The known composition [RF Patent No. 2342833, 2009], containing, in wt.%:
Однако этот состав не является концентрированным, а представляет собой водный раствор и, несмотря на приемлемую эффективность против фитопатогенов, имеет существенные и очевидные недостатки:However, this composition is not concentrated, but is an aqueous solution and, despite its acceptable effectiveness against phytopathogens, has significant and obvious disadvantages:
1. Не удобен для широкого использования. Из-за слабой растворимости фурацилина препарат представляет собой готовый к применению рабочий раствор, с высоким содержанием воды до 99,6%, где концентрация катапола составляет 0,05-0,2%, а фурацилина 0,005-0,015%, что экономически не целесообразно для широкого внедрения в практику, а также при транспортировке препарата на большие расстояния, так как требует больших объемов.1. Not convenient for wide use. Due to the poor solubility of furatsilin, the drug is a ready-to-use working solution with a high water content of up to 99.6%, where the concentration of catapol is 0.05-0.2%, and furatsilin 0.005-0.015%, which is not economically feasible for widespread introduction into practice, as well as when transporting the drug over long distances, as it requires large volumes.
2. Состав стабилен только при низкой концентрации входящих в него компонентов, а при более высоких выпадает в осадок.2. The composition is stable only at a low concentration of its constituent components, and at higher concentrations it precipitates.
3. Состав имеет малые сроки хранения (до 6 месяцев), так как фурацилин в водных растворах постепенно выпадает в осадок и состав теряет свои биологические (антибактериальные) свойства.3. The composition has a short shelf life (up to 6 months), since furatsilin in aqueous solutions gradually precipitates and the composition loses its biological (antibacterial) properties.
4. Состав недостаточно активен в отношении возбудителей грибковых болезней и устойчивых форм бактерий.4. The composition is not sufficiently active against pathogens of fungal diseases and resistant forms of bacteria.
Концентрированные составы на основе катапола и фурацилина до сих пор не могли быть созданы из-за слабой растворимости фурацилина в водных растворах.Concentrated compositions based on catapol and furatsilin still could not be created due to the poor solubility of furatsilin in aqueous solutions.
Технической задачей и положительным результатом предлагаемого изобретения является разработка концентрированного состава: стабильного в процессе длительного хранения, обладающего повышенной бактерицидной и фунгицидной активностью, и экономически выгодного для применения против широкого круга возбудителей грибковых и бактериальных болезней, включая устойчивые к фурацилину и катаполу формы бактерий.The technical task and the positive result of the present invention is the development of a concentrated composition: stable during long-term storage, with increased bactericidal and fungicidal activity, and cost-effective for use against a wide range of pathogens of fungal and bacterial diseases, including forms of bacteria resistant to furacilin and catapole.
Задача решается путем перехода от водного раствора состава к полимерному на основе полиэтиленгликоля-400 и подбором необходимого соотношения компонентов: фурацилина и катапола. Состав является концентрированной полимерной формой при следующем соотношении компонентов, мас.%:The problem is solved by moving from an aqueous solution of the composition to a polymer based on polyethylene glycol-400 and selecting the necessary ratio of components: furatsilina and catapol. The composition is a concentrated polymer form in the following ratio of components, wt.%:
Концентрированный состав представляет собой вязкий раствор лимонно-желтого цвета, водорастворим и обладает пленкообразующей способностью, имеет слабокислую реакцию (pH 6.0). Стабилен в процессе длительного хранения, обладает повышенной бактерицидной и фунгицидной активностью против широкого круга возбудителей болезней, включая устойчивые к фурацилину бактерии. В форме рабочих растворов не фитотоксичен.The concentrated composition is a viscous solution of lemon yellow color, water-soluble and has a film-forming ability, has a slightly acid reaction (pH 6.0). It is stable during long-term storage, has increased bactericidal and fungicidal activity against a wide range of pathogens, including bacteria resistant to furacilin. In the form of working solutions it is not phytotoxic.
Компоненты состава и свойства:Components of the composition and properties:
Катапол - антисептик широкого спектра действия, разрешенный к применению в медицине, ветеринарии, птицеводстве и пищевой промышленности [Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры, Санкт-Петербург: Гиппократ, 1993, 263 с.].Catapol is a broad-spectrum antiseptic approved for use in medicine, veterinary medicine, poultry farming and the food industry [Afinogenov G.E., Panarin E.F. Antimicrobial polymers, St. Petersburg: Hippocrates, 1993, 263 pp.].
Полиэтиленгликоль-400 (ПЭГ-400), общая формула НО(C2H4O)nH - представляет собой нейтральную, вязкую, бесцветную, прозрачную, умеренно гигроскопичную жидкость физиологически индифферентную. ПЭГ-400 широко используется для повышения растворимости действующих веществ, для улучшения препаративной формы и повышения эффективности [Кондратьева Т.С, Иванова Л.А., Зеликсон Ю.И., Куприна Н.А., Денисова Т.В. Технология лекарственных форм, М. «Медицина», 1991, С. 214].Polyethylene glycol-400 (PEG-400), the general formula of HO (C 2 H 4 O) n H - is a physiologically indifferent neutral, viscous, colorless, transparent, moderately hygroscopic liquid. PEG-400 is widely used to increase the solubility of active substances, to improve the formulation and increase the effectiveness [Kondratieva TS, Ivanova LA, Zelikson Yu.I., Kuprina NA, Denisova TV Technology of dosage forms, M. "Medicine", 1991, S. 214].
Полиэтиленгликоль-400 входит в состав стимуляторов роста, таких как «Марс-У» и «Марс-I», Ноостим, способствуя лучшему проникновению в клетки растений компонентов средств защиты, применяемых для обработки семян и растений различных сельхозкультур [Пестициды и агрохимикаты Украины: Практический справочник для специалистов сельского хозяйства. Днепропетровск: Арт-Пресс, 2006. 319 с.].Polyethylene glycol-400 is a part of growth stimulants, such as “Mars-U” and “Mars-I”, Noostim, contributing to better penetration into plant cells of the protective agents used for treating seeds and plants of various crops [Pesticides and agrochemicals of Ukraine: Practical reference book for agricultural specialists. Dnepropetrovsk: Art Press, 2006. 319 p.].
В процессе разработки концентрированного состава для увеличения растворимости фурацилина использовали ПЭГ-400; в 26,0% растворе которого растворимость фурацилина в 25 раз больше, чем в воде [Кондратьева Т.С, Иванова Л.А., Зеликсон Ю.И., Куприна Н.А., Денисова Т.В. Технология лекарственных форм, М. «Медицина», 1991, С. 214].In the process of developing a concentrated composition, PEG-400 was used to increase the solubility of furatsilin; in a 26.0% solution of which the solubility of furatsilin is 25 times greater than in water [Kondratieva TS, Ivanova LA, Zelikson Yu.I., Kuprina NA, Denisova TV Technology of dosage forms, M. "Medicine", 1991, S. 214].
Фурацилин (семикарбазон 5-нитрофурфурола) - синтетическое соединение, подавляющее грамотрицательные и грамположительные бактерии за счет ингибирования деления их клеток. Препарат мало растворим в воде, быстро разлагается на свету [Красильников А.П., «Справочник по антисептикам», Минск, «Высшая школа», 1995, С. 126].Furatsilin (semicarbazone 5-nitrofurfural) is a synthetic compound that suppresses gram-negative and gram-positive bacteria by inhibiting the division of their cells. The drug is slightly soluble in water, quickly decomposed in the light [A. Krasilnikov, “Handbook of Antiseptics,” Minsk, “Higher School”, 1995, p. 126].
Диметилсульфоксид (ДМСО) - используется в качестве агента, повышающего проникающую способность препаратов в растительные ткани [Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры, СПб.: Гиппократ, 1993, 263 с.].Dimethyl sulfoxide (DMSO) - is used as an agent that increases the penetration of drugs into plant tissues [Afinogenov G.E., Panarin E.F. Antimicrobial polymers, St. Petersburg: Hippocrates, 1993, 263 S.].
Изобретательский уровень предлагаемой концентрированной формы состава определяется тем, что включение ПЭГ-400 приводит к сохранению стабильности, повышению концентрации действующих веществ и к усилению антимикробной активности состава благодаря подобранному соотношению компонентов и проявления синергизма. Способ получения состава:The inventive step of the proposed concentrated form of the composition is determined by the fact that the inclusion of PEG-400 leads to the preservation of stability, an increase in the concentration of active substances and to an increase in the antimicrobial activity of the composition due to the selected ratio of components and manifestations of synergism. The method of obtaining the composition:
Концентрированный состав, включает: катапол, фурацилин, полиэтиленгликоль-400 (ПЭГ-400), диметилсульфоксид, вода. Состав получают путем соединения всех компонентов с добавлением воды в указанных ниже соотношениях и перемешивания при комнатной температуре в течение 5-6 часов.The concentrated composition includes: catapol, furatsilin, polyethylene glycol-400 (PEG-400), dimethyl sulfoxide, water. The composition is obtained by combining all components with the addition of water in the following ratios and stirring at room temperature for 5-6 hours.
В результате получают концентрированный состав компонента, благодаря способности ПЭГ увеличивать растворимость действующих веществ, отличается высоким количественным содержанием компонентов, катапола и фурацилина - до 0,9%. и низким содержанием воды 6-8%. Состав стабилен, инградиенты состава не выпадают в осадок, и неютеряет своей бактерицидной и фунгицидной активности в течение длительного срока хранения (1,5 года) в отличие от водных растворов базового объекта [Патент РФ №2342833, 2009], срок хранения которых не превышает 6 месяцев.The result is a concentrated composition of the component, due to the ability of PEG to increase the solubility of active substances, it is characterized by a high quantitative content of components, catapol and furatsilina - up to 0.9%. and low water content of 6-8%. The composition is stable, the ingredients of the composition do not precipitate, and does not lose its bactericidal and fungicidal activity over a long shelf life (1.5 years), in contrast to aqueous solutions of the base object [RF Patent No. 2342833, 2009], the shelf life of which does not exceed 6 months.
Концентрированный состав и подобранное соотношение компонентов определяют его свойства, представлены в следующих примерах.The concentrated composition and the selected ratio of the components determine its properties, are presented in the following examples.
Пример 1. Концентрированный состав, содержащий 1 г фурацилина, 10 г 10% водного раствора катапола, 88,1 г ПЭГ-400, 0,9 г ДМСО. Состав не стабилен. В течение 2-х суток хранения появляется осадок, таблица 1.Example 1. A concentrated composition containing 1 g of furatsilina, 10 g of a 10% aqueous solution of catapol, 88.1 g of PEG-400, 0.9 g of DMSO. The composition is not stable. Within 2 days of storage, a precipitate appears, table 1.
Пример 2, 3 и 4. Составы содержат те же компоненты, что в примере 1, но при следующих концентрациях: фурацилина 0,9 г и 0,45 г; катапола 0,9 г и 0,45 г соответственно. Составы сохраняют стабильность и соответственно биологическую активность в течение 1,5 года хранения, о чем свидетельствуют данные таблицы 1.Example 2, 3 and 4. The compositions contain the same components as in example 1, but at the following concentrations: furatsilina 0.9 g and 0.45 g; catapola 0.9 g and 0.45 g, respectively. The compositions retain stability and, accordingly, biological activity during 1.5 years of storage, as evidenced by the data in table 1.
Содержание фурацилина в составах определяли спектрофотометрически [Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. Ленинград: Химия, 1981, 243 с.].The content of furatsilin in the compositions was determined spectrophotometrically [Polydec-Fabini R., Beirich T. Organic analysis. Leningrad: Chemistry, 1981, 243 pp.].
Таким образом, верхние границы содержания компонентов состава: катапол - 0,9% и фурацилин - 0,9% определяют стабильность состава при длительном хранении. При превышении состав становится нестабильным.Thus, the upper limits of the content of the components of the composition: catapol - 0.9% and furatsilin - 0.9% determine the stability of the composition during long-term storage. When exceeded, the composition becomes unstable.
Ниже нижних границ содержания фурацилина и катапола - 0,45% (0,45 г катапола, 0,45 г фурацилина, 89 г ПЭГ-400, 0,9 г ДМСО, вода до 100 г) в составе экономически нецелесообразно.Below the lower limits of the content of furatsilin and catapol - 0.45% (0.45 g of catapol, 0.45 g of furatsilin, 89 g of PEG-400, 0.9 g of DMSO, water up to 100 g) in the composition is not economically feasible.
Концентрированный состав, стабильный в указанных границах (примерах 2, 3, 4) в процессе хранения характеризуется высокой биоцидной активностью. Повышенное антимикробное действие заявленного концентрированного состава основано на следующих механизмах:A concentrated composition that is stable within the specified limits (examples 2, 3, 4) during storage is characterized by high biocidal activity. The increased antimicrobial effect of the claimed concentrated composition is based on the following mechanisms:
- на экспериментально установленной способности ПЭГ-400 усиливать антимикробную активность катапола и фурацилина;- on the experimentally established ability of PEG-400 to enhance the antimicrobial activity of catapol and furatsilina;
- присутствие ПЭГ-400 в составе способствует увеличению чувствительности тех бактерий, которые устойчивы к действию катапола и фурацилина;- the presence of PEG-400 in the composition increases the sensitivity of those bacteria that are resistant to catapol and furatsilina;
- повышенным содержанием фурацилина в концентрированном составе и в рабочих растворах благодаря способности ПЭГ-400 солюбилизировать фурацилин;- increased content of furatsilina in a concentrated composition and in working solutions due to the ability of PEG-400 to solubilize furatsilin;
- пролонгированностью биологического действия вследствие постепенного выхода фурацилина из полимерного препарата;- prolonged biological effects due to the gradual release of furatsilin from the polymer preparation;
- синергизме - суммарный антимикробный эффект рабочих растворов заявленного состава превышает биологическую активность, проявляемую отдельно каждым входящих в него компонентом (катапол, фурацилин);- synergism - the total antimicrobial effect of the working solutions of the claimed composition exceeds the biological activity exhibited separately by each component included in it (catapol, furatsilin);
- состав стабилен, не теряет своей биоцидной активности в течение длительного срока хранения (срок наблюдения заявленного состава составил 1,5 года).- the composition is stable, does not lose its biocidal activity over a long shelf life (observation period of the claimed composition was 1.5 years).
Пример 5. Представлены данные влияния ПЭГ-400 на антимикробную активность фурацилина.Example 5. Presented are the effects of PEG-400 on the antimicrobial activity of furatsilin.
В серии экспериментов установлено, что сам ПЭГ-400 как растворитель не обладает биологической активностью, а высокая антимикробная активность фурацилина в ПЭГ-400 сохраняется в течение 1,5 года хранения состава, таблица 2.In a series of experiments, it was established that PEG-400 itself as a solvent does not have biological activity, and the high antimicrobial activity of furatsilin in PEG-400 persists for 1.5 years of storage of the composition, table 2.
Положительные биоцидные свойства концентрированного состава раскрываются на примерах оценки антибактериальной и фунгицидной активности его рабочих растворов.The positive biocidal properties of the concentrated composition are disclosed by examples of the evaluation of the antibacterial and fungicidal activity of its working solutions.
Несмотря на то, что полезные свойства отдельных компонентов заявленной концентрированной формы были известны, биологический эффект при их соединении безусловно, был заранее непредсказуем, так как не исключено химическое взаимодействие компонентов с потерей их активности.Despite the fact that the beneficial properties of the individual components of the claimed concentrated form were known, the biological effect of their combination was certainly unpredictable in advance, since the chemical interaction of the components with the loss of their activity was not ruled out.
Оценка прямой биоцидной активности заявленного состава проведена методом in vitro на 4-х тест-бактериях и 6-ти тест-грибах - патогенов растений, вызывающих наиболее вредоносные заболевания сельскохозяйственных культур [Методические указания по государственным испытаниям фунгицидов, антибиотиков и протравителей семян сельскохозяйственных культур». М., 1985, 130 с.]. Тест-патогены получены из коллекций типовых культур ВИЗР и ВНИИСХМ.Evaluation of the direct biocidal activity of the claimed composition was carried out in vitro on 4 test bacteria and 6 test fungi - plant pathogens that cause the most harmful diseases of crops [Methodological guidelines for state testing of fungicides, antibiotics and seed dressing crops ”. M., 1985, 130 pp.]. Test pathogens are obtained from the collections of typical cultures VIZR and VNIISKHM.
Ниже представлены примеры конкретной реализации антибактериальной и антигрибной активности рабочих растворов заявленного концентрированного состава по способности подавлять рост тест-культур бактерий и грибов, вызывающих вредоносные заболевания сельскохозяйственных культур:The following are examples of specific implementation of the antibacterial and antifungal activity of working solutions of the claimed concentrated composition according to their ability to inhibit the growth of test cultures of bacteria and fungi that cause harmful diseases of crops:
Bacillus polymyxa (Prazmowski 1880) Mace 1989 - бактериальная гниль клубней картофеля;Bacillus polymyxa (Prazmowski 1880) Mace 1989 - bacterial rot of potato tubers;
Clavibacter michiganensis - бактериальный рак томатов;Clavibacter michiganensis - bacterial tomato cancer;
Erwinia carotovora - черная ножка картофеля, бактериозы капусты, мягкая гниль тыквы, моркови, редиса, томата и др.;Erwinia carotovora - black leg of potato, cabbage bacteriosis, soft rot of pumpkin, carrot, radish, tomato, etc .;
Pseudomonas fluorescens - бактериальная гниль клубней картофеля и других овощных культур.Pseudomonas fluorescens is a bacterial rot of potato tubers and other vegetable crops.
Грибы рода Fusarium - возбудители болезней зерновых культур: Fusa-rium culmorum, Fusarium graminearum, Bipolaris sorokiniana, Rhizoctomia solani;Fusarium fungi are causative agents of cereal diseases: Fusa-rium culmorum, Fusarium graminearum, Bipolaris sorokiniana, Rhizoctomia solani;
Fusarium oxysporum - возбудитель фузариозного увядания томатов;Fusarium oxysporum - the causative agent of fusarium wilting of tomatoes;
Botrytis cinerea Pers - серая гниль корнеплодов.Botrytis cinerea Pers - gray rot of root crops.
Изучение спектра биологической активности композиций проведено стандартными методами в соответствии с «Методическими указаниями по государственным испытаниям фунгицидов, антибиотиков и протравителей семян сельскохозяйственных культур» [М., 1985, 130 с.]. Бактерицидную активность определяли в опыте in vitro, стандартным методом, по тесту задержки роста микроорганизмов вокруг лунок, в которые помещались тестируемые растворы. Для каждого рабочего раствора измеряли радиус подавления роста тест-бактерии в мм от края лунки после 24-часовой выдержки в термостате при 28°C. Измерение диаметров грибных колоний проводили на 2-е, 5-е, и 10-е сутки культивирования. Торможение роста колоний гриба по сравнению с контролем рассчитывали по формуле Эббота в %.The study of the spectrum of biological activity of the compositions was carried out by standard methods in accordance with the "Methodological guidelines for state testing of fungicides, antibiotics and seed dressers of agricultural crops" [M., 1985, 130 S.]. Bactericidal activity was determined in an in vitro experiment by the standard method, according to the test of growth inhibition of microorganisms around the wells in which the test solutions were placed. For each working solution, the radius of the inhibition of growth of the test bacteria in mm from the edge of the well was measured after 24 hours in a thermostat at 28 ° C. The diameters of fungal colonies were measured on the 2nd, 5th, and 10th days of cultivation. The growth inhibition of the fungal colonies as compared to the control was calculated using the Abbot formula in%.
Пример 6. Представленные в примере результаты изучения действия ПЭГ на антагонистическую активность фурацилина по отношению к тест-культурам показали, что ПЭГ повышает его антагонистическую активность против бактерий. Так, радиус ингибирования роста бактерии C1. Michiganensis 0,05% фурацилином увеличился с 2 мм до 4,5 мм при повышении концентрации ПЭГ с 5% до 25,0%, таблица 3. Введение в раствор ПЭГ 5% усиливает антимикробную активность фурацилина в 1,2-2 раза, составы под №4 и №5.Example 6. The results of the study of the action of PEG on the antagonistic activity of furatsilin in relation to test cultures presented in the example showed that PEG increases its antagonistic activity against bacteria. So, the radius of inhibition of the growth of bacteria C1. Michiganensis 0.05% furatsilinom increased from 2 mm to 4.5 mm with an increase in the concentration of PEG from 5% to 25.0%, table 3. Introduction to the PEG solution of 5% enhances the antimicrobial activity of furatsilin 1.2-2 times, compositions under No. 4 and No. 5.
Пример 7. В результате влияния ПЭГ-400 на биологическую активность катапола установлено, что ПЭГ-400 также усиливает его антибактериальную активность, таблица 4. Включение 2-10% ПЭГ-400 в состав катапола повышает антимикробную активность его по отношению к бактерии Bacillus polymixa в 3-4 раза.Example 7. As a result of the influence of PEG-400 on the biological activity of catapol, it was found that PEG-400 also enhances its antibacterial activity, table 4. The inclusion of 2-10% PEG-400 in the composition of catapol increases its antimicrobial activity with respect to the bacterium Bacillus polymixa 3-4 times.
Таким образом, в результате изучения действия ПЭГ на антибактериальную активность катапола и фурацилина выявлена определенная закономерность. Установлено, что добавление ПЭГ к катаполу и фурацилину усиливает их антибактериальную активность и способствует увеличению чувствительности тех бактерий, которые более устойчивы к действию этих компонентов. Таким образом, бактерии исходно резистентные к фурацилину и катаполу становятся чувствительными к ним в присутствии ПЭГ-400.Thus, as a result of studying the effect of PEG on the antibacterial activity of catapol and furatsilin, a certain pattern was revealed. It was found that the addition of PEG to catapol and furatsilin enhances their antibacterial activity and helps to increase the sensitivity of those bacteria that are more resistant to the action of these components. Thus, bacteria that are initially resistant to furatsilin and catapola become sensitive to them in the presence of PEG-400.
Пример 8. Для проведения сравнительной оценки антибактериальной активности концентрированного состава и базового объекта были проведены специальные опыты. Положительное влияние ПЭГ-400 на антибактериальную активность концентрированного состава на примерах сравнения антимикробной активности рабочих растворов базового объекта с рабочими растворами концентрированного состава путем разведения водой, и содержащих одинаковое количество компонентов (катапола и фурацилина), представлены в таблице 5.Example 8. To conduct a comparative assessment of the antibacterial activity of the concentrated composition and the base object, special experiments were conducted. The positive effect of PEG-400 on the antibacterial activity of a concentrated composition using examples of comparison of the antimicrobial activity of working solutions of a base object with working solutions of a concentrated composition by dilution with water and containing the same amount of components (catapol and furatsilin) are presented in Table 5.
При сравнении антимикробной активности рабочих растворов, полученных из концентрированного состава и содержащих ПЭГ, с растворами базового объекта, установлено, что ПЭГ-400, не только не уменьшает биологическую активность растворов, а даже усиливает их антибактериальные свойства. Например, радиус подавления роста бактерии Cl. Michiganensis, характеризующий антимикробную активность состава под №7* как базового объекта, составляет 9,5 мм, а для такого же состава 8, полученного из концентрированного состава, он равен 10,5 мм, таблица 5.When comparing the antimicrobial activity of working solutions obtained from a concentrated composition and containing PEG with solutions of the base object, it was found that PEG-400 not only does not reduce the biological activity of solutions, but even enhances their antibacterial properties. For example, the radius of inhibition of growth of bacteria Cl. Michiganensis, characterizing the antimicrobial activity of the composition under No. 7 * as the base object, is 9.5 mm, and for the same composition 8 obtained from the concentrated composition, it is 10.5 mm, table 5.
Для понимания сущности изобретения создана серия рабочих растворов путем разведения концентрированного состава водой в 4-10 раз и проведена оценка полученных рабочих составов на бактерицидную и фунгицидную активность.To understand the essence of the invention, a series of working solutions was created by diluting the concentrated composition with water 4-10 times and the obtained working compositions were evaluated for bactericidal and fungicidal activity.
Пример 9. Показывает высокую антибактериальную активность рабочих растворов концентрированного состава по отношению к бактериям Erwinia carotovora и Cl. michiganensis. Причем антибактериальная активность составов превышает активность каждого из компонентов в отдельности, что свидетельствует о проявлении синергизма. Так ингибирующая активность состава 1 по отношению к Erwinia carotovora составляет 12 мм и превышает сумму активностей катапола 0,1% - 2,5 мм и 0,1% фурацилина - 7,0 мм на 2,5 мм, таблица 6.Example 9. Shows a high antibacterial activity of working solutions of a concentrated composition in relation to the bacteria Erwinia carotovora and Cl. michiganensis. Moreover, the antibacterial activity of the compounds exceeds the activity of each of the components separately, which indicates the manifestation of synergism. So the inhibitory activity of composition 1 in relation to Erwinia carotovora is 12 mm and exceeds the sum of the activities of catapol 0.1% - 2.5 mm and 0.1% furatsilina - 7.0 mm by 2.5 mm, table 6.
Пример 10. Демонстрирует антимикробную активность рабочих растворов концентрированного состава по отношению к бактериям Bacillus polymixa и Pseudomonas fluorescens 1571, таблица 7. Результаты изучения свидетельствуют о том, что наибольшей бактерицидной активностью обладают также составы 0 и 1. Антимикробная активность этих составов по отношению к этой бактерии превышает активность каждого из компонентов в отдельности (катапол и фурацилин), что подтверждает синергизм их действия. Так, в составе 1, радиус ингибирования отдельно у катапола и фурацилина в сумме составляет 5,0 мм + 6,0 мм = 11 мм, на 2 мм меньше по сравнению с их композицией - 13 мм.Example 10. Demonstrates the antimicrobial activity of working solutions of a concentrated composition with respect to the bacteria Bacillus polymixa and Pseudomonas fluorescens 1571, table 7. The results of the study indicate that the compositions 0 and 1 also have the highest bactericidal activity. exceeds the activity of each of the components separately (catapol and furatsilin), which confirms the synergism of their action. So, in composition 1, the inhibition radius separately for catapol and furatsilin in the total is 5.0 mm + 6.0 mm = 11 mm, 2 mm less compared to their composition - 13 mm.
Пример 11. В примере представлены данные специального опыта по сравнительной оценке фунгицидной активности рабочих растворов, полученных из концентрированного состава, с рабочими растворами базового объекта. Оценка была проведена методом лунок, который позволяет испытывать разведенные рабочие растворы [Билай В.И. Методы экспериментальной микологии, Наукова думка, 1982, с. 275], таблица 8.Example 11. The example presents the data of special experience in the comparative evaluation of the fungicidal activity of working solutions obtained from a concentrated composition with working solutions of the base object. The assessment was carried out by the method of wells, which allows you to test diluted working solutions [Bilai V.I. Methods of experimental mycology, Naukova Dumka, 1982, p. 275], table 8.
Установлено, что фунгицидная активность рабочих растворов, полученных из концентрированного состава (составы Д и Б), по способности сдерживать рост мицелия тест-грибов на порядок превышает активность рабочих растворов базового объекта, таблица 8.It was found that the fungicidal activity of working solutions obtained from a concentrated composition (formulations D and B), by the ability to inhibit the growth of test mycelium mycelium, is an order of magnitude higher than the activity of working solutions of the base object, table 8.
Пример 12. Демонстрирует фунгицидную активность рабочих растворов из концентрированного состава по отношению к грибу Fusarium oxysporum. Составы 1 и 3 сдерживают рост гриба на 68,8-100% на 10 сутки культивирования, таблица 9.Example 12. Demonstrates the fungicidal activity of working solutions from a concentrated composition with respect to the fungus Fusarium oxysporum. Compositions 1 and 3 inhibit the growth of the fungus by 68.8-100% on the 10th day of cultivation, table 9.
Пример 13. Показывает высокую фунгицидную активность рабочих растворов концентрированного состава 0,1 и 3 по отношению к грибу F. culmorum, вызывающему фузариозную корневую гниль пшеницы, ячменя, таблица 6. На 10-е сутки культивирования составы 0, 1, 3 ингибируют рост мицелия гриба на 83,5-100%, таблица 10.Example 13. Shows a high fungicidal activity of working solutions of a concentrated composition of 0.1 and 3 in relation to the fungus F. culmorum, causing fusarium root rot of wheat, barley, table 6. On the 10th day of cultivation, compositions 0, 1, 3 inhibit the growth of mycelium mushrooms by 83.5-100%, table 10.
Пример 14. Свидетельствует также о высокой фунгицидной активности рабочих растворов концентрированного состава 0,1 и 3 по отношению к грибу F. grameniarum, возбудителю корневой гнили зерновых культур. Заявленные составы 0, 1 полностью подавляют рост мицелия гриба в течение 5 суток культивирования, а на 10-е сутки сдерживают рост гриба на 91,1-100%. Фунгицидная активность состава на 10-е сутки составляет 82,3%, таблица 11.Example 14. It also testifies to the high fungicidal activity of working solutions of a concentrated composition of 0.1 and 3 in relation to the fungus F. grameniarum, the causative agent of root rot of grain crops. The claimed compositions 0, 1 completely inhibit the growth of mycelium of the fungus within 5 days of cultivation, and on the 10th day they inhibit the growth of the fungus by 91.1-100%. The fungicidal activity of the composition on the 10th day is 82.3%, table 11.
Пример 15. Показывает, что рабочие растворы концентрированного состава эффективно подавляют мицелиальный рост гриба Bipolaris sorokiniana, вызывающего гельминтоспориозную корневую гниль пшеницы. Исследуемые составы 0, 1, 3 в диапазоне концентраций 0,05-0,2% для катапола и 0,05-0,2% для фурацилина ингибирует рост гриба на 80,0-100% на 10-е сутки культивирования, таблица 12.Example 15. Shows that the working solutions of a concentrated composition effectively inhibit the mycelial growth of the fungus Bipolaris sorokiniana, which causes helminthosporious root rot of wheat. The studied compositions of 0, 1, 3 in the concentration range of 0.05-0.2% for catapol and 0.05-0.2% for furatsilin inhibits fungal growth by 80.0-100% on the 10th day of cultivation, table 12 .
Пример 16. Данные эксперимента, представленные в таблице свидетельствуют о высокой биоцидной активности рабочих растворов концентрированного состава по отношению к грибу Botrytis cinerea, которые в концентрации катапола от 0,05 до 0,2% и фурацилина - 0,05-0,2% подавляет рост мицелия гриба на 86,7-100% (составы 0, 1, 3) в течение 10 суток культивирования, таблица 13.Example 16. The experimental data presented in the table indicate a high biocidal activity of concentrated working solutions in relation to the fungus Botrytis cinerea, which in the concentration of catapol from 0.05 to 0.2% and furatsilin - 0.05-0.2% inhibits growth of mycelium of the fungus by 86.7-100% (compositions 0, 1, 3) during 10 days of cultivation, table 13.
Пример 17. Демонстрирует высокую фунгицидную активность концентрированного состава по отношению к грибу R. solani. Составы 0, 1 и 3 с концентрацией катапола 0,05 до 0,2% и содержанием фурацилина 0,05-0,2% сдерживают рост мицелия гриба на 86,0-100% в течение 10 суток культивирования гриба, таблица 14.Example 17. Demonstrates a high fungicidal activity of the concentrated composition in relation to the fungus R. solani. Compositions 0, 1 and 3 with a catapol concentration of 0.05 to 0.2% and a furatsilin content of 0.05-0.2% inhibit the growth of fungal mycelium by 86.0-100% for 10 days of cultivation of the fungus, table 14.
Пример 18. Показывает, что высокая биоцидная активность концентрированного состава сохраняется в течение 1,5 лет хранения, таблица 15. Концентрированный состав хранили в течение 1,5 года, а затем провели сравнительную оценку антибактериальной активности рабочих растворов до и после хранения концентрированного состава.Example 18. Shows that the high biocidal activity of the concentrated composition is maintained for 1.5 years of storage, table 15. The concentrated composition was stored for 1.5 years, and then a comparative assessment of the antibacterial activity of working solutions before and after storage of the concentrated composition was carried out.
Концентрированный состав на основе фурацилина и катапола и ПЭГ-400 для предпосевной обработки семян и посадочного материала растений обеспечивает высокий защитный эффект против широкого круга грибковых и бактериальных болезней, включая устойчивые формы к действию этих компонентов.The concentrated composition based on furatsilin and catapol and PEG-400 for presowing treatment of seeds and planting material of plants provides a high protective effect against a wide range of fungal and bacterial diseases, including resistant forms to the action of these components.
Состав стабилен и обладает усиленной антибактериальной, фунгицидной активностью и сохраняет ее при длительном хранении. Экономически выгоден при применении, транспортировки и хранении. Биологическая эффективность рабочего раствора концентрированного состава значительно превышает на 10-100% эффективность базового состава - рабочего раствора на основе фурацилина и катапола в зависимости от возбудителей болезней.The composition is stable and has enhanced antibacterial, fungicidal activity and maintains it during prolonged storage. Cost-effective in use, transportation and storage. The biological effectiveness of the working solution of a concentrated composition significantly exceeds by 10-100% the effectiveness of the basic composition - a working solution based on furatsilin and catapol, depending on the causative agents of the disease.
ЛитератураLiterature
1. Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов разрешенных к применению на территории РФ. - М. 2006 г. С. 131, 132, 134;1. The state catalog of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation. - M. 2006, S. 131, 132, 134;
2. Лебединцева О.В., Тютерев С.Л. Стратегия и тактика использования защитно-стимулирующих составов для обработки семян сельскохозяйственных культур. Агрохимия, 1994, №10, С. 67-80.2. Lebedintseva O. V., Tyuterev S. L. Strategy and tactics of using protective-stimulating compounds for seed treatment of agricultural crops. Agrochemistry, 1994, No. 10, S. 67-80.
3. С.Ш. Рашидова и др. Водорастворимые полимеры для семеноведения. Тезисы докладов III Всесоюзной конференции. Иркутск, 1987, С. 165.3. S.Sh. Rashidova et al. Water-soluble polymers for seed science. Abstracts of the III All-Union Conference. Irkutsk, 1987, p. 165.
4. Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры, Санкт-Петербург: Гиппократ, 1993, 263 с.4. Afinogenov G.E., Panarin E.F. Antimicrobial Polymers, St. Petersburg: Hippocrates, 1993, 263 pp.
5. Панарин Е.Ф., Кочеткова И.С., Тютерев С.Л., Лебединцева О.В., Выцкий В.А. Способ предпосевной обработки семян. Патент РФ №2133568, 1999.5. Panarin E. F., Kochetkova I. S., Tyuterev S. L., Lebedintseva O. V., Vytsky V. A. The method of presowing seed treatment. RF patent No. 2133568, 1999.
6. Тютерев С.Л., Панарин Е.Ф., Попова Э.В, Кочеткова И.С, Азанова В.В., Воробьев Н.И. Состав для предпосевной обработки семян овощных культур и клубней картофеля от бактериальных болезней. Патент РФ №2342833, 2009.6. Tyuterev S. L., Panarin E. F., Popova E. V., Kochetkova I. S., Azanova V. V., Vorobiev N. I. Composition for presowing treatment of seeds of vegetable crops and potato tubers from bacterial diseases. RF patent No. 2342833, 2009.
7. Кондратьева Т.С, Иванова Л.А., Ю.И. Зеликсон, Н.А. Куприна, Т.В. Денисова. Технология лекарственных форм. М. «Медицина», 1991, С. 214.7. Kondratiev T.S., Ivanova L.A., Yu.I. Zelikson, N.A. Kuprina, T.V. Denisova. Technology of dosage forms. M. "Medicine", 1991, S. 214.
8. Пестициды и агрохимикаты Украины: Практический справочник для специалистов сельского хозяйства. Днепропетровск: Арт-Пресс, 2006. 319 с.8. Pesticides and agrochemicals of Ukraine: A practical guide for agricultural professionals. Dnepropetrovsk: Art Press, 2006.319 s.
9. Красильников А.П. «Справочник по антисептикам», Минск, «Высшая школа», 1995, С. 126.9. Krasilnikov A.P. "Handbook of Antiseptics", Minsk, "Higher School", 1995, S. 126.
10. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ, Ленинград: Химия, 1981, 243 с.10. Polydec-Fabini R., Beirich T. Organic analysis, Leningrad: Chemistry, 1981, 243 p.
11. Методические указания по государственным испытаниям фунгицидов, антибиотиков и протравителей семян сельскохозяйственных культур. М., 1985, 130 с.11. Guidelines for state testing of fungicides, antibiotics and seed dressers for crops. M., 1985, 130 p.
12. Билай В.И. Методы экспериментальной микологии. Наукова думка, 1982, С. 275.12. Bilay V.I. Methods of experimental mycology. Naukova Dumka, 1982, S. 275.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014119497/13A RU2565291C1 (en) | 2014-05-15 | 2014-05-15 | Concentrated formulation for seed treatment of planting material of plants against bacterial and fungal diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014119497/13A RU2565291C1 (en) | 2014-05-15 | 2014-05-15 | Concentrated formulation for seed treatment of planting material of plants against bacterial and fungal diseases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2565291C1 true RU2565291C1 (en) | 2015-10-20 |
Family
ID=54327139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014119497/13A RU2565291C1 (en) | 2014-05-15 | 2014-05-15 | Concentrated formulation for seed treatment of planting material of plants against bacterial and fungal diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2565291C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2728686C1 (en) * | 2019-12-27 | 2020-07-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Complex preparation for presowing treatment of spring wheat seeds based on gibberellins and polyethylene glycol |
| RU2767633C1 (en) * | 2021-06-29 | 2022-03-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Complex preparation for pre-sowing treatment of spring wheat seeds |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4382814A (en) * | 1981-07-27 | 1983-05-10 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal derivatives of 5-phenoxy-2-nitrofuran-3-carboxylic acid |
| RU2133568C1 (en) * | 1995-06-06 | 1999-07-27 | Институт высокомолекулярных соединений РАН | Method of pre-sowing treatment of seeds |
| RU2158510C2 (en) * | 1997-05-15 | 2000-11-10 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений | Composition for increasing resistance of plants to diseases (variants) |
| RU2342833C1 (en) * | 2007-10-02 | 2009-01-10 | Государственное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений" Российской академии сельскохозяйственных наук | Composition for presowing treatment of vegetable seeds and potato tubers against bacterial diseases |
-
2014
- 2014-05-15 RU RU2014119497/13A patent/RU2565291C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4382814A (en) * | 1981-07-27 | 1983-05-10 | Rhone-Poulenc Agrochimie | Herbicidal derivatives of 5-phenoxy-2-nitrofuran-3-carboxylic acid |
| RU2133568C1 (en) * | 1995-06-06 | 1999-07-27 | Институт высокомолекулярных соединений РАН | Method of pre-sowing treatment of seeds |
| RU2158510C2 (en) * | 1997-05-15 | 2000-11-10 | Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений | Composition for increasing resistance of plants to diseases (variants) |
| RU2342833C1 (en) * | 2007-10-02 | 2009-01-10 | Государственное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений" Российской академии сельскохозяйственных наук | Composition for presowing treatment of vegetable seeds and potato tubers against bacterial diseases |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2728686C1 (en) * | 2019-12-27 | 2020-07-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Complex preparation for presowing treatment of spring wheat seeds based on gibberellins and polyethylene glycol |
| RU2767633C1 (en) * | 2021-06-29 | 2022-03-18 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Complex preparation for pre-sowing treatment of spring wheat seeds |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2602481T3 (en) | Antimicrobial combinations of pyrione compounds with polyethyleneimines | |
| JPH02273605A (en) | Composition for biocidal agent with synergism | |
| CZ221796A3 (en) | Antimicrobial preparations | |
| PT1494528E (en) | Use of vegetable oil as an adjuvant for substances having a fungicide, bactericide, insecticide and herbicide activity | |
| JP3584987B2 (en) | Synergistic antimicrobial composition comprising methylene-bis (thiocyanate) and an organic acid | |
| RU2565291C1 (en) | Concentrated formulation for seed treatment of planting material of plants against bacterial and fungal diseases | |
| EP0994651A1 (en) | Synergistic antimicrobial compositions containing a dimethylamide of a carboxylic acid with a mixture of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole and methylene-bis(thiocyanate) | |
| RU2342833C1 (en) | Composition for presowing treatment of vegetable seeds and potato tubers against bacterial diseases | |
| RU2326535C2 (en) | Seed pretreatment composition | |
| CN106797941A (en) | A kind of bactericidal composition with cooperative effect and application thereof | |
| RU2680309C1 (en) | Agroiodine plant protection agent | |
| EP1017276B1 (en) | Synergistic antimicrobial compositions containing dodecylmorpholine or a salt thereof and dodecylamine or a salt thereof | |
| JP6157289B2 (en) | Plant sterilization method | |
| US20250049027A1 (en) | Plant pathogen composition | |
| RU2722755C1 (en) | Insectofungicidal composition, use thereof and method of protecting agricultural crops | |
| Smagin et al. | Laboratory testing of fungicidal and antibacterial properties of the gel-silver compositions | |
| WO2019049778A1 (en) | Bactericidal agent composition and method for controlling crop disease | |
| RU2527291C1 (en) | Fungicidal agent for treatment of potato tubers | |
| CN103210937A (en) | Composition comprising coumoxystrobin and other bactericides | |
| CN100435635C (en) | Application of 2-cyano-3-amino-3-ethyl phenylacrylate for preventing agronomic crop disease | |
| BR112021009991A2 (en) | composition comprising a choline salt of a fatty acid and its use as a fungicide | |
| RU2629775C1 (en) | Biocidal composition and methods of plant and animal treatment with its use | |
| BR112021009991B1 (en) | COMPOSITION COMPRISING A CHOLINE SALT OF A FATTY ACID AND ITS USE AS A FUNGICIDE | |
| CN104186521A (en) | Bactericidal composition containing fenamidone and prochloraz and application | |
| PL157503B1 (en) | Pesticide for fumigation |