RU2564905C1 - Method of treating patients with localised scleroderma - Google Patents
Method of treating patients with localised scleroderma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2564905C1 RU2564905C1 RU2014121923/15A RU2014121923A RU2564905C1 RU 2564905 C1 RU2564905 C1 RU 2564905C1 RU 2014121923/15 A RU2014121923/15 A RU 2014121923/15A RU 2014121923 A RU2014121923 A RU 2014121923A RU 2564905 C1 RU2564905 C1 RU 2564905C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- skin
- scleroderma
- course
- day
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 208000000185 Localized scleroderma Diseases 0.000 title abstract 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 7
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 4
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 claims abstract description 3
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims abstract description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract description 3
- 201000003088 Limited Scleroderma Diseases 0.000 claims description 17
- 208000024140 Limited cutaneous systemic sclerosis Diseases 0.000 claims description 17
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 23
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 11
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 abstract description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 10
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 9
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 9
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 9
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 8
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 7
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 7
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 6
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 6
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 5
- WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N chloroquine Chemical compound ClC1=CC=C2C(NC(C)CCCN(CC)CC)=CC=NC2=C1 WHTVZRBIWZFKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 4
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 4
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 4
- SWWQQSDRUYSMAR-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol;hydrochloride Chemical group Cl.C1=CC(O)=CC=C1CC1C2=CC(O)=C(O)C=C2CCN1 SWWQQSDRUYSMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GIQRBVVYHBZHIU-UHFFFAOYSA-N 4,9-dimethoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one;4-methoxyfuro[3,2-g]chromen-7-one Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C=C1OC=CC1=C2OC.O1C(=O)C=CC2=C1C(OC)=C1OC=CC1=C2OC GIQRBVVYHBZHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 3
- 241001573881 Corolla Species 0.000 description 3
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 3
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 3
- 229940126655 NDI-034858 Drugs 0.000 description 3
- 241000290929 Nimbus Species 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 3
- 229960003196 unithiol Drugs 0.000 description 3
- JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 2,3-disulfanylpropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(S)CS JLVSRWOIZZXQAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 2
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 208000003367 Hypopigmentation Diseases 0.000 description 2
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 2
- DVAIYSZTXVOUQZ-UHFFFAOYSA-N diucifon Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C(S(=O)(=O)NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)C=2C=CC(NS(=O)(=O)C=3C(NC(=O)NC=3C)=O)=CC=2)=C1C DVAIYSZTXVOUQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000003425 hypopigmentation Effects 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 2
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 2
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 2
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 description 2
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 7-[2-hydroxy-3-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2CC(O)CN(CCO)C GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000502561 Acacia irrorata Species 0.000 description 1
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 208000008964 Chemical and Drug Induced Liver Injury Diseases 0.000 description 1
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010048714 Gastroduodenitis Diseases 0.000 description 1
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000029082 Pelvic Inflammatory Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000009077 Pigmented Nevus Diseases 0.000 description 1
- 206010036193 Porphyrinuria Diseases 0.000 description 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 description 1
- 206010037596 Pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 206010049677 Salpingo-oophoritis Diseases 0.000 description 1
- 241001104043 Syringa Species 0.000 description 1
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 241000287411 Turdidae Species 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 208000022440 X-linked sideroblastic anemia 1 Diseases 0.000 description 1
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 208000030172 endocrine system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 201000008383 nephritis Diseases 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- -1 other antibiotics Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007119 pathological manifestation Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 108010074709 ronidase Proteins 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- FGGPAWQCCGEWTJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(sulfanyl)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(S)CS FGGPAWQCCGEWTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 208000005057 thyrotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении больных ограниченной склеродермией.The invention relates to medicine, namely to dermatology, and can be used in the treatment of patients with limited scleroderma.
Заявителем проведен анализ известного уровня техники и выявлен ряд способов лечения ограниченной склеродермией.The applicant has carried out an analysis of the prior art and identified a number of treatment methods for limited scleroderma.
Известен "Способ лечения ограниченной склеродермии" (патент РФ №2264815), представляющий собой введение делагила, ксантинола никотината, кларитина, использование мази «Элоком». На этом фоне чередуют 8-10 процедур внутривенного введения озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 1,5 мг/л в объеме 200 мл и 5-7 процедур подкожного обкалывания очагов поражения кислородно-озоновой газовой смесью с концентрацией озона 2 мг/л. Эту смесь вводят по периферии очага поражения в объеме 10-30 мл. Внутривенные введения проводят 2-3 раза в неделю, а подкожные обкалывания - 1-2 раза в неделю.The known "Method of treating limited scleroderma" (RF patent No. 2264815), which is the introduction of delagil, xanthinol nicotinate, clarithin, the use of ointment "Elokom". Against this background, 8-10 procedures of intravenous administration of ozonized physiological solution with an ozone concentration of 1.5 mg / l in a volume of 200 ml and 5-7 procedures of subcutaneous chipping of lesions with an oxygen-ozone gas mixture with an ozone concentration of 2 mg / l alternate. This mixture is administered at the periphery of the lesion in a volume of 10-30 ml. Intravenous administration is carried out 2-3 times a week, and subcutaneous chipping - 1-2 times a week.
Недостатком данного способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний использования делагила, которое может привести к побочным эффектам такого лечения. Для использования делагила имеется внушительный список противопоказаний, а именно: гиперчувствительность; печеночная недостаточность; почечная недостаточность, угнетение костномозгового кроветворения; тяжелые нарушения ритма, псориатический артрит; нейтропения; порфиринурия; беременность; лактация. Особенно делагил противопоказан при почечной, печеночной недостаточности. Во время лечения необходимы систематические осмотры окулиста и проведение контроля общего анализа крови (определение количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов, уровня общего гемоглобина), общего анализа мочи, функции печени, почек, сердца. При отмене препарата обычно наступают рецидивы. Для достижения клинического эффекта необходимо проведение 3 курсов терапии делагилом.The disadvantage of this method is its limited use due to the presence of restrictions and contraindications for the use of delagil, which can lead to side effects of such treatment. For the use of delagil there is an impressive list of contraindications, namely: hypersensitivity; liver failure; renal failure, inhibition of bone marrow hematopoiesis; severe rhythm disturbances, psoriatic arthritis; neutropenia; porphyrinuria; pregnancy; lactation. Especially delagil is contraindicated in renal, liver failure. During treatment, systematic examinations of an ophthalmologist and monitoring of a general blood test (determination of the number of red blood cells, white blood cells, platelets, total hemoglobin level), a general analysis of urine, and liver, kidney, and heart functions are necessary. With the discontinuation of the drug, relapses usually occur. To achieve a clinical effect, 3 courses of delagil therapy are necessary.
Известен способ лечения ограниченной склеродермией (патент РФ №2147896), представляющий собой облучение очагов поражения ультрафиолетом с длиной волны 320-400 нм, начиная с дозы 0,05-0,3 Дж/см2 и повышая ее до максимального значения 2,0-3,5 Дж/см2. Разовые дозы повышают через каждые 3-6 сеансов на 0,07-0,02 Дж/см2. Первые 15 сеансов проводят через день, остальные 2 раза в неделю. Всего на курс 35-100 сеансов. Перед облучением на очаги наносят фотосенсибилизатор аммифурин в виде 0,3% спиртового раствора. Дополнительно могут быть использованы таблетки аммифурина внутрь за 2 ч до облучения.A known method of treatment of limited scleroderma (RF patent No. 2147896), which is the irradiation of lesions with ultraviolet light with a wavelength of 320-400 nm, starting with a dose of 0.05-0.3 J / cm 2 and increasing it to a maximum value of 2.0- 3.5 J / cm 2 . Single doses are increased every 3-6 sessions by 0.07-0.02 J / cm 2 . The first 15 sessions are carried out every other day, the remaining 2 times a week. In total, there are 35-100 sessions per course. Before irradiation, ammifurin photosensitizer in the form of a 0.3% alcohol solution is applied to the foci. Additionally, ammifurin tablets can be used orally 2 hours before irradiation.
Недостатком этого способа является его ограниченное применение ввиду наличия ограничений и противопоказаний использования аммифурина, которое может привести к побочным эффектам такого лечения. Для использования аммифурина имеется внушительный список противопоказаний, а именно: гиперчувствительность, острый гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, гепатит, цирроз печени, нефрит, кахексия, артериальная гипертензия, декомпенсированные эндокринные заболевания, тиреотоксикоз, туберкулез, заболевания крови, хроническая сердечная недостаточность, злокачественные и доброкачественные опухоли, беременность, период лактации, катаракта, множественные пигментные невусы. С осторожностью его можно использовать в детском (до 5 лет) и в пожилом возрасте (старше 60 лет).The disadvantage of this method is its limited use due to the presence of restrictions and contraindications for the use of ammifurin, which can lead to side effects of such treatment. There is an impressive list of contraindications for the use of amifurin, namely: hypersensitivity, acute gastritis, peptic ulcer, pancreatitis, hepatitis, cirrhosis of the liver, nephritis, cachexia, arterial hypertension, decompensated endocrine diseases, thyrotoxicosis, heart disease, tuberculosis failure, malignant and benign tumors, pregnancy, lactation, cataracts, multiple pigmented nevi. With caution, it can be used in children (up to 5 years) and in old age (over 60 years).
Известен способ комбинированного лечения ограниченной склеродермии с применением локального трансдермального ферментативного электростатического воздействия (патент РФ №2403921), представляющий собой лечение путем внутримышечного введения пенициллина, лидазы, унитиола. Пенициллин вводят по 400 тысяч единиц, 3 раза в день, на курс 14-18 млн. единиц. Лидазу вводят в дозе 64 ЕД ежедневно, на курс 15-20 инъекций. Осуществляют введение 5% раствора унитиола в количестве 2 мл, через день, на курс 10 инъекций. Дополнительно осуществляют воздействие на бляшки путем аппликаций на них электростатических пленок. Аппликацию пленок проводят через прокладки, пропитанные раствором ронидазы, в дозе 0,5 г на 30 мл ацетатбуферного раствора. Пленки оставляют на 3-4 дня. После этого заменяют их на новые. Общая длительность воздействия аппликациями составляет 12-14 дней. Через 1,5-2 месяца амбулаторно проводят аналогичные аппликации с 0,5% раствором трипсина или химотрипсина.A known method of the combined treatment of limited scleroderma using local transdermal enzymatic electrostatic effects (RF patent No. 2403921), which is a treatment by intramuscular injection of penicillin, lidase, unitiol. Penicillin is administered at 400 thousand units, 3 times a day, for a course of 14-18 million units. Lidase is administered in a dose of 64 units daily, for a course of 15-20 injections. A 5% unitiol solution is administered in an amount of 2 ml, every other day, for a course of 10 injections. Additionally, plaques are exposed by applying electrostatic films to them. The application of the films is carried out through pads soaked in a solution of ronidase, at a dose of 0.5 g per 30 ml of acetate buffer solution. Films are left for 3-4 days. After that, replace them with new ones. The total duration of exposure to applications is 12-14 days. After 1.5-2 months, similar applications with a 0.5% trypsin or chymotrypsin solution are carried out on an outpatient basis.
Недостатками данного способа лечения являются длительный курс лечения, использование локальных методик физиотерапии, что затрудняет лечение при наличии нескольких очагов склеродермии. Ограниченное применение унитиола ввиду наличия противопоказаний использования (печеночная недостаточность; артериальная гипертензия), которое может привести к побочным эффектам такого лечения. Возможны такие побочное эффекты, как тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов, аллергические реакции. Особенно противопоказан при печеночной недостаточности. Лечение пенициллином может сопровождаться побочными явлениями, такими как контактные дерматиты и реакции со стороны кожи и слизистых оболочек. Со стороны органов дыхания отмечаются ринит, фарингит, ларингофарингит, астматический бронхит, бронхиальная астма. Со стороны желудочно-кишечного тракта аллергические реакции выражаются в стоматите, тошноте, рвоте, поносе. Возникновение анафилактического шока при применении пенициллина является очень серьезным осложнением, который может развиваться независимо от дозы и путей введения пенициллина и в тяжелых случаях в течение короткого времени (5-30-60 минут) заканчиваться смертью, поэтому перед инъекцией пенициллина и его препаратов следует собрать анамнестические данные о применении препаратов пенициллина в прошлом и реакциях на него. При лечении пенициллином, как и другими антибиотиками, возникновение патологических состояний может быть связано с развитием дисбактериоза. Отмечаются осложнения, связанные с активацией и размножением дрожжеподобных (особенно у ослабленных больных) грибков-сапрофитов, присутствующих в микробной флоре слизистых оболочек полости рта и гениталий, трахеи, кишечника. Пенициллин, подавляя бактерии-антагонисты грибков, может создавать благоприятные условия для развития дрожжеподобной флоры. Клинически кандидозы могут протекать в острой и хронической форме с патологическими проявлениями со стороны кожи и слизистых оболочек (молочница рта, гениталий и др.); со стороны внутренних органов (висцеральные кандидозы) в форме поражения легких и верхних дыхательных путей; в виде септического синдрома.The disadvantages of this method of treatment are the long course of treatment, the use of local methods of physiotherapy, which complicates the treatment in the presence of several foci of scleroderma. Limited use of unithiol due to contraindications for use (liver failure; arterial hypertension), which can lead to side effects of such treatment. Side effects such as nausea, dizziness, tachycardia, pallor of the skin, allergic reactions are possible. Especially contraindicated in liver failure. Penicillin treatment may be accompanied by side effects such as contact dermatitis and reactions from the skin and mucous membranes. On the part of the respiratory system, rhinitis, pharyngitis, laryngopharyngitis, asthmatic bronchitis, bronchial asthma are noted. From the gastrointestinal tract, allergic reactions are expressed in stomatitis, nausea, vomiting, and diarrhea. The occurrence of anaphylactic shock during the use of penicillin is a very serious complication, which can develop regardless of the dose and route of administration of penicillin and in severe cases result in death within a short time (5-30-60 minutes), so anamnestic should be collected before injection of penicillin and its preparations data on the use of penicillin preparations in the past and reactions to it. In the treatment with penicillin, like other antibiotics, the occurrence of pathological conditions may be associated with the development of dysbiosis. There are complications associated with the activation and reproduction of yeast-like (especially in weakened patients) saprophytes, which are present in the microbial flora of the mucous membranes of the oral cavity and genitals, trachea, and intestines. Penicillin, suppressing fungal antagonist bacteria, can create favorable conditions for the development of yeast-like flora. Clinically, candidiasis can occur in acute and chronic form with pathological manifestations of the skin and mucous membranes (thrush of the mouth, genitals, etc.); from the internal organs (visceral candidiasis) in the form of damage to the lungs and upper respiratory tract; in the form of septic syndrome.
Наиболее близким, по существу прототипом, способом лечения больных ограниченной склеродермией, по совокупности совпадающих признаков и достигаемому техническому результату, является применение диуцифона (Бутов Ю.С. Кожные болезни и инфекции передающиеся половым путем / Ю.С. Бутов. - М., 2002. - С. 177). Его терапевтический эффект в основном обусловлен проявлением иммуномодулирующей активности. Многолетние наблюдения показали, что наряду с положительным терапевтическим эффектом при применении этого метода, в значительном проценте случаев наблюдается развитие нежелательных побочных явлений. Курс лечения заключается в назначении препарата по 0,1-0,2 г в день 5-дневными циклами с однодневными перерывами на курс 4-6 циклов (Бутов Ю.С. Кожные болезни и инфекции передающиеся половым путем / Ю.С. Бутов. - М., 2002. - С. 177).The closest, essentially prototype, method of treating patients with limited scleroderma, according to a combination of matching signs and the achieved technical result, is the use of diuciphon (Butov Yu.S. Skin diseases and infections transmitted sexually / Yu.S. Butov. - M., 2002 . - S. 177). Its therapeutic effect is mainly due to the manifestation of immunomodulatory activity. Long-term observations have shown that along with a positive therapeutic effect when using this method, in a significant percentage of cases, the development of undesirable side effects is observed. The course of treatment consists in prescribing the drug at 0.1-0.2 g per day in 5-day cycles with one-day breaks for a course of 4-6 cycles (Butov Yu.S. Skin diseases and sexually transmitted infections / Yu.S. Butov. - M., 2002 .-- S. 177).
Недостатком наиболее близкого прототипа является наличие ограничений и противопоказаний, связанных с применением диуцифона, которое может привести к побочным эффектам такого лечения. Список противопоказаний при использовании диуцифона:The disadvantage of the closest prototype is the presence of limitations and contraindications associated with the use of diucifon, which can lead to side effects of such treatment. List of contraindications when using diuciphone:
- стойкие тяжелые нарушения функции печени и почек,- persistent severe impairment of liver and kidney function,
- заболевания органов кроветворения,- diseases of the blood forming organs,
- декомпенсация сердечно-сосудистой системы,- decompensation of the cardiovascular system,
- острые заболевания желудочно-кишечного тракта,- acute diseases of the gastrointestinal tract,
- органические заболевания нервной системы.- organic diseases of the nervous system.
При использовании диуцифона противопоказан прием амидопирина и барбитуратов. Во время лечения диуцифоном возможны побочные эффекты:When using ducifon, amidopyrine and barbiturates are contraindicated. During treatment with ducifon, side effects are possible:
- общая слабость,general weakness
- понижение аппетита,- decreased appetite,
- диспепсические явления (расстройства пищеварения),- dyspeptic symptoms (digestive disorders),
- головокружение,- dizziness,
- головная боль,- headache,
- сердцебиение,- heartbeat
- боль в области сердца.- pain in the heart.
- В некоторых случаях:- In some cases:
- цианоз (посинение кожи и слизистых оболочек),- cyanosis (blue skin and mucous membranes),
- токсический гепатит (воспаление ткани печени, вызванное диуцифоном),- toxic hepatitis (inflammation of the liver tissue caused by ducifon),
- гипохромная анемия (снижение содержания гемоглобина в крови вследствие угнетения кроветворной функции костного мозга).- hypochromic anemia (decrease in hemoglobin in the blood due to inhibition of hematopoietic function of the bone marrow).
Кроме того, имеются недостатки в отношении наиболее близкого аналога, такие как недостаточная его эффективность, длительный срок лечения, длительный срок пребывания больных в стационаре до наступления улучшения их состояния.In addition, there are drawbacks in relation to the closest analogue, such as its insufficient effectiveness, long treatment period, long stay of patients in the hospital until their condition improves.
Задачей предлагаемого изобретения является получение более выраженного терапевтического эффекта по сравнению с традиционно принятыми способами лечения больных ограниченной склеродермией, улучшение клинического дерматологического статуса этих больных, уменьшение длительности терапии, увеличение периода ремиссии и тем самым улучшение качества жизни пациентов.The objective of the invention is to obtain a more pronounced therapeutic effect compared to traditionally accepted methods of treating patients with limited scleroderma, improving the clinical dermatological status of these patients, reducing the duration of therapy, increasing the period of remission and thereby improving the quality of life of patients.
Решение данной задачи и технический результат достигается в способе лечения ограниченной склеродермии, который, как и в прототипе, основан на иммуномодулирующей активности препарата, путем улучшения иммунного статуса пациента тем, что проводится лечение по следующей схеме: вводят внутримышечно 0,5% раствора 5 мл (в ампулах соответствует дозировке действующего вещества 0,005 г) через день курсом 10 дней.The solution to this problem and the technical result is achieved in a method of treating limited scleroderma, which, as in the prototype, is based on the immunomodulating activity of the drug, by improving the patient’s immune status by treating according to the following scheme: a 0.5% solution of 5 ml is administered intramuscularly ( in ampoules corresponds to the dosage of the active substance 0.005 g) every other day with a course of 10 days.
Заявленный способ осуществляется следующим образом. Больным на фоне стандартной терапии (гиалуронидаза 64 УЕ один раз в день внутримышечно, наружно: аппликации 55% водным раствором деметилсульфоксита) назначался дезоксинат в виде 0,5% раствора для инъекций с активным компонентом дезоксирибонуклеат натрия (натриевая соль частично деполимеризованной дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из молок осетровых рыб) 0,005 г по 5 мл, который активирует клеточный и гуморальный иммунитет, обмен веществ в тканях, улучшает трофику и стимулирует процесс регенерации. Перед введением дезоксината раствор подогревали до температуры тела. Дезоксинат вводился внутримышечно, медленно через день курсом до 10 дней.The claimed method is as follows. Patients on the background of standard therapy (hyaluronidase 64 UE once a day intramuscularly, externally: applications with 55% aqueous solution of demethyl sulfoxite) were prescribed deoxinate in the form of a 0.5% solution for injection with the active component sodium deoxyribonucleate (sodium salt of partially depolymerized deoxyribonucleic acid isolated from sturgeon milk) 0.005 g of 5 ml, which activates cellular and humoral immunity, metabolism in tissues, improves trophism and stimulates the regeneration process. Before the introduction of deoxinate, the solution was heated to body temperature. Deoxinate was administered intramuscularly, slowly every other day with a course of up to 10 days.
Приведенные примеры, отражающие результаты исследования и клиническую оценку применения дезоксината в сравнении с обычными методами лечения, раскрывают сущность изобретения и демонстрируют эффективность предлагаемого метода.The above examples, reflecting the results of the study and the clinical evaluation of the use of deoxinate in comparison with conventional methods of treatment, reveal the essence of the invention and demonstrate the effectiveness of the proposed method.
Пример 1. Больная X., 48 лет, обратилась с жалобами на зуд, болезненность, чувство покалывания и стянутости кожи, изменение объема и деформацию тканей в пораженных участках тела. Эффективности от стандартного лечения не отмечала.Example 1. Patient X., 48 years old, complained of itching, soreness, tingling and tightness of the skin, changes in volume and tissue deformation in the affected areas of the body. The effectiveness of standard treatment is not noted.
Объективно: при осмотре кожный процесс был локализован в области живота, груди, бедер с обеих сторон очаги уплотнения и утолщения кожи цвета слоновой кости с гладкой поверхностью и характерным восковидным блеском. По периферии очагов наблюдается воспалительный венчик розовато-фиолетового цвета, являющийся показателем активности процесса. В местах поражения кожа плохо собиралась в складку, потоотделение уменьшено, кожный счет был равен 9, индекс активности 3 балла, индекс фиброза 3 балла, глубина склеродермического процесса 2 балла. Субъективно: зуд различной интенсивности, болезненность, чувство покалывания и стянутости кожи.Objectively: upon examination, the skin process was localized in the abdomen, chest, thighs on both sides of the foci of thickening and thickening of ivory skin with a smooth surface and a characteristic waxy gloss. At the periphery of the foci, an inflammatory nimbus of pinkish-violet color is observed, which is an indicator of the activity of the process. At the lesion sites, the skin did not fold well, perspiration was reduced, the skin count was 9, the activity index was 3 points, the fibrosis index was 3 points, and the sclerodermic process depth was 2 points. Subjective: itching of various intensities, soreness, tingling sensation and tightness of the skin.
Дз: Склеродермия ограниченная.Dz: Scleroderma limited.
Перенесенные заболевания: хронический гастродуоденит, отит, гипертоническая болезнь, частые ОРВИ.Past diseases: chronic gastroduodenitis, otitis media, hypertension, frequent SARS.
Больная получала стандартное лечение: гиалуронидаза 64 УЕ один раз в день в/м, наружно: аппликации 55% водным раствором деметилсульфоксита. Дополнительно включили дезоксинат внутримышечно по 5 мл через день в течении 10 дней. На 11 день после лечения наблюдалось прекращение прогрессирования заболевания, проявления зуда, болезненности, чувства покалывания и стянутости кожи исчезли, наблюдалось побледнение венчика периферического роста, очаги были менее яркой окраски. На 19 день кожный счет был равен 6, индекс активности 1 балл, индекс фиброза 1 балл, глубина склеродермического процесса 1 балл, уплотнение кожи уменьшилось, наблюдалась бледная окраска, отсутствие четких границ в очаге. После окончания лечения наблюдалось значительное улучшение, выражавшееся в прекращении прогрессирования заболевания, побледнении и значительном размягчении плотности кожи очагов склеродермии. В течение последующих 8 месяцев рецидива склеродермии не наблюдалось.The patient received standard treatment: 64 UE hyaluronidase once a day intramuscularly, externally: applications of 55% aqueous solution of demethyl sulfoxite. Additionally, 5 ml of intramuscular deoxinate was added every other day for 10 days. On the 11th day after treatment, the cessation of disease progression was observed, the manifestations of itching, soreness, tingling sensation and tightness of the skin disappeared, blanching of the corolla of peripheral growth was observed, foci were less bright in color. On day 19, the skin count was 6, the activity index was 1 point, the fibrosis index was 1 point, the scleroderma process depth was 1 point, skin tightening decreased, pale color was observed, and there were no clear boundaries in the focus. After treatment, there was a significant improvement, expressed in the cessation of disease progression, blanching and significant softening of the skin density of the foci of scleroderma. Over the next 8 months, recurrence of scleroderma was not observed.
До и после терапии с включением дезоксината проводились исследования иммунного статуса. До лечения выявлена дисфункция неспецифического звена иммунитета, T-лимфоцитов и B-лимфоцитов. После терапии с включением дезоксината исследуемые показатели звеньев иммунитета и клиническая картина были нормализованы.Before and after therapy with the inclusion of deoxinate, studies of the immune status were conducted. Before treatment, dysfunction of a non-specific immunity link, T-lymphocytes and B-lymphocytes was revealed. After therapy with the inclusion of deoxinate, the studied parameters of the immunity units and the clinical picture were normalized.
Пример 2. Больной Ф., 47 лет, обратился с жалобами на высыпания на коже туловища, конечностей, зуд, чувство стянутости кожи. За последний год за медицинской помощью по поводу кожного заболевания обращался 5 раз, полного разрешения кожного процесса не наблюдалось. Эффект на фоне стандартных методов терапии отсутствовал.Example 2. Patient F., 47 years old, complained of rashes on the skin of the body, limbs, itching, and a feeling of tightness of the skin. Over the past year, I applied for medical help about a skin disease 5 times, a complete resolution of the skin process was not observed. There was no effect against standard therapy methods.
Объективно: при осмотре кожный процесс локализован в области боковых поверхностях туловища, предплечьях с обеих сторон на фоне воспалительного венчика лилового цвета визуализировались очаги уплотнения кожи цвета слоновой кости с гладкой поверхностью. B местах поражения кожа плохо собиралась в складку, кожный счет был равен 12, индекс активности 3 балла, индекс фиброза 2 балла, глубина склеродермического процесса 2 балла. Субъективно: зуд, чувство стянутости кожи.Objectively: upon examination, the skin process is localized in the area of the lateral surfaces of the trunk, forearms on both sides against the background of the inflammatory nimbus of the lilac color, foci of compaction of ivory skin with a smooth surface were visualized. At the lesion sites, the skin did not fold well, the skin count was 12, the activity index was 3 points, the fibrosis index was 2 points, and the depth of the scleroderma process was 2 points. Subjective: itching, a feeling of tightness of the skin.
Дз: Склеродермия ограниченная.Dz: Scleroderma limited.
Перенесенные заболевания: ИБС, хронический бронхит, пиелонефрит, зоб II степени, гепатит A, частые ОРВИ.Past diseases: ischemic heart disease, chronic bronchitis, pyelonephritis, goiter of the II degree, hepatitis A, frequent acute respiratory viral infections.
Больной получал лечение: гиалуронидаза, наружно: аппликации 55% водным раствором деметилсульфоксита. Дополнительно больной получал лечение в течение 10 дней по вышеуказанному способу. На 12 день после лечения зуд, чувство стянутости кожи исчезли, наблюдалось побледнение венчика периферического роста, очаги менее яркой окраски, уменьшилось уплотнение кожи. На 18 день кожный счет был равен 7, индекс активности 1 балл, индекс фиброза 1 балл, глубина склеродермического процесса 1 балл, наблюдалась бледная окраска, отсутствие четких границ в очаге, гипопигментация, субъективных жалоб не предъявлял. В результате проведенного курса лечения отмечено значительное клиническое улучшение в виде размягчении индурации кожи в очагах поражения, восстановление нормальной окраски кожи. В течение 7 месяцев наблюдения новых очагов поражения не отмечалось, наблюдалась стойкая клиническая ремиссия.The patient received treatment: hyaluronidase, externally: applications of 55% aqueous solution of demethyl sulfoxite. Additionally, the patient received treatment for 10 days according to the above method. On the 12th day after treatment, the itching, the feeling of tightness of the skin disappeared, there was a blanching of the corolla of peripheral growth, foci of less bright color, and skin tightening decreased. On day 18, the skin count was 7, the activity index was 1 point, the fibrosis index was 1 point, the scleroderma process depth was 1 point, pale color was observed, the absence of clear boundaries in the focus, hypopigmentation, and no subjective complaints. As a result of the course of treatment, a significant clinical improvement was noted in the form of a softening of skin induction in the lesion foci, restoration of normal skin color. Within 7 months of observation of new lesions, no persistent clinical remission was observed.
До и после терапии с включением дезоксината проводились исследования иммунного статуса. До лечения была выявлена дисфункция неспецифического звена иммунитета, T-лимфоцитов и B-лимфоцитов, по сравнению со здоровыми лицами. После терапии с включением дезоксината параметры звеньев иммунитета и клиническая картина заболевания у пациента были нормализованы.Before and after therapy with the inclusion of deoxinate, studies of the immune status were conducted. Before treatment, dysfunction of a nonspecific immunity link, T-lymphocytes and B-lymphocytes, was revealed, in comparison with healthy individuals. After therapy with the inclusion of deoxinate, the parameters of the immunity units and the clinical picture of the disease in the patient were normalized.
Пример 3. Больная З., 49 лет, обратилась с жалобами на изменения в области туловища и нижних конечностей. Несмотря на проведенную терапию, рецидивы заболевания возникали с частотой 4-5 раза в год. Стандартные методы без положительной динамики.Example 3. Patient Z., 49 years old, complained of changes in the trunk and lower extremities. Despite the therapy, relapses occurred at a frequency of 4-5 times a year. Standard methods without positive dynamics.
Объективно: при осмотре кожный процесс был локализован в области груди, пупка, ягодиц, бедер с обеих сторон, визуализировались очаги с гладкой поверхностью, воспалительным розово-фиолетовым венчиком, уплотнением в центральной части, в местах поражения кожа плохо собиралась в складку, кожный счет был равен 15, индекс активности 3 балла, индекс фиброза 2 балла, глубина склеродермического процесса 2 балла. Субъективно: чувство стянутости кожи.Objectively: upon examination, the skin process was localized in the chest, navel, buttocks, and thighs on both sides, foci with a smooth surface, inflammatory pink-violet nimbus, densification in the central part were visualized, the skin was poorly folded at the lesion sites, the skin count was equal to 15, activity index 3 points, fibrosis index 2 points, sclerodermic process depth 2 points. Subjective: a feeling of tightness of the skin.
Дз: Склеродермия ограниченная.Dz: Scleroderma limited.
Перенесенные заболевания: эндометриоз, аднексит, остеохондроз, радикулопатия, хронический тонзилит, дисциркуляторная энцефалопатия.Past diseases: endometriosis, adnexitis, osteochondrosis, radiculopathy, chronic tonsillitis, dyscirculatory encephalopathy.
Проводилось лечение по вышеописанной методике. На 11 день после лечения не было чувства стянутости кожных покровов, улучшилось общее самочувствие, новых элементов не появлялось, наблюдалось побледнение венчика периферического роста, очаги менее яркой окраски. На 18 день кожный счет был равен 8, индекс активности 1 балл, индекс фиброза 1 балл, глубина склеродермического процесса 1 балл, наблюдалась, уменьшилось уплотнение кожи, отсутствие четких границ в очаге, гипопигментация, субъективных жалоб не предъявляла. После окончания лечения наблюдалось значительное клиническое улучшение, выражавшееся в прекращении появлений свежих очагов, изменений окраски высыпаний близкого к цвету нормальной кожи, разглаживание кожи, исчезновение ощущения стягивания кожи. Стойкая клиническая ремиссия в течение 8 месяцев.The treatment was carried out according to the method described above. On the 11th day after treatment, there was no feeling of tightness of the skin, overall health improved, new elements did not appear, blanching of the corolla of peripheral growth was observed, foci of less bright color. On day 18, the skin count was 8, activity index 1 point, fibrosis index 1 point, scleroderma process depth 1 point, observed, skin tightening, lack of clear boundaries in the focus, hypopigmentation, no subjective complaints. After the end of treatment, a significant clinical improvement was observed, expressed in the cessation of the appearance of fresh foci, discoloration of rashes close to the color of normal skin, smoothing of the skin, and the disappearance of a feeling of skin tightening. Persistent clinical remission for 8 months.
До и после терапии с включением дезоксината проводились исследования иммунного статуса. До лечения выявлена дисфункция неспецифического звена иммунитета, T-лимфоцитов и B-лимфоцитов. После терапии с включением дезоксината исследуемые показатели звеньев иммунитета и клиническая картина были нормализованы.Before and after therapy with the inclusion of deoxinate, studies of the immune status were conducted. Before treatment, dysfunction of a non-specific immunity link, T-lymphocytes and B-lymphocytes was revealed. After therapy with the inclusion of deoxinate, the studied parameters of the immunity units and the clinical picture were normalized.
Предлагаемый способ воздействия на иммунную систему организма при ограниченной склеродермии, проявляющейся снижением иммунологических показателей, апробирован в амбулаторных условиях поликлиническом отделении №2 ГАУЗ "РККВД" республики Татарстан. Результаты лечения оценивались клиническим методом и методом лабораторной диагностики.The proposed method of influencing the body’s immune system with limited scleroderma, manifested by a decrease in immunological parameters, has been tested on an outpatient basis at outpatient department No. 2 of the State Autonomous Educational Institution "RKKVD" of the Republic of Tatarstan. The treatment results were evaluated by the clinical method and laboratory diagnostic method.
Приведенные примеры предлагаемого способа лечения ограниченной склеродермией с применением дезоксината показали значительно более выраженный терапевтический эффект по сравнению с традиционно принятыми способами лечения и благоприятное воздействие на течение болезни.The examples of the proposed method for the treatment of limited scleroderma with the use of deoxinate showed a significantly more pronounced therapeutic effect compared to traditionally accepted methods of treatment and a beneficial effect on the course of the disease.
Лекарственное средство не обладает токсическим действием, не вызывает побочных явлений, аллергических реакций, положительно влияет на внутриклеточную и клеточную регенерацию, стимулирует защитные механизмы, кроме того, дезоксинат оказывает заметный иммуномодулирующий эффект, влияя на специфические и неспецифические защитные механизмы.The drug does not have a toxic effect, does not cause side effects, allergic reactions, positively affects intracellular and cellular regeneration, stimulates protective mechanisms, in addition, deoxinate has a noticeable immunomodulating effect, affecting specific and non-specific protective mechanisms.
Применение заявленного способа к концу терапии дезоксинатом на фоне стандартного лечения способствовало улучшению по следующим показателям, оказавшимся наиболее информативными.The application of the claimed method by the end of deoxinate therapy against the background of standard treatment contributed to an improvement in the following indicators, which turned out to be the most informative.
По сравнению с контрольной группой стандартного лечения больных отмечено:Compared with the control group of standard treatment of patients, it was noted:
- более быстрый переход из острой стадии в стадию стабилизации;- faster transition from the acute stage to the stabilization stage;
- более ранние сроки рассасывания очагов, прекращение появления новых элементов, исчезновение зуда, стянутости кожи, уменьшение уплотнения кожи;- earlier periods of resorption of foci, the cessation of the appearance of new elements, the disappearance of itching, tightness of the skin, a decrease in skin tightening;
- положительный клинический результат, все больные хорошо переносили назначенное лечение, ни в одном случае не было отмечено обострений кожного процесса;- a positive clinical result, all patients tolerated the prescribed treatment well, in no case were exacerbations of the skin process;
- происходила нормализация основных иммунологических параметров: устранились признаки нарушений неспецифического и гуморального звеньев иммунитета, что лежит в основе терапевтического эффекта.- normalization of the main immunological parameters took place: the signs of violations of the nonspecific and humoral parts of the immune system were eliminated, which underlies the therapeutic effect.
После проведения указанного курса лечения было значительно облегчено течение заболевания и продлена ремиссия. В некоторых случаях уже после первых введений дезоксината наблюдался значительный эффект, улучшалось самочувствие у всех больных, снижались симптомы заболевания.After the indicated course of treatment, the course of the disease was significantly facilitated and the remission was prolonged. In some cases, after the first injections of deoxinate, a significant effect was observed, the well-being of all patients improved, and the symptoms of the disease decreased.
Предлагаемый способ лечения больных ограниченной склеродермией с применением дезоксината удовлетворяет критериям новизны, так как при определении уровня техники не обнаружено средство, которому присущи признаки, совпадающие с применением в комплексной терапии препарата, обладающего регенерирующим действием с активным компонентом дезоксирибонуклеат натрия, который обладает иммуномодулирующим с противомикробной, противовирусной и противогрибковой активностью действием назначался больным ограниченной склеродермией дополнительно к стандартной терапии внутримышечно по 5 мл через день в течение 10 дней. Использование дезоксината показало, что лекарственное средство ускоряет процессы регенерации тканей, сокращает сроки лечения, способствует нормализации иммунной системы.The proposed method for the treatment of patients with limited scleroderma with the use of deoxinate meets the criteria of novelty, since when determining the level of technology, no agent has been found that has features that are consistent with the use in a complex therapy of a drug that has a regenerating effect with the active component sodium deoxyribonucleate, which has immunomodulating with antimicrobial, antiviral and antifungal activity was prescribed to patients with limited scleroderma to standard therapy by intramuscular injection of 5 ml every other day for 10 days. The use of deoxinate showed that the drug accelerates tissue regeneration processes, reduces treatment time, and helps to normalize the immune system.
Способ лечения больных ограниченной склеродермией с применением дезоксината имеет изобретательский уровень, поскольку не выявлены технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками данного изобретения, и не установлена известность влияния отличительных признаков на указанный технический результат.The method of treating patients with limited scleroderma using deoxinate has an inventive step, since technical solutions have not been identified that have signs that match the distinguishing features of this invention, and the influence of distinctive signs on the specified technical result is not known.
Лечение дезоксинатом может применяться у больных различных возрастных групп с сопутствующей патологией, не зависимо от сезонности дерматоза. Возможно длительное применение иммунокоррекции и повторные курсы.Deoxinate treatment can be used in patients of various age groups with concomitant pathology, regardless of the seasonality of dermatosis. Possible long-term use of immunocorrection and repeated courses.
Способ лечения больных ограниченной склеродермией с применением дезоксината показал свою высокую эффективность, отсутствие побочных эффектов, стойкую ремиссию, сопровождающуюся нормализацией иммунной системы и сокращением сроков лечения. Поэтому заявленное техническое решение можно реализовать в деятельности организаций здравоохранения, посредством использования дезоксината в комплексной терапии больных ограниченной склеродермией, что соответствует критериям, предъявляемым к изобретениям. Изобретение обеспечивает высокую эффективность лечения больных ограниченной склеродермией.A method of treating patients with limited scleroderma with the use of deoxinate has shown its high effectiveness, the absence of side effects, stable remission, accompanied by normalization of the immune system and a reduction in treatment time. Therefore, the claimed technical solution can be implemented in the activities of healthcare organizations through the use of deoxinate in the complex therapy of patients with limited scleroderma, which meets the criteria for inventions. The invention provides high efficiency in the treatment of patients with limited scleroderma.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014121923/15A RU2564905C1 (en) | 2014-05-29 | 2014-05-29 | Method of treating patients with localised scleroderma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014121923/15A RU2564905C1 (en) | 2014-05-29 | 2014-05-29 | Method of treating patients with localised scleroderma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2564905C1 true RU2564905C1 (en) | 2015-10-10 |
Family
ID=54289698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014121923/15A RU2564905C1 (en) | 2014-05-29 | 2014-05-29 | Method of treating patients with localised scleroderma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2564905C1 (en) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2264815C2 (en) * | 2004-01-29 | 2005-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова | Method for treating localized scleroderma |
| RU2438654C1 (en) * | 2010-09-16 | 2012-01-10 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" | Hydrogel composition for treating burns |
-
2014
- 2014-05-29 RU RU2014121923/15A patent/RU2564905C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2264815C2 (en) * | 2004-01-29 | 2005-11-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова | Method for treating localized scleroderma |
| RU2438654C1 (en) * | 2010-09-16 | 2012-01-10 | Федеральное Государственное Унитарное Предприятие Научно-Производственный Центр "Фармзащита" | Hydrogel composition for treating burns |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Бутов Ю.С. Кожные болезни и инфекции передающиеся половым путем / Ю.С.Бутов. " М, 2002. Стр. 177. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH03145419A (en) | Drug of preventing ultraviolet light aging | |
| RU2443439C2 (en) | Method of treating lichen acuminatus | |
| RU2564905C1 (en) | Method of treating patients with localised scleroderma | |
| RU2257215C1 (en) | Method of treating patients suffering from diseases of gastroduodenal and bile-excreting systems | |
| CA3262238A1 (en) | Use of manganese-containing compounds in reducing uric acid levels in mammalian individuals | |
| US20240189382A1 (en) | Formula for inhibiting aging regeneration repair | |
| RU2564907C1 (en) | Method of treating patients with lichen planus | |
| RU2637413C1 (en) | Method for treatment of oral mucosa chronic inflammation with hyperkeratosis elements in young persons | |
| RU2162352C1 (en) | Method for treating psoriasis | |
| RU2716488C1 (en) | Method of morphea guttata treatment | |
| RU2486901C1 (en) | Polycomponent adhesive ointment for treating erosive lesions of oral mucosa accompanying pemphigus | |
| RU2629601C1 (en) | Method for treatment of patients with lichen planus | |
| CN118236359B (en) | Application of terbutaline sulfate in preventing and treating intestinal ischemia-reperfusion injury | |
| RU2606488C2 (en) | Method of rehabilitation and rejuvenation and method of capillarotherapy | |
| RU2597277C1 (en) | Method of treating lichen acuminatus | |
| RU2212220C1 (en) | Method for treating patients for chronic pyelonephritis aggravated with chronic prostatitis | |
| RU2402356C1 (en) | Method of treating gastroesophageal reflux disease in children | |
| CN117244071A (en) | A Ph+ALL combination pharmaceutical composition and its application | |
| Meena | ROLE OF VRIKSHAAMLADI CHURNA AND MADHURAAMLA VARGA SHRIT SARPI IN THE MANAGEMENT OF GUDBHRAMSHA WSR TO PARTIAL RECTAL PROLAPSE | |
| RU2326658C1 (en) | Method of postoperative wound management based on paridentium | |
| RU2026680C1 (en) | Method of treating acute pneumonia progressing against background of allergopathology in adults | |
| JPH10114652A (en) | Improver for aqueous body fluid and composition for oral administration comprising the same | |
| RU2198003C2 (en) | Method for treating chronic bronchitis | |
| Nishan | Role of Placentrex in Dentistry and Oral and Maxillofacial Surgery: A | |
| RU2313373C1 (en) | Method for treating chronic diseases of large intestine accompanied with constipation syndrome in children |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170530 |