RU2563451C1 - Устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток - Google Patents
Устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2563451C1 RU2563451C1 RU2014141386/14A RU2014141386A RU2563451C1 RU 2563451 C1 RU2563451 C1 RU 2563451C1 RU 2014141386/14 A RU2014141386/14 A RU 2014141386/14A RU 2014141386 A RU2014141386 A RU 2014141386A RU 2563451 C1 RU2563451 C1 RU 2563451C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cannula
- needle
- syringe
- handwheel
- screw
- Prior art date
Links
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 206010057430 Retinal injury Diseases 0.000 abstract 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 108010043121 Green Fluorescent Proteins Proteins 0.000 description 16
- 102000004144 Green Fluorescent Proteins Human genes 0.000 description 16
- 239000005090 green fluorescent protein Substances 0.000 description 16
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 12
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 4
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 3
- PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 2'-(4-ethoxyphenyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2,5'-bibenzimidazole Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 PRDFBSVERLRRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 2
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione;1,4-dioxane-2,5-dione Chemical group O=C1COC(=O)CO1.CC1OC(=O)C(C)OC1=O LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100008047 Caenorhabditis elegans cut-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 208000001309 degenerative myopia Diseases 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000009957 hemming Methods 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000001749 optic atrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000004515 progressive myopia Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии для субретинального введения стволовых клеток. Устройство включает иглу 25g, внутри которой расположена канюля 41g, на выходе из иглы канюля изогнута под углом 90°, а ее конец заточен кнаружи под углом 60°, переходник для соединения иглы с изогнутой канюлей с инсулиновым одноразовым шприцем и дозатор, который содержит корпус, в который ввинчивается резьбовая втулка, имеющая ходовую резьбу с шагом 0,7 мм для перемещения дозирующего винта, снабженного маховичком, с противоположной стороны относительно маховичка в корпус ввинчивается стопорный винт для фиксации инсулинового одноразового шприца, внутри корпуса расположена пружина для набора жидкости в шприц и устранения люфта между штоком шприца и ходовым винтом, на резьбовой втулке и маховичке нанесены метки для отсчета количества оборотов маховичка. Изобретение обеспечивает локальное контролируемое введение через pars plana точного дозированного объема суспензии стволовых клеток в субретинальное пространство с наименьшей травматизацией сетчатки. 7 ил.
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в офтальмологии для субретинального введения стволовых клеток.
Одним из перспективных методов лечения различной офтальмопатологии, сопровождающейся дистрофическими, атрофическими и т.п. процессами, например возрастной макулярной дистрофии, атрофии зрительного нерва, прогрессирующей миопии и т.д., может явиться применение стволовых клеток, однако такие методы еще недостаточно разработаны.
Стволовые клетки обладают рядом существенных достоинств: могут обеспечивать регенерацию поврежденных участков через продукцию различных факторов роста и ключевых метаболитов; способны разворачивать программы пролиферации и дифференцировки, восполняя тем самым недостаток активно работающих клеток; могут интегрироваться в патологически измененные участки сетчатки и образовывать клетки с ретинальным фенотипом.
Предложены различные способы введения стволовых клеток при патологии сетчатки и зрительного нерва: внутривенное, субконъюнктивальное, субтеноновое, парабульбарное, интравитреальное, супрахориоидальное, введение в канал, образованный после радиальной оптической нейротомии. Преимущественным является метод субретинального введения в связи с возможностью максимального приближения к месту повреждения. Но, к сожалению, субретинальный способ введения клеток является неконтролируемым, трудно дозируемым, достаточно травматичным и не исключает миграции клеток.
Решением проблемы дозируемого контролируемого субретинального введения стволовых клеток может явиться разработка специальных устройств.
В доступной литературе авторами не обнаружено данных об устройстве для субретинального дозированного введения стволовых клеток.
Задачей изобретения является создание устройства для субретинального дозированного введения стволовых клеток.
Техническим результатом является локальное контролируемое введение через pars plana точного дозированного объема суспензии стволовых клеток в субретинальное пространство с наименьшей травматизацией сетчатки.
Технический результат достигается тем, что согласно изобретению устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток включает иглу 25g, внутри которой расположена канюля 41g, на выходе из иглы канюля изогнута под углом 90°, а ее конец заточен кнаружи под углом 60°, переходник для соединения иглы с изогнутой канюлей с инсулиновым одноразовым шприцем и дозатор, который содержит корпус, в который ввинчивается резьбовая втулка, имеющая ходовую резьбу с шагом 0,7 мм для перемещения дозирующего винта, снабженного маховичком, с противоположной стороны относительно маховичка в корпус ввинчивается стопорный винт для фиксации инсулинового одноразового шприца, внутри корпуса расположена пружина для набора жидкости в шприц и устранения люфта между штоком шприца и ходовым винтом, на резьбовой втулке и маховичке нанесены метки для отсчета количества оборотов маховичка.
Технический результат достигается за счет того, что:
1) канюля 41g изогнута под углом 90° на выходе из иглы 25g, а ее конец заточен кнаружи под углом 60°, что позволяет ввести канюлю субретинально через микропрокол в сетчатке с наименьшей ее травматизацией;
2) переходник и инсулиновый одноразовый шприц предназначены для набора жидкости - суспензии стволовых клеток;
3) переходник служит для соединения иглы с изогнутой канюлей с инсулиновым одноразовым шприцем;
4) конструкция дозатора, в корпус которого ввинчивается резьбовая втулка, имеющая ходовую резьбу с шагом 0,7 мм для перемещения дозирующего винта, снабженного маховичком, позволяет точно дозировать объем суспензии стволовых клеток, выходящий через канюлю 41g в субретинальное пространство за счет вращения маховичка на необходимое количество оборотов, для отсчета которых предназначены метки на резьбовой втулке и маховичке, при этом известно, что за один оборот маховичка доза выходящей через канюлю 41g жидкости составляет 0,012 мл;
5) внутри корпуса расположена пружина для набора жидкости в шприц и устранения люфта между штоком инсулинового одноразового шприца и ходовым винтом;
6) с противоположной стороны относительно маховичка в корпус ввинчивается стопорный винт для фиксации инсулинового одноразового шприца.
Устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток включает иглу 25g, внутри которой расположена канюля 41g, на выходе из иглы канюля изогнута под углом 90°, а ее конец заточен кнаружи под углом 60°, переходник для соединения иглы с изогнутой канюлей с инсулиновым одноразовым шприцем и дозатор.
Дозатор состоит из корпуса, в который ввинчивается резьбовая втулка, имеющая ходовую резьбу для перемещения дозирующего винта, снабженного маховичком. Маховичок служит для ручного вращения дозирующего винта. Стопорный винт предназначен для фиксации инсулинового одноразового шприца 1 мл. Пружина предназначена для набора жидкости в шприц, устранения люфта между штоком шприца и ходовым винтом. При шаге резьбы ходового винта 0,7 мм за один оборот маховичка доза жидкости составляет 0,012 мл. Отсчет количества оборотов и соответственно дозы жидкости - суспензии стволовых клеток - ведется по меткам, расположенным на резьбовой втулке и маховичке.
Дозатор стерилизуется автоклавированием при температуре 134°С в разобранном состоянии. Стерильная пружина одевается на шток инсулинового одноразового шприца при сборке дозатора.
Переходник в виде силиконовой трубочки имеет насадки: с одной стороны - для соединения с дозатором, с другой - для насаживания иглы 25g, внутри которой расположена канюля 41g.
Для субретинального дозированного введения суспензии стволовых клеток предлагаемое устройство используют, например, следующим образом.
С целью субретинального введения суспензии стволовых клеток на шприц дозатора надевают переходник, через переходник в шприц набирают физиологический раствор, затем суспензию, содержащую стволовые клетки, меченные магнитными частицами, после чего на переходник надевают иглу 25g, внутри которой расположена канюля 41g, на выходе из иглы канюля изогнута под углом 90°, а ее конец заточен кнаружи под углом 60°.
Затем устанавливают блефаростат, в 3 мм от лимба проводят разрез конъюнктивы и теноновой оболочки с помощью конъюнктивальных ножниц, берут нижнюю прямую мышцу на шов-держалку. Затем в 7 мм от лимба к склере узловым швом 5-0 Dacron (Alcon) фиксируют комплекс полимерного эластичного магнитного имплантата (ПЭМИ) толщиной 0,35 мм, диаметром 4 мм, напряженностью магнитного поля 5,0 мТл с лазерным зондом в виде тонкого оптоволокна с короткофокусной рассеивающей линзой на конце. Устанавливают три порта 25g в 3 мм от лимба в верхнем, верхне-наружном и нижне-наружном сегментах, фиксируют инфузионную систему, световод, витреотом и проводят срединную витрэктомию.
ПЭМИ с лазерным зондом обеспечивает интраоперационную диафаноскопию и позволяет локализовать место предполагаемого введения стволовых клеток. Изогнутую канюлю вводят интравитреально и подводят к месту фиксации ПЭМИ, аккуратно вводят заточенный конец канюли под сетчатку и, поворачивая маховичок дозатора на нужное количество оборотов, ориентируясь по меткам, расположенным на резьбовой втулке и маховичке, субретинально вводят необходимый объем суспензии стволовых клеток, меченных магнитными частицами, из расчета, что за один полный оборот маховичка доза выделяемой жидкости составляет 0,012 мл.
Для предотвращения выхождения клеток через ретинотомическое отверстие сразу после их введения в витреальную полость вводят 0,3-0,4 мл газо-воздушной смеси. Операцию заканчивают наложением швов Coated Vicryl 8-0 (Ethicon) на склеротомические отверстия и конъюнктиву.
Изобретение поясняется фигурами 1-7.
На фиг. 1 представлена игла 25g, внутри которой расположена канюля 41g, на выходе из иглы канюля изогнута под углом 90°, а ее конец заточен кнаружи под углом 60°. На фиг. 2 представлен переходник для соединения иглы с изогнутой канюлей с инсулиновым одноразовым шприцем. На фиг. 3 представлен дозатор, в котором в корпус 2 ввинчивается резьбовая втулка 5, имеющая ходовую резьбу для перемещения дозирующего винта 4, снабженного маховичком 6, стопорный винт 7 предназначен для фиксации инсулинового одноразового шприца 1, пружина 3 предназначена для набора жидкости в шприц и устранения люфта между штоком шприца и ходовым винтом, для отсчета количества оборотов маховичка на резьбовой втулке и маховичке нанесены метки 8.
На фиг. 4 представлена микроскопия в режиме флуоресценции, оптимальном для зеленого флуоресцентного белка: увеличение ×10; срок наблюдения 1 сутки: клетки НЕК-293 GFP под сетчаткой. На фиг. 5 представлена микроскопия в режиме флуоресценции, оптимальном для зеленого флуоресцентного белка: увеличение ×4; срок наблюдения 3 суток: окраска среза бисбензимидом для визуализации ядер живых клеток, группы клеток НЕК-293 GFP, расположенных субретинально. На фиг. 6 представлена микроскопия в режиме флуоресценции, оптимальном для зеленого флуоресцентного белка: увеличение ×20; срок наблюдения 7 суток: группы клеток НЕК-293 GFP, расположенных субретинально. На фиг. 7 представлена микроскопия в режиме флуоресценции, оптимальном для зеленого флуоресцентного белка, в проходящем свете: увеличение ×10; срок наблюдения 14 сутки: группы клеток НЕК-293 GFP, расположенных субретинально.
Изобретение поясняется следующими экспериментальными данными.
Субретинальное введение стволовых клеток НЕК-293 GFP, меченных магнитными частицами, с использованием предлагаемого устройства выполнено на 12 глазах 12 кроликов породы Шиншилла.
Во всех случаях клетки введены субретинально в запланированном месте, в парацентральной области в нижнем сегменте. Объем суспензии введенных клеток контролировали по количеству оборотов маховичка устройства, отсчет которых производили при помощи меток на резьбовой втулке и маховичке. Во всех глазах субретинально было введено по 0,024 мл клеточно суспензии, что составляло около 7000-7200 стволовых клеток НЕК-293 GFP, меченных магнитными частицами, за два оборота маховичка.
В сроки наблюдения 1, 3, 7, 14 суток во всех прооперированных глазах отслойки сетчатки по данным ультразвукового В-сканирования диагностировано не было.
Энуклеация была проведена через 1, 3, 7, 14 суток после операции.
После проведения криозамораживания глазных яблок и изготовления срезов результаты были оценены при помощи микроскопа Olympus 1X81 в режиме флуоресценции, оптимальном для зеленого флуоресцентного белка (GFP), при увеличении 4х, 10х, 20х. Микроскоп был снабжен цифровой камерой Olympus DP72, соединенной с компьютером.
В первые сутки после проведения хирургического вмешательства во всех глазах клетки НЕК-293 GFP располагались в месте их введения под сетчаткой. В стекловидном теле и других структурах глаза обнаружены не были.
На 3 сутки во всех глазах клетки НЕК-293 GFP располагались в месте введения под сетчаткой. В стекловидном теле и других структурах глаза обнаружены не были. При добавлении на срезы красителя бисбензимида, окрашивающего ядра живых клеток, доказано, что группа клеток, находящихся под сетчаткой, является живой.
На 7 сутки во всех глазах клетки НЕК-293 GFP располагались также локально в месте их введения под сетчаткой. Миграции клеток в стекловидное тело и другие структуры глаза обнаружено не было.
На 14 сутки во всех глазах клетки НЕК-293 GFP визуализировались в месте их имплантации под сетчаткой, в зоне подшивания магнитного имплантата. В стекловидном теле и других структурах глаза клетки обнаружены не были.
Таким образом, предлагаемое изобретение обеспечивает локальное контролируемое введение через pars plana точного дозированного объема суспензии стволовых клеток в субретинальное пространство с наименьшей травматизацией сетчатки.
Claims (1)
- Устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток, включающее иглу 25g, внутри которой расположена канюля 41g, на выходе из иглы канюля изогнута под углом 90°, а ее конец заточен кнаружи под углом 60°, переходник для соединения иглы с изогнутой канюлей с инсулиновым одноразовым шприцем и дозатор, который содержит корпус, в который ввинчивается резьбовая втулка, имеющая ходовую резьбу с шагом 0,7 мм для перемещения дозирующего винта, снабженного маховичком, с противоположной стороны относительно маховичка в корпус ввинчивается стопорный винт для фиксации инсулинового одноразового шприца, внутри корпуса расположена пружина для набора жидкости в шприц и устранения люфта между штоком шприца и ходовым винтом, на резьбовой втулке и маховичке нанесены метки для отсчета количества оборотов маховичка.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014141386/14A RU2563451C1 (ru) | 2014-10-15 | 2014-10-15 | Устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014141386/14A RU2563451C1 (ru) | 2014-10-15 | 2014-10-15 | Устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2563451C1 true RU2563451C1 (ru) | 2015-09-20 |
Family
ID=54147835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014141386/14A RU2563451C1 (ru) | 2014-10-15 | 2014-10-15 | Устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2563451C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107174400A (zh) * | 2017-06-14 | 2017-09-19 | 南京医科大学第附属医院 | 人视网膜下腔注射用针头及其应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012149468A2 (en) * | 2011-04-29 | 2012-11-01 | University Of Southern California | Instruments and methods for the implantation of cell-seeded substrates |
| WO2013003620A2 (en) * | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Forsight Vision4, Inc. | Diagnostic methods and apparatus |
| RU2494768C2 (ru) * | 2008-12-22 | 2013-10-10 | Аккларент, Инк. | Спейсер для лобной пазухи |
-
2014
- 2014-10-15 RU RU2014141386/14A patent/RU2563451C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2494768C2 (ru) * | 2008-12-22 | 2013-10-10 | Аккларент, Инк. | Спейсер для лобной пазухи |
| WO2012149468A2 (en) * | 2011-04-29 | 2012-11-01 | University Of Southern California | Instruments and methods for the implantation of cell-seeded substrates |
| WO2013003620A2 (en) * | 2011-06-28 | 2013-01-03 | Forsight Vision4, Inc. | Diagnostic methods and apparatus |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Белый Ю.А. и др. Локальное субретинальное введение ксеногенных стволовых клеток, меченных магнитными частицами, в эксперименте. Офтальмохирургия N 4 2014. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107174400A (zh) * | 2017-06-14 | 2017-09-19 | 南京医科大学第附属医院 | 人视网膜下腔注射用针头及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5273530A (en) | Intraretinal delivery and withdrawal instruments | |
| Ullrich et al. | Mobility experiments with microrobots for minimally invasive intraocular surgery | |
| US11071643B2 (en) | Ocular therapeutics tool | |
| US8425473B2 (en) | Subretinal access device | |
| Dick et al. | Primary posterior laser-assisted capsulotomy | |
| EP2193821A1 (en) | Apparatus for ocular treatment | |
| Oh et al. | Comparision of surgical outcomes of intraocular lens refixation and intraocular lens exchange with perfluorocarbon liquid and fibrin glue-assisted sutureless scleral fixation | |
| Bahar et al. | The first-in-human implantation of the CorNeat keratoprosthesis | |
| Allf et al. | In vivo cannulation of retinal vessels | |
| Wang et al. | Transpupillary two-photon in vivo imaging of the mouse retina | |
| Gassel et al. | Intermediate-term impact on corneal endothelial cells and efficacy of Preserflo MicroShunt implantation in patients with open-angle glaucoma–a prospective study over two years | |
| RU2563451C1 (ru) | Устройство для субретинального дозированного введения стволовых клеток | |
| Siewert et al. | Development of a novel valve-controlled drug-elutable microstent for microinvasive glaucoma surgery: in vitro and preclinical in vivo studies | |
| Ramachandran et al. | Surgical approach to endophthalmitis: an overview | |
| Matsuo et al. | Curved-tip disposable injector (OUReP Injector) to insert photoelectric dye-coupled polyethylene film (OUReP) as retinal prosthesis into subretinal space of rabbit eyes | |
| Alp et al. | Ultrasound biomicroscopic evaluation of the efficacy of a transillumination technique for ciliary sulcus localization in transscleral fixation of posterior chamber intraocular lenses | |
| CN113974889A (zh) | 一种实验动物眼底检查治疗设备及其应用方法 | |
| Basu | University of Toronto | |
| Komur | Advances in vitreoretinal surgery | |
| US20250032315A1 (en) | Vitreous aspiration and drug delivery device | |
| RU2470619C1 (ru) | Способ лечения "сухой" формы возрастной макулярной дегенерации | |
| Anesthetic et al. | Preparation of Ocular Surface | |
| Mohan et al. | Comment on: Comparative analysis of non-absorbable 10-0 nylon sutures with absorbable 10-0 vicryl sutures in pediatric cataract surgery | |
| RU2482823C2 (ru) | Способ лечения атрофии зрительного нерва различной этиологии | |
| Sambarey et al. | Anterior chamber maintainer (ACM): A useful aid in small incision cataract surgery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161016 |