RU2563190C2 - Лекарственное средство на основе сухих экстрактов лекарственных растений и способ его получения (варианты) - Google Patents
Лекарственное средство на основе сухих экстрактов лекарственных растений и способ его получения (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2563190C2 RU2563190C2 RU2012124704/15A RU2012124704A RU2563190C2 RU 2563190 C2 RU2563190 C2 RU 2563190C2 RU 2012124704/15 A RU2012124704/15 A RU 2012124704/15A RU 2012124704 A RU2012124704 A RU 2012124704A RU 2563190 C2 RU2563190 C2 RU 2563190C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- motherwort
- dry
- hawthorn
- valerian
- aerosil
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims abstract description 116
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 73
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 77
- 241000207925 Leonurus Species 0.000 claims abstract description 71
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 54
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 51
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 claims abstract description 49
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims abstract description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 241001092040 Crataegus Species 0.000 claims abstract 36
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 90
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 claims description 82
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 claims description 82
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 46
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 46
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 46
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 claims description 43
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 claims description 43
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 claims description 43
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 32
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 claims description 32
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 32
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 32
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 32
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 30
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 21
- OUHCLAKJJGMPSW-UHFFFAOYSA-L magnesium;hydrogen carbonate;hydroxide Chemical compound O.[Mg+2].[O-]C([O-])=O OUHCLAKJJGMPSW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 19
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 19
- WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N Alpha-lactose monohydrate Chemical compound O.O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WSVLPVUVIUVCRA-KPKNDVKVSA-N 0.000 claims description 16
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 16
- 229960001021 lactose monohydrate Drugs 0.000 claims description 16
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 16
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 16
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 16
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims description 15
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 claims description 13
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 13
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 13
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 10
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 claims description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 8
- -1 sugar coating Substances 0.000 claims description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000009495 sugar coating Methods 0.000 claims description 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims description 5
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 229960002003 hydrochlorothiazide Drugs 0.000 claims description 4
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 claims description 4
- AZLXCBPKSXFMET-UHFFFAOYSA-M sodium 4-[(4-sulfophenyl)diazenyl]naphthalen-1-olate Chemical compound [Na+].C12=CC=CC=C2C(O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 AZLXCBPKSXFMET-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims description 2
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HTPHKKKMEABKJE-UHFFFAOYSA-N calcium;octadecanoic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O HTPHKKKMEABKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 22
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 abstract description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 abstract description 9
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 abstract description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 4
- 238000002483 medication Methods 0.000 abstract 3
- 241000792914 Valeriana Species 0.000 abstract 2
- 235000017468 valeriana Nutrition 0.000 abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 18
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 15
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 13
- 208000017763 cutaneous neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 description 11
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 11
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 11
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 10
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical group OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 8
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 7
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 7
- 235000020717 hawthorn extract Nutrition 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- FEBNTWHYQKGEIQ-SUKRRCERSA-N valerenic acid Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@H](\C=C(/C)C(O)=O)C2=C(C)CC[C@H]12 FEBNTWHYQKGEIQ-SUKRRCERSA-N 0.000 description 6
- 235000020767 valerian extract Nutrition 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 description 3
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 3
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000007938 effervescent tablet Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 3
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 3
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000007939 sustained release tablet Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 2
- FQEQMASDZFXSJI-UHFFFAOYSA-N Anagyrin Natural products C12CCCCN2CC2C3=CC=CC(=O)N3CC1C2 FQEQMASDZFXSJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001106067 Atropa Species 0.000 description 2
- 206010009192 Circulatory collapse Diseases 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 229940097420 Diuretic Drugs 0.000 description 2
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 2
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 2
- 244000130592 Hibiscus syriacus Species 0.000 description 2
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- 206010027951 Mood swings Diseases 0.000 description 2
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 2
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000246091 Thermopsis Species 0.000 description 2
- 150000001454 anthracenes Chemical class 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N chrysophanol Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O LQGUBLBATBMXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N indapamide Chemical compound CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004569 indapamide Drugs 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 2
- 239000008297 liquid dosage form Substances 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 2
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 2
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000009103 reabsorption Effects 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040560 shock Diseases 0.000 description 2
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000003451 thiazide diuretic agent Substances 0.000 description 2
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- SLRCCWJSBJZJBV-TUVASFSCSA-N (+)-sparteine Chemical compound C1N2CCCC[C@@H]2[C@H]2CN3CCCC[C@H]3[C@@H]1C2 SLRCCWJSBJZJBV-TUVASFSCSA-N 0.000 description 1
- ANJTVLIZGCUXLD-BDAKNGLRSA-N (-)-Cytisine Natural products C1NC[C@@H]2CN3C(=O)C=CC=C3[C@H]1C2 ANJTVLIZGCUXLD-BDAKNGLRSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N (S)-atropine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@H]3CC[C@@H](C2)N3C)=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-FXUDXRNXSA-N 0.000 description 1
- GFKRMXVYTDHLDX-KWVNHBFUSA-N (s)-[(2r,4s,5r)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;sulfuric acid;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.OS(O)(=O)=O.C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)CN1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 GFKRMXVYTDHLDX-KWVNHBFUSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFFXLYHRNRKAPM-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trichloro-n-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C(=CC(Cl)=C(Cl)C=2)Cl)=N1 HFFXLYHRNRKAPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006578 Althaea Nutrition 0.000 description 1
- 241001444063 Aronia Species 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000006693 Cassia laevigata Nutrition 0.000 description 1
- 244000025596 Cassia laevigata Species 0.000 description 1
- 235000008495 Chrysanthemum leucanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000035851 Chrysanthemum leucanthemum Species 0.000 description 1
- XQCGNURMLWFQJR-UESCRGIISA-N Cymarin Natural products O=C[C@@]12[C@@](O)(C[C@@H](O[C@H]3O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C3)CC1)CC[C@H]1[C@]3(O)[C@@](C)([C@H](C4=CC(=O)OC4)CC3)CC[C@H]21 XQCGNURMLWFQJR-UESCRGIISA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- GGLIEWRLXDLBBF-UHFFFAOYSA-N Dulcin Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(N)=O)C=C1 GGLIEWRLXDLBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 description 1
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 235000018081 Hibiscus syriacus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000950 Hippophae rhamnoides Species 0.000 description 1
- 235000003145 Hippophae rhamnoides Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- 240000005183 Lantana involucrata Species 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000003483 Leersia hexandra Species 0.000 description 1
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000123069 Ocyurus chrysurus Species 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- 239000009701 Senna Extract Substances 0.000 description 1
- 241000320380 Silybum Species 0.000 description 1
- 235000010841 Silybum marianum Nutrition 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 206010043268 Tension Diseases 0.000 description 1
- 108090000763 Thermopsin Proteins 0.000 description 1
- 229940121792 Thiazide diuretic Drugs 0.000 description 1
- 208000009911 Urinary Calculi Diseases 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- 244000077233 Vaccinium uliginosum Species 0.000 description 1
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N Valproic acid Chemical group CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007316 Xerochrysum bracteatum Species 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- ARANEVHRNOGYRH-BBNLJEPRSA-N adonitoxin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1C[C@@H](CC[C@H]2[C@]3(C[C@H](O)[C@@H]([C@@]3(C)CC[C@H]32)C=2COC(=O)C=2)O)[C@]3(C=O)CC1 ARANEVHRNOGYRH-BBNLJEPRSA-N 0.000 description 1
- ARANEVHRNOGYRH-UHFFFAOYSA-N adonitoxin Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1CC(CCC2C3(CC(O)C(C3(C)CCC32)C=2COC(=O)C=2)O)C3(C=O)CC1 ARANEVHRNOGYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001732 althaea officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 229940048732 althea root Drugs 0.000 description 1
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 229930185278 anthraglycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000767 anti-ulcer Effects 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070414 belladonna leaf Drugs 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical class OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003083 cymarin Drugs 0.000 description 1
- 229930017327 cytisine Natural products 0.000 description 1
- ANJTVLIZGCUXLD-DTWKUNHWSA-N cytisine Chemical compound C1NC[C@H]2CN3C(=O)C=CC=C3[C@@H]1C2 ANJTVLIZGCUXLD-DTWKUNHWSA-N 0.000 description 1
- 229940027564 cytisine Drugs 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N diltiazem hydrochloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CC[NH+](C)C)C2=CC=CC=C2S1 HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000008126 dulcin Substances 0.000 description 1
- NWNUTSZTAUGIGA-UHFFFAOYSA-N dulcin Natural products C12CC(C)(C)CCC2(C(=O)OC2C(C(O)C(O)C(COC3C(C(O)C(O)CO3)O)O2)O)C(O)CC(C2(CCC3C4(C)C)C)(C)C1=CCC2C3(C)CCC4OC1OCC(O)C(O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O NWNUTSZTAUGIGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- ANJTVLIZGCUXLD-UHFFFAOYSA-N ent-cytisine Natural products C1NCC2CN3C(=O)C=CC=C3C1C2 ANJTVLIZGCUXLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 1
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 1
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004247 glycine and its sodium salt Substances 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 description 1
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 description 1
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229930005342 hyoscyamine Natural products 0.000 description 1
- 229960003210 hyoscyamine Drugs 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- PSIFNNKUMBGKDQ-UHFFFAOYSA-N losartan Chemical compound CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2NN=NN=2)C=C1 PSIFNNKUMBGKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H magnesium phosphate Chemical class [Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GVALZJMUIHGIMD-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- CULUKMPMGVXCEI-VHSXEESVSA-N n-methylcytisine Chemical compound C12=CC=CC(=O)N2C[C@@H]2CN(C)C[C@H]1C2 CULUKMPMGVXCEI-VHSXEESVSA-N 0.000 description 1
- 208000011309 nasal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 150000004686 pentahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002315 pressor effect Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 1
- 230000000276 sedentary effect Effects 0.000 description 1
- 229940124513 senna glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000007944 soluble tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 235000019605 sweet taste sensations Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 230000036325 urinary excretion Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным средствам на основе сухого экстракта лекарственных растений (варианты). Сухой экстракт лекарственного растения выбран из пустырника, валерианы, боярышника или смеси сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка. Лекарственные средства дополнительно могут содержать глицин, диуретики или фруктозу. Также лекарственные средства могут быть выполнены в пролонгированной или шипучей форме. Лекарственное средство (варианты) на основе сухого экстракта лекарственных растений обладает усиленным седативным и транквилизирующим действием, достаточной механической прочностью, твердостью и свойствами высвобождения, а также хорошей стабильностью, полученной путем качественного и количественного подбора ингредиентов и вспомогательных веществ; удобно в применении, хранении и транспортировке. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл., 14 пр.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к средствам растительного происхождения, в частности к препаратам на основе экстрактов лекарственных растений, где действующим веществом является экстракт лекарственных растений: или их смеси в виде сухого порошка в фармацевтически приемлемых соотношениях.
В настоящее время производятся и доступны для применения лекарственные субстанции: экстракты сухие в виде порошка - Алтея корня, Алтея травы, Боярышника. Сенны, Красавки, Крушины, Подорожника, Пустырника, Солодки, Термопсиса, Эхинацеи, Шиповника, Элеутерококка, Душицы, Зверобоя, Мелиссы, Мяты, Облепихи, Пижмы, Расторопши, Черники, Черноплодной рябины, Шалфея и др.
Сухие экстракты в виде порошка:
А. С нелимитированным верхним пределом действующих веществ.
1. Экстракт алтейного корня сухой (Extractum Althaea siccum). Исходное сырье - корень. Содержит до 35% растительной слизи. Отхаркивающее и противовоспалительное средство при заболеваниях верхних дыхательных путей.
2. Экстракт бессмертника сухой (Extractum florum Helichrysi arenarii siccum). Исходное сырье - цветки. Содержит флавоны, горечи, дубильные вещества, стерины, эфирные масла и др.
3. Экстракт горицвета сухой (Extractum Aadonidis vernali siccum). Исходное сырье - трава. Содержит гликозиды - цимарин, адонитоксин и др. Применяют при недостаточности кровообращения, вегетодистониях, неврозах и др.
4. Экстракт крушины сухой (Extractum Frangulae siccum) Исходное сырье - кора; экстрагент - 70% этанол. Содержание производных антрацена не менее 6%. Слабительное средство.
5. Экстракт логохилуса сухой (Extractum Logochili siccum) Исходное сырье - цветки и листья. Содержит логохилин, эфирное масло, дубильные вещества, каротин. Применяют при кровотечениях геморрагических, геморроидальных, носовых.
6. Экстракт марены, красильной сухой (Extractuni Rubiae tinctorum siccum). Исходное сырье - корневища. Содержит гликозиды, производные оксиметил и оксиантрахинона. Оказывает спазмолитическое и мочегонное действие, способствует разрыхлению мочевых конкрементов, содержащих фосфаты кальция и магния. Применяют при почечно-каменной болезни для уменьшения спазмов и облегчения отхождения мелких конкрементов.
7. Экстракт ревеня сухой (Extractum Rhei siccum). Исходное сырье - корневища и корни; экстрагент - 30% этанол. Содержит производных антрацена не менее 3%. Слабительное средство.
8. Экстракт сенны сухой (Extractum Sennae siccum). Исходное сырье - лист. Содержит антрагликозиды, хризофановую кислоту, смолистые вещества. Слабительное средство.
9. Экстракт солодкового корня сухой (Extractum Glycyrrhizae siccum). Его получают из густого экстракта солодкового корня путем высушивания. Содержит глицирризиновой кислоты не менее 17%. Отхаркивающее, противовоспалительное, противоязвенное средство, а также как constituens в пилюлях. Приготавливают сироп и лакричный эликсир.
10. Экстракт термопсиса сухой (Extractum Thermopsidis siccum). Исходное сырье - трава. Содержит алкалоиды (цитизин, метилцитизин, пахикарпин, анагирин, термопсидин, термопсин), сапонины, эфирные масла и др. В 1 г препарата должен быть 1% алкалоидов (разбавитель - молочный сахар).
Б. С лимитированным верхним пределом действующих веществ
11. Экстракт белладонны сухой (Extractum Belladonnae siccum). Исходное сырье - лист белладонны; экстрагент - 20% спирт этиловый. Содержание алкалоидов в пересчете на гиосциамин 0,7-0,8%,.
Список Б.
12. Экстракт горицвета сухой (Extractum Adonidis vernalis siccum). Исходное сырье - трава. Экстракт (1:1) содержит в 1 г 46-54 ЛЕД; экстракт (2:1) содержит в 1 г 90-110 ЛЕД. Применяют при легких формах хронической недостаточности кровообращения, успокаивающее ЦНС, при неврозах.
13. Экстракт элеутерококка сухой (Extractum Eleutherococci siccum). Исходное сырье - корневища. Тонизирующее, общеукрепляющее, стимулятор ЦНС.
Этот перечень не ограничен.
Известны препараты на основе жидких или густых экстрактов или их комбинаций в виде настоек, бальзамов, эликсиров, сиропов, суспензий, капель для приема внутрь.
Известны лекарственные формы или БАДы в виде сборов измельченных лекарственных растений, порошков.
Известны способы приготовления таблетированных форм с использованием густых и жидких экстрактов лекарственных растений для гранулирования таблеточной массы.
Задачей изобретения является разработка лекарственного средства, где действующим веществом является экстракт лекарственных растений: или их смеси в виде сухого порошка в фармацевтически приемлемых соотношениях; упрощение способа, технологичности производства; исключение использования спирта в производстве; возможность воспроизведения разных лекарственных форм: таблеток, капсул, гранул и саше.
Поставленная задача решается тем, что в качестве действующего вещества используют экстракт лекарственных растений: или их смеси в виде сухого порошка в фармацевтически приемлемых соотношениях. Экспериментальным путем подобраны составы и способы получения лекарственных форм - таблеток, капсул, гранул и саше.
Лекарственная форма в виде таблеток имеет ряд преимуществ перед жидкими лекарственными формами, а именно: малый объем, возможность точного дозирования в условиях массового производства, удобство применения, хранения и транспортировки. Также преимуществами применения таблеток, по сравнению с другими лекарственными формами препаратов:
- Применять его в таблетках гораздо проще, чем делать отвары лекарственных растений или разводить спиртовую настойку.
- Возможность использования тем людям, которым противопоказано применение спиртосодержащего раствора.
- Удобство применения в местах (вне дома), где нет возможности налить капли в стакан, сделать настой…
Лекарственные формы в виде капсул, гранул и саше также выгодно отличаются от жидких.
Техническим результатом является получение лекарственного средства на основе сухого экстракта лекарственных растений в виде сухого порошка, обладающего усиленным седативным и транквилизирующим действием, с достаточной механической прочностью, твердостью и свойствами высвобождения, а также с хорошей стабильностью путем качественного и количественного подбора ингредиентов и вспомогательных веществ.
Также техническим результатом является исключение из состава лекарственного средства спирта, который является пожароопасным веществом, таким образом достигаются безопасные условия труда.
Также техническим результатом является изготовление лекарственного средства в виде таблеток, капсул, гранул, что улучшает удобство применения, хранения и транспортировки.
Также техническим результатом является изготовление лекарственного средства с глицином и диуретиками, что позволяет расширить спектр действия препарата.
Неожиданный эффект получен при введении глицина в состав лекарственного средства, улучшено не только действие препарата, но и вкусовые характеристики, а также происходит усиление лечебного эффекта лекарственных растений.
Технический результат предложенного изобретения достигается в составе и способе получения лекарственного средства в виде таблеток, капсул, гранул и саше на основе сухого экстракта лекарственных растений или их смеси в виде сухого порошка при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Вариант 1:
| Сухой экстракт растений или их смеси в | 1-25 |
| виде порошка | |
| Магний гидроксикарбонат | 30-60 |
| Крахмал | 20-60 |
| Поливинилпирролидон | 0,1-10 |
| Аэросил | 0,1-8 |
| Тальк | 1,8 |
| Стеарат кальция или магния | 0,1-1 |
Вариант 2:
| Сухой экстракт растений или их смеси в | 2-25 |
| виде порошка | |
| МКЦ 101 | 20-60 |
| Лактоза моногидрат | 20-70 |
| Поливинилпирролидон | 0,1-10 |
| Аэросил | 0,1-5 |
| Стеарат кальция | 0,1-1 |
| или магния | |
| Тальк | 0,1-3 |
Обычно масса таблетки составляет от 0,05 до 0,6 г, а действующее вещество входит в состав таблеток в небольшом количестве. Для придания массы в таблетку вводят наполнители -сахарозу, лактозу, глюкозу, натрия хлорид, глицин, кальция гидрофосфат, крахмал, магния карбонат основной, кальция сульфат и некоторые другие вещества. Наполнители влияют на скорость высвобождения, скорость и полноту всасывания лекарственного вещества, а также его стабильность, поэтому их выбор в каждом конкретном случае научно обоснован.
Магния карбонат основной (Magnesii subcarbonas) - легкий белый порошок, нерастворимый в воде. Способствует получению упругих, микропористых масс при смешении с водой и гигроскопичными порошкообразными веществами.
Как наполнитель используют в виде основной соли состава 4MgCO3·Mg(OH)2·nH2O (CAS-код 39409-82-0).
При этом может использоваться как «легкий» гидроксокарбонат магния (англ. Light magnesium carbonate, лат. Magnesii subcarbonas levis), представляющий собой тетрагидрат 4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O, так и «тяжелый» пентагидрат 4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O (англ. Heavy magnesium carbonate, лат.Magnesii subcarbonas ponderosus). [3] [4]
Поливинилпирролидон (ПВП) - синтетический полимер-гамма-виниллактам N-аминомасляной кислоты. Меняя условия синтеза, можно получать полимеры винилпирролидона с разной молекулярной массой: низкомолекулярный (молекулярная масса 6-10 КД или 6000-10000), среднемолекулярный (25-40 кД) и высокомолекулярный (40-60 кД). ПВП обладает способностью образовывать комплексы с разными веществами. Препараты ПВП представляют собой порошки, легко растворимые в воде и 95° спирте. Препараты индифферентны для организма, не расщепляются ферментами, выводятся в неизмененном виде почками. В фармацевтической промышленности ПВП может применяться для пролонгирования действия лекарств и, как связующее, при изготовлении таблеток. При введении его в лекарственные смеси, последние легко таблетируются без добавления инертного наполнителя, в результате чего уменьшается вес и объем таблеток.
Микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ, МСС 101, 102, 200, 12, 301, 302) это - очищенная, частично деполимеризованная альфа-целлюлоза, получаемая в результате обработки древесной пульпы минеральными кислотами. Широко применяется в качестве связующего в таблеточных рецептурах.
На рынке вспомогательных веществ для фармацевтического производства существует микрокристаллическая целлюлоза выпускаемая под различными торговыми марками. В зависимости от размера частиц, насыпной плотности существуют сорта, маркируемые цифрами: 101, 102, 200, 302, 302 и другие. Наиболее часто используемый и универсальный сорт МКЦ - 101, находит применение как в прямом прессовании, так и для влажного гранулирования. МКЦ 102 обладает таким же размером частиц, но меньшей дисперсностью, поэтому более эффективно улучшает сыпучие свойства рецептуры.
МКЦ с более крупными размерами частиц (302, 301) имеют лучшую текучесть, но худшую прессуемость. Прочность получающихся таблеток обычно растет с увеличением размера частиц микрокристаллической целлюлозы. Существуют данные, что таблетки, содержащие МКЦ 101 имеют более высокую хрупкость и меньшее время дезинтеграции, тогда как та же рецептура с МКЦ 102, имеет меньшую хрупкость и также еще меньшее время распада. МКЦ 12 показывает лучшую однородность по составу по сравнению с сортом 102.
Таким образом, оптимальный сорт микрокристаллической целлюлозы необходимо подбирать экспериментально, в зависимости от конкретной задачи, стоящей перед технологом.
Применение таких вспомогательных веществ как стеарат кальция, стеарат магния, тальк, аэросил или их комбинация в качестве скользящего создает на поверхности такой лекарственной формы как таблетка, тонкую пленку, которая придает ей скользящий эффект и облегчает заглатывание таблетки при приеме внутрь, кроме того, такие вспомогательные вещества увеличивают сыпучесть капсулирующейся массы.
Учитывая все показатели вспомогательных веществ экспериментальным путем были подобраны 2 вышеуказанных оптимальных Вариантов состава.
Рассмотрим выполнение технического решения на примере экстракта лекарственного растения - пустырника; но учитывая, что в данных примерах могут быть любые сухие экстракты растений или их смеси в виде порошка - пустырника, валерианы и боярышника.
В настоящее время пустырник является одним из самых распространенных лекарственных растений, используемый как самостоятельно (пат. РФ 2145230), так и в различных сборах (пат. РФ 2137496, 2164146).
Пустырник как седативное средство применяется в виде настоя, настойки, экстракта (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд. перераб., испр. и доп. - М.: РИА «Новая волна», 2007, с. 88). Также пустырник входит в состав многочисленных сборов и комплексных препаратов седативного действия (патенты РФ 2019185, 2223778, 2278684, 2281111, 2295968, 2298413).
Для изготовления лекарственного средства применяется либо измельченное сырье, либо брикеты, которые необходимо предварительно настаивать в горячей кипяченой воде, что крайне неудобно для применения. Кроме того, биологическая активность такой настойки низкая.
Известна настойка, содержащая измельченный пустырник в 70% спирте, и экстракт пустырника, содержащий резаную траву пустырника и также спирт этиловый.
Недостатками спиртоводных извлечений является то, что этанол может вызывать изменения в выраженности эффекта действующего вещества, а также и реакции на него пациента. (М.Д. Машковский. Лекарственные средства. М., 2001).
Для введения внутрь препарата, особенно при длительном курсе лечения, наиболее подходящими являются твердые формы. Таблетка является одним из самых удобных и технологичных видов выполнения твердых лекарственных форм. Лекарственная форма в виде таблеток имеет ряд преимуществ перед жидкими лекарственными формами, а именно: малый объем, возможность точного дозирования в условиях массового производства, удобство применения, хранения и транспортировки.
Известны таблетки на основе экстракта пустырника, содержащие в качестве вспомогательных веществ сахар молочный или глюкозу, крахмал, тальк, кальция стеарат или магния стеарат (пат. РФ 2145230). Для изготовления таблеток используют жидкий экстракт пустырника, загущенный в выпарном аппарате до содержания сухих веществ не менее 50%, в который вводили вспомогательные вещества. Массу нагревали, сушили и гранулировали. Полученный гранулят опудривали и таблетировали.
Основным недостатком известного препарата является низкая его механическая прочность при производстве, что влечет за собой большие потери сырья, неудовлетворительное (менее 75% в течение 45 мин) высвобождение активного начала.
Пустырник, как и большинство субстанций растительного происхождения, не обладает способностью к прямому таблетированию. Поэтому для создания стабильной в течение достаточно долгого времени, удовлетворяющей фармакопейным требованиям лекарственной формы, необходимо вводить вспомогательные вещества в количествах, определяемых фармацевтической и терапевтической целесообразностью.
Задачей является разработка лекарственного средства в таблетированной форме, в виде капсул, гранул и саше на основе сухого экстракта пустырника в виде порошка, обладающего седативным и транквилизирующим эффектом.
Техническим результатом является получение лекарственных форм пустырника на основе сухого экстракта пустырника в виде порошка.
Наиболее близкими по значению и совокупности существенных признаков к заявляемому изобретению к Варианту 1 является лекарственное средство в виде таблеток (RU 2207116 С1, 27.06.2003, стр. 4 описания строки 4-15, 30-36, формула изобретения, реферат) на основе экстракта пустырника - 7-14 мас.% и вспомогательных веществ: микрокристаллической целлюлозы - 15-23 мас.%, крахмала - 14-20 мас.%, поливинилпирролидона - 2-4 мас.%, стеарата кальция - 0,5-1 мас.% и остальное сахара до 100 мас.%. Экстракт пустырника используют в виде сухого порошка.
Недостатком данного состава и способа получения является использование спирта и сахара.
Состав и способ получения таблеток пустырника по Варианту 1 описан приведенным ниже примером, но не ограничивается им.
Пример 1.
Предлагаемый способ состоит из следующих стадий: в смеситель загружаем порошок сухого экстракта пустырника, магний гидроксикарбонат, аэросил, крахмал, перемешиваем 5 минут, загружаем 10% водный раствор поливинилпирролидона, перемешиваем 5 минут, проводим влажную грануляцию, сушку, затем сухую грануляцию, опудривание и таблетирование.
Полученные таблетки имеют хороший внешний вид, прочность 12-15 кгс/см2, истираемость - менее 0,5%.
Лекарственное средство может быть выполнено в виде капсул, гранул или саше; в данных случаях в способе не будет стадии таблетирования. Гранулы капсулируются или фасуются в саше или другие виды упаковок.
Полученные таблетки имеют хороший внешний вид, прочность 12-15 кгс/см2, истираемость - менее 0,5%.
Наиболее близкими к заявляемому изобретению к Варианту 2 являются таблетки на основе экстракта пустырника для лечения функциональных расстройств ЦНС по патенту РФ 2207116, содержащие сухой экстракт пустырника 7-14 мас.% и вспомогательные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%
Сухой экстракт пустырника - 7-14
Целлюлоза микрокристаллическая - 15-23
Крахмал - 14-20
Поливинилпирролидон - 2-4
Аэросил - 5-10
стеарат кальция - 0,5-1
Сахара - Остальное до 100
Смесь просеянных порошков экстракта пустырника, крахмала, микрокристаллической целлюлозы увлажняют спиртовым раствором поливинилпироллидона, перемешивают до равномерного распределения влаги, гранулируют на установке для получения гранулята через сито с диаметром отверстий 2 мм и сушат до остаточной влажности 1-2%. После сухого гранулирования к измельченному грануляту добавляют кальция стеарат, и смесь таблетируют.
Недостатком данного состава и способа получения является использование спирта и сахара.
Состав и способ получения таблеток пустырника по Варианту 2 описан приведенным ниже примером, но не ограничивается им.
Пример 2.
Предлагаемый способ состоит из следующих стадий: в смеситель загружаем порошок сухого экстракта пустырника, МКЦ 101, лактозы моногидрат, аэросил, перемешиваем 5 мин. и увлажняем 10% водным раствором поливинилпирролидона с/м, перемешиваем 5 мин, проводим влажную грануляцию (сито 2×2 мм), сушка, сухую грануляцию (сито 1×1 мм) и опудривание и таблетируем. Диаметр таблеток - 8 мм, радиус кривизны - 1,1 Д. Полученные таблетки имеют очень хороший внешний вид, прочность 13-15 кгс/см2. Истираемость таблеток - менее 0,17%.
Лекарственное средство может быть выполнено в виде капсул, гранул или саше; в данных случаях в способе не будет стадии таблетирования. Гранулы капсулируются или фасуются в саше или другие виды упаковок.
Таблетки, полученные по примеру 1 и 2 можно покрыть оболочкой.
Нанесение оболочек преследует следующие цели: придать таблеткам красивый внешний вид, увеличить их механическую прочность, скрыть неприятный вкус, запах, защитить от воздействия окружающей среды (света, влаги, кислорода воздуха), локализовать или пролонгировать действие лекарственного вещества, защитить слизистые оболочки пищевода и желудка от разрушающего действия лекарственного вещества. Покрытия, наносимые на таблетки, можно разделить на 3 группы: дражированные, пленочные и прессованные. Пример 3
Таблетки, полученные по примеру 1 и 2 покрыли оболочкой. Для покрытия использовали Opadry II Yellow 12%. водную суспензию. Покрытие таблеток проводили при температуре 40-42°C. Получили очень хорошее пленочное покрытие.
Вес таблеток Экстракта пустырника 14 мг, покрытых оболочкой, должен быть 0,208 г.
Вариант покрытия сахарной оболочкой:
Пример 4.
Состав на 1 таблетку оболочки:
| 1. Сахар (сахароза) | - 0,1359036 г |
| 2. Поливинилпирролидон н/м | - 0,0024074 г |
| 3. Магний гидроксикарбонат | - 0,0351438 г |
| 4. Титана диоксид | - 0,0034654 г |
| 5. Тальк | - 0,000225 г |
| 6. Кремний диоксид коллоидный | - 0,0024524 г |
| (Аэросил) | |
| 7. Тропеолин «О» | - 0,0000672 |
| 8. Воск пчелиный | - 0,0000902 г |
| 9. Желатин пищевой | - 0,0002400 г |
Вес оболочки: 0,18 г
Таблетки Экстракта пустырника с сахарной оболочкой 0,38 г.
Краткая технология покрытия таблеток-ядер сахарной оболочкой:
1. Нанесение изолирующего слоя из раствора ПВП и желатина.
2. Нанесение неокрашенной суспензии (сахарный сироп, магний гидроксикарбонат, раствор ПВП, титана диоксид)
3. Нанесение окрашенной суспензии (сахарный сироп, магний гидроксикарбонат, раствор ПВП, титана диоксид, тропеолин «О»)
4. Глянцевание таблеток.
Состав и технология позволяют получить блестящее ровное стабильное покрытие, причем обладающее приятным сладким вкусом.
Состав и способ получения таблеток пустырника, покрытых оболочкой описаны приведенными выше примерами, но не ограничиваются ими.
Предлагается вариант выпуска лекарственного средства с включением в состав глицина при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
| Сухой экстракт растений | |
| или их смеси в виде порошка - | 7,0-25,0 |
| Глицин - | 0,9-1,1 |
| Вспомогательные вещества - | до 100 |
Глицин (аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота) - простейшая алифатическая аминокислота, способствующая улучшению обмена веществ в мозге. Препарат абсолютно безвреден. Обладает успокаивающим эффектом. Является пищевой добавкой (код - Е640).
В фармацевтической промышленности применяется и в качестве наполнителя, обладает инертными свойствами.
Экспериментальным путем отработаны составы с использованием вспомогательных веществ из Варианта 1, поэтому предлагается вариант выпуска лекарственного средства с включением в состав глицина при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
| Сухой экстракт растений или их смеси в | 7-25 |
| виде порошка | |
| Глицин | 0,9-1,1 |
| Магний гидроксикарбонат | 30-60 |
| Крахмал | 20-60 |
| Поливинилпирролидон | 0,1-10 |
| Аэросил | 0,1-8 |
| Тальк | 0,1-3 |
| Стеарат кальция или магния | 0,1-1 |
| Итого: | 100 |
Экспериментальным путем отработаны составы с использованием вспомогательных веществ из Варианта 2, поэтому предлагается вариант выпуска лекарственного средства с включением в состав глицина при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
| Сухой экстракт растений или их смеси в | 7-25 |
| виде порошка | |
| Глицин | 0,9-1,1 |
| МКЦ 101 | 20-60 |
| Лактоза моногидрат | 20-70 |
| Поливинилпирролидон | 0,1-10 |
| Аэросил | 0,1-5 |
| Стеарат кальция | 0,1-1 |
| или магния | |
| Тальк | 0,1-3 |
Пример 5.
Состав на 1 таблетку:
В качестве сухого экстракта растений могут быть также использованы валерианы экстракт сухой, боярышника экстракт сухой или их смеси в виде порошка. Эксперименты, проведенные на данных экстрактах подтверждают получение качественных таблеток.
Пример 6.
Состав на 1 таблетку:
Полученные таблетки имеют хороший внешний вид, прочность 12-15 кгс/см2, истираемость - 0,5%.
В качестве сухого экстракта растений могут быть также использованы валерианы экстракт сухой, боярышника экстракт сухой или их смеси в виде порошка. Эксперименты, проведенные на данных экстрактах подтверждают получение качественных таблеток.
Соотношения компонентов не ограничиваются выше приведенным примером.
Неожиданный эффект получен при введении глицина в состав лекарственных средств. Глицин обладает ноотропным эффектом, также усиливает действие препарата, и улучшает вкусовые характеристики.
Терапевтический эффект лекарственных средств был апробирован на 30 добровольцах в возрасте от 30 до 60 лет, которые принимали лекарственные средства на основе пустырника, валерианы и боярышника. У больных были жалобы на головные боли, сердечные боли после нервных напряжений, раздражительность, бесспокойства, бессонница.
Добровольцы были разделены на 2 группы по 15 человек.
Испытания были проведены поэтапно:
1 неделя - пустырник и глицин + пустырник.
15 человек принимали только пустырник таблетки, другая группа - таблетки глицин + пустырник (но пустырник до этого использовали для лечения ранеее).
Опрос после лечения дал следующие результаты.
1 группа отметила:
- неприятный вкус препарата;
- удобство таблетки в том, что их можно носить с собой и принимать даже на дороге;,
- эффективность этого средства хорошая, начинает действовать в течение пяти минут;
- таблетки легко дозируются, можно в зависимости от состояния организма, возраста использовать различные количества;
- побочных эффектов почти нет, но сразу после применения может возникнуть сонливость и снижается реакция, что плохо для тех, кто за рулем.
Общее впечатление: Принимаем после нервного дня на ночь.
2 группа отметила:
- улучшение вкуса препарата;
- удобство таблетки;
- физиологически легкое успокаивающее действие;
- не дает побочных эффектов в виде расслабленности или сонливости;
- эффект очень мягкий, едва ли можно заметить, что таблетка начала действовать;
- напряжение уходит постепенно, но не до безразличия;
- просто "пружина" слегка расслабляется, улучшается сон, исчезают перепады настроения.
Общее впечатление: более мягкий седативный эффект, можно употреблять и в течение дня.
2 неделя - экстракт валерианы и глицин + экстракт валерианы.
15 человек принимали только экстракт валерианы таблетки, другая группа - таблетки глицин + экстракт валерианы (но экстракт валерианы до этого использовали для лечения ранее).
Опрос после лечения дал следующие результаты.
1 группа отметила:
- неприятный вкус валерианы (послевкусие) препарата;
- удобство таблетки в том, что их можно носить с собой и принимать даже на дороге;
- эффективность этого средства хорошая, начинает действовать в течение 15-30 минут;
- таблетки легко дозируются, можно в зависимости от состояния организма, возраста использовать различные количества;
- сразу после применения может возникнуть сонливость и снижается реакция, что плохо для тех, кто за рулем;
- побочным эффектом является ухудшение памяти.
Общее впечатление: экстракт валерианы - седативный эффект, нормализует сон, снимает психоэмоциональное напряжение. Принимаем после нервного дня на ночь, желательно по 2-3 таблетки.
2 группа отметила:
- улучшение вкуса препарата;
- удобство таблетки;
- физиологически легкое успокаивающее действие;
- не дает побочных эффектов в виде расслабленности или сонливости;
- эффект очень мягкий, едва ли можно заметить, что таблетка начала действовать;
- напряжение уходит постепенно, но не до безразличия;
- просто "пружина" слегка расслабляется, улучшается сон, исчезают перепады настроения.
- начинает быстрее действовать в течение 5 минут;
- достаточно 1 таблетки;
- исключает побочный эффект - ухудшение памяти, т.к. глицин активизирует мозговую деятельность.
Общее впечатление: более мягкий седативный эффект, можно употреблять и в течение дня, достаточно 1 таблетки.
3 неделя - экстракт боярышника и глицин + экстракт боярышника.
15 человек принимали только экстракт боярышника таблетки, другая группа - таблетки глицин + экстракт боярышника (но экстракт боярышника до этого использовали для лечения ранее).
Опрос после лечения дал следующие результаты.
1 группа отметила:
- препарата;
- удобство таблетки в том, что их можно носить с собой и принимать даже на дороге;,
- эффективность этого средства хорошая, начинает действовать в течение 15-30 минут;
- таблетки легко дозируются, можно в зависимости от состояния организма, возраста использовать различные количества;
- побочных эффектов почти нет, но после применения может возникнуть сонливость и снижается реакция, что плохо для тех, кто за рулем.
Общее впечатление: нормализует сердцебиение, снижает артериальное давление, обладает успокаивающим действием, желательно принимать после нервного дня на ночь, тем, кто за рулем или на работе, требующей внимания.
2 группа отметила:
- улучшение вкуса препарата;
- удобство таблетки;
- физиологически легкое успокаивающее действие;
- не дает побочных эффектов в виде расслабленности или сонливости;
- эффект очень мягкий, едва ли можно заметить, что таблетка начала действовать;
- напряжение и боль уходит постепенно;
- они друг другу не противоречат, а в паре хорошо срабатывают;
- не следует принимать перед сном в связи с некоторой активизацией глицином мозговой деятельности, - лучше сделать это часа за 3-4 до сна;
- достаточно 1 таблетки.
Общее впечатление: боярышник + глицин - нормализует сердцебиение, снижает артериальное давление, обладает успокаивающим действием, более мягкий седативный эффект, можно употреблять и в течение дня, достаточно 1 таблетки.
При использовании лекарственных средств на основе смеси экстрактов лекарственных растений: пустырника, валерианы, боярышника было отмечено улучшение действий препаратов на организм в сравнении с лекарственными средствами только на основе одного экстракта лекарственных растений.
При использовании в качестве действующего вещества экстрактов лекарственных растений седативного действия и экстрактов, применяемых при сердечно-сосудистых заболеваниях в состав средства можно ввести препараты группы диуретиков, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
По Варианту 1:
| Сухой экстракт лекарственного растения, | |
| выбранного из пустырника, валерианы, | |
| боярышника или смесь сухих экстрактов | |
| пустырника, валерианы и боярышника в виде | 7-25 |
| порошка | |
| Диуретики | 3,5-12,5 |
| Магний гидроксикарбонат | 30-60 |
| Крахмал | 20-60 |
| Поливинилпирролидон | 0,1-10 |
| Аэросил | 0,1-8 |
| Тальк | 1,8 |
| Стеарат кальция или магния | 0,1-1 |
По Варианту 2:
| Сухой экстракт лекарственного растения, | |
| выбранного из пустырника, валерианы, | |
| боярышника или смесь сухих экстрактов | |
| пустырника, валерианы и боярышника в виде | 7-25 |
| порошка | |
| Диуретики | 3,5-12,5 |
| МКЦ 101 | 20-60 |
| Лактозы моногидрат | 20-70 |
| Поливинилпирролидон | 0,1-10 |
| Аэросил | 0,1-5 |
| Стеарат кальция | 0,1-1 |
| или магния | |
| Тальк | 0,1-3 |
При введении диуретика в состав лекарственного средства получены неожиданные эффекты.
Диуретики (от греч. 
- мочеиспускание; мочегонные средства) - средства различной химической структуры, тормозящие в канальцах почек реабсорбцию воды и солей и увеличивающие их выведение с мочой; повышающие скорость образования мочи и таким образом уменьшающие содержание жидкости в тканях и серозных полостях.
Например, валерианы экстракт сухой в комбинации с диуретиком способствует понижению давления, за счет выведения лишней жидкости из организма, тем самым достигается более быстрый успокоительный эффект.
Применяют мочегонные средства преимущественно при артериальной гипертензии и при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, печени и почек, сопровождающихся отеками. Имеется много комбинированных лекарственных средств с диуретиками, в т.ч. с гидрохлортиазидом, например Лозап плюс и др.
Пример 7.
По Варианту 1:
Состав на 1 таблетку:
или
В качестве сухого экстракта растений могут быть также использованы валерианы экстракт сухой, боярышника экстракт сухой или их смеси.
Пример 8, мас.%:
По Варианту 2:
или
В качестве сухого экстракта растений могут быть также использованы валерианы экстракт сухой, боярышника экстракт сухой или их смеси.
Гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик. Снижает реабсорбцию Na+, усиливает выделение с мочой K+, гидрокарбоната и фосфатов. Понижает АД за счет уменьшения объема циркулирующей крови (ОЦК), изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих веществ и усиления депрессорного влияния на ганглии. Эффективным и метаболически нейтральным антигипертензивным средством из класса диуретиков, обладающим органопротективным действием, является индапамид. Индапамид - производное сульфонамида, содержащее индольное кольцо. По фармакологическим свойствам он близок к тиазидным диуретикам.
Положительный эффект от введения диуретиков в составы лекарственных средств на основе экстрактов лекарственных растений или их смеси в виде порошка также был доказан при проведении аналогичных испытаний лекарственных средств добровольцами. Было отмечено улучшение действия лекарственных средств: более мягкое и ускоренное действие и также длительное сохранение лечебного эффекта.
Возможны варианты выпуска лекарственного средства пролонгированного действия, в т.ч. таблетированных форм.
Таблетки пролонгированные (синонимы - таблетки с пролонгированным действием, таблетки с пролонгированным высвобождением) - это таблетки, лекарственное вещество из которых высвобождается медленно и равномерно или несколькими порциями. Данные таблетки позволяют обеспечивать терапевтически действующую концентрацию ЛВ в организме в течение длительного периода времени, что было подтверждено проведенными испытаниями.
Номенклатура таблеток пролонгированных включает таблетки имплантируемые, или депо; таблетки ретард, каркасные, многослойные, многофазные. К ним относят Депакин Хроно, Кардил, Нифекард ХЛ, Триттико, Сустонит).
Для их получения используют вспомогательные вещества, образующие сетчатую структуру (матрицу), в которую включено лекарственное вещество. Такая таблетка напоминает губку, поры которой заполнены растворимой субстанцией (смесью лекарственного вещества с растворимым наполнителем - сахаром, лактозой, полиэтиленоксидом и т.д.).
Эти таблетки не распадаются в желудочно-кишечном тракте. В зависимости от природы матрицы могут набухать и медленно растворяться или сохранять свою геометрическую форму в течение всего периода пребывания в организме и выводиться в виде пористой массы, поры которой заполнены жидкостью. Таким образом лекарственное вещество высвобождается путем вымывания.
Лекарственные формы могут быть многослойными. Важно, что лекарственное вещество находится преимущественно в среднем слое. Растворение его начинается с боковой поверхности таблетки, в то время как с верхней и нижней поверхностей вначале диффундируют только вспомогательные вещества из среднего слоя через капилляры, образовавшиеся в наружных слоях. Перспективной в настоящее время является технология получения каркасных таблеток с использованием твердых дисперсных систем (Кинидин дурулес). Скорость высвобождения лекарственного вещества, определяют такие факторы, как природа вспомогательных и растворимость лекарственных веществ, соотношение лекарств и образующего матрицу веществ, пористость таблетки и способ ее получения. Вспомогательные вещества для образования матриц подразделяют на гидрофильные, гидрофобные, инертные и неорганические.
Гидрофильные матрицы - из набухающих полимеров (гидроколлоидов): гидроксипропилЦ, гидроксипропилметилЦ, гидроксиэтилметилЦ, метилметакрилата и др.
Гидрофобные матрицы - (липидные) - из натуральных восков или из синтетических моно, ди- и триглицеридов, гидрированных растительных масел, жирных высших спиртов и др.
Инертные матрицы - из нерастворимых полимеров: этилЦ, полиэтилен, полиметилметакрилат и др. Для создания каналов в слое полимера, нерастворимого в воде, добавляют водорастворимые вещества (ПЭГ, ПВП, лактоза, пектин и др.). Вымываясь из каркаса таблетки, они создают условия для постепенного выделения молекул лекарственного вещества.
Предлагается вариант выпуска лекарственного средства пролонгированного действия на основе сухих экстрактов растений или их смеси в виде порошка.
Один из вариантов, при следующем соотношении ингредиентов, мас. ч. на 1 мас. ч. действующего вещества:
| Гидроксипропилметилцеллюлоза | - 2,50-3,50 |
| Микрокристаллическая целлюлоза | - 2,12-3,00 |
| Аэросил | - 0,01-0,05 |
| Соль стеариновой кислоты | - 0,02-0,15 |
Но не ограничиваются выше приведенным примером.
С учетом этих соотношений приводим - пример 9 и пример 10, возможны и другие варианты в пределах данных массовых соотношений.
Пример 9.
Пример 10.
Данные примеры воспроизведены с использованием других экстрактов лекарственных растений в виде порошка: валерианы, боярышника, пустырника или их смеси.
Полученные таблетки имеют хороший внешний вид, прочность 12-15 кгс/см2, истираемость - менее 0,5%.
Данные таблетки позволяют обеспечивать терапевтически действующую концентрацию экстрактов лекарственных растений в организме в течение длительного периода времени, что было подтверждено проведенными испытаниями (от 5 до 8 час). Так как действующие вещества постепенно переходят в организм, действие препаратов становятся более мягкими, не наступает резко сонливость и проявляют более мягкий седативный эффект. Это позволяет применять данные лекарственные средства даже днем.
Предлагается вариант выпуска лекарственного средства в виде средства шипучей формы.
Пример 11.
Один из вариантов при следующем соотношении ингредиентов, в г на 1 таблетку:
Пример 12.
Но не ограничиваются выше приведенными примерами.
Шипучие таблетки имеют явное преимущество перед твердыми таблетками, если принимать их рекомендовали пожилому человеку. Многие люди почтенного возраста испытывают известные трудности с зубами, а значит, прожевать твердые формы таблеток им труднее. Помимо того что им трудно их проглотить, у лежачих больных и пожилых людей, ведущих малоподвижный образ жизни, они вызывают проблемы с пищеварением.
Все это в большей степени вопросы удобства, но главное преимущество растворимых таблеток, по мнению производителей, заключается в том, что таблетки в такой форме усваиваются быстрее всего. Если твердые формы вредят пищеварительной системе, то витаминный напиток из шипучей таблетки проникнет в организм целиком и для внутренних органов станет подобием фруктового сока.
Лекарственное средство по примеру 11 и 12 может быть выполнено в виде гранул или саше, в данном случае, преимущество - улучшение вкусовых качеств.
Предлагается вариант выпуска лекарственного средства с использованием корригирующих веществ для применения в детской практике.
Корригирующие вещества (корригенты) - группа вспомогательных веществ, применение которых дает возможность исправлять вкус, цвет, запах различных вспомогательных веществ, а также внешний вид лекарственного средства.
В настоящее время в отечественной фармации в качестве корригентов используются фруктоза, мальтоза, лактоза, инвертный сахар, лимонная кислота, глицерин, сахарол (разработанный в ГНЦЛС); за рубежом широко применяются дульцин, сахарин, сорбитол, натуральный и искусственный мед, карбоксиметилцеллюлоза, маннитол, а также искусственные подсластители цикломаты (натриевая и кальциевая соли циклогексилсульфаминовой кислоты), по индексу сладости в 30 раз превышающие сахар.
Один из вариантов при следующем соотношении ингредиентов, в г на 1 таблетку:
Пример 13.
Пример 14.
| Пустырника экстракта сухого | - 7,0 |
| Маннитол | - 12,0 |
| Магний гидроксикарбонат | - 42,12 |
| Аэросил | - 0,58 |
| Крахмал картофельный | - 35,0 |
| Тальк | - 1,8 |
| Стеарат кальция | - 0,5 |
| Поливинилпирролидон н/м | - 1,0 |
Полученные таблетки имеют хороший внешний вид, прочность 12-15 кгс/см2, истираемость - менее 0,5%.
Составы не ограничиваются выше приведенными примерами.
В качестве сухого экстракта растений могут быть также использованы валерианы экстракт сухой, боярышника экстракт сухой или их смеси.
Лекарственное средство по примеру 13 и 14 может быть выполнено в виде гранул или саше.
ЛИТЕРАТУРА
1. Машковский М.Д. "Лекарственные средства", изд. 15-е, "Новая волна", 2005 г.
2. "Синтетические и биологические полимеры в фармации", М., 1990 г.
3. Исследования И.О. ОАО "Татхимфармпрепараты".
4. Платная база данных ФИПСа в сети "Интернет".
5. Ажгихин И.С. Технология лекарств / М.: Медицина, 1975.
6. RU 2145230 С1, 10.02.2000.
7. ПУЛАТОВА Т.П. и др. Получение сухих препаратов из пустырника пятилопастного. Тезисы докладов Всесоюзной конференции 29.06-01.07.1989. - Л., 1989, с. 137.
8. КИСИЛЕВА Т.Л. Пустырник. - М., Медицинская помощь, 1993, №3, с. 50-52.
9. Государственная фармакопея CCCR Вып. 1, 2. МЗ СССР - 11-е изд.,
10. О.И. Белова, В.В. Карчевская, Н.А. Кулаков и др. Технология лекарственных форм в 2-х томах. Учебник для вузов. Т. 1.
11. Алюшин М.Т., Артемьев А.И., Тракман Ю.Г. Синтетические полимеры в отечественной фармацевтической практике М.: «Медицина». - 1974. - 152 с.
12. Голиков С.Н., Гурьянов ГА., Козлов В.К. Пути и способы пролонгирования действия лекарственных средств (состояние вопроса и перспективы) // Фармакология и токсикология, 1989. №2. - С. 5-15.
13. Способы пролонгирования лекарственных средств: Учебно-методическая разработка для самоподготовки студентов фармацевтических институтов и факультетов / Под ред. проф. Л.А. Ивановой М., 1990. - 25 с.
14. Гумеров, Р.Х. Шипучие таблетки в ассортименте ЛС/ РХ Гумеров, Т.Н Галиуллина, С.Н. Егорова // Новая аптека.- 2002.- №5.- С. 63-66.
15. Ясиницкий, Б.Г. Корригенты запаха и вкуса в производстве лекарственных препаратов / Б.Г. Ясиницкий, Е.Б. Дольберг, Т.В. Медведева. М.: УБНТИМедпром, 1987. - 27 с.
Claims (23)
1. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, включающее в качестве вспомогательных веществ аэросил, крахмал, тальк, стеарат кальция или магния, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит поливинилпирролидон, магния гидроксикарбонат, а действующим веществом является сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сухой экстракт лекарственного растения,
выбранного из пустырника, валерианы, боярышника,
или смесь сухих экстрактов
пустырника, валерианы и боярышника в
виде порошка 1-25
Магния гидроксикарбонат 30-60
Крахмал 20-60
Поливинилпирролидон 0,1-10
Аэросил 0,1-8
Тальк 1,8
Стеарат кальция или магния 0,1-1
при этом перемешивают порошок или смеси порошков действующих веществ, магния гидроксикарбонат, аэросил и крахмал, гранулируют водным раствором поливинилпирролидона, проводят влажную грануляцию, сушку, сухую грануляцию, опудривание.
при этом перемешивают порошок или смеси порошков действующих веществ, магния гидроксикарбонат, аэросил и крахмал, гранулируют водным раствором поливинилпирролидона, проводят влажную грануляцию, сушку, сухую грануляцию, опудривание.
2. Лекарственное средство по п. 1, характеризующееся тем, что выполнено при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пустырника экстракт сухой 7,0
Магния гидроксикарбонат 54,12
Аэросил 0,58
Крахмал картофельный 35,0
Тальк 1,8
Стеарат кальция 0,5
Поливинилпирролидон 1,0
3. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что средство выполнено в виде таблеток, капсул, гранул или саше.
4. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что выполнено в виде таблеток и покрыто любым фармацевтически приемлемым покрытием, в том числе сахарной оболочкой, пленочной.
5. Лекарственное средство по п. 4, характеризующееся тем, что покрыто сахарной оболочкой следующего состава на 1 таблетку оболочки, г:
Сахар (сахароза) 0,1359036
Поливинилпирролидон н/м 0,0024074
Магния гидроксикарбонат 0,0351438
Титана диоксид 0,0034654
Тальк 0,000225
Кремния диоксид коллоидный
(аэросил) 0,0024524
Тропеолин «0» 0,0000672
Воск пчелиный 0,0000902
Желатин пищевой 0,0002400
Вес оболочки: 0,18 г
6. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что в состав дополнительно введены корригирующие вещества и средство выполнено в виде таблеток, гранул или саше.
7. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, включающее в качестве вспомогательных веществ аэросил, крахмал, тальк, стеарат кальция или магния, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит поливинилпирролидон, магния гидроксикарбонат, а действующим веществом является сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка, и дополнительно содержит глицин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сухой экстракт лекарственного растения,
выбранного из пустырника, валерианы,
боярышника, или смесь сухих экстрактов
пустырника, валерианы и боярышника в
виде порошка 7-25
Глицин 0,9-1,1
Магния гидроксикарбонат 30-60
Крахмал 20-60
Поливинилпирролидон 0,1-10
Аэросил 0,1-8
Тальк 1,8
Стеарат кальция или магния 0,1-1
8. Лекарственное средство по п. 7, характеризующееся тем, что выполнено при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пустырника экстракт сухой 7,0
Глицин 1,0
Магния гидроксикарбонат 53,12
Аэросил 0,58
Крахмал картофельный 35,0
Тальк 1,8
Стеарат кальция 0,5
Поливинилпирролидон 1,0
9. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, включающее в качестве вспомогательных веществ аэросил, крахмал, тальк, стеарат кальция или магния, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит поливинилпирролидон, магния гидроксикарбонат, а действующим веществом является сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка, и дополнительно содержит препараты группы диуретиков при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сухой экстракт лекарственного растения,
выбранного из пустырника, валерианы,
боярышника, или смесь сухих экстрактов
пустырника, валерианы и боярышника в
виде порошка 7-25
Диуретики 3,5-12,5
Магния гидроксикарбонат 30-60
Крахмал 20-60
Поливинилпирролидон 0,1-10
Аэросил 0,1-8
Тальк 1,8
Стеарат кальция или магния 0,1-1
10. Лекарственное средство по п. 9, характеризующееся тем, что выполнено при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пустырника экстракт сухой 7,0
Гидрохлортиазид 3,5
Магния гидроксикарбонат 50,62
Аэросил 0,58
Крахмал картофельный 35,0
Тальк 1,8
Стеарат кальция 0,5
Поливинилпирролидон 1,0
11. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, включающее в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, стеарат кальция или магния, аэросил, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит лактозы моногидрат, тальк, а действующим веществом является сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сухой экстракт лекарственного растения,
выбранного из пустырника, валерианы,
боярышника, или смесь сухих экстрактов
пустырника, валерианы и боярышника в
виде порошка 2-25
МКЦ 101 20-60
Лактозы моногидрат 20-70
Поливинилпирролидон 0,1-10
Аэросил 0,1-5
Стеарат кальция
или магния 0,1-1
Тальк 0,1-3
при этом перемешивают порошок или смеси порошков действующих веществ, МКЦ, лактозы моногидрат, аэросил, гранулируют водным раствором поливинилпирролидона, проводят влажную грануляцию, сушку, сухую грануляцию, опудривание.
при этом перемешивают порошок или смеси порошков действующих веществ, МКЦ, лактозы моногидрат, аэросил, гранулируют водным раствором поливинилпирролидона, проводят влажную грануляцию, сушку, сухую грануляцию, опудривание.
12. Лекарственное средство по п. 11, характеризующееся тем, что выполнено при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пустырника экстракт сухой 7,0
МКЦ 101 38,9
Лактозы моногидрат 50
Аэросил 0,6
Тальк 2,0
Стеарат кальция 0,5
Поливинилпирролидон 1,0
13. Лекарственное средство по п. 11, отличающееся тем, что средство выполнено в виде таблеток, капсул, гранул или саше.
14. Лекарственное средство по п. 11, отличающееся тем, что выполнено в виде таблеток и покрыто любым фармацевтически приемлемым покрытием, в том числе: сахарной оболочкой, пленочной.
15. Лекарственное средство по п. 14, характеризующееся тем, что покрыто сахарной оболочкой следующего состава на 1 таблетку оболочки, г:
Сахар (сахароза) 0,1359036
Поливинилпирролидон н/м 0,0024074
Магния гидроксикарбонат 0,0351438
Титана диоксид 0,0034654
Тальк 0,000225
Кремния диоксид коллоидный
(аэросил) 0,0024524
Тропеолин «0» 0,0000672
Воск пчелиный 0,0000902
Желатин пищевой 0,0002400
Вес оболочки: 0,18 г
16. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, включающее в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, стеарат кальция или магния, аэросил, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит лактозы моногидрат, тальк, а действующим веществом является сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка, и дополнительно содержит фруктозу, и средство выполнено в виде таблеток, капсул, гранул или саше при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пустырника экстракт сухой 7,0
МКЦ 101 38,9
Фруктоза 10,0
Лактозы моногидрат 40,0
Аэросил 0,6
Тальк 2,0
Стеарат кальция 0,5
Поливинилпирролидон 1,0
17. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, включающее в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, стеарат кальция или магния, аэросил, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит лактозы моногидрат, тальк, а действующим веществом является сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка, и дополнительно содержит глицин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сухой экстракт лекарственного растения,
выбранного из пустырника, валерианы,
боярышника, или смесь сухих экстрактов
пустырника, валерианы и боярышника в
виде порошка 7-25
Глицин 0,9-1,1
МКЦ 101 20-60
Лактозы моногидрат 20-70
Поливинилпирролидон 0,1-10
Аэросил 0,1-5
Стеарат кальция
или магния 0,1-1
Тальк 0,1-3
18. Лекарственное средство по п. 17, характеризующееся тем, что выполнено при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пустырника экстракт сухой 7,0
Глицин 1,0
МКЦ 101 38,9
Лактозы моногидрат 49,0
Аэросил 0,6
Стеарат кальция 0,5
Тальк 2,0
Поливинилпирролидон 1,0
19. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, включающее в качестве вспомогательных веществ микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, стеарат кальция или магния, аэросил, отличающееся тем, что средство дополнительно содержит лактозы моногидрат, тальк, а действующим веществом является сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка, и дополнительно содержит препараты группы диуретиков при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сухой экстракт лекарственного растения,
выбранного из пустырника, валерианы,
боярышника, или смесь сухих экстрактов
пустырника, валерианы и боярышника в
виде порошка 7-25
Диуретики 3,5-12,5
МКЦ 101 20-60
Лактозы моногидрат 20-70
Поливинилпирролидон 0,1-10
Аэросил 0,1-5
Стеарат кальция
или магния 0,1-1
Тальк 0,1-3
20. Лекарственное средство по п. 19, характеризующееся тем, что выполнено при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Пустырника экстракт сухой 7,0
Гидрохлортиазид 3,5
МКЦ 101 38,9
Лактозы моногидрат 46,5
Аэросил 0,6
Тальк 2,0
Стеарат кальция 0,5
Поливинилпирролидон 1,0
21. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, отличающееся тем, что используют в качестве действующего вещества сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка, и средство выполнено в пролонгированной форме при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Сухой экстракт лекарственного растения,
выбранного из пустырника, валерианы,
боярышника, или смесь сухих экстрактов
пустырника, валерианы и боярышника в
виде порошка 1
Гидроксипропилметилцеллюлоза 2,50-3.50
Микрокристаллическая целлюлоза 2,12-3,00
Аэросил 0,01-0,05
Соль стеариновой кислоты 0,02-0,15
22. Лекарственное средство на основе сухого экстракта лекарственных растений, отличающееся тем, что используют в качестве действующего вещества сухой экстракт лекарственного растения, выбранного из пустырника, валерианы, боярышника, или смесь сухих экстрактов пустырника, валерианы и боярышника в виде порошка, и средство выполнено в шипучей форме.
23. Лекарственное средство по п. 22, характеризующееся тем, что выполнено при следующем соотношении компонентов, в г, на 1 таблетку:
Сухой экстракт лекарственного растения,
выбранного из пустырника, валерианы,
боярышника, или смесь сухих экстрактов
пустырника, валерианы и боярышника в
виде порошка 0,060
Кислота лимонная 0,093
Кислота винная 0,165
Натрий двууглекислый 0,280
Кальций стеариновокислый 0,002
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012124704/15A RU2563190C2 (ru) | 2012-06-14 | 2012-06-14 | Лекарственное средство на основе сухих экстрактов лекарственных растений и способ его получения (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012124704/15A RU2563190C2 (ru) | 2012-06-14 | 2012-06-14 | Лекарственное средство на основе сухих экстрактов лекарственных растений и способ его получения (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012124704A RU2012124704A (ru) | 2013-12-20 |
| RU2563190C2 true RU2563190C2 (ru) | 2015-09-20 |
Family
ID=49784617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012124704/15A RU2563190C2 (ru) | 2012-06-14 | 2012-06-14 | Лекарственное средство на основе сухих экстрактов лекарственных растений и способ его получения (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2563190C2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2619770C1 (ru) * | 2016-06-22 | 2017-05-19 | Александр Владимирович Синица | Композиция для контроля массы тела и поддержания функционального состояния организма человека |
| RU2732291C1 (ru) * | 2020-02-13 | 2020-09-15 | Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства") | Лекарственный препарат на основе травы алтея лекарственного для лечения простудных и острых респираторных заболеваний |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2589507C1 (ru) * | 2015-03-20 | 2016-07-10 | Открытое Акционерное Общество "Татхимфармпрепараты" | Средство на основе сухого экстракта пустырника и способ его получения |
| CN109432036B (zh) * | 2018-12-12 | 2021-01-05 | 怀化正好制药有限公司 | 抗宫炎片及其制备工艺 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145230C1 (ru) * | 1998-04-09 | 2000-02-10 | Столярец Владимир Иванович | Таблетки "леонирид" для лечения функциональных расстройств центральной и вегетативной нервной системы |
| RU2160601C1 (ru) * | 1999-11-18 | 2000-12-20 | Закрытое акционерное общество "Межрегиональный центр "Адаптоген" | Растворимая шипучая лекарственная композиция с растительным экстрактом |
| RU2185847C1 (ru) * | 2001-08-17 | 2002-07-27 | Открытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" | Средство, обладающее седативным действием "фитоседатин" |
| RU2207116C1 (ru) * | 2002-05-07 | 2003-06-27 | Постельников Сергей Андреевич | Лекарственное средство в виде таблеток на основе экстракта пустырника |
| WO2006046933A1 (en) * | 2004-10-26 | 2006-05-04 | Viktor Olexandrovych Rybchuk | Sedative and spasmolytic medicinal agent and method for the production thereof (variants) |
| RU2006127295A (ru) * | 2003-12-29 | 2008-02-10 | БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE) | Состав, содержащий водный экстракт листьев красного винограда и диуретик, для лечения хронических венозных недостаточностей |
| EP2384762A1 (en) * | 2010-05-03 | 2011-11-09 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Use of an extract obtained from plants of the family Canellaceae in the treatment of cancer |
| RU2452506C1 (ru) * | 2011-06-02 | 2012-06-10 | Бэла Исмаиловна Кантемирова | Антибактериальное средство |
-
2012
- 2012-06-14 RU RU2012124704/15A patent/RU2563190C2/ru active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2145230C1 (ru) * | 1998-04-09 | 2000-02-10 | Столярец Владимир Иванович | Таблетки "леонирид" для лечения функциональных расстройств центральной и вегетативной нервной системы |
| RU2160601C1 (ru) * | 1999-11-18 | 2000-12-20 | Закрытое акционерное общество "Межрегиональный центр "Адаптоген" | Растворимая шипучая лекарственная композиция с растительным экстрактом |
| RU2185847C1 (ru) * | 2001-08-17 | 2002-07-27 | Открытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" | Средство, обладающее седативным действием "фитоседатин" |
| RU2207116C1 (ru) * | 2002-05-07 | 2003-06-27 | Постельников Сергей Андреевич | Лекарственное средство в виде таблеток на основе экстракта пустырника |
| RU2006127295A (ru) * | 2003-12-29 | 2008-02-10 | БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE) | Состав, содержащий водный экстракт листьев красного винограда и диуретик, для лечения хронических венозных недостаточностей |
| WO2006046933A1 (en) * | 2004-10-26 | 2006-05-04 | Viktor Olexandrovych Rybchuk | Sedative and spasmolytic medicinal agent and method for the production thereof (variants) |
| EP2384762A1 (en) * | 2010-05-03 | 2011-11-09 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Use of an extract obtained from plants of the family Canellaceae in the treatment of cancer |
| RU2452506C1 (ru) * | 2011-06-02 | 2012-06-10 | Бэла Исмаиловна Кантемирова | Антибактериальное средство |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2619770C1 (ru) * | 2016-06-22 | 2017-05-19 | Александр Владимирович Синица | Композиция для контроля массы тела и поддержания функционального состояния организма человека |
| RU2732291C1 (ru) * | 2020-02-13 | 2020-09-15 | Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства") | Лекарственный препарат на основе травы алтея лекарственного для лечения простудных и острых респираторных заболеваний |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012124704A (ru) | 2013-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1440745B (zh) | 氟西汀药物制剂 | |
| DK175258B1 (da) | Brusetablet | |
| JPH02221219A (ja) | 接着性錠剤 | |
| Bhatt | Mouth dissolving tablets challenges, preparation strategies with a special emphasis on Losartan potassium–A review | |
| RU2182011C1 (ru) | Биологически активная добавка к пище для профилактики ослабления иммунной системы | |
| RU2563190C2 (ru) | Лекарственное средство на основе сухих экстрактов лекарственных растений и способ его получения (варианты) | |
| JP2003034655A (ja) | 速崩壊性固形製剤 | |
| WO2006002836A1 (de) | Brausezusammensetzungen von einschlafmitteln | |
| RU2431494C1 (ru) | Антипаразитарный сбор | |
| US8389025B2 (en) | Compositions to alleviate herpes virus symptoms | |
| RU2605271C1 (ru) | Гранулы с экстрактами клюквы, брусники, марены красильной диуретического, спазмолитического и литолитического действия | |
| TWI690333B (zh) | 易服用性固態製劑（有核錠）之製造方法及易服用性固態製劑 | |
| CN100556401C (zh) | 午时茶泡腾片 | |
| Nasreen et al. | Mouth dissolving tablets-A unique dosage form curtailed for special purpose: a review | |
| Alburyhi et al. | Formulation and Evaluation of Aloe Niebuhriana Extract as Naturaceutical Effervescent Granules Novel Drug Delivery Systems for Antidiabetic Activity | |
| RU2589507C1 (ru) | Средство на основе сухого экстракта пустырника и способ его получения | |
| CN115089618B (zh) | 一种用于防治骨质疏松的药物组合物及其制备方法 | |
| CN101390844A (zh) | 精氨酸布洛芬片剂及其制备方法 | |
| US20180318228A1 (en) | Method for a slow release of drugs from orally dissolving capsules | |
| CN100542520C (zh) | 银翘解毒泡腾片 | |
| JP3545512B2 (ja) | 生薬配合発泡錠 | |
| CN103877050B (zh) | 一种维生素c可溶片及其制备方法 | |
| Kohale et al. | Development and Evaluation of Tablet Formulation of Ficus racemosa Linn. Bark Extract | |
| CN103690672B (zh) | 用于治疗妇女卵巢功能异常引起的功血的控释制剂及其制备方法 | |
| Namdev et al. | Unexplored Potential of Medicated Candies And Lozenges as a Drug Delivery System |