RU2560668C2 - Transdermal sedative pharmaceutical gel for treatment of psychoemotional disorders - Google Patents
Transdermal sedative pharmaceutical gel for treatment of psychoemotional disorders Download PDFInfo
- Publication number
- RU2560668C2 RU2560668C2 RU2013109455/15A RU2013109455A RU2560668C2 RU 2560668 C2 RU2560668 C2 RU 2560668C2 RU 2013109455/15 A RU2013109455/15 A RU 2013109455/15A RU 2013109455 A RU2013109455 A RU 2013109455A RU 2560668 C2 RU2560668 C2 RU 2560668C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sedative
- transdermal
- gel
- treatment
- motherwort
- Prior art date
Links
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000008252 pharmaceutical gel Substances 0.000 title 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000000802 Leonurus cardiaca ssp. villosus Nutrition 0.000 claims description 13
- 241000546188 Hypericum Species 0.000 claims description 3
- 239000009429 Ginkgo biloba extract Substances 0.000 claims description 2
- 229940068052 ginkgo biloba extract Drugs 0.000 claims description 2
- 235000020686 ginkgo biloba extract Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000007890 Leonurus cardiaca Species 0.000 claims 1
- 241000207925 Leonurus Species 0.000 abstract description 13
- 235000008100 Ginkgo biloba Nutrition 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 244000194101 Ginkgo biloba Species 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 abstract description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 4
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 abstract description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 abstract 1
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- 230000008499 blood brain barrier function Effects 0.000 description 4
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 4
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000001966 cerebroprotective effect Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002353 niosome Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 2
- 244000126014 Valeriana officinalis Species 0.000 description 2
- 235000013832 Valeriana officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 2
- 230000003370 grooming effect Effects 0.000 description 2
- 230000006742 locomotor activity Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 235000016788 valerian Nutrition 0.000 description 2
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010016275 Fear Diseases 0.000 description 1
- 235000011201 Ginkgo Nutrition 0.000 description 1
- 241000218628 Ginkgo Species 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010049976 Impatience Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- HRLIOXLXPOHXTA-NSHDSACASA-N dexmedetomidine Chemical compound C1([C@@H](C)C=2C(=C(C)C=CC=2)C)=CN=C[N]1 HRLIOXLXPOHXTA-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- 229960004253 dexmedetomidine Drugs 0.000 description 1
- 229960004679 doxorubicin Drugs 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 208000024732 dysthymic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 flavonol glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- IWBJJCOKGLUQIZ-HQKKAZOISA-N hyperforin Chemical compound OC1=C(CC=C(C)C)C(=O)[C@@]2(CC=C(C)C)C[C@H](CC=C(C)C)[C@](CCC=C(C)C)(C)[C@]1(C(=O)C(C)C)C2=O IWBJJCOKGLUQIZ-HQKKAZOISA-N 0.000 description 1
- QOVWXXKVLJOKNW-UHFFFAOYSA-N hyperforin Natural products CC(C)C(=O)C12CC(CC=C(C)C)(CC(CC=C(C)C)C1CCC=C(C)C)C(=C(CC=C(C)C)C2=O)O QOVWXXKVLJOKNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, а именно к седативным средствам растительного происхождения, и может быть использовано для лечения функциональных расстройств центральной нервной системы.The invention relates to the pharmaceutical industry and medicine, namely to sedatives of plant origin, and can be used to treat functional disorders of the central nervous system.
Фармацевтическая композиция седативного и церебропротекторного действия содержит экстракт пустырника, гинкго билоба и зверобоя взятые в определенном соотношении. Вышеописанная композиция обладает пролонгированным действием и не вызывает сонливости. Растительные экстракты в отличие от синтетических антидепрессантов не ухудшают когнитивные функции (быстрота реакции, кратковременная память), а также не влияют на координацию движений.The pharmaceutical composition of sedative and cerebroprotective action contains motherwort, ginkgo biloba and hypericum extract taken in a specific ratio. The above composition has a prolonged effect and does not cause drowsiness. Plant extracts, unlike synthetic antidepressants, do not impair cognitive function (speed of reaction, short-term memory), and also do not affect the coordination of movements.
Изменившийся образ жизни и характер питания современного человека обусловили широкое распространение различного рода пограничных тревожных расстройств, проявляющихся в психических, поведенческих и соматических нарушениях. Часто люди жалуются на беспричинные головные боли, повышенную утомляемость, страхи, беспокойство, нервозность, нетерпение, бессонницу, постоянное чувство усталости, неконтролируемое раздражение, от которого страдает и сам человек, и окружающие его люди. Обычно такие симптомы врачи рекомендуют снимать растительными седативными средствами на основе спиртовых извлечений корня валерианы, пустырника и других лекарственных растений, однако это удерживает от приема многих автолюбителей.The changed lifestyle and nutritional nature of modern man have led to the widespread dissemination of various types of borderline anxiety disorders, manifested in mental, behavioral and somatic disorders. Often people complain of causeless headaches, increased fatigue, fears, anxiety, nervousness, impatience, insomnia, a constant feeling of fatigue, uncontrolled irritation, from which both the person himself and the people around him suffer. Usually, doctors recommend removing such symptoms with herbal sedatives based on alcoholic extracts of valerian root, motherwort and other medicinal plants, but this prevents many motorists from taking it.
Известны седативные лекарственные средства растительного происхождения (препараты валерианы, пустырника, зверобоя, оказывающие успокаивающее действие на центральную нервную систему при повышенной нервной возбудимости) (М.Д. Машковский, Лекарственные средства, М.: "Медицина", 1972 г., ч. 1, стр. 37-40). Использование таблеток с сухими экстрактами, например пустырника, как и любых других, не позволяет добиться быстрого купирования невротических состояний. К тому же на динамику всасывания таблеток с сухими экстрактами оказывают влияние наполненность желудка, состояние слизистой, количество жидкости, принятой для запивания и т.д.Known sedative herbal medicines (drugs of valerian, motherwort, St. John's wort, which have a calming effect on the central nervous system with increased nervous excitability) (MD Mashkovsky, Medicines, M .: "Medicine", 1972,
Психотропные средства на основе зверобоя являются одними из наиболее известных в мире лекарств, успешно сочетающих свойства антидепрессанта и тимостабилизатора. Основными факторами, обусловливающими их популярность, является комплексность механизмов действия и, соответственно, широта клинико-фармакологического спектра, позволяющая использовать препараты зверобоя при самых различных клинических формах нарушений психоэмоциональной сферы - от дистимий до выраженных депрессивных расстройств; высокая эффективность в рамках нозологических форм; благоприятные характеристики безопасности; высокая степень достижения комплайенса; экономическая доступность (Патент РФ №2396878 от 18.12.2008 г.). Однако такие особенности фармакокинетики препаратов, как необходимость длительного приема (14-20 дней) для достаточной кумуляции гиперфорина с целью оказания терапевтического действия, сужают его практическое использование.St. John's wort psychotropic drugs are one of the most famous drugs in the world that successfully combine the properties of an antidepressant and a thymostabilizer. The main factors determining their popularity is the complexity of the mechanisms of action and, accordingly, the breadth of the clinical and pharmacological spectrum, which makes it possible to use St. John's wort preparations for a wide variety of clinical forms of disorders of the psycho-emotional sphere - from dysthymia to severe depressive disorders; high efficiency within the framework of nosological forms; favorable safety features; high degree of compliance; economic accessibility (RF Patent No. 2396878 dated 12/18/2008). However, such features of the pharmacokinetics of drugs as the need for long-term use (14-20 days) for sufficient accumulation of hyperforin in order to provide a therapeutic effect, narrow its practical use.
В основе фармакологического действия экстракта листьев гинкго билоба лежит его способность угнетать процессы свободнорадикального окисления, которые являются важным элементом повреждения тканей при ишемии и гипоксии. Благодаря антиоксидантным свойствам, препараты гинкго билоба влияют на образование вазоактивных медиаторов и медиаторов воспаления, что обусловливает их способность улучшать кровообращение и оказывать противовоспалительное действие. Кроме того, биологически активные вещества гинкго билоба оказывают выраженное влияние на метаболические процессы в тканях, улучшая обмен веществ и оптимизируя энергетический обмен. Такое комплексное влияние препаратов гинкго на ткани объясняет их высокую терапевтическую эффективность при широком спектре патологических состояний нервной системы. Однако низкая липофильность флавоноловых гликозидов снижает способность проходить через гематоэнцефалический барьер при традиционных способах приема.The pharmacological action of the extract of ginkgo biloba leaves is based on its ability to inhibit the processes of free radical oxidation, which are an important element of tissue damage during ischemia and hypoxia. Due to its antioxidant properties, ginkgo biloba preparations affect the formation of vasoactive mediators and inflammatory mediators, which determines their ability to improve blood circulation and have anti-inflammatory effects. In addition, the biologically active substances of ginkgo biloba have a pronounced effect on the metabolic processes in the tissues, improving metabolism and optimizing energy metabolism. Such a complex effect of ginkgo preparations on tissues explains their high therapeutic efficacy in a wide range of pathological conditions of the nervous system. However, the low lipophilicity of flavonol glycosides reduces the ability to pass through the blood-brain barrier with traditional methods of administration.
Перспективным направлением в этой области является создание седативного трансдермального геля с возможностью проникать через гематоэнцефалический барьер. Данный путь введения имеет ряд преимуществ по сравнению с остальными широко распространенными путями введения - безболезненность, пролонгированное действие, поддержание постоянных концентраций лекарственного вещества.A promising direction in this area is the creation of a sedative transdermal gel with the ability to penetrate the blood-brain barrier. This route of administration has several advantages compared to other widely used routes of administration - painlessness, prolonged action, maintaining constant concentrations of the drug substance.
Известны трансдермальные терапевтические системы с целью седативного воздействия на пациента (Патент РФ №2098083 от 10.12.1997 г.). Использование авторами дексмедетомидина в силиконовых и акриловых адгезивах позволяло повысить скорость проникновения действующего вещества. Однако методика приготовления такой терапевтической системы является очень длительной и трудоемкой.Transdermal therapeutic systems are known for the purpose of sedating the patient (RF Patent No. 2098083 of 12/10/1997). The use of dexmedetomidine by the authors in silicone and acrylic adhesives made it possible to increase the penetration rate of the active substance. However, the methodology for preparing such a therapeutic system is very long and laborious.
Из уровня техники известен патент РФ №2383328 от 10.03.2010 г., в котором раскрыт трансдермальный гель, содержащий экстракт стволовых клеток плаценты свиньи и другие компоненты, включенные в кремнийорганические ниосомы. Однако седативных трансдермальных гелей, включающих введенные в кремнийорганические ниосомы растительные экстракты пустырника, зверобоя и гинкго билоба, нами не обнаружено.The patent of the Russian Federation No. 2383328 of 03/10/2010, in which a transdermal gel containing an extract of stem cells of pig placenta and other components included in organosilicon niosomes is known, is known from the prior art. However, sedative transdermal gels, including plant extracts of motherwort, St. John's wort and ginkgo biloba introduced into the organosilicon niosomes, were not found by us.
Наиболее близким по назначению и совокупности существенных признаков является документ (Ученые России предлагают чехам вместе бороться с раком: www.vneshmarket.ru/PressRelease/PressReleaseShow.asp ID=98377), в котором раскрыто средство в виде геля для доставки к клеткам и тканям через кожу лекарственного средства доксорубицина, введенного в кремнийорганические ниосомы.The closest in purpose and combination of essential features is the document (Russian scientists suggest that the Czechs fight cancer together: www.vneshmarket.ru/PressRelease/PressReleaseShow.asp ID = 98377), which discloses a gel-like agent for delivery to cells and tissues through skin drug doxorubicin introduced into organosilicon niosomes.
Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
Предлагается трансдермальное введение экстрактов пустырника, зверобоя и гинкго билоба для качественно высокого прохождения через гематоэнцефалический барьер фенольных соединений, с целью достижения выраженного седативного и церебропротекторного действия.Transdermal administration of extracts of motherwort, St. John's wort and ginkgo biloba is proposed for a qualitatively high passage of phenolic compounds through the blood-brain barrier in order to achieve a pronounced sedative and cerebroprotective effect.
Сочетание экстрактов с антигипоксическим, церебропротекторным и седативным действием позволяет комплексно влиять на профилактику и устранение состояний тревожности и депрессии.The combination of extracts with antihypoxic, cerebroprotective and sedative effects allows a comprehensive impact on the prevention and elimination of anxiety and depression.
Разработка новых решений доставки биологически активных соединений через гематоэнцефалический барьер является одним из способов повышения эффективности трансдермального пути введения седативных препаратов.The development of new solutions for the delivery of biologically active compounds through the blood-brain barrier is one of the ways to increase the effectiveness of the transdermal route of administration of sedatives.
Осуществление изобретенияThe implementation of the invention
Сухие экстракты пустырника, зверобоя и гинкго билоба разводили пропиленгликолем 70% в соотношении 1:1:1. В связи с тем что активные субстанции занимают небольшой объем относительно других компонентов, их внесение к другим компонентам эмульсии проводили при интенсивном механическом встряхивании на шейкере в течение 5 минут при комнатной температуре. Затем следовало перемешивание и последующее внесение в водную фазу смеси. Заключительная стадия формирования геля происходила при интенсивном механическом перемешивании смеси с использованием АПВ гомогенизатора в течение 10 минут.Dry extracts of motherwort, St. John's wort and ginkgo biloba were diluted with propylene glycol 70% in a ratio of 1: 1: 1. Due to the fact that the active substances occupy a small volume relative to other components, their introduction to other components of the emulsion was carried out with vigorous mechanical shaking on a shaker for 5 minutes at room temperature. Then followed by stirring and subsequent introduction into the aqueous phase of the mixture. The final stage of gel formation occurred with vigorous mechanical stirring of the mixture using the reclaimer homogenizer for 10 minutes.
Трансдермальный гель седативного действия содержал:Sedative transdermal gel contained:
Изучение двигательной и эмоциональной активности методом «открытого поля» показало, что полученный гель в терапевтической дозе при приеме вовнутрь не вызывает значительного снижения двигательной активности. Поведение интактных крыс в «открытом поле», несмотря на наличие индивидуальных особенностей, имело общие черты. После непродолжительной адаптации животные обычно пересекали от 18 до 26 периферических сегментов и практически не заходили в центральные. Они также совершали от 12 до 17 вертикальных стоек. Введение физиологического раствора существенно не сказалось на психоэмоциональном состоянии крыс. Можно отметить незначительное отклонение двигательной и исследовательской активности животных, что, вероятно, обусловлено стрессирующим характером самой процедуры инъекции.The study of motor and emotional activity using the "open field" method showed that the gel obtained in a therapeutic dose when taken orally does not cause a significant decrease in motor activity. The behavior of intact rats in the "open field", despite the presence of individual characteristics, had common features. After a short adaptation, the animals usually crossed from 18 to 26 peripheral segments and practically did not enter the central ones. They also performed from 12 to 17 uprights. The introduction of saline did not significantly affect the psycho-emotional state of rats. An insignificant deviation of the motor and research activity of animals can be noted, which is probably due to the stressful nature of the injection procedure itself.
Показатель «горизонтальная двигательная активность» составляет для полученного геля 37,1, настойкой пустырника 32,5; по сравнению с контролем 28,7. По показателю «вертикальная двигательная активность» наблюдается снижение по сравнению с контролем у геля 9,6 и у настойки пустырника 12,7. Эмоциональная активность на фоне применения геля снижалась: трансдермальный гель заметно увеличивал подвижность крыс, что приводило к достоверному росту числа пересеченных периферических сегментов. Чаще совершались вертикальные стойки, отражая рост исследовательской активности. Крысы, получившие настойку пустырника, также быстрее перемещались по периферии открытого поля, пересекая большее число сегментов, чем интактные и контрольные животные. Грумминг (число умываний) на фоне приема геля составил 26,5, а число дефекаций 3,5. У препарата сравнения настойки пустырника грумминг также достоверно увеличивался 25,3 и 5,8, соответственно число дефекаций.The indicator “horizontal locomotor activity” is 37.1 for the gel obtained, 32.5 motherwort tincture; compared to control 28.7. In terms of “vertical locomotor activity” there is a decrease compared with the control in gel 9.6 and in motherwort tincture 12.7. Emotional activity decreased with the use of the gel: transdermal gel significantly increased the mobility of rats, which led to a significant increase in the number of crossed peripheral segments. More often vertical racks were made, reflecting the growth of research activity. Rats that received motherwort tincture also moved faster along the periphery of the open field, crossing a greater number of segments than intact and control animals. Grooming (the number of washings) while taking the gel was 26.5, and the number of bowel movements was 3.5. The comparison drug motherwort tincture grooming also significantly increased 25.3 and 5.8, respectively, the number of bowel movements.
Таким образом, технический результат заключается в том, что трансдермальный гель обладает седативным и антистрессорным действием без ярко выраженного эффекта на двигательную активность (Табл. 1).Thus, the technical result is that the transdermal gel has a sedative and antistress effect without a pronounced effect on motor activity (Table 1).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109455/15A RU2560668C2 (en) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Transdermal sedative pharmaceutical gel for treatment of psychoemotional disorders |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109455/15A RU2560668C2 (en) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Transdermal sedative pharmaceutical gel for treatment of psychoemotional disorders |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013109455A RU2013109455A (en) | 2014-09-10 |
| RU2560668C2 true RU2560668C2 (en) | 2015-08-20 |
Family
ID=51539813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013109455/15A RU2560668C2 (en) | 2013-03-04 | 2013-03-04 | Transdermal sedative pharmaceutical gel for treatment of psychoemotional disorders |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2560668C2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2383328C2 (en) * | 2007-07-02 | 2010-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Клеточные технологии" | Transdermal gel for area around eyes "silky touch" |
| RU2391996C1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-20 | Ольга Александровна Субботина | Remedy for treatment of cardiovascular diseases |
| RU2408384C2 (en) * | 2006-04-19 | 2011-01-10 | Джианксан ЛЬЮ | Chinese medicinal composition, method for preparing and administration |
| RU2450805C2 (en) * | 2005-12-01 | 2012-05-20 | Новартис Аг | Transdermal therapeutic system |
-
2013
- 2013-03-04 RU RU2013109455/15A patent/RU2560668C2/en active IP Right Revival
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2450805C2 (en) * | 2005-12-01 | 2012-05-20 | Новартис Аг | Transdermal therapeutic system |
| RU2408384C2 (en) * | 2006-04-19 | 2011-01-10 | Джианксан ЛЬЮ | Chinese medicinal composition, method for preparing and administration |
| RU2383328C2 (en) * | 2007-07-02 | 2010-03-10 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "Клеточные технологии" | Transdermal gel for area around eyes "silky touch" |
| RU2391996C1 (en) * | 2008-12-22 | 2010-06-20 | Ольга Александровна Субботина | Remedy for treatment of cardiovascular diseases |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| В.П. Ердакова. Теоретические и практические основы конструирования современных космецевтических средств, обладающих трансдермальной активностью. Монография. Перечень данных [он-лайн] 2008 [Найдено 04.08.2014] " найдено из Интернет: http://uchebana5.ru/cont/2494709-pall.html. * |
| Ученые России предлагают чехам вместе бороться с раком. Перечень данных [он-лайн] 5 марта 2011 [Найдено 17.07.2014] " найдено из Интернет: URL:http://b2blogger.com/pressroom/89270.html. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013109455A (en) | 2014-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Silva et al. | Natural medicaments in endodontics: a comparative study of the anti-inflammatory action | |
| KR101863739B1 (en) | Use of ginsenoside-rg3 in preparing medicine for preventing or/and treating dementia and medicine | |
| Kong et al. | Study on the anti-cerebral ischemia effect of borneol and its mechanism | |
| Farasati Far et al. | The potential role of Hypericum perforatum in wound healing: A literature review on the phytochemicals, pharmacological approaches, and mechanistic perspectives | |
| HK1243635A1 (en) | Composition and method for treating skin conditions | |
| Zhao et al. | Anti-arthritic effects of microneedling with bee venom gel | |
| US20220117918A1 (en) | External use composition comprising paeonol and panthenol or pharmaceutically acceptable salts thereof as active ingredients | |
| CN102716119A (en) | Novel application of (-)-epigallocatechin gallate in treatment of depression | |
| CN105943666B (en) | Composition for nursing sensitive skin of infant and preparation method thereof | |
| CN101829182B (en) | Medicament for treating prostatic diseases | |
| RU2560668C2 (en) | Transdermal sedative pharmaceutical gel for treatment of psychoemotional disorders | |
| ES2394316T3 (en) | Pharmaceutical compositions of Carapa Guianensis. | |
| CN103417522A (en) | Applications of L-serine in preparing medicines used for treating brain injuries and nerve tissue injuries | |
| ES2808777T3 (en) | Amomo species seed extracts and their use | |
| WO2015018471A1 (en) | Pni (psychoneuroimmunium) lobbyist cell protection | |
| CN117018053A (en) | Antibacterial spray for feet and preparation method and application thereof | |
| ES2656639T3 (en) | Compositions for use in wound treatment | |
| Otimenyin et al. | Hypnotic effect of methanolic extracts of Annona senegalensis bark and Ficus thonningii leaves in mice and chicks | |
| CN1325055C (en) | Application of stevioside R1 and its derivative as medicine for preventing and treating neurodegeneration disease | |
| CN104069062B (en) | Hilicidum injection for preventing and treating ischemic cardiovascular and cerebrovascular diseases as well as preparation method and application thereof | |
| CN101099781B (en) | External-applied traditional Chinese medicine for treating middle and late brain tumor | |
| CN110269926A (en) | Middle benefit gas, which is relaxed, warms up composition and its preparation method and application | |
| Kravchenko et al. | PHARMACOLOGICAL PROPERTIES OF POPULAR MEDICINAL PLANTS OF UKRAINE AND THE USA | |
| CN108245510B (en) | The composition of cannabidiol and levulinic urea antiepileptic drug and its use | |
| Korinek | Veterinary medicines, their actions, uses and dose |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151005 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170613 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180206 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190301 Effective date: 20190301 |