RU2557890C1 - Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации - Google Patents
Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2557890C1 RU2557890C1 RU2014123742/14A RU2014123742A RU2557890C1 RU 2557890 C1 RU2557890 C1 RU 2557890C1 RU 2014123742/14 A RU2014123742/14 A RU 2014123742/14A RU 2014123742 A RU2014123742 A RU 2014123742A RU 2557890 C1 RU2557890 C1 RU 2557890C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spinal cord
- magnetic
- magnetic field
- biocompatible
- animal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 title claims description 21
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 title claims description 21
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 title abstract description 16
- 208000020339 Spinal injury Diseases 0.000 title abstract 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 title description 13
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 115
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 claims abstract description 78
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims abstract description 60
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims abstract description 56
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 22
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 22
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims abstract description 10
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims abstract description 10
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 20
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 20
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 20
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 claims description 20
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims description 15
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 12
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 12
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 11
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 11
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 8
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 claims description 7
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 11
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 abstract 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 9
- ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L [(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1r,3s,4r,5r,8s)-3,4-dihydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]oxy]-4-[[(1r,3r,4r,5r,8s)-8-[(2s,3r,4r,5r,6r)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-sulfonatooxyoxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy]-5-hydroxy-2-( Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H]2OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H]4OC[C@H]3O[C@H](O)[C@@H]4O)[C@@H]1O)OS([O-])(=O)=O)[C@@H]2O ZNOZWUKQPJXOIG-XSBHQQIPSA-L 0.000 description 9
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 9
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 9
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 9
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 4
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 3
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 238000002684 laminectomy Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине, травматологии и ортопедии, хирургическому лечению травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации. По задней поверхности травмированного спинного мозга экспериментального животного (ЭЖ) без его компрессии размещают биосовместимый имплантат (БИ) из магнитного материала в биосовместимой матрице (БМ). Затем периодически помещают ЭЖ в постоянное магнитное поле. Вектор напряженности его воздействия совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. В качестве БМ БИ используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала БИ наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5-10 мТл. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга проводят сочетанным воздействием магнитного поля БИ и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл. Периодичность внешнего магнитного воздействия 1-2 раза в сутки, длительность 2-8 мин за один сеанс, количество сеансов 2-4. В качестве желатина животного происхождения БМ БИ можно использовать агар-агар, желатина растительного происхождения - пектин. В БМ БИ могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%. Способ обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечение благоприятных условий для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечение уменьшения образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, устранение отека мозговой ткани. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, к способу экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации и может быть использовано при лечении пациентов с травматическим повреждением спинного мозга в условиях хирургических, травматологических и других стационаров.
Известен способ лечения повреждений спинного мозга при его рубцовом изменении, включающий размещение по задней поверхности спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата без его компрессии, выполненного из магнитного материала в биосовместимой матрице, затем периодическое размещение экспериментального животного в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности воздействия постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга (см. патент РФ №2285484, A61B 17/56. 10.06.2006 г.).
Однако известный способ лечения повреждений спинного мозга при своем использовании обладает следующими недостатками:
- не обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения,
- не обеспечивает благоприятные условия для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в (в дефект) дистальный для восстановления его проводящей функции,
- не обеспечивает уменьшение образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга,
- не обеспечивает достаточное повышение эффективности восстановительного процесса,
- не устраняет отек мозговой ткани.
Задачей изобретения является создание способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации.
Техническим результатом является обеспечение достаточно полного восстановления функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечение благоприятных условий для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечение уменьшения образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, а также достаточное устранение отека мозговой ткани.
Технический результат достигается тем, что предложен способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, включающий размещение по задней поверхности дистального конца спинного мозга экспериментального животного без его компрессии биосовместимого имплантата, выполненного из магнитного материала в биосовместимой среде, затем периодически помещают экспериментальное животное в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга, при этом в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл, а магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4. При этом в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата используют агар-агар, а в качестве желатина растительного происхождения используют пектин. При этом в матрицу биосовместимого имплантата могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.
Способ осуществляется следующим образом. Исследование проведено на 30 лабораторных крысах-самцах линии Вистор одной возрастной группы (10-14 месяцев) массой 220-250 г при наличии контрольной группы из 15 лабораторных крысах-самцах линии Вистор. Содержание крыс в виварии и проведение экспериментов соответствовали «Правилам проведения работ с использованием экспериментальных животных», а также принципам Хельсинской декларации (2000 г).
Выполняют методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определяют с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков, а также дисплазию спинного мозга. Затем выполняют хирургический доступ к спинному мозгу животного разрезом кожного покрова в проекции позвонков грудного отдела (Th6-Th8). Отсекают мышцы и выполняют ламинэктомию на уровне позвонков Th7-Th8 с выделением дурального мешка. Осуществляют разрез твердой мозговой оболочки и выполняют поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного размещают без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала. В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизован в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл. При этом в качестве желатина животного происхождения используют агар-агар, в качестве желатина растительного происхождения используют пектин, причем в желатин матрицы биосовместимого имплантата может быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.
Экспериментальное животное периодически помещают в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4.
Среди существенных признаков, характеризующих предложенный способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, отличительными являются:
- использование в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата желатина животного или растительного происхождения,
- иммобилизация в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнителя в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5-10 мТл,
- осуществление магнитного воздействия на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4,
- использование в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата агар-агара, а в качестве желатина растительного происхождения пектина,
- дополнительное введение в матрицу биосовместимого имплантата способствующих росту и пролиферации клеток полиаминов, например спермина или спермидина, в количестве 1-5 мас.%.
Экспериментальные исследования предложенного способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации на 30 экспериментальных животных-крысах показали его высокую эффективность. Предложенный способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации при своем использовании обеспечивает достаточно полное восстановление функции спинного мозга дистальнее зоны его повреждения, обеспечивает благоприятные условия для достаточного роста нейроглии с прорастанием аксонов реципиента из неповрежденного проксимального отдела спинного мозга в дистальный для восстановления его проводящей функции, обеспечивает уменьшение образования рубцовой ткани в области травмы спинного мозга, а также достаточно устраняет отек мозговой ткани экспериментального животного.
Реализация предложенного способа экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации иллюстрируется следующими экспериментальными примерами.
Пример 1. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 11 месяцев массой 220 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 18 мас.% с размером наночастиц 38 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 10 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 8 минут за один сеанс при 4 сеансах.
Пример 2. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 230 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 29 мас.% с размером наночастиц 20 нм и с напряженностью магнитного поля (H) 5 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.
Пример 3. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 250 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара, содержащий 5 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 42 мас.% с размером наночастиц 2 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,2 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 4 минут за один сеанс при 4 сеансах.
Пример 4. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение спинного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 240 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 3 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита в количестве 29 мас.% с размером наночастиц 24 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7,5 мТл. Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.
Пример 5. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 13 месяцев массой 250 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 18 мас.% с размером наночастиц 2,0 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5 мТл.
Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 5 минут за один сеанс при 4 сеансах.
Пример 6. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 10 месяцев массой 220 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 5 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 32 мас.% с размером наночастиц 22 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 7,5 мТл.
Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,2 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 2 минуты за один сеанс при 3 сеансах.
Пример 7. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 12 месяцев массой 235 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин растительного происхождения - пектин, содержащий 1 мас.% спермидина. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 42 мас.% с размером наночастиц 38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5 мТл.
Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,35 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 2 раза в сутки с длительностью внешнего воздействия 5 минут за один сеанс при 2 сеансах.
Пример 8. В лабораторных условиях выполнили искусственное травматическое повреждение головного мозга экспериментальной лабораторной крысы-самца линии Вистор 13 месяцев массой 250 грамм.
Выполнили методом стандартной рентгенографии снимки позвоночника экспериментального животного в 2-х проекциях, а также определили с использованием многослойной спиральной компьютерной томографии наличие аномалий позвонков и дисплазию спинного мозга. Затем выполнили хирургический доступ к спинному мозгу животного и осуществили поперечный разрез 50% спинного мозга в качестве экспериментального травматического нарушения его целостности. На задней поверхности дистального конца травмированного спинного мозга экспериментального животного разместили без компрессии биосовместимый имплантат, выполненный из размещенного в биосовместимой среде магнитного материала.
В качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата использовали желатин животного происхождения - агар-агара. В желатин иммобилизовали в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного феррита в количестве 28 мас.% с размером наночастиц 10 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 10 мТл.
Экспериментальное животное периодически помещали в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга. Магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга экспериментального животного с одновременным ускорением его регенерации осуществляли сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15 Тл. При этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрали 1 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия 8 минут за один сеанс при 4 сеансах.
Claims (3)
1. Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации, включающий размещение по задней поверхности травмированного спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата без его компрессии, выполненного из магнитного материала в биосовместимой матрице, затем периодическое размещение экспериментального животного в постоянное магнитное поле, при этом вектор напряженности воздействия постоянного магнитного поля совпадает с кранио-каудальной ориентацией проводящих путей спинного мозга, отличающийся тем, что в качестве биосовместимой матрицы размещаемого в области повреждения спинного мозга экспериментального животного биосовместимого имплантата используют желатин животного или растительного происхождения, в котором иммобилизованы в качестве магнитного материала биосовместимого имплантата наполнитель в виде наночастиц ферромагнитного магнетита или ферромагнитного феррита в количестве 18-42 мас.% с размером наночастиц 2,0-38 нм и с напряженностью магнитного поля (Н) 5-10 мТл, а магнитное воздействие на травматические повреждения спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации осуществляют сочетанным взаимодействием магнитного поля биосовместимого магнитного имплантата и внешнего вращающегося постоянного магнитного поля с магнитной индукцией 0,15-0,35 Тл, при этом периодичность внешнего магнитного воздействия выбрана от 1 до 2 раз в сутки с длительностью внешнего воздействия от 2 до 8 минут за один сеанс, количество которых выбрано от 2 до 4.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве желатина животного происхождения матрицы биосовместимого имплантата используют агар-агар, а в качестве желатина растительного происхождения используют пектин.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в матрицу биосовместимого имплантата могут быть дополнительно введены способствующие росту и пролиферации клеток полиамины, например спермин или спермидин, в количестве 1-5 мас.%.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014123742/14A RU2557890C1 (ru) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014123742/14A RU2557890C1 (ru) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2557890C1 true RU2557890C1 (ru) | 2015-07-27 |
Family
ID=53762571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014123742/14A RU2557890C1 (ru) | 2014-06-11 | 2014-06-11 | Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2557890C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11561173B2 (en) | 2017-09-29 | 2023-01-24 | Cotton Mouton Diagnostics Limited | Magneto-optical method and apparatus for detecting analytes in a liquid |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2249462C1 (ru) * | 2003-08-21 | 2005-04-10 | Севастьянов Виктор Иванович | Универсальный гетерогенный коллагеновый матрикс для имплантации и способ его получения |
| RU2285484C2 (ru) * | 2004-12-30 | 2006-10-20 | Марат Фаритович Галикеев | Способ лечения повреждений спинного мозга при его рубцовом изменении |
| RU2341830C1 (ru) * | 2007-06-26 | 2008-12-20 | Энвер Тагирович Сяпуков | Способ восстановления функций спинного мозга при моделировании его полного анатомического перерыва в остром периоде в эксперименте |
| WO2012034110A2 (en) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Fibralign Corp. | Biodegradable multilayer constructs |
| RU125073U1 (ru) * | 2011-08-25 | 2013-02-27 | Учреждение Российской академии наук Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН | Клеточный имплантат для закрытия дефектов и восстановления иннервации в тканях и органах |
-
2014
- 2014-06-11 RU RU2014123742/14A patent/RU2557890C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2249462C1 (ru) * | 2003-08-21 | 2005-04-10 | Севастьянов Виктор Иванович | Универсальный гетерогенный коллагеновый матрикс для имплантации и способ его получения |
| RU2285484C2 (ru) * | 2004-12-30 | 2006-10-20 | Марат Фаритович Галикеев | Способ лечения повреждений спинного мозга при его рубцовом изменении |
| RU2341830C1 (ru) * | 2007-06-26 | 2008-12-20 | Энвер Тагирович Сяпуков | Способ восстановления функций спинного мозга при моделировании его полного анатомического перерыва в остром периоде в эксперименте |
| WO2012034110A2 (en) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Fibralign Corp. | Biodegradable multilayer constructs |
| RU125073U1 (ru) * | 2011-08-25 | 2013-02-27 | Учреждение Российской академии наук Институт биологии развития им. Н.К. Кольцова РАН | Клеточный имплантат для закрытия дефектов и восстановления иннервации в тканях и органах |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| МИРОНОВ С.П. и др. Возможности использования комбинированных биологических трансплантатов при острой травме спинного мозга (экспериментальное исследование)// Вестник травматол.и ортопедии им.Н.Н.Приорова, 2004, N 1, с.4-8. АСТАСИДИС А. и др. Разработка методов посттравматической регенерации спинного мозга на основе применения новейших методов регенеративной медицины, в том числе, клеточных технологий, усовершенствованных методов реконструктивной микрохирургии и наноматериалов// Хирург, 2009, N 11, с.5-12. DENG Q.Y. et al. Poly-lactic acid and agarose gelatin play an active role in the recovery of spinal cord injury// Neurosci Bull. 2006 Mar;22(2):73-8, реферат PubMed, найдено [26.01.2015] из Интернет www.pubmed.com * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11561173B2 (en) | 2017-09-29 | 2023-01-24 | Cotton Mouton Diagnostics Limited | Magneto-optical method and apparatus for detecting analytes in a liquid |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Albee | Studies in bone growth: triple calcium phosphate as a stimulus to osteogenesis | |
| Wilson et al. | Experimental regeneration in peripheral nerves and the spinal cord in laboratory animals exposed to a pulsed electromagnetic field | |
| Stener | Total spondylectomy in chondrosarcoma arising from the seventh thoracic vertebra | |
| RU2636227C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения термических травм и ран в сочетании с повреждением кости | |
| Harcourt-Brown | Orthopedic conditions that affect the avian pelvic limb | |
| DiGeronimo et al. | Orthopedics in reptiles and amphibians | |
| Rosselli et al. | Cranioplasty using titanium mesh after skull tumor resection in five dogs | |
| Liedberg et al. | Adrenergic contribution to the abdominal vagus nerves in the cat | |
| Huynh et al. | Avian skull orthopedics | |
| RU2557890C1 (ru) | Способ экспериментального хирургического лечения травматических повреждений спинного мозга с одновременным ускорением его регенерации | |
| RU2584136C1 (ru) | Способ моделирования дегенеративных изменений позвоночника | |
| RU2440065C2 (ru) | Биологический контейнер и его трансплантация животным | |
| De Godoy et al. | Treatment of a periarticular tibial fracture in a foal with a hybrid external fixator. | |
| RU2354322C1 (ru) | Способ механической стимуляции замедленного остеогенеза при переломах костей | |
| Thygesen et al. | Contusion spinal cord injury via a microsurgical laminectomy in the regenerative axolotl | |
| Ren et al. | GEMINI-supported spinal cord transplantation for the treatment of chronic spinal paralysis: overview and initial clinical translation | |
| Matta et al. | Surgical Repair of a Rostral Maxillary Beak Fracture Using an Improvised Metal Implant Scaffolding and Dental Acrylic Prosthesis in a Pet Double Yellow-Headed Amazon Parrot (Amazona ochrocephala oratrix) | |
| Carrasco et al. | Distraction osteogenesis correction of mandibular ramis fracture malunion in a juvenile mute swan (Cygnus olor) | |
| White et al. | Treatment of suspensory ligament desmopathy. | |
| WO2003037219A2 (de) | Verwendung von chitosanmaterialien | |
| Mahla et al. | Bowed tendon in horses and their management: A review of 18 cases | |
| RU149176U1 (ru) | Монополярный шеечный эндопротез тазобедренного сустава для собак | |
| Manzo | Shell fracture in sea turtles: investigating stages of scarring (from a case study) | |
| Nawrotek et al. | Reconstruction of the Injured Spinal Cord by Implantation of a Hydrogel based on Chitosan and β-Glycerol Phosphate-motor Behavior and Ventilatory Assessments | |
| Chaurasia | Evaluation of different biomaterials for fracture healing in dogs |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160612 |