[go: up one dir, main page]

RU2547765C2 - Composition with improved herbicidal action and method of fighting undesirable vegetation - Google Patents

Composition with improved herbicidal action and method of fighting undesirable vegetation Download PDF

Info

Publication number
RU2547765C2
RU2547765C2 RU2013139692/13A RU2013139692A RU2547765C2 RU 2547765 C2 RU2547765 C2 RU 2547765C2 RU 2013139692/13 A RU2013139692/13 A RU 2013139692/13A RU 2013139692 A RU2013139692 A RU 2013139692A RU 2547765 C2 RU2547765 C2 RU 2547765C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
fatty alcohols
herbicidal composition
ethoxylated fatty
triazolopyrimidines
Prior art date
Application number
RU2013139692/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013139692A (en
Inventor
Александр Михайлович Усков
Лилия Михайловна Нестерова
Лариса Александровна Елиневская
Original Assignee
Закрытое акционерное общество Фирма "Август"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество Фирма "Август" filed Critical Закрытое акционерное общество Фирма "Август"
Priority to RU2013139692/13A priority Critical patent/RU2547765C2/en
Publication of RU2013139692A publication Critical patent/RU2013139692A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2547765C2 publication Critical patent/RU2547765C2/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to agriculture, in particular to means for fighting undesirable vegetation. A herbicidal composition is created on the base of a sinergically effective combination of sulphonylureas (I) and triazolopyrimidines (II). The ratio of active substances (I) and (II) changes in the range from 1:5 to 5:1. A mixture of agriculturally acceptable adjuvants from the group of ethoxylated fatty alcohols and organosilicon compounds from the class of silixane is added to the said composition. The ratio of ethoxylated fatty alcohols and siloxanes in the mixture changes in the range from 1:10 to 10:1 respectively. A mixture of isodecyl alcohol ethoxylate with an organosilicon compound as an adjuvant is applied. In order to fight undesirable vegetation in crops of cultivated plants an effective quantity of the herbicidal composition is applied on it.
EFFECT: obtaining the means for fighting undesirable vegetation.
13 cl, 4 tbl, 2 ex

Description

Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью, более конкретно, к синергетической гербицидной композиции на основе смеси гербицидов из класса АЛС-ингибиторов, а также к способу борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений при помощи этой композиции. Объектом изобретения также является применение смеси этоксилатов жирных спиртов и кремнийорганических соединений в качестве сельскохозяйственно-приемлемых адъювантов к вышеуказанной гербицидной композиции.The invention relates to means for controlling undesirable vegetation, and more particularly, to a synergistic herbicidal composition based on a mixture of herbicides from the class of ALS inhibitors, as well as to a method for controlling undesirable vegetation in crops of cultivated plants using this composition. A subject of the invention is also the use of a mixture of fatty alcohol ethoxylates and organosilicon compounds as agriculturally acceptable adjuvants to the above herbicidal composition.

Гербицидами класса АЛС-ингибиторов, используемыми в заявленном изобретении, являются соединения сульфонилмочевин и триазолопиримидинов.The herbicides of the class of ALS inhibitors used in the claimed invention are sulfonylureas and triazolopyrimidines.

В сельскохозяйственной практике сульфонилмочевины и триазолопиримидины чаще всего применяют в виде смесевых препаратов. Примеры таких смесей описаны в патентах RU 2251268, EA 001310 или US 7138360.In agricultural practice, sulfonylureas and triazolopyrimidines are most often used in the form of mixed preparations. Examples of such mixtures are described in patents RU 2251268, EA 001310 or US 7138360.

Ввиду гидролитической неустойчивости сульфонилмочевин, смеси на их основе обычно рецептурируют в виде водно-диспергируемых гранул, следствием чего является невысокое поглощение активных ингредиентов растениями после их нанесения, непродолжительное удержание активных компонентов на поверхности растений. Все это создает неудобства при последующем использовании таких смесей.Due to the hydrolytic instability of sulfonylureas, mixtures based on them are usually formulated in the form of water-dispersible granules, resulting in a low absorption of the active ingredients by the plants after their application, short retention of the active components on the surface of the plants. All this creates inconvenience with the subsequent use of such mixtures.

Основным направлением в разработке смесевых препаратов на основе сульфонилмочевин является получение гербицидных композиций, обладающих высокой стабильностью, способных сохранять свою гербицидную активность при продолжительном хранении, а также обладающих хорошими качественными показателями, такими как адгезия, смачивание, удержание на поверхности растения, совместимость активных ингредиентов, проникание активных ингредиентов внутрь растения.The main direction in the development of mixed preparations based on sulfonylureas is to obtain herbicidal compositions with high stability, able to maintain their herbicidal activity during prolonged storage, as well as having good quality indicators, such as adhesion, wetting, retention on the plant surface, compatibility of active ingredients, penetration active ingredients inside the plant.

С этой целью к гербицидным композициям добавляют адъюванты.For this purpose, adjuvants are added to the herbicidal compositions.

Адъювант - это химическое вещество или смесь веществ, позволяющее изменять биологическую активность пестицида и модифицировать его физико-химические свойства (Weed Technology. 2000. Volume 14:807-813, Simposium interaction of Surfactants with Plant Cuticles»).An adjuvant is a chemical substance or mixture of substances that allows you to change the biological activity of a pesticide and modify its physicochemical properties (Weed Technology. 2000. Volume 14: 807-813, Simposium interaction of Surfactants with Plant Cuticles ”).

Адъюванты могут входить в состав готовой препаративной формы или добавляться к смеси действующих веществ непосредственно перед нанесением на нежелательную растительность (RU 21879933, US 7799343).Adjuvants can be part of the finished formulation or added to a mixture of active substances immediately before application to undesirable vegetation (RU 21879933, US 7799343).

Адъюванты снижают поверхностное натяжение рабочего раствора, вследствие чего его капли меньше скатываются с листьев, хорошо на них удерживаются и лучше растекаются по их поверхности, при этом площадь каждой капли увеличивается в несколько раз, что способствует покрытию большей поверхности листьев раствором гербицида.Adjuvants reduce the surface tension of the working solution, as a result of which its droplets roll off the leaves less, hold well on them and spread better on their surface, while the area of each drop increases several times, which contributes to covering the larger surface of the leaves with a herbicide solution.

Наиболее распространенными сельскохозяйственно-приемлемыми адьювантами, позволяющими ускорить потребление активных ингредиентов растением, являются алкоксилаты спиртов.The most common agriculturally acceptable adjuvants to accelerate the consumption of active ingredients by the plant are alcohol alkoxylates.

Способность алкоксилатов улучшать такие свойства как смачивание, адгезия, рассеивание, проникновение, формирование пленки, улучшение совместимости, контроль переноса и пеногашение главным образом зависят от строения их спиртового остатка. Спиртовый остаток алкоксилатов основывается на спиртах или смесях спиртов с числом углеродных атомов от 5 до 30, более конкретно от 8 до 13, которые сами по себе широко известны из уровня техники. Важным сырьем для производства адъювантов являются жирные спирты, которые в основном применяют при производстве неионогенных и анионных поверхностно-активных веществ. Для этой цели указанные спирты подвергают алкоксилированию.The ability of alkoxylates to improve properties such as wetting, adhesion, scattering, penetration, film formation, improved compatibility, transfer control and defoaming mainly depend on the structure of their alcohol residue. The alcohol residue of alkoxylates is based on alcohols or mixtures of alcohols with the number of carbon atoms from 5 to 30, more specifically from 8 to 13, which themselves are widely known in the art. Fatty alcohols, which are mainly used in the production of nonionic and anionic surfactants, are an important raw material for the production of adjuvants. For this purpose, these alcohols are alkoxylated.

Влияние алкоксилатов спиртов, применяемых в качестве сельскохозяйственных адъювантов, на эффективность гербицидов описано, например, в патентах RU 2370954, EA 011649,The effect of alcohol alkoxylates used as agricultural adjuvants on the effectiveness of herbicides is described, for example, in patents RU 2370954, EA 011649,

Зачастую в сельскохозяйственной практике в качестве адъювантов к гербицидным композициям также применяют кремнийорганические соединения различных типов. Такими соединениями могут быть модифицированные полиалкиленоксидом сополимеры диметилполисилоксана, которые доступны под торговым названием Silwet (Witco/Osi Corp., ранее Carbide Union Corporation (США)), силиконгликоли, тройные сополимеры силиконгликоля-силиконалкана, полиалкилсилоксаны (RU 2287276, ЕА 201070607, GB 2257044).Often in agricultural practice, organosilicon compounds of various types are also used as adjuvants to herbicidal compositions. Such compounds may be dimethylpolysiloxane copolymers modified with polyalkylene oxide, which are available under the trade name Silwet (Witco / Osi Corp., formerly Carbide Union Corporation (USA)), silicone glycols, silicone glycol-silicone alkane triple copolymers, polyalkylsiloxanes (RU 22872760, EA70707070, GB70707070, GB 2010; .

Задачей изобретения является повышение биологической эффективности гербицидной смеси на основе сульфонилмочевин и триазолопиримидинов. Также задачей изобретения является разработка композиций с улучшенным гербицидным действием и способов их применения для борьбы с нежелательной растительностью. Другой задачей заявленного изобретения является исследование свойств новых адъювантов и их смесей и возможности их использования в агрохимических целях.The objective of the invention is to increase the biological effectiveness of the herbicidal mixture based on sulfonylureas and triazolopyrimidines. Another objective of the invention is the development of compositions with improved herbicidal action and methods of their use to combat unwanted vegetation. Another objective of the claimed invention is to study the properties of new adjuvants and their mixtures and the possibility of their use for agrochemical purposes.

Решением указанной задачи является применение смесей этоксилированных жирных спиртов и кремнийорганических соединений из класса силоксанов в качестве сельскохозяйственно-приемлемых адъювантов к гербицидным комбинациям на основе сульфонилмочевин и триазолопиримидинов, обеспечивающих высокую гербицидную активность указанных действующих веществ, более эффективное проникновение гербицидов внутрь растения, а также получение гербицидной композиции, в состав которой входят указанные гербициды и адъюванты. К решению задачи изобретения также относится способ борьбы с сорной растительностью при помощи гербицидной композиции.The solution to this problem is the use of mixtures of ethoxylated fatty alcohols and organosilicon compounds from the class of siloxanes as agriculturally acceptable adjuvants to herbicidal combinations based on sulfonylureas and triazolopyrimidines, which provide high herbicidal activity of these active substances, more efficient penetration of herbicides into the plant, and also obtaining a herbicide composition , which includes these herbicides and adjuvants. The solution of the problem of the invention also relates to a method of controlling weeds using a herbicidal composition.

Для решения поставленной задачи применяют гербицидную композицию на основе синергетически эффективной комбинации сульфонилмочевин (I) и триазолопиримидинов (II). Триазолопиримидинами, пригодными для использования в композиции, согласно изобретению могут быть флорасулам и флуметсулам. В качестве сульфонилмочевин для приготовления композиции согласно изобретению можно использовать трибенурон-метил, метсульфурон-метил, тифенсульфурон-метил, триасульфурон.To solve this problem, a herbicidal composition based on a synergistically effective combination of sulfonylureas (I) and triazolopyrimidines (II) is used. Triazolopyrimidines suitable for use in the composition according to the invention may be flurasulam and flumetsulam. As sulfonylureas for preparing the composition according to the invention, tribenuron-methyl, metsulfuron-methyl, tifensulfuron-methyl, triasulfuron can be used.

В интервале весовых соотношений действующих веществ 1:11 в диапазоне от 1:5 до 5:1 гербицидная композиция согласно изобретению является синергетически эффективной, о чем свидетельствуют данные табл. 2.In the range of weight ratios of active ingredients 1:11 in the range from 1: 5 to 5: 1, the herbicidal composition according to the invention is synergistically effective, as evidenced by the data in table. 2.

В качестве сельскохозяйственно-приемлемых адъювантов, добавляемых к композиции согласно изобретению и позволяющих повысить ее гербицидную эффективность, применяют смеси адъювантов группы этоксилированных жирных спиртов и кремнийорганических соединений.As agriculturally acceptable adjuvants added to the composition according to the invention and to increase its herbicidal efficacy, mixtures of adjuvants of the group of ethoxylated fatty alcohols and organosilicon compounds are used.

В качестве этоксилированных жирных спиртов в заявленном изобретении используют этоксилат изодецилового спирта и/или этоксилат додецилового спирта.As the ethoxylated fatty alcohols in the claimed invention, isodecyl alcohol ethoxylate and / or dodecyl alcohol ethoxylate are used.

В качестве кремнийорганических соединений в заявленном изобретении используют соединения группы силоксанов такие, как 3-(3-гидроксипропил)-гептаметилтрисилоксан и/или 3-(полиоксиэтилен)пропилгептаметилтрисилоксан.As organosilicon compounds in the claimed invention, compounds of the siloxane group are used, such as 3- (3-hydroxypropyl) -heptamethyltrisiloxane and / or 3- (polyoxyethylene) propylheptamethyltrisiloxane.

Соотношение этоксилированных жирных спиртов и кремнийорганических соединений из класса силоксанов в смеси изменяется в диапазоне от 1:10 до 10:1 соответственно.The ratio of ethoxylated fatty alcohols to organosilicon compounds from the class of siloxanes in the mixture varies from 1:10 to 10: 1, respectively.

Соотношение этоксилированных жирных спиртов и силоксанов в диапазоне 1:10-10:1 является оптимальным.The ratio of ethoxylated fatty alcohols and siloxanes in the range of 1: 10-10: 1 is optimal.

Проведенные исследования показали, что при содержании одного из компонентов смеси адъювантов ниже значения, указанного в заявленном диапазоне, т.е. меньше 1, значительного повышения биологической эффективности не наблюдалось. Она была на уровне биологической эффективности гербицидной композиции без адъюванта. При выборе количества одного из адъювантов смеси больше, чем в заявленном диапазоне, т.е. больше 10, повышение биологической эффективности наблюдалось на уровне с эффективностью в заявленном диапазоне. Следовательно, в целях экономической и экологической целесообразности использования химических реагентов, для приготовления смеси адъювантов был выбран диапазон соотношений от 1:10 до 10:1.Studies have shown that when the content of one of the components of the mixture of adjuvants is lower than the value specified in the claimed range, i.e. less than 1, a significant increase in biological efficiency was not observed. It was at the level of biological effectiveness of the herbicidal composition without adjuvant. When choosing the amount of one of the adjuvants, the mixture is greater than in the claimed range, i.e. more than 10, an increase in biological efficiency was observed at a level with efficiency in the claimed range. Therefore, for the purposes of economic and environmental feasibility of using chemical reagents, a range of ratios from 1:10 to 10: 1 was chosen to prepare a mixture of adjuvants.

Заявляемую гербицидную композицию получают способом смешения синергетически эффективной комбинации сульфонилмочевин и триазолопиримидинов (компонент 1) со смесью сельскохозяйственно-приемлемых адъювантов (компонент 2).The inventive herbicidal composition is prepared by mixing a synergistically effective combination of sulfonylureas and triazolopyrimidines (component 1) with a mixture of agriculturally acceptable adjuvants (component 2).

Действующие вещества (компонент 1) вносят при норме расхода 10-50 г/га, предпочтительно 20-30 г/га.The active substances (component 1) are applied at a flow rate of 10-50 g / ha, preferably 20-30 g / ha.

Норма расхода смеси адъювантов (компонент 2) составляет 20-250 мл/га, предпочтительно 50-200 мл/га.The flow rate of the adjuvant mixture (component 2) is 20-250 ml / ha, preferably 50-200 ml / ha.

Гербицидная комбинация (компонент 1) находится в заявленном изобретении в виде препаративной формы.The herbicidal combination (component 1) is in the claimed invention in the form of a formulation.

Возможными препаративными формами гербицидной комбинации (компонент 1) согласно изобретению могут быть смачивающиеся или водорастворимые порошки, суспензионный концентрат, водный или водно-гликолевый раствор, воднодиспергируемые или водорастворимые гранулы. Составы препаративных форм согласно изобретению приведены в табл. 1.Possible formulations of the herbicidal combination (component 1) according to the invention can be wettable or water-soluble powders, suspension concentrate, aqueous or water-glycol solution, water-dispersible or water-soluble granules. The compositions of the formulations according to the invention are given in table. one.

Композицию применяют на посевах зерновых культур, таких как яровая и озимая пшеница, яровой и озимый ячмень.The composition is used on crops of grain crops such as spring and winter wheat, spring and winter barley.

Композиция эффективна в отношении таких двудольных сорняков, как подмаренник цепкий, пастушья сумка обыкновенная, горчица полевая, горчица черная, рапс (падалица), редька дикая, дескурения Софии, желтушник лакфиольный, гулявник Лезеля, гулявник лекарственный, двурядка (виды), рыжик мелкоплодный, капуста полевая, ярутка полевая, хориспора нежная, гречишка вьюнковая, дурман обыкновенный, аистник цикутовый, бодяк полевой, болиголов крапчатый, бородавник обыкновенный, вика волосистая, герань рассеченная, герань нежная, горох полевой (пелюшка), горец почечуйный, горец развесистый, звездчатка средняя, кислица (виды), клевер опрокинутый, клоповник (виды), крапива жгучая, кохия веничная, крестовник обыкновенный, куколь обыкновенный, латук татарский, льнянка (виды), лютик (виды), люцерна синяя (посевная), мак самосейка, манжетка полевая, одуванчик лекарственный, осот огородный, осот полевой, пикульник (виды), подсолнечник сорный, портулак огородный, пупавка (виды), ромашка непахучая, салат дикий, смолевка обыкновенная, торица полевая, хризантема посевная, чина (виды), щавель курчавый, щирица запрокинутая, яснотка пурпуровая, вероника персидская, горец птичий, смолевка ночная, петрушка собачья (кокорыш), подорожник большой, чистец однолетний, ясколка полевая, василек синий, вероника плющелистная, вьюнок полевой, дымянка аптечная,The composition is effective against dicotyledonous weeds such as a common bedstraw, shepherd’s bag, field mustard, black mustard, rapeseed (carrion), wild radish, Sophia’s smut, yellow lacquer, Lezel’s gallows, medicinal gallows, bivalve (spp.), Red saffron field cabbage, field yarut, tender chorispora, buckwheat buckwheat, common dope, common stork, common butyrus, speckled hemlock, common wart, hairy vetch, dissected geranium, tender geranium, field pea (dune), highland mountaineer, mountainous mountaineer, medium-sized starlet, sorrel (species), overturned clover, species of bug, stinging nettle, cochia venom, common godson, common cockle, Tatar lettuce, flax (species), buttercup (species), blue alfalfa ( sowing), poppy samoseyka, field cuff, medicinal dandelion, garden sow, field sow thistle, pikulnik (species), weed sunflower, garden purslane, umbilicus (s), odorless chamomile, wild lettuce, common raspberry, field thorium, chrysanthemum sowing, (species), curly sorrel, shiritsa thrown back, purpurea purple, Persian veronica, bird highlander, night tar, dog parsley (kokorysh), large plantain, annual cleaner, field stalk, blue cornflower, plum-leaved veronica, field bindweed, pharmacy smoky,

Способ борьбы с нежелательной растительностью подразумевает обработку подлежащих уничтожению сорных растений и мест их произрастания эффективными количествами вышеуказанной гербицидной композиции.A method for controlling undesirable vegetation involves treating the weeds to be destroyed and their places of growth with effective amounts of the above herbicidal composition.

Гербицидную композицию согласно изобретению наносят на нежелательную растительность в послевсходовый период.The herbicidal composition according to the invention is applied to undesirable vegetation in the post-emergence period.

Проведенные полевые испытания на посевах озимых и яровых зерновых культур показали, что гербицидная композиция в соответствии с настоящим изобретением превосходит по эффективности ее аналоги, особенно в части подавления однолетних двудольных и некоторых многолетних двудольных сорных растений. Также было отмечено повышение урожайности зерновых культур на 20-40%.Field tests conducted on winter and spring crops showed that the herbicidal composition in accordance with the present invention is superior in efficiency to its analogues, especially in the suppression of annual dicotyledonous and some perennial dicotyledonous weeds. An increase in grain yield by 20-40% was also noted.

Далее приводим примеры и результаты проведенных биологических испытаний с применением различных препаративных форм гербицидной композиции согласно изобретению.The following are examples and results of biological tests using various formulations of the herbicidal composition according to the invention.

Биологические испытания в лабораторных условияхLaboratory biological tests

Пример №1Example No. 1

Испытания в лаборатории искусственного климатаTests in the artificial climate laboratory

Первичную оценку гербицидной активности смесей согласно изобретению проводили на примере смеси на основе флорасулама с трибенурон-метилом. Для выявления оптимального соотношения действующих веществ испытания проводили в лаборатории искусственного климата при следующем режиме работы камер: длительность дня - 16 часов, ночи - 8 часов, освещенность в дневные часы - 15000 Лк, температура воздуха - 20°C, относительная влажность - 75%, длительность опыта - 30 суток.An initial assessment of the herbicidal activity of the mixtures according to the invention was carried out using the example of a mixture based on florasulam with tribenuron-methyl. To determine the optimal ratio of active substances, the tests were carried out in an artificial climate laboratory under the following camera operating conditions: day duration - 16 hours, nights - 8 hours, daylight hours - 15000 Lx, air temperature - 20 ° C, relative humidity - 75%, the duration of the experiment is 30 days.

В качестве моделей сорняков были использованы марь белая (Chenopodium album) и дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium).As models of weeds, white gauze (Chenopodium album) and a common sod (Xanthium strumarium) were used.

Образцы гербицидных композиций для испытаний готовили путем растворения смесей флорасулама и трибенурон-метила, взятых в заданных соотношениях, в нейтральном органическом растворителе и последующим разбавлением водой до нужной концентрации.Samples of the herbicidal test compositions were prepared by dissolving mixtures of florasulam and tribenuron-methyl, taken in predetermined proportions, in a neutral organic solvent and then diluting with water to the desired concentration.

Для обработки тест-растений использовали экспериментальный опрыскиватель, настроенный на максимально приближенный к производственному режим по следующим показателям: норма расхода рабочей жидкости, равномерность ее распределения на обрабатываемой площади, степень дисперсности капель.For the treatment of test plants, an experimental sprayer was used that was configured as close as possible to the production mode according to the following indicators: rate of flow of the working fluid, the uniformity of its distribution on the treated area, the degree of dispersion of the droplets.

Тест-растения обрабатывались с нормой расхода рабочей жидкости 400 л/га, средний размер капель 180±20 мкм (см. «Химия в сельском хозяйстве», 1985 г., №7).Test plants were treated with a working fluid flow rate of 400 l / ha, the average droplet size of 180 ± 20 microns (see "Chemistry in Agriculture", 1985, No. 7).

Обработку тест-растений проводили в фазу 3-х - 6-х листьев, повторность опытов - 3-х кратная. Учет проводили через 40 дней после обработки в сравнении с контролем.The processing of test plants was carried out in the phase of 3-6 leaves, the repetition of experiments was 3 times. Accounting was carried out 40 days after treatment in comparison with the control.

Синергизм рассчитывали по формуле Колби (см. S.R. Colby, Weeds. «Calculating Synergistic and Antagonistic response of herbicide combination), v. 15, pp. 20-22, 1967)):Synergism was calculated using the Colby formula (see S.R. Colby, Weeds. "Calculating Synergistic and Antagonistic response of herbicide combination), v. 15, pp. 20-22, 1967)):

E=ά+β-(ά×β):100, гдеE = ά + β- (ά × β): 100, where

ά - % ингибирования компонентом A;ά -% inhibition by component A;

β - % ингибирования компонентом B;β -% inhibition by component B;

E - ожидаемая (расчетная) эффективность. Результаты представлены в таблице 2.E - expected (estimated) efficiency. The results are presented in table 2.

Пример №2Example No. 2

Испытания в полевых условияхField test

Испытания гербицидной активности смесей на основе сульфонилмочевин и триазолопиримидинов, конкретные составы которых указаны в табл. 1, в сочетании со смесью адъювантов проводили в полевых условиях на посевах ячменя ярового сорта «Приазовский 9».Tests of the herbicidal activity of mixtures based on sulfonylureas and triazolopyrimidines, the specific compositions of which are shown in table. 1, in combination with a mixture of adjuvants was carried out in the field on crops of spring barley Priazovsky 9.

Для данного испытания использовали смесь этоксилата изодецилового спирта и 3-(полиоксиэтилен)-пропилгептаметилтрисилоксана в соотношении 3:1 соответственно.For this test, a mixture of isodecyl alcohol ethoxylate and 3- (polyoxyethylene) propylheptamethyltrisiloxane in a ratio of 3: 1, respectively, was used.

Норма расхода смеси действующих веществ составляла 29 г/га, а смеси адъювантов 0,1 л/га.The consumption rate of the mixture of active substances was 29 g / ha, and the mixture of adjuvants was 0.1 l / ha.

Размер делянок 0,75 га, количество повторностей - 2 для каждого варианта. Обработку проводили в фазу кущения культуры и в фазу формирования второго междоузлия.The size of the plots is 0.75 ha, the number of replications is 2 for each option. Processing was carried out in the phase of tillering of the culture and in the phase of formation of the second internode.

Вегетирующие растения опрыскивали с помощью опрыскивателя ПОМ-63. Расход рабочей жидкости - 200-300 л/га. Учет сорных растений проводили до обработки, через 30 дней после обработки, через 45 дней после обработки и перед уборкой урожая.Vegetative plants were sprayed using a POM-63 sprayer. The flow rate of the working fluid is 200-300 l / ha. Accounting for weeds was carried out before treatment, 30 days after treatment, 45 days after treatment and before harvesting.

Посевы, на которых проводили исследования, были засорены такими сорняками, как марь белая, дымянка Шлейхера, амброзия полыннолистная, щирица запрокинутая, подмаренник цепкий, дурнишник обыкновенный, гречишка вьюнковая, бодяк щетинистый, ромашка непахучая, вьюнок полевой и другие. Общая засоренность посевов достигала 175-198 экз./м2. Масса многолетних сорняков 85-167 г/м2, однолетних двудольных сорняков -401-427 г/м2.The crops under study were littered with weeds such as white gauze, Schleicher’s smokyweed, ragweed ragweed, thrown backwoods, clinging buds, common gooseberry, buckwheat buckwheat, bristle calf, odorless chamomile, and other field bindweed. The total weediness of crops reached 175-198 ind./m 2 . The mass of perennial weeds is 85-167 g / m 2 , the annual dicotyledonous weeds are 401-427 g / m 2 .

Первые симптомы действия гербицида были отмечены уже через 6-7 дней: остановился рост сорных растений, происходило увядание всего сорного растения и появление антоциановой окраски.The first symptoms of the action of the herbicide were noted after 6-7 days: weed growth stopped, the entire weed plant withered and an anthocyanin color appeared.

Все испытанные составы обладают широким спектром действия на сорную растительность и не токсичны по отношению к ячменю в данной фазе роста. Усредненные результаты оценки чувствительности различных видов сорняков к композиции согласно изобретению на разных стадиях обработки представлены в таблицах 3-5.All tested compounds have a wide spectrum of action on weeds and are not toxic to barley in this phase of growth. The average results of evaluating the sensitivity of various types of weeds to the composition according to the invention at different stages of processing are presented in tables 3-5.

По полученным данным, представленным в таблицах 3-5, можно сделать вывод, что добавление адъювантов значительно повышает гербицидную эффективность смеси действующих веществ из классов сульфонилмочевин и триазолопиримдинов.According to the data presented in tables 3-5, it can be concluded that the addition of adjuvants significantly increases the herbicidal efficacy of a mixture of active substances from the classes of sulfonylureas and triazolopyrimidines.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Figure 00000005
Figure 00000005

Figure 00000006
Figure 00000006

Figure 00000007
Figure 00000007

ФормулаFormula

Claims (13)

1. Гербицидная композиция на основе синергетически эффективной комбинации сульфонилмочевин (I) и триазолопиримидинов (II), при этом соотношение действующих веществ (I):(II) может изменяться в диапазоне от 1:5 до 5:1, отличающаяся тем, что к ней добавляют смесь сельскохозяйственно-приемлемых адъювантов из группы этоксилированных жирных спиртов и кремнийорганических соединений из класса силоксанов, при этом соотношение этоксилированных жирных спиртов и силоксанов в смеси изменяется в диапазоне от 1:10 до 10:1 соответственно.1. A herbicidal composition based on a synergistically effective combination of sulfonylureas (I) and triazolopyrimidines (II), while the ratio of active substances (I) :( II) can vary in the range from 1: 5 to 5: 1, characterized in that it add a mixture of agriculturally acceptable adjuvants from the group of ethoxylated fatty alcohols and organosilicon compounds from the class of siloxanes, while the ratio of ethoxylated fatty alcohols and siloxanes in the mixture varies from 1:10 to 10: 1, respectively. 2. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что наиболее предпочтительным действующим веществом из класса триазолопиримидинов является флорасулам.2. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that the most preferred active ingredient from the class of triazolopyrimidines is florasulam. 3. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что наиболее предпочтительным действующим веществом из класса сульфонилмочевин является трибенурон-метил.3. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that the most preferred active substance from the class of sulfonylureas is tribenuron-methyl. 4. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве этоксилированных жирных спиртов используют этоксилат изодецилового спирта.4. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that the isoxyl alcohol ethoxylate is used as ethoxylated fatty alcohols. 5. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве силоксанов используют такие соединения, как 3-(3-гидроксипропил)-гептаметилтрисилоксан и/или 3-(полиоксиэтилен)-пропилгептаметилтрисилоксан.5. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that compounds such as 3- (3-hydroxypropyl) heptamethyltrisiloxane and / or 3- (polyoxyethylene) propylheptamethyltrisiloxane are used as siloxanes. 6. Применение смеси этоксилированных жирных спиртов с кремнийорганическими соединениями из класса силоксанов в качестве адъюванта к смеси гербицидов из классов сульфонилмочевин и триазолопиримидинов, при этом соотношение этоксилированных жирных спиртов и силоксанов в смеси изменяется в диапазоне от 1:10 до 10:1 соответственно.6. The use of a mixture of ethoxylated fatty alcohols with organosilicon compounds from the siloxane class as an adjuvant to a mixture of herbicides from the classes of sulfonylureas and triazolopyrimidines, while the ratio of ethoxylated fatty alcohols and siloxanes in the mixture varies from 1:10 to 10: 1, respectively. 7. Применение по п. 6, в котором в качестве силоксанов используют такие соединения, как 3-(3-гидроксипропил)-гептаметилтрисилоксан и/или 3-(полиоксиэтилен)-пропилгептаметилтрисилоксан.7. The use of claim 6, wherein compounds such as 3- (3-hydroxypropyl) heptamethyltrisiloxane and / or 3- (polyoxyethylene) propylheptamethyltrisiloxane are used as siloxanes. 8. Применение по п. 6, в котором в качестве этоксилированных жирных спиртов используют этоксилат изодецилового спирта.8. The use according to claim 6, in which isoxylated ethoxylate is used as ethoxylated fatty alcohols. 9. Способ получения гербицидной композиции по п. 1, в котором смешивают два компонента, одним из которых является синергетически эффективная комбинация сульфонилмочевин и триазолопиримидинов, а другим - смесь сельскохозяйственно-приемлемых адъювантов группы этоксилированных жирных спиртов и кремнийорганических соединений из класса силоксанов.9. A method for producing a herbicidal composition according to claim 1, wherein two components are mixed, one of which is a synergistically effective combination of sulfonylureas and triazolopyrimidines, and the other is a mixture of agriculturally acceptable adjuvants of the group of ethoxylated fatty alcohols and organosilicon compounds from the class of siloxanes. 10. Способ по п. 9, в котором норма внесения комбинации сульфонилмочевин и триазолопиримидинов изменяется в диапазоне 10-50 г/га, предпочтительно 20-30 г/га.10. The method according to p. 9, in which the rate of application of a combination of sulfonylureas and triazolopyrimidines varies in the range of 10-50 g / ha, preferably 20-30 g / ha 11. Способ по п. 9, в котором норма внесения смеси сельскохозяйственно-приемлемых адъювантов изменяется в диапазоне 20-250 мл/га, предпочтительно 50-200 мл/га.11. The method according to p. 9, in which the rate of application of the mixture of agriculturally acceptable adjuvants varies in the range of 20-250 ml / ha, preferably 50-200 ml / ha. 12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что комбинация сульфонилмочевин и триазолопиримидинов может быть представлена в виде препаративной формы, выбранной из группы суспензионных концентратов, водных или водно-гликолевых растворов, вододиспергируемых или водорастворимых гранул.12. The method according to p. 9, characterized in that the combination of sulfonylureas and triazolopyrimidines can be presented in the form of a formulation selected from the group of suspension concentrates, aqueous or water-glycol solutions, water-dispersible or water-soluble granules. 13. Способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений, в котором на нежелательную растительность наносят эффективные количества гербицидной композиции по любому из пп. 1-5. 13. A method of controlling undesirable vegetation in crops of cultivated plants, in which effective amounts of the herbicidal composition according to any one of claims are applied to undesirable vegetation. 1-5.
RU2013139692/13A 2013-08-28 2013-08-28 Composition with improved herbicidal action and method of fighting undesirable vegetation RU2547765C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013139692/13A RU2547765C2 (en) 2013-08-28 2013-08-28 Composition with improved herbicidal action and method of fighting undesirable vegetation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013139692/13A RU2547765C2 (en) 2013-08-28 2013-08-28 Composition with improved herbicidal action and method of fighting undesirable vegetation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013139692A RU2013139692A (en) 2015-03-10
RU2547765C2 true RU2547765C2 (en) 2015-04-10

Family

ID=53279502

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139692/13A RU2547765C2 (en) 2013-08-28 2013-08-28 Composition with improved herbicidal action and method of fighting undesirable vegetation

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2547765C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2797448C1 (en) * 2022-04-06 2023-06-06 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр биологических технологий в сельском хозяйстве" (ООО "НТЦ БИО") Agricultural adjuvant “biogor”

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102037986A (en) * 2011-01-13 2011-05-04 青岛瀚生生物科技股份有限公司 Compounded composition containing tribenuron-methyl and florasulam

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102037986A (en) * 2011-01-13 2011-05-04 青岛瀚生生物科技股份有限公司 Compounded composition containing tribenuron-methyl and florasulam

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2797448C1 (en) * 2022-04-06 2023-06-06 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технический центр биологических технологий в сельском хозяйстве" (ООО "НТЦ БИО") Agricultural adjuvant “biogor”

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013139692A (en) 2015-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2672797C2 (en) Herbicidal composition and weed control method in plantings of cultivated plants
CN102258024B (en) a herbicidal composition
CN102265848A (en) Weeding composition containing bentazone, acifluorfen-sodium and haloxyfop-r-methyl, and application thereof
CN104663697B (en) Herbicidal composition and its application
RU2547765C2 (en) Composition with improved herbicidal action and method of fighting undesirable vegetation
CN105360151A (en) Weeding composition containing clodinafop-propargyl and flucarbazone-sodium and application of weeding composition
CN102258027A (en) Synergistic weeding composition
CN104522023A (en) Wheat field herbicide composition containing clodinafop-propargyl
CN102283234B (en) A herbicidal composition containing fluorinated butyramide and sulfonylureas
CN108013035A (en) A kind of mixed herbicide containing tepraloxydim and fomesafen
CN101389220B (en) Defoliant
CN101715766A (en) Herbicide composition
CN105379742A (en) Compound weeding composition containing clodinafop-propargyl and methabenzthiazuron and application thereof
CN104585191A (en) Mixed weeding composition containing acifluorfen and flumetsulam
RU2741844C1 (en) Herbicide composition and method for control of weeds
CN102461545B (en) Hybrid weeding composite containing Bispyribac-sodium and cyclosulfamuron
CN104604914A (en) Dicamba and iodosulfuron-methyl sodium herbicidal composition and application thereof
RU2726444C1 (en) Synergistic herbicidal composition and method of protecting cereals
CN111226954A (en) Herbicidal composition and use thereof
CN102461546B (en) Mixed herbicide composition containing bispyribac-sodium and flucetosulfuron
CN109452301B (en) Ternary weeding composition containing propyrisulfuron
CN102265845A (en) Weeding composition containing bentazone, acifluorfen-sodium and quizalofo-P-ethyl, and application thereof
CN109673658B (en) A compound synergistic herbicide containing thidiazuron and its application
CN106962356A (en) A kind of Herbicidal combinations of the careless ether of fluorine-containing phonetic oxime
CN105494391A (en) Mixed herbicide containing halosulfuron-methyl and propyzamide

Legal Events

Date Code Title Description
TC4A Altering the group of invention authors

Effective date: 20160317