RU2546661C2 - Кристаллическая форма 13-[(n-трет-бутоксикарбонил)-2'-о-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина iii - Google Patents
Кристаллическая форма 13-[(n-трет-бутоксикарбонил)-2'-о-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина iii Download PDFInfo
- Publication number
- RU2546661C2 RU2546661C2 RU2013124011/04A RU2013124011A RU2546661C2 RU 2546661 C2 RU2546661 C2 RU 2546661C2 RU 2013124011/04 A RU2013124011/04 A RU 2013124011/04A RU 2013124011 A RU2013124011 A RU 2013124011A RU 2546661 C2 RU2546661 C2 RU 2546661C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- phenylisoserinyl
- hexanoyl
- butoxycarbonyl
- tert
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims abstract description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 238000004483 ATR-FTIR spectroscopy Methods 0.000 claims description 7
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 claims description 7
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 claims description 3
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 claims description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 claims description 3
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 5
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930190007 Baccatin Natural products 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 2
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 238000013501 data transformation Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000004675 pentylcarbonyl group Chemical group C(CCCC)C(=O)* 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D305/14—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
- C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D305/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D305/06—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III, характеризующейся следующими пиками: 6,1, 9,1, 10,1, 10,6, 11,7, 13,0, 18,5, 19,8, 22,0 при угле 2-тета ±0,2°, которая обладает способностью ингибировать клеточную пролиферацию, а также к способу получения этой формы. Технический результат - повышение химической и термодинамической стабильности. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 2 пр.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III, далее в настоящем описании обозначаемого как соединение (1). Соединение (1), ранее описанное в US 2009/0130163 и WO 2009/126175, действует, ингибируя клеточную пролиферацию и миграцию. Его можно эффективно вводить в медицинские устройства, такие как стенты, для уменьшения частоты возникновения закрытия сосудов после ангиопластики. Соединение (1) также можно использовать в качестве лекарственного средства против опухолей.
Уровень техники, предшествующий изобретению
В US 2009/0130163 и WO 2009/126175 описаны различные возможные применения соединения (1), но не описано ни одно из его физических свойств. Вероятно, вследствие наличия высокоподвижной пентилкарбонильной группы в положении 2'-O соединение (1) невозможно просто кристаллизовать и, таким образом, как правило, его получают в аморфной форме. Однако при исследованиях стабильности согласно стандартам ICH для такой формы выявлены проблемы химической стабильности в основном в отношении примеси, обусловленной окислением положения 10 ядра баккатина. Вследствие того, что кристаллические вещества обладают меньшей свободной энергией Гиббса по сравнению с аморфными формами, для кристаллического вещества предполагают более низкую скорость распада и, таким образом, лучшее поведение при исследовании стабильности. Таким образом, желательно выявить кристаллическую форму соединения (1), которая является химически и термодинамически стабильной. Способ получения такой твердой формы соединения (1) также является неоднократно и постоянно необходимым для разработки надежного способа получения.
Описание изобретения
В настоящее время выявлено, что соединение (1) может существовать в кристаллической форме. Таким образом, по первому аспекту настоящее изобретение относится к кристаллической форме 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III.
Как известно специалисту, существуют способы измерений, пригодные для установления того, что находится твердое вещество в кристаллической форме или нет. Кристалличность можно детектировать, например, дифракционными способами, такими как порошковая рентгеновская дифракция или дифференциальный термический анализ (например, для определения температуры плавления и/или кристаллизации).
В предпочтительном варианте осуществления кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III представляет собой кристаллическую форму A. Таким образом, полиморф, называемый "форма А", является предпочтительным объектом настоящего изобретения наряду со способом его получения.
Предпочтительно кристаллическая форма A 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III имеет дифрактограмму XRPD, характеризующуюся следующими пиками: 6,1, 9,1, 10,1, 10,6, 11,7, 13,0, 18,5, 19,8, 22,0 при угле 2-тета ±0,2°. Более предпочтительно кристаллическая форма A на дифрактограмме XRPD дополнительно имеет следующие пики: 9,8, 14,0, 15,4, 16,4, 17,5, 17,8, 19,2, 20,6, 22,7, 24,1, 25,4, 27,0, 28,0, 30,2, 31,5, 31,7, 34,6 при угле 2-тета ±0,2°.
В предпочтительном варианте осуществления кристаллическая форма A представляет собой гидрат.
Предпочтительно содержание воды гидрата кристаллической формы A составляет до 4,0 мас.%, более предпочтительно от 1,0 мас.% до 2,5 мас.%
В предпочтительном варианте осуществления гидрат кристаллической формы A представляет собой моногидрат.
В предпочтительном варианте осуществления точка плавления кристаллической формы A составляет 130±2°C, которая определена как пиковая температура дифференциальным термическим анализом при скорости нагревания 10°C/мин.
В предпочтительном варианте осуществления форма A представляет собой моногидратную форму, которая содержит приблизительно 2% воды и/или плавится приблизительно при 130°C.
В предпочтительном варианте осуществления форма A представляет собой гидрат, содержащий кристаллизационную воду, которая высвобождается в диапазоне температур 70-120°C, как определено дифференциальным термическим анализом при скорости нагревания 10°C/мин, в количестве приблизительно от 1,0 до 1,5 мас.%
Предпочтительно кристаллическая форма A имеет спектр FTIR-ATR, демонстрирующий частоты линий поглощения при 3444, 3265, 2971, 2940, 1732, 1697, 1367, 1240, 1157, 1063, 973, 756, 704 см-1±2 см-1. Более предпочтительно кристаллическая форма A на спектре FTIR-ATR дополнительно имеет следующие пики: 3063, 2902, 2875, 1641, 1603, 1586, 1538, 1497, 1454, 1316, 1277, 1023, 946, 918, 884, 849, 802, 776, 644, 609, 577 см-1 ±2 см-1.
В дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к кристаллической форме 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III, как описано выше, для применения в качестве лекарственного средства.
Предпочтительно кристаллическую форму, в частности кристаллическую форму A, можно использовать в качестве лекарственного средства для ингибирования клеточной пролиферации и миграции, уменьшая частоту возникновения закрытия сосудов после ангиопластики, и/или лечения опухолей.
В другом дополнительном аспекте настоящее изобретение относится к способу получения кристаллической формы 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III, как описано выше, который включает перемешивание 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III в смеси спиртового растворителя с водой.
Предпочтительно время перемешивания составляет по меньшей мере 2 часа, более предпочтительно по меньшей мере 12 часов.
В предпочтительном варианте осуществления 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатин III, который предпочтительно находится в аморфной форме, частично растворяют в спиртовом растворителе с последующим смешиванием спиртового раствора с водой и перемешиванием смеси спиртового растворителя и воды.
Предпочтительно смесь перемешивают при температуре в диапазоне от 0 до 45°C, более предпочтительно при комнатной температуре. Предпочтительно спиртовой растворитель представляет собой метанол, этанол или их смесь.
Предпочтительно объемное соотношение спиртового растворителя к воде находится в диапазоне от 0,3 до 0,6.
Важность кристаллической формы соединения (1), предпочтительно формы A, заключается преимущественно в химической стабильности соединения (1). В этой форме предотвращено окисление положения 10 ядра баккатина. Другим полезным качеством является простота выделения фильтрацией или центрифугированием. Как уже указано выше, в предпочтительном варианте осуществления изобретения получение формы A можно проводить, растворяя неочищенное вещество (1) (например, в его аморфной форме) в подходящем количестве спиртового растворителя, предпочтительно метаноле или этаноле, и добавляя этот раствор к подходящему количеству воды. Перемешивание получаемой смеси при переменной температуре, предпочтительно 0-45°C, наиболее предпочтительно приблизительно при комнатной температуре по меньшей мере в течение 12 часов приведет к форме A. Конкретное объемное соотношение спиртового растворителя и воды составляет 0,3-0,6.
Характеризация
Порошковая рентгеновская дифракция (XRPD), термогравиметрический и дифференциальный термический анализ (TG/DTA) и инфракрасная спектроскопия с Фурье-преобразованием (FTIR) позволяют отличать форму A от полиморфной фазы соединения (1).
Порошковая рентгеновская дифракция (XRPD)
Картины порошковой рентгеновской дифракции получали на дифрактометре Philips PW1800. Генератор рентгеновского излучения функционировал при 45 кВ и 35 мА, с использованием в качестве источника излучения Kα линию Cu. Образец помещали в подходящую щель, и облучаемая длина составляла 10 мм. Данные собирали от 2 до 65 при угле 2-тета с размером шага 0,02 при угле 2-тета.
Термогравиметрический и дифференциальный термический анализ (TG/DTA)
Анализы проводили с использованием системы для одновременного измерения Seiko TG/DTA6200 с использованием открытых алюминиевых чаш (40 мкл объема). Сигналы TG/DT регистрировали от 30 до 300°C при линейной скорости нагревания (10°C/мин) под потоком азота 200 мл/мин. Для каждого измерения использовали приблизительно 10 мг порошка.
Инфракрасная спектроскопия с Фурье-преобразованием (FTIR)
Инфракрасные спектры регистрировали способом ATR (нарушенного полного внутреннего отражения) с использованием спектрометра с преобразованием. Спектры являлись результатом сбора данных и трансформации 16 совместно добавленных сканограмм в области спектра 4000-550 см-1 при разрешении 4 см-1.
Аморфная форма
Картина порошковой рентгеновской дифракции аморфной формы (фиг. 1, угловой диапазон 2≤2θ≤40°) демонстрирует отсутствие дифракционных пиков и широкополосный шум, характерный для аморфного образца.
Анализом TG/DT аморфной формы (фиг. 2) показан профиль DT, характеризующийся стеклованием приблизительно при 123°C. В профиле TG после потери массы приблизительно 1,0% от 30 до 120°C, обусловленной высвобождением остаточной влаги, следует значительная потеря массы, которая происходит после 200°C вследствие реакции деградации.
Спектр FTIR-ATR аморфной формы представлен на фиг. 3a (область спектра 4000-2500 см-1) и 3b (область спектра 1900-550 см-1). Он демонстрирует частоты линий поглощения при 3443, 2959, 2935, 1707, 1496, 1453, 1367, 1242, 1159, 1068, 1024, 982, 776, 708 см-1 ±2 см-1.
Форма А
Предпочтительные варианты осуществления кристаллической формы A описаны ниже со ссылкой на измерения XRPD, TG/DT и FTIR-ATR, представленные на фиг. 4-6b.
Картина порошковой рентгеновской дифракции формы A (фиг.4, угловой диапазон 2≤2θ≤40°) демонстрирует кристаллическую структуру с пригодными характерными отражениями приблизительно при 6,1, 9,1, 9,8, 10,1, 10,6, 11,7, 13,0, 14,0, 15,4, 16,4, 17,5, 17,8, 18,5, 19,2, 19,8, 20,6, 22,0, 22,7, 24,1, 25,4, 27,0, 28,0, 30,2, 31,5, 31,7, 34,6 при угле 2-тета.
В предпочтительном варианте осуществления кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III имеет картину порошковой рентгеновской дифракции по существу в соответствии с фиг. 4.
Анализом TG/DT формы A (фиг. 5) показан профиль DT, характеризующийся слабым эндотермическим сигналом ниже 70°C, обусловленным высвобождением остаточной влаги, ассоциированной с потерей массы масса (в профиле TG) приблизительно 2,5%, эндотермическим пиком с максимумом приблизительно при 82°C, обусловленным высвобождением кристаллизационной воды, ассоциированным с потерей массы (в профиле TG) приблизительно 1,2% от 70 до 120°C (согласуется с гидратным продуктом), пиком плавления с началом приблизительно при 123°C и максимумом приблизительно при 130°C. В профиле TG первая прогрессирующая потеря массы сопровождается значительной потерей, которая происходит после 180°C вследствие реакции деградации.
В предпочтительном варианте осуществления кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III обладает профилем дифференциального термического анализа по существу в соответствии с фиг. 5.
Спектр FTIR-ATR формы A представлен на фиг. 6a (область спектра 4000-2500 см-1) и 6b (область спектра 1900-550 см-1). Он демонстрирует частоты линий поглощения при 3444, 3265, 3063, 2971, 2940, 2902, 2875, 1732, 1697, 1641, 1603, 1586, 1538, 1497, 1454, 1367, 1316, 1277, 1240, 1157, 1063, 1023, 973, 946, 918, 884, 849, 802, 776, 756, 704, 644, 609, 577 см-1.
В предпочтительном варианте осуществления кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2'-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III имеет спектр FTIR-ATR по существу в соответствии с фиг. 6a и 6b.
Настоящее изобретение проиллюстрировано следующими ниже примерами, которые не предназначены для ограничения действительного объема формулы изобретения.
Пример 1
Получение кристаллической формы A
Аморфное соединение (1) (10 г) (полученное как описано в WO 2009/126175, пример 2) растворяли в этаноле (70 мл) при комнатной температуре. Раствор добавляли в течение 1 часа к очищенной воде (140 мл) и перемешивали получаемую взвесь при комнатной температуре в течение 16 часов. Белое твердое вещество отфильтровывали, промывали 33% раствором этанола в воде и сушили в вакууме при 40°C в течение 16 часов, получая соединение (1) с характерными XRPD, TG/DTA и IR, представленными на фиг. 4, 5 и 6 соответственно.
Пример 2
Данные стабильности при 25±2°C и относительной влажности 60±5% аморфной формы и формы A соединения (1). Упаковка являлась одинаковой для обеих твердых форм (флакон из желтого стекла + полиэтиленовый пакет + запечатанный в вакууме PET/алюминий/PE многослойный пакет).
Claims (11)
1. Кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III, которая представляет собой кристаллическую форму A с порошковой дифрактограммой XRPD, характеризующейся следующими пиками: 6,1, 9,1, 10,1, 10,6, 11,7, 13,0, 18,5, 19,8, 22,0 при угле 2-тета ±0,2°.
2. Кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III по п.1, дополнительно имеющая на дифрактограмме следующие пики: 9,8, 14,0, 15,4, 16,4, 17,5, 17,8, 19,2, 20,6, 22,7, 24,1, 25,4, 27,0, 28,0, 30,2, 31,5, 31,7, 34,6 при угле 2-тета ±0,2°.
3. Кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III по одному из пп. 1 и 2, где кристаллическая форма A представляет собой гидрат.
4. Кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III по п.3, где содержание воды в гидрате кристаллической формы Form A составляет до 4,0 мас.%, более предпочтительно от 1,0 мас.% до 2,5 мас.%.
5. Кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III по п.4 или 5, где гидрат кристаллической формы А представляет собой моногидрат.
6. Кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O- гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III по п.1, где точка плавления кристаллической формы A составляет 130±2°C, которая определена как пиковая температура дифференциальным термическим анализом при скорости нагревания 10°C/мин.
7. Кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III по п.1, где кристаллическая форма A имеет спектр FTIR-ATR, демонстрирующий частоты линий поглощения при 3444, 3265, 2971, 2940, 1732, 1697, 1367 1240, 1157, 1063, 973, 756, 704 см-1 ±2 см-1.
8. Кристаллическая форма 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III по п.1 для применения в качестве лекарственного средства для ингибирования клеточной пролиферации и миграции, уменьшая частоту возникновения закрытия сосудов после ангиопластики, и/или лечения опухолей.
9. Способ получения кристаллической формы 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина III по одному из пп.1-8, включающий по меньшей мере частичное растворение 13-[(N-трет-бутоксикарбонил)-2′-O-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатин III, который предпочтительно находится в аморфной форме, в спиртовом растворителе с последующим смешиванием спиртового раствора с водой и перемешивание смеси спиртового растворителя и воды, где время перемешивания составляет по меньшей мере 2 часа.
10. Способ по п.9, где смесь перемешивают при температуре в диапазоне от 0 до 45°C.
11. Способ по одному из пп.9-10, где спиртовой растворитель представляет собой метанол, этанол или их смесь, и/или где объемное отношение спиртового растворителя и воды находится в диапазоне от 0,3 до 0,6.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10189373.3 | 2010-10-29 | ||
| EP10189373A EP2447268A1 (en) | 2010-10-29 | 2010-10-29 | Crystalline form of 13-[(N-tert-butoxycarbonyl)-2'-O-hexanoyl-3-phenylisoserinyl]-10-deacetylbaccatin III |
| PCT/EP2011/068835 WO2012055952A1 (en) | 2010-10-29 | 2011-10-27 | Crystalline form of 13-[(n-tert-butoxycarbonyl)-2'-o-hexanoyl-3-phenylisoserinyl]-10-deacetylbaccatin iii |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013124011A RU2013124011A (ru) | 2014-12-10 |
| RU2546661C2 true RU2546661C2 (ru) | 2015-04-10 |
Family
ID=43886731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013124011/04A RU2546661C2 (ru) | 2010-10-29 | 2011-10-27 | Кристаллическая форма 13-[(n-трет-бутоксикарбонил)-2'-о-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина iii |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9062018B2 (ru) |
| EP (2) | EP2447268A1 (ru) |
| JP (1) | JP5744215B2 (ru) |
| KR (2) | KR101577177B1 (ru) |
| CN (1) | CN103209983B (ru) |
| AR (1) | AR083588A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011322572B2 (ru) |
| CA (1) | CA2814907C (ru) |
| DK (1) | DK2632926T3 (ru) |
| ES (1) | ES2528374T3 (ru) |
| MX (1) | MX2013004722A (ru) |
| PL (1) | PL2632926T3 (ru) |
| PT (1) | PT2632926E (ru) |
| RU (1) | RU2546661C2 (ru) |
| SI (1) | SI2632926T1 (ru) |
| WO (1) | WO2012055952A1 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006089207A2 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Abraxis Bioscience, Inc. | Drugs with improved hydrophobicity for incorporation in medical devices |
| RU2284328C2 (ru) * | 2001-11-29 | 2006-09-27 | Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. | Кристаллы производных таксана и способ их получения |
| WO2009126175A1 (en) * | 2008-04-10 | 2009-10-15 | Abraxis Bioscience, Llc | Compositions of hydrophobic taxane derivatives and uses thereof |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2667416C (en) | 2006-10-20 | 2013-12-17 | Scinopharm Singapore Pte, Ltd. | Process for making crystalline anhydrous docetaxel |
-
2010
- 2010-10-29 EP EP10189373A patent/EP2447268A1/en not_active Withdrawn
-
2011
- 2011-10-27 CN CN201180052582.2A patent/CN103209983B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-27 KR KR1020157021873A patent/KR101577177B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-27 DK DK11776758.2T patent/DK2632926T3/en active
- 2011-10-27 PL PL11776758T patent/PL2632926T3/pl unknown
- 2011-10-27 MX MX2013004722A patent/MX2013004722A/es active IP Right Grant
- 2011-10-27 ES ES11776758.2T patent/ES2528374T3/es active Active
- 2011-10-27 PT PT117767582T patent/PT2632926E/pt unknown
- 2011-10-27 US US13/882,014 patent/US9062018B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-27 CA CA2814907A patent/CA2814907C/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-27 KR KR1020137013510A patent/KR20130086618A/ko not_active Ceased
- 2011-10-27 JP JP2013535432A patent/JP5744215B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-10-27 AU AU2011322572A patent/AU2011322572B2/en not_active Ceased
- 2011-10-27 EP EP11776758.2A patent/EP2632926B1/en not_active Not-in-force
- 2011-10-27 SI SI201130381T patent/SI2632926T1/sl unknown
- 2011-10-27 WO PCT/EP2011/068835 patent/WO2012055952A1/en not_active Ceased
- 2011-10-27 RU RU2013124011/04A patent/RU2546661C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-10-28 AR ARP110103990A patent/AR083588A1/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2284328C2 (ru) * | 2001-11-29 | 2006-09-27 | Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. | Кристаллы производных таксана и способ их получения |
| WO2006089207A2 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Abraxis Bioscience, Inc. | Drugs with improved hydrophobicity for incorporation in medical devices |
| WO2009126175A1 (en) * | 2008-04-10 | 2009-10-15 | Abraxis Bioscience, Llc | Compositions of hydrophobic taxane derivatives and uses thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101577177B1 (ko) | 2015-12-14 |
| AU2011322572B2 (en) | 2015-02-19 |
| KR20150099614A (ko) | 2015-08-31 |
| MX2013004722A (es) | 2013-08-29 |
| PL2632926T3 (pl) | 2015-04-30 |
| EP2447268A1 (en) | 2012-05-02 |
| KR20130086618A (ko) | 2013-08-02 |
| WO2012055952A1 (en) | 2012-05-03 |
| EP2632926A1 (en) | 2013-09-04 |
| CN103209983A (zh) | 2013-07-17 |
| AR083588A1 (es) | 2013-03-06 |
| EP2632926B1 (en) | 2014-12-10 |
| AU2011322572A1 (en) | 2013-05-02 |
| US20140303240A1 (en) | 2014-10-09 |
| US9062018B2 (en) | 2015-06-23 |
| DK2632926T3 (en) | 2015-01-12 |
| ES2528374T3 (es) | 2015-02-09 |
| JP2013540798A (ja) | 2013-11-07 |
| CN103209983B (zh) | 2016-04-13 |
| CA2814907A1 (en) | 2012-05-03 |
| CA2814907C (en) | 2015-02-03 |
| SI2632926T1 (sl) | 2015-03-31 |
| PT2632926E (pt) | 2015-02-09 |
| JP5744215B2 (ja) | 2015-07-08 |
| RU2013124011A (ru) | 2014-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101918385B (zh) | 二甲氧基多西紫杉醇的结晶形式及其制备方法 | |
| CN103958491B (zh) | 晶体的达格列净水合物 | |
| US20070213405A1 (en) | Crystalline forms of (-)-(1R,2R)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)-phenol hydrochloride | |
| WO2011003992A1 (en) | A crystalline form of posaconazole | |
| MX2009001770A (es) | Sales de 5-(l(s)-amino-2-hidroxietil)-n-[(2.4-difluorofenil)-metil ]-2-[8-metoxi-2-(trifluorometil)-5-quinolin]-4-oxazolcarboxamida. | |
| RU2546661C2 (ru) | Кристаллическая форма 13-[(n-трет-бутоксикарбонил)-2'-о-гексаноил-3-фенилизосеринил]-10-диацетилбаккатина iii | |
| WO2011072383A1 (en) | Processes for the purification of lubiprostone | |
| RU2672110C2 (ru) | Безводная кристаллическая форма кабазитаксела, способ ее получения и фармацевтические композиции | |
| EP2865674A1 (en) | Crystalline solvate forms of Cabazitaxel | |
| US20110054015A1 (en) | Solid forms of ortataxel | |
| CN108864063A (zh) | 一种治疗癌症的药物溶剂合物及其制备方法 | |
| RU2481353C1 (ru) | Промышленный способ получения фармакопейного диосмина и его кристаллическая форма (варианты) | |
| CN110452232A (zh) | 阿法替尼杂质化合物及其制备方法与应用 | |
| CN118084906A (zh) | 去氢吴茱萸碱富马酸盐晶型及其制备方法 | |
| HK1227850A1 (en) | A crystalline anhydrous form of cabazitaxel, process for the preparation and pharmaceutical compositions thereof | |
| US20090062546A1 (en) | Dolasetron trifluoroacetate, polymorphs of dolasetron trifluoroacetate and process for preparation thereof | |
| HK1150603B (en) | Crystalline forms of dimethoxy docetaxel and methods for preparing same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201028 |