RU2542781C2 - Способ лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами, с применением орального светового устройства - Google Patents
Способ лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами, с применением орального светового устройства Download PDFInfo
- Publication number
- RU2542781C2 RU2542781C2 RU2012131326/14A RU2012131326A RU2542781C2 RU 2542781 C2 RU2542781 C2 RU 2542781C2 RU 2012131326/14 A RU2012131326/14 A RU 2012131326/14A RU 2012131326 A RU2012131326 A RU 2012131326A RU 2542781 C2 RU2542781 C2 RU 2542781C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- light
- present
- composition
- oral
- photosensitizing
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 167
- 230000002165 photosensitisation Effects 0.000 claims abstract description 59
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims abstract description 13
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- KZMRYBLIGYQPPP-UHFFFAOYSA-M 3-[[4-[(2-chlorophenyl)-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 KZMRYBLIGYQPPP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 claims description 82
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 40
- -1 red allure Chemical compound 0.000 claims description 40
- 239000000551 dentifrice Substances 0.000 claims description 33
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 claims description 28
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 claims description 28
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 claims description 28
- 229960000943 tartrazine Drugs 0.000 claims description 28
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims description 22
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 20
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 claims description 19
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims description 10
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 claims description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 8
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 claims description 5
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010432 diamond Substances 0.000 claims description 4
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 4
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 3
- 241000628997 Flos Species 0.000 claims description 2
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims description 2
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 claims description 2
- UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 235000012773 waffles Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 23
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 15
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 10
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000004150 EU approved colour Substances 0.000 abstract 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 abstract 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 229940006093 opthalmologic coloring agent diagnostic Drugs 0.000 abstract 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 78
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 36
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 30
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 23
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 20
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 19
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 19
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 19
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 18
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 16
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 13
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 13
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 12
- SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K trisodium;6-oxido-4-sulfo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)diazenyl]naphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C4C(=CC(=CC4=CC=C3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 SWGJCIMEBVHMTA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 11
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 11
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 10
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 9
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 9
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 9
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 9
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 9
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 9
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 9
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 9
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 9
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 8
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 229940091249 fluoride supplement Drugs 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 8
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 8
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Chemical class 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 8
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 8
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L Fast green FCF Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC(O)=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 RZSYLLSAWYUBPE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 235000019240 fast green FCF Nutrition 0.000 description 7
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 7
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 7
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 7
- 229920002582 Polyethylene Glycol 600 Polymers 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 6
- 230000007505 plaque formation Effects 0.000 description 6
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical group [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 208000032139 Halitosis Diseases 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 5
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 5
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 238000002428 photodynamic therapy Methods 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 5
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 5
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 5
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 5
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 5
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 5
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 4
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 4
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 4
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 235000019805 chlorophyllin Nutrition 0.000 description 4
- 229940099898 chlorophyllin Drugs 0.000 description 4
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 4
- YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L disodium;4-[(1-oxido-4-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N=NC3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)O)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 YSVBPNGJESBVRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 4
- 235000012701 green S Nutrition 0.000 description 4
- WDPIZEKLJKBSOZ-UHFFFAOYSA-M green s Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C2=CC=C(C=C2C=C(C=1O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 WDPIZEKLJKBSOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 description 4
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 description 4
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 description 4
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 description 4
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 229940057847 polyethylene glycol 600 Drugs 0.000 description 4
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 4
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 3
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N Betanin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1)O)=CC(C[C@H]2C([O-])=O)=C1[N+]2=C\C=C\1C=C(C(O)=O)N[C@H](C(O)=O)C/1 DHHFDKNIEVKVKS-FMOSSLLZSA-N 0.000 description 3
- DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N Betanin Natural products O=C(O)[C@@H]1NC(C(=O)O)=C/C(=C\C=[N+]/2\[C@@H](C(=O)[O-])Cc3c\2cc(O)c(O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)c3)/C1 DHHFDKNIEVKVKS-MVUYWVKGSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 3
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 3
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical class [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000194019 Streptococcus mutans Species 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 3
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 3
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 3
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 3
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 3
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 3
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 3
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 3
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 3
- 235000012733 azorubine Nutrition 0.000 description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 235000012677 beetroot red Nutrition 0.000 description 3
- 239000001654 beetroot red Substances 0.000 description 3
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000002185 betanin Nutrition 0.000 description 3
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 3
- 239000008376 breath freshener Substances 0.000 description 3
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 3
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 3
- 235000012670 brown HT Nutrition 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004106 carminic acid Substances 0.000 description 3
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 3
- CEZCCHQBSQPRMU-UHFFFAOYSA-L chembl174821 Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(C)C=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C12 CEZCCHQBSQPRMU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 3
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 229940080423 cochineal Drugs 0.000 description 3
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 3
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 description 3
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 description 3
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 description 3
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H naphthol green b Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Fe+3].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21.C1=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C(N=O)C([O-])=CC=C21 JMXROTHPANUTOJ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 3
- 208000004480 periapical periodontitis Diseases 0.000 description 3
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 3
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 3
- 208000008655 root caries Diseases 0.000 description 3
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 3
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 3
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 description 3
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 description 3
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 description 3
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 description 3
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 3
- XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N (-)-Menthyl acetate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-ADEWGFFLSA-N 0.000 description 2
- ARXWAVXZIMFYNC-KRWDZBQOSA-N (2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-[dodecanoyl(ethyl)amino]pentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CC)[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N ARXWAVXZIMFYNC-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 2
- QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M (4z)-1-(3-methylbutyl)-4-[[1-(3-methylbutyl)quinolin-1-ium-4-yl]methylidene]quinoline;iodide Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CCC(C)C)C=CC1=CC1=CC=[N+](CCC(C)C)C2=CC=CC=C12 QGKMIGUHVLGJBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N (E)-cinnamaldehyde Chemical compound O=C\C=C\C1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enylbenzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1O FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000186045 Actinomyces naeslundii Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONJPCDHZCFGTSI-NJYHNNHUSA-N CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O ONJPCDHZCFGTSI-NJYHNNHUSA-N 0.000 description 2
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000018035 Dental disease Diseases 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 2
- 241000605986 Fusobacterium nucleatum Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N Meclofenamic Acid Chemical compound CC1=CC=C(Cl)C(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1Cl SBDNJUWAMKYJOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 241000605862 Porphyromonas gingivalis Species 0.000 description 2
- OHSHFZJLPYLRIP-BMZHGHOISA-M Riboflavin sodium phosphate Chemical compound [Na+].OP(=O)([O-])OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O OHSHFZJLPYLRIP-BMZHGHOISA-M 0.000 description 2
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 2
- 208000014735 Tooth injury Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- YEDTWOLJNQYBPU-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Na] Chemical group [Na].[Na].[Na] YEDTWOLJNQYBPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000002882 anti-plaque Effects 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 235000012709 brilliant black BN Nutrition 0.000 description 2
- 239000004126 brilliant black BN Substances 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004075 cariostatic agent Substances 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 239000001752 chlorophylls and chlorophyllins Substances 0.000 description 2
- KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N cinnamic aldehyde Natural products O=CC=CC1=CC=CC=C1 KJPRLNWUNMBNBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940117916 cinnamic aldehyde Drugs 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L copper(II) hydroxide Inorganic materials [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 2
- RAGZEDHHTPQLAI-UHFFFAOYSA-L disodium;2',4',5',7'-tetraiodo-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical class [Na+].[Na+].O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(I)=C([O-])C(I)=C1OC1=C(I)C([O-])=C(I)C=C21 RAGZEDHHTPQLAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TUQJHVRCALPCHU-QPRXZMCZSA-L disodium;4-[(2z)-2-[(5e)-3-(hydroxymethyl)-4,6-dioxo-5-[(4-sulfonatonaphthalen-1-yl)hydrazinylidene]cyclohex-2-en-1-ylidene]hydrazinyl]naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=C2C(N/N=C3/C(=O)C(=N\NC=4C5=CC=CC=C5C(=CC=4)S([O-])(=O)=O)/C=C(C3=O)CO)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1 TUQJHVRCALPCHU-QPRXZMCZSA-L 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 2
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 2
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N flavin mononucleotide Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 2
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 229960002737 fructose Drugs 0.000 description 2
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 2
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000886 photobiology Effects 0.000 description 2
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- GMMAPXRGRVJYJY-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 4-acetamido-5-hydroxy-6-[[7-sulfonato-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].OC1=C2C(NC(=O)C)=CC=C(S([O-])(=O)=O)C2=CC(S([O-])(=O)=O)=C1N=NC(C1=CC(=CC=C11)S([O-])(=O)=O)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 GMMAPXRGRVJYJY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229960001017 tolmetin Drugs 0.000 description 2
- UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N tolmetin Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(CC(O)=O)N1C UPSPUYADGBWSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 2
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 2
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 2
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 2
- 229960000314 zinc acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000013904 zinc acetate Nutrition 0.000 description 2
- 229940071566 zinc glycinate Drugs 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L zinc;2-aminoacetate Chemical compound [Zn+2].NCC([O-])=O.NCC([O-])=O UOXSXMSTSYWNMH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYOBJKVGOIXVED-UHFFFAOYSA-N (2-phosphonoazepan-2-yl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C1(P(O)(O)=O)CCCCCN1 BYOBJKVGOIXVED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N (4s,4as,5ar,12ar)-4,7-bis(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1C2=C(N(C)C)C=CC(O)=C2C(O)=C2[C@@H]1C[C@H]1[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]1(O)C2=O FFTVPQUHLQBXQZ-KVUCHLLUSA-N 0.000 description 1
- 239000001605 (5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl) acetate Substances 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN1CN(CC(CC)CCCC)CC(C)(N)C1 DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 2-[(2-oxo-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetan-2-yl)oxy]-1,3,2$l^{5},4$l^{2}-dioxaphosphastannetane 2-oxide Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O GEZAUFNYMZVOFV-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-propylpentyl)piperidin-1-yl]ethanol Chemical compound CCCC(CCC)CC1CCN(CCO)CC1 RWMSXNCJNSILON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 2-benzylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1 CDMGNVWZXRKJNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-[(3-bromo-5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-chlorophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC(Br)=C1O TYBHZVUFOINFDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQXQWBAPFLMGSZ-UHFFFAOYSA-H 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].[Sn+2].[Sn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O OQXQWBAPFLMGSZ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- NKCPOFKWOHNOHZ-UHFFFAOYSA-N 23H-porphyrin-2,3,5,7,21-pentacarboxylic acid Chemical compound N1C(C=C2N=C(C=C3N(C(=C4C(O)=O)C(C(O)=O)=C3C(O)=O)C(O)=O)C=C2)=CC=C1C=C1C=C(C(=O)O)C4=N1 NKCPOFKWOHNOHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXISDLXPDHAQEK-UHFFFAOYSA-N 23h-porphyrin-2,3,5,7,8,21-hexacarboxylic acid Chemical compound N1C(C=C2N=C(C=C3N(C(=C4C(O)=O)C(C(O)=O)=C3C(O)=O)C(O)=O)C=C2)=CC=C1C=C1C(C(=O)O)=C(C(O)=O)C4=N1 VXISDLXPDHAQEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCCC(C)C UBLAMKHIFZBBSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDVYIGJINBYKOM-IBSWDFHHSA-N 3-[(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxypropane-1,2-diol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OCC(O)CO MDVYIGJINBYKOM-IBSWDFHHSA-N 0.000 description 1
- 239000004101 4-Hexylresorcinol Substances 0.000 description 1
- ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 4-ethyl-1-tetradecylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=C(CC)C=C1 ANAAMBRRWOGKGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 4-hexylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1O WFJIVOKAWHGMBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019360 4-hexylresorcinol Nutrition 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005725 8-Hydroxyquinoline Substances 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000606750 Actinobacillus Species 0.000 description 1
- 208000002679 Alveolar Bone Loss Diseases 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 241001148536 Bacteroides sp. Species 0.000 description 1
- MOZDKDIOPSPTBH-UHFFFAOYSA-N Benzyl parahydroxybenzoate Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 MOZDKDIOPSPTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N Bixin Natural products COC(=O)C=CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)O)/C)C RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- 241000190885 Capnocytophaga ochracea Species 0.000 description 1
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000206575 Chondrus crispus Species 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 235000019499 Citrus oil Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N Clavulanic acid Natural products OC(=O)C1C(=CCO)OC2CC(=O)N21 HZZVJAQRINQKSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 1
- 241001634499 Cola Species 0.000 description 1
- 235000011824 Cola pachycarpa Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical class [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000251786 Cymbopogon rectus Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N D-menthyl acetate Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(C)=O XHXUANMFYXWVNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 108010016626 Dipeptides Proteins 0.000 description 1
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- 108090000270 Ficain Proteins 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 241000605994 Fusobacterium periodonticum Species 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 206010059024 Gastrointestinal toxicity Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108010073178 Glucan 1,4-alpha-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102100022624 Glucoamylase Human genes 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218378 Magnolia Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 240000002636 Manilkara bidentata Species 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N N,2,3-Trimethyl-2-(1-methylethyl)butanamide Chemical compound CNC(=O)C(C)(C(C)C)C(C)C RWAXQWRDVUOOGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical group C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DAOANAATJZWTSJ-UHFFFAOYSA-N N-Decanoylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)N1CCOCC1 DAOANAATJZWTSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N Nabumetone Chemical compound C1=C(CCC(C)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 BLXXJMDCKKHMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 description 1
- 206010048685 Oral infection Diseases 0.000 description 1
- 235000011203 Origanum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000783 Origanum majorana Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 241001384595 Paratachys micros Species 0.000 description 1
- 240000000968 Parkia biglobosa Species 0.000 description 1
- 240000004370 Pastinaca sativa Species 0.000 description 1
- 235000017769 Pastinaca sativa subsp sativa Nutrition 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 description 1
- 244000062780 Petroselinum sativum Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 241000605894 Porphyromonas Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical group [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001135209 Prevotella denticola Species 0.000 description 1
- 241001135223 Prevotella melaninogenica Species 0.000 description 1
- 102000004005 Prostaglandin-endoperoxide synthases Human genes 0.000 description 1
- 108090000459 Prostaglandin-endoperoxide synthases Proteins 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004373 Pullulan Substances 0.000 description 1
- 229920001218 Pullulan Polymers 0.000 description 1
- 208000021063 Respiratory fume inhalation disease Diseases 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 241001074085 Scophthalmus aquosus Species 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 235000015125 Sterculia urens Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 208000014151 Stomatognathic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000194026 Streptococcus gordonii Species 0.000 description 1
- 241000194025 Streptococcus oralis Species 0.000 description 1
- 241000194023 Streptococcus sanguinis Species 0.000 description 1
- 241000193987 Streptococcus sobrinus Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001135235 Tannerella forsythia Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric Acid Chemical class [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000006909 Tilia x europaea Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010044029 Tooth deposit Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 241001148135 Veillonella parvula Species 0.000 description 1
- 229930003571 Vitamin B5 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000008497 Wahlenbergia marginata Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 208000005946 Xerostomia Diseases 0.000 description 1
- UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N [(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-WISYIIOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229950010221 alexidine Drugs 0.000 description 1
- LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N alexidine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NCC(CC)CCCC LFVVNPBBFUSSHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N almasilate Chemical compound O.[Mg+2].[Al+3].[Al+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N alpha-Fuc-(1-2)-beta-Gal-(1-3)-(beta-GlcNAc-(1-6))-GalNAc-ol Natural products COC(=O)C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC(O)=O RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N alpha-ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N alpha-ionone Natural products CC(=O)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C UZFLPKAIBPNNCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000001670 anatto Substances 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000010617 anise oil Substances 0.000 description 1
- 235000012665 annatto Nutrition 0.000 description 1
- 230000000675 anti-caries Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 229940098164 augmentin Drugs 0.000 description 1
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004176 azorubin Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000016302 balata Nutrition 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940034794 benzylparaben Drugs 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N bixin Chemical compound COC(=O)\C=C\C(\C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C(O)=O RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940043256 calcium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940085262 cetyl dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 231100000481 chemical toxicant Toxicity 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004035 chlorins Chemical class 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010500 citrus oil Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N delmopinol Chemical compound CCCC(CCC)CCCC1COCCN1CCO QSFOWAYMMZCQNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003854 delmopinol Drugs 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000001496 desquamative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K dicalcium;phosphate;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O RBLGLDWTCZMLRW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000616 diflunisal Drugs 0.000 description 1
- HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N diflunisal Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=C1 HUPFGZXOMWLGNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L disodium (S)-malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N etodolac Chemical compound C1COC(CC)(CC(O)=O)C2=N[C]3C(CC)=CC=CC3=C21 XFBVBWWRPKNWHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005293 etodolac Drugs 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N ficin Chemical compound FI=CI=N POTUGHMKJGOKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019836 ficin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 229940104869 fluorosilicate Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 229940044170 formate Drugs 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229960003082 galactose Drugs 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940026651 gly-oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 1
- 230000005283 ground state Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 210000001983 hard palate Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N hexachlorophene Chemical compound OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1CC1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl ACGUYXCXAPNIKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004068 hexachlorophene Drugs 0.000 description 1
- 229960004867 hexetidine Drugs 0.000 description 1
- 229960003258 hexylresorcinol Drugs 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000012606 in vitro cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004903 invert sugar Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZFDPZOAJMUIU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);hexacyanide Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] BQZFDPZOAJMUIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 229960004752 ketorolac Drugs 0.000 description 1
- OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N ketorolac Chemical compound OC(=O)C1CCN2C1=CC=C2C(=O)C1=CC=CC=C1 OZWKMVRBQXNZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940001447 lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- YRZGPQDNADQQOW-UHFFFAOYSA-L magnesium;potassium;phthalate Chemical compound [Mg+2].[K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O YRZGPQDNADQQOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 229940013798 meclofenamate Drugs 0.000 description 1
- 229960003803 meclofenamic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N menthyl salicylate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1O SJOXEWUZWQYCGL-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960004665 menthyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- VSQYNPJPULBZKU-UHFFFAOYSA-N mercury xenon Chemical compound [Xe].[Hg] VSQYNPJPULBZKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004023 minocycline Drugs 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229940074371 monofluorophosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 208000030194 mouth disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004270 nabumetone Drugs 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N octafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002404 octapinol Drugs 0.000 description 1
- 229960001774 octenidine Drugs 0.000 description 1
- SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N octenidine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC(=NCCCCCCCC)C=CN1CCCCCCCCCCN1C=CC(=NCCCCCCCC)C=C1 SMGTYJPMKXNQFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N olaflur Chemical compound F.F.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCCN(CCO)CCO ZVVSSOQAYNYNPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001245 olaflur Drugs 0.000 description 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002913 oxalic acids Chemical class 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical group [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000649 oxyphenbutazone Drugs 0.000 description 1
- HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N oxyphenbutazone Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=C(O)C=C1 HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxypropiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RARSHUDCJQSEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010663 parsley oil Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000011197 perejil Nutrition 0.000 description 1
- 229960004624 perflexane Drugs 0.000 description 1
- KAVGMUDTWQVPDF-UHFFFAOYSA-N perflubutane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F KAVGMUDTWQVPDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950003332 perflubutane Drugs 0.000 description 1
- UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@@]21F UWEYRJFJVCLAGH-IJWZVTFUSA-N 0.000 description 1
- BPHQIXJDBIHMLT-UHFFFAOYSA-N perfluorodecane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F BPHQIXJDBIHMLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N perfluorohexane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F ZJIJAJXFLBMLCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N perfluorooctane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004065 perflutren Drugs 0.000 description 1
- 210000002379 periodontal ligament Anatomy 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WRMXOVHLRUVREB-UHFFFAOYSA-N phosphono phosphate;tributylazanium Chemical class OP(O)(=O)OP([O-])([O-])=O.CCCC[NH+](CCCC)CCCC.CCCC[NH+](CCCC)CCCC WRMXOVHLRUVREB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002186 photoactivation Effects 0.000 description 1
- 208000017983 photosensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000434 photosensitization Toxicity 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002702 piroxicam Drugs 0.000 description 1
- QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N piroxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=CC=CC=N1 QYSPLQLAKJAUJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006223 plastic coating Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 229940045916 polymetaphosphate Drugs 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- MAIRTIBVTRJIGS-UHFFFAOYSA-N porphyrin-21,23-dicarboxylic acid Chemical compound C(=O)(O)N1C=2C=CC1=CC=1C=CC(=CC3=CC=C(N3C(=O)O)C=C3C=CC(C=2)=N3)N=1 MAIRTIBVTRJIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 235000019423 pullulan Nutrition 0.000 description 1
- 229940048084 pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 238000002310 reflectometry Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- YXJHJCDOUFKMBG-BMZHGHOISA-M riboflavin sodium Chemical compound [Na+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)[N-]C2=O YXJHJCDOUFKMBG-BMZHGHOISA-M 0.000 description 1
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N salicylanilide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 WKEDVNSFRWHDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000975 salicylanilide Drugs 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- SJOXEWUZWQYCGL-UHFFFAOYSA-N salicylic acid menthyl ester Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O SJOXEWUZWQYCGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 1
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 235000019265 sodium DL-malate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940045919 sodium polymetaphosphate Drugs 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 210000001584 soft palate Anatomy 0.000 description 1
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000008 strontium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000057 systemic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 229910001432 tin ion Inorganic materials 0.000 description 1
- IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N tin(2+) Chemical class [Sn+2] IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZNAASVAJNXPPW-UHFFFAOYSA-M tin(4+) chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Sn+4] GZNAASVAJNXPPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride dihydrate Substances O.O.Cl[Sn]Cl FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O VSJRDSLPNMGNFG-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000009492 vitamin B5 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011675 vitamin B5 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229940085658 zinc citrate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
- QPQOIFMSSWHRJQ-UHFFFAOYSA-L zinc;dichlorite Chemical compound [Zn+2].[O-]Cl=O.[O-]Cl=O QPQOIFMSSWHRJQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
- A61N5/0603—Apparatus for use inside the body for treatment of body cavities
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0057—Photodynamic therapy with a photosensitizer, i.e. agent able to produce reactive oxygen species upon exposure to light or radiation, e.g. UV or visible light; photocleavage of nucleic acids with an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
- A61K49/0013—Luminescence
- A61K49/0017—Fluorescence in vivo
- A61K49/0019—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules
- A61K49/0021—Fluorescence in vivo characterised by the fluorescent group, e.g. oligomeric, polymeric or dendritic molecules the fluorescent group being a small organic molecule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/0624—Apparatus adapted for a specific treatment for eliminating microbes, germs, bacteria on or in the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
- A61N5/0603—Apparatus for use inside the body for treatment of body cavities
- A61N2005/0606—Mouth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0658—Radiation therapy using light characterised by the wavelength of light used
- A61N2005/0662—Visible light
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Pathology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Led Device Packages (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения патологических состояний ротовой полости, вызванных микроорганизмами. Для этого наносят композицию для ухода за полостью рта на участок ротовой полости, подозрительный на наличие микроорганизмов. Указанная композиция содержит фотосенсибилизирующий краситель. Краситель выбирают из группы, состоящей из рибофлавина, аллюра красного, тартразина, проточного зеленого и лиссаминового зеленого. Затем облучают этот участок светом с длиной волны, поглощаемой фотосенсибилизирующим красителем. Причем испускаемый свет характеризуется следующими параметрами: длина волны составляет от 400 до 780 нм, доза от 15 до 45 Дж/см2, плотность мощности от 175 до 250 мВт/см2. Воздействие проводят в течение периода времени от 2 до 15 мин. Изобретение обеспечивает эффективное и безопасное лечение состояний, вызванных микрорганизмами, за счет отсутствия токсического воздействия на ткани ротовой полости указанными фотосенсибилизаторами при обеспечении выраженного антибактериального и противовоспалительного эффекта. 5 з.п. ф-лы, 16 табл., 3 пр.
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявки
Настоящая заявка испрашивает приоритет Предварительной заявки на патент США № 61/288377, поданной 21 декабря 2009 г., которая включена в настоящий документ посредством ссылки.
Предпосылки создания изобретения
Композиции для ухода за зубами широко применяют для гигиены полости рта. Средства для чистки зубов в виде зубной пасты, ополаскивателей для полости рта, жевательных резинок, съедобных полосок, порошков, пенообразных продуктов и т.п. изготавливают с широким спектром активных материалов, предоставляющих потребителю ряд полезных эффектов. К ним относятся противомикробные, противовоспалительные и антиоксидантные свойства. Эти свойства препаратов для ухода за зубами делают их полезными терапевтическими средствами предупреждения или лечения ряда стоматологических состояний, таких как кариозные полости, гингивиты, зубной налет, зубной камень, периодонтит и т.п.
В состав антибактериальных средств, применяемых в композициях для ухода за зубами, обычно включали химические вещества или природные экстракты. При разработке подходящих антибактериальных средств главной проблемой, которую необходимо преодолевать, является захват лекарственного средства бактериальной клеткой. Грамотрицательные и грамположительные бактерии различаются по составу их внешних поверхностей и по-разному реагируют на противомикробные средства, особенно в отношении их захвата. Вследствие высокого отрицательного заряда поверхности грамотрицательных бактерий они являются относительно непроницаемыми для нейтральных или анионных лекарственных средств, включая наиболее широко применяемые фотосенсибилизаторы.
Известно, что определенные органические соединения («фотосенсибилизаторы») могут индуцировать клеточную смерть посредством поглощения света в присутствии кислорода. В цитотоксическом эффекте участвует фотоокисление типа I и/или типа II. Такие фотосенсибилизаторы находят применение при светолечении рака и других заболеваний или инфекций (фотодинамическая терапия или «PDT») и при стерилизации (включая дезинфекцию) поверхностей и жидкостей посредством индуцированной светом деструкции микробов. Известно также, что определенные окрашенные соединения фенотиазиния (например, метиленовый синий) могут участвовать в процессах фотоокисления типа I и типа II, но соединения этого типа до сих пор оказывались неподходящими или малоэффективными фотосенсибилизаторами для фотодинамической терапии или показывали низкую фотохимическую противомикробную активность. Для применения в PDT хороший сенсибилизатор должен обладать хотя бы некоторыми (предпочтительно, всеми) из следующих свойств. Наиболее важным является то, что после воздействия света он должен эффективно вызывать деструкцию клетки-мишени (например, опухолевых клеток или бактериальных клеток). Лечение посредством PDT с применением фотосенсибилизатора должно показывать высокую степень селективности между тканями-мишенями и нормальными тканями. Сенсибилизатор должен иметь относительно малую темновую токсичность и должен вызывать лишь малую фотосенсибилизацию кожи пациента (или совсем не вызывать ее). Для удобства пациента и упрощения больничных условий, а также для минимизации затрат на лечение, интервал между приемом сенсибилизатора и воздействием света должен быть коротким.
Были проведены исследования воздействия на бактерии ряда фотосенсибилизаторов различных типов. Они включали в себя соединения фенотиазиния, фталоцианины, хлорины и природные фотосенсибилизаторы. Признано, что для захвата грамотрицательными бактериями наиболее эффективными являются катионные производные. Соединения фенотиазиния представляют собой синие красители с максимальным поглощением при длинах волн 600-700 нм. Проводились исследования их нефотодинамических антибактериальных свойств, но только немногие из них (кроме метиленового синего и толуидинового синего) исследовались фотодинамически. Однако метиленовый синий и толуидиновый синий являются крайне токсичными. Поэтому для применения в стоматологии было бы желательно использовать более безопасные альтернативные фотосенсибилизаторы.
Полагают, что многие стоматологические расстройства (включая зубной налет) вызываются бактериями. Гингивит представляет собой воспаление или инфекцию десен и альвеолярных костей, которые поддерживают зубы. Обычно считают, что гингивит вызывается бактериями, присутствующими в полости рта (в частности, бактериями, способствующими образованию зубного налета), и токсинами, образующимися в качестве побочных продуктов жизнедеятельности бактерий. Как полагают, токсины вызывают воспаление тканей в полости рта. Периодонтит, в сравнении с гингивитом, представляет собой прогрессивно ухудшающееся болезненное состояние, когда десны воспаляются и начинается их рецессия с отделением от зубов и образованием карманов, конечным результатом чего может быть деструкция кости и периодонтальной связки. Бактериальные инфекции структур, поддерживающих зубной аппарат, могут включать в себя гингивит и периодонтит; но, как результат хирургического вмешательства, они могут включать в себя и инфекции костей, например, нижней челюсти. Кроме того, воспаление тканей полости рта может быть вызвано хирургическим вмешательством, местным ранением, травмой, некрозом, неудовлетворительной гигиеной полости рта или разнообразными системными причинами.
Обычно полагают, что клеточные компоненты, вовлеченные в эти заболевания и патологические состояния, включают в себя эпителиальную ткань, фибробласты десен и циркулирующие лейкоциты, причем каждый из этих компонентов вносит свой вклад в реакцию хозяина на патогенные факторы, генерируемые бактериями. Наиболее обычными бактериальными патогенами, связанными с этими инфекциями полости рта, являются Streptococci spp. (например, S. mutans), Porphyromonas spp., Actinobacillus spp., Bacteroides spp. и Staphylococci spp., Fusobacterium nucleatum, Veillonella parvula, Actinomyces naeslundii и Porphyromonas gingivalis. Хотя бактериальная инфекция часто является этиологическим фактором многих из этих заболеваний полости рта, патогенез заболевания опосредуется реакцией хозяина. Циркулирующие полиморфно-ядерные нейтрофилы (PMNs) являются в значительной степени ответственными за повышенную активность, обнаруживаемую в очагах инфекции. Обычно PMNs и другие клеточные медиаторы воспаления становятся гиперфункциональными и высвобождают токсичные химические вещества, которые являются частично ответственными за деструкцию ткани, окружающей очаг инфекции.
В данной области описано множество композиций, предназначенных для предупреждения и лечения стоматологических расстройств, которые являются результатом бактериальной инфекции. В частности, при лечении пациентов, страдающих от периодонтита и воспалительных заболеваний, вызванных метаболитами арахидоновой кислоты, для предупреждения накопления воспалительных медиаторов, продуцируемых на пути арахидоновой кислоты, успешно применяли нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (NSAIDs). Экспериментальные и клинические данные показали, что в моделях зубных болезней значительные положительные эффекты в отношении атрофии альвеолярной костной ткани оказывали индометацин, флурбипрофен, кетопрофен, ибупрофен, напроксен и меклофенамовая кислота, которые также снижали уровни простагландинов и лейкотриенов. Однако главным недостатком регулярного применения NSAIDs является возможное развитие изжоги, язвы желудка, желудочно-кишечные кровотечения и токсичность.
Другие способы лечения включают в себя применение противомикробных лекарственных средств и антибиотиков для устранения основной инфекции. Определенные антибиотики и другие противомикробные лекарственные средства могут вызывать изъязвление слизистых мембран полости рта, индукцию десквамативного гингивита, обесцвечивание, развитие резистентности к антибиотикам после продолжительного приема, а также обострение воспаления ткани вследствие раздражения.
Было предложено применять свет с различными длинами волн и интенсивностями для отбеливания зубов, обработки зубного налета и/или для прикрепления к бактериям и для выявления бактерий посредством облучения, так чтобы оператор мог видеть концентрированные области зубного налета. Для воздействия на бактерии предлагали либо применять только свет, либо применять источник света, используемого в качестве антибактериального средства, вместе с фотосенсибилизатором, таким как метиленовый синий или толуидиновый синий. См., например, патенты США №№ 5611793, 6616451, 7090047, 7354448 и публикации заявок на патенты США №№ 2004/0091834, 2006/0281042, 2006/0093561 и 2009/0285766, раскрытие которых во всей их полноте включено в настоящий документ посредством ссылки. Многие из этих систем используют либо свет лазера, что опасно само по себе, либо свет с такой длиной волны и интенсивностью, при которых генерируется тепло, нежелательное для оператора или вызывающее нагрев поверхности полости рта. Таким образом, существует потребность в разработке безопасных и эффективных фоточувствительных композиций, с которыми применяются источники света с относительно низкой интенсивностью, не вызывающие поражения рук оператора или полости рта.
Сущность изобретения
В настоящее время было обнаружено, что красители, обычно считающиеся безопасными (GRAS), традиционно используемые в качестве окрашивающих веществ в композициях для ухода за полостью рта, когда их облучают поглощаемым видимым светом, проявляют сильную антибактериальную активность, и что эта антибактериальная активность проявляется очень быстро (предпочтительно, менее чем через 2 минуты). Авторы настоящего изобретения также обнаружили, что в отсутствие облучения красители категории GRAS, описанные в настоящем документе, «молчат» и проявляют лишь малую антибактериальную активность или не проявляют никакой антибактериальной активности. Однако их антибактериальные свойства «включаются» в присутствии поглощаемого видимого света.
Согласно особенности одного из вариантов осуществления настоящего изобретения, предоставлена оптически прозрачная пероральная композиция, содержащая, по меньшей мере, один фотосенсибилизирующий краситель, генератор кислорода или носитель кислорода и орально приемлемый и оптически прозрачный носитель. Согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения, для создания пероральной композиции, имеющей показатель преломления, существенно подобный показателю преломлению слюны, указанный орально приемлемый носитель имеет показатель преломления, существенно подобный показателю преломления слюны.
Настоящее изобретение также предоставляет применение оптически прозрачной пероральной композиции согласно любому аспекту настоящего изобретения при изготовлении лекарственного средства для лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами у некоторого субъекта, причем осуществление указанного лечения и/или предупреждения включает в себя: а) нанесение оптически прозрачной композиции; и b) облучение области, на которую нанесена указанная композиция, светом с длиной волны, поглощаемой, по меньшей мере, одним фотосенсибилизирующим красителем.
Композиция может быть полезной при лечении и/или предупреждении состояний, вызванных микроорганизмами в полости рта некоторого субъекта. Например, композиции могут быть полезными для лечения и/или предупреждения периодонтальных, гингивальных и/или галитозных состояний. Например, такие состояния включают в себя, но не ограничиваются ими, гингивит, образование зубного налета, образование полостей, периодонтит, зубной кариес, корневой кариес, инфекцию корневого канала, верхушечный периодонтит и т.п. Кроме того, композиция может быть полезной для воздействия на бактерии в глубине кариозных повреждений зубов или для устранения бактериальной биопленки.
Определенные варианты осуществления настоящего изобретения также включают в себя способ лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами у субъекта, причем указанный способ включает в себя облучение той области полости рта, в которой подозревают наличие микроорганизмов, видимым светом при длине волны от 380 нм до 780 нм, при дозе от 1 Дж/см2 до 450 Дж/см2, с плотностью мощности от примерно 1 до примерно 500 мВт/см2 и в течение периода времени от 1 с до 120 мин. Другой вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя введение фотосенсибилизирующего красителя в полость рта, и затем облучение светом той площади, на которую был нанесен краситель. Поэтому этот вариант осуществления настоящего изобретения включает в себя а) нанесение оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта согласно любому аспекту настоящего изобретения; и b) облучение площади, на которую была нанесена композиция, светом при длине волны, поглощаемой, по меньшей мере, одним фотосенсибилизирующим красителем. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения указанный способ просто охватывает облучением воспаленную ткань или ткань, содержащую бактерии, светом при длине волны, достаточной для уменьшения воспаления и/или уменьшения численности бактерий или их устранения.
Этот способ можно применять для лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, этот способ можно применять для лечения и/или предупреждения периодонтальных, гингивальных и/или галитозных состояний. Например, эти состояния включают в себя, но не ограничиваются ими, гингивит, образование зубного налета, образование полостей, периодонтитный зубной кариес, корневой кариес, инфекцию корневого канала, верхушечный периодонтит и т.п. Этот способ можно также применять для воздействия на бактерии в глубине повреждений, вызванных зубным кариесом, или для устранения бактериальной биопленки.
Указанный, по меньшей мере, один фотосенсибилизирующий краситель можно в некоторых количествах включать в состав указанной оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта. Процедуру облучения можно проводить в течение периода времени длительностью 120 мин или менее. Например, облучение можно проводить в течение периода от 1 с до 120 мин (в некоторых случаях, от 2 с до 15 мин). Период времени для проведения облучения зависит от типа применяемого фотосенсибилизирующего красителя и типа применяемого света.
В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения свет, применяемый в процессе облучения, обычно имеет длину волны в диапазоне от 380 нм до 1450 нм (более предпочтительно, от 400 нм до 780 нм). Доза света, применяемого на стадии (b), может быть в диапазоне от 1 Дж/см2 до 450 Дж/см2 с плотностью мощности от 1 до 500 мВт/см2.
Согласно другому варианту осуществления, настоящее изобретение также предоставляет комплект для лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами у субъекта, причем этот комплект содержит оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта согласно любому аспекту настоящего изобретения, помещенную, по меньшей мере, в один подходящий контейнер. Композиция должна быть оптически прозрачной при применении. Кроме того, комплект может включать в себя светоизлучающее устройство, способное излучать свет при подходящей длине волны, в подходящей дозе и с подходящей мощностью. Светоизлучающее устройство может быть включенным в аппликатор, который способен наносить оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта и затем облучать площадь, на которую нанесена композиция. Комплект может быть полезным для лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, комплект может быть полезным для лечения и/или предупреждения периодонтальных, гингивальных и/или галитозных состояний. Эти состояния включают в себя и состояния, указанные выше, и комплект может быть полезным для воздействия на бактерии в глубине повреждений, вызванных зубным кариесом или для устранения бактериальной биопленки.
Согласно другой особенности варианта осуществления настоящего изобретения, предоставлен способ получения оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта согласно любому аспекту настоящего изобретения. Указанный способ может включать в себя: а) получение орально приемлемого и оптически прозрачного носителя, посредством такого смешивания компонентов носителя, которое адекватно диспергирует компоненты, давая в результате носитель, который является оптически прозрачным; и b) добавление, по меньшей мере, одного фотосенсибилизирующего красителя в смесь по п. а).
Варианты осуществления настоящего изобретения предоставляют ряд преимуществ по сравнению с известными способами антибактериального лечения. В этих вариантах осуществления настоящего изобретения не используют токсичные или небезопасные фотосенсибилизаторы. Кроме того, варианты осуществления настоящего изобретения предоставляют эффективное антибактериальное лечение с применением менее мощного света в видимом спектре, что безопаснее, чем применение лазеров или других светоизлучающих устройств большой мощности. В дополнение к этому, в периодонтальных карманах можно применять более низкую концентрацию активного ингредиента (красителя/фотосенсибилизатора, признанного безвредным), в отличие от высоких концентраций, требующихся для многочасового лечения традиционными противомикробными средствами. Это является важным отличием от приоритетного применения противомикробных средств в полости рта, где их концентрации, преимущественно, уменьшаются во времени. Фотосенсибилизатор можно применять повторно, как катализатор, для продуцирования синглетного кислорода или радикалов других видов, достаточных для противомикробного действия. Эти и другие преимущества можно получать при применении вариантов осуществления настоящего изобретения, описанных в настоящем документе.
Дальнейшие области применимости настоящего изобретения станут очевидными из подробного описания, предоставляемого ниже. Следует понимать, что данное подробное описание и представленные конкретные примеры, хотя они и указывают предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, предназначены только для целей иллюстрирования и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.
Подробное описание
При рассмотрении описания настоящего изобретения, представленного в настоящем документе, нужно иметь в виду следующие определения и неограничивающие указания. Заголовки (такие как «Предпосылки создания изобретения» и «Сущность изобретения») и подзаголовки (такие как «Композиции» и «Способы»), использованные в настоящем документе, предназначены только для общей тематической организации раскрытия настоящего изобретения и не предназначены для ограничения раскрытия настоящего изобретения в каком бы то ни было из его аспектов. В частности, материал, раскрываемый в разделе «Предпосылки создания изобретения», может включать в себя аспекты технологии, входящие в объем настоящего изобретения, и могут не составлять перечень сведений о приоритете. Материал, раскрытый в разделе «Сущность изобретения», не является исчерпывающим или полным раскрытием всего объема настоящего изобретения или любого его варианта осуществления. Классификация или обсуждение материала внутри раздела настоящего описания, как имеющего конкретное назначение (например, представляющего собой «активный» ингредиент или «носитель»), проведены для удобства и не означают, что указанный материал обязательно должен функционировать только в соответствии с его классификацией в настоящем документе, когда его применяют в любой данной композиции.
Цитирование ссылок в настоящем документе не является признанием того, что указанные ссылки представляют собой приоритет или имеют какое-либо значение для патентоспособности изобретения, раскрытого в настоящем документе. Всякое обсуждение содержимого ссылок, процитированных во введении, имеет целью лишь предоставление общего резюме утверждений, сделанных авторами указанных ссылок, и не является признанием достоверности содержания таких ссылок.
Описание и конкретные примеры, хотя они указывают варианты осуществления настоящего изобретения, предназначены только для целей иллюстрирования и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения. Кроме того, перечисление множественных вариантов осуществления настоящего изобретения, имеющих установленные особенности, не имеет целью исключение других вариантов осуществления настоящего изобретения, имеющих дополнительные особенности, или других вариантов осуществления настоящего изобретения, включающих в себя другие комбинации установленных особенностей. Конкретные Примеры предоставлены для целей иллюстрирования того, как изготавливать и применять композиции и способы согласно настоящему изобретению, и, если явно не заявлено иное, не предназначены для представления того, что данные варианты осуществления настоящего изобретения изготавливают или испытывают, или не изготавливают и не испытывают.
Слова «предпочтительный» и «предпочтительно», используемые в настоящем документе, относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые при определенных обстоятельствах предоставляют определенные преимущества. Однако, при тех же или других обстоятельствах, предпочтительными могут быть и другие варианты осуществления настоящего изобретения. Кроме того, упоминание одного или более предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения не означает, что другие варианты его осуществления не являются полезными и не имеет целью исключение других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения. Кроме того, композиции и способы могут включать в себя элементы, описанные в настоящем документе, состоять существенно из этих элементов или состоять из этих элементов без признания существенности такого состояния.
Во всем настоящем документе указанные диапазоны значений используются в качестве сокращенного описания всякого и каждого значения, находящегося в указанном диапазоне. Кроме того, все документы, процитированные в настоящем документе, являются тем самым включенными посредством ссылки во всей их полноте. В случае конфликта в определении, данном в настоящем раскрытии и в цитированной ссылке, имеет силу определение настоящего раскрытия.
Если не указано иначе, все процентные доли и количества, представленные в настоящем документе и в иных местах настоящего описания, следует понимать как процентные доли по массе. Количества даны в расчете на активную массу материала. Представление в настоящем документе некоторого конкретного значения (относящегося к соответствующим количествам компонентов или к другим особенностям вариантов осуществления настоящего изобретения) имеет целью показать это значение вместе со степенью его вариабельности, учитывающей положительные и отрицательные погрешности в измерениях. Например, количество 10%, может включать в себя 9,5% или 10,5%, сообщая тем самым степень погрешности его измерения, что будет принято и понято специалистами с обычной квалификацией в данной области.
Термин «антибактериальная активность», используемый в настоящем документе, означает активность, определяемую любым общепринятым способом антибактериального исследования или тестом, проводимым in vitro или in vivo. В настоящем документе термин «противовоспалительная активность» означает активность, определяемую любым общепринятым способом исследования или тестом, проводимым in vitro или in vivo, - например, исследованием или тестом ингибирования продуцирования простагландинов или циклооксигеназной активности. Термин «антиоксидантная активность» в настоящем документе означает активность, определяемую любым общепринятым способом антиоксидантного исследования или теста, проводимого in vitro или in vivo.
Термин «поверхность полости рта» в настоящем документе охватывает любую мягкую или твердую поверхность во рту, включая поверхности языка, твердого и мягкого неба, слизистую оболочку щеки, десен и зубные поверхности. Термин «зубная поверхность» в настоящем документе относится к поверхности естественного зуба или к твердой поверхности искусственного зубного аппарата, включая коронку, прокладку, пломбу, мост, зубной протез, зубной имплант и т.п. В настоящем документе термин «ингибирование», относящийся к такому состоянию, как воспаление в ткани ротовой полости, охватывает предупреждение, подавление, уменьшение степени выраженности или тяжести или облегчение указанного состояния.
Композиция для ухода за полостью рта согласно настоящему изобретению может принимать любую форму, подходящую для нанесения на поверхность полости рта. В разнообразных иллюстративных вариантах осуществления настоящего изобретения указанная композиция может представлять собой жидкий раствор, подходящий для орошения, промывания или пульверизации; средство для чистки зубов, такое как порошок, зубную пасту или зубной гель; периодонтальный гель; жидкость, подходящую для окрашивания зубной поверхности (например, жидкий отбеливатель); жевательную резинку; растворимую, частично растворимую или нерастворимую пленку или полоску (например, отбеливающую полоску); гранулу (например, композицию, инкапсулированную в желатин), вафельную пластину; ромбовидный леденец для рассасывания, влажную салфетку или небольшое полотенце; имплант; ополаскиватель для полости рта, пену, межзубную нить и т.д. Композиция может содержать активные ингредиенты или носители, дополнительные к тем, что перечислены выше.
Предпочтительные композиции для ухода за полостью рта включают в себя те, которые выбирают из группы, включающей в себя средства для чистки зубов, ополаскиватель для полости рта, полоски для рта, ромбовидные леденцы для рассасывания, гранулы, липосомы, мицеллы, обращенные мицеллы, микро- или нано-инкасулированные контейнеры, ферменты, белки, пептиды и/или малые молекулы, специфичные к бактериям, гели, золь-гели, гидрогели, силикагели, органические цеолиты, неорганические силикагели, такие как те, что присутствуют в средствах для чистки зубов, средства для нанесения красителей, пероральные наклейки, полимеры, аэрозоли, устройства для ингаляции дыма, пены, жевательные резинки, средства, вводимые с обратной стороны или изнутри головки зубной щетки, масла или другие продукты, применяемые для гигиены полости рта или ухода за ней. Эти продукты могут также включать в себя пищевые продукты, жидкости или пробиотики для лечения полости рта, которые эндогенно содержат фотопоглощающие виды или в которые такие виды могут быть введены.
Во всем настоящем описании выражение «оптически прозрачный» означает материал, который имеет такую же прозрачность, как у прозрачного материала, или близкую к ней, даже если композиция может быть окрашенной. Предпочтительно, прозрачность определяют, измеряя общее пропускания света (и/или мутность, т.е. % рассеяния пропущенного видимого света) через слой композиции полной толщины. Предпочтительным является общее пропускание в диапазоне от 80 до 100 (особенно, от 88 до 95) и мутность в диапазоне <3,5% (особенно, в диапазоне <2,5%).
Оптически прозрачные композиции согласно настоящему изобретению, также предпочтительно, не производят значительного уменьшения плотности света, по сравнению с пропусканием света через прозрачный аппарат (например, прозрачную пленку или стекло). Например, количество света, пропущенного через композицию для ухода за полостью рта, может быть уменьшено менее чем на 40% (предпочтительно, менее чем на 25% и, более предпочтительно, менее чем на 10%) по сравнению с количеством света, пропущенного через прозрачный стеклянный слайд. Количество света, пропущенного через средство для чистки зубов, когда применяют фотосенсибилизирующий краситель, может быть уменьшено менее чем на 20%, более предпочтительно, менее чем 10%, наиболее предпочтительно, менее чем 8% по сравнению с количеством света, пропущенного через прозрачный аппарат. В некоторых случаях свет, пропущенный через средство для чистки зубов, когда применяют фотосенсибилизирующий краситель, может быть усилен, а не ослаблен.
В настоящем документе классифицирование ингредиента как активного агента или ингредиента-носителя сделано только для ясности и удобства и не означает, что в указанной композиции некоторый конкретный ингредиент обязательно функционирует в соответствии с его классификацией в настоящем документе. Кроме того, конкретный ингредиент может исполнять множество функций, и раскрытие некоторого ингредиента в настоящем документе как представляющего один функциональный класс не исключает возможности того, что он может представлять и другой функциональный класс.
Варианты осуществления настоящего изобретения, описанные в настоящем документе, включают в себя оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта, содержащую, по меньшей мере, один фотосенсибилизирующий краситель, генератор кислорода или носитель кислорода и орально приемлемый и оптически прозрачный носитель. Другие варианты осуществления настоящего изобретения предлагают композицию для ухода за полостью рта, как описано выше, за исключением того, что орально приемлемый носитель имеет показатель преломления, существенно сходный с показателем преломления слюны, для предоставления композиции для ухода за полостью рта, имеющей показатель преломления, существенно сходный с показателем преломления слюны.
Композиция для ухода за полостью рта, описанная в настоящем документе, предпочтительно, состоит из ингредиентов, которые ограничивают количество и степень рассеяния света. Это будет минимизировать оптическую дозу, необходимую для антибактериальной или противоингивитной эффективности, тем самым снижая оптическую плотность и общую потребляемую мощность, требующуюся для энергопитания света в оральном световом устройстве. Например, в одном варианте осуществления настоящего изобретения средство для чистки зубов будет оптически прозрачным, а в другом варианте осуществления настоящего изобретения показатель преломления суспензии препарата будет близко совпадать с показателем преломления слюны в полости рта. Поэтому особенно выгодными для применения в средстве для чистки зубов будут ингредиенты, которые можно применять для обеспечения совпадения показателей, - например сорбит, глицерин, полиэтиленгликоль (PEG) 600. Абразивные и матирующие ингредиенты, такие как кремнезем, следует, предпочтительно, уменьшать до минимума (обычно менее 3% по массе) или заменять менее непрозрачными абразивами, такими как прозрачные гидрогелевые микросферы и/или гранулы. Средство для чистки зубов, предпочтительно, составляют из ингредиентов, которые повышают пропускание света при желательной длине волны (одной или более) и/или не производят значительного уменьшения пропускания света.
Композиции для ухода за полостью рта могут содержать генератор кислорода или носитель кислорода. Генератор кислорода представляет собой соединение, которое может продуцировать кислород, а носитель кислорода представляет собой соединение, которое может переносить кислород, причем они оба служат для повышения доступности кислорода и поэтому создают синглетное возбужденное состояние. Подходящие генераторы кислорода или носители кислорода включают в себя, например, фторированные углеводороды, перфторуглероды или их смеси. Подходящие соединения включают в себя, но не ограничиваются ими, перфтордекагидронафталин, перфтордекалин, перфторгексан, октафторпропан, перфторбутан, перфтороктан, перфтордекан, перфторметилдекалин, разбавленный гипохлорит натрия, пероксид водорода и другие пероксиды, DMSO, диоксид хлора и их смеси. Ингредиенты, которые можно применять в композициях, описанных в настоящем документе, предпочтительно, также увеличивают время жизни триплетного состояния фотосенсибилизирующего красителя или квантовый выход фотосенсибилизирующего красителя.
Предпочтительно, рецептуру будут составлять с ингредиентами, которые будут помогать связывать и/или доставлять фотосенсибилизирующий краситель к желаемому месту назначения - твердой и/или мягкой ткани полости рта, содержащей биопленку. Например, для транспорта красителя к месту нахождения бактерий можно использовать белки, пептиды и другие молекулы, специфичные к бактериям. Этот аспект вариантов осуществления настоящего изобретения особенно полезен тогда, когда бактерии присутствуют в труднодоступных участках полости рта. В одном варианте осуществления настоящего изобретения фотосенсибилизирующий краситель может быть включен в пищевой продукт или в жевательную резинку или могут быть использованы пищевые продукты, богатые такими красителями. Примеры пищевых продуктов, которые, как известно, содержат фотосенсибилизаторы (например, фотосенсибилизирующие красители), включают в себя, но не ограничиваются ими, петрушку, пастернак, томаты и морковь.
Фотосенсибилизирующий краситель также может быть водорастворимым и диспергированным по всему средству для чистки зубов или он может содержаться в драже, полосках или малых контейнерах, рассеянных по всему материалу средства для чистки зубов. В средстве для чистки зубов можно использовать компоненты-ароматизаторы, которые являются устойчивыми к применяемым длинам волн, оптическим дозам света и фотосенсибилизаторам. Ароматизаторы, предпочтительно, не поглощают такую длину волны света. Кроме того, средства для чистки зубов могут содержать более одного фотосенсибилизирующего красителя или фотосенсибилизатора для придания разных цветов, приемлемых для потребителя. Средство для чистки зубов может содержать, например, оксид титана для осветления интенсивности окраски для потребителя, оставляя такой же концентрацию красителя категории GRAS. Однако при применении диоксида титана его количество должно быть достаточно малым, чтобы сохранить оптическую прозрачность композиции.
Фотосенсибилизирующие красители, которые можно применять в настоящем изобретении, предпочтительно, имеют одну или более из следующих характеристик. Предпочтительно, красители должны иметь высокий коэффициент экстинкции (>10 л·моль-1·см-1; например, ·молярный коэффициент экстинкции рибофлавина составляет примерно 10000, а бета-каротина 180000 л·моль-1·см-1). Красители, предпочтительно, имеют высокий квантовый выход (0,05 макс. 1,0) для их триплетного возбужденного энергетического состояния. Кроме того, красители должны иметь тр, чтобы давать возможность образовываться высокоактивным цитотоксическим веществам для деструкции микроба. И наконец, предпочтительно, чтобы красители имели высокий выход при продуцировании синглетного кислорода 1O2, супероксида O2 - и других деструктивных свободно-радикальных и нерадикальных форм. Типичные значения квантового выхода фотосенсибилизаторов, скорости и выхода межсистемного перехода и образования синглетного кислорода описаны в публикации «A compilation of singlet oxygen yields from biologically relevant molecules» Photochemistry & Photobiology, 1999, 70 (4), 391-475.
Другие полезные особенности фотосенсибилизирующих красителей включают в себя следующие. Красители должны быть токсичными только после фотоактивации и иметь лишь минимальную темновую токсичность. Красители должны обладать лишь низкой системной токсичностью, быть селективными и быстро прикрепляться к целевому микробу и удерживаться на нем для повторных циклов облучения светом без выцветания. Красители также должны лишь в малой степени окрашивать твердые или мягкие ткани (или совсем их не окрашивать) во избежание неблагоприятных побочных эффектов или нежелательного косметического окрашивания. Другие виды соединений, присутствующие в клетке или в полости рта или применяемые в процессе составления препарата, не должны в заметной степени поглощать или гасить используемые красители. Также предпочтительно, чтобы фотосенсибилизирующие красители были химически чистыми и имели известный состав.
Любой фотосенсибилизирующий краситель, имеющий одну или более из вышеуказанных характеристик, может применяться в вариантах осуществления настоящего изобретения. Фотосенсибилизирующие красители представляют собой такие красители, которые обычно считаются безопасными или относящимися к категории GRAS (официально признанные безвредными), и поэтому из их числа исключены красители, являющиеся токсичными в нормальных условиях, такие как метиленовый синий или толуидиновый синий. Для применения согласно настоящему изобретению фотосенсибилизаторы могут иметь максимум поглощения при длине волны более 380 нм. Активные вещества также могут быть флуоресцентными. Особенно выгодны активные вещества, способные демонстрировать фосфоресценцию, поскольку их высокоэнергетические триплетные времена жизни будут преобразоваться в повышенную эффективность переноса энергии к кислороду в основном состоянии и поэтому будет соответственно увеличиваться выход синглетного кислорода, что приведет к повышению эффективности фототерапии.
Типичные соединения категории GRAS, пригодные для применения согласно настоящему изобретению, показаны ниже в Таблице 1.
| Таблица 1 | ||
| Фотосенсибилизирующие красители (категории GRAS) | ||
| Соединение категории GRAS (фотосенсибилизирующие красители) | Длина волны (нм) | Обычное содержание в продуктах, предназначенных для ухода за полостью рта |
| Натриевая соль медного комплекса хлорофиллина | 405 | Применяют в концентрации до 0,03% |
| Тартразин (FD&C желтый № 5) | макс. 426 в воде | Применяют в концентрации до 0,004% |
| Куркумин | макс. 427 | |
| Натриевая соль рибофлавин-5'-монофосфата | 441 | |
| Аллюра красный AC (FD&C красный № 40) | макс. 504 | Применяют в концентрации до 0,14% |
| Новый кокцин (CI 16255, пищевой красный 7) | макс. 350 (2-й), макс. 506 | Применяют в концентрации до 0,02% |
| Хромотроп FB (CI 14720, пищевой красный 3) | макс. 383, макс. 515 (2-й) | Применяют в концентрации до 0,6% |
| Индигокармин | макс. 608 | |
| Динатриевая соль эриоглауцина (FD&C синий № 1) | макс. 408, макс. 629 (2-й) | Применяют в концентрации до 0,3% |
| Прочтоный зеленый FCF (FD&C зеленый № 3) | макс. 625 | Применяют в концентрации до 0,0011% |
| Лиссаминовый зеленый B | макс. 633 | |
| Нафтоловый зеленый или кислотный зеленый | - | |
| Кошениль | 530 | |
| Кармоизин азорубин | 515 | |
| Амарант | 523 | |
| Бриллиантовый алый 4R | 503 | |
| Хлорофиллы и медные комплексы | 633 | |
| Бриллиантовый черный BN (PN) | - | |
| Шоколадно-коричневый HT | - | |
| Бета-каротин | 470 | |
| Биксин | - | |
| Ликопин | 530 | |
| Бетанин | - | |
| Рибофлавин | 445 | |
| Натриевая соль рибофлавин-5'-монофосфата | 441 | |
| Натриевая соль эритрозина B | макс. 525 при рН 7 | Применяют в концентрации до 0,007% |
| TiO2 анатаз P25 Degussa | при 578 нм ингибирует S. mutans | |
Антоцианины представляют собой общий класс соединений, которые тоже можно применять для фотоиндуцируемого уничтожения бактерий. Многие антоцианины применяют в качестве пищевых добавок. Фактически, для уничтожения бактерий можно в комбинации со светом применять и красители, используемые в безалкогольных напитках, таких как Kool Aid™, которые содержат много разнообразных красящих пищевых добавок. Поэтому для обеспечения эффективной гигиены полости рта можно в сочетании со светом применять ополаскиватели для полости рта, в которых много таких соединений. Все природные пищевые красители, пищевые краплаки, синтетические пищевые красители можно использовать для оказания помощи в уничтожении бактерий посредством специфического использования света с желательными длинами волн, оптической мощностью и временем облучения.
Эндогенные хромофоры, присутствующие в бактериях, также можно добавлять в средства доставки (будь то средство для чистки зубов или ополаскиватель для полости рта) для повышения действенности и эффективности уничтожения бактерий, опосредуемого светом. Эндогенные хромофоры, такие как порфирины, включали бы в себя, например, октакарбоксилуропорфирин, гептакарбоксилпорфирин, гексакарбоксилпорфирин, пентакарбоксилпорфирин, со-порфирин тетракарбоксилпорфирин, хердеропорфирин трикарбоксилпорфирин, протопорфирин дикарбоксилпорфирин и их смеси.
Дополнительные соединения, которые также могут функционировать в качестве новых активных антибактериальных средств (хотя и не обязательно относящихся к категории GRAS), применяемых для уничтожения микробов, раскрыты, например, в публикации Photochemistry & Photobiology, 1999, 70 (4), 391-475 «A compilation of singlet oxygen yields from biologically relevant molecules». Список некоторых известных фотосенсибилизаторов, которые можно применять согласно настоящему изобретению, приведен ниже в Таблице 2.
| Таблица 2 | |
| Тип фотосенсибилизатора | Диапазон длин волн (нм) |
| Акридин | 400-500 |
| Феназин | 500-550 |
| Цианин | 500-900 |
| Фенотиазиний | 590-670 |
| Порфирин | 600-690 |
| Фталоцианин | 660-700 |
В частности, фотосенсибилизирующий краситель может быть выбран из группы, состоящей из натриевой соли медного комплекса хлорофиллина, тартразина (FD&C желтый № 5), куркумина, натриевой соли рибофлавин-5'-монофосфата, аллюра красного AC (FD&C красный № 40), нового кокцина (CI 16255, пищевой красный 7), хромотропа FB (CI 14720, пищевой красный 3), индигокармина, динатриевой соли эриоглауцина (FD&C синий № 1), проточного зеленого FCF (FD&C зеленый № 3), лиссаминового зеленого B, нафтолового зеленого или кислотного зеленого, кошенили, кармоизина азурубина, амаранта, бриллиантового алого 4R, хлорофиллов и медных комплексов, бриллиантового черного BN (PN), шоколадно-коричневого HT, бета-каротина, биксина, ликопина, бетанина, рибофлавина, натриевой соли эритрозина B, TiO2 анатаза P25 Degussa, антоцианинов, октакарбоксилуропорфирина, гептакарбоксилпорфирина, гексакарбоксилпорфирина, пентакарбоксилпорфирина, Co-порфирина тетракарбоксилпорфирина, хердеропорфирина трикарбоксилпорфирина, протопорфирина дикарбоксилпорфирина, акридина, феназина, цианина, фенотиазиния, порфирина, фталоцианина и их смесей.
Предпочтительно, чтобы фотосенсибилизирующий краситель был выбран из группы, состоящей из натриевой соли медного комплекса хлорофиллина, тартразина (FD&C желтый № 5), куркумина, натриевой соли рибофлавин-5'-монофосфата, аллюра красного AC (FD&C красный № 40), нового кокцина (CI 16255, пищевой красный 7), хромотропа FB (CI 14720, пищевой красный 3), индигокармина, динатриевой соли эриоглауцина (FD&C синий № 1), проточного зеленого FCF (FD&C зеленый № 3), лиссаминового зеленого B, нафтолового зеленого или кислотного зеленого, кошенили, кармоизина азурубина, амаранта, бриллиантового алого 4R, хлорофиллов и медных комплексов, бриллиантового черного BN (PN), шоколадно-коричневого HT, бета-каротина, биксина, ликопина, бетанина, рибофлавина, натриевой соли эритрозина B и их смесей. Более предпочтительно, фотосенсибилизирующий краситель был выбран из тартразина, куркумина, аллюра красного, проточного зеленого FCF и их смесей.
Фотосенсибилизирующий краситель может присутствовать в оптически прозрачных композициях для ухода за полостью рта в концентрации, эффективной для предоставления антибактериального эффекта, когда его облучают светом с подходящей длиной волны в течение необходимого времени и при соответствующей дозе и плотности мощности. Предпочтительно, краситель присутствует в количестве, составляющем от 0,0001 до 2,0% по массе, в расчете на общую массу композиции. Более предпочтительно, краситель присутствует в количестве, составляющем от 0,001 до 1,0% по массе (еще более предпочтительно, от 0,05 до 0,5% по массе).
Для процедуры облучения можно применять любой подходящий свет. Например, можно применять источник света малой мощности или диодный лазерный источник. Можно применять любой подходящий свет, такой как свет видимых или инфракрасных лазеров. Можно также применять невидимый свет с высокой энергией, такой как излучение вольфрамового галогенного или ксенонового дугового источника. Можно также применять светодиодные источники света. Преимущество применения светодиодных источников света состоит в том, что это может снизить вероятность генерирования нежелательного тепла и тем самым уменьшить дискомфорт для субъекта. Процедуру облучения можно проводить для всей пораженной области. В частности, обучение проводят, предпочтительно, для всего внутреннего пространства рта. Например, можно так манипулировать источником света, чтобы облучать доступные внутренние поверхности. В качестве альтернативного варианта, облучают только некоторые области. Например, можно облучать индивидуальные карманы в пораженных областях. Источник света может быть приспособленным для облучения всех участков полости рта, включая подъязычную и лингвальную, лабиальную, переднюю и заднюю области полости рта, покрытые мышечной тканью, а также поверхность прикуса.
Предпочтительно, источник света излучает свет с длиной волны в диапазоне от 380 нм до 1450 нм (более предпочтительно, от 400 нм до 780 нм) (т.е. видимый спектр). Доза света, применяемая на стадии (b), может быть в диапазоне от 1 Дж/см2 до 450 Дж/см2 с плотностью мощности от 1 до 500 мВт/см2. Предпочтительно, чтобы источник света был в форме светоизлучающего диода (LED) с дозой и плотностью мощности, достаточной для активирования фотосенсибилизирующих красителей, но еще недостаточно высокой для повреждения обрабатываемой области. Светоизлучающие диоды являются предпочтительными, поскольку, регулируя внешним источником питания ток в светоизлучающем диоде, можно варьировать длину волны света (обычно на 10 нм) и выходную оптическую мощность.
Длина волны применяемого света будет разной в зависимости от длины волны максимального поглощения у фотосенсибилизирующего красителя. В том случае, когда фотосенсибилизирующий краситель имеет более одной выраженной полосы поглощения, краситель можно возбуждать при этих длинах волн (индивидуально или последовательно, одну длину волны поглощения после другой, или одновременно множество длин волн света). В некоторых случаях может быть предпочтительным пульсирующий свет - особенно тогда, когда свет, излучаемый в большой дозе, ограничивает степень антибактериальной эффективности синглетного кислорода или других активных фрагментов, зависящих от кислорода, генерируя синглетный кислород со скоростью, при которой кислород убывает быстрее, чем восполняется. Применение генератора кислорода или носителя кислорода, предпочтительно, повышает антибактериальную действенность света.
В вариантах осуществления настоящего изобретения композиции, предпочтительно, облучение светом с подходящей длиной волны проводят в течение 120 мин или менее. Например, облучение можно проводить в течение времени от 1 с до 120 мин, а в некоторых случаях от 2 с до 15 мин. Композиции, предпочтительно, облучают светом с подходящей длиной волны и с дозой энергии 1-450 Дж/см2 (более предпочтительно, 1-100 Дж/см2, еще более предпочтительно, 10-50 Дж/см2 и, наиболее предпочтительно, 15-45 Дж/см2). Композиции следуют, предпочтительно, облучать светом с подходящей длиной волны и с плотностью оптической мощности от 1 до 500 мВт/см2 (более предпочтительно, от 1 до 400 мВт/см2, еще более предпочтительно, от 1 до 50 мВт/см2 и, наиболее предпочтительно, от 3 до 15 мВт/см2).
Можно применять любое устройство, подходящее для излучения света при вышеуказанных длинах волн, дозах энергии и оптической мощности, включая зубные щетки, миниатюрные зубные щетки, небольшие карандаши или устройства в форме авторучки. Альтернативные источники света включают в себя устройства для обработки излучаемым светом, способные сразу облучать большие участки полости рта, такие как те, что описаны в патентах США №№ 5487662, 4867682, 5316473, 4553936 и в публикациях заявок на патенты США №№ 2006/0093561, 2006/0281042, 2004/0091834 и 2009/0285766, раскрытие каждой из которых включено в настоящий документ посредством ссылки во всей их полноте. Другие устройства для обработки излучаемым светом, с которыми можно обращаться вручную, доставляя свет к различным участкам полости рта, и которые можно применять, включают в себя волоконно-оптические зонды, пистолеты или световоды, удаленные источники света, использующие средства генерирования света в форме кварцево-галогенной, ртутно-ксеноновой, ксеноновой, металло-галогенидной, серной или другой светодиодной (LED) технологии. Хотя можно применять разнообразные источники света, следует понимать, что световое устройство должно быть способным доставлять эффективную дозу света при эффективной длине волны. В частности, можно применять более высокие интенсивности в сочетании с пульсирующей доставкой света или более низкие интенсивности с непрерывной доставкой света. Спектр света, излучаемого светоизлучающим обрабатывающим устройством, следует выбирать так, чтобы он совпадал с конкретной кривой поглощения применяемого фотосенсибилизирующего красителя. Для устранения длин волн, не поглощаемых фотосенсибилизатором, можно применять полосный фильтр.
Предполагают, что предпочтительными светоизлучающими обрабатывающими устройствами будут устройства на основе светоизлучающих диодов, изготовленные в разнообразных формах, удобных для пациентов и простых в обращении для зубных врачей и/или стоматологов-гигиенистов. Предполагают, что подходящее световое устройство может быть изготовлено из стандартной стоматологической ротовой пластины, несущей инкапсулированный рассеивающий гель (как известно в данной области), причем при применении устройства этот гель прижимают к деснам. Светоизлучающие диоды могут быть вставленными непосредственно в гель и направленными в сторону ткани десны. Электронные соединения со светоизлучающими диодами можно присоединять к стоматологической пластине, выводя их с передней стороны рта. В качестве альтернативы предусмотрено, что источник света может быть в форме оптических волокон или других световодов, присоединенных к светоизлучающим диодам, с концами, погруженными в рассеивающий гель.
Определенные варианты осуществления настоящего изобретения включают в себя способ лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами у субъекта, где указанный способ включает в себя: а) нанесение оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта, как описано в настоящем документе; и b) облучение области, на которую нанесена указанная композиция, светом при длине волны, поглощаемой, по меньшей мере, одним фотосенсибилизирующим красителем, в течение эффективного периода времени при соответствующей дозе и плотности оптической мощности.
Способ можно применять для лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, способ можно применять для лечения и/или предупреждения периодонтальных, гингивальных и/или галитозных состояний. Например, указанные состояния включают в себя, но не ограничиваются ими, гингивит, образование зубного налета, образование полостей, периодонтитный зубной кариес, корневой кариес, инфекцию корневого канала, верхушечный периодонтит и т.п. Способ можно также применять для воздействия на бактерии в глубине кариозных повреждений зубов или для устранения бактериальной биопленки.
Варианты осуществления настоящего изобретения, описанные в настоящем документе, также предусматривают комплект для лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами у субъекта, причем указанный комплект содержит оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта, как описано в настоящем документе, помещенную, по меньшей мере, в один подходящий контейнер. Комплект может дополнительно содержать светоизлучающее устройство, способное излучать свет при необходимой длине волны, в необходимой дозе и с необходимой плотностью оптической мощности. Указанное светоизлучающее устройство может быть включено в аппликатор, способный наносить в полость рта указанную оптически прозрачную композицию для ухода за полостью рта и затем облучать ту область, на которую нанесена указанная композиция. Комплект может быть полезным для лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами в полости рта субъекта. Например, комплект может быть полезным для лечения и/или предупреждения периодонтальных, гингивальных и/или галитозных состояний. Эти состояния включают в себя и вышеуказанные состояния, а комплект можно применять для воздействия на бактерии в глубине кариозных повреждений зубов или для устранения бактериальной биопленки.
Дополнительные особенности настоящего изобретения включают в себя способ получения оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта посредством: а) приготовления орально приемлемого и оптически прозрачного носителя посредством смешивания компонентов указанного носителя, с применением способа, который адекватно диспергирует компоненты, давая в результате носитель, который является оптически прозрачным; и b) добавления, по меньшей мере, одного фотосенсибилизирующего красителя к смеси по п. а).
В различных вариантах осуществления настоящего изобретения оптически прозрачные композиции можно составлять с традиционными компонентами средств для чистки зубов, включая, например, по меньшей мере, одно смачивающее средство и, по меньшей мере, один абразивный материал и т.п. В различных вариантах осуществления настоящего изобретения оптически прозрачные композиции для ухода за полостью рта не включают в себя дополнительные антибактериальные средства, хотя их применение является возможным, но не обязательным. В случае применения дополнительных антибактериальных средств, композиции могут дополнительно включать в себя антибактериальное средство, выбираемое из группы, состоящей из природных экстрактов, хлорида цетилпиридиния, полифенолов, фенольных соединений, ионов двухвалентного олова, ионов цинка и т.п.
Композиции, описанные в настоящем документе, можно составлять с необязательными другими ингредиентами, включая, но не ограничиваясь ими, средства против кариеса, средства против образования зубного камня, анионные карбоксилатные полимеры, модификаторы вязкости, поверхностно-активные вещества, ароматизаторы, пигменты, сигнальные средства (аромат, цвет, свет, тепло, запах и другие сигналы, которые сигнализируют об эффективности или благоприятном применении композиции), средства для лечения ксеростомии и т.п. Добавление необязательных ингредиентов допускается при условии, что после их добавления композиции должны оставаться оптически прозрачными. Это означает, что указанные ингредиенты не должны отрицательно влиять на оптическую прозрачность композиции. Авторы настоящего изобретения обнаружили, что кремнеземные абразивы в количестве более 6% отрицательно влияют на поглощение света композициями и, следовательно, предпочтительно применять от 1 до 6% кремнеземного абразива, более предпочтительно от 1 до 4% кремнеземного абразива, еще более предпочтительно от 1 до 3% кремнеземного абразива и, наиболее предпочтительно менее 2% кремнеземного абразива.
В различных вариантах осуществления настоящего изобретения композиции содержат орально приемлемый источник фторидных ионов, который служит противокариозным средством. Возможно присутствие одного или более таких источников. Подходящие источники фторидных ионов включают в себя фторид, монофторфосфатные и фторсиликатные соли, а также фториды аминов, включая олафлур (N'-октадецилтриметилендиамин-N,N,N'-трис-(2-этанол)-дигидрофторид).
В качестве противокариозного средства, необязательно, присутствует одна или более из солей, высвобождающих фторид, в количестве, предоставляющем в общей сложности от 100 до 20,000 м.д., от 200 до 5,000 м.д. или от 500 до 2,500 м.д. фторидных ионов. В качестве примера можно указать, что там, где единственной солью, высвобождающей фторид, является фторид натрия, в композиции может присутствовать от 0,01% до 5%, от 0,05% до 1% или от 0,1% до 0,5% фторида натрия по массе. Можно применять и другие противокариозные средства, такие как аргинин и производные аргинина (например, этиллауроиларгинин (ELAH)).
В качестве иллюстрации можно указать, что фенольные соединения, применимые в настоящем изобретении, включают в себя, при условии определения их оральной приемлемости, те соединения, которые в работе Dewhirst (1980), Prostaglandins 20 (2), 209-222, идентифицированы как имеющие противовоспалительную активность, но не ограничиваются только ими. Примеры антибактериальных фенольных соединений включают в себя 4-аллилкатехин, сложные эфиры п-гидроксибензойной кислоты, включая бензилпарабен, бутилпарабен, этилпарабен, метилпарабен и пропилпарабен, 2-бензилфенол, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, капсаицин, карвакрол, креозол, эвгенол, гваякол, галогенированные бисфенольные соединения, включая гексахлорофен и бромохлорофен, 4-гексилрезорцин, 8-гидроксихинолин и их соли, сложные эфиры салициловой кислоты, включая ментилсалицилат, метилсалицилат и фенилсалицилат, фенол, пирокатехин, салициланилид и тимол. Эти фенольные соединения обычно присутствуют в одном или более из природных экстрактов, описанных выше.
Указанное, по меньшей мере, одно фенольное соединение, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,01% до 10% по массе. В качестве иллюстрации можно указать, что общая концентрация указанного, по меньшей мере, одного фенольного соединения в зубной пасте или в геле для чистки зубов или в ополаскивателе для полости рта согласно настоящему изобретению может составлять от 0,01% до 5%, например от 0,1% до 2%, от 0,2% до 1% или от 0,25% до 0,5%.
Другие подходящие антибактериальные средства включают в себя, без ограничения, соединения меди (II), такие как хлорид, фторид, сульфат и гидроксид меди (II), источники иона цинка, такие как ацетат цинка, цитрат цинка, глюконат цинка, глицинат цинка, оксид цинка, сульфат цинка и цитрат натрия и цинка, фталевую кислоту и ее соли, такие как фталат магния-монокалия, гексэтидин, октенидин, сангвинарин, хлорид бензалкония, бромид домифена, хлориды алкилпиридиния, такие как хлорид цетилпиридиния (CPC) (включая комбинации CPC с цинком и/или ферментами), хлорид тетрадецилпиридиния и хлорид N-тетрадецил-4-этилпиридиния, йод, сульфонамиды, бисгуаниды, такие как алексидин, хлоргексидин и диглюконат хлоргексидина, пиперидиновые производные, такие как делмопинол и октапинол, экстракт магнолии, экстракт виноградных косточек, ментол, гераниол, цитраль, эвкалиптол, антибиотики, такие как аугментин, амоксициллин, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, метронидазол, неомицин, канамицин и клиндамицин и т.п. Дополнительный иллюстративный список используемых антибактериальных средств представлен в патенте США № 5776435, выданном Gaffar et al., включенном в настоящий документ посредством ссылки. В случае их присутствия, эти дополнительные противомикробные средства присутствуют в общем количестве, эффективном в противомикробном отношении, обычно от 0,05% до 10% от массы композиции - например от 0,1% до 3%.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит орально приемлемое средство против зубного камня. Возможно присутствие одного или более из таких средств. Подходящие средства против зубного камня включают в себя, без ограничения, фосфаты и полифосфаты (например, пирофосфаты), полиаминопропансульфоновую кислоту (AMPS), тригидрат цитрата цинка, полипептиды, такие как полиаспарагиновая и полиглутаминовая кислоты, полиолефинсульфонаты, полиолефинфосфаты, дифосфонаты, такие как азациклоалкан-2,2-дифосфонаты, например азациклогептан-2,2-дифосфоновая кислота, N-метилазациклопентан-2,3-дифосфоновая кислота, этан-1-гидрокси-1,1-дифосфоновая кислота (EHDP) и этан-1-амино-1,1-дифосфонат, фосфоноалканкарбоновые кислоты и соли любого из этих средств, например их соли со щелочным металлом и аммонием. В качестве иллюстрации можно указать, что применимые неорганические фосфатные и полифосфатные соли включают в себя одноосновный, двухосновный и трехосновный фосфаты натрия, триполифосфат натрия, тетраполифосфат, одно-, двух-, трех- и четырехзамещенные пирофосфаты натрия, дигидропирофосфат натрия, триметафосфат натрия, гексаметафосфат натрия и т.п., где натрий, необязательно, может быть заменен калием или аммонием. Другие полезные средства против зубного камня включают в себя анионные поликарбоксилатные полимеры. Анионные поликарбоксилатные полимеры содержат карбоксильные группы на основной углеродной цепи и включают в себя полимеры или сополимеры акриловой кислоты, метакриловой кислоты и малеинового ангидрида. Неограничивающие примеры включают в себя сополимеры поливинилметилового эфира с малеиновым ангидридом (PVME/MA), такие как продукты, доступные у ISP (Wayne, NJ) под торговой маркой Gantrez™. Еще одна группа других средств против зубного камня включает в себя комплексообразователи, к которым относятся гидроксикарбоновые кислоты (такие как лимонная, фумаровая, яблочная, глутаровая и щавелевая кислоты) и их соли и аминополикарбоновые кислоты, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA). Одно или более из средств против зубного камня, необязательно, присутствует в композиции в общем количестве, эффективном против образования зубного камня, - обычно от 0,01% до 50% по массе (например, от 0,05% до 25% или от 0,1% до 15%).
В различных вариантах осуществления настоящего изобретения система, применяемая против зубного камня, содержит смесь триполифосфата натрия (STPP) и четырехзамещенный пирофосфат натрия (TSPP). В различных вариантах осуществления настоящего изобретения отношение TSPP к STPP находится в диапазоне от 1:2 до 1:4. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения первый ингредиент, активный против зубного камня (TSPP), присутствует в концентрации от 1 до 2,5%, а второй ингредиент, активный против зубного камня (STPP), присутствует в концентрации от 1 до 10%.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения анионный поликарбоксилатный полимер присутствует в концентрации от 0,1% до 5%. В другом варианте осуществления настоящего изобретения, анионный поликарбоксилатный полимер присутствует в концентрации от 0,5% до 1,5% (наиболее предпочтительно, 1% от массы композиции для ухода за полостью рта). В одном варианте осуществления настоящего изобретения система, применяемая против зубного камня, содержит сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, такой как, например, продукт Gantrez S-97, обсуждавшийся выше.
В различных вариантах осуществления настоящего изобретения отношение TSPP к STPP и к синтетическому анионному поликарбоксилату находится в диапазоне от 5:10:1 до 5:20:10 (или 1:4:2). В одном варианте осуществления настоящего изобретения система против зубного камня, входящая в состав композиции для ухода за полостью рта, содержит TSPP, STPP и поликарбоксилат, такой как сополимер малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, в отношении 1:7:1. В неограничивающем варианте осуществления настоящего изобретения система, применяемая против зубного камня, состоит существенно из TSPP, присутствующего в концентрации от 0,5% до 2,5%, STPP, присутствующего в концентрации от 1% до 10%, и сополимера малеинового ангидрида и метилвинилового эфира, присутствующего в концентрации от 0,5% до 1,5%.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит орально приемлемый источник ионов олова (II), полезный, например, для лечения гингивита, уменьшения зубного налета, зубного камня, лечения кариеса и ослабления чувствительности. Возможно присутствие одного или более таких источников. Подходящие источники ионов олова (II) включают в себя, без ограничения, фторид олова (II), другие галогениды олова (II), такие как дигидрат хлорида олова (II), пирофосфат олова (II), соли олова (II) с органическими карбоновыми кислотами, такие как формиат, ацетат, глюконат, лактат, тартрат, оксалат, малонат и цитрат олова (II), этиленглиоксид олова (II) и т.п. В качестве иллюстрации можно указать, что один или более из источников ионов олова (II), необязательно, присутствует в общем количестве от 0,01% до 10% от массы композиции, например от 0,1% до 7% или от 1% до 5%.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит орально приемлемый источник ионов цинка, полезный, например, в качестве противомикробного средства, средства против зубного камня или средства, освежающего дыхание. Возможно присутствие одного или более таких источников. Подходящие источники ионов цинка включают в себя, без ограничения, ацетат цинка, цитрат цинка, глюконат цинка, глицинат цинка, оксид цинка, сульфат цинка, цитрат натрия и цинка и т.п. В качестве иллюстрации можно указать, что один или более из источников ионов цинка, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,05% до 3% от массы композиции, например 0,1% до 1%.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит орально приемлемое средство освежения дыхания. Одно или более из таких средств может присутствовать в общем количестве, эффективном для освежения дыхания. Подходящие средства освежения дыхания включают в себя, без ограничения, соли цинка, такие как глюконат цинка, цитрат цинка и хлорит цинка, α-ионон и т.п.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит орально приемлемое средство против зубного налета, включая средство, разрушающее зубной налет. Одно или более из таких средств может присутствовать в общем количестве, эффективном в отношении зубного налета. Подходящие средства против зубного налета включают в себя, без ограничения, соли олова (II), меди, магния и стронция, сополиолы диметикона, такие как сополиол цетилдиметикона, папаин, глюкоамилазу, глюкозооксидазу, мочевину, лактат кальция, глицерофосфат кальция, полиакрилаты стронция и хелатирующие вещества, такие как лимонная и винная кислоты и их соли со щелочными металлами.
В другом варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит орально приемлемое противовоспалительное средство, отличное от компонентов розмарина, описанных выше. Одно или более из таких средств может присутствовать в общем количестве, эффективном в противовоспалительном отношении. Подходящие противовоспалительные средства включают в себя, без ограничения, стероидные препараты, такие как флуцинолон и гидрокортизон, и нестероидные средства (NSAIDs), такие как кеторолак, флурбипрофен, ибупрофен, напроксен, индометацин, диклофенак, этодолак, сулиндак, толметин, кетопрофен, фенопрофен, пироксикам, набуметон, аспирин, дифлунисал, меклофенамат, мефенамовая кислота, оксифенбутазон и фенилбутазон. Одно или более из противовоспалительных средств, необязательно, может присутствовать в композиции в количестве, эффективном в противовоспалительном отношении.
Композиции согласно настоящему изобретению, необязательно, содержат другие ингредиенты, такие как ферменты, витамины и антиадгезивы. Ферменты (такие как протеазы) можно добавлять для удаления пятен и для других эффектов. Неограничивающие примеры витаминов включают в себя витамин C, витамин E, витамин B5 и фолиевую кислоту. В различных вариантах осуществления настоящего изобретения витамины имеют антиоксидантные свойства. Антиадгезивы включают в себя этиллауроиларгинин (ELAH), солброл, фицин, силиконовые полимеры и производные, а также ингибиторы «ощущения кворума» у бактерий.
К носителям, которые, необязательно, можно включать в композицию согласно настоящему изобретению, относятся разбавители, абразивы, бикарбонатные соли, модификаторы рН, поверхностно-активные вещества, модуляторы пенообразования, загустители, модификаторы вязкости, смачивающие средства, подсластители, ароматизаторы и окрашивающие вещества. Возможно присутствие одного или более материалов носителей одного и того же или разных классов. Носители следует выбирать по совместимости с другими носителями и с другими ингредиентами композиции.
Предпочтительным разбавителем является вода, а в некоторых композициях, таких как жидкости для промывания рта и отбеливающие жидкости, вместе с водой применяют спирт, например этанол. Отношение массы воды к массе спирта в композиции для промывания рта обычно составляет от 1:1 до 20:1, например от 3:1 до 20:1 или от 4:1 до 10:1. В отбеливающей жидкости отношение массы воды к массе спирта может быть в вышеуказанных диапазонах или более низким, например от 1:10 до 2:1.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один абразив, полезный, например, в качестве полирующего средства. Можно применять любой орально приемлемый абразив, но тип, тонкость (размер частиц) и количество абразива следует выбирать так, чтобы при нормальном применении композиции не происходило излишнего истирания зубной эмали. Подходящие абразивы включают в себя, без ограничения, диоксид кремния (например, в форме силикагеля, гидратированного диоксида кремния или осажденного диоксида кремния), оксид алюминия, нерастворимые фосфаты, карбонат кальция, смолоподобные абразивы (такие как продукты мочевиноформальдегидной конденсации) и т.п. К нерастворимым фосфатам, которые можно применять в качестве абразивов, относятся ортофосфаты, полиметафосфаты и пирофосфаты. Иллюстративными примерами являются дигидрат дикальцийортофосфата, пирофосфат кальция, β-пирофосфат кальция, трикальцийфосфат, полиметафосфат кальция и нерастворимый полиметафосфат натрия. Один или более из абразивов, необязательно, присутствуют в общем количестве, эффективном в абразивном отношении, - обычно от 5% до 70% от массы композиции, например от 10% до 50% или от 15% до 30%. Средний размер частиц абразива, если он присутствует, обычно составляет от 0,1 до 30 мкм, например от 1 до 20 мкм или от 5 до 15 мкм. Если в качестве абразива применяют кремнезем, то предпочтительное количество применяемого кремнеземного абразива составляет менее 6% по массе, более предпочтительно, менее 4%, еще более предпочтительно, менее 3% и, наиболее предпочтительно, менее 2%.
В следующем варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, одну бикарбонатную соль, полезную, например, для придания «чувства чистоты» зубам и деснам благодаря вспениванию и высвобождению диоксида углерода. Можно применять любой орально приемлемый бикарбонат, включая, без ограничения, бикарбонаты щелочных металлов (такие как бикарбонаты натрия и калия), бикарбонат аммония и т.п. Одна или более из бикарбонатных солей, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,1% до 50% от массы композиции, например 1% до 20%.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, одно вещество, модифицирующее рН. К таким веществам относятся подкисляющие вещества для снижения рН и подщелачивающие вещества для повышения рН, а также буферные вещества для регулирования рН в желаемом диапазоне. Например, одно или два из соединений, выбранных из подкисляющих, подщелачивающих и буферных веществ можно включать в композицию для создания рН от 2 до 10 или, в различных иллюстративных вариантах осуществления настоящего изобретения, от 2 до 8, от 3 до 9, от 4 до 8, от 5 до 7, от 6 до 10, от 7 до 9 и т.д. Можно применять любое орально приемлемое вещество, модифицирующее рН, включая, без ограничения, карбоновые, фосфорные и сульфоновые кислоты, кислые соли (например, однозамещенный цитрат натрия, двузамещенный цитрат натрия, однозамещенный малат натрия и т.д.), гидроксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия, карбонаты (такие как карбонат натрия), бикарбонаты, сесквикарбонаты, бораты, силикаты, фосфаты (например, однозамещенный фосфат натрия, трехзамещенный фосфат натрия), пирофосфатные соли и т.д., имидазол и т.п. Одно или более из веществ, модифицирующих рН, необязательно, присутствуют в общем количестве, эффективном для поддержания композиции в орально приемлемом диапазоне рН.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, полезное, например, для обеспечения совместимости других компонентов композиции и, тем самым, для повышения стабильности, для обеспечиваемой детергентностью помощи в очитке зубной поверхности и для образования пены при перемешивании (например, при чистке щеткой с использованием композиции для чистки зубов согласно настоящему изобретению). Можно применять любое из орально приемлемых поверхностно-активных веществ, большинство из которых являются анионными, неионными или амфотерными. Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают в себя, без ограничения, водорастворимые соли С8-20-алкилсульфатов, сульфонированные моноглицериды С8-20-жирных кислот, саркозинаты, таураты и т.п. Иллюстративные примеры этих и других классов включают в себя лаурилсульфат натрия, натриевую соль сульфоната моноглицеридов жирных кислот кокосового масла, лаурилсаркозинат натрия, лаурилизоэтионат натрия, лауреткарбоксилат натрия и додецилбензолсульфонат натрия. Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают в себя, без ограничения, полоксамеры, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана, этоксилаты жирных спиртов, этоксилаты алкилфенолов, оксиды третичных аминов, оксиды третичных фосфинов, диалкилсульфоксиды и т.п. Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества включают в себя, без ограничения, производные С8-20-алифатических вторичных и третичных аминов, имеющие анионную группу, такую как карбоксилат, сульфат, сульфонат, фосфат или фосфонат. Подходящим примером является соединения бетаина с амидопропиловыми производными жирных кислот кокосового масла. Одно или более из поверхностно-активных веществ, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,01% до 10% от массы композиции, например от 0,05% до 5% или от 0,1% до 2%.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один модулятор пенообразования, полезный, например, для увеличения количества, толщины слоя и стабильности пены, образуемой композицией при перемешивании. Можно применять любой орально приемлемый модулятор пенообразования, включая, без ограничения, полиэтиленгликоли (PEGs), также известные как полиоксиэтилены. Подходят формы PEG с высокой молекулярной массой, включая те, которые имеют среднюю молекулярную массу от 200000 до 7000000 (например, от 500000 до 5000000 или от 1000000 до 2500000). Один или более из полиэтиленгликолей, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,1% до 10% от массы композиции, например от 0,2% до 5% или от 0,25% до 2%.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один загуститель, полезный, например, для придания композиции желательной консистенции и/или осязаемости во рту. Можно применять любой орально приемлемый загуститель, включая, без ограничения, карбомеры, также известные как карбоксивиниловые полимеры, каррагинаны, также известные как ирландский мох, и, более конкретно, ι-каррагинан (йота-каррагинан), целлюлозные полимеры, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза (CMC) и ее соли, например, натриевая соль CMC, природные камеди, такие как карайя, ксантан, гуммиарабик и трагакант, коллоидный алюмосиликат магния, коллоидный диоксид кремния и т.п. Предпочтительный класс загущающих или желирующих средств включает в себя класс гомополимеров акриловой кислоты, поперечно сшитых алкиловым эфиром пентаэритрита или алкиловым эфиром сахарозы, или карбомеры. Карбомеры коммерчески доступны у B. F. Goodrich в виде серии Carbopol®. Особо предпочтительными продуктами серии Carbopol являются Carbopol 934, 940, 941, 956, 974P и их смеси. Один или более из загустителей, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,01% до 15% от массы композиции, например 0,1% до 10% или 0,2% до 5%.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один модификатор вязкости, полезный, например, для торможения осаждения или разделения ингредиентов или для стимулирования редиспергируемости после перемешивания жидкой композиции. Можно применять любой орально приемлемый модификатор вязкости, включая, без ограничения, минеральное масло, вазелин, глины и глины, модифицированные органическими соединениями, диоксид кремния и т.п. Один или более из модификаторов вязкости, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,01% до 10% от массы композиции, например от 0,1% до 5%.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, одно смачивающее средство, полезное, например, для предупреждения затвердевания зубной пасты после воздействия воздуха. Можно применять любое орально приемлемое смачивающее средство, включая, без ограничения, многоатомные спирты, такие как глицерин, сорбит, ксилит, и полиэтиленгликоли с низкой молекулярной массой. Большинство смачивающих средств функционирует и в качестве подсластителей. Одно или более из смачивающих средств, необязательно, присутствует в общем количестве от 1% до 70% от массы композиции, например от 1% до 50%, от 2% до 25% или от 5% до 15%.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один подсластитель, полезный, например, для улучшения вкуса композиции. Можно применять любой орально приемлемый природный или искусственный подсластитель, включая, без ограничения, декстрозу, сахарозу, мальтозу, декстрин, высушенный инвертный сахар, маннозу, ксилозу, рибозу, фруктозу, левулозу, галактозу, кукурузный сироп (включая кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы и сухую кукурузную патоку), частично гидролизованный крахмал, гидрогенизированный гидролизат крахмала, сорбит, маннит, ксилит, мальтит, изомальт, аспартам, неотам, сахарин и его соли, интенсивные подсластители на дипептидной основе, цикламаты и т.п. Один или более из подсластителей, необязательно, присутствует в общем количестве, обычно составляющем от 0,005% до 5%от массы композиции, хотя это количество сильно зависит от выбора конкретного подсластителя (одного или более).
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению содержит, по меньшей мере, один ароматизатор, полезный, например, для улучшения вкуса композиции. Можно применять любой орально приемлемый природный или синтетический ароматизатор, включая, без ограничения, ванилин, шалфей, майоран, петрушечное масло, масло мяты кудрявой, коричное масло, винтергриновое масло (метилсалицилат), масло мяты перечной, гвоздичное масло, лавровое масло, анисовое масло, эвкалиптовое масло, цитрусовые масла, фруктовые масла и эссенции, включая те, которые получают из лимона, апельсина, лайма, грейпфрута, абрикоса, банана, винограда, яблока, земляники, вишни, ананаса и т.д., отдушки с запахами бобовых и орехов, таких как кофе, какао, кола, арахис, миндаль и т.п., адсорбированные и инкапсулированные ароматизаторы и т.п. Группа ароматизаторов согласно настоящему изобретению охватывает также ингредиенты, которые производят ощущение аромата и/или другой сенсорный эффект во рту, включая охлаждающий или согревающий эффекты. В качестве иллюстрации можно указать, что такие ингредиенты включают в себя ментол, ментилацетат, ментиллактат, камфару, эвкалиптовое масло, эвкалиптол, анетол, эвгенол, кассию, оксанон, α-иризон, пропенилгвайетол, тимол, линалоол, бензальдегид, коричный альдегид, N-этил-п-ментан-3-карбоксамин, N,2,3-триметил-2-изопропилбутанамид, 3-(1-ментокси)-пропан-1,2-диол, ацеталь коричного альдегида и глицерина (CGA), ацеталь ментона и глицерина (MGA) и т.п. Один или более из ароматизаторов, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,01% до 5% от массы композиции, например от 0,1% до 2,5%.
В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция согласно настоящему изобретению может содержать, по меньшей мере, одно окрашивающее средство в дополнение к фотосенсибилизирующему красителю, хотя именно фотосенсибилизирующий краситель можно использовать и для придания цвета. Дополнительные окрашивающие средства можно применять для регулирования окраски в том случае, когда фотосенсибилизирующий краситель не дает эстетически привлекательного цвета. Окрашивающие средства согласно настоящему изобретению включают в себя пигменты, красители, лаки и средства, придающие особый блеск или отражательную способность, такие как перламутровые добавки. Окрашивающее средство может исполнять ряд функций, включая, например, создание белого или светлого окрашенного покрытия на зубной поверхности, индикацию участков зубной поверхности, которые эффективно контактировали с композицией, и/или изменение внешнего вида (в частности, цвета и/или мутности) композиции для повышения привлекательности для потребителя. Можно применять любое орально приемлемое окрашивающее средство, включая, без ограничения, тальк, слюду, карбонат магния, карбонат кальция, силикат магния, алюмосиликат магния, диоксид кремния, диоксид титана, оксид цинка, красный, желтый, коричневый и черный оксиды железа, ферроцианид трехвалентного железа и аммония, марганцевый фиолетовый, ультрамарин, титанированную слюду, оксихлорид висмута и т.п. Одно или более из окрашивающих средств, необязательно, присутствует в общем количестве от 0,001% до 20% от массы композиции, например от 0,01% до 10% или от 0,1% до 5%.
В различных вариантах осуществления настоящее изобретение предоставляет композиции жевательной резинки, содержащие гуммиоснову и эффективное количество комбинации экстрактов, обсуждавшихся выше. В дополнение к этому, рецептуры жевательной резинки обычно содержат один или более из пластификаторов, по меньшей мере, один из подсластителей и, по меньшей мере, один из ароматизаторов. Предпочтительно, жевательную резинку изготавливают, используя оптически прозрачные носители, предоставляя оптически прозрачную композицию жевательной резинки.
Материалы гуммиоснов хорошо известны в данной области; они включают в себя природные или синтетические гуммиосновы или их смеси. Примеры природных камедей или эластомеров включают в себя такие продукты, как чикл, натуральный каучук, желутонг, балата, гуттаперча, лечи каспи, сорва, гуттакей, краунгумми и перилло. Синтетические камеди или эластомеры включают в себя бутадиен-стирольные сополимеры, полиизобутилен и изобутилен-изопреновые сополимеры. Гуммиоснову включают в продукт жевательной резинки в концентрации от 10 до 40%, предпочтительно от 20 до 35%.
В других вариантах осуществления настоящего изобретения композиции для ухода за полостью рта содержат съедобные полоски для применения в полости рта, содержащие одно или более из полимерных пленкообразующих средств и эффективное количество комбинации экстрактов, обсуждавшихся выше. Указанные одно или более из полимерных пленкообразующих средств выбирают из группы, состоящей из орально приемлемых полимеров, таких как пуллулан, производные целлюлозы и другие растворимые полимеры, включая те, которые хорошо известны в данной области. Следует дополнительно отметить, что полимерная полоска, предпочтительно, является оптически прозрачной.
В различных вариантах осуществления настоящего изобретения композиции эффективны против комбинации оральных бактерий, как показано, например, в исследовании эффективности устранения искусственного зубного налета. В различных вариантах осуществления настоящего изобретения наблюдается значительное уменьшение образования зубного налета по сравнению с отрицательным контролем, не содержавшим никаких антибактериальных композиций.
Композиции согласно настоящему изобретению показывают антибактериальную активность, проявляемую в испытаниях с определением минимальной ингибирующей концентрации (MIC) для различных оральных микробов. Испытания с определением MIC хорошо известны в данной области, и нет необходимости их повторно описывать в настоящем документе. Фотосенсибилизирующие красители, которые можно применять в композициях согласно настоящему изобретению, предпочтительно, имеют MIC в диапазоне от 0,00001 до 10% (масса/объем), предпочтительно от 0,00005 до 5% и, еще более предпочтительно от 0,0001 до 1%.
Фотосенсибилизирующие красители, которые можно применять в вариантах осуществления настоящего изобретения, обладают и противовоспалительным эффектом. Применяя фотосенсибилизирующие красители, описанные в настоящем документе, можно понизить уровни провоспалительных цитокинов, таких как IL-6, IL-8 и TNFα.
Предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения далее будут описаны более подробно со ссылками на нижеследующие неограничивающие примеры.
Конкретные варианты осуществления изобретения
Пример 1
MIC определена как самая низкая концентрация противомикробного средства, которая будет ингибировать рост микроорганизма; ее обычно выражают в м.д. (мкг/мл). Измерения MIC проводили методом разведения в жидкой питательной среде. Для определения MIC готовили серию культуральных пробирок, каждая из которых содержала ростовую среду (бульон) с уменьшающейся концентрацией противомикробного средства. Затем пробирки засевали испытуемым микроорганизмом и инкубировали при 37°C. После инкубации пробирки визуально обследовали для выявления роста, на который указывает помутнение содержимого. Самая низкая концентрация, которая предотвращала видимый рост, является значением MIC. Значения MIC для фотосенсибилизирующих красителей, описанных ниже, обычно находились в диапазоне от 0,0001 до 1% (масса/объем).
Бактериальные биопленки (в возрасте 24 ч) обрабатывали фотосенсибилизаторами или возбужденными светом активными веществами, описанными в таблицах, приведенных ниже, при концентрациях, более низких, чем их минимальные ингибирующие концентрации (MIC). Активные вещества либо преинкубировали перед воздействием света в течение периода от 2 с до 15 мин (обычно менее 2 мин), либо вводили в то же время, когда на биопленку воздействовали светом. Бактерии облучали при установленной длине волны в течение периода от 2 с до 15 мин (обычно менее 2 мин) при энергетической дозе 1-450 Дж/см2. Значения плотности оптической мощности были в диапазоне 1-500 мВт/см2. Свет был либо пульсирующим, либо в виде одной непрерывной экспозиции. Пульсирующий свет предпочтителен для обработки с высокой оптической энергией.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения применяют только фотодиодный свет для проведения локально-специфической гигиенической обработки, фокусируя свет на конкретном участке (одном или более) в полости рта. В другом варианте осуществления настоящего изобретения применяют множественные длины волн света для проведения разносторонней гигиенической обработки, такой как одновременное и избирательное уничтожение черных пигментированных бактерий синим светом (450±10 нм) и ослабление болезненности мягких тканей и противовоспалительное лечение низким уровнем красного света.
Типичные рецептуры для ухода за полостью рта с применением света:
| Таблица 3 | |
| Состав для чистки зубов | |
| Наименование ингредиента | Пример 1 |
| Натриевая соль CMC-7MF - пищевого класса | 0,650 |
| Полиэтиленгликоль 600 (PEG-12) | 3,000 |
| Сорбит - Non-Browning/Non-crys NF-Sol | 56,438 |
| FC Brighter Flavor K91-5661 | 1,15 |
| Натриевая соль сахарина | 0,300 |
| Фторид натрия | 0,243 |
| Пирофосфат тетранатрия | 0,500 |
| Краситель категории GRAS | 0,400 |
| Zeodent 105-HCS | 20,000 |
| Zeodent 165-Synth - аморфный осажденный диоксид кремния | 4,25 |
| Кокамидопропилбетаин | 1,25 |
| Лаурилсульфат натрия | 1,50 |
| Деминерализованная вода | 10,319 |
| Всего материалов | 100 |
| Таблица 4 | |
| Состав для ополаскивания полости рта | |
| Наименование ингредиента | Пример 1 |
| Глицерин | 8 |
| 95% EtOH | 10 |
| PEG-40 диизостеарат сорбитана - животного происхождения | 0,15 |
| Ароматизатор зубного крема | 0,10 |
| Сахарин | 0,01 |
| Тартразин | 0,1 |
| Очищенная вода | 81,64 |
| Всего материалов | 100 |
| Таблица 5a | |
| Ополаскиватель, доставляемый зубной щеткой | |
| Наименование ингредиента | Пример 1 |
| Глицерин | 8 |
| 95% EtOH | 10 |
| PEG-40 диизостеарат сорбитана - животного происхождения | 40 |
| Ароматизатор зубного крема | 30 |
| Сахарин | 2,5 |
| Тартразин | 1,0 |
| Очищенная вода | 8,5 |
| Всего материалов | 100 |
| Таблица 5b | |
| Типичные оральные микробы, подвергаемые воздействию | |
| F. nucleatum | F. nuc. Ss полиmorph |
| P. gingivalis | C. gracilis |
| P. intermedia | T. forsythia |
| C. rectus | P. melaninogenica |
| A. actinomycetecomitans | F. periodonticum |
| A. naeslundii | P. denticola |
| л. casei | P. micros |
| S. gordonii | P. loeschii |
| S. mutans | F. nuc. Ss vincentii |
| S. oralis | C. ochracea |
| S. sanguinis | |
| S. sobrinus | |
Эффект воздействия четырех «фотосенсибилизаторов» (в концентрации 0,1%) в присутствии света оценивали на биопленке A. naeslundi. В типичных случаях значение MIC было в диапазоне от 0,0001% (масса/объем) до 1% (масса/объем). Проценты уменьшения биопленки представлены ниже в виде таблице. По сравнению с воздействием одним лишь светом, рибофлавин, аллюра красный, тартразин, проточный зеленый и лиссаминовый зеленый вызывали более значительное уменьшение биопленки.
| Таблица 6 | ||
| Процент уменьшения биопленки | ||
| Процент уменьшения биопленки | ||
| Потенциальный фотосенсибилизатор | Только свет | Свет + фотосенсибилизатор |
| Натриевая соль медного комплекса хлорофиллина (405 нм) | 42% | 21% |
| Рибофлавин (450 нм) | 28% | 56% |
| Аллюра красный (505 нм) | 23% | 55% |
| Индигокармин (608 нм) | 52% | 30% |
| Эриоглауцин (405 нм) | 45% | 41% |
| Тартразин (425 нм) | 52% | 72% |
| Хромотроп (525 нм) | 20% | 18% |
| Проточный зеленый (625 нм) | 18% | 43% |
| Лиссаминовый зеленый B (630 нм) | 14% | 43% |
Доза для каждой длины волны составляла 24 Дж/см2 (200 мВт/см2 в течение 2 мин). Каждый фотосенсибилизатор инкубировали в течение 2 мин перед облучением.
Данные в вышеприведенной таблице свидетельствуют о том, что один лишь свет, применявшийся при указанных длинах волн, в указанных дозах и при указанной оптической плотности, эффективно уменьшал биопленку и, следовательно, он был бы эффективным в отношении уменьшения численности бактерий и образования зубного налета в полости рта. Эти данные также показывают, что результатом присутствия многих фотосенсибилизирующих красителей было значительно более выраженное уменьшение биопленки, чем при применении одного только света.
Пример 2
Клетки, используемые в этом примере, включают в себя человеческие эмбриональные мезенхимные клетки (HEPM) и оральные кератиноциты OBA9. Можно также применять варианты осуществления настоящего изобретения с другими клетками, такими как человеческие гингивальные фибробласты (HGF). Клетки высевали в 24-луночные планшеты и культивировали до достижения более 80% конфлюэнтности. Клетки на стадии конфлюэнтности обрабатывали стимуляторами, такими как IL-1β, после чего подвергали либо только обучению светом, либо облучению светом, комбинированному с фотосенсибилизирующим красителем категории GRAS. Клетки либо преинкубировали в фотосенсибилизирующем красителе перед воздействием света, либо обрабатывали красителем одновременно с воздействием света. Клетки инкубировали в фотосенсибилизирующих красителях в течение разного времени, варьировали концентрации фотосенсибилизирующих красителей и длительность облучения клеток, которое проводили либо однократно, либо многократно, как описано ниже. После облучения клетки инкубировали при 37°С. Спустя определенное время среды клеточных культур собирали для анализа на цитокины.
Результаты, приведенные ниже в таблицах, свидетельствуют, что видимый свет (различных длин волн, 380-700 нм) сам по себе и фотосенсибилизирующий краситель, облученный видимым светом (различных длин волн, 380-700 нм), оказывают противовоспалительный эффект. Результаты, показанные ниже, свидетельствуют, что однократное или множественное воздействие светом при 625 нм (каждый раз в течение 2 мин в дозе 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2), может понизить концентрацию провоспалительных цитокинов IL-6 и IL-8 в клеточной культуре in vitro. Кроме того, эти результаты показывают, что фотосенсибилизирующий краситель проточный зеленый при 1000 м.д., в сочетании с воздействием светом при 625 нм в течение 2 мин (в дозе 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2), может понизить концентрацию провоспалительного цитокина TNFα в клеточной культуре in vitro. Результаты показаны ниже в таблицах.
| Таблица 7 | ||||||
| Концентрация цитокина (пг/мл) |
Стимулятор | |||||
| Контроль | IL-1β | IL-1β + свет (1) |
IL-1β + свет (2) |
IL-1β + свет (3) |
IL-1β + свет + краситель |
|
| IL-6 | 0 | 1400 | 980 | 630 | 580 | |
| IL-8 | 0 | 4500 | 1900 | 1100 | 1600 | |
| TNF-α | 0 | 9 | 5,8 | 3,4 | ||
Контроль в Таблице 7 был без стимулирования, и поэтому нет воспаления и продуцирования цитокина. Стимулирование IL-1β проводили для стимуляции воспаления и последующего продуцирования IL-6, IL-8 и TNF-α. Как показано выше в Таблице 7, свет при 625 нм может уменьшить концентрацию IL-6 оральных кератиноцитов OBA9, стимулированных IL-1β. Каждое воздействие светом продолжалось 2 мин в дозе 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2. Таблица 7 также показывает, что свет при 625 нм может понизить концентрацию IL-8 оральных кератиноцитов OBA9, стимулированных IL-1β. Каждое воздействие светом продолжалось 2 мин в дозе 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2. И наконец, свет при 625 сам по себе и свет, комбинированный с проточным зеленым при 1000 м.д., может понизить концентрацию TNFα клеток HEPM, стимулированных IL-1β. Воздействие светом продолжалось 2 мин в дозе 9 мВт/см2, 1,1 Дж/см2.
Пример 3
Этот пример включает в себя серию экспериментов для оценки прохождения света при определенных длинах волн через зубные пасты и зубные гели. Испытывали следующие композиции:
| Таблица 8 | |
| Основные рецептуры средств для чистки зубов с 15% Hole | |
| Наименование ингредиента | Формула AI (%) |
| PEG 600 (PEG-12) NF | 3 |
| Сорбит | 70 |
| Na CMC | 0,6 |
| COP Carbopol 974P | 0,9 |
| Диоксид кремния Hole | 0 |
| Краситель или фотосенсибилизатор категории GRAS | 0 |
| Hole | 15 |
| Бензоат Na | 0,5 |
| Вода | 10 |
Основное средство для чистки зубов готовили следующим образом. Добавляли полиэтиленгликоль, сорбит, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, COP-карбопол, воду и бензоат натрия, которые смешивали в указанном порядке. Добавление полиэтиленгликоля и сорбита первыми дает возможность диспергировать в их растворе карбоксиметилцеллюлозу и карбопол. После завершения диспергирования полимеров и перед добавлением бензоата натрия добавляли воду - для облегчения более быстрого диспергирования консерванта в растворе. Оптическая прозрачность вышеописанной основной композиции визуально совпадала с прозрачностью смачивающего средства (сорбит + вода) и композиции, содержащей 3-8% абразива или диоксида кремния. Однако 3% диоксида кремния создавали наиболее оптически прозрачную версию рецептуры.
Комбинация карбоксиметилцеллюлозы и карбопола создавала то, что выглядело как продукт, обладавший наилучшими потребительскими качествами в отношении типичных значений вязкости средства для чистки зубов. Комбинация карбоксиметилцеллюлозы с карбополом и 0,5% бензоата также обеспечивала наилучшую микропрочность. 15% Hole можно применять для обеспечения совместимости разных ингредиентов, таких как смачивающее средство, ингредиенты, маскирующие запах, активные противовоспалительные средства, стабилизаторы, связующие, подсластители, ароматизаторы, поверхностно-активные вещества, фторид, аргинин, бикарбонат, абразивы, оптические жидкости, полоски, гранулы, средства, индуцирующие пенообразование и т.д.
| Таблица 9 | |
| Рецептура средства для чистки зубов с тартразином (краситель категории GRAS) | |
| Наименование ингредиента | Формула AI (%) |
| Основная рецептура (см. Таблицу 7) | 85 |
| Диоксид кремния | 3 |
| Тартразин | 0,01 |
| Вода | 11 |
Содержание тартразина (краситель категории GRAS) может составлять от 0,001% до 1%, хотя обычно оно составляет 0,01%. Другие красители категории GRAS, которые можно применять, включают в себя аллюра красный, проточный зеленый и куркумин. В Таблице 15, приведенной ниже, рецептуры с аллюра красным и проточным зеленым идентичны вышеописанной рецептуре, за исключением того, что тартразин заменен на аллюра красный или проточный зеленый.
| Таблица 10 | |
| Средство для чистки зубов без TiO 2 | |
| Наименование ингредиента | Формула AI (%) |
| Основа | 85 |
| Диоксид кремния | 3 |
| Тартразин | 0,01 |
| SLS | 1,17 |
| Ароматизатор | 1 |
| TiO2 | 0 |
| Вода | 8,799 |
Эта рецептура содержала дополнительные ингредиенты зубной пасты (лаурилсульфат натрия (SLS) и ароматизатор) и сохраняла оптическую прозрачность, но когда в это средство для чистки зубов включали оксид титана, оно становилось непрозрачным. Зубным пастам с небольшим содержание оксида титана или совсем без него требовались бы меньшие оптические дозы для антибактериальной эффективности. Согласно этому, в вариантах осуществления настоящего изобретения предпочтительно применять композиции для ухода за полостью рта, которые являются оптически прозрачными. Средство для чистки зубов, содержащее TiO2, получали так, как показано ниже в Таблице 11.
| Таблица 11 | |
| Средство для чистки зубов с TiO 2 | |
| Наименование ингредиента | Формула AI (%) |
| Основа | 85 |
| Диоксид кремния | 3 |
| Тартразин | 0,01 |
| SLS | 1,17 |
| Ароматизатор | 1 |
| TiO2 | 0,3 |
| Вода | 8,499 |
Другие формы зубных паст получали так, как показано в таблицах, приведенных ниже.
| Таблица 12 | |
| Защита от образования зубных полостей | |
| Наименование ингредиента | Формула AI (%) |
| Зубная паста, защищающая от образования зубных полостей | 99,98 |
| Тартразин | 0,01 |
| Вода | 0,01 |
Приготовлена сходная зубная паста, но не был добавлен фотосенсибилизирующий краситель.
| Таблица 13 | |
| Защита от зубного камня | |
| Наименование ингредиента | Формула AI (%) |
| Зубная паста, защищающая от зубного камня | 99,98 |
| Тартразин | 0,01 |
| Вода | 0,01 |
Приготовлена сходная зубная паста, но не был добавлен фотосенсибилизирующий краситель.
| Таблица 14 | |
| Рецептура средства для чистки зубов с 0,01% куркумина | |
| Наименование ингредиента | Формула AI (%) |
| PEG 600 (PEG-12) NF | 3 |
| Сорбит | 70 |
| Na CMC | 0,6 |
| Carbopol 974P | 0,9 |
| Диоксид кремния | 3 |
| Краситель куркумин | 0,01 |
| Hole (q.s., совместимый ингредиент) | 0,15 |
| Бензоат Na | 0,5 |
| Вода | 21 |
В качестве примера предоставлены данные о влиянии других средств для чистки зубов и их суспензий на пропускание света при 425 нм. Если средство для чистки зубов или его суспензия уменьшает оптическую плотность излучения светодиода, излучающего через прозрачное пластмассовое покрытие, то это средство для чистки зубов или суспензия отрицательно влияют на пропускание света. Следующие эксперименты проводили для определения эффекта, оказываемого разными средствами для чистки зубов на оптическую прозрачность или пропускание света.
Светодиоды, испускающие свет при 425 нм, накрывали прозрачной пластиковой крышкой, на которую помещали направляющую линейку. Линейка служила для того, чтобы плотность света измерялась на одинаковом расстоянии для всех образцов. Измеряли плотность света светодиодов в отсутствие какой бы то ни было композиции для ухода за полостью рта (пасты, суспензии или геля). Эта плотность света была начальным показанием, с которым сравнивали другие показания.
Сначала определяли влияние разных паст на пропускание света от светодиода, помещая образец пасты или геля на его прозрачную крышку и затем формующей планкой, выравнивая толщину пасты или геля с толщиной прозрачной крышки. Затем таким же образом, как описано выше, измеряли плотность света пасты или геля, и разность между двумя измерениями использовали для расчета процента снижения пропускания света.
В методике, использованной для оценки процента снижения пропускания света, светодиоды сначала накрывали прозрачной крышкой, затем на эту прозрачную крышку непосредственно над светодиодами помещали предметное стекло микроскопа. Плотность света измеряли, как описано выше, получая начальное показание, с которым сравнивали другие показания. Затем в каждую лунку выше прозрачной крышки добавляли по 100 мкл суспензии пасты или геля в воде (1:2 по массе), после чего на нее накладывали предметное стекло микроскопа. Опять измеряли плотность света, и разность между двумя показаниями использовали для расчета процента снижения пропускания света (или увеличения пропускания света, как это иногда возможно).
Испытывали следующие образцы:
| Таблица 15 | |
| Образец | Описание |
| Начальный | Плотность света светодиода без пасты |
| I | Основная формула без красителя (основная формула - Таблица 8) |
| A | Контроль основной формулы с 0,01% тартразина (Таблица 9) |
| B | Контроль основной формулы с 0,01% тартразина (модифицированная Таблица 9) |
| E | Дополнительные ингредиенты зубной пасты (без TiO2) - только SLS и ароматизатор (Таблица 10) |
| F | Дополнительные ингредиенты зубной пасты (с TiO2) (Таблица 11) |
| J | Основная формула с 0,01% куркумина (Таблица 14) |
| C | Формула с проточным зеленым (Таблица 9 с проточным зеленым вместо тартразина) |
| D | Формула с аллюра красным (Таблица 9 с аллюра красным вместо тартразина) |
| K | Защита от образования зубных полостей без красителя (Таблица 12) |
| G | Защита от образования зубных полостей с 0,01% тартразина (Таблица 12 с тартразином) |
| L | Зубная паста с защитой от зубного камня без красителя (Таблица 13) |
| H | Зубная паста с защитой от зубного камня с 0,01% тартразина (Таблица 13 с тартразином) |
Каждое из этих средств для чистки зубов лентообразной полосой наносили на чистую бумагу, помеченную крестами, для быстрой оценки степени пропускания света через них. Образы I (чисто-белый), A (желтый) и B (желтый) предоставляли гели, в которых кресты были ясно видны. Кресты можно было видеть в образце Е (желтый), хотя не так ясно, как в образцах I, A и B. Все образцы из группы, включавшей в себя образцы F (желтый), K (белый), G (желтый), L (белый) и H (желтый), предоставляли гели, в которых кресты увидеть было невозможно. Кресты можно было также ясно видеть сквозь образцы J (желтый), C (сине-зеленый) и D (красный).
Все образцы A-L были испытаны на уменьшение пропускания света либо в пасте, либо в суспензии (отношение массы пасты к массе воды составляло 1:2). Результаты представлены в следующей Таблице.
| Таблица 16 | ||
| Пропускание света | ||
| Образец | Процент уменьшения пропускания света | |
| Паста | Суспензия | |
| I | 2%-ное увеличение | 5% |
| A | 37% | 7% |
| B | 95% | 60% |
| E | 22% | 10% |
| F | 96% | 48% |
| J | 2% | 5% |
| C | 6% | 5%-ное увеличение |
| D | 2% | 2%-ное увеличение |
| K | 83% | |
| G | 94% | 75% |
| L | 82% | |
| H | 97% | 68% |
Результаты, представленные в Таблице 16, показывают, что плотность света фотодиода без пасты и интенсивность света, видимого сквозь зубную пасту без красителя категории GRAS, являются практически идентичными. Это означает, что средство для чистки зубов с красителем категории GRAS было разработано и изготовлено так, чтобы оказывать лишь небольшое отрицательное влияние на пропускание света (или совсем не оказывать такого влияния) по сравнению с рецептурой без красителя. Плотность света уменьшалась, когда к основной рецептуре зубной пасты добавляли 0,01% тартразина, а когда уровень красителя повышали до 0,1%, это уменьшение было еще более значительным (ср. уменьшение пропускания в образцах А и В). Плотность света при 425 нм почти не меняется при замене желтого красителя категории GRAS зеленым или красным красителем.
Из Таблицы 16 можно также видеть, что добавление SLS и ароматизатора к основной рецептуре слегка повышало плотность света (ср. образцы E и I). Добавление TiO2 к рецептуре на основе карбопола весьма сильно уменьшает плотность света и пропускание. Современные продукты Colgate®, представленные на рынке (образцы G (защита от образования зубных полостей) и Н (защита от зубного камня)), получали плотность света, подобную светлой рецептуре с TiO2 (образец F).
Для улучшения пропускания света и предоставления оптически прозрачной композиции для ухода за полостью рта, композиции должны, предпочтительно, содержать лишь небольшое количество TiO2 или совсем не содержать его, содержать фотосенсибилизирующий краситель, такой как тартразин, куркумин, проточный зеленый, аллюра красный и т.п., и содержать не более 3% диоксида кремния в качестве абразива.
Настоящее изобретение выше было описано со ссылкой на иллюстративные Примеры, но следует понимать, что настоящее изобретение не ограничено раскрытыми вариантами осуществления. Изменения и модификации, которые мог бы представить себе квалифицированный специалист в данной области после прочтения настоящего описания, также входят в объем настоящего изобретения, который определен прилагаемыми пунктами формулы изобретения.
Claims (6)
1. Способ лечения состояний, вызванных микроорганизмами, включающий:
a) нанесение композиции для ухода за полостью рта, содержащей по меньшей мере один фотосенсибилизирующий краситель, на участок полости рта, подозрительный на наличие микроорганизмов, где фотосенсибилизирующий краситель является выбранным из группы, состоящей из рибофлавина, аллюра красного, тартразина, проточного зеленого и лиссаминового зеленого; и
b) облучение участка, на который нанесена указанная композиция, светом с длиной волны, поглощаемой указанным по меньшей мере одним фотосенсибилизирующим красителем; где свет испускается с длиной волны от 400 нм до 780 нм, в дозе от 15 Дж/см2 до 45 Дж/см2, с плотностью мощности от 175 до 250 мВт/см2 и в течение периода времени от 2 с до 15 мин.
a) нанесение композиции для ухода за полостью рта, содержащей по меньшей мере один фотосенсибилизирующий краситель, на участок полости рта, подозрительный на наличие микроорганизмов, где фотосенсибилизирующий краситель является выбранным из группы, состоящей из рибофлавина, аллюра красного, тартразина, проточного зеленого и лиссаминового зеленого; и
b) облучение участка, на который нанесена указанная композиция, светом с длиной волны, поглощаемой указанным по меньшей мере одним фотосенсибилизирующим красителем; где свет испускается с длиной волны от 400 нм до 780 нм, в дозе от 15 Дж/см2 до 45 Дж/см2, с плотностью мощности от 175 до 250 мВт/см2 и в течение периода времени от 2 с до 15 мин.
2. Способ по п.1, где фотосенсибилизирующий краситель является выбранным из группы, состоящей из тартразина, аллюра красного, проточного зеленого и их смесей.
3. Способ по п.1, где фотосенсибилизирующий краситель присутствует в количестве от примерно 0,001 до примерно 1,0% по массе.
4. Способ по п.1, где композиция для ухода за полостью рта дополнительно содержит перфтордекагидронафталин.
5. Способ по п.1, где композиция имеет форму, выбранную из группы, состоящей из жидкого раствора, подходящего для орошения, ополаскивания или пульверизации; средства для чистки зубов, выбранного из порошка, зубной пасты или зубного геля; периодонтального геля; жидкости, подходящей для окрашивания зубной поверхности; жевательной резинки; растворимой, частично растворимой или нерастворимой пленки или полосы; гранулы; вафельной пластины; ромбовидного леденца для рассасывания; влажной салфетки или небольшого полотенца; импланта; ополаскивателя для рта; пены и зубной нити.
6. Способ по п.1, где композиция представляет собой зубную пасту, ополаскиватель для рта или зубной гель.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US28837709P | 2009-12-21 | 2009-12-21 | |
| US61/288,377 | 2009-12-21 | ||
| PCT/US2010/061332 WO2011079075A1 (en) | 2009-12-21 | 2010-12-20 | Method of treating and/or preventing conditions caused by microorganisms using an oral light device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131326A RU2012131326A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2542781C2 true RU2542781C2 (ru) | 2015-02-27 |
Family
ID=43530177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131326/14A RU2542781C2 (ru) | 2009-12-21 | 2010-12-20 | Способ лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами, с применением орального светового устройства |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120270183A1 (ru) |
| EP (2) | EP2516002B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013514868A (ru) |
| CN (1) | CN102725026A (ru) |
| AR (1) | AR081444A1 (ru) |
| AU (1) | AU2010333751B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012015726A2 (ru) |
| CA (1) | CA2783609A1 (ru) |
| CO (1) | CO6481018A2 (ru) |
| DK (1) | DK2516002T3 (ru) |
| ES (1) | ES2473972T3 (ru) |
| MX (2) | MX362693B (ru) |
| PH (1) | PH12012501197A1 (ru) |
| PL (1) | PL2516002T3 (ru) |
| RU (1) | RU2542781C2 (ru) |
| TW (1) | TWI464004B (ru) |
| WO (1) | WO2011079075A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201204191B (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2600191C1 (ru) * | 2015-09-01 | 2016-10-20 | Нина Владимировна Семенникова | Способ лечения радикулярных кист |
| WO2021107824A1 (ru) * | 2019-11-27 | 2021-06-03 | Андрей Владимирович Батомункуев | Способ фотодинамической терапии заболеваний полости рта и стоматологический гель-фотосенсибилизатор |
| RU2807867C1 (ru) * | 2023-09-07 | 2023-11-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения раны после сложного удаления нижнего третьего моляра |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2516003A1 (en) | 2009-12-21 | 2012-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Kit containing photosensitizing dyes |
| US9622483B2 (en) | 2014-02-19 | 2017-04-18 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
| US11039620B2 (en) | 2014-02-19 | 2021-06-22 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
| US11039621B2 (en) | 2014-02-19 | 2021-06-22 | Corning Incorporated | Antimicrobial glass compositions, glasses and polymeric articles incorporating the same |
| USD723282S1 (en) | 2014-03-17 | 2015-03-03 | Gosmile, Inc. | Toothbrush head |
| USD787189S1 (en) | 2014-03-17 | 2017-05-23 | Gosmile, Llc | Toothbrush |
| WO2016089347A1 (en) * | 2014-12-01 | 2016-06-09 | Colgate-Palmolive Company | Increasing micro-robustness |
| RU2677886C2 (ru) | 2014-12-19 | 2019-01-22 | Колгейт-Палмолив Компани | Композиция для ухода за полостью рта, предназначенная для отбеливания зубов |
| RU2595003C1 (ru) * | 2015-02-18 | 2016-08-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский индустриальный университет" (ТИУ) | Зубная нить с растительным пигментом |
| USD778061S1 (en) | 2015-06-23 | 2017-02-07 | Gosmile, Llc. | Toothbrush |
| USD776936S1 (en) | 2015-06-23 | 2017-01-24 | Gosmile, Llc | Toothbrush head |
| US12109429B2 (en) | 2015-07-28 | 2024-10-08 | Know Bio, Llc | Phototherapeutic light for treatment of pathogens |
| BR112018001874B1 (pt) | 2015-07-28 | 2022-10-11 | Know Bio, Llc | Métodos de modulação de óxido nítrico em tecido vivo de mamífero |
| US10646319B2 (en) | 2015-12-30 | 2020-05-12 | Colgate-Palmolive Company | Thin, flexible powered oral care device |
| CN105749281A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-07-13 | 青岛阳光动力生物医药技术有限公司 | 含光敏分子组合物的光动力组合在阴道粘膜杀菌药物中的应用 |
| CN105999265A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-10-12 | 青岛阳光动力生物医药技术有限公司 | 光敏分子的光动力组合在痤疮治疗药物中的应用 |
| CN106277239A (zh) * | 2016-07-18 | 2017-01-04 | 青岛阳光动力生物医药技术有限公司 | 具有缓释功能天然植物萃取物光敏分子体系水产养殖消毒剂组合 |
| US10376149B2 (en) * | 2017-07-11 | 2019-08-13 | Colgate-Palmolive Company | Oral care evaluation system and process |
| DE102019100295A1 (de) * | 2019-01-08 | 2020-07-09 | Karsten König | Handgerät zur Fluoreszenz-Anregung und zur Bestrahlung von Mikroorganismen im Mund- und Rachenraum |
| US12447354B2 (en) | 2020-03-19 | 2025-10-21 | Know Bio, Llc | Illumination devices for inducing biological effects |
| US11147984B2 (en) | 2020-03-19 | 2021-10-19 | Know Bio, Llc | Illumination devices for inducing biological effects |
| US11986666B2 (en) | 2020-03-19 | 2024-05-21 | Know Bio, Llc | Illumination devices for inducing biological effects |
| US12011611B2 (en) | 2020-03-19 | 2024-06-18 | Know Bio, Llc | Illumination devices for inducing biological effects |
| GB2594763A (en) * | 2020-05-06 | 2021-11-10 | Detlef Schikora | Photooxidative inactivation of pathogens including SARS-CoV-2 |
| US12347337B2 (en) | 2020-12-10 | 2025-07-01 | Know Bio, Llc | Enhanced testing and characterization techniques for phototherapeutic light treatments |
| KR102491541B1 (ko) * | 2020-12-21 | 2023-01-26 | 주식회사 아이오바이오 | 치면 착색용 조성물 |
| US12115384B2 (en) | 2021-03-15 | 2024-10-15 | Know Bio, Llc | Devices and methods for illuminating tissue to induce biological effects |
| US11654294B2 (en) | 2021-03-15 | 2023-05-23 | Know Bio, Llc | Intranasal illumination devices |
| JP2023081764A (ja) * | 2021-12-01 | 2023-06-13 | 国立大学法人山口大学 | 胚移植用培養培地、胚培養培地を着色するための組成物 |
| EP4279141A1 (de) * | 2022-05-16 | 2023-11-22 | Mana Health Technologies GmbH | Spüllösung zur photodynamischen desinfektion |
| US11622835B1 (en) * | 2022-05-31 | 2023-04-11 | Cao Group, Inc. | Laser endodontic procedures utilizing alcohol based indocyanine green solutions |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009052638A1 (en) * | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Innovotech Inc. | Natural photodynamic agents and their use |
| RU2368375C2 (ru) * | 2003-09-16 | 2009-09-27 | Сирамоптек Индастриз, Инк. | Антимикробное соединение на основе эритрозина для фотодинамической терапии и его применение |
| WO2009149227A1 (en) * | 2008-06-06 | 2009-12-10 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Ester compounds for use in personal care products |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4553936A (en) | 1984-07-31 | 1985-11-19 | Dentsply Research & Development Corp. | Dental impression tray and method of use |
| US5288480A (en) | 1987-01-30 | 1994-02-22 | Colgate-Palmolive Co. | Antiplaque antibacterial oral composition |
| US4867682A (en) | 1987-11-13 | 1989-09-19 | Dentsply Research & Development Corp. | Dental impression tray |
| US5316473A (en) | 1988-06-17 | 1994-05-31 | Dentsply Research & Development Corp. | Light curing apparatus and method |
| US5294434A (en) * | 1991-04-22 | 1994-03-15 | King Ronald M | Aloe vera gel toothpaste |
| CA2134479C (en) | 1992-04-30 | 2007-09-04 | Michael Wilson | Laser treatment |
| US5487662A (en) | 1994-03-22 | 1996-01-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Dental impression tray for photocurable impression material |
| KR100493539B1 (ko) * | 1997-02-24 | 2005-09-02 | 가부시키가이샤 구라레 | 항균성카리에스검출용조성물 |
| WO1998058595A1 (en) | 1997-06-20 | 1998-12-30 | Biolase Technology, Inc. | Electromagnetic radiation emitting toothbrush and dentifrice system |
| AU750933B2 (en) * | 1997-07-28 | 2002-08-01 | Dermatolazer Technologies Ltd. | Phototherapy based method for treating pathogens and composition for effecting same |
| US20060212025A1 (en) * | 1998-11-30 | 2006-09-21 | Light Bioscience, Llc | Method and apparatus for acne treatment |
| AU6373000A (en) * | 1999-07-22 | 2001-02-13 | Pericor Science, Inc. | Lysine oxidase linkage of agents to tissue |
| US6444725B1 (en) * | 2000-01-21 | 2002-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Color-changing dental compositions |
| US6558653B2 (en) * | 2001-09-19 | 2003-05-06 | Scot N. Andersen | Methods for treating periodontal disease |
| EP1496992A1 (en) * | 2002-04-16 | 2005-01-19 | Lumerx, Inc. | Chemiluminescent light source using visible light for biotherapy |
| WO2004084752A2 (en) | 2003-02-10 | 2004-10-07 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Light emitting oral appliance and method of use |
| WO2005044314A2 (en) * | 2003-07-09 | 2005-05-19 | Interlight Ltd. | Photo-sterilization |
| US7090047B1 (en) | 2003-09-03 | 2006-08-15 | Monster Cable Products, Inc. | Surround sound positioning tower system and method |
| US20050053898A1 (en) * | 2003-09-09 | 2005-03-10 | The Procter & Gamble Company | Illuminated electric toothbrushes and methods of use |
| US20060019220A1 (en) * | 2004-07-22 | 2006-01-26 | Ondine International Ltd. | Sonophotodynamic therapy for dental applications |
| SG140589A1 (en) * | 2004-08-06 | 2008-03-28 | Pharos Life Corp | Therapy device and related accessories, compositions, and treatment methods |
| WO2006028099A1 (ja) * | 2004-09-10 | 2006-03-16 | Lion Corporation | 歯垢検出システムおよび歯垢検出方法 |
| US8899976B2 (en) * | 2004-09-24 | 2014-12-02 | Align Technology, Inc. | Release agent receptacle |
| US20060093561A1 (en) | 2004-11-02 | 2006-05-04 | John Kennedy | Method of treating microorganisms in the oral cavity |
| CA2599043A1 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Absize Inc. | Method and apparatus for separating cells |
| US20060217690A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Bastin Norman J | Method for treating various dermatological and muscular conditions using electromagnetic radiation |
| JP2009506796A (ja) | 2005-05-18 | 2009-02-19 | バイオレイズ・テクノロジー・インコーポレイテッド | 電磁放射線放射歯ブラシおよび歯磨剤システム |
| EP1906947A4 (en) | 2005-06-13 | 2012-11-14 | Univ Singapore | LIGHT-SENSITIVE COMPOSITION AND ITS USES |
| WO2007093860A1 (en) * | 2006-02-17 | 2007-08-23 | The Procter & Gamble Company | Oral care regimens and devices |
| US8133476B2 (en) * | 2006-04-05 | 2012-03-13 | Cadbury Adams Usa Llc | Calcium phosphate complex and salts in oral delivery systems |
| EP2368598A1 (en) * | 2006-04-28 | 2011-09-28 | Ondine International Holdings Ltd. | Photodisinfection devices and methods |
| US8021148B2 (en) * | 2006-05-03 | 2011-09-20 | Forsyth Dental Infirmary For Children | Intraoral light-emitting device |
| US20070287122A1 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Cao Group, Inc. | Method for Treating Residual Caries |
| US20090083924A1 (en) * | 2006-12-04 | 2009-04-02 | Techlight Systems Llc | Photocatalysis process toothbrush |
| US20080279884A1 (en) * | 2007-05-12 | 2008-11-13 | Richard Hellyer | Ingestible Plaque Eliminator for Animals |
| DE102007030416A1 (de) * | 2007-06-29 | 2009-01-02 | Bode Chemie Gmbh & Co. Kg | Antiseptisches Hautfärbemittel |
| JP2009119118A (ja) * | 2007-11-16 | 2009-06-04 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 歯ブラシ |
-
2010
- 2010-12-20 US US13/518,086 patent/US20120270183A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-20 JP JP2012546118A patent/JP2013514868A/ja active Pending
- 2010-12-20 EP EP10801331.9A patent/EP2516002B1/en not_active Not-in-force
- 2010-12-20 TW TW099144652A patent/TWI464004B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-12-20 ES ES10801331.9T patent/ES2473972T3/es active Active
- 2010-12-20 MX MX2014009335A patent/MX362693B/es unknown
- 2010-12-20 PL PL10801331T patent/PL2516002T3/pl unknown
- 2010-12-20 EP EP13184446.6A patent/EP2687257A3/en not_active Withdrawn
- 2010-12-20 AU AU2010333751A patent/AU2010333751B2/en not_active Ceased
- 2010-12-20 MX MX2012006175A patent/MX2012006175A/es active IP Right Grant
- 2010-12-20 DK DK10801331.9T patent/DK2516002T3/da active
- 2010-12-20 BR BR112012015726-4A patent/BR112012015726A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-12-20 RU RU2012131326/14A patent/RU2542781C2/ru active
- 2010-12-20 CA CA2783609A patent/CA2783609A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-20 PH PH1/2012/501197A patent/PH12012501197A1/en unknown
- 2010-12-20 WO PCT/US2010/061332 patent/WO2011079075A1/en not_active Ceased
- 2010-12-20 CN CN2010800587665A patent/CN102725026A/zh active Pending
- 2010-12-21 AR ARP100104854A patent/AR081444A1/es unknown
-
2012
- 2012-05-29 CO CO12089365A patent/CO6481018A2/es not_active Application Discontinuation
- 2012-06-07 ZA ZA2012/04191A patent/ZA201204191B/en unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2368375C2 (ru) * | 2003-09-16 | 2009-09-27 | Сирамоптек Индастриз, Инк. | Антимикробное соединение на основе эритрозина для фотодинамической терапии и его применение |
| WO2009052638A1 (en) * | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Innovotech Inc. | Natural photodynamic agents and their use |
| WO2009149227A1 (en) * | 2008-06-06 | 2009-12-10 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Ester compounds for use in personal care products |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| КРЕЧИНА Е.К. Патогенетическое обоснование лечения заболеваний пародонта методом фотодинамической терапии, Стоматология, 2006, т.85, N4, с.20-25. KUNIN А.А. et al. Effect of low-power Light on Biological systems. Proc. of SPIE. Vol.2630, sept. 1995, p.79-81 * |
| НАУМОВИЧ С.А. и др. Фотодинамическая терапия в лечении заболеваний периодонта (экспериментальное исследование), статья, 2008, найдено из интернет: http://www.bsmu.by/index.php?option=com_content&. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2600191C1 (ru) * | 2015-09-01 | 2016-10-20 | Нина Владимировна Семенникова | Способ лечения радикулярных кист |
| WO2021107824A1 (ru) * | 2019-11-27 | 2021-06-03 | Андрей Владимирович Батомункуев | Способ фотодинамической терапии заболеваний полости рта и стоматологический гель-фотосенсибилизатор |
| RU2807867C1 (ru) * | 2023-09-07 | 2023-11-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения раны после сложного удаления нижнего третьего моляра |
| RU2821829C1 (ru) * | 2023-09-07 | 2024-06-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение Национальный медицинский исследовательский центр "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения раны после перикоронаротомии или перикоронарэктомии |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH12012501197A1 (en) | 2012-11-26 |
| EP2687257A3 (en) | 2014-10-08 |
| DK2516002T3 (da) | 2014-06-30 |
| AR081444A1 (es) | 2012-09-05 |
| CA2783609A1 (en) | 2011-06-30 |
| CO6481018A2 (es) | 2012-07-16 |
| JP2013514868A (ja) | 2013-05-02 |
| TW201141573A (en) | 2011-12-01 |
| MX2012006175A (es) | 2012-06-19 |
| AU2010333751B2 (en) | 2013-10-10 |
| ZA201204191B (en) | 2014-04-30 |
| HK1176899A1 (en) | 2013-08-09 |
| TWI464004B (zh) | 2014-12-11 |
| US20120270183A1 (en) | 2012-10-25 |
| CN102725026A (zh) | 2012-10-10 |
| EP2516002A1 (en) | 2012-10-31 |
| ES2473972T3 (es) | 2014-07-08 |
| RU2012131326A (ru) | 2014-01-27 |
| WO2011079075A1 (en) | 2011-06-30 |
| EP2516002B1 (en) | 2014-04-23 |
| BR112012015726A2 (pt) | 2020-09-29 |
| EP2687257A2 (en) | 2014-01-22 |
| AU2010333751A1 (en) | 2012-06-07 |
| PL2516002T3 (pl) | 2014-10-31 |
| MX362693B (es) | 2019-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2542781C2 (ru) | Способ лечения и/или предупреждения состояний, вызванных микроорганизмами, с применением орального светового устройства | |
| RU2518473C2 (ru) | Набор, содержащий фотосенсибилизирующие красители | |
| CN102740930B (zh) | 与口腔光装置一起使用的口腔护理组合物 | |
| Hashemikamangar et al. | Color changes in artificially induced incipient caries after photodynamic therapy with different concentrations of methylene blue and toluidine blue and irrigation with water and hypochlorite | |
| HK1191277A (en) | Method of treating and/or preventing conditions caused by microorganisms using an oral light device | |
| HK1176899B (en) | Composition for treating and/or preventing conditions caused by microorganisms using an oral light device | |
| CN121127204A (zh) | 包括发光装置和口腔用组合物的口腔护理套件 |