RU2438766C1 - Method of producing biologically active drinking water with reduced content of deuterium - Google Patents
Method of producing biologically active drinking water with reduced content of deuterium Download PDFInfo
- Publication number
- RU2438766C1 RU2438766C1 RU2010121326/05A RU2010121326A RU2438766C1 RU 2438766 C1 RU2438766 C1 RU 2438766C1 RU 2010121326/05 A RU2010121326/05 A RU 2010121326/05A RU 2010121326 A RU2010121326 A RU 2010121326A RU 2438766 C1 RU2438766 C1 RU 2438766C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- electrolysis
- hydrogen
- deuterium
- gases
- Prior art date
Links
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 24
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 title claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003014 ion exchange membrane Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 4
- SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N palladium silver Chemical compound [Pd].[Ag] SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 claims abstract description 3
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 5
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005372 isotope separation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 abstract 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000010327 methods by industry Methods 0.000 abstract 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 2
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920006359 Fluoroplast Polymers 0.000 description 1
- 241000720974 Protium Species 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N calcium magnesium Chemical compound [Mg].[Ca] ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;dicarbonate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способу получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием в ней дейтерия путем ее изотопного разделения на обедненную и обогащенную дейтерием фракции.The invention relates to a method for producing biologically active drinking water with a reduced content of deuterium in it by its isotopic separation into depleted and enriched in deuterium fractions.
Вода с точки зрения химии является веществом, состоящим из молекул H2O. В природе совершенно чистой воды не бывает, она всегда содержит механические, химические и биологические примеси.Water from the point of view of chemistry is a substance consisting of H 2 O molecules. There is no completely pure water in nature, it always contains mechanical, chemical and biological impurities.
Молекула H2O состоит из двух элементов, каждый из которых представляет собой смесь изотопов. Водород в природе представлен двумя стабильными изотопами:The H 2 O molecule consists of two elements, each of which is a mixture of isotopes. Hydrogen in nature is represented by two stable isotopes:
- протием (обозначение 1H или H),- protium (designation 1 H or H),
- дейтерием (обозначение 2H или D).- deuterium (designation 2 H or D).
Естественное содержание изотопов 1H и 2H в природных объектах составляет 99,985 и 0,015%. Легкая (обогащенная H или обедненная D) вода обладает высокой биологической активностью. Употребление легкой воды приводит к нормализации углеводного и липидного обмена, коррекции веса, выведению шлаков и токсинов из организма и т.д. Результатами клинических испытаний доказано [Лобышев В.Н., Калиниченко Л.П. Изотопные эффекты D2O в биологических системах. М.: Наука, 1978], что при употреблении такой воды повышается работоспособность, физическая активность, выносливость и сопротивляемость организма.The natural content of isotopes 1 H and 2 H in natural objects is 99.985 and 0.015%. Light (rich in H or depleted in D) water has a high biological activity. The use of light water leads to the normalization of carbohydrate and lipid metabolism, weight correction, elimination of toxins from the body, etc. The results of clinical trials proved [Lobyshev V.N., Kalinichenko L.P. Isotopic effects of D 2 O in biological systems. M .: Nauka, 1978], that when such water is consumed, working capacity, physical activity, endurance, and body resistance increase.
Известно, что в легкой воде изменяется скорость протекания химических реакций, сольватация ионов, их подвижность и т.д. Легкая вода оказывает стимулирующее действие на живые системы, существенно повышает их активность, жизнестойкость к различным негативным факторам, репродуктивную деятельность, улучшает и ускоряет обмен веществ. Для сельскохозяйственных культур действие легкой воды проявляется в повышении всхожести и урожайности, для человека - в оздоровительном эффекте. Реакция биосистем при воздействии на них воды может изменяться в зависимости от количественных и качественных изменений изотопного состава воды. Применение воды с повышенной концентрацией тяжелых изотопов, в частности дейтерия, вызывает выраженные токсические эффекты на уровне организма, ограничивая возможность ее использования в лечебно-профилактических целях [Kushner D.J., Baker P., Dunstall T.G. Can. J. Physiol. Pharmacol. 1999, Feb. 77(2): 79-88].It is known that in light water changes the rate of chemical reactions, solvation of ions, their mobility, etc. Light water has a stimulating effect on living systems, significantly increases their activity, resilience to various negative factors, reproductive activity, improves and speeds up metabolism. For crops, the effect of light water is manifested in increased germination and productivity, for humans - in the healing effect. The reaction of biosystems when exposed to water may vary depending on quantitative and qualitative changes in the isotopic composition of water. The use of water with an increased concentration of heavy isotopes, in particular deuterium, causes pronounced toxic effects at the body level, limiting the possibility of its use for therapeutic and prophylactic purposes [Kushner D.J., Baker P., Dunstall T.G. Can. J. Physiol. Pharmacol 1999, Feb. 77 (2): 79-88].
В то же время на разных объектах зарегистрирована положительная биологическая активность вод, полученных с помощью различных технологических процессов, относящихся к категории изотопно-легких, со сниженной в той или иной мере по сравнению с исходной концентрацией дейтерия. Т.е. количественные и качественные показатели изотопного состава воды существенным образом отражаются на ее эффективности при использовании воды в качестве растворителя или ингредиента. Поэтому очевидна необходимость в зависимости от целей применения регулирования изотопного состава воды, употребляемой человеком для технологических процессов, питья, в составе лекарственных, косметических, гигиенических, парфюмерных средств и т.д.At the same time, positive biological activity of waters obtained using various technological processes belonging to the category of isotope-light, with a decrease in one degree or another compared with the initial concentration of deuterium, was recorded at different sites. Those. quantitative and qualitative indicators of the isotopic composition of water significantly affect its effectiveness when using water as a solvent or ingredient. Therefore, the need is obvious depending on the purpose of the regulation of the isotopic composition of the water used by humans for technological processes, drinking, as part of medicinal, cosmetic, hygienic, perfumery, etc.
Уровень техники получения изотопно-легкой воды представлен рядом патентов: RU №2031085, 2091335, 2091336 и др. Известен также ряд физико-химических методов изменения изотопного состава водорода, входящего в состав воды [Андреев Б.М. и др. Разделение стабильных изотопов физико-химическими методами. М.: Энергоатомиздат. 1982. С.44-49, 68-69, 75-79].The prior art for the production of isotope-light water is represented by a number of patents: RU No. 2031085, 2091335, 2091336 and others. There are also a number of physico-chemical methods for changing the isotopic composition of hydrogen that is part of the water [Andreev B.M. et al. Separation of stable isotopes by physicochemical methods. M .: Energoatomizdat. 1982. S. 44-49, 68-69, 75-79].
Наиболее близким техническим решением к заявляемому является патент RU №2182562. Согласно прототипу способ получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием дейтерия включает электролиз конденсата атмосферной влаги или дистиллята в электролизере с твердым ионообменным электролитом, преобразование полученных электролизных газов в воду и последующую конденсацию паров воды. При этом электролиз осуществляют при 60-80°C, электролизный водород подвергают изотопному обмену с парами воды, содержащимися в электролизном водороде, с использованием гидрофобизированного и промотированного катализатора на носителе из активного угля, содержащем 4-10% фторопласта и 2-4% палладия или платины, электролизные водород и кислород осушают пропусканием их через ионообменные мембраны и после преобразования электролизных газов в воду проводят доочистку последней и последующую ее минерализацию контактом с кальций-магнийсодержащими карбонатными материалами. В качестве кальций-магнийсодержащих карбонатных материалов используют доломит.The closest technical solution to the claimed is a patent RU No. 2182562. According to the prototype, a method for producing biologically active drinking water with a reduced deuterium content involves electrolysis of atmospheric moisture condensate or distillate in an electrolytic cell with a solid ion-exchange electrolyte, converting the obtained electrolysis gases into water and subsequent condensation of water vapor. In this case, the electrolysis is carried out at 60-80 ° C, the electrolysis hydrogen is isotope exchanged with water vapor contained in the electrolysis hydrogen using a hydrophobized and promoted catalyst on an active carbon carrier containing 4-10% fluoroplast and 2-4% palladium or platinum, electrolysis hydrogen and oxygen are dried by passing them through ion-exchange membranes, and after the conversion of electrolysis gases into water, they are refined and then mineralized by contact with calcium-magnesium-containing and carbonate materials. As calcium-magnesium carbonate materials, dolomite is used.
Недостатками описанного способа являются:The disadvantages of the described method are:
- наличие ионообменных мембран в электролизере приводит к увеличению омического сопротивления электролизера и к увеличению затрат электроэнергии в несколько раз, а затраты электроэнергии составляют 80-90% от себестоимости производимого продукта [Федотьев Н.П. и др. Прикладная электрохимия. Л.: Химия, 1967, с.346], что приводит к повышенной себестоимости получаемого продукта;- the presence of ion-exchange membranes in the cell leads to an increase in the ohmic resistance of the cell and to increase the cost of electricity by several times, and the cost of electricity is 80-90% of the cost of the product [Fedotiev N.P. and others. Applied electrochemistry. L .: Chemistry, 1967, p.346], which leads to increased cost of the obtained product;
- использование электродов из титана, промотированного платиной, обладающих низким коэффициентом разделения дейтерия и высокой поляризацией электродных процессов, приводит к низкой степени обеднения воды дейтерием, а также излишне высокому напряжению на электролизере, т.е. к повышенным энергозатратам;- the use of platinum promoted titanium electrodes with a low deuterium separation coefficient and high polarization of the electrode processes leads to a low degree of deuterium depletion of water, as well as an unnecessarily high voltage on the cell, i.e. increased energy costs;
- платина, которой промотированы титановые электроды, является дорогостоящим драгоценным металлом;- Platinum, which is promoted by titanium electrodes, is an expensive precious metal;
- производительность по воде со сниженными концентрациями дейтерия у прототипа составляет всего 50 мл в час, что, возможно, достаточно для условий, когда требуется получение продукта в небольших количествах, но недостаточно при промышленном производстве.- the water productivity with reduced concentrations of deuterium in the prototype is only 50 ml per hour, which is probably sufficient for conditions when it is required to obtain the product in small quantities, but not enough in industrial production.
Технической задачей заявляемого решения является:The technical task of the proposed solution is:
1. Снижение затрат электроэнергии в процессе производства воды, обедненной изотопом дейтерия, а следовательно, уменьшение себестоимости по сравнению с аналогами и прототипом.1. Reducing the cost of electricity in the production process of water depleted in the deuterium isotope, and therefore, reducing the cost in comparison with analogues and prototype.
2. Повышение эффективности способа, т.е. степени разделения изотопов водорода за одну стадию, качества получаемого продукта и уменьшение энергозатрат в процессе электролиза.2. Improving the efficiency of the method, ie the degree of separation of hydrogen isotopes in one stage, the quality of the resulting product and the reduction of energy consumption in the electrolysis process.
3. Удешевление способа за счет использования при электролизе более дешевых и эффективных электродных материалов.3. The cheaper method due to the use of electrolysis of cheaper and effective electrode materials.
Для решения технической задачи предлагается способ получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием дейтерия, включающий электролиз дистиллята в электролизере, осушение полученных электролизных газов, преобразование электролизных газов в воду, последующую конденсацию паров воды и ее минерализацию. При этом электролиз дистиллята осуществляют с использованием каталитически активных электродов с высоким коэффициентом разделения изотопов водорода, покрытых с анодной стороны серебряным покрытием, а с катодной - покрытием из никеля Ренея, полученную на выходе из электролизера смесь водорода и кислорода осушают при помощи регенерируемых водопоглощающих веществ, затем подают в газодиффузионный разделитель с палладиево-серебряной мембраной, последующее преобразование разделенных газов в воду осуществляют в низкотемпературном топливном элементе с ионообменными мембранами. Постоянный ток, генерируемый топливным элементом, направляют на вход электролизера для компенсации части энергозатрат процесса электролиза, кроме того, минерализация обедненной дейтерием воды осуществляется в процессе ее сбора.To solve the technical problem, a method is proposed for producing biologically active drinking water with a reduced deuterium content, including electrolysis of the distillate in the electrolyzer, draining the obtained electrolysis gases, converting electrolysis gases into water, subsequent condensation of water vapor and its mineralization. In this case, the distillate is electrolyzed using catalytically active electrodes with a high separation coefficient of hydrogen isotopes coated with a silver coating on the anode side and a Raney nickel coating on the anode side, the mixture of hydrogen and oxygen obtained at the outlet of the electrolyzer is dried using regenerated water-absorbing substances, then served in a gas diffusion separator with a palladium-silver membrane, the subsequent conversion of the separated gases into water is carried out in low-temperature fuel Mr element with the ion-exchange membranes. The direct current generated by the fuel cell is sent to the inlet of the electrolyzer to compensate for part of the energy consumption of the electrolysis process, in addition, mineralization of deuterium-depleted water is carried out during its collection.
Предложенный способ может быть реализован с помощью линии по получению биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием дейтерия.The proposed method can be implemented using a line for the production of biologically active drinking water with a low deuterium content.
На чертеже схематически изображена линия по получению биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием дейтерия.The drawing schematically shows a line for the production of biologically active drinking water with a low deuterium content.
Линия содержит блок питания 1, электрически связанный с электролизером 2, выход которого соединен газовым трубопроводом с входом осушителя 3, также соединенного газовым трубопроводом с разделителем газовой смеси 4, который соединен кислородным и водородным трубопроводами с топливным элементом 5. Топливный элемент 5 электрически соединен с электролизером 2. Выход топливного элемента 5 соединен жидкостным трубопроводом со сборником обедненной дейтерием воды 6, выполняющим функции минерализатора.The line contains a
Работа линии осуществляется следующим образом.The line is as follows.
Переменный трехфазный ток внешней электрической сети преобразуется в постоянный блоком питания 1 и поступает на электролизер 2, куда подается и дистиллированная вода. Образовавшаяся в электролизере 2 смесь кислорода и обедненного дейтерием водорода для предотвращения обратного изотопного обмена водорода с парами воды поступает по газовому трубопроводу в осушитель 3, где осушается регенерируемым водопоглощающим веществом. Далее осушенная газовая смесь поступает в разделитель газовой смеси 4, где разделяется на водород и кислород на газодиффузионной палладиево-серебряной мембране. Затем разделенные газы поступают по разным трубопроводам к электродам топливного элемента, где электрохимически преобразуются в воду. Образовавшаяся на ионообменной мембране топливного элемента вода поступает в сборник обедненной дейтерием воды 6, где подвергается минерализации путем растворения заранее внесенной порции смеси растворимых солей с необходимым для получения питьевой воды составом. Постоянный ток, генерируемый на электродах топливного элемента, подается на вход электролизера 2 для компенсации части энергозатрат процесса электролиза.The alternating three-phase current of the external electric network is converted into a constant
Из приведенного описания реализации способа очевидно, что за счет обратной связи осуществляется рекуперация (до 70%) первоначально использованной электроэнергии, что следует из максимально возможного коэффициента преобразования химической энергии в топливном элементе [В.Фильштих / Топливные элементы. М.: Мир, 1968, с.6]. Использование в электролизере биполярных электродов с предложенными покрытиями обеспечивает получение легкой воды с более низким содержанием дейтерия, а также снижение поляризации электродных процессов, что приводит к уменьшению прямых энергозатрат процесса электролиза [В.Фильштих / Топливные элементы. М.: Мир, 1968, с.388].From the above description of the implementation of the method, it is obvious that the feedback is used to recover (up to 70%) of the originally used electricity, which follows from the maximum possible conversion coefficient of chemical energy in the fuel cell [V.Filshtikh / Fuel cells. M .: Mir, 1968, p.6]. The use of bipolar electrodes with the proposed coatings in the electrolyzer provides light water with a lower deuterium content, as well as a decrease in the polarization of the electrode processes, which leads to a decrease in direct energy consumption of the electrolysis process [V. Filshtikh / Fuel cells. M.: Mir, 1968, p. 388].
Кроме того, использованные в процессе электролиза электродные материалы более дешевые и устойчивые в процессе электролиза, чем в прототипе, и позволяют получать в одностадийном процессе электролиза воду, в несколько раз более обедненную дейтерием, чем в прототипе [В.Фильштих / Топливные элементы. М.: Мир, 1968, с.388], что делает ее существенно биологически активнее.In addition, the electrode materials used in the electrolysis process are cheaper and more stable in the electrolysis process than in the prototype, and make it possible to obtain water in the one-step electrolysis process that is several times more deuterium depleted than in the prototype [V.Filshtikh / Fuel cells. M .: Mir, 1968, p. 388], which makes it significantly biologically more active.
Таким образом, предлагаемый способ получения биологически активной питьевой воды с пониженным содержанием дейтерия более эффективен, чем прототип, т.к. позволяет получить более качественный продукт. При этом существенно менее энерго- и материалоемок, т.е. менее затратен.Thus, the proposed method for producing biologically active drinking water with a low deuterium content is more effective than the prototype, because allows you to get a better product. Moreover, significantly less energy and material consumption, i.e. less costly.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010121326/05A RU2438766C1 (en) | 2010-05-25 | 2010-05-25 | Method of producing biologically active drinking water with reduced content of deuterium |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010121326/05A RU2438766C1 (en) | 2010-05-25 | 2010-05-25 | Method of producing biologically active drinking water with reduced content of deuterium |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2438766C1 true RU2438766C1 (en) | 2012-01-10 |
Family
ID=45783898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010121326/05A RU2438766C1 (en) | 2010-05-25 | 2010-05-25 | Method of producing biologically active drinking water with reduced content of deuterium |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2438766C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2548442C1 (en) * | 2013-11-05 | 2015-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук(ЮНЦ РАН) | Method of obtaining deuterium-depleted water |
| RU2605123C1 (en) * | 2015-05-25 | 2016-12-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Method and device for producing biologically active drinking water with low content of deuterium |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031085C1 (en) * | 1992-12-18 | 1995-03-20 | Иван Николаевич Варнавский | Method and unit for producing biologically active drinking water |
| RU2060801C1 (en) * | 1994-03-17 | 1996-05-27 | Юрий Александрович САХАРОВСКИЙ | Process for recovery of tritium and protium from deuterium-containing water |
| RU2091336C1 (en) * | 1995-12-13 | 1997-09-27 | Иван Николаевич Варнавский | Method of preparing the curative drinking water with decreased deuterium and tritium content |
| RU2182562C2 (en) * | 2000-06-07 | 2002-05-20 | Государственный научный центр Российской Федерации Институт медико-биологических проблем | Method of producing biologically active potable water with reduced content of deuterium and device for production of said water |
| JP2004337843A (en) * | 2003-04-25 | 2004-12-02 | Showa Denko Kk | Method and apparatus for concentrating hydrogen isotope water |
-
2010
- 2010-05-25 RU RU2010121326/05A patent/RU2438766C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2031085C1 (en) * | 1992-12-18 | 1995-03-20 | Иван Николаевич Варнавский | Method and unit for producing biologically active drinking water |
| RU2060801C1 (en) * | 1994-03-17 | 1996-05-27 | Юрий Александрович САХАРОВСКИЙ | Process for recovery of tritium and protium from deuterium-containing water |
| RU2091336C1 (en) * | 1995-12-13 | 1997-09-27 | Иван Николаевич Варнавский | Method of preparing the curative drinking water with decreased deuterium and tritium content |
| RU2182562C2 (en) * | 2000-06-07 | 2002-05-20 | Государственный научный центр Российской Федерации Институт медико-биологических проблем | Method of producing biologically active potable water with reduced content of deuterium and device for production of said water |
| JP2004337843A (en) * | 2003-04-25 | 2004-12-02 | Showa Denko Kk | Method and apparatus for concentrating hydrogen isotope water |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2548442C1 (en) * | 2013-11-05 | 2015-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук(ЮНЦ РАН) | Method of obtaining deuterium-depleted water |
| RU2605123C1 (en) * | 2015-05-25 | 2016-12-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") | Method and device for producing biologically active drinking water with low content of deuterium |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tennakoon et al. | Electrochemical treatment of human wastes in a packed bed reactor | |
| US8663452B2 (en) | Electrolytic cells and methods for the production of ammonia and hydrogen | |
| RU2602234C2 (en) | Electrolysis bath for acidic water and method of using acid water | |
| Gu et al. | A dual-biomimetic photocatalytic fuel cell for efficient electricity generation from degradation of refractory organic pollutants | |
| Ochiai et al. | Development of solar-driven electrochemical and photocatalytic water treatment system using a boron-doped diamond electrode and TiO2 photocatalyst | |
| Hu et al. | Mechanism of N, N-dimethylformamide electrochemical oxidation using a Ti/RuO 2–IrO 2 electrode | |
| Rodriguez-Peña et al. | Is ozone production able to explain the good performance of CabECO® technology in wastewater treatment? | |
| JP2015091572A (en) | Biogas producing system and method of producing biogas and carbon dioxide reduced product using biogas producing system | |
| RU2438766C1 (en) | Method of producing biologically active drinking water with reduced content of deuterium | |
| EP1609886B1 (en) | Process for the production of hydrogen | |
| CN107512760B (en) | Electrolytic cell device for synchronously generating ozone and hydrogen peroxide through electricity, and preparation method and application thereof | |
| CN103866344B (en) | A kind of method of electrolytic preparation nitric acid | |
| JP4249657B2 (en) | Electrolyzed water generator | |
| RU2438765C1 (en) | Method of producing biologically active drinking water with reduced content of deuterium | |
| RU2548442C1 (en) | Method of obtaining deuterium-depleted water | |
| RU101648U1 (en) | LINE FOR PRODUCING BIOLOGICALLY ACTIVE DRINKING WATER WITH REDUCED DEUTERIUM | |
| CN220724361U (en) | Electrolytic integrated ozone water preparation device | |
| RU97994U1 (en) | LINE FOR PRODUCING BIOLOGICALLY ACTIVE DRINKING WATER WITH REDUCED DEUTERIUM | |
| RU2014141793A (en) | METHOD FOR PRODUCING VEGETABLE PROTEINS | |
| CN107662965A (en) | A kind of electrolysis unit and method for removing ammonia nitrogen in ammonia alkali waste water | |
| RU134442U1 (en) | LOW ELECTROLYTIC WATER PRODUCTION LINE WITH DEUTERIUM | |
| RU2521627C1 (en) | Method of producing water with low content of deuterium | |
| RU128127U1 (en) | REDUCED DEUTERIUM WATER LINE | |
| JPH08246178A (en) | Electrochemical recovering method of salts and device therefor | |
| RU2393997C2 (en) | Device and method for reducing chemical oxygen demand (cod) of waste water through electrochemical oxidation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200526 |