RU2437666C1 - Способ лечения ревматоидного артрита - Google Patents
Способ лечения ревматоидного артрита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2437666C1 RU2437666C1 RU2010114092/15A RU2010114092A RU2437666C1 RU 2437666 C1 RU2437666 C1 RU 2437666C1 RU 2010114092/15 A RU2010114092/15 A RU 2010114092/15A RU 2010114092 A RU2010114092 A RU 2010114092A RU 2437666 C1 RU2437666 C1 RU 2437666C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- rheumatoid arthritis
- selenase
- dose
- per day
- time per
- Prior art date
Links
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 13
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 abstract 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 13
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 7
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 6
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 6
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 5
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 5
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 4
- 238000011301 standard therapy Methods 0.000 description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 6alpha-methylprednisolone Chemical compound C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]21 VHRSUDSXCMQTMA-PJHHCJLFSA-N 0.000 description 2
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 2
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 2
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 2
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 2
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 2
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N Glu-Trp Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)N)C(O)=O)=CNC2=C1 LLEUXCDZPQOJMY-AAEUAGOBSA-N 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N Meloxicam Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)N(C)C=1C(=O)NC1=NC=C(C)S1 ZRVUJXDFFKFLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004221 Multiple Trauma Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010039921 Selenium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010001584 alcohol abuse Diseases 0.000 description 1
- 208000025746 alcohol use disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 229940099472 immunoglobulin a Drugs 0.000 description 1
- 229940027941 immunoglobulin g Drugs 0.000 description 1
- 229960002202 lornoxicam Drugs 0.000 description 1
- OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N lornoxicam Chemical compound O=C1C=2SC(Cl)=CC=2S(=O)(=O)N(C)\C1=C(\O)NC1=CC=CC=N1 OXROWJKCGCOJDO-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 229940021350 methotrexate 15 mg Drugs 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- -1 sulfosalazine Chemical compound 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 230000002047 thymogen Effects 0.000 description 1
- 108010014252 thymogen Proteins 0.000 description 1
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 1
- 235000018648 unbalanced nutrition Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии. Способ лечения ревматоидного артрита включает терапию нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками, причем больному дополнительно назначают селеназу 1 раз в день в виде внутривенных капельных инфузий по 2 мл (100 мкг селена), разведенную в 200 мл физиологического раствора, в течение 10 дней, с последующим переходом на пероральный прием селеназы в дозе 2 мл (100 мкг селена) 1 раз в день курсом до 6 месяцев. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения ревматоидного артрита и коррекцию аутоиммунных процессов при данном заболевании, позволяет уменьшить клинические симптомы ревматоидного артрита, сократить сроки лечения, улучшить показатели иммунитета и качество жизни у данной категории больных.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и рекомендуется для использования при лечении ревматоидного артрита.
Известен стандартный способ лечения ревматоидного артрита, заключающийся в том, что проводится базисная и противовоспалительная терапия. В комплексной терапии чаще используются метотрексат, сульфосалазин, преднизолон, метилпреднизолон, ксефокам, мовалис, кеторол. При этом лечение, модифицирующее болезнь, предотвращает деструкцию суставов и уменьшает степень функциональной недостаточности. Противовоспалительная терапия способствует быстрому уменьшению боли и воспаления в суставах и улучшению их функции (Национальное руководство по ревматологии под ред. Насонова Е.Л., Насоновой В.А., 2008 г.) - прототип.
Недостатком данного метода лечения является отсутствие эффективной коррекции иммунных нарушений, характерных для ревматоидного артрита. Общеизвестные препараты белковой природы тимоген и тимолин противопоказаны в связи с тем, что влияют стимулирующим образом на патологически измененный иммунитет.
Известен препарат селеназа, который применяется при дефиците селена, обусловленном следующими состояниями: при длительном парентеральном питании, нарушении пищеварения и всасывания, несбалансированном и неполноценном питании (Winnefeld К., et al, 1995, Голубкина и др., 2000), программном диализе (Angstwurm M.W., et al, 1999). Также в литературе описаны случаи применения селеназы при сепсисе (Lehmann Ch., et al, 2009), множественной травме, черепно-мозговой травме, ожогах (Geoghegan М., 2006), остром панкреатите и злоупотреблении алкоголем (Lindner D., 2004).
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности лечения ревматоидного артрита и эффективная коррекция аутоиммунных процессов при данном заболевании.
Указанная цель достигается тем, что пациенту дополнительно к стандартной терапии ревматоидного артрита, включающей нестероидные противовоспалительные препараты, глюкокортикостероиды и цитостатики, дополнительно назначается селеназа 1 раз в день в виде внутривенных капельных инфузий по 2 мл (100 мкг селена), разведенная в 200 мл физиологического раствора, в течение 10 дней с последующим переходом на пероральный прием селеназы в дозе 2 мл (100 мкг селена) 1 раз в день курсом до 6 месяцев.
Пример 1
Больная М., 47 лет, страдает ревматоидным артритом, серопозитивным вариантом, активностью 2, медленно прогрессирующим течением. Определена рентгенографическая стадия 2 по Штейнброкеру, функциональная недостаточность 2. Впервые признаки ревматоидного артрита наблюдались в 36 лет, диагноз был выставлен ревматологом стационара 6 городской больницы г.Воронежа в 2001 году в 38 лет.
Пациентке проводилась традиционная терапия ревматоидного артрита: метотрексат 15 мг в неделю перорально, метилпреднизолон 2 таблетки ежедневно в дозе 8 мг, нестероидные противовоспалительные препараты: первоначально диклофенак 50 мг 3 раза в день, который был отменен через 8 дней в связи с гастроинтестинальными осложнениями, затем был назначен мовалис в 15 мг внутримышечно №6 1 раз в день, с последующим приемом в течение 3 месяцев в таблетированной форме в комплексе с омезом 20 мг перед сном. На протяжении 3 месяцев состояние стабилизировалось. Незначительно уменьшились суставные боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от 61 до 42 мм, по числовым шкалам от 3 до 2 баллов, суставный счет понизился от 11,1 до 8,9, суставный индекс от 24,3 до 21,5, число воспаленных суставов от 14 до 12, индекс Ричи от 18,2 до 14,3, индекс Ли от 17,6 до 13,1. Однако СОЭ умеренно снизилось с 48 до 29 мм/ч, С-реативный белок (СРБ) от 36 до 21 ЕД в совокупности с недостоверным влиянием представленной фармакотерапии на гуморальное и клеточные звенья иммунитета. Анализ результатов лечения обусловливает необходимость дополнительной коррекции показателей острофазового воспаления и иммунитета.
Дополнительно к стандартной терапии была назначена курсовая терапия селеназой 1 раз в день в виде внутривенных капельных инфузий по 2 мл (100 мкг селена), разведенной в 200 мл физиологического раствора, в течение 10 дней с последующим переходом на пероральный прием селеназы в дозе 2 мл (100 мкг селена) 1 раз в день курсом до 6 месяцев. При этом значительно улучшилась клиническая картина ревматоидного артрита, уменьшились суставные боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от 42 до 18 мм, по числовым шкалам от 2 до 1 балла, суставный счет понизился от 8,9 до 3,5, суставный индекс - от 21,5 до 6,3, число воспаленных суставов - от 12 до 6, индекс Ричи - от 14,3 до 8,5, индекс Ли - от 13,1 до 7,8. Наряду представленной положительной клинической симптоматикой выявлена оптимизация лабораторных и иммунных показателей. Так, СОЭ снизилось с 29 до 16 мм/ч, СРБ - от 21 до 7 ЕД. Сравнивая результаты 6-месячной терапии селеназой на фоне комплексной терапии ревматоидного артрита у пациентки М., следует отметить выраженное иммунномодулирующее действие, выразившееся в уменьшении степени иммунодепрессии, обусловленной не только течением основного заболевания, но и назначением цитостатических средств и глюкокортикоидов. Различие показателей иммуноглобулинов А, М, G с динамикой соответственно от 5,15 до 2,1; от 1,2 до 0,7 и от 26,5 до 17,5 г/л свидетельствует о значительном влиянии селеназы на параметры гуморального иммунитета. Отмечаются и существенные положительные изменения показателей клеточного иммунитета, максимально выраженные в отношении CD3+от 0,43 до 0,96, CD4+ от 0,49 до 0,27, CD8+ от 0,25 до 0,72, CD19+ от 0,28 до 0,66.
Больная М. после проведенной терапии наблюдалась в течение одного года. Осложнений не было.
Таким образом, предложенный нами способ обеспечил повышение эффективности лечения ревматоидного артрита (сократил срок лечения с 17 до 12 дней, уменьшил количество обострений в год с 3 до 1 раза, увеличил продолжительность ремиссии с 2 до 5 месяцев, уменьшил активность воспалительного процесса от 2 до 1 степени активности), а также эффективно скоррегировал аутоиммунные процессы (нормализовал уровни иммуноглобулинов А, М и G, а также циркулирующих иммунных комплексов и параметров клеточного иммунитета CD3+, CD4+, CD8+ и CD 19+) у больной М..
Пример 2
Больная К., 59 лет, страдает ревматоидным артритом, серопозитивным вариантом, активностью 2, медленно прогрессирующим течением. Определена рентгенографическая стадия 2 по Штейнброкеру, функциональная недостаточность 2. Впервые признаки ревматоидного артрита наблюдались в 40 лет, диагноз был выставлен ревматологом стационара 20 городской больницы г.Воронежа в 2004 году в 54 года. Пациентке проводилась терапия ревматоидного артрита, согласно медицинским стандартам, в том числе на протяжении 2009 года: циклофосфан 200 мг 2 раза в неделю внутримышечно в течение 6 месяцев, преднизолон 3 таблетки ежедневно в дозе 15 мг, нестероидные противовоспалительные препараты: первоначально кеторол 100 мг по 1 таблетке 2 раза в день в течение 3 недель с последующим перерывом на 2 недели, он был отменен через 8 дней в связи с гастроинтестинальными осложнениями, после чего назначен мовалис по 15 мг внутримышечно №6 1 раз в день, затем на 3 месяца в таблетированной форме в комплексе с омезом 20 мг перед сном. В течение 3 месяцев состояние незначительно улучшилось. Уменьшились суставные боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от 73 до 52 мм, по числовым шкалам от 4 до 3 баллов, суставный счет понизился от 13,5 до 10,1, суставный индекс от 26,2 до 23,4, число воспаленных суставов от 15 до 13, индекс Ричи от 19,5 до 13,2, индекс Ли от 18,3 до 14,5. При этом недостаточно снизилось СОЭ от 53 до 21 мм/ч, СРБ от 29 до 26 ЕД. Поскольку при анализе параметров гуморального и клеточного иммунитета достоверной динамики не было выявлено, необходима эффективная терапия иммунного статуса.
К стандартной терапии дополнительно была назначена курсовая терапия селеназой 1 раз в день в виде внутривенных капельных инфузий по 2 мл (100 мкг селена), разведенной в 200 мл физиологического раствора, в течение 10 дней с последующим переходом на пероральный прием селеназы в дозе 2 мл (100 мкг селена) 1 раз в день курсом до 6 месяцев.
После этого нами отмечено значительное улучшение клинической картины ревматоидного артрита. В частности, уменьшились суставные боли по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от 52 до 16 мм, по числовым шкалам от 3 до 1 балла, суставный счет понизился от 10,1 до 2,6, суставный индекс от 23,4 до 5,9, число воспаленных суставов от 13 до 5, индекс Ричи - от 13,2 до 7,9, индекс Ли - от 14,5 до 7,3. На этом фоне определяется значительная положительная динамика лабораторных и иммунных показателей: СОЭ снизилось с 21 до 13 мм/ч, СРБ от 26 до 6 ЕД. Проводя анализ 6-месячной терапии селеназой у пациентки К., при выполнении стандартной терапии ревматоидного артрита, выявлено уменьшение степени иммунодепрессии. Наряду с коррекцией величин иммуноглобулинов: динамика иммуноглобулина А с повышением от 6,5 до 1,9, иммуноглобулин М повысился от 0,61 до 1,42 и иммуноглобулин G оптимизировался, достигнув 1,7, снизившись при этом от 27,5 г/л. Циркулирующие иммунные комплексы уменьшились до 69,1 ЕД при исходных показателях 89,6 ЕД. Выраженные изменения достигнуты в отношении параметров клеточного иммунитета: динамика CD3+ от 0,46 до 0,98, CD4+ - от 0,51 до 0,26, CD8+ - от 0,27 до 0,71, CD19+ - от 0,29 до 0,68.
После проведенной терапии больная К. наблюдалась в течение одного года. Осложнений не было.
Таким образом, предложенный нами способ обеспечил повышение эффективности лечения ревматоидного артрита (сократил срок лечения с 17 до 12 дней, уменьшил количество обострений в год с 3 до 1 раза, увеличил продолжительность ремиссии с 2 до 5 месяцев, уменьшил активность воспалительного процесса от 2 до 1 степени активности), а также эффективно скоррегировал аутоиммунные процессы (нормализовал уровни иммуноглобулинов А, М и G, а также циркулирующих иммунных комплексов и параметров клеточного иммунитета CD3+, CD4+, CD8+ и CD 19+) у больной К.
Стандартным способом лечения ревматоидного артрита на базе городских больниц г.Воронежа №6 и №20 было пролечено 45 пациентов, а предложенным - также 45 пациентов. После терапии обе группы лиц наблюдалась в течение года.
Техническим результатом изобретения является повышение эффективности лечения ревматоидного артрита (сокращение средних сроков лечения с 17 до 12 дней, уменьшение количества обострений в год в среднем с 3 до 1 раза, увеличение продолжительности ремиссии с 2 до 5 месяцев, уменьшение активности воспалительного процесса от 2-3 до 1-2 степени активности), а также эффективная коррекция аутоиммунных процессов (нормализация уровней иммуноглобулинов А, М и G, а также циркулирующих иммунных комплексов и параметров клеточного иммунитета CD3+, CD4+, CD8+ и CD 19+) у данной категории больных.
Claims (1)
- Способ лечения ревматоидного артрита, включающий терапию нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами и цитостатиками, отличающийся тем, что больному дополнительно назначается селеназа 1 раз в день в виде внутривенных капельных инфузий по 2 мл (100 мкг селена), разведенная в 200 мл физиологического раствора, в течение 10 дней, с последующим переходом на пероральный прием селеназы в дозе 2 мл (100 мкг селена) 1 раз в день курсом до 6 месяцев.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010114092/15A RU2437666C1 (ru) | 2010-04-12 | 2010-04-12 | Способ лечения ревматоидного артрита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010114092/15A RU2437666C1 (ru) | 2010-04-12 | 2010-04-12 | Способ лечения ревматоидного артрита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2437666C1 true RU2437666C1 (ru) | 2011-12-27 |
Family
ID=45782735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010114092/15A RU2437666C1 (ru) | 2010-04-12 | 2010-04-12 | Способ лечения ревматоидного артрита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2437666C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573998C1 (ru) * | 2014-07-08 | 2016-01-27 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения больных ревматоидным артритом |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2007103820A (ru) * | 2004-07-01 | 2008-08-20 | Нестек С.А. (Ch) | Композиция диеты при остеоартрите собак |
-
2010
- 2010-04-12 RU RU2010114092/15A patent/RU2437666C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2007103820A (ru) * | 2004-07-01 | 2008-08-20 | Нестек С.А. (Ch) | Композиция диеты при остеоартрите собак |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Национальное руководство по ревматологии/ Под ред. Насонова Е.Л., Насоновой В.А. - М.: 2008. Лечение ревматоидного артрита. Клинические рекомендации/ Под ред. Насонова Е.Л. - М.: 2006. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2573998C1 (ru) * | 2014-07-08 | 2016-01-27 | государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения больных ревматоидным артритом |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Serrano et al. | Use of infliximab in pediatric patients with inflammatory bowel disease | |
| WO2014164299A1 (en) | Use of levocetirizine and montelukast in the treatment of autoimmune disorders | |
| Bell | Oral penicillins in the treatment of chronic staphylococcal osteomyelitis | |
| RU2437666C1 (ru) | Способ лечения ревматоидного артрита | |
| TWI707681B (zh) | 哺乳類雷帕黴素靶蛋白抑制劑及氯喹於治療癌症之用途 | |
| Karatieieva et al. | Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes | |
| RU2180224C2 (ru) | Способ лечения хронических дерматозов | |
| RU2428993C1 (ru) | Способ лечения перстневидноклеточного рака желудка | |
| AU2008345508A1 (en) | Composition for treating sterile inflammation | |
| Rostami-Nejad et al. | Potential Vaccines for Treating Crohn's Disease | |
| RU2564907C1 (ru) | Способ лечения больных красным плоским лишаем | |
| Aghwana et al. | Optimizing nutrition in renal patients: effects of a low-protein diet supplemented with ketoacids | |
| CN111658643B (zh) | 雷帕霉素在难治性Graves病中的制药应用 | |
| RU2585097C1 (ru) | Способ лечения хронического панкреатита | |
| US20250352523A1 (en) | Triple pharmaceutical composition for proteinaceous infection | |
| RU2795869C1 (ru) | Способ профилактики рецидивов хронических заболеваний слизистой оболочки полости рта после ортопедического лечения съемными ортопедическими конструкциями | |
| US11980627B2 (en) | Triple pharmaceutical composition for proteinaceous infection | |
| RU2381775C1 (ru) | Способ лечения воспалительных экссудативных реакций, развивающихся в послеоперационном периоде после имплантации искусственного хрусталика | |
| EP3982956B1 (en) | Triple pharmaceutical composition for proteinaceous infection | |
| RU2162336C1 (ru) | Способ реабилитации больных хроническим описторхозом после дегельминтизации | |
| Shankar et al. | Ayurvedic management of neurological deficits post COVID-19 vaccination-A report of two cases | |
| Gaydukova et al. | AB0342 EFFICACY AND SAFETY OF TOFACITINIB MONOTHERAPY AND WITH METHOTREXATE COMBINATION. DATA FROM NATIONAL RHEUMATOID ARTHRITIS REGISTER | |
| MM et al. | EXPERIENCE WITH BORTEZOMIB IN ABO INCOMPATIBLE RENAL TRANSPLANTATION-A CASE SERIES | |
| Siboni | Treatment options for moderate to severe psoriasis | |
| Bird et al. | A study to determine the clinical relevance of the pharmacokinetic interaction between aspirin and diclofenac |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130413 |