RU2436570C1 - Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows - Google Patents
Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2436570C1 RU2436570C1 RU2010117448/15A RU2010117448A RU2436570C1 RU 2436570 C1 RU2436570 C1 RU 2436570C1 RU 2010117448/15 A RU2010117448/15 A RU 2010117448/15A RU 2010117448 A RU2010117448 A RU 2010117448A RU 2436570 C1 RU2436570 C1 RU 2436570C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- treatment
- cows
- endoton
- drug
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 18
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 claims description 4
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 11
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000036512 infertility Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 34
- UOZDOLIXBYLRAC-UHFFFAOYSA-L [2-hydroxy-3-(trimethylazaniumyl)propyl]-trimethylazanium;diiodide Chemical compound [I-].[I-].C[N+](C)(C)CC(O)C[N+](C)(C)C UOZDOLIXBYLRAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 16
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 8
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 6
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N Baytril Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 5
- 230000001857 anti-mycotic effect Effects 0.000 description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 5
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 4
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 4
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000002543 antimycotic Substances 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 3
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 3
- 229960002375 furazidin Drugs 0.000 description 3
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 1-[(e)-[(e)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enylidene]amino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=C\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000235526 Mucor racemosus Species 0.000 description 2
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 2
- NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N nitrofurantoin Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 NXFQHRVNIOXGAQ-YCRREMRBSA-N 0.000 description 2
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L (2-decoxy-2-oxoethyl)-[2-[(2-decoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]ethyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCC UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Natural products O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 201000008225 Klebsiella pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010035717 Pneumonia klebsiella Diseases 0.000 description 1
- 206010035734 Pneumonia staphylococcal Diseases 0.000 description 1
- 241000588767 Proteus vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010040007 Sense of oppression Diseases 0.000 description 1
- 241000607764 Shigella dysenteriae Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 229940083122 ganglion-blocking antiandrenergic bisquaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 231100000682 maximum tolerated dose Toxicity 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 231100001228 moderately toxic Toxicity 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229940007042 proteus vulgaris Drugs 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229940007046 shigella dysenteriae Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000004048 staphylococcal pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 208000011437 staphylococcus aureus pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Natural products CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной гинекологии, в частности к лечению острого гнойно-катарального эндометрита бактериально-микозной этиологии у крупного рогатого скота.The present invention relates to veterinary medicine, namely to veterinary gynecology, in particular to the treatment of acute purulent-catarrhal endometritis of bacterial-mycotic etiology in cattle.
Известны различные способы лечения острого гнойно-катарального эндометрита бактериально-микозной этиологии у коров, основанные на применении антибиотиков, сульфаниламидов, препаратов нитрофуранового ряда (В.П.Гончаров, В.А.Карпов Профилактика и лечение гинекологических заболеваний у коров. - М.: Россельхозиздат. - 1981. С.104-111.), действующих бактерицидно и бактериостатически. Однако применение этих препаратов не всегда позволяет достигать желаемого терапевтического эффекта из-за устойчивости микроорганизмов и грибов к указанным препаратам, применения неадекватных доз, угнетения иммунной системы и ряда других причин. Кроме того, длительное применение вышеуказанных препаратов приводит к появлению резистентных штаммов микроорганизмов. В частности, известен способ лечения эндометритов у коров препаратом (аналог) «лозеваль» - представляющий собой масленичную жидкость, которая имеет два активно действующих начала - это морфолиний и этоний. Препарат получают путем последовательного растворения двух активнодействующих веществ в растворителе диметилсульфоксида (В.П.Мирошнеченко. Биологическая активность и применение лозеваля в ветеринарии. Диссертация на соиск. уч. степени канд. вет. наук., Краснодар 1999, с.40). Применяется в качестве антибактериального и антимикозного средства для профилактики и лечения острого гнойно-катарального эндометрита у коров в виде внутриматочных введений в дозе 100 мл один раз в сутки в течение 5-6 дней.There are various methods of treating acute purulent-catarrhal endometritis of bacterial-mycotic etiology in cows, based on the use of antibiotics, sulfonamides, nitrofuran drugs (V.P. Goncharov, V.A. Karpov, Prevention and treatment of gynecological diseases in cows. - M .: Rosselkhozizdat. - 1981. P.104-111.), Acting bactericidal and bacteriostatic. However, the use of these drugs does not always allow us to achieve the desired therapeutic effect due to the resistance of microorganisms and fungi to these drugs, the use of inadequate doses, suppression of the immune system and several other reasons. In addition, prolonged use of the above drugs leads to the appearance of resistant strains of microorganisms. In particular, there is a known method for treating endometritis in cows with the drug (analogue) “loseval” - which is an oil-bearing fluid that has two active principles - morpholinium and etonium. The drug is obtained by sequentially dissolving two active substances in a dimethyl sulfoxide solvent (V.P. Miroshnechenko. Biological activity and the use of loseval in veterinary medicine. Thesis for the degree of candidate of veterinary science., Krasnodar 1999, p.40). It is used as an antibacterial and antimycotic agent for the prevention and treatment of acute purulent-catarrhal endometritis in cows in the form of intrauterine injections at a dose of 100 ml once a day for 5-6 days.
Недостатком этого способа является то, что он малоэффективен при эндометритах бактериально-микозной этиологии.The disadvantage of this method is that it is ineffective with endometritis of bacterial-mycotic etiology.
Известен способ, принятый за ближайший аналог, использования препарата йодинол, где йод (действующее вещество) является продуктом присоединения к поливиниловому спирту (наполнитель). Используют водный раствор, содержащий 0,1% йода, 0,3% калия йодида и 0,9% поливинилового спирта. Препарат вводят внутриматочно в дозе 50 мл с интервалом 48 часов, 5-7 введений, при различных гнойных инфекциях и микозных заболеваниях. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», Т.2, с.374.There is a method adopted for the closest analogue, the use of the drug iodinol, where iodine (active substance) is the product of adherence to polyvinyl alcohol (filler). Use an aqueous solution containing 0.1% iodine, 0.3% potassium iodide and 0.9% polyvinyl alcohol. The drug is administered intrauterine at a dose of 50 ml with an interval of 48 hours, 5-7 injections, with various purulent infections and mycotic diseases. Mashkovsky M.D. Medicines - M.: Publishing House New Wave, LLC, Vol.2, p.374.
Недостатком этого способа является, что препараты йода дают низкий терапевтический эффект и длительное применение приводит к появлению резистентных штаммов микроорганизмов.The disadvantage of this method is that iodine preparations give a low therapeutic effect and prolonged use leads to the appearance of resistant strains of microorganisms.
ЗадачиTasks
Техническим результатом является повышение эффективности лечения и расширение спектра действия путем антибактериального и антимикозного эффекта за счет использования бисчетвертичных соединений аммония, в частности септабика и бриллианта зеленого. Срок лечения сокращается в среднем на 3,2 дня, терапевтический эффект повышается на 10% и снижается количество дней бесплодия на 16,1 дня по сравнению с препаратами-аналогами.The technical result is to increase the effectiveness of treatment and expand the spectrum of action by antibacterial and antimycotic effect due to the use of bis-quaternary ammonium compounds, in particular septabic and green diamond. The duration of treatment is reduced by an average of 3.2 days, the therapeutic effect is increased by 10% and the number of days of infertility is reduced by 16.1 days in comparison with analogues.
Сущностью изобретения является использование четвертичного аммонийного соединения, при этом корове внутриматочно вводят смесь водного раствора септабика в соотношении воды и препарата 100:1 и водного раствора бриллиантового зеленого в соотношении 200:1 ежесуточно, однократно в дозе 80-100 мл, в течение 5-6 дней. Лечебный препарат условно назван «Эндотон».The essence of the invention is the use of a quaternary ammonium compound, while the cow is intrauterine injected with a mixture of an aqueous solution of septabic in the ratio of water and preparation 100: 1 and an aqueous solution of brilliant green in a ratio of 200: 1 daily, once in a dose of 80-100 ml, for 5-6 days. The medicinal product is conditionally called "Endoton".
Способ получения осуществляют путем растворения септабика в дистиллированной воде в пропорции 1:100 соответственно и дальнейшем растворении в полученном растворе бриллиантового зеленого в пропорции 1:200 соответственно. Полученный препарат представляет собой раствор зеленого цвета, со специфическим запахом мыла, при встряхивании образуется пена. Водородный показатель 8,0-8,4. Массовая доля активнодействующего вещества 29-32%, золы - не более 1% (таблица 1).The production method is carried out by dissolving septabic in distilled water in a ratio of 1: 100, respectively, and further dissolving in the resulting solution of brilliant green in a ratio of 1: 200, respectively. The resulting preparation is a green solution with a specific smell of soap, with shaking a foam forms. The hydrogen index is 8.0-8.4. Mass fraction of active substance 29-32%, ash - not more than 1% (table 1).
Изучение стабильности препарата в процессе хранения - при комнатной температуре, в защищенном от света месте проводили, в течение 18 месяцев. Определение параметров препарата «эндотон»: внешнего вида, цвета, запаха, вкуса, концентрации водородных ионов и безвредность исследовались через каждые 3 месяца (таблица 2).The study of the stability of the drug during storage - at room temperature, in a dark place, was carried out for 18 months. Determination of the parameters of the drug "endoton": appearance, color, smell, taste, concentration of hydrogen ions and harmlessness were investigated every 3 months (table 2).
На протяжении всего периода исследования эндотон сохранял цвет и внешний вид - зеленый раствор, при встряхивании которого образовывалась пена; специфический запах мыла; безвредность определяли в тест-дозе 0,2 мл на одну мышь; концентрацию ионов водорода рН была в пределах 8,0-8,4.Throughout the study period, endoton retained its color and appearance - a green solution, with the shaking of which a foam formed; specific smell of soap; harmlessness was determined in a test dose of 0.2 ml per mouse; the concentration of hydrogen ions pH was in the range of 8.0-8.4.
Проведенными исследованиями установлено, что все показатели препарата эндотон во все месяцы исследований соответствовали первоначальным показателям.The studies found that all the indicators of the drug endoton in all months of the study corresponded to the initial indicators.
Антимикробные свойства препарата проверяли методом диффузии в агар с использованием лунок и последовательных серийных разведений в жидкой питательной среде.The antimicrobial properties of the drug were tested by agar diffusion using wells and serial serial dilutions in a liquid nutrient medium.
При определении бактерицидной и фунгицидной активности бромацида в жидкой питательной среде делали его дробные (кратные) разведения в МПБ и среде Сабуро. В бульон, содержащий препарат в убывающей концентрации от 5000 до 39,1 мкг/мл (разведение от 1:2 до 1:256), вносились тест-культуры. Микробная нагрузка составляла 1 млрд микробных тел в 1 мл. Пробирки с питательной средой инкубировали в термостате в течение 18-20 часов при температуре 37°С. Активность препарата определяли по интенсивности ингибиции роста и гибели микроорганизмов. За минимальную бактерицидную (МБцК) и бактериостатическую (МБсК) активность принимали наименьшее количество препарата, задерживающего рост микроорганизмов или вызывающего их гибель.When determining the bactericidal and fungicidal activity of bromocide in a liquid nutrient medium, its fractional (multiple) dilutions in MPB and Saburo medium were made. Test cultures were added to the broth containing the preparation in a decreasing concentration from 5000 to 39.1 μg / ml (dilution from 1: 2 to 1: 256). The microbial load was 1 billion microbial bodies in 1 ml. Test tubes with a nutrient medium were incubated in an incubator for 18-20 hours at a temperature of 37 ° C. The activity of the drug was determined by the intensity of inhibition of growth and death of microorganisms. For the minimum bactericidal (MBCC) and bacteriostatic (MBSK) activity, the smallest amount of the drug that inhibits the growth of microorganisms or causes their death was taken.
Эндотон обладает выраженным бактерицидным и бактериостатическим действием в концентрации 312,5 мкг/мл по отношению к культуре Staphylococcus aureus и Klebsiella pneumonia, а также в концентрации 625 мкг/мл по отношению к культуре Shigella dysenteriae. МБцК для Escherihia coli и Proteus vulgaris составила 625 мкг/мл, а МБсК - 312,5 мкг/мл (таблица 3).Endotone has a pronounced bactericidal and bacteriostatic effect at a concentration of 312.5 μg / ml in relation to the culture of Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumonia, as well as at a concentration of 625 μg / ml in relation to the culture of Shigella dysenteriae. MBCK for Escherihia coli and Proteus vulgaris was 625 μg / ml, and MBCK - 312.5 μg / ml (table 3).
Чувствительность выявленной микрофлоры в матке коров к антибиотикам устанавливали in vitro при помощи следующих методов: диффузии в агар с использованием лунок и методом дисков. В качестве тест-культур использовали суточные полевые очищенные изоляты микроорганизмов, выделенные от коров острым гнойно-катаральным эндометритом.The sensitivity of the identified microflora in the uterus of cows to antibiotics was determined in vitro using the following methods: diffusion into agar using wells and the disc method. As test cultures, daily purified field isolates of microorganisms isolated from cows with acute purulent-catarrhal endometritis were used.
Результаты проведенных исследований отражены в таблице 4.The results of the studies are shown in table 4.
Анализируя полученные результаты исследований по определению чувствительности условно-патогенной микрофлоры к лекарственным препаратам установлено, что наиболее активно препятствует росту микрофлоры такие антибиотики, как цефазолин, абактан, ципрофлоксацин, энрофлоксацин, левомецитин, энроцид; из нитрофурановых препаратов - фурадонин, фурагин; из четвертичных аммонийных соединений - эндотон, лозеваль; из комплексных препаратов - йодинол, йодовет, жироформ-БМ, энроцид. Антимикозным действием обладали йодинол, эндотон, лозеваль, жироформ-БМ.Analyzing the results of studies to determine the sensitivity of opportunistic microflora to drugs, it was found that antibiotics such as cefazolin, abactan, ciprofloxacin, enrofloxacin, levomecitin, enrocid most inhibit microflora growth; from nitrofuran preparations - furadonin, furagin; from quaternary ammonium compounds - endoton, lozewal; of complex preparations - iodinol, iodovet, giroform-BM, enrocid. Iodinol, endoton, lozewal, and giroform-BM had an antimycotic effect.
Рассмотрев чувствительность некоторых видов микрофлоры к лекарственным препаратам, можно сказать, что St.aureus чувствителен к таким препаратам, как энрофлоксацин, эндотон, цефазолин, фурагин, абактан, ципрофлоксацин, жироформ-БМ, энроцид (31,6 мм-20,3 мм); Str.pyogenes - цефазолин, энрофлоксацин, эндотон (24,7 мм-20,3); Е.coli - энрофлоксацин, лозеваль, абактан, левомецитин, ципрофлоксацин, фурадонин, ампициллин, цефазолин, йодовет, жироформ-БМ (27,8 мм-21,4 мм); Р.vulgaris - энрофлоксацин, абактан, эндотон, фурадонин, йодовет (25,3 мм-20,8 мм); K.pneumoniae - энрофлоксацин, ципрофлоксацин, абактан, эндотон, жироформ-БМ, энроцид (25,4 мм-18,3 мм).Having examined the sensitivity of certain types of microflora to drugs, we can say that St.aureus is sensitive to drugs such as enrofloxacin, endotone, cefazolin, furagin, abactan, ciprofloxacin, giroform-BM, enrocid (31.6 mm-20.3 mm) ; Str.pyogenes - cefazolin, enrofloxacin, endoton (24.7 mm-20.3); E. coli - enrofloxacin, lozewal, abactan, levomecithin, ciprofloxacin, furadonin, ampicillin, cefazolin, iodovet, giroform-BM (27.8 mm-21.4 mm); P.vulgaris - enrofloxacin, abactan, endoton, furadonin, iodovet (25.3 mm-20.8 mm); K.pneumoniae - enrofloxacin, ciprofloxacin, abactan, endoton, giroform-BM, enrocid (25.4 mm-18.3 mm).
К грибам Candida albicans проявляли антимикозное действие следующие препараты: эндотон, йодинол, йодовет, жироформ-БМ (24,3 мм - 12,9 мм); к грибам Aspergillus fumigatus - эндотон йодинол, йодовет, жироформ-БМ, лозеваль (19,7 мм - 10,4 мм); к грибам Mucor racemosus - эндотон, йодинол, йодовет, жироформ-БМ, лозеваль (25,3 мм - 10,3 мм).The following drugs showed the antimycotic effect against Candida albicans fungi: endoton, iodinol, iodovet, giroform-BM (24.3 mm - 12.9 mm); to Aspergillus fumigatus fungi - endoton iodinol, iodovet, giroform-BM, lozewal (19.7 mm - 10.4 mm); to Mucor racemosus fungi - endoton, iodinol, iodovet, giroform-BM, lozewal (25.3 mm - 10.3 mm).
Таким образом, отмечено, что энрофлоксацин, левомецитин, ципрофлоксацин, ампициллин, абактан обладали антибактериальными свойствами, а препараты эндотон, йодинол, йодовет, жироформ-БМ, лозеваль обладали как антибактериальными, так и антимикозными свойствами.Thus, it was noted that enrofloxacin, levomecithin, ciprofloxacin, ampicillin, abactan had antibacterial properties, and endotone, iodinol, iodovet, giroform-BM, and lozewal had both antibacterial and antimycotic properties.
Проверка эндотона на безвредность.Testing endotone for harmlessness.
В процессе проведения опыта было установлено, что после введения препарата животным в дозах 2000, 3000, 3800 мг/кг, у крыс проявлялось сильное беспокойство в течение 15-30 минут, которое затем переходило в угнетение. Через три часа после введения препарата отмечалась диарея. Спустя пять часов с момента введения эндотон в дозе 3800 мг/кг у животного наблюдали клинические судороги, непроизвольное мочеиспускание. Животное не отвечало на внешние раздражители и через несколько минут констатировали гибель животного.During the experiment, it was found that after administration of the drug to animals at doses of 2000, 3000, 3800 mg / kg, the rats showed strong anxiety for 15-30 minutes, which then turned into oppression. Three hours after drug administration, diarrhea was noted. Five hours after the administration of endoton at a dose of 3800 mg / kg, the animal experienced clinical cramps and involuntary urination. The animal did not respond to external stimuli and after a few minutes the death of the animal was detected.
Исходя из факта гибели подопытного животного №8, не перенесшего дозу 3800 мг/кг живой массы, и оставшегося в живых животного №6 - 2000 мг/кг живой массы, по условию методики была выбрана средняя между двумя крайними дозами.Based on the fact of the death of experimental animal No. 8, which did not tolerate a dose of 3800 mg / kg live weight, and surviving animal No. 6, 2000 mg / kg live weight, the average between the two extreme doses was selected according to the methodology.
После предварительного нахождения LD50 доза 2000 мг/кг живой массы была введена 10 крысам, подобранным по принципу пар-аналогов по полу и живой массе. С соблюдением всех условий, как в опыте по предварительному нахождению смертельной дозы. По результатам опыта установлена гибель 50% животных.After a preliminary finding of LD 50, a dose of 2000 mg / kg body weight was administered to 10 rats selected on the basis of the paired analogs by sex and body weight. With the observance of all conditions, as in the experiment on the preliminary determination of the lethal dose. According to the results of the experiment, the death of 50% of animals was established.
Доза 1800 мг/кг живой массы тела, не вызвавшая гибель животных, является максимально переносимой дозой препарата при его однократном пероральном введении (LD0).A dose of 1800 mg / kg of body weight, which did not cause the death of animals, is the maximum tolerated dose of the drug with its single oral administration (LD 0 ).
Доза 2000 мг/ кг живой массы является средней смертельной дозой при однократном введении (LD50). Доза 3000 мг/кг массы тела является абсолютно смертельной LD(100).A dose of 2000 mg / kg body weight is the average lethal dose in a single dose (LD 50 ). A dose of 3000 mg / kg body weight is an absolutely fatal LD ( 100 ).
Следовательно, препарат эндотон по классификации химических веществ, при однократном оральном пути введения относится к III классу токсичности - умеренно токсические вещества.Therefore, the drug endoton according to the classification of chemicals, with a single oral route of administration, belongs to the III class of toxicity - moderately toxic substances.
Терапевтическую эффективность эндотона изучали в сравнение с широко применяемыми препаратами: йодовет, лозеваль, рихометрин, фуразолидоновые палочки. Все эти препараты использовались согласно инструкции по их применению. Опыты проведены на фермах 2 хозяйств Краснодарского края.The therapeutic efficacy of endotone was studied in comparison with widely used drugs: iodovet, lozewal, rikhometrin, furazolidone sticks. All these drugs were used according to the instructions for their use. The experiments were conducted on the farms of 2 farms of the Krasnodar Territory.
Опыт проводили по следующей схеме: 100 коров-аналогов (по возрасту, продуктивности, породности и т.д.) с острым послеродовым гнойно-катаральным эндометритом разделили на 5 групп по 20 животных.The experiment was carried out according to the following scheme: 100 analog cows (by age, productivity, breed, etc.) with acute postpartum purulent-catarrhal endometritis were divided into 5 groups of 20 animals.
Первой группе животных вводили йодовет, второй группе животных - эндотон, животным в третьей группе - лозеваль, четвертой - рихометрин, пятой - фуразолидоновые палочки (которые предварительно растворяли в 200 мл дистиллированной воды). Препарат эндотон (смесь водного раствора септабика в соотношении воды и препарата 100:1 и водного раствора бриллианта зеленого в соотношении 200:1 смесь водного раствора готовили предварительно при t 50°С) вводили в дозе 80-100 мл, в течение 5-6 дней. Остальные препараты вводили согласно инструкции по их применению. За животными вели постоянное клиническое наблюдение до их плодотворного осеменения, учитывая срок лечения, кратность введения антимикробных препаратов и терапевтическую эффективность. Полученные результаты отражены в таблице 5.Iodovet was administered to the first group of animals, endoton was administered to the second group of animals, Lozewal was administered to the animals of the third group, Richometrin was the fourth, and Furazolidone sticks were the fifth (which were previously dissolved in 200 ml of distilled water). The drug endoton (a mixture of an aqueous solution of septabic in a ratio of water and a preparation of 100: 1 and an aqueous solution of brilliant green in a ratio of 200: 1, a mixture of an aqueous solution was prepared previously at t 50 ° C) was administered at a dose of 80-100 ml, for 5-6 days . The remaining drugs were administered according to the instructions for their use. The animals were kept under clinical observation until their fruitful insemination, given the duration of treatment, the frequency of administration of antimicrobial agents and therapeutic efficacy. The results are shown in table 5.
В результате наблюдения за животными установлено: у коров второй группы, где применяли препарат эндотон терапевтический эффект оказался наилучшим и составил 90%, в первой и третьей группах эффективность лечения находится на одном уровне 80%, однако количество дней лечения в первой группе выше на 2,8 дня, а кратность введения препарата на 9 дней, количество дней бесплодия выше на 16,8 дней по сравнению с третьей группой, где применялся лозеваль. Наиболее низкие показатели терапевтической эффективности были в четвертой и пятой группах 70% и 60%, а количество дней бесплодия составило 119,3 и 156,5 дней, соответственно.As a result of monitoring the animals, it was found that in cows of the second group where the endoton preparation was used, the therapeutic effect was the best and amounted to 90%, in the first and third groups the treatment efficiency was at the same level of 80%, however, the number of treatment days in the first group was 2, 8 days, and the frequency of administration of the drug is 9 days, the number of days of infertility is 16.8 days higher compared to the third group, where the lozewal was used. The lowest indicators of therapeutic efficacy were in the fourth and fifth groups of 70% and 60%, and the number of days of infertility was 119.3 and 156.5 days, respectively.
В ходе опыта проводился постоянный клинический осмотр животных, который показал, что у коров первой группы отмечено резкое увеличение выделений гнойно-катарального экссудата из матки на 4-5 день после начала лечения, на 7-8 день лечения количество маточных выделений уменьшалось, они становились прозрачными и к 10-11 дню лечения прекращались. Во второй группе увеличение выделений гнойно-катарального экссудата регистрировали на 1-2 день лечения, а на 5-6 день выделений не регистрировалось. В третьей группе усиленное выделение экссудата отмечали в 1-3 день, постепенно количество маточных выделений уменьшалось, они становились прозрачными и к 8-9 дню выделения прекращались. В четвертой и пятой группе коров гнойно-катаральные выделения из матки были незаметными и выделялись небольшими порциями, в основном после ночного отдыха. Примесь гноя в маточной слизи регистрировали до 9-10 дня лечения. Появления чистой прозрачной, очень липкой слизи, отмечали на 10-12 день, а ее полное прекращение на 14-20 день.During the experiment, a constant clinical examination of the animals was carried out, which showed that the cows of the first group showed a sharp increase in the discharge of purulent-catarrhal exudate from the uterus on 4-5 days after the start of treatment, on the 7-8 day of treatment the number of uterine secretions decreased, they became transparent and by 10-11 days of treatment stopped. In the second group, an increase in the discharge of purulent-catarrhal exudate was recorded on the 1-2 day of treatment, and on the 5-6 day the discharge was not recorded. In the third group, increased excretion was noted at 1-3 days, gradually the number of uterine secretions decreased, they became transparent and stopped by 8-9 days. In the fourth and fifth group of cows, purulent-catarrhal discharge from the uterus was invisible and was allocated in small portions, mainly after a night's rest. An admixture of pus in the uterine mucus was recorded until 9-10 days of treatment. The appearance of clean, transparent, very sticky mucus was noted on 10-12 days, and its complete cessation on 14-20 days.
При ректальном исследовании матки коров установили, что ее сократительная способность в первой и третьей группе восстанавливается на 4-5 день, во второй группе на 2-3, а в четвертой и пятой группах на 5-8 день лечения.A rectal examination of the uterus of cows found that its contractility in the first and third groups is restored on day 4-5, in the second group on 2-3, and in the fourth and fifth groups on day 5-8.
Пример. Нами было взято на курацию животное (корова), больное эндометритом бактериально-микозной этиологии. Для лечения использовали препарат эндотон (смесь водного раствора септабика в соотношении воды и препарата 100:1 и водного раствора бриллианта зеленого в соотношении 200:1, смесь водного раствора готовили предварительно при t 50°С), который вводили внутриматочно в дозе 100 мл. ежедневно в течение 5 дней. В результате клинических исследований было установлено, что на 2 день лечения происходит увеличение выделений гнойно-катарального экссудата, а на 4 день выделения не регистрировались. При ректальном исследовании матки коровы установили, что ее сократительная способность восстановилась на 2 день, а к четвертому дню лечения матка была в тазовой полости и полностью реагировала сокращением на ректальный массаж.Example. We took an animal (cow) for curation, suffering from bacterial-mycotic etiology endometritis. For treatment, the drug Endoton was used (a mixture of an aqueous solution of septabic in a ratio of water and a preparation of 100: 1 and an aqueous solution of a green diamond in a ratio of 200: 1, a mixture of an aqueous solution was prepared previously at 50 ° C), which was administered intrauterine at a dose of 100 ml. daily for 5 days. As a result of clinical studies, it was found that on the 2nd day of treatment there is an increase in the discharge of purulent-catarrhal exudate, and on the 4th day the discharge was not recorded. During rectal examination of the uterus of the cow, it was found that its contractility was restored on day 2, and by the fourth day of treatment, the uterus was in the pelvic cavity and completely responded by contraction to rectal massage.
Таким образом, применение препарата эндотон при лечении эндометрита бактериально-микозной этиологии уменьшает срок лечения, а также ускоряет нормализацию некоторых показателей крови. В 5-10% случаев требуется применение повторного курса лечения.Thus, the use of the drug endoton in the treatment of endometritis of bacterial-mycotic etiology reduces the duration of treatment, and also accelerates the normalization of certain blood parameters. In 5-10% of cases, a second course of treatment is required.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010117448/15A RU2436570C1 (en) | 2010-04-30 | 2010-04-30 | Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010117448/15A RU2436570C1 (en) | 2010-04-30 | 2010-04-30 | Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2436570C1 true RU2436570C1 (en) | 2011-12-20 |
Family
ID=45404253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010117448/15A RU2436570C1 (en) | 2010-04-30 | 2010-04-30 | Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2436570C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2740600C1 (en) * | 2020-03-10 | 2021-01-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Cows endometritis treatment method |
| RU2751034C1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-07-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method of production of a preparation for treatment of bovine endometritis |
-
2010
- 2010-04-30 RU RU2010117448/15A patent/RU2436570C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОБА И.С. Усовершенствование комплексной фармакотерапии при остром послеродовом эндометрите бактериально-микозной этиологии //Автореферат диссертация на соискание ученой степени доктора ветеринарных наук. - Краснодар: 2009. ГОНЧАРОВ В.П. и др. Профилактика и лечение гинекологических заболеваний у коров. - М.: Россельхозиздат, 1981, с.104-111. КЛЁНОВА И.Ф. Ветеринарные препараты в России //Справочник. - 2004, т.1, c.419-444. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2740600C1 (en) * | 2020-03-10 | 2021-01-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Cows endometritis treatment method |
| RU2751034C1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-07-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" | Method of production of a preparation for treatment of bovine endometritis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5217707A (en) | Pharmaceutical composition and process for the preparation thereof | |
| KR20070040332A (en) | Multicationic Antibacterial Therapy | |
| WO2022190086A1 (en) | Antibiofilm preservative compositions | |
| KR102650182B1 (en) | Gluconic acid derivatives for use in the treatment and/or prevention of microbial infections | |
| RU2490008C1 (en) | Disinfectant | |
| RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
| RU2436570C1 (en) | Method of treating endometritis of bacterial-mycotic aetiology in cows | |
| JP2020533417A (en) | Antibacterial composition | |
| CN101716186A (en) | Wound antibiotic flushing fluid and preparation method thereof | |
| US20250304620A1 (en) | Antimicrobial peptide and application thereof | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| CN116747221B (en) | Antibacterial composition and preparation method and application thereof | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| KR100438209B1 (en) | Complex antimicrobial composition based on carvacrol, thymol, and citral | |
| RU2753606C1 (en) | Antibacterial humic agent | |
| KR100707988B1 (en) | Combination antibiotic composition for the treatment and prevention of cow mastitis | |
| EP4604723A1 (en) | Vitamin b3 based preservative compositions | |
| CN111135176B (en) | External sterilizing, anti-inflammation and disinfecting spray for pets and preparation method thereof | |
| RU2537146C1 (en) | Agent for treating and preventing endometritis in animals | |
| RU2682889C1 (en) | Means for prevention and treatment of cows mastitis and method of application thereof | |
| RU2571689C1 (en) | Method of prevention and treatment of infectious diseases of birds | |
| RU2502511C1 (en) | Agent for treating coccidiosis in veterinary science | |
| RU2826535C1 (en) | Endometroved organic preparation for the treatment of endometritis in cows and method of its use | |
| RU2826535C9 (en) | Endometroved organic preparation for the treatment of endometritis in cows and method of its use | |
| RU2323718C2 (en) | Medicine to treat young stock gastrointestinal diseases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120501 |