[go: up one dir, main page]

RU2434010C2 - Новое амидное производное для ингибирования роста раковых клеток - Google Patents

Новое амидное производное для ингибирования роста раковых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2434010C2
RU2434010C2 RU2009149307/04A RU2009149307A RU2434010C2 RU 2434010 C2 RU2434010 C2 RU 2434010C2 RU 2009149307/04 A RU2009149307/04 A RU 2009149307/04A RU 2009149307 A RU2009149307 A RU 2009149307A RU 2434010 C2 RU2434010 C2 RU 2434010C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
yloxy
methoxyquinazolin
chloro
prop
piperidin
Prior art date
Application number
RU2009149307/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009149307A (ru
Inventor
Кванг-Ок ЛИ (KR)
Кванг-Ок Ли
Ми Йоунг ЧА (KR)
Ми Йоунг Ча
Ми Ра КИМ (KR)
Ми Ра Ким
Йоунг Хее ДЗУНГ (KR)
Йоунг Хее ДЗУНГ
Чанг Гон ЛИ (KR)
Чанг Гон Ли
Се Йоунг КИМ (KR)
Се Йоунг Ким
Кеукчан БАНГ (KR)
Кеукчан Банг
Бум Воо ПАРК (KR)
Бум Воо ПАРК
Бо Им ЧОИ (KR)
Бо Им Чои
Юн Дзунг ЧАЕ (KR)
Юн Дзунг ЧАЕ
Ми Йоунг КО (KR)
Ми Йоунг Ко
Хан Кионг КИМ (KR)
Хан Кионг КИМ
Йоунг-Гил АХН (KR)
Йоунг-Гил Ахн
Маенг Суп КИМ (KR)
Маенг Суп КИМ
Гван Сун ЛИ (KR)
Гван Сун ЛИ
Original Assignee
Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ханми Фарм. Ко., Лтд. filed Critical Ханми Фарм. Ко., Лтд.
Publication of RU2009149307A publication Critical patent/RU2009149307A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434010C2 publication Critical patent/RU2434010C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к новым амидным производным формулы (I), его изомерам и фармацевтически приемлемой соли, которые обладают свойствами селективного ингибитора роста раковых клеток, вызванного тирозинкиназной сверхэкспрессией рецептора эпидермального роста (EGFR), выбранную из EGFR, или вызванного мутацией EGFR. В формуле (I): ! или ! А представляет группу (а) или (b), R4, R5, R6 и R7, каждый независимо, представляет водород, галоген, N-C1-6алкил или N-гидроксиамидо или обратный C-C1-6алкиламидо (-NHCOC1-6алкил), гидроксикарбонил (-СООН), C1-6алкилоксикарбонил (-COOC1-6), C1-6алкил или C1-6алкил, замещенный гидроксигруппой, C1-6диалкиламином или насыщенной 5-6-членной гетероциклической группой с 1-2 гетероатомами, выбранными из атомов азота и кислорода; R1 представляет фенильную или 6-членную гетероарильную группу с атомом азота в качестве гетероатома, каждая из которых замещена одним-тремя X, или C1-6алкил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомами галогена; R2 представляет водород, гидрокси, C1-6алкокси или C1-6алкокси, замещенный C1-6алкокси или 5-6-членной насыщенной гетероциклической группой; R3 представляет водород, -СООН, C1-6алкилоксикарбонил или амидо, N-незамещенный или N-замещенный Y; na и nb, каждый, является целым числом от 1 до 3; где: Х представляет водород, галоген, гидрокси, циано, нитро, (моно-, ди- или тригалоген)метил, меркапто, C1-6алкилтио, акриламидо, C1-6алкил, С2-6алкенил, С2-6алкинил, С1-6алкокси, фенилокси, C1-6диалкиламино или C1-6алкил или С1-6алкокси, замещенный Z, при условии, что когда количество заместителей Х равно двум или более, группы Х могут быть конденсированы друг с другом с образованием 5-членной циклической структуры, воз

Description

Область техники
Настоящее изобретение относится к новому амидному производному и его фармацевтически приемлемой соли, которое селективно и эффективно ингибирует рост раковых клеток, вызванный сверхэкспрессией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), и также предотвращает развитие лекарственной устойчивости, вызванной мутацией EGFR тирозин киназы, и к фармацевтической композиции, включающей его в качестве активного ингредиента.
Предпосылки изобретения
В клетках существует множество систем передачи сигнала, которые функционально взаимосвязаны для управления пролиферацией, ростом, метастазированием и апоптозом клеток (Nature Reviews Cancer 5, 689, 2005). Отказ межклеточной системы управления вследствие генетических факторов или факторов окружающей среды вызывает аномальное усиление или разрушение системы передачи сигнала, приводящее к появлению раковых клеток (Cell 100, 57, 2000).
Протеин тирозин киназы играют важную роль в таком клеточном регулировании (Nature Reviews Drug Discovery 3, 993, 2004), и их аномальная экспрессия или мутация наблюдается в раковых клетках. Протеин тирозин киназы является ферментом, который катализирует транспорт фосфатных групп от АТФ к тирозинам, находящимся в белковых субстратах. Множество рецепторых белков факторов роста функционируют как тирозин киназы, чтобы передавать клеточные сигналы. Взаимодействие между факторами роста и их рецепторами в норме управляет ростом клеток, но аномальная передача сигнала, вызванная мутацией или сверхэкспрессией любого из рецепоров, часто индуцирует опухолевые клетки и различные виды рака.
Протеин тирозин киназы был классифицирован на множество семейств в соответствии с их факторами роста, в частности была подробно изучена тирозин киназа (EGFR), относящаяся к рецептору фактора роста эпителиальных клеток (EGF) (Nature Reviews Cancer 5, 341, 2005). EGFR тирозин киназа состоит из рецептора и тирозин киназы и доставляет внеклеточные сигналы в ядро клетки через клеточную мембрану. Различные EGFR тирозин киназы классифицированы на основе их структурных различий на EGFR (Erb-B1), Erb-B2, Erb-B3 и Erb-B4, каждая из которых может образовывать гомодимерный или гетеродимерный комплекс доставки сигнала. Также сверхэкспрессия более чем одного из таких гетеродимеров часто наблюдается в злокачественных клетках. В дополнение, известно, что как EGFR, так и Erb-B2 вносят значительный вклад в образование гетеродимерного комплекса доставки сигнала.
Были разработаны некоторые лекарственные средства, такие как малые молекулы, для ингибирования EGFR тирозин киназ, такие как гефитиниб, эрлотиниб, лапатиниб и другие. Гефитиниб или эрлотиниб селективно и обратимо ингибируют EGFR, а лапатиниб обратимо ингибирует как EGFR, так и Erb-B2, таким образом задерживая рост опухолей и в значительной степени продлевая срок жизни пациента или предоставляя терапевтические преимущества.
Ингибиторы передачи сигнала с малыми молекулами, включая EGFR тирозин киназы, имеют в качестве общего структурного признака хиназолиновый фрагмент, и ингибиторы тирозин киназы, имеющие хиназолиновый фрагмент, раскрыты в международных публикациях № WO 99/006396, WO 99/006378, WO 97/038983, WO 2000/031048, WO 98/050038, WO 99/024037, WO 2000/006555, WO 2001/098277, WO 2003/045939, WO 2003/049740 и WO 2005/012290, патентах США №7019012 и 6225318 и патентах ЕР №0787722, 0387063 и 1292591.
В то же время хорошо известно, что развитие устойчивости к конкретным используемым лекарственным средствам вызывает снижение активности лекарственного средства. Например, сообщалось, что гефитиниб или эрлотиниб порождают мутант EGFR T790M, вторичную мутацию, а также, что у половины пациентов, которым вводили гефитиниб или эрлотиниб, развивается устойчивость к гефитинибу или эрлотинибу, и что такие лекарственные средства не обеспечивают существенного клинического эффекта у пациентов с вариацией EGFR T790M (Public Library of Science Medicine, 2(3), 225, 2005, Cancer Res, 67(24), 11924, 2007).
В этой связи недавно было обнаружено, что необратимые ингибиторы мишени EGFR более перспективны для преодоления проблемы развития устойчивости по сравнению с общепринятыми необратимыми ингибиторами, такими как гефитиниб или эрлотиниб (Cancer Cell 12, 81, 2007, Bioorganic & Medicinal Chemistry 16, 3482, 2008). Например, необратимые ингибиторы, такие как BIBW-2992 (British Journal of Cancer 98, 80, 2008), HKI-272 (Cancer Research 64, 3958, 2004) и AV-412 (Cancer Sci. 98(12), 1977, 2007), разработаны и в настоящее время находятся на клинической стадии. Структуры необратимых ингибиторов показаны ниже:
Figure 00000001
Соединения, показанные выше, имеют общий структурный признак - акриламидную функциональную группу в положении С-6 хиназолинового или цианохинолинового остатка, которая образует ковалентную связь с цистеином773 (Cys773), расположенным в домене АТФ EGFR, таким образом необратимо блокируя аутофосфорилирование EGFR и эффективно ингибируя передачу сигнала раковых клеток (Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95, 12022, 1998). Они проявляют более высокие ингибирующие активности in vitro и in vivo по сравнению с общепринятыми обратимыми ингибиторами (J. Med. Chem. 42, 1803, 1999).
Международная патентная заявка WO 2008/032039, поданная авторами вышеуказанной литературы, раскрывает новое противораковое соединение, имеющее другой акриламидный заместитель в положении С-6 хиназолина, которое показывает улучшенную ингибирующую активность против EGFR тирозин киназ.
Соответственно, существует постоянная потребность в разработке нового лекарственного средства, которое имеет улучшенную ингибирующую активность против мутантов EGFR тирозин киназ, которое может эффективно ингибировать развитие лекарственной устойчивости, вызванной мутантами EGFR тирозин киназ, и одновременно не вызывающее нежелательных побочных эффектов.
Краткое описание изобретения
Соответственно, целью настоящего изобретения является обеспечение нового амидного производного или его фармацевтически приемлемой соли, которое селективно и эффективно ингибирует рост раковых клеток, вызванный сверхэкспрессией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и также предотвращает развитие лекарственной устойчивости, вызванной мутацией EGFR тирозин киназы, и к фармацевтической композиции, включающей его в качестве активного ингредиента.
Другой целью настоящего изобретения является обеспечение фармацевтической композиции для ингибирования роста раковых клеток, включающей указанное амидное производное в качестве активного ингредиента.
В соответствии с одним аспектом настоящего изобретения обеспечивается амидное производное формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль:
Figure 00000002
где А представляет
Figure 00000003
,
R4, R5, R6 и R7, каждый независимо, представляет водород, галоген, N-С1-6 алкил или N-гидроксиамидо или обратный С-С1-6 алкиламидо (-NHCOC1-6), гидроксикарбонил (-СООН), С1-6 алкоксикарбонил (-СООС1-6), С1-6 алкил или С1-6 алкил, замещенный гидроксигруппой, С1-6 диалкиламином или гетероциклической группой;
R1 представляет арильную или гетероциклическую группу, замещенную одним-пятью Х, или С1-6 алкил, замещенный арилом;
R2 представляет водород, гидрокси, С1-6 алкокси или С1-6 алкокси, замещенный С1-6 алкокси или гетероциклической группой;
R3 представляет водород, -СООН, С1-6 алкилоксикарбонил или амидо, N-незамещенный или N-замещенный Y;
na и nb, каждый, является целым числом от 0 до 6; где:
Х представляет водород, галоген, гидрокси, циано, нитро, (моно-, ди- или тригалоген)метил, меркапто, С1-6 алкилтио, акриламидо, С1-6 алкил, С1-6 алкенил, С1-6 алкинил, С1-6 алкокси, арилокси, С1-6 диалкиламино или С1-6 алкил или С1-6 алкокси, замещенный Z, при условии, что когда количество заместителей Х равно двум или более, группы Х могут быть конденсированы друг с другом с образованием циклической структуры;
Y представляет гидрокси, С1-6 алкил или С1-6 алкил, замещенный Z, С1-6 алкил имеет один-четыре фрагмента, выбранных из группы, состоящей из N, O, S, SO и SO2; и
Z представляет С1-6 алкил, арильную или гетероциклическую группу, указанный арил является С5-12 моноциклической или бициклической ароматической группой, указанная гетероциклическая группа является С5-12 моноциклической или бициклической ароматической или неароматической группой, содержащей один-четыре фрагмента, выбранных из группы, состоящей из N, O, S, SO и SO2, и указанная арильная или гетероциклическая группа является незамещенной или замещена заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидроксила, амино, нитро, циано, С1-6 алкила, С1-6 алкенила, С1-6 алкинила, С1-6 алкокси, С1-6 моноалкиламино и С1-6 диалкиламино.
Подробное описание изобретения
В предпочтительном воплощении настоящего изобретения R1 представляет 3-хлор-4-фторфенил, 3-хлор-2-фторфенил, 3-хлор-2,4-дифторфенил, 3,4-дихлор-2-фторфенил, 4-бром-3-хлор-2-фторфенил, 4-бром-2-фторфенил, (R)-1-фенилэтил, 3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фенил, 3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фенил, l-(3-фторбензил)-1H-5-индазол, 3-этинилфенил, 4-хлор-2,5-диметоксифенил, 4-бром-3-метилфенил, 4-изопропилфенил, 3-метилфенил, 3-бромфенил, 3-хлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 2,3,4-трифторфенил, 4-фтор-3-метилфенил, 3,4-диметилфенил, 4-фенилоксифенил, 2,3-дигидро-1H-инденил, 4-гидрокси-3,5-дихлорфенил, 3-гидрокси-4-хлорфенил, 4-гидрокси-2-хлорфенил, 2-гидрокси-4-хлорфенил, 3-цианофенил, 3-трифторметилфенил, 3-хлор-2-метоксифенил, 4-хлор-3-метилфенил, 4-бром-3-хлорфенил, 4-бром-3-фторфенил, 3-хлор-2-метилфенил, 3-диметиламинофенил, 2-фтор-3-трифторметилфенил, 3-циано-4-фторфенил, 3-циано-4-хлорфенил, 3-метилтиофенил, 2-хлорфенил, 4-хлорфенил, 3-хлорфенилметил, 3-винилфенил, 3-нитрофенил, 3-акриламидофенил, 3-меркаптофенил, 3-хлорметилфенил, 4-гидрокси-3-хлорфенил или 4-гидрокси-3-фторфенил; R2 представляет водород, гидрокси, метокси, этокси, 3-морфолинопропилокси или метоксиэтокси; R3 представляет водород, метилоксикарбонил, карбоксил, амидо, N-метиламидо, N-этиламидо, N-пропиламидо, N-изопропиламидо, N-гидроксиамидо, N-2-гидроксиэтиламидо, N-3-гидроксипропиламидо, N-2-метоксиэтиламидо, N-2-метилтиоэтиламидо, N-2-метилсульфонилэтиламидо, N-2-N,N'-диэтиламиноэтиламидо, или N-2-морфолиноэтиламидо; R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет водород, метил, 4-метилпиперазинилметил, 4-метилпиперазинилэтил, N,N'-диметиламинометил, N,N'-диэтиламинометил, морфолинометил, пирролидин-1-илметил, пиперидин-1-илметил, гидроксиметил, N-метилкарбоксамидо, ацетамидо, N-гидроксиамидо, метиловый сложный эфир, хлор или карбоксил; и na и nb, каждый независимо, представляет целое число от 0 до 2, в аминопроизводном формулы (I).
В настоящем изобретении термин «галоген» относится к фтору, хлору, брому или йоду, если иное не указано.
В настоящем изобретении термин «алкил» относится к насыщенным моновалентным углеводородным радикалам, имеющим нормальную, циклическую или разветвленную цепь, если иное не указано.
Примерами более предпочтительных соединений формулы (I) в соответствии с настоящим изобретением являются
1) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
2) (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)бут-2-ен-1-он;
3) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)бут-2-ин-1-он;
4) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-5-(4-метилпиперазин-1-ил)пент-2-ин-1-он;
5) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ин-1-он;
6) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
7) 1-((3S)-3-(4-(4-бром-3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
8) 1-((3S)-3-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
9) 1-((3S)-3-(4-(4-бром-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
10) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
11) 1-((3S)-3-(7-метокси-4-((1R)-1-фенилэтиламин)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
12) 1-((3S)-3-(4-(1-(3-фторбензил)-1H-индазол-5-иламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
13) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
14) 1-((3R)-3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
15) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
16) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фениламино)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
17) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
18) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
19) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
20) 1-((3R)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
21) N-(2-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)этил)акриламид;
22) 1-(3-(7-метокси-4-((1R)-1-фенилэтиламино)хиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
23) 1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
24) 1-(3-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
25) 1-(3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
26) 1-(3-(4-(3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
27) 3-(6-(1-акрилоилазетидин-3-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)бензонитрил;
28) (E)-4-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-N-метил-4-оксобут-2-енамид;
29) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-метилпроп-2-ен-1-он;
30) (Z)-метил-4-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноат;
31) N-(3-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-3-оксопроп-1-ен-2-ил)ацетамид;
32) (Z)-3-хлор-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
33) (E)-3-хлор-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
34) 1-(4-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
35) 1-(4-(7-метокси-4-((1R)-1-фенилэтиламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
36) 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
37) 1-(4-(4-(3-этинилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
38) 1-(4-(4-(4-хлор-2,5-диметоксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
39) 1-(4-(4-(4-бром-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
40) 1-(4-(4-(4-изопропилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
41) 1-(4-(4-(м-толуидино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
42) 1-(4-(4-(3-бромфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
43) 1-(4-(4-(3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
44) 1-(4-(4-(3,4-дихлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
45) 1-(4-(7-метокси-4-(2,3,4-трифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
46) 1-(4-(4-(4-фтор-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
47) 1-(4-(4-(3,4-диметилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
48) 1-(4-(7-метокси-4-(4-феноксифениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
49) 1-(4-(4-(2,3-дигидро-1H-инден-5-иламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
50) 1-(4-(4-(3,5-дихлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
51) 1-(4-(4-(4-хлор-3-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
52) 1-(4-(4-(2-хлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
53) 1-(4-(4-(4-хлор-2-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
54) 1-(4-(4-(3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
55) 1-(4-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
56) 3-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)бензонитрил;
57) 1-(4-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
58) 1-(4-(7-метокси-4-3-(трифторметил)фениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
59) 1-(4-(4-(3-хлор-2-метоксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
60) 1-(4-(4-(4-хлор-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
61) 1-(4-(4-(4-бром-3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
62) 1-(4-(4-(4-бром-3-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
63) 1-(4-(4-(3-хлор-2-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
64) 1-(4-(4-(3-(диметиламино)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
65) 1-(4-(4-(2-фтор-3-(трифторметил)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
66) 5-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)-2-фторбензонитрил;
67) 5-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)-2-хлорбензонитрил;
68) 1-(4-(7-метокси-4-(3-(метилтио)фениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
69) 1-(4-(4-(2-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
70) 1-(4-(4-(4-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
71) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
72) 1-(4-(4-(3-хлорбензиламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
73) 1-(4-(7-метокси-4-(3-винилфениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
74) 1-(4-(7-метокси-4-(3-нитрофениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
75) N-(3-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-хиназолин-4-иламино)фенил)акриламид;
76) 1-(4-(4-(3-меркаптофениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
77) 1-(4-(4-(3-хлорметил)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
78) 1-(4-(4-(3-хлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
79) 1-(4-(4-(3-фтор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
80) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)бут-2-ин-1-он;
81) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-3-метилбут-2-ен-1-он;
82) (E)-4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-N-метил-4-оксобут-2-енамид;
83) (Z)-метил-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноат;
84) (Z)-метил-(4-(4-(3,4-дихлор-2-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноат;
85) (Z)-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновая кислота;
86) (Z)-4-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновая кислота;
87) (E)-4-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновая кислота;
88) (E)-4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-N-гидрокси-4-оксобут-2-енамид;
89) (Z)-3-хлор-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
90) (E)-3-хлор-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
91) N-(3-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-3-оксопроп-1-ен-2-ил)ацетамид;
92) (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
93) (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
94) (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-морфолинобут-2-ен-1-он;
95) (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(пирролидин-1-ил)бут-2-ен-1-он;
96) (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
97) (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-фторфениламино)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
98) (E)-1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
99) (E)-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
100) (E)-1-(4-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
101) (E)-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
102) (E)-1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
103) (E)-N-(2-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)этил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид;
104) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-он;
105) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((морфолинометил)проп-2-ен-1-он;
106) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)проп-2-ен-1-он;
107) 1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-(пиперидин-1-илметил)проп-2-ен-1-он;
108) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-(пиперидин-1-илметил)проп-2-ен-1-он;
109) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-он;
110) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(морфолинометил)проп-2-ен-1-он;
111) 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-он;
112) (Z)-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
113) (Z)-1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(диметиламино)бут-2-ен-1-он;
114) 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(гидроксиметил)проп-2-ен-1-он;
115) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-гидроксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
116) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
117) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
118) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(3-морфолинопропокси)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он;
119) (2S,4S)-метил-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксилат;
120) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамид;
121) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-метилпиперидин-2-карбоксамид;
122) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-этилпиперидин-2-карбоксамид;
123) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-пропилпиперидин-2-карбоксамид;
124) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-изопропилпиперидин-2-карбоксамид;
125) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-гидроксипиперидин-2-карбоксамид;
126) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-гидроксиэтил)пиперидин-2-карбоксамид;
127) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-метоксиэтил)пиперидин-2-карбоксамид;
128) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(метилтио)этил)пиперидин-2-карбоксамид;
129) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-метилсульфонил)этил)пиперидин-2-карбоксамид;
130) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(диметиламино)этил)пиперидин-2-карбоксамид;
131) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(3-гидроксипропил)пиперидин-2-карбоксамид;
132) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-морфолиноэтил)пиперидин-2-карбоксамид;
133) (2R,4R)-метил-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамид;
134) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоновая кислота;
135) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамид;
136) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-метилпиперидин-2-карбоксамид;
137) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-гидроксипиперидин-2-карбоксамид;
138) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-метилсульфонил)этил)пиперидин-2-карбоксамид;
139) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамид; и
140) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(4-бром-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамид.
Соединение формулы (I) настоящего изобретения может быть получено, например, по методике, представленной схемой реакции (I) (см., [Bioorg. Med. Chem. Lett, 2001; 11: 1911] и международную патентную публикацию WO 2003/082831):
Схема реакции (I)
Figure 00000004
Figure 00000005
где
А, R1, R2, R3, na и nb имеют те же значения, что и определенные выше.
В схеме реакций (I) соединение формулы (Х) подвергают реакции конденсации с гидрохлоридом формамидина при высокой температуре (например, 210°С) с образованием соединения формулы (IX) с последующей реакцией с L-метионином в среде органической кислоты (например, метансульфоновой кислоты), включая удаление метила из положения С-6 соединения формулы (IX), с образованием соединения формулы (VIII).
Затем соединение формулы (VIII) подвергают реакции введения защитной группы в среде основания (например, пиридина) и безводной уксусной кислоты с образованием соединения формулы (VII) с последующей реакцией с неорганической кислотой (например, тионилхлоридом или оксихлоридом фосфора) в присутствии каталитического количества диметилформамида в условиях кипячения с обратным холодильником с образованием соединения формулы (VI) в форме гидрохлората.
Соединение формулы (VI) добавляют к спиртовому раствору, содержащему аммиак (например, 7н. метанольному раствору, содержащему аммиак), который перемешивают, включая удаление из него ацетила с образованием соединения формулы (IV). Соединение формулы (IV) затем подвергают реакции Мицунобу с соединением формулы (V) и реакции замещения с R1NH2 в органическом растворителе (например, 2-пропанол или ацетонитрил) для введения в него R1. Полученное соединение подвергают реакции с органической или неорганической кислотой (например, трифторуксусной кислотой или концентрированной хлористоводородной кислотой) в органическом растворителе (например, метиленхлориде), включая удаление трет-бутоксикарбонила, с образованием соединения формулы (II). В реакции Мицунобу можно использовать диизопропилазодикарбоксилат, диэтилазодикарбоксилат, ди-трет-бутилазодикарбоксилат или трифенилфосфин.
Затем соединение формулы (I) настоящего изобретения получают, подвергая соединение формулы (II) реакции конденсации с соединением формулы (III) A-C1 в смеси органического растворителя (например, тетрагидрофурана и воды, или метиленхлорида) в присутствии неорганического или органического основания (например, бикарбоната натрия, пиридина или триэтиламина), или подвергая соединение формулы (II) реакции конденсации с соединением формулы (III) А-ОН в органическом растворителе (например, тетрагидрофуране или метиленхлориде) в присутствии агента сочетания (например, 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида (EDC) или гексафторфосфата метанаминия 2-(1Н-7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметил европия (HATU)).
Соединение формулы (I) настоящего изобретения также может применяться в форме фармацевтически приемлемой соли, образованной неорганической или органической кислотой, такой как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, азотная кислота, уксусная кислота, гликолевая кислота, молочная кислота, пировиноградная кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, фумаровая кислота, яблочная кислота, миндальная кислота, винная кислота, лимонная кислота, аскорбиновая кислота, пальмитиновая кислота, малеиновая кислота, гидроксималеиновая кислота, бензойная кислота, гидроксибензойная кислота, фенилуксусная кислота, коричная кислота, салициловая кислота, метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая кислота и толуолсульфоновая кислота.
Соединение изобретения или его фармацевтически приемлемая соль селективно и эффективно ингибирует рост раковых клеток, вызванный эпидермальным фактором роста и его мутантами, и оказывает улучшенное противораковое действие в комбинации с другим противораковым агентом. Конкретно, соединение изобретения или его фармацевтически приемлемая соль полезны для улучшения действия противоракового агента, выбранного из группы, состоящей из ингибиторов передачи клеточного сигнала, ингибиторов митоза, алкилирующих агентов, антиметаболитов, антибиотиков, ингибиторов фактора роста, ингибиторов клеточного цикла, ингибиторов топоизомеразы, модификаторов биологичеких реакций, антигормональных агентов и антиандрогенов.
Поэтому настоящее изобретение обеспечивает фармацевтическую композицию для ингибирования роста раковых клеток, включающую в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль.
Соединение изобретения или его фармацевтически приемлемая соль в качестве активного ингредиента может быть введено перорально или парентерально в эффективном количестве, изменяющемся от примерно 0,01 до 100 мг/кг, предпочтительно - от 0,2 до 50 мг/кг массы тела в день в случае млекопитающего, включая человека, в виде разовой дозы или разделенных доз. Дозировка активного ингредиента может быть установлена с учетом различных релевантных факторов, таких как состояние пациента, подвергаемого лечению, тип и серьезность заболевания, скорость введения и мнение врача. В некоторых случаях может быть подходящим количество, меньшее вышеуказанной дозировки. Количество, большее вышеуказанной дозировки, может применяться, если оно не вызывает вредных побочных эффектов, и такое количество может быть введено в виде разделенных дневных доз.
Фармацевтическая композиция изобретения может быть составлена в соответствии с любыми общепринятыми способами в форме таблетки, гранулы, порошка, капсулы, сиропа, эмульсии или микроэмульсии для перорального введения или для парентерального введения, включая внутримышечный, внутривенный и подкожный пути.
Фармацевтическая композиция изобретения для перорального введения может быть приготовлена смешением активного ингредиента с носителем, таким как целлюлоза, силикат кальция, кукурузный крахмал, лактоза, сахароза, декстроза, фосфат кальция, стеариновая кислота, стеарат магния, стеарат кальция, желатин, тальк, поверхностно-активное вещество, суспендирующий агент, эмульгатор и разбавитель. Примерами носителя, применяемого в композиции для инъекций настоящего изобретения, являются вода, раствор соли, раствор глюкозы, раствор аналога глюкозы, спирт, простой эфир гликоля (например, полиэтиленгликоль 400), масло, жирная кислота, сложный эфир жирной кислоты, глицерид, поверхностно-активное вещество, суспендирующий агент и эмульгатор.
Следующие примеры предназначены дял дальнейшей иллюстрации настоящего изобретения без ограничения его объема.
Пример 1: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
(1-1) 6,7-Диметоксихиназолин-4(3H)-он
36,9 г 4,5-диметоксиантраниловой кислоты смешивают с 25,0 г гидрохлорида формамидина и смесь 30 минут перемешивают при 210°С. После завершения реакции полученное таким образом твердое вещество охлаждают до комнатной температуры, перемешивают с 200 мл (0,33 М) водного раствора гидроксида натрия и отфильтровывают при пониженном давлении. Полученное таким образом твердое вещество промывают водой и сушат на воздухе, получают указанное в заголовке соединение (24,6 г, 64%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 7,99 (с, 1H), 7,44 (с, 1H), 7,13 (с, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,87 (с, 3H).
(1-2) 6-Гидрокси-7-метоксихиназолин-4(3H)-он
3,06 г соединения, полученного в (1-1), разбавляют 20 мл метанмульфоновой кислоты. К полученному раствору добавляют 2,66 г L-метионина и перемешивают 22 часа при 100°С. К реакционной смеси прибавляют лед и нейтрализуют 40% водным раствором гидроксида натрия, вызывая кристаллизацию продукта. Твердое вещество отфильтровывают при пониженном давлении, промывают водой и сушат на воздухе, получают указанное в заголовке соединение (2,67 г, 94%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 11,94 (с, 1H), 9,81 (с, 1H), 7,92 (с, 1H), 7,39 (с, 1H), 7,11 (с, 1H), 3,91 (с, 3H).
(1-3) 7-Метокси-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-6-илацетат
6,08 г соединения, полученного в (1-2), растворяют в смеси 550 мл уксусной кислоты и 7 мл пиридина, и полученный раствор перемешивают 3 часа при 100°С. Реакционный раствор охлаждают до комнатной температуры и добавляют в него лед, вызывая кристаллизацию продукта. Твердое вещество отфильтровывают при пониженном давлении, промывают водой и сушат на воздухе, получают указанное в заголовке соединение (4,87 г, 65%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 12,21 (с, 1H), 8,09 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 3,91 (с, 3H), 2,30 (с, 3H).
(1-4) Гидрохлорид 4-хлор-7-метоксихиназолин-6-илацетата
4,87 г соединения, полученного в (1-3), растворяют в смеси 33 мл тионилхлорида и 6 мл оксихлорида фосфора. К полученному раствору добавляют две капли диметилформамида и перемешивают 7 часов при 120°С. Реакционный раствор охлаждают до комнатной температуры и из него при пониженном давлении удаляют растворитель с образованием остатка. К остатку добавляют толуол и полученный раствор концентрируют при пониженном давлении с удалением растворителя, и эту процедуру повторяют еще 2 раза. Полученное таким образом твердое вещество сушат при пониженном давлении, получают указанное в заголовке соединение (5,16 г).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,01 (с, 1H), 8,02 (с, 1H), 7,64 (с, 1H), 4,02 (с, 3H), 2,35 (с, 3H).
(1-5) 4-Хлор-7-метоксихиназолин-6-ол
2 г соединения, полученного в (1-4), добавляют к 25 мл 7н. раствора аммиака в метаноле. Смесь перемешивают при комнатной температуре 1 час, образовавшееся в реакционной смеси твердое вещество отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром и сушат, получают указанное в заголовке соединение (1,43 г, 98%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 8,78 (с, 1H), 7,41 (с, 1H), 7,37 (с, 1H), 4,00 (с, 3H).
(1-6) N-(3-хлор-2,4-дифторфенил)-7-метокси-6-((3S)-пирролидин-3-илокси)хиназолин-4-амин
1,43 г соединения, полученного в (1-5), 1,91 г (R)-N-Boc-3-пирролидинола и 1,96 г трифенилфосфина добавляют к 20 мл метиленхлорида и по каплям прибавляют туда 2,01 мл диизопропилазодикарбоксилата. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре 1 час, перегоняют при пониженном давлении и остаток предварительно очищают колоночной хроматографией (этилацетат:метиленхлорид:метанол = 20:20:1). Частично очищенный остаток растворяют затем в 60 мл 2-пропанола, добавляют туда 1,17 г 3-хлор-2,4-дифторанилина и смесь перемешивают 3 часа при 100°С. Полученную смесь перегоняют при пониженном давлении для удаления растворителя и остаток растворяют в 60 мл метиленхлорида. Добавляют туда 60 мл трифторуксусной кислоты и смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре. Полученную смесь перегоняют при пониженном давлении для удаления растворителя. К полученному остатку добавляют раствор бикарбоната натрия до основной реакции с последующей экстракцией хлороформом. Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток подвергают колоночной хроматографии (хлороформ:метанол = 1:2), получают указанное в заголовке соединение (2 г, 73%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,68 (с, 1H), 8,35 (м, 1H), 7,29 (с, 1H), 7,09 (с, 1H), 7,08 (м, 1H), 5,03 (ушир.м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,37 (м, 1H), 3,27 (м, 1H), 3,11 (м, 1H), 3,00 (м, 1H), 2,24 (м, 1H), 2,12 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 407,19 [M+H]+.
(1-7) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
1,03 г соединения, полученного в (1-6), и 0,55 г бикарбоната натрия добавляют к 40 мл тетрагидрофурана и 6 мл дистилированной воды, добавляют туда 0,18 г акрилоилхлорида и смесь перемешивают 30 минут при 0°С. После завершения реакции к реакционной смеси добавляют насыщенный раствор бикарбоната натрия и полученную смесь экстрагируют хлороформом. Полученный таким образом органический слой осушают над над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (хлороформ:метанол = 30:1), получают указанное в заголовке соединение (0,7 г, 70%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,14 (м, 1H), 7,41 (с, 1H), 7,14 (с, 1H), 7,02 (т, 1H), 6,33 (м, 2H), 5,63 (м, 1H), 5,11 (ушир.м, 1H), 4,03 (с, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,78 (м, 4H), 2,46 (м, 1H), 2,28 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 461,4 [M+H]+.
Пример 2: Получение (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования транс-кротонилхлорида вместо акрилоилхлорида на стадии (1-7) с получением указанного в заголовке соединения (35 мг, 60%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,53 (с, 1H), 7,74 (м, 1H), 7,37 (с, 1H), 7,14 (с, 1H), 7,03 (м, 1H), 6,86 (м, 1H), 5,99 (м, 1H), 5,11 (ушир. м, 1H), 4,09 (с, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,81 (м, 4H), 2,46 (м, 1H), 2,29 (м, 1H), 1,83 (м, 3H);
MS (ESI+): m/z = 475,2 [M+H]+.
Пример 3: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)бут-2-ин-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования бут-2-иноилхлорида вместо акрилоилхлорида на стадии (1-7) с получением указанного в заголовке соединения (50 мг, 46%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,58 (с, 1H), 7,88 (м, 1H), 7,37 (с, 1H), 7,20 (с, 1H), 7,04 (т, 1H), 5,14 (ушир.м, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,82 (м, 4H), 2,39 (м, 1H), 2,27 (м, 1H), 1,92 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 473,1 [M+H]+.
Пример 4: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-5-(4-метилпиперазин-1-ил)пент-2-ин-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 5-(4-метилпиперазин-1-ил)пент-2-иноилхлорида вместо акрилоилхлорида на стадии (1-7) с получением указанного в заголовке соединения (65 мг, 47%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,60 (с, 1H), 7,98 (м, 1H), 7,33 (с, 1H), 7,23 (с, 1H), 7,05 (т, 1H), 5,14 (ушир.м, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,85 (м, 4H), 2,52 (м, 14H), 2,27 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 585,2 [M+H]+.
Пример 5: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ин-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 4-(диметиламино)бут-2-иноилхлорида вместо акрилоилхлорида на стадии (1-7) с получением указанного в заголовке соединения (50 мг, 41%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,59 (с, 1H), 7,97 (м, 1H), 7,37 (с, 1H), 7,23 (с, 1H), 7,04 (т, 1H), 5,15 (ушир.м, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,87 (м, 4H), 3,37 (с, 2H), 2,34 (м, 2H), 2,29 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 516,2 [M+H]+.
Пример 6: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 3-хлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 39%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 9,82 (с, 1H), 8,77 (м, 1H), 8,64 (с, 1H), 7,11 (м, 2H), 6,93 (с, 1H), 6,46 (м, 3H), 5,72 (м, 1H), 4,00 (м, 7H), 3,75 (м, 1H), 2,50 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 443,18 [M+H]+.
Пример 7: Получение 1-((3S)-3-(4-(4-бром-3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 4-бром-3-хлор-4-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (140 мг, 55%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,68 (с, 1H), 8,32 (м, 1H), 7,48 (м, 1H), 7,27 (с, 1H), 7,19 (с, 1H), 6,43 (м, 2H), 5,71 (м, 1H), 5,12 (ушир.м, 1H), 4,03 (с, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,83 (м, 4H), 2,49 (м, 1H), 2,31 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 521,15 [M+H]+.
Пример 8: Получение 1-((3S)-3-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (100 мг, 52%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,58 (с, 1H), 7,94 (м, 1H), 7,44 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 7,16 (с, 1H), 6,36 (м, 2H), 5,63 (м, 1H), 5,10 (ушир. м, 1H), 3,99 (с, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,79 (м, 4H), 2,47 (м, 1H), 2,27 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 477,1 [M+H]+.
Пример 9: Получение 1-((3S)-3-(4-(4-бром-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 4-бром-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (42 мг, 75%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDC13+CD3OD) δ 8,33 (с, 1H), 7,73 (д, 1H), 7,53 (т, 1H), 7,41 (м, 2H), 7,16 (д, 1H), 6,60 (м, 1H), 6,30 (дт, 1H), 5,74 (тд, 1H), 5,19 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,83 (м, 4H), 2,33 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 487,1 [M+H]+.
Пример 10: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)анилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (42 мг, 76%).
1H-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 8,51 (д, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,83 (м, 2H), 7,65 (т, 2H), 7,51 (м, 1H), 7,35 (м, 1H), 7,05 (м, 2H), 6,60 (м, 1H), 6,30 (дт, 1H), 5,73 (тд, 1H), 5,18 (с, 2H), 4,85 (м, 1H), 3,90 (м, 4H), 3,89 (с, 3H), 2,31 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 532,2 [M+H]+.
Пример 11: Получение (1-((3S)-3-(7-метокси-4-((1R)-1-фенилэтиламин)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования (1R)-1-фенилэтанамина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (44 мг, 67%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,27 (с, 1H), 7,75 (д, 1H), 7,41 (д, 2H), 7,28 (м, 2H), 7,19 (д, 1H), 7,06 (с, 1H), 6,58 (м, 1H), 6,30 (м, 1H), 5,74 (м, 1H), 5,58 (кв., 1H), 5,15 (ушир.м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,73 (м, 4H), 2,23 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 419,2 [M+H]+.
Пример 12: Получение 1-((3S)-3-(4-(1-(3-фторбензил)-1Н-индазол-5-иламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования (1-(3-фторбензил)-1Н-индазол-5-амина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (11 мг, 35%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,32 (с, 1H), 8,08 (с, 1H), 8,03 (м, 1H), 7,77 (д, 1H), 7,58 (м, 2H), 7,30 (м, 1H), 7,14 (д, 1H), 7,03 (м, 1H), 6,98 (м, 1H), 6,85 (м, 1H), 6,65 (м, 1H), 6,28 (м, 1H), 5,75 (м, 1H), 5,66 (с, 2H), 5,20 (ушир.м, 1H), 3,96 (с, 3H), 3,85 (м, 4H), 2,34 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 539,3 [M+H]+.
Пример 13: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 3-хлор-4-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (13 мг, 56%).
1H-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 8,34 (с, 1H), 7,89 (м, 1H), 7,67 (д, 1H), 7,54 (м, 1H), 7,15 (т, 1H), 7,06 (м, 1H), 6,59 (м, 1H), 6,47 (м, 1H), 5,67 (м, 1H), 5,15 (м, 1H), 3,87 (с, 3H), 3,73 (м, 4H), 2,23 (м, 2H).
Пример 14: Получение 1-((3R)-3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования (S)-(+)-N-Boc-3-пирролидинола вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (32 мг, 43%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,71 (с, 1H), 7,96 (с, 1H), 7,71 (м, 1H), 7,60 (м, 1H), 7,27 (м, 1H), 7,15 (м, 1H), 6,45 (м, 2H), 5,76 (м, 1H), 5,05 (м, 1H), 4,04 (с, 3H), 3,32 (м, 2H), 3,12 (м, 2H), 2,10 (м, 2H).
Пример 15: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 2-амино-5-метоксибензойной кислоты вместо 4,5-диметоксиантраниловой кислоты на стадии (1-1) с получением указанного в заголовке соединения (1,4 мг, 17%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,70 (с, 1H), 8,31 (м, 1H), 7,92 (с, 1H), 7,47 (м, 1H), 7,22 (м, 1H), 7,08 (м, 1H), 6,44 (м, 2H), 5,72 (м, 1H), 5,13 (ушир.м, 1H), 3,99 (с, 1H), 3,76 (м, 4H), 2,30 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 431,26 [M+H]+.
Пример 16: Получение 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фениламино)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования 2-амино-5-метоксибензойной кислоты вместо 4,5-диметоксиантраниловой кислоты на стадии (1-1) и 3-хлор-4-(3-фторбензилокси)анилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (42 мг, 75%).
1H-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 8,39 (д, 1H), 7,84 (т, 1H), 7,68 (м, 2H), 7,54 (м, 1H), 7,44 (м, 1H), 7,36 (дд, 1H), 7,27 (м, 2H), 7,06 (м, 2H), 6,60 (м, 1H), 6,30 (дт, 1H), 5,73 (тд, 1H), 5,19 (м, 1H), 5,14 (с, 2H), 3,80 (м, 4H), 2,31 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 519,2 [M+H]+.
Пример 17: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования N-Boc-3-гидроксиазетидина вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (90 мг, 44%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,62 (с, 1H), 8,16 (с, 1H), 7,87 (м, 1H), 7,30 (с, 1H), 7,20 (с, 1H), 7,03 (м, 1H), 6,21 (м, 2H), 5,65 (м, 1H), 5,13 (м, 1H), 4,66 (м, 2H), 4,51 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,03 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 447,1 [M+H]+.
Пример 18: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования N-Boc-3-гидроксипиперидина вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (110 мг, 54%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,32 (с, 1H), 8,07 (с, 1H), 8,00 (м, 1H), 7,04 (м, 1H), 6,64 (м, 1H), 6,42 (м, 1H), 5,79 (дд, 1H), 4,63 (м, 1H), 4,31 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,84 (м, 1H), 3,72 (м, 1H), 3,43 (м, 1H), 3,16 (дд, 1H), 2,17 (м, 1H), 2,08 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 475,2 [M+H]+.
Пример 19: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования N-Boc-4-гидроксипиперидина вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (25 мг, 32%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,09 (м, 1H), 7,79 (с, 1H), 7,42 (с, 1H), 7,29 (с, 1H), 7,04 (м, 1H), 6,58 (м, 1H), 6,25 (м, 1H), 5,68 (дд, 1H), 4,66 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,87 (м, 2H), 3,53 (м, 2H), 1,95 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 475,2 [M+H]+.
Пример 20: Получение 1-((3R)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 1 за исключением использования (S)-(+)-N-Boc-3-пирролидинола вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (310 мг, 51%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,62 (с, 1H), 8,02 (м, 1H), 7,28 (с, 1H), 7,10 (с, 1H), 7,07 (с, 1H), 6,40 (м, 2H), 5,71 (м, 1H), 5,15 (ушир.м, 1H), 4,08 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,86 (м, 3H), 2,32 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 461,1 [M+H]+.
Пример 21: Получение N-(2-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)этил)акриламида
Повторяют методику примера 1 за исключением использования трет-бутил 2-гидроксиэтилкарбамата вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола на стадии (1-6) с получением указанного в заголовке соединения (26 мг, 23%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3+CD3OD) δ 9,12 (с, 1H), 8,49 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,48 (с, 1H), 7,21 (м, 1H), 6,47 (с, 2H), 5,71 (м, 1H), 4,48 (с, 2H), 4,15 (с, 3H), 3,78 (с, 2H), 3,16 (с, 2H).
Пример 22: Получение (R)-1-(3-(7-метокси-4-(1-фенилэтиламино)хиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 17 за исключением использования (R)-1-фенилэтанамина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 17%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,55 (с, 1H), 7,44 (м, 2H), 7,31 (м, 4H), 7,10 (м, 1H), 6,50 (м, 1H), 6,25 (м, 2H), 5,71 (м, 2H), 5,07 (м, 1H), 4,57 (м, 2H), 4,52 (м, 1H), 4,17 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 1,65 (д, 3H);
MS (ESI+): m/z = 405,2 [M+H]+.
Пример 23: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 17 за исключением использования 3-хлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (20 мг, 36%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,67 (с, 1H), 8,09 (м, 1H), 7,35 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 7,16 (м, 3H), 6,23 (м, 2H), 5,68 (м, 1H), 5,13 (м, 1H), 4,66 (м, 2H), 4,47 (м, 1H), 4,24 (м, 1H), 4,04 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 429,2 [M+H]+.
Пример 24: Получение 1-(3-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 17 за исключением использования 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (5 мг, 8%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,68 (с, 1H), 8,15 (м, 1H), 7,34 (м, 2H), 7,12 (с, 1H), 6,28 (м, 2H), 5,69 (м, 1H), 5,17 (м, 1H), 4,67 (м, 2H), 4,51 (м, 1H), 4,26 (м, 1H), 4,03 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 463,1 [M+H]+.
Пример 25: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 17 за исключением использования 3-хлор-4-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (50 мг, 44%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,44 (с, 1H), 7,94 (м, 1H), 7,61 (м, 1H), 7,48 (с, 1H), 7,24 (м, 2H), 6,29 (м, 2H), 5,74 (м, 1H), 5,22 (ушир.м, 1H), 4,77 (м, 1H), 4,55 (м, 1H), 4,38 (м, 1H), 4,09 (м, 1H), 4,00 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 429,2 [M+H]+.
Пример 26: Получение 1-(3-(4-(3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 17 за исключением использования 3-хлоранилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (90 мг, 40%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,51 (с, 1H), 8,55 (с, 1H), 8,00 (с, 1H), 7,79 (д, 1H), 7,59 (с, 1H), 7,44 (т, 1H), 7,29 (с, 1H), 7,19 (д, 1H), 6,40 (м, 1H), 6,15 (д, 1H), 5,71 (д, 1H), 5,26 (с, 1H), 4,80 (т, 1H), 4,56 (с, 1H), 4,30 (д, 1H), 3,97 (с, 3H).
Пример 27: Получение 3-(6-(1-акрилоилазетидин-3-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)бензонитрила
Повторяют методику примера 17 за исключением использования 3-аминобензонитрила вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (90 мг, 40%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,51 (с, 1H), 8,55 (с, 1H), 8,00 (с, 1H), 7,79 (д, 1H), 7,59 (с, 1H), 7,44 (т, 1H), 7,29 (с, 1H), 7,19 (д, 1H), 6,40 (м, 1H), 6,15 (д, 1H), 5,71 (д, 1H), 5,26 (с, 1H), 4,80 (т, 1H), 4,56 (с, 1H), 4,30 (д, 1H), 3,97 (с, 3H).
Пример 28: Получение (E)-4-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-N-метил-4-оксобут-2-енамида
Повторяют методику примера 17 за исключением использования (E)-4-(метиламино)-4-оксобут-2-еноилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (100 мг, 39%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,64 (с, 1H), 8,11 (с, 1H), 7,97 (м, 1H), 7,28 (с, 1H), 7,20 (с, 1H), 7,07 (м, 1H), 6,12 (м, 2H), 5,18 (м, 1H), 4,61 (м, 2H), 4,39 (м, 1H), 4,29 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 2,84 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 504,2 [M+H]+.
Пример 29: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-метилпроп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 17 за исключением использования 2-метилакрилоилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (58 мг, 62%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,68 (с, 1H), 8,10 (м, 1H), 7,71 (ушир.с, 1H), 7,35 (с, 1H), 7,07 (м, 1H), 7,05 (с, 1H), 6,44 (д, 1H), 5,37 (с, 1H), 5,16 (м, 1H), 4,69 (м, 2H), 4,45 (м, 1H), 4,25 (м, 1H), 4,07 (с, 3H), 1,94 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 461,2 [M+H]+.
Пример 30: Получение (Z)-метил 4-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноата
Повторяют методику примера 17 за исключением использования 3-хлор-2-фторфениламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина и (Z)-метил-4-хлор-4-оксобут-2-еноата вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (150 мг, 23%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,58 (с, 1H), 7,91 (м, 1H), 7,32 (с, 1H), 7,19 (м, 1H), 6,26 (д, 1H), 6,03 (д, 1H), 5,22 (м, 1H), 4,75 (м, 1H), 4,48 (м, 1H), 4,31 (м, 1H), 4,24 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,71 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 487,2 [M+H]+.
Пример 31: Получение N-(3-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-3-оксопро-1-ен-2-ил)ацетамида
Повторяют методику примера 17 за исключением использования 2-ацетамидоакрилоилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (8 мг, 12%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,67 (с, 1H), 8,12 (м, 1H), 7,93 (с, 1H), 7,71 (с, 1H), 7,33 (с, 1H), 7,08 (м, 1H), 7,04 (с, 1H), 6,44 (с, 1H), 5,15 (м, 1H), 5,08 (с, 1H), 4,81 (м, 1H), 4,61 (м, 2H), 4,35 (м, 1H), 2,10 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 504,1 [M+H]+.
Пример 32: Получение (Z)-3-хлор-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 17 за исключением использования (Z)-3-хлоракрилоилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (20 мг, 33%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,65 (с, 1H), 8,06 (м, 1H), 7,70 (с, 1H), 7,32 (с, 1H), 7,05 (м, 2H), 6,50 (д, 1H), 6,15 (д, 1H), 5,18 (м, 1H), 4,72 (м, 1H), 4,60 (м, 1H), 4,47 (м, 1H), 4,26 (м, 1H), 4,04 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 481,2 [M+H]+.
Пример 33: Получение (Е)-3-хлор-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 17 за исключением использования (Е)-3-хлоракрилоилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (18 мг, 30%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,69 (с, 1H), 8,28 (м, 1H), 7,34 (с, 1H), 7,22 (с, 1H), 7,08 (м, 1H), 6,91 (с, 1H), 6,32 (д, 1H), 5,17 (м, 1H), 4,61 (м, 2H), 4,48 (м, 1H), 4,29 (м, 1H), 4,05 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 481,2 [M+H]+.
Пример 34: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-хлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (7 мг, 23%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,69 (с, 1H), 8,36 (м, 1H), 7,32 (с, 2H), 7,16 (м, 2H), 6,61 (м, 1H), 6,29 (м, 1H), 5,71 (м, 1H), 4,72 (м, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,90 (м, 2H), 3,72 (м, 1H), 3,57 (м, 1H), 1,97 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 457,2 [M+H]+.
Пример 35: Получение (R)-(4-(7-метокси-4-(1-фенилэтиламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования (R)-1-фенилэтанамина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (11 мг, 30%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,52 (с, 1H), 7,43 (м, 2H), 7,35 (м, 3H), 7,27 (м, 1H), 7,23 (с, 1H), 6,59 (м, 1H), 6,28 (м, 1H), 5,68 (м, 2H), 4,62 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,86 (м, 2H), 3,67 (м, 1H), 3,50 (м, 1H), 1,83 (м, 4H), 1,68 (д, 3H);
MS (ESI+): m/z = 433,3 [M+H]+.
Пример 36: Получение 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (3 мг, 13%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,68 (с, 1H), 8,39 (т, 3H), 7,31 (м, 3H), 6,61 (м, 1H), 6,29 (м, 1H), 5,72 (м, 1H), 4,75 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,89 (м, 2H), 3,60 (м, 2H), 1,86 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 491,2 [M+H]+.
Пример 37: Получение 1-(4-(4-(3-этинилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-этинилбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (64 мг, 30%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 7,90 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 6,96 (с, 1H), 6,93 (с, 1H), 6,80 (м, 1H), 6,57 (с, 1H), 6,08 (м, 1H), 5,65 (м, 1H), 4,63 (м, 1H), 4,29 (м, 2H), 3,71 (с, 3H), 3,60 (с, 3H), 2,61 (м, 2H), 1,94 (м, 2H), 1,61 (м, 2H).
Пример 38: Получение 1-(4-(4-(4-хлор-2,5-диметоксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-хлор-2,5-диметоксибензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (56 мг, 25%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 7,90 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 6,96 (с, 1H), 6,93 (с, 1H), 6,93 (с, 1H), 6,80 (м, 1H), 6,57 (с, 1H), 6,08 (м, 1H), 5,65 (м, 1H), 4,63 (м, 1H), 4,29 (м, 2H), 3,93 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,60 (с, 3H), 2,60 (м, 2H), 1,93 (м, 2H), 1,61 (м, 2H).
Пример 39: Получение 1-(4-(4-(4-бром-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-бром-3-метилбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (70 мг, 27%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,41 (с, 1H), 8,46 (с, 1H), 7,95 (с, 1H), 7,65 (м, 3H), 7,21 (с, 1H), 6,83 (м, 1H), 6,10 (м, 1H), 5,67 (м, 1H), 4,78 (м, 1H), 3,93 (с, 3H), 3,84 (м, 2H), 3,52 (м, 2H), 2,36 (с, 3H), 1,95 (м, 2H), 1,69 (м, 2H).
Пример 40: Получение 1-(4-(4-(4-изопропилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-изопропилбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (60 мг, 32%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,36 (с, 1H), 8,39 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,62 (д, 2H), 7,24 (д, 2H), 7,19 (с, 1H), 6,82 (м, 1H), 6,10 (м, 1H), 5,67 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,82 (м, 2H), 3,43 (м, 2H), 3,42 (м, 2H), 2,88 (м, 1H), 1,98 (м, 2H), 1,69 (м, 2H), 1,21 (д, 6H).
Пример 41: Получение 1-(4-(4-(м-толуидино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования м-толуидина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (70 мг, 33%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 8,42 (с, 1H), 8,18 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,57 (д, 1H), 7,52 (с, 1H), 7,24 (т, 1H), 6,92 (д, 1H), 6,81 (м, 1H), 6,07 (м, 1H), 5,65 (м, 1H), 4,78 (м, 1H), 3,90 (с, 3H), 3,82 (м, 2H), 3,47 (м, 2H), 2,31 (с, 3H), 1,97 (м, 2H), 1,67 (м, 2H).
Пример 42: Получение 1-(4-(4-(3-бромфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-бромбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (31 мг, 34%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,53 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 7,69 (м, 1H), 7,14 (м, 2H), 6,61 (м, 1H), 6,21 (м, 1H), 5,67 (м, 1H), 4,83 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,71 (м, 1H), 3,58 (м, 2H), 1,98 (м, 2H), 1,85 (м, 2H).
Пример 43: Получение 1-(4-(4-(3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-хлорбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (19 мг, 40%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,64 (с, 1H), 7,81 (с, 1H), 7,62 (м, 2H), 7,29 (м, 2H), 7,09 (м, 1H), 6,59 (м, 1H), 6,28 (м, 1H), 5,71 (м, 1H), 4,68 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,88 (м, 2H), 3,48 (м, 2H), 2,29 (м, 2H), 1,94 (м, 2H).
Пример 44: Получение 1-(4-(4-(3,4-дихлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3,4-дихлорбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (47 мг, 46%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,51 (с, 1H), 7,92 (м, 2H), 7,62 (м, 1H), 7,30 (м, 2H), 6,62 (м, 1H), 6,28 (м, 1H), 5,69 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 3,97 (с, 3H), 3,86 (м, 2H), 3,58 (м, 2H), 1,88 (м, 4H).
Пример 45: Получение 1-(4-(7-метокси-4-(2,3,4-трифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 2,3,4-трифторбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (3,2 мг, 3%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,70 (с, 1H), 8,46 (т, 1H), 7,34 (м, 2H), 7,22 (с, 1H), 6,63 (м, 1H), 6,27 (м, 1H), 5,73 (м, 1H), 4,72 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,89 (м, 2H), 3,71 (м, 1H), 3,58 (м, 1H), 2,01 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 459,3 [M+H]+.
Пример 46: Получение 1-(4-(4-(4-фтор-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-фтор-3-метилбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (57 мг, 30%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,50 (с, 1H), 8,43 (с, 1H), 7,95 (с, 1H), 7,65 (д, 2H), 7,22 (с, 1H), 7,17 (т, 1H), 6,85 (м, 1H), 6,13 (м, 1H), 5,69 (м, 1H), 4,80 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,84 (м, 2H), 3,52 (м, 2H), 3,32 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,94 (м, 2H), 1,70 (м, 2H).
Пример 47: Получение 1-(4-(4-(3,4-диметилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3,4-диметилбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (55 мг, 24%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,29 (с, 1H), 8,39 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,48 (м, 2H), 7,18 (с, 1H), 7,12 (д, 1H), 6,82 (м, 1H), 6,09 (м, 1H), 5,67 (м, 1H), 4,78 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,84 (м, 2H), 3,49 (м, 2H), 2,24 (с, 3H), 2,21 (с, 3H), 1,99 (м, 2H), 1,68 (м, 2H).
Пример 48: Получение 1-(4-(7-метокси-4-(4-феноксифениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-феноксибензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (81 мг, 30%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,43 (с, 1H), 8,42 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,74 (д, 1H), 7,83 (т, 2H), 7,20 (с, 1H), 7,05 (м, 5H), 6,83 (м, 1H), 6,10 (м, 1H), 5,67 (м, 1H), 4,79 (м, 2H), 3,93 (с, 3H), 3,85 (м, 2H), 3,46 (м, 2H), 2,01 (м, 2H), 1,69 (м, 2H).
Пример 49: Получение 1-(4-(4-(2,3-дигидро-1Н-инден-5-иламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 2,3-дигидро-1Н-инден-5-амина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (63 мг, 25%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,32 (с, 1H), 8,40 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,62 (с, 1H), 7,44 (д, 1H), 7,21 (д, 1H), 7,18 (с, 1H), 6,82 (м, 1H), 6,10 (д, 1H), 5,67 (д, 1H), 4,78 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,84 (м, 2H), 3,48 (м, 2H), 2,86 (кв., 4H), 1,99 (м, 4H), 1,69 (м, 2H).
Пример 50: Получение 1-(4-(4-(3,5-дихлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-амино-2,6-дихлорфенола вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (2,1 мг, 7%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 9,05 (с, 1H), 8,87 (с, 1H), 8,66 (м, 1H), 7,83 (с, 1H), 7,36 (м, 1H), 6,82 (м, 1H), 6,24 (м, 1H), 5,61 (м, 1H), 4,79 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,52 (м, 4H), 2,24 (м, 2H), 1,93 (м, 2H).
Пример 51: Получение 1-(4-(4-(4-хлор-3-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 5-амино-2-хлорфенола вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (8 мг, 15%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,87 (с, 1H), 8,48 (с, 1H), 7,57 (м, 1H), 7,37 (с, 1H), 7,17 (с, 1H), 7,07 (м, 1H), 6,80 (м, 2H), 6,09 (м, 1H), 5,71 (м, 1H), 4,93 (с, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,69 (м, 2H), 3,28 (м, 2H), 2,04 (м, 2H), 1,63 (м, 2H).
Пример 52: Получение 1-(4-(4-(2-хлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-амино-3-хлорфенола вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (26 мг, 40%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,92 (с, 1H), 9,33 (с, 1H), 8,31 (с, 1H), 7,87 (м, 1H), 7,27 (д, 1H), 6,96 (с, 1H), 6,83 (м, 1H), 6,80 (м, 2H), 6,09 (м, 1H), 5,71 (м, 1H), 4,74 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,46 (м, 2H), 3,26 (м, 2H), 2,02 (м, 2H), 1,67 (м, 2H).
Пример 53: Получение 1-(4-(4-(4-хлор-2-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 2-амино-5-хлорфенола вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (7,9 мг, 17%).
1H-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 8,35 (с, 1H), 7,87 (м, 1H), 7,46 (д, 1H), 7,23 (с, 1H), 7,00 (м, 1H), 6,83 (м, 1H), 6,81 (м, 1H), 6,26 (м, 1H), 5,77 (м, 1H), 5,71 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,66 (м, 2H), 3,39 (м, 2H), 2,10 (м, 2H), 1,90 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 455,2 [M+H]+.
Пример 54: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-хлор-4-(3-фторбензилокси)бензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (75 мг, 27%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 8,39 (с, 1H), 7,81 (д, 1H), 7,80 (с, 1H), 7,03-7,68 (м, 7H), 6,80 (м, 1H), 6,23 (м, 1H), 5,76 (м, 1H), 5,20 (с, 2H), 4,82 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,96 (м, 2H), 3,68 (м, 2H), 2,04 (м, 2H), 1,92 (м, 2H).
Пример 55: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)бензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (75 мг, 16%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 8,56 {д, 1H), 8,40 (с, 1H), 7,90 (м, 2H), 7,86 (д, 1H), 7,80 (с, 1H), 7,72 (д, 1H), 7,55 (м, 1H), 7,40 (т, 1H), 7,15 (м, 2H), 6,81 (м, 1H), 6,22 (м, 1H), 5,75 (м, 1H), 5,26 (с, 2H), 4,84 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,92 (м, 2H), 3,49 (м, 2H), 2,03 (м, 2H), 2,07 (м, 2H), 1,91 (м, 2H).
Пример 56: Получение 3-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)бензонитрила
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-аминобензонитрила вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (27 мг, 28%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,71 (с, 1H), 8,58 (с, 1H), 8,40 (с, 1H), 8,16 (м, 1H), 8,01 (с, 1H), 7,59 (м, 2H), 7,29 (с, 1H), 6,88 (м, 1H), 6,12 (м, 1H), 5,71 (м, 1H), 4,86 (м, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,90 (м, 2H), 3,55 (м, 1H), 2,08 (м, 1H), 1,76 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 430,3 [M+H]+.
Пример 57: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-хлор-4-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (14 мг, 31%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 8,60 (с, 1H), 8,42 (с, 1H), 8,22 (м, 1H), 8,12 (м, 1H), 7,29 (с, 1H), 7,22 (м, 1H), 6,88 (м, 1H), 6,24 (м, 1H), 5,72 (м, 1H), 4,81 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,65 (м, 2H), 3,31 (м, 2H), 1,95 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 457,2 [M+H]+.
Пример 58: Получение 1-(4-(7-метокси-4-(3-(трифторметил)фениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-(трифторметил)бензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (18 мг, 21%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,66 (с, 1H), 8,63 (м, 1H), 8,41 (м, 2H), 8,02 (м, 1H), 7,46 (м, 1H), 7,26 (м, 1H), 7,13 (м, 1H), 6,86 (м, 1H), 6,12 (м, 2H), 5,79 (м, 1H), 4,95 (м, 1H), 3,96 (с, 3H), 3,87 (м, 2H), 3,53 (м, 2H), 2,03 (м, 2H), 1,21 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 473,0 [M+H]+.
Пример 59: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2-метоксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-хлор-2-метоксибензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (11 мг, 27%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 8,91 (с, 1H), 8,53 (с, 1H), 7,92 (с, 1H), 7,58 (м, 2H), 7,37 (м, 1H), 6,88 (м, 1H), 6,21 (м, 1H), 5,82 (м, 1H), 4,90 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,82 (м, 2H), 3,60 (м, 2H), 2,11 (м, 2H), 1,25 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 469,3 [M+H]+.
Пример 60: Получение 1-(4-(4-(4-хлор-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-хлор-3-метилбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (13 мг, 10%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,50 (с, 1H), 8,43 (с, 1H), 7,95 (с, 1H), 7,65 (д, 2H), 7,22 (с, 1H), 7,17 (т, 1H), 6,85 (м, 1H), 6,13 (м, 1H), 5,69 (м, 1H), 4,80 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,84 (м, 2H), 3,51 (м, 2H), 3,32 (с, 3H), 2,28 (с, 3H), 1,96 (м, 2H), 1,70 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 453,3 [M+H]+.
Пример 61: Получение 1-(4-(4-(4-бром-3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-бром-3-хлорбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (14 мг, 37%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,68 (с, 1H), 7,98 (с, 1H), 7,56 (м, 2H), 7,39 (м, 1H), 7,28 (м, 1H), 6,62 (м, 1H), 6,29 (м, 1H), 5,71 (м, 1H), 4,67 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,82 (м, 2H), 3,60 (м, 2H), 2,11 (м, 2H), 1,25 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 517,2 [M+H]+.
Пример 62: Получение 1-(4-(4-(4-бром-3-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-бром-3-фторбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (22 мг, 41%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,69 (с, 1H), 7,90 (м, 1H), 7,51 (м, 1H), 7,36 (м, 1H), 7,28 (м, 2H), 6,62 (м, 1H), 6,29 (м, 1H), 5,70 (м, 1H), 4,68 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,82 (м, 2H), 3,67 (м, 2H), 2,01 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 501,2 [M+H]+.
Пример 63: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-хлор-2-метилбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (15 мг, 14%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,59 (с, 1H), 7,43 (м, 1H), 7,34 (м, 1H), 7,28 (м, 1H), 7,26 (м, 1H), 7,19 (м, 1H), 6,61 (м, 1H), 6,31 (м, 1H), 5,69 (м, 1H), 4,54 (м, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,87 (м, 2H), 3,72 (м, 2H), 2,34 (с, 3H), 1,93 (м, 4H).
Пример 64: Получение 1-(4-(4-(3-(диметиламино)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования N1,N1-диметилбензол-1,3-диамина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (8 мг, 14%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,64 (с, 1H), 7,26 (м, 3H), 6,93 (м, 1H), 6,99 (м, 1H), 6,59 (м, 1H), 6,55 (м, 1H), 6,31 (м, 1H), 5,68 (м, 1H), 4,58 (м, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,87 (м, 2H), 3,48 (м, 2H), 2,96 (с, 6H), 1,32 (м, 4H).
Пример 65: Получение 1-(4-(4-(2-фтор-3-(трифторметил)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 2-фтор-3-(трифторметил)бензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (29 мг, 23%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,87 (с, 1H), 8,63 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,50 (м, 2H), 7,43 (м, 1H), 6,85 (м, 1H), 6,26 (м, 1H), 5,82 (м, 1H), 4,90 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,82 (м, 2H), 3,60 (м, 2H), 2,11 (м, 2H), 1,25 (м, 2H).
Пример 66: Получение 5-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)-2-фторбензонитрила
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 5-амино-2-фторбензонитрила вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (28 мг, 28%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,69 (с, 1H), 8,65 (с, 1H), 8,18 (м, 1H), 8,07 (м, 1H), 7,29 (с, 1H), 7,21 (т, 1H), 6,61 (м, 1H), 6,20 (м, 1H), 5,68 (м, 1H), 4,71 (м, 1H), 3,92 (с, 3H), 3,71 (м, 2H), 3,48 (м, 2H), 1,19 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 448,3 [M+H]+.
Пример 67: Получение 5-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)-2-хлорбензонитрила
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 5-амино-2-хлорбензонитрила вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (14 мг, 21%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,78 (с, 1H), 8,64 (с, 1H), 8,16 (м, 1H), 8,01 (м, 1H), 7,32 (с, 1H), 7,21 (т, 1H), 6,61 (м, 1H), 6,21 (м, 1H), 5,66 (м, 1H), 4,71 (м, 1H), 3,96 (с, 3H), 3,71 (м, 2H), 3,48 (м, 2H), 1,19 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 464,3 [M+H]+.
Пример 68: Получение 1-(4-(7-метокси-4-(3-(метилтио)фениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-(метилтио)бензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (35 мг, 15%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,66 (с, 1H), 8,62 (с, 1H), 7,40 (м, 2H), 7,28 (м, 2H), 7,05 (м, 1H), 6,62 (м, 1H), 6,26 (м, 1H), 5,72 (м, 1H), 4,67 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,90 (м, 2H), 3,54 (м, 2H), 1,94 (м, 4H).
Пример 69: Получение 1-(4-(4-(2-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 2-хлорбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (93 мг, 19%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,72 (с, 1H), 7,72 (м, 1H), 7,26 (м, 5H), 6,63 (м, 1H), 6,27 (м, 1H), 5,72 (м, 1H), 4,93 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,73 (м, 2H), 3,57 (м, 2H), 1,25 (м, 4H).
Пример 70: Получение 1-(4-(4-(4-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-хлорбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (40 мг, 27%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,65 (с, 1H), 8,00 (с, 1H), 7,67 (д, 2H), 7,36 (с, 1H), 7,33 (д, 2H), 6,61 (м, 1H), 6,23 (м, 1H), 5,68 (м, 1H), 4,64 (м, 1H), 3,97 (с, 3H), 3,76 (м, 2H), 3,65 (м, 2H), 1,70 (м, 4H).
Пример 71: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 2-амино-5-метоксибензойной кислоты вместо 4,5-диметоксиантраниловой кислоты с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 10%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,71 (с, 1H), 8,44-8,42 (с, 1H), 7,92 (д, 1H), 7,54-7,50 (м, 1H), 7,21 (м, 1H), 7,11-7,06 (м, 1H), 6,64 (дд, 1H), 5,74 (д, 1H), 4,77 (м, 1H), 3,84-3,63 (м, 4H), 2,04-1,91 (м, 4H).
Пример 72: Получение 1-(4-(4-(3-хлорбензиламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования (3-хлорфенил)метанамина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (8 мг, 29%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,58 (с, 1H), 8,40 (с, 1H), 8,16 (м, 1H), 8,01 (с, 1H), 7,59 (м, 2H), 7,29 (с, 1H), 6,59 (м, 1H), 6,28 (м, 1H), 5,68 (м, 2H), 4,62 (м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,86 (м, 2H), 3,67 (м, 2H), 3,50 (м, 2H), 1,83 (м, 4H).
Пример 73: Получение 1-(4-(7-метокси-4-(3-винилфениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-винилбензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (25 мг, 28%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,65 (с, 1H), 7,67 (с, 1H), 7,60 (д, 1H), 7,48 (м, 1H) 7,32 (т, 3H), 7,19 (д, 1H), 6,64 (м, 2H), 6,27 (д, 1H), 5,70 (т, 2H), 5,26 (д, 1H), 4,56 (с, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,85 (с, 2H), 3,62 (с, 1H), 3,48 (с, 1H).
Пример 74: Получение 1-(4-(7-метокси-4-(3-нитрофениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-нитробензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (35 мг, 89%).
1H-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d6) δ 9,84 (ушир.с, 1H), 8,82 (с, 1H), 8,55 (с, 1H), 8,37 (д, 1H), 8,03 (с, 1H), 7,92 (д, 1H), 7,66 (т, 1H), 7,25 (с, 1H), 6,87-6,78 (м, 1H), 6,13-6,07 (м, 1H), 5,68-5,64 (м, 1H), 4,85-4,82 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,88-3,85 (м, 2H), 3,51 (м, 2H), 2,01 (м, 2H), 1,71 (м, 2H).
Пример 75: Получение N-(3-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)фенил)акриламида
0,12 г железа суспендируют в 5 мл 50% этанола. К суспензии добавляют 0,01 мл раствора хлористоводородной кислоты концентрации 35% и полученную смесь нагревают для активирования до 100° С. Добавляют 0,2 г соединения, полученного в примере 74, и полученную смесь кипятят с обратным холодильником. После завершения реакции горячий реакционный раствор фильтруют через слой целита при пониженном давлении. Фильтрат перегоняют при пониженном давлении и осушают. Полученный остаток растворяют в 10 мл 50% тетрагидрофурана и к полученному раствору в указанном порядке добавляют 75 мг бикарбоната натрия и 0,05 мл акрилоилхлорида и 30 минут перемешивают при комнатной температуре. После завершения реакции к реакционной смеси добавляют насыщенный раствор бикарбоната натрия и реакционную смесь трижды экстрагируют хлороформом. Полученный таким образом органический слой промывают водой и насыщенным раствором бикарбоната натрия, осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (хлороформ:метанол = 30:1) с получением указанного в заголовке соединениея (10 мг, 21%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,62-8,54 (м, 2H), 8,37 (ушир.с, 1H), 7,96 (с, 1H), 7,66 (с, 1H), 7,39 (д, 1H), 7,23-7,18 (м, 3H), 6,61-6,52 (м, 1H), 6,38-6,19 (м, 2H), 5,69-5,65 (м, 2H), 4,61 (с, 1H), 3,91 (с, 3H), 3,80-3,78 (м, 2H), 3,54-3,43 (м, 2H), 2,05-1,85 (м, 4H).
Пример 76: Получение 1-(4-(4-(3-меркаптофениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-аминобензотиола вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (11 мг, 37%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,67 (с, 1H), 7,87 (м, 3H), 7,48 (с, 1H), 7,35 (м, 3H), 6,62 (м, 1H), 6,30 (д, 1H), 5,71 (д, 1H), 4,66 (с, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,90 (с, 4H), 3,65 (д, 4H).
Пример 77: Получение 1-(4-(4-(3-(хлорметил)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3-(хлорметил)бензоламина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (17 мг, 29%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,68 (с, 1H), 7,71 (м, 1H), 7,59 (с, 1H), 7,24 (м, 1H), 7,22 (м, 3H), 6,66 (м, 1H), 6,32 (м, 1H), 5,69 (м, 1H), 4,65 (м, 1H), 4,55 (м, 2H), 3,91 (с, 3H), 3,78 (с, 2H), 3,60 (м, 2H), 1,96 (м, 4H).
Пример 78: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-амино-2-хлорфенола вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (109 мг, 28%).
MS (ESI+): m/z = 455,3 [M+H]+.
Пример 79: Получение 1-(4-(4-(3-фтор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 4-амино-2-фторфенола вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (373 мг, 67%).
MS (ESI+): m/z = 439,2 [M+H]+.
Пример 80: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)бут-2-ин-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования бут-2-иноилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (38 мг, 33%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,34 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,52 (м, 1H), 7,17 (м, 2H), 4,80 (м, 1H), 4,03 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,83 (м, 2H), 3,64 (м, 1H), 2,02 (с, 3H), 2,00 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 487,3 [M+H]+.
Пример 81: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-3-метилбут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 2-метилакрилоилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (86 мг, 36%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,67 (с, 1H), 8,08 (с, 1H), 7,55 (м, 1H), 7,31 (с, 1H), 7,24 (м, 1H), 5,90 (м, 1H), 4,94 (м, 1H), 4,08 (с, 3H), 3,92 (м, 2H), 3,58 (м, 2H), 2,09 (м, 2H), 1,85 (с, 3H), 1,84 (м, 2H), 1,73 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 503,3 [M+H]+.
Пример 82: Получение (E)-4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил-N-метил-4-оксобут-2-енамида
Повторяют методику примера 19 за исключением использования (Е)-4-(метиламино)-4-оксобут-2-еноилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (60 мг, 24%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,65 (с, 1H), 8,19 (м, 1H), 7,54 (с, 1H), 7,31 (с, 1H), 7,30 (с, 1H), 7,07 (м, 1H), 6,39 (д, 1H), 6,09 (д, 1H), 4,70 (м, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,79 (м, 3H), 3,50 (м, 1H), 2,85 (д, 3H);
MS (ESI+): m/z = 532,3 [M+H]+.
Пример 83: Получение (Z)-метил 4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноата
Повторяют методику примера 19 за исключением использования (Z)-метил-4-хлор-4-оксобут-2-еноата вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (23 мг, 9%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,66 (с, 1H), 8,24 (м, 1H), 7,40 (ушир.с, 1H), 7,30 (м, 2H), 7,06 (м, 1H), 6,58 (д, 1H), 6,03 (д, 1H), 4,71 (м, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,90 (м, 1H), 3,83 (м, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,70 (м, 1H), 3,44 (м, 1H), 2,02 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 533,3 [M+H]+.
Пример 84: Получение (Z)-метил 4-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноата
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (9 мг, 7%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,70 (с, 1H), 8,44 (т, 1H), 7,42 (м, 2H), 7,23 (с, 1H), 6,58 (д, 1H), 6,04 (д, 1H), 4,73 (ушир.м, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,89 (м, 2H), 3,76 (с, 3H), 3,71 (м, 1H), 3,43 (м, 1H), 2,01 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 549,3 [M+H]+.
Пример 85: Получение (Z)-4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновой кислоты
0,1 г соединения, полученного в примере 83, разбавляют 2 мл тетрагидрофурана и при 0°С прибавляют туда 0,1 мл 3М раствора гидроксида лития. Полученную смесь два часа перемешивают при комнатной температуре и экстрагируют хлороформом. Водный слой подкисляют 1н. HCl и трижды экстрагируют хлороформом. Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:метанол = 5:1) с получением указанного в заголовке соединения (118 мг, 48%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,48 (с, 1H), 7,80 (м, 2H), 7,22 (с, 1H), 7,09 (т, 1H), 6,33 (д, 1H), 6,10 (д, 1H), 4,99 (м, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,70 (м, 4H), 1,90 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 519,2 [M+H]+.
Пример 86: Получение (Z)-4-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновой кислоты
Повторяют методику примера 85 за исключением использования 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (100 мг, 41%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,48 (с, 1H), 7,68 (т, 1H), 7,21 (м, 1H), 7,20 (с, 1H), 6,33 (д, 1H), 5,01 (д, 1H), 4,69 (ушир.м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,66 (м, 3H), 3,35 (м, 1H), 1,87 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 535,2 [M+H]+.
Пример 87: Получение (Е)-4-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновой кислоты
Повторяют методику примера 86 за исключением использования (Е)-метил-4-хлор-4-оксобут-2-еноата вместо (Z)-метил-4-хлор-4-оксобут-2-еноата с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 20%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,49 (с, 1H), 7,74 (т, 1H), 7,56 (с, 1H), 7,31 (м, 2H), 7,23 (с, 1H), 6,65 (д, 1H), 4,68 (ушир.м, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,79 (м, 2H), 3,66 (м, 1H), 3,49 (м, 1H), 1,90 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 535,2 [M+H]+.
Пример 88: Получение (Е)-4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-N-гидрокси-4-оксобут-2-енамида
0,1 г (Е)-4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновой кислоты, полученной повторением методики примера 87, за исключением использования 3-хлор-2,4-дифторанилина вместо 3,4-дихлор-2-фторанилина, разбавляют 1 мл тетрагидрофурана и при -15° С добавляют туда 0,03 мл N-метилморфолина и 0,03 мл изобутилхлорформиата. Полученную смесь перемешивают 30 минут и добавляют к ней 0,03 мл гидроксиламина. Полученный раствор нагревают при комнатной температуре и выдерживают два часа. После завершения реакции добавляют воду и полученный раствор трижды экстрагируют этилацетатом. Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (этилацетат:метиленхлорид:метанол = 7:7:1) с получением указанного в заголовке соединения (30 мг, 30%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,33 (с, 1H), 7,80 (с, 1H), 7,49 (м, 1H), 7,44 (д, 1H), 7,22 (с, 1H), 7,19 (м, 1H), 6,77 (д, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,94 (м, 1H), 3,70 (м, 2H), 3,06 (м, 2H), 2,08 (м, 2H), 1,89 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 534,2 [M+H]+.
Пример 89: Получение (Z)-3-хлор-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования (Z)-3-хлор-акрилоилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (5 мг, 8%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,71 (с, 1H), 8,40 (т, 1H), 7,51 (ушир.с, 1H), 7,33 (м, 3H), 6,42 (д, 1H), 6,36 (д, 1H), 4,73 (ушир.м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,93 (м, 1H), 3,81 (м, 2H), 3,53 (м, 1H), 2,03 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 525,1 [M+H]+.
Пример 90: Получение (Е)-3-хлор-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 19 за исключением использования (Е)-3-хлор-акрилоилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (8 мг, 13%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,70 (с, 1H), 8,46 (т, 1H), 7,34 (м, 4H), 7,23 (с, 1H), 6,74 (д, 1H), 4,72 (ушир.м, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,82 (м, 3H), 3,55 (м, 1H), 1,99 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 525,1 [M+H]+.
Пример 91: Получение N-(3-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-3-оксопроп-1-ен-2-ил)ацетамида
Повторяют методику примера 19 за исключением использования 2-ацетамидоакрилоилхлорида вместо акрилоилхлорида с получением указанного в заголовке соединения (7 мг, 3%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,66 (с, 1H), 8,22 (м, 1H), 7,80 (с, 1H), 7,33 (м, 3H), 5,66 (с, 1H), 4,84 (с, 1H), 4,69 (ушир.м, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,90 (м, 2H), 3,69 (м, 2H), 2,07 (с, 3H), 1,97 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 548,3 [M+H]+.
Пример 92: Получение (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Стадия 1) (E)-4-бром-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)бут-2-ен-1-он
Повторяют методику примера 1 за исключением использования (Е)-4-бромбут-2-еноилхлорида вместо акрилоилхлорида на стадии 7) с получением указанного в заголовке соединения (75 мг, 58%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,09 (м, 1H), 7,53 (с, 1H), 7,38 (с, 1H), 7,18 (с, 1H), 6,91 (м, 2H), 5,20 (ушир.м, 1H), 4,08 (м, 2H), 3,92 (с, 3H), 3,72 (м, 4H), 2,28 (м, 2H).
Стадия 2) (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
580 мг соединения, полученного на стадии 1), растворяют в 10 мл тетрагидрофурана при 0°С и добавляют туда 5 мл 1,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре один час, добавляют в нее насыщенный раствор бикарбоната натрия и полученную смесь экстрагируют хлороформом. Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (хлороформ:метанол = 30:1) с получением указанного в заголовке соединения (175 мг, 32%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,56 (с, 1H), 7,84 (м, 1H), 7,40 (с, 1H), 7,17 (с, 1H), 7,01 (т, 1H), 6,85 (м, 1H), 6,24 (м, 1H), 5,12 (ушир.м, 1H), 4,03 (с, 1H), 3,95 (с, 3H), 3,75 (м, 4H), 3,03 (м, 2H), 2,32 (м, 2H), 2,22 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 518,3 [M+H]+.
Пример 93: Получение (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диэтиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 92 за исключением использования диэтиламина вместо 1,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране с получением указанного в заголовке соединения (4 мг, 16%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,60 (с, 1H), 8,02 (м, 1H), 7,30 (с, 1H), 7,22 (с, 1H), 7,05 (т, 1H), 6,93 (м, 1H), 6,29 (м, 1H), 5,11 (ушир.м, 1H), 4,03 (с, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,82 (м, 4H), 3,23 (д, 2H), 2,52 (кв., 4H), 1,01 (м, 6H);
MS (ESI+): m/z = 546,2 [M+H]+.
Пример 94: Получение (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-морфолинобут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 92 за исключением использования морфолина вместо 1,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране с получением указанного в заголовке соединения (8 мг, 26%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,61 (с, 1H), 8,05 (м, 1H), 7,31 (с, 1H), 7,22 (с, 1H), 7,06 (т, 1H), 6,91 (м, 1H), 6,29 (м, 1H), 5,12 (ушир.м, 1H), 4,06 (с, 1H), 3,97 (с, 3H), 3,84 (м, 4H), 3,70 (м, 4H), 3,10 (д, 2H), 2,44 (м, 4H), 2,26 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 560,2 [M+H]+.
Пример 95: Получение (E)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(пирролидин-1-ил)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 92 за исключением использования пирролидина вместо 1,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране с получением указанного в заголовке соединения (5 мг, 18%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,61 (с, 1H), 8,02 (м, 1H), 7,28 (с, 1H), 7,22 (с, 1H), 7,05 (т, 1H), 6,95 (м, 1H), 6,27 (м, 1H), 5,11 (ушир.м, 1H), 4,04 (с, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,87 (м, 4H), 3,23 (д, 2H), 2,50 (м, 4H), 2,27 (м, 2H), 1,78 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 544,2 [M+H]+.
Пример 96: Получение (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 92 за исключением использования 3-хлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (2 мг, 5%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,70 (с, 1H), 8,38 (м, 1H), 7,31 (с, 1H), 7,18 (м, 2H), 6,97 (м, 1H), 6,95 (м, 1H), 6,33 (м, 1H), 5,07 (ушир.м, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,82 (м, 4H), 3,13 (м, 2H), 2,32 (м, 2H), 2,29 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 500,35 [M+H]+.
Пример 97: Получение (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 92 за исключением использования 2-амино-5-метоксибензойной кислоты вместо 4,5-диметоксиантраниловой кислоты с получением указанного в заголовке соединения (26 мг, 39%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,59 (с, 1H), 7,88 (м, 1H), 7,80 (м, 1H), 7,57 (м, 1H), 7,39 (м, 1H), 7,02 (м, 1H), 6,85 (м, 1H), 6,26 (м, 1H), 5,08 (ушир.м, 1H), 3,85 (м, 4H), 3,00 (д, 2H), 2,43 (м, 2H), 2,21 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 488,2 [M+H]+.
Пример 98: Получение (Е)-1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 92 за исключением использования N-Boc-4-гидроксипиперидина вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола с получением указанного в заголовке соединения (50 мг, 16%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,66 (с, 1H), 8,28 (м, 1H), 7,31 (м, 2H), 7,06 (м, 1H), 6,85 (м, 1H), 6,50 (м, 1H), 4,71 (ушир.м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,89 (м, 2H), 3,71 (м, 1H), 3,60 (м, 1H), 3,12 (д, 2H), 2,30 (с, 6H), 2,00 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 532,2 [M+H]+.
Пример 99: Получение (Е)-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 98 за исключением использования 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (20 мг, 16%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,65 (с, 1H), 8,22 (т, 1H), 7,45 (с, 1H), 7,30 (д, 1H), 7,29 (с, 1H), 6,83 (м, 1H), 6,54 (д, 1H), 4,71 (ушир.м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,85 (м, 2H), 3,50 (м, 2H), 3,16 (д, 2H), 2,33 (с, 6H), 1,98 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 548,2 [M+H]+.
Пример 100: Получение (Е)-1-(4-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 98 за исключением использования 3-хлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (50 мг, 27%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,09 (т, 1H), 7,51 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 7,13 (м, 2H), 6,79 (м, 1H), 6,44 (д, 1H), 4,66 (ушир.м, 1H), 3,96 (с, 3H), 3,84 (м, 2H), 3,50 (м, 2H), 3,05 (м, 2H), 2,24 (с, 6H), 1,93 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 514,2 [M+H]+.
Пример 101: Получение (E)-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 92 за исключением использования N-Boc-3-гидроксиазетидина вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола с получением указанного в заголовке соединения (60 мг, 47%).
1H-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 8,33 (с, 1H), 7,53 (м, 1H), 7,37 (с, 1H), 7,17 (м, 2H), 6,79 (м, 1H), 6,20 (м, 1H), 5,18 (ушир.м, 1H), 4,79 (м, 1H), 4,56 (м, 1H), 4,42 (м, 1H), 4,14 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,12 (м, 2H), 2,45 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 504,3 [M+H]+.
Пример 102: Получение (Е)-1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 101 за исключением использования 3-хлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (20 мг, 21%).
1H-ЯМР (300 МГц, CD3OD) δ 8,36 (с, 1H), 7,54 (т, 1H), 7,44 (с, 1H), 7,37 (м, 1H), 7,20 (м, 2H), 6,80 (м, 1H), 6,23 (м, 1H), 5,22 (ушир.м, 1H), 4,82 (м, 1H), 4,55 (м, 1H), 4,40 (м, 1H), 4,15 (м, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,20 (м, 2H), 2,31 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 486,3 [M+H]+.
Пример 103: Получение (Е)-N-(2-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)этил)-4-(диметиламино)бут-2-енамида
Повторяют методику примера 92 за исключением использования трет-бутил-2-гидроксиэтилкарбамата вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола с получением указанного в заголовке соединения (46 мг, 34%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,73 (с, 1H), 7,99 (с, 1H), 7,26 (с, 1H), 7,19 (с, 1H), 7,01 (м, 1H), 6,81 (м, 1H), 6,68 (м, 1H), 6,03 (д, 1H), 4,25 (с, 2H), 3,96 (с, 3H), 3,75 (с, 2H), 2,93 (с, 2H), 2,25 (с, 6H).
Пример 104: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((димиетиламино)метил)проп-2-ен-1-она
Стадия 1) 2-((диметиламино)метил)акриловая кислота
1 г малоновой кислоты и 0,63 г параформальдегида разбавляют 10 мл 1,3-диоксана и добавляют туда 4,8 мл 2,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране. Полученную смесь 1 час перемешивают при 70°С. После прекращения реакции полученный раствор перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток кристаллизуют ацетоном и фильтуют при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения (0,4 г, 32%) в виде белых кристаллов.
1H-ЯМР (300 МГц, D2O) δ 6,62 (с, 1H), 6,11 (с, 1H), 4,16 (с, 2H), 2,88 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 130,0 [M+H]+.
Стадия 2) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-он
50 мг 6-(азетидин-3-илокси)-N-(3-хлор-2,4-дифторфенил)-7-метоксихиназолин-4-амина, полученного повторением методики стадии 6) примера 1, за исключением использования N-Boc-3-гидроксиазетидина вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола разбавляют 2 мл тетрагидрофурана и добавляют туда 25 мг соединения, полученного на стадии 1), 37 мг гидрохлорида N-(3-диметиламинопропил)-N'-этилкарбодиимида и 5 мкл пиридина. Полученную смесь 2 часа выдерживают при комнатной температуре. После прекращения реакции добавляют воду и полученную смесь экстрагируют хлороформом. Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (хлороформ:метанол = 15:1) с получением указанного в заголовке соединения (2 мг, 4%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 9,38 (с, 1H), 8,54 (с, 1H), 8,14 (с, 1H), 7,54 (м, 1H), 6,99 (м, 1H), 6,04 (ушир.м, 1H), 5,96 (с, 1H), 5,49 (с, 1H), 4,91 (м, 2H), 4,03 (с, 3H), 3,96 (м, 2H), 3,84 (с, 2H);
MS (ESI+): m/z = 504,3 [M+H]+.
Пример 105: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-(морфолинометил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 104 за исключением использования морфолина вместо 2,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране на стадии 1) с получением указанного в заголовке соединения (4 мг, 6%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,64 (с, 1H), 8,04 (м, 1H), 7,79 (с, 1H), 7,31 (с, 1H), 7,07 (с, 1H), 7,04 (м, 1H), 5,56 (с, 1H), 5,51 (с, 1H), 5,18 (м, 1H), 4,65 (м, 2H), 4,50 (м, 1H), 4,25 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,69 (м, 4H), 3,25 (м, 1H), 3,11 (м, 1H), 2,45 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 546,3 [M+H]+.
Пример 106: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 104 за исключением использования 1-метилпиперазина вместо 2,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране на стадии 1) с получением указанного в заголовке соединения (7 мг, 3%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,61 (с, 1H), 8,43 (с, 1H), 7,84 (м, 1H), 7,30 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 7,02 (м, 1H), 5,53 (с, 1H), 5,49 (с, 1H), 5,23 (м, 1H), 4,70 (м, 2H), 4,23 (м, 1H), 4,16 (м, 1H), 4,04 (с, 3H), 3,42 (м, 1H), 3,00 (м, 1H), 2,43 (м, 8H), 2,27 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 559,3 [M+H]+.
Пример 107: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-(пиперидин-1-илметил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 104 за исключением использования пиперидина вместо 2,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране на стадии 1) и 3-хлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии 2) с получением указанного в заголовке соединения (35 мг, 25%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,64 (с, 1H), 8,54 (ушир.с, 1H), 7,87 (м, 1H), 7,29 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 7,18 (м, 1H), 7,09 (м, 1H), 5,46 (с, 1H), 5,42 (с, 1H), 5,23 (м, 1H), 4,88 (м, 1H), 4,60 (м, 1H), 4,53 (м, 1H), 4,19 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,29 (м, 1H), 2,85 (м, 1H), 2,30 (м, 4H), 1,51 (м, 4H), 1,40 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 526,3 [M+H]+.
Пример 108: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-(пиперидин-1-илметил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 104 за исключением использования пиперидина вместо 2,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране на стадии 1) с получением указанного в заголовке соединения (4 мг, 3%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,56 (с, 1H), 7,68 (м, 1H), 7,20 (м, 2H), 6,93 (м, 1H), 5,36 (с, 1H), 5,32 (с, 1H), 5,17 (м, 1H), 4,67 (м, 1H), 4,58 (м, 1H), 4,48 (м, 1H), 4,07 (м, 1H), 3,94 (с, 3H), 3,31 (м, 1H), 2,70 (м, 1H), 2,20 (м, 4H), 1,45 (м, 4H), 1,34 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 544,3 [M+H]+.
Пример 109: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 104 за исключением использования N-Boc-4-гидроксипиперидина вместо N-Boc-3-гидроксиазетидина на стадии 2) с получением указанного в заголовке соединения (6 мг, 3%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,54 (с, 1H), 7,87 (м, 1H), 7,46 (с, 1H), 7,24 (с, 1H), 7,04 (м, 1H), 5,51 (с, 1H), 5,34 (с, 1H), 4,74 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,88 (м, 2H), 3,62 (м, 2H), 3,33 (с, 2H), 2,41 (с, 6H), 1,91 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 532,3 [M+H]+.
Пример 110: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(морфолинометил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 104 за исключением использования морфолина вместо 2,0 М раствора диметиламина в тетрагидрофуране на стадии 1) и N-Boc-4-гидроксипиперидина вместо N-Boc-3-гидроксиазетидина на стадии 2) с получением указанного в заголовке соединения (180 мг, 33%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,62 (с, 1H), 8,10 (м, 1H), 7,40 (с, 1H), 7,29 (с, 1H), 7,04 (м, 1H), 5,39 (с, 1H), 5,22 (с, 1H), 4,71 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,89 (м, 2H), 3,68 (м, 4H), 3,59 (м, 2H), 3,22 (с, 2H), 2,51 (м, 4H), 1,93 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 574,3 [M+H]+.
Пример 111: Получение 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 104 за исключением использования N-Boc-4-гидроксипиперидина вместо N-Boc-3-гидроксиазетидина и 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии 2) с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 4%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,72 (с, 1H), 8,47 (м, 1H), 7,36 (с, 3H), 7,25 (с, 1H), 5,40 (с, 1H), 5,24 (с, 1H), 4,74 (м, 1H), 4,04 (с, 3H), 3,95 (м, 2H), 3,64 (м, 2H), 3,17 (с, 2H), 2,29 (с, 6H), 2,01 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 548,3 [M+H]+.
Пример 112: Получение (Z)-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Стадия 1) 4-(диметиламино)бут-2-иновая кислота
3,0 мл 3-Диметиламино-1-пропина разбавляют 30 мл тетрагидрофурана и постепенно, по каплям при -78°С добавляют туда 27 мл 1,6 М раствора н-бутиллития в тетрагидрофуране. Полученную смесь 30 минут перемешивают при -78°С и нагревают до комнатной температуры, барботируя СО2 в течение 1 часа. После прекращения реакции полученный раствор подкисляют до рН 3-4 35% HCl, перегоняют при пониженном давлении и сушат в вакууме. Полученный остаток растворяют в горячем этаноле и полученный раствор перемешивают при 0°С. Полученное твердое вещество отфильтровывают при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения (2 г, 56%) в кристаллической форме.
1H-ЯМР (300 МГц, D2O) δ 4,07 (с, 2H), 2,89 (с, 6H).
Стадия 2) (Z)-4-(диметиламино)бут-2-еновая кислота
2 г соединения, полученного на стадии 1), разбавляют 120 мл смешанного растворителя этилацетат/метанол (1:1) и добавляют туда 450 мг палладия-на-карбонате кальция. Полученную смесь 2 часа перемешивают в атмосфере водорода. После прекращения реакции полученный раствор фильтруют через слой целита и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:метанол = 2:1) с получением указанного в заголовке соединения (800 мг, 39%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 6,23 (д, 1H), 5,97 (м, 1H), 3,56 (д, 2H), 2,67 (с, 6H).
Стадия 3) (Z)-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-он
Повторяют методику стадии 2) примера 104 за исключением использования соединения, полученного на стадии 2), вместо 2-((диметиламино)метил)акриловой кислоты с получением указанного в заголовке соединения (80 мг, 31%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,68 (с, 1H), 8,29 (м, 1H), 7,33 (с, 1H), 7,07 (м, 1H), 6,89 (с, 1H), 6,22 (м, 1H), 5,85 (с, 1H), 5,15 (м, 1H), 4,56 (м, 2H), 4,41 (м, 1H), 4,26 (м, 1H), 4,04 (с, 3H), 3,57 (д, 2H), 2,28 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 504,2 [M+H]+.
Пример 113: Получение (Z)-1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 112 за исключением использования N-Boc-4-гидроксипиперидина вместо N-Boc-3-гидроксиазетидина на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (8 мг, 44%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,54 (с, 1H), 7,82 (м, 1H), 7,55 (с, 1H), 7,32 (с, 1H), 7,06 (м, 1H), 6,25 (д, 1H), 6,08 (м, 1H), 4,72 (м, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,88 (м, 2H), 3,65 (м, 1H), 3,49 (м, 1H), 3,40 (д, 2H), 2,37 (с, 6H), 2,00 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 532,3 [M+H]+.
Пример 114: Получение 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(гидроксиметил)проп-2-ен-1-она
Стадия 1) Этил 2-((трет-бутилдиметилсилилокси)метил)акрилат
10,8 г этил 2-(гидроксиметил)акрилата (Organic Synthesis, Coll, Vol.8, 265, 1993) разбавляют 80 мл N,N'-диметилформамида и добавляют туда 18,8 г трет-бутилдиметилсилилхлорида и 11,3 г имидазола. Полученную смесь выдерживают два часа при комнатной температуре. После прекращения реакции добавляют воду и полученный раствор экстрагируют этилацетатом. Органический слой пять раз промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида, осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (этилацетат:н-гексан = 1:30) с получением указанного в заголовке соединения (14,7 г, 73%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 6,24 (д, 1H), 5,89 (д, 1H), 4,36 (т, 2H), 4,21 (м, 2H), 1,30 (т, 3H), 0,91 (с, 9H), 0,08 (с, 6H).
Стадия 2) 2-((трет-бутилдиметилсилилокси)метил)акриловая кислота
4 г соединения со стадии 1) растворяют в 80 мл смешанного растворителя тетрагидрофуран/метанол (1:1) и при 0°С постепенно, при перемешивании добавляют туда 27 мл 3 М раствора гидроксида лития. Полученную смесь 17 часов перемешивают при комнатной температуре, подкисляют до рН 4 3 н. HCl и трижды экстрагируют эфиром. Органический слой осушают над безводным сульфатом магния, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении с получением указанного в заголовке соединения (0,5 г, 14%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 6,21 (д, 1H), 5,79 (д, 1H), 4,26 (м, 2H), 0,91 (с, 9H), 0,08 (с, 6H).
Стадия 3) 2-((трет-бутилдиметилсилилокси)метил)-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
Повторяют методику примера 104 за исключением использования соединения со стадии 2) вместо 2-((диметиламино)метил)акриловой кислоты, N-Boc-4-гидроксипиперидина вместо N-Boc-3-гидроксиазетидина и 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина на стадии 2) с получением указанного в заголовке соединения (160 мг, 55%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,69 (с, 1H), 8,42 (м, 1H), 7,71 (м, 1H), 7,35 (м, 2H), 7,23 (м, 1H), 6,35 (д, 1H), 5,95 (д, 1H), 4,77 (м, 1H), 4,42 (с, 1H), 4,35 (с, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,83 (м, 2H), 3,65 (м, 2H), 2,04 (м, 4H), 0,91 (с, 9H), 0,11 (с, 6H);
MS (ESI+): m/z = 635,1 [M+H]+.
Стадия 4) 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(гидроксиметил)проп-2-ен-1-он
140 мг соединения, полученного на стадии 3), разбавляют 3 мл тетрагидрофурана и добавляют туда 1,1 мл 1,0 М раствора фторида тетра-н-бутиламмония в тетрагидрофуране. Полученную смесь выдерживают три часа при комнатной температуре. После прекращения реакции добавляют насыщенный раствор гидрокарбоната натрия и полученный раствор дважды экстрагируют хлороформом. Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (этилацетат:метиленхлорид:метанол = 7:7:1) с получением указанного в заголовке соединения (58 мг, 51%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,64 (с, 1H), 8,13 (м, 1H), 7,44 (с, 1H), 7,30 (м, 2H), 7,27 (м, 1H), 5,44 (с, 1H), 5,18 (с, 1H), 4,64 (м, 1H), 4,31 (с, 2H), 3,99 (с, 3H), 3,89 (м, 2H), 3,59 (м, 2H), 1,94 (м, 4H);
MS (ESI+): m/z = 521,3 [M+H]+.
Пример 115: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-гидроксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Стадия 1) трет-бутил (3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-гидроксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-карбоксилат
1,3 г 6-(азетидин-3-илокси)-N-(3-хлор-2,4-дифторфенил)-7-метоксихиназолин-4-амина, полученного повторением методики стадии 6) примера 1 за исключением использования N-Boc-3-гидроксиазетидина вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидина, и 0,77 г гидрохлорида пиридина перемешивают три часа при 170°С. Добавляют метиленхлорид и метанол и полученную смесь перегоняют и сушат при пониженном давлении. Полученный продукт разбавляют 10 мл метанола и постепенно добавляют 0,8 мл триэтиламина и 1,38 г дитрет-бутилдикарбоксилата и полученную смесь три часа кипятят с обратным холодильником при 60°С. После прекращения реакции добавляют воду и полученный раствор трижды экстрагируют смешанным растворителем хлороформ/2-пропанол (3:1). Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:метанол = 20:1) с получением указанного в заголовке соединения (342 мг, 22%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,65 (с, 1H), 7,53-8,45 (м, 1H), 7,41 (с, 1H), 7,31 (с, 1H), 7,18 (ушир.с, 1H), 7,10-7,03 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 4,48-4,40 (м, 2H), 3,57-3,48 (м, 2H), 1,47 (с, 9H).
Стадия 2) 6-(азетидин-3-илокси)-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-7-ол
100 мг соединения, полученного на стадии 1), разбавляют 2 мл метиленхлорида и добавляют туда 0,2 мл трифторуксусной кислоты. Полученную смесь перемешивают один час при комнатной температуре. После прекращения реакции полученный раствор перегоняют при пониженном давлении для удаления растворителя. Полученный остаток подщелачивают насыщенным раствором бикарбоната натрия и экстрагируют смешанным растворителем хлороформ/2-пропанол (3:1). Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:метанол = 10:1) с получением указанного в заголовке соединения (69 мг, 87%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,84 (с, 1H), 8,62-8,54 (м, 1H), 7,48 (с, 1H), 7,41 (с, 1H), 7,25 (ушир.с, 1H), 7,17-7,12 (м, 1H), 4,53 (д, 1H), 4,36-4,24 (м, 2H), 3,21-3,16 (м, 2H).
Стадия 3) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-гидроксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
Повторяют методику стадии 7) примера 1 за исключением использования соединения, полученного на стадии 2), вместо N-(3-хлор-2,5-дифторфенил)-7-метокси-6-((3S)-пирролидин-3-илокси)хиназолин-4-амина с получением указанного в заголовке соединения (20 мг, 25%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3+CD3OD) δ 8,43 (с, 1H), 7,71 (д, 2H), 7,47 (д, 2H), 7,32 (м, 1H), 7,12 (м, 1H), 6,29 (дд, 1H), 5,73 (д, 1H), 5,38 (д, 1H), 4,91 (м, 1H), 3,69 (д, 2H), 3,38 (д, 2H);
MS (ESI+): m/z = 433,2 [M+H].
Пример 116: Получение 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Стадия 1) трет-бутил (3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(2-метоксиэти)хиназолин-6-илокси)азетидин-1-карбоксилат
110 мг соединения, полученного на стадии 1) примера 115, разбавляют 2 мл N,N'-диметилформамида и добавляют туда 26 мкл 1-бром-2-метоксиэтана, 38 мг карбоната калия и 1 мг иодида калия. Полученную смесь выдерживают шесть часов при 80° С. После прекращения реакции добавляют воду и полученный раствор трижды экстрагируют этилацетатом. Органический слой пять раз промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида, осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:метанол = 20:1) с получением указанного в заголовке соединения (40 мг, 32%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,00 (с, 1H), 7,67 (с, 1H), 6,99-6,88 (м, 2H), 6,68 (с, 1H), 4,97 (м, 1H), 4,41-4,38 (м, 1H), 4,37-4,29 (м, 1H), 4,08-3,99 (м, 2H), 3,65-3,62 (м, 2H), 3,45-3,40 (м, 2H), 3,31 (с, 3H), 1,45 (с, 9H).
Стадия 2) 6-(азетидин-3-илокси)-N-(3-хлор-2,4-дифторфенил)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин-4-амин
Повторяют методику стадии 2) примера 115 за исключением использования соединения, полученного на стадии 1), вместо трет-бутил (3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-гидроксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-карбоксилата с получением указанного в заголовке соединения (37 мг, 100%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,00 (с, 1H), 7,72 (с, 1H), 7,05-6,89 (м, 2H), 6,73 (с, 1H), 4,38 (м, 1H), 4,36 (д, 1H), 4,13 (д, 1H), 4,04 (т, 2H), 3,66 (т, 2H), 3,31 (с, 3H), 3,06 (м, 2H).
Стадия 3) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-он
Повторяют методику стадии 3) примера 115 за исключением использования соединения, полученного на стадии 2), вместо 6-(азетидин-3-илокси)-4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-7-ола с получением указанного в заголовке соединения (21 мг, 50%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 7,91 (с, 1H), 7,67 (с, 1H), 6,98-6,90 (м, 2H), 6,56 (м, 1H), 6,33 (д, 1H), 6,20 (дд, 1H), 5,69 (д, 1H), 4,41 (м, 1H), 4,31 (м, 1H), 4,04-3,98 (м, 3H), 3,74-3,70 (м, 1H), 3,64-3,55 (м, 2H), 3,30 (с, 3H);
MS (ESI+): m/z = 491,3 [M+H]+.
Пример 117: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 116 за исключением использования N-Boc-4-гидроксипиперидина вместо N-Boc-3-гидроксиазетидина с получением указанного в заголовке соединения (20 мг, 22%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,67 (с, 1H), 8,16 {д, 1H), 7,50 (с, 1H), 7,34 (с, 1H), 6,65 (т, 1H), 6,62 (дд, 1H), 6,31 (д, 1H), 5,73 (д, 1H), 4,72 (м, 1H), 4,33 (м, 2H), 3,89 (м, 6H), 3,59 (с, 3H), 2,07 (м, 2H), 1,99 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 519,3 [M+H]+.
Пример 118: Получение 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(3-морфолинопропокси)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
Повторяют методику примера 117 за исключением использования 4-(3-хлорпропил)морфолина вместо 1-бром-2-метоксиэтана с получением указанного в заголовке соединения (8 мг, 27%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,64 (с, 1H), 8,25-8,24 (м, 1H), 7,31-7,29 (с, 2H), 7,09-7,06 (т, 1H), 6,65-6,50 (м, 1H), 6,28 (дд, 1H), 5,70 (дд, 1H), 4,68 (м, 1H), 4,22 (т, 2H), 3,82 (м, 3H), 3,72 (м, 5H), 2,56 (т, 2H), 2,48-2,47 (м, 4H), 2,11-2,06 (м, 2H), 1,96-1,94 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 588,4 [M+H]+.
Пример 119: Получение (2S,4S)-метил 1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксилата
Повторяют методику примера 1 за исключением использования (2S,4R)-1-трет-бутил 2-метил-4-гидроксипиперидин-1,2-дикарбоксилата (J. Org. Chem. 1996, 61, 2226-2231) вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола на стадии 6) с получением указанного в заголовке соединения (45 мг, 32%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 9,00 (с, 1H), 8,64 (м, 1H), 8,27 (ушир.с, 1H), 8,22 (с, 1H), 7,04 (тд, 1H), 6,67 (м, 1H), 6,34 (м, 1H), 5,82 (м, 2H), 4,80 (м, 1H), 4,56 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,28 (м, 1H), 3,07 (м, 1H), 2,21 (м, 2H), 2,03 (м, 1H), 1,69 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 533,3 [M+H]+.
Пример 120: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида
Стадия 1) (2S,4S)-1-трет-бутил 2-метил 4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1,2-дикарбоксилат
Повторяют методику стадии 6) примера 1 за исключением использования (2S,4R)-1-трет-бутил 2-метил-4-гидроксипиперидин-1,2-дикарбоксилата (J. Org. Chem. 1996, 61, 2226-2231) вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола без проведения реакции удаления защитной группы с использованием трифторуксусной кислоты с получением таким образом указанного в заголовке соединения (1,7 г, 40%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,59 (с, 1H), 7,94 (м, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,25 (с, 1H), 6,95 (тд, 1H), 5,10 (м, 1H), 4,41 (м, 1H), 4,13 (м, 1H), 3,98 (с, 3H), 3,78 (с, 3H), 2,89 (м, 2H), 2,08 (м, 1H), 1,78 (м, 2H), 1,47 (с, 3H).
Стадия 2) (2S,4S)-1-(трет-бутоксикарбонил)-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоновая кислота
1,66 г соединения, полученного на стадии 1), разбавляют 18 мл 50% тетрагидрофутана и добавляют туда 145 мг моногидрата гидроксида лития. Полученную смесь перемешивают три часа при комнатной температуре. После прекращения реакции полученный раствор подкисляют уксусной кислотой и дважды экстрагируют этилацетатом. Органический слой осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:этилацетат:метанол = 5:5:1) с получением указанного в заголовке соединения (1,5 г, 92%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,31 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,60 (м, 2H), 7,12 (м, 2H), 4,60 (м, 1H), 4,09 (м, 2H), 3,94 (с, 3H), 3,29 (м, 1H), 2,70 (м, 1H), 2,31 (м, 1H), 2,07 (м, 1H), 1,92 (м, 1H), 1,43 (с, 9H).
Стадия 3) (2S,4S)-1-трет-бутил 2-карбамоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-карбоксилат
1,93 г соединения, полученного на стадии 1), разбавляют 17 мл тетрагидрофутана и при -15°С добавляют туда 0,53 мл N-метилморфолина и 0,58 мл изобутилхлорформиата. Полученную смесь перемешивают 10 минут и добавляют туда 1,0 мл 28% водного аммиака. При постепенном нагревании до комнатной температуры полученную смесь выдерживают один час. После прекращения реакции добавляют воду и полученный раствор экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида, осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:этилацетат = 1:3) с получением указанного в заголовке соединения (1,0 г, 52%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,61 (с, 1H), 8,02 (м, 2H), 7,05 (м, 1H), 6,48 (с, 1H), 5,52 (м, 1H), 4,74 (м, 1H), 4,33 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,06 (м, 2H), 1,90 (м, 2H), 1,49 (м, 1H).
Стадия 4) (2S,4S)-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-карбоксамид
Повторяют методику стадии 2) примера 115 за исключением использования соединения, полученного на стадии 3), вместо трет-бутил 3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-гидроксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-карбоксилата с получением указанного в заголовке соединения (580 мг, 71%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,32 (с, 1H), 7,76 (с, 1H), 7,53 (с, 1H), 7,19 (м, 1H), 6,71 (с, 1H), 4,92 (м, 2H), 4,00 (с, 3H), 3,12 (м, 1H), 2,96 (м, 1H), 2,23 (м, 1H), 1,87 (м, 3H), 1,26 (с, 9H).
Стадия 5) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамид
Повторяют методику стадий 1)-7) за исключением использования соединения, полученного на стадии 4), вместо N-(3-хлор-2,4-дифторфенил)-7-метокси-6-((3S)-пирролидин-3-илокси)хиназолин-4-амина с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 69%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,58 (с, 1H), 8,08 (ушир.с, 1H), 7,99 (ушир.с, 2H), 7,24 (с, 1H), 7,00 (тд, 1H), 6,66 (м, 2H), 6,36 (д, 1H), 5,82 (д, 2H), 5,49 (м, 1H), 4,88 (м, 1H), 4,15 (м, 1H), 4,00 (с, 3H), 3,28 (м, 1H), 3,01 (м, 1H), 2,22 (м, 1H), 2,15 (м, 1H), 2,02 (м, 1H), 1,55 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 518,2 [M+H]+.
Пример 121: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-метилпиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования 2,0 М раствора метиламина в тетрагидрофуране вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (240 мг, 66%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,34 (с, 1H), 8,19 (с, 1H), 8,13 (м, 1H), 7,04 (тд, 1H), 6,70 (дд, 2H), 6,45 (дд, 1H), 5,88 (дд, 1H), 5,50 (м, 1H), 4,99 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,30 (т, 1H), 3,07 (д, 2H), 2,25 (м, 1H), 2,02 (м, 1H), 1,80 (м, 3H), 1,58 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 532,3 [M+H]+.
Пример 122: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-этилпиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования 2,0 М раствора метиламина в тетрагидрофуране вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (25 мг, 60%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,37 (с, 1H), 8,21 (с, 1H), 8,16 (м, 1H), 7,08 (тд, 1H), 6,71 (дд, 2H), 6,45 (дд, 1H), 5,88 (дд, 1H), 5,51 (м, 1H), 4,99 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,08 (с, 3H), 3,41 (м, 1H), 3,26 (д, 2H), 2,26 (м, 1H), 2,02 (м, 1H), 1,57 (м, 1H), 1,25 (м, 2H), 1,14 (м, 3H);
MS (ESI+): m/z = 546,2 [M+H]+.
Пример 123: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-пропилпиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования пропиламина вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (3,8 мг, 11%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,38 (с, 1H), 8,21 (с, 1H), 8,16 (м, 1H), 7,06 (тд, 1H), 6,71 (дд, 2H), 6,44 (дд, 1H), 5,88 (дд, 1H), 5,51 (м, 1H), 4,99 (м, 1H), 4,18 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,25 (м, 3H), 3,07 (д, 1H), 2,22 (м, 1H), 2,04 (м, 1H), 1,55 (м, 4H), 1,25 (м, 2H), 0,89 (т, 3H);
MS (ESI+): m/z = 560,0 [M+H]+.
Пример 124: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-изопропилпиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования изопропиламина вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (10,6 мг, 16%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,38 (с, 1H), 8,21 (с, 1H), 8,16 (м, 1H), 7,06 (тд, 1H), 6,68 (дд, 1H), 6,48 (м, 2H), 5,87 (дд, 1H), 5,48 (м, 1H), 4,98 (м, 1H), 4,12 (м, 2H), 4,02 (с, 3H), 3,23 (м, 1H), 3,07 (м, 1H), 2,24 (м, 1H), 2,02 (м, 1H), 1,85 (м, 2H), 1,51 (м, 1H), 1,03 (м, 6H);
MS (ESI+): m/z = 560,0 [M+H]+.
Пример 125: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-гидроксипиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования гидроксиламина вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (13 мг, 18%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,32 (с, 1H), 7,79 (с, 1H), 7,52 (м, 1H), 7,18 (м, 2H), 6,82 (м, 1H), 6,25 (д, 1H), 5,77 (м, 1H), 5,38 (м, 1H), 4,85 (м, 1H), 4,15 (м, 1H), 3,97 (с, 3H), 2,70 (м, 1H), 2,31 (м, 1H), 1,90 (м, 1H), 1,67 (м, 1H), 1,28 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 534,2 [M+H]+.
Пример 126: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-гидроксиэтил)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования этаноламина вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 25%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,32 (с, 1H), 7,80 (с, 1H), 7,52 (м, 1H), 7,18 (м, 2H), 6,82 (м, 1H), 6,25 (д, 1H), 5,80 (м, 1H), 5,40 (м, 1H), 4,85 (м, 1H), 4,15 (м, 1H), 3,97 (с, 3H), 3,89 (м, 2H), 3,26 (м, 2H), 2,70 (м, 1H), 2,31 (м, 1H), 1,95 (м, 1H), 1,71 (м, 1H), 1,20 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 562,3 [M+H]+.
Пример 127: Получение (2S,4S)-1-акрилоил -4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-метоксиэтил)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования 2-метилоксиэтиламина вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (12 мг, 25%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,46 (с, 1H), 7,87 (с, 1H), 7,65 (м, 1H), 7,13 (с, 1H), 6,96 (м, 1H), 6,68 (м, 1H), 6,40 (дд, 1H), 5,85 (д, 1H), 4,45 (м, 1H), 3,92 (м, 4H), 3,26 (м, 7H), 2,83 (м, 1H), 2,59 (м, 1H), 1,91 (м, 2H), 1,76 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 576,2 [M+H]+.
Пример 128: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(метилтио)этил)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования 2-(метилтио)этиламина вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (40 мг, 47%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,30 (с, 1H), 8,12 (м, 2H), 7,12 (м, 1H), 7,09 (м, 1H), 6,86 (м, 1H), 6,54 (дд, 1H), 5,92 (д, 1H), 5,63 (м, 1H), 4,95 (м, 1H), 4,15 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,78 (м, 1H), 3,57 (м, 2H), 3,15 (м, 1H), 2,87 (м, 2H), 2,21 (м, 1H), 2,06 (с, 3H), 1,65 (м, 2H), 1,60 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 592,3 [M+H]+.
Пример 129: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(метилсульфонил)этил)пиперидин-2-карбоксамида
41 мг соединения, полученного в примере 128, разбавляют 1 мл тетрагидрофурана и добавляют туда 1 мл насыщенного водного бикарбоната натрия и 34 мг 3-хлорпероксибензойной кислоты. Полученную смесь два часа инкубируют при комнатной температуре. После прекращения реакции добавляют воду и полученный раствор дважды экстрагируют этилацетатом. Органический слой промывают водой и насыщенным водным раствором хлорида, осушают над безводным сульфатом натрия, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:этилацетат:метанол = 10:10:1) с получением указанного в заголовке соединения (20 мг, 47%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,64 (с, 1H), 8,26 (м, 1H), 8,18 (с, 1H), 8,09 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 7,09 (м, 1H), 6,68 (дд, 1H), 6,42 (д, 1H), 5,82 (д, 1H), 5,56 (м, 1H), 4,85 (м, 1H), 4,21 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,98 (м, 1H), 3,75 (м, 1H), 3,37 (м, 2H), 3,10 (м, 1H), 2,95 (с, 3H), 2,24 (м, 1H), 2,02 (м, 1H), 1,52 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 624,3 [M+H]+.
Пример 130: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(диметиламино)этил)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования N,N-диметилэтилендиамина вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (39 мг, 44%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,62 (с, 1H), 8,25 (с, 2H), 8,12 (м, 1H), 7,30 (м, 1H), 7,05 (тд, 1H), 6,68 (м, 1H), 6,41 (дд, 1H), 5,85 (д, 1H), 5,59 (м, 1H), 4,83 (м, 1H), 4,15 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,30 (м, 2H), 3,14 (м, 1H), 2,55 (м, 3H), 2,29 (м, 8H), 2,01 (м, 1H), 1,50 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 589,3 [M+H]+.
Пример 131: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(3-гидроксипропил)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования 3-амино-1-пропанола вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (50 мг, 27%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,62 (с, 1H), 8,19 (с, 1H), 8,10 (с, 1H), 7,26-7,01 (м, 2H), 6,67 (м, 1H), 6,38 (д, 1H), 5,84 (д, 1H), 4,92 (м, 1H), 4,17 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,98 (м, 1H), 3,68 (м, 2H), 3,46 (м, 2H), 3,33 (м, 1H), 3,11 (м, 2H), 2,21 (м, 1H), 2,04 (м, 1H), 1,60 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 576,2 [M+H]+.
Пример 132: Получение (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-морфолиноэтил)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования N-(2-аминоэтил)морфолина вместо 28% водного аммиака на стадии 3) с получением указанного в заголовке соединения (100 мг, 43%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,32 (с, 1H), 8,17 (с, 1H), 7,08-7,02 (м, 2H), 6,67-6,65 (м, 1H), 6,45 (д, 1H), 5,87 (д, 1H), 5,56 (м, 1H), 4,95 (м, 1H), 4,02 (с, 3H), 3,70-3,65 (м, 4H), 3,55-3,25 (м, 2H), 3,02 (д, 1H), 2,49-2,41 (м, 8H), 2,35 (м, 1H), 2,21 (м, 1H), 1,55 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 631,4 [M+H]+.
Пример 133: Получение (2R,4R)-метил-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксилата
Повторяют методику примера 1 за исключением использования (2R,4S)-1-трет-бутил 2-метил-4-гидроксипиперидин-1,2-дикарбоксилата (J. Org. Chem. 1996, 61, 2226-2231) вместо (R)-(-)-N-Boc-3-пирролидинола на стадии 6) с получением указанного в заголовке соединения (42 мг, 34%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 9,00 (с, 1H), 8,64 (м, 1H), 8,27 (ушир.с, 1H), 8,22 (с, 1H), 7,04 (тд, 1H), 6,67 (м, 1H), 6,34 (м, 1H), 5,82 (м, 2H), 4,80 (м, 1H), 4,56 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,84 (с, 3H), 3,28 (м, 1H), 3,07 (м, 1H), 2,21 (м, 1H), 2,03 (м, 1H), 1,69 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 533,3 [M+H]+.
Пример 134: Получение (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоновой кислоты
15 мг соединения, полученного в примере 133, растворяют в 0,2 мл смешанного растворителя тетрагидрофуран/метанол (1:1) и при 0°С добавляют туда 1,4 мг моногидрата гидроксида лития. Полученную смесь один час инкубируют при комнатной температуре. После прекращения реакции полученный раствор подкисляют до рН 4 3 н. HCl и дважды экстрагируют метиленхлоридом. Органический слой осушают над безводным сульфатом магния, фильтруют и перегоняют при пониженном давлении. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией (метиленхлорид:этилацетат:метанол = 1:1:1) с получением указанного в заголовке соединения (10 мг, 69%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,41 (с, 1H), 7,83 (с, 1H), 7,51 (м, 1H), 7,19 (м, 2H), 6,81 (м, 1H), 6,20 (м, 1H), 5,74 (м, 1H), 4,65 (м, 1H), 4,15 (м, 1H), 3,99 (с, 3H), 3,49 (м, 1H), 2,84 (м, 1H), 2,34 (м, 1H), 2,00 (м, 1H), 1,27 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 519,3 [M+H]+.
Пример 135: Получение (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 120 за исключением использования (2R,4S)-1-трет-бутил 2-метил-4-гидроксипиперидин-1,2-дикарбоксилата вместо (2S,4R)-1-трет-бутил 2-метил-4-гидроксипиперидин-1,2-дикарбоксилата на стадии 1) с получением указанного в заголовке соединения (50 мг, 45%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,63 (с, 1H), 8,36 (с, 1H), 8,15 (м, 2H), 7,27 (с, 1H), 7,04 (тд, 1H), 6,70 (м, 2H), 6,45 (дд, 1H), 5,89 (дд, 1H), 5,51 (м, 1H), 5,00 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,26 (м, 1H), 3,07 (м, 1H), 2,25 (м, 1H), 2,04 (м, 1H), 1,55 (м, 1H), 0,85 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 518,2 [M+H]+.
Пример 136: Получение (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-метилпиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 135 за исключением использования 2,0 М раствора метиламина в тетрагидрофуране вместо 28% водного аммиака с получением указанного в заголовке соединения (37 мг, 35%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,60 (с, 1H), 8,12 (с, 1H), 8,01 (м, 1H), 7,94 (с, 1H), 7,03 (тд, 1H), 6,70 (м, 2H), 6,44 (д, 1H), 5,87 (д, 1H), 5,55 (м, 1H), 4,95 (м, 1H), 4,22 (м, 1H), 4,01 (с, 3H), 3,29 (т, 1H), 3,07 (д, 2H), 2,26 (м, 1H), 2,01 (м, 3H), 1,56 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 532,3 [M+H]+.
Пример 137: Получение (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-гидроксипиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 135 за исключением использования гидроксиламина вместо 28% водного аммиака с получением указанного в заголовке соединения (15 мг, 9,8%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,30 (с, 1H), 7,75 (с, 1H), 7,51 (м, 1H), 7,18 (м, 2H), 6,80 (м, 1H), 6,20 (д, 1H), 5,77 (м, 1H), 5,33 (м, 1H), 4,80 (м, 1H), 4,11 (м, 1H), 3,97 (с, 3H), 2,69 (м, 1H), 2,31 (м, 1H), 1,90 (м, 1H), 1,67 (м, 1H), 1,28 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 534,2 [M+H]+.
Пример 138: Получение (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(метилсульфонил)этил)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 129 за исключением использования (2R,4S)-1-трет-бутил 2-метил-4-гидроксипиперидин-1,2-дикарбоксилата вместо (2S,4R)-1-трет-бутил 2-метил-4-гидроксипиперидин-1,2-дикарбоксилата с получением указанного в заголовке соединения (18 мг, 33%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,70 (с, 1H), 8,26 (с, 1H), 8,11 (с, 1H), 7,54-7,53 (м, 1H), 7,13-7,10 (м, 1H), 6,68 (дд, 1H), 6,66 (д, 1H), 5,87 (д, 1H), 4,87 (м, 1H), 4,02 (м, 1H), 4,07 (с, 3H), 3,98 (м, 1H), 3,88 (м, 1H), 3,43 (м, 2H), 3,29 (м, 1H), 3,09 (м, 1H), 2,98 (с, 3H), 2,24 (м, 1H), 2,05 (м, 2H), 1,60-1,54 (м, 1H).
Пример 139: Получение (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 129 за исключением использования 3,4-дихлор-2-фторанилина вместо вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (70 мг, 60%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,61 (с, 1H), 8,02 (с, 1H), 7,85 (т, 1H), 7,38 (с, 2H), 7,37 (дд, 1H), 6,73 (дд, 1H), 6,34 (дд, 1H), 5,88 (д, 1H), 5,55 (м, 1H), 4,92 (м, 1H), 4,16 (м, 1H), 4,03 (с, 3H), 3,36 (м, 2H), 2,98 (м, 1H), 2,29 (м, 1H), 1,68 (м, 1H), 1,56 (м, 1H);
MS (ESI+): m/z = 534,5 [M+H]+.
Пример 140: Получение (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(4-бром-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида
Повторяют методику примера 129 за исключением использования 4-бром-2-фторанилина вместо вместо 3-хлор-2,4-дифторанилина с получением указанного в заголовке соединения (40 мг, 32%).
1H-ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8,36 (с, 1H), 7,41 (с, 1H), 7,24 (с, 1H), 6,95 (м, 1H), 6,89 (с, 1H), 6,33 (д, 1H), 6,62 (м, 1H), 6,12 (д, 1H), 5,55 (д, 1H), 4,37 (м, 1H), 4,28 (м, 2H), 3,73 (с, 3H), 3,34 (м, 2H), 2,12 (м, 2H);
MS (ESI+): m/z = 544,1 [M+H]+.
Соединения, полученные в примерах с 1 по 140, представлены следующими структурными формулами, показанными в таблице 1.
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Пример состава 1
Таблетки для перорального введения каждого из соединений формулы (I), полученных в примерах с 1 по 140, в качестве активного ингредиента готовят, основываясь на рецептурах из таблицы 2.
Таблица 2
Ингредиент Количество/таблетка
Активный ингредиент 100 мг
Кукурузный крахмал 80 мг
Лактоза 80 мг
Стеарат магния 5 мг
Пример состава 2
Жесткие желатиновые капсулы для перорального введения каждого из соединений формулы (I), полученных в примерах с 1 по 140, в качестве активного ингредиента готовят, основываясь на рецептурах из таблицы 3.
Таблица 3
Ингредиент Количество/таблетка
Активный ингредиент 100 мг
Кукурузный крахмал 40 мг
Лактоза 80 мг
Кристаллическая целлюлоза 80 мг
Стеарат магния 5 мг
Пример состава 3
Инъекционные составы, включающие каждое из соединений формулы (I), полученных в примерах с 1 по 140, в качестве активного ингредиента готовят, основываясь на рецептурах из таблицы 4, где при использовании соли соединения формулы (I) значение рН не изменяют.
Таблица 4
Ингредиент Количество/таблетка
Активный ингредиент 20 мг
5% глюкоза 10 мл
HCl (1 н.) рН доводят до 4
Пример состава 4
Инъекционные составы, включающие каждое из соединений формулы (I), полученных в примерах с 1 по 140, в качестве активного ингредиента готовят, основываясь на рецептурах из таблицы 5.
Таблица 5
Ингредиент Количество/таблетка
Активный ингредиент 20 мг
Полиэтиленгликоль 400 2 мл
Стерильная вода 8 мл
Пример исследования 1: Ингибирование фермента EGFR
10 мкл EGFR (киназа EGFR типа 1, Upstate, 10 нг/мкл) добавляют в каждую лунку 96-луночного планшета. В качестве ингибитора EGFR в каждую лунку добавляют 10 мкл стерильно разбавленного раствора каждого из соединений, полученных в примерах с 1 по 140, иресса (Astrazeneca) и лапатиниб (GlaxoSmithKline) и планшет инкубируют 10 минут при комнатной температуре. Затем туда последовательно добавляют 10 мкл Poly(Glu, Tyr) 4:1 (Sigma, 10 нг/мл) и 10 мкл АТФ (50 мкМ) для инициирования киназной реакции и полученную смесь инкубируют 1 час при комнатной температуре. В каждую лунку добавляют 10 мкл 100 мМ ЭДТА и перемешивают 5 минут для прекращения киназной реакции. В реакционную смесь добавляют 10 мкл 10 × антитела к фосфотирозину (Pan Vera), 10 мкл 10 × зеленого трассера ПТК (протеин тирозин киназа) (Pan Vera) и 30 мкл разбавленного буфером ПФ (поляризатора флуоресценции) с последующим инкубированием в темноте в течение 30 минут при комнатной температуре. Значение ПФ для каждой лунки определяют с помощью флуориметра VICTORIII (Perkin Elmer) при 488 нм (фильтр возбуждения) и 535 нм (фильтр испускания) и определяют IC50 - концентрацию, при которой наблюдается 50% ингибирование, где максимальное значение (0% ингибирования) приписывается значению поляризованного света, измеренному для лунки, не обработанной ингибитором EGFR, а минимальное значение соответствует 100% ингибированию. Вычисление и анализ IC50 проводят с применением Microsoft Excel. Результаты приведены в таблице 7.
Пример исследования 2: Ингибирование мутантного фермента EGFR (Т790М)
Повторяют методику примера исследования 1 за исключением того, что используют 10 мкл фермента Т790М (киназа EGFR T790M, Upstate) вместо 10 мкл EGFR. Результаты приведены в таблице 7.
Пример исследования 3: Ислледование ингибирования роста раковых клеток
Для исследования степеней ингибирования роста раковых клеток соединениями изобретения используют клеточную линию рака кожи А431 (АТСС: CRL-1555), клеточную линию рака груди SK-Br3 (ATCC: HTB-30) и клеточную линию рака толстой/прямой кишки SW-620 (ATCC: CCL-227), используя культуральную среду DMEM (среда Игла, модифицированная по Дульбекко), содержащую добавку 4,5 г/л глюкозы и 1,5 г/л бикарбоната натрия и дополненную 10% FBS (околоплодной сывороткой теленка). Кроме того, клеточную линию рака легкого Н1975 (АТСС: CRL-5908) инкубируют в среде RPMI, содержащей 1% пирувата натрия и 10% FBS.
Раковые клеточные линии, хранящиеся в сосуде с жидким азотом, быстро размораживают при 37°С и центрифугируют для удаления среды. Полученный осадок клеток смешивают с культуральной средой, инкубируют в колбе для культивирования при 37°С в атмосфере, содержащей 5% СО2 от 2 до 3 дней, а затем среду удаляют. Оставшиеся клетки промывают DPBS (фосфатным солевым буферным раствором Дульбекко) и выделяют из колб с использованием трипсин-ЭДТА. Выделенные клетки разбавляют культуральной средой до концентрации 100000 клеток А431 или SW-620 в мл, за исключением SK-Br3, где разбавление проводят до 200000 клеток/мл. 100 мкл разбавленного клеточного раствора добавляют в каждую лунку 96-луночного планшета и инкубируют 1 день при 37°С в атмосфере, содержащей 5% СО2.
Соединения, полученные в примерах с 1 по 140, так же, как и общепринятые ингибиторы EGFR - иресса и лапатиниб, каждое, растворяют в 99,5% ДМСО до концентрации 25 мМ. В том случае, когда исследуемое соединение нерастворимо в ДМСО, добавляют небольшое количество 1% HCl и выдерживают 30 минут на водяной бане при 40°С до достижения полного растворения. Раствор исследуемого соединения разбавляют культуральной средой до конечной концентрации 100 мкМ, а затем последовательно разбавляют в 10 раз до 10-6 мкМ (конечная концентрация ДМСО менее 1%). Из каждой лунки 96-луночного планшета удаляют среду.
В каждую лунку, содержащую культивированные клетки, добавляют 100 мкл раствора исследуемого соединения и планшет инкубируют 72 часа при 37°С в атмосфере, содержащей 5% СО2. После удаления среды из планшета в каждую лунку добавляют 50 мкл 10% трихлоруксусной кислоты и планшет выдерживают 1 час при 4°С для закрепления клеток ко дну планшета. Из каждой лунки удаляют добавленную трихлоруксусную кислоту, планшет сушат, добавляют в него 100 мкл раствора красителя SRB (Сульфородамин В) и полученной смеси дают прореагировать в течение 10 минут. Раствор красителя SRB готовят растворением SRB в 1% уксусной кислоте до концентрации 0,4%. После удаления раствора красителя планшет промывают водой и сушат. Если раствор красителя эффективно не удаляется водой, используют 1% уксусную кислоту. В каждую лунку добавляют 150 мкл 10 мМ основания trisma и с помощью считывателя микропланшетов определяют поглощение при 540 нм.
В случае Н1975 клетки разбавляют культуральной средой до концентрации 50000 клеток/мл. 100 мкл разбавленного клеточного раствора добавляют в каждую лунку 96-луночного планшета и через 1 день промывают смесью RPMI, 0,1% FBS и 1% пенициллина-стрептомицина (PS) с последующей заменой среды. Планшет оставляют на ночь и 48 часов обрабатывают различными концентрациями в тех же условиях среды. Аналогично исследованию МТТ в каждую ячейку добавляют 15 мкл клеточного экспресс-титровального раствора (Promega), инкубируют от 2 до 3 часов, а затем определяют поглощение при 490 нм.
Оценивают IC50 - концентрацию, при которой наблюдается 50% ингибирование, основываясь на разнице между конечной концентрацией исследуемых клеток и начальной концентрацией клеток, инкубированных в лунке, не обработанной исследуемым соединением, которую принимают за 100%. Вычисление IC50 проводят с помощью Microsoft Excel, а результаты приведены в таблицах 6 и 7.
Пример исследования 4: Исследование пролонгирования для клеток А431
Для исследования степени ингибирования фосфорилирования EGFR и пролонгирования способности к ингибированию соединениями изобретения используют клеточную линию рака кожи А431 (ATCC: CRL-1555).
Клеточную линию инкубируют в колбе для культивирования при 37°С в атмосфере, содержащей 95% воздуха и 5% СО2, используя культуральную среду, содержащую DMEM, 10% FBS и 1% PS. Когда более 90% общего объема колбы для культивирования заполняется клетками, культивированный клеточный раствор подвергают вторичной инкубации и в каждую лунку 6-луночного планшета помещают по 500000 клеток/лунка. Через 24 часа клетки отделяют от раствора, промывают PBS и 16 часов инкубируют в культуральной среде, содержащей DMEM, 0,1% FBS и 1% PS. Соединения, полученные в примерах 1, 17, 19 и 36, и тарцева (Tarceva) в качестве ингибиторов фосфорилирования EGFR, каждое добавляют в лунки, содержащие клетки с концентрацией 1 мкМ. Через 4 часа клетки отделяют от раствора, 4 раза промывают PBS через каждые 0, 2, 4 и 8 часов и инкубируют в культуральной среде, содержащей DMEM, 0,1% FBS и 1% PS. Затем каждые 0, 8, 24 и 48 часов с момента промывки среду удаляют из них для остановки реакции. Непосредственно перед завершением реакции культивированный раствор клеток 5 минут обрабатывают раствором концентрации 100 нг/мл EGF (Sigma, номер в каталоге Е9644) для индуцирования активации EGFR. После завершения реакции планшет, содержащий культивированные клетки, хранят при -70°С. В контрольных группах вместо добавления ингибитора фосфорилирования EGFR проводят замену среды, затем индуцирование активации EGFR с помощью EGF проводят только в группе положительного контроля и не проводят в группе отрицательного контроля.
Для методов вестерн-блоттинга и иммуноферментных измерений (ELISA) планшету, сохраняемому при -70°С, дают нагреться до комнатной температуры, а затем из клеток экстрагируют белок с использованием буфера для экстракции белка. Экстракцию белка выполняют, как указано ниже: в каждую лунку, содержащую клетки, добавляют 250 мкл буфера для экстракции белка (экстракционный реагент Phosphosafe, Calbiochem, номер в каталоге 71296-3), включающий коктейль ингибитора протеазы и перемешивают 5 минут при комнатной температуре. Клетки собирают, используя скребок для клеток, и переносят в 1,5-мл пробирку, которую 5 минут центрифугируют при 16000×g. Полученный таким образом верхний слой отделяют и определяют в нем содержание белка с помощью набора для исследования белка (Bio-rad, номер в каталоге 500-0116). Экстрагированный белок разбавляют PBS до концентрации 0,8 мг/мл.
В способе иммуноферментного измерения используют набор с EGFR человека (ру1173) (Biosource, номер в каталоге KHR9071). 100 мкл образца, который в 4 раза разбавлен стандартным буфером для разбавления из набора, добавляют в узкую лунку, которую инкубируют в холодильнике при 4°С в течение ночи. Оттуда выделяют культивированные клетки и промывают 4 раза 200 мкл буфера для промывки. В каждую узкую лунку помещают 100 мкл полученного первичного антитела (EGFR против человека [pY1173]), инкубируют 1 час при 37°С и промывают 4 раза 200 мкл буфера для промывки. Полученное вторичное антитело (IgG-HRP против кролика) разбавляют в 100 раз буфером для разбавления HRP из набора. 100 мкл разбавленного вещества помещают в каждую узкую лунку, 30 минут инкубируют при 37°С и промывают 4 раза 200 мкл буфера для промывки. 100 мкл субстрата HRP из набора помещают в каждую узкую лунку, 10-30 минут инкубируют в темноте. Для прекращения реакции туда добавляют 100 мкл раствора для остановки реакции и затем наблюдают поглощение при 450 нм.
Основываясь на общепринятых способах, реализуют способы электрофореза и вестерн-блоттинга следующим образом: к каждому образцу добавляют буфер LDS, оставляют кипеть на 10 минут при 70°С. 10 мкл полученного раствора загружают в 12-луночный планшет с гелем (Nupage 4-12% геля бис-трис, Invitrogen), с последующим электрофорезом при 120 вольтах в буфере (буфер для электрофореза MOPS, Invitrogen, номер в каталоге NP0006-1) в течение 2 часов. После электрофореза полученный гель наносят на нитроцеллюлозную мембрану (Bio-rad, номер в каталоге 162-0251) в буфере для нанесения (Invitrogen, номер в каталоге NP0001) при 30 вольтах в течение 2 часов. Нитроцеллюлозную мембрану с нанесенным веществом на 1-2 часа оставляют реагировать с 3% блокирующим раствором BSA при комнатной температуре для ингибирования неспецифической реакции антиген-антитело. Первичное антитело, разбавленное блокирующим раствором (анти-EGFR (Stressgen, номер в каталоге CSA330, разбавление 1:100), анти-pEGFR (Santacruz, номер в каталоге SC 12351-R, разбавление 1:500) и анти-β актином (Sigma, номер в каталоге А1978, разбавление 4 мкг/мл), оставляют при 4°С на ночь реагировать между собой, промывают 4 раза промывочным буфером (TBS-T) каждые 10 минут. Вторичное антитело, разбавленное блокирующим раствором (IgG против мыши (Chemicon, номер в каталоге АР124Р, разбавление 1:5000) и IgG против кролика (Chemicon, номер в каталоге АР132Р, разбавление 1:5000), оставляют на 1 час реагировать между собой при комнатной температуре, промывают 5 раз промывочным буфером каждые 10 минут с последующим окрашиванием детектирующего реагента ECL для вестерн-блоттинга (Amersham, номер в каталоге RPN2209) и открытием на Hyperfilm (Amersham, номер в каталоге RPN2103K) в темной комнате. Наблюдают полосы белка при проявлении пленки, результаты приведены в таблице 8.
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Как показано в таблице 6, каждое из соединений изобретения при низкой концентрации показывает превосходную противораковую активность за счет эффективного ингибирования роста А431 и SK-Br3, имеющих сверхэкспрессируемый EGFR и Erb-B2, соответственно. Также, как показано в таблице 7, каждое из соединений изобретения эффективно ингибирует активность мутантной киназы EGFR T790M и рост экспрессирующей ее клеточной линии Н1975 по сравнению с таковой для общепринятых ингибиторов EGFR, т.е. ирессы, лапатиниба, BIBW2992 и примера 1*, которое является соединением, полученным в примере 1 международной патентной публикации WO 2005/012290. В частности, соединения изобретения, имеющие указанный заместитель А, показывают улучшенную ингибиторную активность против Н1975 по сравнению с примером 1*. В то же время, ни одно из соединений изобретения не ингибирует рост SW-620, не содержащих сверхэкспрессируемых EGFR или Erb-B2. Результаты в таблице 8 предполагают, что такие эффекты возникают вследствие необратимых механизмов ингибирования соединениями данного изобретения, которые проявляют высокую степень ингибирования фосфорилирования EGFR более 50% в течение 24 часов или более по сравнению с таковой для общепринятого обратимого ингибитора EGFR тарцева.
Поэтому соединения формулы (I) настоящего изобретения могут эффективно ингибировать рост конкретных раковых клеток, вызванный сверхэкспрессией EGFR, Erb-B2 или мутацией EGFR.
В то время как изобретение описано в отношении приведенных выше частных воплощений, следует осознавать, что специалистом в данной области могут быть сделаны различные модификации и изменения, которые также входят в объем изобретения, определяемый прилагаемой формулой изобретения.

Claims (4)

1. Амидное производное формулы (I), или его фармацевтически приемлемая соль, или его изомер:
где
Figure 00000024

А представляет
Figure 00000025
или
Figure 00000026
, R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет водород, галоген, N-C1-6алкил или N-гидроксиамидо или обратный C-C1-6алкиламидо (-NHCOC1-6алкил), гидроксикарбонил (-СООН), C1-6алкилоксикарбонил (-COOC1-6), С1-6алкил или C1-6алкил, замещенный гидроксигруппой, C1-6диалкиламином или насыщенной 5-6-членной гетероциклической группой с 1-2 гетероатомами, выбранными из атомов азота и кислорода;
R1 представляет фенильную или 6-членную гетероарильную группу с атомом азота в качестве гетероатома, каждая из которых замещена одним-тремя X, или C1-6алкил, замещенный фенилом, который может быть замещен атомами галогена;
R2 представляет водород, гидрокси, С1-6алкокси или C1-6алкокси, замещенный C1-6алкокси или 5-6-членной насыщенной гетероциклической группой;
R3 представляет водород, -СООН, C1-6алкилоксикарбонил или амидо, N-незамещенный или N-замещенный Y;
na и nb каждый является целым числом от 1 до 3; где:
X представляет водород, галоген, гидрокси, циано, нитро, (моно-, ди- или тригалоген)метил, меркапто, C1-6алкилтио, акриламидо, C1-6алкил, С2-6алкенил, C2-6алкинил, C1-6алкокси, фенилокси, C1-6диалкиламино или С1-6алкил или C1-6алкокси, замещенный Z, при условии, что когда количество заместителей Х равно двум или более, группы Х могут быть конденсированы друг с другом с образованием 5-членной циклической структуры, возможно содержащей в цикле 2 атома азота в качестве гетероатомов;
Y представляет гидрокси, C1-6алкил или C1-6алкил, замещенный Z, C1-6алкил имеет один-четыре фрагмента, выбранных из группы, состоящей из N, О, S, SO и SO2; и
Z представляет C1-6алкил, фенил или 6-членную гетероциклическую группу, включающую один или более гетероатомов, выбранных из N или О, причем указанный фенил или гетероциклическая группа является незамещенной или замещена галогеном.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет 3-хлор-4-фторфенил, 3-хлор-2-фторфенил, 3-хлор-2,4-дифторфенил, 3,4-дихлор-2-фторфенил, 4-бром-3-хлор-2-фторфенил, 4-бром-2-фторфенил, (R)-1-фенилэтил, 3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фенил, 3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фенил, 1-(3-фторбензил)-1Н-5-индазол, 3-этинилфенил, 4-хлор-2,5-диметоксифенил, 4-бром-3-метилфенил, 4-изопропилфенил, 3-метилфенил, 3-бромфенил, 3-хлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 2,3,4-трифторфенил, 4-фтор-3-метилфенил, 3,4-диметилфенил, 4-фенилоксифенил, 2,3-дигидро-1Н-инденил, 4-гидрокси-3,5-дихлорфенил, 3-гидрокси-4-хлорфенил, 4-гидрокси-2-хлорфенил, 2-гидрокси-4-хлорфенил, 3-цианофенил, 3-трифторметилфенил, 3-хлор-2-метоксифенил, 4-хлор-3-метилфенил, 4-бром-3-хлорфенил, 4-бром-3-фторфенил, 3-хлор-2-метилфенил, 3-диметиламинофенил, 2-фтор-3-трифторметилфенил, 3-циано-4-фторфенил, 3-циано-4-хлорфенил, 3-метилтиофенил, 2-хлорфенил, 4-хлорфенил, 3-хлорфенилметил, 3-винилфенил, 3-нитрофенил, 3-акриламидофенил, 3-меркаптофенил, 3-хлорметилфенил, 4-гидрокси-3-хлорфенил или 4-гидрокси-3-фторфенил;
R2 представляет водород, гидрокси, метокси, этокси, 3-морфолинопропилокси или метоксиэтокси;
R3 представляет водород, метилоксикарбонил, карбоксил, амидо, N-метиламидо, N-этиламидо, N-пропиламидо, N-изопропиламидо, N-гидроксиамидо, N-2-гидроксиэтиламидо, N-3-гидроксипропиламидо, N-2-метоксиэтиламидо, N-2-метилтиоэтиламидо, N-2-метилсульфонилэтиламидо, N-2-N,N'-диэтиламиноэтиламидо, или N-2-морфолиноэтиламидо;
R4, R5, R6 и R7 каждый независимо представляет водород, метил, 4-метилпиперазинилметил, 4-метилпиперазинилэтил, N,N'-диметиламинометил, N,N'-диэтиламинометил, морфолинометил, пирролидин-1-илметил, пиперидин-1-илметил, гидроксиметил, N-метилкарбоксамидо, ацетамидо, N-гидроксиамидо, метиловый сложный эфир, хлор или карбоксил; и na и nb каждый независимо представляет целое число от 1 до 2.
3. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
1) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
2) (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)бут-2-ен-1-она;
3) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)бут-2-ин-1-она;
4) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-5-(4-метилпиперазин-1-ил)пент-2-ин-1-она;
5) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ин-1-она;
6) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
7) 1-((3S)-3-(4-(4-бром-3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
8) 1-((3S)-3-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
9) 1-((3S)-3-(4-(4-бром-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
10) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
11) 1-((3S)-3-(7-метокси-4-((1R)-1-фенилэтиламин)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
12) 1-((3S)-3-(4-(1-(3-фторбензил)-1Н-индазол-5-иламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
13) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
14) 1-((3R)-3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
15) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
16) 1-((3S)-3-(4-(3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фениламино)хиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
17) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
18) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
19) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
20) 1-((3R)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
21) N-(2-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)этил)акриламида;
22) 1-(3-(7-метокси-4-((1R)-1-фенилэтиламино)хиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
23) 1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
24) 1-(3-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
25) 1-(3-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
26) 1-(3-(4-(3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
27) 3-(6-(1-акрилоилазетидин-3-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)бензонитрила;
28) (Е)-4-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-N-метил-4-оксобут-2-енамида;
29) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-метилпроп-2-ен-1-она;
30) (Z)-метил-4-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноата;
31) N-(3-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-3-оксопроп-1-ен-2-ил)ацетамида;
32) (Z)-3-хлор-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
33) (Е)-3-хлор-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
34) 1-(4-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
35) 1-(4-(7-метокси-4-((1R)-1-фенилэтиламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
36) 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
37) 1-(4-(4-(3-этинилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
38) 1-(4-(4-(4-хлор-2,5-диметоксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
39) 1-(4-(4-(4-бром-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
40) 1-(4-(4-(4-изопропилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
41) 1-(4-(4-(м-толуидино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
42) 1-(4-(4-(3-бромфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
43) 1-(4-(4-(3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
44) 1-(4-(4-(3,4-дихлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
45) 1-(4-(7-метокси-4-(2,3,4-трифторфениламино)хиназолин-6-илокси) пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
46) 1-(4-(4-(4-фтор-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
47) 1-(4-(4-(3,4-диметилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
48) 1-(4-(7-метокси-4-(4-феноксифениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
49) 1-(4-(4-(2,3-дигидро-1Н-инден-5-иламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
50) 1-(4-(4-(3,5-дихлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
51) 1-(4-(4-(4-хлор-3-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси) пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
52) 1-(4-(4-(2-хлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
53) 1-(4-(4-(4-хлор-2-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
54) 1-(4-(4-(3-хлор-4-(3-фторбензилокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
55) 1-(4-(4-(3-хлор-4-(пиридин-2-илметокси)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
56) 3-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)бензонитрила;
57) 1-(4-(4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси) пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
58) 1-(4-(7-метокси-4-3-(трифторметил)фениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
59) 1-(4-(4-(3-хлор-2-метоксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
60) 1-(4-(4-(4-хлор-3-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси) пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
61) 1-(4-(4-(4-бром-3-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
62) 1-(4-(4-(4-бром-3-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
63) 1-(4-(4-(3-хлор-2-метилфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси) пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
64) 1-(4-(4-(3-(диметиламино)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
65) 1-(4-(4-(2-фтор-3-(трифторметил)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
66) 5-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)-2-фторбензонитрила;
67) 5-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-метоксихиназолин-4-иламино)-2-хлорбензонитрила;
68) 1-(4-(7-метокси-4-(3-(метилтио)фениламино)хиназолин-6-илокси) пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
69) 1-(4-(4-(2-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
70) 1-(4-(4-(4-хлорфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
71) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
72) 1-(4-(4-(3-хлорбензиламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
73) 1-(4-(7-метокси-4-(3-винилфениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
74) 1-(4-(7-метокси-4-(3-нитрофениламино)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
75) N-(3-(6-(1-акрилоилпиперидин-4-илокси)-7-хиназолин-4-иламино)фенил)акриламида;
76) 1-(4-(4-(3-меркаптофениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
77) 1-(4-(4-(3-хлорметил)фениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
78) 1-(4-(4-(3-хлор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
79) 1-(4-(4-(3-фтор-4-гидроксифениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
80) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)бут-2-ин-1-она;
81) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-3-метилбут-2-ен-1-она;
82) (Е)-4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-N-метил-4-оксобут-2-енамида;
83) (Z)-метил-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноата;
84) (Z)-метил-(4-(4-(3,4-дихлор-2-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еноата;
85) (Z)-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновой кислоты;
86) (Z)-4-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновой кислоты;
87) (Е)-4-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-оксобут-2-еновой кислоты;
88) (Е)-4-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-N-гидрокси-4-оксобут-2-енамида;
89) (Z)-3-хлор-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
90) (Е)-3-хлор-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
91) N-(3-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-3-оксопроп-1-ен-2-ил)ацетамида;
92) (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
93) (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
94) (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-морфолинобут-2-ен-1-она;
95) (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(пирролидин-1-ил)бут-2-ен-1-она;
96) (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
97) (Е)-1-((3S)-3-(4-(3-хлор-2,4-фторфениламино)хиназолин-6-илокси) пирролидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
98) (Е)-1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
99) (Е)-1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
100) (Е)-1-(4-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
101) (Е)-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
102) (Е)-1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
103) (Е)-N-(2-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)этил)-4-(диметиламино)бут-2-енамида;
104) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-она;
105) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((морфолинометил)проп-2-ен-1-она;
106) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)проп-2-ен-1-она;
107) 1-(3-(4-(3-хлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-(пиперидин-1-илметил)проп-2-ен-1-она;
108) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-2-(пиперидин-1-илметил)проп-2-ен-1-она;
109) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-она;
110) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(морфолинометил)проп-2-ен-1-она;
111) 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-((диметиламино)метил)проп-2-ен-1-она;
112) (Z)-1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)-4-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
113) (Z)-1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(диметиламино)бут-2-ен-1-она;
114) 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)-2-(гидроксиметил)проп-2-ен-1-она;
115) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-гидроксихиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
116) 1-(3-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин-6-илокси)азетидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
117) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(2-метоксиэтокси)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
118) 1-(4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-(3-морфолинопропокси)хиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она;
119) (2S,4S)-метил-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксилата;
120) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида;
121) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-метилпиперидин-2-карбоксамида;
122) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-этилпиперидин-2-карбоксамида;
123) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-пропилпиперидин-2-карбоксамида;
124) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-изопропилпиперидин-2-карбоксамида;
125) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-гидроксипиперидин-2-карбоксамида;
126) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-гидроксиэтил)пиперидин-2-карбоксамида;
127) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-метоксиэтил)пиперидин-2-карбоксамида;
128) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(метилтио)этил)пиперидин-2-карбоксамида;
129) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(метилсульфонил)этил)пиперидин-2-карбоксамида;
130) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(диметиламино)этил)пиперидин-2-карбоксамида;
131) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(3-гидроксипропил)пиперидин-2-карбоксамида;
132) (2S,4S)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-морфолиноэтил)пиперидин-2-карбоксамида;
133) (2R,4R)-метил-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида;
134) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоновой кислоты;
135) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида;
136) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-метилпиперидин-2-карбоксамида;
137) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-гидроксипиперидин-2-карбоксамида;
138) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3-хлор-2,4-дифторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)-N-(2-(метилсульфонил)этил)пиперидин-2-карбоксамида;
139) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида; и
140) (2R,4R)-1-акрилоил-4-(4-(4-бром-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-2-карбоксамида.
4. Фармацевтическая композиция для ингибирования роста раковых клеток, вызванного тирозинкиназной сверхэкспрессией рецептора эпидермального роста (EGFR), причем тирозинкиназную EGFR выбирают из Erb-B2, или вызванного мутацией EGFR, включающая амидное производное, или его фармацевтически приемлемую соль, или его изомер по п.1 в качестве активного ингредиента в эффективном количестве.
RU2009149307/04A 2007-06-05 2008-06-05 Новое амидное производное для ингибирования роста раковых клеток RU2434010C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20070054997 2007-06-05
KR10-2007-0054997 2007-06-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009149307A RU2009149307A (ru) 2011-07-20
RU2434010C2 true RU2434010C2 (ru) 2011-11-20

Family

ID=40094307

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009149307/04A RU2434010C2 (ru) 2007-06-05 2008-06-05 Новое амидное производное для ингибирования роста раковых клеток

Country Status (24)

Country Link
US (1) US8188102B2 (ru)
EP (1) EP2167492B1 (ru)
JP (1) JP5155391B2 (ru)
KR (1) KR101013319B1 (ru)
CN (1) CN101679384B (ru)
AR (2) AR066876A1 (ru)
AU (1) AU2008260772B2 (ru)
BR (1) BRPI0811069B1 (ru)
CA (1) CA2687180C (ru)
DK (1) DK2167492T3 (ru)
ES (1) ES2558623T3 (ru)
HR (1) HRP20160007T1 (ru)
HU (1) HUE028243T2 (ru)
IL (1) IL202154A (ru)
MX (1) MX2009012772A (ru)
MY (1) MY144972A (ru)
NZ (1) NZ582412A (ru)
PL (1) PL2167492T3 (ru)
PT (1) PT2167492E (ru)
RU (1) RU2434010C2 (ru)
TW (1) TWI377944B (ru)
UA (1) UA96045C2 (ru)
WO (1) WO2008150118A2 (ru)
ZA (1) ZA201000022B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2671843C2 (ru) * 2013-01-28 2018-11-07 Ханми Фарм. Ко., Лтд. Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
RU2769694C2 (ru) * 2017-04-27 2022-04-05 Астразенека Аб C5-Анилинохиназолиновые соединения и их использование в лечении рака

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7547781B2 (en) 2006-09-11 2009-06-16 Curis, Inc. Quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
BRPI0715016A2 (pt) 2006-09-11 2013-05-28 Curis Inc composiÇço, composiÇço farmacÊutica, mÉtodo para tratar uma doenÇa ou distérbio relacionada com tirosina quinase de egfr em um individuo necessitando o mesmo, mÉtodo para tratar uma doenÇa mediada por hdac e mÉtodo para tratar doenÇas medidas tanto por tirosina quinase de egfr quanto hdac
US8119616B2 (en) 2007-09-10 2012-02-21 Curis, Inc. Formulation of quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
JP5918693B2 (ja) 2009-05-05 2016-05-18 ダナ ファーバー キャンサー インスティテュート インコーポレイテッド Ｅｇｆｒ阻害剤及び疾患の治療方法
KR101217526B1 (ko) * 2010-06-11 2013-01-02 한미사이언스 주식회사 아마이드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약제학적 조성물
US8828391B2 (en) 2011-05-17 2014-09-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Method for EGFR directed combination treatment of non-small cell lung cancer
KR101317809B1 (ko) * 2011-06-07 2013-10-16 한미약품 주식회사 암세포의 성장을 억제하는 아마이드 유도체 및 비금속염 활택제를 포함하는 약학 조성물
KR101272613B1 (ko) * 2011-10-05 2013-06-10 한미사이언스 주식회사 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온 염산염의 제조 방법 및 이에 사용되는 중간체
US9034885B2 (en) 2012-01-13 2015-05-19 Acea Biosciences Inc. EGFR modulators and uses thereof
US9586965B2 (en) 2012-01-13 2017-03-07 Acea Biosciences Inc. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as inhibitors of protein kinases
WO2013106792A1 (en) 2012-01-13 2013-07-18 Acea Biosciences Inc. Heterocyclic compounds and uses as anticancer agents.
US9464089B2 (en) 2012-01-13 2016-10-11 Acea Biosciences Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
HRP20170226T1 (hr) 2012-01-17 2017-04-07 Astellas Pharma Inc. Spoj pirazinkarboksamida
CN102659764A (zh) * 2012-04-16 2012-09-12 中国科学院广州生物医药与健康研究院 酪氨酸激酶不可逆抑制剂及其制备方法和用途
AU2014287016B2 (en) 2013-07-11 2018-11-01 Acea Biosciences Inc. Pyrimidine derivatives as kinase inhibitors
CN104513229A (zh) * 2013-09-28 2015-04-15 正大天晴药业集团股份有限公司 喹唑啉衍生物及其制备方法
CN106068262B (zh) * 2014-04-11 2019-10-29 海思科医药集团股份有限公司 喹唑啉衍生物及其制备方法和在医药上的应用
CN114224894B (zh) * 2014-12-03 2025-01-07 奥克兰联合服务有限公司 用于治疗癌症的激酶抑制剂前药
JP6704422B2 (ja) * 2015-03-20 2020-06-03 チア タイ ティエンチン ファーマシューティカル グループ カンパニー リミテッドChia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. キナゾリン誘導体の塩およびその製造方法
WO2017059702A1 (en) 2015-10-09 2017-04-13 Acea Biosciences, Inc Pharmaceutical salts, physical forms, and compositions of pyrrolopyrimidine kinase inhibitors, and methods of making same
WO2018036539A1 (zh) * 2016-08-25 2018-03-01 正大天晴药业集团股份有限公司 喹唑啉衍生物的盐的晶体
CN108069946B (zh) * 2016-11-08 2020-06-05 威尚（上海）生物医药有限公司 具有穿过血脑屏障能力的取代的喹唑啉化合物
MA46852A (fr) 2016-11-17 2019-09-25 Univ Texas Composés à activité antitumorale contre des cellules cancéreuses porteuses de mutations egfr ou her2 exon 20
EP3878850A1 (en) * 2016-12-22 2021-09-15 Boehringer Ingelheim International GmbH Novel benzylamino substituted quinazolines and derivatives as sos1 inhibitors
TWI808958B (zh) 2017-01-25 2023-07-21 美商特普醫葯公司 涉及二芳基巨環化合物之組合療法
JP7123956B2 (ja) 2017-02-28 2022-08-23 ヘリオイースト・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッド スピロ化合物およびその使用
JP2020516682A (ja) 2017-04-07 2020-06-11 エイシア セラピューティクス， インコーポレイテッド ピロロピリミジンキナーゼの薬学的な塩、物理的形態および組成物、ならびにその作製方法
UY37935A (es) * 2017-10-18 2020-03-31 Spectrum Pharmaceuticals Inc Inhibidores de tirosina quinasas de la familia de los egfr mutantes
US20210078958A1 (en) * 2017-12-19 2021-03-18 Medshine Discovery Inc. Quinazoline derivative and use thereof
PH12020550786A1 (en) 2017-12-21 2021-04-12 Boehringer Ingelheim Int Novel benzylamino substituted pyridopyrimidinones and derivatives as sos1 inhibitors
BR112020019251A2 (pt) 2018-03-27 2021-01-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Compostos com atividade anti-tumor contra células de câncer com mutações de her2 exon 19
CN110054613B (zh) * 2018-05-24 2020-11-27 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 取代的氨基喹唑啉类化合物及其药物组合物及其用途
CN110577514B (zh) * 2018-06-08 2022-07-05 江苏威凯尔医药科技有限公司 人表皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用
WO2019233459A1 (zh) * 2018-06-08 2019-12-12 江苏威凯尔医药科技有限公司 人表皮生长因子受体抑制剂及其制备方法和应用
CN108623490A (zh) * 2018-06-22 2018-10-09 苏州市贝克生物科技有限公司 (2z)-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酸盐酸盐的合成方法
CN112384528A (zh) 2018-06-25 2021-02-19 光谱制药有限公司 波齐替尼与细胞毒剂和/或其他分子靶向剂的组合物及其用途
TW202012391A (zh) 2018-07-04 2020-04-01 日商第一三共股份有限公司 二芳基醚型喹唑啉衍生物
KR102802129B1 (ko) * 2018-09-14 2025-05-02 한미약품 주식회사 퀴나졸린 화합물 및 이의 염산염의 결정 형태
JP2022501344A (ja) * 2018-09-21 2022-01-06 スペクトラム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 新規キナゾリンｅｇｆｒ阻害剤
CN113382986A (zh) 2018-09-25 2021-09-10 黑钻治疗公司 酪氨酸激酶抑制剂组合物、其制备方法和使用方法
KR20210100677A (ko) 2018-12-06 2021-08-17 아쓰로시 테라퓨틱스, 인크. 통풍 또는 고뇨산혈증의 치료 또는 예방을 위한 화합물의 결정형
KR101950942B1 (ko) * 2019-01-28 2019-02-22 한미약품 주식회사 1-(4-(4-(3,4-디클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-메톡시퀴나졸린-6-일옥시)피페리딘-1-일)프로프-2-엔-1-온의 제조방법
CA3134261A1 (en) 2019-03-19 2020-09-24 Voronoi Inc. 6-(isooxazolidin-2-yl)-n-phenylpyrimidin-4-amine derivatives as inhibitors of epidermal growth factor receptors
US12157730B2 (en) 2019-03-19 2024-12-03 Voronoi Inc. Heteroaryl derivative, method for producing same, and pharmaceutical composition comprising same as effective component
JP7601788B2 (ja) * 2019-04-25 2024-12-17 ボード オブ レジェンツ，ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム チロシンキナーゼの複素環式阻害剤
AU2020268199B2 (en) 2019-05-09 2025-08-21 FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. Methods for the production of hepatocytes
WO2020253836A1 (zh) * 2019-06-19 2020-12-24 南京明德新药研发有限公司 喹唑啉类化合物的晶型、盐型及其制备方法
WO2020262998A1 (ko) * 2019-06-26 2020-12-30 한미약품 주식회사 항 종양 활성을 갖는 신규 퀴나졸린 유도체 및 이를 포함하는 약학 조성물
CN112321566B (zh) * 2019-08-05 2022-06-10 上海科技大学 Egfr蛋白降解剂及其抗肿瘤应用
CN114787150A (zh) 2019-08-15 2022-07-22 黑钻治疗公司 炔基喹唑啉化合物
WO2021080375A1 (en) 2019-10-24 2021-04-29 Hanmi Pharm. Co., Ltd. A pharmaceutical preparation comprising an amide derivative inhibiting the growth of cancer cell and a pharmaceutical product containing the same
KR102812658B1 (ko) 2019-10-24 2025-05-26 한미약품 주식회사 암세포의 성장을 억제하는 아마이드 유도체를 포함하는 약제학적 제제 및 이를 포함하는 약제학적 제품
WO2021127397A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-24 Black Diamond Therapeutics, Inc. Nitrogen heterocyclic compounds and methods of use
CA3166298A1 (en) * 2020-01-29 2021-08-05 John Heymach Use of quinazoline-based tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancers with nrg1 fusions
WO2021231400A1 (en) * 2020-05-12 2021-11-18 Accutar Biotechnology, Inc. Bis-aryl ethers containing n-acyl azetidine as egfr/her2 inhibitors
CN111763215B (zh) * 2020-07-21 2021-05-18 成都海博为药业有限公司 一种具有含氮杂环结构的化合物及其制备方法和用途
WO2022105908A1 (zh) * 2020-11-23 2022-05-27 上海和誉生物医药科技有限公司 Egfr抑制剂及其制备方法与在药学上的应用
WO2022170043A1 (en) * 2021-02-05 2022-08-11 Accutar Biotechnology, Inc. Quinazoline derived compounds as egfr inhibitors and their uses thereof
EP4355330A1 (en) 2021-06-15 2024-04-24 Genentech, Inc. Egfr inhibitor and perk activator in combination therapy and their use for treating cancer
WO2022266426A1 (en) * 2021-06-17 2022-12-22 Black Diamond Therapeutics, Inc. 6-(heterocycloalkyl-oxy)-quinazoline derivatives and uses thereof
WO2022266427A1 (en) * 2021-06-17 2022-12-22 Black Diamond Therapeutics, Inc. 4-(aryl-methyl-amino)-quinazoline derivatives and uses thereof
US20250243171A1 (en) * 2021-08-24 2025-07-31 Arthrosi Therapeutics, Inc. Quinazoline compounds for treatment of disease
CN115894486B (zh) * 2021-09-30 2024-02-09 北京赛特明强医药科技有限公司 一种氢化吡啶并喹唑啉类化合物、组合物及其应用
WO2023128350A1 (ko) * 2021-12-30 2023-07-06 주식회사 비투에스바이오 헤테로아릴 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CA3267358A1 (en) * 2022-04-05 2025-03-22 Voronoi Inc HETEROARYL DERIVATIVE AND ITS USE
CN119998273A (zh) * 2022-10-18 2025-05-13 无锡瓴方生物医药科技有限公司 苄氨基喹啉类化合物及其制备方法
CN116655599B (zh) * 2023-05-17 2025-07-29 江南大学 一类egfr别构抑制剂的合成及其用途

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003082290A1 (de) * 2002-03-30 2003-10-09 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 4- ( n-phenylamino ) -chinazoline/chinoline als tyrosinkinaseinhibitoren
WO2005030757A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-07 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO2005030765A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-07 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as antiproliferative agents
WO2005090332A1 (ja) * 2004-03-23 2005-09-29 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd 置換キナゾリン又はピリドピリミジン誘導体
RU2267489C2 (ru) * 2000-08-21 2006-01-10 Астразенека Аб Производные хиназолина, способ их получения и фармацевтическая композиция
RU2283312C2 (ru) * 2002-04-10 2006-09-10 Донгбу Ханнонг Кемикал Ко., Лтд. Производные бензопирана, замещенные вторичными аминами, включающими в себя тетразол, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI324597B (en) * 2002-03-28 2010-05-11 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
GB0309009D0 (en) * 2003-04-22 2003-05-28 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
BRPI0413066A (pt) * 2003-07-29 2006-10-17 Astrazeneca Ab derivado de quinazolina, ou um sal farmaceuticamente aceitável, ou um éster farmaceuticamente aceitável do mesmo, da fórmula i, uso e processo para a preparação do mesmo, composto, composição farmacêutica, e, métodos para a produção de um efeito antiproliferativo em um animal de sangue quente, para a prevenção ou tratamento de um tumor, para prover um efeito inibitório de tirosina quinase de egfr seletivo, e para tratar um cáncer em um animal de sangue quente
AU2004272350A1 (en) * 2003-09-16 2005-03-24 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
US20100234371A1 (en) * 2005-08-22 2010-09-16 Frank Himmelsbach Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof
WO2007055513A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-18 Hanmi Pharm. Co., Ltd. Quinazoline derivatives as a signal transduction inhibitor and method for the preparation thereof

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2267489C2 (ru) * 2000-08-21 2006-01-10 Астразенека Аб Производные хиназолина, способ их получения и фармацевтическая композиция
WO2003082290A1 (de) * 2002-03-30 2003-10-09 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg 4- ( n-phenylamino ) -chinazoline/chinoline als tyrosinkinaseinhibitoren
RU2283312C2 (ru) * 2002-04-10 2006-09-10 Донгбу Ханнонг Кемикал Ко., Лтд. Производные бензопирана, замещенные вторичными аминами, включающими в себя тетразол, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
WO2005030757A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-07 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
WO2005030765A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-07 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives as antiproliferative agents
WO2005090332A1 (ja) * 2004-03-23 2005-09-29 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd 置換キナゾリン又はピリドピリミジン誘導体

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2671843C2 (ru) * 2013-01-28 2018-11-07 Ханми Фарм. Ко., Лтд. Способ получения 1-(4-(4-(3,4-дихлор-2-фторфениламино)-7-метоксихиназолин-6-илокси)пиперидин-1-ил)проп-2-ен-1-она
RU2769694C2 (ru) * 2017-04-27 2022-04-05 Астразенека Аб C5-Анилинохиназолиновые соединения и их использование в лечении рака

Also Published As

Publication number Publication date
UA96045C2 (ru) 2011-09-26
HRP20160007T1 (hr) 2016-02-12
TWI377944B (en) 2012-12-01
BRPI0811069B1 (pt) 2022-08-30
RU2009149307A (ru) 2011-07-20
JP2010529115A (ja) 2010-08-26
IL202154A (en) 2014-05-28
KR101013319B1 (ko) 2011-02-09
KR20080107294A (ko) 2008-12-10
US20100179120A1 (en) 2010-07-15
PL2167492T3 (pl) 2016-03-31
ZA201000022B (en) 2011-04-28
NZ582412A (en) 2011-12-22
ES2558623T3 (es) 2016-02-05
CA2687180A1 (en) 2008-12-11
US8188102B2 (en) 2012-05-29
EP2167492B1 (en) 2015-10-14
JP5155391B2 (ja) 2013-03-06
MX2009012772A (es) 2009-12-15
CA2687180C (en) 2012-07-24
CN101679384A (zh) 2010-03-24
AU2008260772B2 (en) 2011-06-02
EP2167492A4 (en) 2010-12-15
AR110003A2 (es) 2019-02-13
AR066876A1 (es) 2009-09-16
WO2008150118A3 (en) 2009-01-29
MY144972A (en) 2011-11-30
EP2167492A2 (en) 2010-03-31
DK2167492T3 (en) 2016-01-11
IL202154A0 (en) 2010-06-16
HUE028243T2 (en) 2016-12-28
HK1142591A1 (en) 2010-12-10
PT2167492E (pt) 2016-02-04
BRPI0811069A2 (pt) 2014-12-09
WO2008150118A2 (en) 2008-12-11
AU2008260772A1 (en) 2008-12-11
TW200906414A (en) 2009-02-16
CN101679384B (zh) 2013-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2434010C2 (ru) Новое амидное производное для ингибирования роста раковых клеток
JP5247027B2 (ja) イオンチャネルのモジュレーターとして有用なキナゾリン
RU2362773C2 (ru) Производные хиназолина для торможения роста раковых клеток и способ их получения
CN101619043B (zh) 喹唑啉衍生物及其医药用途
WO2011093672A2 (en) Bicyclic heteroaryl derivatives having inhibitory activity for protein kinase
IL286471B2 (en) The history of phenylisoxazolidine (pyridine-amino-phenyl)-acrylamide, a method for their preparation and a pharmaceutical preparation containing them
KR20150067140A (ko) 알키닐 헤테로방향족 고리 화합물 및 그 응용
AU2016280717A1 (en) Heterocyclic inhibitors of ERK1 and ERK2 and their use in the treatment of cancer
RU2413721C2 (ru) Замещенные имидазолы, фармацевтическая композиция, способ лечения заболевания, связанного по крайней мере с активностью ksp, и способ ингибирования ksp
WO2008002039A1 (en) Quinazoline derivatives for inhibiting the growth of cancer cell
CN111732548A (zh) N2-氨甲酰芳环-2-氨基嘧啶类衍生物及其医药用途
TW201922726A (zh) 突變之表皮生長因子受體(egfr)族群之酪胺酸激酶抑制劑
WO2006071079A1 (en) Quinazoline derivatives for inhibiting cancer cell growth and method for the preparation thereof
HK1142591B (en) Amide derivative for inhibiting the growth of cancer cells
HK40036028A (en) Inhibitors of mutant egfr family tyrosine-kinases
HK40051321A (en) Heterocyclic inhibitors of erk1 and erk2 and their use in the treatment of cancer
HK1218536A1 (zh) 含嘧啶环的二环衍生物及其制备方法
KR20080002632A (ko) 암세포 성장 억제 효과를 갖는 퀴나졸린 유도체

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20150713