RU2433785C1 - Устройство для термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей - Google Patents
Устройство для термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2433785C1 RU2433785C1 RU2010109643/14A RU2010109643A RU2433785C1 RU 2433785 C1 RU2433785 C1 RU 2433785C1 RU 2010109643/14 A RU2010109643/14 A RU 2010109643/14A RU 2010109643 A RU2010109643 A RU 2010109643A RU 2433785 C1 RU2433785 C1 RU 2433785C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- radiation
- biological tissues
- treatment
- ultrasonic
- disk
- Prior art date
Links
- 238000012545 processing Methods 0.000 title abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 58
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 23
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 claims description 39
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims description 17
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 28
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 27
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 abstract description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 6
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 abstract 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 108
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 description 31
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 description 23
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 22
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 9
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 9
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 9
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 9
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 6
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 6
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 6
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 4
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 3
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000007443 liposuction Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 2
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 2
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 2
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 206010001497 Agitation Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000035404 Autolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010006811 Bursitis Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 102000000634 Cytochrome c oxidase subunit IV Human genes 0.000 description 1
- 108050008072 Cytochrome c oxidase subunit IV Proteins 0.000 description 1
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 1
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010057573 Flavoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003983 Flavoproteins Human genes 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010025282 Lymphoedema Diseases 0.000 description 1
- 108010085220 Multiprotein Complexes Proteins 0.000 description 1
- 102000007474 Multiprotein Complexes Human genes 0.000 description 1
- 201000002481 Myositis Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 208000033952 Paralysis flaccid Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 230000018199 S phase Effects 0.000 description 1
- 206010072170 Skin wound Diseases 0.000 description 1
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 1
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 1
- 206010047141 Vasodilatation Diseases 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000008578 acute process Effects 0.000 description 1
- 230000037354 amino acid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000006538 anaerobic glycolysis Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 231100000877 autonomic nervous system dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000002201 biotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004098 cellular respiration Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 1
- 210000003764 chromatophore Anatomy 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 231100000749 chronicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002828 effect on organs or tissue Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 208000028331 flaccid paralysis Diseases 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 1
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 229960003569 hematoporphyrin Drugs 0.000 description 1
- -1 hematoporphyrin pyridine nucleotides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000005067 joint tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004130 lipolysis Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000032630 lymph circulation Effects 0.000 description 1
- 208000002502 lymphedema Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002346 musculoskeletal system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 230000002887 neurotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- WURFKUQACINBSI-UHFFFAOYSA-M ozonide Chemical compound [O]O[O-] WURFKUQACINBSI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000026341 positive regulation of angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000028043 self proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001256 stainless steel alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000003699 striated muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для термо- и фотохромо-ультразвуковой терапии. Устройство содержит ультразвуковой генератор, выполненный с возможностью непрерывной или прерывистой генерации ультразвука, акустическую систему, размещенную в несущем корпусе. Последняя включает электромеханический преобразователь из кольцевых пьезокерамических элементов, отражающую накладку, концентратор механических колебаний и соединенный с ним волновод-инструмент с развитым излучающим торцом для контактной низкочастотной ультразвуковой обработки биотканей через технологическую прокладку, пропитанную озон/NО-содержащим лекарственным веществом. Волновод-инструмент выполнен в виде тонкостенного односторонне выпуклого дискообразного излучателя, расположенного осесимметрично центральной оси акустической системы и соединенного по его внутренней образующей с концентратором механических колебаний. Концентратор представляет собой дискообразный коническо-цилиндрический элемент, снабженный со стороны большого основания полостью в виде параболоида вращения, а на образующей малого основания выполнена резьба для присоединения составной отражающей накладки. Накладка состоит из накидной гайки и опорного диска с кольцевым выступом и сжимает кольцевые пьезокерамические элементы между опорным диском и концентратором механических колебаний. Устройство снабжено кольцевой светодиодной матрицей с равномерно распределенными по ней полупроводниковыми светодиодами, излучающими непрерывно или прерывисто через отверстия, выполненные на торце несущего корпуса и расположенные вне дискообразного излучателя волновода-инструмента. Светодиодная матрица излучает совместно с ультразвуковым воздействием на биоткани как в видимой области спектра, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях. На торце несущего корпуса установлен упруго деформируемый съемный защитный экран, внутренняя поверхность которого обладает возможностью отражения излучений полупроводниковых светодиодов. Использование устройства позволяет повысить эффективность лечения воспалительных процессов и осложненных ран путем комплексного воздействия ультразвуком низкой частоты, тепловым излучением, светодиодным излучением в сочетании с высокоактивными озонсодержащими лекарственными веществами. 11 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для обработки биотканей, и может применяться при комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой терапии, например, острых и хронических воспалительных процессов, осложненных послеоперационных ран в разных отраслях клинической медицины.
Осложненное течение воспалительного или раневого процесса с присоединением раневой инфекции приводит к социально-трудовой, физической и психологической дезадаптации, увеличению продолжительности и стоимости лечения. Факторами, приводящими к нарушению репаративной регенерации тканей являются хронизация процесса, обширная операционная травма, отек, ишемия тканей, нарушение микроциркуляции крово- и лимфосистем, расстройство местного и общего иммунитета, резорбтивная эндогенная интоксикация, болевой синдром и пр. Сопутствующие заболевания, такие как гиперлипопротенимия, хроническая сердечная недостаточность, сахарный диабет, опухолевый процесс и т.д., создают вкупе с вышеприведенными факторами условия для неблагоприятного течения воспалительного и раневого процессов, проявлений болевого синдрома. Эффективное лечение хронических воспалительных процессов и ран различной этиологии, в том числе возникших после комбинированного лечения опухолей, может быть достигнуто за счет комплексного воздействия на содержимое очага инфекции, а также активации механизмов активной регенерации биотканей путем применения в едином технологическом процессе лечения различных физических факторов в сочетании с высокоактивными лекарственными веществами при оптимизации технологических схем энергетического и вещественного воздействия на рану на разных фазах раневого процесса. Указанное требует разработки современных медицинских технологий лечения осложненных ран, а также технических средств для их реализации.
Известны устройства для фото-ультразвуковой обработки биотканей, содержащие ультразвуковой генератор и акустическую систему, размещенную в несущем корпусе, включающую электромеханический преобразователь, концентратор механических колебаний и соединенный с ним излучающий волновод-инструмент, источник электромагнитного излучения (лазерное излучение), гидросистему подачи в раневой очаг и отвода лекарственного раствора, включающего фотосенсибилизатор-детоксикатор, обеспечивающих ультразвуковую обработку биотканей очага инфекции и патогенных микрорганизмов через промежуточный раствор фотосенсибилизатора-детоксикатора с последующим его удалением и облучением раны электромагнитным излучением (монохромное лазерное излучение - красный спектр излучения) [1, 2].
Однако конструктивные схемы известных устройств предназначены, в основном, для комплексной обработки биотканей раны на первой стадии раневого процесса - фазе воспаления, и не могут быть использованы при лечении ран во второй фазе раневого процесса - фазе регенерации, где необходимо обеспечить, в едином технологическом процессе лечения раны, обработку биотканей очага инфекции путем комплексного воздействия на рану физическими факторами, например контактным низкочастотным ультразвуком, полупроводниковыми светодиодами, излучающими непрерывно или прерывисто, совместно с ультразвуковым воздействием на биоткани, в узкой полосе спектра как в его видимой части - красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних - инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра, в сочетании с высокоактивными лекарственными веществами (например, озон/NО-содержащими лекарственными веществами).
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому изобретению является устройство для ультразвуковой обработки биотканей, содержащее ультразвуковой генератор, выполненный с возможностью непрерывной или прерывистой генерации ультразвука, акустическую систему, размещенную в несущем корпусе, включающую электромеханический преобразователь из кольцевых пьезокерамических элементов, отражающую накладку, концентратор механических колебаний и соединенный с ним волновод-инструмент с развитым излучающим торцом для контактной низкочастотной ультразвуковой обработки биотканей через технологическую прокладку, пропитанную озон/NО-содержащими лекарственными веществами [3].
Однако данное устройство, предназначенное для реализации одного из этапов липосакции, - поверхностной липосакции, не является многофункциональным и не может быть использовано для повышения эффективности лечения воспалительных процессов и осложненных ран, реализуемых в едином технологическом процессе, путем комплексного воздействия на содержимое очага воспаления или раны такими патогенетически обоснованными физическими и физико-химическими факторами как контактный низкочастотный ультразвук, тепловое (инфракрасное) излучение, излучение видимых частей спектра, а также ближнего инфракрасного и ультрафиолетового областей излучения полупроводниковых светодиодов в сочетании с высокоактивными озон/NО-содержащими лекарственными веществами, способствующими активной регенерации биотканей, а следовательно, уменьшающих сроки лечения. Известное устройство имеет недостатки, связанные со сложностью изготовления акустической системы, ее значительным весом и использованием таких материалоемких составляющих акустической системы как отражающая накладка и концентратор механических колебаний из дорогостоящих материалов типа нержавеющей стали или титановых сплавов, сопрягаемых с волноводом-инструментом, имеющим развитый излучающий торец, но небольшую амплитуду колебаний волновода-инструмента (не более 3-5 мкм), недостаточную для эффективной контактной низкочастотной ультразвуковой обработки патологически измененных биотканей.
Задачей изобретения является создание многофункционального устройства, обеспечивающего повышение эффективности лечения воспалительных процессов и осложненных ран путем комплексного воздействия на содержимое очага воспаления или раны высокоамплитудным ультразвуком низкой частоты, тепловым излучением и светодиодным излучением в сочетании с высокоактивными озон/NО-содержащими лекарственными веществами.
Задача изобретения достигается тем, что в устройстве для комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей, содержащем ультразвуковой генератор, выполненный с возможностью непрерывной или прерывистой генерации ультразвука, акустическую систему, размещенную в несущем корпусе, включающую электромеханический преобразователь из кольцевых пьезокерамических элементов, отражающую накладку, концентратор механических колебаний и соединенный с ним волновод-инструмент с развитым излучающим торцом для контактной низкочастотной ультразвуковой обработки биотканей через технологическую прокладку, пропитанную озон/NО-содержащим лекарственным веществом, отличающееся тем, что излучающий волновод-инструмент выполнен в виде тонкостенного односторонне выпуклого дискообразного излучателя, расположенного осесимметрично центральной оси акустической системы, соединенного по его внутренней образующей с концентратором механических колебаний, представляющего собой дискообразный коническо-цилиндрический элемент, снабженный со стороны большого основания полостью в виде параболоида вращения, а на образующей малого основания выполнена резьба для присоединения составной отражающей накладки, состоящей из накидной гайки и опорного диска с кольцевым выступом, сжимающей кольцевые пьезокерамические элементы между опорным диском и концентратором механических колебаний, кроме того, устройство снабжено кольцевой светодиодной матрицей с равномерно распределенными по ней полупроводниковыми светодиодами, излучающими через отверстия, выполненные на торце несущего корпуса и расположенные вне дискообразного излучателя волновода-инструмента, непрерывно или прерывисто, совместно с ультразвуковым воздействием на биоткани как в видимой области спектра: красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра, при этом на торце несущего корпуса установлен упруго деформируемый съемный защитный экран, внутренняя поверхность которого обладает возможностью отражения излучений полупроводниковых светодиодов.
Проведенный патентный поиск показал, что на дату подачи заявки на изобретение не известны высокотехнологичные и многофункциональные устройства для термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей с указанными отличительными признаками, обеспечивающими, в едином технологическом цикле лечения, комплексное или по отдельности непрерывное или прерывистое воздействие на очаг инфекции контактным высокоамплитудным ультразвуком низкой частоты, тепловым излучением, светодиодным излучением как в видимой части спектра - красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра в сочетании с высокоактивными озон/NО-содержащими лекарственными веществами, способствующими регенерации биотканей и ускорению заживления, а следовательно, сокращению сроков лечения за счет инициирования процессов: экстракции патологического содержимого из области очага инфекции и импрегнации в них лекарственных веществ, выраженного бактерицидного, фунгицидного и вирулицидного эффектов, усиления крово- и лимфообращения, детоксикации, иммунокоррекции, обезболивания и пр.
Преимущества устройства для комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей обоснованы тем, что в предлагаемом техническом решении обеспечены возможности реализации каждого из указанных физических и физико-химических факторов, реализующих значимые для успешного решения задачи изобретения свойства и показатели.
1) Контактная тепловая обработка биотканей в поле высокоамплитудного ультразвука (В.В.Педдер и др., 1980), использующая низкочастотный диапазон ультразвука (f=26,5 кГц и f=44 кГц), реализует тепловой эффект ультразвука, связанный, с одной стороны, с демпфированием энергии ультразвуковых колебаний в акустической системе и осесимметричным нагревом зоны контакта на границе раздела «волновод-инструмент-биоткань», выраженность которого определяется разностью акустических сопротивлений, контактирующих сред в зоне контактного озвучивания биотканей, а с другой - с поглощением высокочастотной механической энергии, ее диссипацией биотканями за счет внутреннего трения с последующим превращением в тепло. Так как в предлагаемой конструкции устройства превращение высокочастотной механической энергии в тепловую, прежде всего, сопровождается нагревом границ раздела «волновод-инструмент-биоткань», то постепенное повышение температуры зоны контактного озвучивания биотканей и самих биотканей в области очага инфекции до 40-45°С способствует выраженной гиперемии кожного покрова, усилению микроциркуляции (лимфо- и кровотока), активации биохимических реакций и иммунитета, а также процессов обмена и регенерации, усилению диффузионных процессов с выведением токсинов из глубоких слоев биотканей в области очага инфекции, аналгезии, термо- и виброволновому разволокняющему действию на уплотненную и склерозированную ткань, снижающему опасность образования грубых рубцов, келлоидов, контрактур и пр.
2) Поверхностная контактная высокоамплитудная ультразвуковая обработка биотканей (В.В.Педдер, 1980 и др.), использующая низкочастотный диапазон ультразвука (f=26,5 кГц и f=44 кГц), реализует «щадящее» для окружающих тканей многофункциональное воздействие на очаг инфекции и является частным случаем ультразвуковой санации очага инфекции через промежуточный лекарственный раствор (А.А.Орлова, 1975; Г.А.Николаев, В.И.Лощилов, 1980). Она обеспечивает активацию репаративных процессов в биотканях очага инфекции и окружающих его тканях путем их поверхностного контактного высокоамплитудного озвучивания как непосредственно, так и через капиллярно-пористую технологическую прокладку, пропитанную раствором лекарственного вещества. При этом в поле мощного низкочастотного ультразвука инициируется комплекс физических, физико-химических и биологических процессов: поглощение ультразвука средой и ее нагрев (тепловой эффект), кавитация, акустические течения, знакопеременное звуковое давление, звукокапиллярные и звукохимические эффекты и пр., в свою очередь, влияющих на процессы, протекающие на границах раздела «волновод-инструмент-лекарственный раствор-биоткань», а также в гетерогенных системах биообъектов и биотканей, приводящих к качественной санации поверхности раны от остатков некротических масс, фибринных налетов, раневого детрита и пр., инактивации патогенной микрофлоры, экстракции патологического содержимого из очага инфекции, импрегнации вглубь биотканей лекарственных веществ, осесимметричному нагреву зоны контакта на границе раздела «волновод-инструмент-биоткань», виброволновому массажу на клеточном и тканевом уровне, ускорению регенерации биотканей очага инфекции и пр., что сокращает сроки лечения заболеваний при использовании доступных лекарственных средств.
3) Обработка биотканей полупроводниковыми светодиодами (В.В.Педдер, 1979; А.Б.Веселовскийи др., 2001; О.И.Ефанов, 2002 и пр.), излучающих в видимом спектре: красный, желтый, зеленый, синий и другие цвета, а также в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектрального диапазона. Основной мишенью воздействия светодиодного излучения видимого спектра является кожа, в районе поверхности, равной на 1 см2, которой находится примерно 6500 капилляров, 200-300 болевых точек, 140-330 потовых желез, до 380 капиллярных желез, до 500 волосяных фоликулов, до 70000 белых отростчатых эпидермицитов, обусловливающих многообразие местных и системных реакций на облучение. Терапевтический эффект определяется, прежде всего, биохимическими и биофизическими изменениями в зоне воздействия на биоткани на клеточном уровне (Капа, 1981 и др.). Видимый свет поглощается хроматофорными (светопоглощающими) группами молекул белка и кислородом при участии меланина, гемоглобина, ферментов и пр. Светохимические реакции в биотканях инициируются возбуждением колебательных процессов в молекулах вещества и активацией возбуждения электронов атомов внешней энергией, равной или превышающей энергию молекулярных связей и атомарных процессов. Все типы возбуждения биологических молекул возникают при энергии кванта 0,1-5,0 эВ. В то же время известно, что энергия фотонов, например лазерного ИК-излучения, составляет 1,0-1,5 эВ, излучения видимого диапазона спектра 2,0-3,1 эВ, излучения УФ-диапазона спектра 3,2-12,4 эВ. Установленная идентичность эффектов лазерного и светодиодного облучения организма при сопоставимых энергетических и дозовых характеристиках обусловливает возможность использования излучения на основе применения полупроводниковых светодиодов и необходимость широкого внедрения цветовой светотерапии (фотохромотерапии) в здравоохранение. Показана избирательность протекания биологических процессов в зависимости от длины волны (цвета) воздействующего излучения. Установлено, что излучение различных длин волн оказывает разное, но системное влияние на течение патологических процессов при местном низкоэнергетическом облучении полупроводниковыми светодиодами (Н.В.Серов, 1993; Е.Ф.Левицкий, 1998).
Каждый компонент света - светодиодное излучение видимой части спектра: красного (λ=0,75-0,62 мкм), оранжевого (λ=0,62-0,586 мкм), желтого (λ=0,58-0,576 мкм), зеленого (λ=0,57-0,51 мкм), синего (λ=0,47-0,45 мкм), фиолетового (λ=0,450-0,40 мкм), а также ближнего инфракрасного (λ=0,98-0,76 мкм) и ультрафиолетового (λ=0,40-0,29 мкм) областей спектра - обладает специфическим действием и может применяться для лечения патологических состояний организма на той или иной стадии их развития. Данные о роли основных длин волн (цвета излучения), принятых в фотохромотерапии (Н.В.Серов, 1993; А.Б.Веселовский и др., 2001; О.И.Ефанов, 2002 и пр.), изложены ниже.
Инфракрасное (ИК) излучение ближнего диапазона (0,76-3,0 мкм) обладает большой проникающей способностью через кожу на глубину до 60-80 мм (контактная методика и умеренная компрессия мягких тканей), поглощается молекулами нуклеиновых кислот, белков, кислорода и активирует белоксинтезирующие системы клеток и теплообразование. Основная часть энергии поглощается поверхностным слоем тканей толщиной 10 мм (А.Р.Евстигнеев и др., 1987). Результат - расширение сосудов, усиление крово- и лимфотока, обмена белков и аминокислот, сопровождающихся уменьшением отека, удалением продуктов распада и аутолиза клеток, усилением метаболизма в тканях, пролиферацией клеток и пр. Показано при купировании болевых синдромов различного генеза вследствие блокирования проведения нервного импульса (аналгезирующий эффект), при лечении последствий травм, заболеваний опорно-двигательного аппарата, вялых параличей и парезов мышц, бурсита, ревматизма и пр.
Красное излучение - обладая хорошей проникающей способностью через кожу, поглощается молекулами ферментов дыхательной цепи (цитохромоксидаза, цитохром С), антиоксидантной системы (супероксиддисмутаза) и индукторов репаративной регенерации (щелочная фосфатаза). Активирует катаболитические процессы и фибробласты соединительной ткани, стимулируя репаративную регенерацию тканей очага инфекции. Снижает импульсную активность нервных проводников кожи и области очага инфекции, обеспечивая анальгетический эффект, а воздействуя на БАТ, стимулирует клеточный и гуморальный иммунитет. Красное излучение показано при лечении кожных заболеваний, герпеса, акне, послеоперационных ран, лимфедем, трофических язв, в том числе у больных с диабетом, ожогов, отморожений, неврологических заболеваний с болевым синдромом (миозиты, невралгии) и пр.
Желтое излучение - хорошо поглощается кожей и адсорбируется клетками, взаимодействуя с рецепторами и липидным слоем клеточных мембран эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов и пр., нормализует распределение электрического заряда по их поверхности с восстанавлением энергетического потенциала поврежденных мембран клеток и клеточного метаболизма. Повышает кислородсвязывающую способность эритроцитов и их деформабильность, улучшает микроциркуляцию крови и образование коллатералей с восстанавлением кровоснабжения тканей. Нормализует количество лейкоцитов, усиливает фагоцитоз, повышает местный и общий иммунитет. Желтое излучение обладает противовоспалительным, детоксикационным и анальгетическим эффектами. Показано при лечении ран, осложнений диабета, трофических язв, ожогов, кожных заболеваний и пр.
Зеленое излучение - поглощается флавопротеидами дыхательной цепи, белковыми комплексами ионов кальция с изменением клеточного дыхания в облучаемых тканях. Восстанавливает активность симпато-адреналиновой системы, угнетенной патологическим процессом, ослабляет интенсивность воспаления и аутоиммунных дефектов, снижает частоту пульса и величину артериального давления, уменьшает выход гистамина из нейтрофилов, уменьшает кожный зуд. Зеленое излучение показано в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы (гипертоническая болезнь I и II стадии, облитерирующие заболевания периферических артерий, хроническая венозная недостаточность), вегетативных дисфункций нервной системы, гипертонуса поперечно-полосатой и гладкой мускулатуры и пр.
Синее излучение - поглощается молекулами пиридиновых нуклеотидов гематопорфирина с активацией дыхательной цепи, способствующей усилению гликолиза и липолиза в клетках и ускоряющей процессы фотодеструкции билирубина до веществ, легко выводимых из организма и не оказывающих нейротоксического действия. Синее излучение активизирует венозное кровообращение и способствует лимфатической элиминации, снижает возбудимость нервных проводников кожи, уменьшая ее тактильную и болевую чувствительность (аналгезия). Показано в лечении заболеваний центральной и периферической нервной системы, нарушений пигментного обмена у новорожденных, лор-органов, кожи, вирусных гепатитах и пр.
Ультрафиолетовое излучение (УФ) - способно проникать через кожу и поглощаться кровью и лимфой (Е.Шуберт, 1998). Ультрафиолетовое излучение поставляет энергию для фотохимических реакций в организме, усиливающих работу кроветворных органов, ретикулоэндотелиальной системы, вырабатывающей антитела, разрушающих чужеродные организму тела и микробы, вызывающих изменения сорбционных свойств поверхности эритроцитов, важных для осуществления кислородтранспортных и детоксикационных функций крови. УФ-облучение стимулирует образование витамина D из стероидных веществ, способствующего усвоению кальция, участвующему в свертывании крови, уплотнении клеточных и тканевых мембран, регулирующему активность ферментов и пр. УФ-излучение усиливает барьерные свойства кожи, улучшает гемодинамические показатели и образование коллатералей, повышает общий и местный иммунитет, обладает мощным обеззараживающим и стерилизующим эффектом и т.д. Показано при иммунодефицитах, в лечении воспалительных и кожных заболеваний, послеоперационных ран, трофических язв, ожогов и пр.
4) Озон/NО-содержащие лекарственные вещества (В.В.Педдер и др. 1985-2009; С.Риллинг, Р.Вибан, 1985; С.П.Перетягин, 1992; В.А.Максимов, 1998; А.Ф. Ванин, 1998; А.Б.Шехтер и др., 1998; К.В.Липатов и др., 2001; Г.И.Клебанов, 2003 и др.) - реализуют механизмы лечебного действия озона (О3) и экзогенного оксида азота (NO) как в виде озон/NО-содержащей воздушной смеси, так и в ее комплексе с лекарственными растворами, например озон/NО-содержащий физиологический раствор, 5-10% озонид/NО-содержащая масляная эмульсия типа «масло в воде» или озонированное растительное масло, являющимися азеотропными по отношению к организму, т.е. ведущими себя как биологически чистые и совместимые с организмом вещества, одновременно воздействующими на многие патогенетические звенья заболевания (нарушение крово- и лимфообращения, диффузная гипоксия, анаэробный гликолиз, накопление токсичных окисленных радикалов и т.д.), заключающихся:
- в инициировании бактерицидного, фунгицидного и вирулицидного эффектов;
- в активации кислородзависимых процессов в организме, нормализации ПОЛ, кислотно-основного состояния и потенциала антиоксидантной системы, в увеличении деформируемости эритроцитов и кислороднотранспортной функции крови;
- в улучшении реологических свойств крови и лимфы, сосудистой трофики и тканевого обмена, нормализации микроциркуляторных нарушений в крово- и лимфосистемах;
- в стимулировании ангиогенеза, детоксикационного, иммунокоррегирующего, вазодилатирующего, оксигенационного, антигипоксического, анальгетического эффектов и пр.
Физиологический смысл комплексного воздействия на очаг инфекции энергиями теплового поля, низкочастотного ультразвука, излучения полупроводниковых светодиодов, излучающих как в видимых частях спектра, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектрального диапазона, а также озвучиваемых через технологическую прокладку или без нее озон/NО-содержащими лекарственными веществами, заключается в их импрегнации на большую глубину с поверхности тканей очага инфекции и насыщения ими собственно биотканей очага инфекции и тканей, прилежащих к ране, плазмы, межтканевой жидкости, крови и лимфы между поверхностью раны кожи и очагом поражения, а также тканей самого очага инфекции (создание долговременного депо лекарства как в тканях зоны очага инфекции, так и в организме в целом), в изменении в нужном направлении нарушенных функциональных и метаболических процессов, купировании ацидоза и эндогенной интоксикации и пр.
В целом эффекты, инициируемые комплексом вышеуказанных физических и физико-химических факторов на биоткани очага инфекции, реализуются по нескольким основным направлениям:
- санация и детоксикация тканей очага инфекции с экстракцией из них патологического содержимого;
- обеззараживание патогенной микрофлоры очага инфекции и прилежащих тканей;
- импрегнация лекарственного вещества вглубь тканей очага инфекции;
- активация местного и общего иммунитета;
- активация ангиогенеза и трофического обеспечения тканей очага инфекции.
Сущность изобретения поясняется чертежами, где изображены:
- на Фиг.1 - общий вид устройства для осуществления комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей (в сечении);
- на Фиг.2 - вид А устройства для осуществления комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей (Фиг.1);
- на Фиг.3 - обозначение полупроводниковых светодиодов, излучающих как в видимой области спектра: красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра;
- на Фиг.4 - изображение контактной схемы комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей;
- на Фиг.5 - изображение контактно-дистантной схемы комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей;
- на Фиг.6 - изображение дистантной схемы термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей;
- на Фиг.7 - изображение примерной циклограммы комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей путем воздействия на них непрерывными низкочастотным ультразвуком и светодиодным излучением, а также монотонно возрастающим тепловым потоком;
на Фиг.8 - изображение примерной циклограммы комплексной термо- и фото-хромоультразвуковой обработки биотканей путем воздействия на них прерывистыми низкочастотным ультразвуком и светодиодным излучением, а также практически монотонно возрастающим тепловым потоком (например, в режиме со скважностью 1:1);
- на Фиг.9 изображено осуществление контактной схемы комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей;
- на Фиг.10 изображено осуществление контактно-дистантной схемы комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей;
- на Фиг.11 изображено осуществление дистантной схемы комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей.
Устройство для комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей (Фиг.1-3) содержит: блок питания и управления 1, включающий в себя плату ультразвукового генератора колебаний низкочастотного диапазона (f=26,5 кГц или f=44,0 кГц), выполненный с возможностью непрерывной или прерывистой генерации ультразвука, и плату блока полупроводниковых светодиодов, излучающих как в видимой области спектра: красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра (на чертеже не показаны); акустическую систему 2, размещенную в несущем полимерном корпусе 3 (далее - несущий корпус 3), присоединенную к блоку питания и управления 1. Акустическая система 2 включает в себя электромеханический преобразователь (в виде пакетного пьезоэлектрического преобразователя продольного типа), состоящий из кольцевых пьезокерамических элементов 4 (например, материал ЦТБС-8, ПКВ-460, АРС и пр.), контактного электрода 5 и кольцевого фторопластового изолятора 6, сжатого составной отражающей накладкой 7 с центральным отверстием. Составная отражающая накладка 7 состоит из накидной гайки 7.1 (алюминиевый сплав) и опорного металлического диска 7.2 с кольцевым выступом 7.3, снижающим требования к строгой параллельности контактирующих при сжатии поверхностей, а также уменьшающим контактное трение-скольжение при вращении накидной гайки 7.1 относительно опорного диска 7.2, при затяжке кольцевых пьезокерамических элементов 4 и контактного электрода 5. Накидная гайка 7.1 отражающей накладки 7 соединена посредством резьбового соединения с входным торцом концентратора колебаний 8 (алюминиевый сплав), обеспечивая стягивание между собой элементов электромеханического преобразователя 4, 5 и 6. Концентратор механических колебаний 8 соединен через резьбовое соединение с волноводом-инструментом 9 (титановый сплав, например ВТ-5) с развитым излучающим торцом большой площади для контактной низкочастотной ультразвуковой обработки биотканей через технологическую прокладку 10 (2-4 слоя марли), пропитанную раствором озон/NО-содержащего лекарственного вещества. Излучающий волновод-инструмент 9 выполнен в виде тонкостенного односторонне выпуклого дискообразного излучателя, непрерывно или прерывисто генерирующим (после включения платы ультразвукового генератора блока питания и управления 1) ультразвуковое и тепловое поля. Волновод-инструмент 9 расположен осесимметрично центральной оси акустической системы 2 и соединен по своей внутренней образующей с концентратором механических колебаний 8, представляющим собой дискообразный коническо-цилиндрический элемент, снабженный со стороны большого основания полостью в виде параболоида вращения 11 (возможны другие геометрические формы излучающих поверхностей с общей параболической образующей), увеличивающим амплитуду колебаний до 20 мкм и выше. При этом на образующей малого диаметра цилиндрического концентратора механических колебаний 8 выполнена резьба для присоединения накидной гайки 7.1 отражающей накладки 7, сжимающей кольцевые пьезокерамические элементы 4 и контактный электрод 5 между ней и концентратором механических колебаний 8. Кроме того, устройство снабжено кольцевой матрицей 12 с закрепленными на ней радиально и равномерно распределенными полупроводниковыми светодиодами 13, излучающими как в видимой области спектра: красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра, а также обеспечивающими возможность излучения как в непрерывном, так и в прерывистом режимах. Полупроводниковые светодиоды 13 установлены в соответствующих отверстиях заподлицо с плоскостью Б-Б торца несущего корпуса 3 и вне дискообразного излучателя волновода-инструмента 9. Расстояние L между плоскостью Б-Б и вершиной В односторонне выпуклого дискообразного излучателя волновода-инструмента 9 должно быть равным или несколько меньшим величины возможной деформации легко деформируемых со стороны кожного покрова биотканей (например, в области груди, живота, бедра и пр.), возникающей при наложении и перемещении по их поверхности, под собственным весом, излучающего волновода-инструмента 9 акустической системы 2, размещенной в несущем корпусе 3 в процессе реализации схем контактной (Фиг.4) или контактно-дистантной (Фиг.5) комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей. Указанное необходимо для инициирования эффекта усиления (до 40 раз) пропускания света в ткани очага поражения при легком сдавливании рассеивающих слоев мягких биотканей (Г.А.Аскарьян, 1982). Для реализации комплексной термо- и фотохромной обработки биотканей очага поражения и прилежащих тканей с расстояния применяют дистантную схему расположения устройства (Фиг.6).
Контактная схема (Фиг.4) комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей осуществляется наложением волновода-инструмента 9 акустической системы 2, размещенной в несущем корпусе 3, на кожную 14 или раневую поверхность 15 с обеспечением непосредственного контакта с ними как через прослойку раствора лекарственного вещества, так и без него. Акустическая система 2 может устанавливаться стационарно или с последующим ее перемещением в области патологически измененных тканей.
Контактно-дистантная схема (Фиг.5) комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей осуществляется наложением волновода-инструмента 9 акустической системы 2, размещенной в несущем корпусе 3, на кожную 14 или раневую поверхность 15 с обеспечением непосредственного контакта между ними через промежуточную технологическую прокладку 10, пропитанную раствором лекарственного вещества. Акустическая система 2 может устанавливаться стационарно или с последующим ее перемещением в области патологически измененных тканей.
Дистантная схема (Фиг.6) комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей осуществляется размещением акустической системы 2, помещенной в несущем корпусе 3, над кожной 14 или раневой поверхностью 15 с последующим ее перемещением над областью патологически измененных тканей.
Для исключения опасности избыточного облучения глаз пациента и врача, проводящего сеанс лечения с применением вышеуказанных схем комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей, перед включением в работу платы блока полупроводниковых светодиодов 13, относящихся к классу ярких и суперярких, устройство снабжено защищающим от открытого или отраженного излучения упруго деформируемым съемным защитным экраном 16, внутренняя поверхность которого способна отражать излучение. При этом защитный экран 16 устанавливается на оконечной части несущего корпуса 3 вблизи его торца.
При комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработке биотканей очага инфекции включенная в работу плата ультразвукового генератора блока питания и управления 1, сопряженного с акустической системой 2, обеспечивает возможность непрерывного или прерывистого генерирования механических колебаний низкочастотного ультразвукового диапазона с созданием соответствующего теплового поля, возникающего вследствие диссипации энергии ультразвука в акустической системе, на границе раздела «волновод-инструмент-биоткань» из-за разности их акустических сопротивлений, а также в озвучиваемых биотканях вследствие диссипации энергии ультразвука, прошедшей границу раздела «волновод-инструмент-биоткань».
Устройство может быть использовано путем применения различных циклограмм, например, представленных на Фиг.7 и 8, реализующих разные варианты и этапы лечения заболеваний, обеспечивающих совместное или раздельное применение того или иного фактора из общей группы физических и физико-химических факторов, воздействующих на патологически измененные ткани. Использование устройства для комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей (Фиг.1-11, см. Таблицу 1) в лечении больных с разными формами заболеваний, проводилось на базе Омского областного онкологического диспансера в 2007-2010 гг.
Работа устройства для комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей представлена на примере комплексного лечения больных с хронической формой артроза.
ПРИМЕР. Больной Н., 42 года. Диагноз: Ревматоидный артрит с преимущественным поражением коленных суставов. Двухсторонний гонартроз II степени в стадии обострения.
После обследования пациента и уточнения диагноза, назначены стероидные противовоспалительные препараты в стандартной дозировке, инфузионная терапия сосудистыми препаратами. Лечение проводилось в дневном стационаре. Дополнительно в комплексе к назначенному лечению пациенту проводилась термо- и фотохромо-ультразвуковая терапия на область коленных суставов с выбором непрерывной и прерывистой циклограмм воздействия на область коленных суставов, сухожилий квадрицепсов бедер, мышц задней группы бедер и верхнюю часть икроножных мышц в месте их сухожильных креплений. При этом осуществлялась многоэтапная медицинская технология лечения с применением терапевтического аппарата «Рамис-ММ» («НПП «Метромед», г.Омск) и аппарата для газовой озон/NO-терапии «Озотрон» («НПП «Метромед», г.Омск). Перед проведением процедуры лечения пациент располагался в удобной для него позе в положении «сидя» или «лежа».
На первом этапе лечения ревматоидного артрита, в отсутствие поражений кожного покрова 14, в проекциях измененных процессом сустава, мышц и сухожилий, осуществляют нагрев кожи этих поверхностей и прогрев подлежащих тканей до температуры порядка 40-45°С в течение 1 или 2 минут (экспозиция 1 минута используется при лечении детей и пациентов с атрофией кожного покрова 14) с использованием контактной схемы термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей (Фиг.4 и 9), а также циклограммы видов воздействия (Фиг.7), предусматривающей непрерывный режим воздействия физическими факторами: низкочастотный ультразвук, светодиодное излучение, тепловое поле. Для этого на кожную поверхность 14 (в пределах заинтересованных зон) наносят лекарственный раствор, например 5-10% озон/NO-содержащую масляную эмульсию типа «масло в воде» (или без нее). Контактно устанавливают на нее волновод-инструмент 9 акустической системы 2, размещенной в несущем корпусе 3 с защитным экраном 16 (для защиты глаз пациента и врача от прямого и отраженного излучения ярких или суперярких светодиодов 13), а затем включают блок питания и управления 1. В режиме «ожидание» включают в работу плату ультразвукового генератора колебаний низкой частоты и плату блока полупроводниковых светодиодов, могущих обеспечивать излучение как в видимой области спектра: красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра. Выбирают длину волны (цвет) воздействующего излучения в зависимости от стадии развития и выраженности заболевания, а также экспозицию воздействия светодиодным и ультразвуковым излучениями. На данном этапе, в первые 7 сеансов, используют последовательно инфракрасное и красное излучения полупроводниковых светодиодов, а в последующие (до конца лечения - еще 7 сеансов) - зеленое светодиодное излучение. Включением режима «пуск-работа» осуществляют термо- и фотохромо-ультразвуковую обработку биотканей озвучиванием, облучением излучением полупроводниковых светодиодов, а также разогревом тканей в области озвучивания до гиперемии за счет поглощения энергии ультразвука в системе «волновод-инструмент-биоткань» и энергии фотонов инфракрасного излучения, обладающих большой проникающей способностью. Комплексное воздействие этими физическими факторами распространяется не только на тонко дифференцированные кожные экстерорецепторы, но и на более глубоко лежащие рецепторные аппараты- проприорецепторы, рецепторы сухожилий, интерорецепторы сосудов и пр., что определяет характер, степень и своеобразие возникающих рефлекторных ответов. При осуществлении термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки обеспечивают контакт волновода-инструмента 9 с кожной поверхностью 14 (под его собственным весом) и осуществляют им линейные или круговые перемещения в области патологически измененных тканей, в том числе по ходу течения крови в венах, а лимфы к лимфатическим узлам, включая участки скопления подколенных и паховых лимфатических сосудов с исключением их травматизации. По окончании выбранной временной экспозиции непрерывной циклограммы (Фиг.7) устройство автоматически отключается.
На втором этапе лечения ревматоидного артрита на подготовленную разогревом кожную поверхность 14 укладывают «захолаживающую» (комнатная температура порядка 20-25°С) технологическую прокладку 10, пропитанную озон/NO-содержащим физиологическим раствором или 5-10% озон/NО-содержащей масляной эмульсией типа «масло в воде» (Фиг.5 и 10), затем контактно-дистантно (через прокладку 10) на кожную поверхность 14 устанавливают волновод-инструмент 9 акустической системы 2, размещенной в несущем корпусе 3. Затем выбирают временную экспозицию (одна или две минуты, обоснование см. выше) прерывистой циклограммы (Фиг.8) воздействия физическими факторами на область патологически измененных тканей, а также вид используемого светодиодного излучения, которым для второго этапа лечения (в течение всех 14 сеансов) являются желтое и синее светодиодные излучения (включаются последовательно по 30 или 60 секунд). Включением режима «пуск-работа» осуществляют термо- и фотохромо-ультразвуковую обработку биотканей озвучиванием и облучением полупроводниковыми светодиодами, а также разогревом тканей в области озвучивания до гиперемии за счет поглощения энергии ультразвука и энергии фотонов желтого и синего светодиодных излучений, обладающих противовоспалительным, анальгетическим и детоксикационным эффектами. При этом осуществляют линейные и круговые перемещения волновода-инструмента 9 акустической системы 2 в области патологически измененных тканей, в том числе и по ходу течения крови в венах, а лимфы к лимфатическим узлам, включая участки скопления подколенных и паховых лимфатических сосудов, избегая их травматизации. По окончании реализации выбранной временной экспозиции прерывистой циклограммы (Фиг.8) устройство автоматически отключается, технологическую прокладку 10 снимают.
На заключительном третьем этапе лечения ревматоидного артрита осуществляют дистантную схему термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей (Фиг.6) путем размещения акустической системы 2, помещенной в несущем корпусе 3 над кожной поверхностью 14 на оптимальном расстоянии порядка 10-70 мм. Выбирают временную экспозицию (одна или две минуты, обоснование см. выше) прерывистой циклограммы (Фиг.8) воздействия физическими факторами на область патологически измененных тканей, а также вид используемого светодиодного излучения. На данном - третьем этапе лечения в первые 7 сеансов используют ультрафиолетовое излучение, а в последующие 7 сеансов до конца лечения - последовательно желтое и красное светодиодное излучения. Включением режима «пуск-работа» осуществляют фотохромную обработку биотканей излучением полупроводниковых светодиодов при перемещении акустической системы 2, помещенной в несущем корпусе 3 с защитным экраном 16, в течение 1 или 2 минут над областями проекций измененных патологическим процессом сустава, мышц и сухожилий (Фиг.6 и 11). По окончании выбранной временной экспозиции непрерывной и прерывистой циклограмм фотохромной обработки биотканей (Фиг.7 и 8) устройство автоматически отключается, а аппараты «Рамис-ММ» и «Озотрон» выключают из сети.
За курс лечения проведено 14 сеансов лечения. Начиная с 5-6 сеансов лечения отмечено улучшение состояния больного, проявившееся в виде снижения болевого синдрома, увеличения амплитуды движений в коленных суставах, исчезновения чувства напряжения в сухожилиях мышц задней группы бедер. К концу лечения больной снизил количество принимаемых НПВС, при этом дополнительных введений в сустав препаратов глюкокортикостероидов не потребовалось. Пациенту показано динамическое наблюдение у терапевта по месту жительства и при необходимости - повторение курса лечения.
Лечение заболеваний суставов по изложенной выше многоэтапной медицинской технологии с применением предложенного устройства для комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей может сочетаться с назначением лекарственных препаратов или может быть использовано как самостоятельный метод физиотерапии. Длительность курса лечения составляет от 8 до 20 процедур, проводимых как ежедневно, так и через день, и зависит от клинической формы и стадии заболевания суставов, а также от распространенности воспалительного процесса в суставных тканях и оружающих их тканях. Повторный курс лечения можно проводить не ранее 3 месяцев после предыдущего.
Предложенное техническое решение позволяет реализовать высокоэффективные методы лечения с применением разных схем термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей с использованием комплекса патогенетически обоснованных и биотропных видов энергетического и вещественного воздействия на измененные процессом ткани и очаги инфекции: непрерывными или прерывистыми низкочастотным ультразвуком и светодиодным излучением разных длин волн, а также практически монотонно возрастающим тепловым потоком на границе раздела «волновод-инструмент-биоткань». При этом созданное более простым и высокотехнологичным в изготовлении, из доступных недорогих и легких конструкционных материалов, многофункциональное устройство обеспечивает в 2-3 раза более высокую амплитуду колебаний волновода-инструмента, имеющего большую площадь излучающего торца, по сравнению с устройством-прототипом. Кроме того, предлагаемое устройство реализует комплексное или по-отдельности непрерывное или прерывистое воздействие на очаг инфекции контактным высокоамплитудным ультразвуком низкой частоты, тепловым излучением, излучением полупроводниковых светодиодов, излучающими как в видимой области спектра: красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра в сочетании с высокоактивными озон/NО-содержащими лекарственными веществами, в целом способствующими подавлению патогенной микрофлоры, санации пораженных процессом тканей и очагов инфекции, а также импрегнации в них лекарственных веществ, инициирующими активную регенерацию биотканей и, следовательно, сокращающей сроки лечения больных с разными формами заболеваний (см. Таблицу), как правило, трудно поддающимися лечению традиционными методами.
К настоящему времени выполненные опытные образцы устройства, входящие в состав вновь разработанного на «Научно-производственном предприятии «Метромед» (г.Омск) аппарата физиотерапевтического «Рамис-ММ», прошли успешную клиническую апробацию в комплексе с аппаратом для газовой озон/NО-терапии «Озотрон» («НПП «Метромед», г.Омск). В установленном МЗиСР РФ порядке для организации его серийного производства разработаны конструкторская документация, проект ТУ и ПС, Методические рекомендации по применению, а также проведены государственные приемочные испытания аппарата физиотерапевтического «Рамис-ММ».
Источники информации
1. Педдер В.В., Овчинников Ю.М., Костюченок Б.М. и др. «Способ обработки инфицированных ран». / Заявка на изобретение N4617248/14 от 24.10.1988.
2. Жаров В.П. и др. Разработка фотоультразвуковой технологии для лечения инфицированных процессов // Российская научно-техническая конференция «Медико-технические технологии на страже здоровья». - М.: МГТУ, 2000. - С 45-46.
3. Патент РФ 2297849 «Способ липосакции и устройство для его осуществления», кл. А61M 1/00, A61М 37/00, 2005.
Claims (1)
- Устройство для комплексной термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей, содержащее ультразвуковой генератор, выполненный с возможностью непрерывной или прерывистой генерации ультразвука, акустическую систему, размещенную в несущем корпусе, включающую электромеханический преобразователь из кольцевых пьезокерамических элементов, отражающую накладку, концентратор механических колебаний и соединенный с ним волновод-инструмент с развитым излучающим торцом для контактной низкочастотной ультразвуковой обработки биотканей через технологическую прокладку, пропитанную озон/NО-содержащим лекарственным веществом, отличающееся тем, что излучающий волновод-инструмент выполнен в виде тонкостенного односторонне выпуклого дискообразного излучателя, расположенного осесимметрично центральной оси акустической системы, соединенного по его внутренней образующей с концентратором механических колебаний, представляющего собой дискообразный коническо-цилиндрический элемент, снабженный со стороны большого основания полостью в виде параболоида вращения, а на образующей малого основания выполнена резьба для присоединения составной отражающей накладки, состоящей из накидной гайки и опорного диска с кольцевым выступом, сжимающей кольцевые пьезокерамические элементы между опорным диском и концентратором механических колебаний, кроме того, устройство снабжено кольцевой светодиодной матрицей с равномерно распределенными по ней полупроводниковыми светодиодами, излучающими через отверстия, выполненные на торце несущего корпуса и расположенные вне дискообразного излучателя волновода-инструмента, непрерывно или прерывисто, совместно с ультразвуковым воздействием на биоткани, как в видимой области спектра: красный, желтый, зеленый, синий цвета, так и в ближних инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра, при этом на торце несущего корпуса установлен упругодеформируемый съемный защитный экран, внутренняя поверхность которого обладает возможностью отражения излучений полупроводниковых светодиодов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010109643/14A RU2433785C1 (ru) | 2010-03-15 | 2010-03-15 | Устройство для термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010109643/14A RU2433785C1 (ru) | 2010-03-15 | 2010-03-15 | Устройство для термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010109643A RU2010109643A (ru) | 2011-09-20 |
| RU2433785C1 true RU2433785C1 (ru) | 2011-11-20 |
Family
ID=44758483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010109643/14A RU2433785C1 (ru) | 2010-03-15 | 2010-03-15 | Устройство для термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2433785C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2496537C2 (ru) * | 2011-07-26 | 2013-10-27 | Валерий Викторович Педдер | Устройство для термо- и фотохромо-ультразвукового лечения остеоартрозов |
| RU2558432C2 (ru) * | 2012-09-27 | 2015-08-10 | Закрытое акционерное общество "Лазеры и оптические системы" | Способ инактивации патогенов |
| RU182749U1 (ru) * | 2017-05-04 | 2018-08-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) | Приспособление для фотохромотерапии и кавитационного орошения ультразвуком слизистых оболочек лор органов |
| WO2021214668A1 (es) * | 2020-04-21 | 2021-10-28 | Diaz Arias Herman | Equipo para la destrucción de viruses mediante radiación complementaria |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999042179A1 (de) * | 1998-02-23 | 1999-08-26 | Karl Storz Gmbh & Co. Kg | Vorrichtung zur photodynamischen behandlung von körpergewebe |
| RU2147893C1 (ru) * | 1997-07-28 | 2000-04-27 | Новосибирский государственный технический университет | Устройство для полостного воздействия |
| WO2000040294A1 (en) * | 1999-01-05 | 2000-07-13 | Vladimir Pavlovich Zharov | Device for the complex treatment of disorders of the prostate |
| RU2297849C2 (ru) * | 2005-07-25 | 2007-04-27 | Валерий Викторович Педдер | Способ липосакции и устройство для его осуществления |
| RU2320381C2 (ru) * | 2001-12-28 | 2008-03-27 | Владимир Павлович Жаров | Фотоультразвуковое устройство |
| WO2009111435A2 (en) * | 2008-03-04 | 2009-09-11 | Sonic Tech, Inc. | Combination ultrasound-phototherapy transducer |
-
2010
- 2010-03-15 RU RU2010109643/14A patent/RU2433785C1/ru active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147893C1 (ru) * | 1997-07-28 | 2000-04-27 | Новосибирский государственный технический университет | Устройство для полостного воздействия |
| WO1999042179A1 (de) * | 1998-02-23 | 1999-08-26 | Karl Storz Gmbh & Co. Kg | Vorrichtung zur photodynamischen behandlung von körpergewebe |
| WO2000040294A1 (en) * | 1999-01-05 | 2000-07-13 | Vladimir Pavlovich Zharov | Device for the complex treatment of disorders of the prostate |
| RU2320381C2 (ru) * | 2001-12-28 | 2008-03-27 | Владимир Павлович Жаров | Фотоультразвуковое устройство |
| RU2297849C2 (ru) * | 2005-07-25 | 2007-04-27 | Валерий Викторович Педдер | Способ липосакции и устройство для его осуществления |
| WO2009111435A2 (en) * | 2008-03-04 | 2009-09-11 | Sonic Tech, Inc. | Combination ultrasound-phototherapy transducer |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Педдер В.В. и др. Термо- и фотохромо-ультразвуковые технологии лечения заболеваний: методические рекомендации. - Омск: Изд-во ОмГТУ, 2010, с.55 [15-16 с.]. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2496537C2 (ru) * | 2011-07-26 | 2013-10-27 | Валерий Викторович Педдер | Устройство для термо- и фотохромо-ультразвукового лечения остеоартрозов |
| RU2558432C2 (ru) * | 2012-09-27 | 2015-08-10 | Закрытое акционерное общество "Лазеры и оптические системы" | Способ инактивации патогенов |
| RU182749U1 (ru) * | 2017-05-04 | 2018-08-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) | Приспособление для фотохромотерапии и кавитационного орошения ультразвуком слизистых оболочек лор органов |
| WO2021214668A1 (es) * | 2020-04-21 | 2021-10-28 | Diaz Arias Herman | Equipo para la destrucción de viruses mediante radiación complementaria |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2010109643A (ru) | 2011-09-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Asnaashari et al. | Application of low level lasers in dentistry (endodontic) | |
| US7033381B1 (en) | Photodynamic stimulation device and method | |
| US20070213792A1 (en) | Treatment Of Tissue Volume With Radiant Energy | |
| JP2004516869A (ja) | 組織を治療するためのシステム及び方法 | |
| US20030181949A1 (en) | Medical therapy apparatus | |
| Lu et al. | Clinical effects of high-intensity laser therapy on patients with chronic refractory wounds: a randomised controlled trial | |
| RU2433785C1 (ru) | Устройство для термо- и фотохромо-ультразвуковой обработки биотканей | |
| Palmieri et al. | Electromedical devices in wound healing management: A narrative review | |
| CA3011304A1 (en) | Pulsed electromagnetic field (pemf) therapy whole body wellness device to increase cells energy, strengthen immune system and promote cell regeneration | |
| RU2496537C2 (ru) | Устройство для термо- и фотохромо-ультразвукового лечения остеоартрозов | |
| Longo | Non surgical laser and light in the treatment of chronic diseases: a review based on personal experiences | |
| Kelleher et al. | Enhanced effects of aminolaevulinic acid-based photodynamic therapy through local hyperthermia in rat tumours | |
| RU2479301C2 (ru) | Устройство для лечения лимфедемы у больных раком молочной железы | |
| RU2471454C2 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний сетчатки глаза | |
| Zharov et al. | Photomedicine with laser drug delivery technologies | |
| RU2237499C1 (ru) | Способ устранения косметических недостатков и дефектов кожи, омоложения кожи лица и шеи, лечения дерматологических заболеваний и устройство для его осуществления | |
| RU2269347C1 (ru) | Способ лечения нейродермита | |
| KR20220124307A (ko) | 고강도 집속 초음파를 이용한 복합 피부 치료기 | |
| US6553254B1 (en) | Combination of non-living-source physical energy and living-source chemical energy to maximize the salvage of ATP | |
| Ali et al. | Efficacy of polarized light versus low intensity laser on healing of the venous ulcers | |
| El-Alfy et al. | Effect of low-level laser therapy versus bioptron on psoriasis | |
| RU2328323C2 (ru) | Способ комплексного лечения больных с синдромом диабетической стопы | |
| Noor et al. | Design and Implementation of Electro-Wet Cup for Electrical Stimulation in Cupping Therapy | |
| Priyadarshi et al. | Multi-Targeted Non-Invasive Photoceutical Therapeutic Approach for Combat and Traumatic Soft Tissue Injuries | |
| Bracciano | Low-Level Laser Therapy, Light Therapy, and Diathermy |