RU2432398C1 - Способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной днк индивидуума - Google Patents
Способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной днк индивидуума Download PDFInfo
- Publication number
- RU2432398C1 RU2432398C1 RU2010130772/10A RU2010130772A RU2432398C1 RU 2432398 C1 RU2432398 C1 RU 2432398C1 RU 2010130772/10 A RU2010130772/10 A RU 2010130772/10A RU 2010130772 A RU2010130772 A RU 2010130772A RU 2432398 C1 RU2432398 C1 RU 2432398C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- individual
- locus
- specific
- minisatellite
- polymorphism
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 108091092919 Minisatellite Proteins 0.000 claims abstract description 35
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 22
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- 102000054766 genetic haplotypes Human genes 0.000 claims abstract description 20
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract description 7
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000003752 polymerase chain reaction Methods 0.000 abstract description 19
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 12
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 11
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 5
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 4
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 101710095342 Apolipoprotein B Proteins 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 101001122597 Homo sapiens Ribonuclease P protein subunit p20 Proteins 0.000 description 1
- YNLCVAQJIKOXER-UHFFFAOYSA-N N-[tris(hydroxymethyl)methyl]-3-aminopropanesulfonic acid Chemical compound OCC(CO)(CO)NCCCS(O)(=O)=O YNLCVAQJIKOXER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100028674 Ribonuclease P protein subunit p20 Human genes 0.000 description 1
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 1
- 208000034953 Twin anemia-polycythemia sequence Diseases 0.000 description 1
- 238000007844 allele-specific PCR Methods 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000008775 paternal effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N veratrole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OC ABDKAPXRBAPSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и генетике. Раскрыт способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной ДНК путем одновременной амплификации минисателлитного маркера и близко расположенной точковой замены. Способ состоит в том, что конкретный вариант локуса D1S80 индивидуума амплифицируют вместе с расположенным на той же хромосоме аллельным вариантом однонуклеотидного полиморфного сайта rs16824398 с помощью аллель-специфичной полимеразной цепной реакции (ПЦР) с двумя вариантами праймеров, 5'-конец которых метится соответствующим флуоресцентным красителем. По комбинации цвета красителей аллель-специфичного праймера и размера аллельного варианта локуса D1S80 определяются конкретные гаплотипы, присущие изучаемому индивидууму. Изобретение позволяет сразу определить конкретные гаплотипы, представляющие собой сочетания аллелей VNTR локуса D1S80 и SNP rs16824398, имеющиеся на обеих хромосомах изучаемого индивидуума. 4 ил., 1 табл.
Description
Изобретение относится к области генетики и биотехнологии и может быть использовано для определения полиморфизма участка аутосомной ДНК.
Гипервариабельные районы генома нашли широкое применение в качестве генетических маркеров при изучении генома человека. Данные локусы оказались высокоинформативными маркерами для генетического картирования, изучения генетической гетерогенности популяций, проведения судебно-медицинской экспертизы, при установлении родства, а также в экологических исследованиях.
Минисателлитные локусы являются важным компонентом генома человека, используемым в геномных и популяционных исследованиях. Минисателлитный локус D1S80 используется в качестве маркеров для исследования популяций. Например, в популяциях Восточно-Европейского региона [Вербенко Д.А., Лимборская С.А. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология, №2, 2008].
Надо отметить, что одним из наиболее часто используемых в популяционных исследованиях является гипервариабельный минисателлитный локус D1S80 (рМСТ 118), расположенный в коротком плече хромосомы 1. Длина элементарного звена тандемно организованного повторяющегося участка маркера составляет 16 пар нуклеотидов (п.н.). В гене аполипопротеина В обнаружен высокополиморфный участок на расстоянии 500 пар оснований после 3′-конца гена. Повторяющимся звеном минисателлитного маркера 3'АРОВ является тандем двух последовательностей длиной 14 и 16 п.н.
Исследования гипервариабельных минисателлитных локусов 3'АРОВ и D1S80 активно проводятся во многих популяциях, благодаря чему стало возможным использование этих данных для анализа эволюционных механизмов, объясняющих современную изменчивость популяций человека. Общеизвестно, что данные по анализу материнских и отцовских линий популяций всего мира прямо указывают на расселение современных популяций из Африки. Проведенный недавно сравнительный анализ данных изменчивости минисателлита D1S80 и минисателлита 3'АРОВ в популяциях всего мира еще раз подтвердил эту гипотезу [Herrera et al., 2004; Destro-Bisol et al., 2000].
Однако способы генетического картирования по маркеру D1S80 в существующем уровне техники не позволяют анализировать конкретные гаплотипы изучаемых индивидуумов.
Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в определении конкретных гаплотипов, представляющих собой сочетания аллелей VNTR локуса D1S80 и SNP rs16824398, имеющихся на обеих хромосомах изучаемого индивидуума.
Указанный технический результат достигается тем, что разработана двухкомпонентная полиморфная система, состоящая из гипервариабельного минисателлитного локуса D1S80 (VNTR) и лежащего в непосредственной близости от него однонуклеотидного полиморфного сайта (SNP).
Суть способа состоит в том, что конкретный вариант локуса D1S80 индивидуума амплифицируют вместе с расположенным на той же хромосоме аллельным вариантом однонуклеотидного полиморфного сайта rs16824398 с помощью аллель-специфичной полимеразной цепной реакции (ПЦР) с двумя вариантами праймеров, 5′-конец которых метится соответствующим флуоресцентным красителем. По комбинации цвета красителей аллель-специфичного праймера и размера аллельного варианта локуса D1S80 определяются конкретные гаплотипы, присущие изучаемому индивидууму.
Настоящее изобретение проиллюстрировано следующими примерами, которые не ограничивают объем заявленного изобретения.
Пример 1
Проведение аллель-специфичной ПЦР:
ПЦР проводили отдельно для каждой цепи ДНК с помощью двух реакций, включающих одинаковый, так называемый «обратный», немеченый праймер и один из двух аллель-специфичных праймеров, флуоресцентномеченных двумя различными красителями (Таблица).
Первая реакция (далее реакция "С") проводилась с двумя праймерами: «обратным» и аллель-специфичным праймером, 3′-конец которого комплементарен SNP аллельному варианту «С» (меченный красителем R6G). Смесь для проведения второй реакции (далее реакция "А") включала тот же самый обратный праймер и аллель-специфичный праймер, комплементарный SNP аллельному варианту «А» (меченный красителем FAM). По окончании ПЦР реакционные смеси «А» и «С» объединялись и анализировались совместно.
В результате реакции получали ампликоны, включающие в себя область гипервариабельного минисателлитного локуса D1S80, начинающуюся от «обратного» праймера и продолжающуюся до полиморфной позиции SNP. Таким образом, получаемые ампликоны различались, во-первых, по длине, определяющейся размером (числом повторов) VNTR, во-вторых, по эмиссии флуоресценции волн разной длины (цветом), зависящей от присутствия в позиции rsl6824398 либо нуклеотида «А» (зеленый цвет, λмакс520 нм), либо «С» (синий цвет, λмакс 557 нм).
| Таблица | |
| Последовательности аллель-специфичных праймеров | |
| Определяемый аллельный вариант SNP rs16824398 | |
| последовательность праймера | |
| А | FAM-5' GCCGGTCCTGCGTGTGAATT3' |
| С | R6G-5' GCCGGTCCTGCGTGTGAATG3' |
| Обратный праймер | 5' GACAAATGCCACGCTGGTGACAAG3' |
FAM - 5(6) - Карбоксифлуоресцеин (флуоресценция λмакс 520 нм)
R6G - 5(6) - Карбоксиродамин (флуоресценция λмакс 557 нм)
Смесь для амплификации подготавливали следующим образом: в буферный раствор для проведения ПЦР (изготовитель - Синтол, Россия) конечным объемом 20 мкл, содержащий сульфат аммония, вносили хлорид магния (MgC12) до концентрации 1,5 мМ, 100 мкмоль каждого дезоксирибонуклеотида (dNTP, Fermentas, Lithuania), 0,175 единиц фермента Taq-полимеразы (Синтол, Россия), по 10 нг «обратного» и одного из аллель-специфичных праймеров и 40 нг ДНК-матрицы изучаемого индивидуума. Реакционную смесь перемешивали, помещали в предварительно прогретый до температуры 95°С прибор для проведения ПЦР (Терцик, Россия). Амплификацию проводили при следующих температурных условиях: 4 мин - денатурация при 94°С, а затем проводили 30 циклов амплификации в режиме 94°С - 45 сек, 68°С - 30 сек, 72°С - 45 сек, после чего охлаждали.
Пример 2
Разделение продуктов ПЦР:
Аллельные варианты определяли с помощью капиллярного электрофореза в приборе 3130XL Genetic Analyzer (Applied Biosystems, США). Для проведения процедуры использовали капилляр Applied Biosystems длиной 50 см с внутренним диаметром 50 мкм на полимере РОР7 (Applied Biosystems, США) и 0,1 М буфер TAPS (N-трис [гидроксиметил]метил-3-аминопропансульфоновая кислота). Нанесение образца проводилось в течение 30 сек при напряжении 3 кВ, разделение - в течение 2800 сек при 13,4 кВ и температуре капилляра 60°С.
Для анализа аллельных вариантов по 1 мкл ПЦР-продукта, полученного в каждой из реакций «А» и «С», соединяли и разбавляли в 50 раз деионизированной водой. К 1 мкл полученной смеси добавляли 9 мкл формамида (Applied Biosystems, США), и 0,07 мкл маркера длины GeneScan 500 меченого флуорофором ROX (Applied Biosystems) Перед нанесением на капилляр образцы денатурировали при 95°С в течение 5 мин с последующим охлаждением.
Благодаря аллельной специфичности флуоресцентно-меченых праймеров, по цвету пиков на электрофореграмме удается определить тип полиморфной точковой замены (А - зеленый цвет или С - синий цвет). Количество тандемных повторов минисателлитного локуса D1S80, расположенных на той же хромосоме, рассчитывалось исходя из размера фрагмента реакции ПЦР.
Пример 3
Определение комбинаторных гаплотипов минисателлитного локуса D1S80 и точковой замены:
Анализ полученных электрофореграмм проводили в программе GeneMapper v4.0. Чаще всего в ДНК индивидуума наблюдали два пика, которые различались по времени выхода и цвету. В случае гомозиготы, по обеим полиморфным позициям пики сливались в один (см. чертежи). Цвет пика предоставлял информацию о конкретном аллельном варианте SNP, время выхода пика позволяло определять длину продукта в нуклеотидах (что соответствует определенному количеству повторов звена в минисателлитном кластере локуса D1S80). Длину продуктов определяли с помощью программы Peak View относительно маркера GeneScan 500, включающего 16 фрагментов следующих длин: 35, 50, 75, 100, 139, 150, 160, 200, 250, 300, 340, 350, 400, 450, 490, 500 пн. Аллельные варианты локуса D1S80 идентифицировали по калибровочной таблице длины фрагмента в зависимости от числа повторов.
Пример 4
Гаплотипирование SNP-VNTR полиморфизма у индивидуума, являющегося гетеорзиготным по гаплотипам С-24 и А-24, содержащего разные аллельные варианты точковой замены и одинаковое количество повторов в кластере минисателлитного локуса.
В результате реакции ПЦР с последующим разделением в капиллярном электрофорезе (см. фиг.1) у индивидуума обнаружено два пика, не различающихся по времени выхода, но различающихся по цвету. Из этого следует, что данный индивидуум гетерозиготен по точковому полиморфизму и гомозиготен по минисателлитному маркеру D1S80: обе хромосомы содержат по 24 повтора в кластере минисателлитного локуса D1S80, но разные аллельные варианты в позиции однонуклеотидной замены rs16824398. Сопоставляя размер фрагмента с цветом красителя, определили гаплотипы SNP-VNTR (сочетания числа повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80 с аллельным вариантом точковой замены rs16824398 для отдельных хромосом) данного индивидуума. На одной из хромосом у него имеется гаплотип С-24, а на другой - А-24.
Вариант точковой замены определяли по цвету флуоресцентного красителя: по зеленому каналу регистрировалась флуоресценция красителя R6G (что соответствует аллельному варианту С), по синему - флуоресценция красителя FAM (что соответствует аллельному варианту аллель А), по красному - флуоресценция красителя ROX (маркер длины фрагментов). Число повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80 определяли по калибровочной таблице, исходя из размера фрагмента ПЦР, меченного синим или зеленым красителем.
Пример 5
Гаплотипирование SNP-VNTR полиморфизма у индивидуума, являющегося гетерозиготным по гаплотипам С-18 и С-22, содержащего одинаковые аллельные варианты точковой замены и разное количество повторов в кластере минисателлитного локуса.
В результате реакции ПЦР с последующим разделением в капиллярном электрофорезе (см. фиг.2) у индивидуума обнаружено два пика, различающихся только по времени выхода. Из этого следует, что данный индивидуум гомозиготен по точковому полиморфизму и гетерозиготен по минисателлитному маркеру D1S80: обе хромосомы содержат в позиции однонуклеотидной замены rs16824398 аллельный вариант «С», но на одной из них обнаружено 18 повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80, а на другой - 22 повтора. Сопоставляя размер фрагмента с цветом красителя, определяли гаплотипы SNP-VNTR (сочетания числа повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80 с аллельным вариантом точковой замены rs16824398 для отдельных хромосом) данного индивидуума. На одной из хромосом у него имеется гаплотип С-18, а на другой - С-22.
Вариант точковой замены определяли по цвету флуоресцентного красителя; по зеленому каналу регистрировалась флуоресценция красителя R6G (что соответствует аллельному варианту С), по синему - флуоресценция красителя FAM (что соответствует аллельному варианту аллель А), по красному - флуоресценция красителя ROX (маркер длины фрагментов). Число повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80 определяли по калибровочной таблице, исходя из размера фрагмента ПЦР, меченного синим или зеленым красителем.
Пример 6
Гаплотипирование SNP-VNTR полиморфизма у индивидуума, являющегося гетерозиготным по гаплотипам С-18 и А-24, содержащего разные аллельные варианты точковой замены и разное количество повторов в кластере минисателлитного локуса.
В результате реакции ПЦР с последующим разделением в капиллярном электрофорезе (см. фиг.3) у индивидуума обнаружено два пика, различающихся по времени выхода и цвету. Из этого следует, что данный индивидуум гетерозиготен по обоим локусам: на одной из хромосом, содержащей в позиции однонуклеотидной замены rs16824398 аллельный вариант «С», оказалось 18 повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80; на другой хромосоме, содержащей в позиции однонуклеотидной замены rs16824398 аллельный вариант «А», оказалось 24 повтора в кластере минисателлитного локуса D1S80. Сопоставляя размер фрагмента с цветом красителя, определили гаплотипы SNP-VNTR (сочетания числа повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80 с аллельным вариантом точковой замены rs16824398 для отдельных хромосом) данного индивидуума. На одной из хромосом у него имеется гаплотип С-18, а на другой - А-24.
Вариант точковой замены определяли по цвету флуоресцентного красителя: по зеленому каналу регистрировалась флуоресценция красителя R6G (что соответствует аллельному варианту С), по синему - флуоресценция красителя FAM (что соответствует аллельному варианту аллель А), по красному - флуоресценция красителя ROX (маркер длины фрагментов). Число повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80 определяли по калибровочной таблице, исходя из размера фрагмента ПЦР, меченного синим или зеленым красителем.
Пример 7
Гаплотипирование SNP-VNTR полиморфизма у индивидуума, являющегося гомозиготным по гаплотипу А-24, содержащего одинаковые аллельные варианты точковой замены и одинаковое количество повторов в кластере минисателлитного локуса.
В результате реакции ПЦР с последующим разделением в капиллярном электрофорезе (см. фиг.4) у индивидуума обнаружено два пика, слившихся в один. Из этого следует, что данный индивидуум гомозиготен и по точковому полиморфизму, и по минисателлитному маркеру D1S80: обе хромосомы содержат в позиции однонуклеотидной замены rs16824398 аллельный вариант «А», и по 24 повтора в кластере минисателлитного локуса D1S80. Сопоставляя размер фрагмента с цветом красителя, определяли гаплотипы SNP-VNTR (сочетания числа повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80 с аллельным вариантом точковой замены rs16824398 для отдельных хромосом) данного индивидуума. На обеих хромосомах у него имеется гаплотип А-24.
Вариант точковой замены определяли по цвету флуоресцентного красителя: по зеленому каналу регистрировалась флуоресценция красителя R6G (что соответствует аллельному варианту С), по синему - флуоресценция красителя FAM (что соответствует аллельному варианту аллель А), по красному - флуоресценция красителя ROX (маркер длины фрагментов). Число повторов в кластере минисателлитного локуса D1S80 определяли по калибровочной таблице, исходя из размера фрагмента ПЦР, меченного синим или зеленым красителем.
Таким образом, данный способ позволяет сразу определить конкретные гаплотипы, представляющие собой сочетания аллелей VNTR локуса D1S80 и SNP rs16824398, имеющиеся на обеих хромосомах изучаемого индивидуума.
Способ был использован для анализа генетического разнообразия популяций, относящихся к разным расам: монголоидной (якуты из села Тюнгюлю, республика Саха (Якутия), негроидной (смешанная популяция индивидов африканского происхождения) и европеоидной (популяции русского населения севера - Мезенский р-н Архангельской обл.) и запада (с.Сычевка Смоленской обл.) Европейской части России.
Claims (1)
- Способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной ДНК индивидуума, включающий одновременную амплификацию мини-сателлитного маркера, представляющего собой гипервариабельный мини-сателлитный локус D1S80 и близко расположенного на той же хромосоме аллельного варианта однонуклеотидного полиморфного сайта rs 16824398 с помощью аллель-специфичной полимеразной цепной реакции с двумя вариантами праймеров, 5'-конец которых метится соответствующим флуоресцентным красителем, по комбинации цвета красителей аллель-специфичного праймера и размера аллельного варианта локуса D1S80 определяют конкретные гаплотипы, присущие индивидууму.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010130772/10A RU2432398C1 (ru) | 2010-07-22 | 2010-07-22 | Способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной днк индивидуума |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010130772/10A RU2432398C1 (ru) | 2010-07-22 | 2010-07-22 | Способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной днк индивидуума |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2432398C1 true RU2432398C1 (ru) | 2011-10-27 |
Family
ID=44998101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010130772/10A RU2432398C1 (ru) | 2010-07-22 | 2010-07-22 | Способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной днк индивидуума |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2432398C1 (ru) |
-
2010
- 2010-07-22 RU RU2010130772/10A patent/RU2432398C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| KHRUNIN A et al. Analysis of allele and haplotype diversity across 25 genomic regions in three Eastern European populations// Hum Hered. - 2009; 68(1):35-44. ВЕРБЕНКО Д.А. и др. Гипервариабельные мини-сателлитные маркеры ДНК человека: локус D1S80 исследовании популяций// Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008, №2, стр.3-11. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Old et al. | Fetal DNA analysis | |
| US8999644B2 (en) | Method for detecting the presence of a DNA minor contributor in a DNA mixture | |
| US20210123102A1 (en) | Single Nucleotide Polymorphism in HLA-B*15:02 and Use Thereof | |
| Di Cristofaro et al. | Single PCR multiplex SNaPshot reaction for detection of eleven blood group nucleotide polymorphisms: optimization, validation, and one year of routine clinical use | |
| Capucchio et al. | Degenerative myelopathy in German Shepherd Dog: comparison of two molecular assays for the identification of the SOD1: c. 118G> A mutation | |
| WO2011148715A1 (ja) | 正常眼圧緑内障疾患感受性遺伝子及びその利用 | |
| KR101677127B1 (ko) | 말 유전자 타이핑용 프라이머 세트 | |
| RU2432398C1 (ru) | Способ определения гаплотипического полиморфизма участка аутосомной днк индивидуума | |
| Krüger et al. | Genetic fingerprinting using microsatellite markers in a multiplex PCR reaction: a compilation of methodological approaches from primer design to detection systems | |
| JP6053681B2 (ja) | イヌの緑内障を診断する方法及びキット | |
| Sell et al. | Blood grouping based on PCR methods and agarose gel electrophoresis | |
| JP4437207B2 (ja) | Ｃｙｐ２ｄ６の変異の検出法ならびにそのための核酸プローブおよびキット | |
| RU2722564C1 (ru) | Молекулярно-генетические маркеры цветовых вариаций американской норки и способ выявления особей, являющихся носителем аллелей, обуславливающих формирование желаемой цветовой вариации | |
| Wang et al. | Association of IL1B polymorphisms with gastric cancer in a Chinese population | |
| KR101341943B1 (ko) | Ｓｔｒ 검출용 키트 및 이를 이용한 ｓｔｒ 검출 방법 | |
| RU2528742C2 (ru) | Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления генотипов для идентификации личности с помощью системы микросателлитных днк-маркеров y-хромосомы | |
| JP4437206B2 (ja) | Ｃｙｐ２ｃ９の変異の検出法ならびにそのための核酸プローブおよびキット | |
| RU2842536C1 (ru) | Способ преимплантационного генетического тестирования серповидноклеточной анемии | |
| RU2848541C1 (ru) | Способ генотипирования однонуклеотидного варианта rs 4148396 (C>T) гена ABCC2 человека методом полимеразно-цепной реакции в режиме реального времени | |
| RU2825465C1 (ru) | Способ генотипирования однонуклеотидного варианта rs5762821 (G>A) гена длинной некодирующей РНК человека (lncRNA, Ensembl ID: ENSG00000226471) методом полимеразно-цепной реакции в режиме реального времени | |
| RU2600874C2 (ru) | Набор олигонуклеотидных праймеров и зондов для генотипирования полиморфных локусов днк, ассоциированных с риском развития спорадической формы болезни альцгеймера в российских популяциях | |
| RU2843246C1 (ru) | Способ преимплантационного генетического тестирования болезни Шарко-Мари-Тута, тип 1В | |
| RU2845011C1 (ru) | Способ преимплантационного генетического тестирования периодической болезни | |
| RU2808826C2 (ru) | Способ одновременного определения генотипа человека по полиморфизмам в трех генах, участвующих в регуляции поведения | |
| RU2831202C1 (ru) | Способ генотипирования однонуклеотидного варианта rs2097461 (T>C) гена XBP1 человека методом полимеразно-цепной реакции в режиме реального времени |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190723 |